SA M O D Z I E L N Y P U B L I C Z N Y Z A K Ł A D O P I E K I Z D R O W O T N E J w S U L E C H O W I E Sulechów fax.

Transkrypt

1 SA M O D Z I E L N Y P U B L I C Z N Y Z A K Ł A D O P I E K I Z D R O W O T N E J w S U L E C H O W I E ul. Zwycięstwa 1 tel (Zmówienia Publiczne) Sulechów fax. (68) NIP REGON spzoz@spzozsulechow.med.pl Sulechów, 7 września 2018 r. Dotyczy: postępowania nr sprawy 12/ZP-PN/2018 Dostawa leków II przetarg Zamawiający informuje, że w postępowaniu wpłynęły następujące pytania: 1. Czy zamawiający dopuszcza możliwość zaoferowania produktu Diflos 60 o równoważnym działaniu? Diflos 60 posiada w swoim składzie mikroenkapsulowane żywe bakterie Lactobacillus rhamnosus GG (ATCC 53103). Technologia mikroenkaspulacji uznawana jest za przyszłość produkcji probiotyków. Bakterie dzięki tej technologii efektywniej kolonizują jelito ponieważ dzięki specjalnej otoczce są bardziej odporne na działanie zewnętrznego otoczenia (wilgotności, kwasowości, ciśnienia osmotycznego, tlenu i światła). Badania naukowe wykazują, że 1 miliard mikroenkapsulowanych żywych bakterii LGG ma taką samą skuteczność kolonizacji jak 5 miliardów liofilizowanych bakterii LGG. Mikroenkapsualcja pozwala na zmniejszenie ilości bakterii, zwiększenie bezpieczeństwa stosowania oraz na wydłużenie terminu przydatności do użycia. Produkt Diflos 60 (opakowanie 20 kapsułek) zawiera w jednej kapsułce 1,2 mld mikroenkapsulowanych bakterii LGG, co odpowiada skuteczności 6 mld bakterii liofilizowanych. 2. Czy w pakiecie R Układ oddechowy poz. 184 (BUDESONIDE 0,5mg/ml (Nebbud) 2ml do nebulizacji) Zamawiający wymaga produktu, po którego zastosowaniu poprawa stanu klinicznego może nastąpić już w ciągu kilku godzin od rozpoczęcia leczenia? 3. Czy Zamawiający w pakiecie R Układ oddechowy poz. 184 (BUDESONIDE 0,5mg/ml (Nebbud) 2ml do nebulizacji) wyraża zgodę na wycenę leku, którego zawartości po otwarciu pojemnika nie można, zgodnie z obowiązującą Charakterystyką Produktu Leczniczego, przechowywać do 12 godzin? 4. Czy Zamawiający w pakiecie R Układ oddechowy poz. 184 (BUDESONIDE 0,5mg/ml (Nebbud) 2ml do nebulizacji) dopuszcza wycenę leku, którego nie można mieszać z Berodualem ani z acetylocysteiną? 5. Czy w pakiecie R Układ oddechowy poz. 184 (BUDESONIDE 0,5mg/ml (Nebbud) 2ml do nebulizacji) Zamawiający wymaga zgodnie z obowiązującą Charakterystyką Produktu Leczniczego, leku w postaci budezonidu zmikronizowanego?

