Zamawiający: Instytut Medycyny Pracy i Zdrowia Środowiskowego ul. Kościelna 13 41-200 Sosnowiec Regon: 000288544 NIP: 644-001-18-44 Tel. (032) 266 08 85 Znak: ZP/7/2011 www.imp.sosnowiec.pl Kod przedmiotu zamówienia wg CPV: 33696500-0 33696300-8 SPECYFIKACJA ISTOTNYCH WARUNKÓW ZAMÓWIENIA Dotyczy: Przetargu nieograniczonego o wartości poniŝej kwot określonych w przepisach wydanych na podstawie art. 11 ust. 8 Prawo zamówień publicznych Sukcesywna dostawa odczynników dla Instytutu Medycyny Pracy i Zdrowia Środowiskowego w Sosnowcu Zawartość specyfikacji:
1. INSTRUKCJA DLA WYKONAWCY...3 2. OPIS SPOSOBU PRZYGOTOWANIA OFERTY...3 3. WARUNKI I DOKUMENTY WYMAGANE OD WYKONAWCY...5 4. KRYTERIA OCENY OFERTY...5 5. TERMIN WYKONANIA UMOWY...6 6. OPIS SPOSOBU OBLICZENIA CENY OFERTY...6 7. OPIS ODPOWIEDNICH CZĘŚCI ZAMÓWIENIA PRZY DOPUSZCZENIU SKŁADANIA OFERT CZĘŚCIOWYCH...6 8. MIEJSCE I TERMIN SKŁADANIA OFERT...6 9. INFORMACJE NA TEMAT WADIUM...6 10. TRYB UDZIELANIA WYJAŚNIEŃ W SPRAWACH DOTYCZĄCYCH SPECYFIKACJI ISTOTNYCH WARUNKÓW ZAMÓWIENIA...8 11. TERMIN ZWIĄZANIA OFERTĄ...10 12. MIEJSCE I TRYB OTWARCIA OFERT...10 13. PRAWO WYKONAWCÓW DO WNOSZENIA ŚRODKÓW OCHRONY PRAWNEJ 14. WARUNKI I USTALENIA, KTÓRE BĘDĄ WPROWADZONE DO UMOWY DOSTAWY....10 15. WYMAGANIA DOTYCZĄCE ZABEZPIECZENIA NALEśYTEGO WYKONANIA UMOWY...10 16. INFORMACJE O MOśLIWOŚCI ZMIANY UMOWY...11 17. Załącznik nr 1 OPIS PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA...13 18. Załącznik nr 2 FORMULARZ OFERTY...14 19. Załącznik nr 3 DANE KONTAKTOWE OFERENTA...15 20. Załącznik nr 4 - OŚWIADCZENIE WYKONAWCY DOTYCZĄCE PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA...16 21. Załącznik nr 5 OŚWIADCZENIE Z ART.22 UST. 1 USTAWY PRAWO ZAMÓWIEŃ PUBLICZNYCH...17 22. Załącznik nr 6 OŚWIADCZENIE O NIEPODLEGANIU WYKLUCZENIU Z POSTĘPOWANIA...18 23.Załącznik nr 7 WZÓR UMOWY...19 Zatwierdził: 2
1. INSTRUKCJA DLA WYKONAWCY Zamawiający: Instytut Medycyny Pracy i Zdrowia Środowiskowego ul. Kościelna 13, 41-200 Sosnowiec, zwany dalej Zamawiającym, zaprasza do udziału oraz złoŝenia oferty w przetargu nieograniczonym: Sukcesywna dostawa odczynników dla Instytutu Medycyny Pracy i Zdrowia Środowiskowego w Sosnowcu Postępowanie prowadzone jest zgodnie z ustawą z dnia 29 stycznia 2004 Prawo Zamówień Publicznych (Dz. U. z 2010 r. Nr 113, poz. 759) 2. OPIS SPOSOBU PRZYGOTOWANIA OFERTY 1. Wykonawca winien zapoznać się ze wszystkimi rozdziałami oraz załącznikami składającymi się na Specyfikację Istotnych Warunków Zamówienia (SIWZ). 2. Wykonawca ma prawo złoŝyć tylko jedną ofertę, zgodnie z wymaganiami określonymi w SIWZ. 3. Zamawiający nie dopuszcza moŝliwości składania ofert wariantowych. Oferty niejednoznaczne (zawierające propozycje rozwiązań alternatywnych lub wariantowych) nie będą brane pod uwagę. 4. Zamawiający dopuszcza moŝliwość składania ofert częściowych, liczba części: 24. 5. Wykonawcy ponoszą wszelkie koszty związane z przygotowaniem i złoŝeniem oferty. 6. Ofertę naleŝy złoŝyć na druku OFERTA stanowiącym załącznik nr 2 do SIWZ. Wykonawcy nie wolno dokonywać Ŝadnych zmian merytorycznych we wzorze druku OFERTA opracowanym przez Zamawiającego. Załączniki do specyfikacji naleŝy wypełnić ściśle według warunków i postanowień SIWZ. W przypadku, gdy jakakolwiek część z tych dokumentów nie dotyczy Wykonawcy, naleŝy wpisać na nich: nie dotyczy. Wszelkie oświadczenia, wykazy oraz inne informacje wykonawcy mogą składać na własnych drukach, pod warunkiem, Ŝe zostaną one sporządzone według schematu druków załączonych do specyfikacji. 7. Oferta musi być napisana na maszynie do pisania, komputerze lub wypełniona ręcznie nieścieralnym atramentem. 8. Oferta - pod rygorem niewaŝności - powinna być napisana w języku polskim, oraz podpisana przez osobę upowaŝnioną do reprezentowania Wykonawcy. KaŜda strona oferty powinna zawierać podpis i pieczątkę osoby podpisującej ofertę. UpowaŜnienie do podpisania oferty powinno być dołączone do oferty, o ile nie wynika to z innych dokumentów załączonych przez Wykonawcę. 3
9. Dokumenty dołączone do oferty mogą być przedstawione w formie oryginału lub kserokopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez osobę upowaŝnioną do reprezentowania Wykonawcy. 10. Wszystkie dokumenty i oświadczenia w językach obcych naleŝy dostarczyć przetłumaczone na język polski przez tłumacza przysięgłego lub przez Wykonawcę. 11. Oferta wraz z wszystkimi załączonymi dokumentami i oświadczeniami powinna stanowić jedną całość. Wszystkie strony naleŝy połączyć ze sobą (zszyć, spiąć, zbindować lub w inny sposób). 12. Wszelkie poprawki lub zmiany w tekście oferty muszą być parafowane i datowane własnoręcznie przez osobę podpisującą ofertę. 13. ZłoŜona oferta będzie jawna, z wyjątkiem informacji stanowiących tajemnicę przedsiębiorstwa w rozumieniu przepisów o zwalczaniu nieuczciwej konkurencji, co do których Wykonawca składając ofertę zastrzegł (w odniesieniu do tych informacji), Ŝe nie mogą być one udostępniane innym uczestnikom postępowania. 14. JeŜeli oferta będzie zawierać informacje stanowiące tajemnicę przedsiębiorstwa, winny być one zgrupowane i stanowić oddzielną część oferty, opisaną w następujący sposób: Tajemnice przedsiębiorstwa tylko do wglądu przez Zamawiającego. 15. Po otwarciu złoŝonych ofert, Wykonawca, który będzie chciał skorzystać z zasady jawności, musi wystąpić w tej sprawie do Zamawiającego z pisemnym wnioskiem. Zamawiający niezwłocznie po otrzymaniu wniosku udostępni do wglądu Ŝądaną ofertę/y. Wyboru dnia oraz godziny, kiedy moŝe nastąpić przeglądanie oferty dokona Zamawiający. 16. Oferty, protokół oraz wszelkie oświadczenia i zaświadczenia składane w trakcie postępowania mogą być przeglądane tylko i wyłącznie w siedzibie Zamawiającego, na pisemny wniosek Wykonawcy. 17. Ofertę naleŝy umieścić w kopercie, zamkniętej w sposób trwały, opisany w następujący sposób: Sukcesywna dostawa odczynników dla Instytutu Medycyny Pracy i Zdrowia Środowiskowego w Sosnowcu Nie otwierać przed: 06.05.2011 r. godz. 10.30 oraz zawierać dodatkowo nazwę i adres Wykonawcy oraz nazwę i adres Zamawiającego 18. Wykonawca moŝe wprowadzić zmiany lub wycofać złoŝoną przez siebie ofertę pod warunkiem, Ŝe Zamawiający otrzyma pisemne powiadomienie o wprowadzeniu zmian lub wycofaniu, przed upływem terminu składania ofert. 4
