5-ETAPOWY-Proces ABCD

Podobne dokumenty
Wartość zdrowego stada

Interpretacja wyników testów serologicznych

PIC Polska rekomendacje weterynaryjne

SPF w znaczeniu duńskim, a wysoki status zdrowotny w znaczeniu PIC

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO

Ochrona i ocena zdrowia świń

Postęp wiedzy w zakresie wpływu genetyki na ujawnianie się PMWS w stadzie świń

ASF AFRYKAŃSKI POMÓR ŚWIŃ OGNISKA, PRZYPADKI I KOMPARTMENTY

Mówimy to, co robimy i robimy, co mówimy

Bioasekuracja najważniejszy sposób ochrony przed chorobami

Projekt wymagań w zakresie kompetencji zakładów utrzymania taboru. Jan Raczyński

PIW.CHZ Gminy wszystkie na terenie powiatu tureckiego

Kontrola czynników ryzyka na fermie

Aklimatyzacja w chlewni

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO

Warszawa, dnia 20 grudnia 2012 r. Poz ROZPORZĄDZENIE RADY MINISTRÓW. z dnia 6 grudnia 2012 r.

IPC. Zarządzanie ogólnie pojęte. Monitoring warunków utrzymania. Monitoring grupy zwierząt. Monitoring poszczególnych zwierząt

ROZPORZĄDZENIE RADY MINISTRÓW z dnia r. w sprawie wprowadzenia programu zwalczania i monitorowania choroby Aujeszkyego u świń

Zasady bioasekuracji ferm drobiu w kontekście prewencji wysoce zjadliwej grypy ptaków

Afrykański pomór świń aktualna sytuacja oraz zapobieganie chorobie - styczeń 2018r. Inspekcja Weterynaryjna

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO

AFRYKAŃSKI POMÓR ŚWIŃ ZASADY BIOASKURUACJI. Paweł Niemczuk. Zastępca Głównego Lekarza Weterynarii

AFRYKAŃSKI POMÓR ŚWIŃ REALNE ZAGROŻENIE

Wdrożenia produktów prozdrowotnych na fermach drobiu w Katowicach i Somoninie

Aspekty prawne w kontekście zagrożenia funkcjonariuszy i pracowników SW ekspozycją na wirusa HIV

Zasady bioasekuracji przy wysoce zjadliwej grypie ptaków

NOWE WYMAGANIA DOBROSTANU W PRODUKCJI ŻYWCA KURCZĄT BROJLERÓW. lek. wet. Joanna Kokot-Ciszewska st. inspektor wet. PIW Kalisz

POLITYKA JAKOŚCI I ŚRODOWISKOWA

Podstawy prawne Zasady zwalczania Etapy uwalniania stad Stopień realizacji, dane statystyczne i plany realizacji Napotkane problemy

Szczepienia prosiąt: czy są potrzebne?

Korzystna nowelizacja rozporządzenia dotyczącego programu zwalczania choroby Aujeszkyego

Zdarzenia potencjalnie wypadkowe krok po kroku

Klub Poselski Polskiego Stronnictwa Ludowego Unii Europejskich Demokratów

Planowanie logistyczne

ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA 1)

Aktualne wymagania dla prowadzenia fermy drobiu. Kalisz, marca 2013

Powiatowy Inspektorat Weterynarii w Bełchatowie r.

Nazwa studiów: KONTROLA ZAKAŻEŃ W JEDNOSTKACH OPIEKI ZDROWOTNEJ Typ studiów: doskonalące WIEDZA

WYSOCE ZJADLIWA GRYPA PTAKÓW D. POMÓR DROBIU

Kanibalizm u świń: jak walczyć, jak zapobiegać?

Uchwała Nr XIX/169/2008 Rady Miasta Marki z dnia 18 czerwca 2008 roku

Możliwości interpretacji to przedstawienie wyniku badania.

WIEDZA. Zna podstawy prawne realizacji programu kontroli zakażeń.

