PRZEBIEG EGZAMINU LICENCJACKIEGO DLA KIERUNKU ZASTOSOWANIA FIZYKI W BIOLOGII I MEDYCYNIE



Podobne dokumenty
PRZEBIEG EGZAMINU LICENCJACKIEGO DLA KIERUNKU ZASTOSOWANIA FIZYKI W BIOLOGII I MEDYCYNIE specjalność BIOFIZYKA MOLEKULARNA

STUDIA I STOPNIA NA KIERUNKU ZASTOSOWANIA FIZYKI W BIOLOGII I MEDYCYNIE. specjalność Biofizyka molekularna

ZASTOSOWANIA FIZYKI W BIOLOGII I MEDYCYNIE Specjalność: Biofizyka molekularna. 3-letnie studia I stopnia (licencjackie)

Program studiów II stopnia dla studentów kierunku chemia od roku akademickiego 2015/16

ZASTOSOWANIA FIZYKI W BIOLOGII I MEDYCYNIE Specjalność: Projektowanie molekularne i bioinformatyka. 3-letnie studia I stopnia (licencjackie)

Program studiów II stopnia dla studentów kierunku chemia od roku akademickiego 2016/2017. Semestr 1M

Plan Zajęć. Ćwiczenia rachunkowe

ZASTOSOWANIA FIZYKI W BIOLOGII I MEDYCYNIE Specjalność: Biofizyka molekularna. 2-letnie studia II stopnia (magisterskie)

Spis treści. Tom 1 Przedmowa do wydania polskiego 13. Przedmowa 15. Wstęp 19

ZASTOSOWANIA FIZYKI W BIOLOGII I MEDYCYNIE Specjalność: Projektowanie molekularne i bioinformatyka. 2-letnie studia II stopnia (magisterskie)

Chemia bionieorganiczna / Rosette M. Roat-Malone ; red. nauk. Barbara Becker. Warszawa, Spis treści

Zagadnienia na egzamin ustny:

KARTA PRZEDMIOTU. Informacje ogólne WYDZIAŁ MATEMATYCZNO-PRZYRODNICZY. SZKOŁA NAUK ŚCISŁYCH UNIWERSYTET KARDYNAŁA STEFANA WYSZYŃSKIEGO W WARSZAWIE

Podstawy elektrodynamiki / David J. Griffiths. - wyd. 2, dodr. 3. Warszawa, 2011 Spis treści. Przedmowa 11

Dotyczy to zarówno istniejących już związków, jak i związków, których jeszcze dotąd nie otrzymano.

2. Metody, których podstawą są widma atomowe 32

ZASTOSOWANIA FIZYKI W BIOLOGII I MEDYCYNIE 3-letnie studia I stopnia (licencjackie)

Feynmana wykłady z fizyki. [T.] 1.1, Mechanika, szczególna teoria względności / R. P. Feynman, R. B. Leighton, M. Sands. wyd. 7.

Podstawy chemii. dr hab. Wacław Makowski. Wykład 1: Wprowadzenie

Rozkłady statyczne Maxwella Boltzmana. Konrad Jachyra I IM gr V lab

Wzorcowe efekty kształcenia dla kierunku studiów biotechnologia studia pierwszego stopnia profil ogólnoakademicki

Rok akademicki: 2014/2015 Kod: EIB BN-s Punkty ECTS: 3. Kierunek: Inżynieria Biomedyczna Specjalność: Bionanotechnologie

Efekty kształcenia dla kierunku studiów CHEMIA studia pierwszego stopnia profil ogólnoakademicki

KARTA KURSU. Chemia fizyczna I. Physical Chemistry I

Księgarnia PWN: David J. Griffiths - Podstawy elektrodynamiki

Specjalność (studia II stopnia) Oczyszczanie i analiza produktów biotechnologicznych

Rozkład nauczania fizyki w klasie II liceum ogólnokształcącego w Zespole Szkół nr 53 im. S. Sempołowskiej rok szkolny 2015/2016

Ciało doskonale czarne absorbuje całkowicie padające promieniowanie. Parametry promieniowania ciała doskonale czarnego zależą tylko jego temperatury.

