CTnI Advanced Test do oznaczeń w pełnej krwi, osoczu lub surowicy
|
|
- Zuzanna Bielecka
- 8 lat temu
- Przeglądów:
Transkrypt
1 CTnI Advanced Test do oznaczeń w pełnej krwi, osoczu lub surowicy ZASTOSOWANIE TESTU Do szybkiego jakościowego wykrywania sercowej troponiny I (ctni) w ludzkiej pełnej krwi, surowicy lub osoczu, jako test pomocniczy w diagnozowaniu zawału serca. Badanie ctni pozwala na uzyskanie jakościowego wyniku analizy. Ze względu na jakościowy charakter tego testu jego jednorazowe użycie nie dostarcza informacji na temat dynamicznej zmiany stężenia ctni (tj. wzrostu lub spadku). W celu dokładnej oceny stężenia ctni w danym momencie, w zależności od potrzeb, należy zastosować metodę ilościową. Pełna profesjonalna ocena stanu klinicznego pacjenta powinna być rutynowo wykonana, zwłaszcza po jedynie pojedynczym wykonaniu testu ctni. OPIS TESTU Złożona cząsteczka troponiny składa się z trzech podjednostek: troponiny T (TnT), troponiny C (TnC) oraz troponiny I (TnI). Te trzy podjednostki troponiny pełnią różne funkcje: TnC - wiąże jony wapnia [Ca++], TnT - wiąże tropomiozynę, a TnI ma działanie hamujące. Kompleks troponiny wraz z tropomiozyną, tworzy główną komponentę, która reguluje aktywność ATP-azy aktomiozyny, wrażliwej na jony wapnia [Ca++-] w mięśniach poprzecznie prążkowanych (szkieletowych i sercowym).w mięśniach szkieletowych i sercowym występują różne izoformy TnI (odpowiednio stni oraz ctni), które charakteryzuje strukturalna heterogenność. Wpływa to na produkcję przeciwciał, specyficznych dla poszczególnych izoform. Te przeciwciała (specyficzne dla rodzaju izoform) zostały wykorzystane w opracowaniu różnych metod wykrywania. Najnowsze badania wykazały przydatność określania poziomów różnych izoform TnI w surowicy. Stężenie ctni w surowicy było przedmiotem badań klinicznych na temat jej przydatności jako metody oceny martwicy mięśnia sercowego u pacjentów z ostrym zawałem serca [5]. Badania te wykazały dużą wartość diagnostyczną oznaczania poziomu ctni w surowicy w rozpoznawaniu zawału serca. Czasowy związek uwalniania ctni do surowicy był badany i porównywany do innych, powszechnie uznanych markerów sercowych, jak np. CK-MB, mioglobina oraz TnT. Na podstawie danych z tych badań zostało wykazane, że u pacjentów z zawałem serca, ctni jest uwalniana do krwioobiegu, w stężeniach przekraczających prawidłową górną wartość referencyjną po 4-6 godzinach od wystąpienia objawów klinicznych zawału i osiąga szczytowe stężenia po godz. [8]. Ten wczesny profil uwalniania jest podobny do CK-MB. Jednakże stężenia CK-MB powracają do normalnych wartości po 72 godz., podczas gdy poziomy ctni pozostają podwyższone do 5-7 dni. Z powodu różnej struktury ctni oraz dostępności wysoce swoistych metod wykrywania ctni badano użyteczność tego markera w diagnozowaniu ostrego zawału serca oraz w przypadku skomplikowanych stanów klinicznych, obejmujących uszkodzenie mięśni szkieletowych. Wysoka swoistość pomiarów ctni w rozpoznawaniu martwicy mięśnia sercowego została wykazana w takich stanach, jak np. okres okołooperacyjny, po biegu maratońskim oraz po tępym urazie klatki piersiowej. Uwalnianie ctni do krwi zostało również udokumentowane w stanach klinicznych, które obejmowały uszkodzenie myocardium z innych przyczyn niż zawał serca, takich jak np. niestabilna choroba wieńcowa, zastoinowa niewydolność serca oraz uszkodzenie niedokrwienne w przebiegu operacji pomostowania aortalno-wieńcowego (CABG). Wykazano i udokumentowano wartość diagnostyczną pomiarów ctni w rozpoznawaniu zawału serca u pacjentów, którzy zgłaszali się do Izby Przyjęć lub Oddziału Pomocy Doraźnej z powodu bólu w klatce piersiowej. ZASADY TESTU Troponina-I (ctni) oznaczana jest przy pomocy testu immunologicznego o nazwie sandwich immunoassay. Kaseta testu zawiera pasek błony nitrocelulozowej nasączony mysimi przeciwciałami anty-ctni, unieruchomionymi w strefie testowej (T) paska. Inne, pochodzące od kozy anty-mysie przeciwciała są natomiast unieruchomione w odrębnym miejscu tego paska zwanym strefą kontrolną (C). Kiedy próbka krwi (zawierająca badany analit np. z ctni) zostanie dodana do podłoża dochodzi do rozdziału elementów krwi. Specjalny obszar separujący zatrzymuje erytrocyty, co zapobiega ich przemieszczaniu się do błony nitrocelulozowej. Podłoże testowe zawiera mysie przeciwciała anty-ctni, które są połączone z koloidalnym złotem. Analit (w tym przepadku antygen ctni) z próbki krwi reaguje z koloidalnym złotem, związanym z ctni, pochodzącym z podłoża, tworząc w ten sposób kompleks: przeciwciało - antygen koloidalne złoto, następnie płyn próbki, dzięki napięciu kapilarnemu, przepływa wzdłuż błony i przenosi te kompleksy do obszarów reakcji. Kiedy kompleksy przeciwciało - antygen koloidalne złoto dotrą wzdłuż błony do swoistych dla nich mysich przeciwciał anty-ctni w odpowiednim obszarze na błonie, zostają one zatrzymane i tworzą wówczas kompleks o nazwie sandwich complex [kompleks kanapkowy]. Kompleks taki składa się z unieruchomionych przeciwciał - antygenów (z analitu) przeciwciał koloidalnego złota. Tworzenie się tego kompleksu wystąpi tylko wtedy, gdy badana próbka krwi zawiera określone stężenie ctni. Utworzenie kompleksu powoduje uwidocznienie fioletowego paska w wyznaczonym polu testowym T błony nitrocelulozowej. W przypadku, gdy próbka krwi nie zawiera (lub zawiera zbyt małą ilość) ctni kompleksy nie powstają, a pole testowe T na błonie pozostanie bezbarwne (fioletowy pasek testowy nie będzie widoczny). Płynne połączenie koloidalnego złota przemieszcza się dalej wzdłuż błony nitrocelulozowej, w kierunku strefy kontrolnej (C). Tutaj połączenie to utworzy kompleks z unieruchomionymi anty-mysimi przeciwciałami na błonie, co spowoduje fioletowe zabarwienie kontrolnego paska testowego C. Jego uwidocznienie wskazuje, że test został wykonany prawidłowo. UWAGI CTnI Advanced Test powinien być przechowywany w temperaturze pokojowej 4-30 o C. Test jest wrażliwy na nadmierną wilgotność i gorąco. Oznaczenie należy wykonać niezwłocznie po otwarciu foliowej saszetki, w którą każdy test jest zapakowany indywidualnie. Nie używać po terminie ważności. str. 1/6