2 6. Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w pakiecie F poz. 89,93 produktów w opakowaniu stojącym z dwoma różnymi portami? 7. Czy Zamawiający dopuści produkt Citra-Flow ( cytrynian sodu ) w stężeniu 4% w postaci ampułkostrzykawki x 3ml (objętość pełna strzykawki wynosi 10ml) stosowany w celu utrzymania prawidłowej drożności dostępu naczyniowego o wysokim profilu bezpieczeństwa dla pacjenta. Produkt posiada klinicznie udokumentowane działanie przeciwzakrzepowe i przeciwbakteryjne. Nie wiąże się z ryzykiem ogólnoustrojowej heparynizacji nie nasila czynnego krwawienia i jest bezpieczny u pacjentów z HIT. Specjalna budowa ampułko-strzykawki CitraFlow typu Luer Lock chroni cewnik dializacyjny i port dożylny przed uszkodzeniem gdyż maksymalne ciśnienie wytwarzane podczas infuzji do cewnika wynosi 0,96 bara. Ciśnienie nie powinno nigdy przekraczać 25 psi (1,7 bara) co w przypadku zwykłych strzykawek może nie spełniać tego warunku i wynosić 39 psi (2.69 bara). CitraFlow w fabrycznie napełnionych ampułko-strzykawkach chroni przed utratą produktu podczas nabierania z fiolki brak zachowanego sterylnego pola. Nie wymaga konieczności posiadania dodatkowych strzykawek oraz igieł które w konsekwencji podnoszą koszty leczenia pacjenta i wydłużają czas pracy personelu medycznego. Specjalnie zaprojektowana budowa ampułko-strzykawki CitraFlow nie powoduje refluksu krwi chroniąc przed działaniem niepożądanym jak ( metaliczny posmak, mrowienie dłoni ) zabezpiecza przed tworzeniem skrzepu i nie ogranicza przepływowi krwi. Opakowanie zawiera pojedyncze ampułko-strzykawki aseptycznie zamknięte brak cząstek podczas otwierania opakowania ( zachowane sterylne pole ) w ilości 100 sztuk w opakowaniu zbiorczym. 8. Czy Zamawiający wyrazi zgodę na wydzielenie pozycji 22 z Pakietu B3 i stworzy osobny pakiet? Wydzielenie pozycji stworzy Zamawiającemu możliwość składania ofert konkurencyjnych co przełoży się na efektywne zarządzanie środkami publicznymi. 9. Czy Zamawiający wyrazi zgodę na dodanie kolumny z ilością opakowań i podanie cen jednostkowych za opakowanie? W przypadku zgody, prosimy o podanie, w jaki sposób prawidłowo przeliczyć ilość opakowań handlowych (czy podawać pełne ilości opakowań zaokrąglone w górę, czy ilość opakowań przeliczyć do dwóch miejsc po przecinku)? Odpowiedź: w Kolumnie cena netto należy wpisać cenę jednostkową netto za 1 szt, ampułkę/tabletkę itd. Następnie należy pomnożyć przez szacowaną ilość i tak wyliczoną kwotę należy wpisać do kolumny wartość netto. Od tak wyliczonej wartości netto należy wyliczyć podatek od towarów i usług i następnie wartość brutto. Zamawiający nie może wskazać ilości pełnych opakowań ponieważ różni Wykonawcy posiadają różne wielkości opakowań. Ponadto podane ilości służą ocenie i porównywaniu ofert. Zamawiający w trakcie realizacji umowy będzie zamawiał leki pełnymi opakowaniami. 10. Czy Zamawiający wyrazi zgodę na podanie cen jednostkowych za fiol., amp., szt itp. z dokładnością do 4 miejsc po przecinku? 11. Czy z uwagi na fakt, iż na rynku są zarejestrowane różne postaci leku, pod tą samą nazwą międzynarodową, Zamawiający wyrazi zgodę na zamianę w przedmiocie zamówienia występującej postaci leku np.: tabl. powl.-tabl.; tabl. tabl. dojelit., tabl.-kaps., tabl.-drażetki; amp.-fiol.; fiol.-ampstrz, tabl.o przedłużonym uwalnianiu tabl,. o zmodyfikowanym uwalnianiu, fiol za worek, worek za KabiPack i odwrotnie 2

