Wyjaśnienie treści SIWZ (trzecie)

Szpital Powiatowy im. Jana Mikulicza w Biskupcu Dział Zaopatrzenia i Zamówień Publicznych 11-300 Biskupiec, ul. Armii Krajowej 8 Tel. 89 715 63 17, fax 89 715 63 03 E-mail: zaopatrzenie@szpital-biskupiec.pl Biskupiec, dn. 07.06.2019 r. WSZYSCY WYKONAWCY Wyjaśnienie treści SIWZ (trzecie) Dotyczy: przetargu nieograniczonego na dostawę materiałów i sprzętu i medycznego jednorazowego użytku. Numer postępowania: PN/06/19. W związku z otrzymanymi zapytaniami, na podstawie art. 38 ust. 1 i 4 Ustawy Prawo zamówień publicznych, Zamawiający udziela wyjaśnień treści Specyfikacji istotnych warunków zamówienia : Dotyczy Formularza cenowego : 1. (Pakiet 25 poz. 2-5) Pytanie: Prosimy o wydzielenie poz. 2, 3, 4, 5 do osobnego zadania, co umożliwi wzięcie udziału w postępowaniu większej ilości wykonawców, a tym samym wpłynie korzystnie na konkurencyjność ofert. Zamawiający nie dzieli Pakietu 25. Asortyment został podzielony na poszczególne części z uwzględnieniem specyficznych potrzeb Zamawiającego. Oddzielenie pozycji nr 1 i 6 może spowodować brak oferty na te produkty lub zaoferowanie znacznie wyższych cen, a to nie leży w interesie Zamawiającego. 2. (Pakiet 25 poz. 2, 4, 5) Pytanie: Prosimy o dopuszczenie czujników mikrobiologicznie czystych, pracujących w technologii OxiMax. 3. (Pakiet 25 poz. 2-5) Pytanie: Prosimy o odstąpienie od wymogu kalibracji cyfrowej i prosimy o dopuszczenie czujników kalibrowanych analogowo. 4. (Pakiet 25 poz. 2-5) Pytanie: Prosimy o odstąpienie od wymogu zaoferowania sterylnych, przeźroczystych krążków przedłużających żywotność czujnika lub prosimy o dopuszczenie krążków biologicznie czystych, przeźroczystych, pakowanych w opakowania zbiorcze (nie razem z czujnikiem)? 5. (Pakiet 25 poz. 2) Pytanie: Prosimy o dopuszczenie czujników przeznaczonych dla pacjentów o wadze powyżej 30 kg, w kształcie cyfry 8, o długości kabla 90 cm. Odpowiedź: Tak, zgodnie z SIWZ. 6. (Pakiet 25 poz. 5) Pytanie: Prosimy o dopuszczenie czujników przeznaczonych dla pacjentów o wadze od 1kg do 20 kg. 7. (Pakiet 38 poz. 1) Pytanie: Prosimy o dopuszczenie rękojeści metalowej wielorazowej. 8. (Pakiet 1 poz. 1) Pytanie: Prosimy Zamawiającego o dopuszczenie Przyrząd z precyzyjnym regulatorem przepływu ze skalą przepływu 5-250 ml/h i roztworów o lepkości od 10 do 40 % od 5-200 ml/h. 9. (Pakiet 1 poz. 2-5) Pytanie: Prosimy Zamawiającego o dopuszczenie przedłużaczy do pomp o grubości drenu min. 2 mm. Pozostałe zapisy zgodnie z SIWZ. Proszę o wydzielenie w/w pozycji do osobnego pakietu. Państwa zgoda pozwoli na pozyskanie Strona 1 z 11

konkurencyjnej oferty jakościowej i cenowej na pozostały asortyment. 10. (Pakiet 1 poz. 6, 7) Pytanie: Prosimy Zamawiającego o dopuszczenie przyrządów, których komora kroplowa jest wykonana z medycznego PCV. Pozostałe zapisy zgodnie z SIWZ. Odpowiedź: Nie. 11. (Pakiet 1 poz. 10 13) Pytanie: Prosimy Zamawiającego o dopuszczenie strzykawek dwuczęściowych luer. 12. (Pakiet 31 poz. 1) Pytanie: Prosimy Zamawiającego o dopuszczenie kaniuli 24 G z portem bocznym, 26 G bez portu bocznego. Pozostałe zapisy zgodnie z SIWZ. Kaniulę 26G bez portu bocznego należy zaoferować w Pakiecie 51 poz. 2. 13. (Pakiet 31 poz. 3-5) Pytanie: Prosimy Zamawiającego o odstąpienie od wymogu aby koreczki i kraniki pochodziły od jednego producenta. Państwa zgoda pozwoli na pozyskanie konkurencyjnej oferty jakościowej i cenowej na wymagany asortyment. Nie jest prawdą jakoby Zamawiający postawił taki wymóg. Pod Pakietem 31 jest napisane: poz. 1-5: Pożądane jest, aby kaniule, koreczki i kraniki pochodziły od jednego producenta w celu zachowania całkowitej biokompatybilności zapewniającej optymalizację bezpieczeństwa terapii dożylnej. Wszystkie zaproponowane w tym pakiecie materiały muszą do siebie pasować. 14. (Pakiet 31 poz. 3) Pytanie: Prosimy Zamawiającego o dopuszczenie koreczka z trzpieniem poniżej krawędzi koreczka. 15. (Pakiet 31 poz. 4) Pytanie: Prosimy Zamawiającego o dopuszczenie koreczka z trzpieniem poniżej krawędzi koreczka. 16. (Pakiet 31 poz. 1, 2) Pytanie: Proszę o wydzielenie w/w pozycji do osobnego pakietu. Państwa zgoda pozwoli na pozyskanie konkurencyjnej oferty jakościowej i cenowej na wydzielony asortyment. 17. (Pakiet 35 poz. 1) Pytanie: Prosimy Zamawiającego o dopuszczenie igły do insuliny w rozmiarze 29 G ( 0,33 x12 mm) zamiast 29 G ( 0,33 x 12,7 mm). Pozostałe zapisy zgodnie z SIWZ. 18. (Pakiet 51 poz. 3) Pytanie: Proszę o wydzielenie w/w pozycji do osobnego pakietu. Państwa zgoda pozwoli na pozyskanie konkurencyjnej oferty jakościowej i cenowej na wydzielony asortyment. 19. (Pakiet 2 poz. 2) Pytanie: Prosimy Zamawiającego o dopuszczenie czasu stosowania do 7 dni lub 100 aktywacji, pozostałe parametry zgodnie z SIWZ? 20. (Pakiet 18 poz. 1) Pytanie: Prosimy Zamawiającego o dopuszczenie drenu o długości 210cm, spełniającego pozostałe zapisy SIWZ. 21. (Pakiet 20, poz. 1, 2) Pytanie: Prosimy Zamawiającego o wyjaśnienie, czy Zamawiający oczekuje, aby układ oddechowy był dostarczany wraz ze stabilizatorem powieki górnej oka dla pacjenta wentylowanego mechanicznie, protekor rogówki, wykonany z materiału przepuszczalnego dla powietrza i utrzymującego wilgoć, warstwa klejąca na bazie kleju medycznego, hypoalergiczny. Owalny kształt o wymiarach 5,5 x 3,5 cm, z żółtym listkiem ułatwiającym założenie i usunięcie. Produkt biologicznie czysty, w opakowaniu 1 para stabilizatorów. Możliwość stosowania do 7 dni. Odpowiedź: Zamawiający dopuszcza taki układ, pod warunkiem spełnienia wymogów dotychczasowego opisu w SIWZ. 22. (Pakiet 39 poz. 1) Pytanie: Prosimy Zamawiającego o dopuszczenie zestawu do przezskórnego drenażu składającego się z cewnika typu pigtail CH 8, 11,14 długości 40cm(CH8) i 45cm (CH11 i 14) Strona 2 z 11

