Podstawowe techniki barwienia chromosomów

Podobne dokumenty
Podstawowe techniki barwienia chromosomów

MUTACJE GENOMOWE- EUPLOIDIE MUTACJE GENOMOWE- ANEUPLOIDIE. MUTACJE spontaniczne indukowane. germinalne somatyczne

Translokacje Aberracje chromosomowe. strukturalne: translokacje, inwersje, delecje, duplikacje, chromosomy koliste (izochromosomy)

ABERRACJE CHROMOSOMOWE. KLINICZNE SKUTKI ABERRACJI CHROMOSOMOWYCH

TERMINY BIOLOGICZNE. ZADANIE 5 (3 pkt) Na podstawie ryc. 2 wykonaj polecenia: B. Ustal, w którym etapie cyklu tej komórki kaŝdy

Aberracje chromosomowe Seminarium 2 część 1

a) lokalizacja DNA i RNA w komórkach stożka wzrostu korzenia Allium cepa prep. mikr. rys.

Strategia diagnostyki cytogenetycznej

Komórka stuktura i funkcje. Bogusław Nedoszytko. WSZPIZU Wydział w Gdyni

Program ćwiczeń z przedmiotu BIOLOGIA MOLEKULARNA I GENETYKA, część I dla kierunku Lekarskiego, rok I 2015/2016. Ćwiczenie nr 1 (

2. Rozdział materiału genetycznego w czasie podziałów komórkowych - mitozy i mejozy

Aberracje chromosomowe - choroby genetyczne związane z widocznymi zmianami liczby lub struktury chromosomów

Materiały dydaktyczne do kursów wyrównawczych z przedmiotu biologia

Model upakowania DNA w chromosomie Budowa chromosomu

Klasyczna analiza kariotypu, techniki prążkowania chromosomów Molekularna stosowanie sond molekularnych, technika FISH

Konkurs szkolny Mistrz genetyki etap II

Zmienność organizmów żywych

GIMNAZJUM SPRAWDZIANY SUKCES W NAUCE

Profaza I wykształcenie się wrzeciona podziałowego, kondensacja chromatyny do chromosomów jest długa i składa się z 5 stadiów:

I ROK WYDZIAŁ LEKARSKI BIOLOGIA MEDYCZNA ROK AKAD. 2015/2016

Wykorzystanie mutantów w biologii

RODZAJE GENÓW

Spis treści. 1 Budowa genomu jądrowego (M.J. Olszewska, J. Małuszyńska) 13. Przedmowa 10

Ćwiczenie 16/17. Szacowanie częstości mutacji punktowych. Mutacje chromosomowe strukturalne. Mutacje chromosomowe liczbowe.

MUTACJE GENOWE- SUBSTYTUCJE. MUTACJE spontaniczne indukowane. germinalne somatyczne. genomowe chromosomowe genowe.

Interfaza to niemal 90% cyklu komórkowego. Dzieli się na 3 fazy: G1, S i G2.

Konspekt do zajęć z przedmiotu Genetyka dla kierunku Położnictwo dr Anna Skorczyk-Werner Katedra i Zakład Genetyki Medycznej

I ROK WYDZIAŁ LEKARSKI BIOLOGIA MEDYCZNA ROK AKAD. 2013/2014

6. Uzupełnij zdanie, wstawiajac w odpowiednie miejsce wyrażenie ujawni się lub nie ujawni się :

Konsekwencje mutacji genowych na poziomie translacji. 1. Mutacja zmiany sensu 2. Mutacja milcząca 3. Mutacja nonsensowna

Pamiętając o komplementarności zasad azotowych, dopisz sekwencję nukleotydów brakującej nici DNA. A C C G T G C C A A T C G A...

NIEPOWODZENIA ROZRODU

Mutacje. Michał Pszczółkowski

GENOM I JEGO STRUKTURA

Fragment cząsteczki DNA stanowiący matrycę dla syntezy cząsteczki lub podjednostki białka nazywamy GENEM

6. Z pięciowęglowego cukru prostego, zasady azotowej i reszty kwasu fosforowego, jest zbudowany A. nukleotyd. B. aminokwas. C. enzym. D. wielocukier.

