KLASA 6. KRZEMIANY I GLINOKRZEMIANY WARSTWOWE



Podobne dokumenty
KORDIERYT Al 3 (Mg,Fe 2+ ) 2 Si 5 AlO 18 (rombowy-pseudoheksagonalny)

WYKŁAD HISTORIA GEOLOGII starożytność XVI-XVII wiek XVIII-XIX wiek (początki) kamienie milowe WSTĘP DO NAUK O ZIEMI

1. Krzemiany glinu, glinokrzemiany i glinokrzemiany glinu. 2. Wiązanie Si-O i Al O, tetraedr SiO 4 a AlO 4 3. Podstawienie heterowalentne Si 4+ Al 3+

Fyllokrzemiany (krzemiany warstwowe) 2. Monofyllokrzemiany. 3. Warstwy o pierścieniach 6 członowych. 4. Krzemiany pakietowe

GLAUKONIT K 2 (Fe 3+, Al, Fe 2+, Mg) 4 (Si 7 AlO 20 )(OH) 4 (jednoskośny)

SUROWCE I RECYKLING. Wykład 2

Technologie Materiałów Budowlanych Wykład 1. Surowce kamienne

Skały budujące Ziemię

SUROWCE MINERALNE. Wykład 4

GROMADA VI-17 KRZEMIANY I GLINOKRZEMIANY

MINERAŁY są podstawowymi składnikami, z których zbudowane są skały.

SUROWCE I RECYKLING. Wykład 4

GEOCHEMIA WYBRANYCH PIERWIASTKÓW

Kwarc. Plagioklaz. Skaleń potasowy. % objętości. Oliwin. Piroksen. Amfibol. Biotyt. 700 C 0 Wzrost temperatury krystalizacji

KLASA 7. KRZEMIANY I GLINOKRZEMIANY PRZESTRZENNE Ogólne wiadomości. Wiele z krzemianów (glinokrzemianów) tej gromady zalicza się do minerałów

WYKŁAD HISTORIA GEOLOGII starożytność XVI-XVII wiek XVIII-XIX wiek (początki) kamienie milowe WSTĘP DO NAUK O ZIEMI

Test z geologii. 4) Jaka panuje stała temperatura w naszym klimacie na głębokości 26 m? a) 5 0 C b) 15 0 C c) 8 0 C d) 12 0 C

GEOLOGIA: Petrologia i petrografia Mineralogia i geochemia Geologia dynamiczna Gleboznawstwo Tektonika Stratygrafia Paleontologia Kartowanie

SKAŁY MAGMOWE SKAŁY GŁĘBINOWE (PLUTONICZNE)

1. Rodzaje fylloanionów (anionów warstwowych). 2. Monofyllokrzemiany. 3. Monofyllokrzemiany pakietowe 1:1 - dioktaedryczne Al 4 [Si 4 O 10 ](OH) 8, -

Ważniejsze składniki mineralne - Minerały ilaste, tlenki żelaza oraz węglany

SUROWCE MINERALNE. Wykład 14

ĆWICZENIE 1 OZNACZANIE MINERAŁÓW GLEBOTWÓRCZYCH METODĄ ORGANOLEPTYCZNĄ

SUROWCE MINERALNE. Wykład 10

GROMADA V TLENKI I WODOROTLENKI

Geomateriały. minerały, skaly i inne.. Co to jest minerał?

WYKŁAD WSTĘP DO NAUK O ZIEMI. Wokół geologii

PLANETA ZIEMIA BUDOWA WNĘTRZA ZIEMI MINERAŁY, SKAŁY POWIERZCHNIA ZIEMI SEDYMENTACJA STRATYGRAFIA MAGMATYZM METAMORFIZM TEKTONIKA GEOZAGROŻENIA

1. Rodzaje tektokrzemianów. 2. Formy strukturalne dwutlenku krzemu. 3. Naturalne odmiany SiO Wysokociśnieniowe odmiany SiO 2.

Niemetaliczne materiały konstrukcyjne pochodzenia mineralnego

ANDALUZYT Al 2 SiO 5 (rombowy)

SUROWCE I RECYKLING. Wykład 8

WYKŁAD 2016 HISTORIA GEOLOGII. starożytność. Teofrast z Eresos

- skład mineralny. - pojemność wymiany jonowej. - skład kationów wymiennych. - powierzchnia właściwa. - zawartość części organicznych.

GROMADA VI-7 SIARCZANY I SIARCZYNY

Rozdział 28 - Inne galeny

Sermet E 1, Heflik W 2

SKAŁY NATURALNE SKUPISKA MINERAŁÓW JEDNORODNYCH LUB RÓŻNORODNYCH KALSYFIKACJA SKAŁ ZE WZGLĘDU NA ICH GENEZĘ

Minerały. Autorstwo: Jackowiak Maciej Kamiński Kamil Wróblewska Natalia

Surowce kamienne. Quiz Technologie Materiałów Budowlanych. Naturalne materiały kamienne. Naturalne materiały kamienne

BADAMY WŁAŚCIWOŚCI SKAŁ, SKAMIENIAŁOŚCI I MINERAŁÓW

Geopolimery z tufu wulkanicznego. dr hab. inż. Janusz Mikuła prof. PK mgr inż. Michał Łach

2009 ABMC Breeder Referral List

Geopolimery z tufu wulkanicznego. dr hab. inż. Janusz Mikuła prof. PK mgr inż. Michał Łach

KLASA 4-5. KRZEMIANY ŁAŃCUCHOWE I WSTĘGOWE Do klas krzemianów łańcuchowych i wstęgowych zaliczane są przede wszystkim główne minerały skałotwórcze-

BUDOWLANY PODZIAŁ KAMIENI

Abonament x 4 pln monety = 30 pln wysyłka 2-3 tygodnie po emisji w USA! c) sposobu wysyłki (polecony priorytet 6 pln, wartościowy 15 pln)

Abonament na okolicznościowe monety USA 25c Parki narodowe monet

O B L I C Z A N I E S K Ł A D U R A C J O N A L N E G O S U R O W C Ó W M I N E R A L N Y C H

GROMADA VI SOLE KWASÓW TLENOWYCH

Wykłady z przedmiotu SUROWCE MINERALNE. (kierunki: Technologia Chemiczna i Ceramika) w roku akademickim 2013/2014

KOPALNIA OGORZELEC - KRUSZYWA Z NOWEGO ZŁOŻA AMFIBOLITU

SUROWCE MINERALNE. Wykład 5

XXXV OLIMPIADA GEOGRAFICZNA Zawody II stopnia pisemne podejście 1

Autorzy: Michał Michalik 2ga Andrzej Jabłoński 2gb Tomasz Sosnowski 2gb

pierwiastek lub związek chemiczny, jaki występuje w przyrodzie w naturalnej postaci.

Kopalnia migmatytów "Piława Górna" Współrzędne geograficzne (WGS 84) Długość: 16 44'19" Szerokość: 50 42'11" Miejscowość, osiedle, ulica

Przykłady wykorzystania mikroskopii elektronowej w poszukiwaniach ropy naftowej i gazu ziemnego. mgr inż. Katarzyna Kasprzyk

Surowce Ceramiczne

Rozdział 4 - Blendy warstwowane

Materiałoznawstwo optyczne KRYSZTAŁY

SUROWCE MINERALNE. Wykład 8

Badania geotechniczne na terenach górzystych.

Łom łupków łyszczykowych na wzgórzu Ciernowa Kopa. Długość: Szerokość:

Surowce Ceramiczne

OPIS GEOSTANOWISKA. Teresa Oberc-Dziedzic, Stanisław Madej. Informacje ogólne. Charakterystyka geologiczna geostanowiska Proterozoik? Litologia.

ROZDZIAŁ 1. MAKROSKOPOWE OZNACZANIE MINERAŁÓW I SKAŁ

ZESZYTY NAUKOWE POLITECHNIKI ŚLĄSKIEJ Seria: GÓRNICTWO z. 132 Hr kol Tadeusz KAPUŚCIŃSKI Marek POZZI

Cennik połączeń telefonicznych w AleKontakt Obowiązujący od dnia r.

Euro 2016 QUALIFIERS. Presenter: CiaaSteek. Placement mode: Punkte, Direkter Vergleich, Tordifferenz, Anzahl Tore. Participant.

Właściwości kryształów

Cennik połączeń krajowych CloudPBX. Cennik połączeń międzynarodowych CloudPBX

1. Pochodzenie i klasyfikacja zasobów przyrodniczych... 11

Długość: Szerokość:

Cennik połączeń telefonicznych w AleKontakt Obowiązujący od dnia r.

SUROWCE I RECYKLING. Wykład 14

ZESTAWIENIE WYNIKÓW LABORATORYJNYCH BADANIA PRÓBEK ZAPRAW. DR WOJCIECH BARTZ INSTYTUT NAUK GEOLOGICZNYCH UNIWERSYTET WROCŁAWSKI

O, czy domeykit Cu 3. As i in.). Liczne nazwy wywodzi się ze słów starogreckich lub z łaciny (np. polihalit K 2 ] 4 2H 2

CZĘŚĆ I OPŁATY DLA LINII ANALOGOWYCH

Si W M. 5mm. 5mm. Fig.2. Fragment próbki 1 ze strefowymi kryształami melilitu (M).

1. monoinokrzemiany o prostych, pojedynczych łańcuchach ( M=1, s=2), 2. monoinokrzemiany o rozgałęzionych, pojedynczych łańcuchach ( M=1, s 1), 3.

Łom łupków łyszczykowych w Bobolicach. Długość: Szerokość:

Opis geostanowiska Grzegorz Gil

Kamienne archiwum Ziemi XII konkurs geologiczno-środowiskowy

Łom łupków łyszczykowych w Baldwinowicach. Długość: Szerokość:

SUROWCE MINERALNE. Wykład 2

Na targach: Bilety: Atrakcje:

Akademia Górniczo-Hutnicza im. S. Staszica w Krakowie Wydział Inżynierii Materiałowej i Ceramiki. Instrukcja SUROWCE MINERALNE.

