Debata Medexpressu: Nam chodzi o kompleksową opiekę nad pacjentem z zaawansowaną postacią choroby Parkinsona
|
|
- Jakub Staniszewski
- 7 lat temu
- Przeglądów:
Transkrypt
1 Iwona Schymalla, :09 Debata Medexpressu: Nam chodzi o kompleksową opiekę nad pacjentem z zaawansowaną postacią choroby Parkinsona Co musimy poprawić w leczeniu choroby Parkinsona? O tym w Debacie Medexpessu. W Debacie Medexpressu na temat leczenia zaawansowanej postać choroby Parkinsona uczestniczą: - Izabela Obarska z Ministerstwa Zdrowia - Edyta Matusik z Ministerstwa Zdrowia - Prof. Jarosław Sławek Polskie Towarzystwo Neurologiczne - Dr Jakub Gierczyński Narodowy Instytut Zdrowia Publicznego-PZH - Wojciech Machajek Fundacja Parkinsona Iwona Schymalla: Choroba Parkinsona bardzo ściśle wiąże się z wyzwaniami demograficznymi stojącymi przed każdym społeczeństwem europejskim, także Polską. Jaki jest ten związek? Jakub Gierczyński: Przede wszystkim należy podkreślić, że polskie społeczeństwo na razie jest jednym z młodszych w UE. Mamy około 15 procent osób, które nie ukończyły jeszcze 65 roku życia, to jest około 6 milionów seniorów. W 2030 roku będzie ich już 23 procent czyli 8 milionów, a w 2050 roku będzie 30 procent osób powyżej 65 roku życia, czyli około 11 milionów. Jest to ogromna liczba. Jest związek między starzejącym się społeczeństwem a chorobą Parkinsona? Edyta Matusik: Względnie tak, ponieważ jest to choroba podobna do alzheimera i związana ze starzeniem się. Tu również średnia wieku zachorowania to około 60 roku życia. Prawdopodobnie więc szybciej będziemy powiększali liczbę chorych w kolejnych latach. Jaka jest w tej chwili sytuacja pacjentów chorych na zaawansowaną postać Parkinsona? Jarosław Sławek: Zaawansowana choroba Parkinsona to jest ten etap, który chory osiąga zwykle po około 10 latach dobrego okresu leczenia. Kiedy przestajemy mu móc zaoferować skuteczne leczenie,
2 pokonujące wszystkie problemy pojawiające się na tym etapie. Leki zaczynają działać krócej, pojawiają się po tych lekach działania niepożądane w postaci ruchów mimowolnych i przychodzi ten moment, kiedy musimy podjąć decyzje o działaniach bardziej radykalnych. W tym okresie na świecie, Europie, stosuje się w zasadzie trzy metody leczenia. Jedną operacyjną polegającą na zakładaniu stymulatorów tzw. głęboką stymulację mózgu i dwie metody infuzyjne, które się różnią tym, że jedna jest podskórna z podawaniem tzw. apomorfiny (dla porządku dodam, że nie ma nic wspólnego z morfiną) oraz Duodopa postać bardziej infuzyjnego leczenia poprzez błędnik dojelitowy zakładany z wyprowadzeniem cewnika na zewnątrz, tzw. peak. Te trzy terapie, które zapewniają zachowanie sprawności czy jej wydłużenie, kiedy pacjent jest samodzielny i jego jakość życia jest zadowalająca... JS: Pierwszy ten okres tzw. miesiąca miodowego to są leki. Potem chory dostaje drugą szansę, kiedy następuje przełom w leczeniu, w momencie zastosowania tych metod, bo one radykalnie zmieniają życie pacjenta. Tego dowodzą badania naukowe oraz długoletnie doświadczenie z ich stosowaniem. Wiemy, że w Polsce refundowana jest tylko jedna z tych metod, czyli głęboka stymulacja mózgu. Do Fundacji Parkinsona wpływają głosy i apele pacjentów, bo wielu z nich, nie może korzystać tej metody. Wojciech Machajek: Żeby móc być leczonym metodą DBS, czyli głęboką stymulacją mózgu należy przejść kwalifikację. Psychoneurolog bada czy nie ma otępienia. I w momencie, kiedy u chorego jest już zaawansowana postać Parkinsona, czyli jest on w tym tzw. raju utraconym i ma już otępienie, to nie może dostać tej terapii. I w tej chwili nie ma jak takiego chorego leczyć. JS: Chciałbym wyjaśnić, bo otępienie nam się kojarzy z pozbyciem zdolności intelektualnych pacjenta, a chodzi tu o tzw. funkcje poznawcze. One, przy zastosowaniu metody inwazyjnej w obrębie mózgu, mogą się po prostu pogorszyć, jeśli chory jest na takiej granicy. Na świecie przyjęto, by w tym momencie chorych już nie operować. Dla dla nich są te metody właśnie infuzyjne. Ale tu dochodzi jeszcze reakcja na leki, obserwacja pacjenta w czasie kwalifikacji, czy ma problemy w takim stopniu wyrażone, które go już kwalifikują do leczenia, czy on jeszcze nie korzysta z leczenia farmakologicznego, to jest badanie radiologiczne, czy nie ma przeciwwskazań. Ale jest grupa pacjentów, u której nie możemy zastosować tej metody i nie może też skorzystać z refundacji, bo w praktyce klinicznej w Polsce jeszcze tych metod nie ma. JS: Co trzeci, mniej więcej, pacjent, którego kwalifikujemy na nasz oddział, dyskwalifikowany jest z procedury DBS, głębokiej stymulacji mózgu, właśnie z uwagi na liczne możliwe przeciwwskazania czy zagrożenia. Jeśli chodzi o Ministerstwo Zdrowia to wiele dobrego już się wydarzyło, jeśli chodzi o pacjentów chorujących na zaawansowaną postać choroby Parkinsona. Brakuje tego akcentu dostępu do terapii infuzyjnych. Na jakim jesteśmy w tej chwili etapie? Izabela Obarska: W tej chwili w resorcie mamy aktywny jeden proces refundacyjny z infuzyjnym połączeniem Duodopy i Karbidopy. Czekamy na rekomendacje AOTMiT. W tej chwili mamy opinię Rady Przejrzystości. I jest ona pozytywna warunkowo ze względu na bardzo wysokie koszty tej terapii. Zobaczymy jakie będą rekomendacje, po czym zaczniemy negocjacje z firmą farmaceutyczną. Myślę, że uda się to w najbliższych tygodniach. Natomiast, jeśli chodzi o apomorfinę to tu proces jest zawieszony ze strony podmiotu odpowiedzialnego. Jakie będą dalsze losy? Edyta Matusik: Wnioski, które są zawieszone będą mogły być procedowane wtedy, kiedy podmiot zgodnie z postępowaniem administracyjnym odwiesi te procesy. Wtedy one mogą być kontynuowane.
