COSMETICS. Program badania biegłości - kosmetyki i produkty pielęgnacyjne. Opis programu

Podobne dokumenty
CONF-IDENT. Program badania biegłości - potwierdzenie i identyfikacja mikroorganizmów

QWAS. Opis programu. Program badania biegłości - mikrobiologia wody

OIL PT. Opis programu. Program badania biegłości analizy paliw i olejów

ZAKRES AKREDYTACJI LABORATORIUM BADAWCZEGO Nr AB 1531

BADANIA MIKROBIOLOGICZNE KOSMETYKÓW ZGODNIE Z NOWYMI WYTYCZNYMI EN-PN ISO

ENVIROMENTAL SC-9-19 NA ROK 2019 PROGRAM BADAŃ BIEGŁOŚCI W ZAKRESIE POBIERANIA PRÓBEK. Ogólne informacje

MIKROBIOLOGIA KOSMETYKÓW

Funkcję Koordynatora pełni Kierownik Techniczny: dr Sławomir Piliszek.

ZAKRES AKREDYTACJI LABORATORIUM BADAWCZEGO Nr AB 1267

2. Koordynator Funkcję Koordynatora pełni Kierownik Techniczny: dr Sławomir Piliszek.

QMS Quality in Microbiology Scheme Wydanie 14 Data wydania: czerwiec 2018

2. Koordynator Funkcję Koordynatora pełni Kierownik Techniczny: dr Sławomir Piliszek.

PROGRAM BADAŃ BIEGŁOŚCI W ZAKRESIE POBIERANIA PRÓBEK ENVIROMENTAL SC-8-17 NA ROK 2017

PROGRAM BADANIA BIEGŁOŚCI

Niniejszy dokument stanowi własność Firmy Doradczej ISOTOP s.c. i przeznaczony jest do użytku służbowego

2. Koordynator Funkcję Koordynatora pełni Kierownik Techniczny: dr Sławomir Piliszek.

Badania Biegłości z zakresu analizy próbek ścieków PM-BS

Niniejszy dokument stanowi własność Firmy Doradczej ISOTOP s.c. i przeznaczony jest do użytku służbowego

P O O L W A T E R PROGRAM BADAŃ BIEGŁOŚCI. Edycja nr 1 z dnia 11 lipca 2016 r. Imię i Nazwisko Kamila Krzepkowska Krzysztof Wołowiec

Nazwa Laboratorium. PN-EN ISO :2004 +Ap1:2005+AC:2009. Metoda filtracji. PN-EN ISO :2004 +Ap1:2005+AC:2009.

BADANIA MIKROBIOLOGICZNE KOSMETYKÓW NOWYMI WYTYCZNYMI EN-PNN ISO

Niniejszy dokument stanowi własność Firmy Doradczej ISOTOP s.c. i przeznaczony jest do użytku służbowego

PROGRAM BADAŃ BIEGŁOŚCI W ZAKRESIE POBIERANIA PRÓBEK ENVIROMENTAL SC-8-19 NA ROK 2019

PLAN BADANIA BIEGŁOŚCI / PORÓWNANIA MIĘDZYLABORATORYJNEGO NR 5/2018

PLAN BADANIA BIEGŁOŚCI / PORÓWNANIA MIĘDZYLABORATORYJNEGO (niepotrzebne skreślić) NR 3/2019

Niniejszy dokument stanowi własność Firmy Doradczej ISOTOP s.c. i przeznaczony jest do użytku służbowego

Tabela 1. Zakres badań fizykochemicznych odpadu o kodzie w 2015 roku

OGÓLNY PROTOKÓŁ PROGRAMY BADANIA BIEGŁOŚCI. LGC Standards Proficiency Testing 1 Chamberhall Business Park Chamberhall Green Bury, BL9 0AP UK.

