Leki bezpłatne w ramach programów lekowych i chemioterapii (na podst. Obwieszczenia MZ obowiązującego od 1 listopada 2014)

Niniejsza publikacja jest przeznaczona dla osób uprawnionych do wystawiania recept oraz osób prowadzących obrót produktami leczniczymi w rozumieniu przepisów ustawy z dnia 6 września 2001 Prawo farmaceutyczne (Dz. U. Nr 126, poz. 1381, z późniejszymi zmianami i rozporządzeniami). Leki bezpłatne w ramach programów lekowych i chemioterapii (na podst. Obwieszczenia MZ obowiązującego od 1 listopada 2014) www.lekseek.com Copyright 2003-2014 by LekSeek Polska Reprodukcja i rozpowszechnianie części lub całości publikacji w jakiejkolwiek formie może odbywać się tylko za uprzednią zgodą wydawcy. W niniejszej publikacji zamieszczono opisy wybranych preparatów, których treść została ustalona z podmiotami odpowiedzialnymi. Ze względu na ograniczoną objętość opracowanie nie obejmuje wszystkich preparatów dostępnych w Polsce. Publikacja nie ma statusu urzędowego, dlatego wszelkie decyzje mogące mieć poważne konsekwencje terapeutyczne bądź finansowe powinny być podejmowane w oparciu o materiały źródłowe oryginalne szczegółowe informacje o leku zatwierdzone przez Ministerstwo Zdrowia i podmiot odpowiedzialny. Wydawnictwo nie ponosi w żaden sposób odpowiedzialności ani konsekwencji z tytułu aktualności podanych informacji, możliwych błędów lub ewentualnych nieścisłości. Przytaczane nazwy handlowe nie oznaczają ich promocji, stosowane są jedynie w celu identyfikacji produktu. Wydawnictwo nie ponosi również odpowiedzialności za treść zamieszczanych reklam. Zastrzega jednocześnie, że ich lokalizacja wynika z ustaleń z ogłoszeniodawcą orazztechnicznych iprawnychmożliwościzamieszczenia reklamy wdanymmiejscu książki. Niniejsza publikacja jestprzeznaczona wyłączniedlaosóbuprawnionychdowystawianiareceptorazosóbprowadzących obrótproduktamileczniczymi wrozumieniu przepisów ustawy z dnia 6 września 2001 Prawo farmaceutyczne (Dz. U. Nr 126, poz. 1381, z późniejszymi zmianami i rozporządzeniami). LekSeek Polska ul. Kubickiego 13/2, 02-954 Warszawa, tel./faks: 22 550-60-31 e-mail: lekseek@lekseek.com www.lekseek.com

Objaśnienia oznaczeń postać dawka - opakowanie Kod załącznika MZ z rozwinięciami kodów ICD-10 Poziom odpłatności - lek bezłpłatny 100% - cena hurtowa brutto Nazwa programu lekowego Kategoria dostępności - wydawany na receptę -z - wydawany na receptę do zastrzeżonego stosowania -w - wydawany na receptę (leki z grup I-N i II-P) - do stosowania w lecznictwie zamkniętym Odnośniki (1) (2) przy poziomie odpłatności kierują do odpowiednich wskazań do refundacji. W: wskazania WP: wskazania pozarejestracyjne X - Wskazania do refundacji w okienku cenowym, brak zweryfikowanej informacji Produkt leczniczy, który może wpływać upośledzająco na sprawność psychofizyczną; jeżeli przepisana dawka i droga podania wskazują, że w okresie stosowania może pojawić się wyraźne upośledzenie sprawności psychomotorycznej, to należy udzielić pacjentowi wskazówek co do zachowania szczególnej ostrożności w zakresie prowadzenia pojazdów lub obsługiwania urządzeń mechanicznych w ruchu bądź uprzedzić o konieczności czasowego zaniechania takich czynności. Lek dodatkowo monitorowany

LEKsykon - Leki bezp³atne w ramach programów lekowych i chemioterapii Acidu 1 Chemioterapia Acidum zoledronicum : inf. [konc. do przyg. roztw.] 4 mg/100 ml - 1 but. 100 ml Acidum zoledronicum : inf. [konc. do przyg. roztw.] 4mg/5ml- 1fiol. 5ml -z -z 100% 181,44 R (1) 8,87 100% 181,44 R (1) 8,87 Zoledronic acid (1)W: Zapobieganiepowik³aniomkostnym (z³amaniapatologiczne, z³amania kompresyjne krêgów, napromienianielub operacje koœci, lub hiperkalcemia wywo³anachorob¹ nowotworow¹) u doros³ych pacjentów z zaawansowanym procesem nowotworowymz zajêciemkoœci. Leczeniehiperkalcemiiwywo³anejchorob¹ nowotworow¹ (ang. tumor-induced hypercalcaemia-tih) u doros³ych pacjentów. (2)Chemioterapia ICD-10: C.68.b. Adriblastina PFS: inj. do. [roztw.] 2mg/2ml -1fiol.25ml Adriblastina PFS: inj. do. [roztw.] 2mg/2ml -1fiol.5ml Adriblastina RD: inj. [liof. do przyg. roztw.] 50 mg -1fiol. Adriblastina RD: inj. [liof.+ rozp. do przyg. roztw.] 10 mg - 1 fiol.+ rozp. 5 ml 100% 38,56 100% 11,48 100% 38,56 100% 11,48 Doxorubicin hydrochloride (1)Chemioterapia ICD-10: C.20. W: Produkt jest wskazany w leczeniu nastêpuj¹cych typów nowotworów: ostra bia- ³aczka limfoblastyczna, ostra bia³aczkaszpikowa, bia³aczkiprzewlek³e, ziarnica z³oœliwa, ch³oniaki nieziarnicze, szpiczak mnogi, miêsaki koœci i tkanek miêkkich, miêsak Ewinga, neuroblastoma, miêsak pr¹ kowanokomórkowy, guz Wilms a, rak piersi, równie jako sk³adnik leczenia uzupe³niaj¹cego u kobiet po resekcji nowotworu piersi z zajêciem wêz³ów pachowych, rak trzonu macicy, rak jajnika, nienasieniakowy nowotwór j¹dra, rak gruczo³u krokowego, rak pêcherza moczowego, rak p³uca, rak o³¹dka, pierwotny rak w¹trobowokomórkowy, nowotwory g³owy i szyi, rak gruczo³u tarczowego. Alexan : inf. [roztw.] 50 mg/ml -1fiol.10ml Alexan : inf. [roztw.] 50 mg/ml -1fiol.20ml Alexan : inj. [roztw.] 20 mg/ml -1fiol.5ml Alexan : inj. [roztw.] 50 mg/ml -1fiol.40ml 100% 44,23 100% 88,45 100% 8,84 100% 176,90 Cytarabine (1)Chemioterapia ICD-10: C.14. W: Cytarabinamo e byæ stosowana zarówno w monoterapiijak i w skojarzeniuz innymi chemioterapeutykamiw leczeniu pocz¹tkowym oraz podtrzymuj¹cym: ostrych bia³aczek szpikowych, ostrych bia³aczek limfoblastycznych, nacieków bia³aczkowych w oœrodkowym uk³adzie nerwowym, z³oœliwych ch³oniaków nieziarniczych (Non-Hodgkin s lymphoma), Leczenie du ymi dawkami: opornych na leczenie ch³oniaków nieziarniczych (Non-Hodgkin s lymphoma), opornych na leczenie ostrych bia³aczek szpikowych, opornych na leczenie ostrych bia³aczek limfoblastycznych, prze³omu blastycznego w przewlek³ej bia³aczce szpikowej. Alimta : inf. [prosz. do przyg. konc. do przyg. roztw.] 100 mg - 1 fiol. subs. Alimta : inf. [prosz. do przyg. konc. do przyg. roztw.] 500 mg - 1 fiol. subs. -z -z 100% 802,31 100% 4013,23 Pemetrexed (1)Program lekowy: leczenie niedrobnokomórkowego raka p³uca (2) Chemioterapia ICD-10: C.49. W: Z³oœliwy miêdzyb³oniak op³ucnej. Produkt w skojarzeniu z cis-pt jest przeznaczona do stosowania u nieleczonych wczeœniej chemioterapi¹ pacjentów z nieoperacyjnym z³oœliwym miêdzyb³oniakiem op³ucnej. Niedrobnokomórkowy rak p³uca. Produkt w skojarzeniu z cis-pt wskazany jest, jako leczenie pierwszego rzutu u pacjentów z niedrobnokomórkowymrakiem p³uca w stadium miejscowo zaawansowanym lub z przerzutami, o histologii innej ni w przewa aj¹cym stopniu p³askonab³onkowa. Produkt w monoterapii jest wskazany do stosowania, jako leczenie podtrzymuj¹ce u pacjentów z niedrobnokomórkowym rakiem p³uca w stadium miejscowo zaawansowanym lub z przerzutami, o histologii innej ni w przewa aj¹cymstopniup³askonab³onkowa, u których nienast¹pi³aprogresjachoroby bezpoœrednio po zakoñczeniu chemioterapii opartej na pochodnych platyny. Produkt w monoterapii jest wskazany do stosowania, jako leczenie drugiego rzutu u pacjentów, z niedrobnokomórkowymrakiemp³ucaw stadiummiejscowozaawansowanym lub z przerzutami, o histologii innej ni w przewa aj¹cym stopniu p³askonab³onkowa. Eli Lilly Alkeran : tabl. powl. 2mg- 25 szt. 100% 306,65 Melphalan (1)Nowotwory z³oœliwe (2)Chemioterapia ICD-10: C.39. W: Preparat wskazany jest w leczeniu szpiczaka mnogiego. GSK Pharmaceuticals SA Aranesp : inj. [roztw.] 10 µg/ml - 1 amp.-strzyk. 0,4 ml -z Aranesp : inj. [roztw.] 20 µg/0,5 ml - 1 amp.-strzyk. 0,5 ml z automat. zabezp. ig³y Aranesp : inj. [roztw.] 30 µg/ 0,3 ml - 1 amp.-strzyk. 0,3 ml z automat. zabezp. ig³y Aranesp : inj. [roztw.] 40 µg/ 0,4 ml - 1 amp.-strzyk. 0,4 ml z automat. zabezp. ig³y Aranesp : inj. [roztw.] 50 µg/ 0,5 ml - 1 amp.-strzyk. 0,5 ml z automat. zabezp. ig³y Aranesp : inj. [roztw.] 60 µg/ 0,3 ml - 1 amp.-strzyk. 0,3 ml z automat. zabezp. ig³y Aranesp : inj. [roztw.] 500 µg/ml - 1 amp.-strzyk. 1 ml z automat. zabezp. ig³y -z -z -z -z -z -z Aranesp : inj. [roztw.] 500 µg/ml - 1 wstrzyk. 1 ml -z 100% 71,44 100% 142,88 100% 214,33 100% 285,77 100% 357,21 100% 428,65 100% 3572,10 100% 3572,10 Darbepoetin alfa (1)Program lekowy: leczenie niedokrwistoœci w przebiegu przewlek³ej niewydolnoœci nerek (2)Chemioterapia ICD-10: C.0.03. W: Leczenie objawowejniedokrwistoœci zwi¹zanej z przewlek³¹ niewydolnoœci¹nerek u osób doros³ych i dzieci. Leczenie objawowej niedokrwistoœci u doros³ych pacjentów otrzymuj¹cych chemioterapiê z powodu choroby nowotworowej (z wyj¹tkiem nowotworów z³oœliwych pochodzenia szpikowego). Amgen Asparaginase : inj. dom./do./inf. [prosz. do przyg. roztw.] 10 000 j.m. -5fiol. Asparaginase : inj. dom./do./inf. [prosz. do przyg. roztw.] 5000 j.m. - 5fiol. Asparaginase (1)Chemioterapia ICD-10: C.1. W: Wskazaniem do zastosowanialeku jest skojarzone leczenie przeciwnowotworowe ostrej bia³aczki limfatycznej u dzieci i doros³ych oraz ch³oniaka nieziarniczego u dzieci. Atossa : tabl. 8mg- 10 szt. Ondansetron hydrochloride (1)Chemioterapia ICD-10: C.0.09. (2)Nowotwory z³oœliwe W: Zapobieganie nudnoœciom i wymiotom wywo³anym chemioterapi¹ nowotworów, chemioterapeutykami o umiarkowanej emetogennoœci. Zapobieganie nudnoœciom i wymiotom wywo³anym radioterapi¹. Zapobieganie nudnoœciom i wymiotom okresu oko³ooperacyjnego. Egis icalutamide Accord: tabl. powl. 50 mg - 28 szt. 100% 30,05 icalutamide Polpharma 50 mg: tabl. powl. 50 mg 100% 73,71-28 szt. Caelyx : inf. [konc. do przyg. roztw.] 2mg/ml -z -1fiol.10ml icalutamide (1)Chemioterapia ICD-10: C.2. W: Leczenie zaawansowanego raka gruczo³u krokowego w po³¹czeniu z terapi¹ Doxorubicin hydrochloride (1)Chemioterapia ICD-10: C.22. analogiem hormonu uwalniaj¹cego hormon luteinizuj¹cy (LHRH) lub kastracj¹ chirurgiczn¹. Polpharma icalutamide Teva: tabl. powl. 50 mg - 28 szt. 100% 65,77 icalutamide (1)Chemioterapia ICD-10: C.2. niej nie kwalifikuj¹. W leczeniu miêsaka Kaposiego (ang. KS) w przebiegu AIDS u W: Leczenie zaawansowanego raka gruczo³u krokowego w po³¹czeniu z terapi¹ pacjentów z ma³¹ liczb¹ CD4 (<200 limfocytów CD4/mm 3 ) ze znacznym zajêciem analogiem hormonu uwalniaj¹cego hormon luteinizuj¹cy (LHRH) lub kastracj¹ chirurgiczn¹. inabic: tabl. powl. 50 mg - 28 szt. inabic: tabl. powl. 150 mg - 28 szt. 100% 68,04 100% 204,12 icalutamide (1)Chemioterapia ICD-10: C.2. W: Dawka 50 mg. Leczenie zaawansowanegoraka gruczo³u krokowego w po³¹czeniu z terapi¹ analogiem hormonu uwalniaj¹cego hormon luteinizuj¹cy (LHRH) lub inocrit: inj. [roztw.] 1000 j.m. - 6 amp.-strzyk. 0,5 ml -z inocrit: inj. [roztw.] 2000 j.m. - 6 amp.-strzyk. 1 ml -z inocrit: inj. [roztw.] 3000 j.m. - 6 amp.-strzyk. 0,3 ml -z inocrit: inj. [roztw.] 4000 j.m. - 6 amp.-strzyk. 0,4 ml -z 100% 181,44 100% 907,20 inocrit: inj. [roztw.] 5000 j.m. - 6 amp.-strzyk. 0,5 ml -z inocrit: inj. [roztw.] 6000 j.m. - 6 amp.-strzyk. 0,6 ml -z 100% 1099,01 inocrit: inj. [roztw.] 8000 j.m. - 6 amp.-strzyk. 0,8 ml -z 100% 1465,34 inocrit: inj. [roztw.] 10000 j.m. - 6 amp.-strzyk. 1 ml 100% 1814,40 -z inocrit: inj. [roztw.] 40000 j.m. - 6 amp.-strzyk. 1 ml -z 100% 7257,60 Epoetin alfa (1)Program lekowy: leczenie niedokrwistoœci w przebiegu przewlek³ej niewydolnoœci nerek (2)Chemioterapia ICD-10: C.0.04. W: Leczenie niedokrwistoœci objawowej zwi¹zanej z przewlek³¹ niewydolnoœci¹nerek u pacjentów doros³ych i pediatrycznych: leczenie niedokrwistoœci zwi¹zanej z przewlek³¹ niewydolnoœci¹nerek u pacjentów pediatrycznych i doros³ych poddawanych hemodializie oraz pacjentów doros³ych poddawanych dializie otrzewnowej. Leczenie ciê kiej niedokrwistoœci pochodzenia nerkowego, której towarzysz¹ objawy Calcium folinate ESP Pharma: inf./inj. [roztw.] 10 mg/ml -1fiol.10ml kliniczne u pacjentów z niewydolnoœci¹ nerek, która nie wymaga jeszcze leczenia dializ¹. Leczenie niedokrwistoœci i zmniejszenie iloœci przetoczeñ krwi u doros³ych Calcium folinate ESP Pharma: inf./inj. [roztw.] pacjentówotrzymuj¹cych chemioterapiêz powoduguzów litych, ch³oniakaz³oœliwego lub szpiczaka mnogiego oraz pacjentów, u których przetoczenie krwi mo e byæ 10 mg/ml -5fiol.10ml konieczne ze wzglêdu na stan ogólny (np. stan uk³adu kr¹ enia, istniej¹ca niedokrwistoœæ na pocz¹tku chemioterapii). Produkt mo e byæ stosowany w celu Calcium folinate (1)Chemioterapia ICD-10: C.0.02. uzyska- W: Wapniafolinianjest stosowanyw celuzmniejszeniatoksycznoœcii zapobieganiu nia wiêkszej iloœci krwi autologicznej u pacjentów zakwalifikowanych do programu dzia³ania antagonistów kwasu foliowego, takich jak metotreksat w leczeniu lekami przetoczeñ. Nale y rozwa yæ jego zastosowanie w tym wskazaniu z uwagi na doniesienia o ryzyku wyst¹pienia epizodów zakrzepowo-zatorowych. Leczenie nale y dzieci. W leczeniu cytotoksycznym, procedura ta zwykle znana jest jako leczenie cytotoksycznymi oraz w przypadkach przedawkowania u pacjentów doros³ych i stosowaæ jedynie u pacjentów bez niedoboru elaza z umiarkowan¹ niedokrwistoœci¹(hemoglobina (Hb) 10-13 g/dl (6,2-8,1 mmol/l)), kiedy procedury oszczêdzaj¹ce z 5-FU w leczeniu cytotoksycznym. ESP Pharma ochronne wapnia folinianem (ang. Calcium Folinate Rescue). W terapii skojarzonej krew s¹ niedostêpnelub niewystarczaj¹cei kiedy planowy du y zabieg chirurgiczny wymaga znacznej objêtoœci krwi (nie mniej ni 4 jednostki krwi dla kobiet i nie mniej Camitotic: inf. [konc. do przyg. roztw.] 20 mg/ml 100% 155,36 ni 5 jednostek dla mê czyzn). Produkt mo e byæ stosowany w celu zmniejszenia -1fiol.4ml nara enia na przetoczenia krwi allogenicznej u doros³ych pacjentów bez niedoboru elaza przed du ymi operacjami ortopedycznymi w trybie planowym, z wysokim ryzykiem powik³añ po przetoczeniu krwi. Zastosowanie leku nale y ograniczyæ do -1fiol.1ml Camitotic: inf. [konc. do przyg. roztw.] 20 mg/ml 100% 74,84 chorych z umiarkowan¹ niedokrwistoœci¹ (np. Hb 10-13 g/dl lub 6,2-8,1 mmol/l), w przypadku braku mo liwoœci dokonania przetoczenia krwi autologicznej oraz przy przewidywanej utracie krwi od 900 do 1800 ml. iodribin : inf. do. [roztw.] 1mg/ml-1fiol.10ml 100% 518,01 Cladribine (1)Chemioterapia ICD-10: C.12. W: ia³aczka w³ochatokomórkowa w ka dym stadium choroby. Przewlek³a bia³aczka limfatyczna i ch³oniaki nieziarnicze o ma³ym stopniu z³oœliwoœci w przypadkach pierwotnie lub wtórnie opornych na leczenie innymi cytostatykami. Polpharma 100% 26,08 lastomat: kaps. twarde 5mg- 5 szt. 100% 2029,86 100% 104,33 lastomat: kaps. twarde 20 mg - 5 szt. 100% 1462,86 100% 521,64 lastomat: kaps. twarde 100 mg - 5 szt. 100% 730,30 lastomat: kaps. twarde 140 mg - 5 szt. 100% 938,95 lastomat: kaps. twarde 180 mg - 5 szt. 100% 37,42 100% 1304,10 lastomat: kaps. twarde 250 mg - 5 szt. R (2) 3,20 Temozolomide (1)Chemioterapia ICD-10: C.64. W: Produkt leczniczy jest wskazany w leczeniu: doros³ych pacjentów z nowo zdiagnozowanym glejakiem wielopostaciowym w skojarzeniu z radioterapi¹ (RT), a nastêpnie w monoterapii, dzieci w wieku od 3 lat, m³odzie y oraz pacjentów doros³ych z glejakiem z³oœliwym, takim jak glejak wielopostaciowy lub gwiaÿdziak anaplastyczny, wykazuj¹cym wznowê lub progresjê po standardowym leczeniu. Alvogen IPCo S.ar.l. leo: inj. [prosz. do przyg. roztw.] 1500 j.m./fiolkê - 10 fiol. 10 ml 100% 102,06 100% 120,20 icalutamide Accord: tabl. powl. 50 mg - 84 szt. (1) leomycin sulphate (1)Chemioterapia ICD-10: C.3. W: leomycyna prawie zawsze podawana jest w skojarzeniu z innymi lekami cytostatycznymi i/lub radioterapi¹. leomycyna przeznaczona jest do leczenia raka p³a- icalutamide (1)Chemioterapia ICD-10: C.2. W: Leczenie zaawansowanego raka gruczo³u krokowego w po³¹czeniu z terapi¹ skonab³onkowego (SCC) g³owy i szyi, zewnêtrznych narz¹dów p³ciowych oraz analogiem hormonu uwalniaj¹cego hormon luteinizuj¹cy (LHRH) lub kastracj¹ chirurgiczn¹. Accord szyjki macicy. Choroby Hodgkina. Ch³oniaków nieziarniczych o œredniej i wysokiej Healthcare z³oœliwoœciu doros³ych. Raka j¹dra (nasieniakowategoi nienasieniakowatego). Wysiêku w jamie op³ucnej pochodzenia nowotworowego drog¹ doop³ucnow¹. 100% 1927,80 W: Preparat jest wskazany: w monoterapii raka piersi z przerzutami u pacjentów ze zwiêkszonymryzykiem powik³añze strony miêœniasercowego. W leczeniuzaawansowanegoraka jajnikau pacjentek, u których chemioterapiai rzutu zwi¹zkamiplatyny zakoñczy³a siê niepowodzeniem. W leczeniu pacjentów z progresj¹ szpiczaka mnogiego w terapii skojarzonej z bortezomibem, którzy wczeœniej otrzymali co najmniej jeden rzut leczenia i którzy ju zostali poddani transplantacji szpiku lub siê do b³on œluzowych, skóry lub narz¹dów wewnêtrznych. Preparat mo e byæ stosowany u pacjentów z AIDS-KS w chemioterapii pierwszego lub drugiego rzutu, gdy pomimo wczeœniej stosowanej terapii skojarzonej z³o onej z co najmniej dwóch spoœród nastêpuj¹cych leków: alkaloidówbarwinka, bleomycyny i standardowejpostaci farmaceutycznej doksorubicyny (lub innej antracykliny) obserwowanopostêp choroby lub brak tolerancji. Janssen-Cilag Calciumfolinat-Ebewe: kaps. twarde 15 mg - 20 szt. 100% 22,68 kastracj¹ chirurgiczn¹. Dawka 150 mg. Leczeniemiejscowozaawansowanegoraka Calcium folinate (1)Nowotwory z³oœliwe (2)Chemioterapia ICD-10: C.0.02. gruczo³u krokowego w monoterapii lub jako leczenie uzupe³niaj¹ce po ca³kowitym W: Preparat stosowany w celu zmniejszeniatoksycznoœci i neutralizowaniadzia³a- usuniêciu gruczo³u krokowego lub po radioterapii u pacjentów z du ym ryzykiem progresji choroby. Vipharm niaantagonistówkwasufoliowego, takichjakmetotreksat, stosowanyw terapiicytotoksycznej oraz w przypadku przedawkowania antagonistów kwasu foliowego, u doros³ych i dzieci. W przypadku terapii cytotoksycznej procedura ta jest zwykle okreœlana jako Leczenie ochronne folinianem wapnia jednoczeœnie z 5-fluorouracylem w terapii cytotoksycznej. 100% 362,88 Calciumfolinat-Ebewe: inj. [roztw.] 10 mg/ml - 1 fiol. 100 ml 100% 544,32 Calciumfolinat-Ebewe: inj. [roztw.] 10 mg/ml -1fiol.20ml 100% 725,76 Calciumfolinat-Ebewe: inj. [roztw.] 10 mg/ml -1fiol.35ml Calciumfolinat-Ebewe: inj. [roztw.] 10 mg/ml -1fiol.60ml Calciumfolinat-Ebewe: inj. [roztw.] 10 mg/ml - 5 amp. 10 ml Calciumfolinat-Ebewe: inj. [roztw.] 10 mg/ml - 5 amp. 3 ml 100% 106,60 100% 34,24 100% 51,03 100% 74,84 100% 85,62 100% 28,58 Calcium folinate (1)Chemioterapia ICD-10: C.0.02. W: Preparat stosowany w celu zmniejszeniatoksycznoœci i neutralizowaniadzia³aniaantagonistówkwasufoliowego, takichjakmetotreksat, stosowanyw terapiicytotoksycznej oraz w przypadku przedawkowania antagonistów kwasu foliowego, u doros³ych i dzieci. W przypadku terapii cytotoksycznej procedura ta jest zwykle okreœlana jako Leczenie ochronne folinianem wapnia jednoczeœnie z 5-fluorouracylem w terapii cytotoksycznej. Camitotic: inf. [konc. do przyg. roztw.] 20 mg/ml -1fiol.7ml 100% 28,35 100% 141,75 100% 1548,00 Docetaxel (1)Chemioterapia ICD-10: C.19. W: Produkt leczniczy w po³¹czeniu z doksorubicyn¹ i cyklofosfamidem wskazany jest w leczeniu uzupe³niaj¹cymu pacjentów z: operacyjnym rakiem piersi z przerzutami do wêz³ów ch³onnych, operacyjnym rakiem piersi bez przerzutów do wêz³ów ch³onnych. Leczenie uzupe³niaj¹ce u pacjentów z operacyjnym rakiem piersi bez przerzutów do wêz³ów ch³onnych powinno byæ ograniczone do pacjentów kwalifikuj¹cych siê do otrzymania chemioterapiizgodniez miêdzynarodowymikryteriami dotycz¹cymi leczenia wczesnego raka piersi. Produkt leczniczy w po³¹czeniu z

2 Campt LEKsykon - Leki bezp³atne w ramach programów lekowych i chemioterapii doksorubicyn¹ jest wskazany w leczeniu miejscowo zaawansowanego raka piersi W: Leczenie uzupe³niaj¹ce po operacji raka okrê nicy w stadium III (stadium C wg sycznego. Przebyte leczenie cytotoksyczne powinno zawieraæ antracykliny. Produkt leczniczy jest równie wskazany w monoterapii pacjentek z miejscowo lub raka piersi z przerzutami u pacjentów, którzy nie otrzymywali poprzednio leków Dukesa). Leczenie chorych na raka jelita grubego i odbytnicy z przerzutami. Leczenie pierwszegorzutu u chorych na zaawansowanegoraka o³¹dkaw skojarzeniuze zaawansowanym lub rozsianym rakiem piersi po niepowodzeniu leczenia taksana- cytotoksycznych w tym wskazaniu. Produkt leczniczy w monoterapii jest wskazany w leczeniu pacjentów z rakiem piersi miejscowo zaawansowanym lub z przerzutami, schematami zawieraj¹cymi pochodne platyny. Produkt leczniczy w skojarzeniu z mi i schematamizawieraj¹cymiantracyklinylub u pacjentek, u których dalszeleczenie Teva Operations Poland po niepowodzeniu uprzednio stosowanych leków cytotoksycznych. Poprzednie leczenie chemioterapeutyczne powinno zawieraæ antracykliny lub lek alkiluj¹cy. Pro- rakiem piersi lub rakiem piersi z przerzutami po niepowodzeniu leczenia cytotok- docetakselem wskazany jest w leczeniu pacjentek z miejscowo zaawansowanym dukt leczniczy w skojarzeniu z trastuzumabem wskazany jest w leczeniu raka piersi sycznego. Przebyte leczenie cytotoksyczne powinno zawieraæ antracykliny. Produkt leczniczy jest równie wskazany w monoterapii pacjentek z miejscowo 100% 175,77 Capecitabine Zentiva: tabl. powl. 150 mg - 60 szt. z przerzutami u pacjentów, u których guzy wykazuj¹nadekspresjêgenuher2 i którzy uprzednio nie otrzymywali chemioterapii w leczeniu przerzutów. Produkt leczniczy w skojarzeniu z kapecytabin¹ jest wskazany w leczeniu pacjentów z rakiem mi i schematami zawieraj¹cymiantracyklinylub u pacjentek, u których dalsze lecze- Capecitabine Zentiva: tabl. powl. 500 mg - 120 szt. 100% 1168,02 zaawansowanym lub rozsianym rakiem piersi po niepowodzeniu leczenia taksana- piersi miejscowo zaawansowanym lub z przerzutami, po niepowodzeniu uprzednio nie Adamed stosowanegoleczenia cytostatycznego. Poprzednieleczenie powinnozawieraæ antracykliny. Produkt leczniczy jest wskazany w leczeniu niedrobnokomórkowego raka p³uca miejscowo zaawansowanego lub z przerzutami, po niepowodzeniu - 60 szt. (1) W: Kapecytabina jest wskazana w leczeniu uzupe³niaj¹cym po operacji raka okrê - Capecitabine Fresenius Kabi: tabl. powl. 150 mg 100% 170,10 uprzednio stosowanej chemioterapii. Produkt leczniczy w skojarzeniu z cisplatyn¹ nicy w stadium III (stadium C wg Dukesa). Kapecytabina jest wskazana w leczeniu jest wskazany w leczeniu pacjentów z nieresekcyjnym niedrobnokomórkowym rakiem p³uca miejscowo zaawansowanym lub z przerzutami u pacjentów, którzy nie - 120 szt. Capecitabine Fresenius Kabi: tabl. powl. 500 mg 100% 1077,30 raka jelita grubego i odbytnicy z przerzutami. Kapecytabina jest wskazana w leczeniu pierwszego rzutu u pacjentów z zaawansowanym rakiem o³¹dka w skojarzeniu otrzymywali poprzednio chemioterapii w tym wskazaniu. Produkt leczniczy w poze schematami zawieraj¹cymi pochodneplatyny. Kapecytabinaw skojarzeniu z docetakselem jest wskazana w leczeniu pacjentek z miejscowo zaawansowanym ra- ³¹czeniu z prednizonem lub prednizolonem wskazany jest w leczeniu pacjentów z niezale nymodhormonówrakiemgruczo³ukrokowegoz przerzutami. Produktleczniczy w po³¹czeniuz cisplatyn¹i 5-fluorouracylemwskazanyjest w leczeniugruczo- W: Kapecytabina jest wskazana w leczeniu uzupe³niaj¹cym po operacji raka okrê - kiem piersi lub rakiem piersi z przerzutami po niepowodzeniu leczenia nicy w stadium III (stadium C wg Dukesa). Kapecytabina jest wskazana w leczeniu cytotoksycznego. Przebyte leczenie cytotoksyczne powinno zawieraæ antracykliny. lakoraka o³¹dkaz przerzutami, w tym gruczolakorakawpustu o³¹dkau pacjentów, raka jelita grubego i odbytnicy z przerzutami. Kapecytabina jest wskazana w leczeniu pierwszego rzutu u pacjentów z zaawansowanym rakiem o³¹dka w skojarzeniu awansowanym lub rozsianym rakiem piersi po niepowodzeniu leczenia taksanami i Kapecytabina jest równie wskazana w monoterapii pacjentek z miejscowo za- którzy nie otrzymywali wczeœniej chemioterapiiw celu leczenia przerzutów. Produkt leczniczy w po³¹czeniu z cisplatyn¹ i 5-fluorouracylem jest wskazany w leczeniu in- ze schematami zawieraj¹cymi pochodne platyny. Kapecytabina w skojarzeniu z do- schematami zawieraj¹cymi antracykliny lub pacjentek, u których dalsze leczenie an- dukcyjnym pacjentów z miejscowo zaawansowanym rakiem p³askonab³onkowym g³owy i szyi. Actavis Campto : inf. do. [konc. do przyg. roztw.] 20 mg/ml - 1 fiol. 15 ml (propyl.) Campto : inf. do. [konc. do przyg. roztw.] 20 mg/ml -1fiol.2ml Campto : inf. do. [konc. do przyg. roztw.] 20 mg/ml - 1 fiol. 2 ml (propyl.) Campto : inf. do. [konc. do przyg. roztw.] 20 mg/ml -1fiol.5ml Campto : inf. do. [konc. do przyg. roztw.] 20 mg/ml - 1 fiol. 5 ml (propyl.) 100% 2064,26 100% 605,58 100% 249,26 100% 1815,64 100% 683,57 Irinotecan hydrochloride (1)Chemioterapia ICD-10: C.35.a.; C.35.b. W: Produkt leczniczy jest stosowany w leczeniu pacjentów z zaawansowanym stadium raka jelita grubego (okrê nicy i odbytnicy): w skojarzeniu z 5-fluorouracylem i kwasem folinowym u pacjentów, którzy nie otrzymywali uprzednio chemioterapii z powoduzaawansowanejchorobynowotworowej; w monoterapiiu pacjentówponiepowodzeniu leczenia 5-fluorouracylem; w skojarzeniu z cetuksymabem w leczeniu pacjentów z rozsian¹ postaci¹ raka jelita grubego, którego komórki wykazuj¹ ekspresjêreceptoranaskórkowegoczynnikawzrostu (EGFR), z genemkras typu dzikiego (ang. wild-type), którzy niebyliuprzednioleczeniz powodurakajelitagrubego z przerzutami lub po niepowodzeniu leczenia cytotoksycznego z zastosowaniem irynotekanu; w skojarzeniu z 5-fluorouracylem, kwasem folinowym oraz bewacyzumabem jako lek pierwszego rzutu w leczeniu pacjentów z rozsian¹ postaci¹ raka jelita grubego (okrê nicy lub odbytnicy); w skojarzeniu z kapecytabin¹ z bewacyzumabem lub bez bewacyzumabu jako leczenie pierwszego rzutu u pacjentów z rozsian¹ postaci¹ raka jelita grubego. Cantaloda: tabl. powl. 150 mg - 60 szt. Cantaloda: tabl. powl. 500 mg - 120 szt. 100% 175,20 100% 1168,02 W: Produkt jest wskazany w leczeniu uzupe³niaj¹cym po operacji raka okrê nicy w stadium III (stadiumcwg Dukesa). Produkt jest wskazanyw leczeniuchorych na raka jelita grubegoi odbytnicy z przerzutami. Produkt jest wskazany w leczeniupierwszego rzutu u chorych na zaawansowanego raka o³¹dka w skojarzeniu ze schematami zawieraj¹cymi pochodne platyny. Produkt w skojarzeniu z docetakselem wskazany jest w leczeniu pacjentek z miejscowo zaawansowanym rakiem piersi lub rakiem piersi z przerzutami po niepowodzeniu leczenia cytotoksycznego. Przebyte leczenie cytotoksyczne powinno zawieraæ antracykliny. Produkt jest równie wskazanywmonoterapiipacjentekz miejscowozaawansowanymlubrozsianymrakiem piersi po niepowodzeniu leczenia taksanami i schematami zawieraj¹cymi antracykliny lub u pacjentek, u których dalsze leczenie antracyklinami jest przeciwwskazane. Apotex Inc. Capecitabine Accord: tabl. powl. 150 mg - 60 szt. -z Capecitabine Accord: tabl. powl. 300 mg - 60 szt. -z Capecitabine Accord: tabl. powl. 500 mg - 120 szt. -z 100% 192,78 100% 385,56 100% 1284,82 W: Leczenie uzupe³niaj¹ce po operacji raka okrê nicy w stadium III (stadium C wg Dukesa). Leczenie chorych na raka jelita grubego i odbytnicy z przerzutami. Leczenie pierwszegorzutu u chorych na zaawansowanegoraka o³¹dkaw skojarzeniuze schematami zawieraj¹cymi pochodne platyny. Produkt leczniczy w skojarzeniu z docetakselem wskazany jest w leczeniu pacjentek z miejscowo zaawansowanym rakiem piersi lub rakiem piersi z przerzutami po niepowodzeniu leczenia cytotoksycznego. Przebyte leczenie cytotoksyczne powinno zawieraæ antracykliny. Produkt leczniczy jest równie wskazany w monoterapii pacjentek z miejscowo zaawansowanym lub rozsianym rakiem piersi po niepowodzeniu leczenia taksanami i schematami zawieraj¹cymiantracyklinylub u pacjentek, u których dalszeleczenie Accord Healthcare Capecitabine Actavis: tabl. powl. 150 mg - 60 szt. Capecitabine Actavis: tabl. powl. 500 mg - 120 szt. 100% 192,78 100% 1292,76 W: Leczenie uzupe³niaj¹ce po operacji raka okrê nicy w stadium III (stadium C wg Dukesa). Leczenie chorych na raka jelita grubego i odbytnicy z przerzutami. Leczenie pierwszegorzutu u chorych na zaawansowanegoraka o³¹dkaw skojarzeniuze schematami zawieraj¹cymi pochodne platyny. Produkt leczniczy w skojarzeniu z docetakselem wskazany jest w leczeniu pacjentek z miejscowo zaawansowanym rakiem piersi lub rakiem piersi z przerzutami po niepowodzeniu leczenia cytotoksycznego. Przebyte leczenie cytotoksyczne powinno zawieraæ antracykliny. Produkt leczniczy jest równie wskazany w monoterapii pacjentek z miejscowo zaawansowanym lub rozsianym rakiem piersi po niepowodzeniu leczenia taksanami i schematami zawieraj¹cymiantracyklinylub u pacjentek, u których dalszeleczenie Actavis Capecitabine Adamed: tabl. powl. 150 mg - 60 szt. Capecitabine Adamed: tabl. powl. 500 mg - 120 szt. 100% 147,42 100% 567,00 cetakselem jest wskazana w leczeniu pacjentek z miejscowo zaawansowanym rakiem piersi lub rakiem piersi z przerzutami po niepowodzeniu leczenia tracyklinami jest przeciwwskazane. cytotoksycznego. Przebyte leczenie cytotoksyczne powinno zawieraæ antracykliny. Capecitalox: tabl. powl. 150 mg - 60 szt. Kapecytabina jest równie wskazana w monoterapii pacjentek z miejscowo zaawansowanym lub rozsianym rakiem piersi po niepowodzeniuleczenia taksanami i schematami zawieraj¹cymi antracykliny lub pacjentek, u których dalsze leczenie Fresenius Kabi Capecitabine Glenmark: tabl. powl. 150 mg - 60 szt. Capecitabine Glenmark: tabl. powl. 500 mg - 120 szt. 100% 183,71 100% 1224,72 W: Leczenie uzupe³niaj¹ce po operacji raka okrê nicy w stadium III (stadium C wg Dukesa). Leczenie chorych na raka jelita grubego i odbytnicy z przerzutami. Leczenie pierwszegorzutu u chorych na zaawansowanegoraka o³¹dkaw skojarzeniuze schematami zawieraj¹cymi pochodne platyny. Produkt leczniczy w skojarzeniu z docetakselem wskazany jest w leczeniu pacjentek z miejscowo zaawansowanym rakiem piersi lub rakiem piersi z przerzutami po niepowodzeniu leczenia cytotoksycznego. Przebyte leczenie cytotoksyczne powinno zawieraæ antracykliny. Produkt leczniczy jest równie wskazany w monoterapii pacjentek z miejscowo zaawansowanym lub rozsianym rakiem piersi po niepowodzeniu leczenia taksanami i schematami zawieraj¹cymiantracyklinylub u pacjentek, u których dalsze leczenie Glenmark Capecitabine : tabl. powl. 150 mg - 60 szt. -z Capecitabine : tabl. powl. 300 mg - 28 szt. -z Capecitabine : tabl. powl. 500 mg - 120 szt. -z 100% 183,71 100% 171,47 100% 1224,72 W: Leczenie uzupe³niaj¹ce po operacji raka okrê nicy w stadium III (stadium C wg Dukesa). Leczenie chorych na raka jelita grubego i odbytnicy z przerzutami. Leczenie pierwszegorzutu u chorych na zaawansowanegoraka o³¹dkaw skojarzeniuze schematami zawieraj¹cymi pochodne platyny. Produkt leczniczy w skojarzeniu z docetakselem wskazany jest w leczeniu pacjentek z miejscowo zaawansowanym rakiem piersi lub rakiem piersi z przerzutami po niepowodzeniu leczenia cytotoksycznego. Przebyte leczenie cytotoksyczne powinno zawieraæ antracykliny. Produkt leczniczy jest równie wskazany w monoterapii pacjentek z miejscowo zaawansowanym lub rozsianym rakiem piersi po niepowodzeniu leczenia taksanami i schematami zawieraj¹cymiantracyklinylub u pacjentek, u których dalsze leczenie Capecitabine Polpharma: tabl. powl. 150 mg - 60 szt. Capecitabine Polpharma: tabl. powl. 500 mg - 120 szt. 100% 183,71 100% 1224,72 W: Leczenie uzupe³niaj¹ce po operacji raka okrê nicy w stadium III (stadium C wg Dukesa). Leczenie chorych na raka jelita grubego i odbytnicy z przerzutami. Leczenie pierwszegorzutu u chorych na zaawansowanegoraka o³¹dkaw skojarzeniuze schematami zawieraj¹cymi pochodne platyny. Produkt leczniczy w skojarzeniu z docetakselem wskazany jest w leczeniu pacjentek z miejscowo zaawansowanym rakiem piersi lub rakiem piersi z przerzutami po niepowodzeniu leczenia cytotoksycznego. Przebyte leczenie cytotoksyczne powinno zawieraæ antracykliny. Produkt leczniczy jest równie wskazany w monoterapii pacjentek z miejscowo zaawansowanym lub rozsianym rakiem piersi po niepowodzeniu leczenia taksanami i schematami zawieraj¹cymiantracyklinylub u pacjentek, u których dalsze leczenie Capecitabine Sandoz: tabl. powl. 150 mg - 60 szt. Capecitabine Sandoz: tabl. powl. 500 mg - 120 szt. Polpharma W: Kapecytabina jest wskazana w leczeniu uzupe³niaj¹cym po operacji raka okrê - nicy w stadium III (stadium C wg Dukesa). Kapecytabina jest wskazana w leczeniu raka jelita grubego i odbytnicy z przerzutami. Kapecytabina jest wskazana w leczeniu pierwszego rzutu u pacjentów z zaawansowanym rakiem o³¹dka w skojarzeniu ze schematami zawieraj¹cymi pochodne platyny. Kapecytabina w skojarzeniu z docetakselem jest wskazana w leczeniu pacjentek z miejscowo zaawansowanym rakiem piersi lub rakiem piersi z przerzutami po niepowodzeniu leczenia cytotoksycznego. Przebyte leczenie cytotoksyczne powinno zawieraæ antracykliny. Kapecytabina jest równie wskazana w monoterapii pacjentek z miejscowo zaawansowanym lub rozsianym rakiem piersi po niepowodzeniuleczenia taksanami i schematami zawieraj¹cymi antracykliny lub pacjentek, u których dalsze leczenie Capecitabine Teva: tabl. powl. 150 mg - 60 szt. -z Capecitabine Teva: tabl. powl. 500 mg - 120 szt. -z 100% 181,44 100% 1209,60 W: Leczenie uzupe³niaj¹ce po operacji raka okrê nicy w stadium III (stadium C wg Dukesa). Leczenie chorych na raka jelita grubego i odbytnicy z przerzutami. Leczenie pierwszegorzutu u chorych na zaawansowanegoraka o³¹dkaw skojarzeniuze schematami zawieraj¹cymi pochodne platyny. Produkt leczniczy w skojarzeniu z docetakselem wskazany jest w leczeniu pacjentek z miejscowo zaawansowanym rakiem piersi lub rakiem piersi z przerzutami po niepowodzeniu leczenia cytotok- Capecitalox: tabl. powl. 500 mg - 120 szt. Zentiva 100% 113,40 100% 793,80 W: Produkt leczniczy jest wskazany w leczeniu uzupe³niaj¹cym po leczeniu chirurgicznym raka okrê nicy w III stopniu zaawansowania (stopniu C wg klasyfikacji Dukesa). Produkt leczniczy jest wskazany w leczeniu chorych na raka jelita grubego i odbytnicy z przerzutami. Produkt leczniczy jest wskazany jako leczenie pierwszego wyboru u chorych z zaawansowanymrakiem o³¹dka w skojarzeniu ze schematami zawieraj¹cymi pochodne platyny. Produkt w skojarzeniu z docetakselem wskazany jest w leczeniu pacjentek z miejscowo zaawansowanym rakiem piersi lub rakiem piersi z przerzutami po niepowodzeniu chemioterapii. Przebyte leczenie cytotoksyczne powinnozawieraæantracykliny. Produkt jest równie wskazanyw monoterapii pacjentek z miejscowo zaawansowanym lub rakiem piersi z przerzutami po niepowodzeniu leczenia taksanami i schematami zawieraj¹cymi antracykliny lub u pacjentek, u których dalsze leczenie antracyklinami jest przeciwwskazane Ġlenmark Carbo: inf. [konc. do przyg. roztw.] 10 mg/ml - 1 fiol. 100 ml Carbo: inf. [konc. do przyg. roztw.] 10 mg/ml -1fiol.15ml Carbo: inf. [konc. do przyg. roztw.] 10 mg/ml -1fiol.45ml Carbo: inf. [konc. do przyg. roztw.] 10 mg/ml -1fiol.5ml Carbo: inf. [konc. do przyg. roztw.] 10 mg/ml -1fiol.60ml 100% 283,50 100% 44,00 100% 107,16 100% 19,85 100% 202,99 Carboplatin (1)Chemioterapia ICD-10: C.6. W: Koncentrat do sporz¹dzania roztw. do inf., w monoterapii lub w skojarzeniu z innymi lekami przeciwnowotworowymi, jest wskazany w leczeniu nastêpuj¹cych nowotworów z³oœliwych: zaawansowany rak jajnika pochodzenia nab³onkowego: leczenie pierwszego rzutu, leczenie drugiego rzutu, po niepowodzeniu leczenia innymi lekami, drobnokomórkowy rak p³uca. Carboplatin Accord: inf. [konc. do przyg. roztw.] 10 mg/ml -1fiol.15ml Carboplatin Accord: inf. [konc. do przyg. roztw.] 10 mg/ml -1fiol.45ml Carboplatin Accord: inf. [konc. do przyg. roztw.] 10 mg/ml -1fiol.5ml Carboplatin Accord: inf. [konc. do przyg. roztw.] 10 mg/ml -1fiol.60ml 100% 49,34 100% 130,10 100% 16,44 100% 175,94 Carboplatin (1)Chemioterapia ICD-10: C.6. W: Karboplatyna jest wskazana w leczeniu zaawansowanego raka jajnika pochodzenia nab³onkowego w: leczeniu pierwszego rzutu, leczeniu drugiego rzutu, jeœli leczenie innymi lekami okaza³o siê nieskuteczne; drobnokomórkowego raka p³uca. Accord Healthcare Carboplatin Actavis: inf. [konc. do przyg. roztw.] 10 mg/ml -1fiol.15ml Carboplatin Actavis: inf. [konc. do przyg. roztw.] 10 mg/ml -1fiol.45ml 100% 147,99 Carboplatin Actavis: inf. [konc. do przyg. roztw.] 10 mg/ml -1fiol.5ml 100% 986,58 Carboplatin Actavis: inf. [konc. do przyg. roztw.] 10 mg/ml -1fiol.60ml 100% 45,36 100% 156,90 100% 18,33 100% 209,20 Carboplatin (1)Chemioterapia ICD-10: C.6. W: Karboplatyna jest wskazana w leczeniu zaawansowanego raka jajnika pochodzenia nab³onkowegow: (a) leczeniu pierwszego rzutu, (b) leczeniu drugiego rzutu, jeœli leczenie innymi lekami okaza³o siê nieskuteczne; drobnokomórkowego raka p³uca. Actavis Carboplatin-Ebewe: inf. do. [konc. do przyg. roztw.] 100% 22,68 50 mg -1fiol.5ml Carboplatin-Ebewe: inf. do. [konc. do przyg. roztw.] 100% 48,76 150 mg -1fiol.15ml Carboplatin-Ebewe: inf. do. [konc. do przyg. roztw.] 100% 147,42 450 mg -1fiol.45ml Carboplatin-Ebewe: inf. do. [konc. do przyg. roztw.] 600 mg -1fiol.60ml Carboplatin-Ebewe: inf. do. [konc. do przyg. roztw.] 1000 mg - 1 fiol. 100 ml 100% 197,32 100% 283,50 Carboplatin (1)Chemioterapia ICD-10: C.6. W: Zaawansowane nowotwory jajnika pochodzenia nab³onkowego (zarówno jako lek pierwszego rzutu, jak i w opornoœci na dotychczasowe leczenie). Drobnokomórkowy rak p³uc.

