Przeszczepianie hematopoetycznych komórek macierzystych



Podobne dokumenty
Prof. dr hab. Tadeusz Robak

Rejestr przeszczepieñ komórek krwiotwórczych szpiku i krwi obwodowej oraz krwi pêpowinowej

PRZESZCZEPIANIE KOMÓREK HEMATOPOETYCZNYCH

Uprawnienia związane z posiadaniem tytułu Zasłużony Dawca Przeszczepu

Rejestr przeszczepieñ komórek krwiotwórczych szpiku i krwi obwodowej oraz krwi pêpowinowej

PRZESZCZEPIANIE KOMÓREK KRWIOTWÓRCZYCH

Kościółek Justyna Truszkowska Dominika Kl. II Ek

ZOSTAŃ DAWCĄ SZPIKU KOSTNEGO! Wygraj dla kogoś ŻYCIE!

Konferencja Naukowa TRANSPLANTACJA KOMÓREK KRWIOTWÓRCZYCH U CHORYCH NA NOWOTWORY LIMFOIDALNE

Nowe możliwości leczenia ostrej białaczki limfoblastycznej

Liczba godzin dydaktycznych w roku akademickim 2016/2017 semestr IX (zimowy):

dkms.pl Fundacja DKMS, wrzesień 2016

NajwyŜsza Izba Kontroli Delegatura we Wrocławiu

NAJWAŻNIEJSZE INFORMACJE O DAWSTWIE SZPIKU

Zakresy świadczeń. chirurgia naczyniowa - drugi poziom referencyjny. chirurgia szczękowo-twarzowa. dermatologia i wenerologia

Najważniejsze Informacje o dawstwie szpiku

Wybór mniejszego zła - powikłania po transplantacji

ALLOPRZESZCZEPIENIE KRWIOTWÓRCZYCH KOMÓREK MACIERZYSTYCH w PRZEWLEKŁEJ BIAŁACZCE LIMFOCYTOWEJ w POLSCE ANKIETA WIELOOŚRODKOWA

Leki immunomodulujące-przełom w leczeniu nowotworów hematologicznych

Spis treści. Wiesław W. Jędrzejczak, Tadeusz Robak, Maria Podolak-Dawidziak

Program specjalizacji

NAJWAŻNIEJSZE INFORMACJE O DAWSTWIE SZPIKU

Informacja prasowa. Ruszył drugi cykl spotkań edukacyjnych dla chorych na szpiczaka mnogiego

Fakty vs mity na temat raka krwi i idei dawstwa

Międzynarodowe standardy leczenia szpiczaka plazmocytowego w roku 2014

PROGRAM NAUCZANIA PRZEDMIOTU FAKULTATYWNEGO NA WYDZIALE LEKARSKIM I ROK AKADEMICKI 2012/2013 PRZEWODNIK DYDAKTYCZNY

PODSTAWY PRZESZCZEPIANIA KOMÓREK KRWIOTWÓRCZYCH

Lek. Dominika Kulej. Przebieg kliniczny a wyjściowy status białek oporności wielolekowej w leczeniu ostrej białaczki limfoblastycznej u dzieci

KONFERENCJA Terapie innowacyjne. Minimalizm i precyzja w medycynie Termin r.

LECZENIE PRZEWLEKŁEJ BIAŁACZKI SZPIKOWEJ (ICD-10 C 92.1)

Dostępność leczenia hematoonkologicznego w Polsce Paweł Nawara

PROGRAM NAUCZANIA PRZEDMIOTU OBOWIĄZKOWEGO NA WYDZIALE LEKARSKIM I ROK AKADEMICKI 2015/2016 PRZEWODNIK DYDAKTYCZNY dla studentów V roku

Przeszczepianie krwiotwórczych komórek macierzystych jako problem interdyscyplinarny

Najwyższa Izba Kontroli Delegatura w Gdańsku

Przykłady opóźnień w rozpoznaniu chorób nowotworowych u dzieci i młodzieży Analiza przyczyn i konsekwencji

MASZ DAR UZDRAWIANIA DRUGIE ŻYCIE

BANK komórek macierzystych... szansa na całe życie.

