Woltamperometryczne oznaczanie paracetamolu

Podobne dokumenty
Woltamperometryczne oznaczenie paracetamolu w lekach i ściekach

Metody badań składu chemicznego

Katedra Chemii Analitycznej Metody elektroanalityczne. Ćwiczenie nr 5 WOLTAMPEROMETRIA CYKLICZNA

1. PRZYGOTOWANIE ROZTWORÓW KOMPLEKSUJĄCYCH

Ćwiczenie 8 Analityczne wykorzystywanie zmiennoprądowych i pulsowych technik woltamperometrycznych.

ĆWICZENIE 2 Analityczne wykorzystanie zmiennoprądowych i pulsowych technik woltamperometrycznych

Zawartość wybranych metali ciężkich ołowiu i kadmu w glebach, i ich toksyczny wpływ na rozwój roślin

cyklicznej woltamperometrii

OZNACZANIE KWASU FOLIOWEGO NA BŁONKOWEJ ELEKTRODZIE OŁOWIOWEJ METODĄ ADSORPCYJNEJ WOLTAMPEROMETRII STRIPINGOWEJ (AdSV)

Woltamperometria stripingowa

Woltamperometryczne oznaczanie octanu cyproteronu w próbkach wody poddanych procesowi filtracji na węglu aktywnym

A4.05 Instrukcja wykonania ćwiczenia

Miareczkowanie kulometryczne

OZNACZANIE Se(IV) W OBECNOŚCI Se(VI) METODĄ ANODOWEJ WOLTAMPEROMETRII STRIPINGOWEJ Z ZASTOSOWANIEM ZESPOLONEJ MIKROELEKTRODY ZŁOTEJ

WOLTAMPEROMETRIA PULSOWA RÓŻNICOWA (DPV)

Podstawy elektrochemii i korozji

Metody Badań Składu Chemicznego

ANALIZA ŚLADOWYCH ZANIECZYSZCZEŃ ŚRODOWISKA I ROK OŚ II

Instrukcja do ćwiczeń laboratoryjnych

ĆWICZENIE NR 3 POMIARY WOLTAMPEROMETRYCZNE

Szacowanie niepewności pomiarowej w woltamperometrii

Wpływ ph, metali ciężkich oraz siarczanów występujących w wodach Ojcowskiego Parku Narodowego na życie w oczku wodnym.

Oznaczanie zawartości chromu w wodach potoku Kluczwody metodą woltamperometryczną

Grafitowa elektroda pastowa modyfikowana nanocząsteczkami tlenku itru i jej użycie w analizie woltamperometrycznej

ANALIZA INSTRUMENTALNA

Potencjometryczna metoda oznaczania chlorków w wodach i ściekach z zastosowaniem elektrody jonoselektywnej

Walidacja metod analitycznych Raport z walidacji

Optymalizacja warunków pomiarowych dla oznaczeń woltamperometrycznych na przykładzie analizy ilościowej kwasu askorbinowego (witamina C)

KALIBRACJA. ważny etap procedury analitycznej. Dr hab. inż. Piotr KONIECZKA

P O W I A D O M I E N I E o zmianach SIWZ

OZNACZENIE JAKOŚCIOWE I ILOŚCIOWE w HPLC

Polarografia jest metodą elektroanalityczną, w której bada się zależność natężenia prądu płynącego przez badany roztwór w funkcji przyłożonego do

Wyznaczanie parametrów równania Tafela w katodowym wydzielaniu metali na elektrodzie platynowej

WOLTAMPEROMETRIA PULSOWA RÓŻNICOWA (DPV) i WOLTAMPEROMETRIA INWERSYJNA (SV)

Laboratorium z bionanostruktur. Prowadzący: mgr inż. Jan Procek Konsultacje: WT D- 1 8A

Fig. 1 Wzór strukturalny karnozyny z ponumerowanymi miejscami oddziaływania z bisbitiofenowymi monomerami funkcyjnymi.

