Działalność naukowo-badawcza PRACOWNI GENETYKI MEDYCZNEJ I SĄDOWEJ: I. ROZPRAWY HABILITACYJNE:

Wielkość: px
Rozpocząć pokaz od strony:

Download "Działalność naukowo-badawcza PRACOWNI GENETYKI MEDYCZNEJ I SĄDOWEJ: I. ROZPRAWY HABILITACYJNE:"

Transkrypt

1 Działalność naukowo-badawcza PRACOWNI GENETYKI MEDYCZNEJ I SĄDOWEJ: I. ROZPRAWY HABILITACYJNE: 1) Berent J. Biostatystyczna interpretacja badań genetycznych w dochodzeniu ojcostwa dla przypadków bliskiego pokrewieństwa pozwanego mężczyzny i ojca biologicznego. Łódź Katedra i Zakład Medycyny Sądowej Uniwersytetu Medycznego w Łodzi. Dział Wydawnictw i Poligrafii UM w Łodzi, ISBN ) Jacewicz R. Badanie polimorfizmu DNA u osób po allogenicznym przeszczepie komórek macierzystych hematopoezy w aspekcie jego konsekwencji dla analiz z zakresu genetyki sądowej. Łódź Pracownia Genetyki Sądowej Katedry i Zakładu Medycyny Sądowej Uniwersytetu Medycznego w Łodzi. Biuro Promocji i Wydawnictw UM w Łodzi, ISBN II. ROZPRAWY DOKTORSKIE: 1) Jacewicz R.: Polimorfizm DNA trzech systemów VNTR: D7S21, D12S11, D5S110 w populacji Polski centralnej i jego wykorzystanie w dochodzeniu ojcostwa, 2001r. 2) Prośniak A.: Badania nad wydajnością różnych metod izolacji DNA i ocena ich przydatności w genetyce sądowej. 2004r. 3) Bąbol-Pokora K.: Polimorfizm pojedynczych nukleotydów (SNP) i jego zastosowanie w identyfikacji osobniczej, 2007r. 4) Jędrzejczyk M.: Polimorfizm markerów chromosomu X i jego zastosowanie w genetyce sądowej, 2008r. 5) Ludwikowska-Pawłowska M.: Wdrożenie procesu izolacji DNA z materiału kostnego w Pracowni Genetyki Sądowej, 2010r. III. PRACE LICENCJACKIE: 1) Tarnicka M.: Badania ojcostwa. Praca licencjacka. Łódź 2010, nr albumu ) Pawlak M.: Badania identyfikacyjne. Praca licencjacka. Łódź 2012, nr albumu IV. PROJEKTY NAUKOWO-BADAWCZE 1) Badania polimorfizmu DNA przy zastosowaniu jednolokusowych sond: MS43A, MS31, MS621 i restryktazy Hinf I w populacji centralnej Polski. Analiza badań ojcostwa przy użyciu wybranych sond molekularnych nr , lata ) Zmienność w regionach krótkich tandemowych powtórzeń genomu człowieka w populacji Polski centralnej i jej wykorzystanie w identyfikacji osobniczej nr , lata ) Wartość dowodowa badań DNA STR w ekspertyzach sądowo-lekarskich, w szczególności dotyczących ustalania pokrewieństwa nr , lata ) Analiza polimorfizmu mikrosatelitarnych markerów genetycznych w chorobach neuropsychiatrycznych nr , lata ) Genotypowanie w układach DNA-STR i zastosowanie zestawu Identifiler w badaniach śladów i dowodów rzeczowych, lata ) Polimorfizm układów SNP i jego zastosowanie w identyfikacji osobniczej nr , lata ) Nowe genetyczne markery o wysokiej przydatności w badaniach pokrewieństwa i identyfikacji osobniczej nr , lata ) Polimorfizm markerów chromosomu X i jego zastosowanie w genetyce nr , lata ) Ocena przydatności zestawu MiniFiler w praktyce sądowo-lekarskiej, wykorzystanie 1

2 szczątków kostnych do przeprowadzenia analiz identyfikacyjno-porównawczych z zastosowaniem zestawów MiniFiler i SNaPShot nr , ) Polimorfizm markerów chromosomu X i jego zastosowanie w genetyce nr , ) Polimorfizm markerów chromosomu Y w aspekcie genetyki populacyjnej nr , V. PUBLIKACJE NAUKOWE 1) Jacewicz R.: Polimorfizm kwaśnej fosfatazy (ACP1) w populacji regionu łódzkiego (Polska centralna). Archiwum Medycyny Sądowej i Kryminologii 1995, 45, ) Jacewicz R.: Polimorfizm PGM1, GLOI i ESD w populacji regionu łódzkiego. Archiwum Medycyny Sądowej i Kryminologii 1997, 47, ) Jacewicz R., Wołkanin P., Szram S.: Genetyczne zróżnicowanie układu DNA-VNTR : D5S110 w populacji Centralnej Polski i jego zastosowanie w dochodzeniu ojcostwa. Archiwum Medycyny Sądowej i Kryminologii 1999, 49, ) Jacewicz R., Szram S. Dudek W: Pozorne wyłączenie macierzyństwa w lokus D1S80. Archiwum Medycyny Sądowej i Kryminologii 2000, 50, ) Jacewicz R., Szram S., Berent J.: Distribution of Hinf I restriction fragments in three hypervariable regions: D7S21,D12S11 and D5S110 in the population of Central Poland. Problems of Forensic Sciences, 45, 2001, ) Jacewicz R., Szram S.: Polimorfizm wysoce zmiennych regionów HVR a genetyczne pokrewieństwo populacji. Postępy Medycyny Sądowej i Kryminologii 2001, tom VI, Wrocław 2001, ) Jacewicz R., Berent J,. Szram S.: An evaluation of the Hardy - Weinberg equilibrium (HWE) at three hypervariable loci: D7S21, D12S11, D5S110 in the population of Central Poland. Problems of Forensic Sciences, 51, 2002, ) Berent J., Jacewicz R., Jurczyk A.P., Szram S.: A treshold-value proposal for the paternity index. Forensic Scientist 2003, 1(1), ) Berent J., Jacewicz R., Jurczyk A.P.,Szram S.:: Proposal of threshold value for paternity index. W: E. Baccino (ed.): Proceedings of the 16th Meeting of the International Association of Forensic Sciences. Monduzzi Editore, Bologna 2002, pp ) Berent J., Jacewicz R., Szram S.: Ewolucja poglądów Sadu Najwyższego dotyczących dowodu w badaniach DNA w sprawach dochodzenia ojcostwa. Archiwum Medycyny Sądowej i Kryminologii 2002, 52, ) Jacewicz R., Berent J., Prośniak A., Kadłubek M., Szram S.: Genetic diversity and forensic evaluation of ten STR loci in Lodz region of Poland. Forensic Science International, 137, 2003, ) Jacewicz R., Prośniak A., Berent J,. Szram S.: Genetyka populacyjna układu D1S80 w regionie centralnej Polski. Archiwum Medycyny Sądowej i Kryminologii 2003, 53, ) Jacewicz R., Berent J., Prośniak A., Dobosz T., Kowalczyk E., Szram S.: Non-exclusion paternity case with three genetic incompabilities, International Congress Series 2004, 1261, ) Jacewicz R., Berent J., Prośniak A., Dobosz T., Kowalczyk E., Szram S.: Paternity determination of the deceased defendant in STR against RFLP analysis, International Congress Series 2004, 1261, ) Jacewicz R., Berent J., Prośniak A., Kadłubek M., Szram S.: Population genetics of the IDENTYFILER system in Poland, International Congress Series 2004, 1261, ) Jacewicz R., Berent J., Prośniak A., Kadłubek M., Szram S.: The evaluation of the IDENTYFILER system in paternity testing in Poland. International Congress Series 2004, 1261,

3 17) Berent J., Jacewicz R., Szram S.: Effect on paternity index of substituting the biological father by his brother preliminary report. International Congress Series 2004, 1261, ) Jacewicz R., Szram S.: Rozkład częstości alleli w 10 loci STR w regionie centralnej Polski. Archiwum Medycyny Sądowej i Kryminologii 2004, 54, ) Gałecki P., Florkowski A., Zboralski A., Jacewicz R., Berent J. Allel D2A1 w genie receptora DRD2 a ryzyko wystąpienia PTSD. Psychiatria Polska 2004 T. 38 nr 3 supl. s ) Jacewicz R., Szram S., Gałecki P., Florkowski A., Janowski R. Zmienność sekwencji czteronukleotydowych w schizofrenii - doniesienie wstępne. Psychiatria Polska 2004 T. 38 nr 3 supl.s.94 21) Jacewicz R., Berent J., Szram S., Gałecki P., Association study between main maniacdepression and polymorphism of TH01 locus - Rechtsmedizin 2005 Bd 15 H. 4s ) Jacewicz R., Gałecki P., Szram S., Berent J., Prośniak A., Florkowski A.: Polimorfizm czteronukleotydowych sekwencji w schorzeniach neuropsychiatrycznych. Valetudinaria- Postępy Medycyny Klinicznej i Wojskowej 2005, 10, ) Jacewicz R., Gloc E., Szram S., Gałecki P.: Przypadek mutacji w locus TH01-analiza sekwencji. Archiwum Medycyny Sądowej i Kryminologii 2005, 55, ) Jacewicz R., Szram S.: Polimorfizm STR a RFLP w ustalaniu ojcostwa na podstawie badań rodzinnych. Arch. Med. Sąd. Krym. 2005, 55, ) Jacewicz R., Babol K., Berent J., Prośniak A., Szram S.: Praktyczna przydatność systemu IDENTIFILER w badaniach ojcostwa w populacji Polski centralnej. Archiwum Medycyny Sądowej i Kryminologii 2005, 55, ) Berent J., Jacewicz R., Szram S.: Iloraz częstości szansy ojcostwa Q f w przypadku zastapienia w trójce badanej ojca biologicznego przez jego brata. Archiwum Medycyny Sądowej i Kryminologii 2005, 55, ) Babol-Pokora K., Jacewicz R., Pepinski W., Szram S.: Danger of false inclusion in deficient paternity case -case report International Congress Series 2006, 1288, ) Jacewicz R., Babol-Pokora K., Berent J., Pepinski W., Szram S.: Are tetranucleotide microsatellities implicated in neuropsychiatric diseases? International Congress Series 2006, 1288, ) Jacewicz R., Szram S., Galecki P., The association of polimorphic TH01 marker with schizophrenia in Poland. International Congress Series 2006, 1288, ) Babol-Pokora K., Jacewicz R., Pepinski W., Szram S.: IDENTIFILER system as an inadequate tool for judging motherless paternity. International Congress Series 2006, 1288, ) Babol-Pokora K., Jacewicz R., Pepinski W., Szram S.: Is SGM Plus the sufficient system for paternity. International Congress Series 2006, 1288, ) Jacewicz R., Miscicka-Sliwka D.: Evaluation of the genetic affinity between populations based on the comparison of allele distributions in two highly variable DNA regions. International Congress Series 2006, 1288, ) Jacewicz R., Miscicka-Sliwka D.: Population genetic study of the three minisatellities loci: D7S21, D12S11 and D5S110 in Poland. International Congress Series 2006, 1288, ) Prośniak A., Gloc E., Berent J., Bąbol-Pokora K., Jacewicz R., Szram S.: Ocena wydajności różnych metod izolacji DNA w plamach nasienia, krwi i śliny metodą QuantiBlot. Archiwum Medycyny Sądowej i Kryminologii 2006, 56, ) Jacewicz R., Szram S., Gałecki P., Berent J.: Will genetic polymorphism of tetranucleotide sequences help in the diagnostics of major psychiatric disorders? Forensic Science International, 2006, ) Bąbol-Pokora K., Prośniak A., Jacewicz R., Berent J., Pentapleks SNP - rozkład częstości alleli w populacji centralnej Polski. Archiwum Medycyny Sądowej Kryminologii 2006, 56, ) Berent J., Jacewicz R., Szram S.: Effect on paternity index of substituting a brother for the true father. Problems of Forensic Sciences, 2006, 67,

