FLEX Monolclonal Mouse Anti-Human Progesterone Receptor Clone PgR 636 Ready-to-Use (Dako Autostainer/Autostainer Plus) Nr kat. IS068.
|
|
- Bernard Nowakowski
- 7 lat temu
- Przeglądów:
Transkrypt
1 FLEX Monolclonal Mouse Anti-Human Progesterone Receptor Ready-to-Use (Dako Autostainer/Autostainer Plus) Nr kat. IS068 Przeznaczenie Do badań diagnostycznych in vitro. Przeciwciała FLEX Monoclonal Mouse Anti-Human Progesterone Receptor,, Ready-to-Use (Dako Autostainer/Autostainer Plus), są przeznaczone do stosowania w immunohistochemii w urządzeniachautostainer/autostainer Plus razem z zestawem do wizualizacji EnVision FLEX+, High ph, do wykrywania ludzkiego receptora progesteronowego metodą półilościową w utrwalonych w formalinie i zatopionych w parafinie skrawkach tkanek nowotworu piersi. Przeciwciała znakują komórki posiadające receptory progesteronowe i są przydatne w ocenie statusu tych receptorów w ludzkich komórkach nowotworu piersi. Interpretacja kliniczna wystąpienia barwienia lub jego braku musi być uzupełniona o badania morfologiczne z wykorzystaniem odpowiednich prób kontrolnych i powinna być przeprowadzana przez doświadczonego patologa z uwzględnieniem historii choroby pacjenta i innych badań diagnostycznych. Synonimy antygenu Streszczenie i informacje ogólne Dostarczony odczynnik PR Rola receptorów hormonów steroidowych w przebiegu choroby nowotworowej piersi została dobrze poznana (1,2). Brak receptorów estrogenowych (ER) i progesteronowych (PR) pozwala na przewidywanie wystąpienia wczesnych nawrotów i niskiej przeŝywalności u pacjentów z nowotworem piersi (3-6). Z kolei obecność ER i PR w guzach wskazuje na moŝliwość uzyskania korzyści ze stosowania tamoksyfenu i innych terapii hormonalnych. Wykrywanie ER i PR moŝna prowadzić przy uŝyciu półilościowych metod immunohistochemicznych (IHC) lub metod ilościowych przy uŝyciu węgla opłaszczonego dekstranem lub immunoenzymatycznych. Wartość korelacji pomiędzy półilościową i ilościową oceną zawartości PR wynosiła 73 91% w zaleŝności od laboratorium i stosowanych przeciwciał (7-9). Patrz dokument General Instructions for Immunohistochemical Staining (Ogólne instrukcje wykonywania odczynów immunohistochemicznych) firmy Dako lub instrukcje do systemu detekcji IHC, aby poznać: 1) Zasady procedury, 2) Niezbędne materiały niedostarczone z zestawem, 3) Przechowywanie, 4) Przygotowanie preparatu, 5) Wykonanie odczynu, 6) Kontrola jakości, 7) Rozwiązywanie problemów, 8) Interpretacja wyniku odczynu, 9) Ograniczenia metody. Gotowe do uŝycia mysie przeciwciało monoklonalne dostarczane w postaci ciekłej w buforze zawierającym białko stabilizujące z dodatkiem 0,015 mol/l NaN 3. Klon: PgR 636 (10) Izotyp: IgG1, kappa Immunogen Rekombinowana forma A ludzkiego receptora progesteronowego o pełnej długości, utrwalona w formalinie (10) Swoistość W badaniach metodą Western blot wyciągów z całych komórek wykazano reaktywność przeciwciał Anty-PR, PgR 636, z izoformami PR-A i PR-B, zarówno wolnymi, jak i po przyłączeniu hormonu (10). Epitop został zmapowany do domeny N-końcowej, wspólnej dla PR-A i PR-B. Środki ostroŝności 1. Do badań diagnostycznych in vitro. 2. Do stosowania przez wyszkolony personel. 3. Opisywany produkt zawiera silnie toksyczny związek azydek sodu (NaN 3), w czystej postaci. Azydek sodu, zastosowany w produkcie w stęŝeniu, które nie jest sklasyfikowane jako niebezpieczne, moŝe reagować z elementami kanalizacji wykonanymi z ołowiu i miedzi, powodując nagromadzenie silnie wybuchowych azydków metali. Po usunięciu spłukać duŝą ilością wody, aby zapobiec nagromadzeniu się azydków metali w kanalizacji. 4. Podobnie jak w przypadku wszelkich materiałów pochodzących ze źródeł biologicznych, naleŝy stosować właściwe procedury postępowania. 5. W celu uniknięcia kontaktu z oczami i skórą naleŝy nosić odpowiednie osobiste wyposaŝenie ochronne. 6. Niewykorzystany roztwór usuwać zgodnie z rozporządzeniami lokalnymi, wojewódzkimi i krajowymi. ( ) PL_004 p. 1/5
2 Przechowywanie Przygotowlanie próbek oraz materiały wymagane, ale niedostarczane Procedura barwienia oraz materiały wymagane, ale niedostarczane Interpretacja wybarwienia Ograniczenia swoiste dla opisywanego produktu Charakterystyka działania Przechowywać w temperaturze 2 8 C. Nie naleŝy uŝywać odczynników po upływie terminu waŝności podanego na fiolce. Jeśli odczynniki są przechowywane w warunkach innych niŝ podane powyŝej, uŝytkownik powinien zweryfikować te warunki. Nie ma wyraźnych oznak wskazujących na niestabilność produktu. Dlatego jednocześnie z badaniem próbek pochodzących od pacjenta naleŝy wykonywać kontrole pozytywne i negatywne. W przypadku uzyskania nieoczekiwanego wyniku odczynu, którego nie moŝna wyjaśnić róŝnicami w procedurach laboratoryjnych, i gdy podejrzewa się problem z przeciwciałem, naleŝy skontaktować się z działem wsparcia technicznego firmy Dako. Skrawki parafinowe: przeciwciała mogą być wykorzystywane do znakowania skrawków utrwalonych w formalinie i zatopionych w parafinie. Preparaty tkankowe naleŝy pociąć na skrawki o grubości około 4 µm. Obróbka wstępna: wymagana jest wstępna obróbka skrawków tkankowych utrwalonych w formalinie i zatopionych w parafinie. Optymalne wyniki uzyskuje się po przeprowadzeniu na tkankach wstępnej obróbki HIER przy uŝyciu rozcieńczonego roztworu EnVision FLEX Target Retrieval Solution, High ph (50x) (nr kat. K8012/K8004). Odparafinowanie, nawodnienie i odmaskowanie antygenu moŝna przeprowadzić w urządzeniu Dako PT Link (nr kat. PT100/PT101/PT200). Szczegółowe informacje zawiera instrukcja uŝytkownika aparatu PT Link (PT Link User Guide). W aparacie PT Link naleŝy ustawić następujące parametry pomiarowe: temperatura wstępnego ogrzewania: 65 C; temperatura i czas odmaskowania d eterminanty antygenowej: 97 C przez 20 minut (±1 mi n); schłodzenie do 65 C. Usunąć statyw z preparatami ze zbiornika PT i natychmiast zanurzyć preparaty w naczyniu/zbiorniku (np. PT Link Rinse Station, nr kat. PT109) zawierającym rozcieńczony bufor EnVision FLEX Wash Buffer (20x) (nr kat. K8007) o temperaturze pokojowej. Pozostawić preparaty w buforze Wash Buffer na 1 5 minut. W trakcie obróbki wstępnej oraz podczas procedury znakowania immunohistochemicznego skrawki nie powinny wyschnąć. W celu uzyskania lepszego przylegania skrawków do szkiełek podstawowych zaleca się stosowanie szkiełek FLEX IHC Microscope Slides (nr kat. K8020). Po przeprowadzeniu barwienia skrawki muszą zostać odwodnione, oczyszczone i zatopione w środku do trwałego zatapiania. Zalecanym systemem wizualizacji jest EnVision FLEX+, Mouse, High ph, (nr kat. K8012). Oprogramowanie urządzeń Dako Autostainer/Autostainer Plus zawiera wstępnie zaprogramowane etapy odczynu i czasy inkubacji, które są aktywne podczas korzystania z następujących protokołów: Protokół wzorcowy: FLEXRTU2 (200 µl dozowanych odczynników) lub FLEXRTU3 (300 µl dozowanych odczynników) Autoprogram: PR (bez barwienia kontrastowego) lub PRH (z barwieniem kontrastowym) Dla etapu Auxiliary (Pomocniczy) naleŝy ustawić opcję rinse buffer ( płukanie buforem ) w programach barwienia 10 preparatów. Dla etapu Auxiliary (Pomocniczy) naleŝy ustawić opcję none ( brak ) w programach barwienia >10 preparatów. Zapewni to porównywalne czasy płukania. Wszystkie procedury inkubacji naleŝy przeprowadzać w temperaturze pokojowej. Szczegółowe informacje zawiera podręcznik uŝytkownika odpowiedniego aparatu. Jeśli protokoły nie są dostępne w uŝywanym urządzeniu Dako Autostainer, naleŝy skontaktować się z działem wsparcia technicznego firmy Dako. Zalecane jest barwienie kontrastowe hematoksyliną przy uŝyciu odczynnika EnVision FLEX Hematoxylin, (Dako Autostainer/Autostainer Plus) (nr kat. K8018). Zaleca się stosowanie niewodnego środka do trwałego zatapiania. Równolegle z odczynami na materiale pochodzącym od pacjentów naleŝy wykonywać pozytywne i negatywne próby kontrolne z uŝyciem identycznego protokołu. Tkankowa kontrola pozytywna powinna obejmować komórki nabłonka walcowatego, komórki nabłonka płaskiego warstwy przypodstawnej i komórki zrębu, a komórki/struktury powinny wykazywać odczyn taki, jak opisany dla tej tkanki w części Charakterystyka działania. Zalecana kontrola negatywna to FLEX Negative Control, Mouse, (Dako Autostainer/Autostainer Plus) (nr kat. IS750). Odczyn komórkowy ma charakter. W przypadku wystąpienia odczynu cytoplazmatycznego naleŝy go traktować jako nieswoisty. Dodatni odczyn definiuje się jako wybarwienie jąder komórkowych 1% komórek nowotworowych niezaleŝnie od nasilenia odczynu. Jest to zgodne z zalecaną przez ASCO/CAP wartością graniczną wynoszącą 1% komórek nowotworowych z odczynem dodatnim (11). 1. Wyniki fałszywie ujemne mogą być spowodowane procesem stopniowego rozkładu antygenu w tkankach. JeŜeli próbki przechowywano w temperaturze pokojowej, powinny być poddane barwieniu w ciągu 2 miesięcy od osadzenia preparatów tkankowych na szkiełkach (12). 2. Limfocyty i komórki zrębu w przypadku znakowania przeciwciałem FLEX Monoclonal Mouse Anti-Human PR,, mogą wykazywać odczyn dodatni i nie naleŝy ich zaliczać do komórek nowotworowych wykazujących ekspresję PR. 3. W celu uzyskania optymalnych, powtarzalnych wyników, białko PR wymaga odmaskowania antygenu w preparatach utrwalanych standardowo (w obojętnej buforowanej formalinie) i zatapianych w parafinie. 4. Nie przeprowadzono weryfikacji stosowania przeciwciała Dako Anti-PR,, w przypadku tkanek utrwalanych środkami innymi niŝ formalina. Precyzja: do badania precyzji przeznaczono serie skrawków pochodzących z 12 róŝnych bloczków tkankowych nowotworu piersi utrwalonych w formalinie i zatopionych w parafinie, które prezentowały cały zakres nasilenia ekspresji PR. Badanie wykonano w następujący sposób: Precyzja w obrębie serii: zgodnie ze standardowym protokołem EnVision FLEX+, High ph, trzy skrawki z kaŝdego bloczka tkankowego wyznakowano przeciwciałem Anti-PR,. Jednocześnie, jeden skrawek z kaŝdego bloku został poddany barwieniu kontrolą ujemną. ( ) PL_004 p. 2/5
