Andrzej Tokarz Tomasz Gaszyński Katedra Anestezjologii i Intensywnej Terapii Uniwersytetu Medycznego w Łodzi

Podobne dokumenty
Andrzej Tokarz Tomasz Gaszyński Katedra Anestezjologii i Intensywnej Terapii Uniwersytetu Medycznego w Łodzi

Monitorowanie przewodnictwa nerwowo-mięśniowego. Klinika Anestezjologii i Intensywnej Terapii Centralny Szpital Kliniczny

Środki stosowane do znieczulenia ogólnego

Przerywanie bloku nerwowo-mięśniowego.

- 2 - Ponieważ Tracrium jest związkiem hipotonicznym, nie wolno podawać go do kaniuli przeznaczonej do przetaczania krwi.

Łódź 2010 Bridion miłe złego początki.

Porównanie sedacji opartej na lekach nasennych i lekach przeciwbólowych

Neostigmin Jelfa, 0,5 mg/ml, roztwór do wstrzykiwań (Neostigmini metilsulfas)

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO. 1 ml roztworu zawiera 0,5 mg neostygminy metylosiarczanu (Neostigmini methylsulfas).

Monitorowanie przewodnictwa nerwowo-mięśniowego

FARMAKOLOGIA LEKÓW ZNIECZULAJĄCYCH JERZY JANKOWSKI

możliwość wystąpienia nadwrażliwości na histaminę. W szczególności u pacjentów z alergią i astmą oskrzelową w wywiadzie może wystąpić skurcz oskrzeli.

ROZDZIAŁ 1 ZARYS HISTORII ANESTEZJOLOGII I JEJ PRZYSZŁOŚĆ Janusz Andres, Bogdan Kamiński, Andrzej Nestorowicz... 13

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO

POWRÓT ODPOWIEDZI POTĘŻCOWEJ PO ZASTOSOWANIU CISATRAKURIUM U PACJENTÓW W PODESZŁYM WIEKU

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO. Każdy 1 ml roztworu do wstrzykiwań/do infuzji zawiera 10 mg rokuroniowego bromku.

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO. 1 ml roztworu zawiera 10 mg Atracurii besilas (Benzenosulfonianu atrakurium).

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO

Zwykle stosowane dawki neostygminy podane w chwili rozpoczęcia samoistnego ustępowania bloku powodowały jego zniesienie.

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. POLSTIGMINUM (Neostigmini methylsulfas) 0,5 mg/ml, roztwór do wstrzykiwań

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO. ARDUAN, 4 mg, proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań.

Dawkowanie u dorosłych - infuzja ciągła Dawkowanie u pacjentów w oddziałach intensywnej terapii Dawkowanie u dzieci

Przełom I co dalej. Anna Kostera-Pruszczyk Katedra i Klinika Neurologii Warszawski Uniwersytet Medyczny

6.2. Podsumowanie planu zarządzania ryzykiem dotyczącego produktu leczniczego DUOKOPT przeznaczone do wiadomości publicznej

ANKIETA ANESTEZJOLOGICZNA

Wentylacja u chorych z ciężkimi obrażeniami mózgu

Odrębności znieczulenia pacjentów otyłych do zabiegów laparoskopowych

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO

Waldemar Machała. Oddział Małopolski PTAiIT Krynica Zdrój, 11 grudnia 2009 r.

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO 2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY SUBSTANCJI CZYNNYCH

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO. 1 ml roztworu do wstrzykiwań/do infuzji zawiera 2 mg cisatrakurium, w postaci 2,68 mg cisatrakuriowego bezylanu.

ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO. Rocuronium B. Braun, 10 mg/ml, roztwór do wstrzykiwań/do infuzji

Wanda Siemiątkowska - Stengert

Zastosowanie Desfluranu w procedurach tzw szybkiej ścieżki fast track anesthesia.

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO. 1 ml roztworu do wstrzykiwań/do infuzji zawiera 5 mg cisatrakurium, w postaci 6,7 mg cisatrakuriowego bezylanu.