UCHWAŁA Nr II/25/2018 RADY GMINY KOBYLNICA z dnia 29 listopada 2018 roku

Choroby wirusowe świń, które wpływają na opłacalność produkcji

PROFILAKTYKA PRZECIW GRYPIE

Dziennik Urzędowy Unii Europejskiej L 280/5

ANEKS I CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO

WARUNKI I WYNIKI W PRODUKCJI TRZODY CHLEWNEJ W POLSCE

Omówienie podstawowych systemów zarządzania środowiskiem

Nauczycielski Plan Dydaktyczny. Produkcja Zwierzęca klasa 3TR. Nr. Programu 321(05)/T-4,TU, SP/MENiS Terminy przeprowadzania zabiegów,

Państwowy Instytut Weterynaryjny Państwowy Instytut Badawczy w Puławach, * Vet-COM, Olsztyn

Odrobaczanie loch: czy jest konieczne?

NOWE: wyzwania, możliwości i rozwiązania w produkcji świń

GRYPA JAK ZAPOBIEC ZAKAŻENIOM GRYPY?

Gorączka krwotoczna Ebola informacja dla podróżnych 21 października 2014 r. Wersja 3

Wnioski i rekomendacje na przykładzie niewydolności serca

Dr n. med. Lidia Sierpińska. Ochrona pacjenta przed zakażeniem jako wymiar jakości opieki. Konferencja EpiMilitaris Ryn, września 2012 r

Dok. WK 5717/ Dok. WK 5717/17 REV /19 mi/pas/mk 1 LIFE.2.B. Rada Unii Europejskiej

Zarządzanie projektami a zarządzanie ryzykiem

Twarda świnia na trudne warunki. Ron Hovenier PIC Europe

Delegacje otrzymują w załączniku konkluzje Rady na wyżej wymieniony temat przyjęte przez Radę ds. Rolnictwa i Rybołówstwa w dniu 18 czerwca 2019 r.

1. Śmiertelność 1.1. W przypadku zagęszczenia powyżej 33 kg/m2 dokumentacja towarzysząca stadu zawiera: wskaźnik śmiertelności dziennej skumulowany

MODEL DOSKONAŁOŚCI ZARZĄDZANIA JAKOŚCIĄ

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO

Czy grozi mi wirusowe zapalenie wątroby typu B?

Opis zakładanych efektów kształcenia na studiach podyplomowych

Warszawa, dnia 19 czerwca 2013 r. Poz. 696 ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA 1) z dnia 6 czerwca 2013 r.

Zarządzanie bezpieczeństwem i higieną pracy

Ocena rozprawy doktorskiej Pani lek. wet. Iwony Kozyry p.t. Molekularna charakterystyka zoonotycznych szczepów rotawirusa świń

POLIOMYELITIS. (choroba Heinego Medina, nagminne porażenie dziecięce, porażenie rogów przednich rdzenia, polio)

KOMUNIKAT GŁÓWNEGO INSPEKTORATU SANITARNEGO W ZWIĄZKU Z WYSTĄPIENIEM PRZYPADKÓW ZAKAŻENIA WIRUSEM GRYPY ŚWIŃ TYPU A/H1N1 U LUDZI W USA I MEKSYKU

PIW.DK.032/10/2014 Brzeg, r.

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO

Kryteria wyboru. Lp. Kryterium Opis kryterium

Katarzyna Kitajewska Główny Inspektorat Sanitarny

GRYPA. Jak zapobiec zakażeniom grypy? m. st. Warszawie. Oddział Promocji Zdrowia, ul. Cyrulików 35; Powiatowa Stacja Sanitarno Epidemiologiczna w


CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO

Program Neopigg RescueCare

Helen Wojcinski DVM DVSc ACPV Kierownik ds. naukowych i zrównoważonego rozwoju

AGENCJA RESTRUKTURYZACJI I MODERNIZACJI ROLNICTWA. Afrykański pomór świń (ASF) Informacje dla posiadaczy zwierząt

Listerioza. Teresa Kłapeć

Rynek Francuski. Claude Grenier dyrektor PIC France

Proces certyfikacji ISO 14001:2015

Life Start ekonomiczne podejście do produkcji trzody chlewnej

Stres cieplny świń: jak sobie z nim radzić?

PED nowa i powracająca (emerging and re-emerging) choroba świń. Andrzej Kowalczyk Puławy

Europejska Komisja ds. Kontrolowania Pryszczycy (EUFMD) Vademecum wykrywania ogniska pryszczycy i dochodzenia Wersja 1 (12/2009)

DOSKONALENIE PROCESÓW

Program nadzoru stanu zdrowia zwierząt akwakultury oparty na ocenie ryzyka

Choroba guzowatej skóry bydła: jakie jest zagrożenie dla polskich stad?