Treści nauczania (program rozszerzony)- 25 spotkań po 4 godziny lekcyjne

Kombinatoryczna analiza widm 2D-NOESY w spektroskopii Magnetycznego Rezonansu Jądrowego cząsteczek RNA. Marta Szachniuk

1. Przedmiot chemii Orbital, typy orbitali Związki wodoru z innym pierwiastkami

SYLABUS. Wydział Biologiczno-Rolniczy. Katedra Biochemii i Biologii Komórki

PLAN STUDIÓW. efekty kształcenia K6_W08 K6_U04 K6_W03 K6_U01 K6_W01 K6_W02 K6_U01 K6_K71 K6_U71 K6_W71 K6_K71 K6_U71 K6_W71

Pole elektrostatyczne

II Wydział Lekarski z Oddziałem Anglojęzycznym Kierunek: BIOMEDYCYNA Poziom studiów: pierwszy stopień Profil: Praktyczny SEMESTR I

Kierunek: Fizyka Medyczna Poziom studiów: Studia I stopnia Forma i tryb studiów: Stacjonarne. Wykład Ćwiczenia

SPIS TREŚCI ««*» ( # * *»»

Rozkład nauczania fizyki w klasie II liceum ogólnokształcącego w Zespole Szkół nr 53 im. S. Sempołowskiej

Dwuletnie studia II stopnia na kierunku fizyka, specjalność Biofizyka

Metody analizy fizykochemicznej związków kompleksowych"

Kierunek: Fizyka Medyczna Poziom studiów: Studia I stopnia Forma i tryb studiów: Stacjonarne. audytoryjne. Wykład Ćwiczenia

Chemia teoretyczna I Semestr V (1 )

Ramowy Program Specjalizacji MODELOWANIE MATEMATYCZNE i KOMPUTEROWE PROCESÓW FIZYCZNYCH Studia Specjalistyczne (III etap)

S YLABUS MODUŁU (PRZEDMIOTU) I nformacje ogólne. Biologia medyczna. Nie dotyczy

Zał nr 4 do ZW. Dla grupy kursów zaznaczyć kurs końcowy. Liczba punktów ECTS charakterze praktycznym (P)

SPEKTROSKOPIA MOLEKULARNA 2015/16 nazwa przedmiotu SYLABUS A. Informacje ogólne

Fizyka - opis przedmiotu

Uchwała nr 1/2013/2014 Rady Wydziału Chemii Uniwersytetu im. Adama Mickiewicza w Poznaniu z dnia 20 lutego 2014 roku

Rozkład materiału z biologii dla klasy III AD. 7 godz / tyg rok szkolny 2016/17

Program studiów I st. (licencjackich) na kieruneku Biotechnologia

KARTA PRZEDMIOTU. Informacje ogólne WYDZIAŁ MATEMATYCZNO-PRZYRODNICZY. SZKOŁA NAUK ŚCISŁYCH UNIWERSYTET KARDYNAŁA STEFANA WYSZYŃSKIEGO W WARSZAWIE

Spis treści. Wykaz ważniejszych oznaczeń. Przedmowa 15. Wprowadzenie Ruch falowy w ośrodku płynnym Pola akustyczne źródeł rzeczywistych

EGZAMIN W KLASIE TRZECIEJ GIMNAZJUM W ROKU SZKOLNYM 2016/2017 CZĘŚĆ 2. PRZEDMIOTY PRZYRODNICZE

EGZAMIN W KLASIE TRZECIEJ GIMNAZJUM W ROKU SZKOLNYM 2016/2017 CZĘŚĆ 2. PRZEDMIOTY PRZYRODNICZE

Podkowiańska Wyższa Szkoła Medyczna im. Z. i J. Łyko. Syllabus przedmiotowy 2016/ /2019

Opis zakładanych efektów kształcenia OPIS ZAKŁADANYCH EFEKTÓW KSZTAŁCENIA

Feynmana wykłady z fizyki. [T.] 1.2, Optyka, termodynamika, fale / R. P. Feynman, R. B. Leighton, M. Sands. wyd. 7. Warszawa, 2014.

Techniki biologii molekularnej Kod przedmiotu

Materiał jest podany zwięźle, konsekwentnie stosuje się w całej książce rachunek wektorowy.