ANEKS I CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO

Monitorowanie przewodnictwa nerwowomięśniowego

2. Etiopatogeneza astmy Układ oddechowy Układ krążenia... 16

VI.2 Podsumowanie planu zarządzania ryzykiem dotyczącego produktu leczniczego Vancomycin Actavis przeznaczone do publicznej wiadomości

Aneks III. Zmiany w odpowiednich punktach Charakterystyki Produktu Leczniczego i Ulotki dla Pacjenta

Anna Durka. Opiekun pracy: Dr n. med. Waldemar Machała

ARDS u otyłych chorych odmienności i leczenie.

POLSTIGMINUM (Neostigmini methylsulfas) 0,5 mg/ml, roztwór do wstrzykiwań

Wytyczne Difficult Airway Society ( DAS) dotyczące ekstubacji Marta Dec

LECZENIE STWARDNIENIA ROZSIANEGO (ICD-10 G 35)

VI.2 Podsumowanie planu zarządzania ryzykiem dotyczącego produktu leczniczego Omnisolvan przeznaczone do publicznej wiadomości

Waldemar Machała. Oddział Roztoczański Janów Lubelski, dn. 21 maja 2010 r.

Waldemar Machała. Oddział Roztoczański Janów Lubelski, dn. 21 maja 2010 r.

LECZENIE STWARDNIENIA ROZSIANEGO (ICD-10 G 35)

Zakład Medycyny Ratunkowej i Medycyny Katastrof, Katedra Anestezjologii i Intensywnej Terapii, Uniwersytet Medyczny w Łodzi 2

CZY OPIOIDY SĄ NIEZBĘDNE DO ZNIECZULENIA OGÓLNEGO?

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO

Marcin Leszczyk SKN przy Klinice Chorób Wewnętrznych i Kardiologii WUM

Konieczność monitorowania działań niepożądanych leków elementem bezpiecznej farmakoterapii

LECZENIE CHOROBY LEŚNIOWSKIEGO - CROHNA (chlc) (ICD-10 K 50)

Znieczulenie w laparoskopii

LECZENIE STWARDNIENIA ROZSIANEGO (ICD-10 G 35)

LECZENIE CHOROBY LEŚNIOWSKIEGO - CROHNA (chlc) (ICD-10 K 50)

Aneks III. Zmiany w odpowiednich punktach skróconej charakterystyki produktu leczniczego i ulotce dla pacjenta.

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. FENTANYL WZF, 50 mikrogramów/ml, roztwór do wstrzykiwań. Fentanylum

Aneks III. Zmiany do odpowiednich części Charakterystyki Produktu Leczniczego i Ulotki dla pacjenta.

Katedra i Klinika Ortopedii i Traumatologii Narządu Ruchu Wydziału Lekarskiego w Katowicach SUM Kierownik: prof. dr hab. n. med.

znieczulenie zewnątrzoponowe znieczulenie podpajęczynówkowe połączone znieczulenie zewnątrzoponowe i podpajęczynówkowe blokady nerwów obwodowych i

Wytyczne Resuscytacji 2015 Europejskiej Rady Resuscytacji

Leczenie Hemlibra przypadki kliniczne (doświadczenia własne)

PROCEDURY MEDYCZNE Tytuł: Standard monitorowania pacjenta podczas znieczulenia.

Klinika Anestezjologii i Intensywnej Terapii. Centralny Szpital Kliniczny

Nowoczesne przerywanie blokady nerwowomięśniowej

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika. Ubretid, 0,5 mg/ml, roztwór do wstrzykiwań (Distigmini bromidum)

Astma oskrzelowa. Zapalenie powoduje nadreaktywność oskrzeli ( cecha nabyta ) na różne bodźce.