ROLA KADRY ZARZĄDZAJĄCEJ W KSZTAŁTOWANIU BEZPIECZEŃSTWA PRACY. dr inż. Zofia Pawłowska

Gorączka Q epidemiologia, patogeneza oraz diagnostyka laboratoryjna. Wskazówki dla lekarzy weterynarii i hodowców

Szczepienia ochronne w świetle ustaleń Najwyższej Izby Kontroli

Opłacalność produkcji trzody chlewnej w kraju na tle krajów UE i możliwości jej poprawy

HODUJ Z GŁOWĄ ŚWINIE 6/2013 (66) Pierwsze oproszenie

(Tekst mający znaczenie dla EOG)

PROGRAM ZWALCZANIA CHOROBY AUJESZKYEGO U ŚWIŃ NA TERENIE POWIATU KŁOBUCKIEGO W ROKU 2009

TEMATY SZKOLEŃ Konsultant Naukowy Medilab Sp. z o.o. dr n. med. Justyna Piwowarczyk

Transkrypt:

TO JEST PRRSONALNE 5-ETAPOWY-Proces KONTROLI PRRS ABCD

zagęszczenie zwierząt dostawy paszy przepływ świń wprowadzanie nowych zwierząt transport, pojazdy przenoszenie się wirusa drogą powietrzną stres igły / ostrza nasienie zarządzanie gnojowicą PRRS mycie i dezynfekcja przedmioty protokoły zachowania higieny osobistej tryb pracy miejsce składowania i transport padłych zwierząt narzędzia / urządzenia dostawy obsługa fermy / odwiedzający fermę leczenie

Skuteczna kontrola PRRS to kompleksowe zadanie wymagające wzięcia pod uwagę wielu czynników. Efektywna kontrola wirusa PRRS wymaga systematycznego podejścia, włączając w to pomiary skuteczności, które są możliwe do wdrożenia na fermie.

5 etapów skutecznej kontroli PRRS Etap 5: Wdrażanie i monitorowanie preferowanych rozwiązań Etap 1: Zidentyfikowanie pożądanych celów Kontrola PRRS Etap 2: Określenie obecnego statusu Etap 4: Opracowanie opcjonalnych rozwiązań Etap 3: Poznanie aktualnie istniejących ograniczeń

5-Etapowy Proces Kontroli PPRS opiera się na metodzie naukowej opracowanej dla uzyskania jakości i kontroli procesu. Szczegółowe omówienie każdego etapu z 5-Etapowego Procesu znajduje się na kolejnych stronach. Kontrola PRRS to znacznie więcej niż tylko szczepienia. Wymaga ona kompleksowego zrozumienia istoty choroby i stosowania wielu różnych narzędzi dla osiągnięcia długoterminowej skuteczności. 3 filary kontroli PRRS: zapobieganie zakażeniu + maksymalizowanie odporności + minimalizowanie ekspozycji 5-Etapowy Proces

Etap 1: Zidentyfikowanie pożądanych celów

Jaki jest cel kontroli PRRS na danej fermie? Przykłady monitorowania skuteczności programu: A kontrola PRRS B C eliminacja PRRS zapobieganie wtórnym zakażeniom parametry produkcyjne objawy kliniczne status PRRS D redukcja strat ekonomicznych E F zmniejszenie bądź zatrzymanie krążenia wirusa zmniejszenie występowania objawów klinicznych i poprawa parametrów produkcji średnie dzienne przyrosty masy ciała śmiertelność od odsadzenia do końca tuczu kaszel ronienia dodatni / ujemny stabilny / niestabilny śmiertelność w grupie prosiąt przed odsadzeniem zużycie antybiotyków Etap 1: Zidentyfikowanie pożądanych celów

