z dnia 21 grudnia 1999 r. wlewów doży/. 150 mg/15 mi 1 fiol15 mi wlewów doży/. 450 mg/45 mi 1 fiol. 45 mi

Dziennik Ustaw Nr 108-6397 - Poz. 1228 i 1229 w przypadku gdy cena 1lI'Zędowa za opakowanie preparatu, który był podstawą ustalenia limitu, jest niższa od wielokrotności maksymalnego limitu, nalety przyjąć za limit cenowy cenę t1i'zędową za opakowanie. Zmiana ceny urzędowej nie jest rownomacma ze zmianą wymaczanego limitu. Podkreślenia - preparaty, których cena była ~wą do przeliczenia ceny limitowej i podana kwota w rubryce "Ustalony ma:x: limit ceny w złlszt." nie dotyczy podkreślonego preparatu. 1229 ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA z dnia 21 grudnia 1999 r. zmieniające rozporządzenie w sprawie wykazu chorób oraz wykazu leków, preparatów diagnostycznych i sprzętu jednorazowego użytku, które ze względu na te choroby mogą być przepisywane bezpłatnie, za opłatą ryczałtową lub częściową odpłatnością. Na podstawie art. 39 ust. 2 ustawy z dnia 6 lutego 1997 r. o powszechnym ubezpieczeniu zdrowotnym (Dz. U. Nr 28, poz. 153 i Nr 75, poz. 468, z 1998 r. Nr 117, poz. 756, Nr 137, poz. 887, Nr 144, poz. 929 i Nr 162, poz. 1116 oraz z 1999 r. Nr 45, poz. 439, Nr 49, poz. 483, Nr 63, poz. 700, Nr 70, poz. 777 i Nr 72, poz. 802) zarządza się, co następuje: 1. W rozporządzeniu Ministra Zdrowia i Opieki Społecznej z dnia 9 grudnia 1998 r. w sprawie wykazu chorób oraz wykazu leków, preparatów diagnostycznych i sprzętu jednorazowego użytku, które ze względu na te choroby mogą być przepisywane bezpłatnie, za opłatą ryczałtową lub częściową odpłatnością (Dz. U. Nr 156, poz. 1028 oraz z 1999 r. Nr 53, poz. 569 i Nr 70, poz. 795) wprowadza się następujące zmiany: A. W załączniku nr 1 do rozporządzenia "Wykaz leków do przepisywania bezpłatnego na recepty - chorym w leczeniu": 1) pod lp. 2 na końcu dodaje się wyrazy: d B Rp. Lucrin Depot microsfery do sporz. 1 fiol. subs., 1 amp. zaw.do wstrzyk. domięśń. z rozp., 1 strzyk., 2 igły, lub podsk., 11,25 mg 2 gaziki 2) pod lp. 15: a) w odniesieniu do leku o nazwie Calciumfolinat -Ebewe inj. 0,003 g/mi w rubryce "Nazwa" dodaje się przecinek i wyrazy "Calciumfolinat-Knoll", b) w odniesieniu do leku o nazwie Calciumfolinat -Ebewe inj. 0,03 g/3 mi w rubryce "Nazwa" dodaje się przecinek i wyrazy "Calciumfolinat -Kno//", c) w odniesieniu do leku o nazwie Calciumfolinat -Ebewe inj. O, 19/10 mi w rubryce "Nazwa" dodaje się przecinek i wyrazy "Calciumfolinat-Knoll", d) w odniesieniu do leku o nazwie Calciumfolinat -Ebewe inj. 0,2g/10 mi w rubryce "Nazwa" dodaje się przecinek i wyrazy "Calciumfolinat-Knoll", e) w odniesieniu do leku o nazwie Calciumfolinat -Ebewe kaps. 0,015 g w rubryce "Nazwa" dodaje się przecinek i wyrazy "Calciumfolinat-Knoll 15", f) w odniesieniu do leku o nazwie Calciumfolinat -Ebewe kaps. 0,1 g w rubryce "Nazwa" dodaje się przecinek i wyrazy "Calciumfolinat-Knoll 100", 3) pod lp. 16 na końcu dodaje się wyrazy: B Rp. Karboplatyna-Knoll konc. do sporz. roztw. do wlewów doży/. 50 mg/5 mi 1 fiol. 5 mi B Rp. Karboplatyna-Knoll konc. do sporz. roztw. do wlewów doży/. 150 mg/15 mi 1 fiol15 mi B Rp. Karboplatyna-Knoll konc. do sporz. roztw. do wlewów doży/. 450 mg/45 mi 1 fiol. 45 mi 4) pod lp. 18 w odniesieniu do wszystkich leków o nazwie Cisplatin-Ebewe w rubryce "Nazwa" dodaje się przecinek i wyrazy "Cisplatin-Knoll",