Hematoonkologia w liczbach. Dr n med. Urszula Wojciechowska

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika. Bendamustine Kabi, 2,5 mg/ml, proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji

WIESŁAW WIKTOR JĘDRZEJCZAK KOMPENDIUM TRANSPLANTOLOGII KOMÓREK KRWIOTWÓRCZYCH

KURS KWALIFIKACYJNY Pielęgniarstwo onkologiczne. OTWARCIE KURSU KWALIFIKACYJNEGO Kierownik kursu: mgr Anna Kosowska godz.14:30

Skale i wskaźniki jakości leczenia w OIT

Rysunek. Układ limfatyczny.

Rysunek. Układ limfatyczny.

LECZENIE CHORYCH NA OSTRĄ BIAŁACZKĘ LIMFOBLASTYCZNĄ (ICD-10 C91.0)

Transplantacja krwiotwórczych komórek macierzystych

Przeszczepianie krwi p powinowej w polskich o rodkach pediatrycznych: raport Polskiej Pediatrycznej Grupy ds. Transplantacji Komórek Krwiotwórczych

Zalecany Algorytm Poszukiwania i Doboru Niespokrewnionych Dawców Komórek Krwiotwórczych w okresie od 1 października 2018 r. do 30 września 2019 roku.

Przemysław Pyda. Przeszczepianie trzustki

NIE przyjmuje Pani jakiekolwiek leki w sposób przewlekły? NIE chorym na AIDS. NIE nosicielem wirusa HIV?

PRZEWODNIK DYDAKTYCZNY NA ROK AKADEMICKI 2011/2012 NAZWA JEDNOSTKI:

Agencja Oceny Technologii Medycznych

OŚRODEK DAWCÓW SZPIKU BROSZURA INFORMACYJNA DLA KANDYDATÓW NA DAWCÓW SZPIKU. Regionalne Centrum Krwiodawstwa i Krwiolecznictwa w Lublinie

Rysunek. Układ limfatyczny.

Krew pępowinowa to krew znajdująca się w łożysku. Przeszczepianie krwi pępowinowej

HEMATOLOGIA ONKOLOGICZNA ASPEKTY KLINICZNE, EKONOMICZNE I SYSTEMOWE

Wyzwania systemowe stojące przed hematologią onkologiczną w aspekcie starzejącego się społeczeństwa w Polsce

Akcja informacyjno-edukacyjna Drugie życie

NAJWAŻNIEJSZE INFORMACJE O DAWSTWIE SZPIKU. Fundacja DKMS, wrzesień 2018

CENTRUM MEDYCZNE KSZTAŁCENIA PODYPLOMOWEGO. Program specjalizacji z HEMATOLOGII

HARMONOGRAM KURSU KWALIFIKACYJNEGO. Przedmiot/Tematyka zajęć. 2. Wskazania do interwencji psychoonkologicznej

PRZESZCZEPIANIE HAPLOIDENTYCZNYCH KOMÓREK KRWIOTWÓRCZYCH U DZIECI, CZYLI KAŻDY PACJENT MA DAWCĘ

MAM HAKA NA CHŁONIAKA

HARMONOGRAM KURSU KWALIFIKACYJNEGO. Przedmiot/Tematyka zajęć. 2 0 MODUŁ II Profilaktyka i 5 2. Czynniki ryzyka chorób nowotworowych

Program Podań Krwi Pępowinowej Dla Rozwoju Mózgu Informacje dla Rodziców

ARTYKUŁ POGLĄDOWY Wskazania do przeszczepienia komórek krwiotwórczych 1

HARMONOGRAM KURSU KWALIFIKACYJNEGO. Przedmiot/Tematyka zajęć. 2. Wskazania do interwencji psychoonkologicznej

