:: Obrzęk naczynioruchowy niehistaminowy



Podobne dokumenty
::Napadowa nocna hemoglobinuria

:: Homocystynuria klasyczna

Wrodzony obrzęk naczynioruchowy, aktualne wytyczne leczenia i dostępność leków.

Zadanie pytania klinicznego (PICO) Wyszukanie i selekcja wiarygodnej informacji. Ocena informacji o metodzie leczenia

Aneks I. Wnioski naukowe i podstawy zmiany warunków pozwolenia (pozwoleń) na dopuszczenie do obrotu

DOBRE PRAKTYKI POSTĘPOWANIA DYSPOZYTORÓW MEDYCZNYCH I ZESPOŁÓW RATOWNICTWA MEDYCZNEGO Z PACJENTEM Z PODEJRZENIEM UDARU MÓZGU

LECZENIE CHOROBY LEŚNIOWSKIEGO - CROHNA (chlc) (ICD-10 K 50)

ANEKS III Zmiany w odpowiednich punktach charakterystyki produktu leczniczego i ulotki dla pacjenta

LECZENIE CHOROBY LEŚNIOWSKIEGO - CROHNA (chlc) (ICD-10 K 50)

Aneks III. Zmiany w odpowiednich punktach charakterystyki produktu leczniczego i ulotkach dla pacjenta

SmectaGo Gotowa do wypicia zawiesina zawierająca diosmektyt w saszetkach

Praktyka zawodowa z Anestezjologii i pielęgniarstwa w zagrożeniu życia Studia stacjonarne

Zasady, Kryteria Przyjęć i Wypisów Pacjentów do Oddziału Intensywnej Terapii

Przełom I co dalej. Anna Kostera-Pruszczyk Katedra i Klinika Neurologii Warszawski Uniwersytet Medyczny

OPIEKA NAD PACJENTEM CHORYM PRZEWLEKLE

30 saszetek po 5,0 g Kod kreskowy EAN UCC: Wskazania do stosowania: Zaparcia. Stany, w których wskazane jest ułatwienie wypróżnienia.

Aneks III. Zmiany w odnośnych punktach druków informacyjnych do produktów

Symago (agomelatyna)

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. Pulneo, 2 mg/ml, syrop Fenspiridi hydrochloridum

Problemy płodności i ciąży w nieswoistych zapalnych chorobach jelit. Maria Kłopocka Bydgoszcz

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta

Aneks III. Zmiany w odpowiednich punktach Charakterystyki Produktu Leczniczego i Ulotki dla Pacjenta

Aktualizacja ChPL i ulotki dla produktów leczniczych zawierających jako substancję czynną hydroksyzynę.

VI.2 Podsumowanie planu zarządzania ryzykiem dotyczącego produktu leczniczego Alverine Citrate przeznaczone do publicznej wiadomości

ULOTKA DLA PACJENTA 1 (5)

ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA

Aneks III. Uzupełnienia odpowiednich punktów Charakterystyki Produktu Leczniczego i Ulotki dla pacjenta

ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA. Mucohelix, syrop Hederae helicis folii extractum siccum Wyciąg suchy z liści bluszczu

Hanna Misiołek. Katedra Anestezjologii Intensywnej Terapii i Medycyny Ratunkowej Śląski Uniwersytet Medyczny

ANEKS III Zmiany w odpowiednich punktach charakterystyki produktu leczniczego i ulotki dla pacjenta

CIBA-GEIGY Sintrom 4

Irmina Śmietańska. Klinika Anestezjologii i Intensywnej Terapii UNIWERSYTET MEDYCZNY W GDAŃSKU

Zakres ubezpieczenia w ramach klauzuli dodatkowej ubezpieczenia świadczeń opiekuńczych dla Ubezpieczonego oraz jego Rodziny

LOPERAMID WZF 2 mg, tabletki Loperamidi hydrochloridum

NIFUROKSAZYD GEDEON RICHTER, 100 mg, tabletki powlekane. Nifuroxazidum

Priorytety w zakresie leczenia bólu w Polsce Posiedzenie Sejmowej Komisji 24 IX 2015 Projekt wystąpienia

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika. Mucofluid, 50 mg/ml, aerozol do nosa, roztwór. Mesnum

LECZENIE CHOROBY LE NIOWSKIEGO - CROHNA (chlc) (ICD-10 K 50)

Metoksyfluran (Penthrox) Lek. Justyna Kasznia

KEYTRUDA (pembrolizumab)

:: Wrodzona łamliwość kości

Podsumowanie u zarządzania rzyzkiem dla produktu leczniczego Cartexan przeznaczone do publicznej wiadomości

Rodzinna gorączka śródziemnomorska

Sepsa, wstrząs septyczny, definicja, rozpoznanie

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. NIFUROKSAZYD GEDEON RICHTER, 220 mg/5 ml, zawiesina doustna.