2 MATERIAŁY ZAWARTE W ZESTAWIE 1. Foliowa saszetka z testem ctni, pochłaniaczem wilgoci oraz kroplomierzem. 2. Instrukcja wykonania testu. MATERIAŁY, KTÓRE MOGĄ BYĆ NIEZBĘDNE, ALE NIE SĄ ZAWARTE W ZESTAWIE 1. Probówka na badaną krew z heparyną lub EDTA. 2. Czasomierz. 3. Mikropipety i jednorazowe końcówki pipet - konieczne tylko wtedy, gdy nie używa się kroplomierza. POBIERANIE PRÓBKI I JEJ PRZECHOWYWANIE Krew pełną należy pobierać do probówki z antykoagulantem heparyną. Uwaga: Troponina I jest bardzo niestabilna w surowicy, osoczu lub krwi pełnej, dlatego oznaczanie należy wykonać niezwłocznie po pobraniu. Przygotowanie próbki osocza/surowicy 1. Odwirować krew pełną w celu pozyskania osocza/surowicy. 2. Jeżeli oznaczanie nie będzie wykonane natychmiast próbki należy przechowywać w lodówce w temp. 2-8 o C. Przed oznaczaniem należy próbki ogrzać do temperatury pokojowej. 3. Próbki z widocznym precypitatem mogą dawać nieprawidłowe wyniki. Takie próbki należy wyklarować przed badaniem. OSTRZEŻENIA 1. Test tylko do oznaczania in vitro. 2. Wykonujący nie może jeść i palić papierosów podczas oznaczania. 3. Badanie wykonać w rękawiczkach ochronnych. Po wykonaniu badania dokładnie umyć ręce. 4. Unikać wylania lub rozpylenia roztworu odczynnika. 5. Rozlany ewentualnie płyn dokładnie zmyć za pomocą środka dezynfekującego. 6. Zużyte testy i zestawy umieścić w odpowiednich pojemnikach sanitarnych na odpady skażone oraz krew i utylizować. 7. Nie używać testu, jeśli widoczne jest uszkodzenie jego opakowania zewnętrznego (saszetki foliowej). SPOSÓB WYKONANIA TESTU 1. Wyciągnij kasetkę testu z saszetki i umieść ją na płaskiej, suchej powierzchni. 2. Kroplomierz z próbką krwi umieść nad kasetką (Rysunek 1) i wpuść jedną kroplę do centrum studzienki testowej (S) w kasetce. Uwaga: odczekaj 10 sekund (aż pierwsza kropla krwi ulegnie wchłonięciu) następnie wpuść drugą kroplę i powtórz czynność aż 3 krople będą wchłonięte (w sumie około 120 μl krwi). Jeśli krople badanej próbki naniesie się zbyt szybko, zwłaszcza krwi pełnej, to może dojść do wykrzepiania w polu testowym i błędu w oznaczaniu. 3. Z chwilą rozpoczęcia reakcji (testu) widoczny jest fioletowy kolor przesuwający się wzdłuż okienka wyniku znajdującego się po środku kasetki. Uwaga: jeśli fioletowy kolor nie zacznie się przesuwać przez okienko wyniku po 30 sekundach, należy dodać jeszcze 4-tą kroplę krwi z badanej próbki do studzienki testowej. 4. Odczytaj wyniki po 15 minutach. Nie odczytywać wyniku później niż po 17 minutach od początku reakcji. Uwaga: powyższy czas odczytywania wyników podano dla temperatury pokojowej o C. Jeśli temperatura pomieszczenia jest znacząco niższa niż 15 o C należy odczyt wykonać odpowiednio później. INTERPRETACJA WYNIKU 1. Fioletowy pasek w lewym polu okienka wyniku - Pasek Kontroli C - oznacza, że zestaw testowy działa prawidłowo. 2. Prawe pole okienka wyniku - to Pasek Testowy T uwidoczniony kolorowy pasek w tym polu oznacza pozytywny wyniki testu. str. 2/6
3 WYNIK POZYTYWNY: Obecność dwóch kolorowych pasków T i C w okienku wyniku, niezależnie który pasek pojawi się pierwszy, oznacza pozytywny wynik testu (Rysunek 2). Uwaga: im intensywniejsze zabarwienie paska testowego T, tym wyższe stężenie analitu w próbce. Jeśli natomiast kolor któregoś paska będzie słabo nasycony oznacza to wprawdzie wykrycie analitu w próbce, ale jego stężenie plasuje się tuż powyżej granicy czułości (powyżej limitu detekcji). WYNIK NEGATYWNY: Obecność tylko jednego fioletowego paska w okienku wyniku wskazuje na wynik negatywny (Rysunek 3). TEST WYKONANY NIEPOPRAWNIE: Jeśli w okienku wyników nie pojawi się żaden z kolorowych pasków oznacza to, że badanie nie było wykonane poprawnie (błąd techniczny) (Rysunek 4). Wykonano badanie niezgodnie z instrukcją lub test był uszkodzony. Zaleca się ponowne wykonanie nowego badania. Uwaga: wynik pozytywny, aby był wiarygodny należy odnotować przed upływem 15 minut od rozpoczęcia testu. Nie należy się sugerować zmianami kolorów w okienku testowym po upływie 17 minut, gdyż może to prowadzić do błędów w interpretacji. Niektóre próbki z podwyższoną zawartością czynnika reumatoidalnego mogą dawać niespecyficzny wynik dodatni testu (fałszywie dodatni). Niewielka ilość krwi może dostać się do okienka wyników (maksymalnie dopuszcza się do 10% wielkości pola okienka wyników), co powinno być uwzględnione przy interpretacji testu. FAŁSZYWE WYNIKI: W pewnym procencie przypadków mogą wystąpić błędne wyniki: fałszywie dodatnie lub fałszywie ujemne. Znane czynniki zakłócające obejmują immunoglobuliny i heterofilne przeciwciała IgG/IgM. Chociaż test jest tak zaprojektowany, aby zminimalizować te zakłócenia, to ich nasilenie zmienia się w zależności od badanej próbki. U pacjentów z przewlekłą niewydolnością nerek ctni może być podwyższone w surowicy bez wystąpienia innych objawów ostrej martwicy mięśnia sercowego, co może zakłócać diagnozę. OGRANICZENIA TESTU Chociaż ctni Advanced Test jest wysoce dokładny w wykrywaniu ctni, to jednak w niewielkiej ilości przypadków mogą wystąpić wyniki fałszywe. W razie wątpliwości, co do wyniku należy wykonać badanie weryfikujące z użyciem innych metod oznaczania. Podobnie jak przy innych badaniach dodatkowych nie powinno się stawiać ostatecznej diagnozy na podstawie wyłącznie jednego testu, a lekarz powinien uwzględnić całość obrazu klinicznego pacjenta oraz inne dostępne badania laboratoryjne i dodatkowe pacjenta, zgodnie z aktualną wiedzą medyczną. Próbki zawierające znacznie podwyższone miano przeciwciał, jak np. ludzkie anty-mysie lub ludzkie anty-królicze przeciwciała mogą zakłócać wykonywanie lub wyniki testu. KONTROLA JAKOŚCI Badanie kontroli jakości z zastosowaniem dodatnich i ujemnych testów kontrolnych powinno być wykonywane w regularnych odstępach czasu jako element dobrej praktyki laboratoryjnej. A także przed użyciem nowej serii testów w celu potwierdzenia, że test dostarcza wyniki spełniające kryteria kontroli jakości. Dodatnia kontrola powinna być wybrana tak, aby dostarczyć wynik umiarkowanie dodatni w obu polach T i C. Ujemna kontrola powinna przynieść ujemny wynik (widoczny tylko pasek kontrolny C). Próbki kontrolne powinny również być wykonane, jeśli rzetelność wyników testu jest kwestionowana. Po potwierdzeniu oczekiwanych wyników zestaw testowy jest gotowy do badania próbek krwi pacjentów. W celu dodatkowych informacji dotyczących uzyskania próbek kontroli jakości skontaktuj się z lokalnym dystrybutorem. Obecność paska w polu C działa jako wewnętrzna kontrola dla prawidłowego wykonania testu. W przypadku braku paska w polu C wyniki testu są niepoprawne, a badanie musi być wykonane ponownie. Jeśli problem ten się powtarza, należy zwrócić się o pomoc do Serwisu Technicznego. Pasek kontroli C nie jest wewnętrzną referencją dla intensywności zabarwienia paska testowego T. OCZEKIWANE WARTOŚCI Troponin I Test był kalibrowany w oparciu o Dade Stratus Cardiac Troponin-I Fluorometric Enzyme Immunoassay. W tym komercyjnym zestawie pomiarowym jako diagnostyczny punkt odcięcia stosuje się wartość równą 1,0 ng/ml. W Troponin I Test również uznano za dodatnie wyniki stężeni ctni równe lub większe niż 1,0 ng/ml. Wykazano, że takie stężenia ctni we krwi osiągane są po 4-6 godzinach od wystąpienia objawów zawału serca. Maksymalne stężenie osiągane jest po godzinach [14]. Poziom ctni pozostaje w niektórych przypadkach podwyższony przez 5 do 7 dni. A zatem ujemny wynik testu w ciągu pierwszych godzin od wystąpienia objawów nie wyklucza ostrego zawału serca w sposób pewny. Jeśli istnieje kliniczne podejrzenie zawału należy powtórzyć test w kolejnych właściwych odstępach czasu. Wykazano, że badanie poziomu ctni pomaga w diagnostyce szeregu objawów klinicznych, które występują w okresie pooperacyjnym, po traumatycznych urazach, u pacjentów z niewydolnością nerek, drgawkami oraz w przypadku miopatii szkieletowych. str. 3/6
