- kierowanej do publicznej wiadomości w formie:



Podobne dokumenty
6. Decyzja z dnia r. znak: GIF-P-R /AK/06

39. Decyzja usunięta. 33. Decyzja usunięta. 32. Decyzja usunięta

leczniczego Anastralan, kierowanej do publicznej wiadomości w formie portalu internetowego

107. Decyzja z dnia r. znak: GIF-P-R /JD/07 nakazująca firmie GSK Commercial Sp. z o.o.:

50. Decyzja z dnia r. znak: GIF-P-R /JD/07 nakazująca

Sporządził: Konrad Bogusz Data sporządzenia: Osoba odpowiedzialna: Barbara WiechnikData upublicznienia:

Sporządził: Konrad Bogusz Data sporządzenia: Osoba odpowiedzialna: Barbara WiechnikData upublicznienia:

Sporządził: Konrad Bogusz Data sporządzenia: Osoba odpowiedzialna: Barbara WiechnikData upublicznienia:

Sporządził: Konrad Bogusz Data sporządzenia: Osoba odpowiedzialna: Barbara WiechnikData upublicznienia:

Sporządził: Konrad Bogusz Data sporządzenia: Osoba odpowiedzialna: Barbara WiechnikData upublicznienia:

Polski rynek apteczny szanse i zagrożenia. Piotr Kula

Biuletyn Wykaz Produktów Leczniczych, które uzyskały pozwolenie na dopuszczenie do obrotu w czerwcu 2015r.

REKLAMA PRODUKTÓW LECZNICZYCH

Spotkanie przedstawicieli Małopolskiego Oddziału Wojewódzkiego NFZ i OIA w Krakowie odpowiedzi na postawione pytania:

Biuletyn Wykaz Produktów Leczniczych, które uzyskały pozwolenie na dopuszczenie do obrotu w kwietniu 2017r.

Biuletyn Wykaz Produktów Leczniczych, które uzyskały pozwolenie na dopuszczenie do obrotu w marcu 2014r.

ZESTAWIENIE UWAG UWAGI DOTYCZĄCE OBNIŻEK CEN

Aneks III. Uzupełnienia odpowiednich punktów Charakterystyki Produktu Leczniczego i Ulotki dla pacjenta

Biuletyn Wykaz Produktów Leczniczych, które uzyskały pozwolenie na dopuszczenie do obrotu w grudniu 2014r.

ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA 1) z dnia r. zmieniające rozporządzenie w sprawie reklamy produktów leczniczych

Wykaz firm wytypowanych do inspekcji w roku 2011, zgodnie z planem inspekcji zatwierdzonym przez Głównego Inspektora Farmaceutycznego *

Prezentacja produktu

Ten przewodnik dla pacjenta może być rozpowszechniany wyłącznie wśród kobiet, którym lekarz przepisał tabletki antykoncepcyjne Atywia

Odpowiedzi na pytania z zebrań aptekarzy w miesiącu czerwcu 2013 roku.

NIE ZWLEKAJMY! INFORMUJMY PACJENTÓW O MOŻLIWOŚCI KORZYSTANIA Z TAŃSZYCH LEKÓW!

Nowe przepisy -Najważniejsze ryzyka

Dziennik Urzędowy Ministra Zdrowia 1501 Poz. 15

Monitoring Wydatków Reklamowych Kantar Media

ROZPORZĄDZENIE. MINISTRA ZDROWIA z dnia 21 listopada 2008 r. w sprawie reklamy produktów leczniczych

Odpowiedź na pytanie nr 1.:

BROSZURA INFORMACYJNA DLA PACJENTA. PROGRAM ZAPOBIEGANIA CIĄŻY TOCTINO (Alitretynoina)

Opiniowanie Kandydatów na kierowników aptek lub hurtowni.

Raport z analizy rynkowej poziomu rentowności branży farmaceutycznej za lata

Ulotka dla pacjenta. POSTINOR - DUO; 750 µg, tabletki Levonorgestrelum

NIE ZWLEKAJMY! INFORMUJMY PACJENTÓW O MOŻLIWOŚCI KORZYSTANIA Z TAŃSZYCH LEKÓW!