LEKsykon - Leki bezp³atne w ramach programów lekowych i chemioterapii Carbo 3 Carboplatin : inj. [roztw.] 50 mg/5 ml -1fiol. 5ml Carboplatin : inj. [roztw.] 150 mg/15 ml -1fiol.15ml Carboplatin : inj. [roztw.] 450 mg/45 ml -1fiol.45ml 100% 26,08 100% 44,01 100% 107,40 Carboplatin (1)Chemioterapia ICD-10: C.6. W: Zaawansowany rak jajnika (w tym leczenie drugiego rzutu u pacjentek, które wczeœniej otrzymywa³y schematy leczenia zawieraj¹ce cisplatynê). Drobnokomórkowy rak p³uca. Cisplatin Actavis: inf. [konc. do przyg. roztw.] 1mg/ml -1fiol.10ml Cisplatin Actavis: inf. [konc. do przyg. roztw.] 1mg/ml 100% 44,23 Cytarabine (1)Chemioterapia ICD-10: C.14. -1fiol.50ml W: Produkt leczniczy jest wskazany przede wszystkim do indukcji i podtrzymania remisji w ostrej bia³aczce szpikowej zarówno u doros³ych, jak i u dzieci. Stwierdzono pacjentów, którzy nie otrzymywali wczeœniej leków cytotoksycznych w tym wskazaniu. Lek w monoterapii jest wskazany w leczeniu pacjentów z rakiem piersi miejsco- Cisplatin (1)Chemioterapia ICD-10: C.11. równie jego skutecznoœæ w leczeniu innych bia³aczek, takich jak ostra bia³aczka wo zaawansowanym lub z przerzutami, po niepowodzeniu wczeœniej stosowanych W: Produkt jest przeznaczony do stosowania w leczeniu: zaawansowanego lub limfoblastyczna i przewlek³a bia³aczka szpikowa (faza blastyczna). Produkt mo na leków cytotoksycznych. Wczeœniejsze leczenie powinno zawieraæ antracykliny lub przerzutowego raka j¹der, zaawansowanego lub przerzutowego raka jajników, zaawansowanego lub przerzutowego raka pêcherza moczowego, zaawansowanego Najlepsze wyniki uzyskuje siê czêsto po zastosowaniu terapii skojarzonej. Remisje stosowaæ w monoterapii lub w skojarzeniu z innymi lekami przeciwnowotworowymi. lek alkiluj¹cy. Lek w po³¹czeniu z trastuzumabem jest wskazany w leczeniu pacjentów z rakiem piersi z przerzutami, u których guzy wykazuj¹ nadekspresjê genu lub przerzutowego p³askonab³onkowego raka g³owy i szyi, zaawansowanego lub wywo³aneprzez preparat, o ilenienastêpowa³oponichleczeniepodtrzymuj¹ce, by- HER2 i którzy wczeœniej nie otrzymywali chemioterapii w leczeniu przerzutów. Lek przerzutowegoniedrobnokomórkowegoraka p³uc, zaawansowanegolub przerzutowego drobnokomórkowego raka p³uc. Cisplatyna jest wskazana do stosowania w rób nowotworowych. Produkt leczniczy rzadko by³ skuteczny u pacjentów z guzami ³y krótkotrwa³e. Produkt leczniczy stosowano doœwiadczalnie w leczeniu wielu cho- w skojarzeniu z kapecytabin¹ jest wskazany w leczeniu pacjentów z rakiem piersi miejscowo zaawansowanym lub z przerzutami, po niepowodzeniu stosowanej skojarzeniu z radioterapi¹ w leczeniu raka szyjki macicy. Cisplatyna mo e byæ stosowana w monoterapii oraz w terapii skojarzonej. Actavis duktem leczniczym w terapiiskojarzonej. Wykazano, e produkt leczniczyw du ych litymi. Uzyskiwano poprawê u dzieci z ch³oniakiem nieziarniczym, leczonych pro- wczeœniej chemioterapii. Poprzednie leczenie powinno zawieraæ antracykliny. Niedrobnokomórkowy rak p³uc. Lek jest wskazany w leczeniu niedrobnokomórkowego dawkach w skojarzeniu z innymi lekami przeciwnowotworowymi lub w monoterapii, Cisplatin-Ebewe: inf. [konc. do przyg. roztw.] 100% 39,69 jest skuteczny w leczeniu Ÿle rokuj¹cej bia³aczki, bia³aczki opornej na leczenie i w 0,5 mg/ml - 1 fiol. 100 ml zaostrzeniach (nawrotach) ostrej bia³aczki. Cisplatin-Ebewe: inf. [konc. do przyg. roztw.] 100% 9,48 Dacarbazin 100: inf./inj. [prosz. do przyg. roztw.] 100% 206,57 0,5 mg/ml -1fiol.20ml (1) 100 mg - 10 fiol. Cisplatin-Ebewe: inf. [konc. do przyg. roztw.] 0,5 mg/ml -1fiol.50ml Cisplatin-Ebewe: inf. [konc. do przyg. roztw.] 1mg/ml -1fiol.10ml NOWOŒÆ Cisplatin-Ebewe: inf. [konc. do przyg. roztw.] 1mg/ml -1fiol.50ml NOWOŒÆ 100% 9,48 100% 44,23 Cisplatin (1)Chemioterapia ICD-10: C.11. W: Dawka0,5 mg. Produkt przeznaczonyjest do stosowaniaw monoterapiilub jako sk³adnik ustalonej chemioterapii w leczeniu nowotworów zaawansowanych lub z przerzutami: rak j¹dra i rak jajnika (III i IV stopieñ zaawansowania) oraz rak p³askonab³onkowy g³owy i szyi (leczenie paliatywne). Ponadto odnotowano skutecznoœæ leku w raku p³uc, nowotworach pêcherza moczowego, nowotworach szyjki macicy. Dawka 1 mg/ml. Chemioterapia skojarzona nowotworów z³oœliwych jajnika i j¹dra. Chemioterapia nowotworów z³oœliwych szyjki macicy, zaawansowanego raka pêcherza moczowego, p³askonab³onkowego raka g³owy i szyi, raka p³uca Ṡandoz Polska Cisplatin Teva: inf. [konc. do przyg. roztw.] 1mg/ml - 1 fiol. 100 ml Cisplatin Teva: inf. [konc. do przyg. roztw.] 1mg/ml -1fiol.10ml Cisplatin Teva: inf. [konc. do przyg. roztw.] 1mg/ml -1fiol.50ml 100% 70,88 100% 9,07 100% 36,29 Cisplatin (1)Chemioterapia ICD-10: C.11. W: Produkt jest przeznaczony do stosowania w leczeniu: zaawansowanego lub Deti: inj./inf. [prosz. do przyg. roztworu] 100 mg przerzutowego raka j¹der, zaawansowanego lub przerzutowego raka jajników, zaawansowanego lub przerzutowego raka pêcherza moczowego, zaawansowanego Deti: inj./inf. [prosz. do przyg. roztworu] 200 mg - 10 fiol. 100 mg lub przerzutowego p³askonab³onkowego raka g³owy i szyi, zaawansowanego lub przerzutowegoniedrobnokomórkowegoraka p³uc, zaawansowanegolub przerzutowego drobnokomórkowego raka p³uc. Cisplatyna jest wskazana do stosowania - 10 fiol. 200 mg w skojarzeniu z radioterapi¹ w leczeniu raka szyjki macicy. Cisplatyna mo e byæ stosowana w monoterapii oraz w terapii skojarzonej. Cisplatinum Accord: inf. [konc. do przyg. roztw.] 1mg/ml-1fiol.10ml Cisplatinum Accord: inf. [konc. do przyg. roztw.] 1mg/ml- 1 fiol. 100 ml Cisplatinum Accord: inf. [konc. do przyg. roztw.] 1mg/ml-1fiol.25ml Cisplatinum Accord: inf. [konc. do przyg. roztw.] 1mg/ml-1fiol.50ml 100% 9,07 100% 21,55 100% 36,29 Docetaxel Accord: inf. [konc. do przyg. zaw.] 20 mg/ml -1fiol.4ml Cisplatin (1)Chemioterapia ICD-10: C.11. Docetaxel Accord: inf. [konc. do przyg. zaw.] W: Cis-platyna jest wskazana do stosowania w leczeniu: zaawansowanego lub przerzutowego raka j¹der, zaawansowanego lub przerzutowego raka jajników, zaawansowanego lub przerzutowego raka pêcherza moczowego, zaawansowanego Docetaxel Accord: inf. [konc. do przyg. zaw.] 20 mg/ml -1fiol.1ml lub przerzutowego p³askonab³onkowego raka g³owy i szyi, zaawansowanego lub 20 mg/ml -1fiol.8ml przerzutowego niedrobnokomórkowego raka p³uca, zaawansowanego lub przerzutowegodrobnokomórkowegorakap³uca. Cis-platynajest wskazanaw leczeniuraka szyjki macicy w skojarzeniu z innymi lekami chemioterapeutycznymi lub radioterapi¹. Cis-platyna mo e byæ stosowana w monoterapii oraz w terapii skojarzonej. Accord Healthcare Coloxet: tabl. powl. 150 mg - 60 szt. Coloxet: tabl. powl. 500 mg - 120 szt. 100% 198,45 100% 1323,00 W: Leczenie uzupe³niaj¹ce po operacji raka okrê nicy w stadium III (stadium C wg Dukesa). Leczenie chorych na raka jelita grubego i odbytnicy z przerzutami. Leczenie pierwszegorzutu u chorych na zaawansowanegoraka o³¹dkaw skojarzeniuze schematami zawieraj¹cymi pochodne platyny. Produkt leczniczy w skojarzeniu z docetakselem wskazany jest w leczeniu pacjentek z miejscowo zaawansowanym rakiem piersi lub rakiem piersi z przerzutami po niepowodzeniu leczenia cytotoksycznego. Przebyte leczenie cytotoksyczne powinno zawieraæ antracykliny. Produkt leczniczy jest równie wskazany w monoterapii pacjentek z miejscowo zaawansowanym lub rozsianym rakiem piersi po niepowodzeniu leczenia taksanami i schematamizawieraj¹cymiantracyklinylub u pacjentek, u których dalszeleczenie Egis Cytarabine Kabi: inj./inf. [roztw.] 100 mg/ml -1fiol. 1ml 100% 8,84 Cytarabine Kabi: inj./inf. [roztw.] 100 mg/ml -1fiol.10ml Cytarabine Kabi: inj./inf. [roztw.] 100 mg/ml -1fiol.20ml 100% 88,45 100% 176,90 Cytarabine Kabi: inj./inf. [roztw.] 100 mg/ml -1fiol. 5ml 100% 44,23 Cytarabine (1)Chemioterapia ICD-10: C.14. W: Cytarabina jest stosowana u doros³ych w celu indukcji remisji ostrej bia³aczki szpikowej oraz u doros³ych i dzieci w celu indukcji remisji innych ostrych bia³aczek. Fresenius Kabi Cytosar : inj. do./podsk. [liof. do przyg. roztw.] 500 mg - 1 fiol.+ rozp. Cytosar : inj. do./podsk. [liof. do przyg. roztw.] 1g -1fiol. 100% 9,41 Cytosar : inj. [liof. do przyg. roztw.] 100 mg - 1 amp.+ rozp. 100% 22,68 Dacarbazin 200: inf./inj. [prosz. do przyg. roztw.] 200 mg - 10 fiol. 100% 44,23 100% 88,45 100% 11,58 100% 325,57 Dacarbazine (1)Chemioterapia ICD-10: C.16. którzy nieotrzymywaliwczeœniejchemioterapiiwceluleczeniaprzerzutów. Rakg³owy i szyi. Lek w po³¹czeniu z cisplatyn¹ i 5-fluorouracylem jest wskazany do lecze- W: Wskazaniem do stosowania dakarbazyny jest czerniak z³oœliwy przerzutowy. Dakarbazynê stosuje siê równie jako czêœæ chemioterapii skojarzonej w leczeniu: nia indukcyjnego pacjentów z miejscowo zaawansowanym rakiem zaawansowanej ziarnicy z³oœliwej (choroba Hodgkina); zaawansowanych miêsaków tkanek miêkkich (z wyj¹tkiem miêsaka Kaposiego) u osób doros³ych. p³askonab³onkowym g³owy i szyi. DepoCyte : inj. [zaw.] 50 mg/5 ml -1fiol.5ml -z Desinobon: inf. [konc. do przyg. roztw.] 4mg/5ml -1fiol.5ml -z 100% 6633,90 100% 181,44 R (1) 8,87 Zoledronic acid (1)W: Zapobieganiepowik³aniomkostnym (z³amaniapatologiczne, z³amania kompresyjne krêgów, napromienianielub operacje koœci, lub hiperkalcemia wywo³ana chorob¹ nowotworow¹) u doros³ych pacjentów z zaawansowanym procesem nowotworowymz zajêciemkoœci. Leczeniehiperkalcemiiwywo³anejchorob¹ nowotworow¹ (TIH, ang. Tumor-InducedHypercalcaemia) u doros³ychpacjentów. (2)Chemioterapia ICD-10: C.68.b. Alvogen IPCo S.ar.l. Deti: inj./inf. [prosz. do przyg. roztworu] 500 mg - 1 fiol. 500 mg Deti: inj./inf. [prosz. do przyg. roztworu] 1g - 1 fiol. 1000 mg 100% 162,78 100% 325,57 100% 81,38 100% 162,78 100% Dacarbazine (1)Chemioterapia ICD-10: C.16. 70,31 W: Dakarbazyna jest wskazana do stosowania w leczeniu pacjentów z czerniakiem z³oœliwym przerzutowym. Inne wskazania do stosowania dakarbazyny jako elementu chemioterapiiskojarzonej to: zaawansowanachoroba Hodgkina, zaawansowane miêsaki tkanek miêkkich u doros³ych (z wyj¹tkiem miêdzyb³oniaka i miêsaka Kaposiego). -z -z -z 100% 238,14 100% 62,37 100% 476,28 Docetaxel (1)Chemioterapia ICD-10: C.19. W: Rak piersi: lek w po³¹czeniuz doksorubicyn¹i cyklofosfamidemwskazany jest w leczeniu uzupe³niaj¹cym u pacjentów z operacyjnym rakiem piersi z przerzutami do wêz³ów ch³onnych. Lek w skojarzeniu z doksorubicyn¹ jest wskazany w leczeniu miejscowo zaawansowanego raka piersi lub raka piersi z przerzutami u pacjentów, którzy nie otrzymywali poprzednio leków cytotoksycznych w tym wskazaniu. Lek w monoterapii jest wskazany w leczeniu pacjentów z rakiem piersi miejscowo zaawansowanym lub z przerzutami, po niepowodzeniuuprzednio stosowanych leków cytotoksycznych. Poprzednie leczenie powinno zawieraæ antracykliny lub lek alkiluj¹cy. Lek w po³¹czeniu z trastuzumabem wskazany jest w leczeniu raka piersi z przerzutami u pacjentów, u których guzy wykazuj¹ nadekspresjê genu HER2 i którzy uprzednionieotrzymywalichemioterapiiw leczeniuprzerzutów. Lekw skojarzeniuz kapecytabin¹ jest wskazany w leczeniu pacjentów z rakiem piersi miejscowo zaawansowanymlub z przerzutami, po niepowodzeniuuprzedniostosowanejchemioterapii. Poprzednie leczenie powinno zawieraæ antracykliny. Niedrobnokomórkowy Docetaxel-Ebewe: inf. [konc. do przyg. roztw.] 10 mg/ml -1fiol.2ml Docetaxel-Ebewe: inf. [konc. do przyg. roztw.] 10 mg/ml -1fiol.16ml Docetaxel-Ebewe: inf. [konc. do przyg. roztw.] 10 mg/ml -1fiol.8ml nych. Leczenie uzupe³niaj¹ce u pacjentów z operacyjnym rakiem piersi bez przerzutów do wêz³ów ch³onnych powinno byæ ograniczone do pacjentów kwalifikuj¹cych siê do otrzymania chemioterapii zgodnie z miêdzynarodowymi kryteriami dotycz¹cymi leczenia wczesnego raka piersi. Lek w skojarzeniu z doksorubicyn¹ jest wskazany w leczeniu miejscowo zaawansowanego raka piersi lub raka piersi z przerzutami u pacjentów, którzy nieotrzymywalipoprzedniocytotoksycznych produktów leczniczych w tym wskazaniu. Lek w monoterapii jest wskazany w leczeniu pacjentów z rakiem piersi miejscowo zaawansowanym lub z przerzutami, po niepowodze- rak p³uc: lek jest wskazany w leczeniu niedrobnokomórkowego raka p³uca miejscowo zaawansowanego lub z przerzutami, po niepowodzeniu uprzednio stosowanej niu uprzednio stosowanych cytotoksycznych produktów leczniczych. Poprzednie chemioterapii. Lek w skojarzeniu z cisplatyn¹ jest wskazany w leczeniu pacjentów z leczenie powinno zawieraæ antracykliny lub alkiluj¹cy produkt leczniczy. Lek w ponieresekcyjnym niedrobnokomórkowym rakiem p³uca miejscowo zaawansowanym ³¹czeniu z trastuzumabem wskazany jest w leczeniu raka piersi z przerzutami u pa- lub z przerzutami u pacjentów, którzy nie otrzymywali poprzednio chemioterapii w tym wskazaniu. Rak gruczo³u krokowego: lek w po³¹czeniuz prednizonemlub prednizolonemwskazanyjest doleczeniapacjentówz hormononiezale nymrakiemgruczo³u krokowego z przerzutami. Gruczolakorak o³¹dka: lek w po³¹czeniu z cisplatyn¹ i 5-fluorouracylem wskazany jest w leczeniu gruczolakoraka o³¹dka z przerzutami, w tym gruczolakoraka wpustu o³¹dka u pacjentów, którzy nie otrzymywali wczeœniej chemioterapii w celu leczenia przerzutów. Rak g³owy i szyi: lek w po- ³¹czeniu z cisplatyn¹ i 5-fluorouracylem jest wskazany do leczenia pacjentów z miejscowo zaawansowanym rakiem p³askonab³onkowym g³owy i szyi. Accord Healthcare 100% 1099,98 100% 249,48 100% 1020,60 Docetaxel (1)Chemioterapia ICD-10: C.19. W: Rak piersi. Lek w po³¹czeniu z doksorubicyn¹ i cyklofosfamidem jest wskazany w leczeniu uzupe³niaj¹cym u pacjentów z: operacyjnym rakiem piersi z przerzutami do wêz³ów ch³onnych; operacyjnym rakiem piersi bez przerzutów do wêz³ów ch³onnych. Leczenie uzupe³niaj¹ce u pacjentów z operacyjnym rakiem piersi bez przerzutów do wêz³ów ch³onnych powinno byæ ograniczone do pacjentów kwalifikuj¹cych siê do otrzymania chemioterapii zgodnie z miêdzynarodowymi kryteriami dla leczenia wczesnego raka piersi. Lek w skojarzeniu z doksorubicyn¹ jest wskazany w leczeniu miejscowo zaawansowanego raka piersi lub raka piersi z przerzutami u raka p³uca miejscowo zaawansowanego lub z przerzutami, po niepowodzeniu uprzednio stosowanej chemioterapii. Lek w skojarzeniu z cisplatyn¹ jest wskazany w leczeniu pacjentów z nieresekcyjnym niedrobnokomórkowym rakiem p³uc miejscowo zaawansowanym lub z przerzutami u pacjentów, którzy nie otrzymywali wczeœniejchemioterapiiwtym wskazaniu. Rakgruczo³ukrokowego. Lekwpo³¹czeniu z prednizonem lub prednizolonem wskazany jest do leczenia pacjentów z hormonoopornym rakiem gruczo³u krokowego z przerzutami. Gruczolakorak o³¹dka. Lek w po³¹czeniu z cisplatyn¹ i 5-fluorouracylem wskazany jest w leczeniu gruczolakoraka o³¹dka z przerzutami, w tym gruczolakoraka wpustu o³¹dka u pacjentów, Docetaxel Hospira: inf. [konc. do przyg. roztw.] 10 mg/ml -1fiol.2ml Docetaxel Hospira: inf. [konc. do przyg. roztw.] 10 mg/ml -1fiol.16ml Cytarabine (1)Chemioterapia ICD-10: C.15. W: Dokana³owe leczenie zapalenia opon mózgowo-rdzeniowych w przebiegu ch³oniaka. U wiêkszoœci pacjentów takie leczenie bêdzie czêœci¹ ³agodzenia objawów 10 mg/ml -1fiol.8ml Docetaxel Hospira: inf. [konc. do przyg. roztw.] choroby. Mundipharma 100% 62,37 100% 498,96 100% 249,48 Docetaxel (1)Chemioterapia ICD-10: C.19. W: Rak piersi: lek w po³¹czeniuz doksorubicyn¹i cyklofosfamidemwskazany jest w leczeniu uzupe³niaj¹cym u pacjentów z operacyjnym rakiem piersi z przerzutami do wêz³ów ch³onnych. Lek w skojarzeniu z doksorubicyn¹ jest wskazany w leczeniu miejscowo zaawansowanego raka piersi lub raka piersi z przerzutami u pacjentów, którzy nie otrzymywali poprzednio leków cytotoksycznych w tym wskazaniu. Lek w monoterapii jest wskazany w leczeniu pacjentów z rakiem piersi miejscowo zaawansowanym lub z przerzutami, po niepowodzeniuuprzednio stosowanych leków cytotoksycznych. Poprzednie leczenie powinno zawieraæ antracykliny lub lek alkiluj¹cy. Lek w po³¹czeniu z trastuzumabem wskazany jest w leczeniu raka piersi z przerzutami u pacjentów, u których guzy wykazuj¹ nadekspresjê genu HER2 i którzy uprzednio nie otrzymywali chemioterapii w leczeniu przerzutów. Lek w skojarzeniu z kapecytabin¹ jest wskazany w leczeniu pacjentów z rakiem piersi miejscowo zaawansowanymlub z przerzutami, po niepowodzeniuuprzedniostosowanejchemioterapii. Poprzednie leczenie powinno zawieraæ antracykliny. Niedrobnokomórkowy rak p³uc: lek jest wskazany w leczeniu niedrobnokomórkowego raka p³uca miejscowo zaawansowanego lub z przerzutami, po niepowodzeniu uprzednio stosowanej chemioterapii. Lek w skojarzeniu z cisplatyn¹ jest wskazany w leczeniu pacjentów z nieresekcyjnym niedrobnokomórkowym rakiem p³uca miejscowo zaawansowanym lub z przerzutami u pacjentów, którzy nie otrzymywali poprzednio chemioterapii w tym wskazaniu. Rak gruczo³u krokowego: lek w po³¹czeniuz prednizonemlub prednizolonemwskazanyjestdoleczeniapacjentówz hormononiezale nymrakiemgruczo³u krokowego z przerzutami. Gruczolakorak o³¹dka: lek w po³¹czeniu z cisplatyn¹ i 5-fluorouracylem wskazany jest w leczeniu gruczolakoraka o³¹dka z przerzutami, w tym gruczolakoraka wpustu o³¹dka u pacjentów, którzy nie otrzymywali wczeœniej chemioterapii w celu leczenia przerzutów. Rak g³owy i szyi: lek w po- ³¹czeniu z cisplatyn¹ i 5-fluorouracylem jest wskazany do leczenia pacjentów z miejscowo zaawansowanym rakiem p³askonab³onkowym g³owy i szyi. Hospira Docetaxel Kabi: inf. [konc. do przyg. roztw.] 20 mg/ml -1fiol.1ml Docetaxel Kabi: inf. [konc. do przyg. roztw.] 80 mg/4 ml -1fiol.4ml Docetaxel Kabi: inf. [konc. do przyg. roztw.] 120 mg/6 ml -1fiol.6ml Docetaxel Kabi: inf. [konc. do przyg. roztw.] 160 mg/8 ml -1fiol.8ml Docetaxel Kabi: inf. [konc. do przyg. roztw.] 180 mg/9 ml -1fiol9ml -z -z -z -z -z 100% 226,80 100% 907,20 100% 1360,80 100% 1814,40 100% 2041,20 Docetaxel (1)Chemioterapia ICD-10: C.19. W: Rak piersi. Lek w po³¹czeniu z doksorubicyn¹ i cyklofosfamidem wskazany jest w leczeniu uzupe³niaj¹cym u pacjentów z: operacyjnym rakiem piersi z przerzutami do wêz³ów ch³onnych, operacyjnym rakiem piersi bez przerzutów do wêz³ów ch³on- cjentów, u których guzy wykazuj¹ nadekspresjê genu HER2 i którzy uprzednio nie otrzymywalichemioterapiiw leczeniuprzerzutów. Lekw skojarzeniuz kapecytabin¹ jest wskazany w leczeniu pacjentów z rakiem piersi miejscowo zaawansowanym lub z przerzutami, po niepowodzeniu uprzednio stosowanej chemioterapii. Poprzednie leczenie powinno zawieraæ antracykliny. Niedrobnokomórkowy rak p³uc. Lek jest wskazany w leczeniu niedrobnokomórkowego raka p³uca miejscowo zaawansowanegolubz przerzutami, poniepowodzeniuuprzedniostosowanejchemioterapii. Lek w skojarzeniu z cisplatyn¹ jest wskazany w leczeniu pacjentów z nieresekcyjnym niedrobnokomórkowym rakiem p³uca, miejscowo zaawansowanym lub z przerzutami, u pacjentów, którzy nie otrzymywali poprzednio chemioterapii w tym wskazaniu. Rak gruczo³u krokowego. Lek w po³¹czeniu z prednizonem lub prednizolonem wskazany jest do leczenia pacjentów z hormononiezale nym rakiem gruczo³u krokowegoz przerzutami. Gruczolakorak o³¹dka. Lekwpo³¹czeniuz cisplatyn¹i5-fu

4 Docet LEKsykon - Leki bezp³atne w ramach programów lekowych i chemioterapii wskazany jest w leczeniu gruczolakoraka o³¹dka z przerzutami, w tym gruczolakoraka wpustu o³¹dka u pacjentów, którzy nie otrzymywali wczeœniej chemioterapiiw Ecansya: tabl. powl. 150 mg - 60 szt. -z celu leczeniaprzerzutów. Rak g³owy i szyi. Lek w po³¹czeniuz cisplatyn¹ i 5-FU jest wskazany do leczenia indukcyjnego pacjentów z miejscowo zaawansowanym rakiem p³askonab³onkowym g³owy i szyi. Fresenius Kabi Ecansya: tabl. powl. 300 mg - 60 szt. -z Docetaxel Polpharma: inf. [konc. do sporz. roztw.] 20 mg/ml -1fiol.4ml NOWOŒÆ Docetaxel Polpharma: inf. [konc. do sporz. roztw.] 20 mg/ml -1fiol.1ml NOWOŒÆ Docetaxel Polpharma: inf. [konc. do sporz. roztw.] 20 mg/ml -1fiol.8ml NOWOŒÆ 100% 155,36 100% 62,37 100% 476,28 Docetaxel (1)Chemioterapia ICD-10: C.19. W: Rak piersi: preparat w po³¹czeniu z doksorubicyn¹ i cyklofosfamidem wskazany jest w leczeniu uzupe³niaj¹cym u pacjentek z: operacyjnym rakiem piersi z przerzutami do wêz³ów ch³onnych; operacyjnym rakiem piersi bez przerzutów do wêz³ów ch³onnych. Leczenie uzupe³niaj¹ce u pacjentek z operacyjnym rakiem piersi bez przerzutów do wêz³ów ch³onnych powinno byæ ograniczone do pacjentek kwalifikuj¹cych siê do otrzymania chemioterapiizgodniez miêdzynarodowymikryteriami dotycz¹cymi leczenia wczesnego raka piersi. Preparat w skojarzeniu z doksorubicyn¹ jest wskazany w leczeniu miejscowo zaawansowanego raka piersi lub raka piersi z przerzutami u pacjentek, które nie otrzymywa³y poprzednio leków cytotoksycznych w tym wskazaniu. Preparat w monoterapii jest wskazany w leczeniu pacjentek z rakiem piersi miejscowo zaawansowanym lub z przerzutami, po niepowodzeniu uprzednio stosowanych leków cytotoksycznych. Poprzednie leczenie powinno zawieraæ antracyklinê lub lek alkiluj¹cy. Preparat w po³¹czeniu z trastuzumabem wskazany jest w leczeniu raka piersi z przerzutami u pacjentek, u których guzy wykazuj¹ nadekspresjê genu HER2 i które uprzednio nie otrzymywa³y chemioterapii w leczeniu raka z przerzutami. Preparat w skojarzeniu z kapecytabin¹ jest wskazany w leczeniupacjentekz rakiem piersi miejscowozaawansowanymlub z przerzutami, po niepowodzeniu uprzednio stosowanej chemioterapii. Poprzednie leczenie powinno zawieraæ antracyklinê. Niedrobnokomórkowyrak p³uc: preparat jest wskazany w leczeniu niedrobnokomórkowego raka p³uca miejscowo zaawansowanego lub z przerzutami, po niepowodzeniu uprzednio stosowanej chemioterapii. Preparat w skojarzeniu z cisplatyn¹ jest wskazany w leczeniu pacjentów z niemo liwym do resekcji niedrobnokomórkowymrakiem p³uca miejscowozaawansowanymlub z przerzutami u pacjentów, którzy nie otrzymywali poprzednio chemioterapii w tym wskazaniu. Rak gruczo³u krokowego: preparat w po³¹czeniu z prednizonem lub prednizolonemwskazanyjestdoleczeniapacjentówz hormononiezale nymrakiem gruczo³ukrokowegoz przerzutami. Gruczolakorak o³¹dka: preparatw po³¹czeniuz cisplatyn¹ i 5-fluorouracylem wskazany jest w leczeniu gruczolakoraka o³¹dka z przerzutami, w tym gruczolakoraka wpustu o³¹dka u pacjentów, którzy nie otrzymywali wczeœniej chemioterapii w celu leczenia raka z przerzutami. Rak g³owy i szyi: preparat w po³¹czeniu z cisplatyn¹ i 5-fluorouracylem jest wskazany do leczenia indukcyjnego pacjentów z miejscowo zaawansowanym rakiem p³askonab³onkowym g³owy i szyi. Polpharma Doxorubicin-Ebewe: inf. [konc. do przyg. roztw.] 2mg/ml- 1 fiol. 100 ml Doxorubicin-Ebewe: inf. [konc. do przyg. roztw.] 2mg/ml-1fiol.25ml Doxorubicin-Ebewe: inf. [konc. do przyg. roztw.] 2mg/ml-1fiol.5ml Doxorubicin-Ebewe: inf. [konc. do przyg. roztw.] 2mg/ml-1fiol.50ml 100% 181,44 100% 45,36 100% 9,07 100% 90,72 Doxorubicin hydrochloride (1)Chemioterapia ICD-10: C.20. W: Doksorubicyna jest stosowana w nastêpuj¹cych wskazaniach: miêsaki tkanek miêkkich i pochodz¹ce z tkanki kostnej; ziarnica z³oœliwa; ch³oniaki nieziarnicze; Endoxan: inj. [prosz. do przyg. roztw.] 200 mg -1fiol. ostra bia³aczka limfoblastyczna; ostra bia³aczka szpikowa; rak tarczycy; rak piersi; rak jajnika; rak pêcherza moczowego; rak drobnokomórkowyp³uc; neuroblastoma. Stosowanie leku daje wyraÿne korzyœci w leczeniu: szpiczaka mnogiego, raka endometrium, raka szyjki macicy, guza Wilmsa, guzów g³owy i szyi, raka o³¹dka, raka trzustki, raka gruczo³u krokowego, raka j¹dra i raka w¹troby. Doxorubicin : inf. [roztw.] 2mg/ml- 1fiol. 10ml Doxorubicin : inf. [roztw.] 2mg/ml - 1 fiol. 100 ml Doxorubicin : inf. [roztw.] 2mg/ml- 1fiol. 5ml Doxorubicin : inf. [roztw.] 2mg/ml- 1fiol. 75ml Doxorubicin : inf. [roztw.] 2mg/ml - 1fiol. 25ml 100% 31,75 100% 145,15 100% 16,89 100% 108,86 100% 40,82 Doxorubicin hydrochloride (1)Chemioterapia ICD-10: C.20. W: Doksorubicyna to lek cytotoksyczny przeznaczony do stosowania w nastêpuj¹cych stanach nowotworowych: drobnokomórkowy rak p³uca, rak piersi, nawrót raka jajnika, leczenie ogólnoustojowe miejscowo zaawansowanego lub rozsianego raka pêcherza, moczowego, podawanie dopêcherzowe w profilaktyce powierzchownego raka pêcherza, moczowego po resekcji przezcewkowej, leczenie neoadiuwantowe i adiuwantowe kostniakomiêsaka, zaawansowane miêsaki tkanek miêkkich u doros³ych, miêsak Ewinga, choroba Hodgkina, ch³oniak nieziarniczy, ostra bia³aczka limfatyczna, ostra bia³aczka mieloblastyczna, zaawansowany szpiczak mnogi, zaawansowany rak endometrium lub nawrót tego raka, guz Wilmsa, zaawansowany rak brodawkowaty lub pêcherzykowy tarczycy, rak anaplastyczny tarczycy, zaawansowanynerwiak zarodkowy (neuroblastoma). Doksorubicynêczêsto stosuje siê w chemioterapii skojarzonej z innymi produktami leczniczymi o dzia- ³aniu cytostatycznym. Doxorubicinum Accord: inf. [konc. do przyg. roztw.] 2mg/ml-1fiol.10ml Doxorubicinum Accord: inf. [konc. do przyg. roztw.] 2mg/ml- 1 fiol. 100 ml Doxorubicinum Accord: inf. [konc. do przyg. roztw.] 2mg/ml-1fiol.25ml Doxorubicinum Accord: inf. [konc. do przyg. roztw.] 2mg/ml-1fiol.5ml 100% 18,14 100% 141,75 100% 38,57 100% 7,71 Doxorubicin hydrochloride (1)Chemioterapia ICD-10: C.20. W: Doksorubicyna jest wskazana do stosowania w leczeniu nastêpuj¹cych chorób nowotworowych drobnokomórkowy rak p³uca (ang. SCLC), rak piersi, zaawansowany rak jajnika, rak pêcherza moczowego (dopêcherzowo), leczenie neoadjuwantowe i adjuwantowe kostniakomiêsaka, zaawansowany miêsak tkanek miêkkich u doros³ych, miêsak Ewinga, ziarnicaz³oœliwa (chorobahodgkina), ch³oniaknieziarniczy (ang. Non-Hodgkin s lymphoma), ostra bia³aczka limfatyczna, ostra bia³aczka szpikowa, zaawansowany szpiczak mnogi, zaawansowany lub nawrotowy rak trzonu macicy, guz Wilmsa, zaawansowany rak brodawczakowaty i/lub pêcherzykowy tarczycy, rak anaplastyczny tarczycy, zaawansowany nerwiak niedojrza³y. Doksorubicynê czêsto stosuje siê w schemacie chemioterapii skojarzonej z innymi lekami cytotoksycznymi. Accord Healthcare Ecansya: tabl. powl. 500 mg - 120 szt. -z 100% 184,28 100% 368,55 W: Leczenie uzupe³niaj¹ce po operacji raka okrê nicy w stadium III (stadium C wg Dukesa). Leczenie chorych na raka jelita grubego i odbytnicy z przerzutami. Leczenie pierwszegorzutu u chorych na zaawansowanegoraka o³¹dkaw skojarzeniuze schematami zawieraj¹cymi pochodne platyny. Produkt leczniczy w skojarzeniu z docetakselem wskazany jest w leczeniu pacjentek z miejscowo zaawansowanym 100% 1228,50 Epirubicin-Ebewe: inf. [konc. do przyg. roztw.] 2mg/ml -1fiol.25ml Epirubicin hydrochloride (1)Chemioterapia ICD-10: C.23. W: Epirubicyna stosowana jest w leczeniu szeregu chorób nowotworowych, w tym: raka piersi, raka jajnika, raka o³¹dka, raka p³uca, raka g³owy i szyi; raka okrê nicy i rakiem piersi lub rakiem piersi z przerzutami po niepowodzeniu leczenia cytotoksycznego. Przebyte leczenie cytotoksyczne powinno zawieraæ antracykliny. Pro- ³aczek. Po podawaniu epirubicyny do pêcherza moczowego stwierdzono jej korzyst- odbytnicy, szpiczaka mnogiego, z³oœliwych ch³oniaków nieziarniczych, ostrych biadukt leczniczy jest równie wskazany w monoterapii pacjentek z miejscowo ne dzia³anie w leczeniu nastêpuj¹cych chorób: raka pêcherza moczowego z zaawansowanym lub rozsianym rakiem piersi po niepowodzeniu leczenia taksanami i schematami zawieraj¹cymiantracyklinylub u pacjentek, u których dalsze leczewe podanie epirubicyny po wyciêciu przezcewkowym raka pêcherza moczowego komórek nab³onka przejœciowego, raka in situ pêcherza moczowego. Dopêcherzonie Krka stanowi element leczenia zapobiegaj¹cego wznowiê procesu nowotworowego. EMEND : kaps. twarde 125 mg+ 80 mg - 1 szt. (125 mg)+ 2 szt. (80 mg) 100% 209,79 R (2) 3,20 Aprepitant (1)Chemioterapia ICD-10: C.0.12. (2)Wczesne albo opóÿnione wymioty u osób doros³ych zwi¹zane z silnie emetogenn¹ chemioterapi¹ z zastosowa- Episindan: inj. [roztw.] 2mg/ml-1fiol.25ml niem cisplatyny w dawce 70 mg/m2 profilaktyka WP: Wczesne lub opóÿnione wymioty u osób doros³ych zwi¹zane z silnie emetogenn¹ chemioterapi¹ z zastosowaniem doksorubicyny i cyklofosfamidu - Episindan: inj. [roztw.] 2mg/ml-1fiol.5ml profilaktyka W: Zapobieganie wczesnym i opóÿnionym nudnoœciom i wymiotom, zwi¹zanym z przeciwnowotworow¹ chemioterapi¹ u osób doros³ych, z zastosowaniem cisplatyny, leku o wysokim ryzyku wymiotów. Zapobieganie nudnoœciom i wymiotom Episindan: inj. [roztw.] 2mg/ml-1fiol.50ml zwi¹zanym z przeciwnowotworow¹ chemioterapi¹ o umiarkowanym ryzyku wymiotów u osób doros³ych. Preparat 125 mg/80 mg stosuje siê w leczeniu skojarzonym. MSD Endoxan: dra. 50 mg - 50 szt. 100% 76,15 R (1) 3,20 (3) Cyclophosphamide (1)W: Cyklofosfamid jest stosowany w monoterapii lub w leczeniu skojarzonym w poni ej wymienionych chorobach. ia³aczki. Ostra lub przewlek³a W: Produkt leczniczy jest wskazany w leczeniu guzów z³oœliwych j¹dra oraz drobno- Etoposide (1)Chemioterapia ICD-10: C.24. bia³aczka limfoblastyczna/limfocytowa i bia³aczka szpikowa. Ch³oniaki z³oœliwe. Ziarnica komórkowego raka p³uc, w skojarzeniu z innymi cytostatykami. Actavis z³oœliwa (choroba Hodkina), ch³oniak nieziarniczy, szpiczak mnogi. Lite guzy z³oœliwe wywo³uj¹ce lub niewywo³uj¹ce przerzutów: rak jajnika, rak piersi, drobnokomórkowy rak Etoposid-Ebewe: inf. [konc. do przyg. roztw.] 20 mg/ml 100% 45,36 p³uc, neuroblastoma (nerwiak niedojrza³y), miêsak Ewinga, miêœniakomiêsak pr¹ kowany u dzieci, kostniakomiêsak, ziarniniak Wegenera. Leczenie immunosupresyjne w (1) -1fiol.10ml przeszczepach organów. Jako bodziec warunkuj¹cy, poprzedzaj¹cy alogeniczny przeszczep szpiku kostnego: ciê ka anemia aplastyczna, ostra bia³aczka szpikowa i ostra Etoposid-Ebewe: inf. [konc. do przyg. roztw.] 20 mg/ml 100% 13,61-1 fiol. 2,5 ml bia³aczka limfoblastyczna, przewlek³a bia³aczka szpikowa. WP: Choroby autoimmunizacyjne; Amyloidoza; Zespó³ hemofagocytowy; Zespó³ POEMS; Ma³op³ytkowoœæ oporna na leczenie kortykosteroidami; Anemia hemolityczna oporna na leczenie -1fiol.20ml Etoposid-Ebewe: inf. [konc. do przyg. roztw.] 20 mg/ml 100% 90,72 kortykosteroidami; Sarkoidoza; Œródmi¹ szowe zapalenia p³uc - w przypadkach innych ni wymienione w ChPL; Ziarniniakowe choroby p³uc - w przypadkach innych ni wymienione w ChPL (2)Nowotwory z³oœliwe (3)Chemioterapia ICD-10: C.13. axter Endoxan: inf. [prosz. do przyg. roztw.] 1g- 1fiol. Cyclophosphamide (1)Chemioterapia ICD-10: C.13. W: Cyklofosfamidjest stosowanyw monoterapiilubw leczeniuskojarzonymw poni- ej wymienionych chorobach: ia³aczki. Ostra lub przewlek³a bia³aczka limfoblastyczna/limfocytowa i bia³aczka szpikowa. Ch³oniaki z³oœliwe ziarnica z³oœliwa (choroba Hodgkina), ch³oniak nieziarniczy, szpiczak mnogi. Z³oœliwe guzy lite z przerzutami lub bez przerzutów: rak jajnika, rak piersi, drobnokomórkowy rak p³uc, neuroblastoma (nerwiak niedojrza³y), miêsak Ewinga, miêœniakomiêsak pr¹ kowany u dzieci, kostniakomiêsak, ziarniniak Wegenera. Leczenie immunosupresyjne w prze szczepach organów. Leczenie kondycjonuj¹ce, poprzedzaj¹ce allogeniczny przeszczep szpiku kostnego: ciê ka anemia aplastyczna, ostra bia³aczka szpikowa i ostra bia³aczka limfoblastyczna, przewlek³a bia³aczka szpikowa. axter Epi: inj. [roztw.] 2mg/ml-1fiol.10ml Epi: inj. [roztw.] 2mg/ml- 1 fiol. 100 ml Epi: inj. [roztw.] 2mg/ml-1fiol.25ml Epi: inj. [roztw.] 2mg/ml-1fiol.5ml Epi: inj. [roztw.] 2mg/ml-1fiol.50ml 100% 15,31 Evoltra: inj. [konc. do przyg. roztw.] 1mg/ml -1fiol.20ml 100% 68,04 100% 396,90 (1) 100% 102,06 100% 45,36 100% 198,45 Epirubicin hydrochloride (1)Chemioterapia ICD-10: C.23. W: Epirubicyna stosowana jest w leczeniu szeregu chorób nowotworowych, w tym: rak piersi, zaawansowany rak jajnika, rak o³¹dka, rak drobnokomórkowy p³uca. Po podawaniu epirubicyny do pêcherza moczowego stwierdzono jej korzystne dzia³anie w leczeniu nastêpuj¹cych chorób: brodawkowaty rak przejœciowokomórkowy Fulvestrant (1)Chemioterapia ICD-10: C.27. pêcherza moczowego, rak in situ pêcherza moczowego, wewn¹trzpêcherzowe leczenie zapobiegawcze przeciw nawrotom raka powierzchniowego pêcherza moczowego po wyciêciu przezcewkowym. Epirubicin Accord: inf./inj. [roztw.] 2mg/ml -1fiol.10ml Epirubicin Accord: inf./inj. [roztw.] 2mg/ml - 1 fiol. 100 ml Epirubicin Accord: inf./inj. [roztw.] 2mg/ml -1fiol.25ml 100% 64,64 100% 385,56 100% 100,93 Epirubicin-Ebewe: inf. [konc. do przyg. roztw.] 2mg/ml -1fiol. 5ml Epirubicin-Ebewe: inf. [konc. do przyg. roztw.] 2mg/ml - 1 fiol. 100 ml Epirubicin-Ebewe: inf. [konc. do przyg. roztw.] 2mg/ml -1fiol.50ml Episindan: inj. [roztw.] 2mg/ml- 1 fiol. 100 ml 100% 37,42 100% 759,78 100% 189,38 100% 379,89 100% 389,37 100% 190,21 100% 35,35 100% 209,11 Epirubicin hydrochloride (1)Chemioterapia ICD-10: C.23. W: Epirubicyna stosowana jest w leczeniu wielu chorób nowotworowych, w tym: raka piersi; zaawansowanym stadium raka jajnika; raka o³¹dka; drobnokomórkowego raka p³uc. Stwierdzono korzystne dzia³anie epirubicyny podawanej dopêcherzowo w leczeniu: raka pêcherza brodawkowaty z nab³onka przejœciowego; raka in-situ pêcherza; w profilaktyce nawrotów po resekcji przezcewkowej powierzchniowego raka pêcherza moczowego. Actavis Etoposid Actavis: inf. [konc. do przyg. roztw.] 20 mg/ml -1fiol.5ml Etoposid-Ebewe: inf. [konc. do przyg. roztw.] 20 mg/ml -1fiol.5ml 100% 17,01 100% 22,68 Etoposide (1)Chemioterapia ICD-10: C.24. 100% 57,71 W: Etopozyd jest wskazany w leczeniu guzów z³oœliwych j¹dra oraz drobnokomórkowego raka p³uc, w skojarzeniu z innymi cytostatykami. Sandoz Polska -z 100% 7250,80 Clofarabine (1)Chemioterapia ICD-10: C.66. W: Leczenie ostrej bia³aczki limfoblastycznej (ALL) u dzieci i m³odzie y z nawrotem lub oporn¹ na leczenie chorob¹ po zastosowaniu przynajmniej dwóch wczeœniejszych standardowych cykli i w przypadku, gdy brak innych opcji pozwalaj¹cych na przewidywanie d³ugotrwa³ej odpowiedzi. Skutecznoœæ i bezpieczeñstwo stosowania oceniono w badaniach z udzia³em pacjentów w wieku 21 podczas pierwszej diagnozy. Genzyme Europe Farmorubicin PFS: inf./inj. [roztw.] 2mg/ml - 1 fiol. 5 ml (szklana) 100% 34,02 100% 145,15 Farmorubicin PFS: inf./inj. [roztw.] 2mg/ml -1fiol.25ml Farmorubicin PFS: inf./inj. [roztw.] 10 mg/5 ml -1fiol.5ml 100% - Farmorubicin PFS: inf./inj. [roztw.] 50 mg/25 ml -1fiol.25ml 100% - Epirubicin hydrochloride (1)Chemioterapia ICD-10: C.23. W: Produkt leczniczy jest wskazany w leczeniu nastêpuj¹cych typów nowotworów: rak pêcherza moczowego wywodz¹cy siê z komórek nab³onka przejœciowego; rak piersi wczesny, rak piersi zaawansowany i/lub z przerzutami; rak o³¹dka; chemioterapia paliatywna raka po³¹czenia prze³ykowo- o³¹dkowego;nowotwory g³owy i szyi; bia³aczka; niedrobnokomórkowy rak p³uca; drobnokomórkowy rak p³uca; ch³oniakinieziarniczez³oœliwe, ziarnicaz³oœliwa; szpiczak mnogi; rak jajnika; rak trzustki w leczeniu skojarzonym wg schematu PEFG (cisplatyna, epirubicyna, 5-fluorouracyl i gemcytabina); rak okrê nicy i odbytnicy; miêsaki tkanek miêkkich. Faslodex: inj. [roztw.] 250 mg/5 ml - 2 amp.-strzyk. 5 ml+ 2 ig³y z syst. os³. 100% 2835,00 W: Preparat jest wskazany do leczenia raka piersi z obecnymi receptorami estrogenowymi, miejscowo zaawansowanego lub z przerzutami, u kobiet po menopauzie, w przypadku, gdy nast¹pi³ nawrót choroby podczas lub po zakoñczeniu leczenia uzupe³niaj¹cego lekiem z grupy antyestrogenów lub, gdy nast¹pi³a progresja choroby podczas leczenia lekiem z grupy antyestrogenów. AstraZeneca Fasturtec: inf. do. [prosz.+ rozp. do przyg. roztw.] 1,5 mg - 3 fiol. 1,5 mg+ 3 amp. rozp. -z 100% 727,48 Rasburicase (1)Chemioterapia ICD-10: C.0.11. W: Leczenie i zapobieganie ostrej hiperurykemii, w celu zapobiegania ostrej niewydolnoœci nerek, u pacjentów z nowotworem z³oœliwym uk³adu krwiotwórczego z du ¹ ca³kowit¹ mas¹ nowotworu i z ryzykiem szybkiego rozpadu lub zmniejszenia masy Epirubicin Accord: inf./inj. [roztw.] 2mg/ml- 1fiol. 5ml 100% 32,89 nowotworu po rozpoczêciu chemioterapii. Sanofi-Aventis 100% 181,44 Epirubicin Accord: inf./inj. [roztw.] 2mg/ml 100% 195,05 Fayton: inf. [konc. do przyg. roztw.] 4mg/5ml -z R -1fiol.50ml -1fiol.5ml (1) 8,87 Epirubicin hydrochloride (1)Chemioterapia ICD-10: C.23. 100% 181,44 W: Epirubicynajest stosowana w leczeniu wielu stanów nowotworowych, w tym: raka piersi, raka o³¹dka. Stwierdzonokorzystne dzia³anieepirubicynypodawanejdopecherzowo w leczeniu: brodawczakowego raka pêcherza moczowego z komórek Fayton: inf. [roztw.] 4 mg/100 ml - 1 fiol. 100 ml -z R (1) 8,87 nab³onka przejœciowego, raka przedinwazyjnego (in situ) pêcherza moczowego, w profilaktyce nawrotów powierzchownego raka pêcherza moczowego po resekcji Zoledronic acid (1)W: Zapobieganiepowik³aniomkostnym (z³amaniapatologicz- przezcewkowej. Accord Healthcare ne, z³amania kompresyjne krêgów, napromienianielub operacje koœci, lub hiperkalcemia wywo³anachorob¹ nowotworow¹) u doros³ych pacjentów z zaawansowanym

LEKsykon - Leki bezp³atne w ramach programów lekowych i chemioterapii Fluda 5 procesem nowotworowymz zajêciemkoœci. Leczeniehiperkalcemiiwywo³anejchorob¹ nowotworow¹ (ang. tumor-induced hypercalcaemia - TIH) u doros³ych pacjentów. (2)Chemioterapia ICD-10: C.68.b. Glenmark Fludalym: inf./inj. [konc. do przyg. roztw.] 25 mg/ml -1fiol. Fludalym: inf./inj. [konc. do przyg. roztw.] 25 mg/ml -5fiol. 100% Fludarabine phosphate (1)Chemioterapia ICD-10: C.25. W: Leczenie przewlek³ej bia³aczki limfocytowej (CLL) -komórkowej u pacjentów z wystarczaj¹c¹ rezerw¹ szpiku kostnego. Leczenie 1-go rzutu produktem leczniczym nale y rozpoczynaæ wy³¹cznie u pacjentów z zaawansowan¹ chorob¹, stopieñ III/IV w skali Rai (stopieñ C w skali ineta) lub stopieñ I/II w skali Rai (stopieñ A/ w skali ineta), u których wystêpuj¹ objawy zwi¹zane z chorob¹ lub s¹ dowody postêpu choroby. Actavis Fludarabine Teva: inf./inj. [konc. do przyg. roztw.] 25 mg/ml -1fiol.2ml X 100% 426,38 Gemcit: inf. [prosz. do przyg. roztw.] 38 mg/ml -1fiol.50ml 100% 306,18 Fludarabine phosphate (1)Chemioterapia ICD-10: C.25. W: Leczenieprzewlek³ejbia³aczkilimfocytowej -komórkowej (CLL, ang.) u pacjentów z wystarczaj¹c¹ rezerw¹ szpiku kostnego. Leczenie 1-go rzutu fludarabin¹ nale y podejmowaæ tylko w przypadkach zaawansowanej choroby w III/IV stopniu wg klasyfikacji Rai (wg klasyfikacji ineta C) lub I/II stopniu wg klasyfikacji Rai (wg klasyfikacji ineta A/), jeœli u pacjenta wystêpuj¹ objawy zale ne od choroby lub ewidentna progresja choroby. Fludara Oral: tabl. powl. 10 mg - 15 szt. Fludara Oral: tabl. powl. 10 mg - 20 szt. 100% 1310,20 100% 1746,93 Fludarabine phosphate (1)Chemioterapia ICD-10: C.25. W: W leczeniu chorych z przewlek³¹ bia³aczk¹ limfocytow¹ typu -komórkowego (CLL), jeœliw trakcielubpozastosowaniuco najmniejjednegostandardowegocyklu leczenia zawieraj¹cego lek alkiluj¹cy nie osi¹gniêto poprawy po leczeniu lub nast¹pi³a progresja choroby. Genzyme Europe Fluorouracil Accord: inf./inj. [roztw.] 50 mg/ml -1fiol.10ml Fluorouracil Accord: inf./inj. [roztw.] 50 mg/ml - 1 fiol. 100 ml Fluorouracil Accord: inf./inj. [roztw.] 50 mg/ml -1fiol.20ml Fluorouracil Accord: inf./inj. [roztw.] 50 mg/ml -1fiol.5ml Fluorouracil Accord: inf./inj. [roztw.] 50 mg/ml -1fiol.50ml 100% 7,71 100% 73,76 100% 14,86 100% 3,71 100% 36,29 Fluorouracil (1)Chemioterapia ICD-10: C.26. W: Preparat wskazany jest w leczeniu ni ej wymienionych nowotworów z³oœliwych i chorób: w leczeniu raka jelita grubego z przerzutami, jako leczenie uzupe³niaj¹ce raka okrê nicy i odbytnicy, w leczeniu zaawansowanegoraka o³¹dka, w leczeniu zaawansowanego raka dwunastnicy, w leczeniu zaawansowanego raka prze³yku, w leczeniu raka piersi zaawansowanego lub z przerzutami, jako leczenie uzupe³niaj¹ce pierwotnego, operacyjnego, inwazyjnego raka piersi, w leczeniu nieoperacyjnego, miejscowo zaawansowanego raka p³askonab³onkowego g³owy i szyi u pacjentów wczeœniej nieleczonych, w leczeniu raka p³askonab³onkowego g³owy i szyi z przerzutami lub miejscowo nawracaj¹cego. Accord Healthcare 5-Fluorouracil-Ebewe: inf./inj. [roztw.] 50 mg/ml Fluorouracil 5000: inf./inj. [roztw.] 5 g/ 100 ml - 1 fiol. 100 ml 100% 76,49 Fluorouracil (1)Chemioterapia ICD-10: C.26. W: Produkt leczniczywskazanyjest w leczeniuwspomagaj¹cymi paliatywnymraka piersi i raka okrê nicy samodzielnie lub w leczeniu skojarzonym. Gembin: inf. [prosz. do przyg. roztw.] 40 mg/ml -1fiol.5ml Gembin: inf. [prosz. do przyg. roztw.] 40 mg/ml -1fiol.25ml Gembin: inf. [prosz. do przyg. roztw.] 40 mg/ml -1fiol.50ml 100% 38,62 100% 179,03 100% 391,23 Gemcitabine (1)Chemioterapia ICD-10: C.28.a. W: Gemcytabina jest wskazana do stosowania w skojarzeniu z cisplatyn¹ w leczeniu pacjentów z miejscowo zaawansowanym lub przerzutowym rakiem pêcherza moczowego. Gemcytabina jest wskazana do stosowania w leczeniu pacjentów z miejscowo zaawansowanym lub przerzutowym gruczolakiem trzustki. Gemcytabina w skojarzeniu z cisplatyn¹ jest wskazana jako leczenie pierwszego rzutu u pacjentów z miejscowo zaawansowanym lub przerzutowym niedrobnokomórkowym rakiem p³uc (NDRP). Stosowanie gemcytabiny w monoterapii mo na rozwa aæ u pacjentów w podesz³ym wieku lub pacjentów w stanie sprawnoœci stopnia 2. Gemcytabina jest wskazana w leczeniu pacjentów z miejscowo zaawansowanym lub przerzutowym nab³onkowym rakiem jajnika, w skojarzeniu z karboplatyn¹ u pacjentek z nawrotem choroby, po okresie wolnym od nawrotu trwaj¹cym co najmniej 6 m-cy, po leczeniu 1-go rzutu opartym na zwi¹zkach platyny. W po³¹czeniu z paklitakselem, gemcytabina jest wskazana w leczeniu wznowy miejscowej raka piersi lub przerzutowego raka piersi niekwalifikuj¹cego siê do leczenia operacyjnego po niepowodzeniu chemioterapii uzupe³niaj¹cej/przedoperacyjnej. Wczeœniejsza chemioterapia powinna zawieraæ antracykliny, chyba e by³y przeciwwskazania kliniczne do ich stosowania. Actavis Gemcit: inf. [prosz. do przyg. roztw.] 38 mg/ml -1fiol.2ml Gemcit: inf. [prosz. do przyg. roztw.] 38 mg/ml -1fiol.10ml 100% 141,75 100% 20,41 (1) 100% 72,58 Gemcitabine (1)Chemioterapia ICD-10: C.28.a. W: Gemcytabina w skojarzeniu z cisplatyn¹ wskazana jest w leczeniu pacjentów z rakiem pêcherza moczowegomiejscowo zaawansowanymlub z przerzutami. Gemcytabina wskazana jest w leczeniu pacjentów z gruczolakorakiem trzustki miejsco- Gemcitabine Accord: inf. [konc. do przyg. roztw.] 100 mg/ml -1fiol.15ml Gemcitabine Accord: inf. [prosz. do przyg. roztw.] 100 mg/ml -1fiol.10ml Gemcitabine Accord: inf. [prosz. do przyg. roztw.] 100 mg/ml -1fiol.2ml Gemcitabine Accord: inf. [prosz. do przyg. roztw.] 100 mg/ml -1fiol.20ml Gemcitabine Accord: inf. [prosz. do przyg. roztw.] 200 mg -1fiol. Gemcitabine Accord: inf. [prosz. do przyg. roztw.] 1000 mg -1fiol. Gemcitabine Accord: inf. [prosz. do przyg. roztw.] 2000 mg -1fiol. 100% 147,42 100% 104,33 100% 20,86 100% 208,66 100% 19,28 100% 73,71 100% 130,41 Gemcitabine (1)Chemioterapia ICD-10: C.28.a. W: Gemcytabina w skojarzeniu z cisplatyn¹ wskazana jest w leczeniu pacjentów z rakiem pêcherza moczowegomiejscowo zaawansowanymlub z przerzutami. Gemcytabina wskazana jest w leczeniu pacjentów z gruczolakorakiem trzustki miejscowo zaawansowanym lub z przerzutami. Gemcytabina w skojarzeniu z cisplatyn¹, wskazana jest jako leczenie I rzutu u pacjentów z niedrobnokomórkowym rakiem p³uca (NDRP) w stadium miejscowo zaawansowanym lub z przerzutami. U pacjentów w podesz³ym wieku lub pacjentów o stanie sprawnoœci 2 mo na rozwa yæ stosowanie gemcytabiny w monoterapii. Gemcytabina w skojarzeniu z karboplatyn¹ wskazana jest w leczeniu pacjentek z nab³onkowym rakiem jajnika w stadium miejscowo zaawansowanym lub z przerzutami, po niepowodzeniu chemioterapii I rzutu opartejna zwi¹zkachplatyny i co najmniej6 m-ym okresie bez nawrotu. Gemcytabina w skojarzeniu z paklitakselem wskazana jest w leczeniu pacjentów z nawrotem miejscowym raka piersi niekwalifikuj¹cym siê do leczenia operacyjnego lub z przerzutami, po niepowodzeniuchemioterapii zawieraj¹cej antracykliny i/lub w przypadku przeciwwskazañ do ich stosowania. Poprzednia chemioterapia powinna obejmowaæ leczenie antracyklinami, chyba e jest to klinicznie przeciwwskazane. Accord Healthcare Gemsol: inf. [konc. do przyg. roztw.] 40mg/ml 100% 396,90-1fiol.50ml Gemsol: inf. [konc. do przyg. roztw.] 40 mg/ml 100% - -5fiol.5ml Gemcitabine (1)Chemioterapia ICD-10: C.28.a. W: Gemcytabina w skojarzeniu z cisplatyn¹ wskazana jest w leczeniu raka pêcherza moczowego miejscowo zaawansowanego lub z przerzutami. Gemcytabina wskazana jest w leczeniu pacjentów z gruczolakorakiem trzustki miejscowo zaawansowanymlubz przerzutami. Gemcytabinaw skojarzeniuz cisplatyn¹, wskazanajestjakoleczeniepierwszegorzutuupacjentówz niedrobnokomórkowymrakiem p³uca (NDRP) w stadium miejscowo zaawansowanym lub z przerzutami. U pacjentów w podesz³ym wieku lub pacjentów o stanie sprawnoœci 2 mo na rozwa yæ stosowanie gemcytabiny w monoterapii. Gemcytabina w skojarzeniu z karboplatyn¹ wo zaawansowanym lub z przerzutami. Gemcytabina w skojarzeniu z cisplatyn¹, wskazana jest jako leczenie pierwszego rzutu u pacjentów z niedrobnokomórkowym wskazana jest w leczeniu pacjentek z nab³onkowym rakiem jajnika w stadium miejscowo zaawansowanym lub z przerzutami, po niepowodzeniu chemioterapii I rzutu rakiem p³uca (NDRP) w stadium miejscowo zaawansowanym lub z przerzutami. U pacjentów w podesz³ym wieku lub pacjentów o stanie sprawnoœci 2 mo na rozwaopartej na zwi¹zkach platyny i co najmniej 6-miesiêcznym okresie bez nawrotu. yæ stosowanie gemcytabiny w monoterapii. Gemcytabina w skojarzeniu z karboplatyn¹ wskazana jest w leczeniu pacjentek z nab³onkowym rakiem jajnika w Gemcytabina w skojarzeniu z paklitakselem wskazana jest w leczeniu pacjentów z nawrotem miejscowym raka piersi niekwalifikuj¹cym siê do leczenia operacyjnego stadium miejscowo zaawansowanym lub z przerzutami, po niepowodzeniuchemioterapii I rzutu opartej na zwi¹zkach platyny i co najmniej 6-miesiêcznym okresie bez lub z przerzutami, po niepowodzeniuchemioterapiiantracyklinami, lub w przypadku przeciwwskazañ do ich stosowania. nawrotu. Gemcytabina w skojarzeniu z paklitakselem wskazana jest w leczeniu pacjentów z nawrotem miejscowym raka piersi niekwalifikuj¹cym siê do leczenia operacyjnego lub z przerzutami, po niepowodzeniu chemioterapii antracyklinami, lub w Glivec : kaps. twarde 50 mg - 30 szt. -z 100% X przypadku przeciwwskazañ do ich stosowania. Glivec Fresenius Kabi : kaps. twarde 100 mg - 120 szt. -z 100% 9164,16 Glivec 100% 4712,40 : tabl. powl. 100 mg - 60 szt. -z Glivec : tabl. powl. 100 mg - 120 szt. -z Glivec : tabl. powl. 400 mg - 30 szt. -z 100% 9424,80 100% 9424,79 Glivec : tabl. powl. 400 mg - 90 szt. -z 100% 28274,4 0 Imatinib (1)Chemioterapia ICD-10: C.70.a.; C.70.b. (2)Program lekowy: leczenie nowotworów podœcieliska przewodu pokarmowego (GIST) W: Produkt leczniczy jest wskazany w leczeniu: doros³ych pacjentów oraz dzieci i m³odzie y z nowo rozpoznan¹ przewlek³¹ bia³aczk¹ szpikow¹ (ang. CML) z chromosomem Philadelphia (bcr-abl, Ph+), którzy nie kwalifikuj¹ siê do zabiegu transplantacji szpiku jako leczenia pierwszego rzutu; doros³ych pacjentów oraz dzieci i m³odzie y z CML Ph+ w fazie przewlek³ej, gdy leczenie interferonem jest nieskuteczne lub w fazie akceleracji choroby, lub w przebiegu prze³omu blastycznego; doros³ych pacjentów oraz dzieci i m³odzie y z nowo rozpoznan¹ ostr¹ bia³aczk¹ limfoblastyczn¹ z chromosomem Philadelphia (Ph+ ALL) w skojarzeniu z chemioterapi¹; doros³ych pacjentówz nawracaj¹c¹lub oporn¹ na leczenieph+ ALL w monoterapii; doros³ych pacjentów z zespo³ami mielodysplastycznymi/mieloproliferacyjnymi (ang. MDS/MPD) zwi¹zanymi z rearan acj¹ genu receptora p³ytkopochodnego czynnika wzrostu (ang. PDGFR); doros³ych pacjentów z zaawansowanym zespo³em hipereozynofilowym (ang. HES) i/lub przewlek³¹ bia³aczk¹ eozynofilow¹ (ang. CEL) z rearan acj¹ FIP1L1-PDGFR Nie oceniano wp³ywu produktu leczniczego na wynik transplantacji szpiku. Preparat jest wskazany w leczeniu: doros³ych pacjentów ze z³oœliwymi, nieoperacyjnymii/lub z przerzutami, Kit (CD 117) dodatniminowotworamipodœcieliskowymi przewodu pokarmowego (ang. Gastrointestinal Stromal Tumors - GIST); leczeniu adjuwantowym doros³ych pacjentów z istotnym ryzykiem nawrotu po zabiegu usuniêcia Kit (CD 117)-dodatnich nowotworów podœcieliskowych przewodu pokarmowego (GIST). Pacjenci z ma³ym lub bardzo ma³ym ryzykiem nawrotu nie powinni otrzymywaæ leczenia adjuwantowego; leczeniu doros³ych pacjentów z nieoperacyjnymi guzowatymi w³ókniakomiêsakami skóry (ang. DFSP) oraz doros³ych pacjentów z nawracaj¹cymi i/lub z przerzutami DFSP, którzy nie kwalifikuj¹ siê do zabiegu chirurgicznego. U doros³ych pacjentów oraz dzieci i m³odzie y, skutecznoœæ produktu leczniczego zosta³a oceniona na podstawie wspó³czynnika ogólnej odpowiedzi hematologicznej i cytogenetycznej oraz okresu prze ycia wolnego od progresji choroby w CML, wspó³czynnika odpowiedzi hematologicznej i cytogenetycznej w Ph+ ALL, MDS/MPD, wspó³czynnika odpowiedzi hematologicznej w HES/CEL oraz na podstawie obiektywnego wspó³czynnika odpowiedzi u doros³ych pacjentów z nieoperacyjnymi i/lub z przerzutami GIST i DFSP oraz na podstawie 100% 17,79-1fiol.10ml Gemcitabine Polfa ódÿ: inf. [prosz. do przyg. roztw.] 100% 21,78 5-Fluorouracil-Ebewe: inf./inj. [roztw.] 50 mg/ml 100% 75,98 200 mg -1fiol. - 1 fiol. 100 ml Gemcitabine Polfa ódÿ: inf. [prosz. do przyg. roztw.] 100% 67,31 5-Fluorouracil-Ebewe: inf./inj. [roztw.] 50 mg/ml 100% 15,30 1000 mg -1fiol. -1fiol.20ml Gemcitabine (1)Chemioterapia ICD-10: C.28.b. okresu prze ycia bez wznowy w leczeniu adjuwantowym GIST. Doœwiadczenie ze W: Gemcytabina jest wskazana do leczenia raka pêcherza moczowego miejscowo 5-Fluorouracil-Ebewe: inf./inj. [roztw.] 50 mg/ml stosowaniem produktu leczniczego u pacjentów z MDS/MPD zwi¹zanymi z rearan- 100% 9,26 zaawansowanego lub z przerzutami, w skojarzeniu z cisplatyn¹. Gemcytabina jest acj¹ genu PDGFR jest bardzo ograniczone. Z wyj¹tkiem nowo rozpoznanej przewlek³ej bia³aczki szpikowej (CML) brak kontrolowanych badañ klinicznych -1fiol.5ml wskazanado leczeniapacjentówz gruczolakorakiemtrzustki miejscowozaawansowanym lub z przerzutami. Gemcytabina w skojarzeniu z cisplatyn¹ jest wskazana ja- 5-Fluorouracil-Ebewe: inf./inj. [roztw.] 50 mg/ml 100% 19,12 wykazuj¹cych korzyœæ kliniczn¹ lub zwiêkszone prze ycie w tych wskazaniach. - 5 amp. 5 ml ko terapia pierwszego rzutu u pacjentów z niedrobnokomórkowym rakiem p³uc Novartis Pharma (NDRP) miejscowo zaawansowanym lub z przerzutami. Monoterapia przy zastosowaniugemcytabinymo e byæ branapod uwagêu pacjentóww podesz³ymwiekulub Holoxan: inf. [roztw.] 40 mg/ml -1fiol. 25ml 100% - Fluorouracil (1)Chemioterapia ICD-10: C.26. W: Preparat mo e byæ stosowany w leczeniu nowotworów z³oœliwych, szczególnie u osóbo staniesprawnoœci2. Gemcytabinaw skojarzeniuz karboplatyn¹jest wskazana w leczeniu pacjentek z nab³onkowym rakiem jajnika miejscowo zaawansowa- Holoxan: inj. [prosz. do przyg. roztw.] 1g-1fiol. 100% 126,44 raka piersi, okrê nicy i odbytnicy, o³¹dka i trzustki w monoterapii lub w terapii skojarzonej. nym lub z przerzutami, w przypadku nawrotu choroby po co najmniej 6-miesiêcznym okresie bez nawrotów, po terapii pierwszego rzutu opartej na zwi¹zkach platyny. 100% 228,50 Fluorouracil 500: inf./inj. [roztw.] 100% 7,94 Gemcytabina w skojarzeniu z paklitakselem, jest wskazana w leczeniu pacjentek z Holoxan: inj. [prosz. do przyg. roztw.] 2g-1fiol. 500 mg/10 ml -1fiol.10ml (1) nieoperacyjnym, lokalnie nawracaj¹cym lub przerzutowym rakiem piersi, nawracaj¹cym po adiuwantowej/neoadiuwantowej chemoterapii. Wczeœniejsza chemotera- (1) Fluorouracil 1000: inf./inj. [roztw.] 100% 15,30 pia powinna by³a zawieraæ antracykliny, chyba e s¹ klinicznie przeciwwskazane. 1000 mg/20 ml -1fiol.20ml Polfa ódÿ Ifosfamide (1)Chemioterapia ICD-10: C.31. W: Produkt leczniczy mo e byæ stosowany wy³¹cznie przez lekarzy posiadaj¹cych doœwiadczeniew stosowaniu chemioterapii przeciwnowotworowej. Rak j¹dra. W leczeniu Gemliquid: inf. [konc.] 10 mg/ml -1fiol.20ml skojarzonym u pacjentów z zaawansowanymi zmianami nowotworowymi w 100% 39,69 stadium II do IV wg klasyfikacji TNM (nasieniaki i nienasieniaki), które nie reaguj¹ w stopniu zadowalaj¹cym na wstêpn¹ chemioterapiê. Rak jajnika. W chemioterapii Gemliquid: inf. [konc.] 10 mg/ml - 1 fiol. 100 ml 100% 198,45 IV wg klasyfikacji FIGO), jeœli wstêpna chemioterapia cisplatyn¹ jest nieskuteczna. Rak szyjki macicy. W monoterapii u pacjentek z zaawansowanymi zmianami nowotworowymi skojarzonejupacjentekzzaawansowanymizmianaminowotworowymi (stadiumiii i (stadium III i IV wg klasyfikacji FIGO) oraz w leczeniu nawrotów. Rak Gemliquid: inf. [konc.] 10 mg/ml -1fiol.50ml 100% 143,10 piersi. W leczeniu objawowym zaawansowanego, opornego na leczenie lub nawrotów raka piersi. Niedrobnokomórkowy rak p³uc. W monoterapii lub chemioterapii Gemcitabine (1)Chemioterapia ICD-10: C.28.a. W: Gemcytabina w skojarzeniu z cisplatyn¹ jest wskazana do stosowania w leczeniumiejscowozaawansowanejpostacilubpostaciz przerzutamiraka pêcherzamomórkowy rak p³uc. W chemioterapii skojarzonej. Miêsaki tkanek miêkkich, w tym skojarzonej u pacjentów z guzami nieoperacyjnymi lub z przerzutami. Drobnokoczowego. Gemcytabina jest wskazana do stosowania w leczeniu miejscowo miêsak koœciopochodny (osteosarcoma) i miêsak pr¹ kowanokomórkowy (rhabdomyosarcoma). W monoterapii lub chemioterapii skojarzonej ww. guzów, jeœli brak zaawansowanej postaci lub postaci z przerzutami gruczolakoraka trzustki. Gemcytabina w skojarzeniu z cisplatyn¹ jest wskazana jako leczenie pierwszego rzutu pacjentów z miejscowo zaawansowan¹ postaci¹ lub postaci¹ z przerzutami innych miêsaków tkanek miêkkich w przypadku braku powodzenia leczenia chirur- skutecznoœcistandardowegoleczenia. W monoterapiilubchemioterapiiskojarzonej niedrobnokomórkowego raka p³uc (NDRP). U pacjentów w podesz³ym wieku lub u gicznego i radioterapii. Miêsak Ewinga. W chemioterapii skojarzonej w przypadku pacjentów ze statusem sprawnoœci 2 mo na rozwa yæ monoterapiê gemcytabin¹. nieskutecznoœci pierwotnego leczenia cytostatycznego. Ch³oniak z³oœliwy nieziarniczy. W chemioterapiiskojarzonejupacjentówzch³oniakamiz³oœliwyminieziarniczy- Gemcytabina w skojarzeniu z karboplatyn¹ jest wskazana w leczeniu pacjentów z miejscowo zaawansowan¹ postaci¹ lub postaci¹ z przerzutami raka nab³onkowego mi o wysokiej z³oœliwoœci, które nie odpowiadaj¹ na wstêpne leczenie. W leczeniu jajnika. Leczeniestosuje siê u pacjentek, u których nast¹pi³nawrót chorobypo okresieprzynajmniej6m-cy, wktórym nawrotychorobyniewystêpowa³yiuktórychwlepii skojarzonej, jeœli brak skutecznoœci pierwotnego leczenia cytostatycznego u pa- skojarzonym u pacjentów z nawrotowymi guzami. Ziarnica z³oœliwa. W chemioteraczeniu 1-go rzutu podawano produkty lecznicze zawieraj¹ce platynê. Gemcytabina cjentów, z ch³oniakami nowotworowymi lub opornymi na leczenie. axter w skojarzeniu z paklitakselem jest wskazana do stosowania w leczeniu pacjentów z nieoperacyjn¹, miejscowo nawracaj¹c¹ postaci¹ lub postaci¹ z przerzutami raka Hycamtin : inf. [prosz. do przyg. konc. do przyg. roztw.] -z 100% X piersi, u których nast¹pi³ nawrót choroby po chemioterapii adjuwantowej/neoadjuwantowej. 1mg-1fiol. We wczeœniejszej chemioterapii zastosowano antracyklinê, chyba e ist- Hycamtin : inf. [prosz. do przyg. konc. do przyg. roztw.] 100% 566,43 nia³y przeciwwskazania kliniczne. -z 1mg-5fiol. Gemsol: inf. [konc. do przyg. roztw.] 40 mg/ml 100% 198,45 Hycamtin : inf. [prosz. do przyg. konc. do przyg. roztw.] 100% 453,15-1fiol.25ml (1) -z 4mg-1fiol.17ml Gemsol: inf. [konc. do przyg. roztw.] 40 mg/ml 100% 39,69-1fiol.5ml (1) Hycamtin 100% 405,41 : kaps. twarde 0,25 mg - 10 szt.