4 38) Jacewicz R., Jedrzejczyk M., Ludwikowska M., Berent J.: Population database on 15 autosomal STR loci in 1000 unrelated individuals from the Lodz region of Poland. Forensic Sciences International: Genetics. Forensic Sciences International: Genetics 2008, 2, e1-e3 39) Piatek J., Jacewicz R., Ossowski A, Parafiniuk M., Berent J.: Population genetics of 15 autosomal STR loci in the population of Pomorze Zachodnie (NW Poland). Forensic Sciences International: Genetics 2008, 2, e41-e43 40) Spolnicka M., Jagiello A., Soltyszewski I., Jacewicz R., Plucienniczak A., Berent J.: Sequence analysis of a new short tandem repeat locus D17S2266E located in the human growth hormone gene cluster HumGH@*. Journal of Forensic Sciences, 2008, 53, ) Jacewicz R., Jedrzejczyk M., Berent J.:The most efficient STR loci in forensic genetics in population of central Poland, Forensic Science International: Genetics Supplement Series 1 (2008) ) Jacewicz R., Jedrzejczyk M., Ludwikowska M., Berent J.: Polymorphism of pentanucleotide STR markers in Polish population sample. Forensic Science International: Genetics Supplement Series 1 (2008) ) Jacewicz R., Jedrzejczyk M., Berent J.:Applying the 16 Y-chromosome STRs in the population of central Poland, Forensic Science International: Genetics Supplement Series 1 (2008) ) Jacewicz R., Jedrzejczyk M., Ludwikowska M., Berent J.: Population data of STR loci included in FFFL tetraplex in central Poland. Forensic Science International: Genetics Supplement Series 1 (2008) ) Jacewicz R., Galecki P., Florkowski A., Berent J.: Asocjacja między polimorfizmem genu hydroksylazy tyrozyny a występowaniem schizofrenii w populacji Polski centralnej. Association of the tyrosine hydroxylase gene polymorphism with schizophrenia in the population of central Poland. Psychiatria Polska, 2008, 4, ) Jedrzejczyk M., Jacewicz R., Berent J.: Polymorphism of X-chromosome STR loci: DXS8378, DXS7132, HPRTB, DXS7423 in a population of central Poland. Problems of Forensic Sciences, 73, 2008, ) Gałecka E., Jacewicz R., Mrowicka M., Florkowski A., Gałecki P.: Enzymy antyoksydacyjne budowa, właściwości, funkcje. Pol. Merk. Lek., 2008, 25, 147, ) Jacewicz R., Jedrzejczyk M., Berent J.: Distribution of chromosome X STR markers DXS10135, DXS10074, DXS10101 and DXS10134 and their usefulness in forensic genetics. Problems of Forensic Sciences, 77, 2009, ) Jacewicz R., Jędrzejczyk M., Bąbol-Pokora K., Piątek J., Ossowski A., Berent J.: Zastosowanie 16 markerów Y-STR w populacji Polski centralnej. Ann. Acad. Med. Stetinensis, 2007,53, Suppl. 2, ) Ossowski A., Piątek J., Dobosz T., Sadakierska-Chudy A., Jonkisz A., Żołędziewska M., Jacewicz R., Parafiniuk M., Berent J.: Identyfikacja genetyczna materiału kostnego z różnych okresów historycznych. Annales Academiae Medicae Stetinensis, Ann. Acad. Med. Stetinensis, 2007,53, Suppl. 2, ) Berent J., Jacewicz R., Jurczyk A.P., Prośniak, Gałecki P., Florkowski A., Szram S.: Analiza polimorfizmu locus TH01 w wybranych schorzeniach neuropsychiatrycznych - doniesienie wstępne. Psychiat. Psychol. Klin Vol. 3 nr 3 s ) Bąbol-Pokora K., Prośniak A., Jacewicz R., Berent J.: Baza 500 alleli SNP w populacji centralnej Polski, Arch. Med. Sąd. Kryminol. 2008, 58, ) Bąbol-Pokora K., Prośniak A., Jacewicz R., Berent J.: Przydatność markerów SNP do analiz materiału biologicznego o wysokim stopniu degradacji. Arch. Med. Sąd. Kryminol. 2009, 59, ) Ludwikowska-Pawłowska M., Jacewicz R., Maciej Jędrzejczyk, Prośniak A., Berent J.: Wykorzystanie zestawów QIAmp DNA Investigator Kit oraz PrepFilerTM Forensic DNA Extraction Kit w procesie izolacji genomowego DNA z materiału kostnego. Arch. Med. Sąd. Kryminol. 2009, 59,

5 55) Jacewicz R., Lewandowski K., Rupa-Matysek J., Jędrzejczyk M., Brzeziński P.M., Dobosz T., Jonkisz A., Szram S., Komarnicki M., Berent J.: Donor-derived DNA in hair follicles of recipients after allogeneic hematopoietic stem cell transplantation. Bone Marrow Transplant. 2010, 45, (11), , doi: /bmt ) Jędrzejczyk M., Jacewicz R., Kozdraj A., Szram S., Berent J.: Application of X-STR loci in forensic genetics. Probl. Forensis Sci. / Z Zagad. Nauk Sąd. 2010, 82, ) Zmysłowska A., Borowiec M., Antosik K., Szalecki M., Stefański A., Iwaniszewska B., Jędrzejczyk M., Pietrzak I., Młynarski W.: Wolfram syndrome in the Polish population: novel mutations and genotype-phenotype correlation. Clin. Endocrinol. 2011: T. 75, nr 5, ) Jacewicz R., Krajewski P., Ulewicz D., Piątek J., Jędrzejczyk M., Bąbol-Pokora K., Prośniak A., Konarzewska M., Ossowski A., Parafiniuk M., Berent J. Y-STR Polska - baza danych do oceny wartości dowodowej w genetyce sądowej. Arch. Med. Sąd. Kryminol. 2011, 61 (2) ) Bąbol-Pokora K., Jacewicz R., Berent J.: DNA jako nowy sposób ustalania osoby kierującej pojazdem. Paragraf na Drodze, 2011, październik, numer specjalny, ) Jędrzejczyk M., Jacewicz R., Szram S., Berent J.: Genetic population studies on 15 NGM STR loci in central Poland population, Forensic Science International: Genetics 2012, 6 (4), e119-e120 61) Jędrzejczyk M., Jacewicz R., Berent J.: Badania identyfikacyjno-porównawcze ofiar wypadków i katastrof z wykorzystaniem programu DNAStat. w: Jerzy Konieczny (red.): Bezpieczeństwo zdrowia publicznego w zagrożeniach środowiskowych. Postępy metodologii badań. Garmond Oficyna Wydawnicza, Poznań 2012, pp ) Jędrzejczyk M., Jacewicz R., Szram S., Berent J.: Genetic population studies on 15 NGM STR loci in central Poland population, Forensic Science International: Genetics, 2012, 6 (4), e119-e120 63) Dębska E., Nowakowski P.A., Jacewicz R., Bąbol-Pokora K., Prośniak A., Jędrzejczyk M., Berent J.: Analiza genetyczna szczątków ludzkich ekshumowanych podczas badań archeologicznych na terenie byłego poligonu na Brusie w Łodzi, Arch. Med. Sąd. Kryminol. 2013, 63, ) Jacewicz R., Lewandowski K., Rupa-Matysek J., Jędrzejczyk M., Komarnicki M., Berent J.: Genetic investigation of biological materials from patients after stem cell transplantation based on autosomal as well as Y-chromosomal markers. International Journal of Legal Medicine, 2013, 127, (2), ; DOI: /s x VI. PRACE PREZENTOWANE NA KONFERENCJACH I ZJAZDACH NAUKOWYCH 1. Jacewicz R.: Genetyczne zróżnicowanie układu DNA-VNTR - MS621 w populacji Centralnej Polski i jego zastosowanie w dochodzeniu ojcostwa. XI Zjazd Polskiego Towarzystwa Medycyny Sadowej i Kryminologii, Łódź, wrzesień Jacewicz R., Szram S., Prośniak A.: Polimorfizm VNTR w populacji centralnej Polski - I Sympozjum Hemogenetyki Sądowej, Analiza DNA w nowoczesnej ekspertyzie sądowej Pieczyska k/ Bydgoszczy, maj Jacewicz R., Szram S.: Polimorfizm regionów HVR a genetyczne pokrewieństwo populacji. Plakat. VII Międzynarodowa Konferencja Naukowa Błąd Medyczny i Błąd w Genetyce Sądowej, Krzyżowa k/świdnicy, październik Jacewicz R., Berent J., Szram S., Dudek W.: Ocena równowagi Hardy ego Weinberga w trzech wysoce polimorficznych układach DNA w populacji Polski centralnej. XII Zjazd Polskiego Towarzystwa Medycyny Sądowej i Kryminologii, Warszawa, wrzesień Jacewicz R., Prośniak A., Gawęda K., Berent J., Szram S.: Zróżnicowanie genetyczne układu D1S80 w populacji centralnej Polski i jego przydatność w dochodzeniu ojcostwa. XII Zjazd Polskiego Towarzystwa Medycyny Sądowej i Kryminologii, Warszawa, wrzesień

