DIAGNOSTYKA MOLEKULARNA CHORÓB DZIEDZICZNYCH - METODY I INTERPRETACJA WYNIKÓW BADAŃ

Podobne dokumenty
Sekwencjonowanie Nowej Generacji ang. Next Generation Sequencing. Wykład 6 Część 1 NGS - wstęp Dr Wioleta Drobik-Czwarno

Analizy wielkoskalowe w badaniach chromatyny

Metody badania polimorfizmu/mutacji DNA. Aleksandra Sałagacka Pracownia Diagnostyki Molekularnej i Farmakogenomiki Uniwersytet Medyczny w Łodzi

Metody: PCR, MLPA, Sekwencjonowanie, PCR-RLFP, PCR-Multiplex, PCR-ASO

Co to jest transkryptom? A. Świercz ANALIZA DANYCH WYSOKOPRZEPUSTOWYCH 2

Przetarg nieograniczony na zakup specjalistycznej aparatury laboratoryjnej Znak sprawy: DZ-2501/6/17

ANALIZA DANYCH POCHODZĄCYCH Z SEKWENCJONOWANIA NASTĘPNEJ GENERACJI

Metody analizy DNA. molekularnych (np. hybrydyzacja, ligacja czy PCR) zostały zaadaptowane na potrzeby analizy aberracji chromosomowych.

ANALIZA DANYCH POCHODZĄCYCH Z SEKWENCJONOWANIA NASTĘPNEJ GENERACJI

dr hab. Beata Krawczyk Katedra Mikrobiologii PG Publikacja współfinansowana ze środków Unii Europejskiej w ramach Europejskiego Funduszu Społecznego

Przydatność technologii Sekwencjonowania Nowej Generacji (NGS) w kolekcjach Banków Genów Joanna Noceń Kinga Smolińska Marta Puchta Kierownik tematu:

Bioinformatyczna analiza danych. Wykład 1 Dr Wioleta Drobik-Czwarno Katedra Genetyki i Ogólnej Hodowli Zwierząt

Choroba syropu klonowego

Profilowanie somatyczne BRCA1, BRCA2

Podłoże molekularne NF1 i RASopatii. Możliwości diagnostyczne.

Ekologia molekularna. wykład 1

Oznaczenie polimorfizmu genetycznego cytochromu CYP2D6: wykrywanie liczby kopii genu

Ekologia molekularna. wykład 11

Techniki biologii molekularnej przydatne w diagnostyce onkologicznej. Prof. Barbara Pieńkowska-Grela

Sekwencje akinezji płodu

Choroba Niemanna-Picka, typ C

Zapalenie trzustki. Częstość występowania dziedzicznego zapalenia trzustki szacuje się na 1 na osób. Gen Choroba/objawy Sposób dziedziczenia

Wrodzony przerost nadnerczy

Zespół Alporta. Gen Choroba/objawy Sposób dziedziczenia. COL4A3 Zespół Alporta AD/AR 100. COL4A4 Zespół Alporta AD/AR 84. COL4A5 Zespół Alporta XL 583

Galaktozemia. Gen Choroba/objawy Sposób dziedziczenia GALE AR 12. GALK1 Niedobór galaktokinazy AR 14. GALT Galaktozemia AR 233

GENOMIKA. MAPOWANIE GENOMÓW MAPY GENOMICZNE

Przytarczyce, zaburzenia metabolizmu wapnia

Choroba Leśniowskiego i Crohna

Zaburzenia metabolizmu kreatyny

PODSTAWY BIOINFORMATYKI WYKŁAD 4 ANALIZA DANYCH NGS

Acrodermatitis enteropathica

Analiza genetyczna w niepowodzeniach ciąży i badaniach prenatalnych

PODSTAWY BIOINFORMATYKI 6 BAZA DANYCH NCBI - II

Zespół hemolityczno-mocznicowy

Ryzyko otyłości. Gen Choroba/objawy Sposób dziedziczenia. ADRB3 Otyłość MG 1. APOA2 Otyłość MG 0. FTO Otyłość MG 4. MC4R Otyłość MG 28

Porażenie okresowe. Gen Choroba/objawy Sposób dziedziczenia. CACNA1S Porażenie okresowe hipokaliemiczne, Hipertermia złośliwa AD 14

Moczówka prosta nerkowa

Kwasica metylomalonowa

Rak tarczycy - prognostyka

Rak płuc. Gen Choroba/objawy Sposób dziedziczenia. CDKN2A Czerniak, Rak trzustki, Rak płuca, Zespół predyspozycji do nowotworów AD 26

