Ulotka dlapacienta. Nalezyzapoznac sie z wlasciwosciami leku przed zastosowaniem.



Podobne dokumenty
2.Skladjakosciowy i ilosciowy substancji

. Nalezy zwrócic sie do lekarza lubfarmaceuty, gdy potrzebna jest rada lub dodatkowa

l 15) Ulotka dla pacjenta

ULOTKA DLA PACJENTA. Nalezy zapoznac sie z trescia ulotki przed zastosowaniem leku.

Ulotka dla pacjenta. Effox long 50 (fsosorbidi mononitras) 50 mg, tabletki o przedluzonym uwalnianiu,

SPRAWDZONO POD WZGLEDEM MERYTORY&mY!1 2007Wf1'!-1.~;. Ulotka dla pacjenta

20":!~ SPAAV'lDZONO POD WZGLEDEM MERYTORYCZNYM

urzadrejestracjiproduklow l.t"l\i!qyi, WyrobóWMedycznych i ProduktówBiobó\czyr ul. Zabkowska41,03-736WarszawtJ REGON (15)

' I. ii~j~\~~~;j;;~ r,.' ;il;;i;~"" flegun 0i524CJf101 ( Vi) Ulotka dla pacjenta

Sklad: l tabletka zawiera jako substancje czynna 5 mg diazotanu izosorbidu

Opakowanie zawiera 10 ampulek z bezbarwnego szkla w tekturowym pudelku.

B. ULOTKA DLA PACJENTA

Opakowanie zawiera 10 ampulek z bezbarwnego szkla w tekturowym pudelku.

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. Physiotens 0,4 0,4 mg, tabletki powlekane Moxonidinum

ASMAG B 20 mg jonów magnezu + 0,25 mg pirydoksyny chlorowodorku, tabletki Magnesii hydroaspartas + Pyridoxini hydrochloridum

2. SKLAD JAKOSCIOWY I ILOSCIOWY SUBSTANCJI CZYNNYCH

Ulotka dla pacjenta. Skład: 1 tabletka leku Atenolol Sanofi 100 zawiera substancję czynną: 50 mg atenololu (Atenololum) 100 mg atenololu (Atenololum)

ASMAG FORTE 34 mg jonów magnezu, tabletki Magnesii hydroaspartas

(a'r'l- SPRAWDZONO POD WZGLEDEM. Ulotka dla pacjenta

ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA. FILOMAG B 6 40 mg jonów magnezu + 5 mg, tabletki Magnesii hydroaspartas + Pyridoxini hydrochloridum

. Jaskra. 4. SZCZEGÓLOWE DANEKLINICZNE Przeciwwskazania CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO

Diosminum. Należy przeczytać uważnie całą ulotkę, ponieważ zawiera ona informacje ważne dla pacjenta.

ULOTKA DLA PACJENTA 1

Aktualizacja ChPL i ulotki dla produktów leczniczych zawierających jako substancję czynną hydroksyzynę.

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. Acecor, 400 mg, tabletki powlekane Acebutololi hydrochloridum

Paracetamol Biofarm Paracetamolum 500 mg, tabletki

Ulotka dla pacjenta. Alerton (Cetirizini dihydrochloridum) 10 mg, tabletki powlekane

ULOTKA DLA PACJENTA 1

Ulotka dla pacienta. Substancja czynna: Jedna kapsulka o przedluzonym uwalnianiu, twarda zawiera 60 mg monoazotanu izosorbidu.

Aneks III. Zmiany w odpowiednich punktach skróconej charakterystyki produktu leczniczego i ulotce dla pacjenta.

ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA. NICERGOLIN 10 mg, tabletki Nicergolinum

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. Nicerin, 10 mg, tabletki powlekane. Nicergolinum

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika Coryol, 6,25 mg, tabletki Carvedilolum

FORMAXA; 12 mikrogramów, proszek do inhalacji w kapsulce twardej 2. SKLAD JAKOSCIOWY I ILOSCIOWY SUBSTANCJI CZYNNYCH

ETYKIETO-ULOTKA OZNAKOWANIE OPAKOWANIA BEZPOŚREDNIEGO PRODUKTU LECZNICZEGO

8PRAWDZONO POD WZGUiDEM IlERYTORYCZNYM

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika Coryol, 6,25 mg, tabletki Carvedilolum

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO 2. SKLAD JAKOSCIOWY I ILOSCIOWY SUBSTANCJI CZYNNYCH

MERYTORYCZNYM '18 MAR.2009 ~

ANEKS III Zmiany w odpowiednich punktach charakterystyki produktu leczniczego i ulotki dla pacjenta

Elicea, 5 mg, tabletki powlekane Elicea, 10 mg, tabletki powlekane Elicea, 20 mg, tabletki powlekane Escitalopramum

ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA

ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika. Metformax 500, 500 mg, tabletki Metformini hydrochloridum

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. Etform 500, 500 mg, tabletki powlekane Metformini hydrochloridum

MERYTORVCZNYM., B HAR.2OO!l (

Aneks III. Zmiany w odnośnych punktach druków informacyjnych do produktów

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. Tenox, 5 mg, tabletki Tenox, 10 mg, tabletki Amlodipinum

ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA. Należy zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku.

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika

Fenog;d 267 Lidose 267 mg, kapsulki twarde

Tribux 100 mg, tabletki Trimebutini maleas

TADALIS 20mg tabletki powlekane tadalafil

Metfogamma 500, 500 mg, tabletki powlekane (Metformini hydrochloridum)

ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA VERTIX, 24 MG, TABLETKI (BETAHISTINI DIHYDROCHLORIDUM)

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika. ZYX, 5 mg, tabletki powlekane. Levocetirizini dihydrochloridum

INFORMACJA O LEKU DLA PACJENTA Sennae folium cum fructu SENEFOL 7,5 mg pochodnych hydroksyantracenu w przeliczeniu na sennozyd B, tabletka

Aneks III. Zmiany w odpowiednich punktach Charakterystyki Produktu Leczniczego i Ulotki dla Pacjenta

ULOTKA DLA PACJENTA. MINIRIN Melt (Desmopressinum) 60 mikrogramów 120 mikrogramów 240 mikrogramów Liofilizat doustny

ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. Codipar, 500 mg, tabletki Paracetamolum

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. SALBUTAMOL WZF 2 mg tabletki SALBUTAMOL WZF 4 mg tabletki Salbutamolum

ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. Cinnarizinum Aflofarm, 25 mg tabletki Cinnarizinum

ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA. Amertil, 10 mg, tabletki powlekane. Cetirizini dihydrochloridum

ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA. Sirdalud Tabletki, 4 mg. Tizanidinum

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika

CARVETREND, 3,125 mg, tabletki CARVETREND, 6,25 mg, tabletki CARVETREND, 12,5 mg, tabletki CARVETREND, 25 mg, tabletki (Carvedilolum)

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. Teveten 600 mg, tabletki powlekane Eprosartanum

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. Tolperis VP, 50 mg, tabletki powlekane Tolperisoni hydrochloridum

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. Binabic, 50 mg, tabletki powlekane Bicalutamidum

CIBA-GEIGY Sintrom 4

Ulotka dla pacjenta: Informacja dla użytkownika Neuro-Medivitan tabletki powlekane

Goldesin, 5 mg, tabletki powlekane Desloratadinum

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO 2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY SUBSTANCJI CZYNNYCH

6.2. Podsumowanie planu zarządzania ryzykiem dotyczącego produktu leczniczego DUOKOPT przeznaczone do wiadomości publicznej

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika. Desloratadyna Apotex, 5 mg, tabletki powlekane desloratadyna

Ginkgo bilobae folium extractum siccum

Metocard 50 mg tabletki Metocard 100 mg tabletki. Metoprololi tartras

ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA. Sirdalud Tabletki, 4 mg. Tizanidinum

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. Cetigran,10 mg, tabletki powlekane. Cetirizini dihydrochloridum

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika

ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA. Hyplafin 5 mg, tabletki powlekane. Finasteridum

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. VICEBROL 5 mg, tabletki. Vinpocetinum

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta VICEBROL FORTE 10 mg, tabletki

Hiperglikemia. Schemat postępowania w cukrzycy

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. BACLOFEN POLPHARMA, 10 mg, tabletki BACLOFEN POLPHARMA, 25 mg, tabletki.

