Informacje dla pacjentów i rodzin



Podobne dokumenty
Dziedziczenie recesywne

Informacje dla pacjentów i rodzin

Informacje dla pacjentów i rodzin

Dziedziczenie dominujące

Informacje dla pacjentów i rodzin

Informacje dla pacjentów i rodzin

Biopsja kosmówki (CVS)

Badanie nosicielstwa. Informacje dla pacjentów i rodzin. Illustracje: Rebecca J Kent rebecca@rebeccajkent.com

Badanie nosicielstwa. Informacje dla pacjentów i rodzin. Illustracje: Rebecca J Kent rebecca@rebeccajkent.com

Czym jest genetyczne badanie przedobjawowe?

Co dzieje się w laboratorium genetycznym?

Translokacje zrównoważone

Translokacje zrównoważone

Temat 6: Genetyczne uwarunkowania płci. Cechy sprzężone z płcią.

6. Uzupełnij zdanie, wstawiajac w odpowiednie miejsce wyrażenie ujawni się lub nie ujawni się :

Imię i nazwisko...kl...

Jednoznaczne ODPOWIEDZI na ważne pytania

Jedyny nieinwazyjny test prenatalny wykonywany w Polsce

Jedyny nieinwazyjny test prenatalny wykonywany w Polsce

GIMNAZJUM SPRAWDZIANY SUKCES W NAUCE

STAŻ KIERUNKOWY Z CYTOGENETYKI KLINICZNEJ. L.p. Nazwa jednostki Adres Województwo Liczba miejsc Uwagi Wrocław ul.

Ciąża po poronieniu. Jakie badania genetyczne warto zrobić?

Badania Przedobjawowe w kierunku Nowotworu

Prof.dr hab.med. Anna Latos-

Sekretariat Oddziału Onkologii czynny poniedziałek-piątek tel

INTERPRETACJA WYNIKÓW BADAŃ MOLEKULARNYCH W CHOROBIE HUNTINGTONA

Genetyka kliniczna - opis przedmiotu

Stowarzyszenie na Rzecz Dzieci z Zaburzeniami Genetycznymi Poradnie genetyczne i Poradnictwo Genetyczne w Polsce

NIFTY TM Nieinwazyjny, Genetyczny Test Prenataly określający ryzyko wystąpienia zespołu Downa, Edwardsa i Patau

Informacje na temat badania krwi noworodka pobieranej z pięty

Pamiętając o komplementarności zasad azotowych, dopisz sekwencję nukleotydów brakującej nici DNA. A C C G T G C C A A T C G A...

RODZICU DAJ SOBIE INFORMATOR DLA RODZICÓW I DZIECI Z ZABURZENIAMI W ROZWOJU.

Zapytaj swojego lekarza.

STAŻ KIERUNKOWY Z CYTOGENETYKI KLINICZNEJ. L.p. Nazwa jednostki Adres Województwo Liczba miejsc Uwagi Bydgoszcz ul. M. Skłodowskiej-Curie 9

Scenariusz zajęć dla klasy 6 Wychowanie do życia w rodzinie

Najbardziej Wiarygodny, Nieinwazyjny Test Prenatalny wykonywany w Polsce Test NIFTY : tylko mała próbka krwi ciężarnej

Zgoda na leczenie IN VITRO Z WŁASNĄ KOMÓRKĄ JAJOWĄ. Pełny program zapłodnienia in vitro z zastosowaniem komórki jajowej pacjentki PAKIET 1A PLN

STAŻ KIERUNKOWY Z CYTOGENETYKI KLINICZNEJ. L.p. Nazwa jednostki Adres Województwo Liczba miejsc Uwagi Kraków ul.

Podłoże molekularne NF1 i RASopatii. Możliwości diagnostyczne.

Lista placówek medycznych, do których mogą zgłosić się osoby cierpiące na choroby rzadkie.

Lista Ministra Zdrowia jednostek szkolących w dziedzinie: EPIDEMIOLOGIA. (stan na dzień r.)

Aneks 1. Przydatne adresy i telefony

Informacje o projekcie oraz świadoma zgoda na udział w projekcie ARegPKD.

Informacje na temat badań prenatalnych

Badania predyspozycji dziedzicznych do nowotworów złośliwych

Universitäts-Frauenklinik Essen. Medycyna prenatalna i medycyna płodowa Centrum perinatologiczne I. Stopnia

Wyniki konkursu na świadczenia wysokospecjalistyczne finansowane z budżetu państwa w 2005 roku.