3. WARUNKI UDZIAŁU W POSTĘPOWANIU ORAZ DOKUMENTY WYMAGANE OD WYKONAWCY 1.O udzielenie zamówienia mogą ubiegać się wykonawcy, którzy spełniają warunki, dotyczące: 1) posiadania uprawnień do wykonywania określonej działalności lub czynności, jeŝeli przepisy prawa nakładają obowiązek ich posiadania; 2) posiadania wiedzy i doświadczenia; 3) dysponowania odpowiednim potencjałem technicznym oraz osobami zdolnymi do wykonania zamówienia; 4) sytuacji ekonomicznej i finansowej. 2.Wykonawca moŝe polegać na wiedzy i doświadczeniu, potencjale technicznym, osobach zdolnych do wykonania zamówienia lub zdolnościach finansowych innych podmiotów, niezaleŝnie od charakteru prawnego łączących go z nimi stosunków. Wykonawca w takiej sytuacji zobowiązany jest udowodnić zamawiającemu, iŝ będzie dysponował zasobami niezbędnymi do realizacji zamówienia, w szczególności przedstawiając w tym celu pisemne zobowiązanie tych podmiotów do oddania mu do dyspozycji niezbędnych zasobów na okres korzystania z nich przy wykonaniu zamówienia. 3.Wykonawcy, którzy nie wykaŝą spełnienia warunków udziału w postępowaniu, podlegać będą wykluczeniu z udziału w postępowaniu. Ofertę Wykonawcy wykluczonego uwaŝa się za odrzuconą. 4.Z udziału w niniejszym postępowaniu wyklucza się wykonawców, którzy podlegają wykluczeniu na podstawie art. 24.1 i 2 ustawy Pzp. 5.Ocena spełnienia opisanych warunków udziału w postępowaniu dokonywana będzie w oparciu o złoŝone przez wykonawcę w niniejszym postępowaniu dokumenty oraz oświadczenia. 6. Zamawiający odrzuci ofertę, jeŝeli: 1) jest niezgodna z ustawą; 2) jej treść nie odpowiada treści specyfikacji istotnych warunków zamówienia, z zastrzeŝeniem art. 87 ust. 2 pkt 3; 3) jej złoŝenie stanowi czyn nieuczciwej konkurencji w rozumieniu przepisów o zwalczaniu nieuczciwej konkurencji; 4) zawiera raŝąco niską cenę w stosunku do przedmiotu zamówienia; 5) została złoŝona przez wykonawcę wykluczonego z udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia lub niezaproszonego do składania ofert; 6) zawiera błędy w obliczeniu ceny; 7) wykonawca w terminie 3 dni od dnia doręczenia zawiadomienia nie zgodził się na poprawienie omyłki, o której mowa w art. 87 ust. 2 pkt 3; 8) jest niewaŝna na podstawie odrębnych przepisów. 7. O wykluczeniu z postępowania oraz o odrzuceniu oferty wykonawcy zostaną zawiadomieni niezwłocznie po dokonaniu wyboru najkorzystniejszej oferty. I. Do oferty naleŝy dołączyć następujące dokumenty i oświadczenia: a) Wypełniony i podpisany formularz ofertowy- załącznik nr. 2 oraz załącznik nr 3 dane kontaktowe oferenta 5
b) Oświadczenie, Ŝe Wykonawca zapoznał się z warunkami zamówienia i załączonym wzorem umowy oraz, Ŝe przyjmuje ich treść bez zastrzeŝeń zgodnie z załącznikiem nr 4 do SIWZ c)oświadczenie potwierdzające wiarygodność oferenta na podstawie art. 22 ust. 1, na formularzu stanowiącym załącznik nr 5 do niniejszej specyfikacji. d)oświadczenie o braku podstaw do wykluczenia z postępowania na podstawie art. 24 Pzp na formularzu stanowiącym załącznik nr 6 do niniejszej specyfikacji e) Aktualny odpis z właściwego rejestru albo zaświadczenia o wpisie do ewidencji działalności gospodarczej potwierdzający, Ŝe profil działania oferenta odpowiada przedmiotowi zamówienia. Dokument uwaŝa się za aktualny w przypadku jego wystawienia lub potwierdzenia przez organ wydający nie wcześniej, niŝ 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert. f) Zaświadczenia z właściwego urzędu skarbowego oraz z właściwego oddziału Zakładu Ubezpieczeń Społecznych potwierdzające, Ŝe oferent nie zalega z opłacaniem podatków, opłat oraz składek na ubezpieczenie społeczne lub Ŝe uzyskał zgodę na zwolnienie, odroczenie lub rozłoŝenie na raty zaległych płatności. Zaświadczenia uwaŝa się za aktualne, jeśli zostały wystawione nie wcześniej, niŝ 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert g)zaświadczenia podmiotu uprawnionego do kontroli jakości potwierdzające, Ŝe dostarczone produkty odpowiadają określonym normom lub specyfikacjom technicznym (certyfikaty, deklaracje zgodności ) W przypadku wykonawców występujących wspólnie naleŝy dołączyć pełnomocnictwo do reprezentowania ich w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo reprezentowania w postępowaniu i zawarcia umowy w sprawie zamówienia publicznego w formie oryginału lub odpisu notarialnego. W przypadku składania oferty przez spółkę cywilną: 1) oświadczenie dotyczące art. 22 ust. 1 oraz art. 24.1 i 2 ustawy Prawo zamówień publicznych, winien złoŝyć kaŝdy ze wspólników spółki, chyba ze umocowany upowaŝniony jest do złoŝenia przedmiotowego oświadczenia w imieniu wszystkich wspólników i z treści tego oświadczenia wynika, iŝ zostało ono złoŝone w imieniu wszystkich wspólników, 2) zaświadczenie z Urzędu Skarbowego musi dotyczyć spółki (jedno zaświadczenie) oraz kaŝdego ze wspólników (kolejne zaświadczenia) 3) zaświadczenie ZUS lub KRUS musi dotyczyć spółki (jedno zaświadczenie) oraz kaŝdego ze wspólników (kolejne zaświadczenia) II. Potwierdzenie warunków udziału w postępowaniu przez wykonawców mających siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej 1. Oświadczenie wykonawcy zgodnie z zapisami pkt I. a) b) c) d) 2. Zamiast dokumentów, o których mowa w pkt e) f) Wykonawca składa dokument lub dokumenty wystawione w kraju, w którym ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, potwierdzające odpowiednio, Ŝe : a) nie otwarto jego likwidacji ani nie ogłoszono upadłości, 6
b) nie zalega z uiszczeniem podatków, opłat, składek na ubezpieczenie społeczne i zdrowotne albo Ŝe uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłoŝenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu, c) nie orzeczono wobec niego zakazu ubiegania się o zamówienie; 3. Dokumenty, o których mowa w pkt. 2 a) i c) powinny być wystawione nie wcześniej niŝ 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert. Dokument, o którym mowa w pkt. 2 b) powinien być wystawiony nie wcześniej niŝ 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert. 4. JeŜeli w miejscu zamieszkania osoby lub w kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, nie wydaje się dokumentów, o których mowa w pkt. II zastępuje się je dokumentem zawierającym oświadczenie złoŝone przed notariuszem, właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego odpowiednio miejsca zamieszkania osoby lub kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania. Dokumenty sporządzone w języku obcym są składane wraz z tłumaczeniem na język polski. Dokumenty o których mowa powyŝej mogą być przedstawione w formie oryginału albo kserokopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez osobę podpisującą ofertę. 4. KRYTERIA OCENY OFERTY Kryterium oceny ofert będzie cena - 100%. Oceniane kryteria. LP. KRYTERIUM RANGA 1. Cena ofertowa 100% Sposób obliczania wartości punktowej kryterium Wartość punktowa ceny jest wyliczana wg wzoru: c min c n Wartość punktowa ceny = C min /C n x 100 - najniŝsza zaoferowana cena spośród wszystkich rozpatrywanych i nieodrzuconych ofert - cena oferowana 5. TERMIN WYKONANIA UMOWY Zamówienie będzie realizowane w okresie 12 miesięcy od dnia podpisania umowy. 6. OPIS SPOSOBU OBLICZENIA CENY OFERTY 7