Terapie komórkami macierzystymi

Choroby sieroce w hematologii

Zespoły mielodysplastyczne

HARMONOGRAM KURSU KWALIFIKACYJNEGO. Przedmiot/Tematyka zajęć. 1. Epidemiologia najczęściej występujących nowotworów złośliwych w Polsce

Aneks I. Wnioski naukowe i podstawy zmiany warunków pozwolenia (pozwoleń) na dopuszczenie do obrotu

Fundusz ratunkowy jako perspektywa dla leczenia osób z chorobami rzadkimi

Rozwiązania systemowe dla leków hematoonkologicznych dla małych populacji pacjentów - czy program lekowy to optymalne rozwiązanie?

Rysunek. Układ Limfatyczny.

ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA 1) z dnia 30 marca 2010 r.

Rekomendacje zespołu ekspertów dotyczące stosowania dwudawkowego schematu szczepień przeciw ospie wietrznej

Mam Haka na Raka. Chłoniak

Część A Programy lekowe

Losy pacjentów po wypisie z OIT Piotr Knapik

PIOTR RZEPECKI CSK MON WIM WARSZAWA

Specjalności. Warunki GINEKOLOGIA ONKOLOGICZNA HEMATO-ONKOLOGIA DZIECIĘCA TRYB AMBULATORYJNY ENDOKRYNOLOGIA HOSPITALIZACJA

Ośrodek Dawców Szpiku

Klinika Hematologii, Onkologii i Transplantologii Dziecięcej, Uniwersytet Medyczny, Lublin Kierownik Kliniki: prof. dr hab. med. Jerzy R.

Znaczenie PFS oraz OS w analizach klinicznych w onkologii

Część A Programy lekowe

Agencja Oceny Technologii Medycznych

Agencja Oceny Technologii Medycznych

Białaczka limfatyczna

Białaczka - czy można z nią żyć?

Innowacje w hematoonkologii ocena dostępności w Polsce

Agencja Oceny Technologii Medycznych

PROGRAM KONFERENCJI PALG - PLRG - PSH

Planowane zmiany systemowe w ochronie zdrowia i ich wpływ na organizację i finansowanie opieki hematoonkologicznej w Polsce

I n f or ma cje og ól ne Nazwa modułu Opieka nad chorym przewlekle w przypadku: Chorób krwi. jednolite magisterskie I stopnia II stopnia X

lipiec 2015 Fundacja DKMS Polska Najważniejsze informacje o dawstwie szpiku

Norma ISO 9001/2008 w aspekcie akredytacji Ministerstwa

ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA 1) z dnia r.

Poniższa informacja dotyczy chłoniaka Burkitta, będącego odmianą chłoniaka nieziarniczego.

LECZENIE PRZEWLEKŁEJ BIAŁACZKI SZPIKOWEJ (ICD-10 C 92.1)

Transkrypt:

Wykład inauguracyjny 02.10.2014 r. Przeszczepianie hematopoetycznych komórek macierzystych Aktualne zastosowania oraz kierunki rozwoju na przyszłość Dr hab. med. Maciej Machaczka, Prof. UR Senior Consultant and Senior Research Fellow Hematology Center Karolinska and Karolinska Institutet Stockholm, Sweden

Transplantacja szpiku kostnego Pod koniec 2012 r. wykonano milionowe przeszczepienie szpiku kostnego (nazwa potoczna; właściwie: macierzystych komórek hematopoetycznych) na świecie Metoda leczenia wykorzystywana w leczeniu ponad 70 schorzeń, w tym onkologicznych i hematologicznych

Solna Solna jeden szpital wiele lokalizacji pełny zakres opieki Huddinge

Jeden z największych szpitali w Europie 1700 łóżek 14 000 zatrudnionych pracowników (16% lekarze) 7 operacji na godzinę 54 800 analiz laboratoryjnych na dzień 99 000 hospitalizacji na rok 5400 przyjęć do szpitala na rok z innych województw i zagranicy 1 300 000 porad ambulatoryjnych na rok 35,000 porad ambulatoryjnych na rok z innych województw i zagranicy 3 lądowania helikopterów sanitarnych na dzień ok. 1,1 miliarda EUR rocznego budżetu