Drewno. Zalety: Wady:

Wholesale Distributors

PIERWIASTKI RODZIME, STOPY I ZWIĄZKI MIĘDZYMETALICZNE

Właściwości chemiczne gleby. Do koloidów glebowych zalicza się cząstki, o średnicy mniejszej od (0.002) mm.

You created this PDF from an application that is not licensed to print to novapdf printer (

W jakim stopniu emerytura zastąpi pensję?

Specjalna wystawa Minerały Polski poświęcona została najpiękniejszym minerałom, pozyskiwanym od wielu lat na ziemiach polskich.

Plan zajęć i wymagania

Rozdział 6 - Ruda ziemista, blendy ziemiste oraz skorupowe

580,10 581,42 581,42 581,70 Węgiel humusowy. Bardzo liczne siarczki żelaza w różnych formach.

Prof. dr hab. Anna Miechówka. Faza stała gleby

Politechnika Gdańska Wydział Chemiczny. Katedra Technologii Chemicznej

Transkrypt:

KLASA 6. KRZEMIANY I GLINOKRZEMIANY WARSTWOWE Do klasy krzemianów i glinokrzemianów warstwowych naleŝą dobrze znane wszystkim minerały- talk, miki, minerały ilaste itp. Wiele z nich to minerały skałotwórcze. Np. miki jako niezmienny komponent wchodzą w skład granitów, pegmatytów, niektórych łupków, gnejsów i grejzenów. Minerały ilaste są częścią podstawową pokryw wietrzeniowych granitów, gabr, skał efuzyjnych, a takŝe wchodzą do składu skał osadowych (iły, margli itp.). Szereg minerałów z klasy krzemianów i glinokrzemianów warstwowych jest szeroko wykorzystywany w przemyśle: są to miki-dielektryki- muskowit i flogopit; serpentynowy ogniotrwały azbest; przyrodniczy materiał smarowniczy- talk; łupki talkowe i pirofyllitowe słuŝą jako surowiec dla wyrobu futrówki pieców węglowych (metalurgicznych). Od dawnych czasów glinę wykorzystywano jako materiał budowlany oraz jako adsorbent (środki oczyszczające w róŝnych procesach technicznych i chemicznych). Minerały ilaste Ni wydobywane są jako ruda niklu. Oprócz tego, do krzemianów (glinokrzemianów) warstwowych o szczególnej strukturze i składu naleŝą pałygorskit, chryzokola i inne. RóŜnią się one składem i cechami od talku, mik oraz innych minerałów ilastych. Szczegóły krystsalochemiczne WyróŜnia się krzemiany (glinokrzemiany) warstwowe o prostych i skomplikowanych siatkach tetraedrów. Te ostatnie są mniej rozpowszechnionymi minerałami. Krzemiany warstwowe o prostych siatkach tetraedrów. Szkieletem ich struktury są siatki tetraedrów krzemotlenowych. Są one ułoŝone równolegle do siebie i wymieniają się z płaskimi siatkami o innym składzie tworząc pakiety warstw. Ustalono dwa główne typy 1:1 2:1 pakietów (Rys. powyŝej): a) dwuwarstwowy 1:1 - niesymetryczny, b) trójwarstwowy 2:1 - symetryczny. Niesymetryczne pakiety typu 1:1 składają się z jednej siatki (warstwy) tetraedrów o ogólnym wzorze siatki (Si 2 O 5 ) 2- (OH) - i jednej siatki oktaedrów wypełnionych przez atomy Mg i Al. JeŜeli obliczenie składu takiego pakietu przeprowadzić tylko na jeden pierścień tetraedrów (Si 2 O 5 ) 2-, otrzymamy dla serpentynu wzór Mg 3 (Si 2 O 5 )(OH) 4. KaŜdy pakiet ma sumaryczny ładunek zerowy, kaŝdy taki pakiet jest związany z sąsiednimi (górnym i dolnym) słabo, tylko ostatecznymi wiązaniami Van der Waalsa. Pakiety są trochę przesunięte w stosunku do siebie. W kaŝdym pakiecie Mg i Al zajmują pozycje okrtaedryczne 36

rozmieszczając pomiędzy atomami O 2- i (OH) -. W serpentynie są trzy takie oktaedry obsadzone przez kationy (Mg), w kaolinicie dwa takie oktaedry obsadzone przez Al. Bardzo często moŝna spotkać takie określenie, Ŝe serpentyn jest trioktaedrycznym krzemianem warstwowym, a kaolinit- dioktaedrycznym. Te terminy są szeroko rozpowszechnione. W symetrycznym trójwarstwowym upakowaniu typu 2:1 są dwie warstwy tetraedrów zwróconych do siebie wierzchołkami, między nimi w pustkach oktaedrycznych rozmieszczone są Mg i Al. W taki sposób są traktowane struktury talku i pirofyllitu. Ładunek sumaryczny pakietów jest równy zeru. Pakiety sąsiednie związane są wiązaniami ostatecznymi. Talk- jest trioktaedrycznym krzemianem, pirofillit- dioktaedrycznym. W glinokrzemianach warstwowych o siatkach prostych ustalony został jeden typ pakietów- symetryczny trójwarstwowy (2:1). W nim wymieniają się (podobnie jak w talku i serpentynie): warstwy tetraedrów (Si 2 O 5 ) 2- (OH) -, warstwy oktaedrów z Mg i Al, warstwy tetraedrów (Si 2 O 5 ) 2- (OH) -. Ale w kaŝdym takim pakiecie część tetraedrów (jednak nie więcej niŝ połowa) jest obsadzona przez Al. Przy podstawieniach Si 4+ przez Al 3+ pakiet nabywa ładunek. W rezultacie otrzymujemy następujące wzory pakietu i ich ładunki: z pakietu talkowego: [Mg 3 (AlSi 3 O 10 )(OH) 2 ] -, [Mg 3 (Al 2 Si 2 O 10 )(OH) 2 ] 2- ; z pakietu pirofyllitowego: [Al 2 (AlSi 3 O 10 )(OH) 2 ] -, [Al 2 (Al 2 Si 2 O 10 )(OH) 2 ] 2-. Kosztem zbytecznego ładunku pakietu, do struktury wchodzi warstwa kationówkompensatorów. Mogą to być K +, Ca 2+ lub kation kompleksowy. W pierwszym przypadku otrzymujemy strukturę mik (flogopitu, muskowitu), w drugim- strukturę mik kruchych, w trzecim- chlorytów. Rozpatrzmy struktury mik (zwyczajnych) i chlorytów. W mikach rolę kationu- kompensatora odgrywa K + (miki zawierające Na są bardzo rzadkie). Ze struktury talku moŝna wyprowadzić strukturę flogopitu, ze struktury pirofyllitustrukturę muskowitu. Flogopit jest to mika trioktaedryczna, muskowit- dioktaedryczna. Potas wszędzie ma liczbę koordynacyjną 12. Jest on gęsto upakowany między jonami tlenu dlatego Ŝe ma równy z nim promień jonowy (wg Goldschmidta): 0,133 nm K +, 0,132 nm O 2-, stosunek R k /Ra jest równy 1, co idealnie odpowiada liczbie koordynacyjnej 12. Struktury i wzory chlorytów moŝna wyprowadzić z upakowania talkowego, rolę kompensatora odgrywa warstwa kationów kompleksowych. JeŜeli weźmiemy jednoładunkowy pakiet ([Mg 3 (AlSi 3 O 10 )(OH) 2 ] - ) i kation kompleksowy [Mg 2 Al(OH) 6 ] +, to otrzymamy klinochlor Mg 5 Al(AlSi 3 O 10 )(OH) 8. Takie są podstawowe typy strukturalne krzemianów i glinokrzemianów o prostych siatkach tetraedrów. Łatwo jest porównać struktury następującego szeregu minerałów: kaolinit- pirofilit- muskowit- chloryt, w nich pozycja oktaedryczna jest obsadzona przez Al. Porównanie struktur krzemianów warstwowych dioktaedrycznych i trioktaedrycznych daje nam pary minerałów: serpentyn- kaolinit, talk- pirofilit, flogopit- muskowit, pierwsze są trioktaedryczne, drugie- dioktaedryczne. Wszystkie krzemiany i glinokrzemiany warstwowe mają swoje odmiany strukturalne kosztem róŝnego przesunięcia i powrotu pakietów w stosunku do siebie, co łatwo odbywa się w naturze z powodu słabych wiązań między pakietami. W rezultacie powstają minerały o róŝnych układach krystalograficznych najczęściej jednoskośnym, heksagonalnym, rombowym, trygonalnym, trójskośnym. Takie odmiany strukturalne krzemianów warstwowych nazywane są politypami. Niektóre z nich są stabilne tylko w określonych ciśnieniach i temperaturach i tworzą się tylko w określonych warunkach chemicznych. Politypia jak widać jest przypadkiem szczególnym polimorfizmu. Oprócz minerałów z wymienionymi powyŝej typami struktur występują takŝe bardziej rzadkie przedstawiciele tej gromady. Na przykład w przyrodzie spotykane są minerały o warstwach falowo wygiętych lub zwiniętych w spirale (niektóre serpentyny i inne). Całkiem szczególnymi według składu i struktury są tak zwane mieszanopakietowe krzemiany: złoŝone 37

