Sklad: l tabletka zawiera jako substancje czynna 5 mg diazotanu izosorbidu



Podobne dokumenty
Ulotka dla pacjenta. Effox long 50 (fsosorbidi mononitras) 50 mg, tabletki o przedluzonym uwalnianiu,

SPRAWDZONO POD WZGLEDEM MERYTORY&mY!1 2007Wf1'!-1.~;. Ulotka dla pacjenta

20":!~ SPAAV'lDZONO POD WZGLEDEM MERYTORYCZNYM

(a'r'l- SPRAWDZONO POD WZGLEDEM. Ulotka dla pacjenta

' I. ii~j~\~~~;j;;~ r,.' ;il;;i;~"" flegun 0i524CJf101 ( Vi) Ulotka dla pacjenta

l 15) Ulotka dla pacjenta

Ulotka dla pacienta. Substancja czynna: Jedna kapsulka o przedluzonym uwalnianiu, twarda zawiera 60 mg monoazotanu izosorbidu.

ULOTKA DLA PACJENTA. Nalezy zapoznac sie z trescia ulotki przed zastosowaniem leku.

Opakowanie zawiera 10 ampulek z bezbarwnego szkla w tekturowym pudelku.

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta

. ME~ C%NYM ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UZYTKOWNIKA

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. Olicard 40 retard 40 mg, kapsułki o przedłużonym uwalnianiu, twarde Isosorbidi mononitras

POD wz. MlNISTERSTWO ZDROWIA. DeP8ltlmtnI PoIitykl Lekowej j Farmacji 00-;62 Wlrazawa

Ulotka dlapacienta. Nalezyzapoznac sie z wlasciwosciami leku przed zastosowaniem.

ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UZYTKOWNIKA

Opakowanie zawiera 10 ampulek z bezbarwnego szkla w tekturowym pudelku.

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. MOLSIDOMINA WZF, 2 mg, tabletki MOLSIDOMINA WZF, 4 mg, tabletki.

. Jaskra. 4. SZCZEGÓLOWE DANEKLINICZNE Przeciwwskazania CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO

2i.!1'! -" -..,. SPRAWDZONO POD WZGLEDEM MERYTORYCZNYM. Ulotka dla pacjenta

urzadrejestracjiproduklow l.t"l\i!qyi, WyrobóWMedycznych i ProduktówBiobó\czyr ul. Zabkowska41,03-736WarszawtJ REGON (15)

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika

. Nalezy zwrócic sie do lekarza lubfarmaceuty, gdy potrzebna jest rada lub dodatkowa

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. Sorbonit, 10 mg, tabletki Isosorbidi dinitras

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. Mono Mack Depot, 100 mg, tabletki o przedłużonym uwalnianiu. (Isosorbidi mononitras)

ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA. MONO MACK DEPOT, 100 mg, tabletki o przedłużonym uwalnianiu. (Isosorbidi mononitras)

ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA VERTIX, 24 MG, TABLETKI (BETAHISTINI DIHYDROCHLORIDUM)

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta

-Ulotka dla pacjenta-

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. Effox long 75, 75 mg, tabletki o przedłużonym uwalnianiu Isosorbidi mononitras

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta VICEBROL FORTE 10 mg, tabletki

B. ULOTKA DLA PACJENTA

ASMAG FORTE 34 mg jonów magnezu, tabletki Magnesii hydroaspartas

Diosminum. Należy przeczytać uważnie całą ulotkę, ponieważ zawiera ona informacje ważne dla pacjenta.

ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA. VICEBROL FORTE; 10 mg, tabletki Vinpocetinum

Ulotka dla pacienta. Substancja czynna: Jedna kapsulka o przedluzonym uwalnianiu, twarda zawiera 40 mg monoazotanu izosorbidu.

ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA. VICEBROL, 5 mg, tabletki. Vinpocetinum

ASMAG B 20 mg jonów magnezu + 0,25 mg pirydoksyny chlorowodorku, tabletki Magnesii hydroaspartas + Pyridoxini hydrochloridum

ULOTKA DLA PACJENTA 1

Tribux Forte 200 mg, tabletki

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. Cinnarizinum Aflofarm, 25 mg tabletki Cinnarizinum

ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika. ZYX, 5 mg, tabletki powlekane. Levocetirizini dihydrochloridum

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. SUSTONIT, 6,5 mg, tabletki o przedłużonym uwalnianiu. Glyceroli trinitras

ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA

Kamiren (Doxazosinum) 1 mg, 2 mg, 4 mg tabletki

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. Effox long 50, 50 mg, tabletki o przedłużonym uwalnianiu Isosorbidi mononitras

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. LORATADYNA GALENA, 10 mg, tabletki Loratadinum

ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA. Należy zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku.