Rak prostaty. Gen Choroba/objawy Sposób dziedziczenia. BRCA1 Rak piersi, Rak jajnika, Czerniak, Rak prostaty AD 1161

Sekwencjonowanie Nowej Generacji ang. Next Generation Sequencing

Stwardnienie guzowate

leczenia personalizowanego

Hiperaldosteronizm rodzinny

Zespół krótkiego QT. Gen Choroba/objawy Sposób dziedziczenia. CACNA1C Zespół Brugadów, Zespół Timothy AD 15

Zgrubienie paznokci. Gen Choroba/objawy Sposób dziedziczenia. AAGAB Keratoderma, palmoplantar, punctate AD 6. GJB6 Deafness AR/Digenic 8

Hemochromatoza. Gen Choroba/objawy Sposób dziedziczenia. HAMP Hemochromatosis AR 5. HFE Hemochromatosis, choroba Alzheimera, postać późna AR/Digenic 7

Wielotorbielowatość wątroby

Przewlekła choroba ziarniniakowa

Zespół Robinowa. Gen Choroba/objawy Sposób dziedziczenia. DVL1 Zespół Robinowa AD 17. ROR2 Zespół Robinow, Brachydaktylia AD/AR 17

Zespół Marfana, zespół Bealsa

Zespół Aicardiego-Goutièresa

Choroba Parkinsona. Gen Choroba/objawy Sposób dziedziczenia. ATP13A2 Parkinson disease (Kufor-Rakeb syndrome) AR 11. DNAJC6 Juvenile Parkinsonism AR 2

Hemochromatoza. Gen Choroba/objawy Sposób dziedziczenia. HAMP Hemochromatoza, Choroba Alzheimera, postać późna AR 2

Bioinformatyka. Rodzaje Mutacji

Arytmogenna kardiomiopatia prawej komory

Kardiomiopatia przerostowa

prof. Joanna Chorostowska-Wynimko Zakład Genetyki i Immunologii Klinicznej Instytut Gruźlicy i Chorób Płuc w Warszawie

Hiperfenyloalaninemie

Zespół Kabuki. Gen Choroba/objawy Sposób dziedziczenia. CHD7 Izolowany niedobór gonadoliberyny, Zespół CHARGE AD 253

Substancje stosowane do osadzania enzymu na stałym podłożu Biotyna (witamina H, witamina B 7 ) Tworzenie aktywnej powierzchni biosensorów

Zespół Meckela. Gen Choroba/objawy Sposób dziedziczenia. B9D1 Meckel syndrome AR 5. B9D2 Meckel syndrome AR 5

Niedobory czynników krzepnięcia

Zespół Seckela. Gen Choroba/objawy Sposób dziedziczenia. ATR Teleangiektazje skórne i rodzinnie występujący rak (gardła), Zespół Seckela AD/AR 8

Niedobór glikokortykosteroidów

PODSTAWY BIOINFORMATYKI 12 MIKROMACIERZE

Zespół Waardenburga. Gen Choroba/objawy Sposób dziedziczenia. EDNRB Hirschsprung disease, ABCD syndrome, Waardenburg syndrome AD/AR 4

Zaburzenia czynności płytek krwi

Hiperoksaluria pierwotna

TECHNIKI WYKORZYSTYWANE W DIAGNOSTYCE MOLEKULARNEJ CHORÓB JEDNOGENOWYCH TECHNIQUES USED IN MOLECULAR DIAGNOSTICS OF MONOGENIC DISORDERS

Zespół Walkera-Warburga

Metody odczytu kolejności nukleotydów - sekwencjonowania DNA

Rak trzustki. Gen Choroba/objawy Sposób dziedziczenia. APC Rodzinna polipowatość gruczolakowata, Zespół Gardnera, Guzy desmoidalne AD 201

Rak jelita grubego-terapie celowane i chemioterapia

wykład dla studentów II roku biotechnologii Andrzej Wierzbicki

Ataksja rdzeniowo-móżdżkowa

Krzywica hipofosfatemiczna

Zespół Aicardiego-Goutièresa

Rozstrzenie oskrzeli

Hiperlipidemie - panel podstawowy

Neurofibromatoza typu I i II

Sekwencjonowanie Nowej Generacji ang. Next Generation Sequencing

Zespół zaburzeń oddychania noworodka

Niepełnosprawność intelektualna

Anemia Fanconiego. Gen Choroba/objawy Sposób dziedziczenia. ATM Rak piersi, Ataksja-Telangiektazja AD/AR 260

