Influence of obesity on the drug pharmacokinetics

Podobne dokumenty
Pharmacokinetic changes of drugs used in obese patients

Cele farmakologii klinicznej

Terapia monitorowana , Warszawa

ZASADY FARMAKOTERAPII GERIATRYCZNEJ

Lek od pomysłu do wdrożenia

FARMAKOKINETYKA KLINICZNA

Interakcje farmakologiczne

Harmonogram zajęć dla kierunku: Dietetyka, studia stacjonarne, II rok, semestr IV

ĆWICZENIE 3. Farmakokinetyka nieliniowa i jej konsekwencje terapeutyczne na podstawie zmian stężenia fenytoiny w osoczu krwi

Farmakologia nauka o interakcjach pomiędzy substancjami chemicznymi a żywymi organizmami.

NADCIŚNIENIE ZESPÓŁ METABOLICZNY

Podstawy farmakokinetyki klinicznej. dr n.med. Monika Żurawska-Kliś

Aneks II. Niniejsza Charakterystyka Produktu Leczniczego oraz ulotka dla pacjenta stanowią wynik procedury arbitrażowej.

Dietetyka, studia stacjonarne licencjackie, II rok, semestr IV

Profil metaboliczny róŝnych organów ciała

a problemy z masą ciała

Podstawy toksykologiczne

INTERAKCJE LEKÓW Z POśYWIENIEM

FARMAKOTERAPIA W GERIATRII

Konieczność monitorowania działań niepożądanych leków elementem bezpiecznej farmakoterapii

Czy dieta ma wpływ na działanie leków kardiologicznych? mgr Hanna Wilska

Wybrane zagadnienia z farmakologii ogólnej

w sprawie sposobu prowadzenia badań klinicznych z udziałem małoletnich

Dr Jarosław Woroń. BEZPIECZEŃSTWO STOSOWANIA LEKÓW PRZECIWBÓLOWYCH Krynica 11.XII.2009

Akademia Wychowania Fizycznego i Sportu WYDZIAŁ WYCHOWANIA FIZYCZNEGO w Gdańsku ĆWICZENIE V BILANS ENERGETYCZNY

Sylabus - FARMAKOKINETYKA

STRESZCZENIE. Wstęp. Cele pracy

PL.EDU.ELI PRZEWODNIK DLA LEKARZY

Leczenie cukrzycy typu 2- nowe możliwości

TIENS L-Karnityna Plus

Apteka jako ogniwo w systemie ochrony zdrowia

Czynniki genetyczne sprzyjające rozwojowi otyłości

Materiał pomocniczy dla nauczycieli kształcących w zawodzie:

Zastosowanie modelu hydraulicznego do badania zależności między pozorną objętością dystrybucji, klirensem i biologicznym okresem półtrwania

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO

SLIMXL. Trójfazowy system odchudzania: oczyszcza organizm i redukuje wahania nastroju

Aneks III. Zmiany w odpowiednich punktach Charakterystyki Produktu Leczniczego i ulotki dla pacjenta

ASMAG FORTE 34 mg jonów magnezu, tabletki Magnesii hydroaspartas


CHOLESTONE NATURALNA OCHRONA PRZED MIAŻDŻYCĄ.

Metabolizm leków Ćwiczenie 1

Czynniki wpływające na działanie leków

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO

Aneks III. Zmiany w odpowiednich punktach skróconej charakterystyki produktu leczniczego i ulotce dla pacjenta.

ANEKS I CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO

Gl. '8X O ~~ , II, ~ ~:;;, Pawia" 3418, te Glaxo Sp. z 0.0..

2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY PRODUKTU LECZNICZEGO. Wykaz wszystkich substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1

Kinetyczna charakterystyka losów leków w organizmie

OPIS MODUŁU KSZTAŁCENIA

Liofilizowany ocet jabłkowy 80% (±5%), mikronizowany błonnik jabłkowy 20% (±5%), celulozowa otoczka kapsułki.

Czy mogą być niebezpieczne?

FARMAKOTERAPIA NADCIŚNIENIA TĘTNICZEGO. Prof. dr hab. Jan J. Braszko Zakład Farmakologii Klinicznej UMB

Leczenie padaczki lekoopornej podstawy racjonalnej politerapii

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO

Via Medica.