3 Natomiast w przypadku produktu, który był oceniany w AOTiM wydanie rekomendacji prezesa pozwoli nam na dalsze procedowanie tego wniosku tzn. przesłanie go na negocjacje z zespołem negocjacyjnym komisji ekonomicznej, następnie wydane zostanie stanowisko komisji ekonomicznej i dalej rozstrzygnie minister. Ale patrzymy optymistycznie na to? Zwłaszcza, kiedy patrzymy na koszty całkowite choroby Parkinsona, zwłaszcza na zaawansowaną jej postać, to widzimy, że tu inwestycja w nowe terapie, nawet kosztowne, to właśnie inwestycja nie koszt. JG: To jest inwestycja w stan osób, które nie mają innych opcji terapeutycznych. To co powiedzieli prezes Machajek i prof. Sławek, że u tych pacjentów z zaawansowaną postacią choroby, którzy nie kwalifikują się do DBS, a przypomnę, że skala choroby Parkinsona to kilkadziesiąt tysięcy osób, to skala metod takich jak DBS czy terapii infuzyjnej, patrząc na całą populację chorych, jest bardzo mała. Bo w tej chwili rocznie wszczepiamy DBS-ów około 170 chorym. Jeżeli co trzeci chory by się nie kwalifikował, to mówmy o grupie chorych na terapie infuzyjne w pierwszym roku. Warto też podkreślić, że w tej chwili według oceny AOTMiT około 19 ośrodków wszczepia DBS-y neurochirurgiczne. Z rozmów z klinicystami i neurologami ośrodków, które mogłyby prowadzić terapie infuzyjne jest kilka w Polsce, które dopiero będą nabierać doświadczenia z tymi terapiami. Brakuje też ośrodków referencyjnych. JG: Koszty są przede wszystkim społeczne. Koszty medyczne możemy w miarę zmierzyć. Tu mamy do czynienia z Polską resortową tzn. wielu pacjentów w tych późnych, zaawansowanych stadiach choroby nie tylko korzysta ze świadczeń zdrowotnych, ale również socjalnej, z opieki społecznej, ZUS. Według najnowszych danych ZUS w roku 2015 tytułem choroby Parkinsona wydaliśmy na absencje chorobowe, niezdolność do pracy, około 50 milionów złotych. Z czego, jak powiedział pan profesor Sławek, najwięcej chorych mamy w grupie między 50 a 60 rokiem życia. Aktywnych zawodowo. JS: To często osoby chorujące dłużej, bo choroba Parkinsona nierzadko zaczyna się w przed 40, a nawet wcześniejszym rokiem życia. Niejednokrotnie mieliśmy takie przypadki chorych 58-letnich z wywiadem choroby już dziesięcioletnim, którzy nie mogli być zakwalifikowani do zabiegu głębokiej stymulacji. I my nie mogliśmy tym chorym niczego zaoferować. Nasze zabiegi i starania o możliwość refundacji tych metod są dedykowane tym osobom, które jeszcze mogłyby się społeczeństwu i rodzinie przydać, mają przed sobą teoretycznie spodziewany dość długi okres życia. Pani Dyrektor, czy w Ministerstwie bierzecie pod uwagę koszty całkowite choroby i te wszystkie wyliczenia? To jest też ważny argument w przypadku tych terapii inwazyjnych. IO: Oczywiście, że tak. My sobie zdajemy sprawę z kosztów pośrednich i w wielu jednostkach bierzemy je pod uwagę, wprowadzając różne zmiany np. w programach lekowych czy liście otwartej. Ale, jeśli mamy do czynienia z rekomendacjami negatywnymi czy pozytywnymi warunkowo ze względu na koszty, to też dbając o budżet płatnika publicznego jesteśmy zobligowani, aby negocjować tę najbardziej efektywną kosztowo cenę. JS: Koszty są oczywiście możliwe do negocjacji, ale pewnie trzeba wziąć pod uwagę, że wszystkie te metody są drogie. Tak, jak leczenie chorób rzadkich, tak samo leczenie zaawansowanych stadiów choroby Parkinsona za pomocą tych technologii, jest drogie i na pewno nie da się obniżyć ceny do poziomu kosztu jakie mają leki doustne. Mówimy o skali jednostkowo drogiej, ale w skali kraju i ilości chorych włączonych potencjalnie do leczenia to ten koszt nie jest wysoki. Robiąc różne kalkulacje i porównując z innymi obszarami medycyny, to wcale nie jest aż tak dużo. A stworzylibyśmy wielu osobom szanse na godne życie. Przykładem jest Holandia, która, bardzo mocno zainwestowała w leki i w rehabilitację
4 neurologiczną i już widać tego rezultaty. JS: I to były niefarmakologiczne działania: edukacja, fizjoterapia i stworzenie sieci ośrodków. Udało się zaoszczędzić 20 milionów euro w ciągu roku. Koszty te spadły o połowę. I Ministerstwo przejęło ten program i w tej chwili ma on dotację ministerialną w Holandii. Myślę, że powinniśmy się uczyć od innych krajów, jak działać. JG: To co powiedział pan profesor jest fundamentalne. Nam chodzi o kompleksową opiekę nad pacjentem z zaawansowaną postacią choroby Parkinsona. I ta opieka to przede wszystkim wszystkie rodzaje świadczeń, łącznie ze świadczeniami socjalnymi, opieką nad pacjentem w najlepszym dla niego miejscu czyli w domu. I te doświadczenia holenderskie są znakomite. Wiele krajów mających doświadczenia w zarządzaniu chorobami, szczególnie tymi przewlekłymi, śledzi proces od diagnozy po rehabilitację. To jest to, co pan profesor wielokrotnie podkreśla, że rola rehabilitacji dla pacjentów z chorobą Parkinsona, rola logopedy, rola w usprawnianiu pacjenta, jest bardzo ważna. W Wielkiej Brytanii Stowarzyszenie Pacjentów z Chorobą Parkinsona przeprowadza co trzy lata audyt. I przede wszystkim pacjenci podkreślają wagę kompleksowości działań i czy mają dostęp do wszystkich świadczeń. W Wielkiej Brytanii oceniono to na 70 procent. To ile jeszcze przed nami do zrobienia? WM: Warto też pamiętać o tym, że kiedy dostaje się terapię DBS czy infuzyjne, wówczas bierze się mniej leków doustnych, leków które są refundowane, i które też nie są tanie. Mówiliśmy tu o terapiach infuzyjnych w Wielkiej Brytanii i Holandii, ale są też, refundowane w Czechach, Słowacji, Słowenii, Rumunii, Bułgarii, na Węgrzech. Słowenia ma już spory dorobek w leczeniu tymi terapiami i właśnie w tym kraju znajduje się największy w Europie ośrodek szkoleniowy jeśli chodzi o Duodopę. W tym roku, kolejny raz będziemy obchodzić 11 kwietnia Światowy Dzień Chorych na Parkinsona. Mija 200 lat od słynnego eseju doktora Parkinson (11 kwietnia to dzień jego urodzin), w którym opisał tę chorobę. Czasem żartuję, że gdyby tego nie zrobił, to może nie byłoby tej choroby. W wigilię światowego dnia chorych na parkinsona 7 kwietnia w Warszawie będzie konferencja poświęcona temu problemowi. I po raz kolejny będziemy rozmawiać i zastanawiać się jak pomóc tym chorym i jak ich diagnozować. Jeżeli mówimy o wieku, to chciałbym powiedzieć, że moja żona miała zdiagnozowaną chorobę 8 lat temu. Miała wtedy 44 lata. Najgorsza jest w tej chwili, u żony i u innych, podobnych jej pacjentów, niepewność. Ona po ośmiu latach od diagnozy powoli zbliża się do tego raju utraconego i boimy się myśleć co będzie, gdyby z jakiś powodów nie mogła zakwalifikować się na DBS, a terapii infuzyjnych by nie było. I: To są kwestie poszczególnych pacjentów, ale także całych rodzin. Bo trzeba powiedzieć, że choroba Parkinsona dotyka całe rodziny. I niby mała część pacjentów, ale jednak problem dotyka bardzo szerokiej grupy społecznej. Cały czas mówimy o terapiach infuzyjnych, porównujemy dostępność w innych krajach europejskich i w obliczu tych argumentów, ta dostępność powinna istnieć. Czy w ramach programu lekowego? IO: Tak myślimy o tym. Aczkolwiek tak jak mówiłam, wnioski złożone wcześniej na apomorfinę, ich proces, jest zawieszony. Ale zostały złożone również w refundacji otwartej, co może ulec modyfikacjom. Nie twierdzimy absolutnie, że będzie to modyfikacja otwarta albo program lekowy. Ale raczej idziemy w kierunku programu lekowego dla lepszego monitorowania pacjentów. JS: Uczelnia Łazarskiego podjęła program kompleksowej opieki nad chorymi na parkinsona, który, myślę, stworzy prawie idealny model tej opieki. Te wszystkie terapie wymagają bardzo wysokiego poziomu ekspertyzy, wiedzy, po to, żeby racjonalnie wydawać pieniądze potrzebny jest program, monitoring, bo to dotyczy głębokiej stymulacji mózgu i nie może być tak, że spośród 19 ośrodków jeden operuje dwóch chorych rocznie. Bo nie będzie robił tego dobrze. Powinniśmy stworzyć takie centra, w których oprócz zabiegów drogich, będą świadczone inne usługi jak rehabilitacja, gdzie pewnie, dzięki właśnie dobrej rehabilitacji, będzie można zminimalizować grupę kwalifikowanych do tych zabiegów. Koordynowana choroba Parkinsona jest idealnym modelem choroby, która wymaga
