BADANIE PRZEMIAN CHEMICZNYCH OLEJÓW SMAROWYCH WYTWARZANYCH Z UDZIAŁEM SUROWCÓW ROŚLINNYCH

Podobne dokumenty
OCENA ODDZIAŁYWAŃ POMIĘDZY EKOLOGICZNYM DODATKIEM SMARNYM I DODATKAMI PRZECIWUTLENIAJĄCYMI W SYNTETYCZNEJ BAZIE OLEJOWEJ

Monitorowanie stabilności oksydacyjnej oleju rzepakowego na

OCENA ODPORNOŚCI NA UTLENIANIE ORAZ WŁAŚCIWOŚCI SMARNYCH KOMPOZYCJI OLEJU ROŚLINNEGO

Wprowadzenie Metodyki badawcze

BADANIE WŁAŚCIWOŚCI PRZECIWZUŻYCIOWYCH KOMPOZYCJI SMAROWYCH ZAWIERAJĄCYCH SUROWCE ROŚLINNE

BADANIE STABILNOŚCI WŁAŚCIWOŚCI INHIBITOWANYCH KOMPOZYCJI OLEJOWYCH PO TESTACH PRZYSPIESZONEGO UTLENIANIA

ANALIZA POWIERZCHNI ŚLADÓW TARCIA PO TESTACH W OBECNOŚCI KOMPOZYCJI SMAROWYCH Z DODATKIEM ADHEZYJNYM

PORÓWNANIE KINETYKI TERMOOKSYDACJI MINERALNYCH I SYNTETYCZNYCH OLEJÓW TRANSFORMATOROWYCH

WPŁYW PROMIENIOWANIA ULTRAFIOLETOWEGO NA LEPKOŚĆ OLEJÓW SMAROWYCH

PORÓWNANIE SKUTECZNOŚCI DZIAŁANIA WYBRANYCH BIODODATKÓW I KLASYCZNEJ WIELOFUNKCYJNEJ SUBSTANCJI USZLACHETNIAJĄCEJ

Korelacja wyników badań stabilności oksydacyjnej biopaliw silnikowych uzyskanych za pomocą testu Rancimat oraz Petrooxy

Jak analizować widmo IR?

DIAGNOSTYKA INTENSYWNOŚCI ZUŻYCIA OLEJU SILNIKOWEGO W CZASIE EKSPLOATACJI

WPŁYW NIEKONWENCJONALNYCH DODATKÓW: α BN, SFR I POLY TFE NA WŁAŚCIWOŚCI SMARNOŚCIOWE I REOLOGICZNE OLEJU BAZOWEGO

SMAROWANIE. Może także oznaczać prostą czynność wprowadzania smaru pomiędzy trące się elementy.

Thermooxidative stability of frying oils and quality of snack products

Wpływ wybranych parametrów technologicznych na zawartość estrów glicydylowych w tłuszczach i smażonych produktach

BADANIA NAD MODYFIKOWANIEM WARUNKÓW PRACY ŁOŻYSK ŚLIZGOWYCH SILNIKÓW SPALINOWYCH

Pierwszy olej zasługujący na Gwiazdę. Olej silnikowy marki Mercedes Benz.

WPŁYW DODATKU NA WŁASNOŚCI SMAROWE OLEJU BAZOWEGO SN-150

KSZTAŁTOWANIE WŁAŚCIWOŚCI UŻYTKOWYCH EKOLOGICZNYCH BAZ OLEJOWYCH ZŁOŻONYCH Z OLEJU RZEPAKOWEGO I PRODUKTÓW JEGO TRANSESTRYFIKACJI

PRODUKTY CHEMICZNE Ćwiczenie nr 3 Oznaczanie zawartości oksygenatów w paliwach metodą FTIR

WPŁYW DODATKÓW CHO NA ZMIANĘ SKŁADU WARSTWY WIERZCHNIEJ ŚLADU TARCIA

WPŁYW PRZEESTRYFIKOWANIA ENZYMATYCZNEGO NA JAKOŚCIOWE PARAMETRY ŻYWIENIOWE OLEJÓW ROŚLINNYCH

Badania tribologiczne dodatku MolySlip 2001G

CHARAKTERYSTYKI TRIBOLOGICZNE SMARÓW PLASTYCZNYCH WYTWORZONYCH NA MODYFIKOWANYCH OLEJACH ROŚLINNYCH

Zanieczyszczenia naftowe w gruncie. pod redakcją Jana Surygały

Porównanie standardowych metod oznaczania stabilności oksydacyjnej olejów napędowych zawierających FAME