4 Pole wyników Rysunek 1 Rysunek 2 Wynik pozytywny Rysunek 3 Wynik negatywny Rysunek 4 Wynik nieprawidłowy str. 4/6
5 CHARAKTERYSTYKA SKUTECZNOŚCI TESTU Substancje zakłócające: Poziomy następujących substancji nie wydają się wpływać zakłócająco na wyniki testu Troponin I Test: Ludzka Albumina 16 g/dl Bilirubina (niezwiązana) 60 mg/dl Wolna Hemoglobina 4 g/dl Triglicerydy 1,300 mg/dl Następujące leki były oceniane ze względu na ich potencjalne dodatnie i ujemne zakłócenia. W ocenie tej dodano te leki in vitro do: (1) ctni- ujemnej próbki osocza lub (2) zbiornika próbki osocza zawierającej 3 ng/ml ctni (2x punkt odcięcia). Leki te były dodane w ilościach około dwukrotnie większych niż ich zalecany poziomu terapeutyczny. Nie odnotowano zakłóceń wyniku testu dla żadnego z tych leków. Acetaminophen Acetylsalicylic acid Allopurinol Ambroxol Ampicillin Ascorbic acid Atenolol Caffeine Captopril Chloramphenicol Chlordiazepoxide Cinnarizine Cyclosporine Diclofenac Digoxin Dipyridamole Dopamine Erythromycin Furosemide Glibenclamide Hydrochlorothiazide Indomethacin Isosorbide dinitrate L-Thyroxine Methaqualone D,L-μ-Methyldopa Nicotinic acid Nifedipine Nitrofurantoin Noraminopyrine Nystatine Oxazepam Oxytertacycline Phenobarbital Phenytoin Probenecid Procainamide D,L-Propronolol Quinidine Sulfmethoxazol Theophylline Trimethoprim Verapamil Badania reakcji krzyżowych: Odpowiednie ludzkie białka były dodane do normalnego ludzkiego osocza, aby zbadać ich potencjalną reaktywność z Troponin I Test. Ujemny wynik został otrzymany z poniższymi białkami i przy ich następujących stężeniach: Sercowa Tropomiozyna 8,000 ng/ml Sercowa Miozyna Ciężki Łańcuch 20,000 ng/ml Sercowa Troponina T 2,000 ng/ml Sercowa Troponina C 1,000 ng/ml Szybko-Kurczliwa Szkieletowa Troponina I 10,000 ng/ml Ocena wiarygodności testu: Trzy różne szpitale (ośrodki badawcze) zostały zaopatrzone w specjalnie przygotowane 3 rodzaje próbek pełnej krwi włośniczkowej. W pierwszym rodzaju - próbki krwi zawierały częściowo oczyszczoną ludzką ctni o stężeniu 2,5 ng/ml (zgodnie z pomiarem za pomocą Dade Stratus Cardiac Troponin-I Fluorometric Enzyme Immunoassay), w drugim - 10 ng/ml ctni, a w trzecim - nie dodano ctni (kontrola). Każdy z trzech ośrodków otrzymał 5 sztuk próbki danego rodzaju, czyli łącznie 15 próbek na ośrodek. Dane pokazane w poniższej tabeli wskazują, że odnotowano 100% zgodności wyników zarówno pomiędzy ośrodkami badania, jak i w każdym ze szpitali w obrębie wymienionych trzech zakresów badanego stężenia ctni. Ośrodek badawczy Ujemna Kontrola Z dodaniem 2.5 ng/ml Z dodaniem 10 ng/ml % Zgodność wewnątrz ośrodka Ośrodek 1 0/5 5/5 5/5 100 Ośrodek 2 0/5 5/5 5/5 100 Ośrodek 3 0/5 5/5 5/5 100 % Zgodność pomiędzy ośrodkami str. 5/6
6 Korelacja wyników badania pomiędzy pełną krwią i osoczem: Trzydzieści (30) próbek pełnej krwi było przebadanych za pomocą Troponin I Test. Osocze z tych próbek zostało oddzielone i przebadane w tym samym czasie. Zgodność pomiędzy tymi dwoma procedurami wynosiła 100% (30/30). Wynik ctni w osoczu Wynik ctni w pełnej krwi Dodatni Ujemny Dodatni Ujemny Całość Razem Nieścisłości badania w pobliżu punktów odcięcia: Do zweryfikowania precyzji wyników badania w pobliżu wartości odcięcia tj. 1,0 ng/ml przeprowadzono ocenę klinicznej korelacji wyników badania (1,0 ng/ml przyjęto jako wzorcowy punkt odcięcia stosowany w metodzie pomiaru Dade Stratus Cardiac Troponin-I Fluorometric Enzyme Immunoassay). Osiemdziesiąt osiem (88) próbek klinicznych zawierających ctni o wartości 0,5 do 2,5 ng/ml (oznaczonych uprzednio wzorcowym badaniem ilościowym) zostało podzielonych na grupy w przedziałach co 0,5 ng/ml stężenia ctni. Uzyskane wyniki Troponin I Test zostały odpowiednio odnotowane jako dodatnie lub ujemne. Przedstawia to poniższa tabela: Grupa Próbek Klinicznych Liczba Próbek Wyniki ctni (ng/ml ctni stężenie) Liczba Wyników Dodatnich Liczba Wyników Ujemnych 0,50 0, ,00 1, ,50 1, ,00 2, REFERENCJE 1. Mehegan, J.P. & Tobacman, L.S., Cooperative interaction between troponin molecules bound to the cardiac thin filament. J. Biol. Chem. 266: 966 (1991). 2. Ebashi, S., Ca2+ and the contractile proteins. J. Mol. Cell Cardiol. 16: 129 (1984). 3. Bodor, S. G. et al., Development of monoclonal antibody for an assay of cardiac troponin I and preliminary results in suspected cases of myocardial infarction. Clin. Chem. 38:2203 (1992). 4. Takahashi, M. et al., Use of immunoassay for measurement of skeletal troponin I utilizing isoform-specific monoclonal antibodies. Clinical Chemistry 29: 301 (1996). 5. Adams, J.E., et al., Biochemical markers of myocardial injury. Is MB creatin kinase the choice for the 1990 s? Circulation 88:750 (1993). 6. Apple, F.S. et al., Cardiac troponin, CK-MB, and myoglobin for the early detection of myocardial infarction and monitoring of reperfusion following thrombolytic therapy. Clinica Chimica Acta 237: 59 (1995). 7. Adams, J.E. et al., Improved detection of cardiac contusion with troponin I. Circulation 88, Abstract No (1993). 8. Adams, J.E. et al., Diagnosis of perioperative myocardial infarction with measurement of cardiac troponin-i. N. Eng. J. Med. 330: 670 (1994). 9. Machler, H. et al., Perioperative myocardial cell damage in patients with unstable angina undergoing coronary artery bypass graft surgery. Anesthesiology 81: 1324 (1994). 10. Stanton, E. et al., Detection of postoperative MI by measuring the serum level of troponin I. Canadian J. Caridol, 10, Abstract No. 216 (1994). 11. Hossein-Nia, M. et al., Cardiac troponin I release in heart transplantation. Ann. Thorac. Surg. 61: 277 (1996). 12. Bertinchant, J.P. et al., Clinical and angiographic findings in troponin I positive and troponin I negative patients admited with unstable angina. European Heart J. 16, Abstract No (1995). 13. Wu, A. et al., Prognostic value of cardiac troponin I in patients with chest pain. Clin. Chem. 42: ). 14. Hanfner, S. et al, Cardiac troponins in serum in chronic renal failure. Clin. Chem. 40: 1790 (1994). 15. Adams, J.E. et al., Comparable detection of acute myocardial infarction by creatin kinase MB isoenzyme and cardiac troponin I. Clin. Chem. 40: 1291 (1994). 16. Flisiński M, et al., Cardiac troponin I in patients with chronic kidney disease treated conservatively or undergoing long-term haemodialysis. Kardiol Pol Sep;65(9): ; UŻYTE SYMBOLE GRAFICZNE str. 6/6
TESTY IMMUNOCHROMATOGRAFICZNE
TESTY IMMUNOCHROMATOGRAFICZNE Wśród innowacyjnych technologii warto zwrócić uwagę na szybkie testy diagnostyczne (ang. rapid diagnostic test). Ze względu na krótki czas wykonania coraz szerzej zyskują
Bardziej szczegółowoTest Immunoenzymatyczny DRG Kortyzol dostarcza materiałów do oznaczania kortyzolu w surowicy i osoczu.