3 12. Czy w przypadku, jeżeli żądany przez Zamawiającego lek nie jest już produkowany lub jest tymczasowy brak produkcji a nie ma innego leku równoważnego, którym można by było go zastąpić należy wycenić ten lek podając ostatnią cenę sprzedaży oraz uwagę o jego braku czy nie wyceniać go wcale? Odpowiedź: należy podać ostatnia cenę 13. Dotyczy pakietu H poz Czy Zamawiający dopuści wycenę Terlipressini acetas EVER Pharma,0,2mg/ml; 5ml,rozt.d/wst,5f? 14. Dotyczy pakietu H poz Czy Zamawiający miał na myśli lek w Dexamethason (Dexaven) w dawce 8 mg/2ml? 15. Dotyczy pakietu J5 poz Proszę o dopuszczenie wyceny preparatu o nazwie handlowej Uman Big 180j.m./ml. 16. Dotyczy pakietu N2 poz Proszę określić wielkość ampułki. Odpowiedź: amp. 2 ml 17. Dotyczy pakietu R poz Proszę o dopuszczenie wyceny 16 opak a 125g. 18. Proszę o wydzielenie z pakietu Z poz. 233 Immunoglobulina antyd (Rhesus) 300mg. Pozwoli to złożyć ofertę większej liczbie oferentów. Odpowiedź: Zamawiający wydziela nowy pakiet Z1 - Immunoglobulina antyd (Rhesus) 300mg. W związku z powyższym pakiet Z otrzymuje nowe brzmienie. Nowy Formularz cenowy dla Z i Z1 w załączeniu. 19. Dotyczy pakietu N2 poz Proszę o dopuszczenie wyceny preparatu Propofol 1% MCT/LCT Fresenius,20ml,emuls.do wstrz,inf., 5 amp. 20. Czy Zamawiający dopuści wycenę preparatów w postaci: amp. w poz. 18 fiol. w poz. 113 kaps. poz. 129 tabl. powl. - w poz.: 13, 41, 49, 50, 51, 52, 56, 57, 58, 59, 60, 61, 62, 63, 64, 66, 70, 117, 136, 137, 138, 139, 156, 162, 166, 169, 179, 187 tabl. w poz. 123 Odpowiedź: poz. 18 i 113 zgodnie z SIWZ, poz. 129 tak, tab. powl. Poz. 13, 41, 49, 50, 51, 52, 56, 57, 58, 59, 60, 61, 62, 63, 64, 66, 70, 117, 136, 138, 139, 156, 162, 166, 169, 179, Tak 21. Czy Zamawiający w zadaniu C poz.26 Dobutamina 0,250 g fiol., dopuszcza Dobutaminę w formie koncentratu do infuzji w postaci ampułek? 22. Czy Zamawiający w par. 2.4 zamiast cen brutto wpisze ceny netto? Zapis ten, w razie podwyższenia stawki VAT grozi Wykonawcy rażącą stratą. 3

4 23. Czy Zamawiający zmieni określony w par termin stawienia się w celu rozpatrzenia reklamacji z 2 godzin na 24 godziny lub wykreśli w związku z tym, że termin rozpatrzenia reklamacji reguluje par. 7 ust. 11? Tak określony termin faworyzuje lokalnych dostawców i w praktyce wyklucza z udziału w postępowaniu tych, którzy są w stanie dostarczyć przedmiot zamówienia w cenach dużo niższych ale są w stanie zareagować na zgłoszenie reklamacyjne w terminie niewiele dłuższym (jak np. 12 godzin). Ponieważ terminy dostaw wynoszą 24 godziny i 2 dni robocze, zatem żądanie stawienia się w celu przyjęcia reklamacji w ciągu 2 godzin nie jest uzasadnione żadnymi realnymi potrzebami Zamawiającego. W konsekwencji zapis ten narusza konkurencję oraz zasadę równego udziału stron w postępowaniu co wynika choćby z Wyroku KIO z dnia 22 grudnia 2009 r. (KIO/UZP 1734/09): Szeroko pojęte wymagania zamawiającego (w tym również dotyczące miejsca czy sposobu jego realizacji) składające się na opis przedmiotu zamówienia mogą naruszać konkurencję, o której stanowi art. 29 ust. 2 ustawy Prawo zamówień publicznych, nie tyko poprzez eliminację niektórych wykonawców z możliwości zaoferowania swoich usług czy produktów, ale również w sposób nadmiernie utrudniający przygotowanie i złożenie korzystnej ekonomicznie i racjonalnej oferty. Postanowienia tego typu nie mogą wprowadzać wymogów, które zróżnicują sytuację wykonawców obecnych na rynku w sposób nadmierny, a nie uzasadniony racjonalnymi i obiektywnymi potrzebami zamawiającego, które dany opis przedmiotu zamówienia ma zaspokoić. 24. Czy Zamawiający wyrazi zgodę na podanie ceny netto i brutto za sztukę do 4 miejsc po przecinku? 