Próba prowokacji spojówek standardowymi wyciągami alergenów

Podobne dokumenty
pteronyssinus i Dermatophagoides farinae (dodatnie testy płatkowe stwierdzono odpowiednio u 59,8% i 57,8% pacjentów) oraz żółtko (52,2%) i białko

Alergiczne choroby oczu

Profil alergenowy i charakterystyka kliniczna dorosłych. pacjentów uczulonych na grzyby pleśniowe

Długotrwałe efekty immunoterapii alergenowej.

KOMPLEKSOWA AMBULATORYJNA OPIEKA SPECJALISTYCZNA NAD PACJENTEM Z ALERGIĄ LECZONYM IMMUNOTERAPIĄ

.~~y INSTYTUl MEDYCZNY

PRECYZYJNE WYNIKI DLA BEZPIECZNYCH I LEPSZYCH DECYZJI DIAGNOSTYCZNYCH

Dieta eliminacyjna czy prowokacja. dr. Agnieszka Krauze Stadion Narodowy Warszawa

Podobieństwa i różnice alergenowej immunoterapii podskórnej i podjęzykowej

ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA. ALLERGODIL, 0,5 mg/ml, krople do oczu, roztwór Azelastini hydrochloridum

Reakcje niepożądane w trakcie immunoterapii alergenowej u chorych na astmę alergiczną

ANNALES UNIVERSITATIS MARIAE CURIE-SKŁODOWSKA LUBLIN - POLONIA VOL.LX, SUPPL. XVI, 328 SECTIO D 2005

Streszczenie. Bolesław Kalicki 1, Anna Maślany 1, Agnieszka Rustecka 1, Anna Jung 1, Janusz Żuber 1, Małgorzata Placzyńska 1, Andrzej Fal 1,2

Dlaczego niektórzy chorzy nie uzyskują poprawy w immunoterapii znaczenie ekstraktów alergenowych

Olopatadyna 1 mg/ml krople do oczu, roztwór. Abdi Farma, Unipessoal Lda

Aneks II. Wnioski naukowe

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. ALLERGODIL, 0,5 mg/ml, krople do oczu, roztwór Azelastini hydrochloridum

LECZENIE CIĘŻKIEJ ASTMY ALERGICZNEJ IGE ZALEŻNEJ (ICD-10 J 45.0) ORAZ CIĘŻKIEJ ASTMY EOZYNOFILOWEJ (ICD-10 J 45)

ZESPÓŁ SUCHEGO OKA. Zadanie finansowane ze środków Narodowego Programu Zdrowia na lata

Alergia a przeziębienie różnice i zasady postępowania.

Immunoterapia alergenowa u chorych na astm

Badanie eozynofilii we łzach w diagnostyce alergicznego zapalenia spojówek o etiologii zawodowej

LECZENIE CIĘŻKIEJ ASTMY ALERGICZNEJ IGE ZALEŻNEJ (ICD-10 J 45.0) ORAZ CIĘŻKIEJ ASTMY EOZYNOFILOWEJ (ICD-10 J 45)

Nazwa programu: LECZENIE PIERWOTNYCH NIEDOBORÓW ODPORNOŚCI U DZIECI

12 SQ-HDM Grupa farmakoterapeutyczna: Wyciągi alergenowe, kurz domowy; Kod ATC: V01AA03

LECZENIE CIĘŻKIEJ ASTMY ALERGICZNEJ IGE ZALEŻNEJ (ICD-10 J 45.0) ORAZ CIĘŻKIEJ ASTMY EOZYNOFILOWEJ (ICD-10 J 45)

LECZENIE CIĘŻKIEJ ASTMY ALERGICZNEJ IGE ZALEŻNEJ (ICD-10 J 45.0) ORAZ CIĘŻKIEJ ASTMY EOZYNOFILOWEJ (ICD-10 J 45)

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO

podręcznik chorób alergicznych

01 Co warto wiedzieć o leczeniu alergii?

Opieka po operacjach endoskopowych zatok (FEOZ) z oceną regeneracji błony śluzowej na podstawie badań cytologicznych

Alergeny wziewne. DO ZAPAMIĘTANIA Podstawowym alergenem wziewnym u psa jest roztocze z gatunku Dermatophagoides

3 MAJA MIĘDZYNARODOWY DZIEŃ ASTMY I ALERGII

Wstęp SUMMARY. Dr n. med. Małgorzata Bartkowiak-Emeryk. Dr hab. n. med. Andrzej Emeryk. Dr n. med. Ewa Markut-Miotła 1 2,3

Agencja Oceny Technologii Medycznych

ASTMA IMMUNOLOGIA KLINICZNA ŁÓDŹ,

Aneks III. Zmiany, które należy wprowadzić w odpowiednich punktach charakterystyki produktu leczniczego i ulotkach dla pacjenta

LECZENIE STWARDNIENIA ROZSIANEGO (ICD-10 G 35)

Nazwa programu: LECZENIE PIERWOTNYCH NIEDOBORÓW ODPORNOŚCI U DZIECI

Aneks I. Wnioski naukowe i podstawy zmiany warunków pozwolenia (pozwoleń) na dopuszczenie do obrotu

Aleksandra Semik-Orzech

w kale oraz innych laboratoryjnych markerów stanu zapalnego (białka C-reaktywnego,

Zespół oka czerwonego jako manifestacja zespołu suchego oka.