Renata Zajączkowska, Małgorzata Przysada Szpital Wojewódzki Nr 2 w Rzeszowie

Informacja. Bo liczy się każda minuta. Twój przedstawiciel Boehringer Ingelheim udzieli informacji gdzie wysłać niniejszy formularz

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika. Synagis 100 mg/ml roztwór do wstrzykiwań Substancja czynna: paliwizumab

Agomelatyna. Broszura dla pacjenta

S T R O N C.FORMULARZ ŚWIADOMEJ ZGODY NA OPERACJĘ. Ii. ZLECENIA POOPERACYJNE G. DODATKOWA KARTA CODZIENNYCH OBSERWACJI H. KARTA ZNIECZULENIA

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta

LECZENIE CHOROBY POMPEGO (ICD-10 E 74.0)

ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA. Rimantin, 50 mg, tabletki. Rymantadyny chlorowodorek

VI.2. Podsumowanie planu zarządzania ryzykiem dla produktu leczniczego LoperamideDr.Max przeznaczone do publicznej wiadomości

Aneks I. Wnioski naukowe i podstawy zmiany warunków pozwolenia (pozwoleń) na dopuszczenie do obrotu

2. Ośrodek Lubuskie Centrum Ortopedii im. Dr. Lecha Wierusza Spółka z ograniczoną odpowiedzialnością w Świebodzinie

ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA. ESPUMISAN (Simeticonum) 40 mg/ml, krople doustne, emulsja

Leczenie ciężkich zakażeń. Propozycje zmian w finansowaniu. Dariusz Lipowski

Lavistina, 8 mg, tabletki Lavistina, 16 mg, tabletki. Betahistini dihydrochloridum

Tribux 100 mg, tabletki Trimebutini maleas

ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA VERTIX, 24 MG, TABLETKI (BETAHISTINI DIHYDROCHLORIDUM)

Aneks II Zmiany w drukach informacyjnych produktów leczniczych zarejestrowanych w procedurze narodowej

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika. TUSSAL EXPECTORANS 30 mg, tabletki Ambroxoli hydrochloridum

LECZENIE INHIBITORAMI TNF ALFA ŚWIADCZENIOBIORCÓW Z CIĘŻKĄ, AKTYWNĄ POSTACIĄ ZESZTYWNIAJĄCEGO ZAPALENIA STAWÓW KRĘGOSŁUPA (ZZSK) (ICD-10 M 45)

Nieoficjalne tłumaczenie niemieckiej ulotki dla pacjenta

Ostra niewydolność serca

ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA I OPIEKI SPOŁECZNEJ. z dnia 27 lutego 1998 r.

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta Avenoc, maść

KEYTRUDA (pembrolizumab)

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. EXACYL, 100 mg/ml, roztwór do wstrzykiwań Acidum tranexamicum

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. TARCEFANDOL, 1 g, proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań Cefamandolum

ARTMEDIK Sp. z o.o. Szpital Specjalistyczny im. Wł. Biegańskiego w Jędrzejowie. Jędrzejów, 30 listopada 2016 r.

ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA. Należy zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku.

ANEKS III UZUPEŁNIENIA DO CHARAKTERYSTYKI PRODUKTU LECZNICZEGO ORAZ ULOTKI PLA PACJENTA

ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA 1

Kurs odbywa się w Zakładzie Medycyny Katastrof i Pomocy Doraźnej KAiIT UJ CM ul. Kopernika 19

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika. ZYX, 5 mg, tabletki powlekane. Levocetirizini dihydrochloridum

Dr Jarosław Woroń. BEZPIECZEŃSTWO STOSOWANIA LEKÓW PRZECIWBÓLOWYCH Krynica 11.XII.2009

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika. Bendamustine Kabi, 2,5 mg/ml, proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika. Woda do wstrzykiwań Baxter rozpuszczalnik do sporządzania leków pareneteralnych

ROZDZIAŁ DRUGI: BADANIA PRZESIEWOWE/PROFILAKTYKA

LECZENIE CHORYCH NA OSTRĄ BIAŁACZKĘ LIMFOBLASTYCZNĄ (ICD-10 C91.0)

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika. Fluimucil Muko 200 mg, granulat do sporządzania roztworu doustnego Acetylcysteinum

chorych na ITP Krzysztof Chojnowski Warszawa, 27 listopada 2009 r.