SPEKTROSKOPIA NMR. No. 0

Chemia. Chemistry. Energetyka I stopień (I stopień / II stopień) ogólnoakademicki (ogólno akademicki / praktyczny)

podać przykład wielkości fizycznej, która jest iloczynem wektorowym dwóch wektorów.

Kierunek i poziom studiów: Biotechnologia, pierwszy Sylabus modułu: Chemia ogólna (1BT_05)

ZASADY PRZEPROWADZANIA EGZAMINU DYPLOMOWEGO KOŃCZĄCEGO STUDIA PIERWSZEGO ORAZ DRUGIEGO STOPNIA NA KIERUNKU FIZYKA

I. Poziom: poziom rozszerzony (nowa formuła)

Studia I stopnia kierunek: chemia Załącznik nr 3

Moduły kształcenia. Efekty kształcenia dla programu kształcenia (kierunku) MK_06 Krystalochemia. MK_01 Chemia fizyczna i jądrowa

Kierunek: Fizyka Medyczna Poziom studiów: Studia I stopnia Forma i tryb studiów: Stacjonarne. Wykład Ćwiczenia

Tematy i zakres treści z chemii - zakres rozszerzony, dla klas 2 LO2 i 3 TZA/archt. kraj.

Warunki uzyskania oceny wyższej niż przewidywana ocena końcowa.

Uniwersytet Śląski w Katowicach WYDZIAŁ MATEMATYKI, FIZYKI I CHEMII. Kierunek Chemia Studia stacjonarne I i II stopnia

Plan studiów na kierunku studiów wyższych: BIOCHEMIA studia pierwszego stopnia, profil ogólnoakademicki

SYLABUS MODUŁU (PRZEDMIOTU) Informacje ogólne

W3-4. Praca i energia mechaniczna. Zasada zachowania energii mechanicznej.

ZASADY ZALICZENIA PRZEDMIOTU MBS

OPTYKA KWANTOWA Wykład dla 5. roku Fizyki

FIZYKA Podręcznik: Fizyka i astronomia dla każdego pod red. Barbary Sagnowskiej, wyd. ZamKor.

3. Podstawy genetyki S YLABUS MODUŁU (PRZEDMIOTU) I nformacje ogólne. Nazwa modułu. Kod F3/A. Podstawy genetyki. modułu

Nowoczesne systemy ekspresji genów

Plan studiów na kierunku studiów wyższych: BIOCHEMIA studia pierwszego stopnia, profil ogólnoakademicki

Załącznik numer 1. Informacje o studiach II stopnia Chemia rozpoczynjących się od semestru letniego każdego roku akademickiego

PLAN STUDIÓW STACJONARNYCH studia inżynierskie pierwszego stopnia

Efekty kształcenia dla kierunku studiów CHEMIA studia drugiego stopnia profil ogólnoakademicki

Fizyka - opis przedmiotu

Załącznik 1. Nazwa kierunku studiów: FIZYKA Techniczna Poziom kształcenia: II stopień (magisterski) Profil kształcenia: ogólnoakademicki Symbol

STUDIA I STOPNIA NA KIERUNKU ZASTOSOWANIA FIZYKI W BIOLOGII I MEDYCYNIE. specjalność Biofizyka molekularna

Odziaływania fundamentalne

określone Uchwałą Senatu Uniwersytetu Kazimierza Wielkiego Nr 156/2012/2013 z dnia 25 września 2013 r.

Uniwersytet Śląski w Katowicach WYDZIAŁ MATEMATYKI, FIZYKI I CHEMII. Instytut Fizyki. Studia stacjonarne

Program studiów od roku akad. 2019/20 studia I stopnia, kierunek: Chemia medyczna. studia inżynierskie o profilu ogólnoakademickim

Sylabus Biologia molekularna

NMR (MAGNETYCZNY REZONANS JĄDROWY) dr Marcin Lipowczan

Metody inżynierii genetycznej SYLABUS A. Informacje ogólne

ZAAWANSOWANE METODY USTALANIA BUDOWY ZWIĄZKÓW ORGANICZNYCH. Witold Danikiewicz. Instytut Chemii Organicznej PAN ul. Kasprzaka 44/52, Warszawa

