INICJATYWY Z ZAKRESU PRZEJRZYSTOŚCI

Podobne dokumenty
Data publikacji 28 czerwca 2019 r.

Data publikacji 30 czerwca 2017 r.

NOTA METODOLOGICZNA I. WSTĘP

NOTA METODOLOGICZNA I. WSTĘP

Nota metodologiczna Wprowadzenie Definicje

Nota Metodologiczna spółki MSD Polska dotycząca raportowania danych zgodnie z Kodeksem Przejrzystości ZPIFF INFARMA

NOTA METODOLOGICZNA WSTĘP

Zasady współpracy z organizacjami ochrony zdrowia i organizatorami wydarzeń naukowych

NOTA METODOLOGICZNA. 1. Wstęp cel i podstawa raportowania

Wzór noty metodologicznej Związku Pracodawców Innowacyjnych Firm Farmaceutycznych INFARMA (ZPIFF INFARMA)

1. Sposób ustalenia wartości świadczenia a. b. 2. Sposób publikacji informacji o świadczeniach: a. b. 3. Data przekazania świadczenia

Nota metodologiczna Związku Pracodawców Innowacyjnych Firm Farmaceutycznych INFARMA (ZPIFF INFARMA)

METODOLOGIA. Strona 1 z 7. Nota Metodologiczna Chiesi Poland Sp. z o.o

INFARMA (ZPIFF INFARMA)

Nota metodologiczna do Raportu Przejrzystości - Boehringer Ingelheim Marketing Sp. z o.o.

Data publikacji 30 czerwca 2016 r.

Nota metodologiczna firmy Roche Polska Sp. z o. o.

Celgene Sp. z o.o. Nota metodologiczna

Kodeks Przejrzystości. Nota metodologiczna Boehringer Ingelheim Marketing Sp. z o.o.

Raport Przejrzystości Nota metodologiczna

KODEKS PRZEJRZYSTOŚCI EUROPEJSKIEJ FEDERACJI PRZEMYSŁU FARMACEUTYCZNEGO I STOWARZYSZEŃ EFPIA 2015 r.

Tytuł: Nota Metodologiczna Sandoz Polska

7. ZASADY I WYMAGANIA DOTYCZĄCE PRZEJRZYSTOŚCI Ujawnianie Transferów Korzyści. Transfer Korzyści przekazywanie

Kodeks Przejrzystości. Nota metodologiczna Teva Pharmaceuticals Polska Sp. z o.o. WSTĘP

2018 Metodologia 1. ZOBOWIĄZANIE FIRMY ASTELLAS

Informacje za 2018 rok

LEO Pharma Sp. z o.o NOTA METODOLOGICZNA

LEO Pharma Sp. z o.o NOTA METODOLOGICZNA

Tytuł: Nota Metodologiczna Alcon Polska Sp. z o.o.

Tytuł: Nota Metodologiczna Novartis Poland

2016 Metodologia UDOSTĘPNIANIE INFORMACJI O ŚWIADCZENIACH: STRESZCZENIE METODY

Nota Metodologiczna Sandoz Polska

AstraZeneca Pharma Poland Sp. z o.o Postępu 14, Warszawa

Kodeks Przejrzystości. Nota metodologiczna Boehringer Ingelheim Marketing Sp. z o.o.

Nota Metodologiczna Sandoz Polska

Raport Przejrzystości Nota metodologiczna

Kodeks przejrzystości EFPIA Ujawnianie w 2016 r. Shire Pharmaceuticals (w tym Baxalta US Inc.)

2018 TOV. Koszty poniesione w związku z Wydarzeniami. Koszty podróży i zakwaterowania. Opłaty rejestracyjne

Wymogi Europejskiej Federacji Producentów Leków i Stowarzyszeń Farmaceutycznych (EFPIA) w zakresie przejrzystości i ujawniania danych dotyczących

Kodeks Przejrzystości EFPIA / INFARMA. Nota Metodologiczna

Kodeks Przejrzystości EFPIA / INFARMA. Nota Metodologiczna

PRZEDSTAWICIELE ZAWODÓW MEDYCZNYCH (HCP) Gedeon Richter Polska Sp. z o.o.