Regulamin reklamy produktów leczniczych na terenie Krakowskiego Szpitala Specjalistycznego im. Jana Pawła II

Lakozamid. strony mózgu, po obu stronach mózgu (napady

I. Działania podjęte przez Rzecznika w okresie styczeń luty 2012 r.:

Kiedy rozpocząć przyjmowanie dawki Jak przyjmować lek Uptravi? Jak zwiększać dawkę leku? Pominięcie przyjęcia leku...6

OTWIERAMY DRZWI. do świata sprzedaży i marketingu farmaceutycznego. Media Pack 2015/16. POLSKA

Ten poradnik dla Pacjentki może być rozpowszechniany wyłącznie przez lekarzy dla kobiet, którym ginekolog przepisał tabletki antykoncepcyjne Naraya

Obrót i stosowanie produktów leczniczych przez lekarzy weterynarii przy wykonywaniu praktyki lekarsko-weterynaryjnej

grafika rastrowa, przygotowanie do impozycji, druk offsetowy, papier etykietowy 90g/m2

ROZPORZĄDZENIE 1) 2) MINISTRA ZDROWIA z dnia 21 listopada 2008 r. w sprawie reklamy produktów leczniczych

Biuletyn Wykaz Produktów Leczniczych, które uzyskały pozwolenie na dopuszczenie do obrotu w październiku 2014r.

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika. Fluomizin, 10 mg, tabletki dopochwowe Dekwaliniowy chlorek

ULOTKA DLA PACJENTA 1 (5)

systemu dystrybucji leków i niezbędne zmiany legislacyjne mające na celu ich rozwiązanie. mgr farm. Irena Litwa- ParuŜyńska

SPRAWOZDANIE Z DZIAŁALNOŚCI WOJEWÓDZKIEGO INSPEKTORATU FARMACEUTYCZNEGO W BYDGOSZCZY ZA ROK 2013.

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. GYNAZOL, 20 mg/g, krem dopochwowy. Butoconazoli nitras

DECYZJA. OPOLSKI WOJEWÓDZKI INSPEKTOR FARMACEUTYCZNY W OPOLU umarza postępowanie. UZASADNIENIE

odpowiedź: Lek Lacipil 4 należy wydać bezpłatnie do wysokości limitu Lek Vivacor 6,25 należy wydać na 30%

Biuletyn Wykaz Produktów Leczniczych, które uzyskały pozwolenie na dopuszczenie do obrotu w sierpniu 2017r.

Ulotka dla pacjenta. Dostępne opakowania: 20 g tuba 50 g tuba 50 g w butelce szklanej z aplikatorem kulkowym typu roll-on

Zasady współpracy z organizacjami ochrony zdrowia i organizatorami wydarzeń naukowych

Podmiot odpowiedzialny Nazwa własna Moc Postać farmaceutyczna Droga podania

Leki narkotyczne i psychotropowe. Piecza i obowiązki kierownika. Wojewódzki Inspektorat Farmaceutyczny w Warszawie październik 2016 r.

Sz. P. Ewa Kopacz Minister Zdrowia

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika. Entecavir Teva, 0,5 mg, tabletki powlekane. Entekawir

ULOTKA DLA PACJENTA 1

Zarządzenie Nr 20/2009/M Dyrektora Wojewódzkiego Szpitala Specjalistycznego im. L. Rydygiera w Krakowie z dnia 30 stycznia 2009 r.

Wykaz produktów leczniczych, które uzyskały pozwolenie na import równoległy w marcu 2019 r.

ANEKS III Zmiany w odpowiednich punktach charakterystyki produktu leczniczego i ulotki dla pacjenta

Sylabus- Farmacja praktyczna w aptece

Actocalcio D3 35 mg mg/880 IU. Acrelcombi 35 mg mg/880 IU. Fortipan Combi D 35 mg mg/880 IU

Polski rynek apteczny szanse i zagro enia. Piotr Kula

Śląski Wojewódzki Inspektor Farmaceutyczny w Katowicach Katowice, ul. Raciborska 15 Katowice, r.

Samodzielny Publiczny Zakład Opieki Zdrowotnej w Sokółce

KLINDACIN T Clindamycinum 10 mg/g żel

DECYZJA. Opolski Wojewódzki Inspektor Farmaceutyczny w Opolu

Marketing w handlu - marketing w medycynie i farmacji. Agnieszka Wilk

MISJA HASCO-LEK. " Produkowanie leków najwyższej jakości, skutecznie zaspokajających potrzeby zdrowotne pacjentów "

Śląski Wojewódzki Inspektor Farmaceutyczny w Katowicach Katowice, ul. Raciborska 15 Katowice, r.

ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA 1) z dnia r.

XXVII DNI FARMACJI SZPITALNEJ

PODSTAWY PRAWNE. Rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 2 sierpnia 2016r. zmieniające rozporządzenie w sprawie recept lekarskich

Znaczenie sektora farmaceutycznego

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO

Mydocalm 150 mg Tabletki powlekane MYDOFLEX TABLET 150MG. MYDOCALM 150 MG 150 mg Tabletki powlekane. Tolperisonhydrochlorid AL 150 mg Filmtabletten

Nasz znak: SIAKat Katowice

Analiza przerwań terapii Brilique

Załącznik Nr 2 uzasadnienie zmian dotyczących reklamy aptek i reklamy produktów leczniczych.