Elektrochemiczna detekcja wybranych flawonoidów w warunkach przepływowych z zastosowaniem zimnych i gorących mikroelektrod platynowych i złotych

Woltamperometria Cykliczna instrukcja do ćwiczenia mgr inż. Marta Kasprzyk

Instrukcja do ćwiczeń laboratoryjnych

Woltamperometryczne oznaczanie kadmu na elektrodzie błonkowej (MFE rtęciowa elektroda błonkowa) Uruchom program PSLite 1.8

OZNACZANIE ŻELAZA METODĄ SPEKTROFOTOMETRII UV/VIS

LABORATORIUM KOROZJI MATERIAŁÓW PROTETYCZNYCH

JAK WYZNACZA SIĘ PARAMETRY WALIDACYJNE

Skuteczność użycia sorbentu w procesie uzdatniania wody podczas awaryjnego skażenia paracetamolem

PROBLEMATYKA: Elektrochemiczne oznaczanie substancji organicznych

Wysokosprawna chromatografia cieczowa w analizie jakościowej i ilościowej

Laboratorium z biofizyki

Instrukcja do ćwiczeń laboratoryjnych

WOLTAMPEROMETRIA INWERSYJNA (SV)

KALIBRACJA BEZ TAJEMNIC

ABSORPCYJNA SPEKTROMETRIA ATOMOWA

INSTRUMENTALNE METODY ANALIZY CHEMICZNEJ

Instrukcja do ćwiczeń laboratoryjnych

Dr hab. inż. Wojciech Simka, prof. Pol. Śl.

Laboratorium Podstaw Biofizyki

Ćwiczenie 1: Wyznaczanie warunków odporności, korozji i pasywności metali

ANALITYKA PROCESOWA ANALITYKA W KONTROLI JAKOŚCI WYKŁAD SYSTEMY ANALITYKI PROCESOWEJ

TECHNIKA SPEKTROMETRII MAS ROZCIEŃCZENIA IZOTOPOWEGO (IDMS)-

Adsorpcja błękitu metylenowego na węglu aktywnym w obecności acetonu

EGZAMIN POTWIERDZAJĄCY KWALIFIKACJE W ZAWODZIE Rok 2018 CZĘŚĆ PRAKTYCZNA

Wpływ procesu uzdatniania wody i filtracji na złożu antracytowym na stężenie jonów kadmu i ołowiu w wodzie

Oznaczanie metali ciężkich w próbkach środowiskowych metodą woltamperometryczną

WYBRANE TECHNIKI ELEKTROANALITYCZNE

Ćwiczenie 14. Sprawdzanie przyrządów analogowych i cyfrowych. Program ćwiczenia:

EGZAMIN POTWIERDZAJĄCY KWALIFIKACJE W ZAWODZIE Rok 2018 CZĘŚĆ PRAKTYCZNA

LABORATORIUM Z PODSTAW BIOFIZYKI ĆWICZENIE NR 4 1. CEL ĆWICZENIA

DOKUMENTACJA SYSTEMU ZARZĄDZANIA LABORATORIUM. Procedura szacowania niepewności

Woltamperometryczny odcisk palca jako źródło informacji o badanych obiektach

Laboratorium Podstaw Biofizyki Pomiar potencjału dyfuzyjnego i błonowego 4

Temat ćwiczenia: Walidacja metody oznaczania paracetamolu, kofeiny i witaminy C metodą RP-HPLC.

Wyższa Szkoła Inżynierii Dentystycznej w Ustroniu

Katedra Chemii Fizycznej Uniwersytetu Łódzkiego. Wpływ stężenia kwasu na szybkość hydrolizy estru

Opracował dr inż. Tadeusz Janiak

Walidacja metod analitycznych

EGZAMIN POTWIERDZAJĄCY KWALIFIKACJE W ZAWODZIE Rok 2018 CZĘŚĆ PRAKTYCZNA

ĆWICZENIE 2 KONDUKTOMETRIA

KATALITYCZNE OZNACZANIE ŚLADÓW MIEDZI

ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ŚRODOWISKA 1)

Ćwiczenie 2: Elektrochemiczny pomiar szybkości korozji metali. Wpływ inhibitorów korozji

Pytania przykładowe na kolokwium zaliczeniowe z Podstaw Elektrochemii i Korozji

Procedura szacowania niepewności

Sorpcja związków organometalicznych cyny w zawiesinach wodnych minerałów ilastych

Celem dwiczenia są ilościowe oznaczenia metodą miareczkowania konduktometrycznego.

