Porównywalna strategia diagnozy



Podobne dokumenty
Losy pacjentów po wypisie z OIT Piotr Knapik

Nowe terapie w cukrzycy typu 2. Janusz Gumprecht

MDT MEDICAL.

PLATFORMA DIALOGU DLA ONKOHEMATOLOGII Model kompleksowej i koordynowanej opieki onkohematologicznej Wyniki badania ankietowego

typ 3, sporadyczny; Techniki Obrazowe

Zadanie pytania klinicznego (PICO) Wyszukanie i selekcja wiarygodnej informacji. Ocena informacji o metodzie leczenia

Przykłady opóźnień w rozpoznaniu chorób nowotworowych u dzieci i młodzieży Analiza przyczyn i konsekwencji

WYNIKI POSTĘPOWANIA KWALIFIKACYJNEGO PRZEPROWADZONEGO W TERMINIE 1-31 PAŹDZIERNIKA 2016 r.

Czy jest możliwe skuteczne leczenie cukrzycy w grupie chorych otyłych ze znaczną insulinoopornością?

NOWOTWORY TRZUSTKI KLUCZOWE DANE, EPIDEMIOLOGIA. Dr n. med. Janusz Meder Prezes Polskiej Unii Onkologii 4 listopada 2014 r.

Skale i wskaźniki jakości leczenia w OIT

Wybrane dane statystyczne charakteryzujące opiekę medyczna nad matką i dzieckiem w Wielkopolsce

IV SZKOŁA PTEiDD w Krakowie program naukowy

Opieka nad chorymi z Dystrofią Mięśniową Duchenne a

Klinika Endokrynologii [1]

Regulamin nauczania przedmiotu :,,Chirurgia Pielęgniarstwo w chirurgii naczyniowej obowiązujący w Katedrze Chirurgii

Terapie dla kobiet z zaawansowanym rakiem piersi w Polsce

dr n. med. Edyta Barnaś dr n. med. Edyta Barnaś

Dostępność innowacyjnych metod ciągłego monitorowania glukozy

Załącznik nr 1 do uchwały nr 5fi!2019 z dnia r.

12 SQ-HDM Grupa farmakoterapeutyczna: Wyciągi alergenowe, kurz domowy; Kod ATC: V01AA03

PDF hosted at the Radboud Repository of the Radboud University Nijmegen

Neonatologia-hospitalizacja-N20,N24,N25- Oddział Patologii Noworodków

Zmiana celu leczenia cukrzycy

WYNIKI POSTĘPOWANIA KWALIFIKACYJNEGO. PRZEPROWADZONEGO W TERMINIE 1-31 MARCA 2017 r. LISTA OSÓB ZAKWALIFIKOWANYCH

CHIRURGICZNE LECZENIE ZWĘŻEŃ TĘTNIC SZYJNYCH

PROKALCYTONINA infekcje bakteryjne i sepsa. wprowadzenie

PLAN STUDIÓW Kierunek: pielęgniarstwo, studia drugiego stopnia w formie niestacjonarnej

Diagnostyka chorób serca w praktyce lekarza rodzinnego. Piotr Hoffman

Tabela: Propozycje kwalifikacji wymaganych od pielęgniarek i położnych

WSTĘP. Skaner PET-CT GE Discovery IQ uruchomiony we Wrocławiu w 2015 roku.

PRZEWODNIK DYDAKTYCZNY I PROGRAM NAUCZANIA PRZEDMIOTU FAKULTATYWNEGO NA KIERUNKU LEKARSKIM ROK AKADEMICKI 2016/2017

DZIENNIK USTAW RZECZYPOSPOLITEJ POLSKIEJ

STWARDNIENIE ROZSIANE - ZARZĄDZANIE CHOROBĄ

SNORING 2015 SLEEP APNEA & for ENT Surgeons 4 th INTERNATIONAL SEMINAR PROGRAM. CHRAPANIE i BEZDECHY. Warszawa, 28 listopada 2015

I. STRESZCZENIE Cele pracy:

Hipoglikemia - niedocukrzenie. Jacek Sieradzki Uniwersytet Jagielloński w Krakowie

WYNIKI POSTĘPOWANIA KWALIFIKACYJNEGO PRZEPROWADZONEGO W TERMINIE 1 MARCA 2016 r. 31 MARCA 2016 r. LISTA OSÓB ZAKWALIFIKOWANYCH

Płodność jako element zdrowia. Problemy z płodnością- przyczyny, diagnostyka, terapia.

