Nasz znak: SPWZOZ-/382 /2018 Stargard, dn r.

Transkrypt

1 Nasz znak: SPWZOZ-/382 /2018 Stargard, dn r. Wykonawcy Dotyczy: Przetargu nieograniczonego nr 29/PN/D/UE/2018 na dostawy do SPWZOZ w Stargardzie różnych produktów leczniczych w podziale na 70 pakietów Pytanie 1 Pakiet 36 poz. 27 Czy Zamawiający dopuści zaoferowanie preparatu o nazwie EnteroDr., będącego dietetycznym środkiem spożywczym specjalnego przeznaczenia medycznego, występującego w postaci kapsułek, zawierający w swoim składzie 250 mg. probiotycznych drożdży Saccharomyces boulardii w kapsułce? Pytanie 2 Pakiet 23 poz. 1 i w Pakiet 62 poz. 3 Zwracamy się z uprzejmą prośbą o dopuszczenie zaoferowania spełniającego te same cele zamiennika o nazwie LactoDr., będącego dietetycznym środkiem spożywczym specjalnego przeznaczenia medycznego zawierającego najlepiej przebadany pod względem klinicznym szczep bakterii probiotycznych Lactobacillus rhamnosus GG ATCC (działanie potwierdzone w kilkuset opublikowanych badaniach klinicznych) w aktywnym stężeniu 6 mld CFU/kapsułkę, przeznaczonego do stosowania u noworodków, niemowląt, dzieci i osób dorosłych, konfekcjonowanego w opakowaniach x 20 lub x 30 kaps. po przeliczeniu kapsułek na odpowiednią liczbę opakowań. Oferowane kapsułki mogą być łatwo otwierane, a ich zawartość rozpuszczana w niewielkiej objętości różnych płynów i podawana doustnie w formie zawiesiny. W załączeniu przesyłamy opis oferowanego preparatu. Zgodnie z SIWZ Pytanie 3 Pakiet 62 poz. 3 Czy zamawiający dopuści w pakiecie 62 poz. 3 wycenę Trilacu produktu leczniczego OTC spełniającego te same cele, w skład którego wchodzą wyselekcjonowane szczepy żywych kultur bakterii probiotycznych z rodzaju Lactobacillus acidophilus (La-5), Lactobacillus delbrueckii subsp. bulgaricus (Lb-Y27), Bifidobacterium lactis (Bb-12) przeznaczonego do stosowania u dzieci (brak dolnej granicy wieku) i dorosłych, opakowanie zawiera 20 kapsułek, po przeliczeniu kapsułek na odpowiednią liczbę opakowań?

2 Pytanie 4 Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zmianę postaci proponowanych preparatów tabletki na tabletki powlekane lub kapsułki lub drażetki i odwrotnie? Zamawiający wyraża zgodę na zmianę postaci proponowanych preparatów pod warunkiem zachowania tego samego sposobu uwalniania substancji czynnej. Pytanie 5 Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zmianę fiolki na ampułki? Wyrażam zgodę na zmianę. Pytanie 6 Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zmianę fiolki lub ampułki na ampułko-strzykawkę? Wyrażam zgodę. Pytanie 7 Zamawiający wyraża zgodę na zmianę wielkości opakowania. Proszę podać sposób przeliczenia do 2 miejsc po przecinku czy do pełnego opakowania w górę? Tak, do dwóch miejsc po przecinku. Pytanie 8 Czy Zamawiający pod pojęciem możliwości zmiany wielkości opakowania rozumie również zmianę gramatury (gramy, kilogramy, mililitry, litry itd.) Tak, pod warunkiem przeliczenia. Pytanie 9 Zwracamy się z prośbą o określenie w jaki sposób postąpić w przypadku zaprzestania lub braku produkcji danego preparatu. Czy Zamawiający wyrazi zgodę na podanie ostatniej ceny i informacji pod pakietem? Zamawiający wyraża zgodę na podanie ostatniej ceny i informacji pod pakietem. Pytanie 10 Pakiet 10 poz. 19 i 20 Czy w pakiecie Nr 10 poz. 19 i 20 (BUDESONIDE/PULMICORT zawiesina 0,5mg i 1mg/2ml op. x 10 poj.) Zamawiający wymaga produktu, po którego zastosowaniu poprawa stanu klinicznego może nastąpić już w ciągu kilku godzin od rozpoczęcia leczenia? Zamawiający nie wymaga, ale dopuszcza.

