Katarzyna Ignatowicz. Inżynieria Ekologiczna Nr 25, 2011

Podobne dokumenty
ZASTOSOWANIE MODELI MATEMATYCZNYCH DO OPISU PROCESU SORPCJI INSEKTYCYDÓW

30 Zastosowanie modeli matematycznych procesu sorpcji do opisu usuwania HCH na wermikompoście 1

"Metale ciężkie w osadzie z wiejskiej oczyszczalni ścieków i kompoście - ocena przydatności do rolniczego wykorzystania"

Adsorpcja wybranych jonów metali ciężkich na biowęglu pochodzącym z komunalnych osadów ściekowych

5. REEMISJA ZWIĄZKÓW RTĘCI W CZASIE UNIESZKODLIWIANIA OSADÓW ŚCIEKOWYCH

ADSORPCJA PARACETAMOLU NA WĘGLU AKTYWNYM

ADSORPCJA BŁĘKITU METYLENOWEGO I JODU NA WYBRANYCH WĘGLACH AKTYWNYCH

Zjawiska powierzchniowe

Tytuł prezentacji. Możliwość wykorzystania biowęgla w rekultywacji gleb zanieczyszczonych. metalami ciężkimi

TECHNOLOGIE OCHRONY ŚRODOWISKA (studia I stopnia) Mogilniki oraz problemy związane z ich likwidacją prof. dr hab. inż.

ZAKRES AKREDYTACJI LABORATORIUM BADAWCZEGO Nr AB 274

ZAKRES AKREDYTACJI LABORATORIUM BADAWCZEGO Nr AB 274

Opis przedmiotu zamówienia.

Materiały polimerowe laboratorium

ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ŚRODOWISKA 1) z dnia 13 lipca 2010 r. w sprawie komunalnych osadów ściekowych. (Dz. U. z dnia 29 lipca 2010 r.

2.1. Charakterystyka badanego sorbentu oraz ekstrahentów

Laboratorium Podstaw Biofizyki

Warszawa, dnia 25 lutego 2015 r. Poz. 257 ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ŚRODOWISKA 1) z dnia 6 lutego 2015 r. w sprawie komunalnych osadów ściekowych

POLITECHNIKA GDAŃSKA

Adsorpcja błękitu metylenowego na węglu aktywnym w obecności acetonu

Symulacja Monte Carlo izotermy adsorpcji w układzie. ciało stałe-gaz

GRAWITACYJNE ZAGĘSZCZANIE OSADÓW

ZAKRES AKREDYTACJI LABORATORIUM BADAWCZEGO Nr AB 274

Wpływ dodatku biowęgla na emisje w procesie kompostowania odpadów organicznych

ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ŚRODOWISKA 1) z dnia 13 lipca 2010 r. w sprawie komunalnych osadów ściekowych2), 3)

PROCESY JEDNOSTKOWE W TECHNOLOGIACH ŚRODOWISKOWYCH ADSORPCJA

Lp. STANDARD PODSTAWA PRAWNA

GRAWITACYJNE ZAGĘSZCZANIE OSADÓW

Termodynamika fazy powierzchniowej Zjawisko sorpcji Adsorpcja fizyczna: izoterma Langmuira oraz BET Zjawiska przylegania

2. Stan gospodarki odpadami niebezpiecznymi w regionie Polski Południowej

POLITECHNIKA WROCŁAWSKA INSTYTUT TECHNOLOGII NIEORGANICZNEJ I NAWOZÓW MINERALNYCH. Ćwiczenie nr 6. Adam Pawełczyk

GOSPODARKA ODPADAMI W OCZYSZCZALNI ŚCIEKÓW TYPU SBR

Biowęgiel w remediacji zanieczyszczeń w środowisku gruntowo-wodnym

ZAKRES AKREDYTACJI LABORATORIUM BADAWCZEGO Nr AB 274

Wykład 5. Anna Ptaszek. 9 października Katedra Inżynierii i Aparatury Przemysłu Spożywczego. Chemia fizyczna - wykład 5. Anna Ptaszek 1 / 20

4. WYZNACZENIE IZOTERMY ADSORPCJI METODĄ ECP

Dz.U. 199 Nr 72 poz. 813

Rzeszów, 16 kwietnia, 2018 r. RECENZJA

TECHNIKI SEPARACYJNE ĆWICZENIE. Temat: Problemy identyfikacji lotnych kwasów tłuszczowych przy zastosowaniu układu GC-MS (SCAN, SIM, indeksy retencji)