wykonanego z poliuretanu, rozrywalnego trokara, odpowiednio CH 9,12 i 15, silikonowej tulejki do mocowania, zacisku i 2l worka na mocz? Czy Zamawiający oczekuje, aby zestaw do nadłonowego drenażu zawierał 2-litrowy worek na mocz i silikonową tulejkę do mocowania cewnika? Odpowiedź: Zamawiający dopuszcza proponowane produkty. 23. (Pakiet 46 poz. 1,2) Pytanie:. Prosimy Zamawiającego o doprecyzowanie, czy rozmiar cewnika ma być kodowany kolorystycznie i numerycznie na konektorze w celu łatwej identyfikacji produktu, tak jak w obecnie stosowanych? Prosimy Zamawiającego o doprecyzowanie, czy wymaga aby końcówka cewników do odsysania górnych dróg oddechowych posiadała wewnętrzne karbowanie umożliwiające precyzyjne umocowanie drenu do odsysania, tak jak obecnie stosowane. Odpowiedź: Zamawiający dopuszcza proponowane rozwiązania. 24. (Pakiet 46 poz. 4) Pytanie: Prosimy Zamawiającego o dopuszczenie cewnika foley z balonem 3 ml dla CH06. 25. (Pakiet 46 poz. 5) Pytanie: Prosimy Zamawiającego o dopuszczenie cewników sterylizowanych tlenkiem etylenu. 26. (Pakiet 46 poz. 14) Pytanie: Prosimy Zamawiającego o dopuszczenie worków pakowanych folia-folia. 27. (Pakiet 44) Pytanie: Czy Zamawiający wyrazi zgodę na wyłączenie rękawów papierowo-foliowych do sterylizacji (Poz. 4-11) oraz utworzenie odrębnego pakietu? Podzielenie pakietu umożliwiłoby większej ilości oferentom złożenie ofert atrakcyjnych pod względem ceny, walorów funkcjonalno-użytkowych oraz jakości. Umożliwienie złożenia ofert różnym firmom pozwoli Zamawiającemu na dokonanie wyboru oferty zgodnej z SIWZ i najkorzystniejszej cenowo. 28. (Pakiet 44) Pytanie: Czy Zamawiający dopuści do oceny torebki samoprzylepne w rozmiarach odpowiednio w poz. 1 90x135mm, poz. 2: 100x230mm, poz. 3: 135x255mm? Zamawiający nie dopuszcza torebek samoprzylepnych. 29. (Pakiet 46 poz. 4-6) Pytanie: Czy Zamawiający dopuści cewniki Foley z balonem w rozmiarze: 1,5ml dla przekroju 6Fr, 3-5ml dla przekroju 8-12Fr, 15-30ml dla przekroju 14Fr, 30-50ml dla przekroju 16-22Fr. Odpowiedź: 6Fr nie; 8Fr i 10Fr tak, 12Fr nie; 16Fr 22 Fr w poz. 5 tak; 16Fr 20Fr w poz. 6 nie. 30. (Pakiet 46 i 47) Pytanie: Czy Zamawiający wyrazi zgodę na wydzielenie pozycji 4-6 z Pakietu nr 46 i stworzy osobny pakiet. Czy Zamawiający wyrazi zgodę na wydzielenie pozycji 3 z Pakietu nr 47 i stworzy osobny pakiet. 31. (Pakiet 52) Pytanie: Prosimy Zamawiającego o dopuszczenie w poz. 2 równoważnej elektrody EKG o rozmiarze 41x55 mm. Pozostałe parametry zgodne z opisem. 32. (Pakiet 52) Pytanie: Prosimy Zamawiającego o dopuszczenie w poz. 6 żelu ściernego w opakowaniach jednostkowych po 160 g. Zostanie zaoferowane po przeliczeniu 5 opakowań po 160 gram. 33. (Pakiet 10) Pytanie: W związku ze zmianami prawnymi dla produktów zarejestrowanych jako środek Strona 3 z 11

ochrony osobistej, które obowiązują od 2015 r., prosimy Zamawiającego o dopuszczenie zaoferowania równoważnych norm potwierdzających przenikalności dla substancji chemicznych tj. EN 16523-1 oraz dla wirusów EN 374-5. Pragniemy podkreślić, iż EN 374-3 i ASTM F 1671 zostały wycofane i zastąpione, przez EN 16523-1 i EN 374-5 i każdy produkt dostarczany po 20 kwietnia 2019 r. powinien być zgodny z obowiązującymi normami. 34. (Pakiet 10 poz. 1) Pytanie: Prosimy Zamawiającego o dopuszczenie jako alternatywy rękawice diagnostyczne bezpudrowe lateksowe do specjalnego przeznaczenia, z wewnętrzną warstwą polimerową o strukturze sieci, kształt anatomiczny, grubość min. na palcu 0,27 mm, na dłoni 22 ±0,02 mm i na mankiecie 0,16 mm, zawartość protein < 13 µg/g rękawicy, długość min. 270 mm - 285 mm, w zależności od rozmiaru. Siła zrywania przed starzeniem min. 18N po starzeniu min. 15N, (wszystkie parametry potwierdzone kartą techniczną wykonawcy/ dokumentem producenta) AQL 1,5 (fabrycznie naniesiona informacja na opakowaniu), oznakowane jako wyrób medyczny Klasy I i środek ochrony indywidualnej Kategorii III z adekwatnym oznakowaniem na opakowaniu. Badania na przenikalność 17 substancji chemicznych zgodnie z EN 374-3 na poziomie powyżej 2, w tym min. formaldehyd 37% i kwas siarkowy 30% na poziomie 6, badania na wirusy zgodnie z ASTM F 1671, raport na przenikalność cytostatyków zgodnie z ASTM D6978. Pakowane w dwuprzegrodowe dyspensery po max 50 par, opis na opakowaniu rozróżniający rękawice na lewą i prawą. Rozmiary od 6,0 do 8,5 co 0,5 z wyraźnym oznaczeniem rozmiaru na opakowaniu. 