3 Pytanie 11 Pakiet nr 10 poz. 19 i 20 Czy Zamawiający w pakiecie Nr 10 poz. 19 i 20 (BUDESONIDE/PULMICORT zawiesina 0,5mg i 1mg/2ml op. x 10 poj.) wyraża zgodę na wycenę leku, którego zawartości po otwarciu pojemnika nie można, zgodnie z obowiązującą Charakterystyką Produktu Leczniczego, przechowywać do 12 godzin? Zamawiający wyraża zgodę na wycenę leku. Pytanie 12 Pakiet nr 10 poz. 19 i 20 Czy w pakiecie nr 10 poz. 19 i 20 (BUDESONIDE/PULMICORT zawiesina 0,5mg i 1mg/2ml op. x 10 poj.)zamawiający wymaga zgodnie z obowiązującą Charakterystyką Produktu Leczniczego, leku w postaci budezoniduzmikronizowanego? Zamawiający nie wymaga, ale dopuszcza. Pytanie 13 Pakiet nr 10 poz. 19 i 20 Czy Zamawiający w pakiecie nr 10 poz. 19 i 20 (BUDESONIDE/PULMICORT zawiesina 0,5mg i 1mg/2ml op. x 10 poj.)wymaga, aby leki o tej samej nazwie międzynarodowej (Budesonidum) i drodze podania, lecz w różnych dawkach pochodziły od tego samego producenta ze względu na możliwość łączenia dawek? Zamawiający nie wymaga, ale dopuszcza Pytanie 14 Pakiet 2 Czy wyrażą Państwo zgodę na wydzielenie pozycji 1-23 z pakietu nr 2 i utworzenie dla nich odrębnego zadania? Zamawiający wyraża zgodę na wydzielenie poz.1-23 z pakietu nr 2. Zamawiający dokonał modyfikacji SIWZ dnia r. Pytanie 15 Czy wyrażą Państwo zgodę na przedstawienie oferty na leki w innych niż określono w SIWZ wielkościach opakowań z zachowaniem odpowiedniego przeliczenia wycenianej ilości? Jak należałoby dokonać przeliczenia: zachowując 2 miejsca po przecinku czy też zaokrąglając w górę/ dół do pełnego opakowania? Wyrażam zgodę na zamianę wielkości opakowań z przeliczeniem ilości i podaniem wyniku z dokładnością do dwóch miejsc po przecinku. Pytanie 16 Czy Zamawiający dopuści produkt Citra-Flow ( cytrynian sodu ) w stężeniu 4% w postaci ampułkostrzykawki x 3ml (objętość pełna strzykawki wynosi 10ml) stosowany w celu utrzymania prawidłowej drożności dostępu naczyniowego o wysokim profilu bezpieczeństwa dla pacjenta. Produkt posiada klinicznie

4 udokumentowane działanie przeciwzakrzepowe i przeciwbakteryjne. Nie wiąże się z ryzykiem ogólnoustrojowej heparynizacji nie nasila czynnego krwawienia i jest bezpieczny u pacjentów z HIT. Specjalna budowa ampułko-strzykawki CitraFlow typu Luer Lock chroni cewnik dializacyjny i port dożylny przed uszkodzeniem gdyż maksymalne ciśnienie wytwarzane podczas infuzji do cewnika wynosi 0,96 bara. Ciśnienie nie powinno nigdy przekraczać 25 psi (1,7 bara) co w przypadku zwykłych strzykawek może nie spełniać tego warunku i wynosić 39 psi (2.69 bara). CitraFlow w fabrycznie napełnionych ampułkostrzykawkach chroni przed utratą produktu podczas nabierania z fiolki brak zachowanego sterylnego pola. Nie wymaga konieczności posiadania dodatkowych strzykawek oraz igieł które w konsekwencji podnoszą koszty leczenia pacjenta i wydłużają czas pracy personelu medycznego. Specjalnie zaprojektowana budowa ampułko-strzykawki CitraFlow nie powoduje refluksu krwi chroniąc przed działaniem niepożądanym jak ( metaliczny posmak, mrowienie dłoni ) zabezpiecza przed tworzeniem skrzepu i nie ogranicza przepływowi krwi. Opakowanie zawiera pojedyncze ampułko-strzykawki aseptycznie zamknięte brak cząstek podczas otwierania opakowania ( zachowane sterylne pole ) w ilości 100 sztuk w opakowaniu