OPIS PRODUKTU I DZIAŁANIE

Podobne dokumenty
INSTRUKCJA UŻYTKOWANIA

INSTRUKCJA OBSŁUGI. Drobnoustroje Epower PRZEZNACZENIE POSTAĆ I SKŁADNIKI SPECYFIKACJA I DZIAŁANIE

INSTRUKCJA UŻYTKOWANIA

INSTRUKCJA OBSŁUGI. Certyfikowany materiał referencyjny Epower PRZEZNACZENIE PODSUMOWANIE I HISTORIA POSTAĆ I SKŁADNIKI

EZ-CFU TM One Step Microorganisms

EZ-Accu Shot TM Microorganisms

Preparaty mikroorganizmów EZ-PEC Microorganisms

Microbiologics INSTRUKCJA UŻYCIA LYFO DISK LYFO DISK KWIK-STIK KWIK-STIK PLUS IVD

EZ-SPORE TM Process Controls

INSTRUKCJA OBS ŁUGI PRZEZNACZENIE STRESZCZENIE I OBJAŚNIENIE ZASADA SKŁAD

INSTRUKCJA STOSOWANIA

INSTRUKCJA OBSŁUGI. LYFO DISK KWIK-STIK KWIK-STIK Plus PRZEZNACZENIE STRESZCZENIE I OBJAŚNIENIE ZASADA SKŁAD OPIS PRODUKTU

Certyfikowanego materiału referencyjnego Lab-Elite

Instrukcja użycia LAB-ELITE. n Certyfikowanego materiału wzorcowego Lab-Elite

EZ-FPC Microorganisms

INSTRUKCJA UŻYTKOWANIA

Interpretacja wyników analiz ilości i obecności drobnoustrojów zgodnie z zasadami badań mikrobiologicznych żywności i pasz?

QMS Quality in Microbiology Scheme Wydanie 14 Data wydania: czerwiec 2018

INFORMACJA O PRODUKCIE

ALGALTOXKIT F Procedura testu

Znakowanie kosmetyku nowe przepisy. mgr Katarzyna Kobza - Sindlewska

SPRAWOZDANIE Z BADAŃ MIKROBIOLOGICZNYCH Nr 20006/11859/09

Badania mikrobiologiczne wg PN-EN ISO 11737

EGZAMIN POTWIERDZAJĄCY KWALIFIKACJE W ZAWODZIE Rok 2018 CZĘŚĆ PRAKTYCZNA

DO KONTROLI JAKOŚCI (MICROBIOLOGY QUALITY CONTROL SLIDES)

EGZAMIN POTWIERDZAJĄCY KWALIFIKACJE W ZAWODZIE Rok 2018 CZĘŚĆ PRAKTYCZNA

ZAKRES AKREDYTACJI LABORATORIUM BADAWCZEGO Nr AB 998

SPRAWOZDANIE Z BADAŃ MIKROBIOLOGICZNYCH Nr 20005/11858/09

ZAKRES AKREDYTACJI LABORATORIUM BADAWCZEGO Nr AB 998

SPIS TREŚCI stron dokumentu: 8

PathogenFree DNA Isolation Kit Zestaw do izolacji DNA Instrukcja użytkownika

fix RNA Roztwór do przechowywania i ochrony przed degradacją próbek przeznaczonych do izolacji RNA kat. nr. E0280 Sierpień 2018

K A R T A C H A R A K T E R Y S T Y K I WSKAŹNIKA BIOLOGICZNEGO

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO

USTAWA. z dnia 13 września 2002 r. o produktach biobójczych. (Dz. U. z dnia 21 października 2002 r.) [wyciąg] Rozdział 1.