Znieczulenie-definicja

VI.2 Podsumowanie planu zarządzania ryzykiem dla produktu Zanacodar Combi przeznaczone do publicznej wiadomości

BLOK RESZTKOWY RESZTKOWE ZWIOTCZENIE

Waldemar Machała. Klinika Anestezjologii i Intensywnej Terapii Uniwersytecki Szpital Kliniczny im. Wojskowej Akademii Medycznej

Scanofol 10 mg/ml, emulsja do wstrzykiwań dla psów i kotów

Trudne drogi oddechowe

LECZENIE STWARDNIENIA ROZSIANEGO (ICD-10 G 35)

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta

LECZENIE WTÓRNEJ NADCZYNNOŚCI PRZYTARCZYC U PACJENTÓW HEMODIALIZOWANYCH ICD-10 N

Imię i nazwisko Pacjenta:..PESEL/Data urodzenia:... FORMULARZ ZGODY. Imię i nazwisko Pacjenta:... Imię i nazwisko przedstawiciela ustawowego:...

Monitorowanie głębokości znieczulenia

BiPAP Vision. z PAV (Proportional Assist Ventilation)

Ostre infekcje u osób z cukrzycą

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika. Mestinon, 60 mg, tabletki drażowane Pyridostigmini bromidum

Zasady, Kryteria Przyjęć i Wypisów Pacjentów do Oddziału Intensywnej Terapii

ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA. Flavamed max, 6 mg/ml (30 mg/5 ml), roztwór doustny Ambroxoli hydrochloridum

CIBA-GEIGY Sintrom 4

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO. Gaviscon o smaku mięty Saszetki, (500 mg mg mg)/10 ml, zawiesina doustna

Urząd Miasta Bielsko-Biała - um.bielsko.pl Wygenerowano: /14:10: listopada - Światowym Dniem Walki z Cukrzycą

Setronon, 8 mg, tabletki powlekane Ondansetronum

LECZENIE STWARDNIENIA ROZSIANEGO (ICD-10 G 35)

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika. TUSSAL EXPECTORANS 30 mg, tabletki Ambroxoli hydrochloridum

Aktualizacja ChPL i ulotki dla produktów leczniczych zawierających jako substancję czynną hydroksyzynę.

Aneks III. Zmiany w odpowiednich punktach Charakterystyki Produktu Leczniczego i ulotki dla pacjenta

ANEKS I CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO

Leki układu przywspółczulnego

Transkrypt:

Andrzej Tokarz Tomasz Gaszyński Katedra Anestezjologii i Intensywnej Terapii Uniwersytetu Medycznego w Łodzi

Resztkowa blokada nerwowo - mięśniowa niedocenianym problemem klinicznym. PORT.

DANE OGÓLNE ROKURONUM W RSI MONITOROWANIE PRZEWODNICTWA ODWRACANIE BLOKADY PORC

Budowa złącza nerwowo-mięśniowego

Cel stosowania środków zwiotczających Uzyskujemy możliwość: - przeprowadzenia bezpiecznej, atraumatycznej intubacji - prowadzenia sprawnej wentylacji śródoperacyjnej - uzyskanie optymalnych warunków dla operatora - zmniejszenie toksyczności znieczulenia - leczenia wentylacją w ICU - prowadzenie wentylacji w stanach patologicznego napięcia mięśni

Podział leków zwiotczających ze względu na mechanizm działania Lekie niedepolaryzacyjne -ND 1. To środki współzawodniczące z Ach o receptory cholinergiczne płytki końcowej, stąd ich określenie jako środki kompetycyjne lub współzawodniczące 2. Nie powodują drżeń pęczkowych mięśni w odróżnieniu od leków depolaryzacyjnych, tzn. nie posiadają tzw. aktywności wewnętrznej

Punkty uchwytu środków ND 1. Receptor presynaptyczny - odpowiada za pobudzanie włókien mięśniowych do skurczu - wymaga dawek środków ND, ale potrzeba czasu na jego zablokowanie 2. Receptor postsynaptyczny - odpowiada za utrzymanie napięcia mięśniowego - blokada zależna od dawki środka ND i występuje szybciej 3. Receptory cholinergiczne innych narządów np: mięśnia sercowego, oraz 4. Receptory układu autonomicznego odpowiadaja za objawy uboczne po ND