EGZAMIN POTWIERDZAJĄCY KWALIFIKACJE W ZAWODZIE Rok 2018 CZĘŚĆ PRAKTYCZNA. Arkusz zawiera informacje prawnie chronione do momentu rozpoczęcia egzaminu

Agencja Oceny Technologii Medycznych

ZAWIADOMIENIE O WYBORZE NAJKORZYSTNIEJSZEJ OFERTY W ZAKRESIE ZADANIA NR 2-4, 6, 7, 9-17, 19, 20, 22-24, 27 ORAZ UNIEWAŻNIENIU ZADANIA NR 1, 5

ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA 1) z dnia 11 września 2006 r.

1. Rp. Seronil 20 mg 100 szt. ds. 2 tabl. rano data recepty r data realizacji od r Ile wydać: 60 szt. Czy 100 szt.

ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA. Zoladex LA, 10,8 mg, implant podskórny. Goserelinum

Wykaz Produktów Leczniczych, które uzyskały pozwolenie na dopuszczenie do obrotu w grudniu 2009r.

Wyniki po III kwartałach 2005 r. Warszawa, 18 listopada 2005

EGZAMIN POTWIERDZAJĄCY KWALIFIKACJE W ZAWODZIE Rok 2018 CZĘŚĆ PRAKTYCZNA

U Vimpat 50 mg, tabletki powlekane Vimpat 100 mg, tabletki powlekane Vimpat 150 mg, tabletki powlekane Vimpat 200 mg, tabletki powlekane.

Przewodnik po leczeniu produktem leczniczym BOTOX

PRZEWODNIK DLA FARMACEUTY JAK WYDAWAĆ LEK INSTANYL

EGZAMIN POTWIERDZAJĄCY KWALIFIKACJE W ZAWODZIE Rok 2018 CZĘŚĆ PRAKTYCZNA

FAKR-III Kraków, dnia r. D E C Y Z J A

RAPORT Z REALIZACJI KAMPANII PARTNERSTWO W LECZENIU marzec grudzień 2013 r.

SEJMOWA PODKOMISJA NADZWYCZAJNA PRZYJĘŁA PROJEKT USTAWY REFUNDACYJNEJ

KONCEPCJA 1. BI w Polpharmie Case Study. Julian Głowniak Szef Systemów Wsparcia Biznesu Grupy Polpharma

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta

Transkrypt:

50. Decyzja z dnia 23.12.2008 r. znak GIF-P-R-450-76-3/JD/07/08 nakazująca Zakładom Farmaceutycznym "Unia" Spółdzielnia Pracy z siedzibą w Warszawie natychmiastowe zaprzestanie prowadzenia niezgodnej z obowiązującymi przepisami reklamy produktu leczniczego TORMENTALUM kierowanej do osób uprawnionych do wystawiania recept oraz osób prowadzących obrót produktami leczniczymi w formie ogłoszenia zamieszczonego w miesięczniku "Pediatria po Dyplomie" nr 8/2008 49. Decyzja z dnia 15.12.2008 r. znak GIF-P-R-450-52-3/JD/07/08 nakazująca Spółce Sanofi-Aventis Sp. z o.o. leczniczego Telfast 120 mg i Telfast 180 mg kierowanej do osób uprawnionych do wystawiania recept oraz osób prowadzących obrót produktami leczniczymi w formie ulotki oznaczonej symbolem PL.FEX.08.01.02 48. Decyzja z dnia 02.12.2008 r. znak GIF-P-R-450-71-3/KP/08 nakazująca Spółce Janssen-Cilag Polska Sp. z o.o. natychmiastowe zaprzestanie prowadzenia niezgodnej z obowiązującymi przepisami reklamy produktów leczniczych Systen Conti i Systen Sequi, kierowanej do publicznej wiadomości w formie: 1. 2. folderu pt. "Terapia hormonalna dla kobiet bez krawień miesiączkowych" oznaczonego symbolem SA/SYS/09/Dec.2007, materiału zamieszczonego na stronie internetowej www.jansen-cilag.pl, pt. "Poradnik dla pacjentek stosujących Systen". 47. Decyzja z dnia 01.12.2008 r. znak GIF-P-R-450-45-3/JD/07/08 nakazująca Spółce MSD Polska Sp. z o.o. leczniczego Trusopt, kierowanej do osób uprawnionych do wystawiania recept i osób prowadzących obrót produktami leczniczymi w formie listu - ulotki zawierającego m. in. sformułowanie "Właściwa terapia jaskry ratuje wzrok". 46. Decyzja z dnia 16.10.2008 r. znak GIF-P-R-450-50-4/JD/08 nakazująca Spółce PLIVA Kraków Zakłady Farmaceutyczne S.A. Polska Sp. z o.o. natychmiastowe zaprzestanie prowadzenia niezgodnej z obowiązującymi przepisami reklamy produktu leczniczego INDIX SR, kierowanej do osób uprawnionych do wystawiania recept i osób prowadzących obrót produktami leczniczymi w formie ogłoszenia zamieszczonego w czasopiśmie Gazeta Farmaceutyczna nr 6/2008. 44. Decyzja z dnia 29.09.2008 r. znak GIF-P-R-450-34-4/JD/08 nakazująca Spółce AstraZeneca Pharma Poland Sp. z o.o. leczniczego Arimidex kierowanej do osób uprawnionych do wystawiania recept lub osób prowadzących obrót produktami leczniczymi w formie ulotki oznaczonej: ARI/07/09/02 oraz w formie folderu reklamowego oznaczonego: ARI/07/08/01. 43. Decyzja z dnia 18.09.2008r. znak GIF-P-R-450-49-4/JD/08 nakazująca Przedsiębiorstwu Farmaceutycznemu LEK-AM Sp. z o.o. natychmiastowe zaprzestanie prowadzenia niezgodnej z obowiązującymi przepisami reklamy produktu leczniczego Pulmotero,l kierowanej do osób uprawnionych do wypisywania recept oraz osób prowadzących obrót produktami leczniczymi w formie publikacji na stronie 134 miesięcznika Medycyna Praktyczna nr 5 (207) maj 2008. 42. Decyzja z dnia 12.09.2008 r. znak GIF-P-R-450-60-4/JD/08 nakazująca Spółce Janssen-Cilag Polska Sp. z o.o.

