Hipertransaminazemia w przebiegu ostrej biegunki u dzieci

Podobne dokumenty
PODWYŻSZONA AKTYWNOŚĆ AlAT W PRZEBIEGU BIEGUNKI WYWOŁANEJ PRZEZ ROTAWIRUSY

Analysis of infectious complications inf children with acute lymphoblastic leukemia treated in Voivodship Children's Hospital in Olsztyn

w kale oraz innych laboratoryjnych markerów stanu zapalnego (białka C-reaktywnego,

Dziecko w wieku 5 lat ze wzrostem transaminaz. Piotr Socha IPCZD Warszawa

Charakterystyka kliniczna chorych na raka jelita grubego

Dziecko w wieku 5 lat ze wzrostem transaminaz. Piotr Socha IPCZD Warszawa

USG Power Doppler jest użytecznym narzędziem pozwalającym na uwidocznienie wzmożonego przepływu naczyniowego w synovium będącego skutkiem zapalenia.

Ostra biegunka u dzieci

Wysypka i objawy wielonarządowe

LECZENIE PRZEWLEKŁEGO WIRUSOWEGO ZAPALENIA WĄTROBY TYPU C TERAPIĄ BEZINTERFERONOWĄ (ICD-10 B 18.2)

OCENA ROZPRAWY NA STOPIEŃ DOKTORA NAUK MEDYCZNYCH

Standardy leczenia wirusowych zapaleń wątroby typu C Rekomendacje Polskiej Grupy Ekspertów HCV - maj 2010

JAK DZIAŁA WĄTROBA? Wątroba spełnia cztery funkcje. Najczęstsze przyczyny chorób wątroby. Objawy towarzyszące chorobom wątroby

Kamil Barański 1, Ewelina Szuba 2, Magdalena Olszanecka-Glinianowicz 3, Jerzy Chudek 1 STRESZCZENIE WPROWADZENIE

Błędy w interpretacji aktywności enzymów wątrobowych. Piotr Eder Katedra i Klinika Gastroenterologii, Dietetyki i Chorób Wewnętrznych UM w Poznaniu

Mgr inż. Aneta Binkowska

Urszula Coupland. Zaburzenia neurologiczne u dzieci wertykalnie zakażonych HIV. Rozprawa na stopień doktora nauk medycznych

Lek. Ewelina Anna Dziedzic. Wpływ niedoboru witaminy D3 na stopień zaawansowania miażdżycy tętnic wieńcowych.

SHL.org.pl SHL.org.pl

Wirusowe Zapalenie Wątroby typu C WZW typu C

Zadanie pytania klinicznego (PICO) Wyszukanie i selekcja wiarygodnej informacji. Ocena informacji o metodzie leczenia

LECZENIE PACJENTÓW Z WRZODZIEJĄCYM ZAPALENIEM JELITA GRUBEGO (WZJG) (ICD-10 K51)

ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA 1) z dnia 25 kwietnia 2006 r. w sprawie wymagań dla kandydata na dawcę komórek, tkanek lub narządu

Nazwa programu: LECZENIE PIERWOTNYCH NIEDOBORÓW ODPORNOŚCI U DZIECI

Lek. Joanna Marciniak

UNIWERSYTET MEDYCZNY W LUBLINIE KATEDRA I KLINIKA REUMATOLOGII I UKŁADOWYCH CHORÓB TKANKI ŁĄCZNEJ PRACA DOKTORSKA.

ZALEŻNOŚĆ MIĘDZY WYSOKOŚCIĄ I MASĄ CIAŁA RODZICÓW I DZIECI W DWÓCH RÓŻNYCH ŚRODOWISKACH

Powikłania wątrobowe u pacjentów z nieswoistymi zapaleniami jelit (IBD) Dr hab. n.med. Jarosław Kierkuś

Ocena skuteczności preparatów miejscowo znieczulających skórę w redukcji bólu w trakcie pobierania krwi u dzieci badanie z randomizacją

Przydatność oznaczania NGAL w surowicy i w moczu u niemowląt we wczesnym rozpoznawaniu zakażenia układu moczowego

Częstość zakażeń Chlamydophila pneumoniae u dzieci z zakażeniem układu oddechowego

Testy dla kobiet w ciąży. Zakażenie HIV i AIDS u dzieci.

ANNALES UNIVERSITATIS MARIAE CURIE-SKŁODOWSKA LUBLIN - POLONIA VOL.LIX, SUPPL. XIV, 9 SECTIO D 2004

LECZENIE PRZEWLEKŁEGO WIRUSOWEGO ZAPALENIA WĄTROBY TYPU C TERAPIĄ BEZINTERFERONOWĄ (ICD-10 B 18.2)

dystrybucji serotypów powodujących zakażenia inwazyjne w poszczególnych grupach wiekowych zapadalność na IChP w poszczególnych grupach wiekowych

Problemy przedstawione w prezentowanym przypadku: Odstawienie immunosupresji Przewlekłe odrzucanie Zwiększona immunosupresja Zakażenie

Agencja Oceny Technologii Medycznych

4.5. Joduria. Grupy wieku Płeć >60 Razem Min Max Min Max Min Max

Ocena przydatności analizy torów gorączkowych w grupie pacjentów z klasyczną gorączką niejasnego pochodzenia

ANEKS III POPRAWKA DO CHARAKTERYSTYKI PRODUKTU LECZNICZEGO I ULOTKI DLA PACJENTA

Wzrost kalprotektyny w kale u małego dziecka

LECZENIE PRZEWLEKŁEGO WIRUSOWEGO ZAPALENIA WĄTROBY TYPU C TERAPIĄ BEZINTERFERONOWĄ (ICD-10 B 18.2)

LECZENIE PRZEWLEKŁEGO WIRUSOWEGO ZAPALENIA WĄTROBY TYPU C TERAPIĄ BEZINTERFERONOWĄ (ICD-10 B 18.2)

Sytuacja epidemiologiczna w powiecie wschowskim w I półroczu 2014 r.