Technika hodowli komórek leukemicznych

EGZAMIN POTWIERDZAJĄCY KWALIFIKACJE W ZAWODZIE Rok 2018 CZĘŚĆ PRAKTYCZNA

II. OZNACZANIE LICZBY BAKTERII Z GRUPY COLI I BAKTERII Z GRUPY COLI TYP FEKALNY METODĄ PŁYTKOWĄ W ŻYWNOŚCI I INNYCH PRODUKTACH wg PN-ISO 4832: 2007

Columbia Agar + 5% krew barania. Szt Sabouraud Dextrose Agar + chloramfenikol + gentamycyna. Szt. 800

KARTA CHARAKTERYSTYKI PREPARATU NIEBEZPIECZNEGO

Karta charakterystyki preparatu niebezpiecznego Płyn do usuwania tapet ATLAS ALPAN

CZĘŚĆ 1 TEST KASETKOWY DO WYKRYWANIA KALPROTEKTYNY I LAKTOFERYNY W KALE. 73/PNP/SW/2018 Załącznik nr 1 do SIWZ formularz asortymentowo cenowy

Część praktyczna - wykonanie leku recepturowego

CZĘŚĆ 1 TEST KASETKOWY DO WYKRYWANIA KALPROTEKTYNY I LAKTOFERYNY W KALE. 53/PNP/SW/2018 Załącznik nr 1 do SIWZ formularz asortymentowo cenowy

Wymagane przez prawo oznaczenia zagrożeń

ZAKRES AKREDYTACJI LABORATORIUM BADAWCZEGO Nr AB 1319

A. OZNAKOWANIE OPAKOWAŃ

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO

ZAKRES AKREDYTACJI LABORATORIUM BADAWCZEGO Nr AB 561

Spis treści. Numer egzemplarza: 00/2015 Gdańsk, lipiec 2015 Strona 2 z 50

Karta charakterystyki Zgodna z przepisami 91/155/EEC oraz 2001/58/CE Produkt: NovoFlow Nr MSDS AC B15/01/2011

Powyższy artykuł określa kto jest odpowiedzialny za wprowadzenie do obrotu produktu kosmetycznego. Może to być producent, dystrybutor lub importer.

Kontrola pożywek mikrobiologicznych. Sekcja Badań Epidemiologicznych

Nazwa kwalifikacji: Przygotowywanie sprzętu, odczynników chemicznych i próbek do badań analitycznych Oznaczenie kwalifikacji: A.59 Numer zadania: 01

EGZAMIN POTWIERDZAJĄCY KWALIFIKACJE W ZAWODZIE Rok 2018 CZĘŚĆ PRAKTYCZNA

1276: (ATCC

ODPOWIEDZI NA PYTANIA

Estabiom baby krople 5 ml

Projekt Bądźmy zdrowi wiemy, więc działamy. ETYKIETA - źródło informacji o produkcie

CEL ĆWICZENIA: Zapoznanie się z przykładową procedurą odsalania oczyszczanych preparatów enzymatycznych w procesie klasycznej filtracji żelowej.

Europejska karta charakterystyki produktu zgodna z dyrektywą EWG 2001/58

KARTA CHARAKTERYSTYKI. PREPARATU NIEBEPIECZNEGO: Metylan Pochłaniacz wilgoci

DO WSZYSTKICH UCZESTNIKÓW POSTĘPOWANIA PRZETARGOWEGO DZ/271/19/2013

ZAKRES AKREDYTACJI LABORATORIUM BADAWCZEGO Nr AB 459

EGZAMIN POTWIERDZAJĄCY KWALIFIKACJE W ZAWODZIE Rok 2017 CZĘŚĆ PRAKTYCZNA

ZAKRES AKREDYTACJI LABORATORIUM BADAWCZEGO Nr AB 576

Gel-Out. 50 izolacji, 250 izolacji. Nr kat , Zestaw do izolacji DNA z żelu agarozowego. wersja 0617

AmpliTest GMO screening-nos (Real Time PCR)

ZAKRES AKREDYTACJI LABORATORIUM BADAWCZEGO Nr AB 1272

AE/ZP-27-49/14 Załącznik Nr 6

ĆWICZENIE 5 MECHANIZMY PROMUJĄCE WZROST ROŚLIN

EGZAMIN POTWIERDZAJĄCY KWALIFIKACJE W ZAWODZIE Rok 2017 CZĘŚĆ PRAKTYCZNA

EGZAMIN POTWIERDZAJĄCY KWALIFIKACJE W ZAWODZIE Rok 2019 CZĘŚĆ PRAKTYCZNA

ZAKRES AKREDYTACJI LABORATORIUM BADAWCZEGO Nr AB 543

Wskaźniki kontroli procesów sterylizacji

ROZPAŁKA EKOLOGICZNA STAŁA

Aktualne obowiązujące wymagania dotyczące dokumentacji potrzebnej do rejestracji produktów biobójczych w procedurze europejskiej

KARTA CHARAKTERYSTYKI DEZOSAN WIGOR wg Rozporządzenia (WE) nr 1907/2006 Parlamentu Europejskiego i Rady z dnia 18 grudnia 2006 ws.