Ćwiczenie 2 Przejawy wiązań wodorowych w spektroskopii IR i NMR

Kilka wskazówek ułatwiających analizę widm w podczerwieni

TRWAŁOŚĆ UŻYTKOWA I STABILNOŚĆ OKSYDACYJNA MODYFIKOWANYCH SMARÓW PLASTYCZNYCH

WPŁYW WYBRANYCH DODATKÓW TYPU CHO NA WARTOŚĆ NAPIĘCIA POWIERZCHNIOWEGO BAZOWEGO OLEJU NAPĘDOWEGO CON

Ćwiczenie 3 Pomiar równowagi keto-enolowej metodą spektroskopii IR i NMR

INFRARED SPECTROPHOTOMETRY UTILISATION FOR DETERMINATION THE OXIDATION INHIBITOR AND AGEING PRODUCTS IN TURBINE OILS

ANALIZA PORÓWNAWCZA WŁASNOŚCI SMARNYCH OLEJU MASZYNOWEGO AN-46 PRZED I PO PROCESIE EKSPLOATACJI

KOSZTY UŻYTKOWANIA MASZYN W STRUKTURZE KOSZTÓW PRODUKCJI ROŚLINNEJ W WYBRANYM PRZEDSIĘBIORSTWIE ROLNICZYM

Badanie stabilności termooksydacyjnej smarów plastycznych. Część 3 Kompleksowe smary litowe

Podczerwień bliska: cm -1 (0,7-2,5 µm) Podczerwień właściwa: cm -1 (2,5-14,3 µm) Podczerwień daleka: cm -1 (14,3-50 µm)

WPŁYW PALIWA RME W OLEJU NAPĘDOWYM NA WŁAŚCIWOŚCI SMARNE W SKOJARZENIU STAL ALUMINIUM

WPŁYW PRZEESTRYFIKOWANIA ENZYMATYCZNEGO NA STABILNOŚĆ OKSYDATYWNĄ MIESZANINY TŁUSZCZU KURZEGO Z OLEJEM RZEPAKOWYM

OCENA PRZYDATNOŚCI SUROWCÓW ROŚLINNYCH DO KOMPONOWANIA EKOLOGICZNYCH OLEJÓW FORMIERSKICH

Wpływ dodatku Molyslip 2001E na właściwości. przeciwzużyciowe olejów silnikowych

Euro Oil & Fuel Biokomponenty w paliwach do silników Diesla wpływ na emisję i starzenie oleju silnikowego

Badanie możliwości modyfikacji stabilności termooksydacyjnej olejów bazowych

NAFTA-GAZ, ROK LXXI, Nr 5 / 2015

WYBRANE METODY MODYFIKACJI ASFALTÓW. Prof. dr hab. inż. Irena Gaweł emerytowany prof. Politechniki Wrocławskiej

KOMPLEKSOWE PORÓWNANIE MODELOWYCH KOMPOZYCJI OLEJOWYCH NA BAZIE OLEJU MINERALNEGO, SYNTETYCZNEGO, BIAŁEGO I NATURALNEGO

Badanie stabilności termooksydacyjnej smarów plastycznych. Część 1 smary na oleju o charakterze parafinowym

WPŁYW SZYBKOŚCI STYGNIĘCIA NA WŁASNOŚCI TERMOFIZYCZNE STALIWA W STANIE STAŁYM

Analiza trwałości eksploatacyjnej oleju silnikowego

Łódź, maja 1997 r. WPŁYW RODZAJU DODATKU USZLACHETNIAJĄCEGO OLEJ NA PRZEBIEG PROCESU SAMOSMAROWANIA ŁOŻYSKA POROWATEGO

2 Chmiel Polski S.A., ul. Diamentowa 27, Lublin

T R I B O L O G I A 35. Rafał KOZDRACH *, Jolanta DRABIK*, Ewa PAWELEC*, Jarosław MOLENDA*