LECZENIE PRZEWLEKŁEGO WIRUSOWEGO ZAPALENIA WĄTROBY TYPU C TERAPIĄ BEZINTERFERONOWĄ (ICD-10 B 18.2)

Nazwa programu: LECZENIE PIERWOTNYCH NIEDOBORÓW ODPORNOŚCI U DZIECI

Oddział Pediatryczny - ARION Szpitale sp. z o.o. Zespół Opieki Zdrowotnej w Biłgoraju

Prof. dr hab. Zbigniew Adamiak Olsztyn, Katedra Chirurgii i Rentgenologii z Kliniką Wydział Medycyny Weterynaryjnej UWM Olsztyn RECENZJA

Ocena zależności pomiędzy stężeniami wifatyny i chemeryny a nasileniem łuszczycy, ocenianym za pomocą wskaźników PASI, BSA, DLQI.


(+) ponad normę - odwodnienie organizmu lub nadmierne zagęszczenie krwi

SYLABUS I II III IV X V VI X 8 X , w tym: 20 - wykłady, 10 - seminaria, 30 ćwiczenia, 15 fakultety

Choroby wewnętrzne - gastroenterologia Kod przedmiotu

DIETA W PRZEWLEKŁEJ CHOROBIE NEREK

Terapeutyczne Programy Zdrowotne 2008 Profilaktyka i terapia krwawień u dzieci z hemofilią A i B.

Fetuina i osteopontyna u pacjentów z zespołem metabolicznym

PROFILAKTYKA PRZECIW GRYPIE

LECZENIE PRZEWLEKŁEGO WIRUSOWEGO ZAPALENIA WĄTROBY TYPU C TERAPIĄ BEZINTERFERONOWĄ (ICD-10 B 18.2)

pteronyssinus i Dermatophagoides farinae (dodatnie testy płatkowe stwierdzono odpowiednio u 59,8% i 57,8% pacjentów) oraz żółtko (52,2%) i białko

PROGRAM NAUCZANIA PRZEDMIOTU OBOWIĄZKOWEGO NA WYDZIALE LEKARSKIM I ROK AKADEMICKI 2014/2015 PRZEWODNIK DYDAKTYCZNY dla studentów V roku

ZAJĘCIA Z PEDIATRII ROK V SEMESTR LETNI 2016/2017 KARDIOLOGIA/GASTROLOGIA/PULMONOLOGIA/ZAKAŻNE

lek. Olga Możeńska Ocena wybranych parametrów gospodarki wapniowo-fosforanowej w populacji chorych z istotną niedomykalnością zastawki mitralnej

"Przyczyny, diagnostyka i leczenie trudnych zaparć u dzieci " Urszula Grzybowska-Chlebowczyk

Zespół jelita drażliwego u dzieci i młodzieży

Wydział Zdrowia Publicznego, Kierunek DIETETYKA, Studia I stopnia stacjonarne I rok, Rok akademicki 2013/2014

Cewkowo-śródmiąższowe zapalenie nerek

STRESZCZENIE Słowa kluczowe: Wstęp Cel pracy

Skale i wskaźniki jakości leczenia w OIT

Gdańsk r.

2. Szajewska H., Probiotyki w leczeniu i zapobieganiu biegunce u dzieci. II Katedra Pediatrii AM w Warszawie

Wirus zapalenia wątroby typu B

ZAJĘCIA Z PEDIATRII ROK V SEMESTR LETNI 2017/2018 KARDIOLOGIA/GASTROLOGIA/PULMONOLOGIA/ZAKAŻNE

Przyczyny i obraz kliniczny osteopenii i osteoporozy u dzieci

STRESZCZENIE Wstęp: Celem pracy Materiały i metody:

Artykuł oryginalny/original paper. Grażyna Mierzwa 1, Monika Parzęcka 1, Anna Szaflarska-Popławska 1, Anna Stefańska 2, Grażyna Odrowąż-Sypniewska 2

Anna Durka. Opiekun pracy: Dr n. med. Waldemar Machała

LECZENIE INHIBITORAMI TNF ALFA ŚWIADCZENIOBIORCÓW Z CIĘŻKĄ, AKTYWNĄ POSTACIĄ ZESZTYWNIAJĄCEGO ZAPALENIA STAWÓW KRĘGOSŁUPA (ZZSK) (ICD-10 M 45)

SYTUACJA ZDROWOTNA DZIECI I MŁODZIEŻY W WOJEWÓDZTWIE ŁÓDZKIM

Poradnia Immunologiczna

ANEKS III UZUPEŁNIENIA DO CHARAKTERYSTYKI PRODUKTU LECZNICZEGO ORAZ ULOTKI PLA PACJENTA

Terapeutyczne Programy Zdrowotne 2008 Zapobieganie krwawieniom u dzieci z hemofilią A i B.