Typy bloków nerwowo-mięśniowych Blokada receptora Ach /pre i postsynaptycznego/ - środki ND - środki D - miastenia Zmniejszenie zapasów Ach w złączu nerwowo-mięśniowym - jad pająków /czarna wdowa/ - toksyna tężcowa Środki hamujące uwalnianie Ach - hipermagnezemia - toksyna jadu kiełbasianego środki hamujące syntezę Ach hamowanie działania acetylocholinesterazy - np. neostygmina - środki fosforoorganiczne

Czynniki wydłużające czas działania środków ND bez objawów kumulacji Szybka jednorazowa dawka intubacyjna wyliczona/kg cc podana iv, z przepłukaniem kroplówką lub bolusem 20-50 ml 0,9%NaCl Dawki podtrzymujące ½ - ¼ ED 90 Ciecze anestetyczne np: enfluran, halotan, izofluran, sevofluran, desfluran

Wpływ na blokadę nerwowo-mięśniową innych środków i stanów część 1 Analgetyki, antybiotyki: klindamycyna, aminoglikozydy, tetracykliny, polipeptydy, linkomycyna - (nasilają) blok n-m Temperatura ciała wzrost temperatury to wydłużenie bloku n-m Zaburzenia elektrolitowe - K + bloku n-m - K + bloku n-m - Na + bloku n-m - Na + bloku n-m Blokery receptora i kanałów Ca +2 - wydłużenie bloku

Wpływ na blokadę n-m innych środków i stanów część 2 5. RKZ kwasica uogólniona i mięśniowa blok n-m - zasadowica blok n-m 6. Nadwrażliwość i uczulenie na środki ND 7. Alkoholizm i inne uzależnienia chemiczne 8. Schorzenia nerwowo-mięśniowe, układu kostno - stawowego, 9. Niewydolność lub dysfunkcja wątroby i nerek 10. Otyłość > 30% (BMI 35 kg/m2) 11. Leki : fenytoina, karbamazepina, prokainamid, lignokaina, metronidazol, trimetafan

TOF WATCH TOF GUARD

Warto przypomnieć definicje Początek działania - czas od zakończenia iniekcji leku ND do pierwszych klinicznych objawów kuraryzacji Czas indukcji - czas od zakończenia iniekcji leków ND do osiągnięcia supresji umożliwiającej bezpieczną i atraumatyczną intubację (T1 75% -85%) Czas działania - to czas od uzyskania supresji 100% (90%) do powrotu T1=25% przewodnictwa Czas powrotu - czas powrotu przewodnictwa od T1=25% do T1=80-90% ED 90 - minimalna dawka środka ND zapewniająca odpowiedni stopień supresji tj. T1=90%

Monitorowanie przewodnictwa nerwowo-mięśniowego Cel zwiotczenia 1. napięcia mięśni w polu operacyjnym 2. odruchów 3. dowolnej aktywności ruchowej 4. zużycia innych leków 5. komfortu i bezpieczeństwa Znaczenie monitorowania 1. Odpowiedni stopień blokady do intubacji 2. Odpowiedni stopień blokady chirurgicznej 3. Odpowiedni stopień powrotu przewodnictwa 4. kosztów - zużycie leku 5. Bezpieczeństwo pacjenta Miejsce oceny 1. M.przywodziciel kciuka (n.łokciowy) 2. M.zginacz palucha (n.piszczelowy tylny) 3. M.okrężny oka i ust (n.twarzowy) Aparatura 1. Stymulator nerwów obwodowych 2. TOF Watch 3. TOF Guard Uwagi : 1. Standardowe u pacjentów patologicznie z grup ryzyka np. otyłych 2. Wskazane wielu schorzeniach z nadreaktywnością na środki ND Uwagi 1. Najczęśniej stosowane miejsce oceny - pkt. 1 2. Najdokładniejsza ocena - pkt. 3

