Warszawa, 22 marca Mirosław Zieliński LEKI SIEROCE. Dostępność w Polsce i innych krajach UE

Podobne dokumenty
Warszawa, 20 kwietnia - Mirosław Zieliński LEKI SIEROCE. Dostępność Ograniczenia Wyzwania

Kwestie etyczne związane z leczeniem chorób rzadkich w Polsce. Prezes KFO - Mirosław Zieliński

Wpływ nowych terapii na budżet NFZ czy stać nas na refundację?

Choroby rzadkie to takie, które występują u mniej niż 5 na 10 tys. osób. W Polsce liczbę chorych szacuje się na 2,5-3 mln.

Nowa ustawa refundacyjna.

Pozytywne skutki wdrożenia ustawy refundacyjnej - stanowisko rządu

GŁÓWNE POWODY NEGATYWNYCH REKOMENDACJI AOTMIT. Izabela Pieniążek. Krakowskie Sympozjum HTA/MA 2015

Stanisław Maćkowiak Federacja Pacjentów Polskich

Promocja konsultacji społecznych w ochronie zdrowia

Granice opłacalności i rozwiązanie takie jak FWR dla IPF i innych chorób ultrarzadkich

10 postulatów pacjentów onkologicznych do systemu refundacyjnego. Spotkanie w Ministerstwie Zdrowia

REGULACJE PRAWNE DOTYCZĄCE LECZENIA CHORÓB RZADKICH

Kim jesteśmy? Od sierpnia 2012 r. Alivia jest organizacją pożytku publicznego. PROGRAM SKARBONKA PROGRAM CZERWONA SKRZYNKA

Rola i zadania AOTMiT w procesie refundacji leków Aneta Lipińska

Regulacje prawne w zakresie badań naukowych. dr Monika Urbaniak

Warszawa,14 lutego 2017r. Pan Marek Kuchciński Marszałek Sejmu Rzeczypospolitej Polskiej. Szanowny Panie Marszałku,

Finansowanie technologii sierocych bariery systemowe w Polsce

Podejście AOTM do oceny wartościującej dla leków sierocych na podstawie dotychczasowych rekomendacji

Postulowane zmiany w ustawie refundacyjnej wydzielony budżet na leki oceniane w podejściu egalitarnym uzasadnienie ceny

Etyka finansowania leczenia chorób rzadkich onkologicznych

Omówienie wyników raportu Dostęp pacjentów onkologicznych do terapii lekowych w Polsce na tle aktualnej wiedzy medycznej

Stowarzyszenie Mężczyzn z Chorobami Prostaty im. Prof. Tadeusza Koszarowskiego Gladiator Stowarzyszenie na Rzecz Walki z Rakiem z Chorobami

Idea Europejskiej Sieci Badań w Pediatrii

II. Postulaty przedstawicieli organizacji pacjentów z dnia 6 czerwca br.ws. dokumentu Założeń zmian w systemie refundacji leków

2000R0141 PL

Wyniki ankiety Polityka lekowa


Szanowny Panie Marszałku! W odpowiedzi na zapytanie pana Czesława Hoca, posła na Sejm RP, przesłane przy piśmie z dnia 17 września 2014 r.

Wydłużenie życia chorych z rakiem płuca - nowe możliwości


DEFERAZYROKS W LECZENIU PRZEWLEKŁEGO OBCIĄŻENIA ŻELAZEM W WYNIKU TRANSFUZJI KRWI U DOROSŁYCH

Badania kliniczne nowe otwarcie! Konferencja z okazji Międzynarodowego Dnia Badań Klinicznych 20 maja 2015 r.

POZA KLASYCZNYM DOSSIER I SPEŁNIANIEM WYMOGÓW FORMALNYCH WYKORZYSTANIE REAL WORLD DATA, PRZEGLĄDY BURDEN OF ILLNESS I UNMET NEED.

Sens oceny wartościującej względem progu opłacalności w onkologii. Lek. med. Krzysztof Łanda

Produkty lecznicze pod szczególnym nadzorem - wybrane kwestie prawne

Innowacje w hematoonkologii ocena dostępności w Polsce

HEMLIBRA w Narodowym Programie Leczenia Hemofilii i Pokrewnych Skaz Krwotocznych na lata

Badania Kliniczne w Polsce. Na podstawie raportu wykonanego przez PwC na zlecenie stowarzyszenia INFARMA, GCPpl i POLCRO

Fundusz ratunkowy jako perspektywa dla leczenia osób z chorobami rzadkimi

Prace nad projektem ustawy o badaniach klinicznych produktów leczniczych

Projekt U S T A W A. z dnia. o zmianie ustawy o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia

Problemy ochrony zdrowia osób cierpiących na rzadkie choroby na przykładzie regulacji dotyczących tzw. sierocych produktów leczniczych

Rola AOTM w procesie kształtowania dostępności do szczepień ochronnych

Leczenie preparatami biopodobnymi regulacje prawne, szanse, ograniczenia

Ustalanie ceny leku w oparciu o jego wartość (value based pricing, VBP)

Świadczenia kompleksowe, rejestry medyczne, dostępność opieki. Spotkanie w Ministerstwie Zdrowia 30 stycznia 2018 r.