leczniczego Durogesic kierowanej do publicznej wiadomości w formie folderu pt. Poradnik dla pacjenta stosującego plastry przeciwbólowe Durogesic, oznaczonego symbolem SA/DUR/11/Dec06. 41. Decyzja z dnia 10.09.2008 r. znak GIF-P-R-450-40-3/JD/08 nakazująca Spółce Teva Pharmaceuticals Polska Sp. z o.o. natychmiastowe zaprzestanie prowadzenia niezgodnej z obowiązującymi przepisami reklamy produktów leczniczych AESCIN żel oraz AESCIN tabletki powlekane, kierowanej do publicznej wiadomości w formie spotu oznaczonego symbolem TV-04-2008ASC-24, emitowanego w stacjach telewizyjnych. 40. Decyzja z dnia 29.08.2008 r. znak GIF-P-R-450-8-4/JD/08 nakazująca Przedsiębiorstwu Farmaceutycznemu LEK-AM Sp. z o.o. natychmiastowe zaprzestanie prowadzenia niezgodnej z obowiązującymi przepisami reklamy produktu leczniczego OSTOLEK, kierowanej do osób uprawnionych do wystawiania recept oraz osób prowadzących obrót produktami leczniczymi w formie folderu oznaczonego symbolem OST/07/09/01. 39. Decyzja z dnia 22.08.2008 r. znak GIF-P-R-450-61-3/JD/08 nakazująca Federacji na Rzecz Kobiet i Planowania Rodziny natychmiastowe zaprzestanie prowadzenia niezgodnej z obowiązującymi przepisami, kierowanej do publicznej wiadomości reklamy produktów leczniczych: Cerazette, Yasmin, Evra, Postinor Duo, Escapelle i Depo-Provera. 38. Decyzja z dnia 20 sierpnia 2008r. znak GIF-P-R-450-53-4/LB/08 nakazująca Spółce Spółce Grunenthal Sp. z o.o. leczniczego ZALDIAR kierowanej do osób uprawnionych do wystawiania recept lub osób prowadzących obrót produktami leczniczymi w formie listu przewodniego, ulotki Miej zawsze pod ręką oraz gadżetu chusteczki do oczyszczania szkieł okularowych, na opakowaniu której znajduje się informacja o produkcie leczniczym. 37. Decyzja z dnia 12.08.2008 r. znak GIF-P-R-450-48-4/LB/08 nakazująca spółce Spółce Sopharma Poland Sp. z o.o. leczniczego TABEX (podmiot odpowiedzialny Sopharma Pharmaceuticals) kierowanej do publicznej wiadomości poprzez stronę internetową http://www.sopharma.pl/tabex/. 36. Decyzja z dnia 11.08.2008 r. znak GIF-P-R-450-36-4/LB/08 nakazująca spółce GlaxoSmithKline Commercial Sp. z o.o. leczniczego ZINNAT 500 mg, kierowanej do osób uprawnionych do wystawiania recept lub osób prowadzących obrót produktami leczniczymi w formie publikacji w czasopiśmie "Lekarz Rodzinny" Nr 2 (126) 2008. 35. Decyzja z dnia 08.08.2008 r. znak GIF-P-R-450-33-6/LB/08 nakazująca spółce Reckitt Benckiser Healthcare (Poland) Sp. z o.o. natychmiastowe zaprzestanie prowadzenia niezgodnej z obowiązującymi przepisami reklamy produktów leczniczych "Strepsils z naturalnym miodem i cytryną" oraz "Strepsils intensive", kierowanej do publicznej wiadomości w formie spotu reklamowego, łącznego dla obu produktów leczniczych, emitowanego w stacjach telewizyjnych. 34. Decyzja z dnia 30.07.2008 r. znak GIF-P-R-450-18-5/JD/08 nakazująca przedsiębiorcy POLFA WARSZAWA S.A. leczniczego ACARD kierowanej do publicznej wiadomości w formie ogłoszeń prasowych oraz plakatów stosowanych w kampanii outdoor, zawierających m. in. sformułowania "Jedna tabletka dziennie zmniejsza ryzyko zawału serca - udaru mózgu - zatoru tętnic". 33. Decyzja z dnia 30.07.2008 r. znak GIF-P-R-450-29-7/LB/08 nakazująca spółce Bayer Sp. z o.o. leczniczego BETAFERON kierowanej do osób uprawnionych do wypisywania recept oraz osób prowadzących obrót produktami leczniczymi w formie publikacji na stronie 63 czasopisma "Rynek Zdrowia" Nr 2 (31) / 2008.

