Nazewnictwo związków heterocyklicznych. Tabela 2. Tabela 1. Liczba Pierścień nienasycony

Wielkość: px

Rozpocząć pokaz od strony:

Download "Nazewnictwo związków heterocyklicznych. Tabela 2. Tabela 1. Liczba Pierścień nienasycony"

Antonina Jakubowska
5 lat temu
Przeglądów:

1 Nazewnictwo związków heterocyklicznych Tabela 1 Tlen Siarka Selen Tellur Azot Fosfor Arsen Antymon Bizmut Krzem German Cyna Ołów Bor Rtęć oksa- tiaselenatelluraazafosfaarsastilbabizmasilagermastannaplumbaboramerkura- Tabela 2 Liczba Pierścień nienasycony Pierścień nasycony 3 -iren [-iryna (N)] -iran [- irydyna (N)] 4 -et -etan [etydyna (N)] 5 -ol -olan [olidyna (N)] 6 A -yn -an [O,S,Se,Te,Bi,Hg]] -inan 6 B -yn/-in (po f,g,h,l) [ N,Si,Ge,Sn,Pb] 6 C -inin -inan [B,P,Ar,Sb] 7 -epin -epan 8 -ocyn -okan 9 -onin -onan Kryteria wyboru podstawowego układu heterocyklicznego: 1. Składnik zawierający atom lub atomy azotu 2. Składnik zawierający heteroatom (inny niż azot) położony najbliżej początku tabeli Związek zawierający największą liczbę pierścieni. 4. Składnik zawierający największy pierścień pojedynczy. 5. Składnik zawierający największą liczbę dowolnych heteroatomów. 6. Składnik zawierający największą różnorodność heteroatomów. 7. Składnik zawierający największą liczbę heteroatomów położonych na początku tabeli Gdy istnieje możliwość wyboru pomiędzy składnikami o tych samych rozmiarach, zawierającymi tę samą liczbę i rodzaj heteroatomów, za składnik podstawowy przyjmuje się układ, w którym heteroatomy mają przed kondensacją niższe lokanty.

2 Nazwy zwyczajowe: Związki heterocykliczne w układzie pierścieni skondensowanych Kryteria wyboru podstawowego układu heterocyklicznego: 1. Składnik zawierający atom lub atomy azotu 2. Składnik zawierający heteroatom (inny niż azot) położony najbliżej początku tabeli Związek zawierający największą liczbę pierścieni. 4. Składnik zawierający największy pierścień pojedynczy. 5. Składnik zawierający największą liczbę dowolnych heteroatomów. 6. Składnik zawierający największą różnorodność heteroatomów. 7. Składnik zawierający największą liczbę heteroatomów położonych na początku tabeli Gdy istnieje możliwość wyboru pomiędzy składnikami o tych samych rozmiarach, zawierającymi tę samą liczbę i rodzaj heteroatomów, za składnik podstawowy przyjmuje się układ, w którym heteroatomy mają przed kondensacją niższe lokanty.

3 1,3-Dipole:

4 Otrzymywanie związków trójczłonowych OKSIRANY Utlenianie alkenów: Katalizator Jacobsena: (R,R)-( )-N,N -Bis(3,5-di-tert-butylsalicylidene)-1,2-cyclohexanediaminomanganese(III) chloride Sigma-Aldrich Epoksydacja Sharplesa (AE asymmetric epoxidation) Cyklizacja wewnątrzcząsteczkowa:

5 Kondensacja Darzensa: Reakcje aromatycznych aldehydów z aminofosfinami:

6 Reakcja Coreya-Chaykowskiego: AZIRYDYNY Synteza Wenkera:

7 Azirydyny podstawione na atomie azotu: Reakcje cykloaddycji: TIIRANY:

8 Pierścienie trójczłonowe nienasycone:

9 Z izoksazoli: Pierścienie trójczłonowe z dwoma heteroatomami 1-benzylo-1,2-diazaspiro[2.5]oktan Utlenianie:

10 PIERŚCIENIE CZTEROCZŁONOWE AZETIDYNY: H2N 4-Exo-Tet X NH -Laktamy:

11 Reakcje cykloaddycji: Powiększenia pierścienia:

12 Oksetany Reakcja fotochemicznej cyklizacji (reakcja Paterno-Büchi) Insercja grupy metylenowej, reakcje z ylidami

13 Wewnątrzcząsteczkowa reakcja Mitsunobu Reakcje cykloaddycji: TIETANY

14 Pierścienie pięcioczłonowe niearomatyczne

15 PIROLIDYNY TETRAHYDROFURANY TETRAHYDROTIOFENY

16 PIROLE Synteza Knorra Synteza Paala-Knorra Synteza pirolu podstawionego w pozycji 3 i 4 Kondensacja a,b-diketonów z aminą z aktywną grupą metylenową. FURANY Synteza Paala-Knorra

17 Synteza Feista-Benary ego

18 TIOFENY Synteza Paala Synteza Hinsberga

19 Benzologi pirolu, furanu i tiofenu Synteza indolu metodą Fishera Drogi syntezy benzologów Synteza indolu metodą Reisserta

20 Synteza indolu Bishlera Analogiczne syntezy benzofuranu i benzotiofenu Synteza Madelunga

21 Pierścienie pięcioczłonowe z dwoma heteroatomami

22 Reakcje dipolanej cykloaddycji 1,3

23 1,3-Azole 1,2-Azole Problem:

24 Reakcje dipolarnej cykloaddycji 1,3 Benzo-1,3-azole Benzo-1,2-azole TRIAZOLE Reakcje cyklizacji

25 Reakcje cykloaddycji dipolarnej 1,3 kat. Cu+1, clic chemistry Pierścienie sześcioczłonowe Synteza Hantzscha

26 Reakcja Guareschi Reakcja Chichibabina Reakcja Krohnke

27 Zastosowanie reakcji cykloaddycji Reakcja Dielsa-Aldera Heteroatom Chemistry, 2005, Reakcja elektrocyklizacji

28 Chinoliny i izochinoliny Synteza Skraupa

29 Synteza Bischlera-Napieralskiego Synteza Pomeranza-Fritscha

Podobne dokumenty

Związki heterocykliczne synteza i wykorzystanie w chemii medycznej

Związki heterocykliczne synteza i wykorzystanie w chemii medycznej 1 1. Definicja, budowa, analiza dyskonekcyjna 2 1.1. Przykłady związków heterocyklicznych 3 1.2. Definicja związku heterocyklicznego Każdy