OZNACZANIE AZOTU OGOLNEGO I TŁUSZCZU SUROWEGO. Oddział Pszczelnictwa IS WPROWADZENIE

Podobne dokumenty
PRACOWNIA ANALIZY ILOŚCIOWEJ. Analiza substancji biologicznie aktywnej w preparacie farmaceutycznym kwas acetylosalicylowy

MIANOWANE ROZTWORY KWASÓW I ZASAD, MIARECZKOWANIE JEDNA Z PODSTAWOWYCH TECHNIK W CHEMII ANALITYCZNEJ

ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ŚRODOWISKA 1)

OZNACZANIE ZAWARTOŚCI MANGANU W GLEBIE

ROZPORZĄDZENIA. (4) Środki przewidziane w niniejszym rozporządzeniu są zgodne z opinią Komitetu ds. Wspólnej Organizacji Rynków Rolnych, Artykuł 1

KATALITYCZNE OZNACZANIE ŚLADÓW MIEDZI

Ćwiczenie 4 Porównanie wydajności różnych technik ekstrakcji w układzie ciało stałeciecz. 1. Wstęp

EGZAMIN POTWIERDZAJĄCY KWALIFIKACJE W ZAWODZIE Rok 2018 ZASADY OCENIANIA

CHEMIA ŚRODKÓW BIOAKTYWNYCH I KOSMETYKÓW PRACOWNIA CHEMII ANALITYCZNEJ. Ćwiczenie 9

Pracownia analizy ilościowej dla studentów II roku Chemii specjalność Chemia podstawowa i stosowana. Argentometryczne oznaczanie chlorków w mydłach

METODY POBIERANIA PRÓBEK SUSZU PASZOWEGO I WYKONYWANIA BADAŃ PARAMETRÓW JAKOŚCIOWYCH SUSZU. I. Metody pobierania próbek suszu paszowego

1. PRZYGOTOWANIE ROZTWORÓW KOMPLEKSUJĄCYCH

Laboratorium 3 Toksykologia żywności

Oznaczanie polaryzacji w produktach cukrowniczych metodą w bliskiej podczerwieni (NIR)

EGZAMIN POTWIERDZAJĄCY KWALIFIKACJE W ZAWODZIE Rok 2018 CZĘŚĆ PRAKTYCZNA

CHEMIA ŚRODKÓW BIOAKTYWNYCH I KOSMETYKÓW PRACOWNIA CHEMII ANALITYCZNEJ. Ćwiczenie 7

EGZAMIN POTWIERDZAJĄCY KWALIFIKACJE W ZAWODZIE Rok 2018 CZĘŚĆ PRAKTYCZNA

Szkoła Letnia STC Łódź 2013 Oznaczanie zabarwienia cukru białego, cukrów surowych i specjalnych w roztworze wodnym i metodą MOPS przy ph 7,0

GOSPODARKA ODPADAMI. Oznaczanie metodą kolumnową wskaźników zanieczyszczeń wymywanych z odpadów

GOSPODARKA ODPADAMI. Oznaczanie metodą kolumnową wskaźników zanieczyszczeń wymywanych z odpadów

RÓWNOWAŻNIKI W REAKCJACH UTLENIAJĄCO- REDUKCYJNYCH

EGZAMIN POTWIERDZAJĄCY KWALIFIKACJE W ZAWODZIE Rok 2019 CZĘŚĆ PRAKTYCZNA

Oznaczanie SO 2 w powietrzu atmosferycznym

EGZAMIN POTWIERDZAJĄCY KWALIFIKACJE W ZAWODZIE Rok 2017 ZASADY OCENIANIA

1. PRZYGOTOWANIE PRÓB KORYGUJĄCYCH

EGZAMIN POTWIERDZAJĄCY KWALIFIKACJE W ZAWODZIE Rok 2017 ZASADY OCENIANIA

EGZAMIN POTWIERDZAJĄCY KWALIFIKACJE W ZAWODZIE Rok 2017 ZASADY OCENIANIA

SKŁAD CHEMICZNY SYROPÓW SKROBIOWYCH ORAZ ZAPASÓW POWSTAŁYCH PO ICH PRZEROBIENIU PRZEZ PSZCZOŁY

Ćwiczenie nr 12 Lipidy - tłuszcze nasycone i nienasycone. Liczba jodowa, metoda Hanusa ilościowego oznaczania stopnia nienasycenia tłuszczu