3 Precyzja między seriami: powyŝszą procedurę powtarzano przez pięć nienastępujących po sobie dni, wybarwiając jeden skrawek z kaŝdego bloczka tkankowego. Jednocześnie, jeden skrawek z kaŝdego bloku został poddany barwieniu kontrolą ujemną. Precyzja między urządzeniami: powyŝsza procedura była wykonywana w trzech róŝnych urządzeniach Autostainer przez trzech róŝnych operatorów i obejmowała wybarwienie łącznie trzech skrawków z kaŝdego bloczka tkankowego. Jednocześnie, jeden preparat z kaŝdego bloku został poddany barwieniu kontrolą ujemną. W testach dokładności przeprowadzonych w jednej serii, pomiędzy seriami oraz pomiędzy urządzeniami z uŝyciem przeciwciał Anti-PR,, uzyskano zgodność wyników. W badaniu utrzymywano stałe warunki wykonywanych testów, a pomiędzy testami odczynniki przechowywano w temperaturze 2 8 C. Tkanki prawidłowe: w tabeli 1 przedstawiono podsumowanie immunoreaktywności przeciwciał Anti-PR, Clone PgR 636, w odniesieniu do zalecanych tkanek prawidłowych. Wszystkie preparaty tkankowe zostały utrwalone w formalinie i zatopione w parafinie, a następnie wybarwione z uŝyciem przeciwciał Anti- PR,, zgodnie z zaleceniami zawartymi w ulotce dołączonej do opakowania. W kilku róŝnych składnikach komórkowych, w tym nabłonka powierzchniowego, zrębu, komórkach śródmiąŝszowych i komórkach tkanki zapalnej, wyznakowanych przeciwciałem Anti-PR,, obserwowano odczyn cytoplazmatyczny. Pomimo wystąpienia odczynu cytoplazmatycznego nie uznano go za odczyn diagnostyczny z uwagi na przeznaczenie tego przeciwciała. Tabela 1: Podsumowanie reaktywności przeciwciał Anti-PR,, w tkankach prawidłowych Rodzaj tkanki (liczba badanych przypadków) Nadnercza (3) Składniki tkankowe wykazujące odczyn dodatni Rodzaj tkanki (liczba badanych przypadków) Składniki tkankowe wykazujące odczyn dodatni 1/3 Komórki warstwy kłębkowatej Nerwy obwodowe (3) 0/3 (50%), 1/3 Komórki warstwy kłębkowatej (50%), Jajniki (3) 3/3 Komórki zrębu (50 70%), Szpik kostny (3) 0/3 Trzustka (3) 2/3 Komórki wysp Langerhansa (50 90%), Gruczoły sutkowe (3) 2/3 Komórki nabłonka gruczołowego (50 90%), Przytarczyce (3) 3/3 Komórki nabłonka gruczołowego (1 10%), MóŜdŜek (3) 0/3 Przysadka mózgowa (3) 3/3 Komórki części gruczołowej przysadki (1 40%), Mózgowie (3) 1/3 Komórki oponowe (100%), Gruczoł krokowy (3) 3/3 Komórki zrębu (30 80%), Szyjka macicy (3) 3/3 Komórki nabłonka (50 90%), Ślinianki (3) 3/3 Komórki nabłonka gruczołowego(<1% 60%), 3/3 Komórki zrębu, w tym komórki Skóra (3) 0/3 tkanki zapalnej (50%), Jelito grube (3) 1/3 Komórki limfoidalne/tkanki zapalnej (<10%), Jelito cienkie (3) 3/3 Komórki zrębu i komórki tkanki zapalnej (30 50%), 1/3 Komórki limfoidalne/tkanki Śledziona (3) 0/3 zapalnej (10%), Przełyk (3) 1/3 Komórki podścieliska (50%), śołądek (3) 1/3 Komórki śródmiąŝszowe (20%), Nerki (3) 3/3 Komórki śródmiąŝszowe (1 5%), Jądra (3) 3/3 Komórki śródmiąŝszowe (5 80%), Wątroba (3) 0/3 Grasica (3) 0/3 Płuca (3) 2/3 Komórki śródmiąŝszowe Tarczyca (3) 0/3 (1 10%), 2/3 Komórki tkanki zapalnej Migdałki (3) 0/3 (1 10%), Komórki międzybłonka (2) 0/2 Macica (2) 2/2 Komórki nabłonka gruczołowego(100%), Mięsień sercowy (3) 3/3 Miocyty (30%), około 2/2 Komórki zrębu warstwy mięśniowej macicy (100%), Mięśnie szkieletowe (3) 0/3 Porównanie metod: przeciwciała Monoclonal Mouse Anti-Human PR,, badano metodą EnVision FLEX+ i oceniono je zgodnie z wytycznymi ASCO/CAP (wartość graniczna 1%) (11). Badania przeciwciałanti-pr (Clone 1294) przeprowadzono z wykorzystaniem zestawu Dako ER/PR pharmdx Kit i oceniono je według wytycznych skali Allreda opisanych w ulotce dołączonej do opakowania. Dane z porównania metod przedstawiono w tabeli 2. Na podstawie wymienionych metod oceny wykazano zgodność przeciwciał Monoclonal Mouse Anti- Human PR,, z przeciwciałami Anti-PR z zestawu Dako ER/PR pharmdx Kit, co potwierdzają uzyskane wartości zgodności wszystkich wyników, wyników dodatnich i ujemnych wynoszące odpowiednio 94,5%, 95,8% i 93,1%. Tabela 3 przedstawia porównanie obu testów ocenionych zgodnie z wytycznymi ASCO/CAP. ( ) PL_004 p. 3/5