WSTĘP Test Immunoenzymatyczny DRG Kortyzol dostarcza materiałów do oznaczania kortyzolu w surowicy i osoczu. Test jest przeznaczony wyłącznie do stosowania ZASADA OZNACZENIA Ten test immunoenzymatyczny
Bardziej szczegółowo1.2. Zlecenie może być wystawione w formie elektronicznej z zachowaniem wymagań, o których mowa w poz. 1.1.
Załączniki do rozporządzenia Ministra Zdrowia z dnia 2005 r. (poz. ) Załącznik Nr 1 Podstawowe standardy jakości w czynnościach laboratoryjnej diagnostyki medycznej, ocenie ich jakości i wartości diagnostycznej
Bardziej szczegółowoROTA-ADENO Virus Combo Test Device
Kod produktu: 8.04.73.0.0020 ROTA-ADENO Virus Combo Test Device Tylko do diagnostyki in vitro Przechowywać w 2-30 C ZASTOSOWANIE Wykrywanie antygenów Rotawirusów i Adenowirusów w próbkach kału. WSTĘP Rotawirusy
Bardziej szczegółowoAE/ZP-27-74/16 Załącznik Nr 6
AE/ZP-27-74/16 Załącznik Nr 6 Wymagania dla UWAGA! Oferta nie spełniająca poniższych wymagań będzie odrzucona L.p. Wymagane parametry Wymagania wobec przedmiotu zmówienia oferowanego w Pakiecie Nr 1 Wszystkie
Bardziej szczegółowoGrupa SuperTaniaApteka.pl Utworzono : 30 wrzesień 2016
TESTY CIĄŻOWE I DIAGNOSTYCZNE > Model : 9048435 Producent : HYDREX PRZED.TECH.HANDL. Testy paskowe Insight BIAŁKO Test są przeznaczone do wykonania ogólnego badania moczu w warunkach domowych. Testy BIAŁKO
Bardziej szczegółowoSNAP* BVD. Bovine Virus Diarrhea Antigen Test Kit. Zestaw diagnostyczny do wykrywania antygenu wirusa biegunki i choroby błon śluzowych bydła (BVD-MD)
SNAP* BVD Bovine Virus Diarrhea Antigen Test Kit Zestaw diagnostyczny do wykrywania antygenu wirusa biegunki i choroby błon śluzowych bydła (BVD-MD) 06-20814-01 Bovine Virus Diarrhea Antigen Test Kit
Bardziej szczegółowoDiagnostyka i monitorowanie cukrzycy i chorób nerek
Diagnostyka i monitorowanie cukrzycy i chorób nerek Business Development Manager Konferencja naukowo-szkoleniowa Ryn Badania laboratoryjne w chorobach nerek Wyzwaniem dla współczesnej medycyny jest badanie
Bardziej szczegółowoSystem Triage firmy Quidel
System Triage firmy Quidel Automatyczny. Skalibrowany. Spójny. Profesjonalna diagnostyka w placówkach opieki medycznej System Triage firmy Quidel Czas oczekiwania na wynik ilościowy to ok. 15-20 min.* Analizator
Bardziej szczegółowoTytuł: Kontrola glukometrów
Data obowiązywania: Wydanie: 1 Strona 1 z 6 Karta zmian 1. CEL: Nr Punktu Podpunktu rozdziału Zmiany Akapitu lub fragmentu tekstu ze strony nr Opis Data Podpis autora ZATWIERDZIŁ Dyrektor Szpitala Dr n.
Bardziej szczegółowoZał Nr 1- Pak Nr 7- Analizator parametrów krytycznych 1 sztuka. Parametry oferowane. Parametry wymagane. Opis / Parametry wymagane
Zał Nr 1- Pak Nr 7- Analizator parametrów krytycznych 1 sztuka Lp Opis / Parametry wymagane Parametry wymagane Parametry oferowane /podać zakresy lub opisać 1 Producent 2 Model 3 Rok produkcji min 2018
Bardziej szczegółowo10) istotne kliniczne dane pacjenta, w szczególności: rozpoznanie, występujące czynniki ryzyka zakażenia, w tym wcześniejsza antybiotykoterapia,
Załącznik nr 2 Standardy jakości w zakresie mikrobiologicznych badań laboratoryjnych, w tym badań technikami biologii molekularnej, oceny ich jakości i wartości diagnostycznej oraz laboratoryjnej interpretacji
Bardziej szczegółowo(Akty o charakterze nieustawodawczym) DECYZJE
19.7.2019 PL L 193/1 II (Akty o charakterze nieustawodawczym) DECYZJE DECYZJA WYKONAWCZA KOMISJI (UE) 2019/1244 z dnia 1 lipca 2019 r. zmieniająca decyzję 2002/364/WE w odniesieniu do wymogów dotyczących
Bardziej szczegółowoLabowe know-how : ELISA
Labowe know-how : ELISA Test immunoenzymatyczny ELISA (Enzyme-Linked ImmunoSorbent Assay) jest jedną z najpowszechniejszych metod stosowanych w badaniach diagnostycznych i naukowych. Jej zadaniem jest
Bardziej szczegółowoOncoOVARIAN Dx (Jajniki) - Raport
IMS Sp. z o.o. 0 0 0 0 0 0 0 0 0 1 4 4 OncoOVARIAN Dx (Jajniki) - Raport Informacje o pacjencie Dane identyfikacyjne Kod: PRZYKLAD PESEL: 00999000000 Dane osobowe Wiek (w latach): 40 Status menopauzalny
Bardziej szczegółowoFetuina i osteopontyna u pacjentów z zespołem metabolicznym
Fetuina i osteopontyna u pacjentów z zespołem metabolicznym Dr n med. Katarzyna Musialik Katedra Chorób Wewnętrznych, Zaburzeń Metabolicznych i Nadciśnienia Tętniczego Uniwersytet Medyczny w Poznaniu *W
Bardziej szczegółowoLeczenie przeciwpłytkowe w niewydolności nerek (PCHN) Dr hab. Dorota Zyśko, prof. nadzw Łódź 2014
Leczenie przeciwpłytkowe w niewydolności nerek (PCHN) Dr hab. Dorota Zyśko, prof. nadzw Łódź 2014 Leki przeciwpłytkowe (ASA, clopidogrel) Leki przeciwzakrzepowe (heparyna, warfin, acenocumarol) Leki trombolityczne
Bardziej szczegółowoKarmienie cieląt - jak kontrolować jakość podawanej siary?
https://www. Karmienie cieląt - jak kontrolować jakość podawanej siary? Autor: dr hab. Robert Kupczyński Data: 24 września 2017 W ostatnim artykule na temat odpajania cieląt zwracaliśmy uwagę na rolę siary
Bardziej szczegółowoDyrektywa 98/79/WE. Polskie Normy zharmonizowane opublikowane do 31.12.2013 Wykaz norm z dyrektywy znajduje się również na www.pkn.