Otyłość jako czynnik modyfikujący farmakokinetykę leków

ANEKS I CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO

Interakcje leków z żywnością. Prof. dr hab. n. med. Danuta Pawłowska

Aktualizacja ChPL i ulotki dla produktów leczniczych zawierających jako substancję czynną hydroksyzynę.

2

BILANS ENERGETYCZNY CZŁOWIEKA. Prof. Dr hab. Janusz Stanisław KELLER

LECZENIE OTYŁOŚCI PRAWDA O WSPÓŁCZESNYCH LEKACH PRZECIW OTYŁOŚCI: CZY SĄ BEZPIECZNE I SKUTECZNE?

ĆWICZENIE 1. Farmakokinetyka podania dożylnego i pozanaczyniowego leku w modelu jednokompartmentowym

ASMAG B 20 mg jonów magnezu + 0,25 mg pirydoksyny chlorowodorku, tabletki Magnesii hydroaspartas + Pyridoxini hydrochloridum

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO

Ćwiczenie 6. Symulacja komputerowa wybranych procesów farmakokinetycznych z uwzględnieniem farmakokinetyki bezmodelowej

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO 1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO. PRIMENE 10% roztwór do infuzji 2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY

URSOCAM, 250 mg, tabletki (Acidum ursodeoxycholicum)

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO 2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY SUBSTANCJI CZYNNYCH

Konferencja Naukowo-Szkoleniowa PTMEIAA. Dr n. ekon. lek. med. Dorota Wydro

FIZJOLOGIA CZŁOWIEKA

PRZEWODNIK DYDAKTYCZNY I PROGRAM NAUCZANIA PRZEDMIOTU FAKULTATYWNEGO NA KIERUNKU LEKARSKIM ROK AKADEMICKI 2016/2017

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO

Sprawozdanie nr 7. Temat: Wpływ treningu na skład ciała i układ ruchu. Wydolność beztlenowa. I Wprowadzenie Wyjaśnij pojęcia: termogeneza

Lek. Definicje. Farmakologia farmakon lek, logos nauka. Wybrane zagadnienia z farmakologii ogólnej. Pochodzenie leku

Dawkowanie leków czy u wszystkich pacjentów takie samo?

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO. Każdy ml syropu zawiera 1,5 mg butamiratu cytrynianu, co odpowiada 0,924 mg butamiratu.

Interakcje. leków z pożywieniem. Zofia Zachwieja. Paweł Paśko. Redaktor naukowy. Redaktor prowadzący

LEKI CHEMICZNE A LEKI BIOLOGICZNE

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO

Spis treści. Autorzy... Przedmowa Wprowadzenie. Historia i idea biofarmacji... 1 Małgorzata Sznitowska, Roman Kaliszan

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO. Jeden ml roztworu (22 krople) zawiera 5 mg butamiratu cytrynian (Butamirati citras).

Dieta ketogenna ARKADIUSZ KOGUT

Interpretacja farmakokinetyki nieliniowej fenytoiny wg modelu Michaelisa-Menten

Wytyczne Światowej Organizacji Gastroenterologicznej dotyczące otyłości, 2011 World Gastroenterology Organization Global Guidelines: Obesity 2011

Cel diety? Redukcja masy ciała? Utrzymanie masy ciała? Przyrost masy ciała? Zwiększenie wydolności organizmu? Choroba? Ciąża?

ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA

Ćwiczenie 5. Wiązanie leków z białkami

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO

8.2. Wartość odżywcza produktów spożywczych Czynniki kształtujące wartość odżywczą produktów spożywczych...185

2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY PRODUKTU LECZNICZEGO

Aneks III Zmiany w charakterystyce produktu leczniczego oraz w ulotce dla pacjenta

LECZENIE WTÓRNEJ NADCZYNNOŚCI PRZYTARCZYC U PACJENTÓW HEMODIALIZOWANYCH ICD-10 N

Urząd Miasta Bielsko-Biała - um.bielsko.pl Wygenerowano: /14:10: listopada - Światowym Dniem Walki z Cukrzycą

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO

2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY PRODUKTU LECZNICZEGO

Cukrzyca. Leczenie dietetyczne. Leczenie farmakologiczne leki doustne Leki stosowane w cukrzycy

Transkrypt:

Akademia Medycyny ARTYKUŁ POGLĄDOWY/REVIEW PAPER Wpłynęło: 23.09.2008 Poprawiono: 30.09.2008 Zaakceptowano: 30.09.2008 Wpływ otyłości na farmakokinetykę leków Influence of obesity on the drug pharmacokinetics Edyta Szałek, Edmund Grześkowiak, Agnieszka Kamińska Katedra i Zakład Farmacji Klinicznej i Biofarmacji, Uniwersytet Medyczny w Poznaniu Streszczenie Otyłość jest obecnie narastającym problemem zdrowotnym. Jest chorobą przewlekłą, która może wymagać leczenia farmakologicznego. Dodatkowo otyłość może wpływać na parametry farmakokinetyczne równocześnie stosowanych leków, szczególnie na ich procesy dystrybucji, metabolizmu i wydalania przez zmianę objętości dystrybucji i klirensu. Ze względu na różnokierunkowy charakter tych zmian konieczne są dalsze badania farmakokinetyczne leków w celu określenia właściwych schematów dawkowania u osób otyłych. (Farm Współ 2008; 1: 147-151) Słowa kluczowe: otyłość, leczenie farmakologiczne, farmakokinetyka Summary Obesity is a chronic disease and rapidly growing health problem, which can require drug treatment. Additionally, pathophysiological changes in obese patient can affect drug pharmacokinetics, especially drug distribution and elimination. These changes can alter both the volume of distribution and clearance of many commonly used drugs. Therefore, more pharmacokinetic data are needed to determine appropriate dosing recommendations. (Farm Współ 2008; 1: 147-151) Keywords: obesity, pharmacological treatment, pharmacokinetics Otyłość jest narastającym problemem zdrowotnym, który dotyczy aż ok. 20% populacji w Europie, stąd zainteresowanie farmakoterapią otyłości jest bardzo duże. Obecnie stosowane leki przeciw otyłości można podzielić według mechanizmu działania na leki hamujące łaknienie, leki wpływające na proces trawienia i wchłaniania, leki zwiększające wydatek energetyczny organizmu oraz leki wykazujące inny mechanizm działania. Leki hamujące łaknienie obwodowo i zwiększające zasycenie wykazują właściwości przede wszystkim pęczniejące (zawierają m.in. metylocelulozę). Uczucie wypełnienia żołądka nie u wszystkich jednak pacjentów daje uczucie zasycenia. Sybutramina jest natomiast lekiem o złożonym mechanizmie działania, hamującym wychwyt zwrotny noradrenaliny i serotoniny. Lek ten przez hamowanie wychwytu zwrotnego serotoniny nasila poposiłkowe uczucie sytości i zwiększa termogenezę (czyli produkcję energii cieplnej) przez wpływ na noradrenalinę. Sybutramina należy do leków, które wykazują efekt pierwszego przejścia przez wątrobę (pierwszy metabolizm leku przed dotarciem do krążenia ogólnego). Jest lekiem metabolizowanym przy udziale izoenzymu CYP3A4, co niestety niesie ryzyko licznych interakcji z równocześnie stosowanymi lekami, będącymi inhibitorami, induktorami lub substratami tego izoenzymu. Metabolity sybutraminy: M-1 i M-2 wykazują również aktywność farmakologiczną. Optymalna dawka sybutraminy wynosi 10 15 mg/24 h. Podczas terapii sybutraminą upośledzeniu ulega zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych [1,2]. W leczeniu farmakologicznym otyłości stosuje się również leki wpływające na proces wchłaniania. Orlistat, półsyntetyczna pochodna lipstatyny, jest sil- 147