Załącznik Nr 7 do SIWZ

ZAKRES AKREDYTACJI LABORATORIUM BADAWCZEGO Nr AB 1298

Badanie odporności osłony kapsułek w najbardziej popularnych produktach probiotycznych w warunkach symulujących zmienne środowisko soku żołądkowego o

ZAKRES AKREDYTACJI LABORATORIUM BADAWCZEGO Nr AB 561

PUREX NG-0428 / HG Przegląd:

Multilac Baby synbiotyk krople 5 ml

ZAKRES AKREDYTACJI LABORATORIUM BADAWCZEGO Nr AB 1303

Badanie uwalniania paracetamolu z tabletki. Mgr farm. Piotr Podsadni

EGZAMIN POTWIERDZAJĄCY KWALIFIKACJE W ZAWODZIE Rok 2019 CZĘŚĆ PRAKTYCZNA. Arkusz zawiera informacje prawnie chronione do momentu rozpoczęcia egzaminu

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO 1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO. Aqua pro injectione Baxter 2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY SUBSTANCJI CZYNNEJ

EGZAMIN POTWIERDZAJĄCY KWALIFIKACJE W ZAWODZIE Rok 2019 CZĘŚĆ PRAKTYCZNA

ZAKRES AKREDYTACJI LABORATORIUM BADAWCZEGO Nr AB 576

A. OZNAKOWANIE OPAKOWAŃ

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO

Hodowlą nazywamy masę drobnoustrojów wyrosłych na podłożu o dowolnej konsystencji.

ZAKRES AKREDYTACJI LABORATORIUM BADAWCZEGO Nr AB 901

RAPORT Z BADAŃ 01369/2015/D/AGST. Blirt S.A Gdańsk, ul. Trzy Lipy 3/1.38. Dział DNA-Gdańsk. Nr zlecenia

Zestaw do izolacji genomowego DNA z bakterii

AmpliTest Babesia spp. (PCR)

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO

Transkrypt:

INSTRUKCJA UŻYCIA Epower Mikroorganizmów PRZEZNACZENIE Epower mikroorganizmy są liofilizowanymi ilościowymi preparatami szczepów referencyjnych przeznaczonymi do przeprowadzania kontroli w laboratoriach mikrobiologicznych. Epower TM może być stosowany osobno, jako pojedynczy preparat, lub łączony z kilkoma różnymi preparatami i zastosowany jako populacja mieszana. Szczepy referencyjne pochodzą z kolekcji ATCC lub innych uznanych kolekcji szczepów. FORMUŁA I SKŁAD------------------------------------------------------------------------------------------------------------ Liofilizowany preparat zawiera określoną liczbę populacji mikroorganizmu, mleko odtłuszczone (krowie- pochodzenie USA), węglowodany, żelatynę ( wieprzowa- pochodzenie USA i Kanada), kwas askorbinowy i węgiel drzewny. Żelatyna jest nośnikiem drobnoustrojów. Odtłuszczone mleko, kwas askorbinowy i dekstroza chronią drobnoustroje zapewniając szczelność ścian komórkowych podczas liofilizacji i przechowywania. Węgiel aktywowany służy neutralizowaniu substancji toksycznych powstających podczas procesu liofilizacji. Epower mikroorganizmy zgodnie z artykułem 5 EC 1069/2009 ponieważ są produktem końcowym łańcucha produkcyjnego, nie podlegają wymogom EC 1069/2009. Produkty uznane są jako produkty dostarczane zgodnie z artykułem 36 EC 1069/2009 i nie stwarzają żadnego istotnego niebezpieczeństwa dla zdrowia publicznego i dla zdrowia zwierząt. OPIS PRODUKTU I DZIAŁANIE --------------------------------------------------------------------------- ------------------------- Epower pakowane są w formie zestawów. Każdy zestaw zawiera: Jedną (1) zamykaną fiolkę, zawierającą dziesięć (10) tabletek pojedynczego, liofilizowanego szczepu, Dokładną instrukcję, Certyfikat zestawu. Epower mikroorganizmy dostępne są w różnie opracowanych koncentacjach. Koncentracja jest określona poprzez końcową cześć numeru katalogowego. Dla przykładu: Numer katalogowy 0392E3 określa uzyskiwaną zawartość 10 3 jtk w tabletce. Oznacza to, że każda tabletka będzie zawierała od 1 000 9 999 jtk. Numer katalogowy 0392E6 określa uzyskiwaną zawartość jako 10 6 jtk w tabletce. Oznacza to, że każda tabletka będzie zawierała od 1 000 000 9 999 999 jtk. Microbiologies A safer, healthier world. PI.163. Rev C 2014.JULY.02 Strona 1 z 6