6 6. Jacewicz R., Berent J., Szram S., Dudek W.: Analiza ojcostwa nieżyjącego pozwanego na podstawie badań rodzinnych. XII Zjazd Polskiego Towarzystwa Medycyny Sądowej i Kryminologii, Warszawa, wrzesień Berent J., Jacewicz R., Szram S.: Wykorzystanie programu DNA-STAT w ekspertyzach sadowo-lekarskich. XII Zjazd Polskiego Towarzystwa Medycyny Sądowej i Kryminologii, Warszawa, wrzesień Berent J., Jacewicz R., Jurczyk A. P., Szram S.: Proposal of threshold value for paternity index. J. Med. Leg. Droit Med. 2002, 45(4-5), 19, 16 th meeting of the International Association of forensic Sciences, Montpellier, France, 2-7, September Jacewicz R., Berent J., Prośniak A., Dobosz T., Kowalczyk E., Szram S.: Non-exclusion paternity case with three genetic incompabilities, 20 th Congress of the ISFG, Arcachon, France, 9-13 September Jacewicz R., Berent J., Prośniak A., Dobosz T., Kowalczyk E., Szram S.: Paternity determination of the deceased defendant in STR against RFLP analysis, 20 th Congress of the ISFG, Arcachon, France, 9-13 September Jacewicz R., Berent J., Prośniak A., Kadłubek M., Szram S.: Population genetics of the IDENTYFILER system in Poland, 20 th Congress of the ISFG, Arcachon, France, 9-13 September Jacewicz R., Berent J., Prośniak A., Kadłubek M., Szram S.: The evaluation of the IDENTYFILER system in paternity testing in Poland, 20 th Congress of the ISFG, Arcachon, France, 9-13 September Berent J., Jacewicz R., Szram S.: Effect on Paternity Index of substituting the biological father by his brother. 20 th Congress of the ISFG, Arcachon, France, 9-13 September Jacewicz r., Szram S.: Multiplex STR database for 14 loci in Central Poland opulation, 4 th Slovak Congress of Forensic Medicine with International Participation, Martin, Slovac Republic, 8-10 June, Berent J., Jacewicz., Jurczyk A.P., Prośniak A., Gałecki P., Florkowski A., Szram S., Analiza polimorfizmu locus TH01 w wybranych schorzeniach neuropsychiatrycznych doniesienie wstępne, IV Ogólnopolska konferencja Suicydologiczna Zachowania samobójczezapobieganie i leczenie, Łódź, 6-7 grudnia Jacewicz R., Szram S., Florkowski A., Will genetic research help in the diagnostics of major affective disorders?. Abstract book, World Psychiatric Association International Thematic Conference, Diagnostic in Psychiatry: Integrating The Sciences, Viena (Austria), 25, June, Gałecki P., Florkowski A., Zboralski K., Jacewicz., Berent J.,Szram S., Allel D 2 A1 w genie receptora DRD2 a ryzyko wystąpienia PTSD, 41 Zjazd Psychiatrów Polskich, W-wa czerwca Jacewicz R., Szram S., Berent., Gałecki P., Florkowski A., Janowski R.: Zmienność sekwencji czteronukleotydowych w schizofrenii-doniesienie wstępne. 41 Zjazd Psychiatrów Polskich, W-wa czerwca Prośniak A., Gloc E., Bąbol K., Jacewicz R., Berent J., Szram S.: Ocena wydajności różnych metod izolacji DNA w plamach nasienia, krwi i śliny., XIII Zjazd Naukowy Polskiego Towarzystwa Medycyny Sądowej i Kryminologii, Kraków, września Jacewicz R., Bąbol K., Berent J., Prośniak A., Szram S.: Praktyczna przydatność systemu IDENTYFILER w badaniach ojcostwa w populacji Polski centralnej, XIII Zjazd Naukowy Polskiego Towarzystwa Medycyny Sądowej i Kryminologii, Kraków, września 2004r. 21. Berent J., Jacewicz R., Szram S.: Iloraz częstości szansy ojcostwa w przypadku zastapienia w trójce badanej ojca biologicznego przez jego brata, XIII Zjazd Naukowy Polskiego Towarzystwa Medycyny Sądowej i Kryminologii, Kraków, września 2004r. 6

7 22. Jacewicz R., Berent J., Szram S.: Polimorfizm STR a RFLP w ustalaniu ojcostwa na podstawie badań rodzinnych, XIII Zjazd Naukowy Polskiego Towarzystwa Medycyny Sądowej i Kryminologii, Kraków, września 2004r. 23. Jacewicz R., Szram S., Berent J., Paternity determination of deceased defendant carried out on the basis of his family investigation. Sixth International Symposium on Advances in Legal Medicine (ISLAM) Hamburg, 19 th -24 th September 2005, Rechtsmedizin 2005, 15: Jacewicz R., Szram S., Berent J., Gałecki P., Association study between main maniacdepression diseases and polymorphism of TH01 locus. Sixth International Symposium on Advances in Legal Medicine (ISLAM) Hamburg, 19 th -24 th September 2005 Rechtsmedizin 2005, 15: Jacewicz R., Babol-Pokora K., Berent J., Pepinski W., Szram S.: Are tetranucleotide microsatellities implicated in neuropsychiatric diseases?, 21 th Congress of the ISFG, Ponta Delgada, Azores, September Jacewicz R., Szram S., Galecki P., The association of polimorphic TH01 marker with schizophrenia in Poland, 21 th Congress of the ISFG, Ponta Delgada, Azores, September Babol-Pokora K., Jacewicz R., Pepinski W., Szram S.: IDENTIFILER system as an inadequate tool for judging motherless paternity, 21 th Congress of the ISFG, Ponta Delgada, Azores, September Babol-Pokora K., Jacewicz R., Pepinski W., Szram S.: Is SGM Plus the sufficient system for paternity, 21 th Congress of the ISFG, Ponta Delgada, Azores, September Babol-Pokora K., Jacewicz R., Pepinski W., Szram S.: Danger of false inclusion in deficient paternity case case report, 21 th Congress of the ISFG, Ponta Delgada, Azores, September Jacewicz R., Miscicka-Śliwka D.: Evaluation of the genetic affinity between populations based on the comparison of allele distributions in two highly variable DNA regions, 21 th Congress of the ISFG, Ponta Delgada, Azores, September Jacewicz R., Miscicka-Sliwka D.: Population genetic study of the three minisatellities loci: D7S21, D12S11 and D5S110 in Poland, 21 th Congress of the ISFG, Ponta Delgada, Azores, September Jacewicz R., Berent., Szram S., Galecki P., Pokora K.: Will genetic polymorphism of tetranucleotide sequences help in the diagnostics of major affective disorders? 17 th Meeting of the IAFS Justice Through Science, Hong Kong, August Jacewicz R., Miscicka-Sliwka D., Szram S., Berent J.: Usefulness of the DNA-VNTR loci: D7S21, D12S11, D5S110 in Poland and their inter-population comparison. 17 th Meeting of the IAFS Justice Through Science, Hong Kong, August Berent J., Jacewicz R., Szram S.: Comparison of frequency of given values for trios with the natural father and trios with the brother of the natural father. 17 th Meeting of the IAFS Justice Through Science, Hong Kong, August Babol-Pokora K., Jacewicz R., Szram S.: IDENTIFILER TM and SGM Plus TM Comparison of the usefulness of two systems for paternity testing: standard and deficient including cases. 17 th Meeting of the IAFS Justice Through Science, Hong Kong, August Prośniak A., Jacewicz R., Szram S., Berent J.: Aluquant or Quantiblot- comparison of methods. 17 th Meeting of the IAFS Justice Through Science, Hong Kong, August Jacewicz R, Jędrzejczyk M, Berent J.: Applying the 16 Y-chromosome STRs in the population of central Poland. 22 th Congress of the ISFG, Copenhagen, Denmark, August Jacewicz R., Jędrzejczyk M., Ludwikowska M., Berent J.: Population data of STR loci included in FFFL tetraplex in cental Poland. 22 th Congress of the ISFG, Copenhagen, Denmark, August

8 39. Jacewicz R., Jędrzejczyk M., Ludwikowska M., Berent J.: Polymorphism of pentanucleotide STR markers in Polish population sample. 22 th Congress of the ISFG, Copenhagen, Denmark, August Jacewicz R., Jędrzejczyk M., Berent J.: The most efficient STR loci in forensic genetics in population of central Poland. 22 th Congress of the ISFG, Copenhagen, Denmark, August Bąbol-Pokora K., Jacewicz R., Prośniak A., Berent J.: Zastosowanie markerów Y-STR w analizach z zakresu genetyki sądowej. XIV Zjazd Polskiego Towarzystwa Medycyny Sądowej i Kryminologii, Szczecin września 2007r. 42. Jacewicz R., Jędrzejczyk M., Bąbol-Pokora K., Prośniak A., Berent J.: Analiza populacyjna markerów chromosomu Y w rejonie Polski centralnej. XIV Zjazd Polskiego Towarzystwa Medycyny Sądowej i Kryminologii, Szczecin września 2007r. 43. Jacewicz R., Lewandowski K., Rupa J., Jędrzejczyk M., Dobosz T., Jonkisz A., Berent J.: Analiza genetyczno-sądowa materiałów od osób po przeszczepie komórek szpiku. XV Naukowy Zjazd Polskiego Towarzystwa Medycyny Sądowej i Kryminologii. Streszczenia. Gdańsk, , p Szczerkowska Z., Kozioł P., Jacewicz R.: Atestacja laboratoriów genetyczno-sądowych, podsumowanie wyników, perspektywy. XV Naukowy Zjazd Polskiego Towarzystwa Medycyny Sądowej i Kryminologii. Streszczenia. Gdańsk, , p Prośniak A., Bąbol-Pokora K., Jędrzejczyk J., Jacewicz R., Berent J.: Próba walidacji zestawu do wykrywania śliny ludzkiej "RSID - Saliva Test". XV Naukowy Zjazd Polskiego Towarzystwa Medycyny Sądowej i Kryminologii. Streszczenia. Gdańsk, , p Bąbol-Pokora K., Jacewicz R., Berent J.: DNA jako nowy sposób ustalania osoby kierującej pojazdem. XII Konferencja Problemy Rekonstrukcji Wypadków Drogowych. Zakopane r. 47. Bąbol-Pokora K.: Współczesna genetyka w służbie archeologii-możliwości identyfikacji. Funeralia Lednickie, maja 2013r. 48. Berent J., Jacewicz R., Bąbol-Pokora K., Dębska E.: Współczesne metody identyfikacji szczątków ludzkich. Konferencja naukowa Archeologia totalitaryzmu. Ślady represji ( ) Łódź, października 2013r. 8

Wprowadzenie do genetyki medycznej i sądowej

Wprowadzenie do genetyki medycznej i sądowej Genetyka medyczno-sądowa Wprowadzenie do genetyki medycznej i sądowej Kierownik Pracowni Genetyki Medycznej i Sądowej Ustalanie tożsamości zwłok Identyfikacja sprawców przestępstw Identyfikacja śladów