5 podejścia wielospecjalistycznego, bo jest to i neurolog, który powinien być centrum, osią tego systemu, logopeda, geriatra, dietetyk. Mamy szereg specjalności, dzięki którym możemy poprawić sytuację pacjentów. Jestem pełen nadziei, mimo czwartego roku wydeptywania ścieżek w Ministerstwie Zdrowia, obecnie już pod innym zarządem, bo widzimy już "jaskółki" dobrą wolę rozwiązania tego problemu. Udało nam się po rozmowach z ministrem Tombarkiewiczem wprowadzić korektę listy 75+, gdzie rzeczywiście usunięto leki, które wydawały nam się szkodliwe w tej grupie, a ostatnio prowadzono również preparaty Lewodopy, czyli ten podstawowy lek, który jest stosowany w chorobie Parkinsona. Jest w sprawie dialog i cieszymy się z niego, bo są jego efekty. Wyzwania związane z terapiami infuzyjnymi z racji chociażby kosztów i sposobu organizacji tej opieki są większe i wymagają więcej czasu, ale jestem pełen nadziei, że dobrniemy do szczęśliwego finału. Pan Profesor już wspomniał o koniecznych zmianach systemowych. Podsumowując, potrzebne są centra referencyjne. Co jeszcze? WM: A propos zmian systemowych, chciałbym zapytać Panią Dyrektor, jakie są zmiany w ustawach refundacyjnych? W tym też aktywnie braliśmy udział i słyszeliśmy, że miało być podejście egalitarne do terapii sierocych? A Duodopa to terapia sieroca, 25 osób rocznie. IO: W tej chwili trwają konsultacje zewnętrzne. JG: To musi być koordynowane i kompleksowe. W tej chwili w polskim systemie ochrony zdrowia trwa duża dyskusja na temat koordynowanej i kompleksowej opieki zdrowotnej. Mamy dobre doświadczenie w dialogu z Ministerstwem Zdrowia, jeśli chodzi o opiekę nad pacjentem ze stwardnieniem rozsianym. I ten model, o którym pan profesor powiedział, o którym mamy rekomendacje kliniczne, mamy w Polsce krajowe wytyczne zgodne z międzynarodowymi i wiemy, o czym parokrotnie wypowiadała się prof. Ryglewicz, konsultant krajowy, że powinny być centra koordynujące tę opiekę z neurologiem na czele. To powinna być opieka kompleksowa, więc zawierająca w sobie wszystkie rodzaje świadczeń, od tego wspomnianego 10-letniego okresu leczenia farmakologicznego, później decyzją neurologa skonsultowaną z innymi specjalistami, czy to będzie DBS wszczepiany czy terapie infuzyjne, będzie równolegle prowadzona rehabilitacja. My wiemy, że opieki kompleksowe i koordynowane są kosztowo efektywne. One są optymalne nie tylko dla pacjenta, ale również dla systemu. Tu też wielka nadzieja, że będziemy w Polsce brać pod uwagę koszty społeczne i element zabezpieczenia społecznego, a więc współpraca resortu zdrowia z rodziny i polityki społecznej. To podejście już zaczyna być obecne, także w chorobie Parkinsona. JS: Jeden problem chciałbym jeszcze podnieć. Mówiliśmy o programach lekowych, że to będzie w ramach systemu refundowanego. I zbliżamy się do pewnej niebezpiecznej granicy z programami lekowymi, chociaż myślę, że ta forma powinna zostać, bardzo słabego finansowania części obsługi takiego programu, części świadczeniowej. Obecna widoczna tendencja w Polsce jest taka, że dyrektorzy szpitali czy prezesi spółek nie są zainteresowani prowadzeniem programów lekowych, dlatego, że kosztowo jest to nieefektywne. Ostatnio dostałem od swojego prezesa wyliczenie, że w ramach kontraktu mojego oddziału programy lekowe to tylko 6 procent. I to go za bardzo nie cieszy, że musi angażować aż tak dużo sił i środków lekarzy i ich czasu na obsługę programu, który nie przynosi korzyści. I to jest niebezpieczeństwo, że chorzy wypadną nam bo nie będzie miał kto ich leczyć. EM: Programy lekowe są dedykowane tym lekom, które są kosztochłonne. W związku z tym szpital tu rzeczywiście nie czerpie zysku. IB: Tak zostały skonstruowane, bo ich ideą było podanie choremu leku. IO: Umożliwienie pacjentom korzystania z tych terapii, które są właśnie wysoko kosztochłonne, w
6 związku z tym te świadczenia, które są związane z tym, staramy się teraz przy każdym nowo powstającym programie tak wyceniać świadczenia, by uwzględniać jego wszystkie koszty. Tak, by w trakcie realizacji takiego programu nie okazywało się, że nie pokrywają one kosztu możliwości zakwalifikowania i usługi pacjenta do niego zakwalifikowanego. By nie było takiej sytuacji, że pacjent znajduje się w programie, a środki dedykowane nie wystarczają, by wykonać mu w sposób właściwy diagnostykę. W innych programach zmieniamy również zapisy dotyczące badań i monitorowania tego leczenia, bo po jakimś okresie czasu już widać jak to monitorowanie i jak często powinny być badania wykonywane. I żeby nie generować zbędnych kosztów, optymalizować je, by jak najdłużej służyły pacjentom a przy okazji aby środki te były tak wykorzystane, żeby nie stanowiły blokady przy przyjmowaniu pacjenta do leczenia. By nie było tak, ze mamy środki na lek, a nie mamy możliwości obsłużenia pacjenta. Rozumiem, że te zabezpieczenia są wmontowywane w system? JS: Jest dodatkowy problem. Każdy program wymaga równoważników dwóch etatów. Jeżeli tych etatów mamy mało, a ja mam na oddziale pięć programów lekowych, to nie jesteśmy w stanie logistycznie tego tak zorganizować, prezes spółki dodatkowych nam nie zapewni. Są np. ośrodki, które mają np. 300 chorych ze SM, ale są też takie, które mają tylko 20 i wymóg w obu przypadkach takiej samej obsługi jest nie logiczny. IO: Jeśli ten program będzie wchodził w życie, to zapraszamy do dialogu z NFZ, bo my fundusze ustalamy tak naprawdę z prezesem Funduszu. I wymogi, które pojawiają się w zarządzeniu warunkujące kontraktowanie tego świadczenia rodzą się na linii współpracy pomiędzy Ministerstwem Zdrowia, a specjalistami. Można zgłaszać uwagi. My z klinicystami wypracowujemy, bo czasem okazuje się oczywiście, że np. diagnostyka jest niedopracowana, że być może jest zbyt mało lub za dużo porad ambulatoryjnych, hospitalizacji. Także te programy jakby pracują i zarządzenie również się zmienia, jest taka możliwość. JS: Musimy najpierw zdjąć tę straszną biurokrację, która zmusza nas lekarzy do raportowania w systemie każdego pacjenta. Jeśli program ma np. 300 chorych, to dwóch lekarzy nie jest w stanie leczyć i pracować na oddziale i jednocześnie prowadzić cały ten rejestr biurokratyczny. Iwona Schymalla: Dzisiejsza nasza rozmowa to taki wkład w dyskusję, która służy pacjentom. Jestem głęboko przekonana, że to co usłyszeliśmy od Pań: Dyrektor i Naczelnik, za kilka tygodni terapie infuzyjne staną się praktyką kliniczną w Polsce, a pacjenci z zaawansowaną postacią choroby Parkinsona będą mieli dostęp do tych terapii, które bardzo podnoszą jakość życia i są niezwykle istotne. Dziękuję za spotkanie.