Biofizyka molekularna i komórkowa

prof. dr hab. Halina Kleszczyńska Efekty kształcenia

S YL AB US MODUŁ U ( PRZEDMIOTU) I nforma cje ogólne. Biochemia i Biofizyka

Transkrypt:

PRZEBIEG EGZAMINU LICENCJACKIEGO DLA KIERUNKU ZASTOSOWANIA FIZYKI W BIOLOGII I MEDYCYNIE specjalność PROJEKTOWANIE MOLEKULARNE I BIOINFORMATYKA W trakcie egzaminu licencjackiego student udziela ustnych odpowiedzi na pytania zadane przez komisję egzaminacyjną: jedno pytanie dotyczące zagadnień specjalistycznych związanych z tematyką pracy, jedno pytanie z fizyki, jedno pytanie z chemii w zakresie studiów. Na początku egzaminu student może przedstawić główne tezy pracy licencjackiej. Prezentacja nie powinna trwać dłużej niż 10 minut. Przy takim wyborze studenta ocena prezentacji jest oceną odpowiedzi na pytanie specjalistyczne związane z tematyką pracy. Pytania dotyczące wiedzy ogólnej i specjalistycznej są losowane z list zatwierdzonych przez Radę Wydziału dla specjalności Projektowanie molekularne i bioinformatyka, kierunku Zastosowania Fizyki w Biologii i Medycynie. Pytania z wiedzy ogólnej oraz specjalistycznej podzielone są na dwie grupy: z dziedziny fizyki oraz z dziedziny biologii, chemii, modelowania i bioinformatyki.. Po wylosowaniu pierwszego pytania dotyczącego wiedzy ogólnej, w zależności od wyniku losowania, drugie pytanie, czyli z wiedzy specjalistycznej, losowane jest z puli pytań dziedziny innej, niż ta, którego dotyczy wylosowane już pytanie.

PYTANIA EGZAMINACYJNE Wiedza ogólna Pula Fizyka 1. Model przestrzeni trójwymiarowej. 2. Wielkości wektorowe w fizyce oraz przykłady wykorzystania pojęcia gradientu funkcji. 3. Wyjaśnienie paradoksu Achillesa i żółwia. 4. Zasady dynamiki Newtona. 5. Przykłady wykorzystania pojęcia pochodnej w fizyce. 6. Sposoby obliczania pola powierzchni, objętości, drogi, pracy, środka ciężkości, momentu bezwładności. 7. Zasady zachowania: energii mechanicznej, pędu oraz momentu pędu. 8. Zależność między pracą a drogą w polu sił zachowawczych. 9. I i II zasada termodynamiki. 10. Pojęcia ciepła i pracy oraz energii wewnętrznej. 11. Zależność między zmianami entalpii i entropii w spontanicznych procesach izotermicznoizobarycznych. 12. Prawo rozkładu Boltzmanna. 13. Omówienie i porównanie procesów relaksacji i rezonansu. 14. Zespół statystyczny i rozkład mikrokanoniczny. 15. Równania Maxwella. 16. Prawo Gaussa i prawo Ampere'a w elektromagnetyzmie. 17. Właściwości elektryczne i magnetyczne materii w ujęciu makroskopowym i mikroskopowym. 18. Odbicie i załamanie fal (elektromagnetycznych lub mechanicznych) na granicy ośrodków. 19. Zjawisko interferencji na przykładzie fal mechanicznych lub elektromagnetycznych. 20. Energia i pęd promieniowania elektromagnetycznego w opisie falowym i kwantowym. 21. Zjawisko indukcji magnetycznej. 22. Model atomu wodoru. Wiedza ogólna Pula Chemia i biologia Chemia ogólna 23. Właściwości roztworów elektrolitów, typy reakcji jonowych oraz proces elektrolizy. 24. Związek między strukturą elektronową metali i niemetali a ich właściwościami chemicznymi. Chemia fizyczna 25. Przejścia fazowe w układach jedno- i dwuskładnikowych. 26. Teorie kinetyczne oraz metody wyznaczania parametrów kinetycznych reakcji chemicznych (stała szybkości, rząd reakcji). Chemia organiczna 27. Różnice między układem idealnym i rzeczywistym (na przykładzie gazu lub roztworu). 28. Stan hybrydyzacji atomu węgla a budowa przestrzenna związków organicznych. 29. Wpływ oddziaływań międzycząsteczkowych na temperatury wrzenia związków organicznych ze szczególnym uwzględnieniem wiązań wodorowych. 30. Właściwości kwasowe związków organicznych na przykładzie kwasu octowego, fenolu i alkoholu etylowego.