Koncentracja Tabletki Przykładowe stężenie (jtk/ml) w określonej objętości płynu uwadniającego 1 ml 10 ml 100 ml E2 100 999 10-99 1-9 E3 1000-9999 100-999 10-99 E4 10 000 99 999 1000-9999 100-999 E6 1 000 000 9 999 999 100 000 999 999 10 000 99 999 E7 10 000 000 99 999 999 1 000 000 9 999 999 100 000 999 999 E8 100 000 000 999 999 999 10 000 000 99 999 999 1,000,000-9,999,999 Dokumentacja kontroli jakości zestawu zawiera miedzy innymi, odrywany od opakowania Certyfikat w którym zamieszczone są dane dotyczące: tożsamości szczepu, identyfikowalność produktu ze szczepem referencyjnym Liofilizowane drobnoustroje pochodzą maksymalnie z czwartego (4) pasażu kultury referencyjnej, Średniej dla zestawu liczby drobnoustrojów możliwej do uzyskania z danego preparatu. Microbiologics poleca listę zawartą w Recommended Growth Requirements Technical Information Bulletin (TIB.081) pożywek i warunków inkubacji dla poszczególnych szczepów. TIB, wraz z innymi rekomendacjami dostępny jest na naszej stronie internetowej w Document Library. INSTRUKCJE UŻYCIA -------------------------------------------------------------------- -------------------------------- 1. Wyjąć fiolkę z tabletkami z lodówki i pozostawić do uzyskania temperatury pokojowej. 2. PRZED użyciem ogrzać płyn uwadniający do temperatury 34 C - 38 C. Do uwodnienia preparatu liofilizowanego zalecany jest sterylny bufor fosforanowy o ph 7,2. 3. Za pomocą sterylnej pincety przenieść tabletkę Epower do płynu uwadniającego. Nie usuwać środka osuszającego z fiolki. Fiolkę zamknąć natychmiast i ponownie umieścić w 2 C-8 C. 4. NATYCHMIAST umieścić uzyskaną zawiesinę w cieplarce o temp. 34 C - 38 C na trzydzieści (30) minut w celu całkowitego uwodnienia preparatu. 5. Natychmiast po inkubacji wymieszać np. Vorteksem uwodniony materiał tak, aby uzyskać jednorodną zawiesinę i równomierny rozkład komórek drobnoustrojów w zawiesinie. 6. Przystąpić do badania zgodnie z procedura laboratoryjną. Badanie powinno być wykonane wciągu trzydziestu (30) min od ukończenia procesu uwadniania aby uniknąć zmian w gęstości zawiesiny. PI.163.ENG Rev C Strona 2 z 6