ZAKRES AKREDYTACJI LABORATORIUM BADAWCZEGO Nr AB 814

2. Koordynator Funkcję Koordynatora pełni Kierownik Techniczny: dr Sławomir Piliszek.

ZAKRES AKREDYTACJI LABORATORIUM BADAWCZEGO Nr AB 904

ZAKRES AKREDYTACJI LABORATORIUM BADAWCZEGO Nr AB 814

Badania biegłości Sekcja PETROL GAZ nr 10 /2014 Ropa naftowa

Badania Biegłości z zakresu pobierania i analizy próbek wody basenowej PM-WB

ZAKRES AKREDYTACJI LABORATORIUM BADAWCZEGO Nr AB 814

ZAKRES AKREDYTACJI LABORATORIUM BADAWCZEGO Nr AB 1554

ZAKRES: AKREDYTACJI LABORATORIUM BADAWCZEGO Nr AB 1214

ZAKRES AKREDYTACJI LABORATORIUM BADAWCZEGO Nr AB 1267

Numer zamówienia (opcjonalnie): Próbki 10 C* 10 B* 12 A* Próbka Parametry Forma materiału

2. Koordynator Funkcję Koordynatora pełni Kierownik Techniczny: dr Sławomir Piliszek.

PROGRAM BADAŃ BIEGŁOŚCI W ZAKRESIE POBIERANIA PRÓBEK ENVIROMENTAL SC-8-15 NA ROK 2015

Numer zamówienia (opcjonalnie):

Badane cechy Metoda badawcza Badane obiekty Metodyka Metoda hodowlana

Wykaz badań wykonywanych w Oddziale Laboratoryjnym Powiatowej Stacji Sanitarno-Epidemiologicznej w Jeleniej Górze

OGÓLNA INFORMACJA O PROGRAMIE BADANIA BIEGŁOŚCI WASTER

ZAKRES AKREDYTACJI LABORATORIUM BADAWCZEGO Nr AB 1651

Niniejszy dokument stanowi własność Firmy Doradczej ISOTOP s.c. i przeznaczony jest do użytku służbowego

Załącznik nr 4. do Programu Badań Biegłości ŚRODOWISKO ŚR/PT Paliwa gazowe, Powietrze Analiza składu próbki gazowej

2. Koordynator Funkcję Koordynatora pełni Kierownik Techniczny: dr Sławomir Piliszek.

CENNIK ANALIZ LABORATORYJNYCH LOIiWA SP. Z O.O.

FORMULARZ CENOWY. Data:... Nazwa wykonawcy:... Siedziba wykonawcy:... Przedstawia zestawienie cenowe dla oferowanego przedmiotu zamówienia:

NARZĘDZIA DO KONTROLI I ZAPEWNIENIA JAKOŚCI WYNIKÓW ANALITYCZNYCH. Piotr KONIECZKA

E N V I R O N PROGRAM BADAŃ BIEGŁOŚCI

1 z :36

ZAPYTANIE OFERTOWE ROCZNE nr 13/K z dnia r. NA ODCZYNNIKI CHEMICZNE I MATERIAŁY ZUŻYWALNE DLA FIRMY CELON PHARMA SA

ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ŚRODOWISKA 1) z dnia 27 listopada 2002 r.

2. Koordynator Funkcję Koordynatora pełni Kierownik Techniczny: dr Sławomir Piliszek.

ZAKRES AKREDYTACJI LABORATORIUM BADAWCZEGO Nr AB 1433

Zastosowanie materiałów odniesienia

C O N S T R U C T I O N PROGRAM BADAŃ BIEGŁOŚCI

Identyfikacja poddyscyplin i częstotliwość uczestnictwa w PT/ILC wg DA-05 - laboratoria upoważnione do badań w ramach urzędowego nadzoru.

CENNIK USŁUG NA ZLECENIE

ZAKRES AKREDYTACJI LABORATORIUM BADAWCZEGO Nr AB 1537

ZAKRES AKREDYTACJI LABORATORIUM BADAWCZEGO Nr AB 415

SESJA POLLAB PETROL PŁYNY DO CHŁODNIC

OGÓLNE WYMAGANIA DOTYCZĄCE BADANIA BIEGŁOŚCI WEDŁUG PN-EN ISO/IEC KONTROLA JAKOŚCI BADAŃ ANDRZEJ BRZYSKI, 2013

śywność Lista analiz wykonywanych w Dziale Kontroli Jakości POCH S.A.: - analiza klasyczna