WELLMUNE. (składnik IMMUNOSTART) BADANIA KLINICZNE

4. Wyniki streszczenie Komunikat

Praca doktorska Ewa Wygonowska Rola badań diagnostycznych w ustaleniu czynnika wywołującego pokrzywkę przewlekłą.

Lek BI w porównaniu z lekiem Humira u pacjentów z umiarkowaną lub ciężką łuszczycą plackowatą

1.1. Słowo wstępne Patofizjologia w aspekcie historycznym Diagnostyka Leczenie... 3

Alergia na lateks część 2. Latex allergy part II.

ULOTKA DLA PACJENTA. Roztwór do stosowania podjęzykowego SKŁAD

Roztocze spiżarniane jako czynnik etiologiczny przewlekłego alergicznego nieżytu nosa

Astma oskrzelowa. Zapalenie powoduje nadreaktywność oskrzeli ( cecha nabyta ) na różne bodźce.

Rupatadyna ocena skuteczności w typowej praktyce ambulatoryjnej

UNIWERSYTET MEDYCZNY W LUBLINIE KATEDRA I KLINIKA REUMATOLOGII I UKŁADOWYCH CHORÓB TKANKI ŁĄCZNEJ PRACA DOKTORSKA.

Wyzwania w leczeniu ANN

Astma trudna w leczeniu czy możemy bardziej pomóc choremu? Maciej Kupczyk Klinika Chorób Wewnętrznych, Astmy i Alergii, Uniwersytet Medyczny w Łodzi

CENNIK ZEWNĘTRZNY BADAŃ DIAGNOSTYCZNYCH I KONSULTACJI SPECJALISTYCZNYCH NA ROK 2018

ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA. Azelastine hydrochloride Kohne, 0,5 mg/ml, krople do oczu, roztwór Azelastini hydrochloridum

Jak żyć i pracować z chorobą alergiczną układu oddechowego? Jakie są najczęstsze przyczyny i objawy alergii?

sicam-1 w surowicy chorych na alergiczny nieżyt nosa leczonych feksofenadyną lub flutykazonem

LECZENIE STWARDNIENIA ROZSIANEGO (ICD-10 G 35)

Pyłek traw w powietrzu wybranych miast Polski w 2007 roku The grass pollen in the air of selected Polish cities in 2007

ZMIENNOŚĆ MIEJSCOWEGO ODCZYNU SKÓRY PRZEDRAMIENIA NA HISTAMINĘ

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO. POLCROM 2%, 20 mg/ml (2,8 mg/dawkę donosową), aerozol do nosa, roztwór

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO. 1 ml produktu zawiera 0,345 mg wodorofumaranu ketotifenu, co odpowiada 0,25 mg ketotifenu (Ketotifenum).

Nowe kierunki w diagnostyce alergii

SEBASTIAN ŻUKOWSKI, MARCIN MONIUSZKO, ANNA BODZENTA-ŁUKASZYK. Klinika Alergologii i Chorób Wewnętrznych Uniwersytetu Medycznego w Białymstoku

PROKALCYTONINA infekcje bakteryjne i sepsa. wprowadzenie

ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA. Allestin, 0,5 mg/ml, krople do oczu, roztwór Azelastini hydrochloridum

Sugerowany profil testów

Wirus zapalenia wątroby typu B

LECZENIE ZAAWANSOWANEGO RAKA JELITA GRUBEGO (ICD-10 C 18 C 20)

LECZENIE STWARDNIENIA ROZSIANEGO (ICD-10 G 35)

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. Zaditen, 0,25 mg/ml, krople do oczu, roztwór. Ketotifenum

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. Starelltec Alergia, 1 mg/ml, krople do oczu, roztwór. Olopatadinum

ANEKS I. Wnioski naukowe i podstawy zmiany warunków pozwolenia (pozwoleń) na dopuszczenie do obrotu

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta

ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA. Azelastin POS, 0,5 mg/ml, krople do oczu, roztwór. Azelastini hydrochloridum

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. LORATADYNA GALENA, 10 mg, tabletki Loratadinum

Piotr Potemski. Uniwersytet Medyczny w Łodzi, Szpital im. M. Kopernika w Łodzi

LECZENIE STWARDNIENIA ROZSIANEGO (ICD-10 G 35)