1. Wykonawca poda cenę ofertową na formularzu oferty, zgodnie ze wzorem stanowiącym załącznik nr 2 do niniejszej specyfikacji 2. Wykonawca winien uwzględnić w cenie oferty wszystkie przewidywane koszty realizacji zamówienia, które mają wpływ na cenę oferty. 3. Cena oferty winna obejmować podatek od towarów i usług oraz podatek akcyzowy, jeŝeli na podstawie odrębnych przepisów sprzedaŝ usług objętych przedmiotem zamówienia podlega obciąŝeniu podatkiem od towarów i usług lub podatkiem akcyzowym. 4. Cena oferty winna być wartością wyraŝoną w jednostkach pienięŝnych, w walucie polskiej, z dokładnością do dwóch miejsc po przecinku. 5. Przedstawiona przez Wykonawcę oferta cenowa nie moŝe stanowić ogólnych cenników, kalkulacji itp., stosowanych przez Wykonawcę w toku prowadzonej przez niego działalności gospodarczej, lecz winna zostać sporządzona wyłącznie z ukierunkowaniem na przedmiotowe postępowanie i odpowiadać wymogom Zamawiającego określonym w niniejszej specyfikacji. 6. Rozliczenia między Zamawiającym a Wykonawcą będą prowadzone wyłącznie w walucie polskiej. Zamawiający nie przewiduje rozliczeń w walutach obcych. 7. OPIS ODPOWIEDNICH CZĘŚCI ZAMÓWIENIA PRZY DOPUSZCZENIU SKŁADANIA OFERT CZĘŚCIOWYCH Zamawiający dopuszcza moŝliwość składania ofert częściowych, liczba części: 24. 8. MIEJSCE I TERMIN SKŁADANIA OFERT 1. Ofertę w zapieczętowanej kopercie opatrzonej napisami jak w pkt. 2.17 niniejszej specyfikacji naleŝy złoŝyć do dnia 06.05.2011 r. do godz. 10:00 w siedzibie Zamawiającego, pokój 103. 2. Celem dokonania zmian bądź poprawek - Wykonawca moŝe wycofać wcześniej złoŝoną ofertę i złoŝyć ją po modyfikacji ponownie, pod warunkiem zachowania wyznaczonego w SIWZ terminu składania ofert. 3. Oferta złoŝona po terminie zostanie niezwłocznie zwrócona Wykonawcy bez otwierania. 9. INFORMACJE NA TEMAT WADIUM Z uwagi na fakt, iŝ wartość niniejszego postępowania jest mniejsza niŝ kwota określona w przepisach wydanych na podstawie art. 11 ust. 8, przez co zostają spełnione przesłanki wynikające z art. 45 ust. 2 ustawy Prawo Zamówień Publicznych Zamawiający w niniejszym postępowaniu postanowił odstąpić od obowiązku wnoszenia wadium. 10. TRYB UDZIELANIA WYJAŚNIEŃ W SPRAWACH DOTYCZĄCYCH SPECYFIKACJI ISTOTNYCH WARUNKÓW ZAMÓWIENIA 1. Przed wyznaczonym terminem do składania ofert, Wykonawca moŝe zwracać się do Zamawiającego o wyjaśnienia dotyczące wszelkich wątpliwości związanych z SIWZ, 8
sposobem przygotowania i złoŝenia oferty. Odpowiedź zostanie przesłana wszystkim uczestnikom postępowania bez wskazania źródła zapytania. 2. Zamawiający dopuszcza elektroniczną formę porozumiewania się z Wykonawcami (e-mail lub fax) traktowaną na równi z formą papierową. 3. Wykonawca moŝe zwrócić się do Zamawiającego o wyjaśnienie treści siwz Zamawiający jest obowiązany udzielić wyjaśnień niezwłocznie, jednak nie później niŝ na 2 dni przed upływem terminu składania ofert-pod warunkiem, Ŝe wniosek o wyjaśnienie treści siwz wpłynął do zamawiającego nie później niŝ na do końca dnia, w którym upływa połowa wyznaczonego terminu składania ofert. 4. Zamawiający oświadcza, Ŝe nie zamierza zwoływać zebrania Wykonawców w celu wyjaśnienia specyfikacji istotnych warunków zamówienia. Do kontaktu z Wykonawcami w sprawach j.w. upowaŝnieni są: W sprawach merytorycznych: Pakiet 1-3 Paweł WylęŜek- tel. (032) 6341 174/126 Pakiet 4- Agnieszka Kozłowska, tel. (032) 6341 194 Beata Łudzeń- Izbińska- tel. (032) 6341 146 Katarzyna Kwiecień- tel. (032) 6341 153 Pakiet 5,6- Beata Łudzeń- Izbińska- tel. (032) 6341 146 Pakiet 7- Agnieszka Kozłowska, tel. (032) 6341 194 Pakiet 8- Beata Łudzeń- Izbińska- tel. (032) 6341 146 Pakiet 9,10,11,12- Natalia Pawlas- tel. (032) 6341 181 Pakiet 13,14,15- Katarzyna Kwiecień- tel. (032) 6341 153 Pakiet 16- Jolanta Kurek- tel. (032) 6341 153 296 Pakiet 17-24- Magdalena Górka- tel. (032) 6341 137 Pakiet 25- Adam Prokopowicz- tel. (032) 6341 195 W sprawach formalnych: Justyna Rosikoń tel. (032) 6341 249 Wszelkie zapytania dotyczące SIWZ naleŝy składać: a) faksem na numer: 032 6341 249 b) drogą elektroniczną na adres email: j.rosikon@imp.sosnowiec.pl 11. TERMIN ZWIĄZANIA OFERTĄ 1. Okres związania ofertą wynosi 30 dni. Bieg terminu związania ofertą rozpoczyna się wraz z upływem terminu składania ofert. 2. W przypadku wniesienia odwołania po upływie terminu składania ofert bieg terminu związania ofertą ulega zawieszeniu do czasu ogłoszenia przez Izbę orzeczenia. 9
12. MIEJSCE I TRYB OTWARCIA OFERT 1. Zamawiający otworzy koperty z ofertami w dniu 06.05.2010 r. o godzinie 10:30 w pok. 102. Otwarcie kopert jest jawne. 2. Przed otwarciem kopert Zamawiający poda kwotę, jaką zamierza przeznaczyć na sfinansowanie poszczególnych pakietów zamówienia. 3. Podczas otwarcia kopert z ofertami Zamawiający poda (odczyta) imię i nazwisko, nazwę (firmę) oraz adres (siedzibę) Wykonawcy, którego oferta jest otwierana, a takŝe informacje dotyczące oferty. 4. W przypadku, kiedy Wykonawca nie był obecny przy otwieraniu ofert, na jego wniosek Zamawiający prześle mu wszystkie informacje określone w pkt. 3. 5. W toku badania ofert Zamawiający sprawdzi najpierw, czy poszczególni Wykonawcy nie podlegają wykluczeniu z postępowania na podstawie art. 24 ust. 1 i 2 oraz czy spełniają warunki udziału w postępowaniu, określone w art. 22 ustawy Prawo zamówień publicznych. W przypadku, gdy Wykonawca zostanie wykluczony z postępowania, jego oferta nie jest rozpatrywana. O wykluczeniu z postępowania Zamawiający zawiadomi niezwłocznie wykluczonego Wykonawcę, podając uzasadnienie faktyczne i prawne. 