Nota Metodologiczna UCB

KODEKS PRZEJRZYSTOŚCI Związku Pracodawców Innowacyjnych Firm Farmaceutycznych INFARMA

Informowanie o korzyś ciach przekazywanych Przedśtawicielom zawodo w medycznych (PZM, ang. HCP) oraz Organizacjom ochrony zdrowia (OOZ, ang.

INFARMA KODEKS. zdrowia i organizatorami wydarzeń naukowych ", który dołączamy do tego listu. Marny nadzieję,

Przejrzystość EFPIA / Publiczny raport INFARMY dotyczący przekazanych świadczeń. EFPIA Transparency / INFARMA public reporting of transfers of value

RAPORT PRZEJRZYSTOŚCI 2016

Novo Nordisk Pharma Sp. z o.o. Dokument dotyczący metodologii rok 2015 ( Metodologia )

KODEKS PRZEJRZYSTOŚCI Związku Pracodawców Innowacyjnych Firm Farmaceutycznych INFARMA

KODEKS PRZEJRZYSTOŚCI Związku Pracodawców Innowacyjnych Firm Farmaceutycznych INFARMA

Nota Metodologiczna 2015 r.

Uwaga metodologiczna Gilead w sprawie sprawozdawczości zapewniającej przejrzystość

REGULAMIN PROWADZENIA BADAŃ KLINICZNYCH W WIM

Informacja o metodologii stosowanej do przygotowania raportu przejrzystości przez Biogen Poland Sp. z o.o.

Przejrzystość EFPIA / Publiczny raport INFARMY dotyczący przekazanych świadczeń. EFPIA Transparency / INFARMA public reporting of transfers of value

Kodeks przejrzystości EFPIA Ujawnianie w 2017 r. Shire Pharmaceuticals (w tym Baxalta US Inc.)

Regulacje prawne w zakresie badań naukowych. dr Monika Urbaniak

Donations and Grants to HCOs. Sponsorship agreements with HCOs / third parties appointed by HCOs to manage an Event. Local Identifier (Art.

ANEKS do umowy finansowej nr FUNDUSZ STYPENDIALNY I SZKOLENIOWY Współpraca Instytucjonalna

DOKUMENTY FINANSOWE W RAMACH MECHANIZMU FINANSOWEGO EUROPEJSKIEGO OBSZARU GOSPODARCZEGO ORAZ NORWESKIEGO MECHANIZMU FINANSOWEGO

IPSEN PROGRAM PRZEJRZYSTOŚCI EFPIA NOTA METODOLOGICZNA HISTORIA ZMIAN DOKUMENTU

REGULAMIN PROWADZENIA BADAŃ KLINICZNYCH W WIM. I. Wyrażenie zgody na badanie kliniczne

Nota Metodologiczna. - Merck Sp. z o.o. Preambuła

Wsparcie na uzyskanie grantu edycja 2015

Nota metodologiczna Kodeksy dotyczące ujawniania danych EFPIA i lokalnych stowarzyszeń branżowych

Fee for Service and Consultancy c & c) HCPs: City of a) Principal Practice

Tryb działania Ośrodka Doskonalenia Zawodowego Lekarzy i Lekarzy Dentystów Naczelnej Izby Lekarskiej

Wersja ze zmianami z września 2008 r. Zatwierdzona przez Zarząd 11 września 2008 r.

Informacja o polityce prywatności dla pracowników służby zdrowia. Data: 1 lutego 2019 r

PROGRAM WSPÓŁPRACY TRANSGRANICZNEJ POLSKA-BIAŁORUŚ-UKRAINA ZASADY SPORZĄDZANIA RAPORTÓW

KODEKS PRZEJRZYSTOŚCI Związku Pracodawców Innowacyjnych Firm Farmaceutycznych INFARMA

Szkolenie. Umowy cywilnoprawne zmiany od 1 stycznia 2017 r. oraz najnowsze orzecznictwo i stanowiska urzędowe

Dokumentacja wydatków z funduszy strukturalnych. mgr Ewa Matejko

Informacje dla pacjentów: dlaczego placówki NHS pozyskują Państwa dane i jak są one wykorzystywane

HEALTH CARE COMPLIANCE & PRIVACY

Wsparcie MŚP w promocji marek produktowych

ZAPYTANIE OFERETOWE z dnia 1 lutego 2013r. na pełnienie funkcji specjalisty ds. monitoringu i ewaluacji

Kodeks Etyki Związku Pracodawców Aptecznych PharmaNET. Preambuła. Związek Pracodawców Aptecznych PharmaNET oraz jego Członkowie, mając na uwadze:

ELENA Instrument dla wsparcia inwestycji w efektywność energetyczną dla budynków mieszkalnych

Finansowanie działalności z funduszy UE. Instrumenty dla małych i średnich firm

Wdrożenie archiwum ELO w firmie z branży mediowej. Paweł Łesyk

Piotr Kryjom WARSZTATY. Departament Wsparcia Instytucji Otoczenia Biznesu Polska Agencja Rozwoju Przedsiębiorczości. Warszawa, 12 września 2011 r.

