ANEKS I. EMEA/CVMP/495339/2007-PL listopad /10

Podobne dokumenty
sulfadiazyny i 66,7 mg/g trimetoprimu

Postać farmaceutyczna. Moc. Clavulanic acid 10 mg. Clavulanic acid 10 mg. Clavulanic acid 10 mg. Clavulanic acid 10 mg

Postać farmaceutyczna. Nazwa własna produktu. Zalecana dawka. Częstość i droga podania. Wnioskodawca lub podmiot odpowiedzialny.

Moc Gatunki zwierząt. Postać farmaceutyczna. Samice psów. Enurace 50 Tabletki 50 mg

Postać farmaceutyczna. Państwo członkowskie. Gatunki zwierząt. Droga podawania. Moc. Wnioskodawca Nazwa własna Substancja czynna

Nazwa własna Moc Postać farmaceutyczna

Amoksycylina 200 mg Kwas klawulanowy 50 mg Prednizolon 10 mg. Amoksycylina 200 mg Kwas klawulanowy 50 mg Prednizolon 10 mg

Nazwa własna produktu. Asprimax 850 mg/g. 100%, proszek do. sporządzania roztworu. doustnego 80% WSP

ANEKS I. EMEA/CVMP/269630/2006-PL lipiec /7

Podmiot odpowiedzialny Nazwa własna Moc Postać farmaceutyczna Droga podania

Aneks I. Wnioski naukowe i podstawy do zmiany charakterystyki produktu leczniczego i ulotki informacyjnej

Noromectin Praziquantel Duo

Nazwa własna Nazwa generyczna Postać farmaceutyczna. Wodorobursztynian metyloprednizolonu. Wodorobursztynian metyloprednizolonu

Podmiot odpowiedzialny Nazwa Moc Postać farmaceutyczna. Leflunomide Actavis 10 mg, filmomhulde tabletten

Aneks I Wykaz nazw, postać farmaceutyczna, moc produktów leczniczych weterynaryjnych, gatunki zwierząt, droga podania, wnioskodawca w państwach

Doramectin 10 mg/ml. Bydło, owce i świnie

Mifepriston Linepharma. Mifepristone Linepharma. Mifepristone Linepharma 200 mg comprimé. Mifepristone Linepharma 200 mg Tafla

Aneks I. Wykaz nazw, postaci farmaceutycznych, mocy produktów leczniczych, dróg podania, wnioskodawcy w państwach członkowskich

LISTA LEKÓW, POSTACI FARMAKOLOGICZNEJ, DAWEK PRODUKTÓW LECZNICZNYCH, DROGI PODANIA ORAZ POZWOLEŃ NA DOPUSZCZENIE DO OBROTU W PAŃSTWACH CZLONKOWSKICH

Polska a Europa - w drodze do nowoczesnych standardów

Warszawa, dnia 11 stycznia 2013 r. Poz. 44 ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA 1) z dnia 20 grudnia 2012 r.

Gatunki zwierząt. Moc / substancja czynna (INN) czynne na gram: Trimetoprim 66,7 mg Sulfadiazyna 333,3 mg. czynne na gram:

farmaceutyczna Zawiesina do wstrzykiwań Dawka 2 ml: 50 jednostek ELISA, indukujących 4,6 log2 jednostek VN

ANEKS I. Strona 1 z 5

Podmiot odpowiedzialny Nazwa Moc Postać farmaceutyczna. FENOFIBRATO PENSA 160 mg comprimidos recubiertos con película EFG

Zakończenie Summary Bibliografia

Strengths. Amoksycylina 200 mg Kwas klawulanowy 50 mg Prednizolon 10 mg. Amoksycylina 200 mg Kwas klawulanowy 50 mg Prednizolon 10 mg

Roztwór do wstrzykiwań. Roztwór do wstrzykiwań. Roztwór do wstrzykiwań. Roztwór do wstrzykiwań. Roztwór do wstrzykiwań. Roztwór do wstrzykiwań

Nazwa produktu INN Moc Postać farmaceutyczna Gatunki zwierząt. 5 mg/ml. Klozantel z. Roztwór do polewania Bydło Podanie na skórę Laboratories Ltd

(2008/C 132/04) Wydanie, utrzymanie lub zmiana krajowego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu. Posiadacz(-e) pozwolenia na dopuszczenie do obrotu

Actocalcio D3 35 mg mg/880 IU. Acrelcombi 35 mg mg/880 IU. Fortipan Combi D 35 mg mg/880 IU

Ogólne podsumowanie oceny naukowej produktu leczniczego Mifepristone Linepharma i nazw produktów związanych (patrz aneks I)

Wydział Produktów Leczniczych Weterynaryjny Dział monitorowania działań niepożądanych produktów leczniczych weterynaryjnych

Zakłady dużego ryzyka powstania awarii przemysłowych w Europie. Nowa dyrektywa SEVESO.