Dziennik Ustaw Nr 108-6398- Poz. 1229 5) pod lp. 24 na końcu dodaje się wyrazy: B Rp. Doxorubicin Ebewe, roztw. do wlewów dożyl., Doxorubicin-Knoll dotętn. idopęcherzowych 10 mg/5 mi 1 fiol. 5 mi B Rp. Doxorubicin Ebewe, roztw. do wlewów dożyl., Doxorubicin-Knoll dotętn. idopęcherzowych 50 mg/25 mi 1 fiol. 25 mi 6) pod lp. 26 w odniesieniu do wszystkich leków o nazwie Etoposid Ebewe w rubryce "Nazwa" dodaje się przecinek i wyrazy "Etoposid-Knoll", 7) pod lp. 27 na końcu dodaje się wyrazy: B Rp. 5-Fluorouracil-Knoll roztw. do inj., wlewów dożyl. idotętn. 250 mg/5 mi B Rp. 5-Fluorouracil-Knoll roztw. do inj., wlewów dożyl. idotętn. 500 mg/10 mi B Rp. 5-Fluorouracil-Knoll roztw. do inj., wlewów dożyl. idotętn. 1000 mg/20 mi 1 fiol. 5 mi 1 fiol. 10 mi 1 fiol. 20 mi 8) lp. 30 otrzymuje brzmienie: 30 Ifosfamidum B Rp. Holoxan inj. 0,2 g 10 fi. B Rp. Holoxan inj. 0,5 g 10 fi. B Rp. Holoxan inj.1 g 10 fi. B Rp. Holoxan inj. 2 g 10 fi. B Rp. Macdafen, Macdafen 0,5 inj. 0,5 g/24 mi 10 fiol. B Rp. Macdafen, Macdafen 1 inj. 1 g/24 mi 10 fiol. B Rp. Macdafen, Macdafen 2 inj. 2g/50 mi 10 fiol. 9) pod lp. 36 na końcu dodaje się wyrazy: A Rp. Metotrexat-Knoll 2,5 tabl. 2,5 mg 50 tabl. A Rp. Metotrexat-Knoll 5 tabl. 5 mg 50 tabl. A Rp. Metotrexat-Knoll 10 tabl. 10 mg 50 tabl. 10) lp. 39 otrzymuje brzmienie: 39 Prednisonum B Rp. Encorton tabl. 0,001 g 40 tabl. B Rp. Encorton tabl. 0,005 g 40 tabl. B Rp. Encorton tabl. 10 mg 40 tabl. B Rp. Encorton tabl. 20 mg 40 tabl. 11) pod lp. 41: 500 mln CFU (żywych cz. BCG)" zastępuje się wyrazami "liof. do sporz. wlewek dopęcherzowych 50 mg/mi, 500 mln CFU (żywych cząstek BCG)", a) w odniesieniu do leku o nazwie Tamoxifen Ebewe tabl. 0,01 g w rubryce "Nazwa dodaje się przecinek i wyrazy "Tamoxifen-Knoll 10", b) w odniesieniu do leku o nazwie Tamoxifen Ebewe tabl. 0,02 g w rubryce "Nazwa" dodaje się przecinek i wyrazy "Tamoxifen-Knoll 20", c) w odniesieniu do leku o nazwie "Tamoxifen Ebewe tabl. 0,03 g w rubryce "Nazwa" dodaje się przecinek i wyrazy "Tamoxifen-Knoll 30"; 12) pod lp. 44: a) w odniesieniu do leku o nazwie "Onco TICE" w rubryce "Postać i dawka" wyrazy "Iiof. do inj. b) w odniesieniu do leku o nazwie "Zawiesina Prątka BCG do immunoterapii"; -w rubryce "Nazwa" dodaje się przecinek i wyrazy "Onko BCG", - w rubryce "Postać i dawka" dodaje się przecinek i wyrazy lizawo do wlewek dopęcherzowych 100 mg/mi prątków BCG",

Dziennik Ustaw Nr 108-6399- Poz. 1229 c) na końcu dodaje się wyrazy: B Rp. Onko BCG 50 liof. do sporz. zaw. do wlewek dopęcherzowych 50 mg prątków BCG 1 amp. B Rp. Onko BCG 100 liof. do sporz. zaw. do wlewek dopęcherzowych 100 mg prątków BCG 1 amp. 13) pod lp. 45 w odniesieniu do leku o nazwie "Velbe" w rubryce "Opakowanie" wyrazy" 1 fiol. + rozp." zastępuje się wyrazami" 1 fiol. s. subst."; 14) pod lp. 46 na końcu dodaje się wyrazy: Vincristin Liquid roztw. do inj. 1 mg/mi 1 fiol 15) lp. 50 otrzymuje brzmienie: 50 Morphini sulfas e N Rp. w Doltard tabl. o przedł. dział. 10 mg 20 tabl. e N Rp. w Doltard tabl. o przedł. dział. 30 mg 20 tabl. e N Rp. w Doltard tabl. o przedł. dział. 60 mg 20 tabl. e N Rp. w Doltard tabl.o przedł. dział. 0,1 g 20 tabl. e N Rp. w Kapanol kaps. o przedł. uwal. 20 mg 20 kaps. e N Rp. w Kapanol kaps. o przedł. uwal. 50 mg 20 kaps. e N Rp. w Kapanol kaps. o przedł. uwal. 100 mg 20 kaps. e N Rp. w M.-Eslon kaps. o przedł. uwal. 10 mg 14 kaps. e N Rp. w M.-Eslon kaps. o przedł. uwal. 30 mg 14 kaps. e N Rp. w M.