Dyrektywa 98/79/WE Załącznik nr 23 Załącznik nr 23 Polskie Normy zharmonizowane opublikowane do 31.12.2013 Wykaz norm z dyrektywy znajduje się również na www.pkn.pl Według Dziennika Urzędowego UE (2013/C
Bardziej szczegółowoOferta dla Partnerów. Medical & Business Solutions
Oferta dla Partnerów Medical & Business Solutions SELEGNOSTIC CZUŁE SZYBKIE NOWOCZESNE PROSTE PRECYZYJNE KARDIOLOGIA CHOROBY ZAKAŹNE PODSTAWOWA OPIEKA GINEKOLOGIA NARKOTYKI KARDIOLOGIA D-dimer Test Cardiac
Bardziej szczegółowoPROKALCYTONINA infekcje bakteryjne i sepsa. wprowadzenie
PROKALCYTONINA infekcje bakteryjne i sepsa wprowadzenie CZĘŚĆ PIERWSZA: Czym jest prokalcytonina? PCT w diagnostyce i monitowaniu sepsy PCT w diagnostyce zapalenia dolnych dróg oddechowych Interpretacje
Bardziej szczegółowo(Tekst mający znaczenie dla EOG) (Publikacja tytułów i odniesień do norm zharmonizowanych na mocy dyrektywy) (2012/C 262/03)
30.8.2012 Dziennik Urzędowy Unii Europejskiej C 262/29 Komunikat Komisji w ramach wdrażania dyrektywy Parlamentu Europejskiego i Rady 98/79/WE z dnia 27 października 1998 r. w sprawie wyrobów medycznych
Bardziej szczegółowoKomunikat Komisji w ramach wdrażania dyrektywy 98/79/WE Parlamentu Europejskiego i Rady w sprawie wyrobów medycznych używanych do diagnozy in vitro
C 173/136 PL Dziennik Urzędowy Unii Europejskiej 13.5.2016 Komunikat Komisji w ramach wdrażania dyrektywy 98/79/WE Parlamentu Europejskiego i Rady w sprawie wyrobów medycznych używanych do diagnozy in
Bardziej szczegółowoProblemy współczesnej diagnostyki biochemicznej zawału serca
Grzegorz Grześk 1,2, Agnieszka Trajder 1, Maria Bogdan 2, Aldona Kubica 2, Adam Sukiennik 2 1 Katedra i Zakład Farmakologii i Terapii Collegium Medicum Uniwersytetu Mikołaja Kopernika 2 Katedra i Klinika
Bardziej szczegółowoAneks III. Zmiany w odpowiednich punktach skróconej charakterystyki produktu leczniczego i ulotce dla pacjenta.
Aneks III Zmiany w odpowiednich punktach skróconej charakterystyki produktu leczniczego i ulotce dla pacjenta. Uwaga: Niniejsze zmiany w odpowiednich punktach skróconej charakterystyki produktu leczniczego
Bardziej szczegółowoOgólna charakterystyka markerów biochemicznych OZW
Ogólna charakterystyka markerów biochemicznych OZW Idealny marker powinien posiadać następujące cechy: o umożliwiać wczesne rozpoznanie zawału mięśnia sercowego o występować w dużych stężeniach w mięśniu
Bardziej szczegółowoAmpliTest Babesia spp. (PCR)
AmpliTest Babesia spp. (PCR) Zestaw do wykrywania sekwencji DNA specyficznych dla pierwotniaków z rodzaju Babesia techniką PCR Nr kat.: BAC21-100 Wielkość zestawu: 100 oznaczeń Objętość pojedynczej reakcji:
Bardziej szczegółowoAllergen FlowThrough ALERGENY. Do oceny skuteczności procesu mycia (Zaakceptowane/odrzucone)
Allergen FlowThrough Do oceny skuteczności procesu mycia (Zaakceptowane/odrzucone) ALERGENY Badanie jakościowe Wymaz: min. Ekstrakcja: min. Test: 0 min. Czas łączny: 2 min. Testy jakościowe do wykrywania
Bardziej szczegółowo(Publikacja tytułów i odniesień do norm zharmonizowanych na mocy prawodawstwa harmonizacyjnego Unii) (Tekst mający znaczenie dla EOG) (2015/C 226/03)
10.7.2015 PL Dziennik Urzędowy Unii Europejskiej C 226/43 Komunikat Komisji w ramach wdrażania dyrektywy Parlamentu Europejskiego i Rady nr 98/79/WE z dnia 27 października 1998 r. w sprawie wyrobów medycznych
Bardziej szczegółowoTest DRG DHEA-S ELISA jest testem immunoenzymatycznym do ilościowego diagnostycznego oznaczania DHEA-S w surowicy i osoczu w warunkach in vitro.
WSTĘP 1.1 Przeznaczenie Test DRG DHEA-S ELISA jest testem immunoenzymatycznym do ilościowego diagnostycznego oznaczania DHEA-S w surowicy i osoczu w warunkach in vitro. 1.2 Streszczenie i Wyjaśnienia Dehydroepiandrosteron
Bardziej szczegółowoKomunikat Komisji w ramach wdrażania dyrektywy 98/79/WE. (Publikacja tytułów i odniesień do norm zharmonizowanych na mocy dyrektywy) (2010/C 183/04)
7.7.2010 Dziennik Urzędowy Unii Europejskiej C 183/45 Komunikat Komisji w ramach wdrażania dyrektywy 98/79/WE (Tekst mający znaczenie dla EOG) (Publikacja tytułów i odniesień do norm zharmonizowanych na
Bardziej szczegółowoAE/ZP-27-03/16 Załącznik Nr 6
AE/ZP--0/ Załącznik Nr Wymagania dla przedmiotu zamówienia oferowanego w Pakietach Nr - Lp Parametry wymagane Wymagania dla przedmiotu zamówienia oferowanego w Pakiecie Nr poz..... Surowica antyglobulinowa
Bardziej szczegółowoOncoCUP Dx (Ognisko pierwotne) - Raport
IMS Sp. z o.o. 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 3 9 OncoCUP Dx (Ognisko pierwotne) - Raport Informacje o pacjencie Dane identyfikacyjne Kod: PRZYKLAD0001 PESEL: 00990000000 Dane osobowe Płeć: Kobieta Rasa: Inna Wiek
Bardziej szczegółowo1.1. Laboratorium wykonujące badania w zakresie immunologii transfuzjologicznej opracuje,
Załącznik nr 5 Standardy jakości w zakresie czynności laboratoryjnej immunologii transfuzjologicznej, oceny ich jakości i wartości diagnostycznej oraz laboratoryjnej interpretacji i autoryzacji wyniku
Bardziej szczegółowoAlkomat. Nr produktu
INSTRUKCJA OBSŁUGI Alkomat Nr produktu 000842193 Strona 1 z 5 Przed użyciem: Należy odczekać 20 minut od wypicia napoju alkoholowego lub spożycia środka spożywczego zawierającego alkohol. Podczas wykonywania
Bardziej szczegółowoCo rozpoznajemy oznaczając troponiny ultraczułymi testami? Dariusz Sitkiewicz
Co rozpoznajemy oznaczając troponiny ultraczułymi testami? Dariusz Sitkiewicz Katedra Biochemii i Chemii Klinicznej Zakład Medycznej Diagnostyki Laboratoryjnej Warszawski Uniwersytet Medyczny III Mazurska
Bardziej szczegółowoLek. Ewelina Anna Dziedzic. Wpływ niedoboru witaminy D3 na stopień zaawansowania miażdżycy tętnic wieńcowych.
Lek. Ewelina Anna Dziedzic Wpływ niedoboru witaminy D3 na stopień zaawansowania miażdżycy tętnic wieńcowych. Rozprawa na stopień naukowy doktora nauk medycznych Promotor: Prof. dr hab. n. med. Marek Dąbrowski
Bardziej szczegółowoAutor: Aldona Kubica. Kwestionariusz dla pacjentów po zawale serca leczonych angioplastyka wieńcową. Wersja 1
SKALA GOTOWOŚCI DO WYPISU ZE SZPITALA U PACJENTÓW PO ZAWALE MIĘŚNIA SERCOWEGO The Readiness for Hospital Discharge After Myocardial Infarction Scale (RHDS MIS) Autor: Aldona Kubica Kwestionariusz dla pacjentów
Bardziej szczegółowoTechnologie szybkich analiz. Szybkie oznaczenie kinetyczne zawartości mykotoksyn
Technologie szybkich analiz Szybkie oznaczenie kinetyczne zawartości mykotoksyn Przegląd aokin AG Rapid Kinetic Assay innowacyjna metoda w analizach śladowych Oznaczanie mykotoksyn w systemie aokinmycontrol
Bardziej szczegółowox ± SD (min max) 7,676 ± 2,821 (4,7 19,1) 4,35 ± 0,48 (3,4 5,33) 13,36 ± 1,66 (7,1 16,6) 39,6 ± 4,3 (25 47) 216,2 ± 61,7 (72 349)
4. WYNIKI 4. 1. Ocena parametrów laboratoryjnych u chorych z bólem w klatce piersiowej w chwili przyjęcia do Izby Przyjęć /Szpitalnego Oddziału Ratunkowego. U wszystkich osób zakwalifikowanych do grupy
Bardziej szczegółowoTesty wysiłkowe w wadach serca
XX Konferencja Szkoleniowa i XVI Międzynarodowa Konferencja Wspólna SENiT oraz ISHNE 5-8 marca 2014 roku, Kościelisko Testy wysiłkowe w wadach serca Sławomira Borowicz-Bieńkowska Katedra Rehabilitacji
Bardziej szczegółowoI. Odczynniki i materiały zużywalne
Pak Nr 10 Dzierżawa analizatora do badań pilnych wraz z odczynnikami i aparatem zastępczym I. Odczynniki i materiały zużywalne L/ Nazwa odczynnika p Ilość oznaczeń na 3 lata oznacz. netto oznacz. brutto
Bardziej szczegółowo(Tekst mający znaczenie dla EOG) (Publikacja tytułów i odniesień do norm zharmonizowanych na mocy dyrektywy) (2013/C 22/03) 9.8.
