CENTRUM ONKOLOGII im. prof. Franciszka Łukaszczyka w Bydgoszczy
O nas Centrum Onkologii w Bydgoszczy nie jest instytutem naukowym, ani szpitalem uniwersyteckim. Mimo to prowadzimy szeroko zakrojoną działalność naukową. Kształcimy również studentów Collegium Medicum Uniwersytetu Mikołaja Kopernika w Toruniu. Współpracujemy z ośrodkami badawczymi na całym świecie. Naszymi partnerami są min. Yale Medical School, USA Reproducitve Immunology Unit, Northwestern University, Feinberg School of Medicine, Chicago, USA, Howell and Elizabeth Helfin Center for Human Genetics.
2000 ROK Uzyskanie Statusu szpitala akredytowanego pierwszy ośrodek onkologiczny w kraju
AKREDYTACJA CENTRUM Rok 2000 2003 2006 2009 2012 Łączna ocena Szpitala 82% 91% 96% 93% 94%
ORGANIZACJA CENTRUM STRUKTURA SZPITALA 2000 2011 Oddziały szpitalne 9 11 Zakłady 9 22 Poradnie 15 12 Liczba łóżek 300
2001 ROK Utworzenie Zakładu Utworzenie Zakładu Profilaktyki i Promocji Zdrowia
2001 ROK Utworzenie Katedry i Utworzenie Katedry i Kliniki Chirurgii Klatki Piersiowej i Nowotworów
2002 ROK Utworzenie Katedry Utworzenie Katedry Chirurgii Onkologicznej
2003 ROK Pierwsza w Polsce Pracownia Pozytonowej Emisyjnej Tomografii PET -CT
2003 ROK Utworzenie Katedry i Kliniki Ginekologii Onkologicznej i Pielęgniarstwa Ginekologicznego
2005 ROK Utworzenie Katedry i Utworzenie Katedry i Kliniki Onkologii i Brachyterapii
2006 ROK Utworzenie Oddziału Klinicznego Onkologii
2006 ROK Utworzenie Zakładu Pozytonowej Emisyjnej Tomografii i Diagnostyki Molekularnej Collegium Medicum w Bydgoszcz
2006 ROK Wdrożenie Zintegrowanego Sytemu Zarządzania, który na rok 2012r. Obejmuje następujące zakresy: Świadczenie usług medycznych, profilaktycznych, diagnostycznych i skojarzonego leczenia nowotworów PN-ENISO 9001:2008, PN-EN ISO 14001:2009, PN- N 18001:2004 Świadczenie usług unieszkodliwiania odpadów medycznych PN-ENISO 9001:2008, PN- EN ISO 14001:2009, PN- N 18001:2004, EMAS Bezpieczeństwo informacji w zakresie procesów administracyjnych i informatycznych PN- ISO/IEC 27001:2007
2008 ROK Utworzenie Zakładu Patologii Nowotworów i Patomorfologii Collegium Medicum w Bydgoszcz
WYKONUJEMY CORAZ 2009 WIĘCEJ ROK BADAŃ INSTALACJA DRUGIEGO SKANERA PET-CT ILOŚĆ BADAŃ PET: ROK 2003 826 ROK 2011 4699
2010 ROK Utworzenie Oddziału Klinicznego Nowotworów Piersi i Chirurgii Rekonstrukcyjnej
2010 ROK Utworzenie Oddziału Klinicznego Urologii Onkologicznej
2011 ROK Rozbudowa Zakładu Teleradioterapii o trzy komory terapeutyczne
2011 ROK Rozpoczęcie budowy Rozpoczęcie budowy pierwszego w Polsce Parku Aktywnej Rehabilitacji i Sportu
DLACZEGO PARK AKTYWNEJ REHABILITACJI I SPORTU? Bezdyskusyjna potrzeba dla regionu co 5 mieszkaniec jest lub będzie osobą potrzebującą rehabilitacji nieuchronne starzenie się społeczeństwa brak takich obiektów w Polsce Kompleksowość dostosowanie dla osób niepełnosprawnych
Działalność naukowo-dydaktyczna