-Eslon kaps. o przedł. uwal. 60 mg 14 kaps. e N Rp. w M-Eslon kaps. o przedł. uwal. 0,1 g 14 kaps. e N Rp. w MST-Continus tabl. 10 mg 60 tabl. e N Rp. w MST-Continus tabl. 30 mg 60 tabl. e N Rp. w MST-Continus tabl. 60 mg 60 tabl. e N Rp. w MST-Continus tabl. 100 mg 30 tabl. e N Rp. w MST-Continus tabl. 200 mg 20 tabl. e N Rp. w Morphini sulfas inj. 0,01 g/mi 10 amp. e N Rp. w Morphini sulfas inj. 0,02 g/mi 10 amp. e N Rp. w Skenan kaps. retard 10 mg 14 kaps. e N Rp. w Skenan kaps. retard 30 mg 14 kaps. e N Rp. w Skenan kaps. retard 60 mg 14 kaps. e N Rp. w Skenan kaps. retard 100 mg 14 kaps. 16) pod lp. 51: e) w odniesieniu do leku o nazwie Tramai Retard a) w odniesieniu do leku o nazwie Tramai inj. 200 w rubryce "Postać i dawka" dodaje się przecinek i wyrazy "tabl. pawi. o przedł. uwal. 0,05 g/1ml w rubryce "Nazwa" dodaje się przecinek i wyrazy "Tramal 50", 200 mg"; b) odniesieniu do leku o nazwie Tramai inj. 17) pod lp. 52: 0,1 g/2ml w rubryce "Nazwa" dodaje się przecinek i wyrazy "TramaI100", a) w odniesieniu do leku o nazwie Metoclopramidum 10 w rubryce "Nazwa" dodaje się przecinek c) w odniesieniu do leku o nazwie Tramai Retard 100 w rubryce " Postać i dawka" dodaje się prze i wyrazy "Metoclopramid 10", cinek i wyrazy "tabl. pawi. o przedł. uwal. 100 mg", d) w odniesieniu do leku o nazwie Tramai Retard 150 w rubryce "Postać i dawka" dodaje się przecinek i wyrazy "tabl. pawi. o przedł. uwal. 150 mg", b) w odniesieniu do leku o nazwie Metoclopramidum 20 w rubryce "Nazwa" dodaje się przecinek i wyrazy "Metoclopramid 20"; 18) lp. 70 otrzymuje brzmienie: 70 Perphenazinum A B Rp. Trilafon tabl. pow I. 2 mg 100 tabl. A B Rp. Trilafon tabl. pawi. 4 mg 30 tabl. A B Rp. Trilafon draż. 0,008 g 100 draż. A B Rp. Trilafon inj. 0,005 g/1 mi 100 amp.

Dziennik Ustaw Nr 108 19) pod lp. 74 na końcu dodaje się wyrazy: - 6400- Poz. 1229 Sulpiryd roztw. do inj. domięśn. 100 mg/2 mi 5amp. 20) lp. 76 otrzymuje brzmienie: 76 Trifluoperazini dihydrochloridum d B Rp. Apo-Trifluoperazine, Apo-Trifluoperazine 1 d B Rp. Apo-Trifluoperazine, Apo-Trifluoperazine 2 d B Rp. Apo-Trifluoperazine, Apo-Trifluoperazine 5 d B Rp. Apo-Trifluoperazine, Apo-Trifluoperazine 10 d B Rp. Apo-Trifluoperazi ne, Apo-Trifluoperazine 20 d B Rp. Stelazine d B Rp. Terfluzine 21) lp. 86 otrzymuje brzmienie: tabl. pow I. 0,001 g tabl. powl. 0,002 g tabl. powl. 0,005 g tabl. powl. 0,01 g tabl. powl. 0,02 g draż. 0,005 g draż. 0,01 g 100 tabl. powl. 100 tabl. powl. 100 tabl. powl. 100 tabl. powl. 100 tabl. pow I. 50 draż. 20 draż. 86 Natrii valproas d B Rp. Vupral d B Rp. Apilepsin d B Rp. Depakine, Depakine 200 d B Rp. Depakine d B Rp. Sodium valproate d B Rp. Orfiril 150 d B Rp. Orfiril300 d B Rp. Orfiril 300 retard d B Rp. Orfiril600 d B Rp. Orfiril płyn 20% tabl. powl. 0,3 g tabl. pow I. 0,2 g syrop 5,764 g/100 mi tabl. powl. 0,2 g tabl. dojelit. 150 mg tabl. dojelit. 300 mg tabl. doje lit. o przedł. dział. 300 mg tabl. doje lit. 600 mg roztw. doustny 300 mg/5 mi 30 mi 100 tabl. pow I. 40 tabl. powl. 150 mi 100 tabl. powl. 50 tabl. 50 tabl. 50 tabl. 50 tabl. 250 mi 22) pod lp. 94: a) w odniesieniu do leku o nazwie Tussicom 100 granulat w rubryce "Nazwa" skreśla się wyraz "granulat", b) w odniesieniu do leku o nazwie Tussicom 200 granulat w rubryce "Nazwa" skreśla się wyraz "granulat", c) na końcu dodaje się wyrazy: 23) lp. 95 otrzymuje brzmienie: Tussicom 400 granulat 400 mg/5 g 20 saszetek po 5 g 95 Ambroxoli hydrochloridum B Rp. Aflegan inj. 0,015 g/2 mi 10 amp. B Rp. Ambrohexal tabl. 0,03 g 20 tabl. B Rp. Ambrohexal inj. 0,015 g/2 mi 5 amp. B Rp. Ambrosol syrop 15 mg/5 mi 120 mi B Rp. Ambrosol syrop 30 mg/5 mi 120 mi B Rp. Ambrosol krople 7,5 mg/1 mi 100 mi B Rp. Ambroxol-Ratiopharm 15 inj. 0,015 g/2 mi 10 amp. B Rp. Ambroksol syrop 15 mg/5 mi 150 mi B Rp. Ambroksol syrop 30 mg/5 mi 150 mi B Rp. Anavix syrop 15 mg/5 mi 120 mi B Rp. Anavix syrop 30 mg/5 mi 120 mi B Rp. Deflegmin kaps. retard 75 mg 10 kaps. B Rp. Deflegmin krople 0,75% 50ml B Rp. Deflegmin tabl. 0,03 g 20 tabl. B Rp. Mucosolvan inj. 0,015 g/2 mi 10 amp.