WPŁYW EPOKSYDOWANYCH OLEJÓW SOJOWYCH NA WŁAŚCIWOŚCI SMARNE I FIZYKOCHEMICZNE OLEJÓW ROŚLINNYCH

BADANIA WŁAŚCIWOŚCI TRIBOLOGICZNYCH BRĄZU CuSn12Ni2 W OBECNOŚCI PREPARATU EKSPLOATACYJNEGO O DZIAŁANIU CHEMICZNYM

Widma w podczerwieni (IR)

BADANIA WŁAŚCIWOŚCI TRIBOLOGICZNYCH BRĄZU CuSn12Ni2

NAFTA-GAZ wrzesień 2009 ROK LXV

Rozprawy Naukowe i Monografie Treatises and Monographs. Aneta Cegiełka. SGGW w Warszawie Katedra Technologii Żywności

Badanie stabilności termooksydacyjnej smarów plastycznych. Część 4: Smary bentonitowe

BADANIE WPŁYWU CHARAKTERU BAZY OLEJOWEJ NA WŁAŚCIWOŚCI SMARÓW LITOWYCH INFLUENCE OF BASE OILS CHARACTER ON LITHIUM GREASES PROPERTIES

PRZECIWZUŻYCIOWE POWŁOKI CERAMICZNO-METALOWE NANOSZONE NA ELEMENT SILNIKÓW SPALINOWYCH

EKOLOGICZNA OCENA CYKLU ŻYCIA W SEKTORZE PALIW I ENERGII. mgr Małgorzata GÓRALCZYK

PRZEMIANY CHEMICZNE SYNTETYCZNEGO ŚRODKA SMARNEGO ZAWIERAJĄCEGO EKOLOGICZNY DODATEK PRZECIWZUŻYCIOWY ZACHODZĄCE W WARUNKACH TARCIA

Raport z pomiarów FT-IR

Piotr Ignaciuk *, Leszek Gil **, Stefan Liśćak ***

Spektroskopia molekularna. Spektroskopia w podczerwieni

ANALIZA KRYSTALIZACJI STOPU AlMg (AG 51) METODĄ ATND

Opis modułu kształcenia Technologia otrzymywania paliw ciekłych i olejów smarowy z ropy naftowej

CZTEROKULOWA MASZYNA TARCIA ROZSZERZENIE MOŻLIWOŚCI BADAWCZYCH W WARUNKACH ZMIENNYCH OBCIĄŻEŃ

Opis produktu. Zalety

UNIWERSYTET OPOLSKI - KONSORCJANT NR 8. projektu pt.: Nowe przyjazne dla środowiska kompozyty polimerowe z wykorzystaniem surowców odnawialnych

FUNCTIONAL AGRIMOTOR TESTING SUPPLIED BY THE VEGETABLE ORIGIN FUELS BADANIE FUNKCJONALNE SILNIKA ROLNICZEGO ZASILANEGO PALIWAMI POCHODZENIA ROŚLINNEGO

Planowanie Projektów Odnawialnych Źródeł Energii Oleje resztkowe

WPŁYW RODZAJU FAZY DYSPERGUJĄCEJ NA WŁAŚCIWOŚCI TRIBOLOGICZNE SMARÓW PLASTYCZNYCH

Problemy z silnikami spowodowane zaklejonymi wtryskiwaczami Wprowadzenie dodatku do paliwa DEUTZ Clean-Diesel InSyPro.

WPŁYW BIODODATKÓW OTRZYMANYCH Z ODPADOWYCH PRODUKTÓW RAFINACJI OLEJU RZEPAKOWEGO NA WŁAŚCIWOŚCI TRIBOLOGICZNE ESTROWEGO OLEJU SMAROWEGO

WPŁYW TEMPERATURY NA SKŁAD CHEMICZNY WARSTW GRANICZNYCH POWSTAJĄCYCH Z UDZIAŁEM DODATKU SMARNEGO POCHODZENIA ROŚLINNEGO

WPŁYW RODZAJU CIECZY BAZOWEJ SMARÓW PLASTYCZNYCH NA ZUŻYCIE ZMĘCZENIOWE MODELOWEGO WĘZŁA TARCIA

OKREŚLENIE WPŁYWU WYŁĄCZANIA CYLINDRÓW SILNIKA ZI NA ZMIANY SYGNAŁU WIBROAKUSTYCZNEGO SILNIKA

Wpływ dodatku Panther na toksyczność spalin silnika ZI

PRZYCZYNY RÓŻNIC ZUŻYCIA W OLEJACH POLIESTROWYCH ORAZ W ICH MIESZANINACH Z CZYNNIKIEM CHŁODNICZYM

Zagadnienia hydrokonwersji olejów roślinnych i tłuszczów zwierzęcych do węglowodorowych bio-komponentów parafinowych (HVO)