zbiorczym. Pytanie 17 Pakiet 26 Czy Zamawiający wyrazi zgodę na wydzielenie pozycji 6 z Pakietu nr 26 i stworzy osobny pakiet? Pytanie 18 Pakiet 6 Czy Zamawiający wyrazi zgodę na wydzielenie pozycji 6 z Pakietu nr 61 i stworzy osobny pakiet? Wydzielenie pozycji stworzy Zamawiającemu możliwości na składania ofert konkurencyjnych co przełoży się na efektywne zarządzanie środkami publicznymi. Pytanie 19 Czy Zamawiający dopuści produkt Citra-Lock ( cytrynian sodu ) w stężeniu 4% w postaci bezigłowej ampułki x 5ml z systemem Luer Slip, Luer Lock skuteczność potwierdzona wieloma badaniami klinicznymi w porównaniu do Heparyny, stosowany w celu utrzymania prawidłowej drożności cewnika i/lub portu dożylnego ograniczając krwawienia ( pacjenci z HIT ), stosowany jako skuteczne i bezpieczne rozwiązanie przeciwzakrzepowe i przeciwbakteryjne? Pytanie 20 Czy Zamawiający dopuści produkt o pojemności 5 ml pakowany po 20 szt. w kartonie z przeliczeniem zamawianej ilości? Zgodnie z SIWZ

5 Pytanie 21 Pakiet 26 Czy Zamawiający w Pakiet 26- leki różne poz. 31 (Bupivacaine spinal 5mg/ml,r-r hiperbaryczny) wymaga zaoferowania produktu pakowanego w jałowe blistry? Pragniemy nadmienić, iż stosowanie sterylnych opakowań może zmniejszyć narażenie na potencjalne zanieczyszczenie czy skażenie podawanych leków anestezjologicznych, dodatkowo ułatwia pracę lekarza anestezjologa, który nie wymaga dodatkowej asysty w czasie wykonywania znieczulenia i czuje się pewniej w czasie przygotowywania do znieczulenia regionalnego, pracując w sterylnych warunkach (Freitas RR Tardelli MA: Comparative analysis of ampoules and vials in sterile and conventional packaging as to microbial load and sterility test; Einstein 2016, 24;14(2):226-30) Zamawiający nie wymaga, ale dopuszcza. Pytanie 22 Pakietu 23 poz. 1 Czy zamawiający dopuszcza możliwość zaoferowania produktu Diflos 30 w równoważnej ilości? Diflos 30 posiada w swoim składzie mikroenkapsulowane żywe bakterie Lactobacillusrhamnosus GG (ATCC 53103). Technologia mikroenkaspulacji uznawana jest za przyszłość produkcji probiotyków. Bakterie dzięki tej technologii efektywniej kolonizują jelito ponieważ dzięki specjalnej otoczce są bardziej odporne na działanie zewnętrznego otoczenia (wilgotności, kwasowości, ciśnienia osmotycznego, tlenu i światła). Badania naukowe wykazują, że 1 miliard mikroenkapsulowanych żywych bakterii LGG ma taką samą skuteczność kolonizacji jak 5 miliardów liofilizowanych bakterii LGG. Mikroenkapsualcja pozwala na zmniejszenie ilości bakterii, zwiększenie bezpieczeństwa stosowania oraz na wydłużenie terminu przydatności do użycia. Produkt Diflos 30 (opakowanie 30 kapsułek) zawiera w jednej kapsułce 0,6 mld mikroenkapsulowanych bakterii LGG, co odpowiada skuteczności 3 mld bakterii liofilizowanych. Kapsułki są otwierane, a ich zawartość można rozpuścić np. w wodzie, dzięki czemu można z nich przygotować zawiesinę. Pytanie 23 Czy Zamawiający w par. 2.1.wykreśli zapis o potwierdzeniu odbioru zamówienia? Pytanie 24 Czy Zamawiający w par , zrezygnuje z minimalnej kwotowej wartości kary 50,-zł za dzień? Obecna kara umowna grozi Wykonawcy rażącą stratą. Pytanie 25 Czy Zamawiający w par zrezygnuje z minimalnej kwotowej wartości kary 50,-zł za dzień? Obecna kara umowna jest rażąco wygórowana i grozi Wykonawcy rażącą stratą.