ADSORPCJA SUBSTANCJI POWIERZCHNIOWO CZYNNYCH Z ROZTWORÓW WODNYCH NA PYLISTYCH WĘGLACH AKTYWNYCH

ZAKRES AKREDYTACJI LABORATORIUM BADAWCZEGO Nr AB 950

Problemy Inżynierii Rolniczej Nr 4/2005

Wykład 5. Anna Ptaszek. 30 października Katedra Inżynierii i Aparatury Przemysłu Spożywczego. Fizykochemiczne podstawy procesów przemysłu

SORPCJA WILGOCI SORPCJA WILGOCI

ZAKRES AKREDYTACJI LABORATORIUM BADAWCZEGO Nr AB 1539

1. PRZYGOTOWANIE ROZTWORÓW KOMPLEKSUJĄCYCH

BADANIA PODATNOŚCI ŚCIEKÓW Z ZAKŁADU CUKIERNICZEGO NA OCZYSZCZANIE METODĄ OSADU CZYNNEGO

Woltamperometryczne oznaczenie paracetamolu w lekach i ściekach

Tabela 1. Zakres badań fizykochemicznych odpadu o kodzie w 2015 roku

ZAKRES AKREDYTACJI LABORATORIUM BADAWCZEGO Nr AB 817

ZALEŻNOŚĆ WSPÓŁCZYNNIKA DYFUZJI WODY W KOSTKACH MARCHWI OD TEMPERATURY POWIETRZA SUSZĄCEGO

BADANIA BIODEGRADACJI SUROWCÓW KIEROWANYCH DO BIOGAZOWNI

Załącznik nr 1 WZÓR KARTY EWIDENCJI ODPADU. KARTA EWIDENCJI ODPADU 1) Nr karty Rok kalendarzowy

ZAKRES AKREDYTACJI LABORATORIUM BADAWCZEGO Nr AB 646

ROZPORZĄDZENIE MINISTRA GOSPODARKI 1

Katedra Chemii Fizycznej Uniwersytetu Łódzkiego. Adsorpcja kwasu octowego na węglu aktywnym. opracowała dr hab. Małgorzata Jóźwiak

Międzynarodowa Konferencja Doświadczenia w transgranicznym postępowaniu ze starymi zanieczyszczeniami, Drezno, r.

Instrukcja do ćwiczeń laboratoryjnych

Dominika Jezierska. Łódź, dn r.

Wprowadzanie do obrotu nowych produktów powstałych z odpadów. Doświadczenia, wdrożenia dla gospodarki

Problemy oznaczania pierwiastków w osadach i glebie Marcin Niemiec, Jacek Antonkiewicz, Małgorzata Koncewicz-Baran, Jerzy Wieczorek

DZIENNIK USTAW RZECZYPOSPOLITEJ POLSKIEJ

EKSTENSYWNE UŻYTKOWANIE ŁĄKI A JAKOŚĆ WÓD GRUNTOWYCH

Wykład 13. Anna Ptaszek. 4 stycznia Katedra Inżynierii i Aparatury Przemysłu Spożywczego. Fizykochemia biopolimerów - wykład 13.

Dyrektywa o osadach ściekowych

ZAKRES AKREDYTACJI LABORATORIUM BADAWCZEGO Nr AB 1365

RECYKLING ODPADÓW ZIELONYCH. Grzegorz Pilarski BEST-EKO Sp. z o.o.

Kontrolowane spalanie odpadów komunalnych

CHROMATOGRAFIA BARWNIKÓW ROŚLINNYCH

ZAKRES AKREDYTACJI LABORATORIUM BADAWCZEGO Nr AB 868

ĆW. 7 BIOSPRPCJA. 4. Materiały

Kruszywo lekkie typu keramzytu z udziałem surowców odpadowych - właściwości, zastosowanie Jolanta Latosińska, Maria Żygadło

GRAWITACYJNE ZAGĘSZCZANIE OSADÓW

ZAKRES AKREDYTACJI LABORATORIUM BADAWCZEGO Nr AB 1186

Przedmiot: Chemia budowlana Zakład Materiałoznawstwa i Technologii Betonu

RECENZJA. rozprawy doktorskiej mgr inż. Justyny Ulatowskiej pt.: Adsorpcja arsenu na sorbentach mineralnych

Wpływ biowęgla na ograniczanie emisji amoniaku podczas kompostowania pomiotu kurzego

ZAKRES AKREDYTACJI LABORATORIUM BADAWCZEGO Nr AB 646

Niskonakładowa i bezreagentowa metoda oczyszczania odcieków z przeróbki osadów w oczyszczalniach mleczarskich

K02 Instrukcja wykonania ćwiczenia

Tabela nr 1.1. Ilość stałych odpadów komunalnych wywiezionych (zebranych) [tys. Mg]. Województwo 2000r 2001r dolnośląskie 1 510,

relacje ilościowe ( masowe,objętościowe i molowe ) dotyczące połączeń 1. pierwiastków w związkach chemicznych 2. związków chemicznych w reakcjach