ZAKRES AKREDYTACJI LABORATORIUM BADAWCZEGO Nr AB 212

2. Koordynator Funkcję Koordynatora pełni Kierownik Techniczny: dr Sławomir Piliszek.

ZAKRES AKREDYTACJI LABORATORIUM BADAWCZEGO Nr AB 610

Warzywa i przetwory warzywne. Metoda akredytowana/ nieakredytowana akredytowana

Oferta cenowa pobierania oraz wykonania badań próbek wody, ścieków, osadów ściekowych i biogazu

ZAKRES AKREDYTACJI LABORATORIUM BADAWCZEGO Nr AB 1158

PROGRAM PORÓWNAŃ MIĘDZYLABORATORYJNYCH

Badania biegłości laboratoriów Program Aquacheck Chemiczne analizy wody, ścieków i gleby Harmonogram i formularz zgłoszeniowy

AIR PT. Opis programu. Powietrze atmosferyczne i emisja Program badania biegłości

2. Koordynator Funkcję Koordynatora pełni Kierownik Techniczny: dr Sławomir Piliszek.

Przedsiębiorstwo Geologiczne Sp. z o.o.

2. Koordynator Funkcję Koordynatora pełni Kierownik Techniczny: dr Sławomir Piliszek.

Badania biegłości laboratorium poprzez porównania międzylaboratoryjne

ZAKRES AKREDYTACJI LABORATORIUM BADAWCZEGO Nr AB 1537

PLAN BADANIA BIEGŁOŚCI / PORÓWNANIA MIĘDZYLABORATORYJNEGO NR 18/2015

ZAKRES AKREDYTACJI LABORATORIUM BADAWCZEGO Nr AB 1537

ZAKRES AKREDYTACJI LABORATORIUM BADAWCZEGO Nr AB 404

Strategia realizacji spójności pomiarów chemicznych w laboratorium analitycznym

ZAKRES AKREDYTACJI LABORATORIUM BADAWCZEGO Nr AB 1554

Marzena Mazurowska tel

Wrocław, 17/12/2012 Strona 1/7 RAPORT Z BADAŃ

ZAKRES AKREDYTACJI LABORATORIUM BADAWCZEGO Nr AB 1408

SPIS TREŚCI FPS-PT/09/01 REW 05

Procedury przygotowania materiałów odniesienia

ZAKRES AKREDYTACJI LABORATORIUM BADAWCZEGO Nr AB 1158

Rodzaj działalności/badane cechy/metoda. Dokumenty odniesienia Obecność i liczba Clostridium. Najbardziej prawdopodobna liczba

Rola materiałów odniesienia w zapewnieniu jakości wyników pomiarów chemicznych

Transkrypt:

COSMETICS Program badania biegłości - kosmetyki i produkty pielęgnacyjne Opis programu LGC Standards Proficiency Testing 1 Chamberhall Business Park, Chamberhall Green, Bury Lancashire BL9 0AP United Kingdom Telefon: +44 (0) 161 762 2500 Faks: +44 (0) 161 762 2501 Email: cosmetics@lgcgroup.com WWW: www.lgcstandards.com Wydanie: 10 Data wydania: maj 2017