I ROK ODDZIAŁ STOMATOLOGICZNY BIOLOGIA MEDYCZNA ROK AKAD. 2015/2016

CYKL KOMÓRKOWY I PODZIAŁY KOMÓRKOWE

Spis treści CYKL KOMÓRKOWY

Sposoby determinacji płci

Genetyka w nowej podstawie programowej biologii w szkole podstawowej

I ROK ODDZIAŁ STOMATOLOGICZNY BIOLOGIA MEDYCZNA ROK AKAD. 2014/2015

Informacje dotyczące pracy kontrolnej

PROGRAM NAUCZANIA rok III Wydział Lekarski, semestr letni GENETYKA MOLEKULARNA

Szczegółowy harmonogram ćwiczeń - Biologia z genetyką w Zakładzie Biologii w roku akademickim 2016/2017 Analityka Medyczna II rok

I. Genetyka. Dział programu Lp. Temat konieczny podstawowy rozszerzający

wykład dla studentów II roku biotechnologii Andrzej Wierzbicki

Zadanie 1. (0 4) a ) (0-1) 1 p. za prawidłowe uzupełnienie 3 zasad azotowych Rozwiązanie:

II WYDZIAŁ LEKARSKI, II ROK

Mutacje jako źródło różnorodności wewnątrzgatunkowej

Biologia medyczna. materiały dla studentów Kobieta (XX)

Nie zaliczenie wejściówki z genetyki uniemożliwia przystąpienie do sprawdzenia wiadomości z Genetyki w I terminie.

Nie zaliczenie wejściówki z genetyki uniemożliwia przystąpienie do sprawdzenia wiadomości z Genetyki w I terminie.

Wprowadzenie. DNA i białka. W uproszczeniu: program działania żywego organizmu zapisany jest w nici DNA i wykonuje się na maszynie białkowej.

Klucz odpowiedzi-etap wojewódzki 2018/2019. Suma punktów do uzyskania: 100

Mutacje i genetycznie uwarunkowane choroby człowieka. Bogusław Nedoszytko

BIOLOGIA KOMÓRKI - KARIOKINEZY

Wymagania edukacyjne z biologii dla klasy III gimnazjum.

Regulamin Wojewódzkiego Konkursu Biologicznego dla uczniów pierwszych klas liceum ogólnokształcącego ZMAGANIA Z GENETYKĄ ( , III edycja)

Laboratorium posiada Certyfikat Systemu Zarządzania Jakością

wykład dla studentów II roku biotechnologii Andrzej Wierzbicki

Plan wykładów z genetyki ogólnej

Choroby uwarunkowane genetycznie i wady rozwojowe

Podziały komórkowe cz. II

Regulamin Wojewódzkiego Konkursu Biologicznego dla uczniów pierwszych klas liceum ogólnokształcącego ZMAGANIA Z GENETYKĄ [2017/2018]

Badanie dynamiki białek jądrowych w żywych komórkach metodą mikroskopii konfokalnej

Sposoby determinacji płci

GENETYCZNE PODSTAWY ZMIENNOŚCI ORGANIZMÓW ZASADY DZIEDZICZENIA CECH PODSTAWY GENETYKI POPULACYJNEJ

Szczegółowy harmonogram ćwiczeń Biologia medyczna w Zakładzie Biologii w roku akademickim 2017/2018 Analityka Medyczna I rok

Szczegółowy harmonogram ćwiczeń - Biologia z genetyką w Zakładzie Biologii Analityka Medyczna II rok. Przedmiot Wykłady Ćwiczenia. Czwartek

Szczegółowy harmonogram ćwiczeń - Biologia z genetyką w Zakładzie Biologii w roku akademickim 2015/2016 Analityka Medyczna II rok

Napisz, który z przedstawionych schematycznie rodzajów replikacji (A, B czy C) ilustruje replikację semikonserwatywną. Wyjaśnij, na czym polega ten

Temat 6: Genetyczne uwarunkowania płci. Cechy sprzężone z płcią.