C 22/30 Dziennik Urzędowy Unii Europejskiej 24.1.2013 Komunikat Komisji w ramach wdrażania dyrektywy 98/79/WE Parlamentu Europejskiego i Rady z dnia 27 października 1998 r. w sprawie wyrobów medycznych
Bardziej szczegółowoTechniki immunoenzymatycznego oznaczania poziomu hormonów (EIA)
Techniki immunoenzymatycznego oznaczania poziomu hormonów (EIA) Wstęp: Test ELISA (ang. Enzyme-Linked Immunosorbent Assay), czyli test immunoenzymatyczny (ang. Enzyme Immunoassay - EIA) jest obecnie szeroko
Bardziej szczegółowoE. Czy uważa Pan/i, że powrót do domu jest związany z dodatkowymi zagrożeniami? a. Tak b. Chyba tak c. Nie jestem pewien d. Nie
SKALA GOTOWOŚCI DO WYPISU ZE SZPITALA U PACJENTÓW PO ZAWALE MIĘŚNIA SERCOWEGO The Readiness for Hospital Discharge After Myocardial Infarction Scale (RHDS MIS) Autor: Aldona Kubica Kwestionariusz dla pacjentów
Bardziej szczegółowoANEKS III UZUPEŁNIENIA DO CHARAKTERYSTYKI PRODUKTU LECZNICZEGO ORAZ ULOTKI PLA PACJENTA
ANEKS III UZUPEŁNIENIA DO CHARAKTERYSTYKI PRODUKTU LECZNICZEGO ORAZ ULOTKI PLA PACJENTA 42 UZUPEŁNIENIA ZAWARTE W ODPOWIEDNICH PUNKTACH CHARAKTERYSTYKI PRODUKTU LECZNICZEGO DLA PRODUKTÓW ZAWIERAJĄCYCH
Bardziej szczegółowoGrupa SuperTaniaApteka.pl Utworzono : 10 lipiec 2016
TESTY CIĄŻOWE I DIAGNOSTYCZNE > Model : 9042597 Producent : - Menopauza oznacza ostatnią miesiączkę w życiu kobiety, po której przez 12 cykli miesięcznych nie pojawiło się krwawienie. Jest to ważne wydarzenie
Bardziej szczegółowoWojewódzka Stacja Sanitarno-Epidemiologiczna w Poznaniu
Wojewódzka Stacja Sanitarno-Epidemiologiczna w Poznaniu PROGRAM WHO ELIMINACJI ODRY/RÓŻYCZKI Program eliminacji odry i różyczki został uchwalony przez Światowe Zgromadzenie Zdrowia 28 maja 2003 roku. Realizacja
Bardziej szczegółowoPytania i Odpowiedzi do Przetargu na Odczynniki Laboratoryjne
Pytania i Odpowiedzi do Przetargu na Odczynniki Laboratoryjne Czy Zamawiający w Pakiecie nr 1, poz. 29 wymaga testu o czułości: 0,1 ng/ml ( w tabeli podano wartość 01 ng/ml brak przecinka)? Odp. Tak wymaga
Bardziej szczegółowoAlkomat 4 w 1, AT 6389ET, 2 wyświetlacze LCD, zakres 0-1,9 promila
INSTRUKCJA OBSŁUGI Alkomat 4 w 1, AT 6389ET, 2 wyświetlacze LCD, zakres 0-1,9 promila Nr produktu 856992 Strona 1 z 7 Przeznaczenie produktu Zastosowanie alkomatu obejmuje pomiar poziomu alkoholu w wydychanym
Bardziej szczegółowoELIMINACJA ODRY/RÓŻYCZKI
PAŃSTWOWY ZAKŁAD HIGIENY INSTYTUT NAUKOWO-BADAWCZY ELIMINACJA ODRY/RÓŻYCZKI PROGRAM WHO REALIZACJA W POLSCE - ZASADY - INSTRUKCJE ZAKŁAD WIRUSOLOGII UL. CHOCIMSKA 24 00-791 WARSZAWA PROGRAM ELIMINACJI
Bardziej szczegółowoANEKS III UZUPEŁNIENIA DO CHARAKTERYSTYKI PRODUKTU LECZNICZEGO ORAZ ULOTKI PLA PACJENTA
ANEKS III UZUPEŁNIENIA DO CHARAKTERYSTYKI PRODUKTU LECZNICZEGO ORAZ ULOTKI PLA PACJENTA 25 UZUPEŁNIENIA ZAWARTE W ODPOWIEDNICH PUNKTACH CHARAKTERYSTYKI PRODUKTU LECZNICZEGO DLA PRODUKTÓW ZAWIERAJĄCYCH
Bardziej szczegółowoCHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO 1 1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO Gleptosil, 200 mg/ml, roztwór do wstrzykiwań dla świń 2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY 1 ml produktu
Bardziej szczegółowoUNIWERSYTET MEDYCZNY W LUBLINIE KATEDRA I KLINIKA REUMATOLOGII I UKŁADOWYCH CHORÓB TKANKI ŁĄCZNEJ PRACA DOKTORSKA.
UNIWERSYTET MEDYCZNY W LUBLINIE KATEDRA I KLINIKA REUMATOLOGII I UKŁADOWYCH CHORÓB TKANKI ŁĄCZNEJ PRACA DOKTORSKA Małgorzata Biskup Czynniki ryzyka sercowo-naczyniowego u chorych na reumatoidalne zapalenie
Bardziej szczegółowoAmpliTest GMO screening-nos (Real Time PCR)
AmpliTest GMO screening-nos (Real Time PCR) Zestaw do wykrywania sekwencji DNA terminatora NOS techniką Real Time PCR Nr kat.: GMO03-50 GMO03-100 Wielkość zestawu: 50 reakcji 100 reakcji Objętość pojedynczej
Bardziej szczegółowoSpecyfikacja techniczno-cenowa. Wymagania dla aparatury przeznaczonej do badań mikrometodą kolumnową
Specyfikacja techniczno-cenowa Zał. nr 1 do SIWZ Dostawa odczynników diagnostycznych i materiałów zużywalnych do mikrometody wraz z dzierżawą aparatury do badań immunohematologicznych z zakresu serologii
Bardziej szczegółowoOncoCUP Dx (Ogólny) - Raport
DIALAB Diagnostyka Laboratoryjna s.c. 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 3 3 OncoCUP Dx (Ogólny) - Raport Informacje o pacjencie Dane identyfikacyjne Kod: 20180101xx0002 PESEL: 00999901234 Dane osobowe Płeć: Kobieta
Bardziej szczegółowoOpis przedmiotu zamówienia wraz z wymaganiami technicznymi i zestawieniem parametrów
Załącznik nr 1 do SIWZ Nazwa i adres Wykonawcy Opis przedmiotu zamówienia wraz z wymaganiami technicznymi i zestawieniem parametrów Przedmiot zamówienia; automatyczny system do diagnostyki molekularnej:
Bardziej szczegółowoPILNE: NOTATKA BEZPIECZEŃSTWA DLA UŻYTKOWNIKÓW
18 Kwiecień 2011 PILNE: NOTATKA BEZPIECZEŃSTWA DLA UŻYTKOWNIKÓW Dotyczy: Analizatorów immunochemicznych Access * Systemy immunochemiczne tzn. Access, Access 2, SYNCHRON Lxi 725, DxC 600i Szanowny Użytkowniku
Bardziej szczegółowoBiochemiczne markery niedokrwienia mięśnia sercowego w diagnostyce okołooperacyjnego uszkodzenia serca
Ewa Stępień 1, Maria Śnieżek-Maciejewska 2, Marta Szajna-Zych 1, 3, Jerzy Sadowski 2 1 Centralne Laboratorium Kliniczne i Naukowe, Krakowski Szpital Specjalistyczny im. Jana Pawła II 2 Klinika Chirurgii
Bardziej szczegółowoPrzypadki kliniczne EKG
Przypadki kliniczne EKG Przedrukowano z: Mukherjee D. ECG Cases pocket. Börm Bruckmeier Publishing LLC, Hermosa Beach, CA 2006: 139 142 (przypadek 32); 143 146 (przypadek 33). PRZYPADEK NR 1 1.1. Scenariusz
Bardziej szczegółowoCzynnik V Leiden ( odporność na aktywne białko C ) 200