są one z wymieniających się pakietów montmorylonitu i miki, montmorylonitu i talku, chlorytu i miki itp. Główne grupy krzemianów i glinokrzemianów warstwowych przedstawiono w tabeli: Tabela. Główne minerały- krzemiany i glinokrzemiany warstwowe o prostych siatkach tetraedrów kationy w tetraedrach Si Al+Si kation kation wewnątrzpakietowy międzypakietowy Mg 2+ Al 2+ nie ma serpentyn kaolinit nie ma talk pirofilit (kompleks) n+ montmorilonit K + flogopit muskowit K + miki Li Ca 2+ miki kruche (kompleks) + hydromiki (kompleks) + chloryty Wyjaśnienia wymaga montmorylonit: niektóre minerały klasy montmorylonitu są krzemianami, inne- glinokrzemianami. Co dotyczy mik Li to, jak zwykle w mikach jest kation międzypakietowy K, a Li razem z Al i Mg zajmuje pozycje oktaedryczne. W tabeli jako kationy oktaedryczne wskazane są tylko Mg i Al. Jednak w minerałach niektórych grup szeroko przedstawiono zjawisko izomorfizmu, podczas którego następuje zastępowanie Mg i Al przez Fe, czasem w tej pozycji rozmieszczone są takŝe Ni, Mn, Cr, Ti lub V. Krzemiany warstwowe o skomplikowanych siatkach tetraedrów. Są wystarczająco rzadkimi minerałami o specyficznym składzie oraz o skomplikowanych siatkach tetraedrów. Budowa tych siatek jest róŝna. Spośród nich najbardziej prostą strukturę posiadają pałygarskit i sepiolit. W tych minerałach w strukturze tetraedry są periodycznie odwrócone wierzchołkami to do góry, to w dół. Struktura czaroitu jest bardziej skomplikowana i jest przejściową pomiędzy warstwową i wstęgową. W datolicie połowa tetraedrów jest zajęta przez B (a nie Si), są one obrócone w róŝne strony. Morfologia kryształów i cechy fizyczne krzemianów (glinokrzemianów) warstwowych o prostych siatkach tetraedrów. Z powodu niekompaktowości struktur krystalicznych, słabych wiązań między pakietami, mała ilość minerałów z grupy krzemianów (glinokrzemianów) warstwowych spotykana jest w postaci duŝych, ładnie wykształconych kryształów. Dobrze wykształcone kryształy tworzą flogopit, muskowit, kruche miki i chloryty. DuŜe (a nawet gigantyczne) kryształy charakterystyczne są dla flogopitu i muskowitu. Posiadają one kryształy pseudoheksagonalne i pokrój blaszkowy. Rzadziej spotykane są kryształy beczułkowate i słupkowe. Barwa minerałów jest zaleŝna od pierwiastków- chromoforów (Ŝelaza, chromu, manganu), przy braku chromoforów- barwa jest biała. Takie są chemicznie czyste kaolinity, serpentyny, talki, pirofyllity, montmorilonity, flogopity. Obecność Fe 2+ w składzie powoduje pojawienie się barwy zielonej o róŝnej intensywności (talk, serpentyn, flogopit, chloryt), mała domieszka Fe 3+ wywołuje brązowawe zabarwienie muskowitu. Obecność w minerałach jednocześnie Fe 2+ i Fe 3+ warunkuje w nich zabarwienie brudno-brązowe, czarno-brązowe, zielono-czarne, czarne, np.w Fe-flogopitcie, biotycie, lepidomelanie. Bardzo swoistą rolę odgrywa chromofor Fe 3+, kiedy obsadza on we flogopicie pozycje Al w warstwach tetraedrów: minerał staje się jaskrawym rudo-brązowym, niezwykle zmieniają się inne jego cechy optyczne. Taki flogopit nawet otrzymał szczególną nazwę tetraferriflogopit (tj. flogopit z Fe w koordynacji 4). Domieszka Cr zmienia barwę w zaleŝności od struktury minerału. W muskowicie pojawia się jaskrawa zielona brawa (taka mika nazywana jest fuksytem). 38

Chloryty nabywają barwę róŝowo-fioletową. Mn wchodząc do składu mik Li powoduje ich róŝowo-lilową barwę. Połysk jest róŝny. Na ścianach kryształów z powodu ich niedoskonałości połysk jest matowy lub tłusty, na płaszczyznach łupliwości szklisty, u mikperłowy. W agregatach połysk jest tłusty, matowy. Wszystkie krzemiany (glinokrzemiany) warstwowe posiadają doskonałą łupliwość wg ścian dwuścianu dlatego, Ŝe pakiety w ich strukturach są słabo związane ze sobą. Blaszki łupliwości mik (muskowit, flogopit, biotyt) są spręŝyste; rozsunięte wzdłuŝ płaszczyzn łupliwości i przyciągają się z powrotem kosztem wiązań wzbudzanych w nich międzypakietowymi kationami K. W talku i pirofyllicie nie posiadających kationu międzypakietowego blaszki łupliwości są kruche, łamią się, nie przyciągają się z powrotem. Twardość minerałów jest mała i jest uwarunkowana nietrwałością ich struktur krystalicznych. Krzemiany (tj. minerały bez kationów międzypakietowych) posiadają twardość 1-2, wśród nich najbardziej miękkie są krzemiany Mg, co z łatwością znajduje wyjaśnienie w mniejszym rozmiarze i ładunku Mg w porównaniu z Al (tak na przykład, talk jest tłusty w dotyku, a pirofilit- nie). Miki kosztem międzypakietowego kationu K + mają twardość 2-3, a miki kruche dzięki obecności bardziej mocnego kationu międzypakietowego Ca 2+ lub Mg 2+ posiadają twardość około 4. Indywidualne szczegóły składu i cech minerałów Allofan Al 2 O 3 1.3-2.0(SiO 2 ) 2.5-3.0(H 2 O) Układ krystalograficzny- amorficzny, skupienia- masy skrytokrystaliczne, szkliste naskorupienia, stalaktyty, powłoki; Twardość- 3, przełam- muszlowy, ziemisty; Barwa- biała, blado-niebieska, zielona, brązowa, połysk- szklisty, ziemisty, woskowy, Inne cechy rozpoznawcze- wykazuje luminescencję białą, kremową, zieloną, Ŝółtobrązową, Geneza- produkt wietrzenia popiołów wulkanicznych, jako wtórny w hydrotermalnie zmienionych skałach magmowych, w skałach osadowych- kreda, pokłady węgla, minerały współwystępujące- kwarc, kristobalit, gibbsyt, wermikulit, chryzokla, limonit ; Minerały podobne- waryscyt, opal. w świecie: Niemcy- Gräfenthal koło Saalfeld, Turingia; Schneeberg i Schwarzenberg, Saxony; Czechy- Jáchmov; Włochy- Calabona mine, Alghero i Rosas mine, Sulsis, Sardinia; Anglia- Woolwich, Kent i Wheal Hamblyn, Devon; Francja- Chessy copper mine koło Lyons, Rhône; USA- Bisbee i Maid of Aunshine mine, Gleeson, Cochise Co., Arizona; Kelly, Socorro Co., New Mexico; Cerro Gordo, Inyo Co., California; Friedensville, Lehigh Co. i Cornwall, Lebanon Co., Pennsylvania; RPA- Mbobo Mkulu Cave, Transvaal; Japonia- Misotsuchi volcanic ash bed at Iijima, Nagano Prefecture; Kanumatsuchi bed at Kanuma, Tochigi Prefecture; Australia- Mt. Shank; w Polsce: w szczelinach piaskowców fliszowych w Monastercu nad Sanem, w strefie wietrzenia sacharytu (miesz. plagioklazu i kwarcu) w Koźmicach koło Ząbkowic Śląskich; w glinkach haloizytowych i gibbsytowych w okolicy Mierzęcic koło Będzina; w spongowej części odkrywki kopalni Władysław w pobliŝu Starachowic. Grupa kaolinitu i serpentynu Kaolinit Al 2 Si 2 O 5 (OH) 4 Układ krystalograficzny- trójskośny, pokrój kryształów- kryształy są rzadkie, cienkie płytki, grudki, skupienia- zbite, ziemiste; Twardość- 2-2.5, łupliwość- doskonała wg {001}, giętki, ale nie elastyczny; 39