Zasadność Stosowania, a finansowanie farmakoterapii on label, of label i soft label use. Katarzyna Kolasa, doktor nauk ekonomicznych

Programy lekowe terminy i procedury Michał Czarnuch Kancelaria Domański Zakrzewski Palinka

Wsparcie merytoryczne i logistyczne niekomercyjnych badań klinicznych

KOMISJA WSPÓLNOT EUROPEJSKICH

Plan prezentacji. Choroby rzadkie i ultrarzadkie. Specyfika cen leków sierocych i technologii stosowanych w chorobach rzadkich

Lek. med. Krzysztof Łanda. Niekonstytucyjna nierówność dostępu do chemioterapii niestandardowej na obszarze Polski

Wyzwania systemowe stojące przed hematologią onkologiczną w aspekcie starzejącego się społeczeństwa w Polsce

KIERUNKOWE ZMIANY LEGISLACYJNE W OCHRONIE ZDROWIA

Ustawa. z dnia.. Art. 1

Rozwiązania systemowe dla leków hematoonkologicznych dla małych populacji pacjentów - czy program lekowy to optymalne rozwiązanie?

Postulaty organizacji wspierających pacjentów onkologicznych wobec polityki lekowej państwa

ANALIZA RACJONALIZACYJNA

Refundacja rzeczywistość a racjonalna przyszłość

Czy AOTM uczestniczy w procesie kształtowania dostępności do szczepień ochronnych? Magdalena Władysiuk MD, MBA

Profilaktyka i leczenie cukrzycy typu 2 wnioski z kontroli NIK

PROJEKT REZOLUCJI. PL Zjednoczona w różnorodności PL. Parlament Europejski B8-1340/

Agencja Oceny Technologii Medycznych

Ocena leków sierocych w Polsce i innych krajach Europy i świata. lek. Magdalena Władysiuk, MBA

Nie wszystko co się liczy może być policzone, nie wszystko co może być policzone liczy się

Agencja Oceny Technologii Medycznych polska droga do sukcesu

Wpływ ustawy refundacyjnej na funkcjonowanie dystrybutorów leków. senacka Komisja Gospodarki, 6 listopada 2013

Agencja Oceny Technologii Medycznych

LEKI BIORÓWNOWAŻNE. Jaka jest ich przyszłość. w Polsce i na świecie POLSKI ZWIĄZEK PRACODAWCÓW PRZEMYSŁU FARMACEUTYCZNEGO

End-of-life treatment

Od rozpoznania do leczenia czyli pacjent w systemie. Aleksandra Rudnicka Polska Koalicja Pacjentów Onkologicznych

Deklaracja dotycząca inwestowania w. badania nad astmą Londyn- Malaga

Proces refundacyjny w Polsce Rola Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji

I. Działania podjęte przez Rzecznika w okresie styczeń luty 2012 r.:

PROGRAM SZCZEPIEŃ, JAKO ELEMENT KOSZYKA ŚWIADCZEŃ GWARANTOWANYCH

Plany nowelizacji ustawy refundacyjnej - perspektywa pacjentów

Prawa pacjenta w obliczu ograniczonej dostępności leków

LEGISLACJA A DOSTĘP DO NOWOCZESNYCH TERAPII

Produkty złożone (combo) stosowane w nadciśnieniu tętniczym a system refundacji leków ocena potencjału oszczędności

Warszawa, dnia 21 lipca 2017 r. Poz. 1412

Często zadawane pytania (FAQ)

Wydatki Narodowego Funduszu Zdrowia na refundację po wejściu w życie Ustawy o refundacji

Szanse i zagrożenia przygotowania RSS na podstawie raportu HTA

Krótko na temat obowiązujących aktów prawnych, które regulują HTA. Co nowego wprowadziły minimalne wymagania i ustawa refundacyjna?

Choroby ultra-rzadkie. Instytut Pomnik Centrum Zdrowia Dziecka

Konkluzje Rady w sprawie wzmocnienia równowagi w systemach farmaceutycznych w Unii Europejskiej i jej państwach członkowskich (2016/C 269/06)

a dobór terapii do refundacji 9. Międzynarodowe Sympozjum EBHC HTA for Healthcare Quality Assurance

Co ustawa refundacyjna mówi o cenach leków?