Hematology Center Karolinska

Hematology Center Karolinska (HCK) Największa klinika hematologii w Szwecji Jedna z największych w Skandynawii Najwyższy stopień referencyjności Pełen zakres usług leczniczych (w tym przeszczepianie szpiku kostnego) Unikalny model organizacyjny uniwersyteckiej kliniki hematologii w ramach sektora publicznego Efektywna organizacja współpracy pomiędzy innymi klinikami KS Unikalne środowisko naukowe HERM w ścisłym związku z HCK Nowoczesny model dydaktyczny w zakresie nauczania hematologii studentów medycyny i pielęgniarstwa

Rodzaje transplantacji szpiku Transplantacja szpiku allogenicznego (allotransplantacja) polega na przeszczepianiu komórek macierzystych (z krwi obwodowej, szpiku lub krwi pępowinowej) od zgodnego w HLA dawcy, którym może być rodzeństwo (dawca optymalny) lub dawca niespokrewniony (alternatywny) Prawdopodobieństwo zgodności z rodzeństwem wynosi 25%, co oznacza że 3/4 potrzebujących nie ma dawcy rodzinnego i wymaga znalezienia dawcy niespokrewnionego

Rodzaje transplantacji szpiku Transplantacja szpiku autologicznego (autotransplantacja) polega na pobraniu własnego szpiku chorego lub komórek krwiotwórczych z krwi, przechowaniu go w niskiej temperaturze od -80 do -196 Celsjusza, a następnie na poddaniu chorego silnemu leczeniu kondycjonującemu (zniszczeniu szpiku biorcy, jego układu immunologicznego i nowotworu przy użyciu letalnych dawek chemioterapii lub chemioterapii połączonej z napromieniowaniem całego ciała) i w końcu retransplantacji własnych komórek krwiotwórczych pobranych z krwi lub szpiku W tym przypadku chory jest zarówno dawcą jak i biorcą. Zalety auto-sct: szeroka dostępność, niska częstość powikłań, możliwość zastosowania u ludzi starszych. Wady auto-sct: brak przeciwnowotworowego działania przeszczepianych komórek, możliwość częstszych nawrotów choroby

Rodzaje transplantacji szpiku auto-sct Jest formą leczenia chorób krwi (choć nie tylko krwi) i stwarza realną szansę na wyleczenie choroby nowotworowej Skotnicki & Machaczka, Przegl Lek 1999

Pierwszy przeszczep szpiku wykonany w Karolinska (Huddinge) 1975 r. Gahrton, Groth, Lundgren u chorego z ciężką anemią aplastyczną (SAA)

Najczęstsze wskazania do wykonania przeszczepienia autologicznych macierzystych komórek hematopoetycznych Szpiczak plazmocytowy (i inne dyskrazje plazmocytarne) Chłoniaki nieziarnicze Ziarnica złośliwa Białaczki przy braku zgodnego dawcy

Chemioterapia wysokodozowana BEAM chłoniaki

Chemioterapia wysokodozowana MEL200 szpiczak plazmocytowy Myelompatienterna kan ofta gå hem dagen efteråt

Najczęstsze wskazania do wykonania przeszczepienia allogenicznych macierzystych komórek hematopoetycznych Ostre białaczki (AML, ALL) Przewlekłe białaczki (CLL, CML) Niedokrwistość aplastyczna Zespoły mielodysplastyczne Szpiczak plazmocytowy