6 Hycam LEKsykon - Leki bezp³atne w ramach programów lekowych i chemioterapii Hycamtin 100% 1621,62 : kaps. twarde 1mg- 10 szt. Topotecan (1)Chemioterapia ICD-10: C.57.2 W: Topotekan stosowany w monoterapii jest wskazany: do leczenia pacjentek z rakiem jajnika z przerzutami, u których chemioterapia pierwszego lub kolejnego rzutu okaza³a siê nieskuteczna; do leczenia pacjentów z nawrotowym rakiem drobnokomórkowym p³uca, u których ponowne leczenie z u yciem chemioterapii pierwszego rzutu uznano za nieodpowiednie. Topotekan w skojarzeniu z cisplatyn¹ jest wskazany do leczenia pacjentek z rakiem szyjki macicy, nawracaj¹cym po radioterapii oraz u pacjentek w stadium IV zaawansowania choroby. U pacjentek, które wczeœniej otrzymywa³y cisplatynê, zastosowanie terapii skojarzonej jest uzasadnione w przypadku d³ugotrwa³ego okresu bez leczenia. GSK Pharmaceuticals SA Hydroxycarbamid Teva: kaps. 500 mg - 100 szt. (but.) 100% 67,81 Hydroxycarbamide (1)Nowotwory z³oœliwe (2)Chemioterapia ICD-10: C.29. W: Przewlek³e zespo³y mieloproliferacyjne takie, jak: przewlek³a bia³aczka szpikowa (CML); czerwienica prawdziwa z wysokim ryzykiem powik³añ zakrzepowo-zatorowych; nadp³ytkowoœæ samoistna (trombocytemia), zw³óknienie szpiku (osteomielofibroza). Hydroxyurea : kaps. twarde 500 mg - 100 szt. 100% 90,43 (1) 22,62 Hydroxycarbamide (1)Nowotwory z³oœliwe (2)Chemioterapia ICD-10: C.29. W: Leczenie przewlek³ej bia³aczki szpikowej (CML) w fazie przewlek³ej lub w fazie akceleracji. Leczenie samoistnej nadp³ytkownoœci lub czerwienicy prawdziwej z du- ym ryzykiem wyst¹pienia powik³añ zakrzepowo-zatorowych. Idarubicin Teva: inj. [roztw.] 1mg/ml- 1fiol. 10ml Idarubicin Teva: inj. [roztw.] 1mg/ml- 1fiol. 5ml 100% 603,86 100% 301,93 Idarubicin hydrochloride (1)Chemioterapia ICD-10: C.30. W: Idarubicyna jest wskazana w: leczeniu ostrej bia³aczki szpikowej (ang. Acute Myelogenous Leukaemia, AML). Ten rodzaj bia³aczki nazywano wczeœniej ostr¹ bia- ³aczk¹ nielimfoblastyczn¹ (ang. Acute Non-Lymphoblastic Leukemia, ANLL) u osób doros³ych, w celu uzyskania remisji u nieleczonych wczeœniej pacjentów lub u pacjentów z nawrotem lub oporn¹ postaci¹ bia³aczki. Leczeniu nawrotów ostrej bia- ³aczki limfoblastycznej (ang. Acute Lymphoblastic Leukaemia, ALL) jako lek drugiego rzutu u pacjentów doros³ych i dzieci. Idarubicyna mo e byæ stosowana w schematach chemioterapii skojarzonej z innymi œrodkami cytotokstycznymi. 100% 3175,20 dzieci i m³odzie y z CML Ph+ w przebiegu prze³omu blastycznego. Nie oceniano wp³ywuproduktuleczniczegonawyniktransplantacjiszpiku. U doros³ychpacjentów oraz dzieci i m³odzie y, skutecznoœæ produktu leczniczego zosta³a oceniona na podstawie wspó³czynnika ogólnej odpowiedzi hematologicznej i cytogenetycznej oraz okresu prze ycia wolnego od progresji choroby w CML. Z wyj¹tkiem nowo rozpoznanej przewlek³ej bia³aczki szpikowej (CML) brak kontrolowanych badañ klinicznych wykazuj¹cych korzyœæ kliniczn¹ lub zwiêkszone prze ycie w tych wskazaniach. Alvogen IPCo S.ar.l. Imatenil: tabl. powl. 100 mg - 60 szt. 100% 2591,19 100% 5183,51 Imatenil: tabl. powl. 400 mg - 30 szt. (1) 100% 3298,68 chemioterapii; w monoterapii u pacjentów po niepowodzeniu leczenia fluorouracylem. Accord Healthcare Imatinib Teva: tabl. powl. 100 mg - 60 szt. Imatinib (1)Chemioterapia ICD-10: C.70.a.; C.70.b. W: Imatynib jest wskazany w leczeniu: dzieci i m³odzie y z nowo rozpoznan¹ przewlek³¹ bia³aczk¹ szpikow¹ (ang. chronic myeloid leukaemia - CML) z chromosomem (1) 20 mg/ml -1fiol.15ml 100% 6597,36 Irinotecan-Ebewe: inf. [konc. do przyg. roztw.] 100% 266,49 Imatinib Teva: tabl. powl. 400 mg - 30 szt. (1) Philadelphia (bcr-abl, Ph+), którzy nie kwalifikuj¹ siê do zabiegu transplantacji szpiku jako leczenia pierwszego rzutu; dzieci i m³odzie y z CML Ph+ w fazie przewlek³ej, Imatinib (1)Chemioterapia ICD-10: C.70.a.; C.70.b. Irinotecan-Ebewe: inf. [konc. do przyg. roztw.] 100% 37,99 gdy leczenieinterferonem alfa jest nieskutecznelub w fazie akceleracjichoroby, lub W: Lek jest wskazany w leczeniu: dzieci i m³odzie y z nowo rozpoznan¹ przewlek³¹ 20 mg/ml -1fiol.2ml w przebiegu prze³omu blastycznego; doros³ych pacjentów z CML Ph+ w prze³omie bia³aczk¹szpikow¹ (ang. chronic myeloidleukaemia - CML) z chromosomem Philadelphia (bcr-abl, Ph+), którzy nie kwalifikuj¹ siê do zabiegu transplantacji szpiku ja- blastycznym. Nie oceniano wp³ywu imatynibu na wynik transplantacji szpiku. U doros³ych pacjentów oraz dzieci i m³odzie y, skutecznoœæ imatynibu zosta³a oceniona Irinotecan-Ebewe: inf. [konc. do przyg. roztw.] 100% 447,93 ko leczeniapierwszegorzutu; dziecii m³odzie yz CML Ph+ w fazie przewlek³ej, gdy 20 mg/ml -1fiol.25ml na podstawiewspó³czynnikaogólnejodpowiedzihematologiczneji cytogenetycznej leczenie interferonem jest nieskuteczne lub w fazie akceleracji choroby, lub w Irinotecan-Ebewe: inf. [konc. do przyg. roztw.] 100% 85,05 oraz okresu prze ycia wolnego od progresji choroby w CML. iofarm przebiegu prze³omu blastycznego; doros³ych pacjentów z CML Ph+ w prze³omie 20 mg/ml -1fiol.5ml blastycznym; doros³ych pacjentów z nowo rozpoznan¹ ostr¹ bia³aczk¹ limfoblastyczn¹ z chromosomem Philadelphia (Ph+ ALL) w skojarzeniu z chemioterapi¹; 100% 3288,60 Imatinib Actavis: kaps. twarde 100 mg - 120 szt. -z Irinotecan-Ebewe: inf. [konc. do przyg. roztw.] 100% 136,08 (1) doros³ych pacjentów z nawracaj¹c¹lub oporn¹ na leczenie Ph+ ALL w monoterapii; 20 mg/ml - 1 fiol. 7,5 ml doros³ychpacjentówz zespo³amimielodysplastycznymi/mieloproliferacyjnymi (ang. (1) Imatinib (1)Chemioterapia ICD-10: C.70.a.; C.70.b.; C.70.c. myelodysplastic/myeloproliferate - MDS/MPD) zwi¹zanymi z rearan acj¹ genu receptora p³ytkopochodnegoczynnika wzrostu (ang. platelet-derivedgrowth factor re- 20 mg/ml -5fiol.5ml Irinotecan-Ebewe: inf. [konc. do przyg. roztw.] 100% - W: Leczenie dzieci i m³odzie y z nowo rozpoznan¹ przewlek³¹ bia³aczk¹ szpikow¹ (ang. chronic myeloid leukaemia-cml) z chromosomem Philadelphia (bcr-abl, Ph + ), ceptor - PDGFR); doros³ych pacjentów z zaawansowanym zespo³em Irinotecan hydrochloride (1)Chemioterapia ICD-10: C.35.a.; C.35.b. którzy nie kwalifikuj¹ siê do zabiegu transplantacji szpiku, jako leczenia pierwszego hipereozynofilowym (ang. Hypereosinophilic Syndrome - HES) i/lub przewlek³¹ bia- W: Lek jest wskazany do leczenia pacjentów z zaawansowanym rakiem jelita grubego: w skojarzeniu z 5-fluorouracylem i kwasem folinowym u pacjentów, którzy nie rzutu. Dzieci i m³odzie y z CML Ph + w fazie przewlek³ej, gdy leczenie interferonem ³aczk¹ eozynofilow¹ (ang. Chronic Eosinophilic Leukemia - CEL) z rearan acj¹ alfa jest nieskuteczne lub w fazie akceleracji choroby, lub w przebiegu prze³omu blastycznego. Doros³ych pacjentów z CML Ph + w prze³omie blastycznym. Nie oceniano Lek jest wskazany w leczeniu doros³ych pacjentów z nieoperacyjnymi guzowatymi by; w monoterapiiu pacjentów, u których leczenieustalonymschematem z 5-fluoro- FIP1L1-PDGFR. Nie oceniano wp³ywu imatynibu na wynik transplantacji szpiku. otrzymywali wczeœniej chemioterapii w leczeniu zaawansowanego stadium choro- wp³ywu imatynibu na wynik transplantacjiszpiku. U doros³ych pacjentóworaz dzieci w³ókniakomiêsakami skóry (ang. dermatofibrosarcoma protuberans - DFSP) oraz uracylem zakoñczy³o siê niepowodzeniem. Lek w skojarzeniu z cetuksymabem jest i m³odzie y, skutecznoœæ imatynibu zosta³a oceniona na podstawie wspó³czynnika doros³ych pacjentów z nawracaj¹cymi i/lub z przerzutami DFSP, którzy nie kwalifi- wskazany do leczenia pacjentów z rakiem jelita grubego z przerzutami, z ekspresj¹ ogólnej odpowiedzi hematologicznej i cytogenetycznej oraz okresu prze ycia wolnego od progresji choroby w CML. receptora dla naskórkowego czynnika wzrostu (ang. EGFR), bez mutacji genu Actavis Imatinib Apotex: tabl. powl. 400 mg - 30 szt. 100% 3316,95 Imatinib (1)Chemioterapia ICD-10: C.70.a.; C.70.b.; C.70.c. W: Imatinib jest wskazany w leczeniu: dzieci i m³odzie y z nowo rozpoznan¹ przewlek³¹ bia³aczk¹szpikow¹ (ang. CML) z chromosomem Philadelphia (bcr-abl, Ph+), którzy nie kwalifikuj¹ siê do zabiegu transplantacji szpiku jako leczenia pierwszego rzutu; dzieci i m³odzie y z CML Ph+ w fazie przewlek³ej, gdy leczenie interferonem jest nieskuteczne lub w fazie akceleracji choroby; doros³ych pacjentów z CML Ph+ w prze³omie blastycznym; doros³ych pacjentów z nowo rozpoznan¹ ostr¹ bia³aczk¹ limfoblastyczn¹ z chromosomem Philadelphia (Ph+ ALL) w skojarzeniu z chemioterapi¹; doros³ych pacjentówz nawracaj¹c¹lub oporn¹ na leczenieph+ ALL w monoterapii; doros³ych pacjentów z zespo³ami mielodysplastycznymi lub mieloproliferacyjnymi (ang. MDS/MPD) zwi¹zanymi z rearan acj¹ genu receptora p³ytkopochodnego czynnika wzrostu (ang. PDGFR); doros³ych pacjentów z zaawansowanym zespo³em hipereozynofilowym (ang. HES) i/lub przewlek³¹ bia³aczk¹ eozynofilow¹ (ang. CEL) z rearan acj¹ FIP1L1-PDGFR. Nie oceniano wp³ywu imatynibu na wynik transplantacji szpiku. Imatinib jest wskazany w: leczeniu doros³ych pacjentów z nieoperacyjnymi guzowatymi w³ókniakomiêsakami skóry (ang. DFSP) oraz doros³ych pacjentów z nawracaj¹cymi i/lub z przerzutami DFSP, którzy nie kwalifikuj¹ siê do zabiegu chirurgicznego. U doros³ych pacjentów oraz dzieci i przebiegu prze³omu blastycznego; doros³ych pacjentów z CML Ph+ w prze³omie m³odzie y, skutecznoœæ imatynibu zosta³a oceniona na podstawie wspó³czynnika blastycznym; doros³ych pacjentów z nowo rozpoznan¹ ostr¹ bia³aczk¹ limfoblastyczn¹ z chromosomem Philadelphia (Ph+ ALL) w skojarzeniu z chemioterapi¹; ogólnej odpowiedzi hematologicznej i cytogenetycznej oraz okresu prze ycia wolnego od progresji choroby w CML, wspó³czynnika odpowiedzi hematologiczneji cytogenetycznej w Ph+ALL, MDS/MPD, wspó³czynnika odpowiedzi hematologicznej doros³ychpacjentówz zespo³amimielodysplastycznymi/mieloproliferacyjnymi (ang. doros³ych pacjentów z nawracaj¹c¹lub oporn¹ na leczenie Ph+ ALL w monoterapii; w HES/CEL oraz na podstawie obiektywnego wspó³czynnika odpowiedzi u doros³ych pacjentów z DFSP. Doœwiadczenie ze stosowaniem imatynibu u pacjentów z MDS/MPD zwi¹zanymi z rearan acj¹ genu PDGFR jest bardzo ograniczone. Apotex Inc. Imatinib : kaps. twarde 100 mg - 60 szt. Imatinib : kaps. twarde 400 mg - 30 szt. 100% 1134,00 100% 2268,00 Imatinib (1)Chemioterapia ICD-10: C.70.a.; C.70.b.; C.70.c. W: Imatinib jest wskazany w leczeniu: dzieci i m³odzie y z nowo rozpoznan¹ przewlek³¹ bia³aczk¹szpikow¹ (ang. CML) z chromosomem Philadelphia (bcr-abl, Ph+), którzy nie kwalifikuj¹ siê do zabiegu transplantacji szpiku jako leczenia pierwszego rzutu; dzieci i m³odzie y z CML Ph+ w fazie przewlek³ej, gdy leczenie interferonem jest nieskuteczne lub w fazie akceleracji choroby; doros³ych pacjentów z CML Ph+ w prze³omie blastycznym; doros³ych pacjentów z nowo rozpoznan¹ ostr¹ bia³aczk¹ limfoblastyczn¹ z chromosomem Philadelphia (Ph+ ALL) w skojarzeniu z chemioterapi¹; doros³ych pacjentówz nawracaj¹c¹lub oporn¹ na leczenieph+ ALL w monoterapii; doros³ych pacjentów z zespo³ami mielodysplastycznymi lub mieloproliferacyjnymi (ang. MDS/MPD) zwi¹zanymi z rearan acj¹ genu receptora p³ytkopochodnego czynnika wzrostu (ang. PDGFR); doros³ych pacjentów z zaawansowanym zespo³em hipereozynofilowym (ang. HES) i/lub przewlek³¹ bia³aczk¹ eozynofilow¹ (ang. CEL) z rearan acj¹ FIP1L1-PDGFR. Nie oceniano wp³ywu imatynibu na wynik transplantacji szpiku. Imatinib jest wskazany w: leczeniu doros³ych pacjentów z nieoperacyjnymi guzowatymi w³ókniakomiêsakami skóry (ang. DFSP) oraz doros³ych pacjentów z nawracaj¹cymi i/lub z przerzutami DFSP, którzy nie kwalifikuj¹ siê do zabiegu chirurgicznego. U doros³ych pacjentów oraz dzieci i m³odzie y, skutecznoœæ imatynibu zosta³a oceniona na podstawie wspó³czynnika ogólnej odpowiedzi hematologicznej i cytogenetycznej oraz okresu prze ycia wolnego od progresji choroby w CML, wspó³czynnika odpowiedzi hematologiczneji cytogenetycznej w Ph+ALL, MDS/MPD, wspó³czynnika odpowiedzi hematologicznej w HES/CEL oraz na podstawie obiektywnego wspó³czynnika odpowiedzi u doros³ych pacjentów z DFSP. Doœwiadczenie ze stosowaniem imatynibu u pacjentów z MDS/MPD zwi¹zanymi z rearan acj¹ genu PDGFR jest bardzo ograniczone. Imatinib Polfa: kaps. twarde 100 mg - 60 szt. Imatinib Polfa: kaps. twarde 400 mg - 30 szt. 100% 2608,20 100% 5159,70 Imatinib (1)Chemioterapia ICD-10: C.70.a. W: Produkt leczniczy jest wskazany w leczeniu: doros³ych pacjentów z nowo rozpoznan¹ ostr¹ bia³aczk¹ limfoblastyczn¹ z chromosomem Philadelphia (Ph+ ALL) w skojarzeniu z chemioterapi¹; doros³ych pacjentów z nawracaj¹c¹ lub oporn¹ na leczenie Ph+ ALL w monoterapii; doros³ych pacjentów z zespo³ami mielodysplastycznymi/mieloproliferacyjnymi (ang. MDS/MPD) zwi¹zanymi z rearan acj¹ genu Imakrebin: tabl. powl. 100 mg - 60 szt. 3 latach w porównaniu do stosowania interferonu alfa-2b w monoterapii. Szpiczak mnogi: jako leczenie podtrzymuj¹ce u pacjentów, którzy uzyskali obiektywn¹ remisjê (ponad 50% zmniejszenie stê enia bia³ka szpiczaka) w wyniku chemioterapii in- 100% 6350,40 Imakrebin: tabl. powl. 400 mg - 30 szt. receptora p³ytkopochodnegoczynnika wzrostu (ang. PDGFR); doros³ych pacjentów z zaawansowanym zespo³em hipereozynofilowym (ang. HES) i/lub przewlek³¹ bia- dukcyjnej. Obecne doœwiadczenie kliniczne wskazuje, e leczenie podtrzymuj¹ce Imatinib (1)Chemioterapia ICD-10: C.70.a.; C.70.b. ³aczk¹ eozynofilow¹ (ang. CEL) z rearan acj¹ FIP1L1-PDGFR; dzieci i m³odzie y interferonem alfa-2b wyd³u a czas trwania fazy plateau; jednak e wp³yw na ogólne W: Produkt leczniczy jest wskazany w leczeniu dzieci i m³odzie y z nowo rozpoznan¹ przewlek³¹ bia³aczk¹ szpikow¹ (ang. CML) z chromosomem Philadelphia z nowo rozpoznan¹ przewlek³¹ bia³aczk¹ szpikow¹ (ang. CML) z chromosomem prze ycie nie zosta³ ostatecznie wykazany. Ch³oniak grudkowy: leczenie ch³oniaka Philadelphia (bcr-abl, Ph+), którzy nie kwalifikuj¹ siê do zabiegu transplantacji szpiku jako leczenia pierwszego rzutu; doros³ych pacjentów oraz dzieci i m³odzie y z chemioterapii indukcyjnej, takiej jak w schematach podobnych do CHOP. Rako- grudkowego o du ej masie nowotworu jako uzupe³nienie w³aœciwej, skojarzonej, (bcr-abl, Ph+), którzy nie kwalifikuj¹ siê do zabiegu transplantacji szpiku jako leczenia1-szegorzutu; dziecii m³odzie yz CMLPh+ w fazieprzewlek³ej, gdyleczenieinterferonem jest nieskuteczne lub w fazie akceleracji choroby; osób doros³ych oraz CML Ph+ w prze³omie blastycznym; dzieci i m³odzie y z CML Ph+ w fazie przewlek³ej, gdy leczenie interferonem jest nieskuteczne lub w fazie akceleracji choroby. z zespo³em rakowiaka. Czerniak z³oœliwy: jako leczenie pomocnicze u wiak: leczenie rakowiaków z przerzutami do wêz³ów ch³onnych lub do w¹troby oraz pacjentów, Nie oceniano wp³ywu produktu leczniczego na wynik transplantacji szpiku. Lek jest którym usuniêto nowotwór operacyjnie, ale którzy maj¹ du e ryzyko uogólnionego wskazany w leczeniu doros³ych pacjentów z nieoperacyjnymi guzowatymi w³ókniakomiêsakami skóry (ang. DFSP) oraz doros³ych pacjentów z nawracaj¹cymi i/lub z stologicznie) zajêciem wêz³ów ch³onnych. Schering Plough nawrotu, np. pacjenci z pierwotnym lub nawrotowym (stwierdzonym klinicznie lub hi- przerzutami DFSP, którzy nie kwalifikuj¹ siê do zabiegu chirurgicznego. U doros³ych pacjentów oraz dzieci i m³odzie y, skutecznoœæ imatynibu zosta³a oceniona na podstawie wspó³czynnika ogólnej odpowiedzi hematologicznej i cytogenetycznej oraz 20 mg/ml -1fiol.2ml Irinotecan Accord: inf. [konc. do przyg. roztw.] 100% 21,46 okresu prze ycia wolnego od progresji choroby w CML, wspó³czynnika odpowiedzi hematologiczneji cytogenetycznejw Ph+ ALL, MDS/MPD, wspó³czynnikaodpowiedzi hematologicznej w HES/CEL i DFSP. Doœwiadczenie ze stosowaniem produktu 20 mg/ml -1fiol.5ml Irinotecan Accord: inf. [konc. do przyg. roztw.] 100% 49,55 leczniczego u pacjentów z MDS/MPD zwi¹zanymi z rearan acj¹ genu PDGFR jest bardzoograniczone. rak kontrolowanychbadañklinicznychwykazuj¹cychkorzyœæ kliniczn¹ lub zwiêkszone prze ycie w tych wskazaniach. Polfa S.A. kuj¹ siê do zabiegu chirurgicznego. U doros³ych pacjentów oraz dzieci i m³odzie y, skutecznoœæ imatynibu zosta³a oceniona na podstawie wspó³czynnika ogólnej odpowiedzi hematologicznej i cytogenetycznej oraz okresu prze ycia wolnego od progresji choroby w CML, wspó³czynnikaodpowiedzihematologiczneji cytogenetycznej w Ph+ ALL, MDS/MPD, wspó³czynnika odpowiedzi hematologicznej w HES/CEL oraz na podstawie obiektywnego wspó³czynnika odpowiedzi u doros³ych pacjentów z DFSP. Doœwiadczenieze stosowaniemimatynibuu pacjentówz MDS/MPD zwi¹zanymiz rearan acj¹genupdgfr jestbardzoograniczone. rakkontrolowanychbadañ klinicznych wykazuj¹cych korzyœæ kliniczn¹ lub zwiêkszone prze ycie w tych wskazaniach. Imatinib Zentiva: tabl. powl. 100 mg - 60szt. Imatinib Zentiva: tabl. powl. 400 mg - 30 szt. myelodysplastic/myeloproliferate - MDS/MPD) zwi¹zanymi z rearan acj¹ genu receptora p³ytkopochodnegoczynnika wzrostu (ang. platelet-derivedgrowth factor receptor - PDGFR); doros³ych pacjentów z zaawansowanym zespo³em hipereozynofilowym (ang. HypereosinophilicSyndrome - HES) i/lub przewlek³¹ bia- ³aczk¹ eozynofilow¹ (ang. Chronic Eosinophilic Leukemia - CEL) z rearan acj¹ FIP1L1-PDGFR. Nie oceniano wp³ywu imatynibu na wynik transplantacji szpiku. Lek jest wskazany w leczeniu doros³ych pacjentów z nieoperacyjnymi guzowatymi w³ókniakomiêsakami skóry (ang. dermatofibrosarcoma protuberans - DFSP) oraz doros³ych pacjentów z nawracaj¹cymi i/lub z przerzutami DFSP, którzy nie kwalifikuj¹ siê do zabiegu chirurgicznego. U doros³ych pacjentów oraz dzieci i m³odzie y, skutecznoœæ imatynibu zosta³a oceniona na podstawie wspó³czynnika ogólnej odpowiedzi hematologicznej i cytogenetycznej oraz okresu prze ycia wolnego od progresji choroby w CML, wspó³czynnikaodpowiedzihematologiczneji cytogenetycznejw Ph+ ALL, MDS/MPD, wspó³czynnika odpowiedzi hematologicznej w HES/CEL oraz na podstawie obiektywnego wspó³czynnika odpowiedzi u doros³ych pacjentów z DFSP. Doœwiadczenieze stosowaniemimatynibuu pacjentówz MDS/MPD zwi¹zanymiz rearan acj¹genupdgfr jestbardzoograniczone. rakkontrolowanychbadañ klinicznych wykazuj¹cych korzyœæ kliniczn¹ lub zwiêkszone prze ycie w tych wskazaniach. Zentiva Intron A: inj. [roztw.] 3 mln j.m. - 1 zest. -z 100% X 100% 317,21 Intron A: inj. [roztw.] 15 mln j.m./ml - 1 zest. -z Intron A: inj. [roztw.] 25 mln j.m./ml - 1 zest. 100% 5159,70 Irinotecan hydrochloride (1)Chemioterapia ICD-10: C.35.a.; C.35.b. W: Produkt leczniczy jest wskazany w leczeniu pacjentów z zaawansowanym rakiem jelita grubego (okrê nicy i odbytnicy): w skojarzeniu z 5-FU i kwasem folinowym u pacjentów, którzy uprzednio nie otrzymywali chemioterapii z powodu Imatinib (1)Chemioterapia ICD-10: C.70.a.; C.70.b. W: Lek jest wskazany w leczeniu: dzieci i m³odzie y z nowo rozpoznan¹ przewlek³¹ zaawansowanej postaci choroby; w monoterapii, u pacjentów, u których nie powiod³o siê leczenieschematem opartym na 5-FU. Zaleca siê zastosowanieirynotekanu bia³aczk¹szpikow¹ (ang. chronic myeloidleukaemia - CML) z chromosomem Philadelphia (bcr-abl, Ph+), którzy nie kwalifikuj¹ siê do zabiegu transplantacji szpiku jako leczeniapierwszegorzutu; dziecii m³odzie yz CML Ph+ w fazie przewlek³ej, gdy nicy i odbytnicy) z przerzutami, wywo³anego ekspresj¹ receptora czynnika wzrostu w skojarzeniu z cetuksymabem w leczeniu pacjentów z rakiem jelita grubego (okrê - leczenie interferonem alfa jest nieskuteczne lub w fazie akceleracji choroby, lub w nab³onka (EGFR), po niepowodzeniu leczenia cytotoksycznego z zastosowaniem -z 100% 528,66 Interferon alfa-2b (1)Program lekowy: leczenie przewlek³egowzw typu, Program lekowy: leczenie przewlek³ego WZW typu C (2)Chemioterapia ICD-10: C.34. W: Przewlek³e wirusowe zapaleniew¹troby typu - leczenie doros³ych pacjentów z potwierdzon¹ replikacj¹ wirusa zapalenia w¹troby typu (obecnoœæ HV-DNA i HeAg), ze zwiêkszon¹ aktywnoœci¹ AlAT oraz z histologicznie potwierdzonym czynnym zapaleniem w¹troby i/lub zw³óknieniem. Przewlek³e wirusowe zapalenie w¹troby typu C - leczenie doros³ych pacjentów ze zwiêkszon¹ aktywnoœci¹ aminotransferaz bez dekompensacjiczynnoœci w¹troby, u których stwierdza siê w surowicy HCV-RNA oraz przeciwcia³a anty-hcv (najlepszym sposobem stosowania preparatu w tym wskazaniu jest skojarzone podawanie z rybawiryn¹). ia³aczka w³ochatokomórkowa. Przewlek³a bia³aczka szpikowa: monoterapia - leczenie doros³ych pacjentów z chromosomem Philadelphia lub translokacj¹ bcr/abl; leczenie skojarzone - skojarzone stosowanie interferonu alfa-2b i cytarabiny (Ara-C), podawanej w okresie pierwszych 12 m-cy leczenia, istotnie zwiêksza³o wskaÿnik du ych odpowiedzi cytogenetycznych oraz znacz¹co zwiêksza³o ogóln¹ prze ywalnoœæ po Irinotecan hydrochloride (1)Chemioterapia ICD-10: C.35.a.; C.35.b. W: Leczenie zaawansowanegostadium raka okrê nicy i odbytnicy: w skojarzeniu z fluorouracylem i kwasem folinowym u pacjentów, którzy nie otrzymywali uprzednio KRAS, którzy nie otrzymywali wczeœniej leczenia raka z przerzutami lub po niepowodzeniu leczenia cytotoksycznego z zastosowaniem irynotekanu. Lek w skojarzeniu z 5-fluorouracylem, kwasem folinowym i bewacyzumabem jest wskazany w leczeniu1-szej linii u pacjentówz rakiem okrê nicy lub odbytnicy z przerzutami. Lek w skojarzeniuz kapecytabin¹oraz bewacyzumabemlub bez niego jest wskazany w leczeniu 1-szej linii u pacjentów z rakiem jelita grubego z przerzutami. Irinotecan Fresenius: inf. [konc. do przyg. roztw.] 20 mg/ml -1fiol.15ml 100% 2585,52 Irinotecan Fresenius: inf. [konc. do przyg. roztw.] 20 mg/ml -1fiol.25ml 100% 168,97 100% 281,23

LEKsykon - Leki bezp³atne w ramach programów lekowych i chemioterapii Irino 7 irynotekanu. Zaleca siê zastosowanie irynotekanu w skojarzeniu z 5-FU, kwasem przebiegu - w monoterapii u chorych z progresj¹ w trakcie lub przed up³ywem 6 m-cy folinowym i bewacyzumabem jako leku 1-szego rzutu w leczeniu pacjentów z rakiem okrê nicy lub odbytnicy z przerzutami. Fresenius Kabi Irinotecan : inf. [konc. do przyg. roztw.] 20 mg/ml -1fiol.2ml Irinotecan : inf. [konc. do przyg. roztw.] 20 mg/ml -1fiol.15ml Irinotecan : inf. [konc. do przyg. roztw.] 20 mg/ml -1fiol.5ml 100% 39,69 100% 198,45 100% 79,38 Irinotecan hydrochloride (1)Chemioterapia ICD-10: C.35.a.; C.35.b. W: Lek jest stosowany w leczeniu pacjentów z zaawansowanym stadium raka jelita grubego i odbytnicy: w monoterapii, u pacjentów po niepowodzeniu terapii 5-fluorouracylem; w terapii skojarzonej z 5-fluorouracylem i kwasem folinowym, u pacjentów nieleczonych uprzednio chemioterapi¹ w zaawansowanym stadium choroby. Lekw skojarzeniuz cetuksymabemjest stosowanyw leczeniupacjentówz rozsian¹ postaci¹ raka jelita grubegoi odbytnicy, którego komórki wykazuj¹ ekspresjê receptora naskórkowego czynnika wzrostu (EGFR), po niepowodzeniu leczenia cytotoksycznego z zastosowaniem irynotekanu. Lek w skojarzeniu z 5-fluorouracylem, kwasem folinowym i bewacyzumabem jest stosowany w leczeniu pierwszego rzutu w leczeniu pacjentów z rozsian¹ postaci¹ raka jelita grubego lub odbytnicy. Isoderm: kaps. miêkkie 10 mg - 30 szt. 100% 45,36 Isoderm: kaps. miêkkie 20 mg - 30 szt. 100% 90,00 Isotretinoin (1)Chemioterapia ICD-10: C.36. W: Ciê kiepostaci tr¹dziku (jak tr¹dzik guzkowy, tr¹dzik skupionylubtr¹dzik z ryzykiem powstawania trwa³ych blizn) oporne na odpowiednio przeprowadzone standardowe leczenie dzia³aj¹cymi ogólnie lekami przeciwbakteryjnymi i lekami stosowanymi miejscowo. Sun Farm Lanvis : tabl. 40 mg - 25 szt. 100% 711,59 Tioguanine (1)Chemioterapia ICD-10: C.56. (2)Nowotwory z³oœliwe WP: Choroba Leœniowskiego-Crohna; Wrzodziej¹ce zapalenie jelita grubego W: Wskazany g³ównie w leczeniu ostrych bia³aczek, a zw³aszcza ostrej bia³aczki szpikowej i ostrej bia³aczki limfoblastycznej. Preparat stosuje siê tak e w leczeniu przewlek³ej bia³aczki granulocytowej. GSK Commercial Leucovorin Ca Teva: inj. [roztw.] 10 mg/ml -1fiol.10ml Leucovorin Ca Teva: inj. [roztw.] 10 mg/ml - 1 fiol. 100 ml Leucovorin Ca Teva: inj. [roztw.] 10 mg/ml -1fiol.20ml Leucovorin Ca Teva: inj. [roztw.] 10 mg/ml -1fiol.50ml 100% 21,55 100% 171,23 100% 38,56 100% 95,26 Calcium folinate (1)Chemioterapia ICD-10: C.0.02. (2)Nowotwory z³oœliwe W: Ochronnie podczas stosowania antagonistów kwasu foliowego, takich jak metotreksat w celu zmniejszenia toksycznoœci cytostatyku oraz w przypadkach przedawkowania antagonistów kwasu foliowego (trymetreksat, trymetoprym, pirymetamina) u pacjentów doros³ych i u dzieci; w terapii skojarzonej z 5-fluorouracylem w leczeniu cytostatycznym pacjentów z zaawansowan¹ postaci¹ raka jelita grubego. Leukeran : tabl. powl. 2mg- 25 szt. 100% 253,55 Chlorambucil (1)Nowotwory z³oœliwe WP: Amyloidoza (2)Chemioterapia ICD-10: C.8. W: Leukeran wskazany jest do leczenia nastêpuj¹cych chorób: choroby Hodgkina chemioterapi¹; doros³ychpacjentówz nawracaj¹c¹lub oporn¹na leczenieph+ ALL w monoterapii; doros³ych pacjentów z zespo³ami mielodysplastycznymi/mieloproliferacyjnymi (ang. myelodysplastic/myeloproliferate - MDS/MPD) zwi¹zanymi z re- -z Myocet (ziarnicy z³oœliwej), - niektórych postaci nieziarniczych ch³oniaków z³oœliwych : inf. [prosz.+ sk³adniki do przyg. konc. dyspersji (non-hodgkin s lymphoma), przewlek³ej bia³aczki limfatycznej, makroglobulinemii liposomalnej] 50 mg - 2 zest. 3 kompon. aran acj¹ genu receptora p³ytkopochodnego czynnika wzrostu (ang. Waldenströma. GSK Pharmaceuticals SA Doxorubicin hydrochloride (1)Chemioterapia ICD-10: C.21.a.; C.21.b. Leutipol: tabl. powl. 100 mg - 60 szt. Leutipol: tabl. powl. 400 mg - 30 szt. 100% 1587,60 100% 3175,20 Imatinib (1)Chemioterapia ICD-10: C.70.a.; C.70.b.; C.70.c. W: Imatinib jest wskazany w leczeniu: dzieci i m³odzie y z nowo rozpoznan¹ przewlek³¹ bia³aczk¹ szpikow¹ (ang. CML) z chromosomem Philadelphia (bcr-abl, Ph+), którzy nie kwalifikuj¹ siê do zabiegu transplantacji szpiku jako leczenia pierwszego rzutu; dzieci i m³odzie y z CML Ph+ w fazie przewlek³ej, gdy leczenie interferonem jest nieskuteczne lub w fazie akceleracji choroby; doros³ych pacjentów z CML Ph+ w prze- ³omie blastycznym; doros³ych pacjentów z nowo rozpoznan¹ ostr¹ bia³aczk¹ limfoblastyczn¹ z chromosomem Philadelphia (Ph+ ALL) w skojarzeniu z chemioterapi¹; doros³ych pacjentów z nawracaj¹c¹ lub oporn¹ na leczenie Ph+ ALL w monoterapii; doros³ych pacjentów z zespo³ami mielodysplastycznymi lub mieloproliferacyjnymi (ang. MDS/MPD) zwi¹zanymi z rearan acj¹ genu receptora p³ytkopochodnego czynnika wzrostu (ang. PDGFR); doros³ych pacjentów z zaawansowanym zespo³em hipereozynofilowym (ang. HES) i/lub przewlek³¹ bia³aczk¹ eozynofilow¹ (ang. CEL) z rearan acj¹ FIP1L1-PDGFR. Nie oceniano wp³ywu imatinibu na wynik transplantacji szpiku. Imatinib jest wskazany w: leczeniu doros³ych pacjentów z nieoperacyjnymi guzowatymi w³ókniakomiêsakami skóry (ang. DFSP) oraz doros³ych pacjentów z nawracaj¹cymi i/lub z przerzutami DFSP, którzy nie kwalifikuj¹ siê do zabiegu stosowaniem imatinibu u pacjentów z MDS/MPD zwi¹zanymi z rearan acj¹ genu PDGFR jest bardzo ograniczone. Polpharma Levact: inf. [prosz. do przyg. konc. roztw.] 2,5 mg/ml - 5 fiol. 100 mg Levact: inf. [prosz. do przyg. konc. roztw.] 2,5 mg/ml -5fiol.25mg endamustine hydrochloride (1)Program lekowy: leczenie bendamustyn¹ ch³oniaków nieziarniczych o powolnym przebiegu opornych na rytuksymab(2) Chemioterapia ICD-10: C.67. W: Przewlek³a bia³aczka limfocytowa (stadium choroby lub C wg klasyfikacji ineta) - leczenie pierwszego rzutu u chorych, u których nie jest zalecane stosowanie schematów chemioterapii zawieraj¹cych fludarabinê. Ch³oniaki nieziarnicze o powolnym od zakoñczeniu leczenia rytuksymabem lub schematami zawieraj¹cymi rytuksymab. Szpiczak mnogi (stadium II z progresj¹ lub stadium III wg klasyfikacji Durie-Salmona) - leczenie pierwszego rzutu w skojarzeniu z prednizonem, u chorych >65. r., nie kwalifikuj¹cych siê do zabiegu autologicznego przeszczepiania komórek macierzystych szpiku, u których obecnoœæ istotnej klinicznie neuropatii w czasie rozpoznania uniemo liwia leczenie schematami zawieraj¹cymi talidomid lub bortezomib. Mundipharma 100% 58,97 Levofolic: inf./inj. [roztw.] 50 mg/ml -1fiol.4ml Levofolic: inf./inj. [roztw.] 50 mg/ml -1fiol. 1ml 100% X Levofolic: inf./inj. [roztw.] 50 mg/ml -1fiol.9ml 100% 132,68 Sodium folinate (1)Chemioterapia ICD-10: C.0.01. Methotrexat-Ebewe : inf. [konc. do przyg. roztw.] W: L-folinian disodowy jest wskazany w: zmniejszaniu objawów toksycznoœci i zapobieganiudzia³ania antagonistów kwasu foliowego takich jak metotreksat w lecze- 100 mg/ml -1fiol.50ml Methotrexat-Ebewe niu lekami cytotoksycznymi oraz w przypadkach przedawkowania u doros³ych i u : inf. [konc. do przyg. roztw.] dzieci; w terapii skojarzonej z 5-FU w leczeniu cytotoksycznym. 100 mg/ml -1fiol.10ml Methotrexat-Ebewe : inj. [roztw.] 5mg/5ml 100% 3331,72-5 amp. 5 ml Lonquex: inj. [roztw.] 6mg- 1 amp.-strzyk. 0,6 ml z -z R urz. zabezp. (1) 3,52 Methotrexat-Ebewe : inj. [roztw.] 5mg/ml (2) - 10 amp. 1 ml Methotrexat-Ebewe : inj. [roztw.] 10 mg/ml Lipegfilgrastim (1)W: Skrócenie czasu trwania neutropenii i zmniejszenie czêstoœci wystêpowania neutropenii z gor¹czk¹ u doros³ych pacjentów leczonych che- Methotrexat-Ebewe : inj. [roztw.] 10 mg/ml - 5 amp. 5 ml mioterapi¹ cytotoksyczn¹ z powodu nowotworów z³oœliwych (z wyj¹tkiem przewlek³ej bia³aczki szpikowej i zespo³ów mielodysplastycznych). (2)Chemioterapia - 10 amp. 1 ml ICD-10: C.0.13. Lysodren: tabl. 500 mg - 100 szt. -z 100% 2891,70 Mitotane (1)Chemioterapia ICD-10: C.43. W: Leczenie objawowezaawansowanegoraka kory nadnerczy (nieoperacyjnego, z przerzutami lub wznow¹ nowotworow¹). Dzia³anieproduktu w niewydzielaj¹cymraku kory nadnerczy nie zosta³o ustalone. Imed MabThera : inf. [konc. do przyg. roztw.] 100 mg/10 ml -z -2fiol.10ml MabThera : inf. [konc. do przyg. roztw.] 500 mg/50 ml -1fiol.50ml -z 100% 2567,26 Rituximab (1)Program lekowy: leczenie ch³oniaków z³oœliwych, Program lekowy: leczenie reumatoidalnegozapalenia stawów i m³odzieñczego idiopatycznego zapalenia stawów o przebiegu agresywnym (2)Chemioterapia ICD-10: C.51. W: Do leczenia chorych na ch³oniaki nieziarnicze typu grudkowegow III lub IV stopniu zaawansowania w przypadku opornoœci na chemioterapiê lub w przypadku drugiej lub kolejnej wznowy po chemioterapii. Do leczenia chorych na ch³oniaki nieziarniczerozlane z du ych komórek z dodatnim antygenem CD20, w skojarzeniu z chemioterapi¹ wg schematu CHOP. Meaxin: tabl. powl. 100 mg - 60 szt. 100% 2211,30 100% 4479,30 Meaxin: tabl. powl. 400 mg - 30 szt. Myleran Imatinib (1)Chemioterapia ICD-10: C.70.a.; C.70.b.; C.70.c. : tabl. powl. 2mg- 25 szt. W: Produktleczniczyjestwskazanywleczeniu: dzieciim³odzie yz noworozpoznan¹ przewlek³¹ bia³aczk¹ szpikow¹ (ang. Chronic Myeloid Leukaemia - CML) z chromosomem Philadelphia (bcr-abl, Ph+), którzy nie kwalifikuj¹ siê do zabiegu Myleran : tabl. powl. 2mg- 100 szt. transplantacji szpiku jako leczenia pierwszego rzutu; dzieci i m³odzie y z CML Ph+ w fazie przewlek³ej, gdy leczenie interferonem alfa jest nieskuteczne, w fazie akceleracji choroby lub w przebiegu prze³omu blastycznego; u doros³ych z CML Ph+ w przebiegu prze³omu blastycznego; doros³ych pacjentów z nowo rozpoznan¹ ostr¹ bia³aczk¹ limfoblastyczn¹ z chromosomem Philadelphia (Ph+ ALL) w skojarzeniu z platelet-derived growth factor receptor - PDGFR); doros³ych pacjentów z zaawansowanym zespo³em hipereozynofilowym (ang. Hypereosinophilic Syndrome - HES) i/lub przewlek³¹ bia³aczk¹ eozynofilow¹ (ang. Chronic Eosinophilic Leukemia - CEL) z rearan acj¹ FIP1L1-PDGFR. Nie oceniano wp³ywu produktu leczniczego na wynik transplantacji szpiku. Preparat jest wskazany w: leczeniu doros³ych pacjentów z nieoperacyjnymi guzowatymi w³ókniakomiêsakami skóry (ang. dermatofibrosarcoma protuberans - DFSP) oraz doros³ych pacjentów z nawracaj¹cymii/lub z przerzutami DFSP, którzy nie kwalifikuj¹ siê do zabiegu chirurgicznego. U doros³ych pacjentów oraz dzieci i m³odzie y skutecznoœæ imatynibu oceniana jest na podstawie wskaÿnika ogólnej odpowiedzi hematologicznej i cytogenetycznej oraz okresu prze ycia wolnego od progresji choroby w CML, wspó³czynnika odpowiedzi hematologicznej i cytogenetycznej w Ph+ ALL, MDS/MPD, wspó³czynnika odpowiedzi hematologicznej w HES/CEL oraz na podstawie obiektywnego wspó³czynnika odpowiedzi u doros³ych pacjentów z DFSP. Doœwiadczenie ze stosowaniem imatynibu u pacjentów z MDS/MPD zwi¹zanymi z rearan acj¹ genu PDGFR jest bardzo Navelbine : kaps. 20 mg - 1 szt. ograniczone. Z wyj¹tkiem nowo rozpoznanej przewlek³ej bia³aczki szpikowej (CML) brak kontrolowanych badañ klinicznych wykazuj¹cych korzyœæ kliniczn¹ lub zwiêkszone prze ycie w tych wskazaniach. Krka Navelbine : kaps. 30 mg - 1 szt. Mercaptopurinum VIS: tabl. 50 mg - 30 szt. chirurgicznego. U doros³ych pacjentów oraz dzieci i m³odzie y, skutecznoœæ imatinibu Mercaptopurine (1)Nowotwory z³oœliwe (2)Chemioterapia ICD-10: C.40. (3) zosta³a oceniona na podstawie wspó³czynnika ogólnej odpowiedzi hematologicznej i Choroba Leœniowskiego-Crohna, Wrzodziej¹ce zapalenie jelita grubego cytogenetycznej oraz okresu prze ycia wolnego od progresji choroby w CML, W: Lek cytostatyczny. Merkaptopuryna stosowana jest w celu wywo³ania remisji i w wspó³czynnika odpowiedzi hematologicznej i cytogenetycznej w Ph+ALL, MDS/MPD, leczeniu podtrzymuj¹cym w: ostrej bia³aczce limfoblastycznej, ostrej bia³aczce mieloblastycznej. Mo e byæ stosowana w przewlek³ej bia³aczce granulocytowej. Lek wspó³czynnika odpowiedzi hematologicznej w HES/CEL oraz na podstawie obiektywnego wspó³czynnika odpowiedzi u doros³ych pacjentów z DFSP. Doœwiadczenie ze stosowany w leczeniu wrzodziej¹cego zapalenia jelita grubego i choroby Leœniowskiego-Crohna. 100% 6804,00 Methotrexat-Ebewe : tabl. 2,5 mg - 50 szt. 100% 1701,00 Methotrexat-Ebewe : tabl. 5mg- 50 szt. 100% 22,28 R (3) 3,20 Vis 100% 8,49 R (1) 5,33 (3) 100% 16,99 R (1) 10,67 (3) Methotrexat-Ebewe : tabl. 10 mg - 50 szt. 100% 33,98 R (1) 21,33 (3) Methotrexate (1)W: Najciê sza, oporna na leczenie postaæ uogólnionej ³uszczycy pospolitej (psoriasis vulgaris), w³¹cznie z ³uszczycowym zapaleniem stawów (³uszczyca stawowa). Choroby autoimmunologiczne, np. reumatoidalne zapalenie stawów. Skojarzone leczenie wielolekowe nowotworów z³oœliwych i ostrych bia³aczek, kiedy wystêpuj¹ wskazania do leczenia doustnego. WP: Sarkoidoza; Œródmi¹ - szowe zapalenia p³uc - w przypadkach innych ni wymienione w ChPL; Ziarniniakowe choroby p³uc - w przypadkach innych ni wymienione w ChPL (2)Nowotwory z³oœliwe (3)Chemioterapia ICD-10: C.41. 100% 396,90 100% 91,58 100% 28,93 100% 24,34 100% 28,93 100% 35,62 Methotrexate (1)Chemioterapia ICD-10: C.41. W: Nowotwory z³oœliwe, np. ostra bia³aczka limfoblastyczna (ALL) w³¹cznie z bia- ³aczk¹ oponow¹, nieziarniczy ch³oniak z³oœliwy (ang. Non-Hodgkin s Lymphoma - NHL), rak piersi, rak j¹dra, rak jajnika, nowotwory g³owy i szyi, drobnokomórkowy rak p³uc, nab³oniak kosmówkowy z³oœliwy, miêsaki koœci; oporna na inne leczenie ³uszczyca. Mitomycin C: inj. [liof. do przyg. roztw.] 2mg-10fiol. 100% 187,00 Mitomycin 100% 65,21 C: inj. [liof. do przyg. roztw.] 10 mg -1fiol. Mitomycin C: inj. [liof. do przyg. roztw.] 20 mg -1fiol. 100% 126,56 100% 6418,15 Mitomycin (1)Chemioterapia ICD-10: C.42. (1) W: Mitomycyna wykazuje szerokie spektrum dzia³ania przeciwnowotworowego: obiektywne odpowiedzi (czêœciowe lub ca³kowite remisje) opisywano u chorych na: przewlek³¹ bia³aczkê limfatyczn¹; raka o³¹dka; raka trzustki; raka w¹troby; raka jelita grubego i odbytnicy; raka sutka; raka p³uc; raka pêcherza moczowego; raka szyjki macicy; raka endometrium; raka okolic g³owy i szyi. Lek jest stosowany jako sk³adnik programów wielolekowych. JKC Consultancy Mozobil: inj. [roztw.] 20 mg/ml - 1 fiol. 1,2 ml -z 100% 26399,5 2 Plerixafor (1)Chemioterapia ICD-10: C.71. W: Produkt w skojarzeniu z G-CSF jest stosowany do zwiêkszenia mobilizacji macierzystych komórek krwiotwórczych we krwi obwodowej w celu ich pobrania, a nastêpnie autologicznego przeszczepienia pacjentom z ch³oniakiem lub szpiczakiem mnogim, u których mobilizacja tych komórek jest niewystarczaj¹ca. Genzyme Europe 100% 369,10 100% 1161,22 usulfan (1)Nowotwory z³oœliwe (2)Chemioterapia ICD-10: C.4. W: Leczenie objawowe przewlek³ej bia³aczki granulocytowej. Skutecznie wywo³uje d³ugotrwa³¹ remisjê czerwienicy prawdziwej, szczególnie w przypadkach, w których wystêpuje znaczna nadp³ytkowoœæ. Mo e byæ równie skuteczny w leczeniu niektórych przypadków nadp³ytkowoœci idiopatycznej i mielofibrozy. GSK Pharmaceuticals SA 100% 4422,60 W: W skojarzeniu z cyklofosfamidem wskazany jako lek pierwszego rzutu w leczeniu kobiet z rakiem piersi z przerzutami. Navelbine : inf. [konc. do przyg. roztw.] 10 mg/ml - 10 fiol. 1 ml Navelbine : inf. [konc. do przyg. roztw.] 50 mg/5 ml - 10 fiol. 5 ml Vinorelbine (1)Chemioterapia ICD-10: C.63.a.; C.63.b. W: Niedrobnokomórkowy rak p³uca. Zaawansowany rak piersi. 100% 680,40 100% 3061,80 Pierre Fabre Medicament 100% 183,32 100% 274,97 Vinorelbine (1)Chemioterapia ICD-10: C.63.a.; C.63.b. W: Niedrobnokomórkowy rak p³uca. Zaawansowany rak piersi. Pierre Fabre Medicament Navirel : inf. [konc. do przyg. roztw.] 10 mg/ml - 10 fiol. 1 ml Navirel : inf. [konc. do przyg. roztw.] 10 mg/ml - 10 fiol. 5 ml 100% 782,46 100% 1564,92 Vinorelbine (1)Chemioterapia ICD-10: C.63.a.; C.63.b. W: Winorelbina wskazana jest w leczeniu: w monoterapii pacjentów z rakiem piersi z przerzutami (stadium IV) w przypadku, gdy leczenie chemioterapia zawieraj¹ca antracykliny i taksany okaza³osie nieskutecznelub nieodpowiednie. Niedrobnokomórkowego raka p³uc (stadium III lub IV). Neocitec: inf. [konc. do przyg. roztw.] 10 mg -1fiol.1ml Neocitec: inf. [konc. do przyg. roztw.] 10 mg -1fiol.5ml 100% 68,04 100% 306,18 Vinorelbine (1)Chemioterapia ICD-10: C.63.a.; C.63.b. W: Winorelbina jest wskazana w leczeniu: niedrobnokomórkowego raka p³uc (stadium 3 lub 4); w monoterapii u pacjentów z przerzutowym rakiem piersi (stadium 4), w przypadku, gdy chemioterapia oparta na schematach zawieraj¹cych antracykliny lub taksany okaza³a siê nieskuteczna lub nie mo e byæ zastosowana.