ULOTKA DLA PACJENTA 14

Prof. dr hab. n. med. Jacek Roliński KATEDRA I ZAKŁAD IMMUNOLOGII KLINICZNEJ UNIWERSYTET MEDYCZNY W LUBLINIE

Rozpoznanie i leczenie alergicznego nieżytu nosa Allergic rhinitis diagnosis and treatment

przytarczyce, niedoczynność przytarczyc, hipokalcemia, rak tarczycy, wycięcie tarczycy, tyreoidektomia

Pewnego razu w gabinecie. Dr hab. med. Andrea Horvath Klinika Pediatrii, WUM

Pewnego razu w gabinecie. Dr hab. med. Andrea Horvath Klinika Pediatrii, WUM

Ocena wczesnej skuteczności immunoterapii alergenowej u dzieci chorych na astmę uczulonych na roztocze kurzu domowego

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. Azelastine-Brown, 0,5 mg/ml, krople do oczu, roztwór. Azelastini hydrochloridum

STANOWISKO GRUPY EKSPERTÓW PTA I PTO W SPRAWIE DIAGNOSTYKI I LECZENIA ALERGICZNYCH CHORÓB NARZĄDU WZROKU.

Rola alergenów roztoczy kurzu domowego w astmie

NIETOLERANCJA A ALERGIA POKARMOWA

Stosowanie schematów terapeutycznych a jakość życia i stopień kontroli objawów astmy oskrzelowej współwystępującej z alergicznym nieżytem nosa

Wygrać z atopią. Zasady rozpoznawania i leczenia atopowego zapalenia skóry u psów, kotów i koni

original contributions

ALERGIA NA JAD OWADÓW BŁONKOSKRZYDŁYCH

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO

Ulotka dla pacjenta. ALUTARD SQ (Pozwolenie Nr: 3595) Wyciągi alergenowe jadów owadów błonkoskrzydłych: 801 Jad pszczoły 802 Jad osy

Transkrypt:

PRACA POGLĄDOWA Aleksandra Górska 1, Marta Chełmińska 2 1 Klinika Alergologii Akademii Medycznej w Gdańsku Kierownik: dr hab. med. Ewa Jassem, prof. Akademii Medycznej w Gdańsku 2 Katedra Pneumonologii i Alergologii Akademii Medycznej w Gdańsku Kierownik: prof. dr hab. med. Jan M. Słomiński Próba prowokacji spojówek standardowymi wyciągami alergenów Conjunctival provocation test with standardised allergens extracts Abstract The conjunctival provocation test (CPT) is used to evaluate the ocular effects induced by allergen after topical application on the surface of the eye. This review summarizes the indications to CPT, technical aspects of the test, the criteria of inclusion and exclusion to CPT, the role of tear inflammatory mediators in the pathogenesis of the ocular allergic response. Presented are also the results of the latest clinical and experimental studies and new achievements in DNA technology. Key words: conjunctiva, allergic conjuctivitis, conjuctival provocation test, allergens Pneumonol. Alergol. Pol. 2007; 75: 273 277 Streszczenie Próba prowokacji spojówek (CPT) jest badaniem, w którym ocenia się odpowiedź alergiczną narządu wzroku na dospojówkowe podanie alergenu. W pracy omówiono zastosowanie CPT, metodykę jej wykonania, ocenę objawów klinicznych, działania niepożądane, a także zmiany w składzie łez. Przedstawiono również wyniki ostatnich badań klinicznych z zastosowaniem CPT oraz kierunki rozwoju i najnowsze osiągnięcia biologii molekularnej. Słowa kluczowe: spojówka, alergiczne zapalenie spojówek, próba prowokacji spojówek, alergeny Pneumonol. Alergol. Pol. 2007; 75: 273 277 Wprowadzenie Próba prowokacji spojówek (CPT, conjunctival provocation test) jest badaniem, w którym ocenia się nasilenie objawów ocznych po podaniu określonej substancji (najczęściej alergenu) do worka spojówkowego. W praktyce próbę tę stosuje się głównie w rozpoznawaniu chorób alergicznych oczu [1]. W przypadku próby dodatniej stwierdza się objawy podobne do występujących w alergicznym zapaleniu spojówek [2]. Wskazania do wykonania CPT Próba prowokacji spojówek jest wskazana u osób z dodatnimi wynikami punktowych testów skórnych (SPT, skin prick test), u których wywiad i objawy oczne wskazują na alergię (w celu potwierdzenia istotności klinicznej danego alergenu) oraz u pacjentów, u których występują rozbieżności pomiędzy wywiadem a wynikami SPT (w celu identyfikacji patogennego alergenu). Badanie należy przeprowadzić w okresie wolnym od dolegliwości lub w okresie remisji. Nasilenie reakcji alergicznej ze strony spojówek po CPT umożliwia ostateczne potwierdzenie rozpoznania i podjęcie decyzji o wprowadzeniu leczenia, na przykład immunoterapii [3]. Istnieją doniesienia o dodatnich wynikach CPT u osób z ujemnymi wynikami SPT, z podejrzeniem alergicznych objawów ocznych bez udokumentowanej choroby atopowej [1]. Spojówki są w takiej sytuacji jedynym wrażliwym na alergen Adres do korespondencji: Aleksandra Górska, Klinika Alergologii Akademii Medycznej w Gdańsku, ul. Dębinki 7, 80 211 Gdańsk Praca wpłynęła do Redakcji: 22.01.2007 r. Copyright 2007 Via Medica ISSN 0867 7077 273