Bardziej szczegółowo

WSTĘP. Kornelia Droździok, Jadwiga Kabiesz, Czesław Chowaniec

WSTĘP. Kornelia Droździok, Jadwiga Kabiesz, Czesław Chowaniec ARCH. MED. SĄD. KRYMINOL., 2011, LXI, 65-69 PRACE KAZUISTYCZNE / CASE REPORTS Kornelia Droździok, Jadwiga Kabiesz, Czesław Chowaniec Trudności opiniodawcze w ustalaniu ojcostwa spowodowane brakiem informacji

Bardziej szczegółowo

Wprowadzenie do genetyki sądowej. Materiały biologiczne. Materiały biologiczne: prawidłowe zabezpieczanie śladów

Wprowadzenie do genetyki sądowej. Materiały biologiczne. Materiały biologiczne: prawidłowe zabezpieczanie śladów Wprowadzenie do genetyki sądowej 2013 Pracownia Genetyki Sądowej Katedra i Zakład Medycyny Sądowej Materiały biologiczne Inne: włosy z cebulkami, paznokcie możliwa degradacja - tkanki utrwalone w formalinie/parafinie,

Bardziej szczegółowo

archiwum medycyny sądowej i kryminologii

archiwum medycyny sądowej i kryminologii Arch Med Sąd Kryminol 2015; 65 (2): 69 76 DOI: 10.5114/amsik.2015.53223 archiwum medycyny sądowej i kryminologii Praca oryginalna Original paper Beata Markiewicz-Knyziak, Maciej Jędrzejczyk, Katarzyna

Bardziej szczegółowo

LIDIA CYBULSKA, EWA KAPIŃSKA, JOANNA WYSOCKA, KRZYSZTOF RĘBAŁA, ZOFIA SZCZERKOWSKA

LIDIA CYBULSKA, EWA KAPIŃSKA, JOANNA WYSOCKA, KRZYSZTOF RĘBAŁA, ZOFIA SZCZERKOWSKA ANNALES ACADEMIAE MEDICAE STETINENSIS ROCZNIKI POMORSKIEJ AKADEMII MEDYCZNEJ W SZCZECINIE 2007, 53, SUPPL. 2, 170174 LIDIA CYBULSKA, EWA KAPIŃSKA, JOANNA WYSOCKA, KRZYSZTOF RĘBAŁA, ZOFIA SZCZERKOWSKA Badanie

Bardziej szczegółowo

Zasady atestacji laboratoriów genetycznych przy Polskim Towarzystwie Medycyny Sądowej i Kryminologii na lata

Zasady atestacji laboratoriów genetycznych przy Polskim Towarzystwie Medycyny Sądowej i Kryminologii na lata ARCH. MED. SĄD. KRYM., 2007, LVII, 368-379 różne Komisja Genetyki Sądowej Polskiego Towarzystwa Medycyny Sądowej i Kryminologii Przewodnicząca: prof. dr hab. n. med. Zofia Szczerkowska (Gdańsk) członkowie:

Bardziej szczegółowo

Analiza częstości mutacji w parach ojciec-syn w wybranych

Analiza częstości mutacji w parach ojciec-syn w wybranych ARCH. MED. SĄD. KRYMINOL., 2012, LXII, 147-151 PRACE ORYGINALNE / ORIGINAL PAPERS Joanna Wysocka, Aneta Stasiewicz 1, Krzysztof Rębała, Ewa Kapińska, Lidia Cybulska, Zofia Szczerkowska Analiza częstości

Bardziej szczegółowo

Rafał Wojtkiewicz. Analiza polimorfizmu 12 regionów autosomalnego DNA systemu HDplex w badaniach genetyczno-sądowych

Rafał Wojtkiewicz. Analiza polimorfizmu 12 regionów autosomalnego DNA systemu HDplex w badaniach genetyczno-sądowych Rafał Wojtkiewicz Analiza polimorfizmu 12 regionów autosomalnego DNA systemu HDplex w badaniach genetyczno-sądowych ROZPRAWA DOKTORSKA PROMOTOR Dr hab. n.med. Renata Jacewicz Pracownia Genetyki Medycznej

Bardziej szczegółowo

Polskie Towarzystwo Medycyny Sądowej i Kryminologii

Polskie Towarzystwo Medycyny Sądowej i Kryminologii KOMUNIKAT Komisja Genetyki Sądowej Polskiego Towarzystwa Medycyny Sądowej i Kryminologii informuje, że został rozpoczęty proces atestacji na badania DNA w Polsce dla celów sądowych. Przesłanie próbek do

Bardziej szczegółowo

Ewa Kapińska, Joanna Wysocka, Lidia Cybulska, Krzysztof Rębała, Patrycja Juchniewicz 1, Zofia Szczerkowska

Ewa Kapińska, Joanna Wysocka, Lidia Cybulska, Krzysztof Rębała, Patrycja Juchniewicz 1, Zofia Szczerkowska ARCH. MED. SĄD. KRYMINOL., 2012, LXII, 152-159 PRACE ORYGINALNE / ORIGINAL PAPERS Ewa Kapińska, Joanna Wysocka, Lidia Cybulska, Krzysztof Rębała, Patrycja Juchniewicz 1, Zofia Szczerkowska Przykłady zastosowania

Bardziej szczegółowo

Dr hab.n.med. Renata Jacewicz

Dr hab.n.med. Renata Jacewicz GENOM CZŁOWIEKA >99,999% 0,0005% 65% Dr hab.n.med. Renata Jacewicz Kierownik Pracowni Genetyki Medycznej i Sądowej 3% 32% 2013 Pracownia Genetyki Medycznej i Sądowej ZMS Dojrzałe erytrocyty, trzony włosów

Bardziej szczegółowo

Identyfikacja osobnicza w oparciu o analizę. Polski północnej z wykorzystaniem

Identyfikacja osobnicza w oparciu o analizę. Polski północnej z wykorzystaniem Ann. Acad. Med. Gedan., 2008, 38, 91 96 Joanna Wysocka, Ewa Kapińska, Lidia Cybulska, Krzysztof Rębała, Zofia Szczerkowska Identyfikacja osobnicza w oparciu o analizę 11 polimorficznych loci DNA typu STR.

Bardziej szczegółowo

GENETYKA POPULACYJNA LOCUS D19S433 W REGIONIE POLSKI PÓŁNOCNEJ POPULATION GENETICS OF THE D19S433 LOCUS IN THE NORTHERN POLAND

GENETYKA POPULACYJNA LOCUS D19S433 W REGIONIE POLSKI PÓŁNOCNEJ POPULATION GENETICS OF THE D19S433 LOCUS IN THE NORTHERN POLAND Ann. Acad. Med. Gedan., 2005, 35, 181 185 JOANNA WYSOCKA, EWA KAPIŃSKA, KRZYSZTOF RĘBAŁA, ZOFIA SZCZERKOWSKA, LIDIA CYBULSKA GENETYKA POPULACYJNA LOCUS D19S433 W REGIONIE POLSKI PÓŁNOCNEJ POPULATION GENETICS

Bardziej szczegółowo

Dr hab.n.med. Renata Jacewicz

Dr hab.n.med. Renata Jacewicz GENOM CZŁOWIEKA >99 % 0,05%(100MtDNA) 65% Dr hab.n.med. Renata Jacewicz Kierownik Pracowni Genetyki Medycznej i Sądowej 3% 32% 2013 Pracownia Genetyki Medycznej i Sądowej ZMS Dojrzałe erytrocyty, trzony

Bardziej szczegółowo

BioTe21, Pracownia Kryminalistyki i Badań Ojcostwa.

BioTe21, Pracownia Kryminalistyki i Badań Ojcostwa. Bio Kraków, dnia... EKSPERTYZA Z BADAŃ GENETYCZNYCH POKREWIEŃSTWA Nr ekspertyzy:... Badania wykonano w: Bio, Ojcostwa. Na zlecenie:... Typ wybranego testu: TIG3-16 Zlecenie z dnia:... Data otrzymania mat.

Bardziej szczegółowo

KARTA MODUŁU/PRZEDMIOTU

KARTA MODUŁU/PRZEDMIOTU . 2. 3. Nazwa modułu/przedmiotu Kod modułu/przedmiotu Przynależność do grupy przedmiotów 4. Status modułu/przedmiotu 5. Poziom kształcenia 6. 7. Forma studiów Profil kształcenia stacjonarne praktyczny

Bardziej szczegółowo

Badania asocjacyjne w skali genomu (GWAS)

Badania asocjacyjne w skali genomu (GWAS) Badania asocjacyjne w skali genomu (GWAS) Wstęp do GWAS Część 1 - Kontrola jakości Bioinformatyczna analiza danych Wykład 2 Dr Wioleta Drobik-Czwarno Katedra Genetyki i Ogólnej Hodowli Zwierząt Badania

Bardziej szczegółowo

Y-STR Polska baza danych do oceny wartości dowodowej w genetyce sądowej Y-STR Poland a database for evaluation of evidence value in forensic genetics

Y-STR Polska baza danych do oceny wartości dowodowej w genetyce sądowej Y-STR Poland a database for evaluation of evidence value in forensic genetics ARCH. MED. SĄD. KRYMINOL., 2011, LXI, 146-152 PRACE ORYGINALNE / ORIGINAL PAPERS Renata Jacewicz 1, Paweł Krajewski 2, Danuta Ulewicz 3, Jarosław Piątek 4, Maciej Jędrzejczyk 5, Katarzyna Bąbol-Pokora

Bardziej szczegółowo

POLYMORPHISM OF VNTR LOCI: D2S44, D10S28, D17S59 AND D17S26 IN THE POMERANIA-KUJAWY REGION OF POLAND

POLYMORPHISM OF VNTR LOCI: D2S44, D10S28, D17S59 AND D17S26 IN THE POMERANIA-KUJAWY REGION OF POLAND POLYMORPHISM OF VNTR LOCI: D2S44, D10S28, D17S59 AND D17S26 IN THE POMERANIA-KUJAWY REGION OF POLAND Jakub CZARNY Chair and Department of Forensic Medicine, The Ludwik Medical University, Bydgoszcz ABSTRACT:

Bardziej szczegółowo

Agata Kodroń, Edyta Rychlicka, Iwona Milewska, Marcin Woźniak, Tomasz Grzybowski WSTĘP

Agata Kodroń, Edyta Rychlicka, Iwona Milewska, Marcin Woźniak, Tomasz Grzybowski WSTĘP ARCH. MED. SĄD. KRYMINOL., 2010, LX, 243-247 PRACE ORYGINALNE / ORIGINALS Agata Kodroń, Edyta Rychlicka, Iwona Milewska, Marcin Woźniak, Tomasz Grzybowski Analiza danych populacyjnych loci ministr: D10S1248,

Bardziej szczegółowo

Baza 500 alleli SNP w populacji centralnej Polski 1

Baza 500 alleli SNP w populacji centralnej Polski 1 RH. MED. SĄD. KRYM., 2008, LVIII, 27-31 PRE ORYGINLNE Katarzyna Bąbol-Pokora, dam Prośniak, Renata Jacewicz, Jarosław Berent Baza 500 alleli SNP w populacji centralnej Polski 1 The central Poland population