32. Decyzja z dnia 30.07.2008 r. znak GIF-P-R-450-41-4/JD/08 nakazująca przedsiębiorcy Polfarmex S.A. leczniczego OC - 35 kierowanej do osób uprawnionych do wypisywania recept oraz osób prowadzących obrót produktami leczniczymi w formie folderu oznaczonego symbolem OC/002/07. 31. Decyzja z dnia 24.07.2008 r. znak GIF-P-R-450-47-6/JD/08 nakazująca przedsiębiorcy Gruenenthal Sp. z o.o. leczniczego Transtec kierowanej do osób uprawnionych do wypisywania recept oraz osób prowadzących obrót produktami leczniczymi, polegającej na zamieszczeniu w książce pt. Leczenie bólu, pod red. J. Wordliczek i J. Dobrogowski, Wyd. Lekarskie PZWL, Warszawa 2007, 2008 na stronach 410 416, w rozdziale pt. Charakterystyka Produktu Leczniczego. Informacja o leku Transtec, Charakterystyki Produktu Leczniczego w wersji niezgodnej z oryginałem. 30. Decyzja z dnia 23.07.2008 r. znak GIF-P-R-450-30-4/JD/08 nakazująca przedsiębiorcy Bioton S.A natychmiastowe zaprzestanie prowadzenia niezgodnej z obowiązującymi przepisami reklamy produktów leczniczych GENSULIN kierowanej do osób uprawnionych do wypisywania recept oraz osób prowadzących obrót produktami leczniczymi w formie folderów oznaczonych symbolami: Gen.01.09.07/I, Gen.22.08. 7/I i Gen.03.09.07/I. 29. Decyzja z dnia 22.07.2008 r. znak GIF-P-R-450-12-4/JD/08 nakazująca Przedsiębiorstwu Farmaceutycznemu LEK-AM Sp. z o.o. natychmiastowe zaprzestanie prowadzenia niezgodnej z obowiązującymi przepisami reklamy produktu leczniczego DIOSMINEX kierowanej do publicznej wiadomości w formie torebek foliowych oznaczonych sygnaturą DIO/07/04/03. 28. Decyzja z dnia 16.07.2008 r. znak GIF-P-R-450-94-4/JD07/08 nakazująca Spółce LEK S.A. natychmiastowe zaprzestanie prowadzenia niezgodnej z obowiązującymi przepisami reklamy produktu leczniczego LAKEA, kierowanej do osób uprawnionych do wypisywania recept oraz osób prowadzących obrót produktami leczniczymi w formie folderu oznaczonego symbolem LAKEA/07/07/08. 27. Decyzja z dnia 27 czerwca 2008r. znak GIF-P-R-450-42-3/LB/08 nakazująca Przedsiębiorstwu KRKA Polska Sp. z o.o. leczniczego ZYLLT, kierowanej do osób uprawnionych do wystawiania recept w formie rozsyłanego pakietu informacyjnego. 26. Decyzja z dnia 30.06.2008 r. znak GIF-P-R-450-21-3/JD/08 nakazująca przedsiębiorcy Pfizer Consumer Healthcare z siedzibą w Wielkiej Brytanii natychmiastowe zaprzestanie prowadzenia niezgodnej z obowiązującymi przepisami reklamy produktu leczniczego SUDAFED, kierowanej do publicznej wiadomości w formie spotu emitowanego w stacjach telewizyjnych, zawierającego m. in. sformułowania Chciałbym, żeby mi wreszcie ulżyło, Szybka i skuteczna ulga dla zatkanego nosa oraz Dobry wieczór. Dzisiejsze informacje zaczynamy od ulgi. 25. Decyzja z dnia 26.06.2008 r. znak GIF-P-R-450-23-4/LB/08 nakazująca firmie Przedsiębiorstwu Farmaceutycznemu LEK - AM Sp. z o.o. natychmiastowe zaprzestanie prowadzenia niezgodnej z obowiązującymi przepisami reklamy produktu leczniczego CONTIX 20 mg i 40 mg, kierowanej do osób uprawnionych do wystawiania recept oraz osób prowadzących obrót produktami leczniczymi w postaci ulotki oznaczonej sygnaturą CON/07/10/01 24. Decyzja z dnia 18.06.2008 r. znak GIF-P-R-450-80-4/JD/07/08 nakazująca firmie Gedeon Richter Ltd leczniczego Gynazol - kierowanej do publicznej wiadomości w formie:

1) folderu zawierającego m. in. sformułowanie Gynazol. Gasi! Raz na długi czas. Jeśli lekarz przepisał Pani Gynazol, wraz z receptą otrzyma Pani również tę broszurkę, 2) stojaka przeznaczonego do ekspozycji folderu opisanego w punkcie 1, zawierającego m. in. sformułowanie Gynazol. Gasi! Raz na długi czas., 3) treści zamieszczonych na stronie internetowej www.gynazol.pl, zawierających m. in. sformułowanie Gynazol. Gasi! Raz na długi czas., - kierowanej do osób uprawnionych do wypisywania recept oraz osób prowadzących obrót produktami leczniczymi w formie: folderu zawierającego m.in. sformułowanie Gynazol. Gasi! Raz na długi czas 23. Decyzja z dnia 10 czerwca 2008r. znak GIF-P-R-450-37-3/JD/07/08 firmie GlaxoSmithKline Pharmaceuticals S.A. leczniczego CHOLINEX, kierowanej do osób uprawnionych do wystawiania recept oraz osób prowadzących obrót produktami leczniczymi w formie ogłoszenia zamieszczonego na stronie tytułowej miesięcznika Gazeta Farmaceutyczna Nr 3 (191), marzec 2008. 22. Decyzja z dnia 11 czerwca 2008r. znak GIF-P-R-450-77-4/LB/08 nakazująca firmie BERLIN-CHEMIE / MENARINI POLSKA Sp. z o.o. natychmiastowe zaprzestanie prowadzenia niezgodnej z obowiązującymi przepisami, reklamy produktu leczniczego FASTUM Żel, oznaczonej symbolem Fast/Recepta/2005/3, kierowanej do osób uprawnionych do wystawiania recept w formie bloczku przypominającego bloczek recept. 21. Decyzja z dnia 29.05.2008 r. znak GIF-P-R-450-72-3/JD/07/08 nakazująca firmie AstraZeneca Pharma Poland Sp. z o.o. leczniczego BETALOC ZOK kierowanej do osób uprawnionych do wypisywania recept oraz osób prowadzących obrót produktami leczniczymi w formie ogłoszenia reklamowego zamieszczonego w czasopiśmie Folia Cardiologica Excerpta tom 2, numer 2 z 2007 r. 20. Decyzja z dnia 27 maja 2008r. znak GIF-P-R-450-27-3/LB/08 firmie CELON PHARMA Sp. z o.o. natychmiastowe zaprzestanie prowadzenia niezgodnej z obowiązującymi przepisami, reklamy produktu leczniczego DONEPEX oznaczonej symbolem DON/2006/03/02, kierowanej do osób uprawnionych do wystawiania recept oraz osób prowadzących obrót produktami leczniczymi w postaci publikacji w dwumiesięczniku Neurologia i Neurochirurgia Polska Vol. 41; 4/2007 i Vol. 41;6 /2007. 19. Decyzja z dnia 09 maja 2008r. znak GIF-P-R-450-26-3/LB/08 nakazująca firmie GlaxoSmithKline Commercial Sp. z o. o. (podmiot odpowiedzialny) natychmiastowe zaprzestanie prowadzenia niezgodnej z obowiązującymi przepisami, reklamy produktu leczniczego FLIXOTIDE, kierowanej do osób uprawnionych do wystawiania recept oraz osób prowadzących obrót produktami leczniczymi w formie publikacji w czasopiśmie Medycyna po Dyplomie Nr 1/2008. 18. Decyzja z dnia 05 maja 2008r. znak GIF-P-R-450-32-3/LB/08 nakazująca firmie GlaxoSmithKline Commercial Sp. z o. o. (podmiot odpowiedzialny) natychmiastowe zaprzestanie prowadzenia niezgodnej z obowiązującymi przepisami, reklamy produktu leczniczego LACIPIL oznaczonej symbolem LAC/2007/01/01, kierowanej do osób uprawnionych do wystawiania recept lub osób prowadzących obrót produktami leczniczymi w formie publikacji w czasopiśmie Medycyna po Dyplomie Nr 2(2)/2007. 17. Decyzja z dnia 30 kwietnia 2008r. znak GIF-P-R-450-26-3/LB/08 nakazująca firmie GlaxoSmithKline Commercial Sp. z o. o. (podmiot odpowiedzialny) natychmiastowe zaprzestanie prowadzenia niezgodnej z obowiązującymi przepisami, reklamy produktu leczniczego REQUIP o sygnaturze REQ/2007/02/01, kierowanej do osób uprawnionych do wystawiania recept oraz osób prowadzących obrót produktami leczniczymi w formie publikacji w dwumiesięczniku Neurologia i Neurochirurgia Polska Vol. 41;6/2007