25. Czy Zamawiający wymaga, aby lek w pak. H leki hormonalne poz. 124 był zarejestrowany we wskazaniu: A. choroby układu nerwowego w tym: - zaostrzenie w przebiegu stwardnienia rozsianego, - ostre urazy rdzenia kręgowego. B. choroby reumatyczne w tym: RZS, Młodzieńcze RZS, ZZSK C. choroby oczu w tym: ciężkie ostre i przewlekłe procesy alergiczne i zapalenia obejmujące oko i jego przydatki? 26. Czy w trosce o uzyskanie najkorzystniejszych warunków zakupu Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w Pakiecie F w pozycji nr 79,80,82,83,84,85,87,88,89,91,92,94 preparatu o takim samym zastosowaniu klinicznym w worku Viaflo z dwoma niezależnymi portami, ponieważ: zastosowanie opakowań typu worek Viaflo może w znaczny sposób wpłynąć na zmniejszenie ilości zakażeń związanych z linią naczyniową, ponieważ w celu opróżnienia opakowanie nie wymaga odpowietrzania, czyli wyeliminowana jest droga wnikania patogenów bezpośrednio do organizmu pacjenta redukcja zakażeń ma bezpośredni wpływ na bezpieczeństwo pacjentów, personelu oraz zmniejszenie kosztów, również tych związanych z ewentualnymi roszczeniami ze strony pacjentów worki Viaflo pakowane są w dodatkowe zewnętrzne opakowanie, dzięki czemu są dodatkowo chronione przed mechanicznymi uszkodzeniami i biologiczną kontaminacją koszty utylizacji opróżnionych worków są nawet o 50% niższe, niż koszty utylizacji opróżnionych butelek składowanie produktów w opakowaniu typu worek wymaga znacznie mniejszej powierzchni magazynowej, ponieważ taka forma opakowania zajmuje mniej mniejsca? Powyższa modyfikacja umożliwi przystąpienie do postępowania większej liczbie oferentów, co pozwoli Zamawiającemu na uzyskanie korzystniejszej oferty cenowej. W przypadku pozytywnej odpowiedzi prosimy o wydzielenie tych pozycji do osobnego pakietu. 4

5 27. Czy w trosce o uzyskanie najkorzystniejszych warunków zakupu Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w Pakiecie F w pozycji nr 86 preparatu Mannitol o stężeniu15% w opakowaniu typu worek Viaflo, ponieważ: Mannitol 15% posiada w Polsce dokładnie tą samą rejestrację i dawkowanie co Mannitol 20% Roztwory mannitolu 15% są korzystniejsze (w odniesieniu do właściwości fizyko-chemicznych) od roztworów 20%, gdyż nie krystalizują podczas przechowywania w temperaturze pokojowej Manintol 15% zwieksza bezpieczeństwo pacjentów, ponieważ zmniejasza ryzyko krystalizacji, pozwala na stosowanie Mannitolu w każdej chwili, bez konieczności wcześniejszego ogrzewania, zmniejsza koszty związane z podgrzewaniem 20% Mannitolu Mannitol 15% w worku Viaflo, to lżejsze opakowanie, czyli mniejsze koszty utylizacji Mannitol 15% w worku Viaflo to brak ryzyka stłuczenia opakowania Mannitol 15% w worku to brak ryzyka odklejenia nalepki w czasie podgrzewania preparatu podczas kąpieli parowej, ponieważ opis nadrukowany jest na opakowaniu. Powyższa modyfikacja umożliwi przystąpienie do postępowania większej liczbie oferentów, co pozwoli Zamawiającemu na uzyskanie korzystniejszej oferty cenowej. W przypadku pozytywnej odpowiedzi prosimy o wydzielenie tej pozycji do osobnego pakietu. 28. Czy w trosce o uzyskanie najkorzystniejszych warunków zakupu oraz najwyższej jakości produktów Zamawiający wyrazi zgodę na wydzielenie z Pakietu F pozycji nr 90 i utworzenie z tej pozycji osobnego pakietu, co umożliwi złożenie ofert większej liczbie oferentów? 29. Czy Zamawiający w Pakiecie F, pozycja 95 dopuści płyn wieloelektrolitowy o takim samym zastosowaniu klinicznym zawierający jony Na,Cl,K, Mg, ale pozbawiony jonów wapnia (Ca), w opakowaniu typu worek z dwoma portami? Uzasadnienie: Formuła pozbawiona wapnia daje możliwość zastosowania z lekami, do których wiąze się wapń i ogranicza wówczas ich skuteczność oraz daje możliwość zastosowania z preparatami krwi. W przypadku pozytywnej odpowiedzi prosimy o wydzielenie tej pozycji do osobnego pakietu. 