ZARZĄDZENIE Nr 78/2015/DSM PREZESA NARODOWEGO FUNDUSZU ZDROWIA. z dnia 23 listopada 2015 r.

ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA

Tribux Forte 200 mg, tabletki

Ordynator Oddziału: lek. Krzysztof Kaźmierczak. Zastępca: lek. Małgorzata Łabuz-Margol. Pielęgniarka oddziałowa: mgr Agata Woźniak

STUDENCKA PRAKTYKA ZAWODOWA

Nazwa programu: LECZENIE PIERWOTNYCH NIEDOBORÓW ODPORNOŚCI U DZIECI

Aneks II. Wnioski naukowe

Nieoficjalne tłumaczenie niemieckiej ulotki dla pacjenta

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika. Fluimucil Forte 600 mg, tabletki musujące Acetylcysteinum

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. LORATADYNA GALENA, 10 mg, tabletki Loratadinum

ASPIRIN PRO 500 mg tabletki powlekane Kwas acetylosalicylowy

Ulotka dla pacjenta: Informacja dla użytkownika. Fladios, 1000 mg, tabletki Diosminum

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika

Diosminum. Należy przeczytać uważnie całą ulotkę, ponieważ zawiera ona informacje ważne dla pacjenta.

Transkrypt:

:: Obrzęk naczynioruchowy niehistaminowy Ten dokument jest tłumaczeniem francuskich zaleceń napisanych przez Dr Laurence Bouille zredagowanych i opublikowanych przez Orphanet w 2009 roku. Niektóre wymienione procedury, głównie wymienione leki, mogą nie być dostępne w kraju, w którym praktykujesz. Synonimy: obrzęk angioneurotyczny, obrzęk naczynioruchowy niealergiczny, wrodzony obrzęk naczynioruchowy Definicja: Zdefiniowany jako obrzęk podskórny lub podśluzówkowy, bez świądu i zapalenia, który powraca często lub rzadkoj i znika nie pozostawiając trwałych zmian. Nie jest wywoływany histaminą: nie reaguje na kortykosteroidy, a profilaktycznie podawane leki antyhistaminowe są nieefektywne. Głównym mediatorem jest bradykinina. Może być wrodzony lub nabyty. Jest główną przyczyną śmierci (25% zgonów spowodowanych brakiem odpowiedniego leczenia). Obrzęk może występować w przewodzie pokarmowym; objawy przypominają zaparcie i wiążą się z ryzykiem wystąpienia hipotensji. Dodatkowe informacje: Przeczytaj abstrakt w Orphanecie www.orpha.net/consor/cgi-bin/disease_search.php?lng=en&data_id=8618 Orphanet Poland 1/7

Zalecenia dla pracowników pogotowia ratunkowego Wezwanie do pacjenta cierpiącego na obrzęk naczynioruchowy niehistaminowy Synoninmy obrzęk angioneurotyczny, wrodzony obrzęk naczynioruchowy, obrzęk wywołany działaniem bradykininy Etiologia Typ I i II wrodzonego obrzęku naczynioruchowego: wrodzony niedobór inhibitora C1 Typ III wrodzonego obrzęku naczynioruchowego: zwiększone działanie czynnika Hagemana Nabyty obrzęk naczynioruchowy: nabyty niedobór inhibitora C1 (może, ale nie musi być związany z przeciwciałami C1Inh lub C1q ) Wszystkie te obrzęki są podskórne lub podśluzówkowe bez świądu, nawracające, znikają nie pozostawiając trwałych zmian i są wywoływane działaniem bradykininy, a nie histaminy. Szczególne zagrożenia w nagłych wypadkach Obrzęk krtani ( 25% śmiertelność jeśli nie leczony) Obrzęk twarzy Obrzęk przewodu pokarmowego: zespół rzekomej niedrożności przewodu pokarmowego Leki najczęściej stosowane przy długotrwałym leczeniu Podstawowe leczenie: danazol lub kwas traneksamowy Profilaktycznie podczas zabiegów dentystycznych lub chirurgicznych: danazol, który zwiększa poziom C1Inh Komplikacje obrzękowi twarzy może towarzyszyć obrzęk krtani objawy obrzęku przewodu pokarmowego mogą symulować stan wymagający interwencji chirurgicznej (zespół niedrożności) i może wystąpić ból, wodobrzusze i hipowolemia, a czasem wstrząs. Orphanet Poland 2/7