Barwa- biała, Ŝółtawo-brązowa (zabarwienie moŝe być róŝne w zaleŝności od domieszek mechanicznych innych minerałów), połysk- perłowy, matowo-ziemisty, Geneza- powstaje jako minerał wtórny po glinokrzemianach w procesach zmian hydrotermalnych lub wietrzenia, minerały współwystępujące-kwarc, skalenie potasowe, muskowit. Minerały podobne- illit, haloizyt, sickit, Zastosowanie- do produkcji ceramiki, papieru, farb i gumy. w świecie: Chiny- Kauling, Kiangsi Province; Anglia- liczne china-clay pits w hrabstwach Cornwall i Devon; Francja- Limoges, Haute-Vienne; Niemcy- koło Dresden, Kemmlitz i Zettlitz, Saxony; Ukraina- duŝe złoŝa w Basenie Doneckim; USA- Macon, Bibb Co., Georgia; Dixie Clay Company mine i Lamar Pit koło Bath, Aikin Co., South Carolina; koło Webster, Jakson Co., North Carolina; koło Murfreesboro, Pike Co. i Greenwood, Sebastian Co., Arkansas; Mesa Alta, Rio Arriba Co., New Mexico; Kanada- Huberdeau, Quebec; koło Walton, Nove Scotia; w Polsce: iły kaolinitowe z okolic Strzegomia, Jaroszowa, Ruska. Serpentyn minerały serpentynu tworzą wiele odmian politypowych, z których najczęściej spotykane są lizardyt, antygoryt, klinochryzotyl. Lizardyt Mg 3 Si 2 O 5 (OH) 4 Układ krystalograficzny- trygonalny, pseudorombowy, pokrój kryształów- kryształy są rzadkie, trygonalne płatki, ucięte trygonalne piramidy, skupienia- bardzo drobnoziarniste łuskowate, zbite; Twardość- 2.5, łupliwość- doskonała wg {0001}, przełam- nierówny; Barwa- zielona, jasno-ŝółta do białej, połysk- woskowy, jedwabisty; Geneza- typowy produkt przeobraŝeń hydrotermalnych skał ultrazasadowych, zastępuje oliwin, pirokseny rombowe, minerały współwystępujące- chryzotyl, brucyt, magnetyt; Zastosowanie- materiały ogniotrwałe i izolacyjne, przemysł papierniczy, kamień szlachetny. w świecie: Anglia- Kennack Cove, The Lizard, Cornwall; Szkocja- Unst, Shetland Islands; Włochy- Val Sissone, Lombardy; Val Trebbia, Piacenza; Japonia- Maruo Odori i Kodo, Yamaguchi Prefecture; Hamao, Fukuoka Prefecture; Australia- Woodsreef, New South Wales; Kanada- Jeffrey mine, Asbestos, Quebec; Gassair mine, British Columbia; USA- Stillwater complex, Montana; w Polsce: Złoty Stok oraz inne lokalizacje z serpentynitami na Dolnym Śląsku. Antygoryt (Mg,Fe 2+ ) 3 Si 2 O 5 (OH) 4 Układ krystalograficzny- jednoskośny, pokrój kryształów- drobniutkie kryształy, łuski, płytki, skupienia- zbite, warstwowe, włókniste; Twardość- 2.5-3.5, łupliwość- doskonała wg {001}, wyraźna wg (100) i (010), przełammuszlowy, drzazgowy; Barwa- zielona, niebiesko-zielona, biała, brązowa, połysk- tłusty, woskowy, jedwabisty, matowy; Geneza- hydrotermalne przeobraŝenia skał ultrazasadowych, minerały współwystępującechromit, magnetyt, chryzotyl, oliwin, Zastosowanie- niekiedy jako kamień szlachetny. w świecie: Włochy- Val Antigoro, Piedmont; Austria- Prägraten, Tirol; Szkocja- Glen Urquhart, Invernessshire; Chiny- Hsiu-Yen Hsien, Liaoning Province; Japonia- Nishisonnogi area, Nagasaki Prefecture; Sasagure area, Fukuoka Prefecture; Australia- Woodsreef, New South Wales; USA- Texas, Lancaster Co., Pennsylvania; okolice Baltimore, Baltimore Co., Maryland; Brewster, Putnam Co., New York; Buck Creek, Clay Co., North Carolina; Kanada- Asbestos, Quebec; Timmins, Ontario; 40

w Polsce: w masywach serpentynitowych z obrzeŝenia Gór Sowich (okolice Gogolowa- Jordanowa, Sobótki, Szklar, Grochowej, Braszowic koło Ząbkowic Śląskich); w marmurach Wojcieszowa; w marmurach dolomitowych Rędzin koło Kamiennej Góry; z przekrystalizowanych dolomitów Złotego Stoku; w skałach węglanowych Kowar. Klinochryzotyl Mg 3 Si 2 O 5 (OH) 4 Układ krystalograficzny- jednoskośny lub trójskośny, pokrój kryształów- kryształy są rzadkie, trygonalne płatki, ucięte trygonalne piramidy, skupienia- bardzo drobnoziarniste łuskowate, zbite; Twardość- 2.5, łupliwość- doskonała wg (0001), przełam- nierówny; Barwa- zielona, jasno-ŝółta do białej, połysk- woskowy, jedwabisty; Geneza- typowy produkt przeobraŝeń hydrotermalnych skał ultrazasadowych, zastępuje oliwin, pirokseny rombowe, minerały współwystępujące- chryzotyl, brucyt, magnetyt; Zastosowanie- materiały ogniotrwałe i izolacyjne, przemysł papierniczy, kamień szlachetny. w świecie: USA- Butler Estate chrome mine, Fresno Co.; Joe No. 5 pit, New Idria, San Benito Co., California; Belvidere Mt. quarries, Lowell, Orleans Co., Vermont; Salt River Canyon koło Globe, Gila Co., Arizona; Kanada- Thetford Mines, Quebec; Pakistan- Qulla, Charsadda Tehsil; Australia- Woodsreef, New South Wales; w Polsce: Złoty Stok i niektóre inne miejscowości, towarzyszy antygorytowi. Haloizyt Al 2 Si 2 O 5 (OH) 4 Układ krystalograficzny- jednoskośny, pokrój kryształów- kryształy są rzadkie, mikroskopowe tabliczkowe (średni rozmiar 0.04µm), rurkowe, lub rozwinięte do form deskowych, sferyczne, skupienia- glinopodobne, ziemiste, zbite; Twardość- 2-2.5, łupliwość- niewyraźna wg (001), przełam- nierówny, muszlowy; Barwa- biała, szara, zielona, niebieska, Ŝółta, czerwona od domieszek mechanicznych, połysk- perłowy, woskowy, matowy; Inne cechy rozpoznawcze- przykleja się do języka, po zadrapaniu pozostaje lśniąca bruzda Geneza- produkt zmian hydrotermalnych lub wietrzenia powierzchownego glinokrzemianów (np. skalenie potasowe), minerały współwystępujące- kaolinit, allofan, ałunit; Minerały podobne- kaolinit, serecyt. w świecie: Belgia- Angleur, Liège ( type locality - obecnie nie jest dostępna); Portugalia- Valença; Niemcy- Bergnersreuth koło Wunsiedel, Bavaria; USA- Wagon Wheel Gap, Mineral Co., Colorado; Gonzales, Gonzales Co., Texas; koło Bedford, Lawrence Co., Indiana; Horse Cove, Hart Co., Kentucky; Corundum Hill mine, Macon Co., North Carolina; Dragon Consolidated iron mine, Eureka, Tintic district, Juab Co., Utah; w Polsce: składnik białych glinek ceramicznych znanych z okolic Mierzęcic i Najdzieszowa koło Będzina; w spągowej części odkrywkowego wyrobiska kopalni rud Ŝelaza Władysław koło Starachowic; odmiany Ŝelazowe haloizytu są znane ze złoŝa rud niklu w Szklarach koło Ząbkowic Śląskich. Dickit Al 2 SiO 5 (OH) 4 Układ krystalograficzny- jednoskośny, pokrój kryształów- tabliczkowy, pseudoheksagonalny, łuskowy, skupienia- bardzo drobnoziarniste łuskowate, zbite; Twardość- 2-2.5, łupliwość- doskonała wg (001), przełam- nierówny, ziemisty; Barwa- biała, moŝe być zabarwiony od domieszek mechanicznych, połysk- jedwabisty; Geneza- hydrotermalny, tworzy się wzdłuŝ Ŝył powstających w rezultacie zmian hydrotermalnych glinokrzemianów, minerały współwystępujące- kwarc, chalcedon; 41

Minerały podobne- montmorillonit, kaolinit. w świecie: Walia- Amlwch i Pant-y-Gaseg quarry, Trwynbychan, Anglesey; Węgrzy- Mád; Rumunia- Iza Cave, Mt. Rodna; Francja- Mas D Alary. Lodève, Hérault; RPA- Postmasburg I Barkly East, Cape Province; Middelburg district, Transvaal; USA- Red Mt. Koło Ouray, San Juan Co., Colorado; Mineral Mt. Area koło St. George, Washington Co., Utah; Pine Knot colliery, Schuylkill, Schiylkil Co., Pennsylvania; Bruin Creek Elliott Co., Kentucky; Meksyk- San Juanito i Cisihuiriáchic, Chihuahua; w Polsce: łupki ogniotrwałe z Nowej Rudy, gdzie tworzy odmianę folerytu. Z porfirów koło Jedliny Zdroju, z ryolitów niecki wewnętrzsudeckiej; z Ŝył polimetalicznych Starej Góry w Górach Kaczawskich. Grupa 2. Pirofillitu i talku Pirofyllit Al 2 Si 4 O 10 (OH) 2 Układ krystalograficzny- jednoskośny lub trójskośny, pokrój kryształów- płytkowy, łuskowy, skupienia- sferolityczne, promieniste, drobnokrystaliczne blaszkowe, ziarniste, zbite; Twardość- 1-2 (giętki, nie elastyczny), łupliwość- doskonała wg (001), przełam- nierówny; Barwa- biała, bladoniebieska, Ŝółta, jabłkowo-zielona, szarawo-zielona, brązowawo-zielona, połysk- perłowy, tłustawy, matowy; Geneza- hydrotermalny, metamorficzny, minerały współwystępujące- kyanit, andaluzyt, topaz, mika, kwarc; Zastosowanie- zbite agregaty uŝywane jako materiał rzeźbiarski; Minerały podobne- talk; w świecie: Rosja- Krassik koło Ekatierinburga, Ural Mts.; Szwajcaria- St. Nikas, Zermatt, Valais; Szwecja- Västanå, Kristianstad; Belgia- Ottré, Ardennes Mts.; USA- koło Ogilbly, Imperial Co., Tres Cerritos, Mariposa Co. i Champion mine, White Mts., Mono Co., California; koło Quarzsite, La Paz Co., Arizona; Staley, Randolph Co., Glendon and Robbins, Moore Co i Hillborough, Orage Co., North Carolina; Brewer mine, Chesterfield Co., South Carolina; Graves Mt., Lincoln Co., Georgia; Brazylia- duŝe kryształy, Ibitiara, Bahia; Japonia- liczne złoŝa w Nagano Prefecture; w Polsce: w Ŝyłach kwarcowych w granitach strzelińskich w okolicy Gębczyc; w Kowarach. Talk Mg 3 Si 4 O 10 (OH) 2 Układ krystalograficzny- trójskośny lub jednoskośny, pokrój kryształów- płytkowy, tabliczkowy, pseudotrygonalne piramidy, skupienia- włókniste, drobnoziarniste blaszkowe, łuskowe, Twardość- 1 (giętki, ale nie elastyczny), łupliwość- doskonała wg (001), przełam- nierówny; Barwa- od jasno- do ciemno-zielonej, brązowa, połysk- perłowy, tłusty, jedwabisty, matowy; Geneza- minerał skał metamorficznych facji zieleńcowej, tworzy łupki talkowe oraz skały talkowo- magnezytowe i talkowo-chlorytowe, składnik serpentynów, pojawia się w marmurach dolomitowych, minerały współwystępujące- aktynolyt, tremolit, chloryt, piroksen, wermikulit, serpentyn, antofyllit, dolomit, kalcyt; Zastosowanie- jako smar techniczny, przemysł papierniczy, gumowy, tekstylny, ceramiczny, kosmetyczny. Odmiana tworząca skupienia zbite, zwana steatytem (lub kamień mydlany) uŝywana jest jako materiał rzeźbiarski; Minerały podobne- pirofyllit; w świecie: Austria- Mt. Zillertal, Tirol; Szwajcaria- Zermatt, Valais i St. Gotthard, Ticino; Włochy- Pfitschtal, Trentino-Alto Adige; Francja- Trimouns talc deposit, 6 km na NE od Luzenac, Aiège; Niemcy- Goepfersgruen, Bavaria; Norwegia- Snarum; Rosja- Szabry koło Ekatierinburga; złoŝe Onotskoje koło Irkuck, 42