Chemia bioorganiczna 31. Wpływ wiązania peptydowego oraz łańcuchów bocznych aminokwasów na strukturę i funkcjonowanie białek. 32. Istotne elementy budowy chemicznej nukleozydów, nukleotydów i kwasów nukleinowych wpływające na ich strukturę i funkcjonowanie. 33. Metody oczyszczania, analizowania i wyznaczania struktury białek i kwasów nukleinowych. Biochemia 34. Sposoby pozyskiwania i magazynowania energii w komórce. 35. Transport biomolekuł i jonów przez błony komórkowe. 36. Metabolizm i katabolizm; dowolnie wybrany szlak metaboliczny. Wstęp do biologii 37. Współczesny podział organizmów żywych na domeny i królestwa. Najważniejsze różnice pomiędzy komórką prokariotyczną a eukariotyczną. 38. Podstawowe założenia teorii ewolucji drogą doboru naturalnego Darwina. Biologia komórki 39. Sekrecja białek i ich transport w komórce. Organelle szlaku sekrecyjnego. 40. Cytoszkielet komórkowy jego najważniejsze elementy strukturalne (mikrotubule mikrofilamenty, filamenty pośrednie, białka towarzyszące) i funkcje. 41. Komórki macierzyste ich rodzaj (embrionalne, somatyczne), właściwości (pluripotencja, multipotencja, unipotencja) i rola w organizmie. 42. Budowa i najważniejsze funkcje błon biologicznych; model płynnej mozaiki dwuwarstwy białkowo-lipidowej. Anatomia, fizjologia i regulacja metabolizmu człowieka 43. Etapy krzepnięcia krwi u człowieka. 44. Przekaźniki nerwowe (neurotransmitery) występujące w układzie nerwowym człowieka; mechanizm powstawania i przekazywania impulsu nerwowego. 45. Funkcje tkanki nabłonkowej i przykłady narządów, w których wymieniona funkcja jest realizowana.

Wiedza specjalistyczna Pula Fizyka Fizyka atomów, cząsteczek i makrocząsteczek biologicznych 1. Doświadczenia prowadzące do powstania mechaniki kwantowej 2. Wielkości mierzalne i operatory. Pomiar w mechanice kwantowej. 3. Stacjonarne równanie Schrödingera i interpretacja funkcji falowej. 4. Charakterystyka dozwolonych stanów energetycznych i funkcji falowych dla: nieskończonej jamy potencjału, oscylatora harmonicznego, cząstki swobodnej i atomu wodoru. 5. Przybliżenia prowadzące od równania Schrödingera do równań Hartree-Focka-Roothaana. 6. Rozkład gęstości elektronowej cząsteczki i sposoby jego opisu. 7. Najprostsza funkcja falowa cząsteczki: od orbitalu molekularnego, do wyznacznika Slatera. 8. Rozkład gęstości elektronowej cząsteczki i sposoby jego opisu. 9. Energia oddziaływania międzycząsteczkowego i sposoby jej obliczania. 10. Oddziaływania decydujące o strukturze przestrzennej cząsteczek i makrocząsteczek biologicznych. 11. Mechanizm fizyczny asocjacji (rozpoznawania się) cząsteczek i makrocząsteczek biologicznych. 12. Metody identyfikacji form tautomerycznych naturalnych i chemicznie modyfikowanych zasad kwasów nukleinowych. Spektroskopia molekularna 13. Prawdopodobieństwo przejścia spektroskopowego w procesach absorpcji, emisji i rozpraszania ramanowskiego. 14. Analogie w stosowaniu pojęcia częstości grupowej i pojęcia chromoforu do analizy widm spektroskopowych. 15. Przesunięcie chemiczne i sprzężenie skalarne na przykładzie widm magnetycznego rezonansu jądrowego 1 H NMR i 13 C NMR cząsteczki aldehydu octowego CH(=O) CH 3. Metody biofizyki molekularnej 16. Sposoby separacji białek metodą elektroforezy dwuwymiarowej i podstawy fizyczne tej metody. 17. Metody wyznaczania mas cząsteczek biologicznych i podstawy fizyczne tych metod. 18. Typy eksperymentów, które można wykonać metodą ultrawirowania; podstawy fizyczne. 19. Metody wyznaczania struktury chemicznej lub przestrzennej białek, podstawy fizyczne metod. 20. Podstawy fizyczne spektrometrii mas i możliwości tej metody w zastosowaniu do obiektów biologicznych. Wiedza specjalistyczna Pula Chemia, biologia oraz molekularne modelowanie i bioinformatyka Biologia molekularna z genetyką I 21. Pojęcie genu i genomu. Budowa genomu eukariotycznego, jego elementy składowe. 22. Charakterystyka porównawcza poszczególnych etapów ekspresji genu i jej regulacji u prokariota i eukariota. 23. Dojrzewanie informacyjnego RNA (mrna) w komórkach eukariotycznych.