Protokół statusu wydania oraz wprowadzonych zmian WYDANIE DATA WYDANIA SZCZEGÓŁY ZATWIERDZONY PRZEZ 1 paź 2010 Pierwsze wydanie T.Noblett 2 marzec 2011 Uaktualnienie struktury programu po rundzie próbnej T.Noblett 3 sty 2012 4 5 6 7 gru 2012 lut 2014 Styczeń 2015 czerwiec 2015 8 sty 2016 9 sty 2017 10 maj 2017 Poprawiono szczegóły dotyczące obliczania j średniej AV. Próbka kremu do analiz hydrochinonu została włączona do stałej listy próbek. Dodano próbki próbne do analizy parametrów fizykochemicznych płynnych kosmetykach. Dodanie próbek próbnych 24 i 25 do analizy pierwiastków śladowych w płynie do płukania ust oraz paście do zębów. Włączenie informacji o spójności pomiarowej w załączniku A. Dodanie kodów metod mikrobiologicznych. SDPS dla hydrochinon uaktualniona na 10% wartości przypisanej. Program Cosmetics został objęty zakresem akredytacji UKAS, dlatego logo UKAS zostało dodane na pierwszej stronie. Podanie objętości dla próbki 23. Jednostki w próbce 25 zmienione na mg/kg. Dodanie nowej próbki 26 do oznaczania SPF w kremie do opalania. Włączenie informacji dotyczącej podwykonawstwa w punkcie "Materiały do badań". Dodanie nowych parametrów do próbek 19, 20 i 21. Dodanie metod dla próbek chemicznych. Uaktualniony zakres dla lepkości. Zaktualizowana lista metod dla próbek 24 i 25. Dodanie nowej próbki 27 do oznaczeń środków konserwujących w kosmetykach. Zaktualizowana wartość przypisana (AV) i zakres dla próbek 19, 20 i 21. Poprawione SDPA dla ph i gęstości w próbce 23. Dodanie nowych mikrobiologicznych parametrów do dwóch próbek zamiast jednej (10A, 10B, 13A, 13B, 16A, 16B). Usuniecie informacji o papierowych wersjach raportów. Uaktualniona lista metod dla próbek 19-21 oraz 24 i 25. Dodanie nowych próbek 28 i 29. Zmiana zakresu dla cynku w próbce 25. Znormalizowanie jednostek dla próbek 27, 28, 29. Usunięcie próbki 26. T.Noblett M. Whetton M. Whetton M. Whetton M. Whetton M. Whetton R. Smith A. McCarthy K. Baryla K. Baryla A. McCarthy Uwagi: Jeżeli niniejszy dokument został przetłumaczony, wersją wiążącą jest wersja w języku angielskim. Wydanie: 10 Strona 2 z 11 Data wydania: maj 2017

Cele programu i organizacja Głównym celem programu badania biegłości Kosmetyki i produkty pielęgnacyjne (COSMETICS) jest umożliwienie laboratoriom wykonującym analizy kosmetyków i produktów pielęgnacyjnych monitorowania ich sprawności oraz porównania jej z wynikami podobnych laboratoriów. Celem COSMETICS jest także dostarczenie uczestnikom informacji związanych z problemami technicznymi oraz metodykami odnoszącymi się do badania kosmetyków/produktów pielęgnacyjnych i podobnych produktów. Rok programu COSMETICS trwa od kwietnia do marca. Dalsze informacje, w tym informacja o dostępności materiałów do badań, datach dystrybucji oraz terminach raportowania, dostępne są w aktualnie obowiązującym formularzu zgłoszeniowym. Materiały do badań Szczegóły dotyczące dostępnych materiałów do badań znajdują się w Załączniku A. Zakres badanych parametrów jest na bieżąco przeglądany w celu zapewnienia, że spełnia on bieżące wymagania laboratoriów oraz obowiązujących przepisów. Partie materiałów do badań są poddawane testom na jednorodność dla przynajmniej jednego parametru, jeżeli jest to właściwe. Szczegóły dotyczące przeprowadzonych testów na jednorodność i ich wyniki podane są w raportach z programu COSMETICS. Niektóre aspekty programu, takie jak produkcja materiału do badań, badanie jednorodności i ocena stabilności, może być od czasu do czasu zlecana. Gdy wystąpi podwykonawstwo, wykonywane jest przez kompetentnego podwykonawcę, a LGC jest odpowiedzialne za tę pracę. Planowanie programu, ocena wyników i autoryzacja raportu końcowego nigdy nie zostanie zlecona. Analiza statystyczna Informacje dotyczące wykorzystanej statystyki można znaleźć w Ogólnym protokole oraz w Raporcie z programu. Metody wyznaczania wartości przypisanych oraz wykorzystane dla poszczególnych próbek wartości SDPA zostały podane w Załączniku A. Metody Metody zostały wymienione w Załączniku A oraz na stronie PORTAL. Prosimy o wybranie najbardziej odpowiedniej metody z listy. Jeżeli żadna z wymienionych metod nie jest odpowiednia, prosimy o wybranie metody Other ( Inna ) i dodanie krótkiego opisu w polu Comments ( Komentarz ) na stronie PORTAL. Objaśnienia do skrótów kodów metod mikrobiologicznych można znaleźć w Załączniku A. Czas i temperatura inkubacji nie muszą być raportowane. Wyniki i raporty Wyniki z programu są nadsyłane za pomocą elektronicznego systemu raportowania, PORTAL. Pełne instrukcje raportowania są dostarczane e-mailem. Niemniej, uczestnicy mogą poprosić o formularze raportowania wyników, jeżeli nie mogą raportować wyników w formie elektronicznej. Niesie to za sobą konieczność uiszczenia dodatkowej opłaty. Raporty będą dostępne na stronie internetowej w terminie 10 dni roboczych od zamknięcia rundy. Uczestnicy otrzymają e-mailem link do raportu po jego opublikowaniu. Wydanie: 10 Strona 3 z 11 Data wydania: maj 2017