Aneks I. Wnioski naukowe i podstawy zmiany warunków pozwolenia (pozwoleń) na dopuszczenie do obrotu

Aneks I. Wykaz produktów leczniczych dopuszczonych do obrotu w procedurze narodowej i wniosków o dopuszczenie do obrotu

Aneks I. Wnioski naukowe i podstawy zmiany warunków pozwolenia (pozwoleń) na dopuszczenie do obrotu

INFORMACJA DLA WŁAŚCICIELI GOSPODARSTW, W KTÓRYCH UTRZYMYWANE SĄ OWCE LUB KOZY

Państwo członkowskie UE/EOG. Wnioskodawca Nazwa własna Nazwa międzynarodowa. Postać farmaceutyczna. Droga podania. zwierząt

Aneks I. Wnioski naukowe i podstawy zmiany warunków pozwolenia (pozwoleń) na dopuszczenie do obrotu

Aneks II. Wnioski naukowe

Mefelor 50/5 mg Tabletka o przedłużonym uwalnianiu. Metoprololtartrat/Felodipi n AbZ 50 mg/5 mg Retardtabletten

C ,00 Euro z przeznaczeniem na organizację wymiany studentów i pracowników.

własna) Nazwa Actonel Combi D Norsedcombi 35 mg mg/880 IU Norsed plus Calcium D Optinate Plus Ca &D Opticalcio D3 35 mg mg/880 IU

- Aneks nr 2. Katarzyna Dębińska Krężnica Okrągła 40A Bełżyce. Gmina Bełżyce Obręb 08 Krężnica Okrągła Działka o nr ewid.

Wykorzystanie Internetu przez młodych Europejczyków

Lipophoral Tablets 150mg. Mediator 150 mg Tabletka Podanie doustne. Benfluorex Qualimed. Mediator 150mg Tabletka Podanie doustne

20 września 2013 r. EMA/564255/ Westferry Circus Canary Wharf London E14 4HB United Kingdom

farmaceutyczna Roztwór do wstrzykiwań Roztwór do wstrzykiwań Roztwór do wstrzykiwań Roztwór do wstrzykiwań Roztwór do wstrzykiwań

Aneks I. Wnioski naukowe i podstawy zmiany warunków pozwolenia (pozwoleń) na dopuszczenie do obrotu

Aneks II. Wnioski naukowe

Wnioskodawca Nazwa INN Moc Postać farmaceutyczna. Amoxicillin trihydrate. Amoxicillin trihydrate. Amoxicillin trihydrate. Amoxicillin trihydrate

Aneks II. Wnioski naukowe

Podmiot odpowiedzialny Wnioskodawca Nazwa własna Moc Postać farmaceutyczna Droga podania Zawartość (stężenie) Vantas 50 mg Implant Podskórne 50 mg

Instrukcja obsługi Produkt dopuszczony do obrotu na terenie RP

Centrum Bezpieczeństwa Ruchu Drogowego. Warszawa 2005

Moc. Żywy wirus zakaźnego zapalenia torby Fabrycjusza, szczep V EID 50 na dawkę Żywy wirus zakaźnego zapalenia torby Fabrycjusza,

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO

Produkty lecznicze pod szczególnym nadzorem - wybrane kwestie prawne

Aneks I. Wnioski naukowe i podstawy zmiany warunków pozwolenia (pozwoleń) na dopuszczenie do obrotu

(Nadana) Loratadine Vitabalans 10 mg tablety. Loraxin 10 mg tabletka Podanie doustne. Loratadine Vitabalans. Vitabalans

Odwrócony VAT szanse i zagrożenia w świetle doświadczeń krajowych i zagranicznych. Warszawa, 11 grudnia 2014 r.