Standard leczenia, jakiego oczekują pacjenci z przewlekłą białaczką limfocytową. Aleksandra Rudnicka rzecznik PKPO
Standard leczenia, jakiego oczekują pacjenci z przewlekłą białaczką limfocytową Aleksandra Rudnicka rzecznik PKPO Wspólny głos ponad 100 tysięcy pacjentów onkologicznych! 45 organizacje wspólnie działają
Społeczne aspekty chorób rzadkich. Maria Libura Instytut Studiów Interdyscyplinarnych
Społeczne aspekty chorób rzadkich Maria Libura Instytut Studiów Interdyscyplinarnych Narodowe Plany w EU - zabezpieczenie społeczne Koordynacja pomiędzy sektorem ochrony zdrowia i zabezpieczenia społecznego.
Wnioski i rekomendacje na przykładzie niewydolności serca
Priorytety zdrowotne w kontekście demograficznego i gospodarczego rozwoju Polski Wnioski i rekomendacje na przykładzie niewydolności serca Streszczenie raportu Długość życia w dobrym zdrowiu obywateli
Ja Pacjent! Perspektywa Organizacji Pacjenckich na Stan Opieki Reumatologicznej w Polsce. Konferencja prasowa 01. kwietnia 2014
Ja Pacjent! Perspektywa Organizacji Pacjenckich na Stan Opieki Reumatologicznej w Polsce Konferencja prasowa 01. kwietnia 2014 Autorzy Stowarzyszenie "3majmy się razem" i Stowarzyszenie chorych na ZZSK
PLATFORMA DIALOGU DLA ONKOHEMATOLOGII Model kompleksowej i koordynowanej opieki onkohematologicznej Wyniki badania ankietowego
PLATFORMA DIALOGU DLA ONKOHEMATOLOGII Model kompleksowej i koordynowanej opieki onkohematologicznej Wyniki badania ankietowego Warszawa, 24 kwietnia 2018 r. Cancer Care: Assuring quality to improve survival,
Finansowanie i rozliczanie świadczeń gwarantowanych dedykowanych żywieniu klinicznemu w warunkach szpitalnych
1 Edyta Grabowska-Woźniak, Instytut Zarządzania w Ochronie Zdrowia, Uczelnia Łazarskiego Finansowanie i rozliczanie świadczeń gwarantowanych dedykowanych żywieniu klinicznemu w warunkach szpitalnych Zgodnie
Kwestie etyczne związane z leczeniem chorób rzadkich w Polsce. Prezes KFO - Mirosław Zieliński
Kwestie etyczne związane z leczeniem chorób rzadkich w Polsce Prezes KFO - Mirosław Zieliński Imperatyw etyczny: Pomoc innemu w potrzebie jest wpisana w naturę człowieka... Etyka a prawo... w przypadku
Pozytywne skutki wdrożenia ustawy refundacyjnej - stanowisko rządu
Warszawa, 23 marca 2017 r. Stanowisko organizacji wspierających pacjentów onkologicznych do sprawozdania z wykonania ustawy z dnia 12 maja 2011 r. o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia
SCHIZOFRENIA ROLA OPIEKUNÓW W KREOWANIU WSPÓŁPRACY DR MAREK BALICKI
SCHIZOFRENIA ROLA OPIEKUNÓW W KREOWANIU WSPÓŁPRACY DR MAREK BALICKI PACJENT NA RYNKU PRACY 43 lata, stan wolny, wykształcenie średnie Pierwsze objawy w wieku 29 lat. Średnio 1 rok mija od momentu pierwszych
Fundusz ratunkowy jako perspektywa dla leczenia osób z chorobami rzadkimi
Fundusz ratunkowy jako perspektywa dla leczenia osób z chorobami rzadkimi Wiesław Wiktor Jędrzejczak Katedra i Klinika Hematologii, Onkologii i Chorób Wewnętrznych Warszawskiego Uniwersytetu Medycznego
BADANIE NA TEMAT WIEDZY OCZEKIWAŃ I DOSTĘPNOŚCI TERAPII BIOLOGICZNYCH W POLSCE #KUPAPYTAŃ
PIERWSZE W POLSCE PACJENCKIE BADANIE NA TEMAT WIEDZY OCZEKIWAŃ I DOSTĘPNOŚCI TERAPII BIOLOGICZNYCH W POLSCE #KUPAPYTAŃ PREZENTACJA WYNIKÓW PATRONATY HONOROWE PARTNERZY Badanie zostało przeprowadzone dzięki
Wyzwania systemowe stojące przed hematologią onkologiczną w aspekcie starzejącego się społeczeństwa w Polsce
Wyzwania systemowe stojące przed hematologią onkologiczną w aspekcie starzejącego się społeczeństwa w Polsce Dr n. med. Jakub Gierczyński, MBA Doradztwo i ekspertyzy Warszawa, 27.01.2016 Wykład odbywa
Praca magisterska o stwardnieniu rozsianym nagrodzona w konkursie "Otwarte drzwi"
Praca magisterska o stwardnieniu rozsianym nagrodzona w konkursie "Otwarte drzwi" Praca magisterska Barbary Wiszniewskiej, absolwentki Państwowej Wyższej Szkoły Informatyki i Przedsiębiorczości w Łomży,
STWARDNIENIE ROZSIANE - ZARZĄDZANIE CHOROBĄ
STWARDNIENIE ROZSIANE - ZARZĄDZANIE CHOROBĄ PROPOZYCJE ROZWIĄZAŃ PROBLEMÓW Warszawa, 26 kwietnia 2016 r. Projekt badawczy STWARDNIENIE ROZSIANE - ZARZĄDZANIE CHOROBĄ Projekt jest kontynuacją prac badawczych
Wartość leczenia preparatami biopodobnymi - perspektywa pacjenta.
Wartość leczenia preparatami biopodobnymi - perspektywa pacjenta. Monika Zientek MEDYCYNA XXI wieku III EDYCJA Leki biopodobne 2018 Warszawa 27 lutego 2018 roku Lubimy o sobie myśleć, że jesteśmy ludźmi
Ginekolodzy onkolodzy z całej Polski debatowali w ŚCO
Ginekolodzy onkolodzy z całej Polski debatowali w ŚCO O tym jak skutecznie leczyć nowotwory ginekologiczne oraz jak planować rodzinę w obliczu choroby nowotworowej rozmawiali ginekolodzy z ośrodków onkologicznych
Choroby rzadkie to takie, które występują u mniej niż 5 na 10 tys. osób. W Polsce liczbę chorych szacuje się na 2,5-3 mln.
. Choroby rzadkie to takie, które występują u mniej niż 5 na 10 tys. osób. Dotychczas (według różnych szacunków) opisano około 8.000 jednostek chorobowych, które zalicza się do chorób rzadkich. Na całym
Warszawa,14 lutego 2017r. Pan Marek Kuchciński Marszałek Sejmu Rzeczypospolitej Polskiej. Szanowny Panie Marszałku,
Warszawa,14 lutego 2017r. Pan Marek Kuchciński Marszałek Sejmu Rzeczypospolitej Polskiej Szanowny Panie Marszałku, w odpowiedzi na interpelację nr 9087 Posłów na Sejm RP: Krystyny Sibińskiej, Marii Janyska,
Rozwiązania systemowe dla leków hematoonkologicznych dla małych populacji pacjentów - czy program lekowy to optymalne rozwiązanie?