Projekt realizowany jest od dnia 15 października 2011 r. do dnia 14 października 2014 r. zgodnie z:

Zasady realizowania operacji gotówkowych otwartych w Banku Pekao S.A.

badania obserwacyjne

Projekt rozporządzenia Ministra Zdrowia. w sprawie sposobu i zakresu kontroli systemu monitorowania bezpieczeństwa stosowania produktów leczniczych

Narodowe Centrum Badań i Rozwoju ul. Nowogrodzka 47a Warszawa

PROJEKT WSPÓŁFINANSOWANY PRZEZ SZWAJCARIĘ W RAMACH SZWAJCARSKIEGO PROGRAMU WSPÓŁPRACY Z NOWYMI KRAJAMI CZŁONKOWSKIMI UNII EUROPEJSKIEJ

Compliance w farmacji nowe warunki i nowe wyzwania

Klastry wyzwania i możliwości

Regulamin wizyt studyjnych u Partnerów ponadnarodowych. oraz wizyt w krajowych ośrodkach akademickich

Regulamin przyjmowania, finansowania i rozliczania wizyt gości zagranicznych w Uniwersytecie Marii Curie-Skłodowskiej

Jerzy Toczyski, Wiceprezes Zarządu ZPIFF INFARMA

U M O W A N r. w wyniku zapytania ofertowego postępowania w trybie poniżej Euro

Na podstawie art. 47b ust. 3 ustawy z dnia 6 września 2001 r. - Prawo farmaceutyczne (Dz. U. z 2008 r. Nr 45 poz. 271) zarządza się, co następuje:

Transkrypt:

INICJATYWY Z ZAKRESU PRZEJRZYSTOŚCI 1. WPROWADZENIE Jako firma aktywna globalnie w różnych obszarach sektora służby zdrowia, pragniemy zapewnić przejrzystość naszej współpracy partnerskiej z pracownikami służby zdrowia i jednostkami ochrony zdrowia. Bliska i właściwie regulowana współpraca partnerska umożliwia nam zapewnienie, że nasze wyroby medyczne są nieustannie ulepszane. Dzieje się tak dzięki prowadzonym badaniom i wymianie najlepszych praktyk klinicznych w zakresie najnowszych technologii, co skutkuje korzyścią dla pacjenta. Podawanie informacji o współpracy partnerskiej ma kluczowe znaczenie, ponieważ zapewnia utrzymanie i promowanie pozytywnej, wspólnej relacji opartej na zaufaniu pomiędzy pracownikami służby zdrowia i jednostkami ochrony zdrowia a organizacjami komercyjnymi z branży life sciences. Dzięki temu, relacje takie nie mają wpływu na nasze decyzje kliniczne, a wszystkie powiązania finansowe są w pełni przejrzyste. Jedna z ostatnich inicjatyw z zakresu przejrzystości została podjęta przez Europejską Federację Przemysłu i Stowarzyszeń Farmaceutycznych (EFPIA). W 2013 r., EFPIA przyjęła samoregulację farmaceutyczną pt. Kodeks ujawniania transferów wartości od spółek farmaceutycznych dla pracowników służby zdrowia i jednostek ochrony zdrowia, która zobowiązuje przedsiębiorstwa takie, jak GE Healthcare do publicznego wydawania raportu do końca czerwca 2016 r. przedstawiającego wszystkie transfery wartości dokonane przez GE Healthcare na rzecz pracowników służby zdrowia i jednostek ochrony zdrowia w 2015 r. Informacje takie będą przekazywane corocznie. GE Healthcare, jako członek branży farmaceutycznej pragnie zapewnić większą przejrzystość relacji finansowych z pracownikami służby zdrowia, przestrzegając Kodeksu przejrzystości EFPIA i innych krajowych przepisów z zakresu przejrzystości. Jesteśmy przekonani, że ta inicjatywa branżowa stanowi istotną szansę wykazania ogółowi społeczeństwa, że bliska relacja między przedsiębiorstwami a sektorem ochrony zdrowia leży w najlepszym interesie pacjentów, co zapewni obopólne zaufanie i długoterminowe korzyści. Zgodnie z normami raportowania Kodeksu ujawniania EFPIA oraz obowiązującymi przepisami z zakresu ochrony danych osobowych, raport przedstawia płatności dokonywane na rzecz pracowników służby zdrowia i jednostek ochrony zdrowia, a także płatności związane z badaniami i rozwojem w 2015 r.