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO

ZAŁĄCZNIK. Odpowiedzi państw członkowskich w sprawie wprowadzania w życie zaleceń Komisji w sprawie wyborów do Parlamentu Europejskiego

ROZPORZĄDZENIE WYKONAWCZE KOMISJI (UE)

Wydatki na ochronę zdrowia w

WPŁYW INTEGRACJI EUROPEJSKIEJ NA KSZTAŁTOWANIE SIĘ WOLNOŚCI GOSPODARCZEJ

Zagraniczna mobilność studentów niepełnosprawnych oraz znajdujących się w trudnej sytuacji materialnej PO WER 2017/2018

ROZPORZĄDZENIE WYKONAWCZE KOMISJI (UE)

Clopidogrel Orion 75 mg Tabletka powlekana Podanie doustne

Centrum Bezpieczeństwa Ruchu Drogowego. Warszawa 2006

badanie potrzeby i możliwości wprowadzenia dyrektywy w sprawie transgranicznego przenoszenia siedzib statutowych spółek.

ANEKS I WYKAZ NAZW, POSTACI FARMACEUTYCZNYCH, MOCY PRODUKTÓW LECZNICZYCH, DROGA PODANIA, WNIOSKODAWCA W PAŃSTWACH CZŁONKOWSKICH

Czy równe dopłaty bezpośrednie w UE byłyby sprawiedliwe? Prof. J. Kulawik, Mgr. inż. A. Kagan, Dr B. Wieliczko

ZAŁĄCZNIK Nr 2 WZÓR WNIOSEK O DOPUSZCZENIE DO OBROTU PRODUKTU HOMEOPATYCZNEGO, W TYM PRODUKTU HOMEOPATYCZNEGO WETERYNARYJNEGO

MISJA HASCO-LEK. " Produkowanie leków najwyższej jakości, skutecznie zaspokajających potrzeby zdrowotne pacjentów "

A8-0249/139. Julie Girling Emisje niektórych rodzajów zanieczyszczenia atmosferycznego COM(2013)0920 C7-0004/ /0443(COD)

Udział polityki spójności stale rośnie: - w 1965r. wynosił 6% - w 1988 r. wynosił 17% - w 2013r. wyniesie 36%

Centrum Bezpieczeństwa Ruchu Drogowego. Biuletyn Informacyjny. Warszawa 2007

Raport Euro-Peristat Konferencja Prasowa Instytutu Matki i Dziecka

Aneks I. Wnioski naukowe i podstawy zmiany warunków pozwolenia (pozwoleń) na dopuszczenie do obrotu

Dokument ten służy wyłącznie do celów dokumentacyjnych i instytucje nie ponoszą żadnej odpowiedzialności za jego zawartość

ZAŁĄCZNIK IV Stawki mające zastosowanie w umowie

- muszą być zaopatrzone w paszport, wystawiony przez upoważnionego lekarza weterynarii, poświadczający ważność szczepienia przeciwko wściekliźnie.

Czy potrzebujemy nowych. szczepionek. Narodowy Instytut Zdrowia Publicznego-Paostwowy Zakład Higieny Konferencja Prasowa

RYNEK MIĘSA. Biuro Analiz i Programowania ARR Nr 28/2014. TENDENCJE CENOWE Ceny zakupu żywca

Konwergencja nominalna versus konwergencja realna a przystąpienie. Ewa Stawasz Katedra Międzynarodowych Stosunków Gospodarczych UŁ

Aneks I. Wnioski naukowe i podstawy zmiany warunków pozwolenia (pozwoleń) na dopuszczenie do obrotu

ANEKS I WYKAZ NAZW, POSTACI FARMACEUTYCZNYCH, MOCY PRODUKTÓW LECZNICZYCH, DRÓG PODANIA, PODMIOTY ODPOWIEDZIALNE POSIADAJĄCE POZWOLENIE NA

Przedmowa... Wykaz skrótów...

Państwo Członkowskie Podmiot odpowiedzialny Nazwa własna Moc Postać farmaceutyczna Droga podania

Nazwa. UMAN BIG 180 I.E./ml Injektionslösung. UMAN BIG 180 IU/ml Roztwór do wstrzykiwań. Umanbig 180 NE/ml. UMAN BIG 180 IU/ml Roztwór do wstrzykiwań

W jakim stopniu emerytura zastąpi pensję?