WYMAGANIA DO KOLOKWIUM

Katedra Chemii Fizycznej Uniwersytetu Łódzkiego. Adsorpcja kwasu octowego na węglu aktywnym. opracowała dr hab. Małgorzata Jóźwiak

Badanie zawartości cynku i ołowiu w grzybie jadalnym i glebie

Oznaczanie zawartości fluorków w naparze herbacianym z wykorzystaniem potencjometrii bezpośredniej

Analiza i monitoring środowiska

Politechnika Śląska Wydział Chemiczny Katedra Chemii Analitycznej. Marta Koper

EGZAMIN POTWIERDZAJĄCY KWALIFIKACJE W ZAWODZIE Rok 2017 CZĘŚĆ PRAKTYCZNA

ĆWICZENIE 13. ANALIZA INSTRUMENTALNA Miareczkowanie Potencjometryczne

Ustalenie wartości ph i kalibracja elektrody ph - Podstawowe zasady pomiaru ph

Katedra Chemii Fizycznej Uniwersytetu Łódzkiego. Wyznaczanie ciepła właściwego cieczy metodą kalorymetryczną

K1. KONDUKTOMETRYCZNE MIARECZKOWANIE STRĄCENIOWE I KOMPLEKSOMETRYCZNE

Badanie zawartości wybranych metali ciężkich ołowiu i kadmu w przekroju gleby

BŁĘDY OKREŚLANIA MASY KOŃCOWEJ W ZAKŁADACH SUSZARNICZYCH WYKORZYSTUJĄC METODY LABORATORYJNE

Porównanie precyzji i dokładności dwóch metod oznaczania stężenia HCl

LABORATORIUM INŻYNIERII MATERIAŁOWEJ

Utylizacja i neutralizacja odpadów Międzywydziałowe Studia Ochrony Środowiska

Teoria błędów. Wszystkie wartości wielkości fizycznych obarczone są pewnym błędem.

Transkrypt:

Analit () Strona czasopisma: http://analit.agh.edu.pl/ Woltamperometryczne oznaczanie paracetamolu Voltammetric determination of paracetamol Aleksandra Wojtaszek, Filip Ciepiela [a] [a] AGH Akademia Górniczo-Hutnicza, Wydział Inżynierii Materiałowej i Ceramiki, al. Mickiewicza, - Kraków, Polska ABSTRAKT: Głównym celem pracy było ustalenie parametrów analizy chemicznej woltamperometrii - różnicowej impulsowej tak aby było możliwe oznaczenie paracetamolu w preparatach farmaceutycznych. Paracetamol jest powszechnie stosowanym lekiem przeciwbólowym i przeciwgorączkowym. Jest on dostępny bez recepty. Obecnie prawie każda firma farmaceutyczna wytwarza lek, który zawiera acetaminofen. Najważniejszym problemem jest fakt, że znajduje się on w wielu medykamentach, a użytkownicy nie zdają sobie sprawy z tego i jest przyczyną wielu przypadków przedawkowania. Zaletą wszystkich preparatów zawierających paracetamol jest szybkości ich działania, niska toksyczność i rzadko występujące skutki uboczne. Oznaczanie paracetamolu stosowane jest głównie w szpitalu za pomocą specjalnych testów lub poprzez wykonywanie oznaczeń w surowicy krwi. Taki pomiar można również przeprowadzić metodą woltamperometrii. Techniki woltamperometryczne są metodami elektrochemicznymi stosowane do oznaczania substancji rzędu - M. ABSTRACT: The main aim of this work was to determine the parameters of quantitative chemical analysis of paracetamol in pharmaceutical formulations by means of differential pulse voltammetry. Paracetamol is a commonly used analgesic and antipyretic medicine. It is available without prescription. Today, almost every pharmaceutical company produces a drug that contains acetaminophen. The most important problem is that it can be found in many drugs, and the users are not aware of this fact and is the cause of numerous overdose cases. The advantage of all paracetamol formulations is their rapid action, low toxicity and rare side effects. Determination of paracetamol is performed mainly in hospitals, using special tests or by determinations of the analyte in serum. This measurement can also be performed using voltammetry. Voltammetric techniques electrochemical methods are used for determining substances even at concentrations as low as - M. Słowa kluczowe: paracetamol, woltamperometria, preparaty farmaceutyczne. Wstęp Paracetamol, inaczej acetaminofen to aktywny produkt fenacetyny. Jest znanym i powszechnie stosowanym w medycynie lekiem przeciwbólowym i przeciwgorączkowym. W roku Harmon Northrop Mors, amerykański chemik po raz pierwszy przeprowadził udany proces syntezy paracetamolu, jednak dopiero w roku znalazł zastosowanie jako medykament. Od lat pięćdziesiątych XX wieku paracetamol stał się niezwykle popularny i zajął miejsce fenacetyny, wycofanej z powodu nefrotoksyczności. Kilka lat później na angielski przemysł farmaceutyczny amerykańska firma Frederick Stearns & Co, filia Sterling Drug Inc. wprowadziła do lecznictwa mg tabletki Panadol. Paracetamol jest szeroko dostępny na rynku farmaceutycznym, wchodzi w skład licznych preparatów. Występuję on pod różnymi nazwami handlowymi indywidualnie bądź z substancjami zwiększającymi jego siłę oddziaływania (z takimi jak: kofeina, kodeina, propyfenazon, pseudoefedryna, kwas askorbinowy). Dostępny jest w formie kapsułek, tabletek, tabletek musujących, syropów, czopków, proszków do przygotowania napoju lub iniekcji. Analityczne metody opierające się na elektrochemicznych właściwościach roztworu znalazły zastosowanie w badaniu środowiska, analizach toksykologicznych oraz przemysłowych. Powodem wszechstronności tych technik jest precyzja, dokładność i wysoka czułość oddzielnych serii