6. W następnym etapie badania ofert Zamawiający sprawdzi, czy Wykonawcy, którzy nie zostali wykluczeni, złoŝyli odpowiednie oferty. 7. W toku badania i oceny złoŝonych ofert Zamawiający moŝe Ŝądać udzielenia przez Wykonawców wyjaśnień dotyczących treści złoŝonych ofert lub uzupełnienia oferty. 8. Zamawiający poprawi oczywiste omyłki pisarskie w tekście oferty, niezwłocznie informując o tym Wykonawcę. Poprawa błędów w obliczeniu ceny oferty będzie się odbywała na zasadach określonych w ustawie Prawo zamówień publicznych art. 87 ust.2. 9. Zamawiający uniewaŝni przetarg w przypadkach określonych w ustawie Prawo zamówień publicznych. 10. Zamawiający udzieli zamówienia Wykonawcy, którego oferta: odpowiada wszystkim wymaganiom przedstawionym w ustawie Prawo zamówień publicznych (Dz. U. z 2010 r. Nr 113, poz. 759) a) odpowiada wszystkim wymaganiom przedstawionym w SIWZ, b) została uznana za najkorzystniejszą w oparciu o podane kryteria wyboru. 11. Zamawiający powiadomi o wynikach przetargu zamieszczając ogłoszenie o wyborze oferty w miejscu publicznie dostępnym w swojej siedzibie na tablicy ogłoszeń, na stronie internetowej www.imp.sosnowiec.pl oraz przesyłając powyŝsze zawiadomienie wszystkim Wykonawcom. 13. PRAWO WYKONAWCÓW DO WNOSZENIA SRODKÓW OCHRONY PRAWNEJ 10
1. Środki ochrony prawnej przysługują wykonawcy, uczestnikowi konkursu, a takŝe innemu podmiotowi, jeŝeli ma lub miał interes w uzyskaniu danego zamówienia oraz poniósł lub moŝe ponieść szkodę w wyniku naruszenia przez zamawiającego przepisów ustawy Prawo zamówień publicznych. 2. Środki ochrony prawnej wobec ogłoszenia o zamówieniu oraz specyfikacji istotnych warunków zamówienia przysługują równieŝ organizacjom wpisanym na listę, o której mowa w art. 154 pkt 5 ustawy Pzp. 3. Odwołanie przysługuje wyłącznie od niezgodnej z przepisami ustawy czynności zamawiającego podjętej w postępowaniu o udzielenie zamówienia lub zaniechania czynności, do której zamawiający jest zobowiązany na podstawie ustawy. JeŜeli wartość zamówienia jest mniejsza niŝ kwoty określone w przepisach wydanych na podstawie art. 11 ust. 8, odwołanie przysługuje wyłącznie wobec czynności: 1) wyboru trybu negocjacji bez ogłoszenia, zamówienia z wolnej ręki lub zapytania o cenę; 2) opisu sposobu dokonywania oceny spełniania warunków udziału w postępowaniu; 3) wykluczenia odwołującego z postępowania o udzielenie zamówienia; 4) odrzucenia oferty odwołującego. 4. Odwołanie powinno wskazywać czynność lub zaniechanie czynności zamawiającego, której zarzuca się niezgodność z przepisami ustawy, zawierać zwięzłe przedstawienie zarzutów, określać Ŝądanie oraz wskazywać okoliczności faktyczne i prawne uzasadniające wniesienie odwołania. 5. Odwołanie wnosi się do Prezesa Izby w formie pisemnej albo elektronicznej opatrzonej bezpiecznym podpisem elektronicznym weryfikowanym za pomocą waŝnego kwalifikowanego certyfikatu. 6. Odwołujący przesyła kopię odwołania zamawiającemu przed upływem terminu do wniesienia odwołania w taki sposób, aby mógł on zapoznać się z jego treścią przed upływem tego terminu. Domniemywa się, iŝ zamawiający mógł zapoznać się z treścią odwołania przed upływem terminu do jego wniesienia, jeŝeli przesłanie jego kopii nastąpiło przed upływem terminu do jego wniesienia za pomocą jednego ze sposobów określonych w art. 27 ust. 2. 7. Wykonawca lub uczestnik konkursu moŝe w terminie przewidzianym do wniesienia odwołania poinformować zamawiającego o niezgodnej z przepisami ustawy czynności podjętej przez niego lub zaniechaniu czynności, do której jest on zobowiązany na podstawie ustawy, na które nie przysługuje odwołanie na podstawie art. 180 ust. 2. 8. W przypadku uznania zasadności przekazanej informacji zamawiający powtarza czynność albo dokonuje czynności zaniechanej, informując o tym wykonawców w sposób przewidziany w ustawie dla tej czynności. 9. W przypadku wniesienia odwołania wobec treści ogłoszenia o zamówieniu lub postanowień specyfikacji istotnych warunków zamówienia zamawiający moŝe przedłuŝyć termin składania ofert lub termin składania wniosków. 10.Na orzeczenie Izby stronom oraz uczestnikom postępowania odwoławczego przysługuje skarga do sądu. 11. Szczegóły dotyczące środków ochrony prawnej określa Dział VI Środki Ochrony Prawnej - rozdział 2 i 3 Ustawy z dnia 29 stycznia 2004 Prawo zamówień publicznych (Dz. U. z 2010 r. Nr 113, poz. 759) 11
14. WARUNKI I USTALENIA, KTÓRE BĘDĄ WPROWADZONE DO UMOWY. Istotne dla Zamawiającego postanowienia umowy zawiera załączony do SIWZ wzór umowy (załącznik nr 7). Miejsce oraz termin zawarcia umowy Zamawiający poda Wykonawcy, którego oferta została wybrana, w piśmie informującym o wyniku postępowania. 15. WYMAGANIA DOTYCZĄCE ZABEZPIECZENIA NALEśYTEGO WYKONANIA UMOWY. Zamawiający nie wymaga umowy. od wykonawcy wniesienia zabezpieczenia naleŝytego wykonania 16. INFORMACJE O MOśLIWOŚCI ZMIANY UMOWY Zamawiający przewiduje moŝliwość zmian zapisów umowy, w przypadku gdy nastąpi zmiana powszechnie obowiązujących przepisów prawa w zakresie mającym wpływ na realizację przedmiotu umowy. 12
17. Załącznik nr 1 OPIS PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA Pakiet 1 Lp. Asortyment ZAPOTRZEBOWANIE ROCZNE 1. Testy na krew utajona w kale 200 szt. Pakiet 2 L.p. Asortyment ZAPOTRZEBOWANIE ROCZNE 1. Test ASO 3 op. 300 testów 2. Test LE 3 op. 150 testów 3. Barwnik May Grunwalda 8l max do 1l 4. Odczynnik Giemzy max do 1l 5 l Pakiet 3 L.p. Asortyment ZAPOTRZEBOWANIE ROCZNE 1. Minidil LMG 20 l (20 l x 12 240 l op.) 2. Minilyse LMG 1 l 14 l 3. Minicleann 1 l 30 l 4. Minoclair 0,5 l 1 l 5 Pakiet krew kontrola Minotrol 16 2N, 1L, 1H, amp. do 2,5 ml 75 ml Pakiet 4 L.p. 1. 2. 3. 4. 5. 6. 7. 8. Asortyment Kwas siarkowy95%czda opak max do 1 l Kwas trójchlorooctowy opak max do 1 l Kwas solny czda opak max do 1 l Kwas octowy lodowaty 99,5% czda Kwas nadchlorowy 70% czda Kwas azotowy 75% czda Bezwodny węglan sodowy czda opak max do 1kg Uwodniony boraks czda (disodutetraboran10hydrat ZAPOTRZEBOWANIE ROCZNE 2 l 1 l 1 l 2 l 1 l 1 l 1 kg 0,5 kg 13