8 NeoRe LEKsykon - Leki bezp³atne w ramach programów lekowych i chemioterapii NeoRecormon 500: inj. [roztw.] 500 j.m./0,3 ml - 6 amp.-strzyk. 0,3 ml -z 100% 168,69 NeoRecormon 1000: inj. [roztw.] 1 000 j.m./0,3 ml - 6 amp.-strzyk. 0,3 ml -z 100% X NeoRecormon 2000: inj. [roztw.] 2000 j.m./0,3 ml - 6 amp.-strzyk. 0,3 ml -z 100% 674,74 NeoRecormon 3000: inj. [roztw.] 3000 j.m./0,3 ml - 6 amp.-strzyk. 0,3 ml -z 100% 1012,12 NeoRecormon 4000: inj. [roztw.] 4000 j.m./0,3 ml - 6 amp.-strzyk. 0,3 ml -z 100% X NeoRecormon 5000: inj. [roztw.] 5 000 j.m./0,3 ml - 6 amp.-strzyk. 0,3 ml -z 100% 1686,86 NeoRecormon 6000: inj. [roztw.] 6000 j.m./0,3 ml - 6 amp.-strzyk. 0,3 ml -z 100% X NeoRecormon 10000: inj. [roztw.] 10 000 j.m./0,6 ml -z 100% - 6 amp.-strzyk. 0,6 ml X Nolvadex D: tabl. powl. 20 mg - 30 szt. NeoRecormon 20000: inj. [roztw.] 20000 j.m./0,6 ml - 6 amp.-strzyk. 0,6 ml -z 100% X NeoRecormon 30000: inj. [roztw.] 30000 j.m./0,6 ml 100% 1077,30 -z - 1 amp.-strzyk. Epoetin beta (1)Chemioterapia ICD-10: C.0.05. W: Leczenie objawowej niedokrwistoœci w przebiegu przewlek³ej choroby nerek u doros³ych i dzieci. Zapobieganieniedokrwistoœciwczeœniaków u dzieci z mas¹ urodzeniow¹ 750-1500 g, urodzonych przed 34 tyg. ci¹ y.leczenie objawowej niedokrwistoœci u doros³ych pacjentów otrzymuj¹cych chemioterapiê z powodu choroby Posaconazole (1)Chemioterapia ICD-10: C.0.14.a.; C.0.14.b. (2)Zapobieganie wskazana jest do: leczenia wspomagaj¹cegoraka okrê nicy w stadium III (Duke C) nowotworowej (z wyj¹tkiem nowotworów z³oœliwych pochodzenia szpikowego). inwazyjnym zaka eniom grzybiczym u pacjentów po przeszczepieniu szpiku po ca³kowitej resekcji guza pierwotnego; leczenia raka jelita grubego z przerzutami. Zwiêkszenie liczby autologicznych krwinek czerwonych u osób przygotowywanych (HSCT), którzy otrzymuj¹ du e dawki leków immunosupresyjnych z powodu choroby przeszczep przeciwko gospodarzowi i u których jest du e ryzyko rozwoju inwa- Accord Healthcare do zabiegu chirurgicznego z zastosowaniem autotransfuzji. W tym wskazaniu nale- y rozwa yæ stosunek korzyœci do ryzyka, uwzglêdniaj¹c mo liwoœæ powik³añ zakrzepowo-zatorowych. Leczenie wskazane jedynie u pacjentów z umiarkowan¹ ej 18 r. przygotowywanych do przeszczepienia komórek krwiotwórczych; Prze- zyjnych zaka eñ grzybiczych WP: Zespó³ mielodysplastyczny (MDS) u dzieci poni- Paclitaxel-Ebewe: inf. [konc. do przyg. roztw.] 6mg/ml 100% 150,82-1 fiol. 16,7 ml niedokrwistoœci¹ (hemoglobina 10-13 g/dl [6,21-8,07 mmol/l], bez niedoboru elaza), jeœli nie ma mo liwoœci przechowania wystarczaj¹cej iloœci krwi w³asnej, zaœ przewidziany planowany zabieg chirurgiczny wymaga przetoczenia znacznej objêtoœci krwi (4 jednostek przetoczeniowych u kobiet i 5 u mê czyzn). Neulasta : inj. [roztw.] 6mg/0,6ml - 1 amp.-strzyk. 0,6 ml (z zabezp. ig³y) -z 100% 3451,33 R (1) 3,20 Pegfilgrastim (1)W: Skrócenie czasu trwania neutropenii i zmniejszenie czêstoœci wystêpowania neutropenii z gor¹czk¹ u pacjentów leczonych chemioterapi¹ cytotoksyczn¹ z powodu choroby nowotworowej (z wyj¹tkiem przewlek³ej bia³aczki szpikowej i zespo³ów mielodysplastycznych). (2)Chemioterapia ICD-10: C.0.10. Amgen Neupogen : inj. [roztw.] 300 µg/0,5 ml - 1 amp.-strzyk. Neupogen : inj. [roztw.] 300 µg/ml -5fiol. Neupogen : inj. [roztw.] 480 µg/0,5 ml - 1 amp.-strzyk. 100% 127,58 R (1) 9,59 100% 637,88 R (1) 3,20 100% 204,12 R (1) 13,21 Filgrastim (1)W: Lek wskazany jest w celu skrócenia czasu trwania neutropenii i zmniejszenia czêstoœci wystêpowania gor¹czki neutropenicznej u pacjentów poddawanych chemioterapii cytotoksycznej z powodu nowotworów (z wyj¹tkiem przewlek³ej bia³aczki szpikowej i zespo³ów mielodysplastycznych) oraz w celu skrócenia czasu trwania neutropenii u pacjentów poddawanych chemioterapii mieloablacyjnej, po której wykonuje siê przeszczepienie szpiku kostnego, nara onych na wyst¹pienie przed³u onej ciê kiej neutropenii. ezpieczeñstwo i skutecznoœæ leczenia produktem s¹ podobne u doros³ych i u dzieci poddanych chemioterapii cytotoksycznej. Lek jest wskazany w celu mobilizacji komórek progenitorowych do krwi obwodowej (ang. PPC). U pacjentów, zarówno dzieci, jak i doros³ych z ciê k¹ wrodzon¹, cykliczn¹ lub idiopatyczn¹ neutropeni¹ przebiegaj¹c¹ z bezwzglêdn¹ liczb¹ granulocytów obojêtnoch³onnych (ang. ANC) 0,5 x 10 9 /l, u których w wywiadzie stwierdza siê ciê kie lub nawracaj¹ce zaka enia, d³ugotrwa³e podawanie produktu wskazane jest w celu zwiêkszenia liczby granulocytów obojêtnoch³onnych oraz zmniejszenia czêstoœci wystêpowania i czasu trwania powik³añ infekcyjnych. Lek wskazany jest do leczenia uporczywej neutropenii (ANC 1,0 x 10 9 /l) u pacjentów w zaawansowanym stadium zaka enia wirusem HIV, w celu zmniejszenia ryzyka zaka eñ bakteryjnych, jeœli inne metody leczenia neutropenii nie mog¹ byæ zastosowane. WP: Gor¹czka neutropeniczna (zaka enie w przebiegu neutropenii) w przypadkach innych Ondansetron Kabi: inj. [roztw.] 2mg/ml- 1 amp. 2 ml 100% 1,46 ni okreœlone w ChPL; Anemia aplastyczna; Neutropenia wrodzona w przypadkach Ondansetron Kabi: inj. [roztw.] 2mg/ml- 1 amp. 4 ml 100% 2,93 innych ni okreœlone w ChPL; Neutropenia nabyta w przypadkach innych ni okreœlone w ChPL (2)Chemioterapia ICD-10: C.0.06. Amgen Ondansetron Kabi: inj. [roztw.] 2mg/ml- 5 amp. 2 ml 100% 7,26 (1) Nibix: kaps. twarde 100 mg - 60 szt. Nibix: kaps. twarde 400 mg - 30 szt. 100% 680,40 100% 1360,80 Imatinib (1)Chemioterapia ICD-10: C.70.a.; C.70.b.; C.70.c. W: Imatynib jest wskazany w leczeniu: dzieci i m³odzie y z nowo rozpoznan¹ prze- W: Ondansetron jest wskazany w zapobieganiu i leczeniu nudnoœci i wymiotów wywo³anych cytotoksyczn¹ chemioterapi¹ i radioterapi¹ oraz w zapobieganiu i leczewlek³¹ bia³aczk¹ szpikow¹ (ang. chronic myeloid leukaemia - CML) z chromosomem Philadelphia (bcr-abl, Ph+), którzy nie kwalifikuj¹ siê do zabiegu transplantacji szpiku jako leczenia pierwszego rzutu; dzieci i m³odzie y z CML Ph+ w fazie przewlek³ej, niu nudnoœci i wymiotów pooperacyjnych (PONV). Fresenius Kabi gdy leczenieinterferonem alfa jest nieskutecznelub w fazie akceleracjichoroby, lub 100% 181,44 w przebiegu prze³omu blastycznego; doros³ych pacjentów z CML Ph+ w prze³omie Osporil : inf. [konc. do przyg. roztw.] 4mg/5ml -z R blastycznym. Nie oceniano wp³ywu imatynibu na wynik transplantacji szpiku. U doros³ych pacjentów oraz dzieci i m³odzie y, skutecznoœæ imatynibu zosta³a oceniona -1fiol.5ml (1) 8,87 na podstawiewspó³czynnikaogólnejodpowiedzihematologiczneji cytogenetycznej Zoledronic acid (1)W: Zapobieganiepowik³aniomkostnym (z³amaniapatologiczne, z³amania kompresyjne krêgów, napromienianielub operacje koœci, lub oraz okresu prze ycia wolnego od progresji choroby w CML. Adamed hiperkal- Nivestim: inf./inj. [roztw.] 12 mln j./0,2 ml - 5 amp.-strzyk. 0,2 ml Nivestim: inf./inj. [roztw.] 30 mln j.m./0,5 ml - 5 amp.-strzyk. 0,5 ml -z -z 100% 260,82 R (1) 3,20 100% 623,70 R (1) 3,20 otrzymuj¹cych chemioterapiê lekami cytotoksycznymi. Filgrastym jest wskazany w celu mobilizacji komórek progenitorowych krwi obwodowej (ang. PPC). U pacjentów, dzieci lub doros³ych z ciê k¹ wrodzon¹, cykliczn¹ lub idiopatyczn¹neutropeni¹ z bezwzglêdn¹ liczb¹ neutrofilów (ANC) 0,5 x 10 9 /l oraz ciê kimi lub nawracaj¹cymi zaka eniami w wywiadzie, d³ugotrwa³e podawanie filgrastymu jest wskazane w celu zwiêkszenia liczby neutrofilów oraz zmniejszenia czêstoœci i czasu trwania objawów zwi¹zanych z zaka eniem. Filgrastym jest wskazany w leczeniu przewlek³ej neutropenii (ANC 1,0 x 10 9 /l) u pacjentów z zaawansowanym zaka eniem wirusem HIV, w celu zmniejszenia ryzyka zaka eñ bakteryjnych, gdy nie mo na zastosowaæ innych metod leczenia neutropenii. WP: Gor¹czka neutropeniczna (zaka enie w przebiegu neutropenii) w przypadkach innych ni okreœlone w ChPL; Anemia aplastyczna; Neutropenia wrodzona w przypadkach innych ni okreœlone w ChPL; Neutropenia nabyta w przypadkach innych ni okreœlone w ChPL (2)Chemioterapia ICD-10: C.0.06. Hospira 100% 1020,60 Nivestim: inf./inj. [roztw.] 48 mln j.m./0,5 ml -z R - 5 amp.-strzyk. 0,5 ml (1) 3,20 Oxaliplatin Kabi: inf. [konc. do przyg. roztw.] 5mg/ml -1fiol.40ml Filgrastim (1)W: Filgrastym jest wskazany w celu skrócenia czasu trwania neutropenii i zmniejszenia czêstoœci wystêpowania neutropenii z gor¹czk¹ u pacjentów - 1 fiol. 10 ml (50 mg) Oxaliplatin Kabi: inf. [prosz. do przyg. roztw.] 5mg/ml otrzymuj¹cych ustalon¹ chemioterapiê lekami cytotoksycznymi z powodu stwierdzonego nowotworu z³oœliwego (z wyj¹tkiem przewlek³ej bia³aczki szpikowej i ze- - 1 fiol. 20 ml (100 mg) Oxaliplatin Kabi: inf. [prosz. do przyg. roztw.] 5mg/ml spo³ów mielodysplastycznych) oraz w celu skrócenia czasu trwania neutropenii u pacjentów poddanych leczeniu mieloablacyjnemu przed przeszczepieniem szpiku, u których wystêpuje zwiêkszone ryzyko przed³u onej ciê kiej neutropenii. ezpieczeñstwo stosowania i skutecznoœæ filgrastymu s¹ podobne u doros³ych i u dzieci 100% 18,14 (1) 7,64 Tamoxifen (1)Nowotwory z³oœliwe (2)Chemioterapia ICD-10: C.52. W: Leczenie raka piersi. AstraZeneca Noxafil: zaw. doust. 40 mg/ml - 1 op. 105 ml 100% 2666,44 R (2) 3,20 wlek³a choroba ziarniniakowa charakteryzuj¹ca siê wysok¹ czêstoœci¹ grzybiczych zaka eñ narz¹dowych u dzieci poni ej 18 r.; Stan po przeszczepieniu krwiotwórczych komórek macierzystych u dzieci poni ej 18 r. - wtórna profilaktyka przeciwgrzybicza, ukierunkowana na wczeœniej wystêpuj¹ce zaka enia grzybicze, do czasu stabilnego wszczepienia i zakoñczenia leczenia immunosupresyjnego W: Lek jest wskazany w leczeniu nastêpuj¹cych zaka eñ grzybiczych u doros³ych: Paclitaxel-Ebewe: inf. [konc. do przyg. roztw.] 6mg/ml 100% 45,36-1fiol.5ml inwazyjna aspergiloza oporna na amfoterycynê lub itrakonazol, lub w przypadku Paclitaxel-Ebewe: inf. [konc. do przyg. roztw.] 6mg/ml 100% 453,60 nietolerancji tych leków przez pacjenta; fuzarioza oporna na amfoterycynê lub w przypadku nietolerancji amfoterycyny przez pacjenta; chromoblastomikoza i -1fiol.50ml grzybniak oporne na itrakonazol lub w przypadku nietolerancji itrakonazolu przez Paclitaxel (1)Chemioterapia ICD-10: C.47. pacjenta; kokcydioidomikozaoporna na amfoterycynê, itrakonazol lub flukonazol, W: Rak jajnika: Paklitaksel jest wskazany w leczeniu skojarzonym z cisplatyn¹ w chemioterapii pierwszego rzutu u pacjentek z zaawansowanym rakiem jajnika lub reszt- lub w przypadku nietolerancji tych leków przez pacjenta; kandydoza jamy ustnej i gard³a: jako terapia pierwszego rzutu u pacjentów z ciê k¹ postaci¹ choroby lub u kowymnowotworem (>1cm), powczeœniejszejlaparotomii. Paklitakseljest wskazany pacjentów o obni onej odpornoœci, u których przewiduje siê s³ab¹ odpowiedÿ na leczeniemiejscowe. Opornoœæ definiowanajest jako progresjazaka enialub brak powe leczenie schematami zawieraj¹cymi platynê okaza³o siê nieskuteczne. Rak w chemioterapii drugiego rzutu w leczeniu raka jajnika z przerzutami, gdy standardo- piersi: prawy po co najmniej 7 dniach stosowania dawek terapeutycznych, dotychczas skutecznych w leczeniu przeciwgrzybiczym. Lek jest równie wskazany w zapobieganiuinwazyjnymzaka eniomgrzybiczym u nastêpuj¹cychpacjentów: pacjentówz ostr¹ bia³aczk¹ szpikow¹ lub zespo³em mielodysplastycznym otrzymuj¹cych chemioterapiê mog¹c¹ powodowaæ d³ugotrwa³¹ neutropeniê i u których jest du e ryzyko rozwoju inwazyjnych zaka eñ grzybiczych; pacjenci po przeszczepieniu szpiku, którzy otrzymuj¹ du e dawki leków immunosupresyjnych z powodu choroby przeszczep przeciwko gospodarzowi i u których jest du e ryzyko rozwoju inwazyjnych zaka eñ grzybiczych. Schering Plough Oncaspar: inj. dom./do./inf. do. [roztw.] 3,750 j.m./5 ml -1fiol.5ml 100% 5386,50 Pegaspargase (1)Chemioterapia ICD-10: C.48. W: Skojarzone leczenie reindukuj¹ce ostrej bia³aczki limfoblastycznej u dzieci i doros³ych, u których rozwinê³asiê nadwra liwoœæna niezmodyfikowan¹l-asparaginazê. Ondansetron Accord 2 mg/ml: inf./inj. [roztw.] 2mg/ml- 5 amp. 2 ml Ondansetron Accord 2 mg/ml: inf./inj. [roztw.] 2mg/ml- 5 amp. 4 ml 100% 7,05 100% 14,09 Ondansetron hydrochloride (1)Chemioterapia ICD-10: C.0.09. W: Doroœli: leczenie nudnoœci i wymiotów wywo³anych przez chemioterapiê cytotoksyczn¹ i radioterapi¹ oraz zapobieganie i leczenie nudnoœci i wymiotów w okresie Paclitaxel Kabi: inf. [konc. do przyg. roztw.] 6mg/ml pooperacyjnym. Dzieci i m³odzie : leczenie nudnoœci i wymiotów wywo³anych przez -1fiol.25ml chemioterapiê u dzieci w wieku 6 m-cy. Zapobieganie i leczenie nudnoœci i wymiotów w okresie pooperacyjnym u dzieci w wieku 1 m-ca. Accord Healthcare Ondansetron Kabi: inj. [roztw.] 2mg/ml- 5 amp. 4 ml 100% 14,08 Ondansetron Kabi: inj. [roztw.] 2mg/ml- 10 amp. 4 ml 100% 29,31 Ondansetron Kabi: inj. [roztw.] 2mg/ml- 10 amp.2 ml 100% 14,65 Ondansetron hydrochloride (1)Chemioterapia ICD-10: C.0.09. cemia wywo³ana chorob¹ nowotworow¹) u doros³ych pacjentów z zaawansowanym procesem nowotworowymz zajêciemkoœci. Leczeniehiperkalcemiiwywo³anejchorob¹ nowotworow¹ (ang. tumor-induced hypercalcaemia - TIH) u doros³ych pacjentów. (2)Chemioterapia ICD-10: C.68.b. Egis Oxaliplatin Kabi: inf. [konc. do przyg. roztw.] 5mg/ml -1fiol.10ml Oxaliplatin Kabi: inf. [konc. do przyg. roztw.] 5mg/ml -1fiol.20ml Oxaliplatin (1)Chemioterapia ICD-10: C.46. W: Oksaliplatynaw skojarzeniuz 5-fluorouracylem (5-FU) i kwasem folinowym (FA) jest wskazana do stosowania w: leczeniu uzupe³niaj¹cym raka okrê nicy III stopnia przerzutami. Oxaliplatin Teva: inf. [konc. do przyg. roztw.] 5mg/ml -1fiol.20ml Oxaliplatin Teva: inf. [konc. do przyg. roztw.] 5mg/ml -1fiol.10ml Oxaliplatin Teva: inf. [konc. do przyg. roztw.] 5mg/ml -1fiol.40ml Fresenius Kabi Paclitaxel (1)Chemioterapia ICD-10: C.47. W: Rak jajnika: w chemioterapii pierwszego rzutu raka jajnika, paklitaksel jest (Duke C) po ca³kowitej resekcji guza pierwotnego; leczeniu raka okrê nicy i odbytu z wskazany w leczeniu skojarzonym z cis-platyn¹ lub karboplatyn¹ pacjentek z za- 100% 73,71 100% 39,69 100% 147,42 Oxaliplatin (1)Chemioterapia ICD-10: C.46. W: Oksaliplatynaw skojarzeniuz 5-fluorouracylem (5-FU) i kwasem folinowym (FA) jest wskazana do stosowania w: leczeniu uzupe³niaj¹cym raka okrê nicy stopnia Ul (DukeC) po ca³kowitejresekcjiguzapierwotnego; leczeniuraka okrê nicyi odbytnicy z przerzutami. Oxaliplatinum Accord: inf. [konc. do przyg. roztw.] 5mg/ml-1fiol.10ml Oxaliplatinum Accord: inf. [prosz.] 5mg/ml -1fiol. 20ml Oxaliplatinum Accord: inf. [prosz.] 5mg/ml -1fiol.40ml 100% 45,93 100% 85,05 100% 162,16 Oxaliplatin (1)Chemioterapia ICD-10: C.46. W: Oksaliplatyna stosowana w skojarzeniu z 5-FU i kwasem folinowym (ang. FA) Paclitaxel-Ebewe: inf. [konc. do przyg. roztw.] 6mg/ml -1fiol.25ml 100% 226,80 (1) W leczeniu adjuwantowym paklitaksel jest wskazany u pacjentów z przerzutami do wêz³ów ch³onnych po terapii antracyklin¹ i cyklofosfamidem (AC). Leczenie adjuwantowe paklitakselem nale y uwa aæ za alternatywê dla przed³u onej terapii AC. Paklitaksel jest wskazany do pocz¹tkowego leczenia miejscowego zaawansowanego raka piersi lub raka piersi z przerzutami, zarówno w skojarzeniu z antracyklin¹ u pacjentów, u których mo na zastosowaæ leczenie antracyklin¹ lub w skojarzeniu z trastuzumabem u pacjentów ze zwiêkszon¹ ekspresj¹ receptora HER-2 na poziomie 3+ oznaczonym metod¹ immunohistochemiczn¹, u których leczenie antracyklin¹ nie jest odpowiednie. W monoterapii, paklitaksel jest wskazana w leczeniu raka piersi z przerzutami u pacjentów, u których standardowe leczenie schematami zawieraj¹cymi antracyklinê okaza³o siê nieskuteczne lub jest nieodpowiednie. Zaawansowany niedrobnokomórkowy rak p³uca: Paklitaksel w leczeniu skojarzonym z cisplatyn¹ jest wskazany w leczeniu niedrobnokomórkowego raka p³uca (ang. non-small cell lung carcinoma, NSCLC) u pacjentów, którzy nie kwalifikuj¹ siê do zabiegu chirurgicznego daj¹cego potencjaln¹ szansê na wyleczenie i/lub do radioterapii. Miêsak Kaposi ego w przebiegu AIDS: Paklitaksel jest wskazany w leczeniu zaawansowanego miêsaka Kaposi ego (ang. Kaposi s sarkoma, KS) w przebiegu AIDS u pacjentów, u których wczeœniejsze leczenie antracyklin¹ liposomaln¹ okaza³o siê nieskuteczne. Paclitaxel Kabi: inf. [konc. do przyg. roztw.] 6mg/ml - 1 fiol. 100 ml Paclitaxel Kabi: inf. [konc. do przyg. roztw.] 6mg/ml - 1 fiol. 16,7 ml Paclitaxel Kabi: inf. [konc. do przyg. roztw.] 6mg/ml -1fiol.5ml Paclitaxel Kabi: inf. [konc. do przyg. roztw.] 6mg/ml -1fiol.50ml 100% 328,86 100% 55,57 100% 79,38 100% 32,89 100% 158,76 Paclitaxel (1)Chemioterapia ICD-10: C.47. W: W leczeniu 1-ego rzutu, lek jest wskazany w skojarzeniu z cisplatyn¹ w leczeniu chorych z zaawansowanym rakiem jajnika lub resztkowym nowotworem (>1 cm) po wczeœniejszej laparotomii. W leczeniu 2-go rzutu, lek jest wskazany w leczeniu raka jajnika z przerzutami, w przypadkach, w których leczenie standardowe oparte na schematach zawieraj¹cych platynê okaza³o siê nieskuteczne. Lek jest wskazany w leczeniu uzupe³niaj¹cym (adjuwantowym) raka piersi z przerzutami do wêz³ów ch³onnych, u chorych po standardowej terapii antracyklin¹ i cyklofosfamidem (AC). Leczenie uzupe³niaj¹ce produktem powinno byæ rozpatrywane jako alternatywa do przed³u onej terapii AC. Lek jest wskazany w pocz¹tkowym leczeniu miejscowo zaawansowanych lub przerzutowych postaci raka piersi albo w skojarzeniu z antracyklin¹ u pacjentów, u których mo na stosowaæ antracyklinê, albo w skojarzeniu z trastuzumabem u pacjentów ze zwiêkszon¹ ekspresj¹ receptora HER-2 (human epidermal growth factor receptor 2 - receptorów ludzkiego naskórkowego czynnika wzrostu 2) na poziomie 3+, oznaczanym w badaniu immunohistochemicznym i u których stosowanie antracyklin jest niewskazane. W monoterapii Paclitaxel Kabi jest wskazany w leczeniu raka piersi z przerzutami u pacjentów, u których leczenie antracyklin¹ nie przynios³o rezultatów lub u pacjentów, którzy nie mog¹ zostaæ poddani standardowemu leczeniu antracyklin¹. Lek w skojarzeniu z cisplatyn¹, jest wskazany w leczeniu niedrobnokomórkowego raka p³uca (NDRP) u chorych, którzy nie kwalifikuj¹ siê do leczenia operacyjnego daj¹cego szansê na wyleczenie i/lub do radioterapii. Lek jest wskazany do leczenia pacjentów z zaawansowanym miêsakiem Kaposi ego zwi¹zanym z AIDS, u których wstêpna terapia antracyklinami liposomalnymi okaza³a siê nieskuteczna. Fresenius Kabi 100% 45,36 Paclitaxelum Accord: inf. [konc. do przyg. roztw.] 6mg/ml- 1 fiol. 100 ml 100% 85,05 Paclitaxelum Accord: inf. [konc. do przyg. roztw.] 6mg/ml- 1 fiol. 16,7 ml 100% 158,76 Paclitaxelum Accord: inf. [konc. do przyg. roztw.] 6mg/ml-1fiol.25ml 100% 42,93 Paclitaxelum Accord: inf. [konc. do przyg. roztw.] 6mg/ml-1fiol.5ml 100% 85,86 Paclitaxelum Accord: inf. [konc. do przyg. roztw.] 6mg/ml-1fiol.50ml 100% 318,65 100% 57,83 100% 92,99 100% 33,06 100% 161,36

LEKsykon - Leki bezp³atne w ramach programów lekowych i chemioterapii Pacli 9 awansowanym rakiem jajnika lub resztkowym nowotworem (>1 cm), po wczeœniejszej laparotomii. W chemioterapii drugiego rzutu raka jajnika, paklitaksel jest wskazany w leczeniu raka jajnika z przerzutami w przypadkach, gdy standardowe leczenie schematami zawieraj¹cymi platynê okaza³o sie nieskuteczne. Rak piersi: wleczeniuuzupe³niaj¹cym, paklitakseljestwskazanywleczeniupacjentekz rakiem piersi z przerzutami do wêz³ów ch³onnych po leczeniu antracyklin¹ i cyklofosfami- Sandostatin Lar dem (AC). Nale y rozwa y zastosowanie leczenia uzupe³niaj¹cego produktem : inj. dom. [mikrogran.+ rozp.] 20 mg leczniczym jako alternatywê do przed³u onego podawania leczenia skojarzonego - 1 fiol.+ amp.-strzyk. z rozp. 2,5 ml antracyklin¹ i cyklofosfamidem (AC). Produkt leczniczy jest wskazany do stosowania jako leczenie wstêpne raka piersi w stadium miejscowo zaawansowanym lub z przerzutami, zarówno w skojarzeniu z antracyklinami u pacjentek, u których mo na zastosowaæ leczenie antracyklinami, jak w skojarzeniu z trastuzumabem u pacjentek ze zwiêkszon¹ ekspresj¹ receptora HER-2 (receptor ludzkiego naskórkowego czynnika wzrostu 2) na poziomie 3+ oznaczonym metoda immunohistochemiczn¹, u których leczenieantracyklin¹niejest odpowiednie. Produktleczniczyjest wskazany w monoterapii raka piersi z przerzutami u pacjentek, u których standardowe leczenie antracyklinami okaza³o sie nieskuteczne lub u pacjentek, które nie kwalifikuj¹ siê do tego rodzaju leczenia. Zaawansowany niedrobnokomórkowy rak p³uca: paklitaksel w leczeniu skojarzonym z cis-platyna jest wskazany w leczeniu niedrobnokomórkowego raka p³uc (NDRP) u pacjentów, którzy nie kwalifikuj¹ sie do zabiegu chirurgicznego daj¹cego szansê na wyleczenie i/lub do radioterapii. Miêsak Kaposiego w przebiegu AIDS: paklitaksel wskazany jest w leczeniu pacjentów z zaawansowanym miêsakiem Kaposiego (MK) w przebiegu AIDS, u których uprzednie leczenie liposomalnymi postaciami antracyklin okaza³o sie nieskuteczne. Ograniczone dane potwierdzaj¹ skutecznoœæ leku w tym wskazaniu. Accord Healthcare Paclitaxelum TEVA: inf. [konc. do przyg. roztw.] 6mg/ml-1fiol.30mg Paclitaxelum TEVA: inf. [konc. do przyg. roztw.] 6mg/ml- 1 fiol. 100 mg Paclitaxelum TEVA: inf. [konc. do przyg. roztw.] 6mg/ml- 1 fiol. 300 mg 100% 56,70 100% 170,10 100% 476,28 Paclitaxel (1)Chemioterapia ICD-10: C.47. W: Paklitaksel jest wskazany w monoterapii lub w leczeniu skojarzonym z cisplatyn¹ w zaawansowanejpostaci raka jajnika. Jako lek pierwszego rzutu, paklitaksel w po- ³¹czeniu z cisplatyn¹ jest wskazany w leczeniu chorych na zaawansowan¹ lub resztkow¹ postaæ (>1cm) raka, po wczeœniejszejlaparotomii. Jako lek drugiegorzutu jest wskazany w leczeniu guzów przerzutowych jajników w przypadkach, gdy standardoweleczeniez zastosowaniemplatyny okaza³o siê nieskuteczne. Paklitakseljestwskazanywleczeniuuzupe³niaj¹cymrakapiersiuchorychz zajêtymiwêz³ami ch³onnymi po standardowej terapii wielolekowej zawieraj¹cej antracyklinê i cyklofosfamid (AC). Leczenie uzupe³niaj¹ce nale y rozwa yæ jako alternatywê do przed³u onego podawania terapii wielolekowej AC. Paklitaksel jest wskazany w leczeniu pierwszego rzutu miejscowo zaawansowanych lub przerzutowych postaci raka piersi zarówno w skojarzeniu z antracyklinami u chorych, u których mo na zastosowaæ leczenie antracyklinami, jak i w skojarzeniu z trastuzumabem u chorych ze zwiêkszon¹ekspresj¹receptora2(her-2) napoziomie3+ oznaczanymw badaniu immunohistochemicznym, u których leczenie antracyklinami nie jest odpowiednie. W monoterapii paklitaksel jest wskazany w leczeniu raka piersi z przerzutami u pacjentów, u których standardowaterapia z zastosowaniemantracyklin nie przynios³a poprawy lub u których nie mo na by³o ich zastosowaæ. Leczenie niedrobnokomórkowego raka p³uca w skojarzeniuz cisplatyn¹ u pacjentów, u których nie mo na zastosowaæ radykalnego leczenia chirurgicznego i/lub radioterapii. Paklitaksel jest wskazany w leczeniu zaawansowanego miêsaka Kaposiego wystêpuj¹cego w przebiegu AIDS u pacjentów, u których leczenie antracyklinami liposomalnymi okaza³o siê nieskuteczne. Niewielka liczba danych potwierdza skutecznoœæ zastosowania leku w powy szym wskazaniu. Potactasol: inf. [prosz. do przyg. konc.] 1mg-1fiol. Potactasol: inf. [prosz. do przyg. konc.] 4mg-1fiol. 100% 102,06 100% 656,28 Topotecan (1)Chemioterapia ICD-10: C.57.2 W: Topotekan stosowany w monoterapii jest wskazany: do leczenia pacjentek z rakiem jajnika z przerzutami, u których chemioterapia pierwszego lub kolejnego rzutu okaza³a siê nieskuteczna; do leczenia pacjentów z nawrotowym rakiem drobnokomórkowym p³uca (ang. SLCL), u których ponowneleczeniez u yciem chemioterapii pierwszego rzutu uznano za niew³aœciwe. Topotekan stosowany w skojarzeniu z cisplatyn¹ jest wskazany do leczenia pacjentek z rakiem szyjki macicy, nawracaj¹cym po radioterapii oraz u pacjentek w stadium IV zaawansowania choroby. U pacjentek, poddanych wczeœniejszej ekspozycji na cisplatynê, zastosowanie terapii skojarzonej jest uzasadnione w przypadku d³ugotrwa³ego okresu bez leczenia. Actavis Roferon -A: inj. podsk. [roztw.] 3 mln j.m./0,5 ml - 1 strzyk. 0,5 ml+ strzyk. Roferon -A: inj. podsk. [roztw.] 6 mln j.m./0,5 ml - 1 strzyk. 0,5 ml+ strzyk. Roferon -A: inj. podsk. [roztw.] 9 mln j.m./0,5 ml - 1 strzyk. 0,5 ml+ strzyk. 100% 49,90 100% 99,79 100% 149,69 Interferon alfa-2a (1)Program lekowy: leczenie przewlek³egowzw typu, Program lekowy: leczenie przewlek³ego WZW typu C (2)Chemioterapia ICD-10: C.33.a.; C.33.b. W: ia³aczkaw³ochatokomórkowa. Pacjenciz AIDS z postêpuj¹cymmiêsakiemkaposi ego, bez objawów uogólnionych, u których liczba CD4 wynosi >250 komórek/mm 3. Przewlek³a faza bia³aczki szpikowej przewlek³ej z obecnoœci¹ chromosomu Filadelfia. Ch³oniakiskórne z komórek T. Doroœli chorzy z potwierdzonym histologicznie wirusowym zapaleniem w¹troby typu, u których s¹ obecne markery replikacji wirusa. Doroœli chorzy z potwierdzonym histologicznie wirusowym zapaleniem w¹troby typu C, u których wyniki oznaczeñ przeciwcia³ przeciw HCV lub HCV RNA s¹ dodatnie i u których stwierdza siê zwiêkszon¹ aktywnoœæ AlAT we krwi bez dekompensacji czynnoœci w¹troby (skutecznoœæ interferonu alfa-2a w leczeniu wirusowego zapalenia w¹troby typu C jest zwiêkszona w przypadku skojarzonego leczenia z rybawiryn¹; interferon alfa-2a w monoterapii powinno siê stosowaæ w przypadku nietolerancji rybawiryny lub przeciwwskazañ do jej stosowania). Ch³oniaki nieziarnicze typu grudkowego. Zaawansowane stadium raka nerki. Pacjenci z czerniakiem z³oœliwym w II stopniu zaawansowania wg AJCC (gruboœæ nacieku wg reslova >1,5 mm, bez zajêcia wêz³ów ch³onnych ani bez rozprzestrzenianiasiê w skórze), u których po leczeniu chirurgicznym nie stwierdza siê oznak choroby. Sandimmun : inf. do. [konc. do przyg. roztw.] 50 mg/ml - 10 amp. 1 ml 100% 124,74 Ciclosporin (1)Chemioterapia ICD-10: C.10. W: Przeszczepianie narz¹dów mi¹ szowych. Zapobieganie odrzucaniu przeszczepu u pacjentów, którzy otrzymali allogeniczny przeszczep nerki, w¹troby, serca, serca i p³uc, p³uc lub trzustki. Leczenieodrzucaniaprzeszczepu u pacjentówuprzednio otrzymuj¹cych inne leki immunosupresyjne. Przeszczepianie szpiku. Zapobieganie odrzucaniu przeszczepu po transplantacji szpiku. Zapobieganielub leczenie choroby przeszczep przeciw gospodarzowi (GVHD, ang. graft-versus-hostdisease). Novartis Pharma Sandostatin Lar : inj. dom. [mikrogran.+ rozp.] 10 mg - 1 fiol.+ amp.-strzyk. z rozp. 2,5 ml 100% 2268,00 R (2) 22,20 100% 3923,64 Somatuline Autogel: inj. [roztw.] 120 mg/0,5 ml - 1 amp.-strzyk. 0,5 ml R (2) 12,70 100% 5503,30 Lanreotide (1)Chemioterapia ICD-10: C.37. (2)Akromegalia, Leczenie objawów Sandostatin Lar : inj. dom. [mikrogran.+ rozp.] 30 mg - 1 fiol.+ amp.-strzyk. z rozp. 2,5 ml (1) hipersekrecji wystêpuj¹cych w przebiegu nowotworów neuroendokrynnych WP: R (2) Hiperinsulinizm spowodowany inn¹ przyczyn¹ ni okreœlona w ChPL 4,57 W: Produkt leczniczy jest przeznaczony do d³ugotrwa³ego leczenia chorych na akromegaliê, gdy stê enie kr¹ ¹cego hormonu wzrostu (GH) i/lub insulinopodobnego Octreotide (1)Chemioterapia ICD-10: C.45.a.; C.45.b. (2)Akromegalia, Leczenie objawów u pacjentów z hormonalnieczynnymi guzami o³¹dka, jelit i trzustki, którzy czynnikawzrostu (IGF-1) pozostaj¹nieprawid³owepooperacjii/lubradioterapiioraz zadowalaj¹coreaguj¹na leczenieoktreotydem podawanympodskórnie: rakowiak z u pacjentów, u których nie jest mo liwe przeprowadzenieoperacji chirurgiczneji/lub objawamizespo³urakowiaka, VIP-oma, glukagonoma, gastrinoma (zespó³ Zollingera-Ellisona), insulinoma (w celu utrzymania w³aœciwego stê enia glukozy przed ope- jest obni enie stê eñ GH i IGF-1, i o ile jest to mo liwe, doprowadzenie ich do warto- zastosowanie radioterapii. Celem postêpowania terapeutycznego w akromegalii racj¹ oraz w leczeniu podtrzymuj¹cym), GRF-oma oraz w leczeniu pacjentów z zaawansowanymi guzami neuroendokrynnymi wywodz¹cymi siê ze œrodkowej œci prawid³owych. Produkt leczniczy jest wskazany w leczeniuobjawówzwi¹zanych czêœci prajelita lub o nieznanym ognisku pierwotnym w celu zahamowaniaprogresji choroby WP: Hiperinsulinizmspowodowanyinn¹ przyczyn¹ ni okreœlona w ChPL; Objawy hipersekrecji wystêpuj¹ce w przebiegu nowotworów neuroendokrynnych innych Somatuline PR: inj. [prosz.+ rozp. do przyg. zaw.] 100% 1691,93 ni okreœlone w ChPL 30 mg - 1 fiol. s. subs. (+zest.) W: Leczenie pacjentów z akromegali¹: których stan jest zadowalaj¹co kontrolowany Lanreotide (1)Chemioterapia ICD-10: C.37. leczeniem produktem leczniczym podawanym podskórnie, u których leczenie chirurgiczne lub radioterapia jest niewskazana lub nieskuteczna, lub bêd¹cych w okre- (GH) i/lub insulinopodobnegoczynnika wzrostu (IGF-1) pozostaje nieprawid³owypo W: D³ugotrwa³e leczenie akromegalii. Gdy stê enie kr¹ ¹cego hormonu wzrostu sie przejœciowym, przed wyst¹pieniem ca³kowitego wyniku dzia³ania radioterapii. operacji i/lub radioterapii oraz u pacjentów, u których nie jest mo liwe przeprowadzenie operacji chirurgicznej i/lub zastosowanie radioterapii. Leczenie objawów kli- Leczenie objawów u pacjentów z hormonalnie czynnymi guzami o³¹dka, jelit i trzustki, którzy zadowalaj¹co reaguj¹ na leczenie produktem podawanym podskórnie: rakowiak z objawami zespo³u rakowiaka, VIPoma, glukagonoma, gastrinoma odpowiedzialnych za nadczynnoœæ tarczycy. Przygotowanie do zabiegów chirurnicznych rakowiaka. Leczenie pierwotnych gruczolaków przysadki mózgowej (zespó³ Zollingera-Ellisona), insulinoma, w celu utrzymania w³aœciwego stê enia gicznych i/lub radioterapii lub ich uzupe³nienie oraz przypadki, gdy wymienione me- glukozy przed operacj¹ oraz w leczeniu podtrzymuj¹cym, GRFoma. Leczenie pacjentów z zaawansowanymiguzami neuroendokrynnymiwywodz¹cymi siê ze œrodkowej czêœci prajelita lub o nieznanym ognisku pierwotnym. Novartis Pharma Sandostatin : inj. [roztw.] 50 µg/ml - 5 amp. 1 ml 100% 34,02 R (2) 3,20 100% 45,36 Sandostatin : inj. [roztw.] 100 µg/ml - 5 amp. 1 ml R (2) 3,20 Sandostatin : inj. [roztw.] 200 µg/ml -1fiol.5ml 100% X Octreotide (1)Chemioterapia ICD-10: C.45.a. (2)Akromegalia WP: Hiperinsulinizm spowodowany inn¹ przyczyn¹ ni okreœlona w ChPL; Objawy hipersekrecji wystêpuj¹ce w przebiegu nowotworów neuroendokrynnych innych ni okreœlone w ChPL W: Leczenie objawowe i w celu zmniejszenia stê enia hormonu wzrostu (GH) i IGF-1 w osoczu pacjentów z akromegali¹, u których leczenie chirurgiczne lub radioterapia okaza³y siê niewystarczaj¹ce lub nieskuteczne. Stosowanie preparatu zale- 100% 180,31 Symloda: tabl. powl. 150 mg - 60 szt. ca siê równie w leczeniuchorych z akromegali¹, u których leczenieoperacyjnejest (1) przeciwwskazane b¹dÿ u pacjentów odmawiaj¹cych poddania siê takiemu leczeniu 100% 1207,71 lub bêd¹cych w okresie przejœciowym, przed wyst¹pieniem pe³nych efektów radioterapii. agodzenie objawów spowodowanych obecnoœci¹ hormonalnie czynnych Symloda: tabl. powl. 500 mg - 120 szt. guzów o³¹dka, jelit i trzustki, takich jak: rakowiaki z objawami zespo³u rakowiaka, VIP-oma (nowotwory wydzielaj¹ce polipeptydy jelitowe dzia³aj¹ce na naczynia), glukagonoma, gastrinoma/zespó³ Zollingera-Ellisona, zwykle z jednoczesnym stoso- Dukesa). Leczenie chorych na raka jelita grubego i odbytnicy z przerzutami. Lecze- W: Leczenie uzupe³niaj¹ce po operacji raka okrê nicy w stadium III (stadium C wg waniem leków z grupy inhibitorów pompy protonowej lub leków selektywnie nie pierwszegorzutu u chorych na zaawansowanegoraka o³¹dkaw skojarzeniuze blokuj¹cych receptor H2, insulinoma, w celu przedoperacyjnej kontroli hipoglikemii schematami zawieraj¹cymi pochodne platyny. Produkt leczniczy w skojarzeniu z oraz jako leczenie podtrzymuj¹ce, GRF-oma. Preparat nie jest lekiem przeciwnowotworowym i nie powoduje wyleczenia u tych chorych. Kontrola nie poddaj¹cych siê rakiem piersi lub rakiem piersi z przerzutami po niepowodzeniu leczenia cytotok- docetakselem wskazany jest w leczeniu pacjentek z miejscowo zaawansowanym leczeniu biegunek u chorych na AIDS. Zapobieganie powik³aniom po operacjach sycznego. Przebyte leczenie cytotoksyczne powinno zawieraæ antracykliny. Produkt leczniczy jest równie wskazany w monoterapii pacjentek z miejscowo trzustki. Nag³e postêpowanie w celu zahamowania krwawieñ lub zapobiegania nawrotom krwawieñ z ylaków prze³yku w przebiegu marskoœci w¹troby. Preparat jest zaawansowanym lub rozsianym rakiem piersi po niepowodzeniu leczenia taksana- stosowany w po³¹czeniu ze specjalnym leczeniem, takim jak endoskopowa skleroterapia ylaków. Novartis Pharma Setronon : tabl. powl. 8mg- 10 szt. Sindaxel : inf. [konc. do przyg. roztw.] 6mg/ml - 1 fiol. 43,33 ml Sindaxel : inf. [konc. do przyg. roztw.] 6mg/ml -1fiol.5ml Sindaxel : inf. [konc. do przyg. roztw.] 6mg/ml -1fiol.50ml 100% 37,42 (1) Tamoxifen-EGIS: tabl. 20 mg - 30 szt. (3 blist. po 10 szt.) R (2) 3,20 100% 885,65 100% 44,23 100% 419,58 Paclitaxel (1)Chemioterapia ICD-10: C.47. W: Rak jajnika. W monoterapii lub w leczeniu skojarzonym z cisplatyn¹ u chorych z zaawansowan¹ postaci¹ raka jajnika. Chemioterapia pierwszego rzutu w skojarzeniu z cisplatyn¹w przypadkachzaawansowanegoraka jajnikalub u chorych z resztkowym nowotworem (>1 cm), po wczeœniejszejlaparotomii.leczeniedrugiegorzutu u chorych z przerzutami po niepowodzeniu standardowego leczenia schematami Temodal: kaps. twarde 5mg- 5 szt. -z zawieraj¹cymi platynê. Rak piersi. Pocz¹tkowe leczenie miejscowo zaawansowanegorakapiersilubrakapiersiz przerzutami, zarównowskojarzeniuz antracyklinami u chorych, u których mo na zastosowaæ leczenie antracyklinami lub w Temodal: kaps. twarde 20 mg - 5 szt. -z skojarzeniu z trastuzumabem u pacjentek ze zwiêkszon¹ ekspresj¹ receptora HER-2 na poziomie 3+ oznaczonym metod¹ immunohistochemiczn¹, u których leczenie antracyklinami nie jest odpowiednie. W monoterapii w leczeniu postaci raka Temodal: kaps. twarde 100 mg - 5 szt. -z piersi z przerzutami u chorych, u których leczenie antracyklinami okaza³o siê nieskuteczne lub u chorych, u których standardowe leczenie antracyklinami nie jest odpowiednie. W leczeniu uzupe³niaj¹cym (adjuwantowym) raka piersi u chorych Temodal: kaps. twarde 140 mg - 5 szt. -z z zajêtymi wêz³ami ch³onnymi i nowotworem niewykazuj¹cym ekspresji receptorów estrogenowych i progesteronowych, podawany sekwencyjnie wed³ug schematu zawieraj¹cego 4 cykle AC (antracyklina i cyklofosfamid) i 4 cykle leczenia paklitakselem, po standardowej terapii wielolekowej AC. Niedrobnokomórkowy rak p³uca (ang.nsclc). Leczenie pierwszego rzutu w skojarzeniu z cisplatyn¹ u pacjentów, którzy nie kwalifikuj¹ siê do zabiegu chirurgicznegoi/lub radioterapii. Miêsak. Kaposiego (MK) zwi¹zany z AIDS. W leczeniu miêsaka Kaposiego u chorych z AIDS, u których leczenie antracyklinami liposomalnymi okaza³o siê nieskuteczne. Nieliczne dane potwierdzaj¹ skutecznoœæ leku w tym wskazaniu. Actavis Somatuline Autogel: inj. [roztw.] 60 mg/0,3 ml - 1 amp.-strzyk. 100% 2810,50 Somatuline Autogel: inj. [roztw.] 90 mg/0,3 ml - 1 amp.-strzyk. 100% 3746,97 R (2) 244,73 100% 4683,42 R (2) 4,27 z akromegali¹. Produkt leczniczy jest wskazany w leczeniu objawów zwi¹zanych z guzami neuroendokrynnymi. Ipsen Poland tody s¹ niewskazane. Leczenie przetok przewodu pokarmowego po zabiegu chirurgicznym: prostych, zewnêtrznych przetok trzustkowych, dwunastniczych lub jelita cienkiego. Leczenie paliatywne objawów klinicznych zwi¹zanych z niedro noœci¹ górnego odcinka przewodu pokarmowego spowodowan¹ rozsiewem procesu nowotworowegodo otrzewnej u pacjentów zdyskwalifikowanychdo leczenia operacyjnego, jako uzupe³nienieterapii innymi produktami stosowanymi w terapii objawowej. Ipsen Poland Symdronic: inf. [konc. do przyg. roztw.] 4mg/5ml -1fiol.5ml -z 100% 196,18 R (1) 3,20 Zoledronic acid (1)W: Zapobieganiepowik³aniomkostnym (z³amaniapatologiczne, z³amania kompresyjne krêgów, napromienianielub operacje koœci, lub hiperkalcemia wywo³anachorob¹ nowotworow¹) u doros³ych pacjentów z zaawansowanym procesem nowotworowymz zajêciemkoœci. Leczeniehiperkalcemiiwywo³anejchorob¹ nowotworow¹ (TIH, ang. Tumor-InducedHypercalcaemia) u doros³ychpacjentów. (2)Chemioterapia ICD-10: C.68.b. SymPhar mi i schematami zawieraj¹cymiantracyklinylub u pacjentek, u których dalszeleczenie SymPhar 100% 10,50 Ondansetron hydrochloride (1)Chemioterapia ICD-10: C.0.09. (2)Nowotwory z³oœliwe W: Zapobieganie i hamowanie nudnoœci i wymiotów wywo³anych chemioterapi¹ lub Tamoxifen (1)Nowotwory z³oœliwe (2)Chemioterapia ICD-10: C.52. W: Leczenie raka piersi. Egis radioterapi¹nowotworów; zapobieganiei leczenienudnoœcii wymiotówpooperacyjnych. 100% 3118,50 Telux: kaps. twarde 100 mg - 60 szt. Sindaxel : inf. [konc. do przyg. roztw.] 6mg/ml 100% 146,29 100% 6237,00 Telux: kaps. twarde 400 mg - 30 szt. - 1 fiol. 16,7 ml Imatinib (1)Chemioterapia ICD-10: C.70.a.; C.70.b. W: Preparat jest przeznaczony do stosowania: dzieci i m³odzie y z nowo rozpoznan¹ przewlek³¹ bia³aczk¹ szpikow¹ (ang. chronic myeloid leukaemia - CML) z chromosomem Philadelphia (bcr-abl, Ph+), którzy nie kwalifikuj¹ siê do zabiegu transplantacjiszpikujakoleczeniapierwszegorzutu³udzieciim³odzie yz CMLPh+ w fazieprzewlek³ejponiepowodzeniuleczeniainterferonemalfa, lubw fazieakceleracji choroby; u osób doros³ych oraz dzieci i m³odzie y z Ph+ CML w przebiegu prze- ³omu blastycznego. Nie stwierdzono wp³ywu produktu leczniczego na wynik przeszczepu szpiku kostnego. U pacjentów doros³ych, dzieci i m³odzie y skutecznoœæ imatynibu zosta³a oceniona na podstawie wspó³czynnika ogólnej odpowiedzi hematologicznej i cytogenetycznej, a tak e okresie wolnym od progresji choroby w CML. Nobilus Ent Temodal: kaps. twarde 180 mg - 5 szt. -z Temodal: kaps. twarde 250 mg - 5 szt. -z 100% 57,27 100% 229,07 100% 1145,34 100% 1603,48 100% 2061,61 100% 2863,35 Temozolomide (1)Chemioterapia ICD-10: C.64. W: Wskazany w leczeniu: doros³ych pacjentów z nowo zdiagnozowanym glejakiem wielopostaciowym w skojarzeniu z radioterapi¹, a nastêpnie w monoterapii. Dzieci od3lat, m³odzie yorazpacjentówdoros³ychz glejakiemz³oœliwym, jakglejakwielopostaciowy lub gwiaÿdziak anaplastyczny, wykazuj¹cym wznowê lub progresjê po standardowym leczeniu. Schering Plough