Jednostki naukowo-dydaktyczne Collegium Medicum Katedra i Klinika Onkologii i Brachyterapii Katedra Chirurgii Onkologicznej Katedra i Klinika Chirurgii Klatki Piersiowej i Nowotworów Katedra i Klinika Ginekologii Onkologicznej i Pielęgniarstwa Ginekologicznego Zakład Patologii Nowotworów i Patomorfologii Zakład Pozytonowej Tomografii Emisyjnej i Diagnostyki Molekularnej
Kadra naukowo-dydaktyczna 5 pracowników z tytułem profesora zwyczajnego 2 -pracowników z tytułem profesora nadzwyczajnego 68 -pracowników z tytułem doktora
Kształcimy studentów wydziału lekarskiego, nauk o zdrowiu i farmaceutycznego
W ciągu ostatnich11 lat liczba świadczonych usług znacząco wzrosła RODZAJ ŚWIADCZENIA Wzrost % PORADY 75,6% HOSPITALIZACJE 77,6% PROCEDURY RADIOTERAPEUTYCZNE CHEMIOTERAPIA AMBULATORYJNA 54,6% 79,9% ILOŚĆ LEKARZY 91,7% ILOŚĆ PIELĘGNIAREK 45,7%
Organizujemy konferencje, w których biorą udział specjaliści z całego świata Warsztaty Radiobiologiczne prof. Klaus Trott z Londynu, prof. Andrzej Wójcik ze Sztokholmu I Międzynarodowe Sympozjum Biologia molekularna w onkologii - prof. Sui Huang z Northwestern University Chicago IX Spotkanie Adeptów Urologii Ditter Klimke z Niemiec, dr Christian Ruf
Innowacyjne Forum Medyczne IFM
IFM Innowacyjne Forum Medyczne Założenia IFM rozwój i promocja nowoczesnych technologii medycznych, pogłębienie współpracy z ośrodkami onkologicznymi w kraju i za granicą, kształcenie przeddyplomowe i podyplomowe we współpracy z Collegium Medicum w Bydgoszczy, Uniwersytetem Mikołaja Kopernika w Toruniu i Uniwersytetem Technologiczno Przyrodniczym w Bydgoszczy.
IFM Innowacyjne Forum Medyczne Zakład Teleradioterapii planowanie leczenia działalność naukowa kształcenie w zakresie radioterapii
IFM Innowacyjne Forum Medyczne Zakład Radiobiologii badanie wpływu promieniowania przenikliwego na organizmy żywe indywidualizacja leczenia promieniami.
IFM Innowacyjne Forum Medyczne Zakład Genetyki i Onkologii Molekularnej analiza mutacji analiza ekspresji genów analiza zmiany metylacji DNA i modyfikacji białek histonowych
IFM Innowacyjne Forum Medyczne Zakład Fizyki Medycznej planowanie leczenia radioterapeutycznego testy dozymetryczne (testy sprawdzające poprawność aparatury terapeutycznej i diagnostycznej) kształcenie w zakresie fizyki medycznej
IFM Innowacyjne Forum Medyczne Moduł Konferencyjno- Szkoleniowy edukacja przeddyplomowa i podyplomowa lekarzy oraz wyższego personelu medycznego edukacja studentów w zakresie fizyki medycznej i inżynierii biomedycznej videokonferencje zjazdy i konferencje naukowe współpraca z ośrodkami w kraju i za granicą
Innowacyjność a wdrażanie standardów postępowania medycznego
Genomika i Genetyka diagnostycznym genoterapii farmakogenetyki Genetyka i Onkologia Molekularna Transktyptomika Epigenetyka Analiza polimorfizmów i mutacji (zmiany na poziomie DNA) Analiza ekspresji genów (zmiany na poziomie RNA) Analiza zmiany metylacji DNA I modyfikacji białek histonowych zindywidualizowanej terapii w celu: podniesieniaskutecznościstosowanego leczenia ograniczenie liczby chorych dotkniętych skutkami ubocznymi zastosowanego leczenia racjonalnej gospodarki zasobami finansowymi szpitala