Specjalna opieka medyczna przed hospitalizacją objawowe leczenie duszności, hipowolemii, bólu i wymiotów (formy brzuszne) zastosowanie leków antyhistaminowychi kortykosteroidów nie przynosi rezultatu dwie możliwości leczenia: Koncentraty C1Inh (BERINERT ): powolny wlew i.v. 500U przynajmniej ponad 5 minut ( <20kg) lub 1000U (>20kg) w dwóch dawkach z przynajmniej 5 minutową przerwą Ikatybant (FIRAZYR ) inhibitor receptora bradykininy: podanie podskórne 30mg, w razie potrzeby powtórzyć po 6 godzinach jeżeli powyższe leczenie zawiedzie: kwas traneksamowy 1g co 4-6 godzin u dorosłych i 10 mg/kg co 6 godzin u dzieci przyjecie na oddział intensywnej opieki medycznej Orphanet Poland 3/7

Zalecenia dla szpitalnych oddziałów ratunkowych Sytuacje nagłe i zalecenia Obrzęk krtani Obrzęk twarzy Ostry brzuch 1. Kryzys krtaniowy Badania diagnostyczne w nagłych wypadkach Należy ocenić zaawansowanie: objęcie krtani procesem chorobowym (dysfagia, słaby lub niesłyszalny głos, duszność) Działania trapeutyczne w nagłych wypadkach Jak najszybciej należy podać koncentrat C1Inh (BERINERT, Behring) lub Ikatybant (FIRAZYR, Jerini- Shire). Pacjenta należy przyjąć na oddział intensywnej opieki medycznej i skontaktować się z lekarzem specjalistą. Nie należy podawać kortykosteroidów lub leków antyhistaminowych, ponieważ są nieskuteczne w tej chorobie. Należy sprawdzić czy drogi oddechowe są drożne przy użyciu wspomaganej wentylacji lub terapii tlenem. Jeśli jest to możliwe założyć kateter dożylny. Należy jak najszybciej rozpocząć lecznie podając Ikatybant ( 30mg podskórnie z wyjątkiem dzieci i kobiet w ciąży) lub koncentrat C1Inh dożylnie jak tylko pojawi się zespół ratunkowy, jeśli pacjent ma produkt w domu lub jeśli znajduje się na wyposażeniu karetki. C1INH: zaczyna działać po: 30 min podanie: i.v. ponad 5 min dawka jeśli waga > 20 kg: 1000 U dawka jeśli waga < 20 kg: 500 U powtórne podanie po 1 godzinie jeśli efekt nie jest wystarczający Ikatybant: zaczyna działać po: 40-60 min podanie: iniekcja podskórna dawka: 30 mg powtórne podanie po 6 godzinach jeśli efekt nie jest wystarczający Orphanet Poland 4/7