10 Temom LEKsykon - Leki bezp³atne w ramach programów lekowych i chemioterapii 100% 37,42 Temo: kaps. twarde 5mg- 5 szt. (1) Tepadina: inf. [prosz. do przyg. roztw.] 15 mg -1fiol. -z 100% 147,42 Temo: kaps. twarde 20 mg - 5 szt. Tepadina: inf. [prosz. do przyg. roztw.] 100 mg -1fiol. -z Temo: kaps. twarde 100 mg - 5 szt. Temo: kaps. twarde 140 mg - 5 szt. Temo: kaps. twarde 180 mg - 5 szt. 100% 735,97 100% 1020,60 100% 1134,00 100% 1575,13 Temo: kaps. twarde 250 mg - 5 szt. Tevagrastim: inf./inj. [roztw.] 30 mln j.m./0,5 ml Temozolomide (1)Chemioterapia ICD-10: C.64. - 1 amp.-strzyk. 0,5 ml+ ig³. os. do³. W: Wskazany w leczeniu: doros³ych pacjentów z nowo zdiagnozowanym glejakiem wielopostaciowym w skojarzeniu z radioterapi¹, a nastêpnie w monoterapii. Dzieci od3lat, m³odzie yorazpacjentówdoros³ychz glejakiemz³oœliwym, jakglejakwielopostaciowy lub gwiaÿdziak anaplastyczny, wykazuj¹cym wznowê lub progresjê po standardowym leczeniu. Temostad: kaps. twarde 5mg- 5 szt. -z Temostad: kaps. twarde 20 mg - 5 szt. -z Temostad: kaps. twarde 100 mg - 5 szt. -z Temostad: kaps. twarde 140 mg - 5 szt. -z Temostad: kaps. twarde 180 mg - 5 szt. -z Temostad: kaps. twarde 250 mg - 5 szt. -z 100% 25,52 100% 102,06 100% 489,89 100% 714,42 100% 918,54 100% 1275,75 Temozolomide (1)Chemioterapia ICD-10: C.64. Filgrastim (1)W: Produkt jest wskazany w celu skrócenia czasu trwania neutropenii i zmniejszenia czêstoœci wystêpowania neutropenii z gor¹czk¹ u pacjentów plackowata, których konwencjonalne leczenie, takie jak fototerapia, fotochemioterawów u doros³ych pacjentów. Ciê kie postacie ³uszczycy zwyk³ej, zw³aszcza postaæ W: Wskazany w leczeniu: doros³ych pacjentów z nowo zdiagnozowanym glejakiem wielopostaciowym w skojarzeniu z radioterapi¹, a nastêpnie w monoterapii. Dzieci otrzymuj¹cych chemioterapiê lekami cytotoksycznymi z powodu stwierdzonego no- od3lat, m³odzie yorazpacjentówdoros³ychz glejakiemz³oœliwym, jakglejakwielopostaciowy lub gwiaÿdziak anaplastyczny, wykazuj¹cym wznowê lub progresjê po standardowym leczeniu. Stada Arzneimittel Temozolomide Glenmark: kaps. twarde 5mg- 5 szt. Temozolomide Glenmark: kaps. twarde 20 mg - 5 szt. Temozolomide Glenmark: kaps. twarde 100 mg - 5 szt. Temozolomide Glenmark: kaps. twarde 140 mg - 5 szt. Temozolomide Glenmark: kaps. twarde 180 mg - 5 szt. Temozolomide Glenmark: kaps. twarde 250 mg - 5 szt. 100% 26,08 100% 104,33 100% 521,64 100% 730,30 100% 938,95 100% 1304,10 Temozolomide (1)Chemioterapia ICD-10: C.64. W: Lek jest wskazany w leczeniu: doros³ych pacjentów z nowo zdiagnozowanym glejakiem wielopostaciowym w skojarzeniu z radioterapi¹, a nastêpnie w monoterapii; dzieci od 3 lat, m³odzie y oraz doros³ych pacjentów z glejakiem z³oœliwym, jak glejak wielopostaciowy lub gwiaÿdziak anaplastyczny, wykazuj¹cym wznowê lub progresjê po standardowym leczeniu. Glenmark Temozolomide Polpharma: kaps. twarde 5mg - 5 szt. (but.) Temozolomide Polpharma: kaps. twarde 20 mg - 5 szt. (but.) Temozolomide Polpharma: kaps. twarde 100 mg - 5 szt. (but.) Temozolomide Polpharma: kaps. twarde 140 mg - 5 szt. (but.) Temozolomide Polpharma: kaps. twarde 180 mg - 5 szt. (but.) Temozolomide Polpharma: kaps. twarde 250 mg - 5 szt. (but.) 100% 37,71 100% 1357,40 100% 1885,28 Temozolomide (1)Chemioterapia ICD-10: C.64. W: Produkt jest wskazany w leczeniu: doros³ych pacjentów z nowo zdiagnozowanym glejakiem wielopostaciowym w skojarzeniu z radioterapi¹, a nastêpnie w monoterapii; dzieci od 3 lat, m³odzie y oraz pacjentów doros³ych z glejakiem z³oœliwym, jak glejak wielopostaciowy lub gwiaÿdziak anaplastyczny, wykazuj¹cym wznowê lub progresjê po standardowym leczeniu. Polpharma Temozolomide Teva: kaps. twarde 5mg- 5 szt. -z Temozolomide Teva: kaps. twarde 20 mg - 5 szt. -z Temozolomide Teva: kaps. twarde 100 mg - 5 szt. -z Temozolomide Teva: kaps. twarde 140 mg - 5 szt. -z Temozolomide Teva: kaps. twarde 180 mg - 5 szt. -z 100% 37,42 100% 124,74 100% 657,72 100% 907,20 100% 1134,00 100% 1587,60 Temozolomide Teva: kaps. twarde 250 mg - 5 szt. -z Topotecan : inf. [konc. do przyg. roztw.] Temozolomide (1)Chemioterapia ICD-10: C.64. 1mg/ml-1fiol.1ml W: Wskazany w leczeniu: doros³ych pacjentów z nowo zdiagnozowanym glejakiem wielopostaciowym w skojarzeniu z radioterapi¹, a nastêpnie w monoterapii. Dzieci Topotecan : inf. [konc. do przyg. roztw.] od3lat, m³odzie yorazpacjentówdoros³ychz glejakiemz³oœliwym, jakglejakwielopostaciowy lub gwiaÿdziak anaplastyczny, wykazuj¹cym wznowê lub progresjê po 1mg/ml-1fiol.4ml standardowym leczeniu. 100% 606,69 100% 3674,16 Thiotepa (1)Chemioterapia ICD-10: C.55. W: Produkt leczniczy jest wskazany w leczeniu skojarzonym z innymi chemiotera- Topotecan Teva: inf. [konc. do przyg. roztw.] 1mg/ml peutycznymi produktami leczniczymi: z napromienianiem ca³ego cia³a lub bez, jako -5fiol.1ml leczenie kondycjonuj¹ce przed allogenicznym lub autologicznym przeszczepem komórek macierzystych uk³adu krwiotwórczego (ang. HPCT) w chorobach uk³adu Topotecan Teva: inf. [konc. do przyg. roztw.] 1mg/ml krwiotwórczego u pacjentów doros³ych i dzieci; w leczeniu guzów litych u pacjentów -5fiol.4ml doros³ych i dzieci, kiedy w³aœciwym leczeniem jest chemioterapia wysokodawkowa z nastêpowym przeszczepieniem komórek macierzystych uk³adu krwiotwórczego. Adienne Tevagrastim: inf./inj. [roztw.] 30 mln j.m./0,5 ml - 5 amp.-strzyk. 0,5 ml+ ig³. os. do³. Tevagrastim: inf./inj. [roztw.] 30 mln j.m./0,5 ml - 10 amp.-strzyk. 0,5 ml+ ig³. os. do³. Tevagrastim: inf./inj. [roztw.] 48 mln j.m./0,8 ml - 1 amp.-strzyk. 0,8 ml+ ig³. os. do³. Tevagrastim: inf./inj. [roztw.] 48 mln j.m./0,8 ml - 5 amp.-strzyk. 0,8 ml+ ig³. os. do³. Tevagrastim: inf./inj. [roztw.] 48 mln j.m./0,8 ml - 10 amp.-strzyk. 0,8 ml+ ig³. os. do³. -z -z -z -z 100% 136,48 R (1) 9,43 100% 683,18 R (1) 3,20 100% 1125,50 R (1) 3,22 100% 2250,99 R (1) 3,20 wotworu z³oœliwego (z wyj¹tkiem przewlek³ej bia³aczki szpikowej i zespo³ów mielodysplastycznych) oraz w celu skróceniaczasu trwania neutropeniiu pacjentówpoddanych leczeniu mieloablacyjnemu przed przeszczepieniem szpiku, u których wystêpuje zwiêkszone ryzyko przed³u onej ciê kiej neutropenii. ezpieczeñstwo i skutecznoœæ stosowania filgrastymu s¹ podobne u doros³ych i dzieci otrzymuj¹cych chemioterapiê lekami cytotoksycznymi. Produkt jest wskazany w celu mobilizacji komórek progenitorowych krwi obwodowej (ang. peripheral blood progenitor cells, PPC). U pacjentów, dzieci lub doros³ych z ciê k¹ wrodzon¹, cykliczn¹ lub idiopatyczn¹ neutropeni¹ z bezwzglêdn¹ liczb¹ neutrofilów (ANC) 0,5 x 10 9 /l oraz ciê - kimi lub nawracaj¹cymizaka eniamiw wywiadzie, przewlek³epodawaniepreparatu jest wskazane w celu zwiêkszenia liczby neutrofilów oraz zmniejszenia czêstoœci i czasu trwania objawów zwi¹zanych z zaka eniem. W leczeniu przewlek³ej neutropenii (ANC 1,0 x 10 9 /l) u pacjentów z zaawansowanym zaka eniem wirusem HIV, w celu zmniejszenia ryzyka zaka eñ bakteryjnych, gdy nie mo na zastosowaæ innych metod leczenia neutropenii. WP: Gor¹czka neutropeniczna (zaka enie w przebiegu neutropenii) w przypadkach innych ni okreœlone w ChPL; Anemia aplastyczna; Neutropenia wrodzona w przypadkach innych ni okreœlone w ChPL; Neutropenia nabyta w przypadkach innych ni okreœlone w ChPL (2)Chemioterapia ICD-10: C.0.06. Thromboreductin: kaps. twarde 0,5 mg - 100 szt. 100% 1562,65 Anagrelide (1)Chemioterapia ICD-10: C.72. W: Preparat jest wskazany w leczeniu nadp³ytkowoœci samoistnej. Decyzja o leczeniu powinna byæ podejmowana indywidualnie dla ka dego pacjenta, w zale noœci od liczby krwinek p³ytkowych, wieku pacjenta, objawów klinicznych i danych z wywiadu, Produkt leczniczynale yzawszepodawaæz ifosfamidem. W przypadkustosowania od szybkoœci narastania liczby p³ytek po postawieniu rozpoznania, wspó³istniej¹cych chorób i czynników ryzyka zakrzepów, oraz od obecnie stosowanego leczenia, np. hydroksymocznikiem lub interferonem. Orpha-Devel Handels 100% 150,82 Topotecan Accord: inf. [konc. do przyg. roztw.] 1mg/ml-1fiol.4ml 100% 754,11 Topotecan Accord: inf. [konc. do przyg. roztw.] 1mg/ml-1fiol.1ml 100% 1055,75 Topotecan Accord: inf. [konc. do przyg. roztw.] 4mg -1fiol. 100% 335,33 100% 103,20 100% 335,33 Topotecan (1)Chemioterapia ICD-10: C.57.2 W: Topotekan stosowany w monoterapii jest wskazany do leczenia: pacjentek z rakiem jajnika z przerzutami, u których chemioterapia pierwszego lub kolejnego rzutu okaza³a sie nieskuteczna; pacjentów z nawrotowym rakiem drobnokomórkowym p³uca, u których ponowne leczenie z u yciem chemioterapii pierwszego rzutu uznano za nieodpowiednie. Topotekan w skojarzeniu z cisplatyn¹ jest wskazany do leczenia pacjentek z rakiem szyjki macicy, nawracaj¹cym po radioterapii oraz u pacjentek w stadium IV zaawansowania choroby. U pacjentek, które wczeœniej Azacitidine (1)Chemioterapia ICD-10: C.69. otrzymywa³y cisplatynê, zastosowanie terapii skojarzonej jest uzasadnione w przypadku dlugotrwalego okresu bez leczenia. Accord Healthcare Topotecan Hospira: inf. [konc. do przyg. roztw.] -z 100% X 4mg/4ml-1fiol.4ml Topotecan Hospira: inf. [konc. do przyg. roztw.] 100% 1672,65 -z 4mg/4 ml -5fiol.4ml Topotecan (1)Chemioterapia ICD-10: C.57.2 W: Topotekan stosowany w monoterapii jest wskazany do leczenia pacjentów z nawrotowym rakiem drobnokomórkowym p³uca (ang. SCLC), u których ponowne leczenie z u yciem chemioterapii pierwszego rzutu uznano za nieodpowiednie. Topotekan w skojarzeniuz cisplatyn¹ jest wskazany do leczeniapacjentek z rakiem szyjki macicy, nawracaj¹cym po radioterapii oraz u pacjentek w stadium IV zaawansowaniachoroby. U pacjentek, które wczeœniejotrzymywa³y cisplatynê, zastosowanie terapii skojarzonej jest uzasadnione w przypadku d³ugotrwa³ego okresu bez leczenia. Hospira Topotecan : inf. [konc. do przyg. roztw.] 1mg/ml-1fiol.2ml 100% 164,43 100% 82,22 (1) 100% 328,86 Topotecan (1)Chemioterapia ICD-10: C.57.2 W: Lek stosowany w monoterapii jest wskazany w leczeniu: pacjentek z rakiem jajnika z przerzutami, u których chemioterapia pierwszego lub kolejnego rzutu okaza³a siê nieskuteczna; pacjentów z nawrotowym drobnokomórkowym rakiem p³uca, u których ponowneleczeniez u yciemchemioterapiipierwszegorzutuuznanozanieodpowiednie). Lek w skojarzeniu z cisplatyn¹ jest wskazany w leczeniu pacjentek z rakiem szyjki macicy, nawracaj¹cympo radioterapiioraz u pacjentek w stadium IV zaawansowania choroby. U pacjentek, które wczeœniej otrzymywa³y cisplatynê, zastosowanie terapii skojarzonej jest uzasadnionew przypadku d³ugotrwa³egookresu bez leczenia. -z -z 100% 850,50 100% 2721,60 Topotecan (1)Chemioterapia ICD-10: C.57.2 W: Topotekan stosowany w monoterapii jest wskazany do leczenia: pacjentek z rakiem jajnika z przerzutami, u których chemioterapia pierwszego lub kolejnego rzutu okaza³a sie nieskuteczna; pacjentów z nawrotowym rakiem drobnokomórkowym p³uca, u których ponowne leczenie z u yciem chemioterapii pierwszego rzutu uznano za nieodpowiednie. Topotekan w skojarzeniu z cisplatyn¹ jest wskazany do leczenia pacjentek z rakiem szyjki macicy, nawracaj¹cym po radioterapii oraz u pacjentek w stadium IV zaawansowania choroby. U pacjentek, które wczeœniej otrzymywa³y cisplatynê, zastosowanie terapii skojarzonej jest uzasadnione w przypadku dlugotrwalego okresu bez leczenia. 100% 1366,35 -z R (1) 3,20 Trexan : tabl. 2,5 mg - 100 szt. 100% 225,08 -z R (1) 13,19 Trexan : tabl. 10 mg - 100 szt. 100% 17,00 R (1) 10,67 (3) 100% 68,04 R (1) 42,67 (3) Methotrexate (1)W: Dawka 2,5 mg. uszczyca. Chemioterapia przeciwnowotworowa: rak p³uca (drobno i wielokomórkowy), zw³aszcza rak drobnokomórkowy p³uc, rak piersi, rak epidermoidalnyg³owy i szyi, rak pêcherza, rak szyjki macicy, rak jajników, rak j¹der, miêsak koœci. Ostra i podostra bia³aczka limfatyczna u dzieci. Ostra bia³aczka limfatyczna i szpikowa u doros³ych, w leczeniu i zapobieganiu postaci oponowych bia³aczek i ch³oniaków. Ch³oniak nieziarniczy, ch³oniak histiocytowy i limfocytowy. Ch³oniak urkitta. Dawka 10 mg. Czynne reumatoidalne zapalenie sta- pia PUVA i retinoidy jest niewystarczaj¹ce; oraz ciê kie ³uszczycowe zapalenie stawów. WP: Sarkoidoza; Œródmi¹ szowe zapalenia p³uc - w przypadkach innych ni wymienione w ChPL; Ziarniniakowe choroby p³uc - w przypadkach innych ni wymienione w ChPL (2)Nowotwory z³oœliwe (3)Chemioterapia ICD-10: C.41. Orion Corporation Trisenox : inf. [konc. do przyg. roztw.] 1mg/ml -10amp.10ml -z 100% 14288,4 0 Arsenic trioxide (1)Chemioterapia ICD-10: C.65. W: Preparat jest wskazany u doros³ych pacjentów do indukcji remisji i konsolidacji ostrej bia³aczki promielocytowej (ang. Acute Pro-Myelotic Leucaemia - APL), charakteryzuj¹cejsiê translokacj¹t (15; 17) i/lub obecnoœci¹genu (ang. Pro-Myelocytic Leukaemia/Retinoic-Acid Receptor - alpha - PML/RAR-alfa) po niepowodzeniu leczenia lub w nawrocie choroby. Wczeœniejsze leczenie powinno obejmowaæ stosowanie retinoidu i chemioterapii. Nie badano wspó³czynnika odpowiedzi innych podtypów ostrych bia³aczek pochodzenia szpikowego na preparat. Uromitexan : inj. [roztw.] 400 mg/4 ml - 15 amp. 4 ml -z 100% 211,16 Mesna (1)Chemioterapia ICD-10: C.0.08. W: Produkt leczniczyjest wskazanydo stosowaniajakoœrodekprofilaktyczny, obni- aj¹cy czêstoœæ wystêpowania krwotocznego zapalenia pêcherza moczowego wywo³anego podawaniem oksazafosforyn (ifosfamidu, cyklofosfamidu trofosfamidu). cyklofosfamidu lub trofosfamidu, preparat nale y zawsze podawaæ w dawkach przekraczaj¹cych 10 mg/kg mc. oksazafosforyny oraz u wszystkich pacjentów z grupy podwy szonego ryzyka. G³ównymi czynnikami ryzyka s¹: przebyta radioterapia nowotworów narz¹dów miednicy, zapalenie pêcherza moczowego zwi¹zane z wczeœniejszym leczeniemifosfamidem, cyklofosfamidemlub trofosfamidem lub przebyte choroby dróg moczowych. axter Vesanoid : kaps. 10 mg - 100 szt. 100% 1098,85 Tretinoin (1)Chemioterapia ICD-10: C.58. W: Lek jest wskazany w celu indukcji remisji w przebiegu ostrej bia³aczki promielocytowej (APL; AML-M3 wed³ug klasyfikacji FA): u pacjentów, którzy nie byli wczeœniejleczeni, u pacjentów, u których wyst¹pi³ nawrót po zastosowaniustandardowej chemioterapii (antracyklina i arabinozyd cytozyny lub równowa ne schematy leczenia), u pacjentów opornych na chemioterapiê. Vidaza 25 mg/ml: inj. [prosz. do przyg. zaw.] 25mg/ml -1fiol. -z 100% 1541,67 W: Produkt jest wskazany do leczenia pacjentów doros³ych, niekwalifikuj¹cych siê do przeszczepukrwiotwórczych komórek macierzystych, z: zespo³amimielodysplastycznymi (ang. myelodysplastic syndromes, MDS) o poœrednim-2 i wysokim ryzyku, zgodnie z Miêdzynarodowym Punktowym Systemem Rokowniczym (ang. International Prognostic Scoring System, IPSS); przewlek³¹ bia³aczk¹ mielomonocytow¹ (ang. chronic myelomonocytic leukaemia, CMML) z 10-29% blastów w szpiku, bez choroby mieloproliferacyjnej; ostr¹ bia³aczk¹ szpikow¹ (ang. acute myeloid leukaemia, AML) z 20-30% blastów i wieloliniow¹ dysplazj¹, zgodnie z klasyfikacj¹ WHO. Celgene Vinblastin-Richter : inj. [liof. do przyg. roztw.] 5mg - 10 fiol. subs.+ rozp. 100% 226,80 Vinblastine sulphate (1)Chemioterapia ICD-10: C.60. W: Ziarnica z³oœliwa (uogólniona postaæ choroby Hodgkina), ch³oniaki nieziarnicze, przewlek³abia³aczkalimfatyczna, rak j¹der. Niekiedystosuje siê w innychnowotworach nie operacyjnych (mniej reaguj¹ one na leczenie). Vincristine Teva: inj. [roztw.] 1mg/ml-1fiol.1ml Gedeon Richter 100% 27,22 100% 131,54 Vincristine Teva: inj. [roztw.] 1mg/ml-1fiol.5ml Vincristine (1)Chemioterapia ICD-10: C.61. W: Produkt leczniczy jest stosowany w monoterapiilub w skojarzeniuz innymi lekami przeciwnowotworowymi w leczeniu: ostrej bia³aczki limfocytowej; ch³oniaków z³oœliwych, w tym ch³oniaków ziarniczych i nieziarniczych; szpiczaka mnogiego; nowotworów litych, z uwzglêdnieniem raka piersi (z przerzutami) i drobnokomórkowego raka p³uc; miêsaka Ewinga, p³odowego miêœniakomiêsaka pr¹ kowanokomórkowego, pierwotnych guzów neuroektodermalnych (takich jak rdzeniak czy

LEKsykon - Leki bezp³atne w ramach programów lekowych i chemioterapii Vincr 11 nerwiak), guza Wilmsa i siatkówczaka; idiopatycznej plamicy ma³op³ytkowej (ITP). Pacjenci z ITP odporn¹na splenektomiêi krótkoterminoweleczenieadrenokortykosteroidami mog¹ wykazywaæ odpowiedÿna winkristinê, jednak elek ten nie jest zalecany jako terapia podstawowa w tej chorobie. Zalecane tygodniowe dawki winkristyny podawane przez okres od 3 do 4 tygodni wywo³ywa³y trwa³¹ remisjê u niektórych pacjentów. Jednak e, jeœli odpowiedÿ na lek nie wyst¹pi u pacjenta po podaniu 3-6 dawek, jest ma³o prawdopodobne, aby kolejne dawki preparatu przynios³y jakiekolwiek korzyœci terapeutyczne. Vincristin-Richter: inj. [liof. do przyg. roztw.] 1mg - 10 fiol. subs.+ rozp. 100% 272,16 Vincristine (1)Chemioterapia ICD-10: C.61. W: Winkrystyna stosowana jest w monoterapii lub jako jeden ze sk³adników skojarzonego leczenia cytostatycznego w nastêpuj¹cych przypadkach: ostra bia³aczka limfoblastyczna, choroba Hodgkina (ziarnica z³oœliwa), wszystkie histopatologiczne podtypy i stadia kliniczne ch³oniaka nieziarniczego (non-hodgkin lymphoma), miêœniakomiêsak pr¹ kowany (rhabdomyosarcoma), miêsaki koœci i tkanek miêkkich, miêsak Ewinga, nerwiak niedojrza³y (neuroblastoma), guz Wilmsa, rak sutka, rak drobnokomórkowy p³uc, wiêkszoœæ guzów litych u doros³ych w chemioterapii skojarzonej. Gedeon Richter W: Leczenie uzupe³niaj¹ce po operacji raka okrê nicy w stadium III (stadium C wg Dukesa). Leczenie chorych na raka jelita grubego i odbytnicy z przerzutami. Leczenie pierwszegorzutu u chorych na zaawansowanegoraka o³¹dkaw skojarzeniuze schematami zawieraj¹cymi pochodne platyny. Produkt leczniczy w skojarzeniu z docetakselem wskazany jest w leczeniu pacjentek z miejscowo zaawansowanym rakiem piersi lub rakiem piersi z przerzutami po niepowodzeniu leczenia cytotoksycznego. Przebyte leczenie cytotoksyczne powinno zawieraæ antracykliny. Produkt leczniczy jest równie wskazany w monoterapii pacjentek z miejscowo zaawansowanym lub rozsianym rakiem piersi po niepowodzeniu leczenia taksanami i schematamizawieraj¹cymiantracyklinylub u pacjentek, u których dalszeleczenie Valeant Xalvobin: tabl. powl. 150 mg - 60 szt. Xalvobin: tabl. powl. 500 mg - 120 szt. 100% 158,76 100% 986,58 W: Leczenie uzupe³niaj¹ce po operacji raka okrê nicy w stadium III (stadium C wg Dukesa). Leczenie chorych na raka jelita grubego i odbytnicy z przerzutami. Leczenie pierwszegorzutu u chorych na zaawansowanegoraka o³¹dkaw skojarzeniuze schematami zawieraj¹cymi pochodne platyny. Produkt leczniczy w skojarzeniu z docetakselem wskazany jest w leczeniu pacjentek z miejscowo zaawansowanym rakiem piersi lub rakiem piersi z przerzutami po niepowodzeniu leczenia cytotoksycznego. Przebyte leczenie cytotoksyczne powinno zawieraæ antracykliny. Produkt leczniczy jest równie wskazany w monoterapii pacjentek z miejscowo zaawansowanym lub rozsianym rakiem piersi po niepowodzeniu leczenia taksanami i schematamizawieraj¹cymiantracyklinylub u pacjentek, u których dalszeleczenie Alvogen IPCo S.ar.l. Xeloda : tabl. powl. 150 mg - 60 szt. -z Xeloda : tabl. powl. 500 mg - 120 szt. -z 100% 176,90 100% 1179,36 W: Produkt jest wskazany w leczeniu uzupe³niaj¹cym po operacji raka okrê nicy w stadiumiii (stadiumcwgdukesa). Produktjestwskazanywleczeniuchorychnaraka jelita grubegoi odbytnicy z przerzutami. Produkt jest wskazany w leczeniupierwszego rzutu u chorych na zaawansowanego raka o³¹dka w skojarzeniu ze schematami zawieraj¹cymi pochodne platyny. Produkt w skojarzeniu z docetakselem wskazany jest w leczeniu pacjentek z miejscowo zaawansowanym rakiem piersi lub rakiem piersi z przerzutami po niepowodzeniu leczenia cytotoksycznego. Przebyte leczenie cytotoksyczne powinno zawieraæ antracykliny. Produkt jest równie wskazanywmonoterapiipacjentekz miejscowozaawansowanymlubrozsianymrakiem piersi po niepowodzeniu leczenia taksanami i schematami zawieraj¹cymi antracykliny lub u pacjentek, u których dalsze leczenie antracyklinami jest przeciwwskazane. Zarzio: inf./inj. [roztw.] 30 mln j.m./0,5 ml - 1 amp.-strzyk. 0,5 ml Zarzio: inf./inj. [roztw.] 30 mln.j.m./0,5 ml - 5 amp.-strzyk. 0,5 ml Zarzio: inf./inj. [roztw.] 48 mln j.m./0,5 ml - 1 amp.-strzyk. 0,5 ml -z -z -z 100% 133,81 R (1) 6,76 100% 728,71 R (1) 3,20 100% 226,03 R (1) 13,19 W: Reumatoidalne zapalenie stawów (RZS): produkt leczniczy w skojarzeniu z metotreksatem jest wskazany w ograniczaniu objawów podmiotowych i przedmiotowych Zarzio: inf./inj. [roztw.] 48 mln.j.m./0,5 ml 100% 1165,95 cemia wywo³ana chorob¹ nowotworow¹) u doros³ych pacjentów z zaawansowanym -z - 5 amp.-strzyk. 0,5 ml R (1) 3,22 procesem nowotworowymz zajêciemkoœci. Leczeniehiperkalcemiiwywo³anejchorob¹ nowotworow¹ (TIH, ang. Tumor-InducedHypercalcaemia) u doros³ychpacjentów. (2)Chemioterapia ICD-10: C.68.b. Polpharma Filgrastim (1)W: Skrócenie czasu trwania neutropenii i zmniejszenie czêstoœci wystêpowania gor¹czki neutropenicznej u pacjentów otrzymuj¹cych chemioterapiê lekami cytotoksycznymi z powodu stwierdzonego nowotworu z³oœliwego (z wyj¹tkiem przewlek³ej bia³aczki szpikowej i zespo³ów mielodysplastycznych) oraz skróce- Zoledronic acid Sandoz: inf. [konc. do przyg. roztw.] -z nie czasu trwania neutropenii u pacjentów poddanych leczeniu mieloablacyjnemu przed przeszczepieniemszpiku, u których wystêpuje zwiêkszone ryzyko przed³u onej ciê kiej neutropenii. ezpieczeñstwo i skutecznoœæ stosowania filgrastymu s¹ podobneu doros³ych i dzieci otrzymuj¹cych chemioterapiêlekami cytotoksycznymi. Mobilizacja komórek progenitorowych krwi obwodowej (ang. PPC). U dzieci i doros³ych z ciê k¹ wrodzon¹, cykliczn¹ lub idiopatyczn¹ neutropeni¹ z bezwzglêdn¹ pe³ny i w³aœciwy schemat leczenia kortykosteroidami i/lub œrodkami immunosupresyjnymi lub leczenie by³o Ÿle tolerowane, lub by³y przeciwwskazania do takiego leczenia. cemia wywo³ana chorob¹ nowotworow¹) u doros³ych pacjentów z zaawansowanym procesem nowotworowymz zajêciemkoœci. Leczeniehiperkalcemiiwywo³anejchorob¹ nowotworow¹ (ang. TIH) u doros³ych pacjentów. (2)Chemioterapia ICD-10: liczb¹ neutrofilów (ANC) 0,5x10 9 /l oraz ciê kimi lub nawracaj¹cymi zaka eniami w wywiadzie, d³ugotrwa³e podawanie filgrastymu jest wskazane w celu zwiêkszenia C.68.b. liczby neutrofilów oraz zmniejszenia czêstoœci i czasu trwania objawów zwi¹zanych z zaka eniem. Leczenie przewlek³ej neutropenii (ANC 1,0x10 9 /l) u pacjentów z zaawansowanym zaka eniem wirusem HIV w celu zmniejszenia ryzyka zaka eñ bakteryjnych, gdy nie mo na zastosowaæ innych metod leczenia neutropenii. WP: Gor¹czka neutropeniczna (zaka enie w przebiegu neutropenii) w przypadkach innych ni okreœlone w ChPL; Anemia aplastyczna; Neutropenia wrodzona w przypadkach innych ni okreœlone w ChPL; Neutropenia nabyta w przypadkach innych ni okreœlone w ChPL (2)Chemioterapia ICD-10: C.0.06. Zavedos : inj. [liof. do przyg. roztw.] 5mg-1fiol.5ml 100% 430,92 wskazany w leczeniu nastêpuj¹cych nowotworów: ostra bia³aczka nielimfoblastyczna (ANLL; okreœlanarównie jakoostra bia³aczkaszpikowa [AML]) udoros³ych. Idarubicyna wywo³uje remisje zarówno w terapii pierwszego rzutu, jak i u chorych z nawrotami choroby lub nieodpowiadaj¹cych na terapiê. Ostra bia³aczka limfoblastyczna (ALL) u doros³ych i dzieci, jako lek drugiego rzutu. Zofran : inj. dom./do. [roztw.] 2mg/ml- 5 amp. 2 ml Zofran : inj. dom./do. [roztw.] 2mg/ml- 5 amp. 4 ml 100% 158,76 Vopecidex: tabl. powl. 150 mg - 60 szt. Zofran : syrop 4mg/5ml- op. 50 ml 100% 1054,62 Vopecidex: tabl. powl. 500 mg - 120 szt. Zofran : tabl. powl. 4mg- 10 szt. Zavedos 100% 805,14 : inj. [liof. do przyg. roztw.] 10 mg -1fiol.10ml Zoledronic acid Zentiva: inf. [konc. do przyg. roztw.] 4mg/5ml-1fiol.5ml Idarubicin hydrochloride (1)Chemioterapia ICD-10: C.30. W: Idarubicyna jest produktem antymitotycznym i cytotoksycznym powszechnie stosowanym w chemoterapii w po³¹czeniu z innymi substancjami. Produkt jest 100% 7,05 100% 14,08 Ondansetron hydrochloride (1)Chemioterapia ICD-10: C.0.09. W: Zapobieganiei hamowanienudnoœcioraz wymiotów wywo³anychchemioterapi¹ cemia wywo³anachorob¹ nowotworow¹) u doros³ych pacjentów z zaawansowanym i radioterapi¹nowotworów. Zapobieganiei leczenienudnoœcii procesem nowotworowymz zajêciemkoœci. wymiotówokresupooperacyjnego. Leczeniehiperkalcemiiwywo³anejchorob¹ nowotworow¹ (ang. TIH) u doros³ych pacjentów. (2)Chemioterapia ICD-10: GSK Pharmaceuticals SA C.68.b. Vipharm Zofran : czopki 16 mg - 1 szt. 100% 36,91 Zofran 100% 68,11 : czopki 16 mg - 2 szt. R (1) 3,20 Zoledronic Acid Actavis: inf. [konc. do przyg. roztw.] 4mg/5ml-4fiol.5ml Zoledronic Acid Actavis: inj. [konc. do przyg. roztw.] 4mg/5ml-1fiol.5ml -z -z 100% 39,69 R (1) 25,36 100% 755,70 R (1) 18,34 100% 181,44 R (1) 8,87 Zoledronic acid (1)W: Zapobieganiepowik³aniomkostnym (z³amaniapatologiczne, z³amania kompresyjne krêgów, napromienianielub operacje koœci, lub hiperkalcemia wywo³ana chorob¹ nowotworow¹) u doros³ych pacjentów z zaawansowanym procesem nowotworowymz zajêciemkoœci. Leczeniehiperkalcemiiwywo³anejchorob¹ nowotworow¹ (TIH, ang. Tumor-InducedHypercalcaemia) u doros³ychpacjentów. (2)Chemioterapia ICD-10: C.68.b. Actavis Zoledronic acid Fresenius Kabi: inf. [konc. do przyg. -z roztw.] 4mg/5ml- 1fiol. 5ml 100% 283,50 R (2) 110,93 Zoledronic acid (1)Chemioterapia ICD-10: C.68.a. (2)Prewencja powik³añ kostnychupacjentówz zaawansowanymhormonoopornymrakiemgruczo³ukrokowego nie, maj¹ przeciwwskazania, lub nie toleruj¹ innych schematów leczenia ogólnego, z przerzutami do koœci w tym leczenia cyklosporyn¹, metotreksatem lub psoralenami i naœwietlaniami promieniami UVA (PUVA). Hospira W: Zapobieganie powik³aniom kostnym (z³amania patologiczne, z³amania kompresyjne krêgów, napromienianie lub operacje koœci, lub hiperkalcemia wywo³ana chorob¹ nowotworow¹) u pacjentów z zaawansowanym procesem nowotworowym z -z zajêciem koœci. Leczenie hiperkalcemii wywo³anej chorob¹ nowotworow¹ (ang. tumour induced hypercalcaemia TIH) u doros³ych pacjentów. Fresenius Kabi Zoledronic Acid Polpharma: inf. [konc. do przyg. roztw.] 4mg/5ml- 1fiol. 5ml -z 100% 181,44 R (1) 8,87 Zoledronic acid (1)W: Zapobieganiepowik³aniomkostnym (z³amaniapatologiczne, z³amania kompresyjne krêgów, napromienianielub operacje koœci, lub hiperkal- 4mg/5ml-1fiol.5ml 100% 187,11 R (1) 8,87 Zoledronic acid (1)W: Zapobieganiepowik³aniomkostnym (z³amaniapatologiczne, z³amania kompresyjne krêgów, napromienianielub operacje koœci, lub hiperkal- Zoledronic acid Teva: inf. [konc. do przyg. roztw.] 4mg/5ml- 1 fiol. 5 ml (szklana) -z 100% 190,51 R (1) 17,94 Zoledronic acid (1)W: Zapobieganiepowik³aniomkostnym (z³amaniapatologiczne, z³amania kompresyjne krêgów, napromienianielub operacje koœci, lub hiperkalcemia wywo³ana chorob¹ nowotworow¹) u doros³ych pacjentów z zaawansowanym dziej¹cego zapalenia jelita grubego u doros³ych pacjentów, którzy niedostatecznie re- leczniczy jest wskazany w leczeniu umiarkowanej lub ciê kiej czynnej postaci wrzo- procesem nowotworowymz zajêciemkoœci. Leczeniehiperkalcemiiwywo³anejchorob¹ nowotworow¹ (ang. TIH) u doros³ych pacjentów. (2)Chemioterapia ICD-10: C.68.b. -z 100% 181,44 R (1) 8,87 Zoledronic acid (1)W: Zapobieganiepowik³aniomkostnym (z³amaniapatologiczne, z³amania kompresyjne krêgów, napromienianielub operacje koœci, lub hiperkalcemia wywo³anachorob¹ nowotworow¹) u doros³ych pacjentów z zaawansowanym procesem nowotworowymz zajêciemkoœci. Leczeniehiperkalcemiiwywo³anejchorob¹ nowotworow¹ (ang. TIH) u doros³ych pacjentów. (2)Chemioterapia ICD-10: C.68.b. Zentiva Zomikos: inf. [konc. do przyg. roztw.] 4mg/5mg -1fiol.5ml -z 100% 187,11 R (1) 8,87 Zoledronic acid (1)W: Zapobieganiepowik³aniomkostnym (z³amaniapatologiczne, z³amania kompresyjne krêgów, napromienianielub operacje koœci, lub hiperkal- Program lekowy: indukcja remisji wrzodziej¹cego zapalenia jelita grubego (WZJG) Inflectra: inf. [prosz. do przyg. roztw.] 100 mg -1fiol. -z 100% 1663,58 100% 33,45 Infliximab (1)Program lekowy: indukcja remisji wrzodziej¹cego zapalenia jelita grubego (WZJG), Program lekowy: leczenie choroby Leœniowskiego-Crohna R (1) (chlc), Program lekowy: leczenieinhibitoramitnf-alfa œwiadczeniobiorcówz ciê - 19,12 k¹, aktywn¹ postaci¹ zesztywniaj¹cego zapalenia stawów krêgos³upa (ZZKSK), 100% 63,50 Program lekowy: leczeniereumatoidalnegozapaleniastawów i m³odzieñczegoidiopatycznego zapalenia stawów o przebiegu agresywnym, Program lekowy: leczenie Zofran : tabl. powl. 8mg- 10 szt. ³uszczycowego zapalenia stawów o przebiegu agresywnym ( ZS) R (1) 29,28 W: Reumatoidalnezapalenie stawów (RZS). Produkt leczniczy w skojarzeniu z metotreksatem jest wskazany w ograniczaniu objawów podmiotowych i przedmioto- Zofran 100% 38,69 Zydis : liof. doustny 4mg- 10 szt. R (1) wychorazpoprawysprawnoœcifizyczneju: doros³ychpacjentówz aktywn¹postaci¹ 19,12 choroby niedostatecznie reaguj¹cych na leczenie przeciwreumatycznymi lekami Zofran 100% 76,15 modyfikuj¹cymi przebieg choroby (ang. DMARDs), w tym metotreksatem; doros³ych Zydis : liof. doustny 8mg- 10 szt. R (1) pacjentów z ciê k¹, aktywn¹ i postêpuj¹c¹ postaci¹ choroby, którzy wczeœniej nie 33,82 byli leczeni metotreksatem lub innymi lekami modyfikuj¹cymi przebieg choroby Ondansetron hydrochloride (1)Nowotwory z³oœliwe (2)Chemioterapia ICD-10: (DMARDs). W tych grupach pacjentów, badania radiologiczne wykazywa³y zmniejszenie postêpu uszkodzenia stawów. Choroba Crohna u doros³ych. Produkt leczni- C.0.09. W: Roztwór do wstrzykiwañ: w zapobieganiui hamowaniu nudnoœci oraz wymiotów czy jest wskazany w: leczeniu umiarkowanej do ciê kiej, czynnej postaci choroby wywo³anych chemioterapi¹ i radioterapi¹ nowotworów. Wskazany jest równie Crohna u doros³ych pacjentów, którzy nie odpowiedzieli na pe³ny i w³aœciwy schemat leczenia kortykosteroidami i/lub œrodkami immunosupresyjnymi lub leczenie by- w zapobieganiu i leczeniu nudnoœci i wymiotów okresu pooperacyjnego.tabl. powl.: w zapobieganiu i hamowaniu nudnoœci oraz wymiotów wywo³anych chemioterapi¹ ³o Ÿle tolerowane, lub by³y przeciwwskazania do takiego leczenia; leczeniu czynnej i radioterapi¹ nowotworów. Wskazany jest równie w zapobieganiu i leczeniu nudnoœci i wymiotów okresu pooperacyjnego.liofilizat doustny: w zapobieganiu i hamo- na prawid³owo prowadzone standardowe leczenie (w tym antybiotyki, drena i le- postaci choroby Crohna z przetokami u doros³ych pacjentów, którzy nie reagowali waniu nudnoœci oraz wymiotów wywo³anych chemioterapi¹ i radioterapi¹ czenie immunosupresyjne). Choroba Crohna u dzieci. Produkt leczniczy jest wskazany w leczeniu ciê kiej, czynnej postaci choroby Crohna u dzieci i m³odzie y w nowotworów. Wskazany jest równie w zapobieganiunudnoœciomi wymiotom okresu pooperacyjnego. Syrop: w zapobieganiu i hamowaniu nudnoœci oraz wymiotów wieku od 6-17 lat, które nie zareagowa³y na konwencjonalne leczenie, w tym leczenie kortykosteroidami, leczenie immunomodulacyjne i podstawowe leczenie diete- wywo³anych chemioterapi¹ i radioterapi¹ nowotworów. Wskazany jest równie w zapobieganiu i leczeniu nudnoœci i wymiotów okresu pooperacyjnego. Czopki: tyczne, lubu których wystêpowa³anietolerancjaczy te przeciwwskazaniadotakich w zapobieganiu i hamowaniu nudnoœci oraz wymiotów wywo³anych chemioterapi¹ sposobów leczenia. Infliksymab badano wy³¹cznie w skojarzeniu ze standardowym i radioterapi¹ nowotworów. GSK Pharmaceuticals SA leczeniemimmunosupresyjnym. Produkt leczniczy jest wskazany w leczeniuumiarkowanej lub ciê kiej czynnej postaci wrzodziej¹cego zapalenia jelita grubego u doros³ych pacjentów, którzy niedostatecznie reaguj¹ na leczenie standardowe, w tym leczenie kortykosteroidami i 6-merkaptopuryn¹ (6-MP) lub azatiopryn¹ (AZA), lub leczenie by³o Ÿle tolerowane, lub by³y przeciwwskazania do takiego leczenia. Produkt leczniczy jest wskazany w leczeniu ciê kiej czynnej postaci wrzodziej¹cego zapalenia jelita grubego u dzieci i m³odzie y w wieku 6-17 lat, którzy niedostatecznie reaguj¹naleczeniestandardowe, wtym leczeniekortykosteroidamii6-mplubaza, lub leczenie by³o Ÿle tolerowane, lub by³y przeciwwskazania do takiego leczenia. Produkt leczniczy jest wskazany w leczeniu ciê kiej, czynnej postaci zesztywniaj¹cego zapalenia stawów krêgos³upa u doros³ych pacjentów, którzy niewystarczaj¹co zareagowali na konwencjonalne leczenie. Produkt leczniczy jest wskazany w leczeniu aktywnej i postêpuj¹cej postaci ³uszczycowego zapalenia stawów u doros³ych, kiedy odpowiedÿ na poprzednie leczenie lekami przeciwreumatycznymi modyfikuj¹cymi przebieg choroby (DMARD) by³a niewystarczaj¹ca. Produkt leczniczy nale y podawaæ: w skojarzeniu z metotreksatem lub sam u pacjentów, u których leczenie metotreksatem by³o Ÿle tolerowane, lub by³y przeciwwskazania do takiego leczenia. W badaniach radiologicznych, u pacjentów z wielostawow¹ symetryczn¹ postaci¹ ³uszczycowego zapalenia stawów wykazano, e leczenie infliksymabem poprawia aktywnoœæ fizyczn¹ oraz zmniejsza szybkoœæ postêpu uszkodzeñ stawów obwodowych. Produkt leczniczy jest wskazany w leczeniuumiarkowanejdo ciê kiej ³uszczycy plackowatej u doros³ych pacjentów, którzy przestali reagowaæ na lecze- Remicade: inf. [prosz. do przyg. konc.] 100 mg -1fiol.20ml 100% 2219,49 Infliximab (1)Program lekowy: indukcja remisji wrzodziej¹cego zapalenia jelita grubego (WZJG), Program lekowy: leczenie choroby Leœniowskiego-Crohna (chlc), Program lekowy: leczenieinhibitoramitnf-alfa œwiadczeniobiorcówz ciê - k¹, aktywn¹ postaci¹ zesztywniaj¹cego zapalenia stawów krêgos³upa (ZZKSK), Program lekowy: leczeniereumatoidalnegozapaleniastawów i m³odzieñczegoidiopatycznego zapalenia stawów o przebiegu agresywnym, Program lekowy: leczenie ³uszczycowego zapalenia stawów o przebiegu agresywnym ( ZS) oraz poprawy sprawnoœci fizycznej u: doros³ych pacjentów z aktywn¹ postaci¹ choroby niedostatecznie reaguj¹cych na leczenie przeciwreumatycznymi lekami modyfikuj¹cymi przebieg choroby (ang. DMARDs- diseasemodifying anti-rheumatic drugs), w tym metotreksatem. Doros³ych pacjentów z ciê k¹, aktywn¹ i postêpuj¹c¹ postaci¹ choroby, którzy wczeœniej nie byli leczeni metotreksatem lub innymi lekami modyfikuj¹cymi przebieg choroby (DMARDs). W tych grupach pacjentów, badania radiologiczne wykazywa³y zmniejszenie postêpu uszkodzenia stawów. Choroba Crohna u doros³ych: produkt leczniczy jest wskazany w: leczeniu umiarkowanej do ciê kiej, czynnej postaci choroby Crohna u doros³ych pacjentów, którzy nie odpowiedzieli na Leczenie czynnej postaci choroby Crohna z przetokami u doros³ych pacjentów, którzy nie reagowali na prawid³owo prowadzone standardowe leczenie (w tym antybiotyki, drena i leczenie immunosupresyjne). Choroba Crohna u dzieci: produkt leczniczy jest wskazany w leczeniu ciê kiej, czynnej postaci choroby Crohna u dzieci i m³odzie- y w wieku od 6 do 17 lat, które nie zareagowa³y na konwencjonalne leczenie, w tym leczenie kortykosteroidami, leczenie immunomodulacyjne i podstawowe leczenie dietetyczne, lubuktórychwystêpowa³anietolerancjaczy te przeciwwskazaniadotakich sposobów leczenia. Produkt leczniczy badano wy³¹cznie w skojarzeniu ze standardowym leczeniem immunosupresyjnym. Wrzodziej¹ce zapalenie jelita grubego: produkt aguj¹ na leczenie standardowe, w tym leczenie kortykosteroidami i 6-merkaptopuryn¹ (6-MP) lub azatiopryn¹(aza), lub leczenie by³o Ÿle tolerowane, lub by³y przeciwwskazania do takiego leczenia. Wrzodziej¹ce zapalenie jelita grubego u dzieci i m³odzie y: produkt leczniczy jest wskazany w leczeniu ciê kiej czynnej postaci wrzodziej¹cego zapalenia jelita grubego u dzieci i m³odzie y w wieku od 6 do 17 lat, którzy niedostatecznie reaguj¹ na leczenie standardowe, w tym leczenie kortykosteroidami i 6-MP lub AZA, lub leczenie by³o Ÿle tolerowane, lub by³y przeciwwskazania do takiego leczenia. Zesztywniaj¹ce zapalenie stawów krêgos³upa: produkt leczniczy jest wskazany w leczeniuciê kiej, czynnej postaci zesztywniaj¹cegozapaleniastawów krêgos³upaudo-