A. Wojtaszek et al. / Analit () pomiarowych. Kolejną zaletą jest duże usprawnienie pomiaru zmiennych elektrycznych, niskie koszty sprzętu oraz łatwość jego komputeryzacji i automatyzacji. Jedną z tych elektrochemicznych metod jest woltamperometria, która bada zależność natężenia prądu płynącego przez elektrodę pracującą od przyłożonego do elektrod napięcia. Funkcja ta jest przedstawiona graficznie. W oparciu o rodzaj zastosowanej metody prądowej krzywa ma najczęściej kształt piku bądź fali. Parametrem określającym analizę ilościową jest natężenie prądu piku (ip), natomiast w oparciu o położenie piku potencjał początkowy (Ep) przeprowadza się analizę jakościową. gdzie: I natężenie prądu elektrycznego [A], E potencjał elektrody. I = f(e) (). Warunki eksperymentalne Do badań prowadzonych metodą woltamperometrii impulsowo różnicowej użyto analizatora elektrochemicznego mtm anko typu M oraz statywu elektrodowego mtm anko typu MD. Eksperyment prowadzono w trójelektrodowym naczynku elektrochemicznym, gdzie elektrodą pracującą była dyskowa elektroda z węgla szklistego, elektrodą pomocniczą była elektroda w postaci drutu platynowego, a elektrodą odniesienia była elektroda chlorosrebrowa Ag/AgCl wypełniona M roztworem KCl. W celu usunięcia pozostałości po poprzednich badanych roztworach oraz zanieczyszczeń, które mogą spowodować błędy pomiarowe przemyto naczynie elektrolityczne krotnie wodą destylowaną. Następnie przygotowano elektrodę pracującą poprzez jej polerowanie. W tym celu użyto proszku polerskiego o granulacji, μm i granulacji,μm. Po wypolerowaniu dokładnie przepłukano wodą w celu usunięcia pozostałości po środku polerskim i osuszono. Do sporządzenia próbki analitycznej wykorzystano tabletki APAP (US Pharmacia Sp. z o. o.), które zawierają mg Paracetamolu. Najpierw odważono tabletek, a następnie utarto tabletki w moździerzu do powstania sypkiej masy. Obliczono, a następnie odważono oraz rozpuszczono w wodzie destylowanej,g proszku aby uzyskać stężenie mg/l. Podczas optymalizacji metody zbadano i wybrano najlepsze parametry. Wartości potencjału początkowego i końcowego oraz czasu opóźnienia dobrano na postawie literatury. Wyniki przedstawiono w Tabeli. Program, w którym rejestrowane były krzywe woltamperometryczne to EAlab. Wizualizacje oraz wykresy zostały stworzone w OriginLab. Tabela. Parametry pomiarów Parametr Stężenie dodatku wzorca [mg/ml] Potencjał początkowy E p mv Potencjał końcowy E k mv Amplituda impulsowa de mv Wysokość schodka E s mv Czas próbkowania/ wyczekiwania t p /t w ms Czas opóźnienia t d ms