Metody i opcje stymulacji nerowo-mięśniowej ST TOF TET DBS PTC - Stymulacja PojedynczymI mpulsem - Bodziec Supramaksym alny - Ciąg czterech Impulsów - Bodźce supra- i maksymalne - Stymulacja tężcowa - Stymulacja podwójną salwą - Liczba potężcowa związana z torowaniem potężcowym. Częstotliwość 1-0,1 Hz - Częstotliwość 2 Hz - Natężenie 20-30 ma - Czas co 12-15sek. Zastosowanie lokalizacja nerwu obwodowego ocena blokady nerwowomięśniowej (intubacja) - Zastosowanie: ocena warunków do intubacji ocena stopnia blokady śródoperacyjnej Zastosowanie :ocena powrotu przewodnict wa Zastosowanie: zbliżone do TOF Zastosowanie: Ocena poziomu głębokiej blokady nerwowomięśniowej (czulsza od TOF) TOF/ST PTC TOF TOF/DBS

Rapid Sequence Induction - RSI

Nie zaleca się intubacji w RSI bez zwiotczenia ze względu na możliwość odruchów z gardła i regurgiacji.

Reakcje anafilaktyczne i histamina Poziom histaminy - 1 ng/ml - 3-5 ng/ml objawy kliniczne uwalniania histaminy - > 10ng/ml wstrząs Postępowanie - profilaktyka: stosowanie środków o znikomym uwalnianiu histaminy np. cis-atracurium, rokuronium, wekuronium - leczenie dostosowane do nasilenia reakcji anafilaktycznej

WEKURONIUM (aminosteroid) Profil bezpieczeństwa (+++), T1/2= 60-70 min nie kumuluje sie w organiźmie nie uwalnia histaminy bez wpływu na hemodynamikę Intubacj w dawce 0.08-0.1 mg/km (2 x ED95), możliwa po 90-120 sek Intubacja w dawce 0.15-0.3 mg/kgmc (6 x ED95)-, możliwa po 60 sek.!!! czas działania 20-30 minut zalecany w zaburzeniach funkcji nerek, w chorobach wątroby zmniejszamy dawki blokada resztkowa neostygmina blokada resztkowa - sugammadeks

Rokuronium Budowa chemiczna: zw.aminosterydowy Intubacja w RSI: 0,6 1,2 mg/kg mc Podtrzymanie: 0,06 0,15 mg/kg mc Wlew: 5 15 ug/kg mc Prekuraryzacja/Priming: 10 % dawki intubacyjnej Początek działania : 45 90 sekund (w dawce 1 mg/kg w RSI - 60 sekund) Czas działania : 15 150 min ( przy 4 x ED 95 ) Eliminacja : 1/3 nerkowa, 2/3wątrobowa (z żółcią) 1. obojętny hemodynamicznie 2. nie powoduje deliberacji histaminy 3. dawkę oblicza się w stosunku do rzeczywistej masy ciała 4. w marskości wątroby wydłużony czasu wystąpienia bloku

ROKURONIUM - aminosteroid Profil bezpieczeństwa (+++/+++) czas do intubacji w dawce 0.6 mg/kg = 60 sekund czas dzialania zależny od dawki minimalne uwalnianie histaminy stabilny profil hemodynamiczny w dawce 0.6 mg/kg nie ulega kumulacji ciecze anestetyczne: E, I, H wydłużaja czas działania o 25% samoistne odwracanie blokady nerwowo- mięśniowej blokada resztkowa neostygmina blokada resztkowa - sugammadeks

Samoistne Farmakologiczne

Odwracanie blokady nerwowo - mięśniowej Samoistne ustępowanie Leki odwracające blok - korzystne przy współczesnych środkach o średnim i krótkim czasie działania - korzystne przy środakach o samoistnym rozpadzie - oraz monitorowaniu przewodnictwa nerwowo-mięśniowego - unika się niekorzystnego działania środków antycholinergicznych i inhibitorów acetylocholinesterazy - powinny mieć taki sam początek i czas działania, np. prostygmina + glikopironium - w Polsce : prostygmina + atropina w stosunku 2:1 podane dożylnie jednocześnie