6 Pytanie 26 Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w pakiecie nr 7 w poz. 1-6 leków w postaci ampułkostrzykawek gdyż tylko taka postać zarejestrowana jest na rynku polskim? Zamawiający wyraża zgodę. Pytanie 27 Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w pakiecie nr 7 w poz insuliny w postaci jednorazowych wstrzykiwaczy Solostar? Zamawiający wyraża zgodę. Pytanie 28 Czy Zamawiający wyrazi zgodę na wydzielenie z pakietu nr 34 poz. 1 leku Clopidogrel celem uzyskania korzystniejszej oferty cenowej? Pytanie 29 Do treści 4 ust.4 projektu umowy prosimy o dodanie słów zgodnych z przesłanką wynikającą z treści art. 552 Kodeksu cywilnego: "... z wyłączeniem powołania się przez Wykonawcę na okoliczności, które zgodnie z przepisami prawa powszechnie obowiązującego uprawniają Sprzedającego do odmowy dostarczenia towaru Kupującemu." Pytanie 30 Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zmianę zapisu 6 ust.7 projektu umowy dotyczącego sposobu płatności, poprzez wykreślenie zapisu o fakturach zbiorczych wystawianych za dany miesiąc kalendarzowy i zastąpienie ich fakturami wystawianymi za każdą zrealizowaną dostawę towaru, z uwagi na uchylenie z dniem 1 stycznia 2014r. przepisów dopuszczających możliwość wystawiania faktur zbiorczych, a także z uwagi nieważność zapisu w świetle bezwzględnie obowiązujących przepisów prawa tj. obowiązującego od dnia 1 stycznia 2016 r. art. 8a ustawy z dnia 8 marca 2013 r. o terminach zapłaty w transakcjach handlowych (Dz.U. z 2013 r. poz. 403 ze zm., dalej: UoTZ), zakazującego zawierania w umowach stron zapisów dotyczących terminów wystawiania i doręczania faktur? Możliwość wystawiania faktur zbiorczych wynikała z nieobowiązującego już 9 rozporządzenia Ministra Finansów z dnia 11 grudnia 2012 r. zmieniające rozporządzenie w sprawie zwrotu podatku niektórym podatnikom, wystawiania faktur, sposobu ich przechowywania oraz listy towarów i usług, do których nie mają zastosowania zwolnienia od podatku od towarów i usług (Dz. U. z 2012 r. poz. 1428), które to rozporządzenie zostało uchylone z dniem 1 stycznia 2014 r. W aktualnie obowiązującym rozporządzeniu Ministra Finansów z dnia 3 grudnia 2013 r. w sprawie wystawiania faktur (Dz.U. z 2013 r. poz ze

7 zm.), brak jest zapisów dotyczących faktur zbiorczych. Obecnie nie ma więc żadnej podstawy prawnej, z której wynikałaby możliwości posługiwania się konstrukcją faktur zbiorczych. Niezależnie od powyższego, zgodnie z art. 8a UoTZ strony transakcji handlowej nie mogą ustalać daty doręczenia faktury lub rachunku, potwierdzających dostawę towaru lub wykonanie usługi. Konsekwencją powyższego uregulowania jest brak możliwości zawierania w umowach stron zapisów dotyczących terminu doręczenia (a więc i wystawiania) faktury lub rachunku. Stąd zapis 6 ust.7 projektu umowy dotknięty jest nieważnością. Pytanie 31 Do 7 ust.1 pkt 2) i 3) projektu umowy. Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zmianę zapisów dotyczących kar umownych za niedostarczenie w terminie zamówionej partii towaru oraz towaru podlegającego reklamacji poprzez zrezygnowanie z limitu kwotowego w wysokości 50 zł za każdy dzień opóźnienia? Pytanie 32 Czy w przypadku wstrzymania produkcji lub wycofania z obrotu przedmiotu umowy i braku możliwości dostarczenia zamiennika leku w cenie przetargowej (bo np. będzie to raziło rażącą startą dla Wykonawcy), Zamawiający wyrazi zgodę na sprzedaż w cenie zbliżonej do rynkowej lub na wyłączenie tego produktu z umowy bez konieczności ponoszenia kary przez Wykonawcę (dotyczy zapisu 11 ust.2 ppkt c) projektu umowy)? Pytanie 33 W związku z koniecznością złożenia dokumentu JEDZ w zaszyfrowanej postaci na podany przez Państwa w SIWZ adres oraz z potencjalną możliwością zaistnienia sytuacji, w której nasze zaszyfrowane wiadomości zostaną przez Państwa system uznane jako spam lub wirus, prosimy o dodanie naszych domen do "white listy" w Państwa systemach zabezpieczeń, bądź też upewnienie się, że nasze domeny już na white liście u Państwa widnieją. Poniżej nasze domeny urtica.pl urtica.com.pl urtica.pgf.com.pl Prosimy też o niezwłoczne potwierdzenia otrzymania zaszyfrowanego dokumentu JEDZ. Z doświadczenia wiemy, iż informacja o tym, że nasz zaszyfrowany jedz do Zamawiającego nie dotarł niejednokrotnie przychodzi do nas już po terminie otwarcia ofert. Zamawiający potwierdzi otrzymanie dokumentu JEDZ na wyraźną prośbę wykonawcy zawartą w wiadomości.

8 Pytanie 34 Pakiet 26, pozycje 17, 18, 19 i 21 Czy zamawiający wymaga, w pakiecie 26 pozycji 17, 18, 19 i 21, aby zaoferowany produkt lidokainy posiadał wskazanie w leczeniu bólu w okresie okołooperacyjnym jako składnik analgezji prewencyjnej i multimodalnej? Zamawiający wymaga aby zaoferowany produkt posiadał wskazanie w leczeniu bólu w okresie okołooperacyjnym jako składnik analgezji prewencyjnej i multimodalnej? Pytanie 35 Pakiet 26, pozycja 22 i 23 Czy zamawiający wymaga, w pakiecie 26 pozycja 22 i 23, aby zaoferowany Fentanyl mógł być podawany domięśniowo, dożylnie, podskórnie, zewnątrzoponowo i podpajęczynówkowo? Zamawiający wymaga aby zaoferowany Fentanyl mógł być podawany domięśniowo, dożylnie, podskórnie, zewnątrzoponowo i podpajęczynówkowo? Pytanie 36 Pakiet 27 pozycja 1 i 2 Czy Zamawiający wymaga, aby zgodnie z ChPl produktu Tramadol hydrochloridum w pakiecie 27 pozycja 1 i 2 można było mieszać w jednej strzykawce z produktem Pyralgin (Metamizolum natricum, roztwór do wstrzykiwań 0,5g/ml) przed podaniem pacjentowi? Zamawiający wymaga, aby zgodnie z ChPl produktu Tramadol hydrochloridum w pakiecie 27 pozycja 1 i 2 można było mieszać w jednej strzykawce z produktem Metamizolum natricum, roztwór do wstrzykiwań 0,5g/ml przed podaniem pacjentowi? Pytanie 37 Pakiet 35 pozycja 8 Czy zamawiający, w pakiecie 35 pozycja 8, wymaga aby zgodnie z ChPL istniała możliwość podania leku w dawce 1,5 g drogą domięśniową, dożylnie i infuzji? Nie wymagam ale dopuszczam. Pytanie 38 Pakiet nr 46, pozycja 2 Czy Zamawiający w Pakiecie nr 46, pozycja 2 dopuści płyn wieloelektrolitowy o takim samym zastosowaniu klinicznym zawierający jony Na,Cl,K, Mg, ale pozbawiony jonów wapnia (Ca), w opakowaniu typu worek z dwoma portami? Uzasadnienie: Formuła pozbawiona wapnia daje możliwość zastosowania z lekami, do których wiąze się wapń i ogranicza wówczas ich skuteczność oraz daje możliwość zastosowania z preparatami krwi. W przypadku pozytywnej odpowiedzi prosimy o wydzielenie tych pozycji do osobnego pakietu.