9. ) opak max do 0,5kg Metawanadynian amonu czda opak max do 50g 50g 10. Azotyn sodu czda opak max do 100g 11. Amidosulfaminian amonu czda opak max do 100g 12. Disoduwodorofosforan bezwodny czda opak max do 250g Na2HPO4 13. Potasudiwodorofosforan czda opak max do 250g KH2PO4 14. Bezwodny octan sodu czda opak max do 250g 15. Chlorek acetylocholiny czda opak max do 10g 16. Wodorotlenek sodu czda opak max do 1kg 17. Chlorowodorekhydroksylo aminy czda opak max do 0,5kg 18. Pirydyna czda opak max do 1l 19. Bezwodnik kwasu octowego czda opak max do 1 l 20. Amoniak 10% czda opak max do 1l 21. Chloroform czda opak max do 1 l 22. 1-butanol czda opak max do 1 l 23. Aceton do GC min 99,9% opak max do 0,5 l 100g 100g 250g 500g 250g 10g 3,5 kg 1 kg 2 l 1 l 1 l 8 l 2 l 0,5 l 24. Zasadowy azotan bizmutawy czda 25. Jodek potasu czda opak max do 100g 26. Formaldehyd 36-38% czda opak max do 0,5 l 27. Ninhydryna czda opak max do 25g 200g 0,5 l 25g 14
28. Bezwodny siarczan sodu czda opak max do 1 kg 29. Bezwodny chlorek Ŝelazowy III opak max do 1kg 30. Alkohol etylowy 96%czda opak max do 1 l 31. Eter dietylowy czda opak max do 1l 32. Sodu chlorek (NaCl) cz.d.a opakowanie max do 1kg 33. Kwas solny (HCl) 35-38% cz.d.a opakowanie max do 1l 34. Potasu wodorotlenek (KOH) cz.d.a opakowanie max do 0,5 kg 35. Potasu chlorek (KCl) cz.d.a opakowanie max do 0,5kg 36. Roztwór buforowy ph 6 opakowanie max do 100 ml 37. Roztwór buforowy ph 7 opakowanie max do 100 ml 38. Roztwór buforowy ph 8 opakowanie max do 100 ml 39. Roztwór buforowy ph 9 opakowanie max do 100 ml 40. Roztwór buforowy ph 10 opakowanie max do 100 ml 41. Alkohol etylowy 99,8% sp. cz. opakowanie max do 0,5 l 42. Magnezu siarczan 7 hydrat. (MgSO4 x 7H2O) cz.d.a opakowanie 5 kg 1kg 19 l 3 l 11 kg 3 l 0,5 kg 0,5 kg 100 ml 100 ml 100 ml 100 ml 100 ml 2 l 0,5 kg max do 0,5 kg 43. Kwas cytrynowy 1 hydrat. (C6H8O7 x H2O) cz.d.a opakowanie 0,5 kg 15
max do 0,5 kg 44. Amonu sodu wodorofosforan 4 hydrat (NH4NaHPO4 x 4H2O) cz.d.a opakowanie max do 1 kg 45. Glukoza bezwodna (C6H12O6) cz.d.a opakowanie max do 1 kg 46. Magnezu chlorek 6 hydrat. (MgCl2 x 6H2O) cz.d.a opakowanie 1 kg 1 kg 250 g max do 0,25 kg 47. Di-sodu wodorofosforan 12 hydrat.(na2hpo4 x 12H2O) cz.d.a opakowanie max do 0,5 kg 48. Sodu di-wodorfosforan 1 hydrat. (Na2HPO4 x H2O) cz.d.a opakowanie max do 0,25 kg 49. 50. 51. 52. 53. 54. 55. Di-sodu węglan bezw. cz.d.a., opakowanie max do 100 g (Na2CO3)) Sodu wodorowęglan cz.d.a., opakowanie max do 100 g (NaHCO3) Wodoru nadtlenek 30% cz.d.a., opakowanie max do 1 l Kwas cytrynowy bezw. cz.d.a., opakowanie max do 100 g Gliceryna bezw. cz.d.a., opakowanie max do 0.5 l Di sodu wodorofosforan bezw. cz.d.a., opakowanie max do 250 g (Na2HPO4) Potasu chlorek cz.d.a., opakowanie max do 100 g (KCl) 56. Jod krystaliczny cz.d.a. opakowanie max do 200 g 57. Alkohol izopropylowy cz.d.a., opakowanie max do 5 l 0,5 kg 250g 0,2 kg 0,2kg 1 l 0,1 kg 1 l 0,25 kg 0,1 kg 0,2 kg 25l 16
58. 59. 60. Parafina ciekła cz.d.a., opakowanie max do 2.0 kg Aceton cz.d.a., opakowanie max do 1 l Glukoza, opakowania max do 0.5 kg 6 kg 2 l 0,5 kg Pakiet 5 PodłoŜa mikrobiologiczne suche L.p. Asortyment 1. TSB (Bulion tryptozowo sojowy) 2. Agar bakteriologiczny, opakowanie do 0,5 kg 3. TSA (agar tryptozowo sojowy), opakowania max do 0.5 kg 4. Agar z ekstraktem słodowym o składzie na 1 litr poŝywki: pepton mikologiczny- 5g; ekstrakt słodowy 30g; agar -15g, opakowania max do 0.5 kg sterylizacja w autoklawie 121 C przez 15 min 5. PodłoŜe TSA (agar tryptozowo sojowy)z lecytyną i polisorbantem 80, opakowania max do 0.5 kg 6. Czapek Dox agar, opakowania max do 0.5 kg 7. Ekstrakt droŝdŝowy, opakowania max do 0.5 kg 8. Agar ziemniaczany (Patato Dextrose Agar PDA)opakowania max do 0.5 kg 9. MacConkey agar, opakowania max do 0.5 kg 10. PodłoŜe ENDO, opakowania max do 0.5 kg 11. Sabouroud Agar, opakowanie do 0,5 kg 12. Pepton mikologiczny, opakowania max do 0.5 kg ZAPOTRZEBOWANIE ROCZNE 2.0 kg 0,5kg 1 kg 5 kg 1 kg 0,5 kg 0,5 kg 0,5 kg 0,5 kg 0,5 kg 0,5 kg 0,5 kg Pakiet 6 krew barania L.p. Asortyment 1. Sterylna odwłókniona krew barania, opakowanie do 100 ml ZAPOTRZEBOWANIE ROCZNE 4,8 l 17
Pakiet 7 L. p. Asortyment ZAPOTRZEBOWANIE ROCZNE 1. Albumin from bovine serum (BSA) lyophilized powder, suitable for ELISA 30 g applications (as diluent), opakowanie max do 10 g 2. 2,2 -azino-di- (3ethylbenzthiazoline sulfonic acid) (ABTS), 98% (TLC) 3 g opakowanie max do 1 g 3. Di sodu wodorofosforan uwodniony x 7 H2O cz.d.a., opakowanie max do 100 g 200 g 4. OranŜ akrydyny, opakowanie max do 10 g 10 g 5. Chloramphenicol, 25 g opakowanie max do 25 g 6. Cycloheximide/ Actidione, 5 g opakowanie max do 5 g 7. Agaroza typ I-A: Low EEO 50 g 8. Agaroza typ VII: Low Gelling 25 g Temperature 9. PBS 10x Concentrate, 2 l Elektrophoresis Reagent (10mM sodium phosphate, ph approx 7,4and 0,9%NaCl, 0,2µm filtered) 10. EDTA 2 kg Ethylenediaminetetraacetic acid disodium salt dihydrate reagent grade, ~99% (titration) C 10 H 14 N 2 O 8 Na 2 2H 2 O 11. Trizma Base (Primary 2 kg Standard and Buffer, 99.9% (titration), crystalline 12. Triton X-100 for molecular 100 ml biology reagent 13. HEPES Free Acid 300 g Biotechnology Performance Certified, 99.5% (titration), cell culture tested 14. Foetal Bovine Serum Heat 0,5 l Inactivated, sterile-filtered, cell culture tested 15. NADP β-nicotinamide 1g adenine dinucleotide phosphate sodium salt hydrate, 90% (enzymatic) 16. G-6-P D-Glucose 6-5 g phosphate disodium salt hydrate, 98% 17. Potassium phosphate dibasic, 1 kg for molecular biology, anhydrous, 99.0% (T) 18. Ampicillin Sodium Gamma- 50 mg Irradiated * Molec 19. Tetracycline hydrochloride Gamma-Irradiated * Molec 20 mg 18
20. SilverTaq DNA polymerase z buforem zawierającym jony Mg 1000 jednostek Pakiet 8 L.p. Asortyment 1. Roztwór szczawianu fioletu krystalicznego 2. Safranina, opakowanie min 2 l 3. Zestaw do barwienia Grama 4x240 ml ZAPOTRZEBOWANIE ROCZNE 6 l 6 l 4 zestawy Pakiet 9 L.p. Asortyment 1. Enzym FPG (8000 U/ml) z 10x NEBuffer 1, 100x BSA 2. Enzym restrykcyjny BsaWI (5000U/ml) z 10xNEBuffer Zapotrzebowanie 2000 jednostek 1000 jednostek Pakiet 10 L.p. Asortyment 1. SilverTaq DNA polymerase (zestwa odczynników zawierający m.in. polimerazę, 10x bufor do PCR bez MgCl 2,osobno MgCl 2 ) Zapotrzebowanie 4000 jednostek 2. 10 mm Mix Nucleotydów 5 ml 3. Agaroza Ultra Pure 0,5 kg 4. 6 x bufor do próbek 18 ml (Bromophenol Blue) 5. Bromek Etydyny 1% 10 ml 6. 10 x Bufor TBE - mix 22 l. 7. Primery (18-30 nukleotydów) 300 nukleotydów Pakiet 11 L.p. Asortyment Zapotrzebowanie 1. Kit do izolacji DNA z 0,1-1 ml krwi 250 próbek 3 szt. (750 reakcji) 19
