INFORMACJE W ŁAŃCUCHU DOSTAW



Podobne dokumenty
ROZPORZĄDZENIE REACH PRZEMYSŁ KOSMETYCZNY USTAWA O SUBSTANCJACH I ICH MIESZANINACH

Rola i obowiązki w systemie REACH dla DU

Obowiązki dalszych użytkowników w ramach systemu REACH. Mariusz Godala Biuro ds. Substancji i Preparatów Chemicznych

KARTA CHARAKTERYSTYKI. Dr inż. Monika Wasiak-Gromek

PRACA Z CHEMIKALIAMI, A OBOWIĄZKI STOSUJĄCEGO / DOSTAWCY WEDŁUG PRZEPISÓW REACH I CLP. inż. Andrzej Pieńkowski

REACH dotknie prawie wszystkich

REACH Najczęściej zadawane pytania Przygotowania administracji

Sporządzanie kart charakterystyki

Karta charakterystyki jako sposób informowania o zagrożeniach. Mariusz Godala

REACH- Zarządzanie chemikaliami

Zastosowanie rozporządzeń REACH i CLP w działalności MŚP

Zarządzanie zmianami - dalsi użytkownicy

Wprowadzenie do obrotu substancji i mieszanin chemicznych

Nadzór nad pracowniami chemicznymi w szkołach. Oddział Higieny Dzieci i Młodzieży Wojewódzkiej Stacji Sanitarno-Epidemiologicznej w Opolu

Karty charakterystyki jako podstawowe narzędzie przekazu informacji w REACH i CLP

NADZÓR NAD PRACOWNIAMI CHEMICZNYMI W SZKOŁACH. Higiena Dzieci i Młodzieży Powiatowa Stacja Sanitarno-Epidemiologiczna w Kutnie

Bieżąca działalność Punktu Konsultacyjnego ds. REACH Ministerstwa Gospodarki

REACH. System. Co producent oraz importer zrobić powinien przed wejściem w życie systemu REACH

PPZ SA w Niechlowie. THETA Doradztwo Techniczne. Biuro/Office: ul. Żeligowskiego 32/34

OGRANICZENIA STOSOWANIA I PRODUKCJI CHEMIKALIÓW. inż. Andrzej Pieńkowski

Dyrektywa 2006/121/WE Parlamentu Europejskiego i Rady. z dnia 18 grudnia 2006 r.

Rejestracja wstępna sposób przygotowania dokumentacji

ROZPORZĄDZENIE KOMISJI (UE) NR

Interpretacja nowych polskich rozporządzeń dotyczących substancji i mieszanin niebezpiecznych

Obowiązki przedsiębiorstwa wynikające z Rozporządzeń REACH i CLP

GŁÓWNY URZĄD NADZORU BUDOWLANEGO. Warszawa, kwiecień 2017

Ministerstwo Gospodarki PRZEWIDYWANE PODSTAWOWE OBOWIĄZKI DLA ADMINISTRACJI PAŃSTWOWEJ WYNIKAJĄCE Z ROZPORZĄDZENIA REACH

Rejestracja chemikaliów wg rozporządzenia REACH kogo dotyczy, jaki zakres obowiązków?

Zadania Inspekcji Ochrony Środowiska

PRZYGOTOWANIA ADMINISTRACJI PAŃSTWOWEJ DO WDROŻENIA SYSTEMU REACH. Krzysztof Galas Ministerstwo Gospodarki

Często zadawane pytania dotyczące rozporządzenia CLP

Rejestracja wstępna i co dalej?

HBCDD Procedura zezwoleń zgodnie z REACH

Oznakowanie CE dla wyrobów budowlanych.

siedziba POZNAŃ tel. (061) tel. kom fax (061)

z dnia 31 maja 1999 r.

Wyroby budowlane - zmiany w przepisach

PORADNIK W SKRÓCIE. Dalsi użytkownicy

Propozycje zmian krajowych aktów prawnych w związku z wejściem w Ŝycie rozporządzenia CLP. dr Michał Andrijewski

KWESTIONARIUSZ ANKIETY DOTYCZĄCY ROZPORZĄDZENIA REACH CZĘŚĆ A

Poradnik dla dalszych użytkowników

Zadania Organów Nadzoru w zakresie kontroli przestrzegania zapisów rozporządzenia REACH i przepisów krajowych

Poradnik dla dalszych użytkowników

Adres strony internetowej, na której Zamawiający udostępnia Specyfikację Istotnych Warunków Zamówienia:

Poradnik dotyczący sporządzania kart charakterystyki

ZALECENIA DLA PRACODAWCÓW I SŁUŻB KONTROLNYCH

Regulacje prawne w sprawie detergentów i środków czystości, w odniesieniu do różnych etapów cyklu życia produktu (LCA)

Rada Unii Europejskiej Bruksela, 26 października 2016 r. (OR. en)

Rozporządzenie CLP. Dr inż. Monika Wasiak-Gromek

Adres strony internetowej, na której Zamawiający udostępnia Specyfikację Istotnych Warunków Zamówienia:

Rola systemu reach w zarządzaniu chemikaliami

Substancje i mieszaniny niebezpieczne w miejscu pracy

Aktualizacja czerwiec

Przeklasyfikowanie mieszanin zaklasyfikowanych jako niebezpieczne na podstawie przepisów rozporządzenia Ministra Zdrowia

Adres strony internetowej, na której Zamawiający udostępnia Specyfikację Istotnych Warunków Zamówienia:

Kraków: dostawa ciekłego azotu Numer ogłoszenia: ; data zamieszczenia: OGŁOSZENIE O ZAMÓWIENIU - dostawy

Poradnik w pigułce Ocena bezpieczeństwa chemicznego

Z ROZPORZĄDZENIEM REACH DOOKOŁA POLSKI. REJESTRACJA 2018 W PIGUŁCE

Co musisz wiedzieć o nowym prawie kosmetycznym?

ROZPORZĄDZENIE KOMISJI (UE) NR

Adres strony internetowej, na której Zamawiający udostępnia Specyfikację Istotnych Warunków Zamówienia:

Analiza i ocena ryzyka zawodowego pracowników. chemicznych. Katarzyna Szymczak-Czyżewicz Oddział Higieny Pracy WSSE w Szczecinie 1

Adres strony internetowej, na której Zamawiający udostępnia Specyfikację Istotnych Warunków Zamówienia:

Rejestracja wstępna i rejestracja w systemie REACH pytania i odpowiedzi

Sporządzanie kart charakterystyki

(Informacje) INFORMACJE INSTYTUCJI, ORGANÓW I JEDNOSTEK ORGANIZACYJNYCH UNII EUROPEJSKIEJ KOMISJA EUROPEJSKA

USTAWA. z dnia 11 stycznia 2001 r. o substancjach i preparatach chemicznych 1) (tekst jednolity) Rozdział 1. Przepisy ogólne

Stosowanie stwarzających zagrożenie substancji chemicznych i ich mieszanin aktualne wymagania prawne

Adres strony internetowej, na której Zamawiający udostępnia Specyfikację Istotnych Warunków Zamówienia:

SEKCJA 1: IDENTYFIKACJA MIESZANINY I IDENTYFIKACJA PRZEDSIĘBIORSTWA

Adres strony internetowej, na której Zamawiający udostępnia Specyfikację Istotnych Warunków Zamówienia:

Adres strony internetowej, na której Zamawiający udostępnia Specyfikację Istotnych Warunków Zamówienia:

KARTA CHARAKTERYSTYKI sporząd zona zgodnie z rozporząd zeniem REACH (1907/2006), z ałącznik II

Dz.U Nr 11 poz. 84 USTAWA. z dnia 11 stycznia 2001 r. o substancjach i preparatach chemicznych 1)

Adres strony internetowej, na której Zamawiający udostępnia Specyfikację Istotnych Warunków Zamówienia:

Adres strony internetowej, na której Zamawiający udostępnia Specyfikację Istotnych Warunków Zamówienia:

SEKCJA I: ZAMAWIAJĄCY SEKCJA II: PRZEDMIOT ZAMÓWIENIA.

Kwestie wynikające z rozporządzenia CLP dotyczące wiodących rejestrujących

Adres strony internetowej, na której Zamawiający udostępnia Specyfikację Istotnych Warunków Zamówienia:

Adres strony internetowej, na której Zamawiający udostępnia Specyfikację Istotnych Warunków Zamówienia:

Adres strony internetowej, na której Zamawiający udostępnia Specyfikację Istotnych Warunków Zamówienia:

Obowiązki podmiotów gospodarczych, nowi uczestnicy łańcucha. Krzysztof Zawiślak Departament Bezpieczeństwa Gospodarczego.

Sukcesywne dostawy odczynników

SP ZOZ KRAKOWSKIE CENTRUM REHABILITACJI Kraków, Al. Modrzewiowa 22

REACH. REACH - Registration, Evaluation, Authorisation of CHemicals (Rejestracja, Ocena, Udzielanie Zezwoleń w zakresie Chemikaliów).