The Nobel Committee The Nobel Committee consists of five members and the Secretary-General of the Nobel Assembly. The members are elected for a period of three years. Each year, ten associate members are elected for a term running from March until October. The Nobel Committee is the working body of the Nobel Assembly. The Nobel Committee for Physiology or Medicine 2012 Seated left to right: Rune Toftgård, Juleen Zierath (Deputy Chairman), Urban Lendahl (Chairman), Thomas Perlmann, Jan Andersson Standing middle left to right: Carlos Ibáñez, Bo Angelin, Ole Kiehn, Göran K Hansson (Secretary), Anna Wedell, Björn Vennström (Chairman, Nobel Assembly), Anders Hamsten, Klas Kärre Standing back left to right: Patrik Ernfors, Christer Höög, Hans Forssberg, Karl Tryggvason (Deputy Chairman, Nobel Assembly) Not in Photo: Per-Olof Berggren

Przeszczepianie szpiku kostnego historia 1949 (Jacobsen et al) Eksperymenty z zastosowaniem letalnych dawek napromieniowania i osłoną śledziony (myszy) 1951 (Lorenz et al) Eksperymenty z letalnym napromieniowaniem i podaniem szpiku kostnego (BMT) u myszy 1956 (Barnes et al) Leczenie białaczki mysiej za pomocą BMT 1957 (E.D.Thomas et al) BMT leczenie białaczki u człowieka

Przeszczepianie szpiku kostnego historia 1968 (Bach et al, Gatti et al) 1-szy udany BMT w chorobie immunologicznej 1975 (Gahrton, Groth, Lundgren) 1-szy BMT (w SAA) w szpitalu Karolinska Huddinge 1973 pierwsze udane przeszczepienie komórek pobranych od niespokrewnionego dawcy (Nowy York, USA) 1977 (E.D. Thomas et al) Seattle publikuje doświadczenia z zastosowaniem BMT w leczeniu 100 chorych na białaczkę

Seattle, WA, U.S.A.

José Carreras Podczas pracy nad filmem w Paryżu w 1987 r., u wielkiego śpiewaka operowego, tenora José Carrerasa ujawniła się ALL. Pomimo złych rokowań (10% szansy na przeżycie), przeprowadzono skuteczne leczenie we Fred Hutchinson Cancer Research Center w Seattle (chemio- i radioterapia z następowym auto-sct)

Stockholm 1990 Seattle 1999 E. Donnall Thomas, M.D, 1990 Nobel Laureate Pioneering bone marrow transplants to cure leukemia There was a time when a leukemia diagnosis was a death sentence. Chances of survival were little more than zero. But thanks to a team of pioneering scientists led by Dr. E. Donnall Thomas at Fred Hutchinson Cancer Research Center, tens of thousands of leukemia patients now lead productive lives

Laureaci Nagrody Nobla z Fred Hutchinson Cancer Research Center (Seattle, USA)

Przeszczepianie szpiku w Polsce W 1983 r. doc. Wiesław Wiktor Jędrzejczak wraz z zespołem w Centralnym Szpitalu Klinicznym WAM w Warszawie wykonał pierwszy w Polsce udany zabieg allogenicznego przeszczepienia szpiku kostnego, a w 1984 r. autologicznego przeszczepienia szpiku kostnego (zespół rozwiązano w 1987 r.) W tamtych czasach mało kto wierzył, że przeszczep będzie kiedyś skuteczną i bezpieczną metodą leczenia W Klinice Hematologii Warszawskiego Uniwersytetu Medycznego prof. W.W. Jędrzejczak ponownie podjął przeszczepianie szpiku w 1999 r. Przeszczepianie krwi pępowinowej: u dorosłych jako drugi ośrodek na świecie, który wykonał przeszczepienie 2 jednostek CB (2003 r.), jako pierwszy 3 jednostek (2004 r.)