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. Polvertic, 8 mg, tabletki. Polvertic, 16 mg, tabletki. Betahistini dihydrochloridum

Tribux 100 mg, tabletki Trimebutini maleas

l. NAZWAWLASNAPRODUKTULECZNICZEGO Effox 10; 10mg, tabletki

CLEMASTINUM HASCO (Clemastinum) 1 mg, tabletki

Tribux Bio 100 mg, tabletki

ULOTKA DLA PACJENTA 1

ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA

Tabletki Tabletki biale, okr~le; cz~se g6ma: plaska ze sci~ul kraw~dzi~ z linil\: dziell\:cl\:i wytloczeniem (E/20), cz~se dolna: zaokr~lona.

NAZWAWLASNAPRODUKTULECZNICZEGO Effoxlong50; 50mg, tabletkio przedluzonymuwalnianiu

Ulotka dla pacjenta: informacja dla użytkownika. Loratadyna EGIS, 10 mg, tabletki. Loratadinum

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. Teveten 600 mg, tabletki powlekane Eprosartanum

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. VICEBROL 5 mg, tabletki. Vinpocetinum

Lavistina, 8 mg, tabletki Lavistina, 16 mg, tabletki. Betahistini dihydrochloridum

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika. Zyx, 5 mg, tabletki powlekane. Levocetirizini dihydrochloridum

VICEBROL 5 mg, tabletki. Vinpocetinum

ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA. NICERGOLIN 10 mg, tabletki Nicergolinum

. w nadwrazliwoscina azotanylub inneskladnikipreparatu, . w zaciskajacym zapaleniu osierdzia,

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. VALDIXEXTRAKT Valerianae extractum hydroalcoholicum siccum 355 mg tabletka powlekana

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta Sedatif PC, tabletki

ULOTKA DLA PACJENTA. Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika. Vertix, 24 mg, tabletki. Betahistini dihydrochloridum

ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA. Rimantin, 50 mg, tabletki. Rymantadyny chlorowodorek

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. TANAKAN, 40 mg, tabletki powlekane (Ginkgo folii extractum siccum)

1. Co to jest lek Sal Vichy factitium i w jakim celu się go stosuje

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika

TADALIS 20mg tabletki powlekane tadalafil

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO

Nitrocard, 20 mg/g, maść Glyceroli trinitratis

ETYKIETO-ULOTKA OZNAKOWANIE OPAKOWANIA BEZPOŚREDNIEGO PRODUKTU LECZNICZEGO

LOPERAMID WZF 2 mg, tabletki Loperamidi hydrochloridum

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. LORATADYNA PYLOX 10 mg, tabletki Loratadinum

Tribux 100 mg, tabletki Trimebutini maleas

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. Physiotens 0,4 0,4 mg, tabletki powlekane Moxonidinum

Fenog;d 267 Lidose 267 mg, kapsulki twarde

Dost~pneopakowania: 30 tabletek

Ulotka dla pacjenta. POSTINOR - DUO; 750 µg, tabletki Levonorgestrelum

ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA. Hyplafin 5 mg, tabletki powlekane. Finasteridum

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. Nicerin, 10 mg, tabletki powlekane. Nicergolinum

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta

-Ulotka dla pacjenta-

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. Tenox, 5 mg, tabletki Tenox, 10 mg, tabletki Amlodipinum

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika. TUSSAL EXPECTORANS 30 mg, tabletki Ambroxoli hydrochloridum

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. Entecavir Polpharma, 0,5 mg, tabletki powlekane Entecavir Polpharma, 1 mg, tabletki powlekane

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. VICEBROL BIO 5 mg, tabletki. Vinpocetinum

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. Polvertic, 8 mg, tabletki Polvertic, 16 mg, tabletki Betahistini dihydrochloridum

Transkrypt:

Ulotka dla pacjenta urzadhejestracji h\klui\10wu".< Wyrobów MSCJycznychi Produkt;~w Bi()tJrjjCl) ul.zabkowska 41, OJ136 Warszawa REGON015249601 '..; Nalezy zapoznac sie z trescia ulotki przed za~tosowaniem leku. Nalezy zachowac te ulotke, aby w razie potrzeby mócja ponownie przeczytac. Nalezy zwrócic sie do lekarza lub farmaceuty, gdy potrzebna jest rada lub dodatkowa informacja. Lek ten zostal przepisany scisle okreslonej osobie i nie nalezy go przekazywac innym, gdyz moze im zaszkodzic, nawet,jesli objawy ich choroby sa takie same. Isoket@5 5 mg; tabletki (Isosorbididinitras) Sklad: l tabletka zawiera jako substancje czynna 5 mg diazotanu izosorbidu Substancje pomocnicze: Laktozajednowodna, talk, krzemionka koloidalna bezwodna, skrobia ziemniaczana, celuloza mikrokrystaliczna, glinu monostearynian. Dostepne opakowania: Tabletki Isoket@5 sa pakowane w pudelko tekturowe zawierajace po 50 lub 100 tabletek (w blistrach po 10 sztuk). Podmiot odpowiedzialny: SchwarzPharma AG AlfredNobel Strasse 10 40789 Monheim Niemcy Spis tresci ulotki: l. Co to jest lek Isoket@5 i w jakim celu sie go stosuje 2. Zanim zastosuje sie lek Isoket@5 3. Jak stosowac lek Isoket@5 4. Mozliwe dzialania niepozadane 5. Przechowywanie leku Isoket@5 6. Inne informacje l. Co to jest lek Isoket@5 i w jakim celu sie go stosuje Tabletka leku Isoket@ 5 zawiera 5 mg diazotanu izosorbidu. Lek nalezy do grupy organicznych azotanów. Wywiera bezposrednie dzialanie rozkurczajace na miesnie sciany naczyn krwionosnych. Pod wplywem leku dochodzi do rozszerzenia naczyn krwionosnych. Dzieki temu zmniejsza sie obciazenie serca, a tym samym zapotrzebowanie miesnia sercowego na tlen. Lek Isoket@5 poprawia przeplyw krwi przez miesien serca, a przez to zmniejsza niedokrwienie serca. Koncowym rezultatem dzialania leku Isoket@ 5 jest zmniejszenie dolegliwosci bólowych i wielkosci uszkodzenia miesnia sercowego. Inne. mozliwe dzialania leku to: rozkurcz miesni gladkich w oskrzelach, przewodzie pokarmowym, drogach zólciowych, ukladzie moczowym oraz macicy, jednak te dzialania nie maja wiekszego znaczenia leczniczego. -- - -

Ur 7~fl lfh ~""''- ( '' 1 '1. 1. i. r.. J\ 'k t n"., I \oohl\jnil '(l~\ 1:1./ i ~j J.. \.!v-, L;:Li.,:,".L_ Wyrob6w eoyczl\ych i Pwdui<IÓI>I BiQl;ÓjCL ul. Zabkowska 4'1, OJ. i'3b WarszaWr: REGON 01524960'1 ( 15) Wskazaniado stosowanialeku:. Zapobieganienapadom bólu wiencowego. Dlugotrwale leczenie choroby niedokrwiennej serca. Przewlekla niewydolnosc serca (leczenie skojarzone z glikozydami nasercowymi, lekami moczopednymi, inhibitorami konwertazy angiotensyny, lekami rozszerzajacymi naczynia krwionosne). Nadcisnienieplucne w przebiegu choroby niedokrwiennej serca. 2. Zanim zastosuje sie lek Isoket@5 Nie nalezystosowac leku Isoket@5, jesli u pacjenta wystepuje:. nadwrazliwoscna azotany lub inne skladniki leku, wstrzas pochodzenia sercowego (z wyjatkiem sytuacji, w których za pomoca odpowiedniego postepowania uzyskuje sie wystarczajaco wysokie cisnienie póznorozkurczowe w lewej komorze serca),. ostra niewydolnosc krazenia (wstrzas lub zapasc naczyniowa),. kardiomiopatia przerostowa zaporowa, zaciskajace zapalenie osierdzia,. tamponada serca, znaczne niedocisnienie (cisnienie skurczowe ponizej 90 mm Hg). W trakcie leczenia lekiem Isoket@ 5 nie wolno przyjmowac leków z grupy inhibitorów 5-fosfodiesterazy, np. syldenafilu, wardenafilu, tadalafilu (sa to leki stosowane w leczeniu zaburzen erekcji) -patrz punkt "Stosowanie innych leków". Zachowac szczególna ostroznosc stosujac Isoket@5, jesli wystepuje(-a):. rzadka dziedziczna nietolerancja galaktozy, niedobór laktazy lub zle wchlanianie glukozy-galaktozy,. niskie cisnienie napelniania komór serca, np. w swiezym zawale miesnia sercowego, uposledzonej wydolnosci lewej komory serca,. zwezenie lewego ujscia tetniczego i (lub) zwezenie lewego ujscia zylnego serca (stenoza aortalna i (lub) mitralna],. podwyzszone cisnienie sródczaszkowe,. spadki cisnienia tetniczego podczas zmiany pozycji na stojaca (niedocisnienie ortostatyczne). Leczenia lekiem IsoketiIi>5 nie nalezy przerywac w celu przyjecia leku zawierajacego inhibitor 5-fosfodiesterazy, poniewaz moze to zwiekszyc ryzyko wystapienia bólu dlawicowego (patrz punkt "Stosowanie innych leków"). Nalezy skonsultowac sie z lekarzem nawet, jesli powyzsze wystepujacych wprzeszlosci. Stosowanie leku Isoket@5 z jedzeniem i piciem: Przyjecie pokarmu nie wplywa na wchlanianie leku i jego dzialanie. Stosowanie leku Isoket@5 u dzieci: Bezpieczenstwo i skutecznosc stosowania leku u dzieci nie zostaly ustalone. Stosowanie leku Isoket@5 u pacjentów w podeszlym wieku: Nie ma koniecznosci zmiany dawkowania leku u osób w podeszlym wieku. Ciaza: Przed zastosowaniem leku nalezy zasiegnac porady lekarza. ostrzezenia dotycza sytuacji 2