12 Remsi LEKsykon - Leki bezp³atne w ramach programów lekowych i chemioterapii ros³ychpacjentów, którzy niewystarczaj¹cozareagowalinakonwencjonalneleczenie. uszczycowe zapalenie stawów: produkt leczniczy jest wskazany w leczeniu aktywnej i postêpuj¹cej postaci ³uszczycowego zapalenia stawów u doros³ych, kiedy odpowiedÿ na poprzednie leczenie lekami przeciwreumatycznymi modyfikuj¹cymi przebieg choroby (DMARD) by³aniewystarczaj¹ca. Produktleczniczynale ypodawaæ wskojarzeniu z metotreksatem, lub sam u pacjentów, u których leczenie metotreksatem by³o Ÿle tolerowane, lub by³y przeciwwskazania do takiego leczenia. W badaniach radiologicznych, u pacjentów z wielostawow¹ symetryczn¹ postaci¹ ³uszczycowego zapalenia stawów wykazano, e leczenie produktem leczniczym poprawia aktywnoœæ fizyczn¹ oraz zmniejsza szybkoœæ postêpu uszkodzeñ stawów obwodowych. uszczyca: produkt leczniczy jest wskazany w leczeniu umiarkowanej do ciê kiej ³uszczycy plackowatej u doros³ych pacjentów, którzy przestali reagowaæ na leczenie, maj¹ przeciwwskazania, lub nie toleruj¹ innych schematów leczenia ogólnego w tym leczenia cyklosporyn¹, metotreksatem lub PUVA. Schering Plough Remsima: inf. [prosz. do przyg. roztw.] 100 mg -1fiol. -z 100% 1508,22 Infliximab (1)Program lekowy: indukcja remisji wrzodziej¹cego zapalenia jelita grubego (WZJG), Program lekowy: leczenie choroby Leœniowskiego-Crohna (chlc), Program lekowy: leczenieinhibitoramitnf-alfa œwiadczeniobiorcówz ciê - k¹, aktywn¹ postaci¹ zesztywniaj¹cego zapalenia stawów krêgos³upa (ZZKSK), Program lekowy: leczeniereumatoidalnegozapaleniastawów i m³odzieñczegoidiopatycznego zapalenia stawów o przebiegu agresywnym, Program lekowy: leczenie ³uszczycowego zapalenia stawów o przebiegu agresywnym ( ZS) W: Reumatoidalnezapalenie stawów (RZS). Produkt leczniczy w skojarzeniu z metotreksatem jest wskazany w ograniczaniu objawów podmiotowych i przedmiotowychorazpoprawysprawnoœcifizyczneju: doros³ychpacjentówz aktywn¹postaci¹ choroby niedostatecznie reaguj¹cych na leczenie przeciwreumatycznymi lekami modyfikuj¹cymiprzebiegchoroby (ang. DMARDs- diseasemodifyinganti-rheumatic drugs), w tym metotreksatem; doros³ych pacjentów z ciê k¹, aktywn¹ i postêpuj¹c¹ postaci¹choroby, którzy wczeœniejnie byli leczenimetotreksatem lub innymi lekami Aldurazyme: inf. [konc. do przyg. roztw.] 100 j./ml modyfikuj¹cymi przebieg choroby (DMARDs). W tych grupach pacjentów, badania -1fiol.5ml radiologiczne wykazywa³y zmniejszenie postêpu uszkodzenia stawów. Choroba Crohna u doros³ych. Produkt leczniczy jest wskazany w: leczeniu umiarkowanej do ciê kiej, czynnej postaci choroby Crohna u doros³ych pacjentów, którzy nie odpowiedzieli na pe³ny i w³aœciwy schemat leczenia kortykosteroidami i/lub œrodkami immunosupresyjnymi lub leczenie by³o Ÿle tolerowane, lub by³y przeciwwskazania do takiego leczenia; leczeniu czynnej postaci choroby Crohna z przetokami u doros³ych pacjentów, którzy nie reagowali na prawid³owo prowadzone standardowe leczenie (w tym antybiotyki, drena i leczenieimmunosupresyjne). ChorobaCrohnau dziecii m³odzie y. Produkt leczniczy jest wskazany w leczeniu ciê kiej, czynnej postaci chorobycrohnau dziecii m³odzie yw wieku6-17lat, które niezareagowa³yna konwencjonalne leczenie, w tym leczenie kortykosteroidami, leczenie immunomodula- 100% 4363,63 Humira: inj. [roztw.] 40 mg - 2 amp.-strzyk.+ 2 gaziki -z cyjne i podstawowe leczenie dietetyczne, lub u których wystêpowa³a nietolerancja (1) czy te przeciwwskazania do takich sposobów leczenia. Infliksymab badano wy- Adalimumab (1)Program lekowy: leczenie choroby Leœniowskiego-Crohna badaniach radiologicznych, u pacjentów z wielostawow¹ symetryczn¹ postaci¹ ³¹czniew skojarzeniuze standardowymleczeniemimmunosupresyjnym. Wrzodziej¹ce zapalenie jelita grubego. Produkt leczniczy jest wskazany w leczeniu lekowy: leczenie inhibitorami TNF-alfa œwiadczeniobiorców z ciê k¹, aktywn¹ po- (chlc), Program lekowy: leczenie ciê kich postaci ³uszczycy plackowatej, Program ³uszczycowego zapalenia stawów wykazano, e leczenie produktem leczniczym poprawia aktywnoœæ fizyczn¹ oraz zmniejsza szybkoœæ postêpu uszkodzeñ stawów umiarkowanej lub ciê kiej czynnej postaci wrzodziej¹cego zapalenia jelita grubego staci¹ zesztywniaj¹cego zapalenia stawów krêgos³upa (ZZKSK), Program lekowy: obwodowych. uszczyca: produkt leczniczy jest wskazany w leczeniu umiarkowanej do ciê kiej ³uszczycy plackowateju doros³ych pacjentów, którzy przestali reago- u doros³ych pacjentów, którzy niedostatecznie reaguj¹ na leczenie standardowe, w leczenie reumatoidalnegozapalenia stawów i m³odzieñczego idiopatycznego zapalenia stawów o przebiegu agresywnym, Program lekowy: leczenie ³uszczycowego tym leczenie kortykosteroidami i 6-merkaptopuryn¹ (6-MP) lub azatiopryn¹ (AZA), waæ na leczenie, maj¹ przeciwwskazania, lub nie toleruj¹ innych schematów lub leczenie by³o Ÿle tolerowane, lub by³y przeciwwskazania do takiego leczenia. zapalenia stawów o przebiegu agresywnym ( ZS) leczenia ogólnego w tym leczenia cyklosporyn¹, metotreksatem lub PUVA. Schering Plough Wrzodziej¹ce zapalenie jelita grubego u dzieci i m³odzie y. Produkt leczniczy jest W: Leczenie czynnego reumatoidalnego zapalenia stawów o umiarkowanym i ciê - wskazany w leczeniu ciê kiej czynnej postaci wrzodziej¹cego zapalenia jelita grubego u dzieci i m³odzie y w wieku 6-17 lat, którzy niedostatecznie reaguj¹ na lecze- zmniejszaj¹ce nasilenie choroby, w tym metotreksat, okaza³a siê niewystarczaj¹ca. -z kim nasileniu u doros³ych pacjentów, gdy odpowiedÿ na leki przeciwreumatyczne Remsima: inf. [prosz. do przyg. roztw.] 100 mg 100% 1508,22-1fiol. nie standardowe, w tym leczenie kortykosteroidami i 6-MP lub AZA, lub leczenie W celu zapewnieniamaksymalnej skutecznoœci preparat podajesiê w skojarzeniuz (1) by³o Ÿle tolerowane, lub by³y przeciwwskazania do takiego leczenia. Zesztywniaj¹ce metotreksatem. Preparat mo na stosowaæ w monoterapii, jeœli metotreksat jest Ÿle Infliximab (1)Program lekowy: indukcja remisji wrzodziej¹cego zapalenia jelita zapalenie stawów krêgos³upa. Produkt leczniczy jest wskazany w leczeniu ciê kiej, tolerowany lub gdy dalsze leczenie metotreksatem jest niewskazane. Leczenie grubego (WZJG), Program lekowy: leczenie choroby Leœniowskiego-Crohna czynnej postaci zesztywniaj¹cego zapalenia stawów krêgos³upa u doros³ych pacjentów, którzy niewystarczaj¹co zareagowali na konwencjonalne leczenie. uszwiedÿ na uprzednio stosowane leki przeciwreumatyczne, zmniejszaj¹ce nasilenie k¹, aktywn¹ postaci¹ zesztywniaj¹cego zapalenia stawów krêgos³upa (ZZKSK), czynnego i postêpuj¹cego ³uszczycowego zapalenia stawów u doros³ych, gdy odpo- (chlc), Program lekowy: leczenieinhibitoramitnf-alfa œwiadczeniobiorcówz ciê - czycowe zapalenie stawów. Produkt leczniczy jest wskazany w leczeniu aktywnej i choroby, okaza³a siê niewystarczaj¹ca. Abbott Laboratories Program lekowy: leczeniereumatoidalnegozapaleniastawów i m³odzieñczegoidiopatycznego zapalenia stawów o przebiegu agresywnym, Program lekowy: leczenie postêpuj¹cej postaci ³uszczycowego zapalenia stawów u doros³ych, kiedy odpowiedÿ na poprzednie leczenie lekami przeciwreumatycznymi modyfikuj¹cymi prze- 100% 1663,58 Inflectra: inf. [prosz. do przyg. roztw.] 100 mg -1fiol. -z ³uszczycowego zapalenia stawów o przebiegu agresywnym ( ZS) W: Reumatoidalne zapalenie stawów (RZS). Produkt leczniczy w skojarzeniu z meto- bieg choroby (DMARD) by³a niewystarczaj¹ca. Produkt leczniczy nale y podawaæ: w skojarzeniu z metotreksatem lub sam u pacjentów, u których leczenie metotreksatem by³o Ÿle tolerowane, lub by³y przeciwwskazania do takiego leczenia. W badaniach radiologicznych, u pacjentów z wielostawow¹ symetryczn¹ postaci¹ ³uszczycowego zapalenia stawów wykazano, e leczenie infliksymabem poprawia aktywnoœæ fizyczn¹ oraz zmniejsza szybkoœæ postêpu uszkodzeñ stawów obwodowych. uszczyca. Produkt leczniczy jest wskazany w leczeniu umiarkowanej do ciê kiej ³uszczycy plackowatej u doros³ych pacjentów, którzy przestali reagowaæ na leczenie, maj¹ przeciwwskazania, lub nie toleruj¹ innych schematów leczenia ogólnego, w tym leczenia cyklosporyn¹, metotreksatem lub psoralenami i naœwietlaniami promieniami UVA (PUVA). Celltrion Healthcare Program lekowy: leczenie WZW typu u pacjentów po przeszczepach lub pacjentów z ch³oniakami leczonych rytuksymabem Zeffix : roztw. doustny 5mg/ml- 1 but. 240 ml 100% 279,42 Zeffix 100% 221,13 : tabl. powl. 100 mg - 28 szt. Lamivudine (1)Program lekowy: leczenie WZW typu u pacjentów po przeszczepachlubpacjentówz ch³oniakamileczonychrytuksymabem, Programlekowy: leczenie przewlek³ego WZW typu W: Leczenie doros³ych pacjentów z wyrównanym, przewlek³ym zapaleniem w¹troby typu. Zapaleniew¹trobytypu powinnobyæ udokumentowanedowodamireplikacji wirusa i obrazem histologicznym aktywnego zapaleniaw¹troby i/lub zw³óknienia. Preparat jest wskazany równie u doros³ych pacjentów z niewyrównanym zapaleniem w¹troby typu. GSK Pharmaceuticals SA Program lekowy: leczenie bendamustyn¹ ch³oniaków nieziarniczych o powolnym przebiegu opornych na rytuksymab Levact: inf. [prosz. do przyg. konc. roztw.] 2,5 mg/ml - 5 fiol. 100 mg Levact: inf. [prosz. do przyg. konc. roztw.] 2,5 mg/ml -5fiol.25mg 100% 6804,00 100% 1701,00 endamustine hydrochloride (1)Program lekowy: leczenie bendamustyn¹ ch³oniaków nieziarniczych o powolnym przebiegu opornych na rytuksymab(2) Chemioterapia ICD-10: C.67. W: Przewlek³abia³aczkalimfocytowa (stadium choroby lub C wg klasyfikacjiineta) - leczenie pierwszego rzutu u chorych, u których nie jest zalecane stosowanie schematów chemioterapii zawieraj¹cych fludarabinê. Ch³oniaki nieziarnicze o powolnym przebiegu - w monoterapii u chorych z progresj¹ w trakcie lub przed up³ywem 6 m-cy od zakoñczeniu leczenia rytuksymabem lub schematami zawieraj¹cymi rytuksymab. Szpiczak mnogi (stadium II z progresj¹ lub stadium III wg klasyfikacji Durie-Salmona) - leczenie pierwszego rzutu w skojarzeniu z prednizonem, u chorych >65. r., nie kwalifikuj¹cych siê do zabiegu autologicznego przeszczepiania komórek macierzystych szpiku, u których obecnoœæ istotnej klinicznie neuropatii w czasie rozpoznania uniemo liwia leczenie schematami zawieraj¹cymi talidomid lub bortezomib. Mundipharma Program lekowy: leczenie choroby Gaucher a Cerezyme: inf. [prosz. do przyg. konc. do przyg. roztw.] 200 j.m. -1fiol. Cerezyme: inf. [prosz. do przyg. konc. do przyg. roztw.] 400 j.m. -1fiol. Program lekowy: leczeniereumatoidalnegozapaleniastawów i m³odzieñczegoidiopatycznego zapalenia stawów o przebiegu agresywnym, Program lekowy: leczenie ³uszczycowego zapalenia stawów o przebiegu agresywnym ( ZS) W: Reumatoidalne zapalenie stawów (RZS): produkt leczniczy w skojarzeniu z metotreksatem jest wskazany w ograniczaniu objawów podmiotowych i przedmioto- 100% - wych oraz poprawy sprawnoœci fizycznej u: doros³ych pacjentów z aktywn¹ postaci¹ 100% 7448,11 choroby niedostatecznie reaguj¹cych na leczenie przeciwreumatycznymi lekami (1) modyfikuj¹cymiprzebiegchoroby (ang. DMARDs- diseasemodifyinganti-rheumatic drugs), w tym metotreksatem. Doros³ychpacjentówz ciê k¹, aktywn¹ i postêpuj¹c¹ postaci¹choroby, którzy wczeœniejnie byli leczenimetotreksatem lub innymilekami Program lekowy: leczenie choroby Gaucher a typu I Vpriv: inf. [prosz. do przyg. roztw.] 200 j.m. -1fiol. -z 100% X 100% 7445,84 Vpriv: inf. [prosz. do przyg. roztw.] 400 j.m. -1fiol. -z Velaglucerase alfa (1)Program lekowy: leczenie choroby Gaucher a typu I W: Lek jest wskazany do stosowania w d³ugotrwa³ej enzymatycznej terapii zastêpczej u pacjentów z rozpoznaniem choroby Gauchera typu I. Shire Program lekowy: leczenie choroby Hurler 100% 2211,30 Laronidase (1)Program lekowy: leczenie choroby Hurler W: Wskazany w d³ugotrwa³ej substytucji enzymatycznej u pacjentów z potwierdzonym rozpoznaniem mukopolisacharydozy typu I (MPS I; niedobór -L-iduronidazy) w celu leczenia nieneurologicznych objawów choroby. Genzyme Europe Program lekowy: leczenie choroby Leœniowskiego-Crohna (chlc) treksatem jest wskazany w ograniczaniu objawów podmiotowych i przedmiotowych Infliximab (1)Program lekowy: indukcja remisji wrzodziej¹cego zapalenia jelita oraz poprawy sprawnoœci fizycznej u: doros³ych pacjentów z aktywn¹ postaci¹ choroby niedostatecznie reaguj¹cych na leczenie przeciwreumatycznymi lekami modyfiku- grubego (WZJG), Program lekowy: leczenie choroby Leœniowskiego-Crohna (chlc), Program lekowy: leczenie inhibitoramitnf-alfa œwiadczeniobiorcówz ciê - j¹cymi przebieg choroby (ang. DMARDs- diseasemodifying anti-rheumatic drugs), w k¹, aktywn¹ postaci¹ zesztywniaj¹cego zapalenia stawów krêgos³upa (ZZKSK), tym metotreksatem; doros³ych pacjentów z ciê k¹, aktywn¹ i postêpuj¹c¹ postaci¹ Program lekowy: leczeniereumatoidalnegozapaleniastawów i m³odzieñczegoidiopatycznego zapalenia stawów o przebiegu agresywnym, Program lekowy: leczenie ³uszczycowego zapalenia stawów o przebiegu agresywnym ( ZS) W: Reumatoidalne zapalenie stawów (RZS). Produkt leczniczy w skojarzeniu z metotreksatem jest wskazany w ograniczaniu objawów podmiotowych i przedmiotowych oraz poprawy sprawnoœci fizycznej u: doros³ych pacjentów z aktywn¹ postaci¹ choroby niedostatecznie reaguj¹cych na leczenie przeciwreumatycznymi lekami modyfikuj¹cymi przebieg choroby (ang. DMARDs), w tym metotreksatem; doros³ych pacjentów z ciê k¹, aktywn¹ i postêpuj¹c¹ postaci¹ choroby, którzy wczeœniej nie byli leczeni metotreksatem lub innymi lekami modyfikuj¹cymi przebieg choroby (DMARDs). W tych grupach pacjentów, badania radiologiczne wykazywa³y zmniejszenie postêpu uszkodzenia stawów. Choroba Crohna u doros³ych. Produkt leczniczy jest wskazany w: leczeniu umiarkowanej do ciê kiej, czynnej postaci choroby Crohna u doros³ych pacjentów, którzy nie odpowiedzieli na pe³ny i w³aœciwy schemat leczenia kortykosteroidami i/lub œrodkami immunosupresyjnymi lub leczenie by³o Ÿle tolerowane, lub by³y przeciwwskazania do takiego leczenia; leczeniu czynnej postaci choroby Crohna z przetokami u doros³ych pacjentów, którzy nie reagowali na prawid³owo prowadzone standardowe leczenie (w tym Imiglucerase (1)Program lekowy: leczenie choroby Gaucher a W: D³ugotrwa³azastêpczaterapiaenzymatycznau pacjentówz potwierdzonymrozpoznaniem choroby Gauchera bez neuropatii (typ 1) lub z przewlek³¹ neuropati¹ radiologiczne wykazywa³y zmniejszenie postêpu uszkodzenia stawów. Choroba modyfikuj¹cymi przebieg choroby (DMARDs). W tych grupach pacjentów, badania (typ 3), u których wystêpuj¹ znacz¹ce objawy tej choroby, niezwi¹zane z uk³adem Crohna u doros³ych: produkt leczniczy jest wskazany w: leczeniu umiarkowanej do nerwowym (niedokrwistoœæ, ma³op³ytkowoœæ, choroba koœci, powiêkszenie w¹troby ciê kiej, czynnej postaci choroby Crohna u doros³ych pacjentów, którzy nie odpo- lub œledziony). Genzyme Europe wiedzieli na pe³ny i w³aœciwy schemat leczenia kortykosteroidami i/lub œrodkami immunosupresyjnymi lub leczenie by³o Ÿle tolerowane, lub by³y przeciwwskazania do takiego leczenia. Leczenie czynnej postaci choroby Crohna z przetokami u doros³ych pacjentów, którzy nie reagowali na prawid³owo prowadzone standardowe leczenie (w tym antybiotyki, drena i leczenieimmunosupresyjne). ChorobaCrohna u dzieci: produktleczniczy jest wskazanyw leczeniuciê kiej, czynnejpostacichoroby Crohna u dzieci i m³odzie y w wieku od 6 do 17 lat, które nie zareagowa³y na konwencjonalne leczenie, w tym leczenie kortykosteroidami, leczenie immunomodulacyjne i podstawowe leczenie dietetyczne, lub u których wystêpowa³a nietolerancja czy te przeciwwskazania do takich sposobów leczenia. Produkt leczniczy badano wy³¹cznie w skojarzeniu ze standardowym leczeniem immunosupresyjnym. Wrzodziej¹ce zapalenie jelita grubego: produkt leczniczy jest wskazany w leczeniu umiarkowanej lub ciê kiej czynnej postaci wrzodziej¹cego zapalenia jelita grubego u doros³ych pacjentów, którzy niedostatecznie reaguj¹ na leczenie standardowe, w tym leczenie kortykosteroidami i 6-merkaptopuryn¹ (6-MP) lub azatiopryn¹(aza), lub leczenie by³o Ÿle tolerowane, lub by³y przeciwwskazania do takiego leczenia. Wrzodziej¹ce zapalenie jelita grubego u dzieci i m³odzie y: produkt leczniczy jest wskazany w leczeniu ciê kiej czynnej postaci wrzodziej¹cego zapalenia jelita grubego u dzieci i m³odzie y w wieku od 6 do 17 lat, którzy niedostatecznie reaguj¹ na leczenie standardowe, w tym leczenie kortykosteroidami i 6-MP lub AZA, lub leczenie by³o Ÿle tolerowane, lub by³y przeciwwskazania do takiego leczenia. Zesztywniaj¹ce zapalenie stawów krêgos³upa: produkt leczniczy jest wskazany w leczeniu ciê kiej, czynnej postaci zesztywniaj¹cego zapalenia stawów krêgos³upa u doros³ych pacjentów, którzy niewystarczaj¹cozareagowalina konwencjonalneleczenie. uszczycowezapaleniestawów: produkt leczniczyjest wskazanyw leczeniuaktywnej i postêpuj¹cej postaci ³uszczycowego zapalenia stawów u doros³ych, kiedy odpowiedÿ na poprzednie leczenie lekami przeciwreumatycznymi modyfikuj¹cymi przebieg choroby (DMARD) by³a niewystarczaj¹ca. Produkt leczniczy nale y podawaæ w skojarzeniuz metotreksatem, lub sam u pacjentów, u których leczeniemetotreksatem by³o Ÿle tolerowane, lub by³y przeciwwskazania do takiego leczenia. W choroby, którzy wczeœniej nie byli leczeni metotreksatem lub innymi lekami modyfikuj¹cymi przebieg choroby (DMARDs). W tych grupach pacjentów, badania radiologiczne wykazywa³y zmniejszenie postêpu uszkodzenia stawów. Choroba Crohna u doros³ych. Produkt leczniczy jest wskazany w: leczeniu umiarkowanej do ciê kiej, czynnej postaci choroby Crohna u doros³ych pacjentów, którzy nie odpowiedzieli na pe³ny i w³aœciwy schemat leczenia kortykosteroidami i/lub œrodkami immunosupresyjnymi lub leczenie by³o Ÿle tolerowane, lub by³y przeciwwskazania do takiego leczenia; leczeniu czynnej postaci choroby Crohna z przetokami u doros³ych pacjentów, którzy nie reagowali na prawid³owo prowadzone standardowe leczenie (w tym antybiotyki, drena i leczenie immunosupresyjne). Choroba Crohna u dzieci i m³odzie y. Produkt leczniczy jest wskazany wleczeniuciê kiej, czynnejpostacichoroby Crohnaudziecii m³odzie y w wieku 6-17 lat, które nie zareagowa³y na konwencjonalne leczenie, w tym leczenie kortykosteroidami, leczenie immunomodulacyjne i podstawowe leczenie dietetyczne, lubuktórychwystêpowa³anietolerancjaczy te przeciwwskazaniadotakich sposobów leczenia. Infliksymab badano wy³¹cznie w skojarzeniu ze standardowym leczeniem immunosupresyjnym. Wrzodziej¹cezapaleniejelitagrubego. Produkt leczniczy jest wskazany w leczeniu umiarkowanej lub ciê kiej czynnej postaci wrzodziej¹cego zapalenia jelita grubego u doros³ych pacjentów, którzy niedostatecznie reaguj¹ antybiotyki, drena i leczenie immunosupresyjne). Choroba Crohna u dzieci. Produkt leczniczy jest wskazany w leczeniu ciê kiej, czynnej postaci choroby Crohna u dzieci i na leczenie standardowe, w tym leczenie kortykosteroidami i 6-merkaptopuryn¹ m³odzie y w wieku od 6-17 lat, które nie zareagowa³y na konwencjonalne leczenie, w (6-MP) lub azatiopryn¹ (AZA), lub leczenie by³o Ÿle tolerowane, lub by³y przeciwwskazania do takiego leczenia. Wrzodziej¹ce zapalenie jelita grubego u dzieci i m³odzie y. tym leczenie kortykosteroidami, leczenie immunomodulacyjne i podstawowe leczenie dietetyczne, lub u których wystêpowa³a nietolerancja czy te przeciwwskazania do takich sposobów leczenia. Infliksymab badano wy³¹cznie w skojarzeniu ze standardowym zapalenia jelita grubego u dzieci i m³odzie y w wieku 6-17 lat, którzy niedostatecznie Produkt leczniczy jest wskazany w leczeniu ciê kiej czynnej postaci wrzodziej¹cego leczeniem immunosupresyjnym. Produkt leczniczy jest wskazany w leczeniu umiarkowanej lub ciê kiej czynnej postaci wrzodziej¹cego zapalenia jelita grubego u doros³ych lub leczenie by³o Ÿle tolerowane, lub by³y przeciwwskazania do takiego leczenia. Ze- reaguj¹ na leczenie standardowe, w tym leczenie kortykosteroidami i 6-MP lub AZA, pacjentów, którzy niedostatecznie reaguj¹ na leczenie standardowe, w tym leczenie kortykosteroidami i 6-merkaptopuryn¹ (6-MP) lub azatiopryn¹ (AZA), lub leczenie by³o Ÿle niu ciê kiej, czynnej postaci zesztywniaj¹cego zapalenia stawów krêgos³upa u sztywniaj¹ce zapalenie stawów krêgos³upa. Produkt leczniczy jest wskazany w lecze- tolerowane, lub by³y przeciwwskazania do takiego leczenia. Produkt leczniczy jest wskazany w leczeniu ciê kiej czynnej postaci wrzodziej¹cego zapalenia jelita grubego u dzienie. uszczycowe zapalenie stawów. Produkt leczniczy jest wskazany w leczeniu ak- doros³ych pacjentów, którzy niewystarczaj¹co zareagowali na konwencjonalne leczeci i m³odzie y w wieku 6-17 lat, którzy niedostatecznie reaguj¹ na leczenie standardowe, tywnej i postêpuj¹cej postaci ³uszczycowego zapalenia stawów u doros³ych, kiedy w tym leczenie kortykosteroidami i 6-MP lub AZA, lub leczenie by³o Ÿle tolerowane, lub odpowiedÿ na poprzednie leczenie lekami przeciwreumatycznymi modyfikuj¹cymi by³y przeciwwskazaniadotakiegoleczenia. Produkt leczniczy jest wskazany wleczeniu przebieg choroby (DMARD) by³a niewystarczaj¹ca. Produkt leczniczy nale y podawaæ: w skojarzeniu z metotreksatem lub sam u pacjentów, u których leczenie meto- ciê kiej, czynnej postaci zesztywniaj¹cego zapalenia stawów krêgos³upa u doros³ych pacjentów, którzy niewystarczaj¹co zareagowali na konwencjonalne leczenie. Produkt treksatem by³o Ÿle tolerowane, lub by³y przeciwwskazania do takiego leczenia. W leczniczy jest wskazany w leczeniu aktywnej i postêpuj¹cej postaci ³uszczycowego zapalenia stawów u doros³ych, kiedy odpowiedÿ na poprzednie leczenie lekami badaniach radiologicznych, u pacjentów z wielostawow¹ symetryczn¹ postaci¹ ³usz- przeciw- czycowego zapalenia stawów wykazano, e leczenie infliksymabem poprawia aktywnoœæ fizyczn¹ oraz zmniejsza szybkoœæ postêpu uszkodzeñ stawów obwodowych. reumatycznymi modyfikuj¹cymi przebieg choroby (DMARD) by³a niewystarczaj¹ca. Produkt leczniczy nale y podawaæ: w skojarzeniu z metotreksatem lub sam u pacjentów, u których leczenie metotreksatem by³o Ÿle tolerowane, lub by³y przeciwwskazania ³uszczycy plackowatej u doros³ych pacjentów, którzy przestali reagowaæ na leczenie, uszczyca. Produkt leczniczy jest wskazany w leczeniu umiarkowanej do ciê kiej do takiego leczenia. W badaniach radiologicznych, u pacjentów z wielostawow¹ symetryczn¹ postaci¹ ³uszczycowego zapalenia stawów wykazano, e leczenie infliksyma- leczenia cyklosporyn¹, metotreksatem lub psoralenami i naœwietlaniami promieniami maj¹ przeciwwskazania, lub nie toleruj¹ innych schematów leczenia ogólnego, w tym bem poprawia aktywnoœæ fizyczn¹ oraz zmniejsza szybkoœæ postêpu uszkodzeñ UVA (PUVA). Celltrion Healthcare stawów obwodowych. Produkt leczniczy jest wskazany w leczeniu umiarkowanej do ciê kiej ³uszczycy plackowatej u doros³ych pacjentów, którzy przestali reagowaæ na leczenie, maj¹ przeciwwskazania, lub nie toleruj¹ innych schematów leczenia ogólnego, Program lekowy: leczenie choroby w tym leczenia cyklosporyn¹, metotreksatem lub psoralenami i naœwietlaniami promieniami UVA (PUVA). Hospira Pompego Myozyme: inf. [konc. do przyg. roztw.] 50 mg/fiol. 100% 1986,77 Remicade: inf. [prosz. do przyg. konc.] 100 mg 100% 2219,49 -z -1fiol.20ml -1fiol.20ml (1) Alglucosidase alfa (1)Program lekowy: leczenie choroby Pompego Infliximab (1)Program lekowy: indukcja remisji wrzodziej¹cego zapalenia jelita W: Produkt leczniczy jest wskazany w d³ugotrwa³ej, enzymatycznej terapii zastêpczej (ang. Enzyme ReplacementTherapy - ERT) u pacjentówz potwierdzonymroz- grubego (WZJG), Program lekowy: leczenie choroby Leœniowskiego-Crohna (chlc), Program lekowy: leczenie inhibitoramitnf-alfa œwiadczeniobiorcówz ciê - poznaniem choroby Pompego (niedoborem kwaœnej alfa-glukozydazy). Produkt k¹, aktywn¹ postaci¹ zesztywniaj¹cego zapalenia stawów krêgos³upa (ZZKSK),

LEKsykon - Leki bezp³atne w ramach programów lekowych i chemioterapii Avast 13 leczniczy jest wskazany do stosowania u pacjentów doros³ych, dzieci i m³odzie y w 100% 4363,63 ka dym wieku. U pacjentów z póÿn¹ postaci¹ choroby Pompego dane dotycz¹ce Humira: inj. [roztw.] 40 mg - 2 amp.-strzyk.+ 2 gaziki -z skutecznoœci s¹ ograniczone. Genzyme Europe (1) zespo³em Prader-Willi Adalimumab (1)Program lekowy: leczenie choroby Leœniowskiego-Crohna Program lekowy: leczenie chorych na (chlc), Program lekowy: leczenie ciê kich postaci ³uszczycy plackowatej, Program Genotropin 16: inj. [prosz.+ rozp.] 16 j.m. (5,3 mg) lekowy: leczenie inhibitorami TNF-alfa œwiadczeniobiorców z ciê k¹, aktywn¹ postaci¹ zesztywniaj¹cego zapalenia stawów krêgos³upa (ZZKSK), Program lekowy: zaawansowanego raka jajnika - 1 fiol. 2-kom.+ rozp. leczenie reumatoidalnegozapalenia stawów i m³odzieñczego idiopatycznego zapa- Genotropin 36: inj. podsk. [liof.] 36 j.m. (12 mg) Avastin : inf. [konc. do przyg. roztw.] 100 mg/4 ml -1fiol. Avastin : inf. [konc. do przyg. roztw.] 400 mg/16 ml -1fiol. -z -z 100% 1417,50 100% 5670,00 evacizumab (1)Program lekowy: leczenie chorych na zaawansowanego raka jajnika, Program lekowy: leczenie zaawansowanego raka jelita grubego W: ewacyzumab w skojarzeniu z chemioterapi¹ opart¹ na fluoropirymidynie jest wskazanyw leczeniupacjentówz rakiemokrê nicylubodbytnicyz przerzutami. Terapia skojarzona produktem z chemioterapi¹ opart¹ o paklitaksel jest wskazana jako leczeniepierwszegorzutu u pacjentówz rozsianym rakiem piersi. W celu uzyskania dalszych informacji dotycz¹cych statusu receptora HER2. Terapia skojarzona z kapecytabin¹ jest wskazana jako leczenie pierwszego rzutu u pacjentów z rozsianym rakiem piersi, u których inny rodzaj chemioterapii, w tym taksany lub antracykliny, niezosta³uznanyzaodpowiedni. Pacjenci, którzy otrzymalitaksanylubantracykliny w ramach leczenia uzupe³niaj¹cego w czasie ostatnich 12 m-cy nie powinni byæ leczeniproduktemw skojarzeniuz kapecytabin¹. W celuuzyskaniadalszychinformacji dotycz¹cych statusu receptora HER2. ewacyzumab w skojarzeniu z chemioterapi¹ opart¹ na pochodnych platyny jest wskazany w leczeniu pierwszego rzutu u pacjentów z nieoperacyjnym zaawansowanym, z przerzutami lub nawrotowym, niedrobnokomórkowym rakiem p³uca, o histologii innej ni w przewa aj¹cym stopniu p³askonab³onkowa. Produkt w skojarzeniu z interferonem -2a jest wskazany w leczeniu pierwszego rzutu u pacjentów z zaawansowanym i/lub rozsianym rakiem nerki. ewacyzumab w skojarzeniu z karboplatyn¹ i paklitakselem jest wskazany w leczeniu pierwszego rzutu u pacjentów z zaawansowanym (w stadium III, IIIC i IV wg klasyfikacji FIGO) nab³onkowym rakiem jajnika, rakiem jajowodu i pierwotnym rakiem otrzewnej. Program lekowy: leczenie ch³oniaków z³oœliwych MabThera : inf. [konc. do przyg. roztw.] 100 mg/10 ml -2fiol.10ml MabThera : inf. [konc. do przyg. roztw.] 500 mg/50 ml -1fiol.50ml -z -z 100% 2567,26 100% 6418,15 Rituximab (1)Program lekowy: leczenie ch³oniaków z³oœliwych, Program lekowy: leczenie reumatoidalnegozapalenia stawów i m³odzieñczego idiopatycznego zapalenia stawów o przebiegu agresywnym (2)Chemioterapia ICD-10: C.51. W: Do leczenia chorych na ch³oniaki nieziarniczetypu grudkowegow III lub IV stopniu zaawansowania w przypadku opornoœci na chemioterapiê lub w przypadku drugiej lub kolejnej wznowy po chemioterapii. Do leczenia chorych na ch³oniaki nieziarniczerozlane z du ych komórek z dodatnim antygenem CD20, w skojarzeniu z chemioterapi¹ wg schematu CHOP. Program lekowy: leczenie ciê kich postaci ³uszczycy plackowatej Omalizumab (1)Program lekowy: leczenie ciê kiej astmy alergicznej W: Preparat jest wskazany do poprawy kontroli astmy w leczeniu wspomagaj¹cym u doros³ych i m³odzie y (w wieku 12 lat i starszych) z ciê k¹, przewlek³¹ astm¹ alergiczn¹, u których stwierdzono dodatni wynik testu skórnego lub reaktywnoœæ in vitro na ca³oroczne alergeny wziewne oraz u pacjentów, u których stwierdzono zmniej- Enbrel: inj. [prosz.+ rozp.] 10 mg/ml 100% 839,16-4 fiol. (+4amp.-strz.+akces.) dzieciñstwie izolowanym niedoborem hormonu wzrostu (z braku dowodów na istnienie choroby podwzgórzowo-przysadkowej lub przebytego napromieniania czaszki) szon¹ czynnoœæ p³uc (FEV1 <80%) jak równie czêste objawy choroby wystêpuj¹ce Enbrel: inj. [prosz.+ rozp.] 25 mg - 4 fiol.+ 4 amp.-strzyk. 100% X w ci¹gu dnia lub bêd¹ce przyczyn¹ przebudzeñ w nocy oraz u których wielokrotnie nale y zalecaæ przeprowadzenie dwóch testów dynamicznych, z wyj¹tkiem osób z Enbrel: inj. [prosz.+ rozp.] 25 mg/ml 100% 2097,90 udokumentowano ciê kie zaostrzenia astmy wystêpuj¹ pomimo przyjmowania du- ma³ym stê eniemigf-i (SDS<-2), u których mo narozwa yæprzeprowadzeniejednego testu. Punkt odciêciadla testu dynamicznegopowinienbyæ dok³adnieokreœlo- ych dobowych dawek kortykosteroidów wziewnych w skojarzeniu z d³ugo dzia³aj¹cym agonist¹ receptorów 2. Leczenie preparatem nale y rozwa aæ jedynie u tych ny. - 4 fiol. (+4amp.-strz.+4ig³y+8gaz.) Enbrel: inj. [prosz.+ rozp.] 50 mg - 4 fiol.+ 4 amp.-strzyk. 100% X pacjentów, w przypadku których wiadomo, e astma zosta³a wywo³ana za poœrednictwem IgE. Novartis Pharma Enbrel: inj. [roztw.] 50 mg - 4 amp.-strzyk.+ 8 gaz. z 100% 4195,80 alkoholem Enbrel: inj. [roztw.] 50 mg - 4 wstrz. + 8 gaz. z alkoholem 100% 4195,80 Etanercept (1)Program lekowy: leczenie reumatoidalnego zapalenia stawów i m³odzieñczego idiopatycznego zapalenia stawów o przebiegu agresywnym(2) Program lekowy: leczenie ciê kich postaci ³uszczycy plackowatej, Program lekowy: leczenie inhibitorami TNF-alfa œwiadczeniobiorców z ciê k¹, aktywn¹ postaci¹ zesztywniaj¹cego zapalenia stawów krêgos³upa (ZZKSK), Program lekowy: leczenie reumatoidalnego zapalenia stawów i m³odzieñczego idiopatycznego zapalenia stawów o przebieguagresywnym, Program lekowy: leczenie³uszczycowegozapalenia stawów o przebiegu agresywnym ( ZS) W: Produkt w po³¹czeniu z metotreksatem jest wskazany w leczeniu reumatoidalnego zapalenia stawów (RZS) u doros³ych, o przebiegu umiarkowanym do ciê kiego, w przypadkach, gdy stosowanie przeciwreumatycznych leków modyfikuj¹cych przebieg choroby, w tym metotreksatu (o ile nie jest przeciwwskazany), jest niewystarczaj¹ce. Produkt mo e byæ stosowany w monoterapii w przypadku nietolerancji metotreksatu lub gdy dalsze leczenie metotreksatem jest nieodpowiednie. Produkt jest równie wskazanyw leczeniuciê kiego, czynnegoi postêpuj¹cegorzs udoros³ych, nieleczonych wczeœniej metotreksatem. Preparat stosowany pojedynczo lub w po³¹czeniu z metotreksatem powodowa³ spowolnienie postêpu zwi¹zanego z uszkodzeniem struktury stawów, wykazane w badaniu rentgenowskim oraz poprawê sprawnoœci fizycznej. M³odzieñcze idiopatyczne zapalenie stawów (MIZS). Leczenie wielostawowego zapalenia stawów (z obecnoœci¹ lub bez obecnoœci Vemurafenib (1)Program lekowy: leczenie czerniaka z³oœliwego skóry czynnika reumatoidalnego) oraz rozwiniêtego sk¹postawowego zapalenia stawów u W: Wemurafenibjest wskazany w monoterapiidoros³ychchorych na nieresekcyjnego lub z przerzutami czerniaka, wykazuj¹cego mutacjê RAF V600. dziecii m³odzie yw wiekuod 2 lat, w przypadkachniewystarczaj¹cejodpowiedzina metotreksat lub potwierdzonej nietolerancji metotreksatu. Leczenie ³uszczycowego zapalenia stawów u m³odzie y w wieku od 12 lat, w przypadkach niewystarczaj¹cej odpowiedzi na metotreksat lub potwierdzonej nietolerancji metotreksatu. Leczenie Program lekowy: leczenie doustne stanów zapalenia stawów na tle zapalenia przyczepów œciêgnistych u m³odzie y w wieku od nadmiaru elaza w organizmie 12 lat w przypadku niewystarczaj¹cej odpowiedzi lub potwierdzonej nietolerancji na tradycyjne leczenie. Produkt nie by³ badany u dzieci 2. r. Leczenie czynnego i postêpuj¹cego ³uszczycowego zapalenia stawów u doros³ych w przypadkach, Exjade: tabl. do przyg. zaw. doust. 125 mg - 28 szt. -z 100% X gdy wczeœniejsze stosowanie leków przeciwreumatycznych modyfikuj¹cych przebieg choroby, by³oniewystarczaj¹ce. Wykazano, e produktpowodowa³poprawêsprawnoœci fizycznej u pacjentów z ³uszczycowym zapaleniem stawów oraz spowolnienie postêpu uszkodzenia stawów obwodowych, potwierdzone w badaniu rentgenowskim u pacjentów z wielostawowym symetrycznym podtypem choroby. Zesztywniaj¹ce zapalenie stawów krêgos³upa. Leczenie doros³ych z ciê kim, czynnym zesztywniaj¹cymzapaleniemstawów krêgos³upaw przypadkachniewystarczaj¹cej odpowiedzi na terapiê konwencjonaln¹. Leczenie doros³ych z ³uszczyc¹ zwyk³¹ (plackowat¹) o przebiegu umiarkowanym do ciê kiego, którzy nie odpowiedzieli na leczenie lub maj¹ przeciwwskazaniado leczenia, lub wykazuj¹ brak tolerancji na inne formy terapii uk³adowejw³¹czaj¹ccyklosporynê, metotreksat lub naœwietlenieultrafioletem A z wykorzystaniem psoralenów (PUVA). Leczenie dzieci i m³odzie y w wieku od 6 lat z przewlek³¹, ciê k¹ postaci¹ ³uszczycy zwyk³ej (plackowatej), które nieadekwatnie odpowiadaj¹ na dotychczasowe leczenie lub wykazuj¹ brak tolerancji na inne terapie uk³adowe lub fototerapie. Wyeth Stelara: inj. [roztw.] 45 mg - 1 amp.-strzyk. -z 100% 14628,6 0 Ustekinumab (1)Program lekowy: leczenie ciê kich postaci ³uszczycy plackowatej W: Lek jest wskazany w leczeniu umiarkowanych do ciê kich postaci ³uszczycy placko- Program lekowy: leczenie ciê kich wrodzonych hiperhomocystenemii Cystadane: proszek doustny 1g- 1 op. 180 g 100% 1814,40 etaine anhydrous (1)Program lekowy: leczenie ciê kich wrodzonych hiperhomocystenemii W: Leczenie wspomagaj¹cehomocystynurii obejmuj¹cenastêpuj¹ce niedobory lub defekty enzymatyczne: beta-syntazy cystationinowej (ang. CS), reduktazy 5,10-metylenotetrahydrofolanowej (ang. MTHFR), metabolizmu koenzymu kobalaminy (ang. cbl). Preparat nale y stosowaæ jako uzupe³nienieinnych metod leczenia, np. witamin¹ 6 (pirydoksyn¹), witamin¹ 12 (kobalamin¹), folanamii leczeniadietetycznego. Orphan Europe Program lekowy: leczenie ciê kiej astmy alergicznej Xolair : inj. [prosz.+ rozp. do przyg. roztw.] 150 mg -1fiol.+rozp. Xolair : inj. [roztw.] 75 mg - 1 amp.-strzyk. 0,5 ml Xolair : inj. [roztw.] 150 mg - 1 amp.-strzyk. 1 ml 2 137,85 100% 779,63 100% 100% 1559,25 Program lekowy: leczenie czerniaka skóry lub b³on œluzowych ipilimumabem Program lekowy: leczenie czerniaka z³oœliwego skóry Zelboraf: tabl. powl. 240 mg - 56 szt. -z 100% 10604,5 4 Exjade: tabl. do przyg. zaw. doust. 250 mg - 28 szt. -z Exjade: tabl. do przyg. zaw. doust. 500 mg - 28 szt. -z 100% 1584,42 100% 3168,81 Deferasirox (1)Program lekowy: leczenie doustne stanów nadmiaru elaza w organizmie W: Produkt leczniczy jest wskazany w leczeniuprzewlek³egoobci¹ enia elazem w wyniku czêstych transfuzji krwi (7 ml/kg mc. na miesi¹c koncentratu krwinek czerwonych) u pacjentów z ciê k¹ postaci¹ talasemii beta 6 lat. Produkt leczniczy jest tak e wskazany w leczeniu przewlek³ego obci¹ enia elazem spowodowanego transfuzjami krwi, gdy leczenie deferoksamin¹ jest przeciwwskazane lub nieodpowiednie, w nastêpuj¹cychgrupachpacjentów: u pacjentówz ciê k¹ postaci¹talasemii beta z obci¹ eniem elazem w wyniku czêstych transfuzji krwi (7 ml/kg mc. na miesi¹c koncentratu krwinek czerwonych) w wieku 2-5 lat, u pacjentów z ciê k¹ postaci¹ talasemii beta z obci¹ eniem elazem w wyniku nieczêstych transfuzji krwi (<7 ml/kg mc. na miesi¹c koncentratu krwinek czerwonych) w 2 lat, u pacjentów z innymi rodzajami niedokrwistoœci 2 lat. Novartis Pharma Program lekowy: leczenie dzieci z 100% 504,74 100% 1136,70 lenia stawów o przebiegu agresywnym, Program lekowy: leczenie ³uszczycowego - 1 fiol. 2-kom.+ rozp. zapalenia stawów o przebiegu agresywnym ( ZS) W: Leczenie czynnego reumatoidalnego zapalenia stawów o umiarkowanym i ciê - Somatropin (1)Program lekowy: leczenie dzieci z zespo³em Prader-Willi, Program lekowy: leczenie niskoros³ych dzieci z przewlek³¹ niewydolnoœci¹ nerek kim nasileniu u doros³ych pacjentów, gdy odpowiedÿ na leki przeciwreumatyczne zmniejszaj¹ce nasilenie choroby, w tym metotreksat, okaza³a siê niewystarczaj¹ca. (PNN), Program lekowy: leczenie niskoros³ych dzieci z somatropinow¹ niedoczynnoœci¹ przysadki, Program lekowy: leczenie niskoros³ych dzieci z zespo³em Turnera W celu zapewnieniamaksymalnej skutecznoœci preparat podajesiê w skojarzeniuz metotreksatem. Preparat mo na stosowaæ w monoterapii, jeœli metotreksat jest Ÿle (ZT) tolerowany lub gdy dalsze leczenie metotreksatem jest niewskazane. Leczenie W: Dzieci. Zaburzenia wzrostu zwi¹zane z niewystarczaj¹cym wydzielaniem hormonu wzrostu, z zespo³em Turnera lub przewlek³¹ niewydolnoœci¹ nerek. Zaburze- czynnego i postêpuj¹cego ³uszczycowego zapalenia stawów u doros³ych, gdy odpowiedÿ na uprzednio stosowane leki przeciwreumatyczne, zmniejszaj¹ce nasilenie nia wzrostu (obecny wzrost poni ej -2,5 SD i wzrost standaryzowany wzrostem choroby, okaza³a siê niewystarczaj¹ca. Abbott Laboratories rodziców poni ej -1 SD) u dzieci z upoœledzeniemwzrastania wewn¹trzmacicznego (SGA), mas¹ urodzeniow¹ i/lub d³ugoœci¹ urodzeniow¹ poni ej -2 SD, które nie odrobi³y niedoboru wzrostu (HV SD poni ej 0 w ostatnim roku) do ukoñczenia 4 r. lub póÿniej. Zespó³ Pradera-Willego w celu zwiêkszenia wzrostu i poprawy budowy cia- ³a (zmniejszenie masy tkanki t³uszczowej). Rozpoznanie zespo³u Pradera-Willego powinno byæ potwierdzone przez odpowiednie badania genetyczne. Doroœli. Terapia zastêpcza u doros³ych z wyraÿnym niedoboremhormonu wzrostu. Ciê ki niedobór hormonu wzrostu u doros³ych diagnozuje siê na podstawie stwierdzonej patologii podwzgórzowo-przysadkowej i stwierdzonego niedoboru co najmniej jednego hormonu przysadkowego, innego ni prolaktyna; nale y wykonaæ jeden dynawatej u osób doros³ych, u których nie powiod³o siê leczenie lub wystêpuj¹ przeciwwskazania, lub wystêpuje nietolerancja w stosunku do innego rodzaju terapii systemowych miczny test diagnostyczny w celu rozpoznania lub wykluczenia niedoboru hormonu obejmuj¹cych leczenie cyklosporyn¹, metotreksatem i metod¹ PUVA. Janssen-Cilag wzrostu. U pacjentówz izolowanymniedoboremgh rozpoznanymw wieku dzieciêcym (brak objawów patologii podwzórzowo-przysadkowej i bez radioterapii czaszki w wywiadzie) zaleca siê przeprowadzenie dwóch testów dynamicznych, z wyj¹tkiem pacjentów z ma³ym stê eniem IGF-I (poni ej SD), u których mo na rozwa yæ wykonanie tylko jednego testu. Nale y œciœle przestrzegaæ kryteriów oceny wyniku testu dynamicznego. Omnitrope: inj. [roztw.] 3,3 mg/ml -5wk³.1,5ml -z Omnitrope: inj. [roztw.] 6,7 mg/ml -5wk³.1,5ml -z 100% 1927,80 100% 4309,20 Somatropin (1)Program lekowy: leczenie dzieci z zespo³em Prader-Willi, Program lekowy: leczenie niskoros³ych dzieci z przewlek³¹ niewydolnoœci¹ nerek (PNN), Program lekowy: leczenie niskoros³ych dzieci z somatropinow¹ niedoczynnoœci¹ przysadki, Program lekowy: leczenie niskoros³ych dzieci z zespo³em Turnera (ZT) W: Niemowlêta, dzieci i m³odzie. Zaburzenia wzrostu wynikaj¹ce z niedostatecznego wydzielania hormonu wzrostu (GH). Zaburzenia wzrostu zwi¹zane z zespo³em Turnera. Zaburzenia wzrostu zwi¹zane z przewlek³¹ niewydolnoœci¹ nerek. Zaburzenia wzrostu (wynik odchylenia standardowego (SDS - standard deviation score) aktualnego wzrostu <-2,5 i SDS skorygowany wzglêdem wzrostu rodziców <-1 u dzieci i m³odzie y z mas¹ i/lub d³ugoœci¹ cia³a urodzeniow¹<-2 odchylenia standardowe), które nie uzupe³ni³y niedoboru wzrostu przez okres 4 lat ycia lub d³u szy (tempo wzrostu HV - height velocity) podczas ostatniego roku SDS< 0. Zespó³ Pradera-Willego (PWS), w celu poprawy wzrostu i budowy cia³a. Rozpoznanie zespo³u PWS powinno zostaæ potwierdzone odpowiednimi badaniami genetycznymi. Doroœli. Terapia zastêpcza u doros³ych ze znacznym niedoborem hormonu wzrostu. Doroœli pacjenci z ciê kim niedoborem hormonu wzrostu s¹ to pacjenci z rozpoznan¹ patologi¹ podwzgórzowo-przysadkow¹ i stwierdzonym niedoborem przynajmniej jednego hormonu przysadkowego niebêd¹cego prolaktyn¹. U takich pacjentów nale yprzeprowadziæpojedynczytest dynamicznywcelupotwierdzenialubwykluczenia niedoboru hormonu wzrostu. W przypadku pacjentów ze stwierdzonym w Program lekowy: leczenie inhibitorami TNF-alfa œwiadczeniobiorców z ciê k¹, aktywn¹ postaci¹ zesztywniaj¹cego zapalenia stawów krêgos³upa (ZZKSK) Yervoy: inf. [konc. do przyg. roztw.] 5mg/ml -z 100% 19365,3 2-1fiol.10ml Enbrel: (1) inj. [prosz.+ rozp.] 10 mg/ml 100% 839,16-4 fiol. (+4amp.-strz.+akces.) Yervoy: inf. [konc. do przyg. roztw.] 5mg/ml -z 100% 77462,4 1 Enbrel: inj. [prosz.+ rozp.] 25 mg - 4 fiol.+ 4 amp.-strzyk. 100% X -1fiol.40ml Enbrel: inj. [prosz.+ rozp.] 25 mg/ml 100% 2097,90-4 fiol. (+4amp.-strz.+4ig³y+8gaz.) Ipilimumab (1)Program lekowy: leczenie czerniaka skóry lub b³on œluzowych ipilimumabem Enbrel: inj. [prosz.+ rozp.] 50 mg - 4 fiol.+ 4 amp.-strzyk. 100% X (2) W: Preparat jest wskazany w leczeniu zaawansowanegoczerniaka (nieoperacyjnego lub z przerzutami) u doros³ych, którzy byli wczeœniej leczeni. ristol Myers Squibb Enbrel: inj. [roztw.] 50 mg - 4 amp.-strzyk.+ 8 gaz. z 100% 4195,80 alkoholem 100% 4195,80 Enbrel: inj. [roztw.] 50 mg - 4 wstrz. + 8 gaz. z alkoholem Etanercept (1)Program lekowy: leczenie reumatoidalnego zapalenia stawów i m³odzieñczego idiopatycznego zapalenia stawów o przebiegu agresywnym(2) Program lekowy: leczenie ciê kich postaci ³uszczycy plackowatej, Program lekowy: leczenie inhibitorami TNF-alfa œwiadczeniobiorców z ciê k¹, aktywn¹ postaci¹ zesztywniaj¹cego zapalenia stawów krêgos³upa (ZZKSK), Program lekowy: leczenie reumatoidalnego zapalenia stawów i m³odzieñczego idiopatycznego zapalenia stawów o przebieguagresywnym, Program lekowy: leczenie³uszczycowegozapalenia stawów o przebiegu agresywnym ( ZS) W: Produktwpo³¹czeniuz metotreksatemjestwskazanywleczeniureumatoidalnego zapalenia stawów (RZS) u doros³ych, o przebiegu umiarkowanym do ciê kiego, w przypadkach, gdy stosowanie przeciwreumatycznych leków modyfikuj¹cych przebieg choroby, w tym metotreksatu (o ile nie jest przeciwwskazany), jest niewystarczaj¹ce. Produkt mo e byæ stosowany w monoterapii w przypadku nietolerancji metotreksatu lub gdy dalsze leczenie metotreksatem jest nieodpowiednie. Produkt jest równie wskazanyw leczeniuciê kiego, czynnegoi postêpuj¹cegorzs u doros³ych, nieleczonych wczeœniej metotreksatem. Preparat stosowany pojedynczo lub w po³¹czeniu z metotreksatem powodowa³ spowolnienie postêpu zwi¹zanego z uszkodzeniem struktury stawów, wykazane w badaniu rentgenowskim oraz poprawê sprawnoœci fizycznej. M³odzieñcze idiopatyczne zapalenie stawów (MIZS). Leczenie wielostawowego zapalenia stawów (z obecnoœci¹ lub bez obecnoœci czynnika reumatoidalnego) oraz rozwiniêtego sk¹postawowego zapalenia stawów u dziecii m³odzie yw wiekuod 2 lat, w przypadkachniewystarczaj¹cejodpowiedzina metotreksat lub potwierdzonej nietolerancji metotreksatu. Leczenie ³uszczycowego zapalenia stawów u m³odzie y w wieku od 12 lat, w przypadkach niewystarczaj¹cej odpowiedzi na metotreksat lub potwierdzonej nietolerancji metotreksatu. Leczenie zapalenia stawów na tle zapalenia przyczepów œciêgnistych u m³odzie y w wieku od 12 lat w przypadku niewystarczaj¹cej odpowiedzi lub potwierdzonej nietolerancji na tradycyjne leczenie. Produkt nie by³ badany u dzieci 2. r. Leczenie czynnego i postêpuj¹cego ³uszczycowego zapalenia stawów u doros³ych w przypadkach, gdy wczeœniejsze stosowanie leków przeciwreumatycznych modyfikuj¹cych przebieg choroby, by³oniewystarczaj¹ce. Wykazano, e produktpowodowa³poprawêsprawnoœci fizycznej u pacjentów z ³uszczycowym zapaleniem stawów oraz spowolnienie

14 Humir LEKsykon - Leki bezp³atne w ramach programów lekowych i chemioterapii postêpu uszkodzenia stawów obwodowych, potwierdzone w badaniu rentgenowskim u pacjentów z wielostawowym symetrycznym podtypem choroby. Zesztywniaj¹ce zapalenie stawów krêgos³upa. Leczenie doros³ych z ciê kim, czynnym zesztywniaj¹cymzapaleniemstawów krêgos³upaw przypadkachniewystarczaj¹cej odpowiedzi na terapiê konwencjonaln¹. Leczenie doros³ych z ³uszczyc¹ zwyk³¹ (plackowat¹) o przebiegu umiarkowanym do ciê kiego, którzy nie odpowiedzieli na leczenie lub maj¹ przeciwwskazaniado leczenia, lub wykazuj¹ brak tolerancji na inne formy terapii uk³adowejw³¹czaj¹c cyklosporynê, metotreksat lub naœwietlenieultrafioletem A z wykorzystaniem psoralenów (PUVA). Leczenie dzieci i m³odzie y w wieku od 6 lat z przewlek³¹, ciê k¹ postaci¹ ³uszczycy zwyk³ej (plackowatej), które nieadekwatnie odpowiadaj¹ na dotychczasowe leczenie lub wykazuj¹ brak tolerancji na inne terapie uk³adowe lub fototerapie. Wyeth Humira: inj. [roztw.] 40 mg - 2 amp.-strzyk.+ 2 gaziki -z 100% 4363,63 waæ w skojarzeniuz metotreksatem, lub sam u pacjentów, u których leczeniemetotreksatem by³o Ÿle tolerowane, lub by³y przeciwwskazania do takiego leczenia. W gram lekowy: leczenie nowotworów podœcieliska przewodu pokarmowego (GIST), Adalimumab (1)Program lekowy: leczenie choroby Leœniowskiego-Crohna (chlc), Program lekowy: leczenie ciê kich postaci ³uszczycy plackowatej, Program badaniach radiologicznych, u pacjentów z wielostawow¹ symetryczn¹ postaci¹ Program lekowy: leczenie raka nerki, Program lekowy: leczenie wysoko zró nicowanego nowotworu neuroendokrynnego trzustki (2)Program lekowy: leczenie no- lekowy: leczenie inhibitorami TNF-alfa œwiadczeniobiorców z ciê k¹, aktywn¹ postaci¹ zesztywniaj¹cego zapalenia stawów krêgos³upa (ZZKSK), Program lekowy: ³uszczycowego zapalenia stawów wykazano, e leczenie produktem leczniczym poprawia aktywnoœæ fizyczn¹ oraz zmniejsza szybkoœæ postêpu uszkodzeñ stawów wotworów podœcieliska przewodu pokarmowego (GIST), Program lekowy: leczenie leczenie reumatoidalnegozapalenia stawów i m³odzieñczego idiopatycznego zapalenia stawów o przebiegu agresywnym, Program lekowy: leczenie ³uszczycowego obwodowych. uszczyca: produkt leczniczy jest wskazany w leczeniu umiarkowanej do ciê kiej ³uszczycy plackowatej u doros³ych pacjentów, którzy przestali reago- W: Nowotwory podœcieliskowe przewodu pokarmowego (ang. GIST). Wskazany w raka nerki zapalenia stawów o przebiegu agresywnym ( ZS) waæ na leczenie, maj¹ przeciwwskazania, lub nie toleruj¹ innych schematów leczeniu nowotworów podœcieliskowych przewodu pokarmowego (GIST) nieoperacyjnych i/lub z przerzutami u doros³ych po niepowodzeniu leczenia imatynibem ze W: Leczenie czynnego reumatoidalnego zapalenia stawów o umiarkowanym i ciê - leczenia ogólnego w tym leczenia cyklosporyn¹, metotreksatem lub PUVA. kim nasileniu u doros³ych pacjentów, gdy odpowiedÿ na leki przeciwreumatyczne Schering Plough wzglêdu na opornoœæ lub nietolerancjê. Rak nerki zaawansowany i/lub z przerzutami (ang. MRCC). W leczeniuzaawansowanegoraka nerki i/lub raka nerki z przerzu- zmniejszaj¹ce nasilenie choroby, w tym metotreksat, okaza³a siê niewystarczaj¹ca. W celu zapewnieniamaksymalnej skutecznoœci preparat podajesiê w skojarzeniuz Remsima: inf. [prosz. do przyg. roztw.] 100 mg 100% 1508,22 tami (MRCC) u doros³ych. Nowotwory neuroendokrynne trzustki (ang. pnet). W metotreksatem. Preparat mo na stosowaæ w monoterapii, jeœli metotreksat jest Ÿle -z -1fiol. leczeniu wysoko zró nicowanych nowotworów neuroendokrynnych trzustki nieoperacyjnych lub z przerzutami u doros³ych, u których dosz³o do progresji choroby. Do- tolerowany lub gdy dalsze leczenie metotreksatem jest niewskazane. Leczenie czynnego i postêpuj¹cego ³uszczycowego zapalenia stawów u doros³ych, gdy odpo- Infliximab (1)Program lekowy: indukcja remisji wrzodziej¹cego zapalenia jelita œwiadczenie ze stosowaniem produktu w leczeniu pierwszego rzutu jest grubego (WZJG), Program lekowy: leczenie choroby Leœniowskiego-Crohna ograniczone. wiedÿ na uprzednio stosowane leki przeciwreumatyczne, zmniejszaj¹ce nasilenie choroby, okaza³a siê niewystarczaj¹ca. Abbott Laboratories (chlc), Program lekowy: leczenie inhibitoramitnf-alfa œwiadczeniobiorcówz ciê - k¹, aktywn¹ postaci¹ zesztywniaj¹cego zapalenia stawów krêgos³upa (ZZKSK), Program lekowy: leczeniereumatoidalnegozapaleniastawów i m³odzieñczegoidio- 100% 3129,84 100% 1663,58 Votrient: tabl. powl. 200 mg - 30 szt. -z Inflectra: inf. [prosz. do przyg. roztw.] 100 mg -1fiol. -z patycznego zapalenia stawów o przebiegu agresywnym, Program lekowy: leczenie ³uszczycowego zapalenia stawów o przebiegu agresywnym ( ZS) 100% 9389,52 Infliximab (1)Program lekowy: indukcja remisji wrzodziej¹cego zapalenia jelita Votrient: tabl. powl. 200 mg - 90 szt. -z W: Reumatoidalnezapalenie stawów (RZS). Produkt leczniczy w skojarzeniu z metotreksatem jest wskazany w ograniczaniu objawów podmiotowych i przedmioto- grubego (WZJG), Program lekowy: leczenie choroby Leœniowskiego-Crohna (1) (chlc), Program lekowy: leczenieinhibitoramitnf-alfa œwiadczeniobiorcówz ciê - wychorazpoprawysprawnoœcifizyczneju: doros³ychpacjentówz aktywn¹postaci¹ 100% 6259,68 k¹, aktywn¹ postaci¹ zesztywniaj¹cego zapalenia stawów krêgos³upa (ZZKSK), Votrient: tabl. powl. 400 mg - 30 szt. -z choroby niedostatecznie reaguj¹cych na leczenie przeciwreumatycznymi lekami Program lekowy: leczeniereumatoidalnegozapaleniastawów i m³odzieñczegoidiopatycznego zapalenia stawów o przebiegu agresywnym, Program lekowy: leczenie drugs), w tym metotreksatem; doros³ych pacjentów z ciê k¹, aktywn¹ i postêpuj¹c¹ modyfikuj¹cymiprzebiegchoroby (ang. DMARDs- diseasemodifyinganti-rheumatic ³uszczycowego zapalenia stawów o przebiegu agresywnym ( ZS) postaci¹ choroby, którzy wczeœniejnie byli leczenimetotreksatem lub innymi lekami Votrient: tabl. powl. 400 mg - 90 szt. -z 100% 12519,3 6 W: Reumatoidalnezapalenie stawów (RZS). Produkt leczniczy w skojarzeniu z metotreksatem jest wskazany w ograniczaniu objawów podmiotowych i przedmioto- radiologiczne wykazywa³y zmniejszenie postêpu uszkodzenia stawów. Choroba modyfikuj¹cymi przebieg choroby (DMARDs). W tych grupach pacjentów, badania wychorazpoprawysprawnoœcifizyczneju: doros³ychpacjentówz aktywn¹postaci¹ Pazopanib (1)Program lekowy: leczenie miêsaków tkanek miêkkich, Program lekowy: leczenie raka nerki Crohna u doros³ych. Produkt leczniczy jest wskazany w: leczeniu umiarkowanej do choroby niedostatecznie reaguj¹cych na leczenie przeciwreumatycznymi lekami ciê kiej, czynnej postaci choroby Crohna u doros³ych pacjentów, którzy nie odpowiedzieli na pe³ny i w³aœciwy schemat leczenia kortykosteroidami i/lub œrodkami im- modyfikuj¹cymi przebieg choroby (ang. DMARDs), w tym metotreksatem; doros³ych W: Rak nerkowokomórkowy (ang. Renal Cell Carcinoma, RCC). Produkt leczniczy pacjentów z ciê k¹, aktywn¹ i postêpuj¹c¹ postaci¹ choroby, którzy wczeœniej nie jest wskazany w leczeniu pierwszego rzutu doros³ych pacjentów z zaawansowanym munosupresyjnymi lub leczenie by³o Ÿle tolerowane, lub by³y przeciwwskazania do byli leczeni metotreksatem lub innymi lekami modyfikuj¹cymi przebieg choroby rakiem nerkowokomórkowym (RCC) oraz w leczeniu pacjentów, u których wczeœniej stosowano cytokiny z powodu zaawansowanego raka nerkowokomórkowego takiego leczenia; leczeniu czynnej postaci choroby Crohna z przetokami u doros³ych (DMARDs). W tych grupach pacjentów, badania radiologiczne wykazywa³y zmniejszenie postêpu uszkodzenia stawów. Choroba Crohna u doros³ych. Produkt leczni- (RCC). Miêsakitkanek miêkkich (ang. Soft tissue sarcoma, STS). Produkt leczniczy pacjentów, którzy nie reagowali na prawid³owo prowadzone standardowe leczenie (w tym antybiotyki, drena i leczenieimmunosupresyjne). ChorobaCrohnau dziecii czy jest wskazany w: leczeniu umiarkowanej do ciê kiej, czynnej postaci choroby jest wskazany w leczeniudoros³ych pacjentówz okreœlonymi podtypami zaawansowanego miêsaka tkanek miêkkich (STS), którzy wczeœniej otrzymali chemioterapiê m³odzie y. Produkt leczniczy jest wskazany w leczeniu ciê kiej, czynnej postaci Crohna u doros³ych pacjentów, którzy nie odpowiedzieli na pe³ny i w³aœciwy schemat leczenia kortykosteroidami i/lub œrodkami immunosupresyjnymi lub leczenie by- w leczeniu choroby rozsianej lub u których nast¹pi³a progresja choroby w ci¹gu 12 chorobycrohnau dziecii m³odzie yw wieku6-17lat, które niezareagowa³yna konwencjonalne leczenie, w tym leczenie kortykosteroidami, leczenie immunomodulacyjne i podstawowe leczenie dietetyczne, lub u których wystêpowa³a nietolerancja ³o Ÿle tolerowane, lub by³y przeciwwskazania do takiego leczenia; leczeniu czynnej miesiêcy od leczenia neoadjuwantowego i/lub adjuwantowego. Skutecznoœæ i bezpieczeñstwo pazopanibu oceniano w poszczególnych podtypach histologicznych postaci choroby Crohna z przetokami u doros³ych pacjentów, którzy nie reagowali czy te przeciwwskazania do takich sposobów leczenia. Infliksymab badano wyna prawid³owo prowadzone standardowe leczenie (w tym antybiotyki, drena i leczenie immunosupresyjne). Choroba Crohna u dzieci. Produkt leczniczy jest wskaj¹ce zapalenie jelita grubego. Produkt leczniczy jest wskazany w leczeniu STS. GSK Pharmaceuticals SA ³¹czniew skojarzeniuze standardowymleczeniemimmunosupresyjnym. Wrzodziezany w leczeniu ciê kiej, czynnej postaci choroby Crohna u dzieci i m³odzie y w Yondelis: inf. [prosz. do przyg. roztw.] 0,25 mg 100% 2012,85 umiarkowanej lub ciê kiej czynnej postaci wrzodziej¹cego zapalenia jelita grubego -z wieku od 6-17 lat, które nie zareagowa³y na konwencjonalne leczenie, w tym leczenie kortykosteroidami, leczenie immunomodulacyjne i podstawowe leczenie diete- tym leczenie kortykosteroidami i 6-merkaptopuryn¹ (6-MP) lub azatiopryn¹ (AZA), -1fiol. u doros³ych pacjentów, którzy niedostatecznie reaguj¹ na leczenie standardowe, w (1) tyczne, lubu których wystêpowa³anietolerancjaczy te przeciwwskazaniadotakich Yondelis: inf. [prosz. do przyg. roztw.] 1mg-1fiol. -z sposobów leczenia. Infliksymab badano wy³¹cznie w skojarzeniu ze standardowym leczeniemimmunosupresyjnym. Produkt leczniczy jest wskazany w leczeniuumiarkowanej lub ciê kiej czynnej postaci wrzodziej¹cego zapalenia jelita grubego u doros³ych pacjentów, którzy niedostatecznie reaguj¹ na leczenie standardowe, w tym leczenie kortykosteroidami i 6-merkaptopuryn¹ (6-MP) lub azatiopryn¹ (AZA), lub leczenie by³o Ÿle tolerowane, lub by³y przeciwwskazania do takiego leczenia. Produkt leczniczy jest wskazany w leczeniu ciê kiej czynnej postaci wrzodziej¹cego zapalenia jelita grubego u dzieci i m³odzie y w wieku 6-17 lat, którzy niedostatecznie reaguj¹naleczeniestandardowe, wtym leczeniekortykosteroidamii6-mplubaza, lub leczenie by³o Ÿle tolerowane, lub by³y przeciwwskazania do takiego leczenia. Produkt leczniczy jest wskazany w leczeniu ciê kiej, czynnej postaci zesztywniaj¹cego zapalenia stawów krêgos³upa u doros³ych pacjentów, którzy niewystarczaj¹co zareagowali na konwencjonalne leczenie. Produkt leczniczy jest wskazany w leczeniu aktywnej i postêpuj¹cej postaci ³uszczycowego zapalenia stawów u doros³ych, kiedy odpowiedÿ na poprzednie leczenie lekami przeciwreumatycznymi modyfikuj¹cymi przebieg choroby (DMARD) by³a niewystarczaj¹ca. Produkt leczniczy nale y podawaæ: w skojarzeniu z metotreksatem lub sam u pacjentów, u których leczenie metotreksatem by³o Ÿle tolerowane, lub by³y przeciwwskazania do takiego leczenia. W badaniach radiologicznych, u pacjentów z wielostawow¹ symetryczn¹ postaci¹ ³uszczycowego zapalenia stawów wykazano, e leczenie infliksymabem ciê kiej ³uszczycy plackowatej u doros³ych pacjentów, którzy przestali reagowaæ na leczenie, maj¹ przeciwwskazania, lub nie toleruj¹ innych schematów leczenia ogólnego, w tym leczenia cyklosporyn¹, metotreksatem lub psoralenami i naœwietlania- poprawia aktywnoœæ fizyczn¹ oraz zmniejsza szybkoœæ postêpu uszkodzeñ stawów obwodowych. Produkt leczniczy jest wskazany w leczeniuumiarkowanejdo ciê kiej mi promieniami UVA (PUVA). Celltrion Healthcare ³uszczycy plackowatej u doros³ych pacjentów, którzy przestali reagowaæ na leczenie, maj¹ przeciwwskazania, lub nie toleruj¹ innych schematów leczenia ogólnego, 100% 3881,68 w tym leczenia cyklosporyn¹, metotreksatem lub psoralenami i naœwietlaniami promieniami UVA (PUVA). Simponi: inj. [roztw.] 50 mg - 1 amp.-strzyk. -z Hospira 100% 3881,68 Remicade: inf. [prosz. do przyg. konc.] 100 mg 100% 2219,49 Simponi: inj. [roztw.] 50 mg - 1 wstrzyk. -z -z -1fiol.20ml Golimumab (1)Program lekowy: leczenie inhibitorami TNF-alfa œwiadczeniobiorców z ciê k¹, aktywn¹ postaci¹ zesztywniaj¹cego zapalenia stawów krêgos³upa Infliximab (1)Program lekowy: indukcja remisji wrzodziej¹cego zapalenia jelita grubego (WZJG), Program lekowy: leczenie choroby Leœniowskiego-Crohna (ZZKSK), Program lekowy: leczenie reumatoidalnegozapaleniastawów i m³odzieñczego idiopatycznego zapalenia stawów o przebiegu agresywnym, Program leko- (chlc), Program lekowy: leczenieinhibitoramitnf-alfa œwiadczeniobiorcówz ciê - k¹, aktywn¹ postaci¹ zesztywniaj¹cego zapalenia stawów krêgos³upa (ZZKSK), wy: leczenie ³uszczycowego zapalenia stawów o przebiegu agresywnym ( ZS) Program lekowy: leczeniereumatoidalnegozapaleniastawów i m³odzieñczegoidio- W: Reumatoidalne zapalenie stawów (ang. RA ). Lek w skojarzeniu z metotreksa- patycznego zapalenia stawów o przebiegu agresywnym, Program lekowy: leczenie ³uszczycowego zapalenia stawów o przebiegu agresywnym ( ZS) W: Reumatoidalne zapalenie stawów (RZS): produkt leczniczy w skojarzeniu z metotreksatem jest wskazany w ograniczaniu objawów podmiotowych i przedmiotowychorazpoprawysprawnoœcifizyczneju: doros³ychpacjentówz aktywn¹postaci¹ tem (MTX) jest wskazany w leczeniu: doros³ych pacjentów z czynnym reumatoidalnym zapaleniem stawów o nasileniu umiarkowanym do ciê kiego, u których stwierdzono niewystarczaj¹c¹ odpowiedÿ na leczenie lekami przeciwreumatycznymi modyfikuj¹cymi przebieg choroby (ang. DMARD), w tym MTX; doros³ych pacjentów z czynnym ciê kim i progresywnym reumatoidalnym zapaleniem stawów, którzy choroby niedostatecznie reaguj¹cych na leczenie przeciwreumatycznymi lekami nie byli wczeœniej leczeni MTX. Wykazano, e preparat w skojarzeniu z MTX zmniejsza tempo progresji uszkodzenia stawów mierzone w badaniu RTG oraz powoduje modyfikuj¹cymiprzebiegchoroby (ang. DMARDs- diseasemodifyinganti-rheumatic N-acetylogalaktozaminy; zespó³ Maroteaux-Lamy). Podstaw¹ jest leczenie m³odych pacjentów <5 lat z ciê k¹ postaci¹ choroby, mimo e pacjenci <5 lat nie uczest- drugs), w tym metotreksatem. Doros³ychpacjentówz ciê k¹, aktywn¹ i postêpuj¹c¹ poprawê sprawnoœci fizycznej. uszczycowe zapalenie stawów (ang. PsA). Lek, postaci¹choroby, którzy wczeœniejnie byli leczenimetotreksatem lub innymi lekami stosowany w monoterapii lub w skojarzeniu z metotreksatem jest wskazany w leczeniu aktywnej i postêpuj¹cej postaci ³uszczycowego zapalenia stawów u doros³ych, niczyli w centralnym badaniu trzeciej fazy. Dostêpne s¹ ograniczone dane modyfikuj¹cymi przebieg choroby (DMARDs). W tych grupach pacjentów, badania dotycz¹ce pacjentów <1 r. Caduceus Pharma radiologiczne wykazywa³y zmniejszenie postêpu uszkodzenia stawów. Choroba kiedy odpowiedÿ na poprzednie leczenie lekami przeciwreumatycznymi modyfikuj¹cymi przebieg choroby (DMARD) by³a niewystarczaj¹ca. Wykazano, e leczenie Program lekowy: leczenie niedokrwistoœci Crohna u doros³ych: produkt leczniczy jest wskazany w: leczeniu umiarkowanej do ciê kiej, czynnej postaci choroby Crohna u doros³ych pacjentów, którzy nie odpowiedzieli na pe³ny i w³aœciwy schemat leczenia kortykosteroidami i/lub œrodkami im- preparatem powoduje spowolnienie postêpu uszkodzenia stawów obwodowych, w przebiegu przewlek³ej niewydolnoœci potwierdzone w badaniu RTG u pacjentów z wielostawowym symetrycznym podtypem choroby oraz poprawia aktywnoœæ fizyczn¹. Zesztywniaj¹ce zapalenie stawów nerek munosupresyjnymi lub leczenie by³o Ÿle tolerowane, lub by³y przeciwwskazania do takiego leczenia. Leczenie czynnej postaci choroby Crohna z przetokami u doros³ych pacjentów, którzy nie reagowali na prawid³owo prowadzone standardowe lesztywniaj¹cego zapalenia stawów krêgos³upa u doros³ych pacjentów, którzy niewy- 100% krêgos³upa (ang. AS). Lek jest wskazany w leczeniu ciê kiej, czynnej postaci zeczenie (w tym antybiotyki, drena i leczenieimmunosupresyjne). ChorobaCrohna u starczaj¹cozareagowalina konwencjonalneleczenie. Wrzodziej¹cezapaleniejelita Aranesp 71,44 : inj. [roztw.] 10 µg/ml - 1 amp.-strzyk. 0,4 ml -z dzieci: produktleczniczy jest wskazanyw leczeniuciê kiej, czynnejpostacichoroby Crohna u dzieci i m³odzie y w wieku od 6 do 17 lat, które nie zareagowa³y na konwencjonalne leczenie, w tym leczenie kortykosteroidami, leczenie immunomodulacyjne i podstawowe leczenie dietetyczne, lub u których wystêpowa³a nietolerancja czy te przeciwwskazania do takich sposobów leczenia. Produkt leczniczy badano wy³¹cznie w skojarzeniu ze standardowym leczeniem immunosupresyjnym. Wrzodziej¹ce zapalenie jelita grubego: produkt leczniczy jest wskazany w leczeniu umiarkowanej lub ciê kiej czynnej postaci wrzodziej¹cego zapalenia jelita grubego u doros³ych pacjentów, którzy niedostatecznie reaguj¹ na leczenie standardowe, w tym leczenie kortykosteroidami i 6-merkaptopuryn¹ (6-MP) lub azatiopryn¹(aza), lub leczenie by³o Ÿle tolerowane, lub by³y przeciwwskazania do takiego leczenia. miêkkich Wrzodziej¹ce zapalenie jelita grubego u dzieci i m³odzie y: produkt leczniczy jest wskazany w leczeniu ciê kiej czynnej postaci wrzodziej¹cego zapalenia jelita grubego u dzieci i m³odzie y w wieku od 6 do 17 lat, którzy niedostatecznie reaguj¹ na Sutent: kaps. twarde 12,5 mg - 28 szt. -z leczenie standardowe, w tym leczenie kortykosteroidami i 6-MP lub AZA, lub leczenie by³o Ÿle tolerowane, lub by³y przeciwwskazania do takiego leczenia. Zesztywniaj¹ce zapalenie stawów krêgos³upa: produkt leczniczy jest wskazany w leczeniu ciê kiej, czynnej postaci zesztywniaj¹cego zapalenia stawów krêgos³upa u doros³ych pacjentów, którzy niewystarczaj¹cozareagowalina konwencjonalneleczenie. uszczycowezapaleniestawów: produkt leczniczy jest wskazany w leczeniuaktywnej i postêpuj¹cej postaci ³uszczycowego zapalenia stawów u doros³ych, kiedy odpowiedÿ na poprzednie leczenie lekami przeciwreumatycznymi modyfikuj¹cymi przebieg choroby (DMARD) by³a niewystarczaj¹ca. Produkt leczniczy nale y poda- lub leczenie by³o Ÿle tolerowane, lub by³y przeciwwskazania do takiego leczenia. Wrzodziej¹ce zapalenie jelita grubego u dzieci i m³odzie y. Produkt leczniczy jest wskazany w leczeniu ciê kiej czynnej postaci wrzodziej¹cego zapalenia jelita grubego u dzieci i m³odzie y w wieku 6-17 lat, którzy niedostatecznie reaguj¹ na lecze- W: Produkt leczniczy jest wskazany do leczenia doros³ych pacjentów z zaawanso- Trabectedin (1)Program lekowy: leczenie miêsaków tkanek miêkkich nie standardowe, w tym leczenie kortykosteroidami i 6-MP lub AZA, lub leczenie wanym miêsakiem tkanek miêkkich po niepowodzeniu leczenia antracyklinami i by³o Ÿle tolerowane, lub by³y przeciwwskazania do takiego leczenia. Zesztywniaj¹ce ifosfamidem lub u pacjentów nie kwalifikuj¹cych siê do leczenia tymi lekami. Dane zapalenie stawów krêgos³upa. Produkt leczniczy jest wskazany w leczeniu ciê kiej, dotycz¹ce skutecznoœci opieraj¹ siê g³ównie na wynikach uzyskanych u pacjentów z czynnej postaci zesztywniaj¹cego zapalenia stawów krêgos³upa u doros³ych pacjentów, którzy niewystarczaj¹co zareagowali na konwencjonalne leczenie. uszrzeniu z pegylowan¹ liposomaln¹ doksorubicyn¹ (PLD) jest wskazany w leczeniu t³uszczakomiêsakami i miêsakami g³adkokomórkowymi. Produkt leczniczy w skojaczycowe zapalenie stawów. Produkt leczniczy jest wskazany w leczeniu aktywnej i pacjentów z wznow¹ raka jajnika wra liwego na zwi¹zki platyny. Imed postêpuj¹cej postaci ³uszczycowego zapalenia stawów u doros³ych, kiedy odpowiedÿ na poprzednie leczenie lekami przeciwreumatycznymi modyfikuj¹cymi przebieg choroby (DMARD) by³a niewystarczaj¹ca. Produkt leczniczy nale y podawaæ: Program lekowy: leczenie w skojarzeniu z metotreksatem lub sam u pacjentów, u których leczenie metotreksatem by³o Ÿle tolerowane, lub by³y przeciwwskazania do takiego leczenia. W bada- mukopolisacharydozy typu II (zespó³ Huntera) niach radiologicznych, u pacjentów z wielostawow¹ symetryczn¹ postaci¹ ³uszczycowego zapalenia stawów wykazano, e leczenie infliksymabem poprawia aktywnoœæ fizyczn¹ oraz zmniejsza szybkoœæ postêpu uszkodzeñ stawów obwodowych. uszczyca. Produkt leczniczy jest wskazany w leczeniu umiarkowanej do Program lekowy: leczenie miêsaków tkanek grubego (ang. UC). Produkt leczniczy jest wskazany w leczeniu umiarkowanej lub ciê kiej czynnej postaci wrzodziej¹cego zapalenia jelita grubego u doros³ych pacjentów, którzy niedostatecznie reaguj¹ na leczenie standardowe, w tym leczenie - 1 amp.-strzyk. 0,5 ml z automat. zabezp. ig³y Aranesp : inj. [roztw.] 20 µg/0,5 ml kortykosteroidami i 6-merkaptopuryn¹ (6-MP) lub azatiopryn¹ (AZA), lub którzy Ÿle tolerowali leczenie, lub u których by³y przeciwwskazania do takiego leczenia. Aranesp : inj. [roztw.] 30 µg/ 0,3 ml Janssen iologics.v. - 1 amp.-strzyk. 0,3 ml z automat. zabezp. ig³y 100% 5607,38 Sutent: kaps. twarde 25 mg - 28 szt. -z 100% 11214,7 6 Sutent: kaps. twarde 50 mg - 28 szt. -z 100% 22429,5 2 Sunitinib malate (1)Program lekowy: leczenie miêsaków tkanek miêkkich, Pro- 100% 8051,40 Elaprase: inf. [konc.] 2mg/ml-1fiol.3ml -z 100% 11907,0 0 Elaprase: inf. [konc.] 2mg/ml-4fiol.3ml -z 100% X Elaprase: inf. [konc.] 2mg/ml-10fiol.3ml -z 100% X Idursulfase (1)Program lekowy: leczenie mukopolisacharydozy typu II (zespó³ Huntera) W: Lek jest wskazany do d³ugotrwa³ego leczenia pacjentów z zespo³em Huntera (Mukopolisacharydoza II, MPS II). Heterozygotyczne pacjentki nie bra³y udzia³u w badaniach klinicznych. Shire Program lekowy: leczenie mukopolisacharydozy typu VI (zespó³ Maroteaux-Lamy) Naglazyme: inf. [konc. do przyg. roztw.] 1mg/ml -1fiol.5ml -z 100% 7351,72 Galsulfase (1)Program lekowy: leczenie mukopolisacharydozy typu VI (zespó³ Maroteaux-Lamy) W: Wskazany w d³ugotrwa³ej substytucji enzymatycznej u pacjentów z potwierdzonym rozpoznaniem mukopolisacharydozy typu VI (MPS VI; niedobór 4-sulfatazy -z -z 100% 142,88 100% 214,33