Dziennik Ustaw Nr 108-6401 - Poz. 1229 B Rp. Mucosolvan tabl. 0,03 g 20 tabl. B Rp. Mucosolvan syrop 30 mg/5 mi 100 mi B Rp. Mucosolvan płyn do inh. 0,75 g/100 mi 1 op. B Rp. Mukobron syrop 0,3g/100 mi 100 mi B Rp. Mukobron syrop 30 mg/5 mi 100 mi B Rp. Mukobron tabl. 0,03 g 50 tabl. B Rp. Bronchopront Saft syrop 15 mg/5 mi 100 mi B Rp. Bronchopront Tropfen krople 7,5 mg/l mi 50 mi B Rp. Solvolan tabl. 0,03 g 20 tabl. B Rp. Solvolan syrop 15 mg/5 mi 100 mi B Rp. Flavamed syrop 15 mg/5 mi 150 mi B Rp. Flavamed tabl. mus. 30 mg 20 tabl. B Rp. Flavamed tabl. mus. 60 mg 20 tabl. B Rp. Flavamed tabl. 30 mg 20 tabl. 24) pod lp. 96: a) w odniesieniu do leku o nazwie Mukolina 2% w rubryce "Nazwa" dodaje się przecinek i wyraz "Mukolina", b) w odniesieniu do leku o nazwie Mukolina 5% w rubryce "Nazwa" dodaje się przecinek i wyraz "Mukolina", c) na końcu dodaje się wyrazy: 1 RP I 1 Mucopront 1 syrop 250 mg/5 g 1200 mi 25) pod lp. 98 na końcu dodaje się wyrazy: kaps. 25000 j. lipazy 20 kaps. 26) lp. 99 otrzymuje brzmienie: 99 Somatropinum B Rp. Genotropin, Genotropin 4 inj., liof. 4 j.m. (1,3 mg) 1 fiolos. subst. + rozp. B Rp. Genotropin, Genotropin 16 inj. 16 j.m. (5,3 mg) 1 fiol. s. subst. + rozp. B Rp. Humatrope inj. 4 j.m. (1,33 mg) 6 fiol. s. subst. + rozp. B Rp. Norditropin Pen Set 12 fiol. 12 j.m. 1 fiol. s. subst. + rozp. B Rp. Norditropin Pen Set 24 fiol. 24 j.m. 1 fiol. s. subst. + rozp. B Rp. Saizen, Saizen 4 inj.4j.m. 1 fiol. s. subst. + rozp. B Rp. Saizen inj. 10 j.m. 1 fiol. s. subst. + rozp. B Rp. Saizen 24 proszek i rozp. do sporz. roztw. do wstrzyk. podskórn 24 j.m. (8 mg) 1 fiol. s. subst. + rozp. B Rp. Genotropin 36 inj. 36 j.m. (12,0 mg) 1 fiol. s. subst. + rozp. B Rp. Humatrope inj. 18 j.m. (6,66 mg) 1 wkład do wstrzykiwacza + B Rp. strzykawka z rozp. B Rp. Humatrope inj. 36 j.m. (13,32 mg) 1 wkład do wstrzykiwacza + strzykawka z rozp. B Rp. Humatrope inj. 72 j.m. (26,64 mg) 1 wkład do wstrzykiwacza + strzykawka z rozp. B Rp. Zomacton 4 inj. 4,86 j.m. (1,62 mg) 5 fiol. s. subst. + rozp. B Rp. Zomacton 12 inj. 12,96 j.m. (4,32 mg) 5 fiol. s. subst. + rozp. 27) pod lp. 100 na końcu dodaje się wyrazy: I B Rp. Maninill,75 tabl. 1,75 mg 160 tabl. B Rp. Maninil3,5 tabl. 3,5 mg 60 tabl. I 28) pod lp. 101 na końcu dodaje się wyrazy: Diaprel MR tabl. o zmod. uwal. 30 mg 60 tabl.

Dziennik Ustaw Nr 108-6402- Poz. 1229 29) lp. 104 otrzymuje brzmienie: 104 Glipizidum B Rp. Antidiab tabl. 0,005 g 30 tabl. B Rp. Minidiab tabl. 0,005 g 30 tabl. B Rp. Glibenese tabl. 0,005 g 30 tabl. B Rp. Glipizide BP tabl. 0,005 g 30 tabl. B Rp. Glibenese GITS tabl. 0,005 g 30 tabl. B Rp. Glibenese GITS tabl. 0,01 g 30 tabl. 30) pod lp. 107 na końcu dodaje się wyrazy: B Rp. Insuman Comb 15/85 zaw. do wstrzyk. domięśn. lub podskórnych 100 j.m. B Rp. Insuman Comb 50/50 zaw. do wstrzyk. domięśn. lub podskórnych 100 j.m. 1 fiol. 5 mi 1 fiol. 5 mi 31) pod lp. 108 na końcu dodaje się wyrazy: Humalog Mix 25 zaw. do wstrzyk. 