Hydraulic SyntWay Syntetyczny olej hydrauliczny dla przemysłu

Paweł Rózga, Marcin Stanek Politechnika Łódzka Instytut Elektroenergetyki

S t r e s z c z e n i e

BADANIA EKSPLOATACYJNE OLEJU RZEPAKOWEGO JAKO OLEJU SILNIKOWEGO

Hydrauliczny olej premium dla przemysłu

KARTA PRACY DO ZADANIA 1. Pomiar widma aminokwasu na spektrometrze FTIR, model 6700.

Opis modułu kształcenia Technologia produkcji paliw i olejów smarowych

BADANIA WŁAŚCIWOŚCI TRIBOLOGICZNYCH POLIAMIDU PA6 I MODARU

REJESTRACJA PROCESÓW KRYSTALIZACJI METODĄ ATD-AED I ICH ANALIZA METALOGRAFICZNA

OBRÓBKA CIEPLNA SILUMINU AK132

Q = 0,005xDxB. Q - ilość smaru [g] D - średnica zewnętrzna łożyska [mm] B - szerokość łożyska [mm]

OKREŚLENIE WŁAŚCIWOŚCI MECHANICZNYCH SILUMINU AK132 NA PODSTAWIE METODY ATND.

BADANIA WŁAŚCIWOŚCI TRIBOLOGICZNYCH SMARU PLASTYCZNEGO MODYFIKOWANEGO PROSZKIEM PTFE I MIEDZI

Wpływ FAME pochodzenia zwierzęcego na stabilność oksydacyjną olejów napędowych

gospodarki energetycznej Cele polityki energetycznej Polski Działania wspierające rozwój energetyki odnawialnej w Polsce...

STABILNOŚĆ TERMICZNA SPOIW POLIAKRYLANOWYCH NA PRZYKŁADZIE SOLI SODOWEJ KOPOLIMERU KWAS MALEINOWY-KWAS AKRYLOWY

Rok akademicki: 2013/2014 Kod: STC s Punkty ECTS: 2. Poziom studiów: Studia I stopnia Forma i tryb studiów: -

Transkrypt:

5-2011 T R I B O L O G I A 249 Małgorzata WRONA *, Karolina DZIOSA * BADANIE PRZEMIAN CHEMICZNYCH OLEJÓW SMAROWYCH WYTWARZANYCH Z UDZIAŁEM SUROWCÓW ROŚLINNYCH INVESTIGATION OF THE CHEMICAL TRANSFORMATIONS OF LUBRICATING OILS MADE USING PLANT MATERIALS Słowa kluczowe: przeciwutleniacze naturalne, kompozycje olejowe, stabilność termooksydacyjna Key words: natural antioxidants, oil compositions, thermo-oxidative stability Streszczenie Produkty pochodzenia roślinnego stanowią bogate źródło związków o właściwościach przeciwutleniających. Przeprowadzono badania dotyczące składu i możliwości zastosowań tych produktów w technologii otrzymywania środków smarowych. Zbadano skutki przemian kompozycji opartych na surowcach naturalnych zachodzące podczas procesu utle- * Instytut Technologii Eksploatacji PIB, ul. K. Pułaskiego 6/10, 26-600 Radom.

