TOVARNA FARMAC IN KEMICNIH ~ IZOELKOV LE K UUBUANA

Podobne dokumenty
Wnioski naukowe. Ogólne podsumowanie oceny naukowej preparatu Tienam i nazwy produktów związanych (patrz Aneks I)

PIPERACILLIN TZF. 1 g, 2 g Proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań Piperacillinum

Aneks II. Wnioski naukowe i podstawy do zmiany warunków dopuszczenia do obrotu

Aneks III. Zmiany do odpowiednich punktów druków informacyjnych

ULOTKA INFORMACYJNA. Enroxil 5%, 50 mg/ml, roztwór do wstrzykiwań dla bydła, świń i psów

Tabletki Zinnat 125 mg: Tabletki Zinnat 250 mg: Tabletki Zinnat 500 mg: Zawiesina Zinnat 125 mg:

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO

TAFRIL. 500 mg kapsułki twarde. Cefradinum

Podmiot odpowiedzialny: ScanVet Poland Sp. z o.o. Skiereszewo ul. Kiszkowska Gniezno

Oporność na antybiotyki w Unii Europejskiej Dane zaprezentowane poniżej zgromadzone zostały w ramach programu EARS-Net, który jest koordynowany przez

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO. 1 fiolka lub 1 butelka zawiera 1500 mg cefuroksymu (Cefuroximum) w postaci cefuroksymu sodowego (1578 mg).

Glam. Dawkowanie Ogólne zalecenia dawkowania: i sposób podawania Dorośli: Wiele infekcji zareaguje pozytywnie na zastrzyk domięśniowy

ZALETY PREPARATU AMOKSIKLAV

AMPICILLIN Ampicillinum. 250 mg, 500 mg, 1g, 2 g Proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań domięśniowych i dożylnych

Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.

TADROXIL. 500 mg Kapsułki twarde Cefadroxilum

ULOTKA INFORMACYJNA Marfloxin 20 mg/ml roztwór do wstrzykiwań dla cieląt, świń, psów i kotów

GENTAMICIN TZF. 10 mg/ml, 20 mg/ml, 40 mg/ml. Roztwór do wstrzykiwań. Gentamicinum

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO

Substancje pomocnicze: fenol, sodu chlorek, disodu fosforan dwunastowodny, sodu diwodorofosforan dwuwodny, woda do wstrzykiwań.

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO

18 listopada. Europejski Dzień Wiedzy o Antybiotykach

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO

TARFAZOLIN. Proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań i infuzji 1 g. Cefazolinum

1 tabletka zawiera 1 g cefadroksylu w postaci cefadroksylu jednowodnego.

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO

MOŻLIWE SKUTKI ZAGROŻENIA WIRUSY. zapalenie jelit, biegunka, wymioty przestrzeganie zasad. zapalenie układu oddechowego, angina, gorączki, zapalenie

ANEKS I CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO

Gatunki zwierząt. Moc / substancja czynna (INN) czynne na gram: Trimetoprim 66,7 mg Sulfadiazyna 333,3 mg. czynne na gram:

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO

ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA

4.5 Interakcje z innymi produktami leczniczymi i inne rodzaje interakcji

Samodzielny Publiczny Wojewódzki Szpital Specjalistyczny w Chełmie

Antybiotyk oryginalny czy generyk? Czy rzeczywiście nie ma różnicy

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. Diprogenta, (0,64 mg + 1 mg)/g, maść (Betamethasoni dipropionas + Gentamicinum)

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO. Gentamycin Krka, 40 mg/ml, roztwór do wstrzykiwań i infuzji

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO. TARCEFANDOL, 1 g, proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań

Dane opracowane ze środków finansowych będących w dyspozycji Ministra Zdrowia w ramach realizacji programu polityki zdrowotnej pn.

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO

Nadwrażliwość na substancję czynną, inne związki z grupy chinolonów lub na którąkolwiek substancję pomocniczą wymienioną w punkcie 6.1.

WYJAŚNIENIE TREŚCI SPECYFIKACJI

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika. TRIMESAN, 100 mg, tabletki. Trimethoprimum

ANTYBIOTYKOTERAPIA PRAKTYCZNA

Ciprofloxacin Nycomed. Ciprofloxacin Nycomed. Ciprofloxacin Nycomed. Ciprofloxacin Nycomed

Odpowiedzi ekspertów EUCAST na pytania najczęściej zadawane przez lekarzy klinicystów i mikrobiologów

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO

Postępowanie w zakażeniach układu oddechowego

B. ULOTKA INFORMACYJNA

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO

Światowy Dzień Mycia Rąk

Lp. Zakres świadczonych usług i procedur Uwagi

ULOTKA DLA PACJENTA 1

2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO. 1 tabletka zawiera 1 g cefadroksylu w postaci cefadroksylu jednowodnego.