2. RAPORT WERSJA POLSKA 1. Świadczenia uzyskane przez Przedstawicieli zawodów medycznych ŚWIADCZENIA PRZEKAZANE PRZEZ [nazwa podmiotu] i spółki z jego grupy kapitałowej z siedzibą poza terytorium Polski Imię i nazwisko Dokładny adres głównego miejsca prowadzenia działalności Numer Prawa Wykonywania Zawodu (opcjonalnie) Koszty poniesione w związku z Wydarzeniami Opłaty rejestracyjne Koszty podróży Wynagrodzenie i podstawowe zakwaterowania Wynagrodzenie z tytułu świadczonych usług Wydatki dodatkowe Suma UDOSTĘPNIENIA INDYWIDUALNE UDOSTĘPNIENIA ZBIORCZE Suma wartości Świadczeń uzyskanych przez Beneficjentów Liczba Beneficjentów objętych udostępnieniem zbiorczym Procent Beneficjentów objętych udostępnieniem zbiorczym 530.963 1.154.627 108.061 10.066 PLN 1.803.717 620 899 54 6 100% 100% 100% 100% 2. Świadczenia uzyskane przez Organizacje ochrony zdrowia ŚWIADCZENIA PRZEKAZANE PRZEZ [nazwa podmiotu] i spółki z jego grupy kapitałowej z siedzibą poza terytorium Polski Nazwa Dokładny adres głównego miejsca prowadzenia działalności Darowizny Opłaty rejestracyjne Koszty poniesione w związku z Wydarzeniami Koszty podróży i zakwaterowania Wartość umów sponsoringu Wynagrodzenie z tytułu świadczonych usług Wynagrodzenie podstawowe Wydatki dodatkowe Suma UDOSTĘPNIENIA INDYWIDUALNE UDOSTĘPNIENIA ZBIORCZE Suma wartości Świadczeń uzyskanych przez Beneficjentów Liczba Beneficjentów objętych udostępnieniem zbiorczym Procent Beneficjentów objętych udostępnieniem zbiorczym 50.160 389.815 PLN 439.975 24 21 100% 100% nie dotyczy 3. Świadczenia związane z działalnością badawczo-rozwojową Suma PLN 0