Oznaczenie polimorfizmu genetycznego cytochromu CYP2D6: wykrywanie liczby kopii genu

Zespół Noonan i zespół twarzowo-sercowo-skórny

Dyskeratoza wrodzona

Potencjał naukowo-badawczy Działu Genomiki i Biologii Molekularnej Zwierząt IZ PIB

Zespół Ehlersa-Danlosa i choroby podobne

Zespół Seniora i Lokena

Ataksja rdzeniowo-móżdżkowa

Niedobory czynników krzepnięcia

Glimmer umożliwia znalezienie regionów kodujących

Rak skóry. Gen Choroba/objawy Sposób dziedziczenia. CDKN2A Czerniak, Rak trzustki, Rak płuca, Zespół predyspozycji do nowotworów AD 26

Zespół Brugadów. Gen Choroba/objawy Sposób dziedziczenia. ANK2 Zaburzenia rytmu serca, Zespół długiego QT AD 7

Transkrypt:

DIAGNOSTYKA MOLEKULARNA CHORÓB DZIEDZICZNYCH - METODY I INTERPRETACJA WYNIKÓW BADAŃ Monika Gos Zakład Genetyki Medycznej Instytut Matki i Dziecka, Warszawa Patologia molekularna wybranych chorób genetycznie uwarunkowanych, IBB, 14.11.2016

Online Mendelian Inheritance in Man (OMIM) Class of phenotype Phenotype Gene Single gene disorders and traits Susceptibility to complex disease or infection 4,836 3,266 701 500 "Nondiseases" 142 112 Somatic cell genetic disease 205 117 Przykład: wrodzone wady metabolizmu - choroby monogenowe ok. 400 jednostek chorobowych

Mutacje aberracje chromosomowe - liczbowe (poliploidia, aneuploidia) - strukturalne (translokacje, inwersje, delecje, izochromosomy, duplikacje, chromosomy pierścieniowe, dicentryczne) - inne np. chromosomy markerowe mutacje punktowe mutacje dynamiczne (powtórzenia sekwencji nukleotydowych)

Badania molekularne co badamy? 5 UTR 3 UTR EKSON EKSON INTRON EKSON INTRON EKSON zmiany w obrębie sekwencji kodujących lub na styku intron/ekson zmiany punktowe substytucje, delecje, insercje delecje/duplikacje pojedynczych eksonów

Mutacje punktowe GGG GAG AAC TAC... G E N Y Gly Glu Asn Tyr... missens GGG GAG TAC TAC... G E Y Y Gly Glu Tyr Tyr... nonsens GGG GAG AAC TAG... G E N * Gly Glu Asn STOP duplikacja/insercja GGG GGA GAA CTA C.. G G E L Gly Gly Glu Leu... delecja GGG AGA ACT ACG... G R T T Gly Arg Thr Thr...

Wraz z rozwojem technik molekularnych rozszerza się zakres analizy DNA mutacja gen genom W większości przypadków stosowane techniki wykorzystują zdolność DNA do tworzenia kompleksów z sekwencjami komplementarnymi.

Techniki wykorzystywane w analizie molekularnej PCR HYBRYDYZACJA PCR (2 n kopii danego fragmentu)

PCR-RFLP i ASA-PCR PCR-restriction fragment length polymorphism analiza długości fragmentów restrykcyjnych (ACRS-PCR) Allele-specific amplification amplifikacja specyficzna dla allelu PCR-RFLP NT hom1 het hom2 T A T G amplifikacja brak amplifikacji AA AG GG Program: webcutter C A C G brak amplifikacji amplifikacja AA AG GG

Testy przesiewowe SSCP Single Strand Conformation Polymorphism HD HeteroDuplex analysis DGGE - Denaturing Gradient Gel Electrophoresis TGGE -Temperature Gradient Gel Electrophoresis DHPLC - Denaturing High Performance Liquid Chromatography HRM High Resolution Melting analysis analiza znanych mutacji przesiew sekwencjonowanie

Analiza fragmentów DNA (PCR, QF-PCR) PCR ze starterami fluorescencyjnymi (również multiplex) Sekwenator (ABI Prism), wzorzec wielkości (ROX, LIZ) Analiza: GeneMapper, GeneMarker, etc. 20 29 M 1 2 3 4 5 6 7 8 9 45* K m p/- x

Testy oparte o metodę hybrydyzacji INNO-LiPA (Fujirebio) testy do analizy mutacji w genie CFTR