AG.ZP 3320.64.17 OPIS PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA Odczynniki do badań koagulologicznych na Pracownię Koagulologii wraz z dzierżawą dwu analizatorów koagulologicznych : Lp. Odczynnik Ilość oznaczeń ( badane,
Bardziej szczegółowoEGZAMIN POTWIERDZAJĄCY KWALIFIKACJE W ZAWODZIE Rok 2019 CZĘŚĆ PRAKTYCZNA. Arkusz zawiera informacje prawnie chronione do momentu rozpoczęcia egzaminu
Arkusz zawiera informacje prawnie chronione do momentu rozpoczęcia egzaminu Układ graficzny CKE 2019 Nazwa kwalifikacji: Wykonywanie badań analitycznych Oznaczenie kwalifikacji: A.60 Numer zadania: 01
Bardziej szczegółowoPrzypadki kliniczne EKG
Przypadki kliniczne EKG Przedrukowano z: Mukherjee D. ECG Cases pocket. Börm Bruckmeier Publishing LLC, Hermosa Beach, CA, 2006: 135 138 (przypadek 31) i 147 150 (przypadek 34) PRZYPADEK NR 1 1.1. Scenariusz
Bardziej szczegółowoDotyczy: przetargu nieograniczonego na dostawa odczynników, krwinek wzorcowych do serologii grup krwi- metody probówkowe/szkiełkowe
Numer sprawy: DTZ.382.10.2018 Golub-Dobrzyń, dn. 23.03.2018r. Dotyczy: przetargu nieograniczonego na dostawa odczynników, krwinek wzorcowych do serologii grup krwi- metody probówkowe/szkiełkowe W związku
Bardziej szczegółowoEGZAMIN POTWIERDZAJĄCY KWALIFIKACJE W ZAWODZIE Rok 2019 CZĘŚĆ PRAKTYCZNA
Arkusz zawiera informacje prawnie chronione do momentu rozpoczęcia egzaminu Układ graficzny CKE 2018 Nazwa kwalifikacji: Wykonywanie badań analitycznych Oznaczenie kwalifikacji: A.60 Numer zadania: 01
Bardziej szczegółowoALBUMINA MODYFIKOWANA NIEDOKRWIENIEM NOWY MARKER BIOCHEMICZNY NIEDOKRWIENIA MIĘŚNIA SERCOWEGO PRZEGLĄD WYNIKÓW BADAŃ KLINICZNYCH
Nowiny Lekarskie 2006, 75, 2, 174 178 WALDEMAR MYSZKA, JOANNA DUDZIAK, LECH TORLIŃSKI ALBUMINA MODYFIKOWANA NIEDOKRWIENIEM NOWY MARKER BIOCHEMICZNY NIEDOKRWIENIA MIĘŚNIA SERCOWEGO PRZEGLĄD WYNIKÓW BADAŃ
Bardziej szczegółowoINFORMACJE ZAMIESZCZANE NA OPAKOWANIACH BEZPOŚREDNICH
WOREK 10 KG 1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO CIECHOCIŃSKI SZLAM LECZNICZY proszek do sporządzania roztworu na skórę produkt złożony 2. ZAWARTOŚĆ SUBSTANCJI CZYNNYCH Co zawiera Ciechociński szlam leczniczy
Bardziej szczegółowoHemoglobina glikowana (HbA1c) a cukrzyca
Hemoglobina glikowana (HbA1c) a cukrzyca Cukrzyca jest najpopularniejszą chorobą cywilizacyjną XXI wieku. Dotyczy osób w różnym przedziale wiekowym. Niezależnie od typu cukrzycy, głównym objawem choroby
Bardziej szczegółowoFORMULARZ ASORTYMENTOWO - CENOWY
Załącznik nr 1 do Formularza oferty pieczęć Wykonawcy FORMULARZ ASORTYMENTOWO - CENOWY Pakiet 1 - Testy i odczynniki chemiczne oraz sprzęt laboratoryjny i jednorazowego użytku Lp. Nazwa asortymentu Wielkość
Bardziej szczegółowomarketinginformacja Diagnostyka weterynaryjna Szybkie testy dla rolnictwa +++ dostępne w SalesPlusie +++
marketinginformacja Data 24.10.2014 Numer Autor MI_FS_13_2014_Testy weterynaryjne Philipp Peters Diagnostyka weterynaryjna Szybkie testy dla rolnictwa +++ dostępne w SalesPlusie +++ Dzięki szybkim testom
Bardziej szczegółowoAmpliTest Salmonella spp. (Real Time PCR)
AmpliTest Salmonella spp. (Real Time PCR) Zestaw do wykrywania sekwencji DNA specyficznych dla bakterii z rodzaju Salmonella techniką Real Time PCR Nr kat.: BAC01-50 Wielkość zestawu: 50 oznaczeń Objętość
Bardziej szczegółowo(Akty przyjęte na mocy Traktatów WE/Euratom, których publikacja nie jest obowiązkowa) DECYZJE KOMISJA
PL 4.12.2009 Dziennik Urzędowy Unii Europejskiej L 318/25 II (Akty przyjęte na mocy Traktatów WE/Euratom, których publikacja nie jest obowiązkowa) DECYZJE KOMISJA DECYZJA KOMISJI z dnia 27 listopada 2009
Bardziej szczegółowoUlotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika. Woda do wstrzykiwań Baxter rozpuszczalnik do sporządzania leków pareneteralnych
Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika Woda do wstrzykiwań Baxter rozpuszczalnik do sporządzania leków pareneteralnych Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem
Bardziej szczegółowoCzas w medycynie laboratoryjnej. Bogdan Solnica Katedra Biochemii Klinicznej Uniwersytet Jagielloński Collegium Medicum Kraków
Czas w medycynie laboratoryjnej Bogdan Solnica Katedra Biochemii Klinicznej Uniwersytet Jagielloński Collegium Medicum Kraków Czas w medycynie laboratoryjnej w procesie diagnostycznym pojedynczego pacjenta...
Bardziej szczegółowolek. Olga Możeńska Ocena wybranych parametrów gospodarki wapniowo-fosforanowej w populacji chorych z istotną niedomykalnością zastawki mitralnej
lek. Olga Możeńska Ocena wybranych parametrów gospodarki wapniowo-fosforanowej w populacji chorych z istotną niedomykalnością zastawki mitralnej Rozprawa na stopień doktora nauk medycznych Promotor: dr
Bardziej szczegółowodata ĆWICZENIE 12 BIOCHEMIA MOCZU Doświadczenie 1
Imię i nazwisko Uzyskane punkty Nr albumu data /3 podpis asystenta ĆWICZENIE 12 BIOCHEMIA MOCZU Doświadczenie 1 Cel: Wyznaczanie klirensu endogennej kreatyniny. Miarą zdolności nerek do usuwania i wydalania
Bardziej szczegółowoKOMISJA DECYZJE. L 39/34 Dziennik Urzędowy Unii Europejskiej
L 39/34 Dziennik Urzędowy Unii Europejskiej 10.2.2009 II (Akty przyjęte na mocy Traktatów WE/Euratom, których publikacja nie jest obowiązkowa) DECYZJE KOMISJA DECYZJA KOMISJI z dnia 3 lutego 2009 r. zmieniająca
Bardziej szczegółowoPRZEWODNIK DLA FARMACEUTY JAK WYDAWAĆ LEK INSTANYL
PRZEWODNIK DLA FARMACEUTY JAK WYDAWAĆ LEK INSTANYL WAŻNE INFORMACJE DOTYCZĄCE BEZPIECZEŃSTWA: INSTANYL, AEROZOL DO NOSA LEK STOSOWANY W LECZENIU PRZEBIJAJĄCEGO BÓLU NOWOTWOROWEGO Szanowny Farmaceuto, Należy
Bardziej szczegółowoOstra niewydolność serca
Ostra niewydolność serca Prof. dr hab. Jacek Gajek, FESC Uniwersytet Medyczny we Wrocławiu Niewydolność serca Niewydolność rzutu minutowego dla pokrycia zapotrzebowania na tlen tkanek i narządów organizmu.