EGZAMIN POTWIERDZAJĄCY KWALIFIKACJE W ZAWODZIE Rok 2017 CZĘŚĆ PRAKTYCZNA

ĆWICZENIE 4. Oczyszczanie ścieków ze związków fosforu

CHEMIA ŚRODKÓW BIOAKTYWNYCH I KOSMETYKÓW PRACOWNIA CHEMII ANALITYCZNEJ. Ćwiczenie 6. Manganometryczne oznaczenia Mn 2+ i H 2 O 2

POLITECHNIKA BIAŁOSTOCKA

EGZAMIN POTWIERDZAJĄCY KWALIFIKACJE W ZAWODZIE Rok 2018 CZĘŚĆ PRAKTYCZNA

ĆWICZENIE 5 Barwniki roślinne. Ekstrakcja barwników asymilacyjnych. Rozpuszczalność chlorofilu

ANALIZA TŁUSZCZÓW WŁAŚCIWYCH CZ II

EGZAMIN POTWIERDZAJĄCY KWALIFIKACJE W ZAWODZIE Rok 2017 CZĘŚĆ PRAKTYCZNA

EGZAMIN POTWIERDZAJĄCY KWALIFIKACJE W ZAWODZIE Rok 2018 CZĘŚĆ PRAKTYCZNA

ĆWICZENIE 2 WSPÓŁOZNACZANIE WODOROTLENKU I WĘGLANÓW METODĄ WARDERA. DZIAŁ: Alkacymetria

EGZAMIN POTWIERDZAJĄCY KWALIFIKACJE W ZAWODZIE Rok 2019 CZĘŚĆ PRAKTYCZNA. Arkusz zawiera informacje prawnie chronione do momentu rozpoczęcia egzaminu

EGZAMIN POTWIERDZAJĄCY KWALIFIKACJE W ZAWODZIE Rok 2019 CZĘŚĆ PRAKTYCZNA

10. ALKACYMETRIA. 10. Alkacymetria

WAGI I WAŻENIE. ROZTWORY

EGZAMIN POTWIERDZAJĄCY KWALIFIKACJE W ZAWODZIE Rok 2018 CZĘŚĆ PRAKTYCZNA

ZAWARTOSC NIEKTÓRYCH METALI SLADOWYCH W ODMIANOWYCH MIODACH PSZCZELICH

Współczesne metody chromatograficzne: Chromatografia cienkowarstwowa

Analiza środowiskowa, żywności i leków CHC l

CEL ĆWICZENIA Zapoznanie studentów z chemią 14 grupy pierwiastków układu okresowego

PRAWO DZIAŁANIA MAS I REGUŁA PRZEKORY

Dziennik Urzędowy Unii Europejskiej L 51/7

Instrukcja do ćwiczeń laboratoryjnych

Nazwa kwalifikacji: Przygotowywanie sprzętu, odczynników chemicznych i próbek do badań analitycznych Oznaczenie kwalifikacji: A.59 Numer zadania: 01

PLAN BADANIA MIĘDZYLABORATORYJNEGO Badania fizykochemiczne wyrobów chemii gospodarczej.

WYZNACZANIE RÓWNOWAŻNIKA CHEMICZNEGO ORAZ MASY ATOMOWEJ MAGNEZU I CYNY

EGZAMIN POTWIERDZAJĄCY KWALIFIKACJE W ZAWODZIE Rok 2018 CZĘŚĆ PRAKTYCZNA

Przeliczanie zadań, jednostek, rozcieńczanie roztworów, zaokrąglanie wyników.

Ćwiczenie 1. Sporządzanie roztworów, rozcieńczanie i określanie stężeń

Wykrywanie, identyfikacja i ilościowe oznaczanie GMO w materiale siewnym wyzwania analityczne i interpretacja wyników.