Nowelizacja ustawy o wyrobach budowlanych z 2015 r.

Adres strony internetowej, na której Zamawiający udostępnia Specyfikację Istotnych Warunków Zamówienia:

ROZPORZĄDZENIA REACH I CLP W PRAKTYCE

Poradnik dotyczący kart charakterystyki i scenariuszy narażenia

Adres strony internetowej, na której Zamawiający udostępnia Specyfikację Istotnych Warunków Zamówienia:

Poradnik na temat rejestracji

IV VII VIII Tak było.. VIII

Rada Unii Europejskiej Bruksela, 22 lipca 2015 r. (OR. en)

Adres strony internetowej, na której Zamawiający udostępnia Specyfikację Istotnych Warunków Zamówienia:

III. PODMIOTOWY ZAKRES KONTROLI

musi przedłożyć w odpowiednim terminie dokumenty rejestracyjne dotyczące tej substancji do Europejskiej Agencji Chemikaliów (ECHA) w Helsinkach

Taśma Uszcelniająca. Ośno II / Aleksandrów Kujawski

Dyrektywy Dyrektywy - Zakazy i ograniczenia

Adreses strony internetowej, na której Zamawiający udostępnia Specyfikację Istotnych Warunków Zamówienia:

:08

Transkrypt:

INFORMACJE W ŁAŃCUCHU DOSTAW Andrzej Krześlak Marcela Palczewska-Tulińska Punkt Konsultacyjny ds. REACH Ministerstwa Gospodarki http://www.reach-info.pl; reach@reach-info.pl Instytut Chemii Przemysłowej im. Prof. Ignacego Mościckiego, Warszawa 1

Kierunek przepływu kosztów oraz przekazywania informacji Producent substancji - dostawca Importer substancji - dostawca Dalszy użytkownik Producent preparatów formulator Producent wyrobów Branża motoryzacyjna Branża tekstylna Branża papiernicza Branża elektro- techniczna Sieci handlowe Konsumenci 2

INFORMACJE W ŁAŃCUCHU DOSTAW Dostawca substancji lub preparatu dostarcza odbiorcy substancji lub preparatu kartę charakterystyki sporządzoną zgodnie z załącznikiem II 3

Karta charakterystyki obowiązkowo Substancja lub preparat spełniają kryteria klasyfikujące je jako niebezpieczne Substancja spełnia kryteria PBT (trwałe, posiadające zdolność biokumulacji, toksyczne) lub vpvb (bardzo trwałe i posiadające bardzo dużą zdolność biokumulacji) zgodnie z kryteriami w zał. XIII 4

Karta charakterystyki preparatu nie sklasyfikowanego Substancja stwarza zagrożenie dla zdrowia ludzkiego lub środowiska i występuje w stężeniu: > 1 % (ciecz), > 0.2 % (gaz) Substancja spełnia kryteria PBT (trwałe, posiadające zdolność biokumulacji, toksyczne) lub vpvb (bardzo trwałe i posiadające bardzo dużą zdolność biokumulacji) zgodnie z kryteriami w zał. XIII i występuje w stężeniu > 0.1 % Substancja, w przypadku której zostały określone normatywy higieniczne (NDS) w środowisku pracy 5

Karta charakterystyki nie musi być dostarczana Dla substancji i preparatów niebezpiecznych oferowanych lub sprzedawanych konsumentom. Użytkownicy indywidualni powinni uzyskać informacje, pozwalające na podjęcie niezbędnych środków dotyczących ochrony zdrowia ludzkiego, bezpieczeństwa i środowiska w postaci instrukcji i prawidłowego oznakowania (etykiety) produktu. 6

Każdy uczestnik łańcucha dostaw, od którego wymagane jest sporządzenie SDS zamieszcza w załączniku do karty charakterystyki odpowiednie scenariusze narażenia (w stosownych przypadkach zawierające kategorie stosowania i narażenia) obejmujące zastosowania zidentyfikowane oraz szczególne warunki wynikające z zastosowania sekcji 3 załącznika XI. 7

Sporządzanie karty charakterystyki przez dalszego użytkownika dla zastosowań zidentyfikowanych każdy dalszy użytkownik zamieszcza w niej odpowiednie scenariusze narażenia oraz wykorzystuje wszelkie odpowiednie informacje umieszczone w karcie charakterystyki, którą mu dostarczono. 8