Guzy neuroendokrynne żołądka - klinika. Grażyna Rydzewska Klinika Gastroenterologii CSK MSWiA Warszawa

NA ZAKAŻENIE HBV i HCV

Zakażenia układu moczowego u dzieci. Zofia Konarska Klinika Pediatrii WUM KURS 2019

Silny świąd skóry u niemowlęcia w wieku 10 miesięcy. Diana Kamińska Klinika Gastrologii, Hepatologii, Zaburzeń Odżywiania i Pediatrii IP CZD

EDYTA KATARZYNA GŁAŻEWSKA METALOPROTEINAZY ORAZ ICH TKANKOWE INHIBITORY W OSOCZU OSÓB CHORYCH NA ŁUSZCZYCĘ LECZONYCH METODĄ FOTOTERAPII UVB.

Zaburzenia równowagi kwasowo-zasadowej

Lek. Marcin Polok. Katedra i Klinika Chirurgii i Urologii Dziecięcej UM we Wrocławiu. Ocena skuteczności operacyjnego leczenia wodonercza u dzieci

Spis treści. Część I Choroby układu krążenia 1 Wendy A. Ware. Część II Choroby układu oddechowego 137 Eleanor C. Hawkins

Wskaźniki włóknienia nerek

PROKALCYTONINA infekcje bakteryjne i sepsa. wprowadzenie

Ostra biegunka

Obecność laktoferyny w kale jako wskaźnik zakażenia Clostridium difficile u dzieci

Aneks II Zmiany w drukach informacyjnych produktów leczniczych zarejestrowanych w procedurze narodowej

Diagnostyka mikrobiologiczna zakażeń krwi Paweł Zwierzewicz

Gorączka niejasnego pochodzenia w grupie niemowląt i młodszych dzieci

dniu przyjęcia oraz w przypadku chorych z krwotokiem dodatkowo dwukrotnie podczas hospitalizacji po embolizacji lub klipsowaniu tętniaka mózgu.

ROTA-ADENO Virus Combo Test Device

Transkrypt:

Hipertransaminazemia w przebiegu ostrej biegunki u dzieci Hypertransaminasemia in children with acute diarrhea Sabina Więcek 1, Urszula Grzybowska- -Chlebowczyk 1, Ewelina Stawicka-Ociepka 2, Halina Woś 1 1 Klinika Pediatrii Śląskiego Uniwersytetu Medycznego w Katowicach 2 Koło Studenckiego Towarzystwa Naukowego przy Klinice Pediatrii Śląskiego Uniwersytetu Medycznego w Katowicach STRESZCZENIE Najczęstszą przyczyną ostrych biegunek u dzieci w Polsce są wirusy, zwłaszcza rotawirusy. Zarówno wirusy, jak i bakterie wywołujące ostrą biegunkę mogą być czynnikami wtórnie hepatotropowymi. Celem pracy była ocena stężeń aminotransferaz u dzieci hospitalizowanych z powodu ostrej biegunki w Klinice Pediatrii SUM w Katowicach w latach 2008 2009. Badaniami objęto 579 dzieci, 307 chłopców (53%) oraz 272 dziewczynki (47%), w wieku od 1. miesiąca życia do 18. roku życia (śr. wiek 2,5 roku). U 226 dzieci (41%) rozpoznano zakażenie rotawirusem, u 158 zakażenie bakteryjne (27,3%), w tym zakażenie Salmonellą 48/579 (8,3%), patogenną Escherichia coli 79/579 (13,4%), Campylobacter jejuni 38/579 (6,6%). U wszystkich pacjentów oznaczono stężenia aminotransferazy asparaginianowej (AspAT) i alaninowej (AlAT) z uwzględnieniem wieku, płci, etiologii ostrej biegunki, parametrów stanu zapalnego, zaburzeń gospodarki wodno-elektrolitowej i kwasowo-zasadowej oraz współwystępowania innych schorzeń. Otrzymane wyniki poddano analizie statystycznej. Podwyższone stężenie AspAT obserwowano u 268 dzieci (46,3%), jedynie u 13 dzieci (2,3%) wartości te przekraczały dwukrotną normę. Podwyższone stężenie AlAT obserwowano u 58 dzieci (10,1%). Jedynie u 6 dzieci (1%) stężenie AlAT było powyżej dwukrotnej wartości normy. Spośród wszystkich pacjentów z ostrą biegunką rotawirusową podwyższone stężenie aminotransferaz (głównie AspAT) obserwowano u 189/226 (83,6%). U wszystkich dzieci stężenia aminotransferaz znormalizowały się w ciągu miesięcznej obserwacji. Znamiennie statystycznie częściej podwyższone stężenia aminotransferaz obserwowano u dzieci w wieku poniżej 3. roku życia oraz ze znacznymi zaburzeniami gospodarki kwasowo-zasadowej. Wykonane badanie USG jamy brzusznej jedynie w pojedynczych przypadkach wykazało nieprawidłowości, głównie pod postacią powiększenia wątroby. Adres do korespondencji: dr n. med. Sabina Więcek Klinika Pediatrii ŚUM ul. Medyków 16, 40 752 Katowice tel.: 600 168 165 faks: 32 207 17 21 e-mail: sabinawk@wp.pl Copyright 2011 Via Medica ISSN 1897 3590 491