Choroby ultra-rzadkie Warszawa, 12 marca Instytut Pomnik Centrum Zdrowia Dziecka

Agencja Oceny Technologii Medycznych

Przyszłość refundacji i modeli cenowych gdzie będzie rynek polski za kilka lat? VI POLAND PHARMA COMMERCE FORUM

Szanse i zagrożenia na poprawę leczenia chorób zapalnych stawów w Polsce rok 2014 Prof. dr hab. Piotr Wiland Katedra i Klinika Reumatologii i Chorób

UPRAWNIENIA DODATKOWE

Polityka przemysłowa jako element polityki lekowej. Krajowy przemysł farmaceutyczny w Planie Morawieckiego

Zdrowie Cyfrowe w Europie gdzie jesteśmy w 2018 roku, dokąd zmierzamy?

Społeczne aspekty chorób rzadkich. Maria Libura Instytut Studiów Interdyscyplinarnych

Leczenie Stwardnienia Rozsianego (SM) w Polsce na tle Europy. Aneta Augustyn

Inicjatywa Ustawodawcza

MISJA HASCO-LEK. " Produkowanie leków najwyższej jakości, skutecznie zaspokajających potrzeby zdrowotne pacjentów "

BADANIA PASS ROLA CRO W PLANOWANIU I ZARZĄDZANIU

Transkrypt:

Warszawa, 22 marca 2016 - Mirosław Zieliński LEKI SIEROCE Dostępność w Polsce i innych krajach UE

Warszawa, 22 marca 2016 - Mirosław Zieliński LEKI SIEROCE Dostępność, ograniczenia i wyzwania dla Polski

Rzadka choroba - Rozporządzenie UE 141/2000 art. 3 : za rzadką chorobę uważa się stan chorobowego występujący nie więcej niż u 5 na 10 tys. osób. Rzadkie Choroby: 6.000-8.000 Leki sieroce: produkty lecznicze przeznaczone do diagnozowania, zapobiegania i leczenia chorób rzadkich Leki sieroce są stosowane do leczenia chorób rzadkich. Nazwano je tak, ponieważ w normalnych warunkach rynkowych przemysł farmaceutyczny nie ma istotnego interesu w opracowywaniu i sprzedawaniu produktów przeznaczonych tylko dla niewielkiej liczby pacjentów cierpiących na bardzo rzadkie choroby.

Orphan Drug Act 1983 - Dzięki wysiłkom kongresmena Waxmana, aktora Jacka Klugmana i wsparciu tysięcy ludzi udało się doprowadzić do podpisania przez Ronalda Regana, ówczesnego prezydenta Stanów Zjednoczonych, ustawy Orphan Drug Act. Zanim weszła w życie, w USA dostępnych było jedynie 10 leków stosowanych w terapii rzadkich chorób. Obecnie liczba ta wzrosła do około 300 preparatów. COMP 2000 r. - Rozporządzenie (WE) Nr 141/200 Parlamentu Europejskiego i Rady w sprawie sierocych produktów leczniczych. Unia Europejska powołała Komitet ds. Sierocych Produktów Leczniczych - COMP oraz wprowadziła własny system ulg i zachęt, które mają ułatwić firmom wprowadzanie na rynek leków sierocych.

Leki sieroce w UE 2016: 98 - Wspólnotowy Rejestr Sierocych Produktów Leczniczych Orphanet http://www.orpha.net/orphacom/cahiers/docs/gb/list_of_orphan_drugs_in_europe.pdf

A ALIMENTARY TRACT AND METABOLISM B BLOOD AND BLOOD FORMING C CARDIOVASCULAR SYSTEM D DERMATOLOGICALS G GENITO URINARY SYSTEM AND SEX HORMONES H SYSTEMIC HORMONAL PREPARATIONS, EXCL, J GENERAL ANTIINFECTIVES FOR SYSTEMIC USE L ANTINEOPLASTIC AND IMMUNOMODULATING M MUSCULOSKELETAL SYSTEM N NERVOUS SYSTEM R RESPIRATORY S SENSORY ORGANS V VARIOUS