Pakiet 12 L.p. Asortyment Zapotrzeb owanie 1. GeneRuler 100bp DNA Ladder, ready-to-use 300dawek 2. Enzym restrykcyjny MspI 3000 jednostek 3000 jednostek 3. Enzym restrykcyjny SatI 1000 jednostek 1000 jednostek 4. Enzym restrykcyjny HhaI 2000 jednostek 2000 jednostek 5. Enzym restrykcyjny HinfI 2000 jednostek 2000 jednostek 6. Enzym restrykcyjny ApaI 3000 jednostek 9000 jednostek 7. Enzym restrykcyjny HphI 300 jednostek 2700 jednostek 8. Enzym restrykcyjny BfuI 100 jednostek 1500 jednostek 9. Enzym restrykcyjny BglII 500 jednostek 2500 jednostek 10. Enzym restrykcyjny PauI (BssHII) 200 jednostek 2600 jednostek L.p. Pakiet 13 testy narkotykowe 1 Asortyment Multi drug (AMP, m-amp, THC, MORFINA, COC, MDMA) zanuŝeniowe, w jednym zestawie, bez łączenia Zapotrzebowanie 1500 szt. 2 AMP 1000 ng/ml 100 szt. 3 M AMP 1000 ng/ml 100 szt. 4 THC 50 ng/ml 100 szt. 5 COC 300 ng/ml 100 szt. 6 Morfina 300 ng/ml 100 szt. 7 Metadon 300 ng.ml 50 szt. Pakiet 14 L.p. Asortyment 1 Zestaw do oznaczania porfiryn całkowitych w moczu 2. Zestaw do oznaczania kw. 5 aminolewulinowego Zapotrzebowanie 250 ozn/10opak 420 ozn./10 op L.p. Pakiet 15 Asortyment Zapotrzebowanie 20
1 Ethanol in human whole blood 1,1g/l o poj 3ml 2 Ethanol in human whole blood 0,5g/l o poj 3ml 3 Serum voltailes control ethylene glycol 27,5 mg/dl o poj 5ml 4. Kontrolka pozytywna do ozn porfiryn całkowitych w moczu o poj 10ml 30ml 30ml 30ml 120ml Pakiet 16 L.p. Asortyment Zapotrzebowanie 1. Aceton cz.d.a., opakowanie max do 1 l 10 l 2. 3. 4. Cykloheksan do chromatografii (HPLC), o specyfikacji odczynnika co najmniej jak odczynnik POCH nr kat. 256420154 nazwa parametru jednostka wartość Zawartość % min. 99,5 Woda (KF) % max. 0,01 Kwasowość meq/g max. 0,0005 Pozostałość po odparowaniu % max. 0,0005 210 nm % min. 60 220 nm % min. 80 230 nm % min. 95 240 nm % min. 98 250 nm % min. 99 365 nm ppb max. 1 Acetonitryl do HPLC super gradient grade o specyfikacji odczynnika co najmniej jak odczynnik POCH nr kat. 102644151 nazwa parametru jednostka wartość Zawartość (GC) % min. 99,9 Woda (KF) % max. 0,02 Kwasowość meq/g max. 0,0005 Pozostałość po odparowaniu % max. 0,0005 190 nm % min. 30 195 nm % min. 80 200 nm % min. 93 220 nm % min. 98 230 nm % min. 99 Największy pik mau max. 3 Dryf linii podstawowej mau max. 15 365 nm ppb max. 1 Filtracja (0,2 um) 21 odpowiada Metanol do HPLC super gradient o specyfikacji odczynnika co najmniej jak odczynnik POCH nr kat. 621995156: nazwa parametru jednostka wartość Zawartość (GC) % min. 99,9 Woda (KF) % max. 0,05 Kwasowość meq/g max. 0,0005 Pozostałość po odparowaniu % max. 0,0005 210 nm % min. 65 220 nm % min. 75 15 op. 1 op=2,5 litra 25 op. 1 op=2,5 litra 15 op. 1 op=2,5 litra
230 nm % min. 90 240 nm % min. 98 250 nm % min. 99 Największy pik mau max. 2 Dryf linii podstawowej mau max. 15 365 nm ppb max. 1 Filtracja (0,2 um) odpowiada 5. Chlorek metylenu do chromatografii (HPLC) 20 op. 1 op=2,5 litra 6. Disiarczek węgla, ekstra czysty, wolny od benzenu; o specyfikacji odczynnika co najmniej jak odczynnik POCH nr kat. 880580111 nazwa parametru jednost ka wartość Zawartość % min. 99,9 Woda % max. 0,01 Siarkowodór (H2S) % max. 0,0001 Pozostałość po odparowaniu % max. 0,001 Benzen ppm max. 1 7. n-heksan do chromatografii (HPLC), o specyfikacji odczynnika co najmniej jak odczynnik POCH nr kat. 466310150 Zawartość (GC) % min. 95 Woda (KF) % max. 0,01 Kwasowość meq/g max. 0,0005 Pozostałość po odparowaniu % max. 0,0005 UV - transmisja (1cm, woda): 200 nm % min. 50 210 nm % min. 70 220 nm % min. 90 230 nm % min. 98 240 nm % min. 99 Fluorescencja (j. chinina): 365 nm ppb max. 1 5 op. 1 op=1 litr 4 op 1op=2,5 l Pakiet 17 PodłoŜa gotowe na płytkach L.p. Asortyment Zapotrzebowanie 1. PodłoŜe Columbia z krwią baranią a 100 płytek 2. PodłoŜe MacConkey z fioletem krystalicznym a 100 płytek 3. PodłoŜe dla Haemophilus z Poly Vitex i bacytracyną a 100 płytek 4. PodłoŜe czekoladowe z PolyVitex a antybiotykami a 20 płytek 4000 1500 200 200 5. PodłoŜe Gardnerella z krwią ludzką a 100 20 płytek 6. PodłoŜe Salmonella Shigella a 20 100 płytek 7. PodłoŜe Mueller Hinton a 100 płytek 3000 8. PodłoŜe Mueller Hinton z krwią baranią a 20 płytek 100 22
9. PodłoŜe Sabouraud z genatmycyną i chloramfenikolem a 20 płytek 100 10. PodłoŜe Mannitol a 20 płytek 500 11. PodłoŜe dla enterokoków po 20 płytek 12. PodłoŜe chromogenne transparentne dwudzielne do wstępnej hodowli i identyfikacji drobnoustrojów z moczu*(cps/col z antybiotykami) 200 800 13. PodłoŜe chromogenne transparentne do wstępnej identyfikacji Str.agalactiae* 14. PodłoŜe chromogenne transparentne do wstępnej identyfikacji C.albicans* 15. PodłoŜe Mueller Hinton z krwią końską i NAD 16. PodłoŜe chromogenne transparentne do wstępnej idntyfikacji Ps.aeruginosa* 160 140 200 80 Parametry graniczne do Pakietu 17 Wykonawca zobowiązuje się do dostarczenia chłodni do przechowywania podłóŝ gotowych Do Umowy Wykonawca dostarczy wszystkie instrukcje oraz kolorowe ulotki dla podłoŝy chromogennych (zaznaczone * umoŝliwiające odczyt wyrosłych koloni ) Wszystkie podłoŝa w celu zachowania standaryzacji badań i ciągłości dostaw mają pochodzić od jednego producenta Nr katalogowe w tabeli asortymentowej muszą się pokrywać z nr katalogowymi podanymi na certyfikatach dołączonych do oferty do kaŝdego podłoŝa oraz dostarczanych wraz z dostawą. obowiązkowe dostarczenie po 2 próbki z poz.1,3,7,8,13,14,15 w celu oceny jakości podłóŝ(wybiórczość,róŝnicowanie,ilość wyrosłych kolonii, stan podłoŝa po inkubacji 24 godzinnej). płytki muszą posiadać Ŝebra wentylacyjne umoŝliwiające odpływ wody kondensacyjnej(ocena próbek) Certyfikat 13485 1.Kontrola jakości podłoŝa dla Haemophilus z Poly Vitex i bacytacyną wykonana przez producenta powinna być oparta o szczep wzorcowy Haemophilus influenzae ATCC 10211 2.Kontrola podłoŝa czekoladowego z Poly Vitex z antybiotykami (wankomycyna, trimetoprim, kolistyna, Amfoterycyna B) wykonana przez producenta powinna być oparta min. o szczep N.gonorrhoeae ATCC 43069 i N.meningitidis ATCC 13090 A. Wymagane cechy uŝytkowe oferowanego produktu zamówienia podlegające ocenie przez zamawiającego- w tym celu oferent zobowiązany jest do dostarczenia po dwie płytki z poniŝszych pozycji: POZYCJA l HEMOLIZA TYPU ALFA - STREPTOCOCCUS MITIS/ORALIS HEMOLIZA TYPU BETA - STREPTOCOCCUS PYOGENES, STAPHYLOCOCCUS AUREUS POZYCJA 2 WYBIÓRCZOŚĆ PODŁOśA - WZROST TYLKO pałeczek laktozo (+) i laktozo(-) POZYCJA 3 WYBIÓRCZOŚĆ PODŁOśA - WZROST TYLKO HAEMOPHILUS SPP., BRAK WZROSTU INNYCH PAŁECZEK GRAM UJEMNYCH POZYCJA 4 WYBIÓRCZOŚĆ PODŁOśA - WZROST TYLKO Neisseria sp.,brak WZROSTU INNYCH PAŁECZEK GRAM UJEMNYCH POZYCJA 6 WYBIÓRCZOŚĆ PODŁOśA - WZROST TYLKO Salmonella i Shigella POZYCJA 12 RÓśNICOWANIE PODSTAWOWYCH GATUNKÓW, 23