Ze względu na obserwowaną podwyższoną przejściową hipertransaminazemię i szybką samoistną jej normalizację należy zastanowić się na celowością rutynowego oznaczania tych enzymów w przebiegu ostrej biegunki u dzieci. Wskazane wydaje się prowadzenie badań dążących do wyjaśnienia przyczyn hipertransaminazemii zwłaszcza u dzieci poniżej 3. roku życia. Forum Medycyny Rodzinnej 2011, tom 5, nr 6, 491 498 słowa kluczowe: hipertransaminazemia, ostra biegunka, dzieci ABSTRACT In Poland, the most common causes of acute diarrhoea in children are viruses, especially rotaviruses. Both viruses and bacteria causing acute diarrhoea may be secondary hepatotropic factors. The aim of this study was to evaluate the levels of aminotransferases in children hospitalized between 2008 and 2009 in the Department of Paediatrics at Silesian Medical University in Katowice due to acute diarrhoea. The study involved 579 children: 307 boys (53%) and 272 girls (47%), aged from 1 month to 18 years (mean age 2.5 years). In 226 children (41%) infection with rotavirus was diagnosed; in 158 children bacterial infection (27.3%), including Salmonella 48/579 (8.3%), pathogenic Escherichia coli 79/579 (13.4%), and Campylobacter jejuni 38/ /579 (6.6%). In all the patients AST and ALT levels were determined, in relation to age, sex, acute diarrhea etiology, inflammatory state parameters, water, electrolyte and acidbase balance, and comorbidity. The obtained results were analysed statistically. Elevated levels of aspartate aminotransferase were observed in 268 children (46.3%); only in 13 children (2.3%) these values exceeded two-fold the upper limit of normal. Elevated levels of alanine aminotransferase were observed in 58 children (10.1%); only in 6 children (1%) the levels of alanine aminotransferase exceeded two-fold the upper limit of normal. Among all the patients with acute rotavirus diarrhoea, elevated levels of aminotransferases (mainly AST) were detected in 189/226 (83.6%) patients. In all the children aminotransferase levels were normalised during one month s observation. Statistically, increased aminotransferase levels were significantly more frequent in children under 3 years of age, and with considerable disorders of water, electrolyte, and acid-base balance. The abdominal ultrasound revealed abnormalities only in individual cases, mostly manifested as liver enlargement. With regard to observe transient hypertransaminasemia and its quick, spontaneous normalisation, we should consider the purposefulness of routine determination of these enzymes in the course of acute diarrhoea in children. It seems advisable to carry out studies aimed at elucidation the causes of hypertransaminasemia, especially in children below 3 years of age. Forum Medycyny Rodzinnej 2011, vol 5, no 6, 491 498 key words: hypertransaminasaemia, acute diarrhoea, children 492 www.fmr.viamedica.pl

Sabina Więcek i wsp. Hipertransaminazemia w przebiegu ostrej biegunki u dzieci WSTĘP Najczęstszą przyczyną ostrych biegunek u dzieci w Polsce są wirusy, zwłaszcza rotawirusy (RV). Natomiast wzrasta rola zakażeń wywołanych przez Campylobacter [1 3]. Czynniki infekcyjne, w tym wirusy oraz bakterie mogą poprzez uogólnioną wiremię/bakteriemię doprowadzać do uszkodzenia komórki wątrobowej. Mechanizm ten poznano w modelu na myszach, jednak kryje on jeszcze wiele zagadek. W przypadku zakażeń rotawirusowych ogromną rolę odgrywają enterotoksyny oraz białko VP4 i NSP3. Uszkodzenie komórek wątrobowych może mieć przebieg bez- lub skąpoobjawowy. Może on zależeć od czynnika wywołującego, wieku pacjenta oraz chorób współwystępujących [4, 5]. Celem pracy była ocena stężeń aminotransferaz u dzieci hospitalizowanych z powodu ostrej biegunki w Klinice Pediatrii SUM w Katowicach w latach 2008 2009. Analizą objęto 579 dzieci, 307 chłopców (53%) oraz 272 dziewczynki (47%), w wieku od 1 mż. do 18. rż. (śr. wiek 2,5 r.). W celu określenia etiopatogenezy ostrej biegunki u wszystkich pacjentów wykonano badanie bakteriologiczne kału oraz test ELISA w kierunku zakażenia rotawirusowego. U wszystkich dzieci oznaczono stężenia aminotransferaz ilościowo, przy użyciu sprzętu firmy Olympus, wartości porównując z normami odpowiednimi do wieku. U wybranych pacjentów wykonano badanie ultrasonograficzne jamy brzusznej. W analizie otrzymanych wyników uwzględniono: wiek, płeć, etiologię ostrej biegunki, parametry stanu zapalnego, zaburzenia gospodarki wodnoelektrolitowej i kwasowo-zasadowej oraz współwystępowanie innych schorzeń. Analizę statystyczną przeprowadzono na podstawie procedur dostępnych w oprogramowaniu MedCalc. Zmienne ilościowe przedstawiono w postaci średniej arytmetycznej i odchylenia lub mediany i rozstępu międzykwartylowego. Normalność rozkładu weryfikowano testem Smirnowa-Kołmogorowa. Zależność pomiędzy zmiennymi ilościowymi oceniano na podstawie wartości współczynnika rang Spearmana oraz jego statystycznej znamienności. Różnice międzygrupowe weryfikowano testem Kruskalla-Wallisa dla zmiennych ilościowych oraz testem c 2 dla zmiennych jakościowych. Jako kryterium znamienności statystycznej przyjęto p < 0,05. WYNIKI U 226/579 analizowanych dzieci z ostrą biegunką (41%) rozpoznano zakażenie rotawirusem, u 158/579 zakażenie bakteryjne (27,3%), w tym zakażenie salmonellą 48/579 (8,3%), patogenną Escherichia coli (026, 055, 0127, 0125) 79/579 (13,4%), Campylobacter jejuni 38/579 (6,6%) (ryc. 1). Badane dzieci były w wieku od 1. miesiąca życia do 18 lat, średni wiek wynosił 2,5 roku. Wśród analizowanych pacjentów dominowały dzieci w wieku poniżej 3. roku życia (74,4%) (tab. 1) Podwyższone stężenia aminotransferaz w surowicy krwi obserwowano u 274/579 Rycina 1. Etiologia ostrych biegunek u dzieci hospitalizowanych w Klinice Pediatrii Śląskiego Uniwersytetu Medycznego, w latach 2008/2009 Tabela 1 Wiek dzieci hospitalizowanych z powodu ostrej biegunki Wiek badanych Liczba dzieci (w latach) pacjentów Odsetek 0 1 rż. 183/579 31,6% 2 3 rż. 248/579 42,8% 4 6 rż. 47/579 8,2% 7 18 rż. 101/579 17,4% Najczęstszą przyczyną ostrych biegunek u dzieci w Polsce są wirusy, zwłaszcza rotawirusy. Natomiast wzrasta rola zakażeń wywołanych przez Campylobacter Forum Medycyny Rodzinnej 2011, tom 5, nr 6, 491 498 493