Ocena skuteczności preparatów miejscowo znieczulających skórę w redukcji bólu w trakcie pobierania krwi u dzieci badanie z randomizacją

Czy przyszedł czas na zmianę rekomendacji diagnostycznych w celiakii?

, Warszawa

POSTĘPOWANIE KWALIFIKACYJNE r r.

Specjalistyczne ośrodki diagnostyki i leczenia raka piersi

Powikłania w trakcie farmakoterapii propranololem naczyniaków wczesnodziecięcych

Choroby wewnętrzne - diabetologia Kod przedmiotu

Astma trudna w leczeniu czy możemy bardziej pomóc choremu? Maciej Kupczyk Klinika Chorób Wewnętrznych, Astmy i Alergii, Uniwersytet Medyczny w Łodzi

ANESTEZJOLOGIA I INTENSYWNA TERAPIA CHIRURGIA NACZYNIOWA CHIRURGIA STOMATOLOGICZNA

Grupa przedmiotów. Ogółem godzin# SEMESTR I

ALERGOLOGIA ANESTEZJOLOGIA I INTENSYWNA TERAPIA

Warszawa, dnia 22 grudnia 2017 r. Poz ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA 1) z dnia 15 grudnia 2017 r.

Leki biologiczne i czujność farmakologiczna - punkt widzenia klinicysty. Katarzyna Pogoda

W kierunku sztucznej trzustki Nowoczesne systemy kontroli glikemii i ochrony pacjenta przed hipoglikemią w cukrzycy typu 1.

Uniwersytet Medyczny w Łodzi. Wydział Lekarski. Jarosław Woźniak. Rozprawa doktorska

Załącznik nr 3. Wartości ubezpieczanego mienia /bez oddzielnie ubezpieczanych pojazdów/. Stan na dzień

Anestezjologia i Intensywna Terapia. Liczba miejsc akredytacyjnych Kielce ul. Grunwaldzka Kielce ul.

Sieć szpitali. 31 marca 2017 r.

1 Szpitalny Oddział Ratunkowy całodobowo Oddział Chirurgii Ogólnej i Naczyniowej (

Ropniak opłucnej czy gruźliczy wysięk opłucnowy? - Rola torakoskopii

Helena Boguta, klasa 8W, rok szkolny 2018/2019


Postępowanie orzecznicze wobec kierowców z zaburzeniami tolerancji węglowodanów i cukrzycą

Czy potrzebne jest powołanie w Polsce wyspecjalizowanych ośrodków leczenia chorych na raka jelita grubego ("colorectal units")?

Podstawowym celem Zespołu jest udzielanie specjalistycznych świadczeń zdrowotnych i promocja zdrowia.

R O Z P O R ZĄDZENIE M I N I S T R A N A U K I I S Z K O L N I C T WA W YŻSZEGO 1) z dnia r.

PLATFORMA DIALOGU DLA ONKOHEMATOLOGII Opieka koordynowana w hematologii

Lista rankingowa na miejsca szkoleniowe objęte rezydenturą

Danuta Ryglewicz Instytut Psychiatrii i Neurologii

Lista rankingowa na miejsca szkoleniowe nieobjęte rezydenturą

DZIENNIK URZĘDOWY WOJEWÓDZTWA ŁÓDZKIEGO

Warsztaty Ocena wiarygodności badania z randomizacją

Rodzaj Zakres Nazwa Cena oczekiwana

Kiedy zaczynać, jak prowadzić i kiedy kończyć leczenie immunosupresyjne w miastenii

PEDIATRIA I PIELĘGNIARSTWO PEDIATRYCZNE

Tyreologia opis przypadku 15

Wyniki postępowania kwalifikacyjnego przeprowadzonego w terminie r r. TRYB REZYDENCKI r.

Lista rankingowa na miejsca szkoleniowe nieobjęte rezydenturą

ZARZĄDZENIE NR 47/2014

CHIRURGIA I PIELĘGNIARSTWO CHIRURGICZNE

Kod zdrowia dla początkujących Zuchwałych 1 : 2,5-3,5 : 0,5-0,8

DIAGNOSTYKA OBRAZOWA I LECZENIE RADIOIZOTOPOWE CHORYCH NA GEP-NET

Warszawa, dnia 11 kwietnia 2013 r. Poz. 36

KONFERENCJA Terapie innowacyjne. Minimalizm i precyzja w medycynie Termin r.

Dorobek Naukowy, Joanna Rutkowska

Change Notice/ Zmienić zawiadomienie BLS Instructor Manual / Podstawowe czynności resuscytacyjne Podrecznik Instruktora

Choroby genetycznie uwarunkowane edukacja i diagnostyka

Uchwała Nr XXI/462/08 Sejmiku Województwa Kujawsko-Pomorskiego z dnia 19 maja 2008 r.