Analiza środowiskowa, żywności i leków CHC l

SELEKTYWNE USUWANIE HERBICYDÓW Z WODY Z UŻYCIEM MODYFIKOWANEGO POLIDIWINYLOBENZENU

INDYWIDUALNE SYSTEMY OCZYSZCZANIA ŚCIEKÓW A OCHRONA WÓD PODZIEMNYCH

Opinia. dotycząca możliwości wykorzystania komunalnych osadów ściekowych pochodzących z Oczyszczalni Ścieków w Małuszowie

E N V I R O N SKRÓCONY OPIS PROGRAMU

Zagospodarowanie pofermentu z biogazowni rolniczej

WYKAZ METOD BADAWCZYCH WBJ-2 (osady ściekowe, szlamy, gleby)

Instytut Ekologii Terenów Uprzemysłowionych w Katowicach

Chemia - laboratorium

r. GRANULACJA OSADÓW W TEMPERATURZE 140 O C

DRGANIA SWOBODNE UKŁADU O DWÓCH STOPNIACH SWOBODY. Rys Model układu

Zagospodarowanie osadów ściekowych

I N S T Y T U T M O R S K I W GDAŃSKU

Targi POL-EKO-SYSTEM. Strefa RIPOK NANOODPADY JAKO NOWY RODZAJ ODPADÓW ZAGRAŻAJĄCYCH ŚRODOWISKU

Opłaty za przekroczenie warunków wprowadzania ścieków przemysłowych do urządzeń kanalizacyjnych

ZAKRES AKREDYTACJI LABORATORIUM BADAWCZEGO Nr AB 1539

BIOTECHNOLOGIA OGÓLNA

chemia wykład 3 Przemiany fazowe

Transkrypt:

Katarzyna Ignatowicz Wykorzystanie niskonakładowych sorbentów do ograniczenia migracji pestycydów z mogilników do środowiska Streszczenie. W pracy zaprezentowano wyniki dotyczące badań nad możliwością ograniczenia migracji zdeponowanych odpadów pestycydowych poprzez stosowanie naturalnych odpadowych substancji sorbujących, które tworzyłyby ekran przenikania środków ochrony roślin do hydrosfery i geosfery. Jako sorbenty naturalne zastosowano osad ściekowy z oczyszczalni ścieków mleczarskich Mlekovita w Wysokim Mazowieckiem oraz ten sam osad poddany kompostowaniu z dodatkiem trocin w warunkach naturalnych w Nadleśnictwie Rudka. Na podstawie izoterm sorpcji określono mechanizm procesu, stwierdzono, iż lepsze zdolności sorpcyjne w stosunku do insektycydów karbaminowych wykazuje osad bez kompostowania. Słowa kluczowe: sorpcja, mogilnik, kompost, osad ściekowy. WPROWADZENIE Przeterminowane lub nie wykorzystane pestycydy stają się odpadami niebezpiecznymi, które niewłaściwie składowane przedostają się w sposób niekontrolowany do środowiska przyrodniczego powodując zagrożenie wszystkich form życia. Miniona epoka pozostawiła po sobie dziesiątki tysięcy ton nagromadzonych odpadów pestycydowych, które są składowane od lat pięćdziesiątych. Zapasy te powstały między innymi w latach siedemdziesiątych, kiedy ze względów ekologicznych i toksykologicznych wycofano z obrotu handlowego i stosowania w rolnictwie wiele środków. Przyczyniła się do tego także zła gospodarka środkami ochrony roślin, wadliwa dystrybucja czy niekontrolowany import. Część środków pozostała w magazynach, część umieszczono w mogilnikach, których budowę rozpoczęto w latach siedemdziesiątych w postaci studzienek o głębokości 3-4 m, zbudowanych z kręgów betonowych o średnicy 1-3 m lub też w postaci konstrukcji ceglanych, które po wypełnieniu zasypywano warstwą ziemi grubości około 0,5 m [3,6]. Według danych Ministerstwa Środowiska z 2010 roku łączna masa odpadów pestycydowych w Polsce może sięgać nawet 2567,81 Mg. Największe ilości odpadów znajdują się na terenie byłego województwa zachodniopomorskiego. Z dotychczasowych kontroli stanu technicznego mogilników wynika, że najgorsza sytuacja jest na Katarzyna Ignatowicz Katedra Technologii w Inżynierii i Ochronie Środowiska, Politechnika Białostocka 43