Tabela 2 Rozkład wartości aminotransferaz w badanej grupie pacjentów Średnia Odchylenie Mediana Minimum Maksimum standardowe AlAT (j./l) 31,317 23,5030 26,00 3,000 271,000 AspAT (j./l) 52,848 23,224 49,00 12,000 269,000 dzieci z ostrą biegunką (47,4%), częściej pod postacią podwyższonej aminotransferazy asparaginianowej (AspAT) u 268/579 (u 46,3%) niż alaninowej (AlAT) 58/579 (10,1%). Nieznacznie częściej hipertransaminazemię stwierdzono u chłopców 154/286 (54%) niż u dziewczynek 132/286 (46%) (różnica nieznamienna statystycznie). Spośród wszystkich pacjentów z ostrą biegunką rotawirusową podwyższone stężenie aminotransferaz (głównie AspAT) obserwowano u 189/226 (83,6%), u większości pacjentów były to wartości poniżej dwukrotnej wartości normy (różnica znamienna statystycznie p < 0,005). Podwyższone stężenie AspAT obserwowano u 268/579 dzieci (46,3%). Jedynie u 13/579 dzieci (2,3%) wartości te przekraczały dwukrotną normę. W etiologii biegunki w tej grupie dzieci dominowały zakażenia rotawirusowe była to różnica znamienna statystycznie (p < 0,005). Nieco rzadziej obserwowano infekcję salmonellozową oraz enteropatogenną Escherichia Coli. Była to również różnica znamienna statystycznie (p < 0,005). Również średnie wartości AspAT były wyższe niż AlAT (52,8 v. 31,3 j./l) (tab. 2). Podwyższone stężenie AspAT w surowicy krwi stwierdzono znamiennie statystycznie częściej u dzieci w najmłodszej grupie wiekowej (< 3. rż.) (p < 0,0001). U 3/13 pacjentów (23%) ze znacznie podwyższonymi stężeniami AspAT (> 2-krotnej normy) współistniało zakażenie układu moczowego. U 8/13 dzieci (61,5%) w badaniach laboratoryjnych wykazano podwyższone stężenie białka CRP (C-reactive protein). Obraz USG wątroby i dróg żółciowych u tych dzieci był prawidłowy. Podwyższone stężenie AlAT obserwowano u 58/579 dzieci (10,1%). U 6/579 dzieci (1%) wartości te przekraczały dwukrotną normę. Rozpatrując etiologię biegunki w grupie pacjentów z towarzyszącym podwyższonym stężeniem AlAT znamiennie statystycznie częściej występowały zakażenia rotawirusowe (p < 0,001). Natomiast dzieci z rozpoznanym zakażeniem Campylobacter miały znamiennie statystycznie niższe średnie wartości AlAT oraz rzadziej obserwowano ich wzrost w odniesieniu do pozostałych podgrup. Podwyższone stężenie AlAT występowało znamiennie statystycznie częściej u dzieci najmłodszych poniżej 3. roku życia (p = 0,0001). Ponadto podwyższone stężenia AlAT obserwowano nieznacznie częściej u chłopców niż u dziewczynek, ale bez znamienności statystycznej. U 1/6 pacjentów(16,6%) ze stężeniem ALAT powyżej dwukrotnej normy wykazano towarzyszące zakażenie układu moczowego. U 4/6 dzieci (66,6%) w badaniach laboratoryjnych stwierdzono podwyższone stężenie CRP. Nie wykazano zależności pomiędzy podwyższonymi stężeniami AlAT i podwyższonymi wykładnikami stanu zapalnego stężeniem CRP i liczbą leukocytów w surowicy krwi. Również nie wykazano związku pomiędzy hipertransaminazemią a nieprawidłowościami w stężeniach elektrolitów wapnia, sodu i potasu. Poszukując czynników wpływających na podwyższenie stężeń AlAT i AspAT w suro- 494 www.fmr.viamedica.pl