30. Czy w trosce o uzyskanie najkorzystniejszych warunków zakupu i najwyższej jakości produktów Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w Pakiecie F w pozycji nr 99 roztworu NaCl do irygacji w opakowaniu typu Pour Bottle czyli w kwadratowej odkręcanej butelce, której szyjka zabezpieczona jest specjalnym kołnierzem zapobiegającym potoczeniu się kropli po zewnętrznej powierzchni butelki? Produkt można bezpiecznie podgrzewać w łaźni wodnej do temperatury 65 o C. W przypadku udzielenia pozytywnej odpowiedzi prosimy o wydzielenie pozycji do osobnego pakietu. 31. Czy Zamawiający w Pakiecie F, pozycja 105 dopuści płyn wieloelektrolitowy o takim samym zastosowaniu klinicznym zawierający jony Na,Cl,K, Mg, ale pozbawiony jonów wapnia (Ca), w opakowaniu typu worek z dwoma portami? Uzasadnienie: Formuła pozbawiona wapnia daje możliwość zastosowania z lekami, do których wiąze się wapń i ogranicza wówczas ich skuteczność oraz daje możliwość zastosowania z preparatami krwi. W przypadku pozytywnej odpowiedzi prosimy o wydzielenie tej pozycji do osobnego pakietu. 32. Czy Zamawiający w Pakiet N2 Ośrodkowy układ nerwowy, poz. 159 (Bupivacaini (Marcaine Spinal Heavy 0,5% 4ml) wymaga zaoferowania produktu pakowanego w jałowe blistry?pragniemy nadmienić, iż stosowanie sterylnych opakowań może zmniejszyć 5

6 narażenie na potencjalne zanieczyszczenie czy skażenie podawanych leków anestezjologicznych, dodatkowo ułatwia pracę lekarza anestezjologa, który nie wymaga dodatkowej asysty w czasie wykonywania znieczulenia i czuje się pewniej w czasie przygotowywania do znieczulenia regionalnego, pracując w sterylnych warunkach (Freitas RR Tardelli MA: Comparative analysis of ampoules and vials in sterile and conventional packaging as to microbial load and sterility test; Einstein 2016, 24;14(2):226-30). 33. Czy Zamawiający dokona modyfikacji zapisów wzoru umowy i dopuści w trakcie obowiązywania umowy zmianę ceny brutto w przypadku, gdyby na skutek zmiany przepisów podatkowych uległa zmianie obowiązująca w chwili zawarcia umowy stawka podatku VAT? (dot.: 2 ust. 4). Odpowiedź: Zgodnie z art. 142 ust. 5 PZP, Zamawiający zobowiązany jest w umowie zawartej na okres dłuższy niż 12 miesięcy zawrzeć postanowienia o zasadach wprowadzania odpowiednich zmian wysokości wynagrodzenia należnego wykonawcy, w przypadku zmiany: 1) stawki podatku od towarów i usług, 2)wysokości minimalnego wynagrodzenia za pracę albo wysokości minimalnej stawki godzinowej, ustalonych na podstawie przepisów ustawy z dnia 10 października 2002 r. o minimalnym wynagrodzeniu za pracę, 3) zasad podlegania ubezpieczeniom społecznym lub ubezpieczeniu zdrowotnemu lub wysokości stawki składki na ubezpieczenia społeczne lub zdrowotne - jeżeli zmiany te będą miały wpływ na koszty wykonania zamówienia przez wykonawcę. Powyższe oznacza, że Zamawiający nie jest zobowiązany do umieszczenia w umowach z wykonawcami postanowień o charakterze waloryzacyjnym jeśli okres ich trwania jest krótszy niż 12 miesięcy. 34. Czy w celu miarkowania kar umownych Zamawiający dokona modyfikacji postanowień projektu przyszłej umowy w zakresie zapisów 7 ust. 1: 1. Obciążające Wykonawcę: a) w przypadku zwłoki w dostawie zamawianych leków, Wykonawcy naliczone zostaną kary za każdy dzień zwłoki w dostawie liczony po upływie terminu wyznaczonego w 3 ust 2: do 10 go dnia zwłoki po 0,1% wartości brutto nie zrealizowanej w terminie dostawy, natomiast po 10 - tym dniu po 0,2 % wartości brutto nie zrealizowanej w terminie dostawy licząc na każdy następny dzień po uzgodnionym terminie, jednak nie więcej niż 10% wartości brutto nie zrealizowanej w terminie części dostawy. Odp. Zamawiający modyfikuje SIWZ projekt umowy poprzez dodanie do wysokości kar umownych słowa - brutto (odpowiednio w paragrafie 7 ust. 1 lit. a) po 0,1 % wartości brutto, po 0,2 % wartości brutto i lit. c) po 5% wartości brutto. 