A. Wojtaszek et al. / Analit () Badana substancja to preparat farmaceutyczny Vicks. Zawartość paracetamolu w tym roztworze to mg. Proszek Vicks rozpuszczono w ml wody destylowanej oraz dokładnie wymieszano. W analizie wykorzystano metodę dodatku wzorca dodawano do roztworu,, i μl wzorca.. Wyniki i dyskusja Aby sensor elektrochemiczny dawał powtarzalne i rzeczywiste wyniki analizy należy przeprowadzić jego aktywację. Na rysunku przedstawiono woltamogram zarejestrowany podczas aktywacji elektrody pracującej. - - - - Rys. Krzywa polaryzacji elektrody pracującej. Rysunek i przedstawia krzywe woltamperometryczne przed i po odjęciu linii bazowej. Tabela prezentuje wyniki stężeń oraz wysokości sygnałów dla kolejno dodawanych ilości roztworu paracetamolu. prą piku, µα Stężenie dodatku wzorca, [mg/ml],,,,

A. Wojtaszek et al. / Analit () Rys. Krzywa woltamperometryczna przed usunięciem tła. Stężenie dodatku wzorca, [mg/ml],,,, Rys. Krzywa woltamperometryczna po wygenerowaniu tła. Tabela. Stężenie paracetamolu oraz wysokość piku w badanym roztworze w zależności od dodawanego wzorca. objętości Ilość dodatku wzorca [μl] Stężenie dodatku wzorca [mg/ml] Prąd piku [μa],,,,,,,,, Na podstawie danych z tabeli uzyskano krzywą kalibracyjną dla roztworu Vicks. Wykres przedstawiono na rysunku, a w tabeli umieszczono jej wskaźniki, które pozwoliły na obliczenie zawartości paracetamolu w preparacie farmaceutycznym Vicks. Rys. Krzywa kalibracyjna dla rozwtoru Vicks. -, -, -, -,,,,,, stężenie dodatku wzorca, mg/ml

A. Wojtaszek et al. / Analit () Tabela. Parametry krzywej wzorcowej. Nachylenie [ μa ml mg ] Wyraz wolny [μa] Współczynnik korelacji,±,,±,, Obliczenie zawartości paracetamolu: y =, x+, x = -, c =, mg/ml m =, mg Stosując technikę impulsowo różnicową stwierdzono, że woltamperometria umożliwia szybkie i precyzyjne oznaczenie paracetamolu. Niski koszt [pojedynczego badania, krótki czas dzięki czemu możemy przeprowadzić pomiar wielu próbek w krótkim czasie oraz mała toksyczność stosowanych odczynników to tylko kilka zalet stosowanej techniki. Do obniżonego wyniku mogła się przyczynić obecność substancji towarzyszących ze składu preparatu, które mogą absorbować paracetamol. Błąd bezwzględny analizy wynosi -, g, a błąd względny, %. Niepewności pomiarowe mogą być spowodowane: zbyt małą liczbą serii pomiarowych, błędami podstawowymi związanymi z właściwościami narzędzi pomiarowych, niedokładną znajomością czynników zewnętrznych oraz niedokładnym określeniem wartości stałych parametrów (pochodzących z innych źródeł). Literatura [] Coluzzi F, Mattia C: What anesthesiologists should know about paracetamol (acetaminophen), Minerva Anestesiol, ; [] Spooner JB, Harvey JG: The History and Usage of Paracetamol, J Int Med Res, ; [] W. Kubiak, J. Gołaś: Instrumentalne metody analizy chemicznej, Wyd. Akapit, Kraków, Skrypt AGH,, rozdział: Woltamperometria, -; [] G.W. Ewing: Metody instrumentalne w analizie chemicznej, PWN, Warszawa, ; [] W. Szczepaniak: Metody instrumentalne w analizie chemicznej, PWN, Warszawa, ; [] Bard A.: Electrochemical methods, Fundamental and Applications, New York, ;