nym, specyficznym inhibitorem lipaz żołądkowo-jelitowych, a więc enzymów pozwalających trawić tłuszcz. Leczenie orlistatem powoduje zależne od dawki obniżenie masy ciała u osób otyłych. Orlistat jest lekiem, który wchłania się w minimalnym stopniu. 97% dawki leku jest eliminowane z kałem. Po zastosowaniu dawek leczniczych orlistat rzadko był wykrywany w osoczu. Z istotnych interakcji lek-lek należy wspomnieć o możliwości obniżenia stężenia cyklosporyny przy łącznym stosowaniu z orlistatem i w efekcie do zmniejszenia jej skuteczności immunosupresyjnej. Nie należy również łączyć orlistatu z akarbozą, doustnym lekiem stosowanym w leczeniu cukrzycy typu II. Istnieje również ryzyko redukcji wchłaniania witamin rozpuszczalnych w tłuszczach (A, D, E, K) przy jednoczesnej terapii orlistatem. W przypadku stosowania preparatów wielowitaminowych, należy polecić pacjentowi przyjmowanie ich co najmniej 2 godziny po przyjęciu orlistatu lub przed snem [3]. W badaniu z udziałem pacjentów wykazano dodatkowo korzystne działanie orlistatu na normalizację poziomu cukru we krwi oraz obniżenie poziomu cholesterolu frakcji LDL [4,5]. Inne leki, które mogą przyczyniać się do obniżenia masy ciała i wspomagać leczenie otyłości to m.in.: fluoksetyna, sertralina, fentermina, bupropion, zonisamid, topiramat, rimonabant, metformina. Leki z grupy agonistów receptora adrenergicznego beta 3, wywołujące zwiększenie zużycia energii (zwiększające termogenezę), są nadal w fazie badań [2]. Leczenie uzupełniające w otyłości obejmuje dodatkowo preparaty, które zawierają m.in.: - błonnik, - bromelinę (enzym naturalnie występujący w owocu ananasa), - chitosan, - sprzężony kwas linolowy (CLA), - chrom, - fasolaminę (wyciąg z fasoli zwyczajnej), - hydroksymetylomaślan (analog L-karnityny), - kwas hydroksycytrynowy, - pektyny i inne. Suplementy diety przeznaczone do leczenia lub wspomagania leczenia otyłości bądź nadwagi można podzielić ogólnie na: - suplementy zwiększające wydatek energetyczny organizmu (np. efedryna), - suplementy wpływające na metabolizm węglowodanów (np. chrom), - suplementy zwiększające poczucie sytości (np. błonnik), - suplementy zwiększające utlenianie lipidów lub zmniejszające syntezę lipidów (np. kwas hydroksycytrynowy, sprzężony kwas linolowy CLA), - suplementy mające hamować wchłanianie tłuszczów (np. chitosan), - inne [6, 7]. Otyłość a farmakokinetyka leków Otyłość jest jednym z czynników patofizjologicznych, które mogą wpływać na zmiany w farmakokinetyce leków. Nieprzewidywalne zmiany stężenia substancji leczniczej mogą przyczyniać się do nieskuteczności terapii przez osiąganie stężeń subterapeutycznych lub nasilenia działań niepożądanych leku przy stężeniach toksycznych. Otyłość jest chorobą przewlekłą, która implikuje szereg zmian w organizmie człowieka, a te mogą rzutować na poszczególne etapy ADME (A wchłanianie, D dystrybucja, M metabolizm, E wydalanie). Najbardziej widoczny jest wpływ otyłości na procesy dystrybucji i eliminacji leków. Dystrybucja leku jest procesem rozmieszczania wchłoniętej substancji leczniczej w organizmie. Lek po rozmieszczeniu w układzie krwionośnym podlega dalszej dystrybucji do przestrzeni międzykomórkowych i następnie do wnętrza komórek. Penetracja leku do tkanek zależy przede wszystkim od ich stopnia ukrwienia, przepuszczalności błon oraz powinowactwa leku do tkanki (np. glikozydy nasercowe gromadzą się wybiórczo w mięśniu sercowym). Tkanki trudno dostępne dla leku to np. tkanka tłuszczowa, tkanka kostna. Dystrybucja leku w organizmie zależy również od właściwości substancji leczniczej, na które składają się: - wielkość cząsteczek, - stopień wiązania z białkami osocza, - stopień wiązania z białkami tkanek, - rozpuszczalność, - właściwości fizykochemiczne. Podstawowymi parametrami charakteryzującymi proces dystrybucji są objętość dystrybucji (V d ) oraz współczynnik dystrybucji ( ). Objętość dystrybucji prawdziwa to objętość organizmu, do której dociera lek [8]. Czynniki, które istotnie mogą wpływać na wzrost objętości dystrybucji leków u osób otyłych to: - wzrost masy tkanki tłuszczowej, na którą składa 148

