DD 1386,1389,1406/2013 Lubań, r. Dotyczy: postępowania o udzielenie zamówienia publicznego na dostawy leków (nr post.

Transkrypt

1 DD 1386,1389,1406/2013 Lubań, r. Wykonawcy uczestniczący w postępowaniu Dotyczy: postępowania o udzielenie zamówienia publicznego na dostawy leków (nr post.: ZP/08/2013) TREŚĆ ZAPYTAŃ ORAZ WYJAŚNIENIA DOTYCZĄCE ZAPISÓW SPECYFIKACJI ISTOTNYCH WARUNKÓW ZAMÓWIENIA Zarząd Niepublicznego Zakładu Opieki Zdrowotnej Łużyckie Centrum Medyczne w Lubaniu Sp. z o.o., działając zgodnie z art.38 ust. 2 ustawy z dnia 29 stycznia 2004 roku Prawo zamówień publicznych (Dz. U. z 2007 r. Nr 223 poz ze zm.), przekazuje treść zapytań dotyczących zapisów specyfikacji istotnych warunków zamówienia wraz z wyjaśnieniami. W przedmiotowym postępowaniu wpłynęły następujące zapytania: DD 1386/2013 Prosimy o podanie, w jaki sposób prawidłowo przeliczyć ilość opakowań handlowych w przypadku występowania na rynku opakowań posiadających inną ilość sztuk (tabletek, ampułek, kilogramów itp.), niż umieszczono w SIWZ (czy podawać pełne ilości opakowań zaokrąglone w górę, czy ilość opakowań przeliczyć do dwóch miejsc po przecinku)? podawać pełne ilości opakowań zaokrąglone w górę Czy Zamawiający dopuści wycenę leku za opakowanie, a nie za sztukę (zgodnie z Prawem Farmaceutycznym nie ma możliwości zakupu leku w innej formie niż dostępne na rynku opakowanie handlowe) w pozycjach gdzie w SIWZ występują sztuki, kg, ml, mg? Jeśli nie, to czy Zamawiający zgodzi się na podanie cen jednostkowych za sztukę, mg, ml etc netto i brutto z dokładnością do 4 miejsc po przecinku? W przypadku występowania na rynku opakowań posiadających inną ilość sztuk kg, ml, mg, niż umieszczono w SIWZ, należy przeliczyć ilość opakowań handlowych oraz podać pełne ilości opakowań zaokrąglone w górę. Pytanie 3 Czy z uwagi na fakt, iż na rynku są zarejestrowane różne postaci leku, pod ta samą nazwą międzynarodową, Zamawiający wyrazi zgodę na zmianę w przedmiocie zamówienia występującej w postaci leku np.:tabl. powl. tabl..; tabl.-kaps. tabl.-drażetki; amp.-fiol.; fiol.-amp-strz)? Zamawiający wyraża zgodę. Czy w przypadku, jeżeli żądany przez Zamawiającego lek nie jest już produkowany lub jest tymczasowy brak produkcji a nie ma innego leku równoważnego, którym można by było go zastąpić należy wycenić ten lek podając ostatnią cenę sprzedaży oraz uwagę o jego braku czy nie wyceniać go wcale? Pytanie 5 Czy w części: 3 poz.11 należy wycenić 30 fiol. czy 30 opak. po 5 fiol. 5 poz. 5 należy wycenić 2 fiol. czy 2 op. po 10 fiol. 13 poz. 32 należy wycenić 300 amp. czy 300 opak. po 10 amp. 22 poz. 132 należy wycenić 250 tabl. czy 250 opak. po 20 tabl. 22 poz. 133 należy wycenić 50 tabl. czy 50 opak. po 10 tabl. 25 poz. 2 należy wycenić 90 flakonów czy 90 opak. po 10 flakonów 3 poz.11 należy wycenić 30 opak. po 5 fiol. 5 poz. 5 należy wycenić 2 op. po 10 fiol.