Bardziej szczegółowo

Trudności opiniodawcze w ustalaniu ojcostwa spowodowane transplantacją szpiku kostnego u biologicznego ojca. Praca kazuistyczna

Trudności opiniodawcze w ustalaniu ojcostwa spowodowane transplantacją szpiku kostnego u biologicznego ojca. Praca kazuistyczna Kornelia Droździok (autor korespondencyjny) Katedra i Zakład Medycyny Sądowej i Toksykologii Sądowo-Lekarskiej Śląskiego Uniwersytetu Medycznego w Katowicach kdrozdziok@slam.katowice.pl Jadwiga Kabiesz

Bardziej szczegółowo

GENOMIKA. MAPOWANIE GENOMÓW MAPY GENOMICZNE

GENOMIKA. MAPOWANIE GENOMÓW MAPY GENOMICZNE GENOMIKA. MAPOWANIE GENOMÓW MAPY GENOMICZNE Bioinformatyka, wykład 3 (21.X.2008) krzysztof_pawlowski@sggw.waw.pl tydzień temu Gen??? Biologiczne bazy danych historia Biologiczne bazy danych najważniejsze

Bardziej szczegółowo

Z Katedry Bronioznawstwa i Kultury Materialnej Średniowiecza Instytutu Archeologii Uniwersytetu Łódzkiego WSTĘP

Z Katedry Bronioznawstwa i Kultury Materialnej Średniowiecza Instytutu Archeologii Uniwersytetu Łódzkiego WSTĘP ARCH. MED. SĄD. KRYMINOL., 2013, LXIII, 99-108 PRACE ORYGINALNE / ORIGINAL PAPERS Ewelina Dębska 1, Piotr A. Nowakowski 2, Renata Jacewicz 1, Katarzyna Bąbol-Pokora 1, Adam Prośniak 1, Maciej Jędrzejczyk

Bardziej szczegółowo

Biologia medyczna, materiały dla studentów

Biologia medyczna, materiały dla studentów Jaka tam ewolucja. Zanim trafię na jednego myślącego, muszę stoczyć bitwę zdziewięcioma orangutanami Carlos Ruis Zafon Wierzbownica drobnokwiatowa Fitosterole, garbniki, flawonoidy Właściwości przeciwzapalne,

Bardziej szczegółowo

Czy opiniowanie spraw spornego ojcostwa w oparciu o badania serologii klasycznej jest jeszcze zasadne czy już nie?

Czy opiniowanie spraw spornego ojcostwa w oparciu o badania serologii klasycznej jest jeszcze zasadne czy już nie? ARCH. MED. SĄD. KRYM., 2005, LV, 190-194 PRACE ORYGINALNE Pracę dedykuję pani mgr Jolancie Grzesik z podziękowaniem za impuls, który sprawił, iż jestem usatysfakcjonowanym biegłym genetykiem Autorka Ewa

Bardziej szczegółowo

Wysoko wiarygodne metody identyfikacji osób

Wysoko wiarygodne metody identyfikacji osób Biuletyn WAT Vol. LXII, Nr 4, 2013 Wysoko wiarygodne metody identyfikacji osób WIKTOR OLCHOWIK Wojskowa Akademia Techniczna, Wydział Elektroniki, 00-908 Warszawa, ul. gen. S. Kaliskiego 2, wolchowik@wat.edu.pl

Bardziej szczegółowo

A STUDY OF THE DYS390 SYSTEM IN A POPULATION SAMPLE FROM SOUTH-EAST POLAND

A STUDY OF THE DYS390 SYSTEM IN A POPULATION SAMPLE FROM SOUTH-EAST POLAND A STUDY OF THE DYS390 SYSTEM IN A POPULATION SAMPLE FROM SOUTH-EAST POLAND Dorota MONIES, Piotr KOZIO, Roman M DRO Chair and Department of Forensic Medicine, Medical Academy, Lublin ABSTRACT: Population

Bardziej szczegółowo

Przydatność markerów SNP do analiz materiału biologicznego o wysokim stopniu degradacji 1

Przydatność markerów SNP do analiz materiału biologicznego o wysokim stopniu degradacji 1 ARCH. MED. SĄD. KRYM., 2009, LIX, 118-123 PRACE ORYGINALNE Katarzyna Bąbol-Pokora, Adam Prośniak, Renata Jacewicz, Jarosław Berent Przydatność markerów SNP do analiz materiału biologicznego o wysokim stopniu

Bardziej szczegółowo

Monitoring genetyczny populacji wilka (Canis lupus) jako nowy element monitoringu stanu populacji dużych drapieżników

Monitoring genetyczny populacji wilka (Canis lupus) jako nowy element monitoringu stanu populacji dużych drapieżników Monitoring genetyczny populacji wilka (Canis lupus) jako nowy element monitoringu stanu populacji dużych drapieżników Wojciech Śmietana Co to jest monitoring genetyczny? Monitoring genetyczny to regularnie

Bardziej szczegółowo

Polimorfizm lokus STR F13B w populacji Górnego Śląska

Polimorfizm lokus STR F13B w populacji Górnego Śląska ARCH. MED. SĄD. KRYM., 27, LVII, 259-265 Sprawozdanie z konferencji Kornelia Droździok, Jadwiga Kabiesz Polimorfizm lokus STR F3B w populacji Górnego Śląska Polymorphism of STR system F3B in the Upper

Bardziej szczegółowo

BADANIE OJCOSTWA UNIWERSYTET MEDYCZNY W ŁODZI MARTA TARNICKA. Nr albumu: 710214262. Praca licencjacka. napisana pod kierunkiem

BADANIE OJCOSTWA UNIWERSYTET MEDYCZNY W ŁODZI MARTA TARNICKA. Nr albumu: 710214262. Praca licencjacka. napisana pod kierunkiem UNIWERSYTET MEDYCZNY W ŁODZI MARTA TARNICKA Nr albumu: 710214262 BADANIE OJCOSTWA Praca licencjacka napisana pod kierunkiem dr hab. n. med. Renaty Jacewicz Pracownia Genetyki Sądowej Katedry i Zakładu

Bardziej szczegółowo

GENETIC DATA ON 9 POLYMORPHIC Y-STR LOCI IN A POPULATION SAMPLE FROM SOUTH-EAST POLAND

GENETIC DATA ON 9 POLYMORPHIC Y-STR LOCI IN A POPULATION SAMPLE FROM SOUTH-EAST POLAND GENETIC DATA ON 9 POLYMORPHIC Y-STR LOCI IN A POPULATION SAMPLE FROM SOUTH-EAST POLAND Dorota MONIES, Piotr KOZIO, Roman M DRO Chair and Department of Forensic Medicine, Medical Academy, Lublin ABSRACT:

Bardziej szczegółowo

Dofinansowanie naukowych wyjazdów zagranicznych

Dofinansowanie naukowych wyjazdów zagranicznych Dofinansowanie naukowych wyjazdów zagranicznych Zarząd Główny Polskiego Towarzystwa Psychiatrycznego informuje o możliwości uzyskania przez członków zwyczajnych Polskiego Towarzystwa Psychiatrycznego dofinansowania

Bardziej szczegółowo

INTERPRETACJA WYNIKÓW BADAŃ MOLEKULARNYCH W CHOROBIE HUNTINGTONA

INTERPRETACJA WYNIKÓW BADAŃ MOLEKULARNYCH W CHOROBIE HUNTINGTONA XX Międzynarodowa konferencja Polskie Stowarzyszenie Choroby Huntingtona Warszawa, 17-18- 19 kwietnia 2015 r. Metody badań i leczenie choroby Huntingtona - aktualności INTERPRETACJA WYNIKÓW BADAŃ MOLEKULARNYCH

Bardziej szczegółowo

Mutacja locus DYS389I wykryta podczas identyfikacji zaginionej osoby

Mutacja locus DYS389I wykryta podczas identyfikacji zaginionej osoby ARCH. MED. SĄD. KRYM., 2007, LVII, 355-359 prace kazuistyczne Grzegorz Kaczmarczyk 1, Danuta Piniewska 1, Barbara Opolska-Bogusz 1, Marek Sanak 1, 2 Mutacja locus DYS389I wykryta podczas identyfikacji

Bardziej szczegółowo

Pomijanie matki w testach DNA ustalających ojcostwo może prowadzić do błędu

Pomijanie matki w testach DNA ustalających ojcostwo może prowadzić do błędu PrzypadkiMedyczne.pl, e-issn 2084 2708, 2012; 18:65 70 PrzypadkiMedyczne.pl Wydawnictwo COMVIDEO Otrzymano: 30-04-2012 Akceptowano: 27-05-2012 Opublikowano: 29-05-2012 Pomijanie matki w testach DNA ustalających

Bardziej szczegółowo

AN EVALUATION OF THE HARDY-WEINBERG EQUILIBRIUM (HWE) AT THREE HYPERVARIABLE LOCI: D7S21, D12S11, D5S110 IN THE POPULATION OF CENTRAL POLAND 1

AN EVALUATION OF THE HARDY-WEINBERG EQUILIBRIUM (HWE) AT THREE HYPERVARIABLE LOCI: D7S21, D12S11, D5S110 IN THE POPULATION OF CENTRAL POLAND 1 AN EVALUATION OF THE HARDY-WEINBERG EQUILIBRIUM (HWE) AT THREE HYPERVARIABLE LOCI: D7S21, D12S11, D5S110 IN THE POPULATION OF CENTRAL POLAND 1 Renata JACEWICZ, Jaros³aw BERENT, Stefan SZRAM Chair and Department

Bardziej szczegółowo

ARCH. MED. SĄD. KRYM., 2004, LIV,

ARCH. MED. SĄD. KRYM., 2004, LIV, ARCH. MED. SĄD. KRYM., 2004, LIV, 259-263 PRACE ORYGINALNE Jarosław Berent Biostatystyczna interpretacja badań genetycznych w dochodzeniu ojcostwa dla przypadków bliskiego pokrewieństwa pozwanego mężczyzny

Bardziej szczegółowo

PodoNet. sprawozdanie z pracy wieloośrodkowej. Aleksandra Żurowska Irena Bałasz-Chmielewska

PodoNet. sprawozdanie z pracy wieloośrodkowej. Aleksandra Żurowska Irena Bałasz-Chmielewska PodoNet sprawozdanie z pracy wieloośrodkowej Aleksandra Żurowska Irena Bałasz-Chmielewska Katedra i Klinika Pediatrii, Nefrologii i Nadciśnienia GUMed Liczba pacjentów w Rejestrze PodoNet- 1788 Liczba

Bardziej szczegółowo

Genetyka sądowa. Wydział Lekarski III, IV, V, VI. fakultatywny. Dr n. med. Magdalena Konarzewska