CHEMIA ŚRODKÓW BIOAKTYWNYCH I KOSMETYKÓW PRACOWNIA CHEMII ANALITYCZNEJ. Ćwiczenie 5

PSZCZELNICZE ZESZYTY NAUKOWE Rok XXXIX, Nr

ĆWICZENIE 2. Usuwanie chromu (VI) z zastosowaniem wymieniaczy jonowych

Metoda analityczna oznaczania chlorku winylu uwalnianego z materiałów i wyrobów do żywności

EGZAMIN POTWIERDZAJĄCY KWALIFIKACJE W ZAWODZIE Rok 2017 CZĘŚĆ PRAKTYCZNA

PSZCZELNICZE ZESZYTY NAUKOWE. PSZCZÓł. Z ROJU I MACIERZAKA. Oddział Pszczelnictwa IS WPROWADZENIE I PRZEGLĄD LITERATURY

Ciągły proces otrzymywania bikarbonatu metodą Solvay a

EGZAMIN POTWIERDZAJĄCY KWALIFIKACJE W ZAWODZIE Rok 2018 CZĘŚĆ PRAKTYCZNA

ĆWICZENIE 5. KOPOLIMERYZACJA STYRENU Z BEZWODNIKIEM MALEINOWYM (polimeryzacja w roztworze)

TOKSYCZNOŚĆ NAWOZÓW MINERALNYCH DLA PSZCZÓŁ W WARUNKACH LABORATORYJNYCH CZ. I. TOKSYCZNOŚĆ MOCZNIKA I SALETRY AMONOWEJ

PROCESY JEDNOSTKOWE W TECHNOLOGIACH ŚRODOWISKOWYCH WYMIANA JONOWA

Oznaczanie żelaza i miedzi metodą miareczkowania spektrofotometrycznego

Ćwiczenia nr 2: Stężenia

. Pierwszą czynnością badania jest pobranie próbki wody. W tym celu potrzebna będzie szklana butelka o poj. ok. 250 cm 3.

GRAWITACYJNE ZAGĘSZCZANIE OSADÓW

Wykrywanie, identyfikacja i ilościowe oznaczanie GMO w materiale siewnym wyzwania analityczne i interpretacja wyników.

III A. Roztwory i reakcje zachodzące w roztworach wodnych

Podstawy i ogólne zasady pracy w laboratorium. Analiza miareczkowa.

PODSTAWY LABORATORIUM PRZEMYSŁOWEGO. ĆWICZENIE 3a

EGZAMIN POTWIERDZAJĄCY KWALIFIKACJE W ZAWODZIE Rok 2018 CZĘŚĆ PRAKTYCZNA

1. Stechiometria 1.1. Obliczenia składu substancji na podstawie wzoru

1. Oznaczanie aktywności lipazy trzustkowej i jej zależności od stężenia enzymu oraz żółci jako modulatora reakcji enzymatycznej.

Instrukcja do ćwiczeń laboratoryjnych

ĆWICZENIE II Kinetyka reakcji akwatacji kompleksu [Co III Cl(NH 3 ) 5 ]Cl 2 Wpływ wybranych czynników na kinetykę reakcji akwatacji

Ć W I C Z E N I E 4. Reekstrakcja miedzi z roztworu ciekłego wymieniacza jonowego do roztworów H 2 SO 4

Odchylenia od deklarowanej zawartości substancji leczniczej dla tabletek o deklarowanej zawartości 100 mg i powyżej ±5%

Katedra Chemii Organicznej. Przemysłowe Syntezy Związków Organicznych Ćwiczenia Laboratoryjne 10 h (2 x5h) Dr hab.

Wykaz metod badawczych stosowanych w Pracowni w Szczecinie:

EGZAMIN POTWIERDZAJĄCY KWALIFIKACJE W ZAWODZIE Rok 2019 CZĘŚĆ PRAKTYCZNA

Warszawa, dnia 25 lutego 2015 r. Poz. 257 ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ŚRODOWISKA 1) z dnia 6 lutego 2015 r. w sprawie komunalnych osadów ściekowych

Pracownia Polimery i Biomateriały

Nazwa kwalifikacji: Obsługa maszyn i urządzeń przemysłu chemicznego Oznaczenie kwalifikacji: A.06 Numer zadania: 01

ANALIZA OBJĘTOŚCIOWA

XLVII Olimpiada Chemiczna

GRAWITACYJNE ZAGĘSZCZANIE OSADÓW

Karmienie cieląt - jak kontrolować jakość podawanej siary?