35. Czy Zamawiający wyrazi zgodę na wprowadzenie zmian w 7 ust. 2 poprzez zamianę słów odsetki ustawowe na odsetki ustawowe za opóźnienie w transakcjach handlowych? Zgodnie z art. 2 ustawy o terminach zapłaty w transakcjach handlowych, przepisy ustawy stosuje się do transakcji handlowych, których wyłącznymi stronami są: 1) przedsiębiorcy w rozumieniu przepisów ustawy z dnia 6 marca 2018 r. - Prawo przedsiębiorców; 2) podmioty prowadzące działalność, o której mowa w art. 6 ust. 1ustawy z dnia 6 marca 2018 r. - Prawo przedsiębiorców; 3) podmioty, o których mowa w art. 3 ust. 1 ustawy z dnia 29 stycznia 2004 r. - Prawo zamówień publicznych m.in. jednostki sektora finansów publicznych w rozumieniu przepisów o finansach publicznych; 4) osoby wykonujące wolny zawód; 5) oddziały i przedstawicielstwa przedsiębiorców zagranicznych; 6)przedsiębiorcy z państw członkowskich Unii Europejskiej, państw członkowskich Europejskiego Porozumienia o Wolnym Handlu (EFTA) - stron umowy o Europejskim Obszarze Gospodarczym lub Konfederacji Szwajcarskiej. 6

7 Nadto zgodnie z art. 4a ww. ustawy, do transakcji handlowych nie stosuje się przepisu art ustawy z dnia 23 kwietnia 1964 r. - Kodeks cywilny tj. przepisu o treści: Jeżeli stopa odsetek za opóźnienie nie była oznaczona, należą się odsetki ustawowe za opóźnienie w wysokości równej sumie stopy referencyjnej Narodowego Banku Polskiego i 5,5 punktów procentowych. Jednakże gdy wierzytelność jest oprocentowana według stopy wyższej, wierzyciel może żądać odsetek za opóźnienie według tej wyższej stopy). 36. Czy Zamawiający wyrazi zgodę, na przeliczenia ilości zaokrąglając w górę do pełnych opakowań, celem zaoferowania korzystniejszej oferty cenowej ( Pakiet M1 pozycja 156)?. Tak jak odpowiedź na pytanie Czy Zamawiający wymaga, w pakiecie J1 pozycja 133, aby zaoferowany Ceftazydym 1 g był w postaci proszku dp sporządzania roztworu do wstrzykiwań domięśniowych, dożylnych i infuzji? 38. Czy Zamawiający wymaga, w pakiecie J1 pozycja 133, aby Ceftazydym zachował po rozpuszczeniu trwałość przez 24 godzin. W temp. 2-8 o C? 39. Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w pakiecie N pozycja 159 leku Bupivacaine WZF Spinal 0,5% Heavy 4 ml x 5 amp? 40. Czy Zamawiający wymaga, aby w pakiecie N pozycja 161 i 175 (Metamizolum natricum inj. 1g/2 ml x 5 amp.) można było mieszać w jedenj strzykawce z produktem Poltram, Tramadoli hydrochloricum, roztwór do wstrzykiwań 0,5g/ml, przed podaniem pacjentowi, zgodnie z ChPI produktu? 41. Czy Zamawiający wymaga, aby zgodnie z ChPI produktu, Poltram w pakiecie N pozycja 170 i 171 można było mieszać w jednej strzykawce z produktem Pyralgina inj., przed podaniem pacjentowi? 42. Prosimy o podanie, w jaki sposób prawidłowo przeliczyć ilość opakowań handlowych w przypadku występowania na rynku opakowań posiadających inną ilość sztuk (tabletek, ampułek, kilogramów itp. ) niż zamieszczona w SIWZ; a także w przypadku, gdy wycena innych opakowań leków spełniających właściwości terapeutyczne jest korzystniejsza pod względem ekonomicznym (czy podać pełne ilości opakowań zaokrąglone w górę, czy ilość opakowań przeliczyć do dwóch miejsc po przecinku)? Odpowiedź: tak jak odpowiedzi na pytanie nr Czy Zamawiający dopuści produkt Citra-Lock ( cytrynian sodu )w stężeniu 4% w postaci bezigłowej ampułki x 5ml z systemem Luer Slip, Luer Lock skuteczność potwierdzona wieloma badaniami klinicznymi w porównaniu do Heparyny, stosowany w celu utrzymania prawidłowej drożności cewnika i/lub portu dożylnego ograniczając krwawienia (pacjenci z HIT), stosowany jako skuteczne i bezpieczne rozwiązanie przeciwzakrzepowe i przeciwbakteryjne? 