100 j.m./ml 1 fiol. po 10 mi 32) lp. 109 otrzymuje brzmienie: 109 Metformini hydrochloridum B Rp. Metformax 500 tabl. 500 mg 30 tabl. B Rp. Metformax 850 tabl. 850 mg 30 tabl. B Rp. Metformin tabl. 500 30 tabl. B Rp. Siofor 500 tabl. pow I. 500 mg 30 tabl. powl. B Rp. Siofor 850 tabl. pow I. 850 mg 30 tabl. powl. 33) pod lp. 113: a) w odniesieniu do leku o nazwie Pilocarpinum 2% w rubryce "Opakowanie" wyrazy" 10 mi" zastępuje się wyrazami,,2 x 5 mi", b) w odniesieniu do leku o nazwie Sol. Pilocarpini Hydrochloridi 3% w rubryce "Nazwa" dodaje się przecinek i wyrazy "Pilocarpinum 3% HEC", c) w odniesieniu do leku o nazwie Sol. Pilocarpini Hydrochloridi 4% w rubryce "Nazwa" dodaje się przecinek i wyrazy "Pilocarpinum 4% HEC"; 34) pod lp. 114 w odniesieniu do leku o nazwie Carbachoi w rubryce "Opakowanie" wyrazy" 10 mi" zastępuje się wyrazami,,2 x 5 mi". B. W załączniku nr 2 do rozporządzenia" Wykaz leków oraz testów diagnostycznych do przepisywania na recepty po wniesieniu opłaty ryczałtowej - chorym w leczeniu": 1) pod lp. 128 na końcu dodaje się wyrazy: Zofran Zofran syrop 4 mg/5 mi czopki 16 mg 50 mi 1 czopek 2) lp. 143 otrzymuje brzmienie: 143 Olanzepinum B Rp. Zyprexa tabl. powl. 5 mg 28 tabl. powl. B Rp. Zyprexa tabl. pow I. 10 mg 28 tabl. powl. 3) pod lp. 144 na końcu dodaje się wyrazy: Rispolept roztw. doustny 1 mg/mi 100 mi

Dziennik Ustaw Nr 108-6403- Poz. 1229 4) lp. 147 otrzymuje brzmienie: 147 Selegilini hydrochloridum B Rp. Jumex tab!. 0,005 g 50 tab!. B Rp. Niar tab!. 5 mg 30 tab!. B Rp. Segan tab!. 0,005 g 60 tab!. B Rp. Selerin tab!. 0,005 g 60 tab!. B Rp. Selgin tab!. 5 mg 60 tab!. B Rp. Selgres tab!. pow!. 5 mg 50 tab!. B Rp. Selgres tab!. pow!. 10 mg 40 tab!. B Rp. Selenor tab!. 0,005 g 60 tab!. B Rp. Selenor tab!. 0,01 g 30 tab!. 5) pod lp. 151 na końcu dodaje się wyrazy: B Rp. Insuman Comb 15/85 zaw. do wstrzyk. domięśn. 5 wkładów lub podskórnych 100 j.m. do wstrzykiwacza po 3 mi B Rp. Insuman Comb 50/50 zaw. do wstrzyk. domięśn. 5 wkładów lub podskórnych 100 j.m. do wstrzykiwacza po 3 mi B Rp. Humulin M3 Pen zaw. do wstrzyk. 100 j.m. 5 wstrzykiwaczy po 3 mi B Rp. Humulin N Pen zaw. do wstrzyk. 100 j.m. 5 wstrzykiwaczy po 3 mi B Rp. Humulin R Pen zaw. do wstrzyk. 100 j.m. 5 wstrzykiwaczy po 3 mi 6) pod lp. 152 na końcu dodaje się wyrazy: B Rp. Humalog Mix 25 zaw. do wstrzyk. 100 j.m./ml 5 wkładów po 3 mi B Rp. Humalog Mix 50 zaw. do wstrzyk. 100 j.m./ml 5 wkładów po 3 mi B Rp. Humalog Mix 25 Pen zaw. do wstrzyk. 100 j.m./ml 5 wstrzykiwaczy po 3 mi B Rp. Humalog Mix 50 Pen zaw. do wstrzyk. 100 j.m./ml 5 wstrzykiwaczy po 3 mi B Rp. Humalog Mix 25 Huma Ject zaw. do wstrzyk. 100 j.m./ml 5 wstrzykiwaczy po 3 mi B Rp. Humalog Pen roztw. od wstrzyk. 100 j.m./ml 5 wstrzykiwaczy po 3 mi 7) pod lp. 153 na końcu dodaje się wyrazy: Glucodisc Esprit test paskowy 50 pasków 8) lp. 154 otrzymuje brzmienie: 154 Protein hydrolisat compositum Rp. Phenyl-Free proszek 454 g Rp. Humana z MCT proszek 350 g Rp. Humana SL proszek 650 g Rp. Isomil proszek 400 g Rp. Nutramigen proszek 425 g Rp. Lofenalac proszek 450 g Rp. Pregestimil proszek 450 g Rp. ProSobee 1 proszek 400 g Rp. ProSobee 2 proszek 400 g Rp. Bebilon Sojowy, Bebilon Sojowy 1 proszek 2185kJ/100 g 400 g Rp. Bebilon Sojowy 2 proszek 400 g Rp. Bebilon Pepti MCT proszek 2155 kj/100 g 450 g Rp. Bebilon Pepti proszek 2165 kj/100 g 450 g Rp. P-AM Meternal proszek do sporz. roztw. doustnego Rp. P-AM Uniwersal proszek do sporz. roztw. doustnego Rp. XPAnalog proszek do sporz. roztw. doustnego 500 g 500 g 400 g