35. (Pakiet 10 poz. 2) Pytanie: Prosimy Zamawiającego o dopuszczenie rękawic mikroteksturowanych na całej powierzchni dodatkowo teksturowanych na końcach palców, polimeryzowanych / chlorowanych wewnętrznie. Prosimy Zamawiającego o dopuszczenie poziomu AQL 1,5. Prosimy o dopuszczenie rękawic nieznacznie różniących się grubością konwencjonalną wynoszącą na palcu min. 0,10±0,02 mm, na dłoni 0,08±0,02 mm. Prosimy Zamawiającego o dopuszczenie rękawicy diagnostycznej nitrylowej w kolorze fioletowoniebieskim. Prosimy Zamawiającego o dopuszczenie rękawic diagnostycznych nitrylowych do procedur wysokiego ryzyka, o średniej grubości na palcu min. 0,1 ± 0,02mm, na dłoni min. 0,7 ±0,01mm, długość min. 265 mm. AQL 1,5. Odporne na przenikanie substancji chemicznych zgodnie z normą EN 374-3 3: min. 15 substancji (poza cytostatykami) z czasem ochrony na co najmniej 1 poziomie, w tym kwasy organiczne i nieorganiczne, zasady, alkohole i aldehydy, informacja o barierowości dla min. 2 alkoholi stosowanych w dezynfekcji - etanolu i izopropanlu - na opakowaniu i w Certyfikacie CE. Odporne na działanie min. 13 cytostatyków, wg. ASTM D 6978-05, w tym Karmustyny, Winkrystyny, Mitomycyny C i Metotrexatu, potwierdzone raportami z wynikami badań. Rozmiary XS-XL, pakowane w opakowanie z otworem dozującym ograniczonym folią ograniczającą otwór dozujący po max 150 sztuk. Prosimy Zamawiającego o dopuszczenie rękawic pakowanych po maks. 100 szt. 36. (Pakiet 10 poz. 3) Pytanie: Prosimy Zamawiającego o dopuszczenie jako alternatywy rękawic chirurgicznych neoprenowych z strukturą syntetycznych polimerowych powłok wewnętrznych, z zewnątrz powierzchnia delikatnie teksturowana, kolor antyrefleksyjny, AQL po zapakowaniu 0,65. Grubość na palcu 0,23 mm, na dłoni min. 0,20 mm, na mankiecie min. 0,18 mm, długość min. 300 mm, siła zrywania przed starzeniem 15N, po starzeniu 14N, wydłużenie średnie przed starzeniem 902%, po starzeniu 788%. Posiadające mankiet rolowany z obszarem adhezyjnym zapobiegającym zsuwaniu się (wszystkie parametry potwierdzone kartą techniczną wykonawcy / dokumentem producenta). Produkowane zgodnie z normą ISO 13485, ISO 9001 i ISO 14001 potwierdzone certyfikatami jednostki notyfikowanej. Pozbawione protein lateksowych. Kolor antyrefleksyjny. Pozbawione akceleratorów chemicznych potwierdzone badaniami niezależnego laboratorium. Opakowanie zewnętrzne hermetyczne foliowe podciśnieniowe z dodatkowymi tłoczeniami w listkach ułatwiającymi otwieranie. Prosimy o dopuszczenie jako alternatywy rękawice chirurgiczne, poliizoprenowe bezpudrowe z wewnętrzną warstwą polimerową o strukturze sieci lub równoważną, powierzchnia zewnętrzna mikroteksturowana, AQL max. 0,65, sterylizowane radiacyjnie, anatomiczne z poszerzoną częścią Strona 4 z 11

grzbietową dłoni, mankiet rolowany, opakowanie zewnętrzne hermetyczne foliowe z wycięciem w listku ułatwiającym otwieranie, długość min. 270-285 mm dopasowana do rozmiaru, o grubości na palcu 0,27±0,02 mm, na dłoni 0,21± 0,01 mm i na mankiecie 0.21 ± 0.01 mm, siła zrywania przed starzeniem 18N, po starzeniu 15N, wydłużenie średnie przed starzeniem 909%, po starzeniu 867% (wszystkie parametry potwierdzone kartą techniczną wykonawcy / dokumentem producenta). Badania na przenikalność dla wirusów zgodnie z ASTM F 1671 lub równoważną, badania na przenikalność substancji chemicznych zgodnie z EN-374-3 lub równoważną (dokument z wynikami badań dla min. 7 substancji na co najmniej 1 poziomie ochrony wydany przez jednostkę notyfikowaną), badania na przenikalność cytostatyków zgodnie z ASTM D6978 (raport z wynikami badań). Certyfikat CE jednostki notyfikowanej dla środka ochrony osobistej kategorii III. Produkowane zgodnie z normą ISO 13485, ISO 9001, ISO 14001 i OHSAS 18001 potwierdzone certyfikatami jednostki notyfikowanej. Opakowanie 40 par. Rozmiary 5,5-9,0. 37. (Pakiet 10 poz. 4) Pytanie: Prosimy Zamawiającego o dopuszczenie rękawic posiadających poziom protein 79 μg/g. Prosimy Zamawiającego o dopuszczenie rękawic posiadających poziom protein 108 μg/g. Prosimy Zamawiającego o dopuszczenie rękawic mikroteksturowanych z dodatkową teksturą na końcach palców. 38. (Pakiet 10 poz. 6) Pytanie: Prosimy o dopuszczenie jako alternatywy rękawice diagnostyczne nitrylowe niejałowe z przedłużonym mankietem do wysokiego ryzyka, kolor niebieski, z dodatkową teksturą na palcach, długość minimalna 300 mm (fabrycznie naniesiona informacja na opakowaniu), AQL 1,5 (fabrycznie naniesiona informacja na opakowaniu), oznakowane jako wyrób medyczny Klasy I i środek ochrony indywidualnej Kategorii III z adekwatnym oznakowaniem na opakowaniu. Grubość min. na palcu 0,15 ± 0,01 mm, na dłoni 0,10 mm, na mankiecie 0,07 mm. (wszystkie parametry potwierdzone kartą techniczną / dokumentem producenta). Dopuszczone do kontaktu z żywnością z adekwatnym piktogramem. Odporne na przenikanie substancji chemicznych zgodnie z normą EN 374-3 3 min. 16 substancji (poza