44. Czy Zamawiający dopuści produkt o pojemności 5 ml pakowany po 20 szt. w kartonie z przeliczeniem zamawianej ilości? Odpowiedź: tak jak odpowiedzi na pytanie nr 9. 7

8 45. Zamawiający zastrzega sobie możliwość zmian ilościowych przedmiotu umowy, ale nie określił ich warunków, m.in. nie wskazał w jakich okolicznościach zmiana mogłaby mieć miejsce, nie wskazał w żaden sposób granic zmian ilościowych odnośnie pozycji itp. Zgodnie z art. 144 ust. 2, w związku z art. 144 ust. 1-1b, 1d, 1e Ustawy PZP, brak określenia warunków zmiany umowy będzie przesądzać o nieważności zapisów z 2 ust.3 i 7 ust.3 umowy. Czy w związku z tym, Zamawiający odstąpi od tych zapisów w umowie? Odpowiedź: Zgodnie z treścią SIWZ- Podana ilość leków jest ilością szacunkową potrzebną do oceny ofert. Faktyczna ilość leków będzie uzależniona od potrzeb Zamawiającego. 46. Do 7 ust.10 i ust.14 projektu umowy. Ze względu na rozbieżności w zapisach prosimy o wskazanie jakie Zamawiający ma na myśli czynności które zmierzać mają do usunięcia zgłoszonych nieprawidłowości. Czy Wykonawca miał na myśli postępowanie reklamacyjne? Odpowiedź: Zgodnie z treścią SIWZ - Załatwienie reklamacji powinno nastąpić nie później niż w ciągu. dni od jej zgłoszenia w zależności od terminu wskazanego w ofercie. 47. Do 7 ust.14 projektu umowy. Prosimy o usunięcie zapisu, gdyż Wykonawca w kryterium oceny ofert wskazuje czas na rozpatrzenie reklamacji w przedziałach czasowych 1 do 3 dni. Odpowiedź: Zgodnie z treścią SIWZ - Załatwienie reklamacji powinno nastąpić nie później niż w ciągu. dni od jej zgłoszenia w zależności od terminu wskazanego w ofercie. 48. Czy w przypadku wstrzymania produkcji lub wycofania z obrotu przedmiotu umowy i braku możliwości dostarczenia zamiennika produktu farmaceutycznego w cenie przetargowej (bo np. będzie to groziło rażącą startą dla Wykonawcy), Zamawiający wyrazi zgodę na sprzedaż w cenie zbliżonej do rynkowej lub na wyłączenie tego produktu z umowy bez konieczności ponoszenia kary przez Wykonawcę (dotyczy zapisu 9 ust.4 wers drugi i trzeci projektu umowy)? Odpowiedź: zgodnie z treścią SIWZ. Zgodnie z art. 38 ust. 4 ustawy z dnia 29 stycznia 2004 r. Prawo zamówień publicznych (Dz. U. z 2017 r. poz z późn. zm.) Zamawiający modyfikuje treść SIWZ poprzez dodanie pakietu Z1 Immunoglobulina antyd (Rhesus) 300mg zgodnie załącznikiem do niniejszego pisma. Wykonawca w przypadku składania oferty na tę część zamówienia jest zobowiązany do wniesienia wadium w wysokości 200,00 zł. słownie: dwieście złotych 00/100 pakiet Z1 i w konsekwencji ulega zmianie wysokość wadium w przypadku pakietu Z tj. 1000,00 zł słownie: jeden tysiąc złotych 00/10 pakiet Z. W związku z powyższym druk oferty załącznik nr 1 ulega zmianie. Nowy druk oferty w załączeniu. Wszystkie zmiany wprowadzone przez Zamawiającego stają się integralna częścią SIWZ i muszą zostać uwzględnione przez Wykonawców przy przygotowywaniu ofert. W związku z powyższym, stosownie do art. 12a i 38 ustawy z dnia 29 stycznia 2004r. Prawo zamówień publicznych, Zamawiający zmienia termin składania i otwarcia ofert. Nowy termin składnia ofert: r. 09:30, nowy termin otwarcia ofert: r. godzina 10:00. Miejsce składania i otwarcia ofert pozostaje bez zmiany. 8