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO

Dane opracowane ze środków finansowych będących w dyspozycji Ministra Zdrowia w ramach realizacji programu polityki zdrowotnej pn.

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika

ANEKS I CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO

WSKAZANIA OSTRE KOD OPIS

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO

ANEKS I CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO

LECZENIE STWARDNIENIA ROZSIANEGO (ICD-10 G 35)

Antybiotykoterapia empiryczna. Małgorzata Mikaszewska-Sokolewicz

NELOREN 300 mg/ml, roztwór do wstrzykiwań i infuzji (Lincomycinum)

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. Diprogenta, (0,64 mg + 1 mg)/g, krem (Betamethasoni dipropionas + Gentamicinum)

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. TARCEFANDOL, 1 g, proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań Cefamandolum

MOŻLIWE SKUTKI ZAGROŻENIA WIRUSY

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO

Targocid, 400 mg, proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań i infuzji

TARCEFOKSYM. 1 g Proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań 2 g Proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań i infuzji Cefotaximum

Diagnostyka mikrobiologiczna zakażeń krwi Paweł Zwierzewicz

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. SYNTARPEN, 1 g, proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań.

Wnioski naukowe. Ogólne podsumowanie oceny naukowej preparatu Tazocin i nazwy produktów związanych (patrz Aneks I)

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO. 1 ml roztworu do wstrzykiwań zawiera 10 mg fitomenadionu (Phytomenadionum) - witaminy K 1.

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. CEFALEKSYNA TZF, 500 mg, kapsułki twarde Cefalexinum

Transkrypt:

TOVARNA FARMAC IN KEMICNIH ~ IZOELKOV LE K UUBUANA 319

Nazwa chemiczna: Siarczan 0-3-amino-3-dezoksy-a-D-glukopiranozylo-(l -74)-O-[2,6-dwu- -amino-2,3,6-trój dezoksy-a-d-rybohc ksopiranozylo-( J -7 6) ]-2-dezoksystreptaminy. Wzór cząsteczkowy: C18H37N509 Ciężar cząsteczkowy: 467 Wzór strukturalny:

Obracin jest antybiotykiem z grupyaminoglikozydów do parenteralnego stosowania. Obracin działa bakteriobójczo na następujące drobnoustroje: Pseudomonas aeruginosa Escherichia coli Klebsiella En terobacter Serratia Providencia Proteus (indolo ujemny, indolo-dodatni) Citrobacter Staphylococci, włącznie z Staphylococcus aureus koagulazo dodatnim i koagulazo ujemnym. Określano opornosc szczepów 'ps. aeruginosa wrażliwych in vitro \V stosunku do tobramycyny. W badaniach użyto podłoża agarowego płynnego.'" Badano 141 wyizolowanych szczepów Ps. auruginosa. 13 szczepów (9,2 %) było opornych w stosunku do gentamycyny i 4 (2,8 %) w stosunku do tobramycyny. Ilość szczepów opornych w stosunku do antybiotyków _ tobramycyna gentamycyna * Burger, L. M., Sanford, J. P., and Zweighaft, T.: Am. J. Med. Sci., 265:135. 1973.

wykazano efektywność leczniczą Obracin-y w następujących infekcjach posocznica zakażenia u noworodków,dolne drogi oddechowe odoskrzelowe zapalenie płuc zapalenie oskrzeli zapalen ie oskrzellków zapalenie płuc ropniak drogi moczowe" (z powikłaniami i nawrotami) zapalenie pęcherza moczowego zapalenie miedniczek nenkowych i nerek infekcje dróg moczowych ~e~~ ~ zakażenia skóry, kości i tkanek miękkich stany pooparzeniowe podskórne ropnie zapalenie tkanki łącznej ropne zapalenie skóry zapalenie szpiku i kości przewód pokarmowy zapalenie otrzewnej wątrobowy ropień zapalenie dróg żółciowych zapalenie jelit centralny układ nerwowy zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych Aminoglikozydy, w tym także Obracion-a są niewskazane w nieskomplikowanych początkowych stadiach zakażenia dróg moczowych, chyba że bakterie wywołujące infekcję są niewrażliwe na antybiotyki o mniejszej toksyczności.