4 Tabela 2: Zgodność przeciwciał Anti-PR, (ASCO/CAP), z przeciwciałami Anti-PR z zestawu ER/PR pharmdx Kit (wg. skali Allreda) Przeciwciała Anti-PR z zestawu ER/PR pharmdx Kit Przeciwciała Monoclonal Mouse Anti- Human PR, Dodatnie Ujemne Razem Procentowa zgodność wyników dodatnich = 95,8% (95% CI: 91,1 96,8) Procentowa zgodność wyników ujemnych = 93,1% (95% CI: 90,5 96,7) Procentowa zgodność wszystkich wyników = 94,5% (95% CI: 90,8 96,8) Tabela 3: Zgodność przeciwciał Anti-PR, (ASCO/CAP), z przeciwciałami Anti-PR z zestawu ER/PR pharmdx Kit (ASCO/CAP) Przeciwciała Anti-PR z zestawu ER/PR pharmdx Kit Przeciwciała Monoclonal Mouse Anti- Human PR, Dodatnie Ujemne Razem Procentowa zgodność wyników dodatnich = 99,1% (95% CI: 93,0 98,0) Procentowa zgodność wyników ujemnych = 93,3% (95% CI: 92,8 98,0) Procentowa zgodność wszystkich wyników = 96,2% (95% CI: 93,0 98,0) Odtwarzalność między laboratoriami: badanie odtwarzalności z uŝyciem przeciwciał Anti-PR,, przeprowadzono w trzech laboratoriach badawczych przez pięć nienastępujących po sobie dni z uŝyciem 21 skrawków tkanek nowotworu piersi i oceniono je zgodnie z wytycznymi ASCO/CAP (wartość graniczna 1%), wykonując łącznie 315 testów. W tabelach 4, 5 i 6 przedstawiono odtwarzalność pomiędzy ośrodkami. Obliczenia średniej procentowej zgodności wyników dodatnich, ujemnych i wszystkich wyników potwierdzają wysoką odtwarzalność testu PR (PgR 636) stosowanego w celu określenia statusu PR w warunkach klinicznych. Tabela 4: Porównanie ośrodka 1 z ośrodkiem 2 w ramach badania odtwarzalności pomiędzy laboratoriami z uŝyciem przeciwciał Anti-PR, 2 1 Dodatnie Ujemne Razem Średnia procentowa zgodność wyników dodatnich = 96,5% Średnia procentowa zgodność wyników ujemnych = 95,8% Tabela 5: Porównanie ośrodka 1 z ośrodkiem 3 w ramach badania odtwarzalności pomiędzy laboratoriami z uŝyciem przeciwciał Anti-PR, 3 1 Dodatnie Ujemne Razem Średnia procentowa zgodność wyników dodatnich = 99,2% Średnia procentowa zgodność wyników ujemnych = 98,9% ( ) PL_004 p. 4/5
5 Tabela 6: Porównanie ośrodka 2 z ośrodkiem 3 w ramach badania odtwarzalności pomiędzy laboratoriami z uŝyciem przeciwciał Anti-PR, 2 3 Dodatnie Ujemne Razem Średnia procentowa zgodność wyników dodatnich = 95,7% Średnia procentowa zgodność wyników ujemnych = 94,7% Piśmiennictwo 1. Henderson C.Breast cancer. In: Harrison s principles of internal medicine, 12th edition, Wilson JD, Braunwald E, Isselbacher KJ, Petersdorf RG, Martin JB, Fauci AS, Root RK (eds). McGraw-Hill, Inc. New York, Fuqua SAW. Estrogen and progesterone receptors and breast cancer. Diseases of the Breast, Harris et al, eds. Lippincott-Raven, p McGuire WL, Clark GM. The prognostic role of progesterone receptors in human breast cancer. Sem Oncol 1983;10:2. 4. Clark GM, McGuire WL, Hubay CA, Pearson OH, Marshall JS. Progesterone receptors as prognostic factor in stage II breast cancer. N Engl J Med 1983;39: Ravdin PM, Green S, Dorr TM, McGuire WL, Fabian C, Puch RP, et al. Prognostic significance of progesterone receptor levels in estrogen receptor-positive patients with metastatic breast cancer treated with tamoxifen: Results of a prospective southwest oncology group study. JCO 1992;10: Chevallier B, Heintzmann F, Mosseri V, Dauce JP, Bastit P, Graic Y, Brunelle P, Basuyay JP, Comoz M, Asselain B. Prognostic value of estrogen and progesterone receptors in operable breast cancer: Results of a univariate and multivariate analysis. Cancer 1988; 62: Page DL, Jensen RA, Simpson JF. Routinely available indicators of prognosis in breast cancer. Breast Can Res Treat 1998;51: Allred DC, Harvey JM, Berardo M, Clark GM. Prognostic and predictive factors in breast cancer by immunohistochemical analysis. Mod Pathol 1998;11: Fitzgibbons PL, Page DL, Weaver D, Thor AD, Allred DC, Clark GM, et al. Prognostic factors in breast cancer. College of American Pathologists consensus statement. Arch Pathol Lab Med 2000;124: Press M, Spaulding B, Groshen S, Kaminsky D, Hagerty M, Sherman L, et al. Comparison of different antibodies for detection of progesterone receptor in breast cancer. Steroids 2002; 67: Hammond MEH, Hayes DF, Dowsett M, Allred C, Hagerty KL, Badve S, et al. American Society of Clinical Oncology/College of American Pathologists Guideline Recommendations for Immunohistochemical Testing of Estrogen and Progesterone Receptors in Breast Cancer. Arch Pathol Lab Med 2010;134: Clinical and Laboratory Standards Institute (formerly NCCLS). Quality assurance for immunocytochemistry; Approved guideline. CLSI document MM4-A ( )- CLSI, 940 West Valley Road, Suite Wayne, PA USA Wydanie 11/15 ( ) PL_004 p. 5/5
FLEX Monolclonal Mouse Anti-Human Progesterone Receptor Clone PgR 636 Ready-to-Use (Link) Nr kat. IR068. Przeznaczenie
FLEX Monolclonal Mouse Anti-Human Progesterone Receptor Clone PgR 636 Ready-to-Use (Link) Nr kat. IR068 Przeznaczenie Synonimy antygenu Streszczenie i informacje ogólne Dostarczony odczynnik Do badań diagnostycznych
Bardziej szczegółowoFLEX Monoclonal Rabbit Anti-Human Estrogen Receptor α Klon EP1 Gotowy do uŝycia (Dako Autostainer/Autostainer Plus) Nr kat. IS084.
FLEX Monoclonal Rabbit Anti-Human Estrogen Receptor α Klon EP1 Gotowy do uŝycia (Dako Autostainer/Autostainer Plus) Nr kat. IS084 Przeznaczenie Synonimy antygenu Podsumowanie i wyjaśnienie Odczynnik dostarczony
Bardziej szczegółowoW testach Western blot lizatu komórek MCF-7 przeciwciało znakuje duŝe pasmo 67 kda odpowiadające oczekiwanej masie cząsteczkowej ER α (4).