Wniosek DECYZJA RADY. ustalająca skład Komitetu Regionów

RYNEK MIĘSA. Biuro Analiz i Programowania ARR Nr 23/2015

PROGNOZY WYNAGRODZEŃ W EUROPIE NA 2018 ROK

Komitet Redakcyjny. Zam. 230/2010 nakład 600 egz.

Nazwa międzyna rodowa. Fiprex CAT 52,5 mg Lösung zum Auftropfen für Katzen. Fiprex S 75 mg Lösung zum Auftropfen für Hunde

Stosunki handlowe Unii Europejskiej z Chinami. Tomasz Białowąs

Transkrypt:

ANEKS I WYKAZ NAZW, POSTAĆ FARMACEUTYCZNA, MOC PRODUKTU LECZNICZEGO, GATUNKI ZWIERZĄT, DROGA PODANIA I PODMIOT ODPOWIEDZIALNY POSIADAJĄCY POZWOLENIE NA DOPUSZCZENIE DO OBROTU W PAŃSTWACH CZŁONKOWSKICH EMEA/CVMP/495339/2007-PL listopad 2007 1/10

Państwo członkowskie Podmiot odpowiedzialny / Wnioskodawca Nazwa własna Postać farmaceutyczna Moc Gatunki zwierząt Częstość i droga podania Zalecana dawka Irlandia ECO Animal Health Ltd. 78 Coombe Road New Malden Surrey KT3 4QS Wielka Brytania Ecomectin Pasta doustna. Ivermectin 18,7 mg/g Konie Podanie doustne Jednak strzykawka pasty na 100 kg masy ciała (na podstawie zalecanej dawki 200 mikrogramów iwermektyny na kg masy ciała). Belgia Jak wyżej Ivermax Cypr Jak wyżej Tizoval Czechy Jak wyżej Vetimec Dania Jak wyżej Ecomectin Finlandia Jak wyżej Ecomectin EMEA/CVMP/495339/2007-PL listopad 2007 2/10

Państwo Podmiot odpowiedzialny Nazwa własna Postać Moc Gatunki Częstość i droga Zalecana dawka członkowskie / Wnioskodawca farmaceutyczna zwierząt podania Francja Jak wyżej Divamectin Grecja Jak wyżej Tizoval Hiszpania Jak wyżej Ecomectin Holandia Jak wyżej Ivermax Niemcy Jak wyżej Tizoval Norwegia Jak wyżej Tizoval Portugalia Jak wyżej Ecomectin EMEA/CVMP/495339/2007-PL listopad 2007 3/10

Państwo członkowskie Podmiot odpowiedzialny / Wnioskodawca Nazwa własna Postać farmaceutyczna Moc Gatunki zwierząt Częstość i droga podania Zalecana dawka Szwecja Jak wyżej Ecomectin Węgry Jak wyżej Ecomectin Wielka Brytania Jak wyżej Animec Włochy Jak wyżej Tizoval EMEA/CVMP/495339/2007-PL listopad 2007 4/10