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. Alerdes, 5 mg, tabletki powlekane. Desloratadinum

Lavistina, 8 mg, tabletki Lavistina, 16 mg, tabletki. Betahistini dihydrochloridum

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika. Panadol 500 mg, tabletki powlekane Paracetamolum

ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA. Halidor 100 mg, tabletki Bencyclani fumaras

B. ULOTKA DLA PACJENTA

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. Orimet, 50 mg, tabletki powlekane Orimet, 100 mg, tabletki powlekane. Metoprololi tartras

MAGNEZIN, 52 mg jonów magnezowych, tabletki. MAGNEZIN, 130 mg jonów magnezowych, tabletki 500 mg Magnesii subcarbonas ponderosus

2. INFORMACJE WAŻNE PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU KOFUZIN

1. Co to jest lek Sal Vichy factitium i w jakim celu się go stosuje

Transkrypt:

---- --- - -, Ulotka dlapacienta UrzadRejestracjiProduktówleczniczych WyrobówMedycznych i ProduktówBiobcjczych ul,zabkowska 41I 03-736Warszawa Nalezyzapoznac sie z wlasciwosciami leku przed zastosowaniem. Abutot!>long 400 (Acebutololum) tabletki dojelitowe o przedluzonym uwalnianiu, 400 mg SKLAD l tabletkazawiera substancje czynna 454 mg chlorowodorku acebutololu co odpowiada 400 mg acebutololu. Substanciel'omocnicze tabletka: -etyloceluloza - magnezustearynian -krzemudwutlenek koloidalny -talk otoczka: -zywicaakrylowa (Eudragit L30D-55) -triacetyna -talk -tytanudwutlenek -wodaoczyszczona OPIS DZIALANIA Acebutololblokuje wybiórczo receptory ~l w sercu, dziala równiez nieznacznie sympatykomimetycznie. Dziala przeciwarytmicznie poprzez stabilizowanie blony komórkowej. Zarównow spoczynku jak i po wysilku zwalnia czynnosc serca, zmniejsza pojemnosc minutowa serca,obniza skurczowe i rozkurczowe cisnienie tetnicze krwi. Dziekikardioselektywnemu dzialaniu ma slaby wplyw na receptory rh w oskrzelach i naczyniach obwodowych.

------ :rzadrejestracji Produktów Leczniczych!yrobówMedycznych i ProduktówBiob6jczych ul. Zabkowska41, 03-736Warszawa WSKAZANIA - Nadcisnienietetnicze; - Dlawica piersiowa stabilna; - Komorowe zaburzenia rytmu serca (tachyarytmie); PRZECIWWSKAZANIA Wstrzas kardiogenny. Bradykardia. Blok przedsionkowo-komorowy II i III stopnia. Niewyrównana niewydolnosc krazenia. Niewydolnosc wezla zatokowego. Nadwrazliwosc na acebutolol i inne leki blokujace receptory J3-adrenergiczne. Niedocisnienie. OSTRZEZENIA I SRODKI OSTROZNOSCI. Nie nalezy samodzielnie przerywac stosowania acebutololu. W przypadku koniecznosci przerwania leczenia, odstawianie leku powinno odbywac sie stopniowo, pod kontrola lekarza. Nagle przerwanie stosowania leku moze spowodowac znaczne pogorszenie stanu zdrowia, a nawet zawal miesnia sercowego.. Z powyzszych wzgledów nalezy zawsze (równiez podczas swiat i wakacji) posiadac odpowiedni zapas leku lub recepte z zapisanym lekiem. W ciagu 2-3 tygodni po odstawieniu acebutololu dokonanym pod kontrola lekarza nalezy ograniczyc do minimum aktywnosc fizyczna, w celu unikniecia wystapienia groznych powiklan sercowo-naczyniowych.. W czasie stosowania leków blokujacych receptory p-adrenergiczne zmniejsza sie ból w klatce piersiowej zwiazany z wysilkiem fizycznym. Pomimo to nalezy unikac przeciazenia cwiczeniami fizycznymi, a ich bezpieczny zakres nalezy ustalic z lekarzem.. Przed rozpoczeciem leczenia acebutololem nalezy uprzedzic lekarza o stwierdzonym wczesniej uczuleniu na inne leki z grupy leków blokujacych receptory p-adrenergiczne oraz uczuleniach na inne substancje takie jak np. zywnosc czy kosmetyki.. Stosowanie leku moze nasilic reakcje alergiczne. W przypadku wystapienia ciezkich reakcji uczuleniowych nalezy natychmiast wezwac pogotowie ratunkowe i uprzedzic lekarza o przyjmowaniu acebutololu.. Z uwagi na mozliwosc nasilania objawów i pogorszenia przebiegu niektórych chorób, przed 2