Testy oparte o metodę hybrydyzacji Metoda Real-Time PCR (sondy allelospecyficzne)

Technika sekwencjonowania metodą Sangera sekwencjonowanie pierwszej generacji odczyt sekwencji nukleotydowej wybranego pojedynczego fragmentu DNA matryca: produkt reakcji PCR HRAS - c.34g>a, p.gly12ser

HGVS Human Genome Variation Society 1. należy używać nazw genów zgodnych z HGNC (np. nie MLL2, tylko KMT2D) 2. wszystkie opisywane zmiany muszą być opisane na poziomie DNA 3. zawsze w opisie mutacji należy podać literę opisującą sekwencję referencyjną: > kodujący DNA c.35a>g > sekwencja genomowa g.375c>t > sekwencja mitochondrialna m.8993t>c > sekwencja RNA r.67c>g > sekwencja aminokwasowa p.arg408trp > niekodujący RNA n. 4. w opisie zmiany powinien być podany numer sekwencji referencyjnej. LRG - Locus Reference Genomic dopuszcza się użycie sekwencji NCBI, pod warunkiem podania wersji sekwencji np. LDLR - NM_000527.4 5. sekwencja referencyjna nukleotydowa główny i najdłuższy transkrypt 6. sekwencja referencyjna białkowa pierwotny produkt translacji 7. DNA duże litery, RNA małe litery, białko kod trójliterowy, pierwsza litera duża

HGVS Human Genome Variation Society g. c. p.

HGVS Human Genome Variation Society Opis zmian substytucja c.34a>t zakres zmiany c.34_38delatgca delecja c.34dela duplikacja c.34dupa insercje c.34_35insg ALE: c.35dupt, a nie c.35_36inst inwersja c.34_76inv konwersja c.123_678connm_004006.1:c.123_678 allel [ ] w przypadku sekwencji powtórzonych zakładamy, że zmianie uległ nukleotyd/-y znajdujące się na końcu 3 sekwencji. delecje/duplikacje kilku eksonów: c.(780+1_781-1)_(1392+1_1393-1)del/dup c.(423+1_424-1)_(*763_?)del/dup c.(?_-79)_(*763_?)del

Zapis mutacji zgodny z HGVS NM_000277.1: c.1222c>t NP_000268.1: p.arg408trp Zapis genotypu zgodny z HGVS NM_000277.1: c.[=];[=] NM_000277.1: c.[1222c>t];[=] NM_000277.1: c.[1222c>t];[1222c>t] NM_000277.1: c.[1222c>t];[(1222c>t)]

MRC Holland MLPA identyfikacja delecji / duplikacji w wybranych regionach chromosomowych w wybranych zestawach sondy specyficzne dla najczęstszych mutacji możliwość analizy metylacji w wybranych regionach chromosomowych analiza z wykorzystaniem oprogramowania komercyjnego (np. GeneMarker, Softgenetics) lub dostarczanego przez MRC-Holland (Coffalyser.Net)

Sekwencjonowanie następnej generacji (NGS) wysokoprzepustowe sekwencjonowanie równoległe ang. massive parallel sequencing sekwencjonowanie genomu (WGS, WES, TES) DNA-Seq sekwencjonowanie transkryptomu RNA-Seq sekwencjonowanie epigenomu Epi-Seq sekwencjonowanie mikrobiomu badanie oddziaływań DNA z białkami ChiP-seq sekwencjonowanie genomów de novo EKSOM KLINICZNY MENDELIOME, CLINOME

Genom Metoda Koszt Human Genome Project (13 lat) Sekwenator kapilarny 2,7 mld $ Venter Genome (9 miesięcy) Sekwenator kapilarny (>340tys. reakcji) 70 mln $ James Watson Roche, 454 (234 reakcje) 1 mln $ James Lupski Life/APG (3 reakcje) 75 tys. $

Sekwencjonowanie drugiej generacji 1. fragmentacja DNA + ligacja adaptorów specyficznych dla sekwenatora sonikacja, trawienie enzymami (np. Nextera), nebulizacja wzbogacanie 2. amplifikacja biblioteki na stałym nośniku (kulce magnetycznej lub płytce) 3. właściwa reakcja sekwencjonowania - jednoczesne sekwencjonowanie wielu fragmentów DNA (sekwencje są krótsze niż w przypadku klasycznego sekwencjonowania kapilarnego (wyjątek: PacBio); odczyt pojedynczej nici DNA, co umożliwia analizę jakościową (w chwili obecnej również ilościową) 4. analiza bioinformatyczna dopasowanie odczytów do sekwencji referencyjnej, anotacja (analiza zmian)