Krakowska Akademia im. Andrzeja Frycza Modrzewskiego. Karta przedmiotu. obowiązuje studentów, którzy rozpoczęli studia w roku akademickim 2014/2015

Analiza kolejek. Miasto

KTO ODDAJE KREW - OKAZUJE SERCE

Ranking laboratoriów genetycznych

Lista Ministra Zdrowia jednostek szkolących w dziedzinie: EPIDEMIOLOGIA. (stan na dzień r.)

Universitäts-Frauenklinik Essen

Lista Ministra Zdrowia jednostek szkolących w dziedzinie: EPIDEMIOLOGIA. (stan na dzień r.) Warszawa ul.

Biologia medyczna. materiały dla studentów Kobieta (XX)

wykład dla studentów II roku biotechnologii Andrzej Wierzbicki

Warszawa, dnia 31 lipca 2012 r. Poz. 59

STAŻ KIERUNKOWY W ZAKRESIE HIGIENY. L.p. Nazwa jednostki Adres Województwo Liczba miejsc Uwagi 1. ul.kujawska 4. ul.pielęgniarek 6. ul.

S YL AB US MODUŁ U ( PRZEDMIOTU) I nforma cje ogólne. Genetyka Kliniczna. Wydział Lekarsko-Stomatologiczny(WLS)

Choroby ultra-rzadkie. Instytut Pomnik Centrum Zdrowia Dziecka

Biopsja kosmówki i Amniopunkcja

STAŻ KIERUNKOWY W ZAKRESIE HIGIENY. L.p. Nazwa jednostki Adres Województwo Liczba miejsc Uwagi Wrocław ul. Skłodowskiej-Curie 73/77

Genetyczne badania pokrewieństwa. Czy jesteśmy rodziną?

STAŻ KIERUNKOWY W ZAKRESIE HIGIENY. L.p. Nazwa jednostki Adres Województwo Liczba miejsc Uwagi Wrocław ul. Skłodowskiej-Curie 73/77

Kolejny udany, rodzinny przeszczep w Klinice przy ulicy Grunwaldzkiej w Poznaniu. Mama męża oddała nerkę swojej synowej.

PLACÓKI W KTÓRYCH MOŻNA BEZPŁATNIE WYKONAĆ DIAGNOZĘ NOZOLOGICZNĄ AUTYZMU - PUBLICZNE I NIEPUBLICZNE POSIADAJĘCE KONTRAKT Z NFZ:

Choroby ultra-rzadkie Warszawa, 12 marca Instytut Pomnik Centrum Zdrowia Dziecka

3 Vilnius University, Faculty of Medicine, Centre of Eye Diseases, Vilnius, Lithuania

Informacja prasowa. Ruszył drugi cykl spotkań edukacyjnych dla chorych na szpiczaka mnogiego

STAŻ KIERUNKOWY: CELE I ZADANIA PLACÓWEK PUBLICZNEJ SŁUŻBY KRWI. L.p. Nazwa jednostki Adres Województwo Liczba miejsc Uwagi. ul.ks.

Ćwiczenie 3/4. Prawa Mendla: zadania, analiza rodowodów Sprzężenia i odległość genetyczna. Kariotypy i chromosomopatie. Prof. dr hab.

MUTACJE GENETYCZNE. Wykonane przez Malwinę Krasnodębską kl III A

Na własne oczy. Kondycja polskiej okulistyki. działy

Badanie INNODIA Informacje dla dzieci w wieku od 5 do 8 lat, które nie chorują na cukrzycę typu 1

Dlaczego kariotypy mężczyzn i kobiet różnią się pod względem zestawów chromosomów płci skoro Ewa została utworzona z żebra Adama?

Wykaz kursów specjalizacyjnych z chirurgii ogólnej w roku 2003

Badanie INNODIA. Informacje dla dzieci chorych na cukrzycę typu 1 w wieku od 5 do 8 lat

Wysoki poziom hemoglobiny glikowanej (HbA1c)

Zakażenia wywołane przez paciorkowce z grupy A. Informacje dla pacjentów

NIPT Nieinwazyjny Test Prenatalny (ang. Non-Invasive Prenatal Test)

Lepsze usługi medyczne

Co robię, aby nie zachorować na AIDS? Mateusz Hurko kl. III AG

Spersonalizowana medycyna

STAŻ KIERUNKOWY: CELE I ZADANIA PLACÓWEK PUBLICZNEJ SŁUŻBY KRWI. L.p. Nazwa jednostki Adres Województwo Liczba miejsc Uwagi. ul.ks.