250 T R I B O L O G I A 5-2011 niania. Ocenę składu chemicznego badanych kompozycji przeprowadzono metodą spektrofotometrii FTIR. WPROWADZENIE Niedostateczna stabilność termooksydacyjna olejów smarowych wymaga wprowadzania dodatków hamujących utlenianie związków wchodzących w skład olejów [L. 1]. Dotyczy to zarówno olejów mineralnych, zawierających związki działające jako inhibitory naturalne, jak i olejów syntetycznych. Efektywność działania inhibitorów utleniania zależy zarówno od struktury chemicznej oleju bazowego, jak i od rodzaju inhibitorów i mechanizmów ich działania. W produkcji olejów smarowych wykorzystuje się różnego typu związki chemiczne jako inhibitory utleniania i są one często stosowane wraz z innego rodzaju dodatkami uszlachetniającymi [L. 1 3]. Jednak sprawdzone i skutecznie działające inhibitory mogą nie spełniać wymagań związanych z zaostrzonymi przepisami ochrony środowiska. Stwarza to duże możliwości wykorzystania surowców roślinnych jako źródła związków o właściwościach przeciwutleniających [L. 4 7]. Celem pracy jest porównanie właściwości przeciwutleniających wybranych produktów pochodzenia roślinnego w olejach bazowych. METODYKA BADAŃ Badaniami objęto kompozycje produktów roślinnych z olejami bazowymi o różnym składzie procentowym. W badaniach użyto handlowych produktów roślinnych: olej ostropestowy, amarantusowy, herbaciany zimnotłoczony, herbaciany wyciąg i z zarodków pszennych. Jako oleje bazowe zastosowano: olej mineralny SAE 30/95, poli (α) olefinowy Spectrasyn 6, poliestrowy Priolube 3970. Kompozycje przygotowano przez dodanie do olejów bazowych wybranych produktów w ilościach 0,5, 1; 5 i 10% (wag.). Stabilność termoksydacyjną poszczególnych kompozycji wyznaczono za pomocą aparatu PetroOXY (Petrotest Instruments, Niemcy) w temp. 110ºC. Oznaczenie polegało na pomiarze tzw. czasu indukcji, wyznaczanego na podstawie spadku ciśnienia tlenu w naczynku reakcyjnym. W celu oceny termooksydacyjnej degradacji olejów zastosowano metodę spektrofotometrii w zakresie podczerwieni, umożliwiającą analizę zmian budowy chemicznej składników olejowych przed i po utlenie-

5-2011 T R I B O L O G I A 251 niu. Widma transmisyjne w podczerwieni uzyskano za pomocą spektrofotometru FTIR 6200 (Jasco, Japonia) wyposażonego w przystawkę ATR z kryształem diamentowym w następujących warunkach: zakres spektralny: 4000-600 cm -1, rozdzielczość: 4 cm -1, tło i pomiar: 10 skanów. WYNIKI BADAŃ Na Rysunku 1 przedstawiono aktywność przeciwutleniającą wybranych produktów roślinnych, wyznaczoną za pomocą testu PetroOXY. Wykazano, że badane produkty różniły się pod względem właściwości przeciwutleniających. Wartości czasu indukcji tych surowców wahały się od 0,5 h w przypadku oleju z zarodków pszennych, do 1,8 h w przypadku oleju amarantusowego. Oznacza to, że olej z zarodków pszennych ulegał utlenieniu najszybciej i dlatego charakteryzował się najmniejszą trwałością, natomiast olej amarantusowy wykazywał największą odporność na procesy oksydacyjne. Analogiczne badania wykonano dla kompozycji olejów bazowych z produktami roślinnymi. Czasy indukcji utleniania badanych kompozycji przedstawiono na Rys. 2 4. Wyniki prowadzonych badań wykazały zróżnicowaną aktywność przeciwutleniającą badanych produktów, uzależnioną od ich stężenia w olejach bazowych. Najlepszymi właściwościami przeciwutleniającymi, ocenionymi w teście PetroOXY, odznaczały się kompozycje mineralnego oleju bazowego z olejem ostropestowym. Wartości czasu indukcji tych kompozycji wahały się od 107,8 h do 93,2 h. Dodatek 0,5% oleju z ostropestu do oleju mineralnego spowodował wydłużenie czasu indukcji bazy olejowej z 93,3 h do 107,8 h, tj. o ok. 15,5%. Zwiększenie stężenia tego produktu do 1 i 5% spowodowało nieco mniejsze, choć równie istotne wydłużenie czasu indukcji odpowiednio o 12,5% i 9,1%. Przy maksymalnym stężeniu, wynoszącym 10% nie zaobserwowano znaczącego wpływu zastosowanego produktu na olej bazowy. Wśród badanych produktów działanie ochronne w stosunku do oleju mineralnego wykazał również olej amarantusowy. Zastosowany w stężeniu 1% wydłużył on czas indukcji oleju mineralnego do 100,2 h (o 7,4%), a w stężeniu 5% do 100,5 h (o 7,7%). W przypadku stężeń 0,5 i 10% olej amarantusowy wykazywał działanie przeciwne, czyli prooksydacyjne. Porównując wpływ badanych surowców roślinnych na stabilność olejów bazowych (Rys. 3, 4), stwierdzono, że olej herbaciany (wyciąg)