wschodzie Polski. Na Podlasiu zlokalizowanych jest 10 mogilników, w tym 5 zawierających łącznie 18,41 Mg odpadów pestycydowych do utylizacji. 7 z nich znajduje się w obszarze zlewni Górnej Narwi, a pozostałe w bezpośrednim sąsiedztwie innych cieków powierzchniowych [6,7]. Komory większości mogilników są nieszczelne, o czym świadczą wyniki analiz próbek gleb i wody z przeprowadzonych badań kontrolnych [5,6,7,8]. Wyciek z mogilnika podlega transportowi w wodach podziemnych i następnie w postaci tzw. dopływu podziemnego podlega przechwyceniu przez sieć wód powierzchniowych. Składowiska przeterminowanych pestycydów, nawet po opróżnieniu, jeszcze przez wiele lat będą stanowiły potencjalne źródło zagrożenia i zanieczyszczenia środowiska przyrodniczego. Nagromadzenie substancji toksycznych w jednym miejscu oraz potwierdzona emisja pestycydów do wód podziemnych powodują poważne zagrożenie środowiska i okolicznych mieszkańców. O ile lokalne przeniknięcie trucizn do medium wodno-gruntowego może nie mieć bezpośredniego, istotnego wpływu na okolicznych mieszkańców, to krótka droga filtracji (często przez gleby lekkie, przepuszczalne, o małych zdolnościach sorpcyjnych) stwarza duże zagrożenie jakości wód powierzchniowych, które transportują toksyny na znaczne odległości. Średnia szybkość przepływu wód podziemnych w rejonie mogilników Podlasia wynosi około 80-100 m/rok, co oznacza, że w przypadku uszkodzenia konstrukcji stały dopływ zanieczyszczeń do wód otwartych będzie miał miejsce przez wiele lat. Stąd też, zachodzi konieczność szukania sposobów na ograniczenie migracji pestycydów w środowisku oraz wdrażania nowych pomysłów. W związku z tym, celowym wydaje się przeprowadzenie badań nad zastosowaniem procesu sorpcji na wybranych sorbentach jako ekranu przenikania pestycydów do środowiska w celu ograniczenia ich migracji z pozostałych mogilników, magazynów oraz z zanieczyszczonych gleb i betonu. Celem badań jest poszukiwanie możliwości ograniczenia migracji zdeponowanych odpadów pestycydowych poprzez stosowanie naturalnych i odpadowych substancji sorbujących, które tworzyłyby ekran przenikania środków ochrony roślin do hydrosfery. Stanowiłoby to barierę ochronną dla wód gruntowych i powierzchniowych, które często stanowią ujęcie dla wody pitnej. Izotermy adsorpcji Do oceny maksymalnej pojemności nasycenia adsorbentu oraz określenie mechanizmu sorpcji wykorzystano trzy powszechnie stosowane modele izoterm opisujące dane eksperymentalne izotermę Langmuira (1918), Freundlicha (1894) oraz BET (1938). [1,2,9,12,13] 44

Model Freundlicha Izoterma Freundlicha to równanie o charakterze eksperymentalnym dobrze opisujące adsorpcję na powierzchniach heterogenicznych (energetycznie niejednorodnych) oraz na adsorbentach mikroporowatych: q e = K F c e 1/n (1) gdzie: q e (mg/g) - adsorpcja rzeczywista, K F (mg/g) - stała, wyrażająca maksymalną adsorpcję na powierzchni sorbentu i 1/n to stała charakterystyczna związana z intensywnością procesu sorpcji. Stałe n i K F wyznaczane są doświadczalnie w danej temperaturze. W celu uproszczenia obliczeń matematycznych przekształcono wzór do postaci: Model Langmuira A=kc n (2) Izoterma Langmuira zakłada, że adsorbat może tworzyć na powierzchni adsorbentu tzw. monowarstwę cząsteczek oddziałujących z miejscami adsorpcyjnymi (oddziaływanie pionowe ) a nie oddziałującymi (albo słabo oddziałującymi) ze sobą (oddziaływania poziome ). Cząsteczki adsorbatu obecne w fazie ciekłej uderzają w powierzchnię - prawdopodobieństwo ich zaadsorbowania rośnie wraz z dostępną wolną powierzchnią. W założeniach równania jest: brak możliwości tworzenia wielowarstwy, stałość energii adsorpcji (powierzchnia energetycznie jednorodna, czyli homogeniczna), zaniedbywalność oddziaływań bocznych. Równanie izotermy Langmuira ma postać: q e = q m (3) gdzie: q e (mg/g) adsorpcja rzeczywista w stanie równowagi sorpcyjnej, c e (mg/l) stężenie pestycydu w roztworze w stanie równowagi, q m (mg/g) maksymalna adsorpcja na powierzchni sorbentu, K stała związana z energią adsorpcji. W celu uproszczenia obliczeń matematycznych przekształcono wzór do postaci: gdzie a= q m k. A=ac/1+kc (4) Model BET Cząsteczki często tworzą układ wielowarstwowy, stąd też model Langmuira traci ważność. W 1938 roku Stephan Brunauer Paul Emmett i Edward Teller rozwinęli model biorąc pod uwagę możliwość dodatkowego oddziaływania między cząsteczkami. Izoterma Langmuira ma lepsze zastosowanie dla chemisorpcji, zaś izo- 45