Diagnostyka cytomolekularna w nowoczesnej hodowli zwierząt gospodarskich

Mutacje. delecja insercja strukturalne

Szczegółowy harmonogram ćwiczeń - Biologia i genetyka w Zakładzie Biologii w roku akademickim 2015/2016 I rok Farmacja. Przedmiot Wykłady Ćwiczenia

Wydział Chemiczny Politechniki Gdańskiej Katedra Technologii Leków i Biochemii. Określanie liczby chromosomów w komórkach

NIFTY TM Nieinwazyjny, Genetyczny Test Prenataly określający ryzyko wystąpienia zespołu Downa, Edwardsa i Patau

Zadania maturalne z biologii - 9

Genetyka w nowej podstawie programowej

Zjawisko aneuploidii znaczenie biologiczne i konsekwencje medyczne

Badania cytogenetyczne w ocenie płodności kobiet

Zasady obliczania ryzyka genetycznego. Podstawy genetyki populacyjnej.

Aberracje chromosomowe i mutacje ABERRACJE CHROMOSOMOWE

Nowoczesne metody cytogenetyczne w diagnostyce prenatalnej i postnatalnej

Podział komórkowy u bakterii

Choroby genetyczne na tle zmian w genomie człowieka rodzaje, fenotyp, diagnostyka genetyczna

PAWEŁ J. CHOMIAK, JACEK J. PIETRZYK 1

NaCoBeZu klasa 8 Dział Temat nacobezu programu I. Genetyka 1. Czym jest genetyka? 2. Nośnik informacji genetycznej DNA 3. Podziały komórkowe

ocena dopuszczająca ocena dostateczna ocena dobra ocena bardzo dobra Dział VII. EKOLOGIA NAUKA O ŚRODOWISKU

Wymagania edukacyjne niezbędne do uzyskania poszczególnych śródrocznych i rocznych ocen klasyfikacyjnych- klasa VIII

Szczegółowy harmonogram ćwiczeń - Biologia i genetyka w Zakładzie Biologii w roku akademickim 2017/2018 I rok Farmacja. Przedmiot Wykłady Ćwiczenia

Wymagania edukacyjne z biologii dla klasy III gimnazjum. Ocenę dostateczną otrzymuje uczeń, który:

Wymagania edukacyjne z biologii dla klasy 8

Sposoby determinacji płci

Cykl życiowy komórki. Kariokineza mitotyczna i mejotyczna. Molekularne aspekty cyklu komórkowego. Cykl życiowy komórki

PLAN TESTU DZIEDZICZNOŚĆ I ZMIENNOŚĆ ORGANIZMÓW

Szczegółowy harmonogram ćwiczeń Biologia i genetyka w Zakładzie Biologii w roku akademickim 2015/ I rok Kosmetologia

Model odpowiedzi i schemat punktowania do Arkusza II

Transkrypt:

Prążek C Chromatyna nie kondensuje równomiernie! Euchromatyna-najmniej kondensująca (fragmenty helisy DNA bogate w guaninę i cytozynę) Heterochromatyna fakultatywna Jasne prążki G Ciemne prążki G Heterochromatyna konstytutywna- tworzy centromer (dekondensuje tylko w czasie replikacji) Podstawowe techniki barwienia chromosomów Barwienie konwencjonalne barwnik Giemsy (łączy się z ujemnymi resztami fosforanowymi) w miarę równomiernie na całej powierzchni chromosomu) Barwienia różnicowe Prążki G (GTG),HRBT (wskutek trawienia enzymami proteolitycznymi miejscowa utrata powinowactwa do barwika Giemsy ) białka dodatnie blokują ujemne grupy fosforanowe DNA prążek negatywny (jasny) C-G, pozytywny (ciemny) A-T Prążki R- negatyw G. Dodany BrdU (analog tymidyny) powoduje utratę powinowactwa par A-T do oranżu akrydyny; euchromatyna prążek pozytywny, heterochromatyna negatywny Prążki C (CBG)- obróbka w HCl, Ba(OH) 2 i SSC niszczy euchromatynę. Heterochromatyna łączy się z barwnikiem Giemsy dając prążki pozytywne. Chromosomy w późnej metafazie NIE barwią się różnicująco! Są zbyt silnie skondensowane Kariotyp krowy 2n = 60. 1