AGGREGATE HCOs INDIVIDUAL HCPs COMPANY: GE Healthcare Life Sciences/Core Imaging COUNTRY SCOPE: POLAND YEAR: 2015 ENGLISH EFPIA VERSION Full Name HCPs: City of Principal Practice HCOs: city where registered Country of Principal Practice Principal Practice Address Unique country local identifyer OPTIONAL (Art. 1.01) (Art. 3) (Schedule 1) (Art. 3) (Art. 3) Schedule 2 - TEMPLATE Donations and Grants to HCOs (Art. 3.01.1.a) Article 2 - Section 2.03 Contribution to costs of Events (Art. 3.01.1.b & 3.01.2.a) Sponsorship agreements with HCOs / third parties appointed by HCOs to manage an Event Registration Fees Travel & Accomodation Fee for service and consultancy (Art. 3.01.1.c & 3.01.2.c) Fees Related expenses agreed in the fee for service or consultancy contract Transfers of Value Research & Development as defined (Art. 3.04) INDIVIDUAL NAMED DISCLOSURE - one line per HCP (i.e. all transfers of value during a year for an individual HCP will be summed up: itemization should be available for the individual Recipient or public authorities' consultation only, as appropriate) TOTAL OPTIONAL Dr A N/A N/A N/A etc. N/A N/A N/A OTHER, NOT INCLUDED ABOVE - where information cannot be disclosed on an individual basis for legal reasons Aggregate amount attributable to transfers of value to such Recipients - Art. 3.2 N/A N/A 530.963 1.154.627 108.061 10.066 N/A 1.803.717 Number of Recipients (named list, where appropriate) - Art. 3.2 N/A N/A 620 899 54 6 N/A % of total transfers of value to individual HCPs - Art. 3.2 N/A N/A 100% 100% 100% 100% N/A INDIVIDUAL NAMED DISCLOSURE - one line per HCO (i.e. all transfers of value during a year for an individual HCO will be summed up: itemization should be available for the individual Recipient or public authorities' consultation only, as appropriate) HCO 1 N/A etc. OTHER, NOT INCLUDED ABOVE - where information cannot be disclosed on an individual basis for legal reasons Aggregate amount attributable to transfers of value to such Recipients - Art. 3.2 50.160 389.815 N/A 439.975 Number of Recipients (named list, where appropriate) - Art. 3.2 24 21 N/A % of total transfers of value to individual HCOs - Art. 3.2 100% 100% N/A AGGREGATE DISCLOSURE N/A N/A N/A N/A N/A 50.160 389.815 530.963 1.154.627 108.061 10.066 PLN 2.243.692 3. METODOLOGIA Celem niniejszej metodologii jest wyjaśnienie w jaki sposób wymogi Kodeksu EFPIA zostały wdrożone do działalności farmaceutycznej GE Healthcare (GEHC) i jej programów zgodności. Wszelkie odstępstwa od Kodeksu EFPIA, transponowane do Kodeksów Postępowania lokalnych stowarzyszeń farmaceutycznych, zostały uwzględnione. Następujące założenia metodologiczne pozostają w zgodzie z Kodem Przejrzystości Infarmy (Związku Pracodawców Innowacyjnych Firm Farmaceutycznych). 1. Przeniesienia Wartości podlegające ujawnieniu Zgodnie z wymogami Kodeksu EFPIA poniższe transakcje są objęte zakresem każdego lokalnego raportu EFPIA: 1.1 Wspieranie wydarzeń GEHC może wspierać wydarzenia organizowane przez podmioty trzecie w formie sponsoringu. Jeżeli dane wydarzenie jest organizowane przez podmiot trzeci (np. organizatora wydarzeń, agencję turystyczną) podmiot odpowiedzialny za zawartość merytoryczną programu wydarzenia będzie wymieniony jako odbiorca przekazywanej w ramach sponsoringu wartości. Przykład: GEHC jest reprezentowana na stoisku podczas kongresu medycznego

O ile jest to dozwolone na mocy lokalnego prawa/kodeksu, GEHC może pokrywać lub zwrócić umiarkowane koszty podróży, utrzymania i rejestracji dla HCP uczestniczących w wydarzeniu prowadzonym przez GE lub wydarzeniu innego podmiotu, np. kongresie organizowanym przez osobę trzecią. W przypadku korzystania z usług biura podróży do organizacji spraw związanych z podróżą opłata administracyjna za te usługi nie zostanie wykazana w raporcie. Przykład: GEHC pokrywa opłatę rejestracyjną dla HCP w ramach wsparcia jego udziału w kongresie medycznym 1.2 Usługi i doradztwo GEHC może angażować HCP do świadczenia usług doradztwa w celu spełnienia uzasadnionego zapotrzebowania biznesowego. Do przykładów usług doradztwa należą: wystąpienia ustne, szkolenie produktowe, udział w radzie doradczej, weryfikacja/wkład do publikacji oraz wkład w rozwój produktów. Opublikowana kwota jest identyczna z kwotą uzgodnioną we właściwej umowie. Przykład: HCP zostaje zatrudniony w celu wniesienia wkładu w rozwój produktu GEHC. 1.3 Grant GEHC może zapewniać finansowanie lub wsparcie rzeczowe dla programów edukacji medycznej (np. grand rounds, stypendia) w formie grantów edukacyjnych. Opublikowana kwota jest identyczna z kwotą uzgodnioną we właściwej umowie. Przykład: GEHC płaci za książki medyczne. 1.4 Darowizna GEHC może przekazywać pieniądze, produkty lub usługi dla legalnych organizacji charytatywnych w formie darowizny. Opublikowana kwota jest identyczna z kwotą uzgodnioną we właściwej umowie. Przykład: GEHC przekazuje darowiznę gotówkową na rzecz organizacji non-profit w ramach wsparcia jej prac. 1.5 Badanie GEHC może zlecić przeprowadzenie badania HCP, HCI (np. placówce lub badaczowi) bądź firmie prowadzącej badania na zlecenie (CRO). Opublikowana kwota jest identyczna z kwotą uzgodnioną we właściwej umowie. Przykład: GEHC zatrudnia CRO do przeprowadzenia badania klinicznego 2. Odbiorcy Przeniesienia Wartości W zakresie każdego lokalnego raportu GEHC koncentruje się na kraju, w którym znajduje się główny adres fizyczny odbiorcy. 2.1 Definicja specjalisty medycznego (Healthcare Professional - HCP) Osoba, która ma możliwość pośrednio lub bezpośrednio nabycia, wynajęcia, rekomendowania, stosowania, przepisania lub zorganizowania zakupu bądź wynajmu dowolnego produktu lub usługi GEHC. W tym: lekarz, asystent lekarza, pielęgniarka/pielęgniarz, farmaceuta, technik, inny przedstawiciel personelu klinicznego lub koordynator badań.