Kryteria oceny powrotu przewodnictwa nerwowo-mięśniowego 1. Obserwacja kliniczna unoszenie i utrzymanie głowy 5 sekund wysuwanie języka na polecenie kaszel przełykanie śliny ruchy kończyn swobodne uścisk dłoni 2. Neurostymulator nerwów obwodowych współczynnik TOF 0,9 ocena wzrokowa i dotykowa odpowiedzi na stymulację 3. Monitorowanie przewodnictwa nerwowomięśniowego TOF Guard TOF Watch (T 1 75-80-85%)

Leki antagonistyczne do leków ND - cholinomimetyki część 1 są to inhibitory enzymu esterazy cholinowej hamują rozkład Ach Przyklady: neostygmina, pirydostygmina, edrofonium, galantamina w anestezjologii stosujemy neostgminę

Środki antagonistyczne do leków ND cholinomimetyki część 2 podajemy dla zniesienia resztkowej kuraryzacji przyśpieszenia ustępowania supresji przewodnictwa N-M gdy w TOF jest 1 lub więcej odpowiedzi na bodźce gdy w T1 jest więcej lub = 10 % powrotu przewodnictwa gdy w ocenie klinicznej występuje skurcz przepony lub ruch innej części ciała Czynimy tak, aby ustrzec się przed rekuraryzacją

NEOSTGMINA część 1 działa po 3-5 min. czas działania 20-30-60 min. dawka max. 3-5 mg można podać i.m. dla wydłużenia czasu działania zmniejszenia wystąpienia zjawiska rekuraryzacji Z neostgminą podajemy lek zmniejszajacy objawy muskarynowe np. atropina (N/A = 2:1), równocześnie lub wcześniej.(glikopirolan 10µg/kgcc)

NEOSTGMINA - część 2. Ma działanie muskarynowe - tzn. pobudza układ przywspółczulny Bradykardia Skurcz mięśni gładkich Wzrost wydzielania śliny Wzrost wydzielania gruczołów oskrzelowych Skurcz oskrzeli Skurcz mięśniówki pęcherza moczowego

Post-Operative Residual Curarisation

Odwracanie bloku nerwowo-mięśniowego Założenia: Monitorowanie przewodnictwa nerwowo-mięśniowego nie jest nadal rutynowo stosowaną metodą oceny powrotu siły mięśniowej po blokadzie. Ocena kliniczna jest mało wiarygodna. Bardzo duża zmienność osobnicza reakcji na środki zwiotczające jest odnotowywana. Podaż neostygminy nie gwarantuje pełnego powrotu przewodnictwa nerwowo-mięśniowego w oczekiwanym czasie

PORC : Post-Operative Residual Curarisation Resztkowe działanie środków zwiotczających występuje po zastosowaniu środków zwiotczających jako komponenty znieczulenia ogólnego. Zjawisko to jest związane z odmiennie długim czasem działania środków zwiotczających na receptory presynaptyczne i postsynaptyczne Według różnych doniesień może dotyczyć nawet do 85% znieczulanych ogólnie pacjentów. Częściej występuje po środkach o długim czasie działania np. pankuronium. 31

Farmakologiczne zapobieganie PORC Neostygmina i inne inhibitory EAch ze względu na mechanizm i czas działania nie zabezpieczają całkowicie przed PORC. Skuteczne dawki neostygminy to od 0,04 do 0,07 mg/kg. ( rekomendowana). Tak duże dawki mogą powodować szereg powikłań. Ważny jest też moment podania neostygminy musi nastąpić już początek spontanicznego odwracania bloku n-m. (TOF co najmniej 1, lepiej 2);