Dziennik Ustaw Nr 108-6404- Poz. 1229 9) pod lp. 156 w odniesieniu do leku o nazwie Adiure- b) w rubryce "Postać i dawka" dodaje się wyrazy tin SD: 0,01 g/100 mi"; a) w rubryce "Nazwa" dodaje się przecinek i wyraz Ad. " " luretm, 10) lp. 158 otrzymuje brzmienie: 158 Beclometasoni dipropionas B Rp. Aldecin inhaler aerozol 0,05 mg/dawkę 10 mi (200 dawek) B Rp. Beclazone EB aerozol wziewny, zawiesina 50 mcg/dawkę 1 poj. (200 dawek) B Rp. Beclazone EB aerozol wziewny, zawiesina 100 mcg/dawkę 1 poj. (200 dawek) B Rp. Beclazone EB aerozol wziewny, zawiesina 250 mcg/dawkę 1 poj. (200 dawek) B Rp. Beclocort mite aerozol 0,05 mg/dawkę 10 mi (200 dawek) B Rp. Beclocort forte aerozol 0,25 mg/dawkę 10 mi (200 dawek) B Rp. Becotide aerozol 11,7-14,5 mg/10 mi 10 mi (200 dawek) B Rp. Becotide Inhaler, Becotide aerozol 50 mcg/dawkę 20 g (200 dawek) B Rp. Beclomet 250 aerozol 0,25 mg/dawkę 12,5 mi (200 dawek) B Rp. Beclomet aerozol 0,05 mg/dawkę 10 mi (200 dawek) B Rp. Becodisks krążki do inh. 100 mcg/dawkę 15 x 8 krążków (120 dawek) B Rp. Becodisks krążki do inh. 200 mcg/dawkę 15 x 8 krążków (120 dawek) 11) pod lp. 159 na końcu dodaje się wyrazy: B Rp. Pulmicort zaw. do inh. z nebulizatora 0,125 mg/mi 20 poj. 2 mi B Rp. Pulmicort zaw. do inh. z nebulizatora 0,25 mg/mi 20 poj. 2 mi B Rp. Pulmicort zaw. do inh. z nebulizatora 0,5 mg/mi 20 poj. 2 mi 12) pod lp. 160 w odniesieniu do leku o nazwie Berotec 100 w rubryce "Nazwa" dodaje się przecinek i wyrazy "Berotec N 100"; 13) pod lp. 161 na końcu dodaje się wyrazy: Rp. OXIS Turbuhaler inhal. proszkowy 4,5 mcg/dawkę 1 poj. 60 dawek Rp. OXIS Turbuhaler inhal. proszkowy 9 mcg/dawkę 1 poj. 60 dawek 14) pod lp. 164 na końcu dodaje się wyrazy: B Rp. Ventolin płyn do inhalacji z nebulizatora 1 mg/mi B Rp. Ventolin płyn do inhalacji z nebulizatora 2 mg/mi B Rp. Ventolin płyn do inhalacji z nebulizatora 5 mg/mi B Rp. Ventolin aerozol bezfreonowy, zaw. 100 mcg/dawkę 20 amp. 2,5 mi 20 amp. 2,5 mi 20ml 200 dawek 15) lp. 165 otrzymuje brzmienie: 165 Salmeteroli xinafos B Rp. Serevent Dysk proszek do inhalacji 50 mcg/dawkę 60 dawek B Rp. Serevent Inhaler aerozol 0,025 mg/dawkę 60 dawek B Rp. Serevent Rotadisk proszek 0,05 mg/dawkę 60 dawek

Dziennik Ustaw Nr 108-6405- Poz. 1229 16) lp. 166 otrzymuje brzmienie: 166 Theophyllinum B Rp. Afonilum retard kaps. o przedł. uwal. 125 mg 20 kaps. B Rp. Afonilum retard kaps. 0,25 g 20 kaps. B Rp. Afonilum retard forte, Afonilum retard kaps. 0,375 g 20 kaps. B Rp. Afonilum SR 125 kaps. o przedł. uwal. 125 mg 20 kaps. B Rp. Afonilum SR 250 kaps. o przedł. uwal. 250 mg 20 kaps. B Rp. Afonilum SR 375 kaps. o przedł. uwal. 375 mg 20 kaps. B Rp. Euphyllin CR retard tabl. pawi. 0,25 g 50 tabl. pawi. B Rp. Euphyllin long kaps. o zmod. uwal. 200 mg 30 kaps. B Rp. Euphyllin long kaps. o zmod. uwal. 300 mg 30 kaps. B Rp. Theo-Dur tabl. o przedł. uwal. 0,2 g 50 tabl. B Rp. Theophyllinum 100 tabl. 0,1 g 30 tabl. B Rp. Theophyllinum 300 prolongatum tabl. 0,3 g 50 tabl. B Rp. Theophyllinum prolongatum tabl. 0,25 g 20 tabl. B Rp. Theophyllinum czopek 0,35 g 10 czopków B Rp. Theophyllinum czopek 0,1 g 10 czopków B Rp. Theophyllinum czopek 0,175 g 10 czopków B Rp. Theoplus tabl. retard 0,1 g 30 tabl. B Rp. Theoplus 100 mg tabl. prolon. 0,1 g 30 tabl. B Rp. Theoplus tabl. retard 0,3 g 30 tabl. B Rp. Theoplus 300 mg tabl. pro lon. 0,3 g 30 tabl. B Rp. Theospirex retard tabl. pawi. o przedł dział. 0,15 g 50 tabl. pawi. B Rp. Theospirex retard tabl. 0,3 g 50 tabl. B Rp. Teotard 200 kaps. retard 0,2 g 40 kaps. B Rp. Teotard 350 kaps. retard 0,35 g 40 kaps. B Rp. Teotard 500 kaps. retard 0,5 g 40 kaps. B Rp. Theophyllinum kaps. o przedł. dział. 