LEKsykon - Leki bezp³atne w ramach programów lekowych i chemioterapii Arane 15 Aranesp : inj. [roztw.] 40 µg/ 0,4 ml - 1 amp.-strzyk. 0,4 ml z automat. zabezp. ig³y Aranesp : inj. [roztw.] 50 µg/ 0,5 ml - 1 amp.-strzyk. 0,5 ml z automat. zabezp. ig³y Aranesp : inj. [roztw.] 60 µg/ 0,3 ml - 1 amp.-strzyk. 0,3 ml z automat. zabezp. ig³y -z -z -z inocrit: inj. [roztw.] 3000 j.m. - 6 amp.-strzyk. 0,3 ml -z inocrit: inj. [roztw.] 4000 j.m. - 6 amp.-strzyk. 0,4 ml -z 100% 285,77 100% 357,21 100% 428,65 100% 362,88 100% 544,32 100% 725,76 100% 907,20 inocrit: inj. [roztw.] 5000 j.m. - 6 amp.-strzyk. 0,5 ml -z inocrit: inj. [roztw.] 6000 j.m. - 6 amp.-strzyk. 0,6 ml -z 100% 1099,01 Giotrif: tabl. powl. 20 mg - 28 szt. NOWOŒÆ -z inocrit: inj. [roztw.] 8000 j.m. - 6 amp.-strzyk. 0,8 ml -z 100% 1465,34 inocrit: inj. [roztw.] 10000 j.m. - 6 amp.-strzyk. 1 ml 100% 1814,40 -z Giotrif: tabl. powl. 30 mg - 28 szt. NOWOŒÆ -z inocrit: inj. [roztw.] 40000 j.m. - 6 amp.-strzyk. 1 ml 100% 7257,60 -z Giotrif: tabl. powl. 40 mg - 28 szt. NOWOŒÆ -z Epoetin alfa (1)Program lekowy: leczenie niedokrwistoœci w przebiegu przewlek³ej niewydolnoœci nerek (2)Chemioterapia ICD-10: C.0.04. W: Leczenie niedokrwistoœci objawowejzwi¹zanej z przewlek³¹ niewydolnoœci¹nerek u pacjentów doros³ych i pediatrycznych: leczenie niedokrwistoœci zwi¹zanej z przewlek³¹niewydolnoœci¹nerek u pacjentów pediatrycznych i doros³ych poddawanych hemodializie oraz pacjentów doros³ych poddawanych dializie otrzewnowej. Leczenie ciê kiej niedokrwistoœci pochodzenia nerkowego, której towarzysz¹ objawy kliniczne u pacjentów z niewydolnoœci¹ nerek, która nie wymaga jeszcze leczenia dializ¹. Leczenie niedokrwistoœci i zmniejszenie iloœci przetoczeñ krwi u doros³ych pacjentów otrzymuj¹cych chemioterapiê z powodu guzów litych, ch³oniaka z³oœliwego lub szpiczaka mnogiego oraz pacjentów, u których przetoczenie krwi mo e byæ konieczne ze wzglêdu na stan ogólny (np. stan uk³adu kr¹ enia, istniej¹ca niedokrwistoœæ na pocz¹tku chemioterapii). Produkt mo e byæ stosowany w celu uzyskania wiêkszej iloœci krwi autologicznej u pacjentów zakwalifikowanych do programu przetoczeñ. Nale y rozwa yæ jego zastosowanie w tym wskazaniu z uwagi 100% 2664,94 wykonanie tylko jednego testu. Nale y œciœle przestrzegaæ kryteriów oceny wyniku Increlex: inj. [roztw.] 10 mg/ml -1fiol.4ml -z testu dynamicznego. na doniesienia o ryzyku wyst¹pienia epizodów zakrzepowo-zatorowych. Leczenie nale y stosowaæ jedynie u pacjentów bez niedoboru elaza z umiarkowan¹ niedokrwistoœci¹(hemoglobina (Hb) 10-13 g/dl (6,2-8,1 mmol/l)), kiedy procedury oszczê- Mecasermin (1)Program lekowy: leczenie niskoros³ych dzieci z ciê kim pierwotnym niedoborem IGF-1 Omnitrope: inj. [roztw.] 3,3 mg/ml -5wk³.1,5ml -z 100% 1927,80 dzaj¹ce krew s¹ niedostêpne lub niewystarczaj¹ce i kiedy planowy du y zabieg W: D³ugotrwa³e leczenie zaburzeñ wzrostu u dzieci i m³odzie y z ciê kim pierwotnym niedoborem insulinopodobnegoczynnika wzrostu-1 (pierwotny IGFD- ang. pri- 100% 4309,20 chirurgiczny wymaga znacznej objêtoœci krwi (nie mniej ni 4 jednostki krwi dla kobiet i nie mniej ni 5 jednostek dla mê czyzn). Produkt mo e byæ stosowany w celu Omnitrope: inj. [roztw.] 6,7 mg/ml -5wk³.1,5ml -z mary insulin-like growth factor-1 deficiency). Ciê ki pierwotny IGFD definiujemy zmniejszenia nara enia na przetoczenia krwi allogenicznej u doros³ych pacjentów jako: wskaÿnik odchylenia standardowego wzrostu -3,0 oraz podstawowe stê enie IGF-1 poni ej 2,5 percentyla dla p³ci i wieku oraz GH w granicach prawid³owych; Somatropin (1)Program lekowy: leczenie dzieci z zespo³em Prader-Willi, Pro- bez niedoboru elazaprzed du ymi operacjamiortopedycznymiw trybie planowym, z wysokim ryzykiem powik³añpo przetoczeniukrwi. Zastosowanieleku nale yograniczyæ do chorych z umiarkowan¹ niedokrwistoœci¹ (np. Hb 10-13 g/dl lub 6,2-8,1 niewystêpowanie wtórnych postaci niedoboru IGF-1 takich jak niedo ywienie, niedoczynnoœæ tarczycy lub przewlek³e leczenie farmakologicznymi dawkami stero- (PNN), Program lekowy: leczenie niskoros³ych dzieci z somatropinow¹ niedoczyngram lekowy: leczenie niskoros³ych dzieci z przewlek³¹ niewydolnoœci¹ nerek mmol/l), w przypadku braku mo liwoœci dokonania przetoczenia krwi autologicznej idów przeciwzapalnych. Do grupy z ciê kim pierwotnym IGFD zaliczamy pacjentów noœci¹ przysadki, Program lekowy: leczenie niskoros³ych dzieci z zespo³em Turnera oraz przy przewidywanej utracie krwi od 900 do 1800 ml. z mutacjami genu receptora GH, poreceptorowej drogi sygna³owej i uszkodzeniem (ZT) genuigf-1; niewystêpujeu nichniedobórgh i dlategoniemo naoczekiwaæu nich W: Niemowlêta, dzieci i m³odzie. Zaburzenia wzrostu wynikaj¹ce z niedostatecznego wydzielania hormonu wzrostu (GH). Zaburzenia wzrostu zwi¹zane z zespo³em Mircera: inj. do./podsk. [roztw.] 30 µg/0,3 ml 100% 264,92 adekwatnej odpowiedzi na leczenie egzogennym GH. Zaleca siê, aby rozpoznanie -z - 1 amp.-strzyk. 0,3 ml (1) by³o potwierdzone testem wytwarzania IGF-1. Ipsen Poland Mircera: inj. do./podsk. [roztw.] 50 µg/0,3 ml 100% 441,53 -z - 1 amp.-strzyk. 0,3 ml Methoxy polyethylene glycol-epoetin beta (1)Program lekowy: leczenie niedokrwistoœci w przebiegu przewlek³ej niewydolnoœci nerek W: Leczenie objawowej niedokrwistoœci zwi¹zanej z przewlek³¹ chorob¹ nerek (CKD). ezpieczeñstwo i skutecznoœæ stosowania produktu w innych wskazaniach nie zosta³y ustalone. Program lekowy: leczenie niedrobnokomórkowego raka p³uca Alimta : inf. [prosz. do przyg. konc. do przyg. roztw.] 100 mg - 1 fiol. subs. Alimta : inf. [prosz. do przyg. konc. do przyg. roztw.] 500 mg - 1 fiol. subs. -z -z 100% 802,31 100% 4013,23 Pemetrexed (1)Program lekowy: leczenie niedrobnokomórkowego raka p³uca (2) Chemioterapia ICD-10: C.49. W: Z³oœliwy miêdzyb³oniak op³ucnej. Produkt w skojarzeniu z cis-pt jest przeznaczona do stosowania u nieleczonych wczeœniej chemioterapi¹ pacjentów z nieoperacyjnym z³oœliwym miêdzyb³oniakiem op³ucnej. Niedrobnokomórkowy rak p³uca. Produkt w skojarzeniu z cis-pt wskazany jest, jako leczenie pierwszego rzutu u pacjentów z niedrobnokomórkowymrakiem p³uca w stadium miejscowo zaawansowanym lub z przerzutami, o histologii innej ni w przewa aj¹cym stopniu p³askonab³onkowa. Produkt w monoterapii jest wskazany do stosowania, jako leczenie podtrzymuj¹ce u pacjentów z niedrobnokomórkowym rakiem p³uca w stadium miejscowo zaawansowanym lub z przerzutami, o histologii innej ni w przewa aj¹cymstopniup³askonab³onkowa, u których nienast¹pi³aprogresjachoroby bezpoœrednio po zakoñczeniu chemioterapii opartej na pochodnych platyny. Produkt w monoterapii jest wskazany do stosowania, jako leczenie drugiego rzutu u pacjentów, z niedrobnokomórkowymrakiemp³ucaw stadiummiejscowozaawansowanym lub z przerzutami, o histologii innej ni w przewa aj¹cym stopniu p³askonab³onkowa. Eli Lilly 100% 9185,40 Iressa: tabl. powl. 250 mg - 30 szt. -z Gefitinib (1)Program lekowy: leczenie niedrobnokomórkowego raka p³uca Tarceva : tabl. powl. 25 mg - 30 szt. -z Tarceva : tabl. powl. 100 mg - 30 szt. -z Tarceva : tabl. powl. 150 mg - 30 szt. -z 100% 2343,42 100% 8140,29 100% 9516,15 Aranesp : inj. [roztw.] 500 µg/ml - 1 amp.-strzyk. 1 ml z 100% 3572,10 Erlotinib (1)Program lekowy: leczenie niedrobnokomórkowego raka p³uca -z automat. zabezp. ig³y W: Niedrobnokomórkowy rak p³uca (NDRP): produkt leczniczy jest wskazany w leczeniu pierwszego rzutu u pacjentów z niedrobnokomórkowym rakiem p³uca hormonu wzrostu. Doroœli pacjenci z ciê kim niedoborem hormonu wzrostu s¹ to netycznymi. Doroœli. Terapia zastêpcza u doros³ych ze znacznym niedoborem Aranesp 100% 3572,10 : inj. [roztw.] 500 µg/ml - 1 wstrzyk. 1 ml -z (NDRP) miejscowo zaawansowanym lub z przerzutami, z aktywuj¹cymi mutacjami pacjenci z rozpoznan¹ patologi¹ podwzgórzowo-przysadkow¹ i stwierdzonym EGFR. Produkt leczniczyjest tak e wskazanyw monoterapiiw leczeniupodtrzymuj¹cym u pacjentówz miejscowozaawansowanymndrp lub z NDRP z przerzutami, niedoborem przynajmniej jednego hormonu przysadkowego niebêd¹cego prolaktyn¹. U takich pacjentów nale y przeprowadziæ pojedynczy test dynamiczny w Darbepoetin alfa (1)Program lekowy: leczenie niedokrwistoœci w przebiegu przewlek³ej niewydolnoœci nerek (2)Chemioterapia ICD-10: C.0.03. celu potwierdzenia lub wykluczenia niedoboru hormonu wzrostu. W przypadku u których nast¹pi³a stabilizacja choroby po 4 cyklach standardowej chemioterapii pierwszego rzutu opartej na pochodnych platyny. Produkt leczniczy jest tak e wskazany w leczeniu pacjentów z miejscowo zaawansowanym NDRP lub NDRP z prze- W: Leczenie objawowejniedokrwistoœci zwi¹zanej z przewlek³¹ pacjentów ze stwierdzonym w dzieciñstwie izolowanym niedoborem hormonu niewydolnoœci¹nerek u osób doros³ych i dzieci. Leczenie objawowej niedokrwistoœci u doros³ych wzrostu (z braku dowodów na istnienie choroby podwzgórzowo-przysadkowej lub pacjentów otrzymuj¹cych chemioterapiê z powodu choroby nowotworowej (z rzutami, u których dosz³o do niepowodzenia leczenia po uprzednim zastosowaniu przebytego napromieniania czaszki) nale y zalecaæ przeprowadzenie dwóch testów dynamicznych, z wyj¹tkiem osób z ma³ym stê eniem IGF-I (SDS<-2), u któ- co najmniej jednego schematu chemioterapii. Przy przepisywaniu produktu leczniczego nale y wzi¹æ pod uwagê czynniki zwi¹zane z wyd³u eniem prze ycia. Nie wyrych mo na rozwa yæ przeprowadzenie jednego testu. Punkt odciêcia dla testu wyj¹tkiem nowotworów z³oœliwych pochodzenia szpikowego). Amgen 100% 181,44 kazano korzyœci, co do czasu prze ycia ani innych istotnych klinicznie skutków dynamicznego powinien byæ dok³adnie okreœlony. inocrit: inj. [roztw.] 1000 j.m. - 6 amp.-strzyk. 0,5 ml -z (1) leczenia u pacjentów z nowotworami, w których w badaniu immunohistochemicznym (IHC) nie stwierdzano ekspresji receptora dla naskórkowego czynnika wzrostu Program lekowy: leczenie niskoros³ych (EGFR). Rak trzustki: produktleczniczyw skojarzeniuz gemcytabin¹jest wskazany inocrit: inj. [roztw.] 2000 j.m. - 6 amp.-strzyk. 1 ml -z w leczeniu pacjentów z rakiem trzustki z przerzutami. Przy przepisywaniu produktu leczniczego nale y wzi¹æ pod uwagê czynniki zwi¹zane z wyd³u eniem prze ycia. Nie wykazanokorzyœci co do czasu prze ycia u pacjentówz chorob¹miejscowozaawansowan¹. Program lekowy: leczenie niedrobnokomórkowego raka p³uca z zastosowaniem afatynibu Afatinib (1)Program lekowy: leczenieniedrobnokomórkowegoraka p³uca z zastosowaniem afatynibu W: Produkt leczniczy, stosowany w monoterapii jest zalecany w leczeniu doros³ych pacjentów nieleczonych wczeœniej lekami z grupy inhibitorów kinazy tyrozynowej receptora naskórkowego czynnika wzrostu (TKI EGFR) z niedrobnokomórkowym rakiem p³uca (NDRP) miejscowo zaawansowanym lub z przerzutami, z aktywuj¹c¹ mutacj¹ (mutacjami) EGFR. Program lekowy: leczenie niskoros³ych dzieci z ciê kim pierwotnym niedoborem IGF-1 Program lekowy: leczenie niskoros³ych dzieci z przewlek³¹ niewydolnoœci¹ nerek (PNN) Genotropin 16: inj. [prosz.+ rozp.] 16 j.m. (5,3 mg) - 1 fiol. 2-kom.+ rozp. Genotropin 36: inj. podsk. [liof.] 36 j.m. (12 mg) - 1 fiol. 2-kom.+ rozp. monu wzrostu, z zespo³em Turnera lub przewlek³¹ niewydolnoœci¹ nerek. Zaburzenia wzrostu (obecny wzrost poni ej -2,5 SD i wzrost standaryzowany wzrostem rodziców poni ej -1 SD) u dzieci z upoœledzeniemwzrastania wewn¹trzmacicznego (SGA), mas¹ urodzeniow¹ i/lub d³ugoœci¹ urodzeniow¹ poni ej -2 SD, które nie odrobi³y niedoboru wzrostu (HV SD poni ej 0 w ostatnim roku) do ukoñczenia 4 r. lub póÿniej. Zespó³ Pradera-Willego w celu zwiêkszenia wzrostu i poprawy budowy cia- ³a (zmniejszenie masy tkanki t³uszczowej). Rozpoznanie zespo³u Pradera-Willego powinno byæ potwierdzone przez odpowiednie badania genetyczne. Doroœli. Terapia zastêpcza u doros³ych z wyraÿnym niedoboremhormonu wzrostu. Ciê ki niedo- W: Lek jest wskazany do leczenia doros³ych pacjentów z niedrobnokomórkowym Somatropin (1)Program lekowy: leczenie dzieci z zespo³em Prader-Willi, Program lekowy: leczenie niskoros³ych dzieci z przewlek³¹ niewydolnoœci¹ nerek rakiem p³uca (NDRP), miejscowo zaawansowanymlub z przerzutami, z aktywuj¹c¹ bór hormonu wzrostu u doros³ych diagnozuje siê na podstawie stwierdzonej mutacj¹ EGFR-TK. AstraZeneca 100% 504,74 100% 1136,70 Somatropin (1)Program lekowy: leczenie dzieci z zespo³em Prader-Willi, Program lekowy: leczenie niskoros³ych dzieci z przewlek³¹ niewydolnoœci¹ nerek dzieciñstwie izolowanym niedoborem hormonu wzrostu (z braku dowodów na istnienia niedoboru hormonu wzrostu. W przypadku pacjentów ze stwierdzonym w (PNN), Program lekowy: leczenie niskoros³ych dzieci z somatropinow¹ niedoczynnoœci¹przysadki, Programlekowy: leczenieniskoros³ychdzieciz zespo³emturnera nale y zalecaæ przeprowadzenie dwóch testów dynamicznych, z wyj¹tkiem osób z nie choroby podwzgórzowo-przysadkowej lub przebytego napromieniania czaszki) (ZT) ma³ym stê eniemigf-i (SDS<-2), u których mo narozwa yæprzeprowadzeniejednego testu. Punkt odciêciadla testu dynamicznegopowinienbyæ dok³adnieokreœlo- W: Dzieci. Zaburzenia wzrostu zwi¹zane z niewystarczaj¹cym wydzielaniem hormonu wzrostu, z zespo³em Turnera lub przewlek³¹ niewydolnoœci¹ nerek. Zaburzenia wzrostu (obecny wzrost poni ej -2,5 SD i wzrost standaryzowany ny. wzrostem rodziców poni ej -1 SD) u dzieci z upoœledzeniemwzrastania wewn¹trzmacicznego (SGA), mas¹ urodzeniow¹ i/lub d³ugoœci¹ urodzeniow¹ poni ej -2 SD, które nie odrobi³y niedoboru wzrostu (HV SD poni ej 0 w ostatnim roku) do ukoñczenia 4 r. lub póÿniej. Zespó³ Pradera-Willego w celu zwiêkszenia wzrostu i poprawy budowy cia- ³a (zmniejszenie masy tkanki t³uszczowej). Rozpoznanie zespo³u Pradera-Willego wykonanie tylko jednego testu. Nale y œciœle przestrzegaæ kryteriów oceny wyniku testu dynamicznego. Omnitrope: inj. [roztw.] 3,3 mg/ml -5wk³.1,5ml -z Omnitrope: inj. [roztw.] 6,7 mg/ml -5wk³.1,5ml -z 100% 1927,80 100% 4309,20 (PNN), Program lekowy: leczenie niskoros³ych dzieci z somatropinow¹ niedoczynnoœci¹przysadki, Programlekowy: leczenieniskoros³ychdzieciz zespo³emturnera (ZT) W: Niemowlêta, dzieci i m³odzie. Zaburzenia wzrostu wynikaj¹ce z niedostatecznego wydzielania hormonu wzrostu (GH). Zaburzenia wzrostu zwi¹zane z zespo- ³em Turnera. Zaburzenia wzrostu zwi¹zane z przewlek³¹ niewydolnoœci¹ nerek. Zaburzenia wzrostu (wynik odchylenia standardowego (SDS - standard deviation score) aktualnego wzrostu <-2,5 i SDS skorygowany wzglêdem wzrostu rodziców <-1 u dzieci i m³odzie y z mas¹ i/lub d³ugoœci¹ cia³a urodzeniow¹ <-2 odchylenia standardowe), które nie uzupe³ni³y niedoboru wzrostu przez okres 4 lat ycia lub d³u szy (tempo wzrostu HV - height velocity) podczas ostatniego roku SDS< 0. Zespó³ Pradera-Willego (PWS), w celu poprawy wzrostu i budowy cia³a. Rozpoznanie zespo³u PWS powinno zostaæ potwierdzone odpowiednimi badaniami ge- dzieci z somatropinow¹ niedoczynnoœci¹ przysadki Genotropin 16: inj. [prosz.+ rozp.] 16 j.m. (5,3 mg) - 1 fiol. 2-kom.+ rozp. Genotropin 36: inj. podsk. [liof.] 36 j.m. (12 mg) - 1 fiol. 2-kom.+ rozp. 100% 504,74 100% 1136,70 Somatropin (1)Program lekowy: leczenie dzieci z zespo³em Prader-Willi, Program lekowy: leczenie niskoros³ych dzieci z przewlek³¹ niewydolnoœci¹ nerek 100% 8750,45 (1) (PNN), Program lekowy: leczenie niskoros³ych dzieci z somatropinow¹ niedoczynnoœci¹ przysadki, Program lekowy: leczenie niskoros³ych dzieci z zespo³em Turnera 100% 8750,45 (ZT) W: Dzieci. Zaburzenia wzrostu zwi¹zane z niewystarczaj¹cym wydzielaniem hormonu wzrostu, z zespo³em Turnera lub przewlek³¹ niewydolnoœci¹ nerek. Zaburzenia wzrostu (obecny wzrost poni ej -2,5 SD i wzrost standaryzowany wzrostem 100% 8750,45 rodziców poni ej -1 SD) u dzieci z upoœledzeniemwzrastania wewn¹trzmacicznego (SGA), mas¹ urodzeniow¹ i/lub d³ugoœci¹ urodzeniow¹ poni ej -2 SD, które nie odrobi³y niedoboru wzrostu (HV SD poni ej 0 w ostatnim roku) do ukoñczenia 4 r. lub póÿniej. Zespó³ Pradera-Willego w celu zwiêkszenia wzrostu i poprawy budowy cia- ³a (zmniejszenie masy tkanki t³uszczowej). Rozpoznanie zespo³u Pradera-Willego powinno byæ potwierdzone przez odpowiednie badania genetyczne. Doroœli. Terapia zastêpcza u doros³ych z wyraÿnym niedoboremhormonu wzrostu. Ciê ki niedobór hormonu wzrostu u doros³ych diagnozuje siê na podstawie stwierdzonej oehringer Ingelheim patologii podwzgórzowo-przysadkowej i stwierdzonego niedoboru co najmniej jednego hormonu przysadkowego, innego ni prolaktyna; nale y wykonaæ jeden dynamiczny test diagnostyczny w celu rozpoznania lub wykluczenia niedoboru hormonu wzrostu. U pacjentówz izolowanymniedoboremgh rozpoznanymw wieku dzieciêcym (brak objawów patologii podwzórzowo-przysadkowej i bez radioterapii czaszki w wywiadzie) zaleca siê przeprowadzenie dwóch testów dynamicznych, z wyj¹tkiem pacjentów z ma³ym stê eniem IGF-I (poni ej SD), u których mo na rozwa yæ Turnera. Zaburzenia wzrostu zwi¹zane z przewlek³¹ niewydolnoœci¹ nerek. Zaburzenia wzrostu (wynik odchylenia standardowego (SDS - standard deviation score) aktualnego wzrostu <-2,5 i SDS skorygowany wzglêdem wzrostu rodziców <-1 u dzieci i m³odzie y z mas¹ i/lub d³ugoœci¹ cia³a urodzeniow¹<-2 odchylenia standardowe), które nie uzupe³ni³y niedoboru wzrostu przez okres 4 lat ycia lub d³u szy (tempo wzrostu HV - height velocity) podczas ostatniego roku SDS< 0. Zespó³ Pradera-Willego (PWS), w celu poprawy wzrostu i budowy cia³a. Rozpoznanie zespo³u PWS powinno zostaæ potwierdzone odpowiednimi badaniami genetycznymi. Doroœli. Terapia zastêpcza u doros³ych ze znacznym niedoborem hormonu wzrostu. Doroœli pacjenci z ciê kim niedoborem hormonu wzrostu s¹ to pacjenci z rozpoznan¹ patologi¹ podwzgórzowo-przysadkow¹ i stwierdzonym niedoborem przynajmniej jednego hormonu przysadkowego niebêd¹cego prolaktyn¹. U takich pacjentów nale yprzeprowadziæpojedynczytest dynamicznywcelupotwierdzenialubwyklucze- Program lekowy: leczenie niskoros³ych dzieci z zespo³em Turnera (ZT) Genotropin 16: inj. [prosz.+ rozp.] 16 j.m. (5,3 mg) 100% 504,74 powinno byæ potwierdzone przez odpowiednie badania genetyczne. Doroœli. Terapia zastêpcza u doros³ych z wyraÿnym niedoboremhormonu wzrostu. Ciê ki niedo- Genotropin - 1 fiol. 2-kom.+ rozp. bór hormonu wzrostu u doros³ych diagnozuje siê na podstawie stwierdzonej 36: inj. podsk. [liof.] 36 j.m. (12 mg) 100% 1136,70-1 fiol. 2-kom.+ rozp. patologii podwzgórzowo-przysadkowej i stwierdzonego niedoboru co najmniej jednego hormonu przysadkowego, innego ni prolaktyna; nale y wykonaæ jeden dyna- Somatropin (1)Program lekowy: leczenie dzieci z zespo³em Prader-Willi, Pro- (1) miczny test diagnostyczny w celu rozpoznania lub wykluczenia niedoboru hormonu gram lekowy: leczenie niskoros³ych dzieci z przewlek³¹ niewydolnoœci¹ nerek wzrostu. U pacjentówz izolowanymniedoboremgh rozpoznanym w wieku dzieciêcym (brak objawów patologii podwzórzowo-przysadkowej i bez radioterapii czaszki noœci¹ przysadki, Program lekowy: leczenie niskoros³ych dzieci z zespo³em Turnera (PNN), Program lekowy: leczenie niskoros³ych dzieci z somatropinow¹ niedoczyn- w wywiadzie) zaleca siê przeprowadzenie dwóch testów dynamicznych, z wyj¹tkiem pacjentów z ma³ym stê eniem IGF-I (poni ej SD), u których mo na rozwa yæ W: Dzieci. Zaburzenia wzrostu zwi¹zane z niewystarczaj¹cym wydzielaniem (ZT) hor- patologii podwzgórzowo-przysadkowej i stwierdzonego niedoboru co najmniej jednego hormonu przysadkowego, innego ni prolaktyna; nale y wykonaæ jeden dynamiczny test diagnostyczny w celu rozpoznania lub wykluczenia niedoboru hormonu wzrostu. U pacjentówz izolowanymniedoboremgh rozpoznanymw wieku dzieciê-

16 Omnit LEKsykon - Leki bezp³atne w ramach programów lekowych i chemioterapii cym (brak objawów patologii podwzórzowo-przysadkowej i bez radioterapii czaszki w wywiadzie) zaleca siê przeprowadzenie dwóch testów dynamicznych, z wyj¹tkiem pacjentów z ma³ym stê eniem IGF-I (poni ej SD), u których mo na rozwa yæ wykonanie tylko jednego testu. Nale y œciœle przestrzegaæ kryteriów oceny wyniku testu dynamicznego. Omnitrope: inj. [roztw.] 3,3 mg/ml -5wk³.1,5ml -z Omnitrope: inj. [roztw.] 6,7 mg/ml -5wk³.1,5ml -z 100% 1927,80 100% 4309,20 Somatropin (1)Program lekowy: leczenie dzieci z zespo³em Prader-Willi, Program lekowy: leczenie niskoros³ych dzieci z przewlek³¹ niewydolnoœci¹ nerek leczeniu wysoko zró nicowanych nowotworów neuroendokrynnych trzustki nieoperacyjnych lub z przerzutami u doros³ych, u których dosz³o do progresji choroby. Do- Kiovig: inf. do. [roztw.] 100 mg/ml - 1 fiol. 300 ml (PNN), Program lekowy: leczenie niskoros³ych dzieci z somatropinow¹ niedoczynnoœci¹ przysadki, Program lekowy: leczenie niskoros³ych dzieci z zespo³em Turnera œwiadczenie ze stosowaniem produktu w leczeniu pierwszego rzutu jest (ZT) ograniczone. Kiovig: inf. do. [roztw.] 100 mg/ml -1fiol.50ml W: Niemowlêta, dzieci i m³odzie. Zaburzenia wzrostu wynikaj¹ce z niedostatecznego wydzielania hormonu wzrostu (GH). Zaburzenia wzrostu zwi¹zane z zespo³em Turnera. Zaburzenia wzrostu zwi¹zane z przewlek³¹ niewydolnoœci¹ nerek. Zaburzenia wzrostu (wynik odchylenia standardowego (SDS - standard deviation score) aktualnego wzrostu <-2,5 i SDS skorygowany wzglêdem wzrostu rodziców <-1 u dzieci i m³odzie y z mas¹ i/lub d³ugoœci¹ cia³a urodzeniow¹<-2 odchylenia standardowe), które nie uzupe³ni³y niedoboru wzrostu przez okres 4 lat ycia lub d³u szy (tempo wzrostu HV - height velocity) podczas ostatniego roku SDS< 0. Zespó³ Pradera-Willego (PWS), w celu poprawy wzrostu i budowy cia³a. Rozpoznanie zespo³u PWS powinno zostaæ potwierdzone odpowiednimi badaniami genetycznymi. Doroœli. Terapia zastêpcza u doros³ych ze znacznym niedoborem hormonu wzrostu. Doroœli pacjenci z ciê kim niedoborem hormonu wzrostu s¹ to pacjenci z rozpoznan¹ patologi¹ podwzgórzowo-przysadkow¹ i stwierdzonym niedoborem przynajmniej jednego hormonu przysadkowego niebêd¹cego prolaktyn¹. U takich pacjentów nale yprzeprowadziæpojedynczytest dynamicznywcelupotwierdzenialubwykluczenia niedoboru hormonu wzrostu. W przypadku pacjentów ze stwierdzonym w dzieciñstwie izolowanym niedoborem hormonu wzrostu (z braku dowodów na istnienie choroby podwzgórzowo-przysadkowej lub przebytego napromieniania czaszki) nale y zalecaæ przeprowadzenie dwóch testów dynamicznych, z wyj¹tkiem osób z ma³ym stê eniemigf-i (SDS<-2), u których mo narozwa yæprzeprowadzeniejednego testu. Punkt odciêciadla testu dynamicznegopowinienbyæ dok³adnieokreœlony. Program lekowy: leczenie nowotworów podœcieliska przewodu pokarmowego (GIST) Glivec : kaps. twarde 50 mg - 30 szt. -z 100% X Glivec : kaps. twarde 100 mg - 120 szt. -z 100% 9164,16 Glivec : tabl. powl. 100 mg - 60 szt. 100% 4712,40 -z Glivec : tabl. powl. 100 mg - 120 szt. -z Glivec : tabl. powl. 400 mg - 30 szt. -z 100% 9424,80 100% 9424,79 Glivec : tabl. powl. 400 mg - 90 szt. -z 100% 28274,4 0 Imatinib (1)Chemioterapia ICD-10: C.70.a.; C.70.b. (2)Program lekowy: leczenie nowotworów podœcieliska przewodu pokarmowego (GIST) W: Produkt leczniczy jest wskazany w leczeniu: doros³ych pacjentów oraz dzieci i m³odzie y z nowo rozpoznan¹ przewlek³¹ bia³aczk¹ szpikow¹ (ang. CML) z chromosomem Philadelphia (bcr-abl, Ph+), którzy nie kwalifikuj¹ siê do zabiegu transplantacji szpiku jako leczenia pierwszego rzutu; doros³ych pacjentów oraz dzieci i m³odzie y z CML Ph+ w fazie przewlek³ej, gdy leczenie interferonem jest nieskuteczne lub w fazie akceleracji choroby, lub w przebiegu prze³omu blastycznego; doros³ych pacjentów oraz dzieci i m³odzie y z nowo rozpoznan¹ ostr¹ bia³aczk¹ limfoblastyczn¹ z chromosomem Philadelphia (Ph+ ALL) w skojarzeniu z chemioterapi¹; doros³ych pacjentówz nawracaj¹c¹lub oporn¹ na leczenieph+ ALL w monoterapii; doros³ych pacjentów z zespo³ami mielodysplastycznymi/mieloproliferacyjnymi (ang. MDS/MPD) zwi¹zanymi z rearan acj¹ genu receptora p³ytkopochodnego czynnika wzrostu (ang. PDGFR); doros³ych pacjentów z zaawansowanym zespo³em hipereozynofilowym (ang. HES) i/lub przewlek³¹ bia³aczk¹ eozynofilow¹ (ang. CEL) z rearan acj¹ FIP1L1-PDGFR Nie oceniano wp³ywu produktu leczniczego na wynik transplantacji szpiku. Preparat jest wskazany w leczeniu: doros³ych pacjentów ze z³oœliwymi, nieoperacyjnymii/lub z przerzutami, Kit (CD 117) dodatniminowotworamipodœcieliskowymi przewodu pokarmowego (ang. Gastrointestinal Stromal Tumors - GIST); leczeniu adjuwantowym doros³ych pacjentów z istotnym ryzykiem nawrotu po zabiegu usuniêcia Kit (CD 117)-dodatnich nowotworów podœcieliskowych przewodu pokarmowego (GIST). Pacjenci z ma³ym lub bardzo ma³ym ryzykiem nawrotu nie powinni otrzymywaæ leczenia adjuwantowego; leczeniu doros³ych pacjentów z nieoperacyjnymi guzowatymi w³ókniakomiêsakami skóry (ang. DFSP) oraz doros³ych pacjentów z nawracaj¹cymi i/lub z przerzutami DFSP, którzy nie kwalifikuj¹ siê do zabiegu chirurgicznego. U doros³ych pacjentów oraz dzieci i m³odzie y, skutecznoœæ produktu leczniczego zosta³a oceniona na podstawie wspó³czynnika ogólnej odpowiedzi hematologicznej i cytogenetycznej oraz okresu prze ycia wolnego od progresji choroby w CML, wspó³czynnika odpowiedzi hematologicznej i cytogenetycznej w Ph+ ALL, MDS/MPD, wspó³czynnika odpowiedzi hematologicznej w HES/CEL oraz na podstawie obiektywnego wspó³czynnika odpowiedzi u doros³ych pacjentów z nieoperacyjnymi i/lub z przerzutami GIST i DFSP oraz na podstawie okresu prze ycia bez wznowy w leczeniu adjuwantowym GIST. Doœwiadczenie ze stosowaniem produktu leczniczego u pacjentów z MDS/MPD zwi¹zanymi z rearan- acj¹ genu PDGFR jest bardzo ograniczone. Z wyj¹tkiem nowo rozpoznanej przewlek³ej bia³aczki szpikowej (CML) brak kontrolowanych badañ klinicznych wykazuj¹cych korzyœæ kliniczn¹ lub zwiêkszone prze ycie w tych wskazaniach. Novartis Pharma Nexavar : tabl. powl. 200 mg - 112 szt. -z 100% 16443,0 0 Sorafenib (1)Program lekowy: leczenie nowotworów podœcieliska przewodu pokarmowego (GIST), Program lekowy: leczenie raka nerki, Program lekowy: leczenie raka w¹trobokomórkowego W: Preparat jest wskazany w leczeniu raka w¹trobowokomórkowego oraz w leczeniu chorych z zaawansowanym rakiem nerkowokomórkowym, u których nie powiod³a siê wczeœniejsza terapia interferonem-alfa albo interleukin¹-2 lub zostali uznani za niekwalifikuj¹cych siê do takiej terapii. ayer Sutent: kaps. twarde 12,5 mg - 28 szt. -z Sutent: kaps. twarde 25 mg - 28 szt. -z 100% 11214,7 6 Ig Vena: inf. [roztw.] 50 mg/ml - 1 fiol. 50 ml + zest. do (1) inf. Sunitinib malate (1)Program lekowy: leczenie miêsaków tkanek miêkkich, Program lekowy: leczenie nowotworów podœcieliska przewodu pokarmowego (GIST), Kiovig: inf. do. [roztw.] 100 mg/ml -1fiol.10ml Program lekowy: leczenie raka nerki, Program lekowy: leczenie wysoko zró nicowanego nowotworu neuroendokrynnego trzustki (2)Program lekowy: leczenie nowotworów podœcieliska przewodu pokarmowego (GIST), Program lekowy: leczenie Kiovig: inf. do. [roztw.] 100 mg/ml - 1 fiol. 100 ml raka nerki W: Nowotwory podœcieliskowe przewodu pokarmowego (ang. GIST). Wskazany w leczeniu nowotworów podœcieliskowych przewodu pokarmowego (GIST) nieoperacyjnych i/lub z przerzutami u doros³ych po niepowodzeniu leczenia imatynibem ze Kiovig: inf. do. [roztw.] 100 mg/ml - 1 fiol. 200 ml wzglêdu na opornoœæ lub nietolerancjê. Rak nerki zaawansowany i/lub z przerzutami (ang. MRCC). W leczeniuzaawansowanegoraka nerki i/lub raka nerki z przerzu- Kiovig: inf. do. [roztw.] 100 mg/ml -1fiol.25ml tami (MRCC) u doros³ych. Nowotwory neuroendokrynne trzustki (ang. pnet). W Program lekowy: leczenie ogniskowych i po³owiczego kurczu twarzy otox: inj. dom. [prosz. do przyg. roztw.] 100 j.m. -1fiol.10ml 100% 643,00 otulinum A toxin (1)Program lekowy: leczenie ogniskowych i po³owiczego kurczu twarzy, Program lekowy: leczenie spastycznoœci koñczyny górnej po udarze pogammaglobulinemiai nawracaj¹cezaka eniabakteryjneu pacjentóww faziepla- bia³aczk¹ limfocytow¹, u których zawiod³o profilaktyczne leczenie antybiotykami. Hi- mózgu z u yciem toksyny botulinowej, Program lekowy: leczenie spastycznoœci w teau szpiczaka mnogiego, którzy nie reagowali na profilaktyczn¹ immunizacjê mózgowym pora eniu dzieciêcym pneumokokow¹. Hipogammaglobulinemia u pacjentów po allogenicznym przeszczepie komórek macierzystych. Wrodzony AIDS i nawracaj¹cezaka enia. Immu- W: Kurcz powiek (blefarospazm), po³owiczy kurcz twarzy i ogniskowe dystonie. Idiopatyczny krêcz karku (dystonia szyjna). Ogniskowe przykurcze: zwi¹zane z dynamiczn¹ deformacj¹ stopy koñsko-szpotawej u dzieci z mózgowym pora eniem immunologiczna (ang. ITP) u pacjentów z du ym ryzykiem krwawieñ albo przed zanomodulacja u doros³ych, dzieci i m³odzie y (0-18 lat): pierwotna ma³op³ytkowoœæ dzieciêcym (w wieku dwóch lat i starszych), nadgarstka i d³oni u pacjentów doros³ych po udarze. Leczenie zmarszczek g³adzizny czo³a spowodowanych nadmierin-arré. Choroba Kawasaki. Wieloogniskowa neuropatia ruchowa. axter biegiem chirurgicznym w celu skorygowania liczby p³ytek krwi. Zespó³ Guillanym kurczeniem siê miêœnia marszcz¹cego brwi oraz miêœnia pod³u nego nosa. Uporczywa, ciê ka, pierwotna nadpotliwoœæ pach, przeszkadzaj¹ca w codziennych czynnoœciach i oporna na leczenie miejscowe. Allergan Dysport : inj. [prosz. do przyg. roztw.] 300 j.m. -1fiol. NOWOŒÆ Dysport : inj. [prosz. do przyg. roztw.] 500 j.m. -1fiol. Sutent: kaps. twarde 50 mg - 28 szt. -z 100% 22429,5 odpornoœci (PNO) u pacjentów doros³ych, Program lekowy: leczenie pierwotnych 2 niedoborów odpornoœci u dzieci (2)Program lekowy: leczenie pierwotnych niedoborów odpornoœci u dzieci Kedrion 100% 710,34 100% 1183,90 otulinum A toxin (1)Program lekowy: leczenie ogniskowych i po³owiczego kurczu twarzy, Program lekowy: leczenie spastycznoœci koñczyny górnej po udarze maglobulinemia, pospolity zmienny niedobór odpornoœci, ciê ki z³o ony niedobór mózgu z u yciem toksyny botulinowej, Program lekowy: leczenie spastycznoœci w odpornoœci, niedobory podklas IgG z nawracaj¹cymi zaka eniami. Terapia substytucyjna w szpiczaku mnogim lub przewlek³ej bia³aczce limfocytowej z ciê k¹ wtórn¹ mózgowym pora eniu dzieciêcym W: Dynamiczna stopa koñska spowodowana spastycznoœci¹ u chodz¹cych dzieci hipogammaglobulinemi¹ i nawracaj¹cymi zaka eniami. axter w wieku2 lat i starszych z pora eniemmózgowym dzieciêcym. Kurczowy krêcz szyi u doros³ych. Kurcz powiek u doros³ych. Po³owiczny kurcz twarzy u doros³ych. Spa- Program lekowy: leczenie pierwotnych stycznoœæ koñczyny górnej po udarze mózgu u doros³ych. Nadmierna potliwoœæ pach. Ipsen Poland Xeomin: inj. [prosz. do przyg. roztw.] 100 j. LD50-1 fiol. 100 j. (LD50) 100% 463,02 otulinum A toxin (1)Program lekowy: leczenie ogniskowych i po³owiczego kurczu twarzy, Program lekowy: leczenie spastycznoœci koñczyny górnej po udarze Flebogamma DIF: inf. [roztw.] 50 mg/ml - 1 fiol. 400 ml mózgu z u yciem toksyny botulinowej W: Objawowe leczenie kurczu powiek, dystonii szyjnej z przewag¹ komponenty ro- Flebogamma DIF: inf. [roztw.] 50 mg/ml - 1 fiol. 200 ml tacyjnej (kurczowy krêcz szyi) i poudarowej spastycznoœci koñczyny górnej z objawami zgiêcia nadgarstka i zaciœniêtej piêœci u doros³ych. Merz Pharmaceuticals Program lekowy: leczenie opornego na kastracjê raka gruczo³u krokowego Zytiga: tabl. 250 mg - 120 szt. 100% 15377,0 4 Abiraterone (1)Program lekowy: leczenie opornego na kastracjê raka gruczo³u Flebogamma DIF: inf. [roztw.] 100 mg/ml krokowego - 1 fiol. 100 ml W: Produkt leczniczy jest wskazany w skojarzeniu z prednizonem lub prednizolonem do leczenia, opornego na kastracjê, raka gruczo³u krokowego z przerzutami u doros³ych mê czyzn, których choroba postêpuje w trakcie lub po chemioterapii zawieraj¹cej docetaksel. Janssen-Cilag Program lekowy: leczenie pierwotnych niedoborów odpornoœci (PNO) u pacjentów doros³ych 100% 215,46 100% 2154,60 100% 4309,20 100% 538,65 100% 6463,80 100% 1077,30 Immunoglobulin human (1)Program lekowy: leczenie pierwotnych niedoborów odpornoœci (PNO) u pacjentów doros³ych, Program lekowy: leczenie pierwotnych niedoborów odpornoœci u dzieci W: Leczenie substytucyjne u doros³ych, dzieci i m³odzie y (0-18 lat): zespo³y pierwotnych niedoborów odpornoœci z upoœledzeniem wytwarzania przeciwcia³. Hipogammaglobulinemia i nawracaj¹ce zaka enia bakteryjne u pacjentów z przewlek³¹ Subcuvia: inj. [roztw.] 160 mg/ml -1fiol.10ml 100% 385,56 Subcuvia: inj. [roztw.] 160 mg/ml - 1fiol. 5ml 100% X Immunoglobulin human (1)Program lekowy: leczenie pierwotnych niedoborów odpornoœci (PNO) u pacjentów doros³ych, Program lekowy: leczenie pierwotnych niedoborów odpornoœci u dzieci W: Leczenie substytucyjne u doros³ych i dzieci w przypadkach zespo³ów pierwotnych niedoborów odpornoœci, takich jak: wrodzona agammaglobulinemia i hipogam- niedoborów odpornoœci u dzieci Flebogamma DIF: inf. [roztw.] 50 mg/ml -1fiol.50ml Flebogamma DIF: inf. [roztw.] 50 mg/ml - 1 fiol. 100 ml Flebogamma DIF: inf. [roztw.] 100 mg/ml - 1 fiol. 200 ml Flebogamma DIF: inf. [roztw.] 100 mg/ml -1fiol.50ml 100% 496,13 100% 3969,00 100% 1984,50 100% 992,25 100% 3969,00 100% 992,25 100% 1984,50 Immunoglobulin human (1)Program lekowy: leczenie pierwotnych niedoborów odpornoœci u dzieci W: Stosuje siê w leczeniu substytucyjnym: pierwotne niedobory immunologiczne (wrodzona agammaglobulinemia i hipogammaglobulinemia, pospolity zmienny niedobór odpornoœci, ciê kie z³o one niedobory odpornoœci, zespó³ Wiscotta-Aldricha). Szpiczak mnogi lub przewlek³a bia³aczka limfatyczna z ciê k¹ wtórn¹ hipogammaglobulinemi¹ i nawracaj¹cymi zaka eniami. W leczeniu nawracaj¹cych zaka eñ u dzieci z wrodzonym AIDS. Leczenie immunomoduluj¹ce: samoistna plamica ma³op³ytkowa (ITP) u dzieci i doros³ych o du ym ryzyku krwawienia lub przed zabiegiem operacyjnym, kiedy niezbêdny jest szybki wzrost liczby p³ytek. Zespó³ Guillain-arré. Choroba Kawasaki. Allogeniczne przeszczepianie szpiku kostnego. Instituto Grifols Gammagard S/D: inj. do. [liof.] 0,5 g - 1 zest. 100% X Gammagard S/D: inj. do. [liof.] 2,5 g - 1 zest. 100% 572,40 Gammagard 100% 1207,71 Gammagard S/D: inj. do. [liof.] 0,5 g - 1 zest. 100% X S/D: inj. do. [liof.] 5g- 1 zest. Gammagard S/D: inj. do. [liof.] 2,5 g - 1 zest. 100% 572,40 Gammagard S/D: inj. do. [liof.] 10 g - 1 zest. 100% X Gammagard S/D: inj. do. [liof.] 5g- 1 zest. Immunoglobulin human (1)Program lekowy: leczenie pierwotnych niedoborów 100% 1207,71 odpornoœci (PNO) u pacjentów doros³ych, Program lekowy: leczenie pierwotnych Gammagard S/D: inj. do. [liof.] 10 g - 1 zest. 100% X niedoborów odpornoœci u dzieci W: Leczenie substytucyjne doros³ych, dzieci i m³odzie y (0-18 lat) w nastêpuj¹cych Immunoglobulin human (1)Program lekowy: leczenie pierwotnych niedoborów stanach: zespo³ypierwotnychniedoborówodpornoœci (PNO) z zaburzeniemwytwarzania przeciwcia³. Hipogammaglobulinemia i nawracaj¹ce zaka enia bakteryjne u odpornoœci (PNO) u pacjentów doros³ych, Program lekowy: leczenie pierwotnych niedoborów odpornoœci u dzieci pacjentów z przewlek³¹ bia³aczk¹ limfocytow¹, u których zawiod³o profilaktyczne leczenie antybiotykami. Hipogammaglobulinemia i nawracaj¹ce zaka enia bakteryjne W: Leczenie substytucyjne doros³ych, dzieci i m³odzie y (0-18 lat) w nastêpuj¹cych stanach: zespo³ypierwotnychniedoborówodpornoœci (PNO) z zaburzeniemwytwa- u pacjentów w fazie plateau szpiczaka mnogiego, którzy nie zareagowali na profilaktyczne uodparnianie przeciw pneumokokom. Hipogammaglobulinemiau pacjentów rzania przeciwcia³. Hipogammaglobulinemia i nawracaj¹ce zaka enia bakteryjne u pacjentów z przewlek³¹ bia³aczk¹ limfocytow¹, u których zawiod³o profilaktyczne leczenie antybiotykami. Hipogammaglobulinemia i nawracaj¹ce zaka enia bakteryjne po alogenicznym przeszczepie komórek macierzystych (ang. allogeneic haematopoietic stem cell transplantation HSCT). Wrodzone AIDS z nawracaj¹cymi zaka eniami bakteryjnymi. Wczeœniaki z ma³¹ mas¹ urodzeniow¹. Immunomodulacja u u pacjentów w fazie plateau szpiczaka mnogiego, którzy nie zareagowali na profilaktyczne uodparnianie przeciw pneumokokom. Hipogammaglobulinemiau pacjentów doros³ych, dzieci i m³odzie y (0-18 lat) w: pierwotnej ma³op³ytkowoœci immunologicznej (ang. ITP) u pacjentówz wysokim ryzykiem krwawienialub przed zabiegiem po alogenicznym przeszczepie komórek macierzystych (ang. allogeneic haematopoietic stem cell transplantation HSCT). Wrodzone AIDS z nawracaj¹cymi zaka e- chirurgicznym w celu skorygowania liczby p³ytek krwi, zespole Guillain-arré, chorobie Kawasaki. Alogeniczny przeszczep szpiku. niami bakteryjnymi. Wczeœniaki z ma³¹ mas¹ urodzeniow¹. Immunomodulacja u doros³ych, dzieci i m³odzie y (0-18 lat) w: pierwotnej ma³op³ytkowoœci immunologicznej (ang. ITP) u pacjentówz wysokim ryzykiem krwawienialub przed zabiegiem axter Ig Vena: inf. [roztw.] 50 mg/ml - 1 fiol. 100 ml + zest. do 100% 850,50 chirurgicznym w celu skorygowania liczby p³ytek krwi, zespole Guillain-arré, chorobie Kawasaki. Alogeniczny przeszczep szpiku. axter inf. 100% 209,79 100% 453,60 Ig Vena: inf. [roztw.] 50 mg/ml -1fiol. 20ml Gammanorm: inj. [roztw.] 165 mg/ml -1fiol.10ml 100% 5607,38 Ig Vena: inf. [roztw.] 50 mg/ml - 1 fiol. 200 ml + zest. do 100% 1701,00 inf. Immunoglobulin human (1)Program lekowy: leczenie pierwotnych niedoborów odpornoœci u dzieci W: Leczenie substytucyjne pierwotnych niedoborówodpornoœci u doros³ych i dzieci 100% 425,25 takich jak: wrodzona agammaglobulinemia i hipogammaglobulinemia, pospolity (1) zmienny niedobórodpornoœci (CVID), ciê kie z³o oneniedoboryodpornoœci, niedobory podklasigg z nawracaj¹cymizaka eniami. Leczeniesubstytucyjne w szpicza- Immunoglobulin human (1)Program lekowy: leczenie pierwotnych niedoborów ku mnogim lub przewlek³ej bia³aczce limfatycznej z ciê k¹ wtórn¹ hipogammaglobulinemi¹ i nawracaj¹cymi zaka eniami. Octapharma