2 13 poz. 32 należy wycenić czy 300 opak. po 10 amp. 22 poz. 132 należy wycenić 250 opak. po 20 tabl. 22 poz. 133 należy wycenić 50 opak. po 10 tabl. 25 poz. 2 należy wycenić 90 flakonów Pytanie 6 Proszę określić wielkość opakowania dla: części 3 poz. 14 części 5 poz. 1 części 6 poz. 4, 5, 13 części 7 poz. 45 części 13 poz. 31, 37, 38 części 14 poz. 4, 17, 21 części 16 poz. 2, 10 części 17 poz. 1, 2, 10 części 18 poz. 1, 4, 7, 9 części 21 poz. 18 części 22 poz. 36, 91, 122, 131, 152, 153 części 25 poz. 3, 4 części 3 poz ml części 5 poz. 1 x 20 pojemników części 6 poz. 4,5 x 1 fiolka części 6 poz x 10 fiolek części 7 poz. 45 x 5 ampułek części 13 poz ampułek części 13 poz ampułek części 13 poz ampułek części 14 poz. 4 5 g części 14 poz. 17, 21 5 mlx2 części 16 poz g części 16 poz g części 17 poz. 1, 2 x30 części 17 poz. 10 x 5 wlewek części 18 poz. 1,7 120 ml części 18 poz. 4, 200 ml części 18 poz ml części 21 poz mlx5 amp. części 22 poz. 36 x 50 tabl. części 22 poz. 91 x 100 tabl. części 22 poz. 122 x 28 tabl. części 22 poz. 131, 152, 153 x 30 tabl. części 25 poz. 3, 4 300x 1 flakon Pytanie 7 Dotyczy części 6 poz. 11 Czy ze względu na zakończenie produkcji preparatu Gentamicin 0,04g/2ml, Zamawiający dopuści wycenę w dawce 0,04/1ml? Zamawiający wyraża zgodę. Pytanie 8 Proszę o sprecyzowanie dawki w: części 7 poz. 27 Insulini inj,neutralis + isophhanum insulinum 100j.m/ml. części 13 poz. 67 OCTREOTIDE części 13 poz. 72 PHENYLBUTAZONUM części 7 poz. 27 Insulini inj,neutralis + isophhanum insulinum 100j.m/ml. 5 wkładów a 3 ml części 13 poz. 67 OCTREOTIDE 0,1 mg/mlx 5 ampulek

3 części 13 poz. 72 PHENYLBUTAZONUM 3mlx5 amp. Pytanie 9 Czy w części 7 poz. 25 Zamawiający miał na myśli lek Enoxaparin w dawce 0,3g/3ml? 0 Dotyczy części 13 poz. 90 Terlipressin, w związku z zakończeniem produkcji preparatu Remestyp wyrazi zgodę na wycenę nowego preparatu Glypresin 1 mg/8,5ml 5 amp. W przyadku zgody, proszę określić liczbę opakowań, jaką należy wycenić?, Zamawiający wyraża zgodę - 10 op.x 5 amp. 1 Czy Zamawiający wymaga, by lek wymieniony w części 13 poz. 59 METHYLPREDNISOLONE HEMISUCCINATE był zarejestrowany we wskazaniu: A. choroby układu nerwowego w tym: 1 zaostrzenie w przebiegu stwardnienia rozsianego, 2 ostre urazy rdzenia kręgowego. B. choroby oczu w tym: ciężkie ostre i przewlekłe procesy alergiczne i zapalenia obejmujące oko i jego przydatki. 2 Proszę o wydzielenie z części 13 poz. 92 TETANUS IMMUNE GLOBULIN do odrębnego pakietu. Jest to preparat, który posiada tylko jedna hurtownia. Wydzielenie tego leku umożliwi przystąpienie większej liczby oferentów, a tym samym uzyskanie korzystniejszej oferty.. 3 Czy Zamawiający w części 19 dopuści paski testowe, które zawierają enzym GDH-PQQ (interferujący z maltozą), co może mieć wpływ na poprawność badania glikemii u pacjenta? 4 Czy Zamawiający w pakiecie 19 dopuści paski testowe, które zawierają enzym GDH-NAD (interferujący z cukrami ksylozą i mannozą), co może mieć wpływ na poprawność badania glikemii u pacjenta? Zamawiający dopuszcza. 5 Czy Zamawiający w pakiecie 19 życzy sobie, aby paski testowe, miały tylko maksymalny dostępny na rynku polskim zakres temperatury przechowywania pasków wynoszący od minimum 4 do minimum 40 o C? Zamawiający dopuszcza. 6 Czy Zamawiający wymaga, aby w pakiecie 19 zaoferowane glukometry posiadały certyfikaty dopuszczające je do placówek szpitalnych (odpowiednie normy ISO i CE)? Zamawiający nie wymaga. 7 Czy Zamawiający wymaga, aby w części 19 zaoferowane glukometry wyposażone były w baterię litową typ CR2032 Zamawiający wymaga baterii litowej typu CR2032 3V lub równoważnej 8 Czy w części 16 poz. 19 Gencjana należy wycenić roztwór wodny czy spirytusowy? wodny. 9 Czy w części 21 poz. 15 Zamawiający dopuści wycenę preparatu SmofKabiven Peripheral, emuls.d/inf,1904ml. W przypadku zgody, proszę określić liczbę opakowań jaką należy wycenić., należy wycenić 15 opakowań. 0 Dotyczy części 22 poz. 10. Proszę o doprecyzowanie, czy Zamawiający oczekuje wyceny preparatu Tialorid czy Tialorid mite?