Genetyka sądowa. Wydział Lekarski III, IV, V, VI. fakultatywny. Dr n. med. Magdalena Konarzewska Genetyka sądowa 1. Metryczka Nazwa Wydziału: Program kształcenia: Wydział Lekarski Lekarski, jednolite magisterskie, profil praktyczny, stacjonarne Rok akademicki: 2018/2019 Nazwa modułu/przedmiotu: Genetyka

Bardziej szczegółowo

ARCH. MED. SĄD. KRYM., 2009, LIX, A rare D19S433*7 variant in the paternity case with mutation

ARCH. MED. SĄD. KRYM., 2009, LIX, A rare D19S433*7 variant in the paternity case with mutation ARCH. MED. SĄD. KRYM., 2009, LIX, 320-325 PRACE KAZUISTYCZNE Marta Czarnogórska 1, Marek Sanak 2, Danuta Piniewska 1, Nina Kochmańska 1, Agnieszka Stawowiak 1, Barbara Opolska-Bogusz 1 Rzadki wariant alleliczny

Bardziej szczegółowo

w przypadku zastąpienia w trójce badanej ojca biologicznego przez jego brata

w przypadku zastąpienia w trójce badanej ojca biologicznego przez jego brata ARCH. MED. SĄD. KRYM., 2005, LV, 143-150 PRACE ORYGINALNE Jarosław Berent, Renata Jacewicz, Stefan Szram Iloraz częstości szansy ojcostwa Q f w przypadku zastąpienia w trójce badanej ojca biologicznego

Bardziej szczegółowo

Obserwacje nad możliwością identyfikacji polimorfizmu DNA w plamach biologicznych mieszanych

Obserwacje nad możliwością identyfikacji polimorfizmu DNA w plamach biologicznych mieszanych ARCH. MED. SĄD. KRYM., 2005, LV, 138-142 PRACE ORYGINALNE Kornelia Droździok, Jadwiga Kabiesz Obserwacje nad możliwością identyfikacji polimorfizmu DNA w plamach biologicznych mieszanych Research on DNA

Bardziej szczegółowo

ZASTOSOWANIE 16 MARKERÓW Y-STR W POPULACJI POLSKI CENTRALNEJ* THE UTILITY OF THE 16 Y-STRS MARKERS IN THE CENTRAL POLAND POPULATION*

ZASTOSOWANIE 16 MARKERÓW Y-STR W POPULACJI POLSKI CENTRALNEJ* THE UTILITY OF THE 16 Y-STRS MARKERS IN THE CENTRAL POLAND POPULATION* ANNALES ACADEMIAE MEDICAE STETINENSIS ROCZNIKI POMORSKIEJ AKADEMII MEDYCZNEJ W SZCZECINIE 2007, 53, SUPPL. 2, 95 101 RENATA JACEWICZ, MACIEJ JĘDRZEJCZYK, KATARZYNA BĄBOL-POKORA, JAROSŁAW PIĄTEK 1, ANDRZEJ

Bardziej szczegółowo

Możliwości i potencjalne zastosowania Zintegrowanego Systemu Analitycznego do innowacyjnych i kompleksowych badań molekularnych

Możliwości i potencjalne zastosowania Zintegrowanego Systemu Analitycznego do innowacyjnych i kompleksowych badań molekularnych Możliwości i potencjalne zastosowania Zintegrowanego Systemu Analitycznego do innowacyjnych i kompleksowych badań molekularnych Dzień Otwarty Klastra LifeScience 31 maj 2017, Kraków dr Agata Piestrzyńska-Kajtoch,

Bardziej szczegółowo

SPRAWOZDANIE Z BADAŃ DNA W KIERUNKU USTALENIA POKREWIEŃSTWA BIOLOGICZNEGO DO CELÓW PRYWATNYCH

SPRAWOZDANIE Z BADAŃ DNA W KIERUNKU USTALENIA POKREWIEŃSTWA BIOLOGICZNEGO DO CELÓW PRYWATNYCH SPRAWOZDANIE Z BADAŃ DNA W KIERUNKU USTALENIA POKREWIEŃSTWA BIOLOGICZNEGO DO CELÓW PRYWATNYCH ul. Bocheńskiego 38 a, 40-859 Katowice REGON: 243413225, NIP: 6342822748, tel. + 48 796 644 115 e-mail: premiumlex@testdna.pl,

Bardziej szczegółowo

archiwum medycyny sądowej i kryminologii

archiwum medycyny sądowej i kryminologii Arch Med Sąd Kryminol 2016; 66 (1): 13 22 DOI: 10.5114/amsik.2016.62331 archiwum medycyny sądowej i kryminologii Praca oryginalna Original paper Polimorfizm 12 STR loci zawartych w zestawie Investigator

Bardziej szczegółowo

Dr Ireneusz Sołtyszewski Katedra Kryminalistyki i Medycyny Sądowej

Dr Ireneusz Sołtyszewski Katedra Kryminalistyki i Medycyny Sądowej Tytuł, stopień naukowy, imię i nazwisko, katedra Dr Ireneusz Sołtyszewski Katedra Kryminalistyki i Medycyny Sądowej Wykaz dorobku naukowego (chronologicznie) I. Publikacje w czasopismach wyróżnionych przez

Bardziej szczegółowo

Badania DNA. Sprawozdanie z badań DNA w kierunku ustalenia pokrewieństwa biologicznego

Badania DNA. Sprawozdanie z badań DNA w kierunku ustalenia pokrewieństwa biologicznego Badania DNA Sprawozdanie z badań DNA w kierunku ustalenia pokrewieństwa biologicznego Gwarancja pewności: ü laboratorium badawcze akredytowane przez PCA ü certyfikaty: ISFG, Gednap, Rzetelna Firma ü 200

Bardziej szczegółowo

Polimorfizm locus SE33 w populacji Górnego Śląska (Polska południowa)

Polimorfizm locus SE33 w populacji Górnego Śląska (Polska południowa) Kornelia Droździok (autor korespondencyjny) Katedra i Zakład Medycyny Sądowej i Toksykologii Sądowo-Lekarskiej Śląskiego Uniwersytetu Medycznego w Katowicach kdrozdziok@slam.katowice.pl Jadwiga Kabiesz

Bardziej szczegółowo

IDENTIFICATION OF THE RARE DYS393*10 ALLELE IN THE NORTHERN POLISH POPULATION

IDENTIFICATION OF THE RARE DYS393*10 ALLELE IN THE NORTHERN POLISH POPULATION IDENTIFICATION OF THE RARE DYS393*10 ALLELE IN THE NORTHERN POLISH POPULATION Anita DETTLAFF-K KOL 1, Ryszard PAW OWSKI 1, 2 1 Chair and Department of Forensic Medicine, Medical Academy, Gdañsk 2 Institute

Bardziej szczegółowo

Jaki koń jest nie każdy widzi - genomika populacji polskich ras koni

Jaki koń jest nie każdy widzi - genomika populacji polskich ras koni Jaki koń jest nie każdy widzi - genomika populacji polskich ras koni Gurgul A., Jasielczuk I., Semik-Gurgul E., Pawlina-Tyszko K., Szmatoła T., Bugno-Poniewierska M. Instytut Zootechniki PIB Zakład Biologii

Bardziej szczegółowo

Dryf genetyczny i jego wpływ na rozkłady próbek z populacji - modele matematyczne. Adam Bobrowski, IM PAN Katowice

Dryf genetyczny i jego wpływ na rozkłady próbek z populacji - modele matematyczne. Adam Bobrowski, IM PAN Katowice Dryf genetyczny i jego wpływ na rozkłady próbek z populacji - modele matematyczne Adam Bobrowski, IM PAN Katowice 1 Tematyka cyklu referatów Dryf genetyczny Matematyczne modele równowagi między mutacja

Bardziej szczegółowo

SPRAWOZDANIE Z BADAŃ DNA W KIERUNKU USTALENIA POKREWIEŃSTWA BIOLOGICZNEGO DO CELÓW PRYWATNYCH

SPRAWOZDANIE Z BADAŃ DNA W KIERUNKU USTALENIA POKREWIEŃSTWA BIOLOGICZNEGO DO CELÓW PRYWATNYCH SPRAWOZDANIE Z BADAŃ DNA W KIERUNKU USTALENIA POKREWIEŃSTWA BIOLOGICZNEGO DO CELÓW PRYWATNYCH testdna Laboratorium Sp. z o.o. ul. Bocheńskiego 38A, 40-859 Katowice tel. (32) 445 34 26, kom. 665 761 161

Bardziej szczegółowo

Czynniki genetyczne sprzyjające rozwojowi otyłości

Czynniki genetyczne sprzyjające rozwojowi otyłości Czynniki genetyczne sprzyjające rozwojowi otyłości OTYŁOŚĆ Choroba charakteryzująca się zwiększeniem masy ciała ponad przyjętą normę Wzrost efektywności terapii Czynniki psychologiczne Czynniki środowiskowe

Bardziej szczegółowo

DNAStat wersja 2.1 program do obsługi bazy danych profili genetycznych oraz do obliczeń biostatystycznych

DNAStat wersja 2.1 program do obsługi bazy danych profili genetycznych oraz do obliczeń biostatystycznych ARCH. MED. SĄD. KRYMINOL., 2010, LX, 118-126 PRACE ORYGINALNE Jarosław Berent DNAStat wersja 2.1 program do obsługi bazy danych profili genetycznych oraz do obliczeń biostatystycznych DNAStat, version

Bardziej szczegółowo

Mitochondrialna Ewa;

Mitochondrialna Ewa; Mitochondrialna Ewa; jej sprzymierzeńcy i wrogowie Lien Dybczyńska Zakład genetyki, Uniwersytet Warszawski 01.05.2004 Milion lat temu Ale co dalej??? I wtedy wkracza biologia molekularna Analiza różnic

Bardziej szczegółowo

SPRAWOZDANIE Z BADAŃ DNA W KIERUNKU USTALENIA POKREWIEŃSTWA BIOLOGICZNEGO DO CELÓW PRYWATNYCH

SPRAWOZDANIE Z BADAŃ DNA W KIERUNKU USTALENIA POKREWIEŃSTWA BIOLOGICZNEGO DO CELÓW PRYWATNYCH SPRAWOZDANIE Z BADAŃ DNA W KIERUNKU USTALENIA POKREWIEŃSTWA BIOLOGICZNEGO DO CELÓW PRYWATNYCH ul. Bocheńskiego 38 a, 40-859 Katowice REGON: 243413225, NIP: 6342822748, KRS: 0000485925 tel. + 48 796 644

Bardziej szczegółowo

ANALIZA DANYCH POCHODZĄCYCH Z SEKWENCJONOWANIA NASTĘPNEJ GENERACJI

ANALIZA DANYCH POCHODZĄCYCH Z SEKWENCJONOWANIA NASTĘPNEJ GENERACJI ANALIZA DANYCH POCHODZĄCYCH Z SEKWENCJONOWANIA NASTĘPNEJ GENERACJI Joanna Szyda Magdalena Frąszczak Magda Mielczarek WSTĘP 1. Katedra Genetyki 2. Pracownia biostatystyki 3. Projekty NGS 4. Charakterystyka