ANEKS II WNIOSKI NAUKOWE EMEA/CVMP/495339/2007-PL listopad 2007 5/10

WNIOSKI NAUKOWE 1. Wstęp i kontekst Preparat Ecomectin 18.7 mg/g pasta jest przeznaczony do stosowania u w leczeniu zakażeń nicieniami lub stawonogami takimi jak Strongylus vulgaris, Strongylus edentatus, Strongylus equinus, małe nicienie (w tym szczepy oporne na benzimidazol): Cyathostomum spp., Cylicocyclus spp., Cylicodontophorus spp., Cylicostephanus spp., Gyalocephalus spp., glisty: Parascaris equorum, owsiki: Oxyuris equim, filarie: Onchocerca spp., gziki żołądkowe: Gasterophilus spp. W dniu 4 lipca 2007 r. Irlandia powiadomiła EMEA o tym, że Grupa Koordynacyjna ds. Wzajemnego Uznania i Procedur Zdecentralizowanych Weterynaria (CMD(v)) nie osiągnęła porozumienia w sprawie preparatu Ecomectin. Zgodnie z artykułem 33 ust. 4 dyrektywy Rady 2001/82/WE w aktualnie obowiązującej wersji, sprawę skierowano do CVMP. Procedura arbitrażu dotyczy wskazanych przez Niemcy wątpliwości związanych z tym, że ten produkt leczniczy weterynaryjny może stanowić potencjalne poważne zagrożenie dla zdrowia publicznego z następujących przyczyn: Podczas oceny ryzyka fazy II warstwy A dla organizmów fauny odchodów wykryto zagrożenie środowiskowe. Wnioskodawca nie dostarczył odpowiednich danych dla warstwy B, umożliwiających ocenę odległego wpływu stosowania tego produktu na organizmy fauny odchodów. Procedurę arbitrażu rozpoczęto w dniu 11 lipca 2007 r. Ramy czasowe uzgodnione przez CVMP w dniu 11 lipca 2007 r. wynosiły 58 dni. W oparciu o podstawy właściwe dla procedury arbitrażu, CVMP rozważył następujące punkty: 1. Podmiot odpowiedzialny powinien przedstawić referencyjnemu państwu członkowskiemu oraz CMD(v) pełne informacje dotyczące oceny zagrożenia środowiskowego; 2. Podmiot odpowiedzialny powinien przedstawić uaktualnioną Ocenę Ryzyka Środowiskowego zgodnie z odpowiednimi wytycznymi CVMP, w tym ewentualne uzasadnienie pominięcia fazy II; 3. Podmiot odpowiedzialny powinien omówić i ewentualnie zaproponować możliwe działania mające na celu zmniejszenie ryzyka, jakie należy uwzględnić w ChPL dla tego produktu. Punkty te włączono do listy pytań, którą Komitet ds. Produktów Leczniczych Weterynaryjnych zatwierdził w dniu 11 lipca 2007 r. Listę pytań przesłano do podmiotu odpowiedzialnego. Podmiot odpowiedzialny przekazał pisemną odpowiedź na listę pytań w dniu 12 września 2007 r. Wyjaśnień ustnych wysłuchano w dniu 10 października 2007 r. 2 Informacje dotyczące oceny ryzyka dla środowiska Podmiot odpowiedzialny przedstawił następujące informacje: uaktualnioną Ocenę Ryzyka dla Środowiska; Pełne informacje dotyczące oceny zagrożenia środowiskowego przedstawione referencyjnemu państwu członkowskiemu oraz CMD(v). EMEA/CVMP/495339/2007-PL listopad 2007 6/10