' "" ''',.' j., TA',M\ P l ".. O e " L UlZa ""'J~'.J 1-'. ll.1ltj' :"'11 \.\::-... li':,::n. d L-v'..a.,,--. ; IÓ '" Pi";1",.,,,. W b6w MeClycznycnI Pro lik ~,,),' l','_<1' yro I Zabkowska41, 03-'136 VVo!5Zaw? u. REGON01524960'\. Nie przeprowadzono odpowiednich badan dotyczacych wplywu leku Isoket@5 na plód ludzki. Badaniadoswiadczalne na zwierzetach nie wykazaly teratogennego dzialania leku. Lek moze byc stosowany w ciazy jedynie ~a wyrazne zlecenie i pod nadzorem lekarza, w przypadkach, gdy w jego opinii korzysc dla matki przewaza nad potencjalnym zagrozeniem dla plodu. Karmienie piersia: Przed zastosowaniem leku nalezyporadzic sie lekarza. Nie badano, czy lek Isoket@5 przenika do mleka kobiecego, dlatego moze byc stosowany przez matke kanniacajedynie na wyrazne zlecenie lekarza, z zachowaniem ostroznosci. Prowadzenie pojazdów i obsluga maszyn: Isoket@5 moze uposledzac zdolnosc prowadzenia pojazdów mechanicznych i obslugiwania urzadzen mechanicznych w ruchu. Dzialanie takie moze czesciej wystapic na poczatku leczenia i bezposrednio po zwiekszeniu dawki; nasila sie po jednoczesnym spozyciu alkoholu. Wazne informacje o niektórych skladnikach leku Lek zawiera laktoze. Jesli u pacjenta stwierdzono wczesniej nietolerancje niektórych cukrów, pacjent powinien skontaktowac sie z lekarzem przed przyjeciem leku. Stosowanie innych leków: Nalezy poinformowac lekarza o wszystkich przyjmowanych ostatnio lekach, nawet tych, które wydawane sa bez recepty. Nasilenie hipotensyjnego (obnizajacego cisnienie krwi) dzialania leku Isoket@5 zwieksza sie podczas jednoczesnego stosowania leków obnizajacych cisnienie, np. rozszerzajacych naczynia krwionosne, beta-adrenolityków, antagonistów kanalu wapniowego, inhibitorów konwertazy angiotensyny, leków moczopednych, a takze neuroleptyków, trójpierscieniowych leków przeciwdepresyjnych i (lub) alkoholu. Równiez inhibitory 5-fosfodiesterazy, np. syldenafil, wardenafil, tadalafil (leki stosowane w zaburzeniach erekcji) moga nasilac dzialanie hipotensyjne leku Isoket@ 5. Moze to prowadzic do zagrazajacych zyciu powiklan sercowo-naczyniowych. Z tego powodu chorym leczonym lekiem Isoket@5 nie wolno przyjmowac inhibitorów 5-fosfodiesterazy. Jednoczesne stosowanie dihydroergotaminy moze prowadzic do zwiekszenia jej stezenia we krwi i tym samym spowodowac wzrost cisnienia tetniczego krwi. 3. Jak slosowac lek Isoket@5 Lek Isoket@ 5 nalezy stosowac zgodnie z zaleceniami lekarza. W przypadku watpliwosci nalezy ponownie skontaktowac sie z lekarzem. Dawkowanie ustala lekarz indywidualnie dla kazdego pacjenta. W celu przerwania napadu bólu wiencowego badz przed wysilkiem nalezy l tabletke leku Isoket@5 umiescic pod jezykiem i nie polykajac pozostawic do rozpuszczenia. Jesli pacjent spodziewa sie, ze wysilek fizyczny lub stres psychiczny spowoduje ból wiencowy, powinien okolo 3 minuty przed spodziewanym bólem umiescic podjezykiem l tabletke leku Isoket@5. W dlugotrwalym leczeniu choroby wiencowej lek nalezy przyjmowac doustnie. Najczesciej lek przyjmuje sie 3 do 4 razy na dobe po l tabletce. Tabletki nalezy polkn~c w calosci, popijajac woda. W trakcie dlugotrwalego stosowania leku Isoket@ 5 moze wystapic zjawisko tolerancji polegajace na oslabieniu dzialania leku. Zjawisko tolerancji moze rozwinac sie takze w przypadku równoczesnego lub wczesniejszego leczenia innymi azotanami. Aby uniknac zjawiska tolerancji lek Isoket@5 nalezy stosowac z zachowaniem 10-12 godzinnej przerwy bez przyjmowania leku. 3