się tłuszcz strukturalny (znajdujący się w organach i tkankach, głównie w tkance nerwowej, płucach, wątrobie, mózgu i gruczołach dokrewnych) oraz tłuszcz zapasowy (występujący głównie w tkankach tłuszczowych podskórnych), - wzrost wielkości organów wewnętrznych, - wzrost masy organów wewnętrznych, - wzrost objętości krwi krążącej, - wzrost objętości płynu międzykomórkowego, - wzrost beztłuszczowej masy ciała (LBM), na którą składają się kości, mięśnie, woda, tkanka łączna, - zmiana stopnia wiązania leku z receptorami w tkankach i narządach [9]. Osoby otyłe wykazują nadmiar tkanki tłuszczowej i beztłuszczowej masy ciała. Substancje lipofilne, np. sufentanyl (syntetyczny opioid o silnym działaniu znieczulającym), łatwiej gromadzą się w tkance tłuszczowej, co może rzutować na ich większą V d. Nie jest to jednak sztywną zasadą. Reguły tej nie potwierdzają np. lipofilne cyklosporyny. Również lipofilne β-adrenolityki (np. propranolol) na skutek naczynioskurczowego działania (zmniejszenie przepływu krwi w tkance) wykazują ograniczoną dystrybucję [10,11]. Przewidywania teoretyczne farmakokinetyki leków na podstawie ich właściwości fizyko-chemicznych mogą być zatem błędne. Badania przeprowadzone u ochotników lub pacjentów pozwalają jednoznacznie określić np. konieczność modyfikowania dawki leku u osób z nadwagą, otyłością czy niedowagą. Dystrybucja leków o słabym i umiarkowanym charakterze lipofilowym nie zmienia się istotnie w otyłości. Leki wysoce lipofilne o wykazanej znacznej dystrybucji w tkance tłuszczowej (np. benzodiazepiny) powinny być podawane w dawce inicjującej ustalonej na podstawie całkowitej masy ciała. Dawkowanie w otyłości leków o małym powinowactwie do tkanki tłuszczowej (np. salicylany) powinno być ustalane na podstawie idealnej masy ciała* [9, 12]. Przyczyną zmian V d leków o charakterze polarnym u osób otyłych jest zwiększenie nawet o kilka litrów kompartmentu płynu międzykomórkowego zgromadzonego w tkance tłuszczowej [9]. Zmiany te są szczególnie widoczne w przypadku leków o mniejszej objętości dystrybucji np. antybiotyków aminoglikozydowych: - gentamycyna: V d nieotyli = 17,0 L vs. V d otyli = 23,3 L, - amikacyna: V d nieotyli = 18,6 L vs. V d otyli = 26,8 L [12]. Proces dystrybucji leku w dużym stopniu zależy również od procesu wiązania z białkami. U osób otyłych obserwuje się wzrost stężenia kwaśnej α 1 - glikoproteiny. Można zatem spodziewać się zwiększenia frakcji leku, wiążącego się z tym białkiem, która pozbawiona jest aktywności farmakologicznej [9]. Przykładem leku wiążącego się w znacznym stopniu z kwaśną α 1 -glikoproteiną jest lidokaina. Podsumowując: - wartość V d leków hydrofilnych o dużej wartości objętości dystrybucji np. wankomycyna, cymetydyna (V d vancomycin = 46,0 L, V d cimetidine = 84,0 L), pozostaje bez większych zmian u pacjentów z otyłością (V d vancomycin = 52,0 L, V d cimetidine = 82,0 L), - wielkość dystrybucji dla leków o małej wartości V d (np. gentamycyna, tobramycyna) może ulec zwiększeniu u osób otyłych, - leki lipofilne o dużym powinowactwie do tkanki tłuszczowej (np. benzodiazepiny, werapamil, ifosfamid) wykazują istotnie zwiększoną V d u osób otyłych, - leki lipofilne niekumulujące się w tkance tłuszczowej o dużym powinowactwie do tkanki beztłuszczowej (lipofilne beta-blokery) nie wykazują istotnie zmienionej V d u osób otyłych. Eliminacja (metabolizm i wydalanie) leków Metabolizm leku to wszystkie przemiany biochemiczne leku w żywym organizmie. Procesy biotransformacji leku można podzielić na reakcje pierwszej fazy (reakcje utleniania, redukcji, hydrolizy), które prowadzą do unieczynnienia lub aktywacji leku i reakcje drugiej fazy (reakcje sprzęgania np. z kwasem glukuronowym, siarkowym, glutaminowym, reakcje acetylacji, alkilacji), które prowadzą do powstania związku nieaktywnego farmakologicznie przygotowanego do wydalenia z organizmu [8]. Czynniki, które istotnie mogą wpływać na zmianę metabolizmu leków u osób otyłych to: - wzrost aktywności dehydrogenazy urydyno-dwufosfoglukuronowej (sprzęganie z kwasem glukuronowym), - wzrost aktywności kinazy adenylilosiarczanowej (sprzęganie z kwasem siarkowym), - wzrost aktywności CYP2E1, - spadek aktywności CYP3A4 [9,13]. Zwiększona aktywność izoenzymu CYP2E1 cytochromu P-450 może powodować mniejszą skuteczność farmakologiczną jego substratów, takich jak: sewofluran, enfluran, halotan, paracetamol. Mniejsza 149