Rozwiązania systemowe dla leków hematoonkologicznych dla małych populacji pacjentów - czy program lekowy to optymalne rozwiązanie? lek. med. Marek Dudziński Oddział Hematologii Wojewódzki Szpital Specjalistyczny
SYTUACJA INTERNY W POLSCE
SYTUACJA INTERNY W POLSCE Propozycje rozwiązań Prof. Jacek Imiela Międzyleski Szpital Specjalistyczny Warszawski Uniwersytet Medyczny Konsultant Krajowy w Dziedzinie Chorób Wewnętrznych Warszawa 2015 Czy
Rola i zadania AOTMiT w procesie refundacji leków Aneta Lipińska
Rola i zadania AOTMiT w procesie refundacji leków Aneta Lipińska Agencja Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji (AOTMiT) Słów kilka o HTA HTA nie jest: nauką o ochronie zdrowia nauką / analizą dot.
Wyniki ankiety Polityka lekowa
Wyniki ankiety Polityka lekowa Innowacyjna, dostępna, transparentna Ankieta przygotowana przez Izbę Gospodarczą FARMACJA POLSKA i Instytut Innowacji i Odpowiedzialnego Rozwoju INNOWO miała na celu zbadanie
Dzienny Dom Opieki Medycznej w Nowym Mieście Lubawskim. Ul. Grunwaldzka 9 tel
Dzienny Dom Opieki Medycznej w Nowym Mieście Lubawskim Ul. Grunwaldzka 9 tel. 690 182 800 www.eskulapnml.pl Zasady kwalifikacji Wsparcie skierowane jest do osób niesamodzielnych, w szczególności do osób
Aspekty systemowe opieki nad chorymi na raka piersi w Polsce - kluczowe raporty
Aspekty systemowe opieki nad chorymi na raka piersi w Polsce - kluczowe raporty Dr n. med. Jakub Gierczyński, MBA Doradztwo i ekspertyzy, IZWOZ UŁa, HEN Warszawa, 25.10.2018 r. Wprowadzenie Rak piersi
Leczenie stwardnienia rozsianego w Polsce. Jak poprawić sytuację polskich pacjentów? Izabela Obarska Warszawa,
Leczenie stwardnienia rozsianego w Polsce. Jak poprawić sytuację polskich pacjentów? Izabela Obarska Warszawa, 18.04.2019 Epidemiologia Polska znajduje się w pierwszej dziesiątce krajów o największym wskaźniku
LEGISLACJA A DOSTĘP DO NOWOCZESNYCH TERAPII
LEGISLACJA A DOSTĘP DO NOWOCZESNYCH TERAPII INFARMA, Katarzyna Połujan Prawo i finanse 2015 Warszawa 08.12.2014 PLANOWANE KIERUNKI DZIAŁAŃ RESORTU ZDROWIA W ZAKRESIE BEZPIECZEŃSTWA ZDROWOTNEGO OBYWATELI
HEMATOLOGIA ONKOLOGICZNA ASPEKTY KLINICZNE, EKONOMICZNE I SYSTEMOWE
HEMATOLOGIA ONKOLOGICZNA ASPEKTY KLINICZNE, EKONOMICZNE I SYSTEMOWE Raport Instytutu Zarządzania w Ochronie Zdrowia Uczelni Łazarskiego we współpracy z Instytutem Hematologii i Transfuzjologii (Prof. Krzysztof
Stowarzyszenie Mężczyzn z Chorobami Prostaty im. Prof. Tadeusza Koszarowskiego Gladiator Stowarzyszenie na Rzecz Walki z Rakiem z Chorobami
Postulaty organizacji wspierających pacjentów onkologicznych wobec ustawy refundacyjnej oraz innych regulacji wpływających na dostępność terapii przeciwnowotworowych W debacie publicznej poświęconej projektowanym
Szanse i zagrożenia przygotowania RSS na podstawie raportu HTA
Szanse i zagrożenia przygotowania RSS na podstawie raportu HTA Co może być istotne w procesie tworzenia RSS? Magdalena Władysiuk Ustawa refundacyjna W krajach o średnim dochodzie RSSs są szansą na finansowanie
AMULET BROSZURA DLA PERSONELU MEDYCZNEGO
Projekt AMULET: Nowy model opieki medycznej z wykorzystaniem nowoczesnych metod nieinwazyjnej oceny klinicznej i telemedycyny u chorych z niewydolnością serca jest realizowany przez Konsorcjum Naukowe,
Leczenie Stwardnienia Rozsianego (SM) w Polsce na tle Europy. Aneta Augustyn
www.korektorzdrowia.pl Leczenie Stwardnienia Rozsianego (SM) w Polsce na tle Europy. Na podstawie raportu Policy proposals to improve access to multiple sclerosis treatments in Europe. (CRA 2016) Aneta
Koszty POChP w Polsce
Koszty POChP w Polsce Październik 2016 Główne wnioski Przeprowadzone analizy dotyczą kosztów bezpośrednich i pośrednich generowanych przez przewlekłą obturacyjną chorobę płuc. Analiza obejmuje koszty związane
PLATFORMA DIALOGU DLA ONKOHEMATOLOGII Opieka koordynowana w hematologii
PLATFORMA DIALOGU DLA ONKOHEMATOLOGII Opieka koordynowana w hematologii Warszawa, 10 września 2017 r. Cancer Care: Assuring quality to improve survival, OECD 2013 r. OECD zbadało trendy w opiece onkologicznej
Wpływ nowych terapii na budżet NFZ czy stać nas na refundację?
Wpływ nowych terapii na budżet NFZ czy stać nas na refundację? Leszek Stabrawa W A R S Z A W A, 1 1 s i e r p n i a 2 0 1 6 Dostęp do innowacyjnych terapii w Polsce o Jednym z celów ustawy refundacyjnej
Propozycje poprawy sytuacji interny w Polsce w 2011r.