2.2 Definicja specjalisty medycznego (Healthcare Institution - HCI) Podmiot bądź jego pracownicy lub przedstawiciele, którzy mają możliwość pośrednio lub bezpośrednio nabycia, wynajęcia, rekomendowania, stosowania, przepisania lub zorganizowania zakupu bądź wynajmu dowolnego produktu lub usługi GEHC. W tym: szpitale, kliniki, instytucje akademickie, domy opieki, domy pomocy społecznej, przedstawiciele ds. zakupów, organizacje zakupów zbiorowych, menedżer praktyki lekarskiej i stowarzyszenia medyczne. 3. Okres i wartość transakcji W celu zapewnienia, że Ujawnione Przeniesienie Wartości (PW) miało miejsce i stosowane jest spójne podejście, płatności lub inne przeniesienia świadczeń zrealizowane w 2015 roku w formie grantów, darowizn, wsparcia wydarzeń lub usług, zostaną ujawnione w raporcie danych za 2015 rok wyłącznie wówczas, jeżeli wystąpiły lub zostały zrealizowane w 2015 roku. Tym samym wszystkie PW, w przypadku których zapłata lub inne przeniesienia świadczeń nie nastąpiły w 2015 roku, zostaną uwzględnione wyłącznie w następnym raporcie rocznym. Przykład: prelegent świadczy usługi podczas kongresu w grudniu 2015 r., ale płatność zostanie zrealizowana dopiero w styczniu 2016 r. Transakcja ta zostanie ujawniona w następnym raporcie EFPIA w 2017 roku. 3.1 Waluta i VAT Wszystkie kwoty zawarte w raporcie są podawane w lokalnej walucie i zawierają podatek VAT lub inne podatki mające zastosowanie zgodnie z przepisami prawa.. W przypadku płatności zrealizowanych w walucie obcej stosuje się kurs wymiany walut z dnia zapłaty. 3.2 Przeniesienia międzynarodowe Z uwagi na ukierunkowanie na podstawowy adres fizyczny odbiory wszystkie płatności niezależnie od lokalizacji podmiotu prawnego GEHC realizującego płatność będą uwzględniane w każdym raporcie lokalnym. Przykład: GEHC Niemcy płaci konsultantowi z Polski za wkład w rozwój produktu. Transakcja ta zostanie uwzględniona w raporcie przez GEHC Polska zgodnie z Kodeksem Postępowania polskiego stowarzyszenia farmaceutycznego 4. Ujawnienie indywidualne i zbiorcze Raport GE Healthcare 2015 będzie zawierać wszystkie PW jako płatność zbiorczą w obrębie każdego kraju EFPIA. Jest to zgodne z naszymi wymogami dotyczącymi ujawniania informacji przy jednoczesnym zachowaniu naszego obowiązku uzyskania zgody poszczególnych HCP przed opublikowaniem w formie raportu. Jeżeli zgoda nie zostanie uzyskana lub zostanie wycofana, PW nie zostaną opublikowane jako wartość zbiorcza. Zgodnie z wytycznymi Kodeksu EFPIA/INFRAMA wszystkie PW związane z badaniami i rozwojem będą zawsze publikowane w sekcji dedykowanej wartości zbiorczej.