Pneumonologia i Alergologia Polska 2007, tom 75, nr 3, strony 273 277 regionem organizmu, a we łzach zwykle stwierdza się przeciwciała typu IgE. W takich przypadkach jednak ważne jest wykluczenie innej choroby lub toksycznego działania wyciągu alergenowego przed ostatecznym rozpoznaniem alergicznego zapalenia spojówek. Inne zastosowanie CPT Próbę prowokacji spojówek wykorzystuje się także do oceny i porównania skuteczności leków przeciwzapalnych, przeciwhistaminowych oraz obkurczających naczynia krwionośne [4, 5]. Ocenę skuteczności działania nowych preparatów stosowanych w sezonowym zapaleniu spojówek wykonuje się w okresie aktywności choroby. Należy wówczas dokładnie określić porę roku najbardziej odpowiednią do przeprowadzenia badania [4]. Metodyka wykonania CPT Prowokację zawsze poprzedzają badania internistyczne i okulistyczne [6]. W ciągu jednego dnia można ocenić najwyżej 2 alergeny. Prowokacja drugim alergenem może być wykonana tylko wtedy, gdy reakcja na pierwszy alergen nie była silniejsza od reakcji na roztwór kontrolny (zazwyczaj używa się rozcieńczalnika stosowanego do wytwarzania roztworów alergenowych). Najpierw zakrapla się do dolnej części worka spojówkowego oka kontrolnego 50 ml rozcieńczalnika. Jeżeli nie wystąpi reakcja, do worka spojówkowego oka badanego podaje się 50 ml wyciągu alergenowego o najniższym stężeniu (1000 BE). Najczęściej odpowiedź na prowokację ocenia się na podstawie klinicznych objawów: swędzenia, obrzęku, zaczerwienienia i łzawienia. Jeżeli po 10 20 minutach wynik badania jest negatywny, prowokację powtarza się. Wykonuje się ponowną próbę z kontrolnym roztworem, a do oka badanego zakrapla się wyciąg alergenowy o wyższym stężeniu (10 000 BE). Jeśli nie obserwuje się objawów zapalenia spojówek, wynik CPT uważa się za ujemny [7]. Technika wykonania CPT w celu oceny i porównania skuteczności leków stosowanych dospojówkowo różni się od wyżej opisanej prowokacji spojówek służącej do ustalenia czynnika wywołującego objawy zapalenia alergicznego. W przypadku oceny skuteczności leków badanie kliniczne składa się z kolejnych wizyt, podczas których wykonuje się obuoczną CPT zgodnie z dodatnimi wynikami SPT. Obuoczna prowokacja pozwala uzyskać symetryczną reakcję zapalną, niezbędną do oceny skuteczności badanego preparatu. Podczas pierwszej wizyty, stosując coraz większe stężenia alergenu, osiąga się progową reakcję alergiczną. Podczas drugiej wizyty, 3 dni później, wykonuje się CPT z najwyższym stężeniem alergenu, które wywołało dodatni wynik CPT, aby potwierdzić powtarzalność reakcji alergicznej i wyeliminować efekt kumulacji dawek alergenu. Podczas trzeciej wizyty, po kolejnych 3 dniach, chory otrzymuje badany lek do jednego oka, a placebo do drugiego. Po 10 minutach wykonuje się obuoczną CPT wcześniej określoną dawką alergenu. Opisaną procedurę wykonuje się z zastosowaniem metody podwójnie ślepej próby. Występowanie objawów reakcji alergicznej ocenia się w 3., 10. i 20. minucie po prowokacji za pomocą skali Abelsona. W celu oceny czasu działania leku podanego dospojówkowo powtarza się prowokację alergenem 4 godziny później [8]. Niektórzy autorzy zalecają wydłużenie okresu pomiędzy kolejnymi wizytami, na przykład z 3 do 7 dni, aby zmniejszyć prawdopodobieństwo wystąpienia nakładania się reakcji alergicznej po CPT [1]. W przypadku CPT wykonywanego w celu rozpoznania uczulającego alergenu wyciągi alergenowe do prowokacji dospojówkowej, w postaci liofilizatu, należy rozpuścić przy użyciu dostarczonego przez producenta rozcieńczalnika bezpośrednio przed prowokacją. Do prowokacji wykorzystuje się pojedyncze alergeny. Zawartość alergenu określa się w jednostkach biologicznych, zgodnie z międzynarodowymi standardami. Dawka alergenu do prowokacji diagnostycznych jest podana przez producenta jest ona niższa niż w wyciągach stosowanych w SPT. Natomiast do celów naukowych z reguły stosuje się wyższe dawki [1]. Ocena objawów klinicznych Istnieje wiele metod oceny nasilenia reakcji spojówek po prowokacji alergenem, takich jak stopniowanie reakcji klinicznej, pomiar temperatury spojówek, badanie cytologiczne i pomiar stężenia mediatorów reakcji zapalnej we łzach [1]. Metoda oceny objawów klinicznych według Abelsona [8] polega na monitorowaniu następujących objawów: zaczerwienienia (0 3+), chemozy, czyli obrzęku spojówek (0 3+), łzawienia (0 3+), świądu (0 4+). Próba jest dodatnia, jeśli występuje nasilony świąd ( 2+) i zaczerwienienie ( 1+) lub łączna ocena wszystkich objawów wynosi co najmniej 3+. Riechelmann i wsp. [7] zastosowali skalę stopniową: 0 brak subiektywnej reakcji i widocznych objawów; I swędzenie, zaczerwienienie, uczucie obecności ciała obcego; 274