Przeszczepianie szpiku w Polsce W 1997 r. prof. Jerzy Hołowiecki wraz z zespołem Kliniki Hematologii i Transplantacji Szpiku AM w Katowicach wykonał pierwszy w Polsce udany zabieg allogenicznego przeszczepienia szpiku kostnego od dawcy niespokrewnionego

Przeszczepianie szpiku w Polsce południowo-wschodniej W 1997 r. prof. Aleksander B. Skotnicki wraz z zespołem Kliniki Hematologii CMUJ w Krakowie wykonał pierwszy zabieg autologicznego przeszczepienia szpiku, a w 1999 r. allogenicznego przeszczepienia szpiku

Przeszczepianie szpiku w Polsce W okresie ostatnich kilkunastu lat liczba różnych form transplantacji szpiku w Polsce systematycznie wzrasta: 6 zabiegów w 1989 roku versus >800 zabiegów obecnie (ok. 500 auto-sct, 300 allo-sct) Połowa alloprzeszczepów w Polsce to zabiegi od dawców rodzinnych (pozostałe od dawców niespokrewnionych)

Jak się to robi?

Jak się to robi? Radioterapia (TBI) Chemioterapia Infuzja Pacjent: Dawca: albo Aspiracja szpiku kostnego Leukafereza

Pobieranie szpiku kostnego (na sali operacyjnej)

Kolekcja komórek macierzystych z krwi obwodowej

Mobilizacja komórek macierzystych do krwi obwodowej G-CSF (ang. granulocyte-colony stimulating factor) pobudza krwinki białe i ich prekursory do dzielenia się Dawca otrzymuje G-CSF w dawce 10 μg/kg/d przez 4-5 dni Leukafereza (zebranie krwinek białych) odbywa się na 4-5 dzień od rozpoczęcia podawania G-CSF

Dawka chemioterapii Przeszczepianie szpiku teoria (1) Kondycjonowanie (leczenie wstępne): 1. Zniszczenie zdrowych i chorych komórek szpiku kostnego 2. Immunosupresja (HVG, GVH) (2) Ochrona chorego przed aplazją poprzez przetoczenie (infuzję) nowych komorek hematopoetycznych (HSCT) od zdrowego dawcy Płuca, serce, OUN, wątroba, itd. Zdrowy szpik kostny (HSCT) Szpik kostny Chory szpik kostny Toksyczność

Po kondycjonowaniu Infuzja komórek hematopoetycznych Opieka w szpitalu (izolacja) lub opieka domowa

Powikłania po allo-sct Uszkodzenie narządów wewnętrznych Zapalenie błon śluzowych jamy ustnej (mucositis) VOD (ang. venooclusive liver disease; choroba zarostowa żył wątrobowych ) Immunologiczne Odrzucenie przeszczepu GVHD (graft-versus-host disease) Zakażenia wczesne późne Nawrót choroby z powodu której wykonano przeszczepienie

Powikłania po allo-sct Neutropenia Acute GVHD Chronic GVHD Gram positive Gram negative Candida Aspergillus HSV CMV, EBV, adenovirus VZV Day 0 Day 30 Day 60 Day 90 Day 180 Day360

Z upływem lat, zmianie uległo wiele czynników wpływających na wyniki leczenia z zastosowaniem allo-sct: Wiek pacjenta Rozpoznanie Stadium choroby Rodzaj dawcy Źródło hematopoetycznych komórek macierzystych Typowanie HLA metodami genetycznymi Dawka stosowanych komórek macierzystych Rodzaj kondycjonowania (RIC vs MAC) Możliwości leczenia powikłań infekcyjnych Zastosowanie hematopoetycznych czynników wzrostu (G-CSF) Zastosowanie komórek mezenchymalnych (leczenie GVHD) Zastosowanie cytotoksycznych limfocytów T Opieka domowa po przeszczepieniu

Opieka domowa ma wiele zalet w porównaniu z leczeniem szpitalnym Mniejsze zapotrzebowanie na środki przeciwbólowe Mniejsze zapotrzebowanie na odżywianie pozajelitowe (i.v.) Rzadsze występowanie GVHD Krótszy czas do wypisu Tańsza Mniejsza TRM Zwiększone przeżycie Svahn et al, Blood 2002