9 Pytanie nr 39 Pakiet nr 48 pozycje nr 15, 16 Czy w trosce o uzyskanie najkorzystniejszych warunków zakupu Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w Pakiecie nr 48 w pozycji nr 15,16 preparatu Mannitol o stężeniu15% w opakowaniu typu worek Viaflo o pojemności odpowiednio 100ml i 250ml ponieważ: Mannitol 15% posiada w Polsce dokładnie tą samą rejestrację i dawkowanie co Mannitol 20% Roztwory mannitolu 15% są korzystniejsze (w odniesieniu do właściwości fizyko-chemicznych) od roztworów 20%, gdyż nie krystalizują podczas przechowywania w temperaturze pokojowej Manintol 15% zwieksza bezpieczeństwo pacjentów, ponieważ zmniejasza ryzyko krystalizacji, pozwala na stosowanie Mannitolu w każdej chwili, bez konieczności wcześniejszego ogrzewania, zmniejsza koszty związane z podgrzewaniem 20% Mannitolu Mannitol 15% w worku Viaflo, to lżejsze opakowanie, czyli mniejsze koszty utylizacji Mannitol 15% w worku Viaflo to brak ryzyka stłuczenia opakowania Mannitol 15% w worku to brak ryzyka odklejenia nalepki w czasie podgrzewania preparatu podczas kąpieli parowej, ponieważ opis nadrukowany jest na opakowaniu. Powyższa modyfikacja umożliwi przystąpienie do postępowania większej liczbie oferentów, co pozwoli Zamawiającemu na uzyskanie korzystniejszej oferty cenowej. W przypadku pozytywnej odpowiedzi prosimy o wydzielenie tych pozycji do osobnego pakietu. Pytanie nr 40 Pakiet nr 48 pozycje nr 8,13,14,15,16 Czy w trosce o uzyskanie najkorzystniejszych warunków zakupu oraz najwyższej jakości produktów Zamawiający wyrazi zgodę na wydzielenie z Pakietu nr 48 pozycji nr 8,13,14,15,16 co umożliwi złożenie ofert większej liczbie oferentów? Pytanie nr 41 Pakiet nr 55 pozycje nr 10 Czy w trosce o uzyskanie najkorzystniejszych warunków zakupu i najwyższej jakości produktów Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w Pakiecie nr 55 w pozycji nr 10 roztworu NaCl do irygacji w opakowaniu typu Pour Bottle czyli w kwadratowej odkręcanej butelce, której szyjka zabezpieczona jest specjalnym kołnierzem zapobiegającym potoczeniu się kropli po zewnętrznej powierzchni butelki? Produkt można bezpiecznie podgrzewać w łaźni wodnej do temperatury 65 o C. Dostępny odpowiednio w objętościach 500 ml i 1000 ml. W przypadku pozytywnej odpowiedzi prosimy o wydzielenie tej pozycji do osobnego pakietu.