Sabina Więcek i wsp. Hipertransaminazemia w przebiegu ostrej biegunki u dzieci Tabela 3 Ocena stężeń aminotransferaz u dzieci z ostrą biegunką ALAT AspAT Powyżej 2 > Średnie Powyżej 2 > Średnie normy normy wartości normy normy wartości n (%) n (%) j./l n (%) n (%) j./l Pacjenci 58/579 6/579 32 j./l 268/579 13/579 38 j./l z ostrą (10,1%) (1%) (46,3%) (2,3%) biegunką wicy krwi stwierdzono znamiennie statystycznie częściej występowanie zaburzeń równowagi kwasowo-zasadowej. Wykazano znamienną statystycznie zależność pomiędzy podwyższonym stężeniem AlAT i AspAT a niedoborem zasad oraz obniżonym poziomem ph krwi (p < 0,005) u dzieci z ostrą biegunką. Podwyższone stężenie AlAT obserwowano szczególnie często u dzieci ze znaczną kwasicą metaboliczną, a tym samym znacznym niedoborem zasad (p = 0,0002). Wynik badania USG jamy brzusznej wykonanego u 6 dzieci ze znacznie podwyższonym stężeniem AlAT (wartości powyżej dwukrotnej normy) wykazał powiększenie wątroby u dwojga pacjentów, natomiast u jednej osoby obecność kamicy pęcherzyka żółciowego. Równoczesne podwyższenie stężenia AspAT i AlAT obserwowano u 52/579 pacjentów (8,9%). Podwyższone stężenie GGTP i/lub bilirubiny obserwowano u pojedynczych pacjentów. U wszystkich dzieci z ostrą biegunką stężenia aminotransferaz znormalizowały się w ciągu miesięcznej obserwacji. Osoby z podwyższonym stężeniem AlAT miały znamiennie statystycznie częściej podwyższone stężenie AspAT (zależność silnie dodatnia). Badanie USG jamy brzusznej wykonano u 113/579 dzieci (19,5%). Nieprawidłowości w obrębie wątroby i dróg żółciowych wykazano u 18/113 dzieci (15,9%), najczęściej pod postacią powiększenia tego narządu, u jednego dziecka wykazano kamicę pęcherzyka żółciowego oraz u jednego polip pęcherzyka żółciowego. OMÓWIENIE I DYSKUSJA Podwyższone stężenia aminotransferaz obserwuje się w przebiegu chorób wątroby, mięśnia sercowego, nerek oraz mięśni poprzecznie prążkowanych, świadczą one o uszkodzeniu cytoplazmy komórek oraz mitochondriów. W większości chorób wątroby stężenie AlAT w surowicy krwi jest wyższe niż AspAT, wyjątek stanowi alkoholowe zapalenie wątroby. Inne przyczyny podwyższonego stężenia aminotransferaz to intensywne ćwiczenia fizyczne, hemoliza wewnątrzi zewnątrznaczyniowa erytrocytów, zawał serca i kardiomiopatie [6, 7]. Zapalenie wątroby może mieć przebieg bez- lub skąpoobjawowy, zależy od czynnika wywołującego, wieku pacjenta oraz chorób współwystępujących. Wydaje się, że podwyższone stężenia aminotransferaz w przebiegu biegunki są związane z uogólnionym zakażeniem (wiremią/bakteriemią). Greenberg i Estes uważają, że zapalenie wątroby obserwowane w przebiegu zakażenia rotawirusowego jest związane prawdopodobnie z uogólnioną wiremią, gdyż znajdowano cząstki wirusa w obrębie wątroby oraz we krwi chorych w przebiegu tego zakażenia [4]. Najczęściej obecności antygenemii i wiremii towarzyszą objawy ogólnoustrojowe, takie jak: gorączka, ogólne złe samopoczucie. W badaniu eksperymentalnym na szczurach zakażonych rotawirusem W większości chorób wątroby stężenie AlAT w surowicy krwi jest wyższe niż AspAT, wyjątek stanowi alkoholowe zapalenie wątroby Podwyższone stężenia aminotransferaz w przebiegu biegunki są związane z uogólnionym zakażeniem (wiremią/bakteriemią) Forum Medycyny Rodzinnej 2011, tom 5, nr 6, 491 498 495