cytostatykami) z czasem ochrony na co najmniej 1 poziomie, w tym kwasy organiczne i nieorganiczne, zasady, alkohole i aldehydy. Odporne przez min.18 minut na działanie min. 12 cytostatyków wg ASTM D6978, w tym Karmustyny, Winkrystyny, Thio-Tepa, Etopozydu i Metotrexatu (potwierdzone raportem z wynikami), Produkowane zgodnie z normą ISO 13485, ISO 9001, ISO 14001 i OHSAS 18001 potwierdzone certyfikatami jednostki notyfikowanej. Rozmiary XS-XL, pakowane po 100 sztuk (XL po 90 szt). Prosimy Zamawiającego o dopuszczenie jako alternatywy rękawic nitrylowych do procedur o podwyższonym ryzyku z wewnętrzną powłoką nawilżająco-natłuszczającą z aloesem dodatkowo wzbogaconym witaminą E, koloru zielonego, o grubości na palcu 0,19 mm, na dłoni 0,17 mm i na mankiecie 0,09mm, średniej długość min. 300 mm. (wszystkie parametry potwierdzone kartą techniczną / dokumentem producenta). Oznakowane jako wyrób medyczny Klasy I, spełniające wymagania dla środa ochrony osobistej kat. III, zgodne z normami EN 455-1,2,3,4, EN 374-1(z wył. pkt. 5.3.2),2,3, EN 420, EN 388. Odporność na cytostatyki potwierdzona raportem z wynikami badań zgodnie z normą ASTM F739-10 powszechnie stosowanych leków, w tym Karmustyny z czasem przenikania >480 min, odporne na działanie min. 19 związków chemicznych, w tym izopropanolu 70 %, etanolu i czwartorzędowych środków czyszczących, potwierdzone raportem. Rozmiary S-XL, pakowane po 50 sztuk.? 39. (Pakiet 10 poz. 7) Pytanie: Prosimy o dopuszczenie rękawic nieznacznie różniących się grubością konwencjonalną wynoszącą na palcu min. 0,10±0,01 mm, Prosimy Zamawiającego o dopuszczenie rękawic pakowanych po 100 szt. (90 szt. dla rozm. XL) lub 200 szt. (180 szt. dla rozm. XL).? 40. (Pakiet 37) Pytanie: Prosimy Zamawiającego o wyjaśnienie, czy Zamawiający w celu weryfikacji dopuści potwierdzenia parametrów zaoferowanych rękawic Kartą techniczną dystrybutora/dokumentem producenta? Pragniemy zauważyć, że Kartę Techniczną wystawia się na podstawie szeregu licznych testów dla wielu serii, nie tylko jednej jak w przypadku raportu i dzięki temu deklaruje powtarzalność Strona 5 z 11

parametrów dla wszystkich stosowanych przez użytkownika rękawic. Odpowiedź: Zamawiający dopuszcza dokument producenta, nie dopuszcza Karty technicznej dystrybutora. 41. (Pakiet 37) Pytanie: W związku ze zmianami prawnymi dla produktów zarejestrowanych jako środek ochrony osobistej, które obowiązują od 2015 r., prosimy Zamawiającego o dopuszczenie zaoferowania równoważnych norm potwierdzających przenikalności dla substancji chemicznych tj. EN 16523-1 oraz dla wirusów EN 374-5. Pragniemy podkreślić, iż EN 374-3 i ASTM F 1671 zostały wycofane i zastąpione, przez EN 16523-1 i EN 374-5 i każdy produkt dostarczany po 20 kwietnia 2019 r. powinien być zgodny z obowiązującymi normami. 42. (Pakiet 37 poz. 1) Pytanie: Prosimy Zamawiającego o dopuszczenie jako alternatywę rękawice diagnostyczne nitrylowe bezpudrowe niesterylne o dobrej wrażliwości dotykowej, mikroteksturowane z dodatkową teksturą na końcach palców, oznakowane jako wyrób medyczny klasy I i środek ochrony osobistej kategorii III, mikroteksturowane z dodatkową teksturą na palcach. Grubość rękawicy (ścianka pojedyncza) w części dłoniowej 0,07 ± 0,01 mm, na palcach 0,10 ± 0,01 mm. AQL nie wyższe niż 1,5, siła zrywania przed starzeniem i po starzeniu zgodna z normą 455-2, min 6,3 N, rozciągliwość min 500% (wszystkie parametry potwierdzone kartą techniczną / dokumentem producenta). Rękawice posiadające badania na min. 8 związków chemicznych wg EN 374-3 lub alternatywnej, w tym zasadę organiczną i nieorganiczną, kwas organiczny i nieorganiczny, 33% formalinę i 70% izopropanol -22 min (raport jednostki niezależnej od producenta załączony do oferty) oraz min. 13 cytostatyków wg. ASTM D 6978-05 (raport załączony do oferty). Rozmiary XS-XL pakowane po 100 sztuk. Oznakowanie kolorystyczne w zależności od rozmiaru. Prosimy Zamawiającego o dopuszczenie jako alternatywę rękawice diagnostyczne nitrylowe do badań, fioletowe, cienkie, mikroteksturowane z dodatkową teksturą na palcach, AQL 1.0 zgodnie z EN 455 (fabryczna informacja na opakowaniu), oznakowane jako wyrób medyczny Klasy I i środek ochrony indywidualnej Kategorii III z adekwatnym oznakowaniem na opakowaniu. Grubość rękawicy (ścianka pojedyncza) w części dłoniowej 0,07 ± 0,02 mm, na palcach 0,10 ± 0,01 mm, siła zrywania przed starzeniem i po starzeniu zgodna z normą 455-2, min 7 N, rozciągliwość min 500% (wszystkie parametry potwierdzone kartą techniczną / dokumentem producenta). Przebadane na min. 10 substancji chemicznych zgodnie z EN 374-3 lub EN 16523-1. Zgodne z ISO 374-1 - Typ B. Odporne na działanie min. 12 cytostatyków przez co najmniej 240 minut wg ASTM D6978, w tym Oxaplatin i Gemcitabine - fabryczna informacja na opakowaniu. Rękawice zgodne z normami: EN 455, PN EN 420, ISO 374-1,- 5 EN 374-2,-4, ASTM D 6978, EN 16523-1 - fabryczna informacja na opakowaniu. Dopuszczone do kontaktu z żywnością zgodnie z ISO 22000 (fabryczna informacja na opakowaniu). Produkowane zgodnie z normą ISO 13485, ISO 9001, ISO 14001 i OHSAS 18001 - potwierdzone fabryczną informacją na opakowaniu. Otwór dozujący opakowania wyposażony w folię zabezpieczającą przed kontaminacją ze środowiskiem. Oznakowanie opakowania jednostkowego: nazwa producenta/wytwórcy, nazwa rękawic, rodzaj, EAN 13, QR Kod prowadzący do linku do pobrania deklaracji zgodności, rozmiar, data produkcji, geograficzne miejsce pochodzenia, ilość sztuk, numer serii, data przydatności do użytku. Rozmiary XS-XL, oznaczone minimum na 5-ciu ściankach dyspensera, pakowane po 100 sztuk. 