Bardziej szczegółowo

POLIMORFISM OF THE VNTR LOCI: D7S22, D5S433 AND D16S309 IN THE POMERANIA-KUJAWY REGION OF POLAND

POLIMORFISM OF THE VNTR LOCI: D7S22, D5S433 AND D16S309 IN THE POMERANIA-KUJAWY REGION OF POLAND POLIMORFISM OF THE VNTR LOCI: D7S22, D5S433 AND D16S309 IN THE POMERANIA-KUJAWY REGION OF POLAND Danuta MIŒCICKA-ŒLIWKA, Jakub CZARNY Chair and Department of Forensic Medicine, Ludwik Rydygier Academy

Bardziej szczegółowo

ANALIZA DANYCH POCHODZĄCYCH Z SEKWENCJONOWANIA NASTĘPNEJ GENERACJI

ANALIZA DANYCH POCHODZĄCYCH Z SEKWENCJONOWANIA NASTĘPNEJ GENERACJI ANALIZA DANYCH POCHODZĄCYCH Z SEKWENCJONOWANIA NASTĘPNEJ GENERACJI JOANNA SZYDA MAGDALENA FRĄSZCZAK MAGDA MIELCZAREK WSTĘP 1. Katedra Genetyki 2. Pracownia biostatystyki 3. Projekty NGS 4. Charakterystyka

Bardziej szczegółowo

Badanie predyspozycji do łysienia androgenowego u kobiet (AGA)

Badanie predyspozycji do łysienia androgenowego u kobiet (AGA) Badanie predyspozycji do łysienia androgenowego u kobiet (AGA) RAPORT GENETYCZNY Wyniki testu dla Pacjent Testowy Pacjent Pacjent Testowy ID pacjenta 0999900004112 Imię i nazwisko pacjenta Pacjent Testowy

Bardziej szczegółowo

CHARACTERISATION OF NEW TETRANUCLEOTIDE POLYMORPHISM OF THE STR D5S1462 LOCUS

CHARACTERISATION OF NEW TETRANUCLEOTIDE POLYMORPHISM OF THE STR D5S1462 LOCUS CHARACTERISATION OF NEW TETRANUCLEOTIDE POLYMORPHISM OF THE STR D5S1462 LOCUS Dorota MONIES, Marzanna CIESIELKA, Roman M DRO Chair and Department of Forensic Medicine, Medical Academy, Lublin ABSTRACT:

Bardziej szczegółowo

POPULATION STUDY OF LOCUS DYS19 IN A POPULATION SAMPLE FROM SOUTH-EAST POLAND

POPULATION STUDY OF LOCUS DYS19 IN A POPULATION SAMPLE FROM SOUTH-EAST POLAND POPULATION STUDY OF LOCUS DYS19 IN A POPULATION SAMPLE FROM SOUTH-EAST POLAND Roman M DRO, Dorota MONIES, Marzanna CIESIELKA, Piotr KOZIO Chair and Department of Forensic Medicine, Medical Academy, Lublin

Bardziej szczegółowo

SPRAWOZDANIE Z BADAŃ DNA W KIERUNKU USTALENIA POKREWIEŃSTWA BIOLOGICZNEGO DO CELÓW PRYWATNYCH

SPRAWOZDANIE Z BADAŃ DNA W KIERUNKU USTALENIA POKREWIEŃSTWA BIOLOGICZNEGO DO CELÓW PRYWATNYCH SPRAWOZDANIE Z BADAŃ DNA W KIERUNKU USTALENIA POKREWIEŃSTWA BIOLOGICZNEGO DO CELÓW PRYWATNYCH testdna Laboratorium Sp. z o.o. ul. Bocheńskiego 38A, 40859 Katowice tel. (32) 445 34 26, kom. 570 070 478

Bardziej szczegółowo

PODSTAWY BIOINFORMATYKI 11 BAZA DANYCH HAPMAP

PODSTAWY BIOINFORMATYKI 11 BAZA DANYCH HAPMAP PODSTAWY BIOINFORMATYKI 11 BAZA DANYCH HAPMAP WSTĘP 1. SNP 2. haplotyp 3. równowaga sprzężeń 4. zawartość bazy HapMap 5. przykłady zastosowań Copyright 2013, Joanna Szyda HAPMAP BAZA DANYCH HAPMAP - haplotypy

Bardziej szczegółowo

Centrum Badań DNA - przykład start-up u w biotechnologii

Centrum Badań DNA - przykład start-up u w biotechnologii Krajowy Lider Innowacji 2008,2009 Centrum Badań DNA - przykład start-up u w biotechnologii Poznański Park Naukowo-Technologiczny Siedziba: Poznań, Laboratorium: Poznań, ul. Mickiewicza 31 Kim jesteśmy?

Bardziej szczegółowo

archiwum medycyny sądowej i kryminologii

archiwum medycyny sądowej i kryminologii Arch Med Sąd Kryminol 2015; 65 (4): 225 247 DOI: 10.5114/amsik.2015.61030 archiwum medycyny sądowej i kryminologii Praca oryginalna Original paper Renata Jacewicz 1, Krzysztof Lewandowski 2, Joanna Rupa-Matysek

Bardziej szczegółowo

Genomika praktyczna. Genomika praktyczna. Zakład Biochemii i Farmakogenomiki. prof. dr hab. Grażyna Nowicka. Rok IV. Semestr 8.

Genomika praktyczna. Genomika praktyczna. Zakład Biochemii i Farmakogenomiki. prof. dr hab. Grażyna Nowicka. Rok IV. Semestr 8. Genomika praktyczna 1. Metryczka Nazwa Wydziału: Program kształcenia (kierunek studiów, poziom i profil kształcenia, forma studiów, np. Zdrowie publiczne I stopnia profil praktyczny, studia stacjonarne):

Bardziej szczegółowo

Kontrola rodowodów bydła RASY limousine w oparciu o mikrosatelitarne loci uzupełniającego zestawu markerów DNA

Kontrola rodowodów bydła RASY limousine w oparciu o mikrosatelitarne loci uzupełniającego zestawu markerów DNA Rocz. Nauk. Zoot., T. 38, z. 2 (2011) 161 168 Kontrola rodowodów bydła RASY limousine w oparciu o mikrosatelitarne loci uzupełniającego zestawu markerów DNA A n n a R a d k o, T a d e u s z R y c h l i

Bardziej szczegółowo

archiwum medycyny sądowej i kryminologii

archiwum medycyny sądowej i kryminologii Arch Med Sąd Kryminol 201 7; 67 (1): 61 67 DOI: https://doi.org/10.5114/amsik.2017.70338 archiwum medycyny sądowej i kryminologii Opis przypadku Case report Grażyna Kostrzewa 1, Magdalena Konarzewska 1,

Bardziej szczegółowo

STATYSTYKA MATEMATYCZNA WYKŁAD 1

STATYSTYKA MATEMATYCZNA WYKŁAD 1 STATYSTYKA MATEMATYCZNA WYKŁAD 1 Wykład wstępny Teoria prawdopodobieństwa Magda Mielczarek wykłady, ćwiczenia Copyright 2017, J. Szyda & M. Mielczarek STATYSTYKA MATEMATYCZNA? ASHG 2011 Writing Workshop;

Bardziej szczegółowo

WITOLD PEPIŃSKI, ANNA NIEMCUNOWICZ-JANICA, MAŁGORZATA SKAWROŃSKA, EWA KOC-ŻÓRAWSKA, JERZY JANICA, IRENEUSZ SOŁTYSZEWSKI 1, JAROSŁAW BERENT 2

WITOLD PEPIŃSKI, ANNA NIEMCUNOWICZ-JANICA, MAŁGORZATA SKAWROŃSKA, EWA KOC-ŻÓRAWSKA, JERZY JANICA, IRENEUSZ SOŁTYSZEWSKI 1, JAROSŁAW BERENT 2 ANNALES ACADEMIAE MEDICAE STETINENSIS ROCZNIKI POMORSKIEJ AKADEMII MEDYCZNEJ W SZCZECINIE 2007, 53, SUPPL. 2, 71 75 WITOLD PEPIŃSKI, ANNA NIEMCUNOWICZ-JANICA, MAŁGORZATA SKAWROŃSKA, EWA KOC-ŻÓRAWSKA, JERZY

Bardziej szczegółowo

BADANIA IDENTYFIKACYJNE

BADANIA IDENTYFIKACYJNE UNIWERSYTET MEDYCZNY W ŁODZI MONIKA PAWLAK Nr albumu: 71021358 BADANIA IDENTYFIKACYJNE Praca licencjacka napisana pod kierunkiem dr hab. n. med. Renaty Jacewicz Pracownia Genetyki Sądowej Katedry i Zakładu

Bardziej szczegółowo

mikrosatelitarne, minisatelitarne i polimorfizm liczby kopii

mikrosatelitarne, minisatelitarne i polimorfizm liczby kopii Zawartość 139371 1. Wstęp zarys historii genetyki, czyli od genetyki klasycznej do genomiki 2. Chromosomy i podziały jądra komórkowego 2.1. Budowa chromosomu 2.2. Barwienie prążkowe chromosomów 2.3. Mitoza

Bardziej szczegółowo

Ireneusz Marek Kowalski - Udział w sympozjach

Ireneusz Marek Kowalski - Udział w sympozjach Ireneusz Marek Kowalski Udział w sympozjach zagranicznych 1. XVI European Congress of Pathology, Maastricht, The Netherlands, August 31- September 4, 1997 - udział 2. 15th Meeting of the European Society

Bardziej szczegółowo

Zastosowanie profilowania mrna do identyfikacji ludzkich płynów biologicznych w genetyce sądowej - Joanna Chamier-Ciemioska STRESZCZENIE

Zastosowanie profilowania mrna do identyfikacji ludzkich płynów biologicznych w genetyce sądowej - Joanna Chamier-Ciemioska STRESZCZENIE STRESZCZENIE Wykrywanie i identyfikacja ludzkich płynów biologicznych takich jak np. krew, nasienie, ślina, wydzielina z dróg rodnych, krew miesiączkowa, mocz i pot są bardzo ważnymi analizami z zakresu

Bardziej szczegółowo

3. Podstawy genetyki S YLABUS MODUŁU (PRZEDMIOTU) I nformacje ogólne. Nazwa modułu. Kod F3/A. Podstawy genetyki. modułu

3. Podstawy genetyki S YLABUS MODUŁU (PRZEDMIOTU) I nformacje ogólne. Nazwa modułu. Kod F3/A. Podstawy genetyki. modułu S YLABUS MODUŁU (PRZEDMIOTU) 3. Podstawy genetyki I nformacje ogólne Kod F3/A modułu Rodzaj modułu Wydział PUM Kierunek studiów Specjalność Poziom studiów Forma studiów Rok studiów Nazwa modułu Podstawy