FLEX Przeciwciało Monoclonal Rabbit Anti-Human Estrogen Receptor α Clone SP1 Ready-to-Use (Dako Autostainer/Autostainer Plus) Nr kat. IS151 Przeznaczenie Synonimy antygenu Podsumowanie i wyjaśnienie Odczynnik
Bardziej szczegółowoMonoclonal Rabbit Anti-Human Cytokeratin 8/18 Clone EP17/EP30. Nr kat. M3652. Przeznaczenie
Monoclonal Rabbit Anti-Human Cytokeratin 8/18 Clone EP17/EP30 Nr kat. M3652 Przeznaczenie Do badań diagnostycznych in vitro. Przeciwciała Monoclonal Rabbit Anti-Human Cytokeratin 8/18, Clone EP17/EP30,
Bardziej szczegółowoEnVision FLEX Mini Kit, High ph, (Dako Autostainer/Autostainer Plus)
EnVision FLEX Mini Kit, High ph, (Dako Autostainer/Autostainer Plus) Nr kat. K8024 Wydanie 3. Zestaw zawiera odczynniki wystarczające do wykonania 125-190 testów. Do aparatu Dako Autostainer/Autostainer
Bardziej szczegółowoMonoclonal Mouse Anti-Human PD-L1 Clone 22C3. Nr kat. M3653. Przeznaczenie
Monoclonal Mouse Anti-Human PD-L1 Clone 22C3 Nr kat. M3653 Przeznaczenie Do badań diagnostycznych in vitro. Przeciwciała Monoclonal Mouse Anti-Human PD-L1, Clone 22C3, są przeznaczone do stosowania w immunohistochemii.
Bardziej szczegółowoEnVision FLEX+, Mouse, High ph, (Link)
EnVision FLEX+, Mouse, High ph, (Link) Nr kat. K8002 piąta edycja Zestaw zawiera odczynniki wystarczające do wykonania 400-600 testów. Do aparatów Autostainer Link. Odczynniki opcjonalne Nr kat. Nazwa
Bardziej szczegółowoDako REAL Detection System, Peroxidase/DAB+, Rabbit/Mouse
Dako REAL Detection System, Peroxidase/DAB+, Rabbit/Mouse Nr kat. K5001 Wydanie 6. Do uŝytku z automatami firmy Dako do wykonywania odczynów immunohistochemicznych. Zestaw zawiera odczynniki wystarczające
Bardziej szczegółowoEnVision DuoFLEX Doublestain System, (Link)
EnVision DuoFLEX Doublestain System, (Link) Nr kat. SK110 Wydanie 06/15 Zestaw zawiera odczynniki wystarczające do wykonania 100-150 testów. Dla urządzeń Autostainer Link. (127835-001) P04070PL_01/SK110/2015.06
Bardziej szczegółowoInkubacja 20 min rozpuszczania Bufor do
FLEX Monoclonal Mouse Anti-Human Cytokeratin, High Molecular Weight Clone 34βE12 Ready-to-Use (Dako Autostainer/Autostainer Plus) Nr kat. IS051 Przeznaczenie Podsumowanie i wyjaśnienie Dostarczony odczynnik
Bardziej szczegółowoZawiadomienie o wyborze oferty zostanie zamieszczone na naszej stronie internetowej oraz rozesłane mailowo do Oferentów w dniu r.
ZAPYTANIE OFERTOWE ROCZNE nr 07/2017/M/CELONKO z dnia 15.02.2017 NA MATERIAŁY ZUŻYWALNE I ODCZYNNIKI DLA FIRMY CELON PHARMA SA Z SIEDZIBĄ W Kiełpinie w ramach programu STRATEGMED II, projektu pod nazwą
Bardziej szczegółowoEnVision FLEX, High ph (Dako Omnis)
EnVision FLEX, High ph (Dako Omnis) Nr kat. GV800 Wydanie 2. Zestaw zawiera odczynniki wystarczające do wykonania 600 testów. Dla urządzeń Dako Omnis. Odczynniki opcjonalne: Nr kat. Nazwa produktu Testy
Bardziej szczegółowoRoztwór buforowy zawierający nadtlenek wodoru, detergent i azydek sodu o stężeniu 0,015 mol/l.
PD-L1 IHC 22C3 pharmdx SK006 50 testów do stosowania w urządzeniu Autostainer Link 48 Przeznaczenie Do badań diagnostycznych in vitro. PD-L1 IHC 22C3 pharmdx jest jakościowym testem immunohistochemicznym
Bardziej szczegółowoPD-L1 IHC 22C3 pharmdx. SK testów do stosowania w urządzeniu Autostainer Link 48. Spis treści
PD-L1 IHC 22C3 pharmdx SK006 50 testów do stosowania w urządzeniu Autostainer Link 48 Spis treści 1. Przeznaczenie... 2 2. Podsumowanie i wyjaśnienia... 2 2.1 NSCLC...2 2.2 Czerniak...2 3. Zasada procedury...
Bardziej szczegółowoRoztwór buforowy zawierający nadtlenek wodoru, detergent i azydek sodu o stężeniu 0,015 mol/l.
PD-L1 IHC 22C3 pharmdx SK006 50 testów do stosowania w urządzeniu Autostainer Link 48 Przeznaczenie Do badań diagnostycznych in vitro. PD-L1 IHC 22C3 pharmdx jest jakościowym testem immunohistochemicznym
Bardziej szczegółowoPD-L1 IHC 28-8 pharmdx. SK testów do stosowania w urządzeniu Autostainer Link 48
PD-L1 IHC 28-8 pharmdx SK005 50 testów do stosowania w urządzeniu Autostainer Link 48 Przeznaczenie Do badań diagnostycznych in vitro. PD-L1 IHC 28-8 pharmdx jest jakościowym testem immunohistochemicznym
Bardziej szczegółowoHercepTest for Automated Link Platforms
HercepTest for Automated Link Platforms Nr kat. SK001 Wydanie 22 (129287-001) P04456PL_01_SK00121-2/2016.05 s. 1/40 Spis treści Strona Przeznaczenie...3 Streszczenie i informacje ogólne - sutek...4 Zasady
Bardziej szczegółowoPrzeciwciała królicze w zestawie c-kit pharmdx pozwalają na swoistą detekcję białka c-kit w komórkach wykazujących ekspresję antygenu CD117.
c-kit pharmdx Nr kat. K1906 25 testów metodą manualną Przeznaczenie Do stosowania w diagnostyce in vitro. Zestaw c-kit pharmdx jest przeznaczony do jakościowych testów immunohistochemicznych (IHC) w celu
Bardziej szczegółowoEGFR pharmdx. Nr kat. K1494 50 testów do stosowania w aparacie Dako Autostainer Wydanie 9/27/2006. Przeznaczenie Do stosowania w diagnostyce in vitro.