Propozycje poprawy sytuacji interny w Polsce w 2011r. prof. dr JACEK IMIELA Konsultant Krajowy W Dziedzinie Chorób Wewnętrznych Warszawa luty 2011 Czy interna jest potrzebna? m.in. wg. Europejskiej i Światowej
PYTANIA I ODPOWIEDZI: Prawa pacjentów do opieki zdrowotnej w innym kraju UE
KOMISJA EUROPEJSKA NOTATKA PRASOWA Bruksela, 22 października 2013 r. PYTANIA I ODPOWIEDZI: Prawa pacjentów do opieki zdrowotnej w innym kraju UE Chory na cukrzycę starszy pan z Niemiec zabiera ze sobą
EPP ehealth. Niezaspokojone potrzeby w ochronie zdrowia: czy e-zdrowie może pomóc? Mateusz Lichoń
EPP ehealth Niezaspokojone potrzeby w ochronie zdrowia: czy e-zdrowie może pomóc? Mateusz Lichoń Upodmiotowienie pacjentów Światowa Organizacja Zdrowia definiuje upodmiotowienie pacjentów jako proces,
STOWARZYSZENIE CHORYCH NA NIEMANNA PICKA I CHOROBY POKREWNE
STOWARZYSZENIE CHORYCH NA NIEMANNA PICKA I CHOROBY POKREWNE KIELCE 25-639 TEL. 041 3684274 UL. MALIKÓW 74 KOM. 602192705 E-MAIL j.szydlowski2008@interia.pl Sz.P. Konstanty Radziwiłł Minister Zdrowia Warszawa
Rynek zdrowotny w Polsce - wydatki państwa i obywateli na leczenie w kontekście pakietu onkologicznego
Rynek zdrowotny w Polsce - wydatki państwa i obywateli na leczenie w kontekście pakietu onkologicznego Jakub Szulc Dyrektor EY Prawo i finanse w ochronie zdrowia Warszawa, 9 grudnia 2014 r. Wydatki bieżące
Szanowni Państwo, Zapraszamy do Warszawy w dniu 28 listopada 2016 r. na siódmą konferencję z cyklu:
Szanowni Państwo, Zapraszamy do Warszawy w dniu 28 listopada 2016 r. na siódmą konferencję z cyklu: Konferencję objął patronatem honorowym Marszałek Województwa Mazowieckiego Adam Struzik. W trakcie spotkania
Choroby ultra-rzadkie. Instytut Pomnik Centrum Zdrowia Dziecka
Choroby ultra-rzadkie Instytut Pomnik Centrum Zdrowia Dziecka Definicje, częstość występowania Podstawą definicji chorób rzadkich są dane epidemiologiczne dotyczące występowania choroby w całej populacji
Kardiologia Przygotowana jako propozycja środowiska kardiologów przez prof. Dariusza Dudka z zespołem. Punkt widzenia lekarzy
Kardiologia 2017+ Przygotowana jako propozycja środowiska kardiologów przez prof. Dariusza Dudka z zespołem Punkt widzenia lekarzy I. Reforma w zakresie świadczeń medycznych w kardiologii powinna być rozdzielone
Bilans 2 lat ustawy refundacyjnej z perspektywy pacjentów
Bilans 2 lat ustawy refundacyjnej z perspektywy pacjentów Ewa Borek, Fundacja MY Pacjenci PROJEKT WSPÓŁFINANSOWANY PRZEZ SZWAJCARIĘ W RAMACH SZWAJCARSKIEGO PROGRAMU WSPÓŁPRACY Z NOWYMI KRAJAMI CZŁONKOWSKIMI
Priorytety w zakresie leczenia bólu w Polsce Posiedzenie Sejmowej Komisji 24 IX 2015 Projekt wystąpienia
Prof. dr hab. Jan Dobrogowski Prezes Polskiego Towarzystwa Badania Bólu Priorytety w zakresie leczenia bólu w Polsce Posiedzenie Sejmowej Komisji 24 IX 2015 Projekt wystąpienia Ból jest najczęstszym objawem
LEKI BIORÓWNOWAŻNE. Jaka jest ich przyszłość. w Polsce i na świecie POLSKI ZWIĄZEK PRACODAWCÓW PRZEMYSŁU FARMACEUTYCZNEGO
LEKI BIORÓWNOWAŻNE Jaka jest ich przyszłość w Polsce i na świecie POLSKI ZWIĄZEK PRACODAWCÓW PRZEMYSŁU FARMACEUTYCZNEGO Czym jest lek biorównoważny? Lek biorównoważny to odpowiednik zarejestrowanego jako
Neurologia Organizacja i wycena świadczeń. Danuta Ryglewicz Instytut Psychiatrii i Neurologii Warszawa
Neurologia Organizacja i wycena świadczeń Danuta Ryglewicz Instytut Psychiatrii i Neurologii Warszawa Choroby neurologiczne wg. WHO Bardzo wysokie wskażniki rozpowszechnienia aktualnie na świecie u miliarda
Recepty 100% zapłaciliśmy 650 mln pln w 2012 roku i płacimy dalej.
Recepty 100% zapłaciliśmy 650 mln pln w 2012 roku i płacimy dalej. Copyright Fundacja MY PACJENCI Jak trudno dostać receptę na lek refundowany? Problem zdrowotny Lekarz prywatny bez umowy z NFZ Lekarz
Stanisław Maćkowiak Federacja Pacjentów Polskich
Choroby rzadkie i ultrarzadkie dostępność do leczenia w Polsce na tle Europy Narodowy Plan dla Chorób Rzadkich SEMINARIUM 22 marca 2016 Instytut Biocybernetyki i Inżynierii Biomedycznej PAN, przy ul. Trojdena
Leczenie w domu pacjenta - praca w Zespole Leczenia Środowiskowego
Leczenie w domu pacjenta - praca w Zespole Leczenia Środowiskowego Zespół Leczenia Środowiskowego Wieliczka Paweł Sacha specjalista psychiatra Idea psychiatrycznego leczenia środowiskowego, a codzienna
Raport Konsultanta Wojewódzkiego w dziedzinie diabetologii za rok I. Ocena zabezpieczenia opieki zdrowotnej w zakresie diabetologii
dr hab. med. Agnieszka Szypowska Oddział Kliniczny Diabetologii Dziecięcej i Pediatrii Samodzielny Publiczny Dziecięcy Szpital Kliniczny Żwirki i Wigury 63A 02-091 Warszawa agnieszka.szypowska@wum.edu.pl
Badania Kliniczne w Polsce. Na podstawie raportu wykonanego przez PwC na zlecenie stowarzyszenia INFARMA, GCPpl i POLCRO
Badania Kliniczne w Polsce Na podstawie raportu wykonanego przez PwC na zlecenie stowarzyszenia INFARMA, GCPpl i POLCRO 1. Wprowadzenie 2. Dlaczego warto wspierać prowadzenie badań klinicznych 3. Analiza
Warszawa, 22 marca Mirosław Zieliński LEKI SIEROCE. Dostępność w Polsce i innych krajach UE
Warszawa, 22 marca 2016 - Mirosław Zieliński LEKI SIEROCE Dostępność w Polsce i innych krajach UE Warszawa, 22 marca 2016 - Mirosław Zieliński LEKI SIEROCE Dostępność, ograniczenia i wyzwania dla Polski
Na czym polega odpowiedzialność firmy farmaceutycznej? Raport Społeczny. GlaxoSmithKline Pharmaceuticals
Na czym polega odpowiedzialność firmy farmaceutycznej? Raport Społeczny GlaxoSmithKline Pharmaceuticals 2009-2010 Jerzy Toczyski Prezes Zarządu GlaxoSmithKline Pharmaceuticals SA Od odpowiedzialności do
Sytuacja pacjentów z chorobami reumatycznymi 2015 Monika Zientek
Sytuacja pacjentów z chorobami reumatycznymi 2015 Monika Zientek Warszawa 16 czerwca 2015 Pożądane byłoby przywrócenie normalności, to znaczy między innymi, że leki (w tym te nowoczesne, o potwierdzonej
2. Podstawą przyjęcia do ZPOP jest zdiagnozowana przewlekła choroba psychiczna.
Kontakt: Punkt Pielęgniarski: (087) 562 64 83, Sekretariat: (087) 562 64 79 Kliknij po więcej informacji Regulamin Zakładu Pielęgnacyjno-Opiekuńczego Psychiatrycznego w Specjalistycznym Psychiatrycznym
Kim jesteśmy? Od sierpnia 2012 r. Alivia jest organizacją pożytku publicznego. PROGRAM SKARBONKA PROGRAM CZERWONA SKRZYNKA
Kim jesteśmy? Alivia - Fundacja Onkologiczna Osób Młodych powstała w 2010 r. na bazie doświadczeń Agaty Polińskiej (obecnie wiceprezes fundacji), która w wieku 28 lat zachorowała na raka piersi. Alivia
KOSZTY LECZENIA SM, JAKO DETERMINANTA ZMIAN ORGANIZACJI OPIEKI. Dr n. ekon. Małgorzata Gałązka-Sobotka
KOSZTY LECZENIA SM, JAKO DETERMINANTA ZMIAN ORGANIZACJI OPIEKI Dr n. ekon. Małgorzata Gałązka-Sobotka Koszty hospitalizacji z tytułu SM to średnio ok. 45 mln zł rocznie. Koszty bezpośrednie generowane
KOMPLEKSOWE PODEJŚCIE DO TERAPII
KOMPLEKSOWE PODEJŚCIE DO TERAPII Ból PRZYWRACANIE ZDROWIA W SZCZEGÓLNY SPOSÓB 2 Krążenie Zapalenie Naprawa tkanek Większość z nas uważa zdrowie za pewnik. Zdarzają się jednak sytuacje, kiedy organizm traci
Systemowe aspekty leczenia WZW typu C
Systemowe aspekty leczenia WZW typu C Dr n. med. Jakub Gierczyński, MBA Narodowy Instytut Zdrowia Publicznego-PZH Instytut Zarządzania w Ochronie Zdrowia, Uczelnia Łazarskiego Warszawa, 06.06.2017 r. Systemowe
Choroby ultra-rzadkie Warszawa, 12 marca Instytut Pomnik Centrum Zdrowia Dziecka
Choroby ultra-rzadkie Warszawa, 12 marca 2010 Instytut Pomnik Centrum Zdrowia Dziecka Definicje, częstość występowania Podstawą definicji chorób rzadkich są dane epidemiologiczne dotyczące występowania
Żaku, sam zadbaj o swoje ubezpieczenie zdrowotne!