Żmudny i długotrwały proces badawczy i wynalazczy obarczony dużym ryzykiem finansowym Ekonomicznie nie opłacalne - mała liczba potencjalnych pacjentów stanowi ograniczenie atrakcyjności Wysoka cena Ograniczone dowody skuteczności EMB Ograniczona sprzedaż i możliwości refundacyjne Nie dostrzegane przez system opieki zdrowotnej W Polsce sieroce produkty lecznicze podlegają takiej samej procedurze oceny i ustalania ceny, jak wszystkie inne produkty lecznicze. Standardowe poddawanie decyzji o zasadności refundacji leków sierocych rygorom HTA nie jest prawidłowe. Komisja Europejska - Wyzwania Stojące przed Europą : W odniesieniu do HTA stwierdza się: ocena technologii medycznych w odniesieniu do leków sierocych, którą należy wykonać przed ustaleniem ceny i refundacji jest czynnikiem, który odgrwa decydującą rolę w opóźnianiu dostępu pacjentów do leczenia lub nawet w uniemożliwianiu im skorzystania z niego. Metody stosowane w ocenie efektywności kosztowej leków przeznaczonych do leczenia częstych schorzeń nie dotyczą leków sierocych....

~ 1,5% chorób rzadkich posiada ofertę lekową 1,5%... ZALEDWIE 98,5% Rzadkie choroby dla których zarejestrowano przynajmniej jeden leczniczy produk Rzadkie choroby bez oferty lekowej OMP

1,5% ~112/16 98,5% Rzadkie choroby dla których zarejestrowano przynajmniej jeden leczniczy produk Rzadkie choroby bez oferty lekowej OMP Również... ZALEDWIE

Jak powiemy A to musimy też powiedzieć B

Zespoły Parlamentarne ds. Chorób Rzadkich oraz ds. Onkologii, w stanowisku z 9 września 2014 r. rekomendowały Ministrowi Zdrowia RP aby wydając decyzję administracyjną o objęciu refundacją które na podstawie odrębnych przepisów oznaczone zostały jako sierocy produkt leczniczy lub przeznaczone są do terapii konkretnych wskazań onkologicznych w schyłkowej fazie życia, nie uwzględniał kryterium, o którym mowa w art. 12 pkt. 13, przy czym rekomendowane odstąpienie od stosowania w/w kryterium dotyczy dotychczas nie refundowanej w Polsce technologii medycznej, w sprawie której złożony został pierwszy wniosek o objęcie refundacją, w danym wskazaniu medycznym, którego zachorowalność nie przekracza więcej niż 1 przypadek na 50 tysięcy mieszkańców lub którym dotknięte jest nie więcej niż 700 osób w kraju.

Standardowe poddawanie decyzji o zasadności refundacji leków sierocych rygorom HTA nie jest prawidłowe. Wielokrotnie w Polsce okazuje się, że lek od lat stosowany jako skuteczny w całej Europie, w Polsce uznany jest za nieskuteczny i nieefektywny klinicznie. Obecnie w UE trwają prace nad nowelizacją dyrektywy transparentności. Efektem będzie zakaz ponownej oceny HTA w stosunku do leków i technologii, które uzyskały status sierocego produktu medycznego wydany przez COMP przy EMA. Ocena technologii medycznych (HTA) stosowana wobec leków i technologii sierocych powinna mieć inny zakres niż obecnie stosowany przez AOTMiT.

300 300 200 100 100 16 POLSKA 0 2000..................... 2016.... 2020 IRDiRC powstało z inicjatywy Komisji Europejskiej i National Institute of Health (USA) w celu wspierania współpracy międzynarodowej w dziedzinie badań nad rzadkimi chorobami. IRDiRC łączy badaczy i organizacje inwestujące w badania, aby osiągnąć dwa główne cele: dostarczyć 200 nowych terapii dla rzadkich chorób i środki do diagnozowania większości rzadkich chorób do końca roku 2020.

W zakresie: compassionate use early access darowizn importu docelowego wprowadzenia odrębnego trybu wnioskowania refundacyjnego zwiększenia finansowania refundacji leków sierocych i przesunięcia tego obszaru do zadań budżetu państwa - (znaczenie środków) Niezależnie od stosowanych leków sierocych jest jeszcze lek sierocy, bardzo pomocny zarówno w tych rzadkich, jak i zwykłych chorobach. Nie wymaga badań naukowych, procedur rejestracyjnych i nic nie kosztuje. Ten lek sierocy to okazanie każdej chorej osobie jej wartości, współczucia, nadziei i pocieszenia, które każdy może dać tym, którzy chorują. prof. Waldemar Janiec www.leki-sieroce.pl Leki sieroce w doli i niedoli

Imperatyw etyczny: Pomoc innemu w potrzebie jest wpisana w naturę człowieka... w przypadku chorób rzadkich i leków sierocych polskie prawo nie nadąża za naszą etyką Dostosujmy prawo... wprowadzając EGALITARYZM wobec LEKÓW SIEROCYCH

Dziękuję z uwagę www.rzadkiechoroby.pl Mirosław Zieliński