---- Jflad RejestracjiProduktów Leczniczych :lyrobówmedycznych i ProduktówBiob6jczych ul. Zabkowska41.03-736Warszawa... 1 b 1 l l d.,... 05) rozpoczeciemeczemaace uto o em, na ezy uprze ZlCl ek arza o lstmejacych nastepujacyc h schorzeniach: zapalenieoskrzeli,rozedmapluc, chorobyalergicznenp. astma, goraczkasienna(moga nasilicsie trudnosciz oddychaniem); chorobysercai naczyn(moganasilac sie niektóredolegliwoscizwiazanez ukladem krazenia np. spowolnienie pracy serca); cukrzyca (po przyjeciu leków przeciwcukrzycowych moga byc maskowane objawy zwiazane ze zmniejszeniem stezenia glukozy we krwi - hipoglikemia - np. przyspieszona praca serca); chorobynerek i watroby(spowolnieniumozeulegacwydalanieacebutololuz organizmu); nadczynnosc tarczycy (acebutolol moze maskowac niektóre objawy nadczynnosci tarczycy np. przyspieszona prace serca; nagle przerwanie przyjmowania leku moze nasilic objawy nadczynnosci tarczycy); luszczyca (podczas przyjmowania leków blokujacych receptory l3-adrenergicznemoga sie nasilac objawy luszczycy); depresja lub schorzenie to przebyte w przeszlosci (podczas przyjmowania leków blokujacych receptory l3-adrenergicznemoga sie nasilac objawy choroby);. W przypadku koniecznosci poddania sie zabiegowi chirurgicznemu, wlaczajac w to zabiegi stomatologiczne, nalezy poinformowac lekarza o przyjmowaniu acebutololu.. W czasie leczenia nalezy regularnie kontrolowac tetno. Jesli tetno wynosi mniej niz 50 uderzen na minute nalezy wezwac pogotowie ratunkowe, poniewaz zbyt wolna praca serca moze spowodowac ciezkie zaburzenia krazenia.. Pacjenci przyjmujacy acebutolol ze wzgledu na nadcisnienie tetnicze powinni takze przestrzegac zaleconej przez lekarza diety, szczególnie unikac pokarmów bogatych w sód (sól kuchenna). Acebutolol jest lekiem, który nie leczy przyczyny podwyzszonego cisnienia, a jedynie pozwala na jego normalizacje. Z tego wzgledu nalezy przyjmowac lek scisle wedlug zalecen lekarza, nawet jesli w czasie leczenia nastapila normalizacja cisnienia i poprawa samopoczucia.. Nalezy przestrzegac terminów zaleconych wizyt u lekarza. Pozwoli to na kontrole postepów leczenia oraz na ewentualna korekte dawkowania.. Nie nalezy przyjmowac innych leków bez porozumienia z lekarzem. Dotyczy to w szczególnosci niektórych leków, które mozna nabyc bez recepty lekarskiej np. stosowanych w przeziebieniach. 3