252 T R I B O L O G I A 5-2011 w stężeniu 0,5% hamował efektywnie oksydację oleju polialfaolefinowego. Czas indukcji oleju bazowego zwiększył się z 67,6 h do 73,3 h (o 8,4%). Pozostałe produkty zastosowane do ochrony olejów bazowych charakteryzowały się obniżoną aktywnościa przeciwutleniajacą. czas indukcji [h] 2 1,8 1,6 1,4 1,2 1 0,8 0,6 0,4 0,2 0 Ol. ostr. Ol.ama. Ol.h.z. Ol.h.w. Ol. psz. Rodzaj produktu Rys. 1. Zestawienie czasów indukcji produktów roślinnych Fig. 1. The induction times of the plant products 120 100 czas indukcji [h] 80 60 40 Olej mineralny 0,5% 1% 5% 10% 20 0 Ol. ostr. Ol.ama. Ol.h.z. Ol.h.w. Ol. psz. Rodzaj produktu Rys. 2. Wpływ produktów roślinnych na czas indukcji oleju mineralnego Fig. 2. The influence of the plant products on the inductions time of the mineral oil

5-2011 T R I B O L O G I A 253 80 70 czas indukcji [h] 60 50 40 30 20 PAO 6 0,5% 1% 5% 10% 10 0 Ol. ostr. Ol.ama. Ol.h.z. Ol.h.w. Ol. psz. Rodzaj produktu Rys. 3. Wpływ produktów roślinnych na czas indukcji oleju PAO 6 Fig. 3. The influence of the plant products on the inductions time of the PAO 6 oil 100 90 80 Czas indukcji [h] 70 60 50 40 30 20 10 0 Ol. ostr. Ol.ama. Ol.h.z. Ol.h.w. Ol. psz. Rodzaj produktu Ol.poliestrow y 0,5% 1% 5% 10% Rys. 4. Wpływ produktów roślinnych na czas indukcji oleju poliestrowego Fig. 4. The influence of the plant products on the inductions time of the poliester oil Analizę wpływu procesu termooksydacji na badane produkty roślinne i ich kompozycje z olejami bazowymi przeprowadzono również za pomocą metody spektroskopowej FTIR. Przykładowe widma w pod-

254 T R I B O L O G I A 5-2011 czerwieni IR przedstawiono na Rys. 5 7. W widmach IR badanych produktów roślinnych widoczne jest położone przy 1743 cm -1 silne pasmo drgań rozciągających grupy karbonylowej C=O i pasmo drgań grupy C-O położone przy 1160 cm -1 (Rys. 5). Pasma położone przy 1459 cm -1 i 720 cm -1 pochodzą od drgań deformacyjnych C-H, natomiast pasmo przy 1377 cm -1 może być przypisane do drgań deformacyjnych O-H. W zakresie od ok. 3100 do ok. 2860 cm -1 obserwuje się pasma pochodzące od drgań rozciągających C-H. Analiza widm IR badanych produktów po utlenianiu nie wykazała istotnych różnic w ich przebiegu. 2 1 Rys. 5. Widma FTIR oleju amarantusowego przed (1) i po (2) utlenianiu Fig. 5. The FTIR spectra of the amaranth oil before (1) and after (2) oxidation 2 1 Rys. 6. Widma FTIR kompozycji oleju poliestrowego z dodatkiem 5% oleju amarantusowego przed (1) i po (2) utlenianiu Fig. 6. The spectra of the poliester oil composition with the addition of 5 % amaranth oil before (1) and after (2) oxidation