Zakład Chemii Organicznej, Wydział Chemii UMCS Strona 1

Otrzymywanie siarczanu(vi) amonu i żelaza(ii) woda (1/6) soli Mohra (NH4)2Fe(SO4)2 6H2O

Współczesne metody chromatograficzne : Chromatografia cienkowarstwowa

PRZYKŁADOWE ROZWIĄZANIA ZADAŃ

Transkrypt:

PSZCZELNCZE ZESZYTY NAUKOWE ROK XV GRUDZEŃ 1974 OZNACZANE AZOTU OGOLNEGO TŁUSZCZU SUROWEGO li-l?~,ll:z_ alt:. \"\l OBr--1 [ J Janina Muszyńska Oddział Pszczelnictwa S WPROWADZENE Jednym z kryteriów oceny jakości pszczół jest ich charakterystyka pod względem wielkości świeżej i suchej masy oraz zawartości azotu ogólnego i tłuszczu surowego. Świeża i sucha masa oznaczana jest wagowo, pierwsza bezpośrednio, druga po wysuszeniu pszczół do stałego ciężaru. Azot ogólny oznacza się za pomocą różnych modyfikacji metody Kieldahla. W ostatnich latach analizy pszczół wykonywał między innymi H a y d a k (1961), H e r- b e r t i współautorzy (1970), S t a n d i f e r i współautorzy (1973). Cytowane prace, podobnie jak inne opublikowane wcześniej, nie zawierają opisu metody oznaczania azotu. Również dotychczas nie została opracowana metoda standardowa, dostosowana do analiz azotu w pszczołach. Zawartość tłuszczu surowego oznacza się ekstrahując badany materiał w aparacie Soxhleta za pomocą rozpuszczalników tłuszczowych. Do często stosowanych rozpuszczalników należy między innymi eter naftowy, chloroform, metanol oraz mieszaniny ekstrakcyjne, zawierające chloroform i metanol (K a t e s 1972). Ekstrakcję tłuszczu surowego z pszczół przeprowadzał Woź n i c a (1967) eterem naftowym, a M u s z y ń s k a, K o n o p a c k a mieszaniną chloroform-metanol 2: 1. Autorzy szeregu publikacji z tego zakresu (2 e r e b k i n, S z a g u n 1969, C e r e d n i- k o v, M a r t y n u s z k i n a 1970, 2 e r e b k i n, Jak o v l i e v a 1970) nie podają nazwy używanego sołwerrtu. 175

Celem przedstawionych badań było; 1. dostosowanie do oznaczania azotu ogólnego w pszczołach mikrometody Kieldahla, opisanej przez M e j- b a u m - K a tz e 11e n b o g e n i M O C h n a c k a (1966) 2. określenie zależności pomiędzy wynikami ekstrakcji tłuszczu surowego z pszczół a stosowanym rozpuszczalnikiem. Ponadto chodziło o ustalenie optymallnej wielkości próbki, gdy tłuszcz ekstrahowany jest za pomocą mieszaniny chloroform-metanol w stosunku 2 : 1. MATERAŁ METODA Materiał do analiz azotu ogólnego i tłuszczu surowego stanowiły pszczoły robotnice, które po uśpieniu chloroformem pozbawiano przewodów pokarmowych i suszono do stałego ciężaru. Ze względu na analizy tłuszczu suszenie przeprowadzano w temperaturze 70 C pod próżnią 1 atmosfery. Zastosowanie próżni skracało ten proces z około 8 dni do około 1 doby. Po wysuszeniu pszczoły ucierano na proszek. Bezpośrednio przed przygotowaniem naważek materiał ponownie suszono w 70 C przez 1 godzinę. Analizy azotu wykonano w czterech próbach pszczół. Trzy próby wzięto do analiz wiosną, stanowiły one materiał do doświadczenia. Czwarta próba pobrana jesienią stanowiła materiał do doświadczenia. Tłuszcz oznaczano w trzech próbach pszczół. Metoda oznaczania azotu ogólnego. Azot oznaczano metodą opisaną przez M e j b a u m - K a t z e n e 11e n b o g e n i M o c h n a c k ą (1966), do której wprowadzono jedną zmianę: zamiast polecanej mieszaniny katalizującej proces spalania materiału, dodawano perhydrol. Wkraplano go w dwóch porcjach do wystudzonego roztworu, po raz pierwszy gdy roztwór stawał się klarowny, po raz drugi pod koniec spalania. Polecana przez autorkę mieszanina katalizująca nadaje każdej, nawet ślepej próbie odczynnikowej zielonkawe zabarwienie, utrudniające ustalenie końcowego momentu spalania. Naważki, do których dodawano perhydrol stają się po spaleniu bezbarwne, co łatwo ustalić. Po całkowitym odbarwieniu roztworu w kolbie spalenie kontynuowano jeszcze przez godzinę. Próbki analiz azotu przygotowywano w następujący sposób. Do kolb Kieldahla o pojemności 50 ml odważano po 50 mg utartych pszczół i dodawano 4 ml stężonego kwasu siarkowego (ilość kwasu dostosowano do ilości spalanego materiału zgodnie z zaleceniami Kir k a 1950). Spalanie rozpoczynano w kilkanaście godzin po dodaniu kwasu. Po zakończeniu spalania roztwory przenoszono ilościowo do kolb miarowych na 50 ml i dopełniano do tej objętości. Następnie z kolb pobiera n oodpowiednie objętości roztworów (tj. 5, 10, 20, 30 ml), w których oznaczano zawartość azotu. Analizy wykonywano w trzech powtórzeniach a uzyskane wyniki przeliczano na 100 mg suchej masy. 176