Ocena kliniczna powrotu siły mięśniowej Test kliniczny Komentarz Objętość oddechowa > 300 ml Prawidłowe wartości EtCO2 Minimalna ujemna siła oddechu 30-50 cmh2o Możliwe gdy tylko przepona jest odkuraryzowana mięśnie obwodowe nadal zwiotczone Możliwe gdy tylko przepona jest odkuraryzowana mięśnie obwodowe nadal zwiotczone Pacjent może generować do 60 cmh2o samą przeponą mięśnie obwodowe nadal zwiotczone Utrzymanie głowy > 5 sekund Możliwe przy TOFR < 0,6-0,7 Tongue depressor test test utrzymania szpatułki pomiędzy zaciśniętymi zębami Najbardziej wiarygodny, ale trudny do wykonania z różnych powodów. 33

Jak zmierzyć PORC? T4/T1 1 0,9 Pełna dekuraryzacja 0,7 Możliwa ekstubacja 0,6 Zrywy mięśniowe, nasilony kaszel 0,4 Podnoszenie głowy: Head Lift Test (HLT) 0,3 Widoczna wizualnie odpowiedź na stymulację 0,2 Możliwy odruch kaszlowy mimo głębokiego bloku n-m 0 34

PORC - objawy i konsekwencje Objaw Upośledzone odruchy gardłowe Konsekwencje kliniczne Zwiększone ryzyko zachłyśnięcia Trudności z utrzymywaniem drożności dróg oddechowych Rozlane osłabienie siły mięśniowej Zaburzenia hipoksycznej regulacji oddychania Ostra niewydolność oddechowa tzw. CRE w tym: hypoksja, hiperkapnia, zatrzymanie oddechu Trudności w odkasływaniu zalegającej wydzieliny tendencja do zapalenia płuc Ryzyko pooperacyjnej hipoksji Niewłaściwa głębokość oddechu Konieczność przedłużonej intubacji, przedłużony pobyt na PACU 35

PORC konsekwencje i powikłania Ich częstość nie jest duża, czasami trudno jest powiązać bezpośrednio wystąpienie danego powikłania z PORC. Powikłania PORC wczesne to: ostra niewydolność oddechowa głównie na tle niedrożności dróg oddechowych. Powikłania późne PORC to zapalenie płuc, choroba zatorowo-zakrzepowa, POCD? związane z mikrozachłystami, niewydolnym odkasływaniem zalegającej wydzieliny, ograniczonym poruszaniem się chorego, płytkim oddechem i hipowentylacją, POCD post operative cognitive disfunction.

PORC = koszty! PORC to nie tylko problem w okresie wczesno pooperacyjnym, ale również konsekwencje w całym okresie pooperacyjnym. Pacjenci z grup o podwyższonym ryzyku okresu pooperacyjnego tj.: - pacjenci ze znaczną otyłością - w podeszłym wieku, - wyniszczeni mogą częściej rozwinąć powikłania takie jak np. zapalenie płuc, a ze względu na ich stan ogólny leczenie i rokowanie jest gorsze. Nie jest do końca wyjaśniony wpływ PORC na rozwiniecie się powikłań odległych takich jak POCD post operative cognitive disfunction. 37

PORC - niedoceniany problem kliniczny Częstość występowania PORC jest wyższa niż to wynika z prostej obserwacji klinicznej. PORC dotyczy do 85% pacjentów znieczulanych ogólnie z komponentą zwiotczenia. Występowanie PORC jest niezależne od podaży neostygminy. PORC występuje częściej w niektórych grupach pacjentów np. pacjenci otyli, w podeszłym wieku,

PORC jak zapobiegać? Zła wiadomość: nie udowodniono, że monitorowanie zwiotczenia śródoperacyjnie wpływa na zmniejszenie częstości występowania PORC. M. Naguib. Neuromuscular monitoring and postoperative residual curarization: a meta-analysis. British Journal of Anaesthesia 98 (3): 302 16 (2007)