Kontynuować opiekę na oddziale intensywnej opieki medycznej stosując się do wskazówek lekarza mającego doświadczenie w takich przypadkach 2. Obrzęk twarzy U każdego pacjenta z obrzękiem twarzy może potencjalnie dojść także do obrzęku krtani. Działania trapeutyczne w nagłych wypadkach Hospitalizacja Podanie kwasu traneksamowego doustnie lub dożylnie, jeśli nie ma żadnych przeciwwskazań, w dawce 1 g co 4-6 godzin u dorosłych i 10 mg/kg/iniekcję co 6 godzin u dzieci. Jeżeli objawy pogarszają się, i.v. podanie koncentratu C1Inh lub Ikatybantu podskórnie. 3. Ostry brzuch: Badania diagnostyczne w nagłych wypadkach Ocena ciężkości stanu: Diagnostyka różnicowa wszystkich rzekomych niedrożności jelit przebiegających z bólem, wodobrzuszem, hipowolemią Badania w staniach nagłych W przypadku ostrego przełomu brzusznego należy przeprowadzić badanie USG lub zrobić zdjęcie RTG brzucha, żeby wyeliminować inne przyczyny. Działania trapeutyczne w nagłych wypadkach Należy wdrożyć ocenę bólu zgodnie z rutynowym protokołem Należy rozpocząć lecznie przeciwbólowe i objawowe leczenie wymiotów Gdy nie ma przeciwwskazań (matka karmiąca, schorzenia zakrzepowo-zatorowe) należy rozpocząc podawanie kwasu traneksamowego w dawce 1 g co 4-6 godzin u dorosłych i 10 mg/kg/iniekcję co 6 godzin u dzieci. W przypadku niepowodzenia lub lub w przypadku bólu od początku należy podać i.v. koncentrat C1Inh (powoli i.v. 500 U < 20 kg, 1000 U > 20 kg) lub Ikatybantu podskórnie (30mg) Jeżeli leczenie nie przyniosło efektu po 30 90 min należy rozważyć inną diagnozę (np. możliwość niedrożności) Hospitalizacja do momentu poprawy objawów. Orientacja Gdzie: jest szpital z oddziałem intensywnej opieki medycznej z dostępnością Ikatybantu lub koncentratu C1Inh, jeśli pacjent nie posiada swojego w domu, i lekarze mogący wykonać tracheotomię Kiedy: szybki dostęp do karetki pogotowia. Jak: przetransportować pacjenta karetką, która umożliwia wczesne podanie odpowiedniego leku. Orphanet Poland 5/7

Interakcje z lekami Nie stwierdzono interakcji leków z Berinertem lub Firazyrem Anestezja Duże ryzyko obrzęku krtani przy intubacji dotchawiczej W nagłych przypadkach: koncentrat C1Inh (BERINERT ) 1000 U w powolnej infuzji dożylnej, godzinę przed, podanie można powtórzyć po zabiegu Można najpierw przeprowadzić intubację dotchawiczą, a potem rozpocząć podawanie C1Inh Przy zabiegach planowanych należy podawać pacjentom danazol 600 mg/dzień przez 10 dni dorosłym (10 mg/kg dzieciom). Poziom C1Inh należy sprawdzić 7 dnia i powinien on wynosić przynajmniej 50%. Koncentrat C1Inh musi być dostępny w trakcie zabiegu. Po znieczuleniu należy kontynuowac podawanie danazolu 600 mg/dzień przez 5 dni u dorosłych ( 10 mg/kg u dzieci), a potem powrócić do normalnego indywidualnego leczenia. W specjalnych przypadkach porodu: zaleca się epiural Jeżeli pacjentka miała kilka ataków podczas ciąży, nie ma potrzeby wdrażania leczenia profilaktycznego, ale BERINERT musi być dostępny na sali porodowej Jeżeli pacjentka miała liczne ataki podczas ciąży należy podać BERINERT w dawce 1000 U na poczatku porodu i monitorować w szpitalu przez tydzień. Badania profilaktyczne Przed leczeniem dentystycznym lub innymi zabiegami należy przeprowadzić badania profilaktyczne. Dodatkowe działania terapeutyczne i hospitalizacja Żywienie: w przypadku ataku z bólem brzucha, nudnościami lub wymiotami posiłki powinny być lekkie lub można podawać tylko napoje. Wsparcie rodziny: należy przekazać rodzinie informacje o chorobie i badaniach przesiewowych (w kierunku wrodzonego obrzęku naczynioruchowego) wraz z adresem ośrodka eksperckiego, w którym mogą odbyć konsultację. Donacja organów C1Inh jest głównie syntetyzowany w wątrobie, możliwa jest zatem donacja organów z wyjątkiem wątroby. Bibliografia` Gompels MM, Lock RJ, Abinun M, Bethune CA, Davies G, Grattan C, et al. C1inhibitor deficiency: consensus document. Clin Exp Immunol 2005; 139:379-94 Orphanet Poland 6/7

Bowen T, Cicardi M, Farkas H, Bork K, Kreuz W, Zingale L, et al. Canadian 2003 international consensus algorithm for the diagnosis, therapy and management of hereditary angioedema. J Allergy Clin Immunol 2004; 114: 629-37 Te zalecenia zostały przygotowane we współpracy z Dr. Laurence Bouillet z Centre national de Référence des Angio-œdèmes à kinines (CREAK) oraz Association des Malades Souffrant d Angioedèmes (AMSAO) i Dr Gilles Bagou - SAMU-69, Lyon Completion date: 29 Kwietnia 2009 Translation : Orphanet Poland Date of translation: wrzesień 2013 Orphanet Poland 7/7