Bardziej szczegółowo

SPRAWOZDANIE Z BADAŃ DNA W KIERUNKU USTALENIA POKREWIEŃSTWA BIOLOGICZNEGO DO CELÓW PRYWATNYCH

SPRAWOZDANIE Z BADAŃ DNA W KIERUNKU USTALENIA POKREWIEŃSTWA BIOLOGICZNEGO DO CELÓW PRYWATNYCH SPRAWOZDANIE Z BADAŃ DNA W KIERUNKU USTALENIA POKREWIEŃSTWA BIOLOGICZNEGO DO CELÓW PRYWATNYCH RAPORT TESTU DNA W KIERUNKU USTALENIA POKREWIEŃSTWA BIOLOGICZNEGO Data wydania wyniku: 15-01-2016 WYNIK TESTU

Bardziej szczegółowo

SEQUENCING ANALYSIS OF A NEW ALLELE, D8S1132*15

SEQUENCING ANALYSIS OF A NEW ALLELE, D8S1132*15 SEQUENCING ANALYSIS OF A NEW ALLELE, D8S1132*15 Grzegorz JEZIERSKI 1, Ryszard PAW OWSKI 1, 2 1 Department of Forensic Medicine, Medical University, Gdañsk 2 Institute of Forensic Research, Cracow ABSTRACT:

Bardziej szczegółowo

SPRAWOZDANIE Z BADAŃ DNA W KIERUNKU USTALENIA POKREWIEŃSTWA BIOLOGICZNEGO DO CELÓW PRYWATNYCH

SPRAWOZDANIE Z BADAŃ DNA W KIERUNKU USTALENIA POKREWIEŃSTWA BIOLOGICZNEGO DO CELÓW PRYWATNYCH SPRAWOZDANIE Z BADAŃ DNA W KIERUNKU USTALENIA POKREWIEŃSTWA BIOLOGICZNEGO DO CELÓW PRYWATNYCH testdna Laboratorium Sp. z o.o. ul. Bocheńskiego 38A, 40-859 Katowice tel. (32) 445 34 26, kom. 665 761 161

Bardziej szczegółowo

Wykorzystanie zestawów QIAamp DNA Investigator Kit oraz PrepFiler Forensic DNA Extraction Kit w procesie izolacji genomowego DNA z materiału kostnego

Wykorzystanie zestawów QIAamp DNA Investigator Kit oraz PrepFiler Forensic DNA Extraction Kit w procesie izolacji genomowego DNA z materiału kostnego ARCH. MED. SĄD. KRYM., 2009, LIX, 289-294 PRACE ORYGINALNE Małgorzata Ludwikowska-Pawłowska 1, Renata Jacewicz 1, Maciej Jędrzejczyk 2, Adam Prośniak 1, Jarosław Berent 1 Wykorzystanie zestawów QIAamp

Bardziej szczegółowo

Materiały biologiczne. Materiały biologiczne: prawidłowe zabezpieczanie śladów. Materiały biologiczne

Materiały biologiczne. Materiały biologiczne: prawidłowe zabezpieczanie śladów. Materiały biologiczne Materiały biologiczne Materiały biologiczne: prawidłowe zabezpieczanie śladów Warunki Materiały suche: temp. pokojowa, dostęp powietrza Ciecze, tkanki miękkie: -20 o C do -80 o C (kości) Inne: paznokcie,

Bardziej szczegółowo

Akademia Morska w Szczecinie. Wydział Mechaniczny

Akademia Morska w Szczecinie. Wydział Mechaniczny Akademia Morska w Szczecinie Wydział Mechaniczny ROZPRAWA DOKTORSKA mgr inż. Marcin Kołodziejski Analiza metody obsługiwania zarządzanego niezawodnością pędników azymutalnych platformy pływającej Promotor:

Bardziej szczegółowo

Analiza sprzężeń u człowieka. Podstawy

Analiza sprzężeń u człowieka. Podstawy Analiza sprzężeń u człowieka Podstawy Geny i chromosomy Allele genów zlokalizowanych na różnych chromosomach segregują niezależnie (II prawo Mendla) Dla 2 genów: 4 równoliczne klasy gamet W. S Klug, M.R

Bardziej szczegółowo

Zastosowanie Y-SNPs w genetyce sądowej Application of Y-SNPs in forensic genetics

Zastosowanie Y-SNPs w genetyce sądowej Application of Y-SNPs in forensic genetics ARCH. MED. SĄD. KRYMINOL., 2011, LXI, 161-169 PRACE ORYGINALNE / ORIGINAL PAPERS Monica Abreu-Głowacka¹, Małgorzata Koralewska-Kordel¹, Eliza Michalak¹, Czesław Żaba¹, Zygmunt Przybylski² Zastosowanie

Bardziej szczegółowo

Pytania i odpowiedzi

Pytania i odpowiedzi Pytania i odpowiedzi Czy kontrola jakości płytek w programach analizy danych jest dostosowywana do przeprowadzanego badania, czy też przyjmuje się jednakową jej wartość dla różnych analiz? We wstępnym

Bardziej szczegółowo

LABORATORIUM KRYMINALISTYCZNE KSP SEKCJA VI - BIOLOGII I OSMOLOGII. Strona znajduje się w archiwum.

LABORATORIUM KRYMINALISTYCZNE KSP SEKCJA VI - BIOLOGII I OSMOLOGII. Strona znajduje się w archiwum. LABORATORIUM KRYMINALISTYCZNE KSP Źródło: http://laboratorium.policja.waw.pl/lk/sekcje/sekcja-vi-biologii-i-os/2367,sekcja-vi-biologii-i-osmologii.html Wygenerowano: Piątek, 6 stycznia 2017, 20:57 Strona

Bardziej szczegółowo

Centrum Geriatrii, Medycyny Medycyny Regeneracyjnej i Profilaktycznej

Centrum Geriatrii, Medycyny Medycyny Regeneracyjnej i Profilaktycznej Nie można być mistrzem we wszystkich dyscyplinach. Czas na biogospodarkę Jerzy Samochowiec Centrum Geriatrii, Medycyny Medycyny Regeneracyjnej i Profilaktycznej Pomorski Uniwersytet Medyczny w Szczecinie

Bardziej szczegółowo

Postępy w realizacji polskiego programu selekcji genomowej buhajów MASinBULL Joanna Szyda

Postępy w realizacji polskiego programu selekcji genomowej buhajów MASinBULL Joanna Szyda Postępy w realizacji polskiego programu selekcji genomowej buhajów MASinBULL Joanna Szyda Uniwersytet Przyrodniczy we Wrocławiu Katedra Genetyki, Pracownia Biostatystyki 1. MASinBULL 2. Metody oceny genomowej

Bardziej szczegółowo

Wykład 9: HUMAN GENOME PROJECT HUMAN GENOME PROJECT

Wykład 9: HUMAN GENOME PROJECT HUMAN GENOME PROJECT Wykład 9: Polimorfizm pojedynczego nukleotydu (SNP) odrębność genetyczna, która czyni każdego z nas jednostką unikatową Prof. dr hab. n. med. Małgorzata Milkiewicz Zakład Biologii Medycznej HUMAN GENOME

Bardziej szczegółowo

Analiza sprzężeń u człowieka. Podstawy

Analiza sprzężeń u człowieka. Podstawy Analiza sprzężeń u człowieka Podstawy Badanie relacji genotyp-fenotyp u człowieka Analiza sprzężeń - poszukiwanie rejonów chromosomu położonych blisko genu determinującego daną cechę Analiza asocjacji

Bardziej szczegółowo

Techniki biologii molekularnej Kod przedmiotu

Techniki biologii molekularnej Kod przedmiotu Techniki biologii molekularnej - opis przedmiotu Informacje ogólne Nazwa przedmiotu Techniki biologii molekularnej Kod przedmiotu 13.9-WB-BMD-TBM-W-S14_pNadGenI2Q8V Wydział Kierunek Wydział Nauk Biologicznych

Bardziej szczegółowo

Genetyka kliniczna - opis przedmiotu

Genetyka kliniczna - opis przedmiotu Genetyka kliniczna - opis przedmiotu Informacje ogólne Nazwa przedmiotu Genetyka kliniczna Kod przedmiotu 12.9-WL-Lek-GK Wydział Wydział Lekarski i Nauk o Zdrowiu Kierunek Lekarski Profil praktyczny Rodzaj

Bardziej szczegółowo

Opinia biegłego z zakresu badań genetycznych

Opinia biegłego z zakresu badań genetycznych Wojciech Achrem, Paulina Wolańska-Nowak, Ireneusz Sołtyszewski Opinia biegłego z zakresu badań genetycznych Streszczenie Kluczowe znaczenie w interpretacji wyników badań genetycznych mają wnioski wynikające

Bardziej szczegółowo

Mikrosatelitarne sekwencje DNA

Mikrosatelitarne sekwencje DNA Mikrosatelitarne sekwencje DNA Małgorzata Pałucka Wykorzystanie sekwencji mikrosatelitarnych w jądrowym DNA drzew leśnych do udowodnienia pochodzenia materiału dowodowego w postępowaniu sądowym 27.09.2012

Bardziej szczegółowo

Metody badania polimorfizmu/mutacji DNA. Aleksandra Sałagacka Pracownia Diagnostyki Molekularnej i Farmakogenomiki Uniwersytet Medyczny w Łodzi

Metody badania polimorfizmu/mutacji DNA. Aleksandra Sałagacka Pracownia Diagnostyki Molekularnej i Farmakogenomiki Uniwersytet Medyczny w Łodzi Metody badania polimorfizmu/mutacji DNA Aleksandra Sałagacka Pracownia Diagnostyki Molekularnej i Farmakogenomiki Uniwersytet Medyczny w Łodzi Mutacja Mutacja (łac. mutatio zmiana) - zmiana materialnego

Bardziej szczegółowo

ZARZĄDZANIE POPULACJAMI ZWIERZĄT

ZARZĄDZANIE POPULACJAMI ZWIERZĄT ZARZĄDZANIE POPULACJAMI ZWIERZĄT Ćwiczenia 1 mgr Magda Kaczmarek-Okrój magda_kaczmarek_okroj@sggw.pl 1 ZAGADNIENIA struktura genetyczna populacji obliczanie frekwencji genotypów obliczanie frekwencji alleli

Bardziej szczegółowo

Podstawy genetyki człowieka. Cechy wieloczynnikowe

Podstawy genetyki człowieka. Cechy wieloczynnikowe Podstawy genetyki człowieka Cechy wieloczynnikowe Dziedziczenie Mendlowskie - jeden gen = jedna cecha np. allele jednego genu decydują o barwie kwiatów groszku Bardziej złożone - interakcje kilku genów

Bardziej szczegółowo