Aleksandra Górska, Marta Chełmińska, Próba prowokacji spojówek standardowymi wyciągami alergenów II stopień I oraz łzawienie, nastrzyknięcie spojówki gałki ocznej i mięska; III stopień II oraz nacieczenie spojówki tarczki i światłowstręt; IV stopień III oraz obrzękowe nacieczenie spojówki (chemoza) i obrzęk powiek. Wynik CPT jest uważany za dodatni, jeśli objawy odpowiadają co najmniej II stopniowi według Riechelmanna. Zwykle dodatnia reakcja rozwija się po 2 3 minutach. Uczucie świądu jest najczęściej pierwszym objawem odpowiedzi, ale może też być wynikiem nieswoistego podrażnienia (wynik CPT fałszywie dodatni), wówczas świąd jest odczuwany również w oku kontrolnym [7]. Działania niepożądane W trakcie wykonania CPT istnieje ryzyko nasilonej reakcji miejscowej, a nawet ogólnej. Podczas badania chory powinien się znajdować pod stałą obserwacją lekarską. W razie nasilonej reakcji miejscowej należy przepłukać worek spojówkowy roztworem soli fizjologicznej, a następnie można podać krople obkurczające naczynia. Przy wystąpieniu reakcji ogólnej konieczne jest podanie adrenaliny domięśniowo. Zmiany w składzie łez po wykonaniu CPT Próba prowokacji spojówek umożliwia poznanie patofizjologii ocznej reakcji alergicznej, odpowiedzi komórkowej oraz uwolnienia mediatorów reakcji zapalnej. W sezonowym zapaleniu spojówek alergen zakroplony do worka spojówkowego wywołuje IgE- -zależną degranulację komórek tucznych, typową odpowiedź alergiczną typu I z obrzękiem spojówek, zaczerwienieniem, wodnistą wydzieliną i świądem. W całorocznym zapaleniu spojówek swoiste IgE przeciwko epitopom kurzu domowego wykrywa się we łzach, potwierdzając, że jest to odpowiedź natychmiastowa typu I, zwykle krótkotrwała i niekoniecznie prowadząca do przedłużonego stanu zapalnego. Próba prowokacji alergenem może wywołać także reakcję opóźnioną, zaczynającą się 4 6 godzin po podaniu alergenu. Wiąże się to ze znacznym wzrostem nacieku eozynofili i bazofili w śluzówce, co tłumaczy występowanie objawów stanu zapalnego utrzymującego się przez dłuższy czas [2, 9]. Bezpośrednio po wykonaniu CPT można wykryć we łzach wzrost mediatorów reakcji zapalnej: histaminy, serotoniny, heparyny, tromboksanów, leukotrienów B4, C4, D4, kinin, PGD2 oraz aktywności esterazy i tryptazy [1, 6]. Badanie składu łez jest użyteczną metodą w diagnostyce alergii oka. Podczas reakcji alergicznej we łzach występują przeciwciała IgE i wysokie stężenie tryptazy, a także interleukiny 4 (Il-4, interleukin 4) [10, 11]. Próba prowokacji spojówek jest idealnym modelem do badania udziału nabłonka w zapaleniu alergicznym. Przeprowadzono liczne badania reakcji opóźnionej za pomocą prowokacji spojówek alergenem i stwierdzono, że jest ona zależna od dawki. Niskie stężenia antygenu powodują wystąpienie natychmiastowej nadwrażliwości z charakterystycznymi objawami klinicznymi, obecnością neutrofili i eozynofili w zeskrobinach spojówkowych. Ta reakcja następnie stopniowo wygasa i zanika w ciągu godziny po prowokacji. Wysoka dawka antygenu wywołuje intensywną reakcję kliniczną z wyraźnym naciekiem neutrofilowym, a objawy utrzymują się znacznie dłużej i zanikają po 24 48 godzinach [1, 2]. Wyniki badań klinicznych Garcia Robaina i wsp. [12] zastosowali CPT i próbę prowokacji oskrzeli (BPT, bronchial provocation test) alergenami Blomia tropicalis i Dermatophagides pteronyssinus u chorych na alergiczne zapalenie błony śluzowej nosa i spojówek i/lub na astmę oskrzelową, uczulonych na kurz w ocenie reakcji krzyżowej pomiędzy tymi alergenami. Wykonali 64 próby prowokacji spojówek u 32 pacjentów (32 CPT z Dermatophagides pteronyssinus i 32 CPT z Blomia tropicalis) oraz 30 prób prowokacji oskrzeli u 15 chorych na astmę oskrzelową (po 15 z każdym z alergenów). Uzyskali: 79,7% dodatnich wyników CPT (51 na 64 przeprowadzonych CPT), w tym 62,5% u osób uczulonych na Blomia tropicalis (u 20 na 32 chorych) i 100% u osób uczulonych na Dermatophagides pteronyssinus (u 31 chorych); 76,6% dodatnich wyników BPT (23 na 30 przeprowadzonych BPT), w tym 81,8% u osób uczulonych na Blomia tropicalis (u 9 z 11 chorych) i 93,3% u uczulonych na Dermatophagides pteronyssinus (u 14 na 15 badanych). Chorzy uczuleni na oba alergeny wykazywali dodatnią BPT tylko na 1 z nich (u 1 osoby uzyskano dodatni wynik BPT z Blomia tropicalis). Stwierdzono, że pomimo istnienia alergicznej reakcji krzyżowej między badanymi alergenami in vitro, objawy kliniczne wywołane inhalacją antygenu są swoiste. Brito i wsp. [13] opisali wykonanie CPT i BPT w celu identyfikacji uczulającego alergenu Vitis vinifera u chorego na alergiczne zapalenie błony śluzowej nosa i spojówek oraz astmę oskrzelową, uczulonego na pyłek winorośli. Po uzyskaniu dodatnich wyników SPT i sige przeprowadzili pró- 275