Tranquility. Najdokładniejszenieinwazyjnebadanietrisomii Pozwalauniknądryzykaamniopunkcji

Przewodnik NHS Grampian Leczenie bezpłodności. Polish - Polski

MEDYCYNA A TECHNOLOGIA XXI wiek czy 1984

NZOZ Specjalistyczny Ośrodek Internistyczno-Diabetologiczny ul. Zamenhoffa 10/ Białystok tel. 85/

Państwowa Wyższa Szkoła Zawodowa w Nowym Sączu. Karta przedmiotu. obowiązuje w roku akademickim 2012/2013

your smear test results

(Nie)przychodzi Polka do lekarza

STAŻ KIERUNKOWY W ZAKRESIE HIGIENY. L.p. Nazwa jednostki Adres Województwo Liczba miejsc Uwagi 1. ul. Kujawska Białystok ul.

Pomoc psychologiczna dla weteranów, weteranów poszkodowanych i ich rodzin

STAŻ KIERUNKOWY W ZAKRESIE HIGIENY. L.p. Nazwa jednostki Adres Województwo Liczba miejsc Uwagi 1. ul. Kujawska Białystok ul.

STAŻ KIERUNKOWY W ZAKRESIE HIGIENY. L.p. Nazwa jednostki Adres Województwo Liczba miejsc Uwagi 1. ul. Kujawska Białystok ul.

1 Podstawowe pojęcia z zakresu genetyki. 2 Podstawowy model dziedziczenia

Przykład rodzicielstwa

Zadanie 1. (0 4) a ) (0-1) 1 p. za prawidłowe uzupełnienie 3 zasad azotowych Rozwiązanie:

CZYM JEST BADANIE KLINICZNE? Przewodnik dla pacjentów

CENTRUM MEDYCZNE KSZTAŁCENIA PODYPLOMOWEGO

Transkrypt:

16 Translokacje chromosomowe Zmodyfikowano na podstawie ulotek opracowanych przez Guy s and St Thomas Hospital w Londynie; a także London IDEAS Genetic Knowledge Park, zgodnie z ich standardami jakości. Wrzesień 2007 Ta praca została wsparta przez EuroGentest, EU-FP6 supported NoE numer kontraktu 512148 Tłumaczone z języka angielskiego przez Ewę Piotrowską i Annę Kloskę, Uniwersytet Gdański, Polska. Illustracje: Rebecca J Kent www.rebeccajkent.com rebecca@rebeccajkent.com Informacje dla pacjentów i rodzin

2 Translokacje chromosomowe 15 Niniejsza ulotka omawia, czym są translokacje chromosomowe, w jaki sposób są dziedziczone i kiedy mogą spowodować problemy. Te informacje przeznaczone są do wykorzystania w czasie rozmowy z lekarzem genetykiem. Czym jest translokacja chromosomowa? W zrozumieniu, czym jest translokacja chromosomowa, pomocna będzie wiedza na temat genów i chromosomów. Czym są geny i chromosomy? Nasze ciało zbudowane jest z milionów komórek. Większość komórek zawiera kompletny zestaw genów. Posiadamy tysiące genów. Geny działają jak zestaw instrukcji kontrolujących nasz rozwój oraz sposób działania naszego organizmu. Są one odpowiedzialne za wiele naszych cech charakterystycznych, takich jak np. kolor oczu, grupa krwi czy wzrost. Geny są przenoszone na nitkowatych strukturach zwanych chromosomami. Zwykle, w większości komórek, posiadamy 46 chromosomów. Chromosomy dziedziczymy od naszych rodziców, 23 od matki i 23 od ojca, tak więc posiadamy dwa zestawy 23 chromosomów lub inaczej mówiąc 23 pary chromosomów. Ponieważ chromosomy zawierają geny, zatem dziedziczymy po dwie kopie większości genów, po jednej od każdego z rodziców. To właśnie dlatego często jesteśmy podobni do naszych rodziców. Chromosomy, a tym samym i geny, są zbudowane z substancji chemicznej zwanej DNA.