Metoda oznaczania tłuszczu surowego. Ekstrakcję tłuszczu prowadzono w aparacie Soxhleta o pojemności 250 m. Próbki do ekstrakcji tłuszczu przygotowywano następująco. Na odtłuszczone i zważone sączki o średnicy 7 cm odważano określoną ilość materiału. Następnie z sączków formowano pakiety, które umieszczano w aparacie Soxhleta. Jednorazowo w aparacie Soxhleta ekstrahowano nie więcej niż 1,5 g pszczół. Wpływ rozpuszczalnika na ilość wyesktrahowanego tłuszczu surowego oznaczano w naważkach zawierających 100 mg suchej masy. Stosowano następujące rozpuszczalniki: eter naftowy, chloroform-metanol 2 : 1, chloroform, metanol. W doświadczeniu, w którym oceniano wyniki ekstrakcji tłuszczu surowego mieszaniną chloroform-metanol 2 : 1 w naważkach różnej wielkości, pakiety zawierały po 25, 50, 100, 150 i 250 mg suchej masy. Dla statystycznego opracowania uzyskanych wyników została wykonana analiza zmienności (R u s z c z y c 1970). WYNK DYSKU~J A METODA OZNACZANA W PSZCZOŁACH AZOTU OGOLNEGO Mikrometoda Kieldahla należy do czułych. Wg M e j b a u m - K a- t z e e n b o g e n i M o c h n a c k a (1966) badana próbka powinna zawierać od 3 do 6 mg białka, co odpowiada ilości azotu od 0,5 do 1,0 mg. Przeprowadzone badania wykazały, że wymieniona metoda może być zastosowano do oznaczania azotu w pszczołach. Stwierdzono, że 10 mg suchej masy utartych pszczół zawiera (zależnie od ich wieku) od 0,6 do 1,0 mg azotu, a więc optymalną ilość azotu przewidywaną dla metody. Tabela Zawartość azotu wykrywanego w pszczołach w zależności od wielkości naważki Amount of nitrogen detected in weighed portions of various size Wielkość naważki w rng Size ofweighed portions in mg Mg azotu w 100 mg suchej masy Mg of nitrogen in 100 mg of dry matter Doświadczenie Doświadczeniel Experiment Experiment 30 20 lo 5 8,42 a 8,68 b 8,87 c 10,07 b 10,59 c, 10,55 c Uwaga: Te same lilery obok liczb oznaczają, że liczby należą do jednej klasy wielkości i nie różnią się między sobą istotnie" Note: Means folowed by the same letter are not significantly diłferent. 12 - Pszczelnicze Zeszyty Naukowe t. XV 177