Pneumonologia i Alergologia Polska 2007, tom 75, nr 3, strony 273 277 by prowokacji CPT i BPT, uzyskując pozytywne wyniki. Reijula i wsp. [14] w swoim badaniu zastosowali CPT w ocenie częstości występowania alergii na grzyby, głównie Alternaria alternata i Cladosporium herbarum, u osób z jej podejrzeniem. Uzyskali dodatnie wyniki SPT z Alternaria alternata u 2,8% badanych, z Cladosporium herbarum u 2,7%. Próbę prowokacji spojówek przeprowadzono u osób z objawami alergicznego zapalenia błony śluzowej nosa i spojówek oraz dodatnimi wynikami SPT, uzyskując: dodatnią CPT u 57% (u 4 z 7 pacjentów) uczulonych na Alternaria alternata i u 85,7% (u 6 na 7 pacjentów) uczulonych na Cladosporium herbarum. Mortemousque i wsp. [15] wykorzystali CPT do oceny skuteczności i bezpieczeństwa stosowania swoistej immunoterapii podjęzykowej u pacjentów z całorocznym zapaleniem spojówek powodowanym przez alergeny kurzu (u 26 chorych w grupie badanej oraz u 19 osób w grupie kontrolnej). Rozpoznanie potwierdzono, wykonując SPT z wyciągami alergenowymi Dermatophagides pteronyssinus i Dermatophagoides farinae, oznaczając sige w surowicy oraz wywołując objawy zapalenia spojówek za pomocą CPT. Próbę prowokacji spojówek wykonano u każdego pacjenta przed leczeniem oraz po 6, 12, 18 i 24 miesiącach immunoterapii. Badanie przeprowadzano z zastosowaniem alergenu Dermatophagides pteronyssinus w zwiększających się stężeniach, a objawy oceniano 10 minut po podaniu alergenu. Autorzy wykazali zwiększenie stężenia wyciągu alergenowego, który wywoływał dodatnią reakcję w CPT ocenianą według Abelsona na co najmniej 5 punktów, z 8,2 IR (index of reactivity) przed rozpoczęciem leczenia do 21,7 IR po 2 latach stosowania swoistej immunoterapii. W grupie osób otrzymujących placebo nie wykazano zmiany stężenia roztworu alergenu wywołującego dodatni wynik CPT, wynosiło ono 8,1 IR. Suma punktów w skali oceniającej nasilenie objawów zapalnych po CPT była niższa wśród pacjentów otrzymujących szczepionkę po 18 i 24 miesiącach terapii. Badanie to potwierdziło wartość CPT w ocenie skuteczności leczenia alergii. Ciprandi i wsp. [16] zastosowali CPT w ocenie nadreaktywności na histaminę u osób z alergicznym zapaleniem spojówek, wywoływanym przez Dermatophagides pteronyssinus lub Parieteria judaica. W badaniu wzięli udział chorzy z udokumentowanym alergicznym zapaleniem spojówek, trwającym od co najmniej 2 lat (dodatnie wyniki SPT, testu radioalergosorpcji [RAST, radioallergosorbent