JrzadRejestracji Produktówleczniczych NyrobOwMedycznych i ProduktówBiobOjczych ul. Zabkowska41,03-736Warszawa. leki blokujace receptory p-adrenergicznemoga zmniejszac odpornosc na zimno. Z tek~) wzgledu w czasiezimna nalezy nosic ciepla odziez i zachowacostroznosc.w przypadku przewidywanego dluzszego pobytu na zimnie. STOSOWANIE U DZIECI I OSÓB W PODESZLYM WIEKU Acebutolol nie jest przeznaczony do stosowania u dzieci. Nie ma specjalnych zalecen dotyczacych stosowania leku u osób w podeszlym wieku,jesli nie stwierdzasie u nich niewydolnosci nerek lub watroby. Jednakze ze wzgledu na zmniejszone wydalanie acebutololu nie nalezy przyjmowac w ciagu doby dawki wiekszej niz 800 mg. Zaleca sie aby osoby te stosowaly najmniejsze dawki skuteczne. STOSOWANIE LEKU PODCZAS CIAZY I KARMIENIA PIERSIA Jesli pacjentkajest w ciazy lub przypuszcza, ze jest w ciazy powinna poinformowac o tym lekarza przed zastosowaniem leku. Lek moze byc stosowany w ciazy jedynie w przypadku zdecydowanej koniecznosci. Nie nalezy stosowac leku w czasie kannienia piersia. WPLYW NA ZDOLNOSC KIEROWANIA POJAZDAMI MECHANICZNYMI, OBSLUGE MASZYN I SPRAWNOSC PSYCHOFIZYCZNA Na poczatkuleczeniaacebutololem,az do uzyskania poprawy stanu zdrowia,pacjentnie powinien prowadzic pojazdów mechanicznych i obslugiwac urzadzen mechanicznych w ruchu. W pózniejszym okresie nalezy zachowac ostroznosc, poniewaz lek moze wywolac takie objawy niepozadane, jak sennosc i zaburzenia widzenia. ODDZIAL YWANIE Z INNYMI LEKAMI (INTERAKCJE) Acebutolol moze wykazywac oddzialywanie z wieloma innymi lekami, prowadzace do wzajemnej zmiany dzialania lub wystapienia groznych reakcji. Dlatego przed rozpoczeciem leczenia konieczne jest poinformowanie lekarza o innych przyjmowanych lekach. W szczególnosci dotyczy to preparatów zwierajacych w swoim skladzie nastepujace substancje, których nie nalezy z reguly stosowac razem z acebutololem:. srodki z grupy leków blokujacych kanal wapniowy np. werapamil, diltiazem, felodypina, isradypina, nifedypina, nitrendypina;. srodki przeciwarytmiczne; 4