Zastosowanie zidentyfikowane Rodzaj produktu stanowiącego końcowe zastosowanie (preparat, wyrób); Rodzaj zastosowania (w jaki sposób jest stosowany końcowy produkt); Informacje dotyczące warunków operacyjnych (parametry dotyczące procesu lub produktu, które mają wpływ na narażenie ludzi - pracownicy, konsumenci oraz na środowisko); Środki zarządzania ryzykiem odnoszące się do zdrowia ludzkiego; Środki zarządzania ryzykiem odnoszące się do środowiska; Zmierzony poziom narażenia na daną substancję (oczywiście gdy wartości takie są dostępne). 9

Obowiązek przekazywania informacji uczestnikom ogniwa łańcucha dostaw w przypadku, gdy nie jest wymagana SDS a) numery rejestracji, jeżeli są one dostępne, dla każdej substancji, b) szczegóły związane z każdym udzieleniem lub odmową udzielenia zezwolenia w tym łańcuchu dostaw, c) szczegóły dotyczące każdego przypadku zastosowania ograniczenia, d) wszelkie inne dostępne i stosowne informacje dotyczące substancji, niezbędne do umożliwienia określenia i zastosowania odpowiednich środków kontroli ryzyka, w tym szczególne warunki wynikające z zastosowania sekcji 3 załącznika XI. 10

Substancje w wyrobach (Art. 7) Każdy wytwórca lub importer wyrobu zawierającego w stężeniu powyżej 0,1% wag. substancję spełniającą kryteria zawarte w art. 56 i zidentyfikowaną zgodnie z art. 58 ust. 1 dostarcza odbiorcy wyrobu informację wystarczającą do bezpiecznego stosowania wyrobu, w tym przynajmniej nazwę substancji. Obowiązek ten obejmuje wszystkich odbiorców wyrobów w łańcuchu dostaw. 11

Przekazywanie informacji o substancjach i preparatach uczestnikom stanowiącym wcześniejsze ogniwa łańcucha dostaw (Art. 33) a) nowe informacje dotyczące niebezpiecznych właściwości, bez względu na zastosowania, których dotyczą; b) wszelkie inne informacje mogące podważyć stosowność środków kontroli ryzyka określonych w dostarczonej mu karcie charakterystyki, przy czym przekazywane są one wyłącznie w odniesieniu do zastosowań zidentyfikowanych. Dystrybutorzy przekazują te informacje uczestnikowi lub dystrybutorowi stanowiącemu poprzednie ogniwo łańcucha 12

Obowiązek przechowywania informacji (Art. 36) Każdy producent, importer, dalszy użytkownik oraz dystrybutor: gromadzi i przechowuje wszelkie informacje wymagane od niego w celu wypełniania obowiązków wynikających z przepisów REACH, przez okres co najmniej 10 lat od ostatniej daty produkcji, importu, dostawy lub zastosowania substancji lub preparatu niezwłocznie przedkłada lub udostępnia te informacje na wniosek każdego właściwego organu Państwa Członkowskiego, na terytorium którego ma on swoją siedzibę, lub Agencji, bez uszczerbku dla przepisów tytułu II i VI. 13

Obowiązek przechowywania informacji (Art. 36) W przypadku zaprzestania działalności lub przekazania przez rejestrującego części lub całości swoich działań stronie trzeciej, obowiązek określony w ust. 1 spoczywa nie na rejestrującym lecz na stronie odpowiedzialnej za likwidację przedsiębiorstwa rejestrującego lub za wprowadzanie substancji lub preparatu do obrotu. 14

Dziękujemy za Punkt Konsultacyjny ds. REACH Ministerstwa Gospodarki Kontakt: Andrzej Krześlak uwagę Tel. +48 22 568-20-33, Tel. kom. +48 505 140 899 E-mail: Andrzej.Krzeslak@ichp.pl Marcela Palczewska-Tulińska Tel. +48 22 568-20-32 lub +48 22 568-20-39 E-mail: Marcela.Palczewska-Tulinska@ichp.pl Izabela Ostrowska Tel. +48 22 568-20-32 lub +48 22 568-20-39 E-mail: Izabela.Ostrowska@ichp.pl Anna Bańkowska Tel./Fax: +48-22-568-26-67 E-mail: Anna.Bankowska@ichp.pl Agnieszka Chojnacka-Grochala Tel./Fax: +48-22-568-26-67 E-mail: agnieszka.chojnacka-grochala@ichp.pl Punkt Konsultacyjny ds. REACH Ministerstwa Gospodarki Fax: +48 22 568 25 22, +48 22 568 26 67 15