Terapia skrojona na miarę czyli Personalizowana Onkologia Podstawowa Diagnostyka Patologiczna WCZORAJ DIAGNOSTYKA MOLEKULARNA (GENETYCZNA) DZISIAJ A) Na poziomie 1 genu: Ocena mutacji w genie EGFR, KRAS, BRAF oraz HER2, ALK B) Na poziomie 1 genomu Badanie na obecność DNA i mrnahpv wirusa C) Profile molekularne: Wykorzystanie mikromacierzydo oceny biologicznego potencjału guza pierwotnego do przerzutów (analiza 70 genów ) lub pełny profil genetyczny do tailorowania leczenia (20 tys genów)
Mutacje w genie KRAS i EGFR w niedrobnokomórkowym raku płuca I. A. Cytologia B. EGFR status C.KRAS status 4 2 1 EGFR ex19 del KRAS WT 5 3 II. 2 1 EGFR WT KRAS G12D 3 4 5 III. 3 5 4 2 1 EGFR L861Q KRAS WT Dr n. med. Marzena Lewandowska i współpracownicy 2012 (dane niepublikowane)
Mutacja IDH1 w glejakach Dr n. med. Marzena Lewandowska i współpracownicy 2012 (dane niepublikowane) Badania TCGA oraz analiza zmian w genomie i epigenomie w gwiaździakach - wskazują że ocena mutacji w genie IDH1 jest biomarkerem prognostycznym i predykcyjnym.
Mutacje w genie BRAF IC BRAF PC V600E NTC NTC BRAF PC V600K BRAF PC V600E BRAF PC V600D V600K V600D V600E NTC BRAF PC V600D V600D V600E V600K NTC Dr n. med. Marzena Lewandowska i współpracownicy 2012 (dane niepublikowane)
Innowacyjność vs wdrażanie standardów postępowania medycznego Podstawowa Diagnostyka Patologiczna WCZORAJ DIAGNOSTYKA MOLEKULARNA (GENETYCZNA) DZISIAJ A) na poziomie 1 genu: Ocena mutacji w genie EGFR (leczenie celowane gefitinibem lub tarceva) Ocena mutacji w genie KRAS (leczenie celowane panitumumabem lub cetuksymabem Ocena mutacji V600E w genie BRAF (leczenie celowane wefuranibem ) B) Na poziomie 1 genomu Badanie na obecność wirusa HPV C) Profile molekularne: Wykorzystanie mikromacierzy do oceny biologicznego potencjału guza pierwotnego do przerzutów (analiza 70 genów ) lub pełny profil molekularny (20 tys genów)
Aplikacja kliniczna nowoczesnej wysokowydajnej technologii Rycina: www.cancer.gov Inwestycja w badania naukowe z użyciem mikromacierzyu pacjentek z rakiem piersi o tym samym stopniu zaawansowania pozwoliła na stworzenie diagnostycznego testu MammaPrint, który określa wysokie lub niskie ryzyko nawrotu choroby po operacji, niezależnie od statusu receptora estrogenu i wcześniejszej terapii dla pacjentek w rakiem piersi. van 't Veer, 2002 Nature, Gene expression profiling predicts clinical outcome of breast cancer
Wpływ wysokowydajnej technologii na zmniejszenie kosztów leczenia Koszt inwestycji w diagnostykę Zmniejszony całkowity koszt leczenia van 't Veer, 2002 Nature, Gene expression profiling predicts clinical outcome of breast cancer
Personalizowana Onkologia Jesteśmy dla Ciebie Analiza mutacji genów Analiza ekspresji genów 2573 T>G (L858R) EGFR Ex19del 2369 C>T (T790M) KRAS 13C WT 12C cwt NTC Podobnie jak w przypadku linii papilarnych, które są inne u każdego człowieka, rak występujący u każdego pacjenta ma własny unikalny profil molekularny, który może różnie reagować na różne metody leczenia.
Infrastruktura
Dziękujemy za uwagę