stwierdzono RNA wirusa w makrofagach krwi, płuc oraz komórkach wielu narządów, w tym wątroby. Zmiany histopatologiczne w tych narządach obejmowały cechy ostrego zapalenia, martwicę oraz nacieczenia komórkami zapalnymi w wątrobie i płucach [5]. W badaniach Smukalskiej i wsp. [1] u 24% dzieci przyjmowanych do szpitala z powodu ostrej infekcji rotawirusowej wykazano podwyższone stężenia aminotransferaz, w pojedynczych przypadkach były to wartości wyższe niż dwukrotna wartość normy. U większości pacjentów hipertransaminazemia utrzymywała się krótko i jej czas nie przekraczał 7 dni. Ponieważ zakażenie rotawirusowe może mieć przebieg bezobjawowy, wydaje się, że powinno być ono uwzględniane w diagnostyce różnicowej hipertansaminazemii również u dzieci bez biegunki i wymiotów. Z kolei Teitelbaum i Daghistani, podobnie jak w niniejszej pracy obserwowaliu ponad 80% dzieci z zakażeniem RV podwyższone stężenia aminotransferaz, głównie AspAT [8]. W badaniach Pociechy i wsp. również statystycznie znamiennie częściej występowały podwyższone stężenia aminotransferaz w surowicy krwi dzieci z biegunką o podłożu rotawirusowym w porównaniu z dziećmi z biegunką wywołaną przez adenowirusy, enteropatogenną Escherichię coli, salmonellę lub z biegunką o nieustalonej etiologii. U 98% dzieci aktywność aminotransferaz samoistnie obniżyła się do wartości prawidłowych pomiędzy 3. a 4. tygodniem od początku choroby [9]. Sporadycznie opisuje się przypadki zakażenia rotawirusowego doprowadzające do ostrego zapalenia wątroby z niewydolnością u osób bez zaburzeń odporności i współistnienia innych chorób [10]. U żadnego z pacjentów autorów niniejszej pracy nie obserwowano takiego przebiegu tego schorzenia. Obserwowano u nich związek pomiędzy występowaniem podwyższonych stężeń aminotransferaz a znacznym odwodnieniem z towarzyszącą kwasicą metaboliczną u dzieci z ostrą biegunką. Korelacji takiej nie znaleźli Kovacs i wsp. [2]. El-Newihi i wsp. w swojej pracy zaprezentowali analizę przebiegu salmonellozowego zapalenia wątroby. U większości chorych z wysokimi stężeniami aminotransferaz obserwowali wysokie wykładniki stanu zapalnego, gorączkę oraz bradykardię [11]. Również u naszych pacjentów z salmonellozą wysokie stężenia aminotransferaz (> dwukrotnej wartości normy) obserwowano częściej u chorych z wysokimi stężeniami CRP i znacznymi zaburzeniami gospodarki wodno-elektrolitowej i kwasowo-zasadowej kwasicą metaboliczną. Wang i wsp. wykazali w swojej analizie u ponad 80% chorych z zakażeniem Salmonella typhi podwyższone stężenia aminotransferaz [12]. Natomiast Shetty i wsp. obserwowali jedynie u 8/100 pacjentów z salmonellozą objawową, z dodatnim posiewem krwi podwyższone parametry uszkodzenia i funkcji komórki wątrobowej. U wszystkich pacjentów obserwowano pełną normalizację badań laboratoryjnych w trakcie leczenia [13]. Korman i wsp. opisali ostre zapalenie wątroby u chorego z ostrym nieżytem żołądkowojelitowym o podłożu Campylobacter [14]. Wśród opisywanych chorych zakażenia wywołane przez Campylobacter stanowiły jedynie około 6,6%. Jednak stale obserwuje się wzrastającą liczbę ostrych zakażeń żołądkowo-jelitowych o tym podłożu. Znane są badania przeprowadzone na kurczętach zakażonych Campylobacter jejuni, gdzie nie wykazano związku pomiędzy obecnością wirusa w wątrobie a objawami klinicznymi i wynikami badań laboratoryjnych. Patomechanizm wydaje się być bardziej złożony i zależeć od wielu procesów immunologicznych [15]. Campylobacter może być przyczyną ciężkiej uogólnionej infekcji, szczególnie u osób z niedoborami odporności, wówczas znamiennie częściej obserwuje się zapalenie wątroby, w skrajnych przypadkach mogące doprowadzać do niewydolności 496 www.fmr.viamedica.pl

Sabina Więcek i wsp. Hipertransaminazemia w przebiegu ostrej biegunki u dzieci tego narządu [16]. Wśród opisywanych pacjentów z zakażeniem wywołanym przez Campylobacter obserwowano znamiennie statystycznie niższe średnie wartości aminotransferaz i rzadsze występowanie hipertransaminazemii. Podwyższone stężenie aminotransferaz w surowicy krwi u dzieci z ostrą biegunką może podobnie jak w celiakii być związane ze zwiększoną przepuszczalnością błony śluzowej jelita cienkiego spowodowaną stanem zapalnym oraz uszkodzeniem mechanizmów regulujących połączenia międzykomórkowe w obrębie przewodu pokarmowego. Zwiększona przepuszczalność błony śluzowej jelita cienkiego ułatwia przenikanie toksyn, antygenów i substancji zapalnych do krążenia wrotnego [17, 18]. Znana jest teoria wiążąca występowanie atrezji dróg żółciowych na modelu mysim z zakażeniem rotawirusem. Wirus ten wykazuje szczególny tropizm do nabłonka dróg żółciowych, wywołując proces zapalny, ich uszkodzenie prowadzące wtórnie do atrezji dróg żółciowych, szczególnie zewnątrzwątrobowych [19]. Innymi czynnikami infekcyjnymi wykazującymi tropizm do dróg żółciowych są reowirusy, cytomegalowirusy, papillomawirusy oraz wirus Epsteina-Barr. Osobnym problemem jest zakażenie wirusem grupy rota oraz Clostridium difficile u chorych po zabiegu przeszczepienia wątroby przebieg choroby nie tylko może być bardzo ciężki, o uogólnionym charakterze, ale prawdopodobnie może stymulować reakcję odrzucenia przeszczepu [20, 21]. Cholestazę obserwuje się stosunkowo rzadko u pacjentów z ostrą biegunką. Znane są opisy zapalenia dróg żółciowych w przebiegu zakażenia Salmonellą [22]. Wśród opisywanych w niniejszej pracy chorych byli to pojedynczy pacjenci, zwłaszcza najmłodsze dzieci z uogólnionym zakażeniem salmonellozowym. PODSUMOWANIE Podwyższone stężenie aminotransferaz, w szczególności AspAT, obserwowano u prawie połowy badanych dzieci z ostrą biegunką, w przeważającej większości wartości te nie przekraczały dwukrotnej normy. Najczęściej podwyższone stężenia aminotransferaz obserwowano u dzieci z biegunką o podłożu rotawirusowym. Hipertransaminazemia miała charakter przejściowy i samoistnie się normalizowała w trakcie obserwacji. WNIOSKI Ze względu na obserwowaną podwyższoną przejściową hipertransaminazemię i jej szybką samoistną normalizację należy się zastanowić na celowością rutynowego oznaczania tych enzymów w przebiegu ostrej biegunki u dzieci. Wskazanym wydaje się być prowadzenie badań dążących do wyjaśnienia przyczyn hipertransaminazemii zwłaszcza u dzieci poniżej 3. roku życia. Cholestazę obserwuje się stosunkowo rzadko u pacjentów z ostrą biegunką. Znane są opisy zapalenia dróg żółciowych w przebiegu zakażenia Salmonellą PIŚMIENNICTWO 1. Smukalska E., Pawłowska M., Kozielewicz D. i wsp. Podwyższona aktywność AlAT w przebiegu biegunki wywołanej przez rotawirusy. Przegl. Epidemiol. 2008; 62: 107 112. 2. Kovacs A., Chan L., Hotrakitya C., Overturf G., Portnoy B. Serum transaminase elevations in infants with rotavirus gastroenteritis. J. Pediatr. Gastroenterol. Nutr. 1986; 5: 873 877. 3. Ramig R. Pathogenesis of intestinal and systemic rotavirus infection. J. Virol. 2004; 78: 10 213 10 220. 4. Greenberg H., Estes M. Rotaviruses: from pathogenesis to vaccination. Gastroenterol. 2009; 136: 1939 1951. 5. Craford S., Patel D., Cheng E. i wsp. Rotavirus viremia and extraintestinal viral infection in neonatal rat model. J. Virol. 2006; 80: 4820 4832. Forum Medycyny Rodzinnej 2011, tom 5, nr 6, 491 498 497