urzad RóW~t.I';lGji t'1:.:jiir,u" L. Wyrobów MeoycZiijlC,ni f>m(j\!!-:!\!'.:!~,:,t:.:, ul. Zabkowska4i I U3.73 W:~iSl:1W' REGONOi524~~';j" Leczenie rozpoczyna sie od malych dawek leku, które sa nastepnie stopniowo zwiekszane, az do uzyskania pozadanego efektu leczniczego.. Lek Isoket@ 5 nalezy zazywac regularnie, kazdego dnia o tej samej porze, ustalonej przezlekarza.. Lekarz zaleci, jak dlugo nalezy przyjmowac lek Isoket@5. Nie nalezy przerywac leczenia, poniewaz moze to zwiekszyc ryzyko wystapienia bólu dlawicowego. W razie koniecznosci przerwania leczenia, nalezy zgodnie z zaleceniami lekarza, stopniowo zmniejszac dawke leku przez okres kilku dni. W przypadku wrazenia, ze dzialanie leku Isoket@5 jest za mocne lub za slabe, nalezy zasiegnacporady lekarza. W przypadku zazycia wiekszej dawki leku Isoket@5 niz zalecana: Nalezy niezwlocznie zwrócic sie po porade do lekarza lubfarmaceuty. Po przedawkowaniu moze dojsc do: nadmiernego obnizenia cisnienia tetniczego, bladosci skóry, zwiekszonej potliwosci, pogorszenia wyczuwalnosci tetna, przyspieszenia akcji serca, zawrotów glowy w pozycji stojacej, bólów glowy, zawrotów glowy niezaleznych od pozycji ciala, oslabienia, nudnosci, wymiotów oraz biegunki. Donoszono o mozliwosci wystapienia methemoglobinemii i sinicy z przyspieszeniem oddechu, niepokojem, utrata przytomnosci i zatrzymaniem akcji serca. Bardzo wysokie dawki moga spowodowac zwiekszenie cisnienia sródczaszkowego i wystapienia objawów mózgowych. Postepowanie w przedawkowaniu powinno prowadzic do podniesienia cisnienia tetniczego krwi. W niewielkim przedawkowaniu wystarczy ulozenie chorego z uniesionymi konczynami dolnymi. W powazniejszych zatruciach postepowanie powinno byc zgodne z zaleceniami leczenia zatruc i wstrzasu, dlatego niezbedna jest natychmiastowa pomoc lekarza. W przypadku pominiecia dawki leku Isoket@5: Nie nalezy stosowac podwójnej dawki w celu uzupelnienia pominietej dawki. Po przerwaniu leczenia lekiem Isoket@5 moze wystapic: Zwiekszone ryzyko napadu dlawicy piersiowej. W przypadku koniecznosci przerwania leczenia, nalezy stopniowo zmniejszac dawke leku przez okres kilku dni. 4. Mozliwe dzialania niepozadane Jak kazdy lek, lek Isoket@5 moze powodowac dzialania niepozadane. W opisie dzialan niepozadanych uwzgledniono nastepujace kryteria czestosci wystepowania: -bardzo czeste (wystepuja u ~1O%pacjentów), -czeste (wystepuja u od 1% do 10% pacjentów), - niezbyt czeste (wystepuja u od 0,1% do 1% pacjentów), -rzadkie (wystepuja u od 0,01% do 0,1% pacjentów), -bardzo rzadkie (wystepuja u <0,01% pacjentów). Podczas stosowania leku obserwowano nastepujace dzialania niepozadane: Zaburzenia serca: Czeste: odruchowy czestoskurcz. Niezbyt czeste: nasilenie objawów dlawicy piersiowej. Zaburzenia zoladkowo-jelitowe: Niezbyt czeste: nudnosci, wymioty. Bardzo rzadkie: zgaga. 4