Żaku, sam zadbaj o swoje ubezpieczenie zdrowotne! 20-letnia Zofia otrzymała rachunek za leczenie opiewający na 93 tys. zł! Była przekonana, że może leczyć się w ramach NFZ, bo w tym czasie uczyła się.
Koszty opieki psychiatrycznej w Polsce. Jerzy Gryglewicz Warszawa, 2 grudnia 2016 r.
Koszty opieki psychiatrycznej w Polsce Jerzy Gryglewicz Warszawa, 2 grudnia 2016 r. Projekty badawcze Uczelni Łazarskiego,,Depresja analiza kosztów ekonomicznych i społecznych 2014 r.,,schizofrenia analiza
Ograniczenia dostępu do świadczeń zdrowotnych, dla chorych na mukowiscydozę w Polsce
Warszawa 12.04.2013 r. Ograniczenia dostępu do świadczeń zdrowotnych, dla chorych na mukowiscydozę w Polsce Innowacje w leczeniu chorób rzadkich, leki sieroce ocena dostępności w Polsce Fundacja MATIO
Kod zdrowia dla początkujących Zuchwałych 1 : 2,5-3,5 : 0,5-0,8
// Kod zdrowia dla początkujących Zuchwałych 1 : 2,5-3,5 : 0,5-0,8 Białko 1 : Tłuszcz 2,5-3,5 : Węglowodany 05-0,8 grama na 1 kilogram wagi należnej i nie przejmuj się kaloriami. Po kilku tygodniach dla
Ustawa. z dnia.. Art. 1
PROJEKT Ustawa z dnia.. o zmianie ustawy o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych oraz ustawy o zawodach lekarza i lekarza dentysty Art. 1
10 postulatów pacjentów onkologicznych do systemu refundacyjnego. Spotkanie w Ministerstwie Zdrowia
10 postulatów pacjentów onkologicznych do systemu refundacyjnego Spotkanie w Ministerstwie Zdrowia 22.11.2016 10 postulatów pacjentów onkologicznych do systemu refundacyjnego Postulaty środowiska pacjentów
ZARZĄDZENIE NR 9/2013/DSOZ PREZESA NARODOWEGO FUNDUSZU ZDROWIA. z dnia 12 marca 2013 r.
ZARZĄDZENIE NR 9/2013/DSOZ PREZESA NARODOWEGO FUNDUSZU ZDROWIA z dnia 12 marca 2013 r. zmieniające zarządzenie w sprawie określenia warunków zawierania i realizacji umów w rodzaju rehabilitacja lecznicza
Finansowanie technologii sierocych bariery systemowe w Polsce
Karolina Skóra Finansowanie technologii sierocych bariery systemowe w Polsce znaczenie dla ekonomiki zdrowia oraz sens oceny technologii sierocych względem progu opłacalności Choroby rzadkie i ultrarzadkie
DZIENNY DOM OPIEKI MEDYCZNEJ ZAKŁAD PIELEGNACYJNO-OPIEKUŃCZY IM. KS. JERZEGO POPIEŁUSZKI W TORUNIU
DZIENNY DOM OPIEKI MEDYCZNEJ ZAKŁAD PIELEGNACYJNO-OPIEKUŃCZY IM. KS. JERZEGO POPIEŁUSZKI W TORUNIU Zakład Pielęgnacyjno-Opiekuńczy im. ks. Jerzego Popiełuszki od 1 lutego 2017 roku realizuje projekt Zostań
II. Postulaty przedstawicieli organizacji pacjentów z dnia 6 czerwca br.ws. dokumentu Założeń zmian w systemie refundacji leków
II. Postulaty przedstawicieli organizacji pacjentów z dnia 6 czerwca br.ws. dokumentu Założeń zmian w systemie refundacji leków Wiele postulatów organizacji pacjentów dotyczyło wprowadzenia na listy leków
POMOC FINANSOWA DLA JEDNOSTEK SAMORZĄDU TERYTORIALNEGO Z OBSZARU WOJEWÓDZTWA ZACHODNIOPOMORSKIEGO Z PRZEZNACZENIEM NA DOFINANSOWANIE
II WERSJA PO KOMISJI ZDROWIA 08.05.2018 Załącznik nr 1 do uchwały nr 699 Zarządu Województwa Zachodniopomorskiego z dnia 23.04.2018 r. POMOC FINANSOWA DLA JEDNOSTEK SAMORZĄDU TERYTORIALNEGO Z OBSZARU WOJEWÓDZTWA
Reumatoidalne zapalenie stawów WYDATKI NA LECZENIE RZS W POLSCE
Reumatoidalne zapalenie stawów WYDATKI NA LECZENIE RZS W POLSCE październik 2015 Absencje chorobowe z powodu RZS RZS istotnie upośledza zdolność chorych do pracy i dlatego stanowi duże obciążenie dla gospodarki
Prawo do życia Bez kompromisu
Bogdan Chazan Prawo do życia Bez kompromisu rozmawia Maciej Müller 3 Wydawnictwo WAM Wprowadzenie Na terenie publicznej placówki odmówił Pan przerwania ciąży u pacjentki, u której dziecka zdiagnozowano
SÓL I ŚWIATŁO W PIELEGNIARSTWIE DIABETOLOGICZNYM
SÓL I ŚWIATŁO W PIELEGNIARSTWIE DIABETOLOGICZNYM Alicja Szewczyk Klinika Endokrynologii i Diabetologii Instytut Pomnik-Centrum Zdrowia Dziecka Polska Federacja Edukacji w Diabetologii Światło poranka https://pl.wikipedia.org/wiki/światło
HCV. Rola samorządów w profilaktyce i diagnostyce
Opis projektu HCV. Rola samorządów i diagnostyce Projekt cyklu debat edukacyjnych z interesariuszami systemu ochrony zdrowia w obszarze profilaktyki wzwc DOBRE PROGRAMY ZDROWOTNE.PL Kraków 2015 HCV. Rola
Prosimy o przesłanie odpowiedzi na pytania do 20 września br.
Wszystkie badania opinii publicznej wskazują na zdrowie, jako jedną z najważniejszych wartości dla Polaków. Wysoka jakość i dostępność usług zdrowotnych jest też przedmiotem troski zarówno przedsiębiorców
Podejście AOTM do oceny wartościującej dla leków sierocych na podstawie dotychczasowych rekomendacji
Podejście AOTM do oceny wartościującej dla leków sierocych na podstawie dotychczasowych rekomendacji Gabriela Ofierska-Sujkowska Agencja Oceny Technologii Medycznych Warszawa, 12.04.2013 r. Podejmowanie
KIERUNKOWE ZMIANY LEGISLACYJNE W OCHRONIE ZDROWIA
KIERUNKOWE ZMIANY LEGISLACYJNE W OCHRONIE ZDROWIA 2012-2015 Kierunkowe zmiany legislacyjne Zwiększenie efektywności finansowania lecznictwa ze środków publicznych Stworzenie kręgosłupa bezpieczeństwa zdrowotnego
Chcą wiedzieć kim jesteśmy. Janssen -Cilag P olska Sp. z o.o.