6. Rostami-Nejad M., Rostami K., Sanaei M. i wsp. Rotavirus and coeliac autoimmunity among adults with non-specific gastrointestinal symptoms. Saudi Med. J. 2010; 30: 891 894. 7. Kelly D. Diseases of the liver and biliary tract in children. Wiley Blackwell 2008. 8. Teitelbaum J., Daghistani R. Rotavirus causes hepatic transaminase elevation. Dig. Dis. Sci. 2007; 52: 3396 3398. 9. Pociecha W., Balcerska A., Szczęch K. Frequency and the clinical relevance of aminotransferases (AST and ALT) activity elevation in children with acute HRV diarrhoea. Gastroenterol. Pol. 2005; 12: 193 199. 10. Venuta A., Bertolani P., Mazzali E., Berri R., Balli F. Acute hepatitis in course of rotawirus gastroenteritis: a case report. Pediatr. Med. Chir. 2005; 27: 41 42. 11. El-Newihi H., Alamy M., Reynolds T. Salmonella hepatitis: analysis of 27 cases and comparison with acute viral hepatitis. Hepatology 1996; 24: 516 519. 12. Wang J., Kao J., Tseng L. i wsp. Typhoid fever and typhoid hepatitis in Taiwan. Epidemiol. Infect. 2005; 133: 1073 1079. 13. Shetty A., Mital S., Bahrainwala A., Khubchandani R., Kumta N. Typhoid hepatitis in children. B. J. Trop. Pediatr. 1999; 45: 287 290. 14. Korman T., Varley C., Spelman D. Acute hepatitis associated with Campylobacter jejuni bacteraemia. Eur. J. Clin. Microbiol. Infect. Dis. 1997; 16: 678 681. 15. Jennings J., Sait L., Perrett C. i wsp. Campylobacter jejuni is associated with but not sufficient to cause vibrionic hepatitis in chickens. Vet. Microbiol. 2011; 149: 193 199. 16. Fernandez-Cruz A., Munoz P., Mohedano R. i wsp. Campylobacter bacteremia: clinical characteristics, incidence and outcome over 23 years. Medicine 2010; 89: 319 330. 17. Nowak-Oczkowska A., Szaflarska-Popławska A. Hypertransaminazemia nie tylko patologia komórki wątrobowej. Przegl. Gastroenterol. 2010; 5: 189 194. 18. Kiyono H., Kweon N., Hiroi T., Takahashi I. The mucosal immune system: from specialized immune defense to inflammation and allergy. Acta Odontol. Scand. 2001; 59: 145 153. 19. Allen S., Jafri M., Donnelly B., McNeal M. Effect of Rotavirus strain on the murinemodel of biliary atresia. J. Virol. 2007; 81: 1671 1679. 20. Steizmueller I., Wiesmayr S., Eller M. i wsp. Enterocolitis due to simultaneous infection with rotavirus and Clostridium difficile in adult and pediatric solid organ transplantation. J. Gastrointest. Surg. 2007; 11: 911 917. 21. Khedmat H., Fallahian F., Abolghasemi H. Serum gamma-glutamyltransferase, alanine aminotransferase, and aspartate aminotransferase activity in Iranian healthy blood donor men. World J. Gastroenterol. 2007; 14: 889 894. 22. Vogel Y., Tannapfel A., Rabsch W., Henning B. Cholangitis with hepatic microabscesses caused by Salmonella enteric and cholera suis. Dtsch. Med. Wochenschr. 2007; 132: 1214 1218. 498 www.fmr.viamedica.pl