Syberia; USA- koło Fowler, St. Lawrence Co., New York; Delta, York Co., Pennsylvania; Smithfield, Providence Co., Rhode Island; Rochester, Winsdor Co., Vermont; Holly Springs, Cherokee Co., Georgia; koło San Andreas, Calaveras Co., California; w Polsce: w zmienionych serpentynitach obrzeŝenia Gór Sowich (Braszowice, Szklary, Jordanów, Wiry, Wirki i in.); w łupkach mikowych w Dusznikach koło Kłodzka i w Przecznicy koło Mirska; w przekrystalizowanych wapieniach i dolomitach Janowic Wielkich koło Jeleniej Góry; łupki talkowe w Wieściszowicach koło Kamiennej Góry. Grupa 3. Miki Paragonit NaAl 2 (Si 3 Al)O 10 (OH) 2 Układ krystalograficzny- jednoskośny, pokrój kryształów- tabliczkowy, skupienia- łuskowe, płytkowe, zbite; Twardość- 2.5 (listki są giętkie i elastyczne, spręŝyste), łupliwość- doskonała wg (001), przełam- nierówny, schodkowy; Barwa- bezbarwna, biaława, szarawa, Ŝółtawa, połysk- perłowy, jedwabisty; Geneza- minerał łupków krystalicznych, w których występuje z kyanitem, staurolitem, a takŝe z korundem, andaluzytem oraz chlorytoidem i chlorytami. Występowanie- w świecie: Szwajcaria- Pizzo Forno, Ticino; Val Täsch, Zermatt, Valais; Austria- Prägraten, Tirol; Niemcy- Ochsnkopf, Schwarzenberg, Saxony; Włochy- Borgofrance koło Ivrea, Piedmont; Pfitschtal, Trentino-Alto Adige; Rosja- Miass, Ilmeny Mts.,Ural Płd.; Grenlandia- Ivigtut cryolite deposit; USA- Corundum Hill, Chester Co., Pennsylvania; Leadville district, Lake Co., Colorado; Muskowit Kal 2 (Si 3 Al)O 10 (OH,F) 2 Układ krystalograficzny- jednoskośny, pokrój kryształów- tabliczkowy, słupkowy pseudoheksagonalny, skupienia- gwiaździste, pierzaste, globulkowe, łuskowe, ziarniste, zbite; Twardość- 2-2.5 (listki są giętkie i elastyczne, spręŝyste), łupliwość- doskonała wg (001), przełam- nierówny, schodkowy; Barwa- bezbarwna, szara, zielonkawa, Ŝółta, róŝowawo-czerwona, połysk- perłowy, szklisty, jedwabisty; Geneza- minerał skałotwórczy skał metamorficznych (łupki, gnejsy, fyllity), granitów, pegmatytów, Ŝył aplitowych, w warunkach hydrotermalnych tworzy się kosztem innych minerałów, minerały współwystępujące- kwarc, plagioklaz, skalenie potasowe, biotyt, turmalin, topaz; Zastosowanie- w przemyśle elektrycznym. Jako materiał izolacyjny, do wyrobu ceramiki; w świecie: Rosja- Sludianka koło Bajkału, Syberai; Murzinka, Ural Mts.; Norwegia- Kammerfors, Kragerö; Bamble; USA- Mt. Mica koło Paris, Oxford Co., Maine; duŝe kryształy- Pennsbury, Chester Co., Pennsylvania; Amelia, Amelia Co., Virginia; Shelby, Cleveland Co., North Carolina; Black Hills, Pennington, Lawrence i Custer Cos., South Dakota; Harding mine, Dixon, Taos Co., New Mexico; Kanada- Methuen i Clavin Township, Ontario; Brazylia- Minas Gerais; Urucum; Taquaral mine, Itinga i José Pinto pegmatite; Jaguaraçú koło Coronel Fabriciano; Indie- gigantyczne kryształy, Nellore, Andhra Pradesch; w Polsce: w pegmatytach granitów strzegomskich i strzelińskich, gnejsach sowigórskich, łupkach łyszczykowych Gór Izerskich. Lepidolit K(Li,Al) 3 (Si,Al) 4 O 10 (F,OH) 2 Układ krystalograficzny- jednoskośny, pokrój kryształów- tabliczkowy, słupowy, pseudoheksagonalny, zwykle z zaokrąglonymi ścianami, skupienia- łuskowe, zbite, ziarniste; 43

Twardość- 2.5 4 (giętki, elastyczny), łupliwość- doskonała wg (001), przełam- nierówny; Barwa- róŝowa, purpurowa, róŝowo-czerwona, fioletowo-szara, Ŝółtawa, biała, bezbarwna, połysk- perłowy, szklisty; Geneza- pegmatyty granitowe, metasomatyczny przy zastępowaniu muskowitu i biotytu, w niektórych wysoko-temperaturowych Ŝyłach hydrotermalnych, grejzenach, granitach, minerały współwystępujące- spodumen, elbait, kolumbit, kasyteryt, topaz, beryl, miki. Zastosowanie- ruda Li; w świecie: Czechy- Rozná koło Bystrice; Rosja- Ałabaszka, Ural Mts; Szwecja- Varuträsk pegmatite, 15 km na NW od Skellefteå, Västerbotten; USA- Mt. Mica koło Paris, Oxford Co. i Auburn, Androscoggin Co., Maine; Mesa Grande i Pala district, San Diego Co., California; Brown Derby pegmatite, Gunnison Co., Colorado; Ingersoll mine koło Keystone, Pennington Co., South Dakota; Kanada- Tanco mine, Bernic Lake, Manitoba; Madagaskar- Maharitra, Mt. Bity; Zimbabwe- Bikita; Indie- Hazaribagh, Bihar; Brazylia- Virgem i Lapa pegmatite, Minas Gerais; w Polsce: z pegmatytów strzegomskich (Grabina, śółkiewka) i karkanoskich (Czarne, Karpniki koło Jeleniej Góry; w pegmatytach w pobliŝu ujścia Bystronia do Szklarki koło Szklarskiej Poręby. Zinnwaldyt KLiFe 2+ Al(AlSi 3 )O 10 (F,OH) 2 Układ krystalograficzny- jednoskośny, rzadko heksagonalny, pokrój kryształów- krótkosłupowy, pseudoheksagonalny, tabliczkowy, skupienia- rozetkowe, wachlarzykowe, łuskowe, Twardość- 2.5-4 (giętki, elastyczny), łupliwość- doskonała wg (001), przełam- nierówny, Barwa- szaro-brązowa, Ŝółto-brązowa, blado-fioletowa, ciemno-zielona, połysk- szklisty, perłowy na powierzchniach łupliwości; Geneza- W Sn- zawierających utworach pneumatolitycznych (grejzenach), rzadko w granitach, pegmatytach granitowych, oraz wysoko-temperaturowych Ŝyłach kwarcowych, minerały współwystępujące- topaz, kasyteryt, wolframit, lepidolit, spodumen, beryl, turmalin, fluoryt; Zastosowanie- niekiedy jako źródło Li; w świecie: Czechy- Cínovec; Niemcy- Altenberg, Saxony; waldstein, Bavaria; Norwegia- Tördal; Anglia- St. Just, Cornwall; Madagaskar- Antaboaka; Ambatofinandrahana; USA- Amelia, Amelia Co., Virginia; Pala district, San Diego Co., i Crestmore, Riverside Co, California; Black Hills okolice Keystone, Pennington Co., South Dakota; Seward Peninsula, Alaska; Grenlandia- Narssârssuk i Kangerdluarssuk Plateau; Ilímaussaq intrusion; Japonia- Kurobera, Yamanashi Prefecture; Naegi district, Gifu Prefecture; w Polsce: w granitach strzegomskich (śółkiewka, Zimnik) oraz karkonoskich (Karpniki, Czarne koło Jeleniej Góry); w pegmatytach Łomnicy koło Jeleniej Góry. Flogopit KMg 3 Si 3 AlO 10 (F,OH) 2 Układ krystalograficzny- jednoskośny, pokrój kryształów- tabliczkowy, krótkie słupy zwykle stoŝkowate, pseudoheksagonalne, skupienia- ziarniste, łuskowe, płytkowe; Twardość- 2-3 (giętki, elastyczny), łupliwość- doskonała wg (001), przełam- nierówny; Barwa- brązowawo-czerwona, ciemno-brązowa, Ŝółtawo-brązowa, zielona, biała, połyskperłowy, półmetaliczny na powierzchniach łupliwości; Geneza- w metamorfizowanych dolomitach i wapieniach wzbogaconych w Mg, w skałach ultrazasadowych (kimberlity, perydotytyt, lamproity), serpentynitach, minerały współwystępujące- dolomit, kalcyt, diopsyd, tremolit, skapolit, wezuwian, apatyt, tytanit, epidot, oliwin, augyt, magnetyt; Zastosowanie- w elektronice; 44