10 Pytanie nr 42 Pakiet nr 61 pozycje nr 2,3,4 Czy w trosce o uzyskanie najkorzystniejszych warunków zakupu oraz najwyższej jakości produktów Zamawiający wyrazi zgodę na wydzielenie z Pakietu nr 61 pozycji nr 2,3,4 i utworzenie z tych pozycji nowego pakietu, co umozliwi złożenie ofert większej liczbie oferentów? Pytanie 43 Pakiet 27 poz. 24 Czy Zamawiający wyrazi zgodę na wydzielenie z pakietu 27. poz. 24 produktu leczniczego Propofol 1% 10mg/ml amp. x20 ml) i utworzenie osobnego pakietu? Umożliwi to przystąpienie do nowo utworzonego pakietu większej ilości oferentów, a co za tym idzie złożenie oferty korzystniejszej cenowo Pytanie 44 Pakiet 27 poz. 25 Czy Zamawiający wyrazi zgodę na wydzielenie z pakietu 27 poz. 25 Metronidazole 5mg/ml 100 ml) i utworzenie osobnego pakietu? Umożliwi to przystąpienie do nowo utworzonego pakietu większej ilości oferentów, a co za tym idzie złożenie oferty korzystniejszej cenowo. Pytanie 45 Pakiet 61 poz. 3 Czy Zamawiający wyrazie zgodę na dopuszczenie w pakiecie 61 pozycja 3 Natrium chloratum 0,9%, roztw. do przepłukiwania, butelka 1000 ml Zamawiający wyraża zgodę na butelkę po 1000ml. Pytanie 46 Czy Zamawiający wyraża zgodę na zmianę postaci form doustnych, tj. wycenę: zamiast tabletek tabletki powlekane, kapsułki (w tym twarde i elastyczne) lub drażetki? zamiast tabletek powlekanych tabletki, kapsułki (w tym twarde i elastyczne) lub drażetki? zamiast kapsułek (w tym twardych i elastycznych)-tabletki powlekane, tabletki, lub drażetki? Zamiast drażetek kapsułki, tabletki lub tabletki powlekane? Zamiast: (tabletek, tabletek powlekanych lub kapsułek twardych, elastycznych) - o powolnym uwalnianiu (tabletki, tabletki powl. lub kapsułki twarde, elastyczne) - o zmodyfikowanym uwalnianiu? Celem zaoferowania korzystniejszej oferty cenowej. Wyrażam zgodę na zmianę postaci proponowanych preparatów pod warunkiem zachowania tego samego sposobu uwalniania substancji czynnej.

11 Pytanie 47 Czy Zamawiający wyraża zgodę na zamianę postaci form iniekcyjnych: ampułek zamiast fiolek i odwrotnie? Celem zaoferowania korzystniejszej oferty cenowej. Zamawiający wyraża zgodę. Pytanie 48 Pakiet nr 6 poz. 2. W związku z niedostępnością leku w dawce 1,6mg/ml, proszę o dopuszczenie wyceny preparatu w dawce 2mg/ml a 200ml z odpowiednim przeliczeniem ilości opakowań. Pytanie 49 Pakiet nr 9 poz. 2. Czy Zamawiający dopuści wycenę Terlipressini acetas EVER Pharma,0,2mg/ml; 5ml,rozt.d/wst,5f? Pytanie 50 Pakiet nr 10 poz. 3. Czy Zamawiający dopuści wycenę preparatu Atimos, 12 mcg/dawkę, aer.inhal.,120 dawek? Zgodnie z SIWZ Pytanie 51 Pakiet nr 13 poz. 3, 4. Czy Zamawiający wymaga, aby leki w poz. 3, 4 pochodziły od jednego producenta? (2) Czy Zamawiający dopuści wycenę preparatu Atosiban Ever Pharma,37,5mg/5ml,konc.d/sp.r.inf,1fiol. Pozwoli to złożyć korzystniejszą ofertę. Nie wymagam, ale dopuszczam. Pytanie 52 Pakiet nr 14 poz. 2. (1.) Czy zamawiający wymaga preparatu Makrogol 74 g x 48 saszetek (PEG 4 litry - Fortrans) zgodny z SIWZ, który jest rekomendowany przez Europejskie Towarzystwo Endoskopii Przewodu Pokarmowego (ESGE) w rutynowym przygotowaniu do kolonoskopii. którego oferta cenowa jest korzystna dla zamawiającego? (2.) Czy zamawiający wymaga preparatu Makrogol (74 g x 48 saszetek, PEG 4 litry - Fortrans) o składzie chemicznym zgodnym z SIWZ? Nie wymaga, ale dopuszczam.