16. Decyzja z dnia 24 kwietnia 2008r. znak GIF-P-R-450-5-3/LB/08 nakazująca firmie LEK POLSKA Sp. z o.o. leczniczego AzitroLEK oznaczonej symbolem R/AZITRO/02/07/08, kierowanej do osób uprawnionych do wystawiania recept lub osób prowadzących obrót produktami leczniczymi w formie ulotki. 15. Decyzja z dnia 23 kwietnia 2008r. znak GIF-P-R-450-24-3/LB/08 nakazująca firmie SERVIER POLSKA Sp. z o.o. leczniczego PRESTARIUM 5 mg i PRESTARIUM 10 mg, kierowanej do osób uprawnionych do wystawiania recept oraz osób prowadzących obrót produktami leczniczymi w postaci publikacji na stronie tytułowej miesięcznika Farmacja Szpitalna nr 1 (2)/2007. 14. Decyzja z dnia 16.04.2008 r. znak GIF-P-R-450-90-4/JD/07/08 nakazująca firmie GlaxoSmithKline Pharmaceuticals natychmiastowe zaprzestanie prowadzenia niezgodnej z obowiązującymi przepisami reklamy produktu leczniczego CHOLINEX, kierowanej do publicznej wiadomości w formie spotu emitowanego w stacjach radiowych, zawierającego m. in. hasło "Cholinex nawilża gardło" 13. Decyzja z dnia 27.03.2008 r. znak GIF-P-R-450-53-2/LB/08 nakazująca firmie MIP Pharma Sp. z o.o.z siedzibą w Gdańsku natychmiastowe zaprzestanie prowadzenia niezgodnej z obowiązującymi przepisami reklamy produktu leczniczego CLINDAMYCIN MIP, kierowanej do osób uprawnionych do wypisywania recept oraz osób prowadzących obrót produktami leczniczymi w postaci folderu, którego szata graficzna stanowi imitację opakowania leku Clindamycin MIP tabl. 600 mg, zawierającego m. in. tabelę pt. Najczęstsze drobnoustroje wywołujące zakażenia zębopochodne i ich wrażliwość 12. Decyzja z dnia 20.03.2008 r. znak GIF-P-R-450-15-2/LB/08 nakazująca firmie LEK - AM Sp. z o.o. leczniczego MELATONINA tabletki 1,3,5 mg, kierowanej do publicznej wiadomości w formie dźwiękowej za pośrednictwem ogólnodostępnego Programu Pierwszego Polskiego Radia. 11. Decyzja z dnia 18.03.2008 r. znak GIF-P-R-450-7-4/LB/08 nakazująca firmie AastaZeneca Pharma Poland Sp. z o.o. leczniczego PAMISOL o sygnaturze PAM/06/10/05, kierowanej do publicznej opinii w formie plakatów wyeksponowanych w ogólnodostępnej części Poradni Onkologicznej Szpitala Morskiego im. PCK w Gdyni. 10. Decyzja z dnia 14.03.2008 r. znak GIF-P-R-450-78-4/LB/07/08 nakazująca firmie PLIVA Kraków Zakłady Farmaceutyczne S.A. natychmiastowe zaprzestanie prowadzenia niezgodnej z obowiązującymi przepisami, reklamy produktów leczniczych CURAM zawiesina 156,25 mg/5 ml i CURAM zawiesina 312,5 mg/5 ml (podmiot odpowiedzialny: Sandoz GmbH) kierowanej do osób uprawnionych do wypisywania recept oraz osób prowadzących obrót produktami leczniczymi w formie folderu oznaczonego symbolem PHF/CUR/07/04. 9. Decyzja z dnia 08.02.2008 r. znak GIF-P-R-450-10-3/LB/08 nakazująca firmie HERBAPOL LUBLIN S.A. leczniczego DEXAPINI, kierowanej do osób uprawnionych do wystawiania recept oraz osób prowadzących obrót produktami leczniczymi w postaci publikacji na stronie tytułowej miesięcznika Gazeta Farmaceutyczna nr 1 (189) styczeń 2008. 8. Decyzja z dnia 07.02.2008 r. znak GIF-P-R-450-95-2/JD/07/08 nakazująca firmie ICN Polfa Rzeszów S.A. leczniczego BOTOX, kierowanej do publicznej wiadomości w postaci folderu zawierającego m.in. hasło Dobre samopoczucie dzięki naturalnemu wyglądowi. Broszura edukacyjna dla pacjentów, którym zalecono leczenie preparatem Botox w celu wygładzenia zmarszczek mimicznych.