ZAŁĄCZNIK A Opis wykorzystanych skrótów Wartość przypisana, Assigned Value (AV) Wartość przypisana może być otrzymana w następujący sposób: Z j wartości średniej (mediany) wyników uczestników (). Jest to mediana wyników uczestników po odrzuceniu wyników, które są nieodpowiednie do oceny statystycznej, np. błędów w obliczeniach, przeniesieniach i innych błędów grubych. Zasadniczo, wartość przypisana zostanie wyznaczona na podstawie wyników uzyskanych wszystkimi metodami, chyba, że dla danego pomiaru wyniki mogą się różnić w zależności od zastosowanej metody, w takim przypadku wartość przypisana będzie wyznaczona dla poszczególnych metod, co będzie odzwierciedlone w tabelach w raporcie. Dla niektórych analitów, w przypadku gdy istnieje uznana metoda referencyjna dla danego rodzaju pomiaru, może ona być wykorzystana jako wartość przypisana dla danego analitu, t.j. będzie miała zastosowanie do wyników uzyskanych jakąkolwiek metodą. Spójność pomiarowa: Wartości przypisane, otrzymane z wyników uczestników lub podzbiorów wyników, nie są spójne pomiarowo z międzynarodowymi wzorcami miar. Niepewność wartości przypisanych uzyskanych w ten sposób, jest ustalona z wyników uczestników, zgodnie z ISO 13528. Na podstawie przygotowania próbki (Formulation). Oznacza to, że wartość przypisana jest wyznaczana na podstawie znajomości szczegółów dotyczących przygotowania próbki znanych i dokładnych ilości analitów wykorzystanych do przygotowania próbki. Spójność pomiarowa: Wartości przypisane wyznaczone na podstawie sposobu przygotowania próbki do badań, są spójne pomiarowo poprzez nieprzerwany łańcuch porównań z międzynarodowymi wzorcami miar. Niepewność wartości przypisanej jest wyznaczona przy wykorzystaniu składowych niepewności pochodzących z kalibracji w nieprzerwanym łańcuchu porównań. Na podstawie jakościowego przygotowania próbki (Qual Form). Ma to zastosowanie do badań jakościowych, w których wartość przypisana opiera się na obecności/nieobecności danego analitu w materiale do badań. Spójność pomiarowa: Wartości przypisane wyznaczone są na podstawie jakościowego przygotowania próbki do badań i są spójne pomiarowo z certyfikowanymi materiałami odniesienia i szczepami odniesienia. Na podstawie laboratoriów eksperckich (Expert). Wartość przypisana dla analitu pochodzi z laboratorium eksperckiego. Spójność pomiarowa: Wartości przypisane dostarczone przez laboratoria eksperckie mogą być spójne pomiarowo z międzynarodowymi wzorcami miar, stosownie do laboratorium i wykorzystanej metody. Niepewność wartości przypisanej uzyskanej w ten sposób, będzie dostarczona przez laboratorium wykonujące analizę. Szczegóły dotyczące spójności pomiarowej i związanej niepewności zostaną opublikowane w raporcie dla programu/rundy. Zakres Wskazuje na zakres stężeń danego analitu w materiale do badań. Wydanie: 10 Strona 4 z 11 Data wydania: maj 2017