43. (Pakiet 37 poz. 3) Pytanie: Prosimy Zamawiającego o dopuszczenie siły zrywania min 8,7 N, potwierdzoną przez Jednostkę Notyfikowaną. 44. (Pakiet 37 poz. 4) Pytanie: Prosimy Zamawiającego o dopuszczenie rękawic o poziomie AQL 1,5. Prosimy Zamawiającego o dopuszczenie nieznacznie różniącej grubości konwencjonalnej rękawicy wynoszącej min.: na palcu 0,13 ± 0,01 mm, na dłoni 0,09-0,1 mm. 45. (Pakiet 37 poz. 5) Pytanie: Prosimy Zamawiającego o dopuszczenie rękawic pakowanych po maks. 100 sztuk. 46. (Pakiet 37 poz. 6) Pytanie: Prosimy Zamawiającego o dopuszczenie jako alternatywę rękawice chirurgiczne, lateksowe pudrowane o powierzchni zewnętrznej mikroteksturowanej, AQL max. 1,0, Strona 6 z 11

o długości min. 260-280 mm dopasowanej do rozmiaru. Średni poziom protein < 20 ug/g rękawicy (potwierdzony raportem niezależnego laboratorium od producenta załączonym do oferty z jasno oznaczoną na dokumencie nazwą rękawic których one dotyczą). Mankiet rolowany, opakowanie zewnętrzne hermetyczne foliowo-papierowe. Produkowane zgodnie z normą ISO 13485, ISO 9001, ISO 14001 i OHSAS 18001 potwierdzone certyfikatami jednostki notyfikowanej. Opakowanie 70 par. Rozmiary 5,5-9,0. Prosimy Zamawiającego o dopuszczenie rękawicy o nieznacznie różniącej się grubości konwencjonalnej rękawicy wynoszącej min. na palcu 0,20 mm, na dłoni 0,19 mm, na mankiecie 0,15 mm, o poziomie protein 58 ug/g, długość min. 280 mm. Produkowane zgodnie z normą ISO 13485, ISO 9001, ISO 14001. Sterylizowane radiacyjnie. Opakowanie zewnętrzne hermetyczne, foliowe podciśnieniowe z dodatkowymi tłoczeniami w listkach ułatwiającymi otwieranie. 47. (Pakiet 37 poz. 7) Pytanie: Prosimy Zamawiającego o dopuszczenie rękawic polimeryzowanych od strony wewnętrznej, z zewnątrz mikroteksturowanych, co zwiększa chwytność rękawic. Pragniemy nadmienić, że polimeryzowanie powierzchni ma na celu wprowadzenie poślizgu, co jest ważne zwłaszcza przy zakładaniu rękawic. Zwiększenie poślizgu nie jest jednak pożądane od strony roboczej, gdzie podczas zabiegu manipuluje się narzędziami. Prosimy Zamawiającego o dopuszczenie rękawic o nieznacznie różniącej grubości konwencjonalnej rękawicy wynoszącej na palcu 0,21 ± 0,01 mm, na dłoni 0,19 ± 0,01 mm, o długości min. 280 mm. Prosimy Zamawiającego o dopuszczenie rękawic o dł. 260-285 mm w zależności od rozmiaru, która w pełni zakrywa mankiet fartucha i zapewnia bezpieczeństwo pracy podczas zabiegu chirurgicznego, o nieznacznie różniącej się grubości konwencjonalnej rękawicy wynoszącej na dłoni 0,185 ± 0,02 mm. Powierzchnia mikroteksturowana, zapewniająca dobrą chwytność. AQL maksimum 1.0. Wewnętrzna warstwa polimerowa (poliuretanowa) o strukturze sieci, ułatwiająca nakładanie na suche i wilgotne dłonie. Poziom protein < 10 μg/g potwierdzony badaniami niezależnego laboratorium od producenta. 48. (Pakiet 37 poz. 8) Pytanie: Prosimy Zamawiającego o dopuszczenie wysokiej klasy rękawic neoprenowych koloru brązowego, z syntetyczną powłoką polimerową, wewnętrzna powierzchnia ułatwiająca zakładanie na suche i wilgotne dłonie. Powierzchnia zewnętrzna delikatnie teksturowana, antypoślizgowa (Idealna dla procedur wymagających podwyższonej chwytności). Mankiet anatomicznie prosty, rolowany dodatkową wzmocniony strefą adhezyjną. AQL 1,0. Pakowane po max 50 par. Prosimy zamawiającego o dopuszczenie wysokiej klasy rękawicy wykonanych w 100% z poliizoprenu, tj. z syntetycznego lateksu nie zawierającego białek o właściwościach najbardziej zbliżonych do lateksu. Kształt w pełni anatomiczny z poszerzoną częścią grzbietową dłoni i mankietem rolowanym. Wewnętrzna warstwa polimerowa o strukturze sieci, powierzchnia zewnętrzna mikroteksturowana. Mankiet anatomicznie prosty dodatkowo wzmocniony rolowanym brzegiem. Grubość na palcu 0,27 mm, na dłoni 0,215 mm, wpływająca korzystnie na barierowość rękawicy. Długość min. 270-285 mm dopasowana do rozmiaru. Obniżony poziom AQL wynoszący 0,65 po zapakowaniu. Pakowane po 40 par. 49. (Pakiet 37 poz. 9) Pytanie: Prosimy Zamawiającego o dopuszczenie rękawic w komplecie dwóch par pakowanych osobno. 50. (Pakiet 50 poz. 1) Pytanie: Prosimy Zamawiającego o dopuszczenie fartucha chirurgicznego jałowego, jednorazowego, o wysokim komforcie użytkowania, pełnobarierowego zgodnego z normą 13795 1-3, wykonany z włókniny bawełnopodobnej typu Spunlace, o gramaturze 70g/m2; rękawy łączone metodą klejenia, zakończone elastycznym dzianinowym mankietem o długości min. 7,5 cm, tylne części fartucha zachodzące na siebie, umiejscowienie troków w specjalnym kartoniku umożliwiające zawiązanie ich w sposób aseptyczny, z tyłu zapięcie na rzep; fartuch zawinięty w serwetę z włókniny; opakowanie zew. folia-papier wyposażone w 2-4 samoprzylepne etykiety typu TAG do archiwizacji danych; - Wytrzymałość na penetrację wody 25 cm H2O - Wytrzymałość na rozerwanie w stanie suchym min. 45 kpa Strona 7 z 11