14 telefon 022 45 82 610, 022 45 82 856 Poradnia Genetyczna Zakład Genetyki Medycznej Instytut Matki i Dziecka telefon 022 32 77 138 (poradnia), 022 32 77 361 (sekretariat) Poradnia Genetyczna Zakład Genetyki Medycznej Instytut "Pomnik-Centrum Zdrowia Dziecka" telefon 022 815 74 50 (sekretariat) 022 815 74 51 (poradnia) Poradnia Genetyczna, Szpital Dziecięcy, Dziekanów Leśny k/o Warszawy telefon 022 751 12 15 do 18, wew. 173; Rysunek 1: Geny, chromosomy i DNA 3 WROCŁAW Poradnia Genetyczna Wielospecjalistycznej Przychodni Lekarskiej Fundacji Akademii Medycznej telefon 071 784 12 33; 071 784 12 56 Poradnia Genetyczna SPSK1 telefon 071 784 27 25, 071 327 09 74 Chromosomy (patrz Rysunek 2) ponumerowane od 1 do 22 wyglądają tak samo zarówno u mężczyzn jak i u kobiet. Nazywa się je autosomami. Para o numerze 23 różni się u mężczyzn i u kobiet a chromosomy te nazywa się chromosomami płci. Są dwa rodzaje chromosomów płci, jeden zwany chromosomem X a drugi chromosomem Y. Kobiety prawidłowo posiadają dwa chromosomy X (XX). Kobieta dziedziczy jeden chromosom X od swojej matki i jeden chromosom X od swojego ojca. Mężczyźni prawidłowo posiadają chromosom X oraz chromosom Y (XY). Mężczyzna dziedziczy chromosom X od swojej matki a chromosom Y od swojego ojca. Zatem Rysunek 2 przedstawia chromosomy mężczyzny jako, że ostatnia para chromosomów to chromosomy X i Y.

4 Rysunek 2: 23 pary chromosomów ułożone według wielkości; chromosom 1 jest największy. Dwa ostatnie chromosomy to chromosomy płci. Prenatalna Poradnia Genetyczna, telefon 052 365 57 99 wew. 241 GDAŃSK Genetyczna Poradnia Onkologiczna, telefon 058 341 98 65, wew. 31 Poradnia Genetyczna SPSK ACK AM w Gdańsku, telefon 058 349 26 16 lub 17 KATOWICE Poradnia Genetyczna Samodzielny Publiczny Szpital Kliniczny telefon 032 207 16 60; 13 KRAKÓW Poradnia Genetyczna Uniwersytecki Szpital Dziecięcy 012 658 20 11, wew. 1043, 1051, 1059, 1330 (Kierownik PG); Ponieważ geny (które wydają instrukcje komórkom naszego ciała) są na chromosomach, ważne jest by komórki organizmu zawierały prawidłową ilość materiału chromosomowego. Brak jakiejś części chromosomu lub obecność dodatkowego fragmentu chromosomu może prowadzić do wystąpienia u dziecka trudności w uczeniu się, opóźnienia rozwoju i problemów zdrowotnych. Czym jest translokacja? Translokacja oznacza wystąpienie nietypowego układu chromosomów. Może się tak zdarzyć ponieważ: a) podczas powstawania komórki jajowej czy plemnika lub w czasie zapłodnienia powstała zmiana b) zmieniony układ chromosomów został odziedziczony albo od matki albo od ojca Są dwa główne typy translokacji: translokacja WZAJEMNA oraz ŁÓDŹ Poradnia Genetyczna Niepubliczny Zakład Opieki Zdrowotnej "GENOS" telefon 042 611 63 11 Poradnia Genetyczna, Samodzielny Publiczny ZOZ, Uniwersytecki Szpital Kliniczny nr 3 im. dr S. Sterlinga UM w Łodzi telefon 042 633 27 42 POZNAŃ Niepubliczny Zakład Opieki Zdrowotnej "Centrum Genetyki Medycznej" telefon 061 852 73 32, 061 848 40 38 WARSZAWA Zakład Genetyki, Instytut Psychiatrii i Neurologii