DNA jako matryca do sekwencjonowania DNA dwuniciowe, nie zdegradowane (żel) odpowiednio przechowywane (np. nierozmrażane wielokrotnie, odpowiednie ph i temperatura) OD260/OD280 1,8-2,0 OD260/OD230 ~ 2,0 brak wytrąconych kryształów lub resztek kulek magnetycznych bez domieszki RNA bez domieszki odczynników wykorzystywanych do izolacji DNA (sole guanidynowe, fenol, SDS) brak zanieczyszczeń biologicznych (np. hemu, bakterii wymazówki 30% DNA z bakterii) pomiar ilości i jakości DNA Nanodrop vs. Qubit/Quantus QC-PCR AMEL-XY/GAPDH

Fragmentacja DNA Fragmentacja mechaniczna Fragmentacja enzymatyczna Enzymy restrykcyjne (Haloplex) Nextera (Illumina, NimbleGen) Covaris M220 Naprawa końców Adenylacja na końcu 3 Ligacja adaptorów SureSelect, NimbleGen Ion Xpress Plus Fragment Library Kit Ion Shear enzymatic shearing method

Wzbogacanie bibliotek hybrydyzacja amplifikacja SureSelect i Haloplex (Agilent) Nextera Rapid Capture Kits i TruSight Kits (Illumina) SeqCap EZ Exome i Choice (NimbleGen) Panele własne (NimbleDesign, Agilent SureDesign, DesignStudio) Panele komercyjne - Multiplicom (CFTR, BRCA) - TruSight Tumor (Illumina) - Ion AmpliSeq Panele własne (NexteraXT) i projekty z wykorzystaniem programów producentów (Ion AmpliSeq Designer) Sondy DNA lub RNA, biotynylowane

Amplifikacja biblioteki Emulsyjny PCR Ion OneTouch TM 2 System Amplifikacja mostkowa (na płytce) Źródło: Metzker ML, Nature Review Genetics

Sekwencjonowanie Sekwencjonowanie przez syntezę z wykorzystaniem barwników fluorescencyjnych Sekwencjonowanie przez syntezę z wykorzystaniem technologii półprzewodnikowej Pokrycie (coverage): im wyższe, tym mniejsza szansa na błąd Źródło: Illumina, LifeTechnologies,

Analiza bioinformatyczna pliki *.bcl plik *.fastq (CASAVA) dopasowanie wygenerowanych przez sekwenator sekwencji do genomu referencyjnego (hg19) plik *.bam (BWA) analiza sekwencji pod kątem obecności zmian podstawień pojedynczych nukleotydów lub insercji / delecji + anotacja plik *.vcf (m.in. GATK, SAMTools) analiza funkcjonalna odniesienie do populacyjnych baz danych (1000Genomes, EVS/NHLBI, ExAC, ClinVar), analiza predykcyjna plik Excel (*.tsv, *.txt, *.csv) wybór wariantu związanego z patogenezą choroby

Integrative Genomic Viewer (IGV)

Bazy danych przydatne w analizie NGS bazy populacyjne: in-house, 1000Genomes, NHLBI, ExAC http://www.1000genomes.org/1000-genomes-browsers http://evs.gs.washington.edu/evs/ http://exac.broadinstitute.org/

Bazy danych przydatne w analizie NGS bazy danych OMIM - http://www.omim.org/ HGMD - http://www.hgmd.cf.ac.uk/ac/index.php LOVD - http://www.lovd.nl/3.0/home ClinVar - http://www.ncbi.nlm.nih.gov/clinvar/ UCSC - https://genome.ucsc.edu/ Phenomizer - http://compbio.charite.de/phenomizer/ programy do analizy in silico predykcyjne, nie zastąpią analizy kosegregacji i analiz funkcjonalnych (Google SIFT, Provean, Polyphen, Mutationtaster, etc.)

Eurogentest guidelines for NGS

Eksom Clinome Panel porównanie Parametr Eksom Clinome Celowane NGS koszt ++ ++ + pokrycie + ++ +++ wpływ wzbogacania sekwencji praca w laboratorium + + + 1 biblioteka/ wiele chorób 1 biblioteka/ wiele chorób 1 biblioteka/ 1 lub kilka chorób Ilość danych +++ ++ + CNV +/- +/- +/- nowe geny? + - -

Zalecenia EuroGenTest 5. Pathogenic 4. Likely pathogenic 3. Unknown significance (UV, VUS) 2. Likely benign 1. Benign