Bardziej szczegółowoPraca oryginalna. Chirurgia Polska 2011, 13, 2, 93 97 ISSN 1507 5524 Copyright 2011 by Via Medica
Praca oryginalna Chirurgia Polska 2011, 13, 2, 93 97 ISSN 1507 5524 Copyright 2011 by Via Medica Prognostyczna wartość troponiny I u pacjentów z krytycznym niedokrwieniem kończyn dolnych Prognostic value
Bardziej szczegółowoLECZENIE CHOROBY LEŚNIOWSKIEGO - CROHNA (chlc) (ICD-10 K 50)
Załącznik B.32. LECZENIE CHOROBY LEŚNIOWSKIEGO - CROHNA (chlc) (ICD-10 K 50) ZAKRES ŚWIADCZENIA GWARANTOWANEGO ŚWIADCZENIOBIORCY SCHEMAT DAWKOWANIA LEKÓW W PROGRAMIE BADANIA DIAGNOSTYCZNE WYKONYWANE W
Bardziej szczegółowoGrupa SuperTaniaApteka.pl Utworzono : 17 wrzesień 2016
TESTY CIĄŻOWE I DIAGNOSTYCZNE > Model : 9042596 Producent : HYDREX PRZED.TECH.HANDL. Owulacja (jajeczkowanie) jest to proces, w którym dochodzi do uwolnienia z jajnika kobiety dojrzałej komórki jajowej
Bardziej szczegółowoCHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO. CIECHOCIŃSKI SZLAM LECZNICZY, proszek do sporządzania roztworu na skórę
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO 1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO CIECHOCIŃSKI SZLAM LECZNICZY, proszek do sporządzania roztworu na skórę 2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY 1 kg proszku do sporządzania roztworu
Bardziej szczegółowoINSTRUKCJE DOTYCZĄCE OPIEKI DOMOWEJ NAD OSOBĄ CHORĄ NA CUKRZYCĘ
INSTRUKCJE DOTYCZĄCE OPIEKI DOMOWEJ NAD OSOBĄ CHORĄ NA CUKRZYCĘ Jak dbać o chorego organizując środowisko i zasoby niezbędne do zagwarantowania mu wyższej jakości życia Przydatne numery telefonów Terapia
Bardziej szczegółowoINSTRUKCJA UŻYTKOWANIA
INSTRUKCJA UŻYTKOWANIA n Parasite Suspensions w formalinie PRZEZNACZENIE Preparaty Parasite Suspensions firmy Microbiologics są wykorzystywane w programach zapewniania jakości jako materiały porównawcze
Bardziej szczegółowoDokładność i precyzja wydajności systemu Accu-Chek Active. Wprowadzenie. Metoda
Dokładność i precyzja wydajności systemu Accu-Chek Active I. DOKŁADNOŚĆ Ocena dokładności systemu została przeprowadzona w odniesieniu do normy ISO 15197. Wprowadzenie Celem badania było określenie dokładności
Bardziej szczegółowoDRG International, Inc., USA Fax: (973)
1. WSTĘP 1.1. Zastosowanie Zestaw DRG Leptin ELISA jest testem immunoenzymatycznym do pomiaru leptyny w surowicy i osoczu. 2. ZASADA TESTU Zestaw DRG leptin ELISA jest testem immunoenzymatycznym stałej
Bardziej szczegółowoFormularz asortymentowo-cenowy
Załącznik nr 2 do SIWZ... (pieczątka firmowa Wykonawcy) Formularz asortymentowo-cenowy Dotyczy postępowania pn. dostawa materiałów laboratoryjnych jednorazowego użytku, elementów zamkniętego systemu pobierania
Bardziej szczegółowoVI.2 Podsumowanie planu zarządzania ryzykiem dla produktu Zanacodar Combi przeznaczone do publicznej wiadomości
VI.2 Podsumowanie planu zarządzania ryzykiem dla produktu Zanacodar Combi przeznaczone do publicznej wiadomości VI.2.1 Omówienie rozpowszechnienia choroby Szacuje się, że wysokie ciśnienie krwi jest przyczyną
Bardziej szczegółowoJAK PRAWIDŁOWO, BEZPIECZNIE I KOMFORTOWO KORZYSTAĆ Z GLUKOMETRU.
JAK PRAWIDŁOWO, BEZPIECZNIE I KOMFORTOWO KORZYSTAĆ Z GLUKOMETRU. Niniejszy materiał ma wyłącznie cel informacyjny. Przed rozpoczęciem użytkowania należy zapoznać się z instrukcjami użycia glukometru, pasków
Bardziej szczegółowoSylabus modułu zajęć na studiach wyższych Biomarkery w chorobach układu krążenia. Wydział Lekarski UJ CM
Załącznik nr 4 do zarządzenia nr 118 Rektora UJ z 19 grudnia 2016 r. Sylabus modułu zajęć na studiach wyższych Biomarkery w chorobach układu krążenia Nazwa Wydziału Nazwa jednostki prowadzącej moduł Nazwa
Bardziej szczegółowoLECZENIE CHOROBY LEŚNIOWSKIEGO - CROHNA (chlc) (ICD-10 K 50)
Załącznik B.32. LECZENIE CHOROBY LEŚNIOWSKIEGO - CROHNA (chlc) (ICD-10 K 50) ZAKRES ŚWIADCZENIA GWARANTOWANEGO ŚWIADCZENIOBIORCY A. Leczenie infliksymabem 1. Leczenie choroby Leśniowskiego-Crohna (chlc)
Bardziej szczegółowoUSG Power Doppler jest użytecznym narzędziem pozwalającym na uwidocznienie wzmożonego przepływu naczyniowego w synovium będącego skutkiem zapalenia.
STRESZCZENIE Serologiczne markery angiogenezy u dzieci chorych na młodzieńcze idiopatyczne zapalenie stawów - korelacja z obrazem klinicznym i ultrasonograficznym MIZS to najczęstsza przewlekła artropatia
Bardziej szczegółowoCzujnik deszczu INSTRUKCJA. Wprowadzenie
Czujnik deszczu INSTRUKCJA Wprowadzenie Czujnik Deszczu jest wszechstronnym urządzeniem służącym do automatycznego wycierania przedniej szyby samochodu z powodu wilgoci, deszczu, czy nawet błota. Czujnik
Bardziej szczegółowoCMC/2015/03/WJ/03. Dzienniczek pomiarów ciśnienia tętniczego i częstości akcji serca
CMC/2015/03/WJ/03 Dzienniczek pomiarów ciśnienia tętniczego i częstości akcji serca Dane pacjenta Imię:... Nazwisko:... PESEL:... Rozpoznane choroby: Nadciśnienie tętnicze Choroba wieńcowa Przebyty zawał
Bardziej szczegółowoOznaczanie mocznika w płynach ustrojowych metodą hydrolizy enzymatycznej
Oznaczanie mocznika w płynach ustrojowych metodą hydrolizy enzymatycznej Wprowadzenie: Większość lądowych organizmów kręgowych część jonów amonowych NH + 4, produktu rozpadu białek, wykorzystuje w biosyntezie
Bardziej szczegółowoZestaw do testu bocznego przepływu Synovasure do oznaczania alfa-defensyn
Zestaw do testu bocznego przepływu Synovasure do oznaczania alfa-defensyn Test przeznaczony do diagnostyki in vitro Dystrybutor Aby uzyskać dodatkowe informacje o produkcie, odwiedź witrynę www.cddiagnostics.com
Bardziej szczegółowoZAKŁAD DIAGNOSTYKI LABORATORYJNEJ I IMMUNOLOGII KLINICZNEJ WIEKU ROZOJOWEGO AM W WARSZAWIE.
ZAKŁAD DIAGNOSTYKI LABORATORYJNEJ I IMMUNOLOGII KLINICZNEJ WIEKU ROZOJOWEGO AKADEMII MEDYCZNEJ W WARSZAWIE. ZAKŁAD DIAGNOSTYKI LABORATOTORYJNEJ WYDZIAŁU NAUKI O ZDROWIU AKADEMII MEDYCZNEJ W WARSZAWIE Przykładowe
Bardziej szczegółowoWARSZTATY ODCHOWU CIELĄT
WARSZTATY ODCHOWU CIELĄT Materiały dla uczestników warsztatów Katedra Żywienia i Dietetyki Zwierząt Uniwersytet Rolniczy im. Hugona Kołłątaja w Krakowie www.szkolazywienia.ur.krakow.pl www.facebook.com/kzidz
Bardziej szczegółowo