OSTRZEŻENIA I ŚRODKI OSTROŻNOŚCI --------------------------------------------------------------- Nie używać do zastosowań klinicznych. Nie przeznaczone do spożycia przez ludzi, zwierzęta hodowlane i domowe. Epower mikroorganizmy nie zawierają żadnych substancji wymienionych w 67/548/EEC lub w 1272/2008/EC. Szczegółowe informacje podano w MSDS (Karcie Charakterystyki Substancji Niebezpiecznej). Karta MSDS jest dostępna na naszej stronie internetowej www.microbiologics.com w bibliotece dokumentów wsparcia technicznego. Preparaty i namnażanie drobnoustrojów są uważane za materiały biologicznie niebezpieczne. Preparaty zawierają żywe drobnoustroje mogące wywołać chorobę. Należy stosować odpowiednie metody w celu unikania narażenia i kontaktu z namnażanymi drobnoustrojami. Laboratorium mikrobiologiczne musi być wyposażone i posiadać zaplecze do przyjmowania, przetwarzania, utrzymywania, przechowywania i usuwania materiałów biologicznie niebezpiecznych. Z preparatów może korzystać wyłącznie przeszkolony personel laboratorium. Usuwanie wszystkich materiałów biologicznie niebezpiecznych podlega zarządzeniom władz i odpowiednim przepisom. Cały personel musi znać i przestrzegać odpowiednich metod usuwania materiałów biologicznie niebezpiecznych. Wszystkie produkty drobnoustrojów i opakowania nie zawierają lateksu. UWAGI TECHNICZNE --------------------------------------------------- Średnia Wartość Zestawu Średnia wartość zestawu uzyskiwana jest przez Microbiologics poprzez obliczenia z użyciem odpowiednich metod statystycznych. Jako część procedury kontroli jakości w Microbiologics tabletki z każdej serii Epower uwadniane są w buforze fosforanowym o ph 7.2. Na agarze nieselektywnym w wielu powtórzeniach oznacza się liczbę kolonii przy zastosowaniu do liczenia automatycznego licznika kolonii. Wyniki mogą różnić się od wyznaczonej średniej w wyniku użycia innych materiałów, warunków wzrostu, stosowanych metod. Zmienność płynu uwadniającego, pobierania próbki, różnych technik liczenia kolonii, procesu inkubacji i użytych pożywek selektywnych ma wpływ na zmianę określonej liczby komórek. Okres Ważności i Trwałość Narażenie na działanie wysokiej temperatury, wilgoci i tlenu może mieć wpływ na stabilność liczby drobnoustrojów w preparacie. Zarówno odzysk drobnoustrojów jak i stabilność ich liczby jest uwarunkowana odpowiednim sposobem przechowywania liofilizowanych preparatów w oryginalnych, zamkniętych fiolkach zawierających osuszacz. W przypadku braku niezbędnych warunków do wzrostu (np. warunków odżywczych i inkubacji), stabilność populacji mikroorganizmów może być naruszona. Badanie analityczne Jeżeli w zastosowanym badaniu wymagane jest użycie próbki żywności, zmieszać liofilizowane mikroorganizmy z próbką tuż przed rozpoczęciem badania. Potencjalne narażenie drobnoustrojów na działanie wilgoci i tlenu w próbce żywności może istotnie wpływać na stabilność mikroorganizmów. Oprócz wpływu wilgotności i działania tlenu, w próbkach żywności mogą występować inhibitory i związki toksyczne, również mające znaczenie dla odzysku drobnoustrojów. Próbki żywności mogą posiadać własną mikroflorę które wytwarzają inhibitory lub mają wpływ toksyczny na pozostałe mikroorganizmy w populacji. Płyn Uwadniający i Proces Uwadniania Aby ożywić liofilizowane mikroorganizmy należy przeprowadzić proces uwadniania. Właściwości płynu uwadniającego mają wpływ na odzysk i oczekiwaną liczbę drobnoustrojów. Strukturę tabletki uzyskuje się dzięki żelatynie. Żelatyna upłynnia się pod wpływem ogrzewania. Aby upłynnić żelatynę, osiągnąć całkowite uwodnienie oraz jednorodną zawiesinę mikroorganizmów, postępować zgodnie z instrukcją. PI.163. Rev C Strona 3 z 6