0,1 g 20 kaps. B Rp. Theophyllinum kaps. o przedł. dział. 0,2 g 20 kaps. B Rp. Theophyllinum kaps. o przed. dział. 0,3 g 20 kaps. B Rp. Uni-Dur tabl. o przedł. uwal. 400 mg 20 tabl. B Rp. Uni-Dur tabl. o przedł. uwal. 600 mg 20 tabl. 17) lp. 168 otrzymuje brzmienie: 168 Ciclosporinum B Rp. Sandimmun Neoral kaps. żelatynowe 10 mg 60 kaps. B Rp. Sandimmun Neoral kaps. 25 mg 50 kaps. B Rp. Sandimmun Neoral kaps. 50 mg 50 kaps. B Rp. Sandimmun Neoral kaps. 100 mg 50 kaps. B Rp. Sandimmun Neoral roztw. do picia 100 mg/mi 50ml 18) pod lp. 169: b) w odniesieniu do leku o nazwie Tauredon inj. 0,02 g/0,5 mi w rubryce "Nazwa" dodaje się a) w odniesieniu do leku o nazwie Tauredon inj. przecinek i wyrazy "Tauredon 20"; 0,01 g/0,5 mi w rubryce "Nazwa" dodaje się przecinek i wyrazy "Tauredon 10", 19) lp. 171 otrzymuje brzmienie: 171 Ciclosporinum B Rp. Sandimmun Neoral kaps. żelatynowe 10 mg 60 kaps. B Rp. Sandimmun Neoral kaps. 25 mg 50 kaps. B Rp. Sandimmun Neoral kaps. 50 mg 50 kaps. B Rp. Sandimmun Neoral kaps. 100 mg 50 kaps. B Rp. Sandimmun Neoral roztw. do picia 100 mg/mi 50ml 20) pod lp. 172: b) w odniesieniu do leku o nazwie Cignoderm maść 0,5% w rubryce "Nazwa" dodaje się przecinek i wyrazy "Cignoderm 0,5", a) w odniesieniu do leku o nazwie Cignoderm maść 0,1% w rubryce "Nazwa" dodaje się przecinek i wyrazy "Cignoderm 0,1", c) w odniesieniu do leku o nazwie Cignoderm maść

Dziennik Ustaw Nr 108-6406- Poz. 1229 1% w rubryce "Nazwa" dodaje się przecinek i wyrazy "Cignoderm 1", d) w odniesieniu do leku o nazwie Cignoderm maść 2% w rubryce "Nazwa" dodaje się przecinek i wyrazy "Cignoderm 2". C. W załączniku nr 3 do rozporządzenia "Wykaz leków oraz sprzętu jednorazowego użytku do przepisywania na recepty za częściową odpłatnością 30% ceny - chorym w leczeniu": 1) pod lp. 176 na końcu dodaje się wyrazy: A B Rp. Buxal tabl. 5 mg 30 tabl. A B Rp. Buxal tabl. 10 mg 30 tabl. 2) pod lp. 177 na końcu dodaje się wyrazy: 1 A 1 B 1 Rp 1 1 Andepin 1 kaps. 20 mg 130 kaps.. 3) pod lp. 180: a) w rubryce "Nazwa" dodaje się przecinek i wyraz "Aurorix", b) na końcu dodaje się wyrazy: B Rp. Aurorix B Rp. Mocloxil tabl. powl. 300 mg tabl. 150 mg 30 tabl. powl. 30 tabl. 4) pod lp. 189 na końcu dodaje się wyrazy: 1 B 1 RP I 1 Exelon 5) pod lp. 191 na końcu dodaje się wyrazy: Rp. Salofalk 250 Rp. Salofalk 500 Rp. Salofalk 500 6) lp. 193 otrzymuje brzmienie: 1 roztw. do picia 2 mg/mi tabl. dojelit. 250 mg tabl. dojelit. 500 mg czopki 500 mg 1120 mi 50 tabl. 50 tabl. 30 czopków 193 Calcitoninum salmonis B Rp. Calcihexal 50 B Rp. Calcihexal 100 B Rp. Calcitonin 50 B Rp. Calcitonin 100 B Rp. Calsynar B Rp. Calsynar B Rp. Miacalcic 50 MRC-U, Miacalcic B Rp. Miacalcic 100 MRC-U, Miacalcic B Rp. Miacalcic Nasal 200 B Rp. Ostostabil 100 inj. 50 j.m./ml inj. 100 j.m./ml inj. 50 j.m./ml inj. 100 j.m./ml inj. 100 j.m./ml aerozol do nosa, roztw. 200 j.m./dawkę inj. 50 j.m./ml inj. 100 j.m./ml aerozol dozowany 200 j.m./dozę roztw. do wstrzyk. 100 j.m./ml 5amp. 5 amp. 5 amp. 5 amp. 5amp. 1,4 mi (14 dawek) 5 amp. 5amp. 2 mi (14 dawek) 5 amp. 7) pod lp. 195 na końcu dodaje się wyrazy: Dalfaz SR5 8) pod lp. 196 na końcu dodaje się wyrazy: Cardura XL Cardura XL tabl. pow I. oprzedł. uwal. 5 mg tabl. o zmod.uwal. 4 mg tabl. o zmod. uwal. 8 mg 20 tabl. powl. 30 tabl. 30 tabl.