12 Unique - Grupa Wsparcia Rzadkich Chorób Chromosomalnych tel. + 44 (0) 1883 330766 e-mail: info@rarechromo.org strona internetowa:www.rarechromo.org Fundacja Akademii Medycznej we Wrocławiu www.info.am.wroc.pl/fundacja/gen/lekarz.html Strona dostarczająca informacji na temat chorób genetycznych www.zgapa.pl/data_files/referat_1406.html translokacja ROBERTSONOWSKA. Translokacje wzajemne Translokacja wzajemna występuje wtedy, gdy dwa fragmenty dwóch różnych chromosomów odłamują się i zamieniają się miejscami. Przedstawia to Rysunek 3. Rysunek 3: Jak powstaje translokacja wzajemna 5 Polskie Towarzystwo Genetyki Człowieka www.ibb.waw.pl/~ptgc/index.php?subpage=laboratoria Instytut Matki i Dziecka www.imid.med.pl/klient/index Orphanet Bezpłatna strona dostarczająca informacji o chorobach rzadkich, próbach klinicznych, lekach; tu znajdziesz linki do stowarzyszeń i grup wsparcia w całej Europie. www.orpha.net EuroGentest Bezpłatna strona dostarczająca informacji o badaniach genetycznych; tu znajdziesz linki do stowarzyszeń i grup wsparcia w całej Europie. www.eurogentest.org Twoje lokalne centrum genetyczne: Dwie prawidłowe pary chromosomów Fragmenty dwóch chromosomów odrywają się......i przyłączają się do innych chromosomów BYDGOSZCZ Poradnia Genetyczna Szpitala Uniwersyteckiego im. dr A. Jurasza, telefon 052 585 35 67 Translokacje robertsonowskie Translokacja robertsonowska występuje wtedy, gdy jeden chromosom zostaje przyłączony do innego. Rysunek 4 przedstawia translokację robertsonowską z udziałem dwóch

6 chromosomów. Rysunek 4: Jak powstaje translokacja robertsonowska 11 Gdzie mogę uzyskać więcej informacji na temat zmian chromosomowych? Ta ulotka to tylko krótki przewodnik na temat translokacji chromosomowych. Więcej informacji można uzyskać z następujących źródeł: Dwie pary prawidłowych chromosomów... Dlaczego translokacje powstają?..translokacja Robertsonowska: chromosom z jednej pary został przyłączony do chromosomu z innej pary Chociaż 1 na 500 osób posiada translokację, ciągle do końca nie rozumiemy dlaczego one powstają. Wiemy, że chromosomy dość często pękają i łączą się ponownie podczas powstawania plemnika i komórki jajowej lub podczas zapłodnienia, ale tylko czasami zjawisko to prowadzi do problemów zdrowotnych. Zmiany te powstają niezależnie od nas i całkowicie poza naszą kontrolą. Stowarzyszenie na Rzecz Dzieci z Zaburzeniami Genetycznymi "Gen os. Lecha 14, Poznań tel. 61 870-77-21 www.gen.org.pl Stowarzyszenie Rodzin i Opiekunów Osób z Zespołem Downa "Bardziej KOCHANI" ul. Conrada 13, 01-922 Warszawa tel. 22 663 40 43 www.bardziejkochani.pl Stowarzyszenie Rodzin i Przyjaciół Osób z Zespołem Downa "Szansa" ul. Piastów 9/226, 40-868 Katowice tel. 609 704 787 http://www.szansa.katowice.pl/