LEKsykon - Leki bezp³atne w ramach programów lekowych i chemioterapii Hizen 17 100% 957,10 Hizentra: inf. [roztw.] 200 mg/ml -1fiol.20ml -z Privigen: inf. do. [roztw.] 100 mg/ml -1fiol.25ml -z Hizentra: inf. [roztw.] 200 mg/ml -1fiol.10ml -z Hizentra: inf. [roztw.] 200 mg/ml -1fiol.5ml -z Immunoglobulin human (1)Program lekowy: leczenie pierwotnych niedoborów odpornoœci u dzieci W: Leczeniezastêpcze u doros³ych i dzieci w zespo³achpierwotnegoniedoboruodpornoœci, takich jak: wrodzona gammaglobulinemia i hipogammaglobulinemia, pospolity zmienny niedobór odpornoœci, ciê ki z³o ony niedobór odpornoœci, niedobory podklas IgG z nawracaj¹cymi zaka eniami. Leczenie zastêpcze w szpiczaku lub przewlek³ej bia³aczce limfocytowej z ciê k¹ wtórn¹ hipogammaglobulinemi¹ i nawracaj¹cymi zaka eniami. CSL ehring GmbH Ig Vena: inf. [roztw.] 50 mg/ml - 1 fiol. 100 ml + zest. do inf. Ig Vena: inf. [roztw.] 50 mg/ml - 1fiol. 20ml Ig Vena: inf. [roztw.] 50 mg/ml - 1 fiol. 200 ml + zest. do inf. 100% 850,50 100% 209,79 100% 1701,00 Ig Vena: inf. [roztw.] 50 mg/ml - 1 fiol. 50 ml + zest. do 100% 425,25 Sandoglobulin-P : inf. do. [liof. do przyg. roztw.] 3g inf. -1fiol. Immunoglobulin human (1)Program lekowy: leczenie pierwotnych niedoborów Sandoglobulin-P : inf. do. [liof. do przyg. roztw.] 6g odpornoœci (PNO) u pacjentów doros³ych, Program lekowy: leczenie pierwotnych -1fiol. niedoborów odpornoœci u dzieci (2)Program lekowy: leczenie pierwotnych niedoborów odpornoœci u dzieci Kedrion Kiovig: inf. do. [roztw.] 100 mg/ml -1fiol.10ml Kiovig: inf. do. [roztw.] 100 mg/ml - 1 fiol. 100 ml 100% 215,46 100% 2154,60 100% 4309,20 Kiovig: inf. do. [roztw.] 100 mg/ml - 1 fiol. 200 ml ty WP: Obni enie popêdu u osób z rozpoznaniem zaburzeñ preferencji seksualnych 100% 538,65 Kiovig: inf. do. [roztw.] 100 mg/ml -1fiol.25ml wany w: profilaktyka i leczeniezaka eñ u chorych z wtórnymi zespo³ami odpornoœci w przypadku braku skutecznoœci lub przeciwwskazañ do stosowania cyproteronu (przewlek³a bia³aczka limfatyczna, AIDS, biorcy przeszczepów szpiku, leczenie immunosupresyjne, itp.). Leczenie ciê kich zaka eñ bakteryjnych (posocznice) i wiruwego. Jako leczenie alternatywne, jeœli usuniêcie j¹der lub podawanie estrogenów W: Objawoweleczeniezaawansowanego, hormonozale negoraka gruczo³ukroko- 100% 6463,80 Kiovig: inf. do. [roztw.] 100 mg/ml - 1 fiol. 300 ml sowych w skojarzeniu z leczeniem przeciwbakteryjnym i przeciwwirusowym. jest niewskazane lub nieakceptowaneprzez pacjenta. Objawowe leczenie zdiagnozowanej endometriozy przez 6 m-cy. Preparat mo na stosowaæ jako terapiê wy³¹cz- Profilaktyka zapobieganie zaka eniom u wczeœniaków i noworodków z nisk¹ wag¹ urodzeniow¹. Leczeniechorób o pod³o uimmunologicznym (autoimmunologiczn¹ lubterapiêfarmakologiczn¹uzupe³niaj¹c¹zabiegchirurgiczny. Miêœniakimacicy 100% 1077,30 Kiovig: inf. do. [roztw.] 100 mg/ml -1fiol.50ml na niedokrwistoœæ hemolityczna, autoimmunologiczna neutropenia, - farmakologiczne przygotowanie do zabiegu chirurgicznego usuniêcia macicy lub ma³op³ytkowoœci pochodzenia immunologicznego taka jak potransfuzyjna plamica jej miêœniaków. Leczenie przyczynowe dzieci z przedwczesnym pokwitaniem pochodzenia podwzgórzowo-przysadkowego. Abbott Laboratories Immunoglobulin human (1)Program lekowy: leczenie pierwotnych niedoborów ma³op³ytkowa i ma³op³ytkowoœæ immunologiczna noworodków, przewlek³a zapalna odpornoœci (PNO) u pacjentów doros³ych, Program lekowy: leczenie pierwotnych demielinizuj¹ca polinueropatia, miastenia). Wywo³ywanie stanu tolerancji immunologicznej u chorych na hemofiliê A z kr¹ ¹cym antykoagulantemi u chorych z naby- Program lekowy: leczenie przewlek³ego niedoborów odpornoœci u dzieci W: Leczenie substytucyjne u doros³ych, dzieci i m³odzie y (0-18 lat): zespo³y pierwotnych niedoborów odpornoœci z upoœledzeniem wytwarzania przeciwcia³. Hipotym inhibitorem czynnika VIII w przebiegu innych chorób. Zapobieganie nawracaj¹cemu poronieniu samoistnemu. Imed WZW typu gammaglobulinemia i nawracaj¹ce zaka enia bakteryjne u pacjentów z przewlek³¹ bia³aczk¹ limfocytow¹, u których zawiod³o profilaktyczne leczenie antybiotykami. Hipogammaglobulinemiai nawracaj¹cezaka eniabakteryjneu pacjentóww fazieplateau szpiczaka mnogiego, którzy nie reagowali na profilaktyczn¹ immunizacjê pneumokokow¹. Hipogammaglobulinemia u pacjentów po allogenicznym przeszczepie komórek macierzystych. Wrodzony AIDS i nawracaj¹cezaka enia. Immunomodulacja u doros³ych, dzieci i m³odzie y (0-18 lat): pierwotna ma³op³ytkowoœæ immunologiczna (ang. ITP) u pacjentów z du ym ryzykiem krwawieñ albo przed zabiegiem chirurgicznym w celu skorygowania liczby p³ytek krwi. Zespó³ Guillain-arré. Choroba Kawasaki. Wieloogniskowa neuropatia ruchowa. axter Octagam: inf. [roztw.] 2,5g/50ml- 1 but. 50 ml Octagam: inf. [roztw.] 5 g/100 ml - 1 but. 100 ml Octagam: inf. [roztw.] 10 g/200 ml - 1 but. 200 ml Octagam: inf. [roztw.] 100 mg/ml - 1 but. 100 ml 100% 646,38 100% 1292,76 100% 2585,52 100% 2585,52 100% 1292,76 Octagam: inf. [roztw.] 100 mg/ml - 1 but. 50 ml Immunoglobulin human (1)Program lekowy: leczenie pierwotnych niedoborów odpornoœci u dzieci W: Leczenie substytucyjne. Pierwotne niedobory odpornoœci: wrodzona agamma- 100% 538,65 Privigen: inf. do. [roztw.] 100 mg/ml -1fiol.25ml -z globulinemia lub hipogammaglobulinemia, pospolity zmienny niedobór odpornoœci, ciê kie z³o one niedobory odpornoœci, zespó³ Wiskotta-Aldricha. Szpiczak mnogi Privigen: inf. do. [roztw.] 100 mg/ml - 1 fiol. 400 ml 100% 8618,40 -z lub przewlek³a bia³aczka limfatyczna z ciê k¹ wtórn¹ hipogammaglobulinemi¹i nawracaj¹cymizaka eniami. Dzieciz wrodzonymaids i nawracaj¹cymizaka eniami. 100% 1077,30 NOWOŒÆ Modulacja odpowiedzi immunologicznej. Samoistna plamica ma³op³ytkowa (ITP) u Privigen: inf. do. [roztw.] 100 mg/ml -1fiol.50ml -z doros³ych i dzieci z wysokim ryzykiem krwawienia lub przed zabiegiem chirurgicznym w celu zwiêkszenia iloœci p³ytek krwi. Zespó³ Guillam arre. Choroba Kawasaki. Immunoglobulin human (1)Program lekowy: leczenie pierwotnych niedoborów Octapharma Octagam 10%: inf. [roztw.] 100 mg/ml - 1 but. 200 ml Octagam 10%: inf. [roztw.] 100 mg/ml - 1fiol. 20ml 100% 5171,04 100% 517,10 Immunoglobulin human (1)Program lekowy: leczenie pierwotnych niedoborów odpornoœci u dzieci W: Leczenie substytucyjne u doros³ych oraz dzieci i m³odzie y (0-18 lat) w przypadku: zespo³ów pierwotnych niedoborów odpornoœci z upoœledzonym wytwarzaniem przeciwcia³. Hipogammaglobulinemii i nawracaj¹cych infekcji bakteryjnych u pacjentów z przewlek³¹ bia³aczk¹ limfocytow¹, u których antybiotykoterapia profilaktyczna nie da³a zadowalaj¹cych wyników. Hipogammaglobulinemiii nawracaj¹cych infekcjibakteryjnychupacjentówwfazieplateauszpiczakamnogiego, którzy niereagowali na immunizacjê przeciwko pneumokokom. Hipogammaglobulinemii u pacjentów po allogenicznym przeszczepie macierzystych komórek krwiotwórczych (ang. haematopoieticstem cell transplantation, HSCT). Wrodzonego zespo³u AIDS z nawracaj¹cymiinfekcjami bakteryjnymi. Immunomodulacjau doros³ych oraz dzieci i m³odzie y (0-18 lat) w nastêpuj¹cych przypadkach: pierwotna ma³op³ytkowoœæ immunologiczna (ITP) u pacjentówz wysokimryzykiem krwawienialubprzedzabiegiem chirurgicznym w celu zwiêkszenia iloœci p³ytek krwi. Zespó³ Guillain arré. Choroba Kawasaki. Octapharma Privigen: inf. do. [roztw.] 100 mg/ml - 1 fiol. 100 ml -z Privigen: inf. do. [roztw.] 100 mg/ml - 1 fiol. 200 ml -z 100% 478,55 Privigen: inf. do. [roztw.] 100 mg/ml - 1 fiol. 400 ml NOWOŒÆ -z 100% 239,27 Privigen: inf. do. [roztw.] 100 mg/ml -1fiol.50ml -z 100% 538,65 100% 8618,40 100% 1077,30 zap³odnienia zewn¹trzustrojowego i przeniesienia zarodka do macicy. Dawka 3,75 Immunoglobulin human (1)Program lekowy: leczenie pierwotnych niedoborów mg: Rak gruczo³u krokowego. Leczenie raka gruczo³u krokowego kiedy wymagane odpornoœci u dzieci, Program lekowy: leczenie pierwotnych niedoborów odpornoœci jest obni enie stê enia testosteronu do stê enia charakterystycznego dla braku u pacjentów doros³ych (2)Program lekowy: leczenie pierwotnych niedoborów odpornoœci u pacjentów czynnoœci gruczo³ów p³ciowych (stê enia kastracyjnego).korzystny efekt leczenia doros³ych jest bardziej wyraÿniejszy i czêstszy, jeœli pacjent nie otrzyma³ wczeœniej adnego W: Leczenie zastêpcze u doros³ych, dzieci i m³odzie y (0-18 lat) w nastêpuj¹cych innego leczenia hormonalnego. Rak sutka u kobiet przed menopauz¹ i po menopauzie, gdy wskazane jest leczenie hormonalne. Przedwczesne dojrzewanie p³ciowe przypadkach: zespo³y pierwotnego niedoboru odpornoœci (PID) z zaburzeniem produkcji przeciwcia³, hipogammaglobulinemia i nawracaj¹ce zaka enia bakteryjne u (przed 8.rokiem ycia u dziewcz¹t i przed 10. rokiem ycia u ch³opców). Endometrioza narz¹dów p³ciowych i zewnêtrzna (stadium od I do IV). Leczenie nie powinno pacjentówz przewlek³¹bia³aczk¹limfocytow¹, u których profilaktycznaantybiotykoterapiaby³anieskuteczna, hipogammaglobulinemiai nawracaj¹cezaka eniabakteryjne u pacjentów ze szpiczakiem mnogim w fazie plateau, którzy nie reaguj¹ byæ prowadzoned³u ejni przez 6 miesiêcy. Nie zalecasiê rozpoczynaniadrugiego na szczepionkê pneumokokow¹. Hipogammaglobulinemia u pacjentów po zabiegu przeszczepieniaallogenicznychkomórekmacierzystych (HSCT). WrodzonyAIDS z nawracaj¹cymi zaka eniami bakteryjnymi. Immunomodulacja u doros³ych, dzieci i m³odzie y (0-18 lat) w nastêpuj¹cych przypadkach: pierwotna ma³op³ytkowoœæ immunologiczna (ITP) u pacjentów ze zwiêkszonym ryzykiem krwawienia lub przed zabiegiem chirurgicznym w celu zwiêkszenia liczby p³ytek krwi, zespó³ Guillaina-arrégo, choroba Kawasaki. CSL ehring GmbH 100% 515,16 100% 1020,60 Immunoglobulin human (1)Program lekowy: leczenie pierwotnych niedoborów odpornoœci u dzieci W: Leczenie substytucyjne: Pierwotne niedobory odpornoœci: wrodzona agammaglobulinemia lub hipogammaglobulinemia, pospolity zmienny niedobór odpornoœci, ciê kie z³o one niedobory odpornoœci, zespó³ Wiskotta-Aldricha. Szpiczak mnogi lub przewlek³a bia³aczka limfatyczna z ciê k¹ wtórn¹ hipogammaglobulinemi¹i nawracaj¹cymizaka eniami. Dzieciz wrodzonymaids i nawracaj¹cymizaka eniami. Modulacja odpowiedzi immunologicznej: Samoistna plamica ma³op³ytkowa (ITP) u doros³ych i dzieci z wysokim ryzykiem krwawienia lub przed zabiegiem chirurgicznym w celu zwiêkszenia iloœci p³ytek krwi. Zespó³ Guillain arré. Choroba Kawasaki. Allogeniczne przeszczepienie szpiku. Produkt leczniczy mo e byæ równie stoso- 100% 385,56 Subcuvia: inj. [roztw.] 160 mg/ml -1fiol.10ml Subcuvia: inj. [roztw.] 160 mg/ml -1fiol. 5ml 100% X Interferon alfa natural (1)Program lekowy: leczenie przewlek³ego WZW typu, Program lekowy: leczenie przewlek³ego WZW typu C Immunoglobulin human (1)Program lekowy: leczenie pierwotnych niedoborów W: Nowotwory uk³adu krwiotwórczego: bia³aczka w³ochatokomórkowa, przewlek³a odpornoœci (PNO) u pacjentów doros³ych, Program lekowy: leczenie pierwotnych bia³aczka szpikowa mielocytowa w fazie przewlek³ej. Guzy lite: rak jasnokomórkowy niedoborów odpornoœci u dzieci nerki w fazie przerzutów odleg³ych. Choroby wirusowe: przewlek³ezapaleniew¹trobytypuic,k³ykciny koñczyste oporne na leczenie. Alfa Wassermann W: Leczenie substytucyjne u doros³ych i dzieci w przypadkach zespo³ów pierwotnych niedoborów odpornoœci, takich jak: wrodzona agammaglobulinemia i hipogammaglobulinemia, pospolity zmienny niedobór odpornoœci, ciê ki z³o ony niedobór odpornoœci, niedobory podklas IgG z nawracaj¹cymi zaka eniami. Terapia substytucyjna w szpiczaku mnogim lub przewlek³ej bia³aczce limfocytowej z ciê k¹ wtórn¹ hipogammaglobulinemi¹ i nawracaj¹cymi zaka eniami. axter Program lekowy: leczenie pierwotnych niedoborów odpornoœci u pacjentów doros³ych Privigen: inf. do. [roztw.] 100 mg/ml - 1 fiol. 100 ml -z Privigen: inf. do. [roztw.] 100 mg/ml - 1 fiol. 200 ml -z 100% 2154,60 100% 4309,20 odpornoœci u dzieci, Program lekowy: leczenie pierwotnych niedoborów odpornoœci u pacjentów doros³ych (2)Program lekowy: leczenie pierwotnych niedoborów odpornoœci u pacjentów doros³ych W: Leczenie zastêpcze u doros³ych, dzieci i m³odzie y (0-18 lat) w nastêpuj¹cych przypadkach: zespo³y pierwotnego niedoboru odpornoœci (PID) z zaburzeniem produkcji przeciwcia³, hipogammaglobulinemia i nawracaj¹ce zaka enia bakteryjne u pacjentówz przewlek³¹bia³aczk¹limfocytow¹, u których profilaktycznaantybiotykoterapiaby³anieskuteczna, hipogammaglobulinemiai nawracaj¹cezaka eniabakteryjne u pacjentów ze szpiczakiem mnogim w fazie plateau, którzy nie reaguj¹ na Intron A: inj. [roztw.] 15 mln j.m./ml - 1 zest. szczepionkê pneumokokow¹. Hipogammaglobulinemia u pacjentów po zabiegu przeszczepieniaallogenicznychkomórekmacierzystych (HSCT). WrodzonyAIDS z nawracaj¹cymi zaka eniami bakteryjnymi. Immunomodulacja u doros³ych, dzieci i Intron A: inj. [roztw.] 25 mln j.m./ml - 1 zest. m³odzie y (0-18 lat) w nastêpuj¹cych przypadkach: pierwotna ma³op³ytkowoœæ immunologiczna (ITP) u pacjentów ze zwiêkszonym ryzykiem krwawienia lub przed zabiegiem chirurgicznym w celu zwiêkszenia liczby p³ytek krwi, zespó³ Guillaina-arrégo, choroba Kawasaki. CSL ehring GmbH Program lekowy: leczenie przedwczesnego dojrzewania p³ciowego u dzieci Diphereline 0,1 mg: inj. podsk. [prosz. do przyg. 100% 255,20 roztw.] 0,1 mg - 7 fiol.+ rozp. 100% 2154,60 Diphereline SR 3,75: inj.dom.[liof.doprzyg.zaw.o (1) przed³. uwaln.] 3,75 mg - 1 zest. 100% 4309,20 Diphereline SR 11,25 mg: inj. dom. [liof. do przyg. zaw. o przed³. uwaln.] 11,25 mg - 1 zest. 100% 300,51 R (2) 59,62 100% 840,65 R (2) 9,60 Triptorelin (1)Program lekowy: leczenieprzedwczesnegodojrzewaniap³ciowego u dzieci (2)Rak prostaty WP: Obni enie popêdu u osób z rozpoznaniem zaburzeñ preferencji seksualnych w przypadku braku skutecznoœci lub przeciwwskazañ do stosowania cyproteronu W: Dawka 0,1 mg: Rak gruczo³u krokowego z przerzutami. Leczenie pocz¹tkowe przed zastosowaniem postaci o przed³u onym uwalnianiu. Pacjenci, którzy nie byli uprzedniopoddawaniinnej terapii hormonalnej, lepiejreaguj¹na leczenietryptorelin¹. Niep³odnoœæ u kobiet. Leczenie uzupe³niaj¹ce w po³¹czeniu z podawaniem gonadotropin (hmg, FSH, hcg) w celu wywo³aniajajeczkowania, w przygotowaniudo cyklu leczenia tryptorelin¹ lub innym analogiem GnRH. W³ókniakomiêœniaki macicy. Leczenie w³ókniakomiêœniaków macicy w zakresie przygotowania do zabiegu chirurgicznego lub u pacjentek, których nie zakwalifikowano do zabiegu chirurgicznego. Niep³odnoœæ u kobiet. Leczenie uzupe³niaj¹ce w po³¹czeniu z podawaniem gonadotropin (hmg, FSH, hcg) w celu wywo³ania jajeczkowania, w przygotowaniu do zap³odnienia zewn¹trzustrojowego i przeniesienia zarodka do macicy. Dawka 11,25 mg: Rak gruczo³u krokowego. Leczenie raka gruczo³u krokowego kiedy wymagane jest obni enie stê enia testosteronu do stê enia charakterystycznego dla braku czynnoœci gruczo³ów p³ciowych (stê enia kastracyjnego). Pacjenci, którzy uprzednio nie byli poddawani terapii hormonalnej, lepiej reaguj¹ na leczenie tryptorelin¹. Ipsen Poland Lucrin Depot: inj. dom./podsk. [liof. do przyg. zaw.] 3,75 mg - 1 fiol.+ rozp.+ zestaw do inj. Lucrin Depot: inj. dom./podsk. [liof. do przyg. zaw.] 11,25 mg - 1 fiol.+ rozp.+ zestaw do inj. 100% 312,48 R (2) 71,59 100% 971,06 R (3) 191,95 Leuprorelin acetate (1)Program lekowy: leczenie przedwczesnego dojrzewania p³ciowego u dzieci (2)Rak prostaty WP: Obni enie popêdu u osób z rozpoznaniem zaburzeñ preferencji seksualnych w przypadku braku skutecznoœci lub przeciwwskazañ do stosowania cyproteronu (3)Rak piersi i rak trzonu macicy, Rak prosta- Alfaferone : inj. dom./podsk. [roztw.] 3 000 000 j.m./ml - 1 amp. 1 ml 100% 111,13 araclude : roztw. doustny 0,05 mg/ml - op. 210 ml 100% X araclude 100% 1757,70 : tabl. powl. 0,5 mg - 30 szt. araclude : tabl. powl. 1mg- 30 szt. 100% 1757,70 Entecavir (1)Program lekowy: leczenie przewlek³ego WZW typu W: Preparat wskazany jest do leczenia przewlek³ego wirusowego zapalenia w¹troby typu (HV) u osób doros³ych z: wyrównan¹ czynnoœci¹ w¹troby, stwierdzon¹ czynn¹ replikacj¹wirusa, trwale podwy szon¹aktywnoœci¹ aminotransferazy alaninowej (AlAT) i histologicznie potwierdzonym czynnym stanem zapalnym i/lub zw³óknieniem w¹troby; niewyrównan¹ czynnoœci¹ w¹troby. Zarówno w przypadku wyrównanej czynnoœci w¹troby, jak i niewyrównanej czynnoœci w¹troby, wskazanie to opiera siê na danych z badañ klinicznych u pacjentów nieotrzymuj¹cych uprzednio analogów nukleozydów z zaka eniem HV i dodatnim lub ujemnym wynikiem oznaczenia antygenu HeAg. W przypadku pacjentów, u których leczenie wirusowego zapalenia w¹troby typu lamiwudyn¹ nie przynios³o efektów. ristol Myers Squibb Hepsera: tabl. 10 mg - 30 szt. -z 100% 1905,12 Adefovir dipivoxil (1)Program lekowy: leczenie przewlek³ego WZW typu W: Produkt wskazany jest do leczenia przewlek³egowirusowego zapaleniaw¹troby typu u osób doros³ych: z wyrównan¹ czynnoœci¹ w¹troby ze stwierdzon¹ czynn¹ replikacj¹ wirusa, trwale podwy szon¹ aktywnoœci¹ aminotransferazy alaninowej (AlAT) w surowicy oraz histologicznie potwierdzonym czynnym stanem zapalnym i zw³óknieniem w¹troby; z niewyrównan¹ czynnoœci¹ w¹troby. Gilead Sciences Poland Intron A: inj. [roztw.] 3 mln j.m. - 1 zest. -z 100% X 100% 317,21 -z -z 100% 528,66 Interferon alfa-2b (1)Program lekowy: leczenie przewlek³ego WZW typu, Program lekowy: leczenie przewlek³ego WZW typu C (2)Chemioterapia ICD-10: C.34. W: Przewlek³e wirusowe zapaleniew¹troby typu - leczenie doros³ych pacjentów z potwierdzon¹ replikacj¹ wirusa zapalenia w¹troby typu (obecnoœæ HV-DNA i HeAg), ze zwiêkszon¹ aktywnoœci¹ AlAT oraz z histologicznie potwierdzonym czynnym zapaleniem w¹troby i/lub zw³óknieniem. Przewlek³e wirusowe zapalenie w¹troby typu C - leczenie doros³ych pacjentów ze zwiêkszon¹ aktywnoœci¹ aminotransferaz bez dekompensacjiczynnoœci w¹troby, u których stwierdza siê w surowicy HCV-RNA oraz przeciwcia³a anty-hcv (najlepszym sposobem stosowania preparatu w tym wskazaniu jest skojarzone podawanie z rybawiryn¹). ia³aczka w³ochatokomórkowa. Przewlek³a bia³aczka szpikowa: monoterapia - leczenie doros³ych pacjentów z chromosomem Philadelphia lub translokacj¹ bcr/abl; leczenie skojarzone - skojarzone stosowanie interferonu alfa-2b i cytarabiny (Ara-C), podawanej w okresie pierwszych 12 m-cy leczenia, istotnie zwiêksza³o wskaÿnik du ych odpowiedzi cytogenetycznych oraz znacz¹co zwiêksza³o ogóln¹ prze ywalnoœæ po 3 latach w porównaniu do stosowania interferonu alfa-2b w monoterapii. Szpiczak

18 Pegas LEKsykon - Leki bezp³atne w ramach programów lekowych i chemioterapii mnogi: jako leczenie podtrzymuj¹ce u pacjentów, którzy uzyskali obiektywn¹ remisjê (ponad 50% zmniejszenie stê enia bia³ka szpiczaka) w wyniku chemioterapii inszczepachlubpacjentówz ch³oniakamileczonychrytuksymabem, Programlekowy: niem HIV. Optymalnym sposobem leczenia przewlek³ego wirusowego zapalenia Lamivudine (1)Program lekowy: leczenie WZW typu u pacjentów po prze- wyrównan¹ marskoœci¹ w¹troby i/lub wspó³istniej¹cym klinicznie stabilnym zaka edukcyjnej. Obecne doœwiadczenie kliniczne wskazuje, e leczenie podtrzymuj¹ce leczenie przewlek³ego WZW typu w¹troby typu C jest jego zastosowanie w skojarzeniu z rybawiryn¹. Skojarzone leczenie produktem i rybawiryn¹ jest zalecane u chorych wczeœniej nieleczonych i u interferonem alfa-2b wyd³u a czas trwania fazy plateau; jednak e wp³yw na ogólne W: Leczenie doros³ych pacjentów z wyrównanym, przewlek³ym zapaleniem w¹troby prze ycie nie zosta³ ostatecznie wykazany. Ch³oniak grudkowy: leczenie ch³oniaka typu. Zapaleniew¹troby typu powinnobyæ udokumentowanedowodamireplikacji wirusa i obrazem histologicznym aktywnego zapalenia w¹troby i/lub zw³óknienia. nie interferonem alfa (pegylowanym lub niepegylowanym) w monoterapii lub w sko- pacjentów, u których niepowodzeniemzakoñczy³osiê poprzedniostosowanelecze- grudkowego o du ej masie nowotworu jako uzupe³nienie w³aœciwej, skojarzonej, chemioterapii indukcyjnej, takiej jak w schematach podobnych do CHOP. Rakowiak: leczenie rakowiaków z przerzutami do wêz³ów ch³onnych lub do w¹troby oraz niem w¹troby typu. GSK Pharmaceuticals SA nietolerancji rybawiryny lub gdy jest ona przeciwwskazana. Preparat jest wskazany równie u doros³ych pacjentów z niewyrównanym zapalejarzeniu z rybawiryn¹. Monoterapia jest wskazana g³ównie w przypadkach z zespo³em rakowiaka. Czerniak z³oœliwy: jako leczenie pomocnicze u pacjentów, którym usuniêto nowotwór operacyjnie, ale którzy maj¹ du e ryzyko uogólnionego Program lekowy: leczenie przewlek³ego PegIntron : inj. [prosz.+ rozp.] 50 µg/0,5 ml 100% 311,85 nawrotu, np. pacjenci z pierwotnym lub nawrotowym (stwierdzonym klinicznie lub histologicznie) zajêciem wêz³ów ch³onnych. Schering Plough WZW typu C (1) - 1 wstrzyk. pó³automatyczny Pegasys: inj. [roztw.] 0,095 mg/ml - 1 amp.-strz. 0,5 ml (+ig³a) -z Pegasys: inj. [roztw.] 0,135 mg/0,5 ml - 1 zest. -z Pegasys: inj. [roztw.] 0,18 mg/0,5 ml - 1 zest. -z Pegasys: inj. [roztw.] 0,27 mg/ml - 1 amp.-strzyk. 0,5 ml -z 100% 698,24 100% 850,50 100% 698,24 100% 850,50 Pegasys: inj. [roztw.] 0,36 mg/ml - 1 amp.-strzyk. 0,5 ml -z Peginterferon alfa-2a (1)Program lekowy: leczenie przewlek³ego WZW typu, Program lekowy: leczenie przewlek³ego WZW typu C W: Przewlek³e wirusowe zapalenie w¹troby typu : wskazany w leczeniu przewlek³ego wirusowego zapalenia w¹troby typu z obecnoœci¹ antygenu HeAg i bez, u doros³ych pacjentów ze skompensowan¹ chorob¹ w¹troby, z oznakami replikacji Ribavirin (1)Program lekowy: leczenie przewlek³ego WZW typu C nem alfa, ale u których dosz³o do nawrotu choroby. Monoterapia interferonem, w wirusowej i z podwy szon¹ aktywnoœci¹ AlAT lub z potwierdzonym histologicznie W: Preparat przeznaczony jest do leczenia przewlek³ego wirusowego zapalenia tym peginterferonemalfa-2b, jestwskazanag³ówniewprzypadkunietolerancjirybawiryny lub przeciwwskazañ do jej stosowania. Przed rozpoczêciem leczenia skoja- zapaleniem i/lub w³óknieniem w¹troby. Przewlek³e wirusowe zapalenie w¹troby typu C: wskazany jest w leczeniu przewlek³egowirusowegozapaleniaw¹troby typu C alfa-2a. Nie stosowaæ w monoterapii. Podawanie produktu w terapii skojarzonej z rzonego peginterferonem alfa-2b i rybawiryn¹, nale y zapoznaæ siê tak e z w¹trobytypu C, wy³¹czniew skojarzeniuz peginterferonemalfa-2alubinterferonem u doros³ych, ze stwierdzanym HCV RNA w surowicy krwi, równie w przypadkach z peginterferonemalfa-2a lub interferonemalfa-2a jest wskazaneu doros³ychpacjentów, u których stwierdza siê w surowicy HCV-RNA, w tym u osób z wyrównan¹ Charakterystyk¹ Produktu Leczniczego rybawiryny. Schering Plough wyrównan¹ marskoœci¹ w¹troby i/lub wspó³istniej¹cym klinicznie stabilnym zaka e- mar- niem HIV. Optymalnym sposobem leczenia przewlek³ego wirusowego zapalenia w¹troby typu C jest jego zastosowanie w skojarzeniu z rybawiryn¹. Skojarzone leczenie produktem i rybawiryn¹ jest zalecane u chorych wczeœniej nieleczonych i u pacjentów, u których niepowodzeniemzakoñczy³osiê poprzedniostosowaneleczenie interferonem alfa (pegylowanym lub niepegylowanym) w monoterapii lub w skojarzeniu z rybawiryn¹. Monoterapia jest wskazana g³ównie w przypadkach nietolerancji rybawiryny lub gdy jest ona przeciwwskazana. Roferon -A: inj. podsk. [roztw.] 3 mln j.m./0,5 ml - 1 strzyk. 0,5 ml+ strzyk. Roferon -A: inj. podsk. [roztw.] 6 mln j.m./0,5 ml - 1 strzyk. 0,5 ml+ strzyk. Roferon -A: inj. podsk. [roztw.] 9 mln j.m./0,5 ml - 1 strzyk. 0,5 ml+ strzyk. 100% 49,90 100% 99,79 100% 149,69 Interferon alfa-2a (1)Program lekowy: leczenie przewlek³ego WZW typu, Program lekowy: leczenie przewlek³ego WZW typu C (2)Chemioterapia ICD-10: C.33.a.; C.33.b. W: ia³aczkaw³ochatokomórkowa. Pacjenciz AIDS z postêpuj¹cymmiêsakiemkaposi ego, bez objawów uogólnionych, u których liczba CD4 wynosi >250 komórek/mm 3. Przewlek³a faza bia³aczki szpikowej przewlek³ej z obecnoœci¹ chromosomu Filadelfia. Ch³oniakiskórne z komórek T. Doroœli chorzy z potwierdzonym histologicznie wirusowym zapaleniem w¹troby typu, u których s¹ obecne markery replikacji wirusa. Doroœli chorzy z potwierdzonym histologicznie wirusowym zapaleniem w¹troby typu C, u których wyniki oznaczeñ przeciwcia³ przeciw Intron A: inj. [roztw.] 25 mln j.m./ml - 1 zest. HCV lub HCV RNA s¹ dodatnie i u których stwierdza siê zwiêkszon¹ aktywnoœæ AlAT we krwi bez dekompensacji czynnoœci w¹troby (skutecznoœæ interferonu alfa-2a w leczeniu wirusowego zapalenia w¹troby typu C jest zwiêkszona w przypadku skojarzonego leczenia z rybawiryn¹; interferon alfa-2a w monoterapii powinno siêstosowaæw przypadkunietolerancjirybawirynylubprzeciwwskazañdojejstosowania). Ch³oniaki nieziarnicze typu grudkowego. Zaawansowane stadium raka nerki. Pacjenci z czerniakiem z³oœliwym w II stopniu zaawansowania wg AJCC (gruboœæ nacieku wg reslova >1,5 mm, bez zajêcia wêz³ów ch³onnych ani bez rozprzestrzenianiasiê w skórze), u których po leczeniu chirurgicznym nie stwierdza siê oznak choroby. Tenofovir disoproxil Teva: tabl. powl. 245 mg - 30 szt. NOWOŒÆ -z 100% 1134,00 Tenofovir disoproxil (1)Program lekowy: leczenie przewlek³ego WZW typu W: Produkt w skojarzeniu z innymi przeciwretrowirusowymi produktami leczniczymi, wskazany jest do leczenia doros³ych zaka onych HIV-1. U osób doros³ych wykaz korzyœci, jakie daje tenofowiru dizoproksyl w zaka eniu HIV-1, oparto na wynikach jednego badania z udzia³em pacjentów dotychczas nieleczonych, obejmuj¹cego tak e pacjentów z wysokim mianem wirusa (>100 000 kopii/ml) oraz badañ z udzia³em pacjentów uprzednio poddawanych terapii przeciwretrowirusowej zakoñczonej niepowodzeniem na wczesnym jej etapie (<10 000 kopii/ml, gdzie wiêkszoœæ pacjentów mia³a <5 000 kopii/ml), zaœ tenofowiru dizoproksyl dodano do ustalonego schematu terapii podstawowej (zasadniczo obejmuj¹cej 3 leki). Produkt wskazany jest równie do leczenia zaka onej HIV-1 m³odzie y w wieku od 12 do <18 lat, z opornoœci¹ na NRTI lub toksycznoœci¹ uniemo liwiaj¹c¹ stosowanie leków 1-szego wyboru. Podejmuj¹c decyzjê o leczeniu tenofowiru dizoproksylem pacjentów z zaka eniem HIV-1, uprzednio leczonych lekami przeciwretrowirusowymi, nale y wzi¹æ pod uwagê indywidualne badania opornoœci wirusowej i/lub przebieg leczeniapacjentów. Produktjest wskazanydoleczeniaprzewlek³egowzw typu u osóbdoros³ych: z wyrównan¹czynnoœci¹w¹troby, z objawamiczynnejreplikacjiwirusa, trwale zwiêkszon¹ aktywnoœci¹ AlAT w surowicy i potwierdzeniem czynnego stanu zapalnego i/lub zw³óknienia w badaniu histologicznym; z potwierdzon¹ obecnoœci¹opornegona leczenielamiwudyn¹wirusazapaleniaw¹troby typu ; z niewyrównan¹ czynnoœci¹ w¹troby. Produkt jest wskazany do leczenia przewlek³ego WZW typu u m³odzie y w wieku od 12 do <18 lat: z wyrównan¹ czynnoœci¹ w¹troby i z objawami aktywnej immunologicznie choroby, tzn. czynn¹ replikacj¹ wirusa, trwale zwiêkszon¹ aktywnoœci¹ AlAT w surowicy i potwierdzeniem czynnego stanu zapalnego i/lub zw³óknienia w badaniu histologicznym. 100% 1666,98 Viread: tabl. powl. 245 mg - 30 szt. -z Tenofovir disoproxil (1)Program lekowy: leczenie przewlek³ego WZW typu W: Produkt, w skojarzeniu z innymi przeciwretrowirusowymi produktami leczniczy- 100% 850,50 Pegasys: inj. [roztw.] 0,36 mg/ml - 1 amp.-strzyk. 0,5 ml -z mi, wskazany jest do leczenia doros³ych zaka onych HIV-1. Zaka enie wirusowym zapaleniem w¹troby typu. Doroœli: z wyrównan¹ czynnoœci¹ w¹troby, z objawami Peginterferon alfa-2a (1)Program lekowy: leczenie przewlek³ego WZW typu, czynnej replikacji wirusa, trwale podwy szon¹ aktywnoœci¹ aminotransferazy alaninowej (AlAT) w surowicy i histologicznympotwierdzeniemczynnego stanu zapalnego i/lub zw³óknienia, z niewyrównan¹ czynnoœci¹ w¹troby. Gilead Sciences Poland Zeffix : roztw. doustny 5mg/ml- 1 but. 240 ml 100% 279,42 Zeffix 100% 221,13 : tabl. powl. 100 mg - 28 szt. 100% 425,25 Alfaferone : inj. dom./podsk. [roztw.] 3 000 000 j.m./ml - 1 amp. 1 ml 100% 111,13 Interferon alfa natural (1)Program lekowy: leczenie przewlek³ego WZW typu, Program lekowy: leczenie przewlek³ego WZW typu C W: Nowotwory uk³adu krwiotwórczego: bia³aczka w³ochatokomórkowa, przewlek³a PegIntron : inj. [prosz.+ rozp.] 120 µg/0,5 ml bia³aczkaszpikowamielocytowawfazieprzewlek³ej. Guzy lite: rakjasnokomórkowy - 1 wstrzyk. pó³automatyczny nerki w fazie przerzutów odleg³ych. Choroby wirusowe: przewlek³ezapaleniew¹trobytypuic,k³ykciny koñczyste oporne na leczenie. Alfa Wassermann Copegus: tabl. powl. 200 mg - 28 szt. 100% X 100% 1987,67 Copegus: tabl. powl. 200 mg - 168 szt. Copegus: tabl. powl. 400 mg - 14 szt. 100% X Copegus: tabl. powl. 400 mg - 56 szt. 100% 1325,08 skoœci¹ w¹troby. Leczenie skojarzone z peginterferonem alfa-2a jest równie Rebetol: kaps. twarde 200 mg - 84 szt. -z 100% X wskazane u pacjentów ze wspó³istniej¹cym klinicznie stabilnym zaka eniem HIV, 100% 1656,12 równie wprzypadkachz wyrównan¹marskoœci¹w¹troby. Preparatwskojarzeniuz Rebetol: kaps. twarde 200 mg - 140 szt. -z peginterferonem alfa-2a jest wskazany u pacjentów uprzednio nieleczonych i u pacjentów, u których niepowodzeniem zakoñczy³o siê poprzednie leczenie interferonem alfa (pegylowanym lub niepegylowanym), stosowanym w monoterapii lub w skojarzeniu z rybawiryn¹. Przed zastosowaniem leku w terapii skojarzonej z peginterferonem alfa-2a lub interferonem alfa-2a zaleca siê tak e zapoznanie z ChPL rem i peginterferonem alfa-2b, jest wskazany w leczeniu przewlek³ego wirusowego ka dego z tych produktów. Incivo: tabl. powl. 375 mg - 42 szt. 100% 10330,7 4 Telaprevir (1)Program lekowy: leczenie przewlek³ego WZW typu C W: Lek w skojarzeniu z peginterferonem i rybawiryn¹, jest wskazany w leczeniu przewlek³ego wirusowego zapalenia w¹troby typu C wywo³anego przez genotyp 1 HCV u doros³ych pacjentów z wyrównan¹ czynnoœci¹ w¹troby (w tym z marskoœci¹ w¹troby): którzy nie byli wczeœniej leczeni; którzy byli wczeœniej leczeni interferonem (pegylowanym lub niepegylowanym) w monoterapii lub w skojarzeniu z rybawiryn¹, w³¹cznie z pacjentami z nawrotami, czêœciow¹ odpowiedzi¹ na leczenie i z brakiem odpowiedzi na leczenie Janssen-Cilag Intron A: inj. [roztw.] 3 mln j.m. - 1 zest. -z 100% X 100% 317,21 Intron A: inj. [roztw.] 15 mln j.m./ml - 1 zest. -z -z 100% 528,66 Interferon alfa-2b (1)Program lekowy: leczenie przewlek³ego WZW typu, Program lekowy: leczenie przewlek³ego WZW typu C (2)Chemioterapia ICD-10: C.34. W: Przewlek³e wirusowe zapaleniew¹troby typu - leczenie doros³ych pacjentów z potwierdzon¹ replikacj¹ wirusa zapalenia w¹troby typu (obecnoœæ HV-DNA i HeAg), ze zwiêkszon¹ aktywnoœci¹ AlAT oraz z histologicznie potwierdzonym lat i powy ej oraz m³odzie y, chorych na przewlek³e, wirusowe zapalenie w¹troby typu C, wczeœniej nieleczonych, bez cech dekompensacji czynnoœci w¹troby i ze czynnym zapaleniem w¹troby i/lub zw³óknieniem. Przewlek³e wirusowe zapalenie stwierdzonym HCV-RNA. Podejmuj¹c decyzjê o nieodraczaniu leczenia do chwili w¹troby typu C - leczenie doros³ych pacjentów ze zwiêkszon¹ aktywnoœci¹ aminotransferaz bez dekompensacjiczynnoœci w¹troby, u których stwierdza siê w surowiwodowa³o zahamowanie wzrostu, co u niektórych pacjentów mo e byæ nieodwra- osi¹gniêcia wieku doros³ego, nale y wzi¹æ pod uwagê, e leczenie skojarzone pocy HCV-RNA oraz przeciwcia³a anty-hcv (najlepszym sposobem stosowania calne. Decyzjê o rozpoczêciu leczenia nale y podejmowaæ w ka dym przypadku preparatu w tym wskazaniu jest skojarzone podawanie z rybawiryn¹). ia³aczka indywidualnie. Pacjenci wczeœniej leczeni. Pacjenci doroœli. Produkt leczniczy jest w³ochatokomórkowa. Przewlek³a bia³aczka szpikowa: monoterapia - leczenie doros³ych pacjentów z chromosomem Philadelphia lub translokacj¹ bcr/abl; leczenie terferonem alfa-2b i boceprewirem w leczeniu pacjentów doros³ych z przewlek³ym wskazany do stosowania: w ramach schematu trójlekowego wskojarzeniuz pegin- skojarzone - skojarzone stosowanie interferonu alfa-2b i cytarabiny (Ara-C), podawanej w okresie pierwszych 12 m-cy leczenia, istotnie zwiêksza³o wskaÿnik du ych równan¹ chorob¹ w¹troby. W ramach schematu dwulekowego w skojarzeniu z pe- wirusowym zapaleniem w¹troby typu C, wywo³anym wirusem o genotypie 1, z wy- odpowiedzi cytogenetycznych oraz znacz¹co zwiêksza³o ogóln¹ prze ywalnoœæ po ginterferonem alfa-2b w leczeniu pacjentów z przewlek³ym wirusowym zapaleniem 3 latach w porównaniu do stosowania interferonu alfa-2b w monoterapii. Szpiczak w¹troby typu C po niepowodzeniu wczeœniejszego leczenia interferonem alfa (pegylowanym lub niepegylowanym) stosowanym w monoterapii lub w skojarzeniu z ryba- mnogi: jako leczenie podtrzymuj¹ce u pacjentów, którzy uzyskali obiektywn¹ remisjê (ponad 50% zmniejszenie stê enia bia³ka szpiczaka) w wyniku chemioterapii indukcyjnej. Obecne doœwiadczenie kliniczne wskazuje, e leczenie podtrzymuj¹ce pacjentów z przewlek³ym, wirusowym zapaleniem w¹troby typu C, u których wczewiryn¹. W ramach schematu dwulekowego-w skojarzeniu z interferonem alfa-2b u interferonem alfa-2b wyd³u a czas trwania fazy plateau; jednak e wp³yw na ogólne œniej uzyskano odpowiedÿ na leczenie interferonem alfa stosowanym w monoterapii prze ycie nie zosta³ ostatecznie wykazany. Ch³oniak grudkowy: leczenie ch³oniaka (pod koniec leczenia stwierdzono normalizacjê aktywnoœci AlAT), i u których nastêpnie dosz³o do nawrotu choroby. Schering Plough grudkowego o du ej masie nowotworu jako uzupe³nienie w³aœciwej, skojarzonej, chemioterapii indukcyjnej, takiej jak w schematach podobnych do CHOP. Rakowiak: leczenie rakowiaków z przerzutami do wêz³ów ch³onnych lub do w¹troby oraz z zespo³em rakowiaka. Czerniak z³oœliwy: jako leczenie pomocnicze u pacjentów, Roferon -A: inj. podsk. [roztw.] 3 mln j.m./0,5 ml którym usuniêto nowotwór operacyjnie, ale którzy maj¹ du e ryzyko uogólnionego - 1 strzyk. 0,5 ml+ strzyk. nawrotu, np. pacjenci z pierwotnym lub nawrotowym (stwierdzonym klinicznie lub histologicznie) zajêciem wêz³ów ch³onnych. Schering Plough Roferon -A: inj. podsk. [roztw.] 6 mln j.m./0,5 ml Pegasys: inj. [roztw.] 0,095 mg/ml 100% 425,25 -z - 1 strzyk. 0,5 ml+ strzyk. - 1 amp.-strz. 0,5 ml (+ig³a) 100% 698,24 Pegasys: inj. [roztw.] 0,135 mg/0,5 ml - 1 zest. -z Roferon -A: inj. podsk. [roztw.] 9 mln j.m./0,5 ml - 1 strzyk. 0,5 ml+ strzyk. Pegasys: inj. [roztw.] 0,18 mg/0,5 ml - 1 zest. -z Pegasys: inj. [roztw.] 0,27 mg/ml - 1 amp.-strzyk. 0,5 ml -z 100% 850,50 100% 698,24 Program lekowy: leczenie przewlek³ego WZW typu C W: Przewlek³e wirusowe zapalenie w¹troby typu : wskazany w leczeniu przewlek³ego wirusowego zapalenia w¹troby typu z obecnoœci¹ antygenu HeAg i bez, u doros³ych pacjentów ze skompensowan¹ chorob¹ w¹troby, z oznakami replikacji wirusowej i z podwy szon¹ aktywnoœci¹ AlAT lub z potwierdzonym histologicznie zapaleniem i/lub w³óknieniem w¹troby. Przewlek³e wirusowe zapalenie w¹troby typu C: wskazany jest w leczeniu przewlek³ego wirusowego zapalenia w¹troby typu C u doros³ych, ze stwierdzanym HCV RNA w surowicy krwi, równie w przypadkach z PegIntron : inj. [prosz.+ rozp.] 80 µg/0,5 ml - 1 wstrzyk. pó³automatyczny PegIntron : inj. [prosz.+ rozp.] 100 µg/0,5 ml - 1 wstrzyk. pó³automatyczny PegIntron : inj. [prosz.+ rozp.] 150 µg/0,5 ml - 1 wstrzyk. pó³automatyczny 100% 498,96 100% 623,70 100% 748,44 100% 935,55 Interferon alfa-2a (1)Program lekowy: leczenie przewlek³ego WZW typu C W: Leczenie doros³ych pacjentów z przewlek³ym wirusowym zapaleniem w¹troby typu C, ze zwiêkszon¹ aktywnoœci¹ aminotransferaz bez dekompensacji czynnoœci w¹troby, u których stwierdza siê w surowicy krwi HCV-RNA lub przeciwcia³a anty-hcv. Najlepszym sposobem stosowania preparatu w tym wskazaniu jest skojarzone leczenie z rybawiryn¹. Skojarzone leczenie wskazane jest u pacjentów wczeœniej nie leczonych, jak równie u pacjentów, którzy wczeœniej reagowali (normalizacja aktywnoœci AlAT pod koniec okresu leczenia) na monoterapiê interfero- Ribavirin (1)Program lekowy: leczenie przewlek³ego WZW typu C W: Leczenie skojarzone trójlekowe. Produkt leczniczy, w skojarzeniu z boceprewi- zapaleniaw¹troby typu C (WZW C), wywo³anegozaka eniem wirusem genotypu 1, u pacjentów doros³ych (w wieku 18 lat i powy ej) z wyrównan¹ chorob¹ w¹troby, wczeœniej nieleczonych lub po niepowodzeniu wczeœniejszego leczenia. W przypadkupodjêcialeczeniaskojarzonegoz zastosowaniemproduktuleczniczegonale- y zapoznaæ siê z ChPL peginterferonualfa-2b i boceprewiru. Schemat dwulekowy. Produkt leczniczy jest wskazany w leczeniu przewlek³ego, wirusowego zapalenia w¹troby wywo³anegozaka eniem wirusem typu C u doros³ych, dzieci w wieku 3 lat i powy ej oraz m³odzie y. Mo e byæ stosowany tylko jako czêœæ schematu leczenia skojarzonego z peginterferonem alfa -2b lub interferonem alfa-2b. Nie wolno stosowaæ produktu leczniczego w monoterapii. W przypadku podjêcia leczenia skojarzonego z zastosowaniem produktu leczniczego nale y zapoznaæ siê z ChPL interferon u alfa-2b i peginterferonualfa-2b. rak danych o bezpieczeñstwiestosowania i skutecznoœci produktu leczniczego z innymi postaciami interferonu (tj. nie alfa-2b). Pacjenci wczeœniej nieleczeni. Pacjenci doroœli (w wieku 18 lat lub powy ej). Produkt leczniczy jest wskazany do stosowania: w ramach schematu trójlekowego w skojarzeniu z peginterferonem alfa-2b i boceprewirem w leczeniu pacjentów doros³ych z przewlek³ym wirusowym zapaleniem w¹troby typu C, wywo³anym wirusem o genotypie 1, z wyrównan¹ chorob¹ w¹troby. w ramach schematu dwu lekowego-w skojarzeniu z interferonem alfa-2b lub peginterferonem alfa-2b jest wskazany w leczeniu doros³ych pacjentówz przewlek³ym, wirusowym zapaleniemw¹troby typu C, którzy nie byli wczeœniej leczeni, bez cech dekompensacji czynnoœci w¹troby, ze zwiêkszon¹ aktywnoœci¹ aminotransferazy alaninowej (AlAT) i obecnoœci¹ kwasu rybonukleinowego wirusa zapalenia w¹troby typu C (HCV-RNA). W ramach schematu dwulekowego wleczeniuprzewlek³egowirusowegozapaleniaw¹trobytypu C w skojarzeniu z peginterferonem alfa-2b u pacjentów z wyrównan¹ marskoœci¹ w¹troby i/lub wspó³istniej¹cym zaka eniem wirusem HIV, z klinicznie stabiln¹ postaci¹ choroby. Schemat dwulekowy. Dzieci i m³odzie (dzieci w wieku 3 lat i powy ej oraz m³odzie ). Produkt leczniczy jest wskazany, w schemacie leczenia skojarzonego z peginterferonem alfa-2b lub interferonem alfa-2b, w leczeniu dzieci w wieku 3 100% 49,90 100% 99,79 100% 149,69 Interferon alfa-2a (1)Program lekowy: leczenie przewlek³egowzw typu, Program lekowy: leczenie przewlek³ego WZW typu C (2)Chemioterapia ICD-10: C.33.a.; C.33.b. W: ia³aczkaw³ochatokomórkowa. Pacjenciz AIDS z postêpuj¹cymmiêsakiemkaposi ego, bez objawów uogólnionych, u których liczba CD4 wynosi >250 komórek/mm 3. Przewlek³a faza bia³aczki szpikowej przewlek³ej z obecnoœci¹ chromosomu Filadelfia. Ch³oniakiskórne z komórek T. Doroœli chorzy z potwierdzonym histologicznie wirusowym zapaleniem w¹troby typu, u których s¹ obecne markery replikacji wirusa. Doroœli chorzy z potwierdzonym histologicznie wirusowym zapaleniem w¹troby typu C, u których wyniki oznaczeñ przeciwcia³ przeciw HCV lub HCV RNA s¹ dodatnie i u których stwierdza siê zwiêkszon¹ aktywnoœæ AlAT we krwi bez dekompensacji czynnoœci w¹troby (skutecznoœæ interferonu alfa-2a w leczeniu wirusowego zapalenia w¹troby typu C jest zwiêkszona w przypadku skojarzonego leczenia z rybawiryn¹; interferon alfa-2a w monoterapii powinno siê stosowaæ w przypadku nietolerancji rybawiryny lub przeciwwskazañ do jej stosowania). Ch³oniaki nieziarnicze typu grudkowego. Zaawansowane stadium raka ner-