Dziennik Ustaw Nr 108-6407- Poz. 1229 9) po lp. 201 dodaje się lp. 201a w brzmieniu: 201a Cerivastatinum natricum B Rp. Lipobay 0,1 tabl. pawi. 0,1 mg 28 tabl. powl. B Rp. Lipobay 0,2 tabl. pawi. 0,2 mg 28 tabl. powl. B Rp. Lipobay 0,3 tabl. pawi. 0,3 mg 28 tabl. pawi. 10) pod lp. 203 na końcu dodaje się wyrazy: B Rp. Anlostin tabl. 20 mg 30 tabl. B Rp. Lovastatinum tabl. 20 mg 30 tabl. 11) pod lp. 204 na końcu dodaje się wyrazy: B Rp. Lipostat tabl. 10 mg 30 tabl. B Rp. Pravachol tabl. 20 mg 30 tabl. 12) lp. 205 otrzymuje brzmienie: 205 Simvastatinum B Rp. Vasilip tabl. pawi. 10 mg 28 tabl. powl. B Rp. Vasilip tabl. pawi. 20 mg 28 tabl. powl. B Rp. Zocor, Zocor 10 tabl. 10 mg 28 tabl. B Rp. Zocor, Zocor 20 tabl. 20 mg 28 tabl. B Rp. Zocor, Zocor 40 tabl. pawi. 40 mg 14 tabl. pawi. 13) pod lp. 215 na końcu dodaje się wyrazy: 14) pod lp. 216 otrzymuje brzmienie: HydrocolI rozm. 10 x 10 cm 1 szt. HydrocolI rozm. 15 x 15 cm 1 szt. HydrocolI rozm. 20 x 20 cm 1 szt. HydrocolI Sacral rozm. 15 x 18 cm 1 szt. HydrocolI Thin rozm. 10 x 10 cm 1 szt. HydrocolI Thin rozm. 15 x 15 cm 1 szt. HydrocolI Concave rozm. 6 x 14 cm 1 szt. 216 Opatrunki alginianowe Aquacel rozm. 5 x 5 cm 1 szt. Aquacel rozm. 10 x 10 cm 1 szt. Kaltostat rozm. 5 x 5 cm 1 szt. Kaltostat rozm. 7,5 x 12 cm 1 szt. Kaltostat rozm. 10 x 20 cm 1 szt. Fibracol, Fibracol Plus rozm. 9,5 x 9,5 cm 1 szt. Fibracol Plus rozm. 5,1 x 5,1 cm 1 szt. Fibracol Plus rozm. 10,2 x 11,1 cm 1 szt. Fibracol Plus rozm. 10,2 x 22,2 cm 1 szt. Sorbalgon rozm. 5 x 5 cm 1 szt. Sorbalgon rozm. 10 x 10 cm 1 szt. 15) lp. 217 otrzymuje brzmienie: 217 Opatrunki hydropolimerowe Allevyn rozm.5x5cm 1 szt. Allevyn rozm. 10 x 10 cm 1 szt. Allevyn rozm. 20 x 20 cm 1 szt.

Dziennik Ustaw Nr 108-6408- Poz. 1229 i 1230 Combiderm rozm. 10 x 10 cm 1 szt. Combiderm rozm. 14 x 14 cm 1 szt. Tielle rozm. 7 x 9 cm 1 szt. Tielle rozm. 9,5 x 9,5 cm 1 szt. Tielle rozm. 11 x 11 cm 1 szt. Tielle rozm. 15 x 15 cm 1 szt. Tielle rozm. 15 x 20 cm 1 szt. Tielle rozm. 18 x 18 cm 1 szt. Tielle Sacrum 1 szt. D. W załączniku nr 4 do rozporządzenia "Wykaz leków oraz sprzętu jednorazowego użytku do przepisywania na recepty za częściową odpłatnością 50% ceny - chorym w leczeniu" pod lp. 223 na końcu dodaje się wyrazy: B Rp. Prostavasin 40 prosz. do sporz. roztw. do wlewu doży!. 40 mcg B Rp. Prostavasin 60 prosz. do sporz. roztw. do wlewu doży!. 60 mcg 10 amp. 10 amp. 2. Rozporządzenie wchodzi w życie z dniem 1 stycznia 2000 r. Minister Zdrowia: F. Cegielska 1230 ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA z dnia 21 grudnia 1999 r. zmieniające rozporządzenie w sprawie wykazu leków podstawowych i uzupełniających oraz wysokości odpłatności za leki uzupełniające. Na podstawie art. 37 ust. 5 pkt 1 i 3 ustawy z dnia 6 lutego 1997 r. o powszechnym ubezpieczeniu zdrowotnym (Dz. U. Nr 28, poz. 153 i Nr 75, poz. 468, z 1998 r. Nr 117, poz. 756, Nr 137, poz. 887, Nr 144, poz. 929 i Nr 162, poz. 1116 oraz z 1999 r. Nr 45, poz. 439, Nr 49, poz. 483, Nr 63, poz. 700, Nr 70, poz. 777 i Nr 72, poz. 802) zarządza się, co następuje: 1. W rozporządzeniu Ministra Zdrowia i Opieki Społecznej z dnia 15 grudnia 1998 r. w sprawie wykazu leków podstawowych i uzupełniających oraz wysokości odpłatności za leki uzupełniające (Dz. U. Nr 156, poz. 1029 oraz z 1999 r. Nr 53, poz. 568 i Nr 70, poz. 794) wprowadza się następujące zmiany: A. W załączniku nr 1 do rozporządzenia "Wykaz leków podstawowych": 1) pod lp. 1 na końcu dodaje się wyrazy: B Rp. Abutol tab!. pow!. 0,2 g 30 tab!. pow!. B Rp. Acebutolol tab!. pow!. 0,2 g 30 tab!. pow!. 2) lp. 5 otrzymuje brzmienie: 5 Allopurinolum B Rp. AlIupoi tab!. 0,1 g 50 tab!. B Rp. Alloratio 100 tab!. 0,1 g 50 tab!. B Rp. Alloratio 300 tab!. 0,3 g 50 tab!. B Rp. Allopurinol tab!. 0,1 g 60 tab!. B Rp. Apo-Allopurinol tab!. 0,1 g 50 tab!. B Rp. Burmadon tab!. 0,1 g 50 tab!. B Rp. Milurit tab!. 0,1 g 50 tab!. B Rp. Milurit tab!. 0,3 g 60 tab!. B Rp. Zyloric tab!. 0,1 g 50 tab!. B Rp. Zyloric-300 tab!. 0,3 g 56 tab!.