--- + srodki do znieczulenia ogólnego; + doustne leki przeciwcukrzycowe oraz insulina; + inhibitorymonoaminooksydazy (MAO) np. selegilina, furazolidon; + teofilina, aminofilina, kofeina; W przypadkukoniecznosci przerwania równoczesnego stosowania acebutololu i leków ;JrzadReiestracjiProduktówLeczniczych WyrobówMedycznych i Produkt6wBiob6jczych ul. Zabkowska41, 03-736Warszawa obnizajacych cisnienie krwi jak np. klonidyna lub moksonidyna, odstawienie acebutololu powinno o kilka dni poprzedzac wycofanie drugiego ze stosowanych leków, z uwagi na mozliwosc wystapienia naglego zwiekszenia cisnienia, + Leki, których metabolizm zalezy od czynnosci watroby, takie jak np. ryfampicyna, fenobarbital i cymetydyna, a takze doustne leki antykoncepcyjne, moga zmieniac stezenie acebutololu we krwi i oslabiac lub nasilac jego dzialanie. + Niektóre leki przeciwzapalne np. indometacyna, ibuprofen, piroksykam, moga zmniejszac dzialanie acebutololu obnizajace cisnienie krwi. + Ze wzgledu na mozliwosc wywolywania reakcji uczuleniowych, acebutololu nie nalezy stosowac podczas leczenia przeciwuczuleniowego i stosowania skórnych testów alergicznych. W przypadku braku pewnosci czy inne aktualnie przyjmowane leki nie oddzialuja niekorzystnie z acebutololem, nalezy zasiegnac porady lekarza. DAWKOWANIE I SPOSÓB STOSOWANIA We wszystkich wymienionych wskazaniach stosuje sie zwykle 1 tabletke preparatu Abutol@long 400 na dobe. Jezeli lekarz uzna za konieczne rozpoczynanie leczenia od mniejszych dawek acebutololu, nalezy zastosowac tradycyjna postac tabletek 200 mg, które mozna dzielic. W przypadku koniecznosci odstawienia leku nalezy to robic stopniowo, zmniejszajac dawke leku przez okolo 2 tygodnie. Podaje sie wówczas tabletki zawierajace 200 mg acebutololu. Jesli konieczne jest zastosowanie wiekszych dawek leku, mozna podac 800 mg na dobe (2 tabletki preparatu Abutol@long 400), w jednej dawce lub dwóch dawkach podzielonych. Maksymalna dopuszczalna dawka dobowa acebutololu wynosi 1200 mg. 5

Dawkowanieacehutololu w niewvdolnosci nerek: UrzadRejestracjiProduktów lecll1lczyci WyrobówMedycznych i ProduktówBiob6jczych ul. Zabkowska41. 03-736WarS'Z4Wa Jesli klirens kreatyninyjest mniejszy niz 50 ml/min, dawke acebutololu nalezy zmniejszyc o polowe (nalezypodac wówczas 200 mg acebutololu). Jesli klirens kreatyniny jest mniejszy niz 25 ml/min, dawke acebutololu nalezy zmniejszyc do 100mg. Dawkowanie u osób w oodeszlvm wieku: Nie jest konieczne dostosowywanie dawkowania u pacjentów w podeszlym wieku. Jednakze ze wzgledu na okolo dwukrotne zwiekszenie dostepnosci biologicznej acebutololu i jego czynnego metabolitu diacetololu u osób w podeszlym wieku, zaleca sie zmniejszenie dawki podtrzy~ujacej leku. Nie nalezy przekraczac dawki 800 mg w ciagu doby. Dawkowanie u dzieci Bezpieczenstwo i skutecznosc stosowania acebutololu u dzieci nie zostaly okreslone. Sposób przv;mowania preoaratu: Jesli preparat stosuje sie raz na dobe nalezy przyjmowac go rano. Jesli preparat stosuje sie dwa razy na dobe nalezy przyjmowac go rano i wieczorem. Preparat nalezy polykac w calosci, nie rozgryzac, popijajac plynem. Czas leczenia: Czas leczenia acebutololem ustala lekarz. Postepowanie w przvoadku przv/ecia zbvt male; dawki leku lubpominiecia dawki: Nalezy pamietac o regularnym stosowaniu leku. Jest to szczególnie istotne, jesli lekarz zalecil przyjmowaniejednej dawki w ciagu doby. Nieregularne stosowanie leku moze pogorszyc stan pacjenta. W przypadkupominiecia dawki leku, nalezy ja przyjac jak najszybciej. Jednakze jezeli pozostalo okolo 4 godzin do przyjecia leku zgodnie z ustalonym schematem, nalezy pominac brakujaca dawke i wrócic do przyjetego schematu dawkowania. Nie nalezy podwajac dawki leku. PRZEDAWKOW ANIE W przypadku przedawkowania leku nalezy natychmiast wezwac pogotowie ratunkowe. 6