7. Decyzja z dnia 05.02.2008 r. znak GIF-P-R-450-9-2/LB/08 nakazująca firmie VIPHARM S.A. natychmiastowe zaprzestanie prowadzenia niezgodnej z obowiązującymi przepisami, reklamy produktu leczniczego ATROZOL, tabletki powlekane 1 mg,: kierowanej do osób uprawnionych do wystawiania recept oraz osób prowadzących obrót produktami leczniczymi w formie: folderu pt.: Atrozol + badanie biorównoważności = skuteczność i bezpieczeństwo terapii. Atrozol jedyny bezpłatny anastrozol, oraz w formie zakładki, na której znajduje się informacja: Atrozol, polski anastrozol w hormonoterapii raka piersi, kierowanej do publicznej wiadomości naklejki, na której znajduje się informacja: Jedyny bezpłatny anastrozol 6. Decyzja z dnia 04.02.2008 r. znak GIF-P-R-450-100-3/LB/08 nakazująca firmie SERVIER POLSKA Sp. z o.o. leczniczego BIOPAROX, kierowanej do osób uprawnionych do wystawiania recept oraz osób prowadzących obrót produktami leczniczymi w postaci publikacji na stronie tytułowej miesięcznika Gazeta Farmaceutyczna nr 12 (188) grudzień 2007, na dodatkowej pierwszej stronie okładki Czasopisma Aptekarskiego nr 12 (168) grudzień 2007 oraz w czasopiśmie Puls Medycyny Niezależna Gazeta Profesjonalistów nr 19 (162) grudzień 2007. 5. Decyzja z dnia 30.01.2008r. znak: GIF-P-R-450-82-4/MSZ/07 nakazująca firmie GlaxoSmithKline Consumer Healthcare Sp. z o.o. natychmiastowe zaprzestanie prowadzenia reklam produktu leczniczego Ketoprom Żel 25 mg/g, kierowanych do publicznej wiadomości w formie ulotek reklamowych: 1) oznaczonej symbolem KETOPROM.1.E.18.05.2006, 2) zatytułowanej Silne natarcie na ból! Zawsze w dobrej cenie" 4. Decyzja z dnia 28.01.2008 r. znak GIF-P-R-450-16-3/LB/08 nakazująca firmie CELON PHARMA Sp. z o.o. leczniczego KETREL, o sygnaturze KR/P/0712/10, kierowanej do osób uprawnionych do wystawiania recept lub osób prowadzących obrót produktami leczniczymi w formie publikacji w czasopiśmie Puls Medycyny niezależna gazeta profesjonalistów numer 20 (163) wydanym w dniu 19 grudnia 2007 roku. 3. Decyzja z dnia 28.01.2008 r. znak GIF-P-R-450-54-2/JD/07/08 nakazująca firmie KRKA Polska Sp. z o.o. leczniczego KAMIREN XL tabletki 10 mg i 15 mg, kierowanej do osób uprawnionych do wypisywania recept oraz osób prowadzących obrót produktami leczniczymi w formie folderu oznaczonego symbolem Essenzia 04/2007, Polska-4682. 2. Decyzja z dnia 23.01.2008 r. znak GIF-P-R-450-11-2/LB/08 nakazująca firmie NP PHARMA Sp. z o.o. leczniczego GASTRANIN Zdrovit kierowanej do osób uprawnionych do wypisywania recept oraz prowadzących obrót produktami leczniczymi w formie publikacji w czasopiśmie Gazeta Farmaceutyczna nr 1 (189) styczeń 2008r. 1. Decyzja z dnia 08.01.2008 r. znak GIF-P-R-481-1/JD/07/08 nakazująca firmie Egis Polska Sp. z o.o. leczniczego LUCETAM kierowanej do osób uprawnionych do wypisywania recept oraz prowadzących obrót produktami leczniczymi w postaci folderu oznaczonego symbolem LU/L1/L2/06/06/S4P/01 oraz folderu w postaci segregatora pt. Orzechowa biblioteka o sygnaturze LU/L1/L2/05/10/SG/01.