PORC - Farmakologiczne zapobieganie Neostygmina i inne inhibitory EAch ze względu na mechanizm i czas działania nie zabezpieczają całkowicie przed PORC. Skuteczne dawki neostygminy to od 0,04 do 0,07 mg/kg. ( rekomendowana). Tak duże dawki mogą powodować szereg powikłań. Ważny jest też moment podania neostygminy musi nastąpić już początek spontanicznego odwracania blokady n-m. (TOF co najmniej 1, lepiej 2);

Sugammadeks w odwracaniu bloku nerwowo-mięśniowego Mechanizm działania jest inny niż blokerów acetylocholinesterazy (neostygmina, pirydostygmina). Sugammadeks jest cyklodekstrozą i wiąże się specyficznie ze steroidowymi środkami zwiotczającym, najlepiej z rokuronium i wekuronium działa jak trwały bloker-wymiatacz tych leków zwiotczających. 41

Sugammadeks a częstość PORC Sugammadeks wiąże się trwale z cząsteczką środka zwiotczającego eliminując go z płytki nerwowo mięśniowej, a następnie jest wydalany jako kompleks przez nerki. Sugammadeks dzięki swoim właściwościom jest środkiem o dużo wyższej skuteczności od powszechnie stosowanej neostygminy w zapobieganiu występowania PORC.

TOF Sugammadeks vs. neostygmina u otyłych 2 4 6 8 10 12 14 [min] 120 100 80 60 40 20 0 1 4 7 10 13 16 19 22 25 28 31 34 37 40 43 46 49 52 55 58 61 64 Przedziały czasowe (co 15 sek.) Średnia wartość TOF w przedziałach czasowych

Sugammadeks vs. neostygmina 120 120 100 100 80 60 40 80 60 40 20 0 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 0-20 1 4 7 10 13 16 19 22 25 28 31 34 37 40 43 46 49 52 55 58 61 Sugammadeks: TOF w przedziałach czasowych 20 Neostygmina: TOF w przedziałach czasowych

Wnioski Podaż sugammadeksu zapewnia szybki powrót przewodnictwa nerwowo-mięśniowego i zabezpiecza przed wystąpieniem resztkowego zwiotczenia u pacjentów otyłych. Podaż neostygminy nie zapewnia szybkiego i pełnego powrotu siły mięśniowej i nie zapobiega wystąpieniu PORC u pacjentów otyłych.

Propozycje rekomendacji Sugammadeks powinien być stosowany jako środek zapobiegający PORC i związanym z nim powikłaniom szczególnie u pacjentów: z podwyższonym ryzykiem powikłań w okresie pooperacyjnym np. u bardzo otyłych, u pacjentów w podeszłym wieku. Sugammadeks powinien być stosowany u pacjentów w ciężkim stanie np. z zapaleniem otrzewnej do wybudzenia i odwrócenia blokady n-m. jeżeli pacjent ma być ekstubowany po zabiegu.

Kiedy podawać sugammadeks? Propozycja: ( wg. T. Gaszyńskiego) Mierzyć PORC na PACU szczególnie u pacjentów z grup ryzyka wystąpienia PORC ( ASAIII i > ASAIII). Jeżeli podejrzewamy PORC podać sugammadeks. Warunek: pacjenci powinni być znieczulani z użyciem rokuronium lub wekuronium tylko z tymi lekami wiąże się trwale sugammadeks. Sugammadeks powinien być dostępny szpitalu w którym stosuje się rokuronium i/lub wekuronium

Podsumowanie Odwracanie bloku nerwowo-mięśniowego powodowanego przez środki ND sterydowe możliwe jest poprzez : Samoistne ustępowanie bloku Zwiększanie stężenia acetylocholiny w złączu nerwowo mięśniowym neostygmina Wiązanie cząsteczek środka ND sterydowego i usuwanie kompleksu poprzez eliminacje nerkową sugammadeks Sugammadeks jest pierwszym lekiem typu SRBA SRBA selective relaxant binding agent

Andrzej Tokarz Tomasz Gaszyński Dobieszków 2011 r.