w świecie: USA- Antwerp i Natural Bridge, Jefferson Co., oraz Edwards i Pierrepont, St. Lawrence Co., New York; Franklin, Sussex Co., New Jersey; Kanada- duŝe kryształy, Lacey mine, Frontenac Co., North and South Burgess Townships, Ontario; koło Perkin s Mills, Gatineau Co., Quebec; Rosja- Sludianka koło Bajkału, Syberia; Norwegia- Ødegården koło Feset; Szwajcaria- Campolungo koło St. Gotthard, Ticino; Włochy- Val di Fassa, Trentino-Alto Adige; Monte Braccio, Val Malenco, Lombardy; Madagaskar- Saharakara; Ampandrandava; Nowa Zelandia- Anxiety Point, Nancy Sound; w Polsce: w przekrystalizowanych wapieniach w Gębczycach koło Strzelina; w granitach strzelińskich; w dolomitach w Starej Kamienicy koło Jeleniej Góry. Biotyt K(Mg,Fe 2+ ) 3 (Al,Fe 3+ )Si 3 O 10 (OH,F) 2 Układ krystalograficzny- jednoskośny, pokrój kryształów- tabliczkowy, krótko-słupowy pseudoheksagonalny, skupienia- łuskowe, ziarniste z wygiętymi kryształami; Twardość- 2.5-3, łupliwość- doskonała wg (001), przełam- nierówny; Barwa- ciemno-zielona, brązowa, czarny, czerwonawo-brązowa, jasno-ŝółta, szarawo-ŝółta, brązowawo-zielona, brązowa, połysk- błyszczący do półmetalicznego, szklisty, perłowy na powierzchniach łupliwości; Geneza- waŝny minerał skałotwórczy powstaje w róŝnych warunkach; w skałach metamorficznych (łupki, gnejsy) oraz kontaktowo-metamorficznych, w granitach, sjenitach nefelinowych, rzadziej w ryolitach, bazaltach, minerały współwystępujące- kwarc, skalenie potasowe, plagioklaz, nefelin, muskowit, piroksen, amfibol, andaluzyt, kordieryt, granat, spinel; Zastosowanie- jako materiał izolacyjny; w świecie: Włochy- Vesuvias i Monte Somma, Campania; Pfitschtal i Mt. Monzoni, Val di Fassa, Trentino- Alto Adige; Norwegia- Brevik; Arendal; Rosja- koło Miass, Ilmeny Mts., Ural Płd.; USA- Franklin i Sterling Hill, Ogdensburg, Sussex Co., New Jersey; Monroe, Orange Co. i Russell, St. Lawrence Co., New York; Easton, Northampton Co., Pennsylvania; Pala i Rincon district, San Diego Co., California; Kanada- Wakefield, Bancroft i Parry Sound, Otter Lake, Ontario; Bear Lake mine, Pontiac Co., Quebec; w Polsce: rozpowszechniony minerał skał magmowych i metamorficznych Tatr, Sudetów i w podłoŝu Polski Płn.-Wsch. Hydromiki: Illit (K,H 3 O)(Al,Mg,Fe) 2 (Si,Al) 4 O 10 (OH) 2 Układ krystalograficzny- jednoskośny, pokrój kryształów- bardzo drobne, łuskowe kryształy, skupienia- zbite, drobnoziarniste łuskowate; Twardość- 1-2, łupliwość- doskonała wg (001), przełam- nierówny; Barwa- biała, szarawa, zielonkawa, brunatnawa, połysk- srebrzysty, matowy, tłustawy; Geneza- produkt wietrzenia krzemianów i glinokrzemianów, składnik skał ilastych, np. kaolinów, glin, margli i innych skał osadowych tworzących się w środowisku morskim; Zastosowanie- w przemyśle kamionkowym, ceramicznym, garncarskim. w świecie: USA- Maquoketa shale, Gilead, Calhoun Co., Illinois; Serbia i Czarnogória- Takova; w Polsce: jest rozpowszechnionym składnikiem skał ilastych, np. kaolinów, glin, iłów, margli oraz jako produkt wietrzenia skaleni i innych glinokrzemianów. Glaukonit (K,Na)(Fe 3+,Al, Mg) 2 (Si,Al) 4 O 10 (OH) 2 Układ krystalograficzny- jednoskośny, pokrój kryształów- w kryształach występuje bardzo rzadko, zaokrąglone łuski, płytki, skupienia- drobnoziarniste, zbite, ziemiste; Twardość- 2, łupliwość- doskonała wg (001), przełam- nierówny; 45

Barwa- trawiasto-zielona, Ŝółto-zielona, niebieskawo-zielona, zielona, Ŝółta, oliwkowozielona, połysk- matowy, błyszczący; Geneza- morskie skały osadowe, znane są piaski i iły glaukonitowe, minerały współwystępujące- kwarc, skalenie potasowe, glaukofan, dolomit, syderyt, kalcyt, ankeryt, piryt, limonit. Zastosowanie- jest wykorzystywany dla filtracji wody pitnej, do produkcji farb mineralnych, rzadziej jako nawóz. w świecie: Nowa Zelandia- Otago Peninsula; Australia- Flinders Ranges; York Peninsula; Anglia- Sandwich i Folkestone, Kent; Hollybush Hill, Worcester; Francja- Villers-sur-Mer, Calvados; Włochy- Verona, Vicenza; liczne lokalizacje w Izraelu; RPA- N Chwaning mine koło Kuruman, Cape Province; USA- Burnet Co., Texas; w kilku miejscach wzdłuŝ linii brzegowej, California; szeroko rozpowszechniony, Alabama; Baker Co., Oregon; Black Hills; Dakota; w Polsce: rozpowszechniony, minerał morskich skał osadowych. Seladonit K(Mg,Fe 2+ )(Fe 3+,Al)Si 4 O 10 (OH) 2 Układ krystalograficzny- jednoskośny, pokrój kryształów- bardzo drobne mika-podobne, skupienia- zbite, ziemiste; Twardość- 2 (kruchy, tłustawy w dotyku), łupliwość- doskonała wg (001), przełamnierówny; Barwa- niebieskawo-zielona, oliwkowo-zielona, jabłkowo-zielona, połysk- matowy, tłusty; Geneza- produkt hydrotermalnego przeobraŝenia oliwinu, augitu, i innych minerałów skał bazaltowych oraz pokrewnych i ich tufów, minerały współwystępujące- montmorillonit, heulandyt, laumontyt, prehnit, chloryt, kwarc, kalcyt. w świecie: Włochy- Mt. Baldo koło Verona, Vicenza; Val di Fassa, Trentino-Alto Adige; Austria- Zillertal, Tirol; Szkocja- Scuir Mohr; Wyspy owcze- Streymoy i Suduroy; USA- John Day Formation, Grant Co., Oregon; Mt. Rainier National Park, Pierce Co., Washington; Red Rock Canyon, Kern Co., California; Nikaragua- Perl Islands; Japonia- Hosokura mine, Miyagi Prefecture; Toyoura, Yamagata Prefecture; Nishikata, Toshigi Prefecture; Kamogawa, Chiba Prefecture; w Polsce: znany z przeobraŝonych tufów w Barczy koło Zagańska; w zwietrzałych bazaltach Grodźca i Księginek koło Lubania; w zmienionych diabazach Niedźwiedziej Góry koło Krzeszowic; z metafirów Alwerii. Grupa 4. Grupa montmorillonitu (smektyty) i pokrewne (di- i tri-oktaedryczne): Montmorillonit (Na,Ca) 0.3 (Al,Mg) 2 Si 4 O 10 (OH) 2 nh 2 O Układ krystalograficzny- jednoskośny, pokrój kryształów- drobniutkie deskowate, tabliczkowe kryształy, skupienia- mikrokrystaliczne łuskowate, sferolityczne, glinopodobne, zbite; Twardość- 1-2, łupliwość- doskonała wg (001), przełam- nierówny; Barwa- biała, róŝowa, Ŝółtawo-brązowa, Ŝółta, czerwona, zielona, połysk- matowy, ziemisty; Geneza- produkt przeobraŝeń hydrotermalnych tufów wulkanicznych i popiołów, składnik skał osadowych, minerały współwystępujące- kristiobalit, zeolity, biotyt, kwarc, ortoklaz, dolomit, amfibole, pirokseny, oliwin, kalcyt, gips, piryt, limonit ; Zastosowanie- wykorzystywane do sporządzania wiertniczych płuczek cięŝkich, skały montmorillonitowe stosuje się do rekultywacji nieuŝytków. w świecie: Francja- Montmorillon, Vienne; USA- materiał rozpatrywany jako wzorcowy, Bayard i Santa Rita, Grant Co., New Mexico; koło Chambers, Apache Co., Arizona; Belle Fourche, Butte Co., South Dakota; 46