- Wytrzymałość na rozerwanie w stanie mokrym min. 30N Rozmiary: S/M (dł. fartucha 115 cm), dł. rękawa (od wszycia do mankietu) 56 cm), L (dł. fartucha 120 cm, dł. rękawa (od wszycia do mankietu- 60 cm), XL (dł. fartucha 130 cm, dł. rękawa (od wszycia do mankietu- 61 cm), XLL (dł. fartucha 150 cm, dł. rękawa (od wszycia do mankietu) 63,5 cm). 2 szt. ręczników jednorazowych w opakowaniu. 51. (Pakiet 50 poz. 2) Pytanie: Prosimy Zamawiającego o dopuszczenie fartucha chirurgicznego jałowego, wzmocnionego, jednorazowego, o wysokim komforcie użytkowania, do długich procedur medycznych, pełnobarierowego zgodny z normą 13795 1-3, wykonany z włókniny bawełnopodobnej typu Spunlace, gramatura 70 g/m2; z przodu fartucha i na rękawach trwale przymocowane nieprzemakalne wstawki o gramaturze 40 g/m2, rękawy łączone metodą klejenia, zakończone elastycznym dzianinowym mankietem o długości min. 7,5 cm, tylne części fartucha zachodzące na siebie, umiejscowienie troków w specjalnym kartoniku umożliwiające zawiązanie ich w sposób aseptyczny, z tyłu zapięcie na rzep; fartuch zawinięty w serwetę z włókniny; opakowanie zew. folia-papier wyposażone w 2-4 samoprzylepne etykiety typu TAG do archiwizacji danych; - Wytrzymałość na penetrację wody w obszarze wzmocnień min. 118 cm H2O - Wytrzymałość na rozerwanie w stanie suchym min. 50 kpa - Wytrzymałość na rozerwanie w stanie mokrym min. 42 N Rozmiary: S/M (dł. fartucha 115 cm), dł. rękawa (od wszycia do mankietu) 56 cm), L (dł. fartucha 120 cm, dł. rękawa (od wszycia do mankietu- 60 cm), XL (dł. fartucha 130 cm, dł. rękawa (od wszycia do mankietu- 61 cm), XLL (dł. fartucha 150 cm, dł. rękawa (od wszycia do mankietu) 63,5 cm). Wstawki przodu ok. 100 cm, na rękawie ok. 34 cm 2 szt. ręczników jednorazowych w opakowaniu. Odpowiedź: Zamawiający wyraża zgodę. 52. (Pakiet 53 poz. 1) Pytanie: Czy Zamawiający dopuści wymiennik ciepła i wilgoci do rurek tracheostomijnych z wkładem wykonanym z celulozy, z uniwersalnym portem tlenowym, z samodomykającym się portem do dosysania, jednomembranowy, o skuteczności nawilżania 30 mg/l H2O przy Vt=500 ml, masa 9.5 g, przestrzeń martwa 8 ml? 53. (Pakiet 53 poz. 2) Pytanie: Czy Zamawiający dopuści filtr oddechowy, antybakteryjny, antywirusowy, hydrofobowy o plisowanej wkładce filtracyjnej, mechaniczny o skuteczności filtracji bakteryjnej i wirusowej 99,999999%, skuteczny wobec HIV, WZW, Tbc, o przestrzeni martwej 54 ml, masie 40 g, filtr z wydzielonym wymiennikiem ciepła i wilgoci o skuteczności nawilżania 34,2 mg H2O przy VT=500 ml, dla objętości oddechowej 200-1500 ml, filtr wyposażony w złącze proste, sterylny, jednorazowy, z portem kapno na lince, pakowany pojedynczo papier/folia? Odpowiedź: Nie. 54. (Pakiet 53 poz. 3) Pytanie: Czy Zamawiający dopuści pediatryczny filtr elektrostatyczny z wymiennikiem ciepła i wilgoci o skuteczności filtracji bakteryjnej 99,9999%, wirusowej 99,999%, przestrzeń martwa 12 ml, masa 13.5 g, z wydzielonym celulozowym wymiennikiem ciepła i wilgoci, poziom nawilżania 24 mg/l H2O, medium filtracyjne hydrofobowe, wyposażony w złącze proste, sterylny, z portem kapno luer-lock, pakowany pojedynczo? Odpowiedź: Nie. 55. (Pakiet 53 poz. 4) Pytanie: Czy Zamawiający dopuści filtr elektrostatyczny z celulozowym wymiennikiem ciepła i wilgoci o skuteczności filtracji bakteryjnej 99,9999%, wirusowej 99,999%,dla objętości oddechowej 150-1500 ml, przestrzeń martwa 53 ml, masa 30 g, z wydzielonym celulozowym wymiennikiem ciepła i wilgoci, poziom nawilżania 36.8 mg/l H2O, medium filtracyjne hydrofobowe, wyposażony w złącze proste, sterylny, z portem kapno typu Luer, pakowany pojedynczo? Odpowiedź: Tak. 56. (Pakiet 53 poz. 5, 6) Pytanie: Czy Zamawiający dopuści nebulizator wykonany z PCV, bez zawartości lateksu, podawania leku o pojemności 10 ml, skalowany co 2 ml, o wydajności 76% cząsteczek o średnicy 2-3 µm przy przepływie 8l/min, możliwość pracy nebulizatora w pozycji pionowej i poziomej, złącze nebulizatora o średnicy F22, dren o przekroju gwiazdkowym o długości 2.1 m, z wężykiem o długości 16 cm, przeznaczony do podawania leku w obwodzie oddechowym? Odpowiedź: Nie. Strona 8 z 11