terma BET dla fizykosorpcji na nie mikroporowatej powierzchni. Izotermę BET można zapisać w postaci: Θ= (5) gdzie Θ= q e / q zaś q (mg/g) adsorpcja rzeczywista w stanie równowagi sorpcyjnej, m, e q m (mg/g) maksymalna adsorpcja na powierzchni sorbentu, c e (mg/l) stężenie pestycydu w roztworze w stanie równowagi, K stała związana z energią adsorpcji. W celu uproszczenia obliczeń matematycznych przekształcono wzór do postaci: A=ac / (1+c)(1+Kc) (6) gdzie: A (mg/g) ilość pestycydów adsorbowana na powierzchni adsorbentu w równowadze, c (mg/l) stężenia pestycydów w roztworach wodnych w równowadze, a (mg/g) jest maksymalną pojemnością adsorpcji wielowarstwowej, K jest stałą związaną z energią adsorpcji. Materiały i metody Sorbent i sorbat Na podstawie danych literaturowych oraz badań własnych [5,6,7] jako reprezentatywny sorbat wytypowano występujący w okolicach mogilników insektycyd karbaminowy pirymikarb. Zastosowano czystą chemicznie (99,8±0,2%) substancję aktywną pirymikarbu wytworzoną przez Instytut Syntezy Organicznej w Warszawie. W badaniach zastosowano dwa niskonakładowe sorbenty: osad ściekowy z oczyszczalni ścieków mleczarskich Mlekovita w Wysokim Mazowieckiem [4] oraz ten sam osad poddany kompostowaniu z dodatkiem trocin w warunkach naturalnych w Nadleśnictwie Rudka. Mlekovita jest to największy zakład mleczarski działający na terenie województwa podlaskiego, a także jeden z największych w kraju. Indywidualna biologiczna oczyszczalnia ścieków generuje tu od 2200 do 2500 ton suchej masy osadów rocznie. Osady po wcześniejszym zagęszczaniu są stabilizowane tlenowo z zastosowaniem wydzielonej komory. Ustabilizowane osady odwadniane są na prasie filtracyjnej. Zagęszczanie i odwadnianie wspomagane jest emulsją K 233 L oraz K 255 L. Osad po procesie przeróbki zagospodarowywany jest rolniczo na terenach leżących w obrębie powiatu. Tak duża ilość powstających osadów powoduje, że część z nich może być niezagospodarowana rolniczo i istnieje niebezpieczeństwo gromadzenia się dużych ilości osadu w oczyszczalni. Dlatego też celowym wydało się wykorzystanie osadu mleczarskiego do przyrodniczego zastosowania w postaci bariery ochronnej bądź też w przyszłości do rekultywacji terenu po likwidacji mogilników. 46

Ponadto w badaniach zastosowano osad ściekowy z oczyszczalni ścieków mleczarskich Mlekovita w Wysokim Mazowieckiem poddany kompostowaniu z dodatkiem odpadów leśnych (trocin i zrębek) w Nadleśnictwie Rudka [4]. W Nadleśnictwie Rudka kompostowaniu poddano trociny, słomę i zrębki z dodatkiem osadów ściekowych pochodzących z oczyszczalni ścieków mleczarskich S. M. MLEKOVITA w Wysokiem Mazowieckiem. Do kompostowania zużyto: 180 m 3 trocin, 180 m 3 słomy, 180 m 3 zrębków, 100 m 3 osadów ściekowych. Kompostowanie prowadzone było w 18 pryzmach. Pryzmy miały następujące wymiary: wysokość ok. 1,4 m, szerokość dolnej podstawy ok. 2,0 m, szerokość górnej podstawy ok. 1,0 m. Uzyskany kompost posiadał barwę brunatną, zapach ziemi ogrodowej, struktura nie przypominała struktury osadu użytego do kompostowania. Charakterystykę osadu oraz kompostu podano w tabeli 1 i 2 oraz na rysunkach 1 i 2. Tabela 1. Charakterystyka osadu mleczarskiego Table 1. The characteristic of sewage sludge Sorbent osad Własności Nawozowe [g/kg sm] Ca Mg Nog + N-NH 4 Pog C K 21,9 13,1 39,2 1,58 31,4 376,7 7,1 Metale [mg/kg sm] Pb Cu Cd Cr Ni Zn Hg 3,3 24,3 0,15 10,9 3,8 137 0,12 Inne [%] ph Uwodnienie % Sucha masa % Substancje organiczne 7,46 84 16 66,5 Tabela 2. Charakterystyka kompostu Table 2. The characteristic of compost Sorbent kompost Własności Nawozowe [g/kg sm] Ca Mg Nog + N-NH 4 Pog C K 20,2 4,20 8,1 0,20 6,1 265,8 2,2 Metale [mg/kg sm] Pb Cu Cd Cr Ni Zn Hg 5,4 25,1 0,30 4,3 3,5 123 0,20 Inne [%] ph Uwodnienie % Sucha masa % Substancje organiczne 5,88 73,7 26,3 70,3 47