intensywność biotransformacji leków metabolizowanych przez CYP3A4 u osób z otyłością może zwiększać ich działanie toksyczne. Częściej u takich osób mogą wystąpić działania niepożądane po: - benzodiazepinach, - statynach, - antybiotykach makrolidowych, - lekach przeciwwirusowych. Zwiększona filtracja nerkowa u osób otyłych, wyrażona również przez wzrost klirensu kreatyniny, oraz mała różnica w wartości V d przyczyniają się do przyspieszonej eliminacji leku z ustroju. Brak dostosowania dawki do odpowiedniego wskaźnika masy ciała może zatem skutkować stężeniem subterapeutycznym leku. Do zwiększonego wydalania leków droga nerkową u osób otyłych przyczynia się: - wzrost masy nerek, - wzrost liczby nefronów, - wzrost filtracji kłębkowej - wzrost klirensu kreatyniny. Parametrem dobrze charakteryzującym szybkość eliminacji leku z ustroju jest biologiczny okres półtrwania t 0,5. Jest to czas, po którym stężenie leku we krwi zmniejszy się o połowę od stężenia wyjściowego, po zakończeniu faz wchłaniania i dystrybucji. Parametr ten pozwala m.in. na precyzyjne określenie dawkowania oraz tempa eliminacji. Na jego wartość rzutują zarówno dystrybucja leku (objętość dystrybucji) w organizmie, jak i jego eliminacja (klirens leku), stąd: t 0,5 = 0,693 V d /Cl T 0,5 jest wielkością charakterystyczną dla danego leku, ale zależy również od takich czynników, jak: wiek, stan czynnościowy organizmu tj. wydolność nerek, układu krążenia i wątroby, interakcje z innymi lekami (hamowanie/indukcja enzymów mikrosomalnych wątroby przez inny ze stosowanych leków), polimorfizm genetyczny, płeć. T 0,5 określa szybkość ustalania się stanu stacjonarnego, który osiągany jest po upływie ok. pięciu biologicznych okresów półtrwania danego leku. T 0,5 leków o słabej lub umiarkowanej lipofilności często pozostaje bez zmian lub ulega nawet skróceniu u osób otyłych (Tabela 1). T 0,5 leków o charakterze silnie lipofilnym z reguły ulega istotnemu wydłużeniu (Tabela 2). Wydłużenie t 0,5 niektórych leków w otyłości może zwiększać ich toksyczność (np. ifosfamidu), dlatego pojawia się konieczność modyfikacji ich przedziałów dawkowania w grupie pacjentów z przyrostem masy ciała. Lipofilność leków nie zawsze jednak oznacza istotny wzrost t 0,5 u pacjentów otyłych (np. lorazepam: t 0,5 nieotyli = 14,9 h, t 0,5 otyli = 16,5 h; prednizolon: t 0,5 nieotyli = 3,5 h, t 0,5 otyli = 3,2 h). Wielokierunkowe zmiany w organizmie osoby otyłej utrudniają uproszczenie interpretacji losów leków w ustroju i stworzenie prostych reguł pozwalających przewidywać np. stężenie leku. W ustalaniu dawki leku u osoby otyłej warto sugerować się wynikami Tabela 1. Biologiczny okres półtrwania wybranych leków o słabej lub umiarkowanej lipofilności u osób otyłych i nieotyłych [14] Lek t 0,5 nieotyli [h] t 0,5 otyli [h] gentamycyna 2,2 2,2 tobramycyna 2,1 1,9 amikacyna 2,2 2,0 lit 25,6 18,7 wankomycyna 7,2 3,3 glibenklamid 15,2 10,0 Tabela 2. Biologiczny okres półtrwania wybranych leków o znacznej lipofilności u osób otyłych i nieotyłych [15] Lek t 0,5 nieotyli [h] t 0,5 otyli [h] diazepam 40,0 95,0 fenytoina 12,0 19,9 werapamil 3,6 10,1 150