John C. Lane tract, Weston Co., Clay Spur koło Newcastle, Crook Co., Wyoming; Itawamba mine, Itawamba Co., okolice Polkville, Simpson Co., Mississipi; Strasburg, Shenandoah Co., Virginia; w Polsce: występuje jako składnik bentonitów miocenu (okolice Chmielnika-Ciecierza, Źrecze i in.), iłów bentonitowych leŝących na złoŝach siarki w okolicach Tarnobrzega; iłów bentonitowych tworzących liczne wkładki i warstwy we fliszu karpackim i fliszu podhalańskim; iłów przykrywających pokłady węgla brunatnego na obszarze kujawskim; a takŝe iłów montmorillonitowych karbonu Górnośląskiego Zagłębia Węglowego (kopalnia Radzionków, Milowice). Nontronit (Ca 0.5,Na) 0.3 Fe 3+ 2(Si,Al) 4 O 10 (OH) 2 nh 2 O Układ krystalograficzny- jednoskośny, pokrój kryształów- drobny płytkowy, rzadko w postaci kryształów, skupienia- promieniste, łuseczkowe, sferolityczne, skrytokrystaliczne, glinopodobne, zbite; Twardość- 1-2, łupliwość- doskonała wg (001), przełam- muszlowy, łuseczkowaty; Barwa- Ŝółta, oliwkowo-zielona, zielona, pomarańczowa, brązowa, połysk- woskowy, smolisty, matowy; Geneza- produkt wietrzenia bazaltów, kimberlitów i innych skał ultramaficznych, w słabodrenowanych glebach wzbogaconych w popioły wulkaniczne, produkt działalności hydrotermalnej, minerały współwystępujące- kwarc, opal, hornblenda, pirokseny, oliwin, miki, kaolinit. w świecie: Francja- Saint-Pardoux, Dordogne; Norwegia- Froland; Szwecja- Vittenstein; Rosja- Ochansk, Perm; Niemcy- Geilsdorf i Wolkenstein, Saxony; Madagaskar- Faratsiho; Australia- Burra copper mine, South Australia; Tamworth copper mine, Attunga, New South Wales; USA- Spruce Pine district, Mitchell Co., North Carolina; koło Colfax i Carfield, Whitman Co., Washington; Pwtaluma, Sonoma Co., Crestmore, Riverside Co., koło Woody, Kern Co., California; Santa Rita, Grant Co., New Mexico; Morenci Greenlee Co., Globe-Miami district, Gila Co., Twin Buttes mine, Pima Co., Ray, Pinal Co., Arizona; Meksyk- Santa Eulalia, Chihuahua; w Polsce: Kowary; Świeradów i Zakrzów koło Kamienia Ząbkowickiego; Strzegom. Saponit (Ca 0.5,Na) 0.3 (Mg,Fe 2+ ) 3 (Si,Al) 4 O 10 (OH) 2 4H 2 O Układ krystalograficzny- jednoskośny, pokrój kryształów- bardzo drobne kryształy, pseudoheksagonalne tabliczkowe, płytkowe, płatkowe, skupienia- równoległe agregaty, nodulowe, drobno-ziarniste, zbite; Twardość- <1-2 (plastyczny- nawilŝony, kruchy- suchy), łupliwość- doskonała wg (001), przełam- nierówny; Barwa- biała, Ŝółta, szara, niebieska, zielona, czerwonawa, brązowa, połysk- tłustawy; Geneza- hydrotermalny- w pustkach skał magmowych, np. w pęcherzykach migdałowych w bazaltach, w szczelinach przecinających skały wapniowo-krzemianowe, skarny (Fe), amfibolity i serpentynity, minerały współwystępujące- seladonit, chloryt, miedź rodzima, epidot, ortoklaz, dolomit, kalcyt, kwarc. w świecie: Anglia- Lizard, Cornwall; Szkocja- Allt Ribhein, Fiskavaig Bay, Isle of Sky; Czechy- Cáslav; Szwecja- Svärdsjö, Kopparberg; RPA- Krugersdorp, Transvaal; USA- Kaersarge i Ahmeek mines, Keweenaw Peninsula, Houghton Co., Michigan; między Pigeon Point i Fond du Lac, Płn. Brzeg Lake Superior, Cook Co., Minnesota; koło Milford, Beaver Co., Utah; Ballarat, Inyo Co., California; Toughnut mine, Tombstone, Cochisw Co., Arizona; Kanada- Thunder Bay; Ontario; w Polsce: w migdałowcach melafirowych Rudna koło Krzeszowic; w łomie nefrytów w Jordanowie; w bazaltach nefelinowych Koźlic koło Zgorzelca; 47

Wolkonskoit Ca 0.3 (Cr,Mg,Fe 3+ ) 2 (Si,Al) 4 O 10 (OH) 2 4H 2 O Układ krystalograficzny- jednoskośny (prawdopodobnie), pokrój kryształów- bardzo drobne łuskowate, włókniste, skupienia- zbite; Twardość- 1-2 (kruchy), łupliwość-?, przełam-nierówny; Barwa- jasno- do ciemno-zielonej, szmaragdowo-zielona, połysk- matowy, tłustawy; Geneza- jako minerał epigenetyczny w piaskowcach, konglomeratach i czerwonych spągowcach, zwykle wypełnia pustki po zdeponowanej substancji organicznej, produkt wietrzenia serpentynitów, minerały współwystępujące- chloryt, tridymit. w świecie: Rosja- Ochanskij rejon; śr. Bieg rzeki Kama, Ural Mts.; Ukraina- Belgorod- Dnestrowskij rejon; Bułgaria- koło Gotse Delchev, Pirin Mts. Grupa 5. Wermikulity (di- i trioktaedryczne) Wermikulit (Mg,Fe 3+,Al) 3 (Si,Al) 4 O 10 (OH) 2 4H 2 O Układ krystalograficzny- jednoskośny, pokrój kryształów- płytkowy pseudoheksagonalny, skupienia- blaszkowe, łuskowe; Twardość- 1.5 (giętki), łupliwość- doskonała wg (001), przełam- nierówny; Barwa- bezbarwna, biała, Ŝółta, zielona, brązowa, połysk- matowy, perłowy, z mosięŝnym odcieniem; Inne cechy rozpoznawcze- pęcznienie podczas nagrzewania; Geneza- po biotycie lub flogopicie w wyniku wietrzenia lub przeobraŝenia hydrotermalnego, w karbonatytach i metamorfizowanych wapieniach, składnik gleb, minerały współwystępujące- korund, apatyt, serpentyn, talk, wymienia się z chlorytem i biotytem. Zastosowanie- dla produkcji materiałów akustyczno- i termoizolacyjnych, do zapraw budowlanych. w świecie: USA- Milbury koło Worcester, Worcester Co, Massachusetts; koło Franklin, Macon Co., Rutherford quarry koło Tuxedo, Henderson Co., North Carolina; Brinston s quarry, Westtown, Chester Co. i Chestnut Hill, Easton, Northampton Co., Pennsylvania; Magnet Cove, Hot Spring Co., Arkansas; Libby, Lincoln Co., Montana; Indie- Ajmer, Rajasthan; RPA- Phalaborwa, Transvaal; Australia- Mud Tank, Valley Bore, Northern territory; Bulong, Western Australia; Rosja- masyw Kowdor, półwysep Kolskij; Pataninskoje złoŝe, Ural Płd.; w Polsce: niewielkie ilości wermikulitu występują w łomie nefrytu w Jordanowie, w Szklarach koło Ząbkowic Śląskich; w kopalni magnezytu w Wirach. Grupa 6. Chloryty Klinochlor (Mg,Fe 2+ ) 5 Al(Si 3 Al)O 10 (OH) 8 Układ krystalograficzny- jednoskośny, pokrój kryształów- pseudoheksagonalne cienkie lub grube tabliczki, skupienia- listkowate, łuseczkowe, włókniste, ziarniste, ziemiste; Twardość- 2-2.5 (giętkie, nie elastyczne), łupliwość- doskonała wg (001), przełam- nierówny; Barwa- trawiasto-zielona, oliwkowo-zielona, Ŝółtawa, biała, róŝowa, róŝówo-czerwona, połysk- perłowy, tłusty, matowy; Geneza- produkt hydrotermalnych przeobraŝeń amfiboli, piroksenów, biotytu, w łupkach chlorytowych, serpentynitach, amfibolitach, wapieniach, niektórych skał zmienionych kontaktowo, minerały współwystępujące- serpentyn, kalcyt, dolomit, aktynolit, biotyt, oliwin, plagioklaz, talk, chromit, uwarowit. 48

w świecie: USA- Emery mine, Chester, Hampden Co., Massachussets; Lancaster Co., Texas; West Chester, Chester Co., Pennsylvania; Tilly Foster mine, Brewster, Putnam Co., New York; Austria- Zillertal, Tirol; Włochy- Pfitschtal, Trentino-Alto Adige; Val Malenco, Lombardy; Ala, Piedmint; Szwajcaria- Rimpfischwänge koło Zermatt, Valais; Hiszpania- Ojén, Málaga Province; Szkocja- Unst, Shetland Islands; Turcja- Kop Krom [chrome mine], Kop Mts. koło Aşkale; Rosja- liczne lokalizacje w górach Ural. Szamozyt (Fe 2+,Mg,Fe 3+ ) 5 Al(Si 3 Al)O 10 (OH,O) 8 Układ krystalograficzny- jednoskośny, pokrój kryształów- bardzo drobne, skupienia- zbite, ziarniste, proszkowe, oolitowe; Twardość- 2-3, łupliwość- doskonała wg (001), przełam- nierówny; Barwa- zielona, zielonkawo-szara, czarna, brązowa, połysk- perłowy, matowy, szklisty; Inne cechy rozpoznawcze- słabomagnetyczny; Geneza- w skałach osadowych pochodzenia morskiego, produkt przeobraŝeń hydrotermalnych w szczelinach i druzach pegmatytowych, minerały współwystępującesyderyt, kaolinit, kwarc, magnetyt, pirokseny, plagioklaz, oliwin, kalcyt; Zastosowanie- ruda Fe; w świecie: Szwajcaria- Chamoson, Valais; Maderantal, Uri; Czechy- Hermanovice; Kladno; Niemcy- Schmiedefeld koło Suhl; Scheiz, Thuringia; Anglia- Frodingham, Lincolnshire; Wickwar, Gloucestershire, Penzance, Cornwall; Irlandia- Knowehead, Co. Antrim; Japonia- Arakawa mine, Akita Prefecture; Shogase, Tokushima Prefecture; USA- Creede, Mineral Co., Colorado; koło Hot Springs, Garland Co., Arkansas; Beacon Hill mine, Champion, Marquette Co., Michigan; Kanada- Wabana, Newfoundland; w Polsce: składnik częstochowskich i łęŝyckich rud Ŝelaza; znany jest z utworów hydrotermalnych Miedzianki koło Jeleniej Góry. Grupa 7. Grupa pałygorskitu Pałygorskit (Mg,Al) 2 Si 4 O 10 (OH) 4H 2 O Układ krystalograficzny- jednoskośny, pokrój kryształów- cienkie deseczki spłaszczone wg (100), wydłuŝone wg (001), skupienia- włókniste, tworzące splecione wyściółki nazywane górską skórą, skrytokrystaliczne, zbite; Twardość- 2-2.5, łupliwość- dobra wg (110), przełam- nierówny; Barwa- biała, szarawa, Ŝółtawa, szarawo-zielona, połysk- ziemisty, woskowy; Inne cechy rozpoznawcze- bardzo porowaty, unosi się na wodzie; Geneza- produkt przeobraŝeń hydrotermalnych Mg-krzemianów w glebach i osadach, w wapieniach jeziornych, skałach węglanowych i w magmowych skałach maficznych (w szczelinach), minerały współwystępujące- kalcyt, dolomit, talk, chloryt, kwarc, chalcedon, opal, montmorillonit; Zastosowanie- materiał izolacyjny i dźwiękoszczelny. w świecie: Rosja- złoŝe Palygorskoje okolice rzeki Popowka, Perm; USA- Attapulgus, Decatur Co., Georgia; koło Sapillo Creek, Grant Co., New Mexico; Pend Oreille mine, Metaline Falls, Stevens Co., Washington; New Melones Dam, Calaveras Co., California; Gustavus, Alexander Archipelago, Alaska; Anglia- Warren quarry, Enderby, Leicestershire; Maroko- Tafraout; Indie- Hyderabad deposit, Andhra Pradesh; w Polsce: w melafirach Alwernii; w szczelinach porfirów w Miękini koło Krzeszowic. Sepiolit Mg 4 Si 6 O 15 (OH) 2 6H 2 O Układ krystalograficzny- rombowy, pokrój kryształów- włóknisty, skupienia- nodulowe, ziemiste, glinopodobne, zbite; Twardość- 2-2.5, łupliwość-?; 49