ESCHERICHIA COLI, KESC, PROTEEAE ODRĘBNYMI KOLORAMI WYROSŁYCH KOLONII POZYCJA 13 WYBIÓRCZOŚĆ - WZROST TYLKO STREPTOCOCCUS AGALACTIAE POZYCJA 14 Wybiórczy wzrost kolonii C.albicans i zdecydowane określone zabarwienie świadczące o obecności wyŝej wymienionego gatunku POZYCJA 16 Wybiórczy wzrost kolonii Pseudomonas aeruginosa i zdecydowane określone zabarwienie świadczące o obecności wyŝej wymienionego gatunku B. wykonawca zobowiązuje się do przestrzegania następujących wymagań dotyczących gotowych podłoŝy: a. oznakowanie na płytce (na wieczku ) : symbol podłoŝa, numer serii, data waŝności, godzina rozlania b. szczelne opakowanie w folię, następnie w kartonowe pudełko z oznakowaniem jak wyŝej c. do kaŝdej dostawy podłoŝy certyfikat jakości zgodny z wymogami CLSE, zawierające opisane parametry: wygląd, kolor, ph, Ŝyzność, aktywność biologiczna, sterylność, numer serii, data waŝności d. wszystkie podłoŝa na płytkach muszą mieć gładką, pozbawioną nierówności powierzchnię i nie zawierać nadmiernej ilości wody kondensacyjnej lub być nadmiernie wysuszone e. płytki muszą posiadać Ŝebra powietrzne W przypadku podłoŝy chromogennych (poz.12,13,oraz 14,16) dołączyć do próbek kolorowe ulotki oraz instrukcje techniczne umoŝliwiające prawidłowy odczyt wyrosłych kolonii. Zamawiający na podstawie dostarczonych próbek będzie oceniał : A.WYMAGANE CECHY UśYTKOWE OFEROWANEGO PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA PODLEGAJĄCE OCENIE PRZEZ ZAMAWIAJĄCEGO - PODŁOśA GOTOWE NA PŁYTKACH oraz punkty w poz.b oznaczone cyframi od "a do e". A.WYMAGANE CECHY UśYTKOWE OFEROWANEGO PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA PODLEGAJĄCE OCENIE PRZEZ ZAMAWIAJĄCEGO - PODŁOśA GOTOWE NA PŁYTKACH oraz punkty w poz.b oznaczone cyframi "a do e". Niespełnienie któregokolwiek z punktów powoduje odrzucenie oferty. Pakiet 18 Testy biochemiczne do manualnej identyfikacji drobnoustrojów L.p. Asortyment Zapotrzebo wanie 1. Zestaw do identyfikacji bakterii z rodziny Enterobacteriacae, składający się z co najmniej 20 zminiaturyzowanych testów biochemicznych, opakowanie max do 25 szt. 300szt 2. Zestaw do identyfikacji Gram ujemnych pałeczek niefermentujących, składający się z co najmniej 20 zminiaturyzowanych testów biochemicznych (w tym testów asymilacyjnych), opakowanie max do 25 szt. 3. Zestaw do identyfikacji bakterii z rodziny Staphylococcus, składający się z co najmniej 30 zminiaturyzowanych testów biochemicznych, opakowanie max do 25 szt. 100 szt 50 szt 24
4. Zestaw do identyfikacji bakterii z rodziny Streptococcus, składający się z co najmniej 30 zminiaturyzowanych testów biochemicznych, opakowanie max do 25 szt. 50 szt 5. Zestaw do identyfikacji bakterii z rodziny Corynebacterium, składający się z co najmniej 20 zminiaturyzowanych testów biochemicznych, opakowanie max do 12 szt. 96 szt 6. Zestaw do identyfikacji droŝdŝy, składający się z co najmniej 20 zminiaturyzowanych testów asymilacyjnych, opakowanie max do 10 szt. 50 szt 7. Zestaw do identyfikacji Bacillus, składający się z co najmniej 50 zminiaturyzowanych testów asymilacyjnych, opakowanie max do 12 szt. 34 szt 8. Bacillus medium, opakowanie max do 12 szt. 9. Zestaw do identyfikacji bakterii z rodziny Neisseria i Haemophilus, składający się z co najmniej 12 zminiaturyzowanych testów biochemicznych, opakowanie max do 10 szt. 34 szt 160 szt 10. Zestaw do identyfikacji bakterii beztlenowych, składający się co najmniej z 30 zminiaturyzowanych testów enzymatycznych, opakowanie max do 25 szt. 11. Pojemnik do hodowli drobnoustrojów trudnorosnących 250 szt 1 szt 12. W warunkach tlenowych (podłoŝe dwufazowe) 132 butelek 13. W warunkach beztlenowych 108 butelek 14 Paski nasycone gradientem stęŝeń (E-test przeciwbakteryjne) 200 szt 15. Paski nasycone gradientem stęŝeń ( E-testdo wykrywania oporności) 16. Pojedyncze generatory do hodowli drobnoustrojów beztlenowych 100 szt 200 szt 25
Wytyczne do pakietu 18 Pozycja 14 i 15 Paski nasycone gradientem stęŝeń mają być koniecznie plastikowe wykonawca zobowiązuje się do dołączenia pozytywnej opinii KORDL Pasek musi posiadać minimum 15 rozcieńczeń Pakiet 19 Szczepy wzorcowe L.p. Asortyment Zapotrzebo wanie 1. 2. 3. 4. 5. 6. Staphylococcus aureus ATCC 25923 Enterococcus faecalis ATCC 29212 E.coli ATCC 25922 E.coliATCC 35218 Klebsiella pneumon iae ATCC 700603 Pseudomonas aeruginosa ATCC 27853 5 szt 5 szt 5 szt 5 szt 5 szt 5 szt Pakiet 20 Odczynniki do manualnej identyfikacji drobnoustrojów L.p. Asortyment Zapotrzebo wanie 1. FB- opakowanie max do 2 amp. 2. Pyz-opakowanie max do 2 amp. 3. NIT1 +NIT2 opakowanie max 4 amp.(2amp+2amp) 4. ZymA opakowanie max do 4 amp..(2amp+2amp) 5. NIN opakowanie max do2 amp. 6. VP A+VP B opakowanie max 4 amp.(2amp+2amp) 7. James reagent opakowanie max do 2 amp. 8. VP1+VP2 opakowanie max 4 amp.(2amp+2amp) 9. TDA,opakowanie max do 2 amp. 24 amp 24 amp 48 amp 44 amp 24 amp 28 amp 14 amp. 24 amp. 14 amp. 26
10. Odczynnik do wykrywania oksydazy w płynie, amp do 0.75 ml 11. Urea INDOL medium amp do 10 ml 12. Zym B opakowanie max do 4 amp.(2amp+2amp) 400 amp 170amp. 44 amp Pakiet 21 L.p. Asortyment Zapotrzebo wanie 1. Surowica Salmonella HM 20 ml. 2. Osocze królicze liofilizowane 150 amp. 3. Test lateksowy do róŝnicowania paciorkowców, opakowaqnie do 50 analiz 350 analiz 4. Test lateksowy do róŝnicowania pneumokoków, opakowaqnie do 50 analiz 350 analiz 5. Test lateksowy do identyfikacji Streptococcus gr.b opakowanie do 50 analiz 200 analiz 6. Enzym ekstrakcyjny do lateksów 100 ml 7. Optochina krąŝki 6amp. po50krąŝków 8. Bacitracyna krąŝki 6 amp. po 50krąŜków 9. Novobiocyna krąŝki 5 amp. po 50krąŜków 10. Nitrocefin(Cefinaza) test 2 amp.po 50 krąŝków 27