test] [sige], CPT z odpowiednim alergenem). Podawano 10 ml chlorowodorku histaminy do worka spojówkowego prawego oka w 10-minutowych odstępach, w stężeniach wzrastających (od 0,005 do 0,3 mg/ml), aż do osiągnięcia dawki prowokującej (takiej dawki, która wywołuje odpowiedź kliniczną wyrażoną intensywnym przekrwieniem spojówki), a roztwór albuminy (0,03%) do worka spojówkowego lewego. Autorzy wykazali nadreaktywność na histaminę tylko w grupie pacjentów uczulonych na Dermatophagides pteronyssinus, co powiązali z istnieniem minimalnego przetrwałego stanu zapalnego spojówek u tych osób. Bacon i wsp. [2] zastosowali CPT do oceny sekrecji mediatorów reakcji zapalnej odpowiedzi typu I i reakcji opóźnionej we łzach u chorych na sezonowe zapalenie spojówek. Po wykonaniu SPT podano odpowiedni alergen bądź mieszankę alergenów w kroplach o objętości 30 ml do worka spojówkowego badanego oka, a do przeciwnego rozcieńczalnik jako substancję kontrolną. Autorzy potwierdzili, że komórki tuczne są odpowiedzialne za reakcję wczesną (wysokie stężenia histaminy i tryptazy we łzach), a bazofile są zaangażowane w reakcję opóźnioną. Podobne badanie nad obecnością mediatorów reakcji zapalnej we łzach przeprowadzili Vesaluoma i wsp. [10]. Oceniali oni zawartość czynnika martwicy nowotworów a (TNFa, tumor necrosis factor alpha) we łzach u osób z rozpoznaną atopią przed wykonaniem CPT i po badaniu. Autorzy stwierdzili, że TNFa jest mediatorem wczesnej odpowiedzi alergicznej po przeprowadzeniu CPT. Próbę prowokacji spojówek można stosować w ocenie skuteczności przeciwalergicznej kortykosteroidów ocznych i ustalaniu najefektywniejszego stężenia preparatu. Abelson i wsp. [4] przeprowadzili takie badanie w 2 etapach. Najpierw ocenili użyteczność CPT w ocenie skuteczności działania preparatu kortykosteroidowego, stosując go przez 28 dni do jednego oka, a placebo do oka drugiego i przeprowadzając CPT z uczulającym alergenem w 0., 7., 21. i 28. dniu. Oceniali nasilenie objawów alergicznego zapalenia spojówek występujących po prowokacji w 3., 10. i 20. minucie. Następnie zastosowali CPT do oceny skuteczności różnych stężeń kortykosteroidu, porównania ich działania i wyznaczenia najefektywniejszej dawki leku. Kierunki rozwoju W ostatnich latach rozwój biologii molekularnej umożliwił uzyskanie rekombinowanych cząsteczek alergenów do celów diagnostycznych i terapeutycznych. Produkuje się zestawy rekombinowanych alergenów zawierające kompleksy epitopów 276