Analizy azotu w pszczołach powinny być zatem przeprowadzane w dziesięcio-miligramowych próbkach. Badania wykazały, że (tab. 1) oznaczenia mogą być również wykonywane w próbkach zawierających 5 mg suchej masy. Wyniki analiz uzyskane dla obu wielkości próbek i przeliczone na 100 mg suchej masy nie różnią się istotnie. Nie należy natomiast stosować próbek większych niż 10 mg, ponieważ w tym przypadku stwierdzone różnice (chociaż nie przekraczające 5%) okazały się statystycznie udowodnione. Naważanie 10 miligramowych próbek pszczół jest obarczone dużym błędem ważenia. Należy raczej naważać i spalać większe ilości materiału (50 mg suchej masy), a następnie po spaleniu z przygotowanego roztworu pobierać objętość odpowiadającą 10 mg suchej masy. Ze względów technicznych wydaje się korzystne oznaczanie azotu w 10 ml oraz destylacja amoniaku do 50 ml kolb erlenmajera, które w chwili zakończenia destylacji powinny zawierać około 35 ml roztworu. Tabela 2 Wyniki ekstrakcji tłuszczu surowego z pszczół w zależności od użytego rozpuszczalnika Amount of crude fat extracted from the bees as affected by the used solvent Rozpuszczalnik Solvent Ze 100 mg suchej masy tłuszcz w mg From 100 mg of dry matter crude fat in mg eter naftowy petroleum benzin chloroform-metanol 2: 1 chloroform-methanol 2: 1 chloroform metanol met hano 10,1 13,4 4,1 31,0 OZNACZANE ZAWARTOŚC TŁUSZCZU SUROWEGO W PSZCZOŁACH Wyniki ekstrakcji tłuszczu surowego z pszczół a stosowany rozpuszczalnik. Stwierdzono istotny wpływ rozpuszczalnika na ilość wyekstrahowanego z pszczół tłuszczu surowego (tab. 2). Najmniejsza ilość tłuszczu wynosiła 4,1 mg (chloroform), największa 31 mg (metanol). Eter naftowy (10,1 mg) oraz mieszanina chloroform-metanol (13,4 mg) dały wyniki zbliżone do siebie. Na tej podstawie można sądzić, że uzyskana przez poszczególnych autorów różna zawartość tłuszczu surowego w pszczołach może wynikać ze stosowania przez nich różnych rozpuszczalników, 178

o czym nie piszą. Jednakże nawet otrzymanie zgodnych wyników, gdy ekstrakcja przeprowadzana jest za pomocą odmiennych rozpuszczalników, nie oznacza, że skład wyekstrahowanych związków jest taki sam. Szczegółowe porównanie wyników wymagałoby przeprowadzenia identyfikacji wyekstrahowanego tłuszczu. Z tych względów dane cytowane przez poszczególnych autorów a dotyczące zawartości tłuszczu surowego w pszczołach są mniej porównywalne niż wyniki oznaczeń zawartości azotu ogólnego. Wielkość naważki przy oznaczeniach tłuszczu surowego mieszaniną chloroform-metanol 2: 1. Badania wykazały, że ilość tłuszczu surowego wyekstrahowanego z próbek różnej wielkości (od 25 do 250 mg) przeliczona na 100 mg suchej masy zależy od wielkości naważki (ryc. 1). Stwierdzono, że wyniki uzyskane dla naważek 100, 150 i 250 mg nie różnią się pomiędzy sobą istotnie. Zaznaczają się jednak różnice pomiędzy tymi wynikami a wynikami z naważek mniejszych (25 i 50 mg). Wykazano też różnice istotne pomiędzy wynikami, uzyskanymi przy ekstrakcji tłuszczu w naważkach 25 mg i 50 mg. Analizy tłuszczu surowego w pszczołach w sposób opisany powyżej powinny być wykonywane w próbach, zawierających co najmniej 100 mg suchej masy. y ~, ~5, " 4J, J' '1 ~ \ -- '. 30, as 2.0 ts D,.-.-.-.-.",._... ----------- Z5 "" Ryc. 1. lość tłuszczu surowego wyekstrahowanego z pszczół w zależności od wielkości naważki x - wielkość maważki, 'w mg suchej masy y - ilość wyekstrahowanego tłuszczu surowego, w mg na 100 mg suchej masy Effect of the size of wedghed portion Dn the amount of extraoted curde fat. x - si~ of,the weighed portion, D mg of dry matter y - mg of fat extracted from 100 mg of dry matter 12" 179