Zaburzeniaogólne i stany w mieiscu podania: Czeste:uczucie oslabienia. JfzadHeJtlstracji f'roduktówlewiiglyv Wyrob6wMeayclOych i Produkt6wBiob6jczycL ul.zabkowska41,03-736warszawa REGON015249601 Zaburzeniaukladu nerwowego: Bardzoczeste:bóle glowy.. Bóle glowy moga wystapic zwlaszcza w poczatkowym okresie leczenia, ich natezenie zwykle stopniowo zmniejsza sie po kilku dniach regularnego stosowania preparatu. Czeste: oszolomienie, zawroty glowy, sennosc. Zaburzenia skóry i tkanki podskórnei: Niezbyt czeste: skórne odczyny alergiczne (np. wysypka), zaczerwienienie twarzy z uczuciem goraca. Bardzo rzadkie: obrzek naczynioruchowy, zespól Stevensa-Johnsona, w pojedynczych przypadkach:zluszczajace zapalenie skóry. Zaburzenia naczyn: Czeste: niedocisnienie po pionizacji. Niezbyt czeste: zapasc (czasem przebiegajaca z rzadkoskurczem i zaburzeniami rytmu oraz omdleniem). Spadek cisnienia tetniczego i (lub) niedocisnienie ortostatyczne moga wystapic zwlaszcza w poczatkowym okresie stosowania lub przy zwiekszaniu dawki. Opisywano przypadki znacznego obnizenia cisnienia tetniczego z nudnosciami, wymiotami, niepokojem, zblednieciem i nadmierna potliwoscia w trakcie stosowania leków z grupy organicznych azotanów. U niektórych pacjentów w czasie stosowania leku Isoket@5 moga wystapic inne dzialania niepozadane. W przypadku wystapienia innych objawów niepozadanych, nie wymienionych w tej ulotce, nalezy poinformowac o nich lekarza. 5. Przechowywanie leku Isoket@5 Brak specjalnych zalecen dotyczacych przechowywania. Lek nalezy przechowywac w miejscu niedostepnym i niewidocznym dla dzieci. Nie nalezy stosowac leku Isoket@ 5 po uplywie terminu waznosci zamieszczonego na opakowaniu. 6. Inne informacje W celu uzyskaniabardziej szczególowychinformacjinalezy zwrócic sie do przedstawiciela podmiotuodpowiedzialnego. Polska Schwarz Pharma Sp. z 0.0. ul. Dolna 21 05-092 Lomianki Numer telefonu: 0-22 751 13 28 Data opracowania ulotki: Urzad RejestraCJIProtluktów Leczniczycn Wyrob6wMedycznychi Produkt6wBiob6iczych ZATWIERDZA on. A4:.NJ.,.. 200<;..1 PREZES UrJ;(:d\JH&jeslrnc~ Produkt6w Lecz:nk:.tych \f\f)'rob6~cznych i Produktów 8iobOjczych C dr n. ";.nr;. Lpsz:=Jk Borkowski 5