1 EGFR pharmdx Nr kat. K1494 50 testów do stosowania w aparacie Dako Autostainer Wydanie 9/27/2006 Przeznaczenie Do stosowania w diagnostyce in vitro. Zestaw EGFR pharmdx jest przeznaczony do jakościowych
Bardziej szczegółowoHercepTest for the Dako Autostainer
HercepTest for the Dako Autostainer Nr kat. K5207 Wydanie 19 Do barwienia immunocytochemicznego. Zestaw na 50 testów (100 szkiełek). (128391-001) P04087PL_K520721-2/2015.05 s. 1/53 Spis treści Strona Przeznaczenie
Bardziej szczegółowoEGFR pharmdx. Nr kat. K testów metodą manualną Wydanie 05/2015. Przeznaczenie Do stosowania w diagnostyce in vitro.
EGFR pharmdx Nr kat. K1492 35 testów metodą manualną Wydanie 05/2015 Przeznaczenie Do stosowania w diagnostyce in vitro. Zestaw EGFR pharmdx jest przeznaczony do jakościowych testów immunohistochemicznych
Bardziej szczegółowoHercepTest Nr kat. K5204
HercepTest Nr kat. K5204 Wydanie 21 Do barwienia immunocytochemicznego. Zestaw na 35 testów (70 szkiełek). (129260-001) P04454PL_01/K520421-2/2016.05 s. 1/56 Spis treści Strona Przeznaczenie... 4 Streszczenie
Bardziej szczegółowoZAMAWIAJĄCY: Nazwa: Celon Pharma SA ul. Ogrodowa 2a, Kiełpin
ZAPYTANIE OFERTOWE ROCZNE nr 07/2017/M/CELONKO z dnia 15.02.2017r. na odczynniki i materiały zużywalne dla firmy CELON PHARMA SA z siedzibą w Kiełpinie. W ramach programu Opracowanie nowoczesnych biomarkerów
Bardziej szczegółowoTechniki immunoenzymatycznego oznaczania poziomu hormonów (EIA)
Techniki immunoenzymatycznego oznaczania poziomu hormonów (EIA) Wstęp: Test ELISA (ang. Enzyme-Linked Immunosorbent Assay), czyli test immunoenzymatyczny (ang. Enzyme Immunoassay - EIA) jest obecnie szeroko
Bardziej szczegółowoZP/220/106/17 Parametry wymagane dla zadania nr 1 załącznik nr 4 do formularza oferty PO MODYFIKACJI
Zadanie nr 1 odczynniki do badań serologicznych UWAGA: wszystkie metodyki badań opracowane przez producentów powinny być zgodne z obowiązującymi przepisami. Lp. Nazwa PARAMETRY WYMAGANE TAK / NIE Reagujący
Bardziej szczegółowoOdczynniki do barwień immunohistochemicznych na okres 36 misięcy (2 400 barwień) Nazwa własna asort.
Pakiet nr Załącznik nr Odczynniki do barwień immunohistochemicznych na okres 36 misięcy (2 400 barwień) L.p System wizualizacyjny wraz ze wszystkimi potrzebnymi odczynnikami i materiałami zużywalnymi Nazwa
Bardziej szczegółowoAE/ZP-27-03/16 Załącznik Nr 6
AE/ZP--0/ Załącznik Nr Wymagania dla przedmiotu zamówienia oferowanego w Pakietach Nr - Lp Parametry wymagane Wymagania dla przedmiotu zamówienia oferowanego w Pakiecie Nr poz..... Surowica antyglobulinowa
Bardziej szczegółowoMateriał tkankowy opracowano z godnie z obowiązującymi standardami.
STRESZCZENIE WPROWADZENIE: Biopsja cienkoigłowa (BC) jest szybką, tanią metodą w diagnostyce raka piersi (RP) oraz ognisk przerzutowych tego nowotworu. Skuteczność tej metody uzależniona jest od umiejętności
Bardziej szczegółowoDako DuoCISH. Nr kat. SK108. Wydanie 2.
Dako DuoCISH Nr kat. SK108 Wydanie 2. Zestaw zawiera odczynniki wystarczające do wykonania 20 testów. Do uŝytku ręcznego lub zautomatyzowanego w aparatach Dako Autostainer. (115912-002) SK108/PL/ULH 20090810
Bardziej szczegółowoZalecenia dotyczące oceny czynnika predykcyjnego HER2 u chorych z rozpoznaniem inwazyjnego (naciekającego) raka piersi
STANOWISKO EKSPERTÓW Andrzej Marszałek 1, 2, Maciej Krzakowski 3 1 Katedra Patologii i Profilaktyki Nowotworów, Uniwersytet Medyczny im. K. Marcinkowskiego w Poznaniu 2 Wielkopolskie Centrum Onkologii
Bardziej szczegółowoArtisan Reticulin-Nuclear Fast Red Stain Kit. Nr kat. AR179. Przeznaczenie Do stosowania w diagnostyce in vitro.
Artisan Reticulin-Nuclear Fast Red Stain Kit Nr kat. AR179 Przeznaczenie Do stosowania w diagnostyce in vitro. Zestaw Reticulin-Nuclear Fast Red Stain Kit jest przeznaczony do zastosowań laboratoryjnych
Bardziej szczegółowoPolska-Kraków: Odczynniki i środki kontrastowe 2015/S
1/5 Niniejsze ogłoszenie w witrynie TED: http://ted.europa.eu/udl?uri=ted:notice:260518-2015:text:pl:html Polska-Kraków: Odczynniki i środki kontrastowe 2015/S 142-260518 Centrum Onkologii Instytut im.
Bardziej szczegółowoProcedura pobrania i transportu materiału do badania
Procedura pobrania i transportu materiału do badania A. Do badań cytogenetycznych - hematoonkologia A1. KARIOTYP - żywe komórki A2. FISH - żywe komórki A3. FISH materiał z bloczków parafinowych B. Do badań
Bardziej szczegółowo+ ± ± + + + (+) + + (+) Jak uzyskać dobry wynik patomorfologiczny? Virchow 2020(50) Andrzej Marszałek. utrwalanie ROZPOZNANIE.