OŚRODKI LECZENIA RAKA PIERSI W POLSCE. Prof. Tadeusz Pieńkowski Prezes Światowego Towarzystwa Senologicznego

ANEKS III UZUPEŁNIENIA DO CHARAKTERYSTYKI PRODUKTU LECZNICZEGO ORAZ ULOTKI PLA PACJENTA

JAKOŚĆ ŻYCIA U DZIECI I MŁODZIEŻY Z WRODZONYM ZAKAŻENIEM HIV W POLSCE

Praktyki Kolumbopatologicznej

30. DWULETNIA OBSERWACJI WYNIKÓW PROFILAKTYKI I LECZENIA OSTEOPOROZY. PROGRAM POMOST

Lista rankingowa na miejsca szkoleniowe objęte rezydenturą

Postępowanie z chorym przed i po implantacji leczonym doustnymi lekami p-zakrzepowymi

Bariery w dostępie do terapii refundowanych w Polsce na przykładzie raka płuca

Raport Konsultanta Wojewódzkiego w dziedzinie diabetologii za rok I. Ocena zabezpieczenia opieki zdrowotnej w zakresie diabetologii

Epidemia niewydolności serca Czy jesteśmy skazani na porażkę?

Nasza misja: Efektywnie lecząc, dobrze uczyć i służyć nauce.

Analizowane obawy. Obawa dotycząca bezpieczeństwa. Brak. wątpliwości w zakresie skuteczności. Brak. zminimalizowanie ryzyka

Transkrypt:

POL-MEDAL-CHI Polish Medical Allaince for Congenital Hyperinsulinism 1. W minionych dekadach wiedza o wrodzonym hiperinsulinizmie zmieniała diagnostykę i leczenie dzieci zachowawczo, chirurgicznie, lub łącznie. 2. Ponieważ choroba nie jest częsta, stąd w pojedynczych ośrodkach trudno w zbliżonym czasie zebrać większą grupę chorych, czyli byliby różni diagnostycznie i leczniczo, jeżeli zbierać ich dłużej. 3. Jeżeli włączy się kilka ośrodków diagnozujących, to mamy równolegle więcej dzieci przebadanych z rozpoczętym leczeniem zachowawczym i ew. kontynuacją chirurgiczną. Porównywalna strategia diagnozy Są uznane reguły rozpoznawania hiperinsulinizmu, jednak dzieci te nie trafiają wprost do specjalistycznego ośrodka klinicznego, ale najpierw pojawiają się losowo w oddziałach neonatologicznych i/lub pediatrycznych. Ważna regionalna współpraca między neonatologią pediatrią ogólną oraz specjalistycznym ośrodkiem endokrynologii czasem diabetologii dziecięcej. Diagnostyka rozpoczyna się od hipoglikemii! 1

Początek leczenia Wraz z wstępną diagnozą rozpoczyna się leczenie: 1. Objawowe, uczestniczące jeszcze w diagnozie. 2. Próby leczenia celowanego, zachowawczego. 3. Stabilizacja terapii zachowawczej lub przy niepowodzeniach decyzje o przygotowaniu do zabiegu, czasem w trybie pilnym. 4. Diagnostyka obrazowa, w tym PET/CT. Kiedy genetyka? Zaraz po wiarygodnym potwierdzeniu hiperinsulinizmu pobieramy krew do badań! Lepsze pytanie: Kiedy wynik? POL-MEDAL-CHI mógłby przyjąć jednakową politykę w tej sprawie, aby wyniki pojawiały się szybko. Niewątpliwie warunkiem wstępnym jest dobra ocena kliniczna początku choroby, wg wspólnie przyjętych kryteriów, które zasugerują sposób badań genetycznych! Szybki wynik musiałby być obligatoryjny, przewlekły hamuje i ogranicza diagnozę, na co można liczyć? 2

Jak organizować badania PET/CT? 1. Po co PET? Głównie dla zabiegu potencjalnego lub też naglącego. 2. Jak szybko od zgłoszenia można go wykonać? 3. Tak szybko, jak dyktuje to ekonomia zamówień znacznika. Im częściej i więcej w jednym miejscu badań, tym lepsza ekonomia z jednej porcji dla 3 małych pacjentów. 4. Ośrodek PET wyspecjalizowany w CHIpodobnie, jak w Berlinie (na Frankfurter Tor) dla Niemiec. 5. POL-MEDAL-CHI stałym źródłem informacji o planowanych terminach i wolnych miejscach. Kiedy chirurgia? 1. W trybie szybkim, gdy zapotrzebowanie na suplementacjęglukozy b. duże i brak reakcji na leczenie zachowawcze. 2. Kiedy leczenie zachowawcze nie daje efektu lub mimo zwiększania dawek niesie zagrożenie lub daje nawroty napadów, wymaga częstszych posiłków i wiadomo, że jest ognisko. 3. Czasem nie kończy się na jednym zabiegu, bo po jakimś czasie trzeba jeszcze raz operować. 4. Po chirurgii często leki także, ale większe bezpieczeństwo dziecka. 3