Inżynieria Ekologiczna Nr 25, 2011 Rys. 1. Osad mleczarski w oczyszczalni ścieków w Wysokiem Mazowieckiem Fig. 1. The sewage sludge in WWTP in Wysokie Mazowieckie Rys. 2. Pryzmy kompostowe Fig. 2. The compost heaps Metody badawcze Badania w warunkach statycznych prowadzono według powszechnie stosowanej metodyki [8,10,11,14,16]. Miały one na celu wykreślenie izoterm adsorpcji, dzięki którym możliwe jest porównanie wielkości sorpcji różnych sorbatów na różnych sorbentach oraz określenie mechanizmu procesu sorpcji. Wytypowany sorbent, po uprzednim odgazowaniu, przemyciu wodą destylowaną i wysuszeniu roztarto moździerzem kulowym i suszono w suszarce elektrycznej w temperaturze 150oC przez okres 3 godzin do stałej masy. Z tak otrzymanego sorbenta przygotowano naważki o masie: 0,001, 0,002; 0,005; 0,01; 0,025 g na każde 100 ml roztworu. Reprezentatywne próbki sorbenta dodawano do kolb stożkowych, w których znajdował się roztwór pestycydu o stężeniu 3 mg/dm3. Naczyńka wytrząsano na wytrząsarce mecha48

Inżynieria Ekologiczna Nr 25, 2011 nicznej typu 358 S przy stałej amplitudzie drgań 9 przez okres 24 godzin, po czym pozostawiano je na 48 godzin w celu uzyskania pełnej równowagi sorpcyjnej. Po tym czasie próby poddawano podwójnej filtracji stosując miękkie sączki bibułowe. Pierwszą i ostatnią porcję przesączu odrzucano. pirymikarb Rys. 3. Chromatogram pirymikarbu (t=12,602) Fig. 3. The chromatogram of pirymicarb (t=12,602) Analizę procesu sorpcji przeprowadzono na podstawie uzyskanych wyników (wykorzystując program Statistica). Estymowano izotermy Freundlicha, Langmuira, BET jako modele nieliniowe metodą najmniejszych kwadratów za pomocą algorytmu Gaussa-Newtona. [2,8] Metody analityczne We wszystkich próbkach określano zgodnie z obowiązującą metodyką stężenie pestycydów z wykorzystaniem chromatografu gazowego AGILENT6890 przy zastosowaniu kolumny NP w akredytowanym laboratorium Instytutu Ochrony Roślin oraz chromatografu gazowego GC/MS/MS 4000 sprzężonego ze spektrometrem mas w Katedrze Technologii w Inżynierii i Ochronie Środowiska. Przykładowy 49