10 translokacji może być dla niektórych ludzi trudne. Mogą się oni martwić, że wywołają tym niepokój w rodzinie. W niektórych rodzinach, ludzie utracili kontakt z krewnymi i jest im trudno go odzyskać. Lekarze genetycy często posiadają duże doświadczenie w postępowaniu z rodzinami, które znalazły się w tego typu sytuacjach i mogą zaoferować pomoc podczas rozmowy z pozostałymi członkami rodziny. Zapamiętaj Osoby będące nosicielami translokacji zrównoważonej są zwykle zdrowe. Problem może pojawić się jedynie wtedy, gdy taka osoba planuje mieć dzieci. Translokacja może być albo odziedziczona od rodzica albo powstaje podczas zapłodnienia. Translokacja nie może zostać naprawiona jest obecna przez całe życie. Translokacja nie jest czymś, czym można się zarazić od innych ludzi. Dlatego też nosiciel translokacji ciągle może być np. dawcą krwi. Ludzie często czują się winni z powodu wystąpienia w rodzinie translokacji zrównoważonej. Ważne, żeby pamiętać, że nikt nie jest temu winien i nikt w żaden sposób do tego się nie przyczynił. 7 Kiedy może to prowadzić do wystąpienia problemów? W obu przypadkach, którym się przyglądaliśmy, chromosomy uległy takiemu przegrupowaniu, że materiał chromosomowy nie został ani utracony ani dodany. Takie zjawisko nazywamy translokacją zrównoważoną. Osoba będąca nosicielem translokacji zrównoważonej zwykle nie jest przez nią dotknięta chorobą i często jest nieświadoma jej posiadania. Jednak staje się to ważne, kiedy on lub ona planują mieć dzieci. A to dlatego, że dziecko może odziedziczyć tak zwaną translokację niezrównoważoną. Translokacje niezrównoważone Jeśli którykolwiek z rodziców jest nosicielem translokacji zrównoważonej, jest możliwe, że ich dziecko może odziedziczyć translokację niezrównoważoną, w której występuje dodatkowy fragment jednego chromosomu i/lub brakuje fragmentu innego chromosomu. Często dziecko może urodzić się z translokacją mimo, że chromosomy obojga rodziców są prawidłowe. Tego typu zjawisko nazywa się translokacją pojawiającą się de novo (z łacińskiego) lub nową translokacją. W tym przypadku jest mało prawdopodobne, że kolejne dziecko tych rodziców będzie posiadało translokację. U dziecka posiadającego translokację niezrównoważoną mogą wystąpić: upośledzenie zdolności uczenia się, opóźnienie rozwoju oraz problemy zdrowotne. Stopień zaawansowania upośledzenia zależy od tego, jakie fragmenty, którego z chromosomów są objęte zmianą, a także jak dużo materiału chromosomowego brakuje lub zostało dodane. Dzieje się tak dlatego, że niektóre fragmenty chromosomu zawierają informację ważniejszą niż inne.

8 Czy rodzic posiadający translokację zrównoważoną zawsze przekaże ją potomstwu? Niekoniecznie, jest kilka możliwości dla każdej z ciąż: Dziecko może odziedziczyć całkowicie prawidłowe chromosomy. Dziecko może odziedziczyć taką samą translokację zrównoważoną jak rodzic. W większości przypadków dziecko nie będzie miało żadnych problemów związanych z obecnością translokacji. Dziecko może odziedziczyć translokację niezrównoważoną i może się urodzić z opóźnieniem rozwoju w pewnym stopniu, upośledzeniem zdolności uczenia się oraz problemami zdrowotnymi. Ciąża zakończy się poronieniem. Dlatego jest całkiem możliwe, że osoba, która jest nosicielem translokacji zrównoważonej będzie miała zdrowe dzieci, co ma miejsce w wielu przypadkach. Jednak ryzyko, że nosiciel translokacji zrównoważonej będzie miał dziecko z pewnym stopniem upośledzenia jest wyższe niż przeciętna, chociaż stopień ciężkości upośledzenia zależy od dokładnego typu translokacji. 9 Testy na obecność translokacji chromosomowych Dostępne są testy genetyczne pozwalające określić, czy dana osoba jest nosicielem translokacji. Wykonuje się prosty test krwi a komórki krwi są badane w laboratorium w celu sprawdzenia układu chromosomów. Jest to tak zwane oznaczanie kariotypu. Możliwe jest również wykonanie badania podczas ciąży, co pozwala wykryć obecność translokacji chromosomowej u dziecka. Tego typu badania n a z y w a s i ę d i ag n o s t y k ą prenatalną i możesz o nich porozmawiać ze swoim lekarzem genetykiem (więcej informacji na temat tych badań uzyskasz z ulotek dotyczących biopsji kosmówki oraz amniopunkcji). A co z pozostałymi członkami rodziny? Jeśli u danej osoby wykryto translokację, może ona chcieć porozmawiać o tym z pozostałymi członkami rodziny. Daje to możliwość pozostałym członkom rodziny, jeśli tylko wyrażą taką chęć, wykonania testów krwi w celu sprawdzenia, czy oni również są nosicielami translokacji. Może to być szczególnie ważne w przypadku członków rodziny, którzy już posiadają dzieci lub chcieliby mieć dzieci w przyszłości. Jeśli nie są oni nosicielami translokacji nie mogą jej przekazać swoim dzieciom, ale jeśli są nosicielami translokacji, im również można będzie zaproponować wykonanie testu podczas ciąży w celu zbadania chromosomów dziecka. Poinformowanie pozostałych członków rodziny o wystąpieniu