Z upływem lat, zmianie uległo wiele czynników wpływających na wyniki leczenia z zastosowaniem allo-hsct: Kiedy dokonaliśmy porównania ostatniego okresu (lata 2006-2009) z wcześniejszymi okresami, stwierdziliśmy wolniejszą odbudowę granulocytów obojętnochłonnych (neutrophil engraftment), wyższy odsetek ostrej choroby przeszczep przeciw gospodarzowi (agvhd) stopni II-IV, oraz mniejszy odsetek przewlekłej choroby przeszczep przeciw gospodarzowi (cghvd) Całkowite przeżycie (overall survival) oraz śmiertelność zależna od przeszczepienia (transplant-related mortality; TRM) uległy znaczącej poprawie w ostatnich okresach czasu, osiągając najlepsze wyniki w ostatnim analizowanym okresie (lata 2006-2009) gdzie TRM w 100 dni po przeszczepieniu wynosiła 5,5% Odsetek nawrotów pozostał niezmieniony przez ostatnie 4 okresy czasu (22%-25%)

Remberger M, et al. Biol Blood Marrow Transplant 2011

Przeszczepianie szpiku w Polsce >800 zabiegów rocznie (ok. 500 auto-sct, 300 allo-sct) Połowa alloprzeszczepów to zabiegi od dawców rodzinnych (pozostałe od dawców niespokrewnionych) Zabiegi od dawców rodzinnych maja tendencję spadkową (m.in. ze względu zmniejszania się dzietności rodzin), natomiast rośnie liczba przeszczepów od dawców niespokrewnionych (dzięki coraz większej ilości zarejestrowanych potencjalnych dawców szpiku oraz doskonaleniu metod doborowych)

Przeszczepianie szpiku w Polsce Mimo postępu ostatnich lat wskaźnik liczby transplantacji szpiku w Polsce jest rzędu 210/10 mln mieszkańców/rok, tzn. jest >2x mniejszy niż w przodujących krajach UE (450/10 mln mieszkańców/rok) Obecnie zabiegi przeszczepiania szpiku wykonuje w Polsce 18 ośrodków, na ogół połączonych z klinikami hematologii lub hematologii dziecięcej (Katowice, Wrocław, Warszawia, Poznań, Lublin, Gdańsk, Kraków, Bydgoszcz, Łódź i Gliwice)

Zapotrzebowanie na przeszczepianie szpiku w Polsce Statystycznie w Polsce ok. 12 tysiący ludzi zapada co roku na białaczki i inne nowotworowe i nienowotworowe choroby układu krwiotwórczego Dla wielu z nich jedyną szansą wyleczenia jest allogeniczny przeszczep szpiku od zdrowego dawcy

Zapotrzebowanie na przeszczepianie szpiku w Polsce Liczba potencjalnych dawców w Polsce ok. 500 000 osób W Niemczech zarejestrowanych jest ok. 4 mln potencjalnych dawców szpiku kostnego

Stockholms län Województwo Podkarpackie 2 100 000 ludzi 2 130 000 6519 km² 17 846 km²

ok. 100 auto-sct Hematology Center Karolinska ok. 100 allo-sct rocznie: 70 dorośli + 30 dzieci (wspólnie z CAST)

Nowe kierunki w przeszczepianiu szpiku Rozszerzanie wskazań do SCT: - Guzy lite - Choroby nienowotworowe - Choroby neurologiczne - Choroby autoimmunizacyjne

Nowe kierunki w przeszczepianiu szpiku Zastosowanie terapii komórkowych: - komórek cytotoksycznych (limfocyty T, komórki NK) - komórek mezenchymalnych - zakażeń wirusowych (immunokompetentnych limfocytów T np. CMV, EBV) Stosowanie nowych leków immunosupresyjnych i dążenie do zmniejszenia toksyczności terapii mieloablacyjnej (TRM = 0%?)