Barwa- szarawo-biała, biała, biała z odcieniem Ŝółtawym lub czerwonawym, połysk- matowy; Inne cechy rozpoznawcze- suchy unosi się na wodzie, przywiera do języka; Geneza- osadowy minerał ilasty, w serpentynitach, minerały współwystępujące- opal, dolomit; Zastosowanie- w elektrotechnice, farmaceutyce, do wyrobu przedmiotów dekoracyjnych. w świecie: Turcja- pomniki antyczne w Eskişhehir; Hiszpania- Vallecas koło Madrid; Cabañas koło Toledo; Grenlandia- Nugssuaq; USA- Middletown, Delaware Co., Pennsylvania; Gouverneur, St Lawrence Co., New York; Little Cottonwood Canyon, Sal Lake Co., Utah; Crestmore, Riverside Co., California; High Plains, Amarillo, Texas to Hobbs, New Mexico; Ash Meadows, Nye Co., Nevada; Meksyk- Cerro Mercado, Durango; Kenia- koło Lake Amboseli; Tanzania- Lake Natron; Madagaskar- Ampandrandava; Japonia- Kuzuu, Tochigi Prefecture; w Polsce: w melafirach Alwernii oraz Rędzin koło Kowar; w strefie wietrzenia serpentynitów w Szklarach koło Ząbkowic Śląskich; w kopalni magnezytu w Wirach i Sobótce. Grupa 8. Inne krzemiany i glinokrzemiany warstwowe oraz pokrewne Stilpnomelan K(Fe 2+,Mg,Fe 3+ ) 8 (Si,Al) 12 (O,OH) 27 Układ krystalograficzny- trójskośny, pokrój kryształów- płytki lub bardzo drobne włókna z grzebieniową strukturą, skupienia- pierzaste, promieniste; Twardość- 3-4, łupliwość- doskonała wg (001), niewyraźna wg (010), przełam- nierówny; Barwa- czarna, zielonkawo-czarna, Ŝółtawo-brązowa, zielonkawo-brązowa, połysk- perłowy, szklisty na powierzchniach łupliwości, moŝe być półmetaliczny; Geneza- minerał łupków krystalicznych facji zieleńcowej, kwarcytów i łupków węglanowych, w pegmatytach, minerały współwystępujące- kwarc, syderyt, apatyt, hematyt, chamosyt, chloryt, Mn-granaty, albit, epidot. w świecie: Czechy- Beroun na Morave; Austria- Prägraten, Tirol; Szwecja- Brusjö mine koło Grythyttan, Örebro; Anglia- Mullion Island, The Lizard, Cornwall; USA- Sreling mine, Antwerp, Jefferson Co., New York; Franklin, Sussex Co., New Jersey; Laytonville qarry, Mendocono Co., California; Bald Knob koło Sparta, Alleghany Co., North Carolina; Animikan Iron Formations, Minnesota; Kanada- Poplar Creek, British Columbia; Australia- Great Cobar mine, New South Wales; Hamersley Ranges; Nowa Zelandia- French Ringe i Queenstown, West Otago; w Polsce: w pustkach diabazów występujących między Chełmcem a Pomocnem koło Jawora; w łupkch stilpnomelanowych okolic Rudaw Janowickich; w pegmatytach granitowych śółkiewki koło Strzegomia. Grupa apofyllitu zawiera trzy minerały: fluorapofyllit KCa 4 Si 8 O 20 (F,OH) 8H 2 O, hydroksylapofyllit KCa 4 Si 8 O 20 (OH,F) 8H 2 O oraz natroapofyllit NaCa 4 Si 8 O 20 F 8H 2 O Układ krystalograficzny- tetragonalny (fluor- i hydroksylapofyllit), rombowy (natroapofyllit), pokrój kryształów- tabliczkowy, słupowy, często pseudoregularny, zbrudzenia na ścianach, skupienia- ziarniste, druzy; Twardość- 4.5-5 (kruchy), łupliwość- doskonała wg (001), niewyraźna wg (110), przełamnierówny; Barwa- bezbarwna, biała, jasno-ŝółta, zielona, jasno-róŝoway, połysk- szklisty, perłowy; Inne cechy rozpoznawcze- wykazuje luminescencję Ŝółtą, Ŝielonkawobiałą, niebieskozieloną; Geneza- hydrotermalny- wypełnienie pustek w zasadowych skałach wylewnych, w szczelinach granitów i Ŝyłach przecinających skały metamorficzne, w skarnach, minerały współwystępujące- zeolity, datolit, pektolit, kalcyt, kwarc, andradyt, wollastonit, magnetyt. 50

w świecie: Fluorapofyllit: Islandia- duŝe kryształy, Teigarhorn, Berufjord; Włochy- Alpe di Siusi, Trentino-Alto Adige; Niemcy- St. Andreasberg, Harz Mts.; Finlandia- Korsnäs; Indie- wyjątkowe okazy, Poona, Nasik; Bombay district, Maharashtra; Chiny- Shauguang, Guangdong; USA- French Creek, Chester Co. i Cornwall, Lebanon Co., Pennsylvania; Paterson, Passaic Co. i Bergen Hill, Hudson Co., New Jersey; Fairfax quarry, Centreville, Fairfax Co., Virginia; Brazylia- bardzo duŝe kryształy, koło Bento Gonçalves, Rio Grande do Sul; Hydroksylapofyllit: USA- Ore Knob mine, Jefferson, Ashe Co. i Foote mkine, King Mt., Cleveland Co., North Carolina; Great Notch i Paterson Co. i Franklin, Sussex Co., New Jersey; Fairfax quarry, Centreville, Fairfax Co., Virginia; Meksyk- Valenciana I LaLuz mines, Guanajuato; Indie- okolice Bombay, Poona i Nasik, Maharashtra; RPA- Kimberley, duŝe kryształy- koło Kuruman, Cape Province; Norwegia- Mofjellet mine, Mo i Rana; Natroapofyllit: Japonia- Sampo mine koło Takahashi, Okayama Prefecture; w Polsce: w druzach pegmatytowych w granitach strzegomskich; w łupkach mikowych Miedzianki-Ciechanowic na Dolnym Śląsku. Chryzokola (Cu,Al) 2 H 2 Si 2 O 5 (OH) 4 nh 2 O Układ krystalograficzny- rombowy (?), pokrój kryształów- igiełkowy, skupienia- promieniste, drobno-włókniste, groniaste, ziemiste, skrytokrystaliczne, opalopodobne, porcelanowe; Twardość- 2-4 (kruchy), łupliwość- brak, przełam- muszlowy; Barwa- niebieska, niebiesko-zielona, zielona, od brązowej do czarnej kiedy zawiera domieszki mechaniczne, połysk- szklisty, porcelanowy, ziemisty; Geneza- produkt utlenienia kruszców Cu, minerały współwystępujące- malachit, tenoryt, holoyzyt, nontronit. w świecie: Rosja- NiŜnij Tagił, Ural Mts., Słowacja- Lubietová koło Banská Bystrica; Izrael- Timna (King Solomon s) mine; Kongo (Shaba Province, Zair)- Star of the Congo mine, Lubumbashi; Likasi i Kakanda, Kakanda Province; USA- Globe-Miami district, Gila Co., Morenci, Greenlee Co., San Manuel i Ray mines, Pinal Co., Arizona; Santa Rita, Grant Co., New Mexico; Tintic district, Juab Co, Utah; Meksyk- Cananea, Sonora; Chile- Chuquicamata i Exotica deposits okolice Copiapó i Coquimbo; Australia- Chillagoe district, Queensland; w Polsce: Kletno koło Bystrzycy Kłodzkiej, Jabłonów koło Wałbrzycha, w Czarnowie koło Kamiennej Góry; w opuszczonych kopalniach rud miedzi w Dziwiszowie i Miedziance koło Jeleniej Góry, w Miedziance koło Chęcin oraz dolnośląskich łupkach miedzionośnych. Opracowała: dr Irina Galuskina 51