5-2011 T R I B O L O G I A 255 1 2 Rys. 7. Widma FTIR kompozycji oleju mineralnego z dodatkiem 5% oleju amarantusowego przed (1) i po (2) utlenianiu Fig. 7. The spectra of the mineral oil composition with the addition of 5 % amaranth oil before (1) and after (2) oxidation Z kolei widma IR badanych kompozycji olejowych zawierały pasma absorpcji charakterystyczne dla grup funkcyjnych olejów bazowych i surowców roślinnych, będące wypadkową nakładających się pasm. Przedstawione na Rys. 6 widma IR oleju poliestrowego z produktami roślinnymi potwierdzają obecność pasm absorpcji typowych dla tego oleju bazowego. W widmach IR oleju mineralnego i polialfaolefinowego z dodatkiem tych surowców widoczne jest dodatkowo pasmo przy 1750 cm -1 charakterystyczne dla związków pochodzenia roślinnego (Rys. 7). Obserwowane zmiany w wymienionych widmach zależały od ilości produktu roślinnego wprowadzonej do oleju bazowego. Pojawienie się pasm w obszarze 1700 1500 cm -1 w widmach kompozycji po utlenieniu może świadczyć o obecności produktów utleniania (aldehydy, ketony, kwasy karboksylowe). PODSUMOWANIE Wyniki badań wskazują na nowe możliwości wykorzystania surowców roślinnych w technologii otrzymywania środków smarowych, oddziałujących pozytywnie na stabilność oksydacyjną olejów bazowych. Zastosowanie naturalnych przeciwutleniaczy jako dodatków do środków smarowych może być korzystne w porównaniu z przeciwutleniaczami synte-

256 T R I B O L O G I A 5-2011 tycznymi, ponieważ są one z reguły bardziej przyjazne środowisku. Skuteczność przeciwutleniająca zależy m.in. od struktury związków czynnych, stężenia, temperatury i/oraz oddziaływania prooksydacyjnego lub synergetycznego tych związków względem siebie. Wykazane w badaniach różnice aktywności przeciwutleniającej, zależne od składników badanych kompozycji mogą posłużyć do projektowania środków smarowych o pożądanych właściwościach przeciwutleniających. Praca wykonana w ramach realizacji Programu Strategicznego pn. Innowacyjne systemy wspomagania technicznego zrównoważonego rozwoju gospodarki w Programie Operacyjnym Innowacyjna Gospodarka. LITERATURA 1. Beran E.: Wpływ budowy chemicznej bazowych olejów smarowych na ich biodegradowalność i wybrane właściwości eksploatacyjne. Prace Naukowe Wydziału Chemicznego Politechniki Wrocławskiej. Monografie. Oficyna Wydawnicza Politechniki Wrocławskiej, Wrocław 2008. 2. Podniało A.: Paliwa, oleje i smary w ekologicznej eksploatacji. WNT, Warszawa 2009. 3. Surygała J.: Ropa naftowa a środowisko przyrodnicze. Oficyna Wydawnicza Politechniki Wrocławskiej, Wrocław 2001. 4. Kaczor E., Molenda J., Sadowski D.: Badanie przydatności sylimaryny jako ekologicznego dodatku przeciwutleniającego do syntetycznych i mineralnych baz olejowych. Mat. Konf. Nafta i Gaz 2009, Radom, 07-05-2009, s. 92 98. 5. Kozancev i in.: Stabilizacja oleju rzepakowego oraz jego estrów metylowych naturalnymi przeciwutleniaczami. Tłuszcze Jadalne 2004, 39, 246 251. 6. Małecka M.: Składniki frakcji nieglicerydowej olejów roślinnych jako przeciwutleniacze. Tłuszcze Jadalne 1995, 30, 123 130. 7. Patil A.S., Pattanshetti V.A., Dwivedi M.C.: Functional Fluids and Additives based on Vegetable Oils and Natural Products: A Review of the Potential. Journal of Synthetic Lubrication 1998, 15, 193 212. Recenzent: Ryszard MARCZAK

5-2011 T R I B O L O G I A 257 Summary Products of natural origin represent a rich source of compounds with antioxidant properties. Investigations concerning chemical composition and possible applications of these products in lubricating materials technology were conducted. The transformations of the compositions based on natural materials arising during the oxidation process were studied. The assessment of the chemical composition of base oils with plant products was carried out by the FTIR spectrophotometric method.