PRZECHOWYWANIE I TERMIN WAŻNOŚCI ------------------------------------------------ Preparaty Epower drobnoustrojów Plus należy przechowywać w temperaturze od 2 C do 8 C w oryginalnej, zamkniętej fiolce. Jeśli przechowywane zgodnie z instrukcjami, liofilizowane preparaty drobnoustrojów zachowują swoją specyfikację i działanie w podanych granicach do terminu ważności podanego na etykiecie preparatu. Preparatów drobnoustrojów Epower należy używać jeśli: Były nieprawidłowo przechowywane Widoczne są ślady narażenia na wysoką temperaturę lub wilgoć Upłynął termin ważności. MATERIAŁY NIEZBĘDNE, LECZ NIE DOSTARCZONE ------------------------------------------------------------------- Sterylna pinceta lub nożyczki- wymagane do wyjęcia pojedynczej tabletki i umieszczenie jej w pierwotnym płynie do rozcieńczeń. Buliony namnażające, płyny do rozcieńczeń i wymagane materiały do badań- do jakościowej lub ilościowych badań zgodnie z indywidualnymi wymaganiami laboratorium. WYJAŚNIENIE SYMBOLI EC REP Autoryzowany przedstawiciel w krajach Wspólnoty Europejskiej Kod serii (partia) Zagrożenie biologiczne Ryzyko biologiczne GWARANCJA ----------------------------------------------------------------------- ---------------------------------- Produkty są objęte gwarancją spełniania specyfikacji i działania, wydrukowanych i przedstawionych na ulotce produktu, w instrukcjach i w piśmiennictwie pomocniczym. Gwarancja, wyraźna lub dorozumiana, zostaje ograniczona w następujących przypadkach: procedury stosowane w laboratorium są sprzeczne z wydrukowanymi i przedstawionymi poleceniami i instrukcjami lub produkty zostały użyte do celów innych niż przeznaczenie podane w ulotkach produktów, instrukcjach i w piśmiennictwie pomocniczym. Strona internetowa ---------------------------------- ----------------------------------------------------------------- Odwiedź naszą stronę www.microbiologics.com, aby znaleźć aktualne informacje techniczne, dostępność produktów, zasady usuwania substancji niebezpiecznych, wymagania wzrostowe, certyfikaty. PRODUCENT Microbiologies, Inc. 200 Cooper Avenue North St. Cloud, MN 56303 USA Customer Service Tel. 320-253-1640 U.S. Toll Free 800-599-BUGS (2847) Technical Support Tel. 320-229-7064 U.S. Toll Free 866-587-5907 Email cfusupport@microbiologics.com www.microbiologics.com * Emblemat ATCC Licensed Derivative, nazwa marki ATCC Licensed Derivative oznakowania katalogów ATCC są znakami towarowymi ATCC. Microbiologics, Inc. posiada licencję na używanie tych znaków towarowych i sprzedawanie produktów pochodzących z hodowli ATCC. PI.163. Rev C Strona 4 z 6

PI.163. Rev C Strona 5 z 6

ILUSTROWANA INSRUKCJA Epower zestaw zawiera: 1 fiolkę pojedynczego szczepu o oznaczonej liczbie drobnoustrojów ( 10 tabletek w fiolce) I odklejany certyfikat zestawu. W przypadku stosowania metody filtrów membranowych proszę odnieść się do instrukcji LIT 248 umieszczonej na stronie www.microbiologics.com. Przed użyciem, ogrzać płyn do uwadniania do 34 C- 38 C. Sterylny bufor fosforanowy o ph 7,2 polecany jest do uwadniania liofilizatów. \ Wyjąć fiolkę z tabletkami z lodówki i pozostawić do uzyskania temp. pokojowej. Umieścić zawiesinę mikroorganizmów w inkubatorze o temp. 34 C-38 C na 30 min, aby całkowicie uwodnić tabletkę. Za pomocą sterylnej pincety przenieść tabletkę Epower do płynu uwadniającego. Nie usuwać pochłaniacza wilgoci z fiolki. Natychmiast zamknąć fiolkę i włożyć ją spowrotem do 2 C-8 C. \ Po inkubacji dokładnie wymieszać uwodniony materiał aby uzyskać homogenną zawiesinę. Przystąpić do badania zgodnie z procedurą laboratoryjną. Badanie musi być wykonane w ciągu 30 minut od uwodnienia, aby uniknąć zmiany w koncentracji zawiesiny. Microbiologies A safer, healthier world. PI.163. Rev C Strona 6 z 6