12 Pytanie 53 Pakiet nr 39 poz. 1. (1.) Czy Zamawiający wymaga, aby zgodnie z treścią Charakterystyki Produktu Leczniczego, zaoferowany produkt Imipenem Cilastatin posiadał stabilność po rozpuszczeniu do 2 godzin, co pozwoli na bezpieczne przeprowadzenie infuzji dożylnej? (2.) Czy Zamawiający wymaga, aby zgodnie z treścią Charakterystyki Produktu Leczniczego, zaoferowany produkt Imipenem Cilastatin posiadał możliwość przygotowania roztworu do infuzji z wykorzystaniem 0,9% roztworu chlorku sodu oraz/i z wykorzystaniem 5% roztworu glukozy? Nie wymagam, ale dopuszczam. Pytanie 54 Pakiet nr 54 poz. 2. Czy Zamawiający wymaga, aby zgodnie z treścią Charakterystyki Produktu Leczniczego, preparat Meropenem posiadał stabilność gotowego roztworu do infuzji rozpuszczonego w NaCl 0,9%: 3 godziny w temperaturze C i 24 godziny w temperaturze 2-8 C, a w przypadku rozpuszczenia produktu w glukozie 5%: 1 godz. w temp. 25ºC i 8 godzin w temp. 2-8ºC, co pozwoli na bezpieczne przeprowadzenie infuzji dożylnej? Zamawiający nie wymaga, ale dopuszcza. Pytanie 55 Pakiet nr 54 poz. 1. Czy Zamawiający wymaga, aby zgodnie z treścią Charakterystyki Produktu Leczniczego, preparat Meropenem posiadał stabilność gotowego roztworu do infuzji rozpuszczonego w NaCl 0,9%: 3 godziny w temperaturze C i 24 godziny w temperaturze 2-8 C, a w przypadku rozpuszczenia produktu w glukozie 5%: 1 godz w temp. 25ºC i 8 godzin w temp. 2-8ºC, co pozwoli na bezpieczne przeprowadzenie infuzji dożylnej? Nie wymagam, ale dopuszczam. Pytanie 56 Pakietu nr 58 poz. 1. W związku ze zmianą wielkości opakowania na 28ml, proszę o dopuszczenie wyceny leku Nystatyna Teva, jm/28ml, gr.d/sp.zaw.doust, 1 but. Proszę określić ilość opakowań, jaką należy wycenić. Zamawiający dopuszcza zmianę wielkości opakowania. Ilość opakowań bez zmian. Pytanie 57 Pakiet 44 pozycja 27. Czy Zamawiający dopuszcza wycenę preparatu w postaci tabletki? Zamawiający dopuszcza wycenę preparatu w postaci tabletek.

13 Pytanie 58 Pakiet 44 pozycja 37. Czy Zamawiający dopuszcza wycenę preparatu w postaci tabletki? Zamawiający dopuszcza wycenę preparatu w postaci tabletek. Pytanie 59 Pakiet 67 pozycja 1,2. Czy Zamawiający dopuszcza wycenę preparatu w postaci fiolki? Zamawiający dopuszcza wycenę preparatu w postaci fiolek. Pytanie 60 Czy konieczne jest tłumaczenie przysięgłe wymaganych dokumentów? Czy wystarczy jeśli klient wyśle potwierdzone kopie przetłumaczonych dokumentów? Zgodnie z zapisami w Rozdziale V ust. 10 i 12 Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia. Pytanie 61 Odnośnie informacji z Krajowego Rejestru Karnego: Czy informacja ma być udzielona na firmę wykonawcy czy imiennie na wykonawcę? Zgodnie z zapisami w Rozdziale V ust. 5 pkt. 1 Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia. Pytanie 62 Odnośnie wpłacenia wadium: Klient prosi o podanie kodów SWIFT/IBAN do przelewu. Kod SWIFT: GOSUPLPW IBAN: PL Dyrektor Krzysztof Kowalczyk