2.1 Uaktualniona Ocena Ryzyka dla Środowiska zgodnie z odpowiednimi wytycznymi CVMP, w tym ewentualne uzasadnienie pominięcia fazy II Podmiot odpowiedzialny przedstawił uaktualnioną ocenę ryzyka dla środowiska. Nie przedstawiono osobnego dokumentu uzasadniającego pominięcie fazy II. W dokumencie przedstawiono jednak pewne informacje na ten temat, które można podsumować następująco: Preparat Ecomectin jest produktem generycznym i jako taki na podstawie dyrektywy 2001/82, w aktualnie obowiązującej wersji, wymaga on obecnie oceny ryzyka środowiskowego. Podmiot odpowiedzialny uważa, że wytyczne dotyczą głównie nowych cząsteczek, w przypadku których ryzyko dla środowiska nie zostało jeszcze opisane oraz że nie dotyczą produktów leczniczych weterynaryjnych zawierających iwermektynę, które są powszechnie stosowane na całym świecie od niemal 25 lat. Podmiot odpowiedzialny twierdzi również, że gdyby istniało rzeczywiste zagrożenie szkodliwymi działaniami środowiskowymi, jakie można byłoby przypisać weterynaryjnym produktom leczniczym zawierającym iwermektynę, wówczas zostałoby ono już zaobserwowane. Podmiot odpowiedzialny uważa za niemożliwe, aby zagrożenia dla środowiska związane w szczególności ze stosowaniem preparatu Ecomectin były większe niż zagrożenia stwarzane przez inne produkty zawierające iwermektynę, zwłaszcza że stężenie substancji czynnej oraz proponowany schemat stosowania są identyczne jak w przypadku produktu referencyjnego i innych podobnych produktów. Wnioskodawca uważa, że poziom stosowania preparatu u pod względem liczby zwierząt i poziomu dawek w porównaniu z innymi zwierzętami trawożernymi (bydłem i owcami) jest niski i w związku z tym jego stosowanie u będzie miało ograniczony wpływ na środowisko. Na tej podstawie wnioskodawca argumentuje, że e należy sklasyfikować jako zastosowanie o mniejszym znaczeniu/gatunek o mniejszym znaczeniu i że nie jest eczna ocena ryzyka fazy II. Ponadto uważa on, że ponieważ jest to lek generyczny, nie będzie on stwarzał dodatkowego ryzyka dla środowiska. Wnioskodawca nie przedstawił formalnego uzasadnienia pominięcia fazy II. Przewidywane stężenie w środowisku (PEC) dla gleby obliczono dla intensywnej hodowli zwierząt oraz dla zwierząt trawożernych, zgodnie z wytycznymi CVMP w sprawie oceny wpływu produktów leczniczych weterynaryjnych na środowisko uzupełniających wytyczne VICH GL6 i GL38 (EMEA/CVMP/ERA/418282/2005-corr). PEC SOIL - Intensywna hodowla zwierząt = 1,036 µg.kg -1 PEC SOIL - Zwierzęta trawożerne = 0,48 µg.kg -1 Dla tych dwóch scenariuszy ekspozycji gleby, wartości nie przekraczają wartości progowej 100 μg/kg, określonej w wytycznych VICH w sprawie oceny fazy I weterynaryjnych produktów leczniczych. Pomimo tego, etap 16 schematu decyzyjnego fazy I wskazywałby na to, że ocena fazy II jest wymagana dla produktu tego typu, tj. preparatu przeciwko pasożytom zewnętrznym/wewnętrznym dla gatunków o dużym znaczeniu. Rozważono możliwość zastosowania następującego pytania z wytycznych VICH GL6: Pytanie 4 Czy weterynaryjny produkt leczniczy (VMP) jest przeznaczony do stosowania u gatunku o mniejszym znaczeniu, który jest hodowany i traktowany podobnie jak gatunek o dużym znaczeniu, dla którego istnieje już EIA (Ocena wpływu środowiskowego)? Produkt objęty procedurą arbitrażu jest przeznaczony tylko dla. Choć nie stosuje się pasty doustnej u gatunków o dużym znaczeniu (bydło, owce, świnie), to jednak istnieją postacie doustne. U gatunków tych szeroko stosuje się produkty zawierające iwermektynę. Hodowlę prowadzi się w podobnych warunkach jak w przypadku inwentarza żywego bądź alternatywnie inwentarza EMEA/CVMP/495339/2007-PL listopad 2007 7/10

przebywającego w pomieszczeniach, takiego jak świnie, dla których to gatunków iwermektyna posiada ugruntowane zastosowanie w postaci preparatów doustnych i podawanych innymi drogami. Stosowanie preparatu Ecomectin 18,7 pasta nie powoduje wzrostu ekspozycji środowiskowej w porównaniu z produktami przeznaczonymi dla gatunków o dużym znaczeniu, w związku z czym wnioski wynikające z oceny wpływu tych produktów na środowisko mają zastosowanie dla tego produktu przeznaczonego dla. Nie uznano za eczne podejmowania działań mających na celu zmniejszenie ryzyka. 3. Wnioski i zalecenia Komitet uznał, że mając na uwadze iż produkt ten jest przeznaczony do stosowania u gatunku o mniejszym znaczeniu (e), który jest hodowany i traktowany podobnie jak gatunki o dużym znaczeniu, mają zastosowanie wnioski wynikające z Oceny Ryzyka dla Środowiska dla gatunków o dużym znaczeniu w przypadku tego produktu można pominąć ocenę fazy II, a w ChPL dla tego produktu nie ma eczności określenia działań mających na celu zmniejszenie ryzyka. EMEA/CVMP/495339/2007-PL listopad 2007 8/10

ANEKS III CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO, OZNAKOWANIE OPAKOWAŃ I ULOTKA INFORMACYJNA EMEA/CVMP/495339/2007-PL listopad 2007 9/10

Obowiązująca Charakterystyka Produktu Leczniczego, oznakowanie opakowań i ulotka informacyjna są wersjami ostatecznymi uzgodnionymi w dniu 90 w ramach działań Grupy Koordynacyjnej. EMEA/CVMP/495339/2007-PL listopad 2007 10/10