57. (Pakiet 8 poz. 1, 2, 4) Pytanie: Zwracamy się z prośbą o dopuszczenie w pakiecie 8, w pozycjach 1, 2 oraz 4 odpowiednio pojemników o pojemności 20 ml, 35 ml oraz 250 ml, reszta zgodnie z opisem przedmiotu zamówienia w SIWZ. Pojemniki o nieznacznie większej pojemności nie mają wpływu na swoją funkcjonalność oraz jakość procedur medycznych. Większa pojemność jest zaletą, gdyż pozwala na umieszczenie większej próbki przeznaczonej do badań. Pragniemy również nadmienić, że zgodnie art. 30 ust. 4 Ustawy Pzp Zamawiający jest obowiązany dopuścić rozwiązania równoważne lub lepsze z opisywanym. W razie niedopuszczenia powyższego prosimy o wskazanie merytorycznych, uzasadnionych medycznie argumentów, wyjaśniających stanowisko Zamawiającego. Odpowiedź: Zamawiający dopuszcza objętość 20 ml w poz. 1 i 35 ml w poz. 2; nie dopuszcza 250 ml w poz. 4, bo taką należy zaoferować w poz. 5. 58. (Pakiet 16 poz. 1) Pytanie: Zwracamy się z prośbą o dopuszczenie w pakiecie 8, w pozycji 1 pojemnika o pojemności 30 L, reszta zgodnie z opisem przedmiotu zamówienia w SIWZ. Pojemniki o większej pojemności nie mają wpływu na swoją funkcjonalność oraz jakość procedur medycznych. Większa pojemność jest zaletą, gdyż pozwala na zgromadzenie większej ilości zużytego sprzętu medycznego przeznaczonego do utylizacji w jednym pojemniku, co przekłada się na oszczędności, na czym Zamawiającemu jako dysponentowi środków publicznych powinno zależeć. Pragniemy również nadmienić, że zgodnie art. 30 ust. 4 Ustawy pzp Zamawiający jest obowiązany dopuścić rozwiązania równoważne lub lepsze z opisywanym. W razie niedopuszczenia powyższego prosimy o wskazanie merytorycznych, uzasadnionych medycznie argumentów, wyjaśniających stanowisko Zamawiającego. Wykonawca chce zaoferować pojemniki 2 razy większe od potrzebnych Zamawiającemu. 59. (Pakiet 9 poz. 1) Pytanie: Czy Zamawiający dopuści długość ok 210 cm? Pozostałe parametry bez zmian. Odpowiedź: Zamawiający wyraża zgodę. 60. (Pakiet 9 poz. 4, 5) Pytanie: Czy Zamawiający dopuści rozmiar L? Pozostałe parametry bez zmian. Odpowiedź: Zamawiający wymaga masek w opisanych w SWIZ wielkościach. 61. (Pakiet 9 poz. 6) Pytanie: Czy Zamawiający dopuści rozmiar S? pozostałe parametry bez zmian. Odpowiedź: Zamawiający wymaga masek w opisanych w SWIZ wielkościach. 62. (Pakiet 33 poz. 3) Pytanie: Czy Zamawiający dopuści długość 210 cm, nebulizator poj. 6 ml? Pozostałe parametry bez zmian. Odpowiedź: Tak. 63. (Pakiet 8 poz. 1-9) Pytanie: Czy Zamawiający dopuści pojemniki wykonane z polipropylenu? Pozostałe Pragniemy nadmienić, iż różnica w tworzywie w żaden sposób nie wpływa na cech użytkowe produktu, a w tym przypadku uniemożliwia złożenie ważnych i konkurencyjnych ofert większej liczbie wykonawców. W razie odmowy prosimy o uargumentowanie stanowiska. Odpowiedź: Tak, przy zachowaniu dotychczasowej szczelności, stabilności i wytrzymałości oraz przeznaczeniu do kontaktu z formaliną. 64. (Pakiet 8 poz. 5) Pytanie: Czy Zamawiający dopuści pojemnik o pojemności 190 ml.? Pozostałe 65. (Pakiet 8 poz. 5) Pytanie: Czy Zamawiający dopuści pojemnik o pojemności 366 ml.? Pozostałe 66. (Pakiet 8 poz. 7) Pytanie: Czy Zamawiający dopuści pojemnik o pojemności 1200 ml.? Pozostałe 67. (Pakiet 8 poz. 8) Pytanie: Czy Zamawiający dopuści pojemnik o pojemności 2300 ml.? Pozostałe Strona 9 z 11

68. (Pakiet 8 poz. 8) Pytanie: Czy Zamawiający dopuści pojemnik o pojemności 3400 ml.? Pozostałe 69. (Pakiet 8 poz. 9) Pytanie: Czy Zamawiający dopuści pojemnik o pojemności 5600 ml.? Pozostałe Odpowiedź: Tak. 70. (Pakiet 8) Pytanie: Prosimy Zamawiającego o potwierdzenie, iż wymaga aby pojemniki do badań histopatologicznych posiadały na stałe przytwierdzone oznakowanie np. w postaci: wysokiej jakości etykiety odpornej na odczynniki rutynowo stosowane na pracowni (dalej zwane etykietą) lub nadruk lub oznakowania w postaci techniki IML. Zgodnie z najnowszym rozporządzeniem Ministerstwa Zdrowia "W sprawie standardów organizacyjnych opieki zdrowotnej w dziedzinie patomorfologii" wymaga się aby "materiał pobrany do badania umieszczony został w pojemniku oznaczanym w sposób umożlwiający identyfikację pacjenta albo zwłok, od których został pobrany". Jednocześnie Rozporządzenie wskazuje iż: "Pozostały po wykonaniu bloczków parafinowych materiał tkankowy przechowuje się przez okres co najmniej 28 dni od dnia ustalenia rozpoznania patomorfologicznego, w tym w wyniku badania pośmiertnego. Po upływie tego okresu materiał tkankowy jest poddawany utylizacji zgodnie z przepisami dotyczącymi postępowania z odpadami medycznymi." Oznacza to, iż pojemnik, w którym materiał jest przechowywany powinien być wysokiej jakości, a oznakowanie materiału musi pozwalać na jednoznaczne zweryfikowanie pacjenta, od którego pochodzi. Etykieta lub oznakowanie w postaci nadruku lub techniki IML uniemożliwia przypadkowe zamazanie napisu poprzez kontakt z tuszem jak dzieje się w przypadku zwyklej etykietki papierowej z drukarki ( takie pojemniki również są dostępne na rynku). Pragniemy również zwrócić uwagę, iż zgodnie z tym samym rozporządzeniem: wymagane są "procedury dotyczące: transportu materiału do zakładu patomorfologii, zakładu albo pracowni cytomoetrii przepływowej i postepowania w przypadku uszkodzenia pojemników lub opakowań zbiorczych podczas transportu, zgodnie z normą PN-EN ISO/IEC 17020" w związku z czym pojemniki powinny również spełniać wszystkie kryteria mogące podlegać ocenie podczas inspekcji w tym oznakowanie w czasie transportu, na co pośrednio wskazuje powyższa norma