PŁYTKA METAFAZOWA WCZESNA PROFAZA Późna profaza, prążki G Sus scrofa 2n=38 Ovis aries 2n=54 Bos taurus 2n=60 Kariotyp- uporządkowany zestaw chromosomów danego osobnika 2,5-3,5 x10 12 2

Kariotyp owcy 2n = 54. Metafaza, koń 2n = 64. kariotyp, koń Przewalskiego 2n = 66. 3

Kariotyp świni 2n = 38. Metafaza, głuszec HYBRYDY http://francisthemulenews.wordpress.com 4

Chromosomy człowieka: schemat (idiogram/ideogram; obraz rzeczywisty Porównanie chromosomu X u owcy, kozy i owcy grzywiastej. Prążki G. Kozubska-Sobocińska A. 2001 Chromosom X bydła domowego. Prążki G technika HRBT i GTG. Widoczna jest różnica w ilości uzyskanych prążków. Kozubska-Sobocińska A. 2001. prążki R 5

Owca; prążki C zając; prążki C 6

MUTACJE spontaniczne indukowane germinalne somatyczne chromosomoweliczbowe chromosomowestrukturalne genowe euploidie aneuploidie - delecje substytucje - nullisomie - duplikacje -monosomie - trisomie - tetrasomie - inwersje -translokacje -chr. Koliste insercje delecje -izochromosomy Mutacje somatyczne vs germinalne Mutacja Populacja komórek zmutowanych Komórka somatyczna somatyczna mitoza Komórka germinalna Mutacja germinalna Rozmnażanie płciowe Wszystkie komórki są zmutowane Żadna komórka nie jest zmutowana MUTACJE GENOMOWE- EUPLOIDIE Euploidia- zmiana ilości genomu Genom haploidalny (n) diploidalny (2n) triploidalny (3n) Przyczyny polispermia zaburzony proces mejozy endomitoza 7

MUTACJE GENOMOWE- ANEUPLOIDIE Aneuploidia- zmiana liczby chromosomów w pojedynczych parach nullisomie- brak danej pary chromosomów monosomie- brak jednego chromosomu z pary trisomie- dodatkowy chromosom z danej pary tetrasomie powielona para chromosomów Przyczyny zaburzony proces mejozy- nondysjunkcje 2n=46 (XX) 3n=69 (XXX) 2n=45 (X0) z. Turnera 2n=47 (XXY) z. Klinefeltera 8

2n=47 (XX)+21 z. Downa 9

2n=46 (XX) z. Cri du Chat MUTACJE CHROMOSOMOWE- DUPLIKACJE Duplikacja- zwielokrotnienie fragmentu chromosomu Przyczyny niezrównoważony crossing over 2n=46 (XY) Duplikacje często odpowiadają za cechy przystosowawcze!!! 10

MUTACJE CHROMOSOMOWE- INWERSJE Inwersje- pęknięcie i odwrócenie fragmentu chromosomu wraz ze zmianą biegunowości nici Przyczyny pęknięcie chromosomu i nieprawidłowe połączenie MUTACJE CHROMOSOMOWE- INWERSJE Inwersje paracentryczne- w obrębie ramion chromosomu Inwersje pericentryczne w obrębie centromeru W obu przypadkach wystąpienie inwersji umożliwia zajście crossing over między chromosomami homologicznymi skutkującego duplikacją jednego końca i delecji dwóch przeciwległych końców każdej z chromatyd niesiostrzanych ( w obu koniugujących chromosomach) 11

MUTACJE CHROMOSOMOWE- TRANSLOKACJE Translokacja- przemieszczenie się fragmentu chromosomu w obrębie danej pary chromosomów homologicznych lub przeniesienie odcinków pomiędzy chromosomami niehomologicznymi 12

2n=45 (XX) (15;22); (13;14) translokacje Robertsonowskie normalny t. Rob 1,29 chromosom1 Chromosom 29 Translokacja 1,29 normalny translokacja trisomia 1 monosomia 1 trisomia 29 monosomia 29 cielęta żywe martwe płody 13