chromatogram przedstawiono na rysunku 3. Ponadto po mineralizacji próbek osadu i kompostu według procedury EPA 3015 za pomocą mineralizatora mikrofalowego Mars 5 określono także stężenie metali metodą atomowej spektrofotometrii emisyjnej ze wzbudzaniem w plazmie indukcyjnie sprzężonej ICP-AES, przy czym rtęć oznaczano metodą atomowej spektrofotometrii absorpcyjnej metodą zimnych par CV-AAS. Rezultaty i ich dyskusja Uzyskane wyniki badań przedstawiono na wykresach 4-6 oraz w tabeli 3. Charakterystyka zastosowanych sorbentów (tab. 1 i 2) wskazuje, że oba spełniają warunki jakim powinny odpowiadać osady stosowane do przyrodniczego wykorzystania [15]. Proces sorpcji opisano równaniem Freundlicha, Langmuira oraz BET [1,2,8,9,12]. Stałe izoterm wyznaczono metodą najmniejszych kwadratów za pomocą pakietu statystycznego STATISTICA, a następnie określono wielkości błędów tych stałych. Wartości parametrów izoterm, a także współczynniki korelacji R poszczególnych adsorbatów przedstawiono w tabeli 3. Uzyskano następujące krzywe: odpowiednio dla osadu mleczarskiego A=157,737c 0,233 przy współczynniku korelacji R=0,867 i odchyleniu standardowym 0,499 oraz dla kompostu A = 3078,95 c 3,97 przy współczynniku korelacji R=0,99 i odchyleniu standardowym 0,253. Na podstawie izoterm adsorpcji można stwierdzić, że proces sorbowania pirymikarbu lepiej zachodzi na osadzie mleczarskim bez procesu kompostowania. Tabela 3. Współczynniki izoterm adsorpcji Table 3. The coefficients of adsorption isotherms Sorbent Osad mleczarski Kompost Freundlicha A=kc n a 157,74 3078,95 n 0,233 3,97 R 0,867 0,99 Odch. 0,499 0,250 Langmuira A=ac/1+kc a 332,75 58,49 k 332,70-1,70 R 0,380 0,968 Odch. 0,650 0,254 BET A=ac/(1+c)(1+kc) a 2748,59 0,665 k -4,8 1298,28 R 0,925 0,836 Odch. 0,250 0,314 50

\s Rys. 4. Izoterma Freundlicha pirymikarbu na osadzie ściekowym Fig. 4. The Freundlich adsorption isotherm of pirymicarb on sewage sludge \s Rys. 5. Izoterma Freundlicha pirymikarbu na kompoście Fig. 5. The Freundlich adsorption isotherm of pirymicarb on compost 51

\s Rys. 6. Porównanie izoterm Freundlicha pirymikarbu na wybranych sorbentach naturalnych Fig. 6. The comparison of the Freundlich isotherms of pirymicarb on chosen natural sorbents Na rysunkach 4-6 wykreślono izotermy adsorpcji badanych pestycydów na zastosowanych sorbentach naturalnych jako funkcję zaadsorbowanego przez jednostkę masy sorbenta adsorbatu (x/m) od stężenia równowagowego adsorbatu w roztworze wodnym (c 0 ). Dla osadu mleczarskiego uzyskano izotermę według klasyfikacji Gilesa typu L, zaś dla kompostu izotermę typu S [2,9,12]. Izoterma L obejmuje układy, w których rozpuszczalnik nie jest silnie sorbowany i nie stanowi konkurencji dla adsorbowanej substancji rozpuszczonej. [2,9,11]. Kształt izotermy świadczy także o płaskim ułożeniem cząstki adsorbatu w centrach aktywnych sorbenta. Kształt ten odpowiadający izotermie Langmuira charakteryzuje się monotonicznym zbliżaniem się do adsorpcji granicznej, która prawdopodobnie odpowiada kompletnej warstwie monomolekularnej pokrywającej całą powierzchnię adsorbatu [2,8,16]. Na rysunku 6 wyraźnie widać, że w przypadku osadu mleczarskiego adsorpcja graniczna osiągana jest zdecydowanie szybciej przy niższych stężeniach równowagowych i nie przekracza wartości 140 mg/g. Natomiast w przypadku kompostu w tym samym zakresie stężeń równowagowych izoterma Freundlicha nie zbliża się jeszcze monotonicznie do adsorpcji granicznej. Izoterma typu S obejmuje układy, w których rozpuszczalnik jest silnie sorbowany i stanowi konkurencję dla adsorbowanej substancji rozpuszczonej. [2,9] Kształt izotermy świadczy o ukośnym lub prostopadłym ułożeniu cząstki adsorbatu w centrach aktywnych sorbenta. Kształt ten charakteryzuje się brakiem osiągnięcia adsorpcji granicznej, która prawdopodobnie odpowiada kom- 52