Virchow 2020(50) Jak uzyskać dobry wynik patomorfologiczny? Andrzej Marszałek makroskopowo + ± mikroskopowo ± + + + (+) IHC + + (+) badania genetyczne + + (?) Katedra I Zakład Pathomorfologii Klinicznej
Bardziej szczegółowoPolska-Kraków: Odczynniki i środki kontrastowe 2015/S
1/5 Niniejsze ogłoszenie w witrynie TED: http://ted.europa.eu/udl?uri=ted:notice:234697-2015:text:pl:html Polska-Kraków: Odczynniki i środki kontrastowe 2015/S 128-234697 Centrum Onkologii Instytut im.
Bardziej szczegółowoArtisan Jones Basement Membrane H&E Stain Kit. Nr kat. AR480. Przeznaczenie Do stosowania w diagnostyce in vitro.
Artisan Jones Basement Membrane H&E Stain Kit Nr kat. AR480 Przeznaczenie Do stosowania w diagnostyce in vitro. Zestaw Jones Basement Membrane H&E Stain Kit jest przeznaczony do zastosowań laboratoryjnych
Bardziej szczegółowoNowe możliwości diagnostyczne zmian nowotworowych szyjki macicy. Ewa Zembala-Nożyńska Zakład Patologii Nowotworów
Nowe możliwości diagnostyczne zmian nowotworowych szyjki macicy. Ewa Zembala-Nożyńska Zakład Patologii Nowotworów Historia badań cytologicznych 1926- Aurel Babes (1886-1961) Bukareszt, Rumuniaodkrycie
Bardziej szczegółowoArtisan Grocott s Methenamine Silver Eosin Stain Kit. Nr kat. AR376. Przeznaczenie Do stosowania w diagnostyce in vitro.
Artisan Grocott s Methenamine Silver Eosin Stain Kit Nr kat. AR376 Przeznaczenie Do stosowania w diagnostyce in vitro. Zestaw Grocott s Methenamine Silver (GMS) Eosin Stain Kit jest przeznaczony do zastosowań
Bardziej szczegółowoAktualne rekomendacje ASCO/CAP 2013 dotyczące
Pol J Pathol 2014; 65 (4) (suplement 2): S32-S41 Aktualne rekomendacje ASCO/CAP 2013 dotyczące badań statusu receptora HER2 w raku piersi Mirosław Śnietura, Dariusz Lange Zakład Patologii Nowotworów, Centrum
Bardziej szczegółowoIMMUNOHISTOCHEMICZNA OCENA MERKERÓW PROLIFERACJI KOMÓRKOWEJ W RAKU JELITA GRUBEGO
IMMUNOHISTOCHEMICZNA OCENA MERKERÓW PROLIFERACJI KOMÓRKOWEJ W RAKU JELITA GRUBEGO EWA STĘPIEŃ ZAKŁAD PATOMORFOLOGII OGÓLNEJ AKADEMII MEDYCZNEJ W BIAŁYMSTOKU KIEROWNIK I OPIEKUN PRACY: Dr KATARZYNA GUZIŃSKA-USTYMOWICZ
Bardziej szczegółowoWarto wiedzieć więcej o swojej chorobie, aby z nią walczyć
Warto wiedzieć więcej o swojej chorobie, aby z nią walczyć Kilka ważnych porad dla kobiet chorych na raka piersi Konsultacja merytoryczna: dr hab. n. med. Lubomir Bodnar Warto wiedzieć więcej o swojej
Bardziej szczegółowoIngrid Wenzel. Rozprawa doktorska. Promotor: dr hab. med. Dorota Dworakowska
Ingrid Wenzel KLINICZNE ZNACZENIE EKSPRESJI RECEPTORA ESTROGENOWEGO, PROGESTERONOWEGO I ANDROGENOWEGO U CHORYCH PODDANYCH LECZNICZEMU ZABIEGOWI OPERACYJNEMU Z POWODU NIEDROBNOKOMÓRKOWEGO RAKA PŁUC (NDKRP)
Bardziej szczegółowoFORMULARZ OFERTOWY ZAŁĄCZNIK NR 2 DO SIWZ. 1 szt. wraz z oprogramowaniem i osprzętem ODCZYNNIKI DO BADAŃ IMMUNOHISTOCHEMICZNYCH
SIWZ TP.382.30.2017 JK FORMULARZ OFERTOWY ZAŁĄCZNIK NR 2 DO SIWZ DZIERŻAWA SPRZĘTU DO WYKONYWANIA BADAŃ IMMUNOHISTOCHEMICZNYCH Przedmiot zamówienia Producent, typ, nr kat. Ilość Dzierżawa sprzętu do wykonywania
Bardziej szczegółowoII.1.4) Określenie przedmiotu oraz wielkości lub zakresu zamówienia: 3.1. Przedmiotem zamówienia jest dostawa produktów do żywienia pozajelitowego
Adres strony internetowej, na której Zamawiający udostępnia Specyfikację Istotnych Warunków Zamówienia: bip.usdk.pl Kraków: Dostawa odczynników do oznaczeń immunohistochemicznych Numer ogłoszenia: 391598-2014;
Bardziej szczegółowolutego 2012
Dlaczego mikrodysekcja laserowa? Agnieszka Łoboda Zakład Biotechnologii Medycznej Wydział Biochemii, Biofizyki i Biotechnologii UJ, Kraków Mikrodysekcja laserowa szybka metoda izolacji komórek z preparatów
Bardziej szczegółowoPATOMORFOLOGICZNA SELEKCJA CHORYCH
POL J PATHOL 2009; 3 (SUPLEMENT 1): S28-S33 PATOMORFOLOGICZNA SELEKCJA CHORYCH DO TERAPII SYSTEMOWEJ WOJCIECH P. OLSZEWSKI 1. Wstęp Decyzję o zastosowaniu terapii systemowej w leczeniu naciekającego raka
Bardziej szczegółowo0,3% nadtlenek wodoru z azydkiem sodu i lewamizolem.