Etap 2: Określenie obecnego statusu

Jaki jest obecny status? Klasyfikacja oparta na objawach klinicznych parametrach produkcyjnych statusie PRRS status na podstawie Holtkamp i wsp. 2011 PRRSv dodatni niestabilny PRRSv dodatni stabilny Opis Aktywne krążenie wirusa pomiędzy lochami i/lub prosiętami, przenoszenie drogą pionową i poziomą. ELISA dodatni, PCR dodatni Stado zakażone wirusem PRRS, jednakże krążenie dzikiego typu wirusa nie jest dłużej wykrywane. Brak jednoznacznych objawów klinicznych. Kontrolowane krążenie dzikiego typu wirusa. W stadach szczepionych może być wykryty wirus szczepionkowy. ELISA dodatni, PCR ujemny (możliwy dodatni dla wirusa szczepionkowego) ujemny Stado zostało zakażone wirusem PRRS, jednakże krążenie czy ekspozycja na wirus nie jest dłużej wykrywana. ELISA ujemny, PCR ujemny, brak szczepień Etap 2: Określenie obecnego statusu

Etap 3: Poznanie aktualnie istniejących ograniczeń

Ponieważ każde stado i jego lokalizacja jest różna, ważnym jest aby obiektywnie ocenić i zrozumieć określone ograniczenia związane z systemem produkcji. Istotne aspekty oceny i kontroli ryzyka PRRS uwzględniają: kontrola bioasekuracji (np. PADRAP, Biocheck) analiza zagęszczenia świń w danym rejonie (geo mapping) program aklimatyzacji loszek zarządzanie przepływem świń występowanie innych chorób doskonalenie i edukacja personelu (ogólne zasady higieny, zanieczyszczenia krzyżowe,...) czynniki osłabiające odporność (mikotoksyny) inne Etap 3: Poznanie aktualnie istniejących ograniczeń

Etap 4: Opracowanie opcjonalnych rozwiązań

Opcjonalne rozwiązania powinny zawsze bazować na: zapobieganiu zakażeniu maksymalizowaniu odporności minimalizowaniu ekspozycji status PRRSv dodatni niestabilny dodatkowo szczepienie prosiąt celem stabilizacji stada tak Przykłady indywidualnych rozwiązań: przerwanie łańcucha infekcyjnego wprowadzenie właściwej strategii szczepień eliminacja subpopulacji optymalizacja bioasekuracji optymalizacja zarządzania depopulacja - repopulacja PRRSv dodatni stabilny ujemny w zależności od stanu kontroli PRRS, ryzyka zewnętrznego, bioasekuracji, przepływu zwierząt, handlu... nie korzyści bezpośrednie zmniejszenie objawów klinicznych poprawa parametrów produkcyjnych korzyści pośrednie zmniejszenie presji i cyrkulacji wirusa zmniejszenie siewstwa, dryfu genetycznego i rozprzestrzeniania drogą powietrzną Etap 4: Opracowanie opcjonalnych rozwiązań

Etap 5: Wdrażanie i monitorowanie preferowanych rozwiązań

Wdrożenie programu kontroli PRRS powinno być procesem aktywnej komunikacji, obejmującym wszystkie osoby, na które wpłynie realizowany program lub potencjalna zmiana. Kluczem do skutecznego wdrożenia jest plan komunikacji obejmujący: jasno sformułowany kierunek działań przedstawiony osobom, które będą zarządzały programem określone ramy czasowe przypisane do każdego zadania sprecyzowane oczekiwania i zadania Monitorowanie programu obejmuje dwa komponenty: Sprawdzanie, czy program jest wdrażany w oczekiwany sposób. Będzie to obejmować zarówno kontrole przebiegu procesu jak również monitorowanie warunków przechowywania szczepionek, czasu podawania, techniki wykonywania szczepień, itp. Monitorowanie skuteczności programu. Polega na monitorowaniu parametrów produkcyjnych, objawów klinicznych oraz danych diagnostycznych. Przykłady: parametry produkcyjne (ADG, śmiertelność, zużycie antybiotyków, objawy kliniczne...) bezpośrednie i pośrednie korzyści wyniki diagnostyczne analizy statystyczne/statystyczny proces kontroli Etap 5: Wdrażanie i monitorowanie preferowanych rozwiązań

AHPL/PFX/151048 TO JEST PRRSONALNE Boehringer Ingelheim Sp. z o.o., ul. Wołoska 5, 02-675 Warszawa, tel. (22) 699-0-699; fax: (22) 699-0-698 e-mail: aleksandra.bogus@boehringer-ingelheim.com