SKŁAD Ampułki zawierają 40 mg lub 80 mg siarczanu tobramycyny, który jest siarczanem 0-3-amino-3-dezoksy-a-D-glu1kopiranozylo-(I ~ 4)-O-[2,6-dwuamino-2,3,6- -trój dezo ksy-a-d-ryboheksopi ranozy 10-(1 ~ 6)]-2-.dezoksys trep tam iny. DZIAŁANIE: Obracyna działa bakteriobójczo na większość szczepów następujących mi\kroorganizmów: Pseudomonas aeruginosa, K lebsiella-en terobacter-serratia, Escherichia coli, Protcus sp. (indoloujemny i indolo-dodatni), Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Providentia, Ci,trobacter, Streptococcus grupy D oraz Staphylococcus włącznie z Staphylococcus aurelis koagulazo dodatnim i koagulazo ujemnym. WSKAZANIA: Obracyna wskazana jest w leczeniu posocznicy (również u noworodków), ostrych i prżewlekłych infokcji dróg moczowych, dolnych dróg oddechowych, pl-zewodu pokarmowgo (łącznic z zapaleniem otrzcwnej), zakażeń skóry, kości i,tkanek miękkich, w zainfekowanych 'stanach pooparzeniowych oraz infekcji centralnego układu nerwowego (z zapaleniem opon mózgowo-rdzeniowych włącznie). PRZECIWWSKAZANIA: Obracyny nie należy podawać osobom ze stwierdzoną nadwr3żliwością na ten lek. DZIAŁANIE UBOCZNE: W przypadku podawani3 leku w dawkach większych niż zalecane oraz stosowania go przez dłuższy czas mogą wystąpić zaburzenia w pr3widłowej funkcji nerek, szczególnie u osób z uprzodnio stwierdzoną kh niedomogą, a także zmiany II' obrębie ósmego nerwu mózgowego. Lek może wywierać również działanie otctoksyczne. DAWKOWANIE I SPOSOB UżYCIA: Obracynę możemy podawać domięśniowo lub dożylnie. Podawanie domięśniowe chorym z prawidłową funkcją nerek. Zalecana dawka dla dorosłych i dzieci z prawidłową funkcją nerek wynosi w przypadku średnio ostrych infekcjj 3 mg/kg wagi ciała co 8 godz. w,trzech równych porcjach. W przypadku ciężkich infekcji zagrażających życiu lek można podać w dawce do 5 mg/kg wagi ciała na dobę w trzech lub czterech równych porcjach. Dawka winna być zmniejszona do 3 mg/kg wagi ciała gdy tyłko będzie to klinicznie uzasadnione. Niemowlętom do 1 tyg. życia Obracynę podajemy w dawce do 4 mg/kg wagi ciała na dobę w dwóch równych porcjach (co 12 godz.). Podawanie domięśniowe leku chorym z zaburzoną funkcją nerek.' Dawka początkowa wynosi l mg/kg wagi ciała. Następnie podajemy zmniejszone dawki w odstępach ośmiogodzinnych, bądź też dawki normalne w wydłużonych okresach czasu. Stosowanie dożylne. Dawki leku w fol'mie injekcji dożylnych i domięśniowych są jednakowe. Lek rozpuszczamy w 50-100 mi 0,9 % soli fizjologicznej lub 5 % glukozy (objętość roztworu przygotowanego dla dzieci winna być odpowiednio mniejsza). W formie wlewu kroplowego lek podajemy w ciągu 20-60 min.

DWA SPOSOBY STOSOWANIA OBRACINy W ZALEŻNOSCI OD STOPNIA UPOśLEDZENIA CZYNNOŚCI NEREK I WAGI CIAŁA PRZY DAWCE 1 mg/kg.* FUf1Jkcijanerek Dawki w przedziałach 8 godz. Przedziały czasowe przy ustalonych dawkach Poziom KJircns Ciężar/dawka BUN mg. % kreatyniny kreatyniny Waga ciała 50-60 kg: 60 mg mg. % mumin. 50-60 kg 60-80 kg 60-80lkg: BOmg Prawidłowa ~20 ~ 1.3 ~ 70 60mg BO mg co B godz. 21-34 1.4-1.9 69--40 30-60 mg 50-BO mg co 12 godz. 3.1--49 2.0-3.3 39-20 20-25 mg 30--45 mg co IB godz. 50-65 3.4-5.3 19-10 10-18 mg 15-24 mg co 24 godz. 66-74 5.4--7.5 9--5.1-9 mg 7-12 mg ;?; 75 ~ 7.6 ~4 2.5--4.5 mg 3.5-6mg 5 ampułek IPO 40mg/1 mi w opakowaniu. 5 ampułek po BO mg/2 mi w OIpaJkowaniu.»LEK" - Fabryka wyrobów farmaceutycznych i chemicznych, Ljubljana, Jugosławia, wspólpracy z Eli Lilly and Company, Indianapolis, USA.