określająca wymagania dotyczące działania różnych rodzajów jednostek przeprowadzających inspekcję. Zatem Zwracamy się do zamawiającego o potwierdzenie iż oferowane pojemniki muszą bezwzględnie posiadać na stałe przytwierdzone oznakowanie np. w postaci: wysokiej jakości etykiety lub nadruku lub oznakowania w postaci techniki IML wraz z informacjami dotyczącymi transportu materiału w formalinie. W przypadku braku pozytywnej odpowiedzi prosimy o wskazanie powodu, oraz określenie czym kieruje się Zamawiający w stosowaniu produktów, które nie są dostosowane do specjalistycznego zastosowania jakim jest diagnostyka materiału onkologicznego. W pozycjach 5 9 Zamawiający żąda pojemników z nadrukiem 71. (Pakiet 8) Pytanie: Ze względu na charakter chemiczny standardowo stosowanych utrwalaczy (formalina) prosimy Zamawiającego o potwierdzenie wymogu posiadania piktogramów i oznaczeń na wszystkich pojemnikach do transportu materiału histopatologicznego. Odpowiedź: Zamawiający dopuszcza w poz. 1 4 i żąda w poz. 5 9. Dotyczy SIWZ: 72. Pytanie: Czy Zamawiający uzna za spełniony wymóg art. 24 ust. 1 pkt 23 ustawy Pzp, jeśli wykonawca, który nie należy do żadnej grupy kapitałowej, przedstawi stosowne oświadczenie wraz z ofertą? Odpowiedź: Należy postąpić zgodnie z obowiązującym prawem, w sposób nie budzący wątpliwości interpretacyjnych. 73. Pytanie: Celem usprawnienia procesu realizacji umowy zwracamy się do Zamawiającego czy przewiduje taką możliwość, aby po podpisaniu umowy zobowiązał się do przekazywania opiekunowi handlowemu przewidywalnego - orientacyjnego w okresie kwartalnym/miesięcznym harmonogramu oczekiwanych dostaw/zamówień? Pozwoli to Wykonawcy w odpowiednim czasie zarezerwować wymagany dostawą towar dla Zamawiającego. Odpowiedź: Zamawiający nie przewiduje takiego rozwiązania. 74. Pytanie: Prosimy o modyfikację zapisów 7 ust. 4 w taki sposób, aby wysokość kary umownej naliczana była od wartości netto a nie brutto. VAT jest należnością publicznoprawną, którą wykonawca Strona 10 z 11

jest zobowiązany odprowadzić do urzędu skarbowego. Ponadto sama kwota podatku VAT wliczona do ceny oferty nie ma wpływu na korzyści ekonomiczne osiągane przez wykonawcę z tytułu wykonania zamówienia. Dotyczy Projektu umowy : 75. Pytanie: Prosimy o wyjaśnienie czy Zamawiający wyrazi zgodę na dodanie do umowy sformułowania, iż Zamawiający będzie składał zamówienia według bieżących potrzeb, przy czym wartość zamówienia jednostkowego nie powinna być mniejsza niż 150 zł. netto? Mając na względzie czynniki ekologiczne, chcielibyśmy dążyć do ograniczenia liczby opakowań, ilości listów przewozowych i faktur w formie papierowej. W związku z tym prosimy o ustanowienie minimalnej wartości zamówienia w kwocie 150 zł. Odpowiedź: Pozostaje dotychczasowy zapis Projektu umowy. Zamawiający nie ma takiej możliwości. Staramy się komasować zamówienia, by nie obarczać Wykonawcy nadmiernymi kosztami dostaw, jednak ze względu na prowadzoną działalność leczniczą w zakresie różnych schorzeń nie jesteśmy w stanie przewidzieć wszystkich ewentualności, w tym również złożenia zamówienia o wartości poniżej 150,00 zł. 76. Pytanie: W nawiązaniu do zapisów umowy 6. Pkt 3: Wykonawca oświadcza, że jest mu znany fakt nieznacznych opóźnień w niektórych płatnościach ze strony Zamawiającego jako podmiotu prowadzącego działalność w zakresie usług medycznych. Wobec powyższego Wykonawca, zgodnie z art. 490 2 kodeksu cywilnego, nie może skorzystać z uprawnienia wstrzymania się od wykonania zamówienia przewidzianego w art. 490 1 k. c Celem zabezpieczenia interesów Wykonawcy, zwracamy się z wnioskiem do Zamawiającego o dodanie również poniższego zapisu do treści umowy: W sytuacji, kiedy Zamawiający nie ureguluje należności w terminie, Wykonawca, po 2-krotnym wezwaniu Zamawiającego (w odstępie 14 dni) do zapłaty, ma prawo wstrzymać dostawy do Zamawiającego do czasu uregulowania należności. Odpowiedź: Pozostaje dotychczasowy zapis Projektu umowy. 77. Pytanie: Czy Zamawiający wyrazi zgodę na pozostawienie w formularzu ofertowym wyłącznie tych pakietów, na które będzie składana oferta? Odpowiedź: Tak. 78. Pytanie: W związku z obecnie (od 18.04.2019r) obowiązującymi przepisami pozwalającymi na stosowanie faktur elektronicznych (art. 2 pkt 32 oraz art. 106n ust. 1 Ustawy z dnia 11 marca 2004 r. o podatku od towarów i usług) oraz planowanym w sierpniu br. upowszechnieniem stosowania elektronicznego fakturowania w zamówieniach publicznych dzięki obowiązkowi przyjmowania e-faktur przez Zamawiających (Dyrektywa Parlamentu Europejskiego i Rady 2014/55/UE z 16 kwietnia 2014 r. w sprawie fakturowania elektronicznego w zamówieniach publicznych), zwracamy się z prośbą o wskazanie w umowie w 6 adresu e-mail, na który Wykonawca może przesyłać fakturę w formie elektronicznej. Odpowiedź: Faktury elektroniczne należy składać przez Platformę Elektronicznego Fakturowania. Zamawiający ma założone konto na tej platformie. p. o. DYREKTOR SZPITALA POWIATOWEGO im. Jana Mikulicza w Biskupcu lek. med. Marek Pietras Strona 11 z 11