badań farmakokinetycznych, które zostały przeprowadzone w grupie osób z przyrostem masy ciała. Nie zawsze bowiem uwzględnianie rzeczywistej masy ciała pacjenta w ustalaniu dawki leku ma sens. * idealna (należna) masa ciała IBW Ideal Body Weight IBW kobiety = 45,5 kg + 0,9 kg na każdy cm powyżej 152,4 IBW mężczyźni = 50,0 kg + 0,9 kg na każdy cm powyżej 152,4 Inne wskaźniki masy ciała: beztłuszczowa masa ciała LBW Lean Body Mass LBM kobiety = 1,07 TBW (kg) 148 [TBW/wzrost (cm)] 2 LBM mężczyźni = 1,10 TBW (kg) 120 [TBW/ wzrost (cm)] 2 skorygowana masa ciała - ABW Adjusted Body Wright ABW = IBW + [C (TBW IBW)] C współczynnik korygujący (0,2 0,4) wskaźnik masy ciała BMI Body Mass Index BMI = masa ciała (kg)/wzrost 2 (m 2 ) całkowita/rzeczywista masa ciała - TBW Total Body Wright [9]. Adres do korespondencji: Edyta Szałek Katedra i Zakład Farmakologii Klinicznej i Biofarmacji, UM w Poznaniu ul. Św. Marii Magdaleny 14; 61-861 Poznań Tel. +48 22 627 39 86; E-mail: czechow73@wp.pl Piśmiennictwo 1. http://www.abbott.pl/pdf2/meridia%2010%20ulaktualizacja%20%2010.07.2006.pdf 2. Surowiec S, Jankowski P. Farmakologiczne leczenie otyłości u dorosłych. Pol Przegl Kardiol 2007; 9(3): 221-5. 3. http://www.emea.europa.eu/humandocs/pdfs/epar/xenical/h-154-pi-pl.pdf 4. Heymsfield SB, Segal KR, Hauptman J, Lucas CP, Boldrin MN, Rissanen A, Wilding JP, Sjöström L. Effects of weight loss with orlistat on glucose tolerance and progression to type 2 diabetes in obese adults. Arch Intern Med 2000 May 8; 160(9): 1321-6. 5. Miles JM, Leiter L, Hollander P, Wadden T, Anderson JW, Doyle M, Foreyt J, Aronne L, Klein S.Effect of orlistat in overweight and obese patients with type 2 diabetes treated with metformin. Diabetes Care 2002 Jul; 25(7): 1123-8. 6. Mrozowski T. Leczenie uzupełniające w otyłości. Kompendium preparatów OTC stosowanych w otyłości. Lek w Polsce 2006; 16(5): 38-52. 7. Ciok J. Zastosowanie suplementów diety w kontroli masy ciała. Lek w Polsce 2007; 17(4): 51-9. 8. Orzechowska-Juzwenko K. Farmakologia kliniczna. Wrocław: Górnicki Wydawnictwo Medyczne; Wrocław. 9. Jaźwińska-Tarnawska E, Kubiak E, Wiela-Hojeńska A. Differences in pharmacokinetics in obesity. Do obese persons require changes in therapeutic schemes? Adv Clin Exp Med 2006; 15(4): 669-76. 10. Cheymol G, Poirier JM, Carrupt PA, Testa B, Weissenburger J, Levron JC, Snoeck E. Pharmacokinetics of beta-adrenoceptor blockers in obese and normal volunteers. Br J Clin Pharmacol 1997 Jun; 43(6): 563-70. 11. Cheymol G. Comparison of beta-blocking agents pharmacokinetics in obese and non-obese subjects. Bull Acad Natl Med 1990 Oct; 174(7): 959-67. 12. Gromotowicz A, Skrzypkowski P. Otyłość a farmakokinetyka leków. Wpływ otyłości na parametry farmakokinetyczne wybranych leków. Lek w Polsce 2007; 17(8): 27-36. 13. Kotlyar M, Carson SW. Effects of obesity on the cytochrome P450 enzyme system. Int J Clin Pharmacol Ther 1999 Jan; 37(1): 8-19. 14. Cheymol G. Clinical pharmacokinetics of drugs in obesity. An update. Clin Pharmacokinet 1993 Aug; 25(2): 103-14. 15. Cheymol G. Effects of obesity on pharmacokinetics implications for drug therapy. Clin Pharmacokinet 2000 Sep; 39(3): 215-31. 151