SDPA SDPA przedstawia odchylenie do oceny biegłości, które jest wykorzystywane do oszacowania biegłości uczestnika w odniesieniu do danego pomiaru i danego analitu. Może to być wartość ustalona, procent (%) wartości przypisanej lub może opierać się na odpornym odchyleniu standardowym wyników pomiaru uczestników - albo dla wszystkich metod, albo zależnie od metody, jeżeli wynik danego pomiaru zależy od zastosowanej metody (patrz wartość przypisana). Jednostki Wskazuje na jednostki wykorzystane do oceny danych. Są to jednostki, w których uczestnicy powinni raportować swoje wyniki. Dla niektórych analitów, w niektórych programach, uczestnicy mogą wybrać jednostki, w których chcą raportować swoje wyniki, jednak jednostki określone w niniejszym opisie programu są domyślnymi jednostkami, do których zostaną przekształcone wszystkie wyniki wyraportowane w dopuszczalnych alternatywnych jednostkach. DP Wskazuje na liczbę miejsc dziesiętnych, do których uczestnicy powinni raportować wyniki swoich pomiarów. Wydanie: 10 Strona 5 z 11 Data wydania: maj 2017

Załącznik A Materiały z programu COSMETICS Opis programu COSMETICS Próbki 10A; 13A; 16A Dostarczane jako: Mikrobiologiczne analizy kosmetyków i produktów pielęgnacyjnych do TAMC i organizmów wskaźnikowych 1 x 10mL lub g matrycy (10=proszek, 13=krem, 16=ciecz) plus 10mL szklana fiolka zawierająca liofilizowany mikroorganizm(y). Agar tryptonowo-sojowy Agar PCA Wykrywanie obecności i/lub oznaczanie Agar Eugon LT 100 liczby bakterii mezofilnych tlenowych Agar z hydrolizatem kazeinowo-sojowym Wykrywanie obecności i/lub oznaczanie liczby Staphylococcus aureus Oznaczanie liczby Enterobacteriaceae Wykrywanie obecności Escherichia coli Agar Baird Parkera Agar Vogel Johnson Pożywka agarowa z solą i mannitolem VRBGA Agar MacConkeya Agar EMB Agar TBX COLI ID 0 do <100,000 log 10 0.35 j.t.k.ml lub g -1 0 Próbki 10B; 13B; 16B Mikrobiologiczne analizy kosmetyków i produktów pielęgnacyjnych do oznaczania liczby drożdży, pleśni i pseudomonas Dostarczane jako: 1 x 10mL lub g matrycy (10=proszek, 13=krem, 16=ciecz) plus 10mL szklana fiolka zawierająca liofilizowany mikroorganizm(y). Agar ziemniaczano-glukozowy Agar Sabouraud z dekstrozą Oznaczanie liczby drożdży i pleśni Agar z ekstraktem słodowym (całkowita liczba) Agar z różem bengalskim OGYE Wykrywanie obecności Candida albicans Agar Candida 0 do <100,000 log 10 0.35 j.t.k.ml lub g -1 0 PCR Wykrywanie obecności i/lub oznaczanie Pseudomonas agar P liczby Pseudomonas aeruginosa Wykrywanie obecności Burkholderia cepacia Agar Cepacia PCR Wydanie: 10 Strona 6 z 11 Data wydania: maj 2017

OBJAŚNIANIA DLA SKRÓTÓW KODÓW METOD MICROBIOLOGICZNYCH EMB = Podłoże EMB (Eosin-methylene blue) OGYE = Agar z ekstraktem drożdżowym, glukozą i oksytetracykliną (Oxytetracycline-Glucose Yeast Extract agar) PCA = Agar PCA (Plate count agar) TBX = Agar tryptonowy z żółcią i X-glukuronidem (Tryptone bile X- glucuronidase) VRBGA = Agar z fioletem, czerwienią, żółcią i glukozą (Violet red bile glucose agar) Próbka 19 Pierwiastki śladowe w szmince Dostarczana jako: 1 x 5g próbki szminki Kadm ICP-MS Chrom ICP-EOS Ołów AAS Nikiel Fluorescencja 0-50 10% X-ray Arsen* GFAAS Rtęć* FLAAS *Parametry oznaczone gwiazdką nie są objęte zakresem akredytacji LGC. Próbka 20 Pierwiastki śladowe w błyszczyku do ust Dostarczana jako: 1 x 5g próbki błyszczyka Kadm ICP-MS Chrom ICP-EOS Ołów AAS Nikiel Fluorescencja 0-50 10% Arsen* Rtęć* X-ray GFAAS FLAAS *Parametry oznaczone gwiazdką nie są objęte zakresem akredytacji LGC. Wydanie: 10 Strona 7 z 11 Data wydania: maj 2017

Próbka 21 Pierwiastki śladowe w kosmetykach w postaci proszku Dostarczana jako: 1 x 5g próbki w postaci proszku (np. cień do powiek, itp.) Kadm ICP-MS Chrom ICP-EOS Ołów AAS Nikiel Fluorescsencja 0-50 10% X-ray Arsen* GFAAS Rtęć* FLAAS *Parametry oznaczone gwiazdką nie są objęte zakresem akredytacji LGC. Próbka 22 Chemiczne analizy kosmetyków w postaci kremu Dostarczana jako: 1 x 5 ml próbka kremu Hydrochinon Spektrofotometryczna 0-4 10% Próbka 23 Fizykochemiczne analizy płynnych kosmetyków Dostarczana jako: 1 x 250 ml próbka kosmetyku (ciecz) ph Miernik ph 5-9 0,1-2 Lepkość Lepkościomierz obrotowy 1000-12000 Metoda kapilarna mpa.s 0 Gęstość Piknometr Miernik gestości 0,95-1,05 0,002 g/cm 3 4 Wydanie: 10 Strona 8 z 11 Data wydania: maj 2017

Próbka 24** Pierwiastki śladowe w płynie do płukania ust Dostarczana jako: 1 x 125mL próbka płynu do płukania ust Antymon Arsen ICP-MS ICP-EOS Bar AAS X-ray Miedź fluorescencja jonoselektywna 0-1 Fluorek elektroda % (w/obj) 3 -IC Rtęć GFAAS FLAAS Selen Cynk **Niniejsza próbka nie jest obecnie objęta zakresem akredytacji UKAS. Próbka 25** Pierwiastki śladowe w paście do zębów Dostarczana jako: 1 x 25g próbki pasty do zębów Antymon Odporne ICP-MS ICP-EOS Arsen AAS X-ray Bar fluorescencja jonoselektywna Miedź elektroda -IC 0-0.5 Fluorek GFAAS FLAAS Rtęć Wydanie: 10 Strona 9 z 11 Data wydania: maj 2017

Selen Cynk 00 **Niniejsza próbka nie jest obecnie objęta zakresem akredytacji UKAS. Próbka 27*** Środki konserwujące w kosmetykach Dostarczana jako: 1 x 25mL próbka kremu Methylparaben 0 1 Propylparaben 0-1 Butylparaben 0-1 Kwas benzoesowy 0-5 Kwas sorbinowy 0-1 ***Wartość przypisana (AV) i SDPA mogą ulec zmianie. Niniejsza próbka nie jest obecnie objęta zakresem akredytacji UKAS. Próbka 28**** Chemiczne analizy mydła Dostarczana jako: 1 x 100g mydła (w stanie stałym lub w płynie) Chlorki (jako Cl ) Wolne żrące związki zasadowe (jako NaOH) Wolne kwasy tłuszczowe (jako kwas oleinowy) Substancja nierozpuszczalna w etanolu ISO 457 ISO 4323 ISO 456 GC-MS ISO 673 Wydanie: 10 Strona 10 z 11 Data wydania: maj 2017

Wilgotność i substancje lotne Całkowita zawartość substancji tłuszczowych Opis programu COSMETICS ISO 672 ISO 685 ****Próbka próbna: wartość przypisana (AV) i SDPA mogą ulec zmianie. Niniejsza próbka nie jest obecnie objęta zakresem akredytacji UKAS. Sample 29**** Analizy chemiczne detergentów sypkich Supplied as: 1 x 100g detergent (proszek) Analyte Method AV Range SDPA Units DP Substancje nierozpuszczalne w wodzie Różne ph (1% roztworu wodnego w 25 C) ph metr Wilgoć i substancje lotne suszenie Anionowe związki czynne ISO 2271 Kationowe związki czynne ISO 2871 Chlorki (jako Cl ) ASTM D1681-2 % wagowy % wagowy 2 2 **** Próbka próbna: wartość przypisana (AV) i SDPA mogą ulec zmianie. Niniejsza próbka nie jest obecnie objęta zakresem akredytacji UKAS. Wydanie: 10 Strona 11 z 11 Data wydania: maj 2017