Pakiet 22 System do przechowywania szczepów bakteryjnych L.p. Asortyment Zapotrzebo wanie 1. System do przechowywania szczepów bakteryjnych w temp. Od -20 d0-80 C 200 fiolek Pakiet 23 L.p. Asortyment Zapotrzebo wanie 1. KrąŜki do antybiogramów, fiolka do 50 krąŝków 3000fiolek Parametry graniczne do pakietu nr 23 1 Wykonawca zobowiązuje się do dostarczenia 2 dyspenserów do nakładania krąŝków kontabitylnych z danymi krąŝkami 2. Wykonawca zobowiązuje się do dostarczenia 2 próbek w celu przetestowania kąŝków (imipenem i vancomycyna) wraz z instrukcjami technicznymi Ocenie będą podlegać następujące parametry: 1.KrąŜki mają być pakowane w pojedyńczych blistrach 2. KrąŜki nie mogą się rozdwajać 3.Antybiotyki muszą mieć skróconą zunifikowaną nazwę na krąŝku 4. Zapasy krąŝków moa być przechowywane w temperaturze lodówki bez konieczności mroŝenia - Wykonawca zobowiązuje się o potwierdzenie tego wymogu w instrukcji technicznej do krąŝków(naleŝy dostarczyć taką instrukcję wraz z próbką) Niespełnienie któregokolwiek z punktów powoduje odrzucenie oferty. Pakiet 24 L.p. Asortyment Zapotrzebo wanie 1. Nadmanganian potasu do analizy (max. 0.000005% Hg) ACS 2. Eter dietylowy (stab. etanolem)do chromatografii (HPLC), o specyfikacji odczynnika co najmniej jak odczynnik POCH nr kat. 384211159 1 kg 3 l 28
Zawartość (GC) % min. 99,5 Woda (KF) % max. 0,05 Kwasowość meq/g max. 0,0005 Pozostałość po odparowaniu % max. 0,0005 UV - transmisja (1cm, woda): 230 nm % min. 70 240 nm % min. 80 250 nm % min. 90 260 nm % min. 95 280 nm % min. 99 Etanol % ~1 29
18. Załącznik nr 2 FORMULARZ OFERTY W związku z ogłoszeniem przetargu nieograniczonego na Sukcesywną dostawę odczynników dla Instytutu Medycyny Pracy i Zdrowia Środowiskowego w Sosnowcu, składamy poniŝszą ofertę: Pakiet 1 Lp. Asortyment NUMER KATALOGOWY ZAPOTRZEBOWANIE ROCZNE 1. Testy na krew utajona w kale 200 szt. RAZEM OFEROWANE OPAKOWANIE JEDNOSTKOWE WARTOŚĆ JEDNOSTKOWA NETTO PLN VAT% WARTOŚĆ ZAMÓWIENIA NETTO WARTOŚĆ ZAMÓWIENIA BRUTTO Pakiet 2 L.p. Asortyment NUMER KATALOGOWY ZAPOTRZEBOWANIE ROCZNE 1. Test ASO 3 op. 300 testów 2. Test LE 3 op. 150 testów 3. Barwnik May Grunwalda 8l max do 1l 4. Odczynnik Giemzy max do 1l 5 l Suma OFEROWANE OPAKOWANIE JEDNOSTKOWE WARTOŚĆ JEDNOSTKOWA NETTO PLN VAT% WARTOŚĆ ZAMÓWIENIA NETTO WARTOŚĆ ZAMÓWIENIA BRUTTO Pakiet 3 L.p. Asortyment NUMER KATALOGOWY ZAPOTRZEBOWANIE ROCZNE 1. Minidil LMG 20 l (20 l x 12 240 l op.) 2. Minilyse LMG 1 l 14 l 3. Minicleann 1 l 30 l OFEROWANE OPAKOWANIE JEDNOSTKOWE WARTOŚĆ JEDNOSTKOWA NETTO PLN VAT% WARTOŚĆ ZAMÓWIENIA NETTO WARTOŚĆ ZAMÓWIENIA BRUTTO 30
4. Minoclair 0,5 l 1 l 5 Pakiet krew kontrola Minotrol 16 2N, 1L, 1H, amp. do 2,5 ml 75 ml Suma Pakiet 4 L.p. 1. Asortyment Kwas siarkowy95%czda opak max do 1 l NUMER KATALOGOWY ZAPOTRZEBOWANIE ROCZNE 2 l OFEROWANE OPAKOWANIE JEDNOSTKOWE WARTOŚĆ JEDNOSTKOWA NETTO PLN VAT% WARTOŚĆ ZAMÓWIENIA NETTO WARTOŚĆ ZAMÓWIENIA BRUTTO 2. Kwas trójchlorooctowy opak max do 1 l 1 l 3. Kwas solny czda opak max do 1 l 1 l 4. Kwas octowy lodowaty 99,5% czda 2 l 5. Kwas nadchlorowy 70% czda 1 l 6. Kwas azotowy 75% czda 1 l 7. Bezwodny węglan sodowy czda opak max do 1kg 1 kg 8. Uwodniony boraks czda (disodutetraboran10hydrat ) opak max do 0,5kg 0,5 kg 9. Metawanadynian amonu czda opak max do 50g 50g 31
10. Azotyn sodu czda opak max do 100g 11. Amidosulfaminian amonu czda opak max do 100g 12. Disoduwodorofosforan bezwodny czda opak max do 250g Na2HPO4 13. Potasudiwodorofosforan czda opak max do 250g KH2PO4 14. Bezwodny octan sodu czda opak max do 250g 15. Chlorek acetylocholiny czda opak max do 10g 16. Wodorotlenek sodu czda opak max do 1kg 17. Chlorowodorekhydroksylo aminy czda opak max do 0,5kg 18. Pirydyna czda opak max do 1l 19. Bezwodnik kwasu octowego czda opak max do 1 l 20. Amoniak 10% czda opak max do 1l 21. Chloroform czda opak max do 1 l 100g 100g 250g 500g 250g 10g 3,5 kg 1 kg 2 l 1 l 1 l 8 l 32
22. 1-butanol czda opak max do 1 l 23. Aceton do GC min 99,9% opak max do 0,5 l 2 l 0,5 l 24. Zasadowy azotan bizmutawy czda 25. Jodek potasu czda opak max do 100g 26. Formaldehyd 36-38% czda opak max do 0,5 l 27. Ninhydryna czda opak max do 25g 28. Bezwodny siarczan sodu czda opak max do 1 kg 29. Bezwodny chlorek Ŝelazowy III opak max do 1kg 30. Alkohol etylowy 96%czda opak max do 1 l 31. Eter dietylowy czda opak max do 1l 32. Sodu chlorek (NaCl) cz.d.a opakowanie max do 1kg 33. Kwas solny (HCl) 35-38% cz.d.a opakowanie max do 1l 34. Potasu wodorotlenek (KOH) cz.d.a opakowanie 200g 0,5 l 25g 5 kg 1kg 19 l 3 l 11 kg 3 l 0,5 kg 33
max do 0,5 kg 35. Potasu chlorek (KCl) cz.d.a opakowanie max do 0,5kg 36. Roztwór buforowy ph 6 opakowanie max do 100 ml 37. Roztwór buforowy ph 7 opakowanie max do 100 ml 38. Roztwór buforowy ph 8 opakowanie max do 100 ml 39. Roztwór buforowy ph 9 opakowanie max do 100 ml 40. Roztwór buforowy ph 10 opakowanie max do 100 ml 41. Alkohol etylowy 99,8% sp. cz. opakowanie max do 0,5 l 42. Magnezu siarczan 7 hydrat. (MgSO4 x 7H2O) cz.d.a opakowanie 0,5 kg 100 ml 100 ml 100 ml 100 ml 100 ml 2 l 0,5 kg max do 0,5 kg 43. Kwas cytrynowy 1 hydrat. (C6H8O7 x H2O) cz.d.a opakowanie max do 0,5 kg 0,5 kg 44. Amonu sodu 1 kg 34
wodorofosforan 4 hydrat (NH4NaHPO4 x 4H2O) cz.d.a opakowanie max do 1 kg 45. Glukoza bezwodna (C6H12O6) cz.d.a opakowanie max do 1 kg 46. Magnezu chlorek 6 hydrat. (MgCl2 x 6H2O) cz.d.a opakowanie max do 0,25 kg 47. Di-sodu wodorofosforan 12 hydrat.(na2hpo4 x 12H2O) cz.d.a opakowanie max do 0,5 kg 1 kg 250 g 0,5 kg 48. Sodu di-wodorfosforan 1 hydrat. (Na2HPO4 x H2O) cz.d.a opakowanie max do 0,25 kg 49. 50. 51. 52. 53. Di-sodu węglan bezw. cz.d.a., opakowanie max do 100 g (Na2CO3)) Sodu wodorowęglan cz.d.a., opakowanie max do 100 g (NaHCO3) Wodoru nadtlenek 30% cz.d.a., opakowanie max do 1 l Kwas cytrynowy bezw. cz.d.a., opakowanie max do 100 g 35 250g 0,2 kg 0,2kg 1 l 0,1 kg Gliceryna bezw. cz.d.a., 1 l
opakowanie max do 0.5 l 54. Di sodu wodorofosforan bezw. cz.d.a., opakowanie max do 250 g (Na2HPO4) 0,25 kg 55. Potasu chlorek cz.d.a., opakowanie max do 100 g (KCl) 0,1 kg 56. Jod krystaliczny cz.d.a. opakowanie max do 200 g 0,2 kg 57. Alkohol izopropylowy cz.d.a., opakowanie max do 5 l 25l 58. Parafina ciekła cz.d.a., opakowanie max do 2.0 kg 6 kg 59. Aceton cz.d.a., opakowanie max do 1 l 2 l 60. Glukoza, opakowania max do 0.5 kg 0,5 kg Suma Pakiet 5 PodłoŜa mikrobiologiczne suche Asortyment L.p. 13. TSB (Bulion tryptozowo sojowy) 14. Agar bakteriologiczny, opakowanie do 0,5 kg 15. TSA (agar tryptozowo sojowy), opakowania max do 0.5 kg NUMER KATALOGOWY ZAPOTRZEBOWANIE ROCZNE 2.0 kg 0,5kg 1 kg OFEROWANE OPAKOWANIE JEDNOSTKOWE WARTOŚĆ JEDNOSTKOWA NETTO PLN VAT% WARTOŚĆ ZAMÓWIENIA NETTO WARTOŚĆ ZAMÓWIENIA BRUTTO 36