4 Tialorid mite 1 W części 22 poz. 108 i 110 opisują ten sam lek. Czy w obu pozycjach należy wycenić ten sam preparat w postaci tabl., czy może jedna z pozycji powinna być w postaci tabl. o przedłużonym uwalnianiu. Poz. 110 o przedłużony uwalnianiu. 2 Czy w części 22 poz. 142 Zamawiający miał na myśli preparat Potassium Chloride w dawce 0,75g=0,391mgx30 3 Proszę o wydzielenie z części 22 poz. 181 TRIAMCINOLONE ACETONIDE. Jest to preparat sprowadzany w ramach importu docelowego, którego termin realizacji to 2-3 tygodnie. oraz wydłuża termin dostawy do 3 tygodni. 4 Dotyczy części 27 poz. 5. Czy ze względu na brak produkcji i niedostępność na rynku preparatu Formaldehyd 40% Zamawiający dopuści wycenę preparatu o stężeniu 35% lub 37%? DD 1389/2013 Czy Zamawiający potwierdza, że w Części nr 7 Leki różne II poz. nr 1 prawidłowa dawka produktu Acidum hyaluronicum classic x 3 winna być dawka 16mg/2ml? Czy Zamawiający potwierdza, że w Części nr 7 poz. 19, 20, 21, 23 wielkości opakowań w poszczególnych pozycjach winna być 10 amp.-strzyk.? Pytanie 3 Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w Części nr 7 poz. 24 produktu enoxaparin 0,1g/1ml w opakowaniu zawierającym 10 amp.-strzyk., gdyż tylko takie opakowanie występuje na rynku polskim? Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w Części nr 7 poz. 27 dwufazowej zawiesiny insuliny izofanowej zawierającą 25% insuliny rozpuszczalnej i 75% krystalicznej insuliny protaminowej 100jm/ml - 3 ml? Pytanie 5 Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w Części nr 7 poz produktów w wygodniejszych w użytkowaniu wkładach we wstrzykiwaczu SoloStar? Pytanie 6 Czy Zamawiający wyrazi zgodę na wydzielenie z Części nr 7 poz. 41 produktu Roxithromycin tabl. 0,1g x 10, ze względu na tymczasowe zaprzestanie wprowadzania do obrotu? (pismo w załączeniu) W przypadku decyzji odmownej, czy Wykonawca winien podać ostatnią cenę sprzedaży wraz z informacją pod pakietem o tymczasowym zaprzestaniu wprowadzania do obrotu? Pytanie 7 1 ust.2 Umowy czy Zamawiający dopuszcza możliwość modyfikacji zapisu w ten sposób, by po słowach niniejszej umowy dodać sformułowanie: na dzień jej zawarcia? Pytanie 8 6 ust.2 Umowy czy Zamawiający dopuszcza możliwość modyfikacji zapisu w ten sposób, by dodać na zakończenie sformułowanie: Zmiany cen wskazane ust.1 pkt. 1) i 4) powyżej następują z dniem wejścia w życie przepisów regulujących te zmiany, bez konieczności zawierania odrębnych, pisemnych aneksów do umowy.?

5 Pytanie 9 7 ust.2 Umowy czy Zamawiający dopuszcza możliwość modyfikacji zapisu w ten sposób, by wykreślić zdanie poza termin określony w 3 ust.5? 0 7 ust.4 Umowy czy Zamawiający dopuszcza możliwość modyfikacji zapisu w ten sposób, by obniżyć karę umowną do 5%? UWAGA funkcją kar umownych jest dyscyplinowanie zobowiązanego, nie zaś nadmierna restrykcyjność. Dlatego też procentowy poziom tych kar winien być miarkowany i to zarówno jak chodzi o wskazanie procentowe naliczania, jak i wartość stanowiącą podstawę naliczania. Przepis art kc. daje wykonawcy (dłużnikowi) prawo żądania zmniejszenia takiej kary (gdy zobowiązanie zostało w znacznej części wykonane lub jest rażąco wygórowane). 2 8 ust.5 Umowy czy Zamawiający dopuszcza możliwość modyfikacji zapisu w ten sposób, by po słowach mogą nastąpić dodać sformułowanie: z zastrzeżeniem wyjątków wskazanych postanowieniami niniejszej umowy, w tym 6 ust.2 powyżej.? DD 1406/2013 Czy w przypadku wstrzymania produkcji lub wycofania z obrotu przedmiotu umowy i braku możliwości dostarczenia zamiennika produktu farmaceutycznego w cenie przetargowej (bo np. będzie to groziło rażącą startą dla Wykonawcy), Zamawiający wyrazi zgodę na sprzedaż w cenie zbliżonej do rynkowej lub na wyłączenie tego produktu z umowy bez konieczności ponoszenia kary przez Wykonawcę (dotyczy zapisu 6 ust.1 pkt 2) projektu umowy)? Do treści 7 ust.5 projektu umowy prosimy o dodanie słów "... z wyłączeniem powołania się przez Wykonawcę na okoliczności, które zgodnie z przepisami prawa powszechnie obowiązującego uprawniają Sprzedającego do odmowy dostarczenia towaru Kupującemu." Czy Zamawiający wyraża zgodę na waloryzację cen producenta przynajmniej po 12 miesiącach od podpisania umowy? Prezes Zarządu Krzysztof Konopka