WNOSK Do oznaczania azotu ogólnego w pszczołach przydatna okazała się mikrometoda Kieldahla opisana przez M e j b a u m - K a t z e e n b o g e n i M o c h n a c k ą (1966). Analizy należy przeprowadzać w próbkach, zawierających 10 mg suchej masy. Jednakże dla uniknięcia błędu ważenia spalać należy naważki, zawierające 50 mg suchej masy. Przy oznaczeniach zawartości tłuszczu surowego pszczół, gdy ekstrakcja prowadzona jest mieszaniną chlorofrm-metanol w stosunku 2 : 1, badana próbka powinna zawierać nie mniej niż 100 mg suchej masy. Biorąc pod uwagę powyższe stwierdzenia oraz maksymalną efektywność pracy laboratoryjnej, badania pszczół na zawartość w nich azotu ogólnego i tłuszczu surowego należy przeprowadzać po ustaleniu zawartości świeżej i suchej masy. Dla wykonania wszystkich wymienionych analiz wystarczy próba zawierająca 60 pszczół robotnic, jako reprezentacyjna dla populacji wg Muszyńskiej, Konopackiej (1974). LTERATURA C e r e d n i k o v A. V., M a r t y n u s k i n a L. V. (1970) - K voprosu o fotoperiodyzmie. Pcelovodstvo 49(8) : 11-13. H a y d a k M. H. (1961) - nfluence of storagę on nutritive value pollens for newly ernerged honeybees. Am. Bee. J. 101(1): 354-355. H e r b e r t E. W., B i c k e y W. E., S h i m a n u k i H. (1970) - The brood rearing capability of caged bees fed dandelion and mixed pollen diets. J. econ. Ent. 63(1) : 215-218. Kir k P. L. (1950) - Kieldahl method for total nitrogen. Anal. Chem. 22(2) : 354- -358. K a t e s M. (1972) - Techniques of ipidology. Amsterdam. North. Holland Publishing Cornpany, M u s z y ń s k a J., K o n o p a c k a Z. (1974) - Badania nad wielkością reprezentatywnej próby pszczół do analiz fizyko-chemicznych. Pszczelno Zesz. Nauk. 18: 183-194. R u s z c z y c Z. (1970) - Metodyka doświadczeń zootechnicznych. Warszawa. PWRiL. S t a n d i f e r L. N., H a y d a k M. H., M i s J. P., L e v i n M. D. (1973) - Value of three protein rations in maintaining honeybee colomes in outdoor flight cages. J. apic. Res. 12(3) : 137-143. S z a g u n Ja. L. (1969) - Cto charakterizujet zimostojkost pćel. Pcelovodstvo 48(12) : 14-15. Woź n i c a J. (1967) - Badania wpływu stężenia sacharozy w roztworze użytym do jesiennego dokarmiania rodzin pszczelich na ilość zmagazynowanego przez nie pokarmu oraz stan pszczół i przebieg ich zimowli. Annales UMCS sectio E, 22(19) : 275-299. Z e r e b k i n M. V., S z a g u n Ja. L. (1969) - Ftzjologićeskije ossobiennosti osiennych pćel. Pcelovodstvo 48(1) : 14-15. Z e r e b k i n M. V., Jak o v e v a. N. (1970) - O rojevych pćelach. Pćelooodst.uo 49(3) : 9-11. 180

OlPE)l.EJEHliE OE~ErO A30TA li CbPOrO EEJKA B ME)l.OHOCHOJA ląeje R. Mynrmrscxa Pe310Me MUKpOMeTO,!\ Kensnans onacaaasra Ma:li6aYMOM-Kau;eHerrrreH6oreHOM H Moxnauxoa (1966) nphmeheho K 0603Ha'leHHlO ofintero a30ta B rrrenax. Bsino ycranoaneno, 'lto nocne C03lKeHHJ 50 Mr cyxoro Be[(eCTBa, cnenyer npobo,!\hth ananas B npo6ax conepxaurax 5-10 Mr accnenye- Moro MaTepHarra. Tlpa 3KCTpanrpOBaHHlO csrporo lkbpa B 250 M' armapare COKCJeTa,CMeChlOXJOpO<popM-Me- TaHOJ2: 1, aaanaaapyesrsre npofisr rrsen.nojllkhbconepxars He MeHee 100 Mr cyxoro Be[(eCTBa. lpo6a conepzcantaa 60 nxen.noctato'lhajl,!\jjo603ha'rehhj li! oóuiero a30ta li! cupero lkhpa. DETERMNATON OF TOTAL NTROGEN AND CRUDE FAT CONTENT N THE HONEY BEES Janina Muszyńska Summary Micro-Kjeldahl method described by Mejbaum-Katzenellenbogen and Mochnacka (1966) was adjusted for nitrogen analysis in the honeybees. After digestion of 50 mg of dry matter. nitrogen should be analysed in weighed portions of 5- -10 mg. t was demonstrated that sampes for crude fat extraction in 250 ml Soxhlet apparatus using chloroform - methano 2: 1 should contain no less than 100 mg of dry matter. Sixty worker bees are sufficient for both nitrogen and crude fat analyses.