-- - ---- JrzadRejestracjiProduktówLeczniczych Nyrob6wMedycznych I Produkt6wBiob6jczych ul. Zabkowska41,03-736Warszawa Jesli przyjecie nadmiernej dawki leku nastapilo na krótko przed podjeciem leczenia, w celu ograniczeniadalszego wchlaniania leku nalezy sprowokowac wymioty, przeprowadzic plukanie zoladka oraz podac wegiel aktywowany. Dalsze leczenie powinno byc prowadzone przez lekarza. DZIALANIA NIEPOZADANE Dzialania niepozadane wystepuja zazwyczaj rzadko i maja lagodny przebieg. Ciezkie dzialania niepozadane (zaostrzenie choroby wiencowej, zawal miesnia sercowego, ciezka arytmia, gwaltownepodwyzszenie cisnienia tetniczego) zwiazane moga byc z naglym odstawieniem acebutololu (patrz Ostrzezenia i srodki ostroznosci). W przypadku wystapienia bólu w klatce piersiowej, nieregularnej pracy serca, pogorszenia samopoczucia, zaburzen oddechu, nadmiernej potliwosci, drzenia podczas odstawiania acebutololu lub po jego odstawieniu nalezy natychmiast skontaktowac sie z lekarzem.. Nalezy takze bezzwlocznie skontaktowac sie z lekarzem w przypadku wystapienia nastepujacych objawów: zwolnienia akcji serca (szczególnie mniej niz 50 uderzen na minute), nieregularnego bicia serca, trudnosci w oddychaniu, zaburzen depresyjnych, opuchniecia kostek, lydek i stóp, uczucia oziebienia konczyn. Jak najszybszego skontaktowania sie z lekarzem wymagaja równiez nastepujace, rzadko wystepujace dzialania niepozadane: bóle pleców i stawów, ból w klatce piersiowej, stan dezorientacji, ciemne zabarwienie moczu, zawroty glowy podczas zmiany pozycji, goraczka i bóle gardla, omamy, nieregularna praca serca, luszczenie sie skóry, wysypka, zazólcenie skóry i oczu, krwawienia. Najczesciej obserwowane sa reakcje nie wymagajace natychmiastowej interwencji lekarza: zwolnienie akcji serca, nagle obnizenie cisnienia tetniczego krwi, zaburzenia ze strony przewodu pokarmowego (nudnosci, wymioty i bóle brzucha), zmeczenia, bezsennosc, bóle i zawroty glowy, utrata popedu plciowego, swiad, czeste oddawanie moczu. W wielu przypadkach dzialania te ustepuja w trakcie stosowania leku. W przypadkach kiedy objawy te nie ustepuja lub zwieksza sie ich nasilenie nalezy zasiegnac porady lekarza. Alkohol powoduje nasilenie dzialan niepozadanych. PRZECHOWYWANIE Przechowywac w temperaturze pokojowej tj. od 15 C -25 C, chronic przed swiatlem i wilgocia. Lek przechowywac w miejscu niedostepnym dla dzieci. Przed zastosowaniem leku nalezy sprawdzic date waznosci podana na kartonowym opakowaniu. Nie stosowac leku po terminie waznosci. 7

- - Jrzad RejestracjiProduktów Leczniczych,Vyrob6wMedycznych i ProduktówBiob6jczych ul.zabkowska41, 03-736Warszawa DOSTEPNE OPAKOWANIA Kartonowepudelko zawierajace: 30 tabletekw blistrach (3 blistry zawierajace po 10 tabletek kazdy). PODMIOT ODPOWIEDZIALNY: SchwarzPharma Sp. z 0.0. ul. Dolna21 05-092Lomianki WYTWÓRCY: 1. Schwarz Pharma Sp. z 0.0. ul. Dolna 21 05-092 Lomianki 2. ZF Altana Pharma Sp. z 0.0. ul. Ksiestwa Lowickiego 12 99-420 Lyszkowice DATA OPRACOWANIA ULOTKI: Jrzad Rejestraqi I'roOOKtoWLe~znl~zych WyrobówMedycznychi ProduktówBlobólCzych ZATWIERDZA ~"... ),.Q,.o0 200'1..r. 8 z up.prezesa WICEPREZES ds.produ~~/~r}7"~ych dr n.farm. klj/~jtasik