pletnej warstwie monomolekularnej pokrywającej całą powierzchnię adsorbatu. Potwierdza to fakt zachodzących dodatkowo interakcji w poliwarstwie. Kształt taki izotermy odpowiada typowi III według Braunaera. Typ ten obejmuje przypadki, kiedy siły oddziaływania między cząsteczkami adsorbentu są znacznie większe od sił występujących między cząsteczkami substancji adsorbowanej a ściankami adsorbentu [2]. Oddziaływanie takie może być związane z pojawieniem się wiązań wodorowych. Fakt ten również potwierdza występowanie dodatkowych interakcji dających efekt sorpcji poliwarstwowej. Znajomość wartości parametru 1/n równania Freundlicha pozwala ocenić intensywność adsorpcji danej substancji z fazy wodnej na sorbencie, natomiast wielkość stałej k określa pojemność sorpcyjną sorbenta przy stężeniu równowagowym w roztworze. Większa wartość współczynnika k odpowiada większej pojemności sorpcyjnej. W prowadzonych badaniach większe wartości współczynnika adsorpcji uzyskano dla osadu mleczarskiego, co potwierdza jego przydatność do zastosowania jako ekran sorpcyjny wokół mogilnika pestycydowego. Wnioski 1. Osad ściekowy z zakładu Mlekovita okazał się bardzo dobrym sorbentem w procesie ograniczenia migracji przeterminowanych pestycydów z mogilników do środowiska. 2. W celu ustalenie optymalnej ilości sorbenta do detoksykacji pestycydów niezbędna jest analiza współczynników izotermy Freundlicha. 3. Proces kompostowania osadu mleczarskiego z dodatkiem trocin wpłynął na poprawę struktury sorbenta, natomiast nie polepszył jego własności sorpcyjnych. Podziękowania Praca powstała w ramach realizacji pracy badawczej N N304 274840 w Katedrze Technologii w Inżynierii i Ochronie Środowiska Politechniki Białostockiej. BIBLIOGRAFIA 1. Anielak, A.M., 2000. Chemiczne i fizykochemiczne oczyszczanie ścieków. PWN, Warszawa, Poland. 2. Atkins P.W., 2001, Chemia fizyczna. PWN, Warszawa. 3. Biziuk, M., 2001, Pestycydy. Występowanie, oznaczanie i unieszkodliwianie, WNT, Warszawa, Poland. 4. Dąbrowski, W., 2006. Management and utilization of sewage sludge from dairy industry wastewater treatment plant. Specialized Conference Sustainable sludge management: State of the art, challenges and perspectives. Moscow, Russia, 734-737. 53

5. Ignatowicz K., 2007, Content of harmful substances in natural environment elements near pesticide tomb. Oceanological and Hydrobiological Studies, Vol. XXXVI, No.3, s.163-170. 6. Ignatowicz K., 2007, Evaluation of pesticide remains and heavy metals concentrations near burial grounds Polish Journal of Environmental Studies, Vol.16, nr 3B,s.177-181. 7. Ignatowicz K., 2007, Określenie wielkości migracji pozostałości pestycydów i metali ciężkich z mogilników do wód naturalnych. Rocznik Ochrona Środowiska, tom 9, s.281-293. 8. Ignatowicz K., 2008, Sorption process for migration reduction of pesticides from graveyards Archives of Environmental Protection, vol.34 no 3, s.143-149. 9. Jankowska, M., Świątkowski, A., Starostin, L., Ławrinienko-Omiecynska, J., 1991. Adsorpcja jonów na węglu aktywnym. PWN, Warszawa. Poland. 10. Li K., B. Xing, W.A. Torello, 2005, Degradation of chlorpyrifos in laboratory soil and its impact on soil microbial functional diversity, Environmental Pollution. 134, 187. 11. Ochsner, T.E., Stephens, B.M., Koskinen, W.C., Kookana, R.S., 2006. Sorption of a hydrophilic pesticide. Soil Science Society of America. 70, 1991-1997. 12. Paderewski M.L., 1999, Procesy adsorpcyjne w inżynierii chemicznej. WNT, Warszawa. 13. Popovski D., V. Mitrevski, 2005, A method for generating water sorption isotherm models, Agricultural and Food Chemistry, 4(3), 945. 14. Spadotto, C.A., Hornsby, A.G., 2003. Soil sorption of acidic pesticides: modeling ph effects. Journal Environmental Quality. 32, 949-956. 15. Wiater J., 2007, Assessment of manurial value of composts made from municipal wastes. Pol. J. Environ. Stud. - Vol.16, nr 2A s.707-710. 16. Yuh-Shan, Ho, 2006. Isotherms for the sorption of lead onto peat: comparison of linear and nonlinear methods. Polish Journal of Environmental Studies. 15(1), 81-86. Low cost sorbents to prevent pesticide migration from pesticide dump Abstract. The paper presents results of the researches concerning the possibility of reduction pesticides wastes migration. To prevent migration to hydrosphere and geosphere natural waste sorption substances were used to build barrier for plant protection chemicals. Sewage sludge from dairy wastewater treatment plant belonging to Mlekovita cooperative and the same sludge after composting with saw dust in Rudka Forestry were used as a natural sorbents. Based on sorption isotherms mechanism of the process was found. Better sorption capacity was found for dairy sewage sludge without composting to remove carbamate insecticides. Keywords: sorption, pesticide dump, graveyard, compost, sewage sludge. 54