Biologia molekularna z genetyką II 24. Etapy klonowania fragmentu DNA w E. coli na wektorze plazmidowym 25. Zastosowanie techniki PCR i jej wariantów w diagnostyce chorób dziedzicznych na wybranych przykładach chorób. Struktura i funkcje makrocząsteczek biologicznych 26. Specyficzne, wzajemne rozpoznanie biomolekuł i jego wpływ na stabilność kompleksu. 27. Oddziaływania stabilizujące struktury natywne biopolimerów i ich kompleksów. 28. Hierarchiczny charakter ( rzędowość ) struktury biopolimerów na przykładzie białka lub kwasu nukleinowego. Modelowanie molekularne i obliczeniowa biologia strukturalna I i II 29. W jaki sposób można zwiększyć powinowactwo potencjalnego, niskocząsteczkowego leku do miejsca jego wiązania w molekule białka, będącego molekularnym celem ("targetem"). 30. Metody używane w mechanice molekularnej do wyznaczenia minimum energii potencjalnej układów biomolekularnych. 31. Jakie oddziaływania w białku są najbardziej istotne z punktu widzenia stabilności jego struktury? Wymień i zwięźle opisz te oddziaływania. 32. Opisać struktury podwójnie-helikalnych form DNA. 33. Bariera pseudorotacji pierścieni furanozowych w DNA i RNA - mechanizm jej powstawania i biologiczne implikacje. 34. Opisać podstawy teoretyczne metody Monte-Carlo. 35. Zastosowania metody Monte-Carlo do symulacji układów (bio)molekularnych w zespole statystycznym (N,V.T). 36. Opisać podstawy teoretyczne modelu klasycznej dynamiki molekularnej (MD). 37. Wyprowadzić jeden z praktycznie stosowanych w symulacjach algorytmów dynamiki molekularnej (MD). 38. Mikroskopowe i mezoskopowe pola elektrostatyczne w układach biomolekularnych mechanizmy fizyczne ich powstawania oraz opis wybranych funkcji biologicznych tych pól. Wstęp do bioinformatyki I i II 39. Znane bazy sekwencji kwasów nukleinowych informacje w nich zawarte i sposoby ich wykorzystania. 40. Znane bazy struktur biomolekularnych informacje w nich zawarte i sposoby ich wykorzystania. 41. Metody służące tworzeniu drzew filogenetycznych określających podobieństwo sekwencji ( multiple alignment ) kwasów nukleinowych. 42. Metody służące tworzeniu drzew filogenetycznych określających podobieństwo sekwencji ( multiple alignment ) białek. Bazy danych i usługi sieciowe (WS) 43. Typy sieci oraz protokoły sieciowe. 44. Zasady funkcjonowania architektury klient-serwer. Programowanie i projektowanie obiektowe (WS) 45. Znane języki programowania obiektowego: wady i zalety. 46. Podstawowe zasady projektowania systemów informatycznych.