Dako EnVision + Dual Link System-HRP (DAB+) Nr kat. K4065 Przeznaczenie Do stosowania w diagnostyce in vitro. PoniŜsze instrukcje dotyczą Dako EnVision+ Dual Link System-HRP (DAB+). Opisywany system jest
Bardziej szczegółowoPCR bez izolacji testujemy Direct PCR Kits od ThermoFisher Scientific
PCR bez izolacji testujemy Direct PCR Kits od ThermoFisher Scientific Specjalnie dla Was przetestowaliśmy w naszym laboratorium odczynniki firmy Thermo Scientific umożliwiające przeprowadzanie reakcji
Bardziej szczegółowoPODSTAWY IMMUNOHISTOCHEMII. Determinanty antygenowe (epitopy) Surowice. Antygeny. Otrzymywanie przeciwciał poliklonalnych. poliwalentne monowalentne
PODSTAWY IMMUNOHISTOCHEMII Antygeny substancje obce dla organizmu, najczęściej o strukturze wielkocząsteczkowej zdolne do wywołania odpowiedzi immunologicznej (tu: produkcji przeciwciał) - IMMUNOGENNOŚĆ
Bardziej szczegółowoHER2 IQFISH pharmdx (Dako Omnis)
HER2 IQFISH pharmdx (Dako Omnis) Nr kat. GM333 Wydanie 2. Test HER2 IQFISH pharmdx (Dako Omnis) jest bezpośrednim testem hybrydyzacji fluorescencyjnej in-situ (ang. fluorescence in situ hybridization,
Bardziej szczegółowoAMACR: Alpha methylacyl Coenzyme A racemase (racemaza alfa-metyloacylo-koenzymu A), α-methylacyl-coa, P504S Cytokeratin HMW: Keratyna 903
DuoFLEX Cocktail Anti-AMACR Anti-Cytokeratin HMW Anti-Cytokeratin 5/6 Ready-to-Use (Link) Nr kat. IC004 Przeznaczenie Synonimy antygenu Streszczenie i informacje ogólne Dostarczany odczynnik Do badań diagnostycznych
Bardziej szczegółowoDotyczy: przetargu nieograniczonego na dostawa odczynników, krwinek wzorcowych do serologii grup krwi- metody probówkowe/szkiełkowe
Numer sprawy: DTZ.382.10.2018 Golub-Dobrzyń, dn. 23.03.2018r. Dotyczy: przetargu nieograniczonego na dostawa odczynników, krwinek wzorcowych do serologii grup krwi- metody probówkowe/szkiełkowe W związku
Bardziej szczegółowoKARTA CHARAKTERYSTYKI
KARTA CHARAKTERYSTYKI Producent: ul. Wiosenna 22 05-092 ŁOMIANKI tel./ fax. (0-81) 749 44 34, 749 44 00 w godzinach: 7 00-15 00 Data sporządzenia karty: 10.09.2007 Data aktualizacji karty: 09.03.2009 1.
Bardziej szczegółowoSPEŁNIENIE DRUGIEGO KRYTERIUM OCENY OFERT
PN/9OL/09/0 Załącznik nr 8 SPEŁNIENIE DRUGIEGO KRYTERIUM OCENY OFERT PRZEDMIOT ZAMÓWIENIA: dostawy odczynników. Kryterium jakości odczynników (pakiety nr: -, 0-, 7) Nr Nazwa Parametry oceniane Wartość
Bardziej szczegółowoHistology FISH Accessory Kit Nr kat. K5799
Histology FISH Accessory Kit Nr kat. K5799 Wydanie 6 Stosować do hybrydyzacji fluorescencyjnej in situ (technika FISH) skrawków utrwalanych w formalinie i zatapianych w parafinie. Zestaw zawiera odczynniki
Bardziej szczegółowoINSTRUKCJA UŻYTKOWANIA
INSTRUKCJA UŻYTKOWANIA n Parasite Suspensions w formalinie PRZEZNACZENIE Preparaty Parasite Suspensions firmy Microbiologics są wykorzystywane w programach zapewniania jakości jako materiały porównawcze
Bardziej szczegółowoWpływ modyfikacji procedury FISH na wynik oznaczenia amplifikacji genu HER2 w diagnostycznym materiale histopatologicznym
Perinatologia, Neonatologia i Ginekologia, tom 6, zeszyt 4, 204-209, 2013 Wpływ modyfikacji procedury FISH na wynik oznaczenia amplifikacji genu HER2 w diagnostycznym materiale histopatologicznym ANNA
Bardziej szczegółowoIlość opakowań na 12 m-cy. Wartość netto w zł (kol. 6 x 7) Jednostka miary/ test Szacunkowa. Wpisać nazwę odczynnika oraz nr katalogowy
Załącznik nr 2/1 Formularz cenowy Pakiet nr 1 - Przeciwciała w gotowych rozcieńczeniach oraz barwniki do preparatów mikroskopowych z formaliny i parafiny skrawków mrożonych i rozmazów cytologicznych. Kod
Bardziej szczegółowoAcusera 24.7 - zarządzanie wynikami kontroli wewnątrzlaboratoryjnej
Acusera 24.7 - zarządzanie wynikami kontroli wewnątrzlaboratoryjnej II Konferencja Diagnostów Laboratoryjnych Śląski Urząd Wojewódzki w Katowicach 14 września 2015 Acusera 24. 7 - główne funkcje: 1.Prowadzenie
Bardziej szczegółowoPersonalizacja leczenia w hematoonkologii dziecięcej
MedTrends 2016 Europejskie Forum Nowoczesnej Ochrony Zdrowia Zabrze, 18-19 marca 2016 r. Personalizacja leczenia w hematoonkologii dziecięcej Prof. dr hab. n. med. Tomasz Szczepański Katedra i Klinika
Bardziej szczegółowoFLEX Monoclonal Rabbit Anti-Human AMACR Klon 13H4 Ready-to-Use (Dako Omnis) Nr kat. GA060. Przeznaczenie
FLEX Monoclonal Rabbit Anti-Human AMACR Klon 13H4 Ready-to-Use (Dako Omnis) Nr kat. GA060 Przeznaczenie Do badań diagnostycznych in vitro. Przeciwciało FLEX Monoclonal Rabbit Anti-Human AMACR, klon 13H4,
Bardziej szczegółowoPODSTAWY IMMUNOHISTOCHEMII. Odpowiedź immunologiczna. Determinanty antygenowe (epitopy) Surowice. Antygeny
PODSTAWY IMMUNOHISTOCHEMII Odpowiedź immunologiczna zachodzi pomiędzy antygenem, a układem odpornościowym wyróżniamy dwa rodzaje odpowiedzi: humoralną i komórkową Antygeny substancje obce dla organizmu,
Bardziej szczegółowoSPIS TREