Wiadomości naukowe o chorobie Huntingtona. Prostym językiem. Napisane przez naukowców. Dla globalnej społeczności HD.

Podobne dokumenty
Choroba Huntingtona jako choroba mózgu

Co powoduje chorobę Huntingtona?

Zakaźne choroby mózgu

Nowe spojrzenie na tworzenie białka choroby Huntingtona Ziemniak, tak? huntingtyny

Wycinanie i wklejanie DNA: naprawianie mutacji przez "przeredagowanie genomu" DNA, RNA i białka

Książka kucharska, przepis i ciasto z wiśniami

Inhibitory HDAC i być może biomarker krwi Książka kucharska

Ruch zwiększa recykling komórkowy Natura i wychowanie

HD jest chorobą mózgu, prawda?

Sedno sprawy. Ponieważ to mhtt powoduje HD, wielu naukowców skupia się na znalezieniu sposobów zmniejszania jego stężenia w mózgach pacjentów HD.

Skaczące geny: białko choroby Huntingtona atakuje przeszczepy mózgu Łatanie luk w mózgu

Smutna mysz pomoże leczyć chorobę Huntingtona? Depresja w HD

Co wąsy i ogony mogą powiedzieć nam o chorobie Huntingtona?

Coś znanego, coś niebieskiego

Dlaczego pomiar jest tak istotny?

Zapowiedź badań klinicznych w chorobie Huntingtona: lek obniżający poziom huntingtyny wejdzie do badań I fazy w 2015 roku

Prana Biotech opublikowała wyniki badania PBT2 na zwierzęcym modelu choroby Huntingtona Historia PBT2 PBT2

Quin and Kyna - klasyczna opowieść o walce dobra ze złem

Dostarczanie nowoczesnych terapii do komórek mózgu

Który region mózgu powoduje HD?

Oświetlając drogę: Nowy biomarker choroby Huntingtona

Sen - na co wpływa pozytywnie?

Przypomnienie z genetyki

Huntingtyna: sedno sprawy

Nowe terapie choroby Huntingtona. Grzegorz Witkowski Katowice 2014

Czym jest model zwierzęcy?

Ale skąd mamy wiedzieć, czy leczenie jest skuteczne? Co to znaczy wpływać na przebieg HD?

Palce cynkowe? Co to jest?

Dlaczego chcemy znaleźć wczesne zmiany w mózgach HD?

Melatonina i szyszynka

Roczny raport z badań TRACK-HD pokazuje szereg zmian u przedsymptomatycznych

Mitochondria i stres oksydacyjny

Nie wszystkie komórki mózgu to neurony

Gen choroby Huntingtona, dwadzieścia lat później

Wszyscy potrzebujemy snu

Genetyczna "szara strefa" choroby Huntingtona: co to wszystko oznacza? Podstawy Genetyczne

Czy niedobór aminokwasu powoduje HD? Aminokwasy i białka

Inhibitory fosfodiesterazy: nowe leki wkrótce wejdą do badań Fosfo-di-co? inhibitorami fosfodiesterazy

Badania bezpieczeństwa kolejny fragment układanki wyciszania genów Wyciszanie genów

TEST - BIOLOGIA WERONIKA GMURCZYK

Firmy farmaceutyczne nie dbają o chorobę Huntingtona, prawda?

Wiadomości naukowe o chorobie Huntingtona. Prostym językiem. Napisane przez naukowców. Dla globalnej społeczności HD. Wywiad: zespół naukowy CHDI

Jaki jest związek między chorobą Huntingtona i rakiem? Historia HD i raka

Co wiemy o HD w Chinach?

Co to jest długość powtórzeń?

Czy produkty mleczne przyspieszają chorobę Huntingtona? Jesteś tym, co jesz

l.p CBM CBM s. Rydygiera SPSK

Kofeina sprawia, że objawy choroby Huntingtona pojawiają się wcześniej?

biologia w gimnazjum OBWODOWY UKŁAD NERWOWY

października 2013: Elementarz biologii molekularnej. Wykład nr 2 BIOINFORMATYKA rok II

Kombinatoryczna analiza widm 2D-NOESY w spektroskopii Magnetycznego Rezonansu Jądrowego cząsteczek RNA. Marta Szachniuk

V REGULACJA NERWOWA I ZMYSŁY

Niezastąpione neurony i bomby atomowe

MUTACJE GENETYCZNE. Wykonane przez Malwinę Krasnodębską kl III A

spis treści Część i: Podstawy neuroanatomii i neurofizjologii Cele rozdziałów Słowa kluczowe... 16

Prana ogłasza wyniki PBT2 w chorobie Huntingtona w badaniu Reach2HD Czym jest PBT2? PBT2 huntingtyny miedzi

BIOLOGICZNE MECHANIZMY ZACHOWANIA II JĄDRA PODSTAWY KRESOMÓZGOWIA I KONTROLA RUCHOWA

Dr. habil. Anna Salek International Bio-Consulting 1 Germany

LEKI CHEMICZNE A LEKI BIOLOGICZNE

Co działa na nerwy rdzeniowi kręgowemu? Marta Błaszkiewicz

BIOLOGICZNE MECHANIZMY ZACHOWANIA II JĄDRA PODSTAWY KRESOMÓZGOWIA I KONTROLA RUCHOWA

FIZJOLOGIA CZŁOWIEKA

Sen i czuwanie rozdział 9. Zaburzenia mechanizmów kontroli ruchowej rozdział 8

Układ dokrewny. Hormony zwierzęce związki chemiczne wydzielane przez gruczoły i tkanki układu dokrewnego; mają funkcję regulacyjną.

S YL AB US MODUŁ U ( PRZEDMIOTU) I nforma c j e ogólne

Jak wiedza dociera do opinii publicznej

7 IV ŚWIATOWY DZIEŃ ZDROWIA

Rozkład materiału z biologii dla klasy III AD. 7 godz / tyg rok szkolny 2016/17

PL B1. Szczepanik Marian,Kraków,PL Selmaj Krzysztof,Łódź,PL BUP 26/ WUP 01/10

INTERPRETACJA WYNIKÓW BADAŃ MOLEKULARNYCH W CHOROBIE HUNTINGTONA

Nutraceutyki wpływające na zachowanie zwierząt. Nutraceutyki-

Wykaz Ebook dostępnych w bibliotece WSNoZ zakupionych w 2012 r.

wykład dla studentów II roku biotechnologii Andrzej Wierzbicki

Pamięć i uczenie się Zaburzenia pamięci

Składniki diety a stabilność struktury DNA

wykład dla studentów II roku biotechnologii Andrzej Wierzbicki

Biologia komórki i biotechnologia w terapii schorzeń narządu ruchu

Pamiętając o komplementarności zasad azotowych, dopisz sekwencję nukleotydów brakującej nici DNA. A C C G T G C C A A T C G A...

OBLICZENIA ZA POMOCĄ PROTEIN

DNA musi współdziałać z białkami!

Mikroorganizmy Zmodyfikowane Genetycznie

Budowa i zróżnicowanie neuronów - elektrofizjologia neuronu

Pamięć i uczenie się Zaburzenia pamięci

Biorytmy, sen i czuwanie

CORAZ BLIŻEJ ISTOTY ŻYCIA WERSJA A. imię i nazwisko :. klasa :.. ilość punktów :.

// // Zastosowanie pól magnetycznych w medycynie. Wydanie drugie. Autor: Aleksander Sieroń.

KARTA ODPOWIEDZI - KONKURS BIOLOGICZNY ETAP REJONOWY 2015/16

Zagrożenia i ochrona przyrody

Leki chemiczne a leki biologiczne

Rośliny modyfikowane genetycznie (GMO)

(+) ponad normę - odwodnienie organizmu lub nadmierne zagęszczenie krwi

Nauczycielski plan dydaktyczny. Produkcja zwierzęca. Klasa I TRA w roku szkolnym 2011/2012. Numer programu 321(05)T4,TU,SPIMENiS

Regulacja nerwowo-hormonalna. 1. WskaŜ strzałkami na rysunku gruczoły i napisz ich nazwy: przysadka mózgowa, tarczyca, jajniki, nadnercza.

Jednostka chorobowa. Czas analizy [dni roboczych] Literatura Gen. Cena [PLN] Badany Gen. Materiał biologiczny. Chorobowa

POWTÓRZENIE TREŚCI NAUCZANIA Z BIOLOGII KLASY III ROZPISKA POWTÓRZEŃ ROK 2007/2008 Klasa I Treści programowe Dział powtórzeniowy Przewidziana data

CIAŁO I ZDROWIE WSZECHŚWIAT KOMÓREK

Możliwości współczesnej inżynierii genetycznej w obszarze biotechnologii

Zadania egzaminacyjne obejmujące materiał z klasy II gimnazjum

TEST Z CYTOLOGII GRUPA II

pobrano z

Transkrypt:

Wiadomości naukowe o chorobie Huntingtona. Prostym językiem. Napisane przez naukowców. Dla globalnej społeczności HD. Słownik agregaty grudki białka tworzące się wewnątrz komórek, występują w chorobie Huntingtona i innych chorobach degeneracyjnych a amyloid białko gromadzące się w mózgach pacjentów z chorobą Alzheimera BAC skrót od bacterial artificial chromosome co oznacza sztuczny chromosom bakteryjny b BACHD Mysi model choroby Huntingtona, w którym objawy rozwijają się powoli. BAC oznacza sztuczny chromosom bakteryjny, odnosi się do sposobu w jaki gen HD został wprowadzony do myszy. badania kliniczne dokładnie zaplanowane eksperymenty mające na celu ustalenie jak lek działa na ludzi badanie obserwacyjne badanie, w którym dokonuje się pomiarów u ochotników, ale nie jest stosowany żaden eksperymentalny lek lub kuracja BDNF 1 / 7

czynnik neurotroficzny pochodzenia mózgowego: czynnik wzrostu, który może być w stanie chronić neurony w HD białko huntingtyna białko wytwarzane przez gen HD biomarker Test dowolnego rodzaju - w tym badanie krwi, badanie myślenia i skany mózgu - który pozwoli mierzyć i prognozować przebieg choroby. Biomarkery mogą przyspieszyć badania kliniczne nowych leków i uczynić je bardziej wiarygodnymi. choroba neurodegeneracyjna choroba wywołana postępującym niewłaściwym działaniem i śmiercią komórek mózgowych (neuronów) c choroba Parkinsona choroba neurodegeneracyjna obejmująca problemy koordynacji ruchowej CRISPR CSF System precyzyjnej modyfikacji DNA przejrzysty płyn produkowany przez mózg, otacza i podtrzymuje mózg i rdzeń kręgowy czynnik wzrostu substancja chemiczna produkowana przez mózg, która pomaga neuronom przetrwać edycja genomu e 2 / 7

modyfikacja DNA przy użyciu zinc-finger nucleases; genom to określenie całego naszego DNA embrion najwcześniejsze stadium rozwoju dziecka, składa się z kilku komórek GDNF czynnik neurotroficzny pochodzenia glejowego: czynnik wzrostu, który chroni neurony w chorobie Parkinsona, być może również w HD g genom nazwa nadana wszystkim genom zawierającym kompletne instrukcje wytwarzania organizmu człowieka lub innego organizmu glutamina aminokwasowy blok budowlany, nadmiernie powtarzany na początku zmutowanego białka huntingtyny HDAC histone de-acetylases (HDACs) to urządzenia, które usuwają acetylowe tagi z histonów, powodując zwolnienie DNA, do którego są dołączone h hipokamp część mózgu w kształcie konika morskiego, kluczowa dla pamięci hormony chemiczne przekaźniki, produkowane przez gruczoły i uwalniane do krwi, zmieniają zachowanie innych części ciała jądro 3 / 7 j

jądro cześć komórki zawierająca geny (DNA) KMO kynurenine mono-oxygenase - enzym, który reguluje bilans szkodliwych chemikaliów oraz chroni cząsteczki powstające w wyniku rozpadu białek j k knock-out forma inżynierii genetycznej, zwierzętom brakuje wybranego genu komórki macierzyste komórki, które mogą dzielić się na komórki różnych typów. melatonina hormon wytwarzany przez szyszynkę, ważne w regulacji snu m modyfikacja potranslacyjna Dodanie do białka małych chemicznych znaczników po jego zsyntetyzowaniu. Znaczniki te często zmieniają lokalizację lub funkcje znakowanego białka. neurony komórki mózgu, które przechowują i przekazują informacje PDE10 białko mózgu, które może być dobrym celem leków oraz biomarkerem choroby Huntingtona. PDE10 występuje prawie wyłącznie w tych częściach mózgu, w których w HD obumierają komórki mózgowe. n p pierwszorzędowy punkt końcowy główne pytanie stawiane w badaniu klinicznym 4 / 7

placebo Placebo to substancja nie zawierająca aktywnych składników. Efekt placebo to efekt psychologiczny, powoduje, że ludzie czują się lepiej, nawet jeśli biorą pigułkę, która nie działa. pląsawica Mimowolne, nieregularne nerwowe ruchy, powszechny objaw HD podwzgórze mały obszar mózgu spełniający ważne role, gospodarka hormonalna i metabolizm powtórzenia CAG Odcinek DNA na początku genu HD, zawiera powtarzaną wiele razy sekwencję CAG, u osób które będą miały HD jest wydłużony. receptor cząsteczka na powierzchni komórki, do której dołączają się cząsteczki sygnałowe r rezonans magnetyczny Technika wykorzystująca potężne pola magnetyczne do uzyskania dokładnych obrazów mózgu żywych ludzi i zwierząt RNA substancja chemiczna, podobna do DNA, tworzy cząsteczkę wiadomości, wykorzystywana przez komórkę podczas produkcji białek jako kopia robocza genu. rybosom Molekularna maszyna wytwarzająca białka przy pomocy genetycznych instrukcjami z cząsteczek wiadomości RNA 5 / 7

rzęski włosowate wypustki na powierzchni komórek stwardnienie rozsiane choroba mózgu i rdzenia kręgowego, w którym epizody zapalenia powodują uszkodzenia. W przeciwieństwie do choroby Huntingtona, SM nie jest dziedziczne. s synapsa miejsce połączenia między dwoma neuronami w mózgu szpik kostny Lepka substancja znajdująca się wewnątrz kości, która wytwarza komórki krwi. Zjadany, daje psom ochronę przed chorobami i witalność. transkrypcja Pierwszy etap tworzenia białek z przepisu zawartych w genie. Transkrypcja oznacza wykonanie kopii roboczej genu w cząsteczce RNA, chemicznym posłańcu podobnym do DNA. wyciszanie genów podejście do leczenia HD, wykorzystujące molekuły do zabraniania komórkom produkcji szkodliwego białka huntingtyny t w HDBuzz 2011-2017. Treści HDBuzz można rozpowszechniać na warunkach Ogólna Licencja Creative Commons: Uznanie autorstwa - Na tych samych warunkach, 3.0. HDBuzz nie jest źródłem porad medycznych. Aby dowiedzieć się więcej zobacz hdbuzz.net 6 / 7

Wygenerowano styczeń 31, 2017 Pobrany z http://pl.hdbuzz.net/glossary 7 / 7