Co po chirurgii? 1. Czasem b. dobrze i bez leków. 2. Czasem b. dobrze z asekuracją lekami. 3. Czasem nawrót i drugi zabieg. 4. Jak często i kiedy cukrzyca? 5. Dalsza obserwacja rozwoju ogólnego oraz kontrola endokrynologiczna. POL-MEDAL-CHI Po co takie stowarzyszenie: 1. Kontakt przez okno dla członków na stronie PTEiDD. (pteidd.pl) 2. Informacje o planowanych terminach PET 3. Informacje o badaniach genetycznych co, kto robi i na jakich warunkach? 4. Zgłoszenia dla chirurgów. 5. Dane o innych metodach terapii. 4

POL-MEDAL-CHI Po co takie stowarzyszenie: Zbieranie danych klinicznych, genetycznych o pacjentach aktualnie lub niedawno leczonych, dla zestawień w badaniach ze wskazaniem na rodzaj paszportu pacjenta -notki o tym kto go dotąd leczył, co już ustalono, co jeszcze nie. Rodzaj rejestru kształtowanego na bieżąco z zachowaniem zasad zakrycia danych dla osób spoza PTEiDD/ POL-MEDAL-CHI. POL-MEDAL-CHI Po co takie stowarzyszenie: Jak już nic nie będzie dobrze działało, to może chociaż zostanie okienko dla konsultacji między zainteresowanymi nt. bieżących przypadków, aby leczyć skuteczniej. Jak dotąd konsultacje są częste, telefoniczne, przesyłanie chorych między ośrodkami itd.. 5

2015-10-02 β - cell neogenesis β - cell proliferation β - cell mass Izabela Krzyśko założenia pracy doktorskiej Promotor: prof. dr hab. n. med. Piotr Fichna β - cell apoptosis 6

7

? Cumulative incidence of definitive insulin therapy in45 medically unresponsive diffuse CHI patients managed with near-total pancreatectomy. doi:10.1371/journal.pone.0098054.g002 8

After near-total pancreatectomy (diffuse forms): 60% of children had persistent hypoglycaemia requiring medical interventions. The incidence of insulin dependent diabetes mellitus was 96% at11 years after surgery. Thirty-two patients (72%) had biochemical evidence of severe pancreatic exocrine insufficiency(faecal elastase 1,100 mg/g). Conclusions: The outcome of diffuse CHI patients after near-total pancreatectomyis very unsatisfactory. The incidence of persistent hypoglycaemia and insulindependent diabetes mellitus is very high. Arya VB, Senniappan S, Demirbilek H, Alam S, Flanagan SE, et al. (2014) Pancreatic Endocrine and Exocrine Function in Children following Near-Total Pancreatectomy for Diffuse Congenital Hyperinsulinism. PLoS ONE 9(5): e98054.doi:10.1371/journal.pone.0098054 TohruYorifuji: Congenital hyperinsulinism: current status andfutureperspectives. Ann Pediatr Endocrinol Metab 2014;19:57-68 When patients are not responsive to medical treatment andcannot be weaned off treatment with intravenous glucoseinfusions, pancreatectomyshould be considered. When a focallesion is identified preoperatively, partial pancreatectomyis thetreatment of choice. However, the lesion is not always visibleor palpable at the site indicated by 18F-DOPA PET. Althoughintraoperative sonography can aid in identification, repeatedintraoperative biopsy may be necessary to help surgeonsdetermine the extent of pancreatectomy. When a focal lesion is identified in the body or tail of the pancreas using 18F-DOPA PET, resection is relatively easy; even if the exact location of the focal lesion cannot beidentified, distal pancreatectomyof <70% typically cures thepatient without a risk of postoperative diabetes. For patients with diazoxide-unresponsive diffusechi, extended resection of the pancreas is still needed. Even in these cases, neartotal pancreatectomyshould be avoidedas much as possible in order to reduce the developmentof post-surgical diabetes. A 70% 90% resection may beconsidered to reduce the pancreatic mass and to facilitate medical management. 9

10