Chcą wiedzieć kim jesteśmy Janssen -Cilag P olska Sp. z o.o. Może większość ludzi wie, czym się zajmujemy. Czasami pytają, jakimi wartościami się kierujemy. Chcą wiedzieć, kim jesteśmy. Po pierwsze, jesteśmy
POLSKIE TOWARZYSTWO OKULISTYCZNE
POLSKIE TOWARZYSTWO OKULISTYCZNE Iwona Grabska-Liberek Badania przesiewowe w kierunku jaskry ważnym elementem profilaktyki Centrum Medyczne Kształcenia Podyplomowego Klinika Okulistyki Działania PTO na
Minister van Sociale Zaken en Volksgezondheid
http://www.maggiedeblock.be/2005/11/18/resolutie-inzake-de-klinischebiologie/ Minister van Sociale Zaken en Volksgezondheid Obecna Minister Zdrowia Maggy de Block wraz z Yolande Avontroodt, i Hilde Dierickx
Zmiana Zarządzenia Prezesa Narodowego Funduszu Zdrowia dotyczącego kontraktowania programów lekowych
Zmiana Zarządzenia Prezesa Narodowego Funduszu Zdrowia dotyczącego kontraktowania programów lekowych PODSUMOWANIE Z dniem 1 stycznia 2018 r. weszło w życie Zarządzenie Nr 125/2017/DGL Prezesa Narodowego
Katastrofa się zbliża? Czy możemy jej zapobiec? Polski system opieki zdrowotnej najgorszy w Europie.
Katastrofa się zbliża? Czy możemy jej zapobiec? Polski system opieki zdrowotnej najgorszy w Europie. 1 Jacy chcemy być? PIEKNI, MŁODZI, ZDROWI i BOGACI 2 Wyniki Euro Health Consumer Index 2015 2015 3 4
a dobór terapii do refundacji 9. Międzynarodowe Sympozjum EBHC HTA for Healthcare Quality Assurance
Uzyskiwane efekty kliniczne a dobór terapii do refundacji Refundacja nowych terapii HCV jako wyzwanie dla płatników 9. Międzynarodowe Sympozjum EBHC HTA for Healthcare Quality Assurance 15 grudnia 2014
Miary innowacyjności w rankingach ograniczenia dostępu do innowacyjnych technologii medycznych w ramach składki podstawowej
Miary innowacyjności w rankingach ograniczenia dostępu do innowacyjnych technologii medycznych w ramach składki podstawowej Krzysztof Łanda Fundacja Watch Health Care Rozwój gospodarczy a rozwój medycyny
DRUGA OPINIA MEDYCZNA INTER PARTNER ASSISTANCE
DRUGA OPINIA MEDYCZNA INTER PARTNER ASSISTANCE DLACZEGO DRUGA OPINIA MEDYCZNA? Coraz częściej pacjenci oraz ich rodziny poszukują informacji o przyczynach chorób oraz sposobach ich leczenia w różnych źródłach.
Choroby somatyczne, izolacja społeczna, utrata partnera czy nadużywanie leków to główne przyczyny częstego występowania depresji u osób starszych
Choroby somatyczne, izolacja społeczna, utrata partnera czy nadużywanie leków to główne przyczyny częstego występowania depresji u osób starszych 23 lutego, przypada obchodzony po raz szósty, ogólnopolski
Warszawa, 20 kwietnia - Mirosław Zieliński LEKI SIEROCE. Dostępność Ograniczenia Wyzwania
Warszawa, 20 kwietnia - Mirosław Zieliński LEKI SIEROCE Dostępność Ograniczenia Wyzwania Rzadka choroba - Rozporządzenie UE 141/2000 art. 3 : za rzadką chorobę uważa się stan chorobowy występujący nie
Nowa ustawa refundacyjna.
Nowa ustawa refundacyjna. Co nowego dla pacjenta onkologicznego? Forum Organizacji Pacjentów Onkologicznych - Warszawa, 26 kwietnia 2012 Magdalena Kręczkowska, Fundacja Onkologiczna DUM SPIRO-SPERO USTAWA
Proszę wypełnić całą ankietę (około 20 minut).
Czerwiec 2016 r. Szanowni pacjenci! 1 Firma FOCUS PATIENT zajmuje się zbieraniem informacji zdrowotnych przy współpracy grup wsparcia, pacjentów, specjalistów z dziedziny medycyny, psychologów, farmaceutów
Promocja konsultacji społecznych w ochronie zdrowia
Promocja konsultacji społecznych w ochronie zdrowia PROJEKT WSPÓŁFINANSOWANY PRZEZ SZWAJCARIĘ W RAMACH SZWAJCARSKIEGO PROGRAMU WSPÓŁPRACY Z NOWYMI KRAJAMI CZŁONKOWSKIMI UNII EUROPEJSKIEJ Maria Libura Instytut
Udar. Każdy pacjent jest ważny
Opis projektu Udar. Każdy pacjent jest ważny DOBRE PROGRAMY ZDROWOTNE.PL Warszawa 2015 wersja 1.00 Dotyczy: cyklu debat uświadamiających wagę problemu udarów, rolę samorządów w profilaktyce udarów, skalę
DZIŚ STAWIĘ CZOŁA IPF. walczzipf.pl. Dla osób, u których zdiagnozowano IPF: Porady, jak rozmawiać z lekarzem o chorobie i opcjach jej kontrolowania
walczzipf.pl WSPIERAMY PACJENTÓW Z IDIOPATYCZNYM WŁÓKNIENIEM PŁUC DZIŚ STAWIĘ CZOŁA IPF Dla osób, u których zdiagnozowano IPF: Porady, jak rozmawiać z lekarzem o chorobie i opcjach jej kontrolowania PL/ESB/1702/0001
Warszawa, 22 września 2015 r.
WIRUSOWE ZAPALENIE WĄTROBY TYPU C ANALIZA KOSZTÓW EKONOMICZNYCH I SPOŁECZNYCH Małgorzata Gałązka-Sobotka, Jerzy Gryglewicz, Jakub Gierczyński Warszawa, 22 września 2015 r. http://instytuty.lazarski.pl/izwoz/
System opieki zdrowotnej jakiego oczekują pacjenci. Magdalena Kołodziej
System opieki zdrowotnej jakiego oczekują pacjenci Magdalena Kołodziej 22.08.2019 System ochrony zdrowia oczami pacjentów Wyniki badania opinii w ramach projektu Razem dla Zdrowia (N=1386) 75% kobiety
Rak choroba przewlekła. Sukces medycyny, życie dla pacjenta, wyzwania dla systemu
HONOROWY PATRONAT MARSZAŁKA SENATU STANISŁAWA KARCZEWSKIEGO ŚWIATOWY DZIEŃ WALKI Z RAKIEM Debata w ramach 3. edycji kampanii edukacyjnej Szybsi od Raka Rak choroba przewlekła. Sukces medycyny, życie dla
Dobry psychoterapeuta na Ursynowie
Dobry psychoterapeuta na Ursynowie data aktualizacji: 2018.04.01 Wizyta u psychologa, terapeuty czy psychiatry to przejaw odwagi, dojrzałości i świadomości, a nie oznaka słabości - mówi Katarzyna Klimowicz,
ZAPIS STENOGRAFICZNY. Posiedzenie Komisji Zdrowia (47.) w dniu 14 maja 2013 r. VIII kadencja
ZAPIS STENOGRAFICZNY Posiedzenie Komisji Zdrowia (47.) w dniu 14 maja 2013 r. VIII kadencja Porządek obrad: 1. Informacja Ministra Zdrowia na temat schorzeń układu nerwowego ze szczególnym uwzględnieniem
W jakim POZ chcemy się leczyć i pracować? oczekiwania pacjentów i zawodów medycznych. Kinga Wojtaszczyk, Naczelna Izba Lekarska
W jakim POZ chcemy się leczyć i pracować? oczekiwania pacjentów i zawodów medycznych Kinga Wojtaszczyk, Naczelna Izba Lekarska Jakiej podstawowej opieki zdrowotnej oczekujemy? Styczeń 2017 40 wywiadów
W czym Polska ochrona zdrowia jest najgorsza w Europie?
W czym Polska ochrona zdrowia jest najgorsza w Europie? Liczba praktykujących lekarzy na 1000 mieszkańców - w tej kategorii zajmujemy ostatnie miejsce w Unii, tuż za Wielką Brytanią i Rumunią. Choć od