Aleksandra Górska, Marta Chełmińska, Próba prowokacji spojówek standardowymi wyciągami alergenów odpowiadające naturalnie pozyskiwanym alergenom. Wyciągi alergenowe do prowokacji są przechowywane i przygotowywane tak samo jak tradycyjne ekstrakty alergenów. Przy prowokacji kilkoma alergenami zaleca się przeprowadzenie badania wyciągami poszczególnych rekombinowanych alergenów w 2-tygodniowych odstępach [17]. Van Hage-Hamsten i Pauli [17] wykorzystali CPT jako metodę oceniającą aktywność biologiczną nowych alergenów pyłku brzozy, izoform rbet v 1a i rbet v 1d. Przeprowadzili próby prowokacji spojówek wśród pacjentów uczulonych na pyłek brzozy obydwoma izoformami alergenu. Żaden z pacjentów nie zareagował na rbet v 1d, natomiast rbet v 1a wywołał dodatni wynik CPT u 68,75% osób (u 33 na 48 badanych) w najwyższym stężeniu (10 mg/ml); w niższych stężeniach u żadnego z pacjentów nie stwierdzono dodatniego wyniku testu. Autorzy zasugerowali, że rbet v 1d mógłby być wykorzystywany w immunoterapii swoistej u osób z alergią na pyłek brzozy [17]. Mimo że próby prowokacji spojówek od dawna są powszechnie wykorzystywane, istnieją pewne niedoskonałości w ocenie objawów spojówkowej odpowiedzi zapalnej. Stosowanie wielu metod tej oceny wskazuje, że żadna nie jest w pełni obiektywna i powtarzalna [1]. Nadal poszukuje się tak zwanego złotego standardu, który w sposób prosty, pewny i niedrogi pozwoli uzyskać obiektywne i powtarzalne wyniki tej niezbędnej w diagnostyce alergii oka próby [18]. Piśmiennictwo 1. Melillo G., Bonini S., Cocco G. i wsp. EAACI provocation tests with allergens. Report prepared by the European Academy of Allergology and Clinical Immunology Subcommittee on provocation tests with allergens. Allergy 1997; 52: 1 35. 2. Bacon A.S., Ahluwalia P., Irani A.M. i wsp. Tear and conjunctival changes during the allergen-induced early- and late-phase responses. J. Allergy Clin. Immunol. 2000; 106: 948 954. 3. Valovirta E., Jacobson L., Ljorring C. i wsp. Clinical efficacy and safety of sublingual immunotherapy with tree pollen extract in children. Allergy 2006; 61: 1177 1183. 4. Abelson M.B., Howes J., Geprge M. The conjunctival provocation test model of ocular allergy: utility for assessment of an ocular corticosteroid, loteprednol etabonate. J. Ocul. Pharmacol. Ther. 1998; 14: 533 542. 5. Yoshihiro D., Tadao E., Lei Ch. i wsp. Effect of antihistamine eye drops on the conjunctival provocation test with Japanese cedar pollen allergen. Allergology International 2006; 55: 373 378. 6. Usowska A., Rapiejko P. Alergiczne zapalenie spojówek. Terapia 2001; 3: 12 23. 7. Riechelmann H., Epple B., Gropper G. Comparison of conjunctival and nasal provocation test in allergic rhinitis to house dust mite. Int. Arch. Allergy Immunol. 2003; 130: 51 59. 8. Abelson M.B., Chambers W.A., Smith L.M. Conjuntival allergen challenge: a clinical approach to studying allergic conjunctivitis. Arch. Opthalmol. 1990; 108: 84 88. 9. Abelson M.B., George M.A., Garofalo Ch. Differential diagnosis of ocular allergic disorders. Ann. Allergy 1993; 70: 95 109. 10. Vesaluoma M., Rosenberg M.E., Teppo A.M. i wsp. Tumor necrosis factor alpha (TNFa) in tears of atopic patients after conjunctival allergen challenge. Clin. Exp. Allergy 1999; 29: 537 542. 11. Zaleska-Żmijewska A., Szaflik J. Objawy i leczenie alergii narządu wzroku. Alergia 2006; 2: 10 12, 15 16. 12. Garcia Robaina J.C., Sanchez Machin I., Fernandez Caldas E. i wsp. Skin tests and conjunctival and bronchial challenges with extracts of Blomia tropicalis and Dermatophagoides pteronyssinus in patients with allergic asthma and/or rhinoconjunctivitis. Int. Arch. Allergy Immunol. 2003; 131: 182 188. 13. Brito F., Martinez A., Palacios R. i wsp. Rhinoconjunctivitis and asthma caused by vine pollen: a case report. J. Allergy Clin. Immunol. 1999; 103: 262 266. 14. Reijula K., Leino M., Mussalo-Rauhamaa H. i wsp. IgE-mediated allergy to fungal allergens in Finland with special reference to Alternaria alternata and Cladosporium herbarum. Ann. Allergy Asthma Immunol. 2003; 91: 280 285. 15. Mortemousque B., Bertel F., De Casamayor J. i wsp. House-dust mite sublingual-swallow immunotherapy in perennial conjunctivitis: a double-blind, placebo-controlled study. Clin. Exp. Allergy 2003; 33: 464 469. 16. Ciprandi G., Buscaglia S., Pesce P. i wsp. Ocular challenge and hyperresponsiveness to histamine in patients with allergic conjunctivitis. J. Allergy Clin. Immunol. 1993; 91: 1227 1230. 17. Van Hage-Hamsten M., Pauli G. Provocation testing with recombinant allergens. Methods 2004; 32: 281 291. 18. Mortemousque B., Fauquert J.L., Chiambaretta F. i wsp. Conjunctival provocation test: recommendations, J. Fr. Ophtalmol. 2006; 29: 837 846. 277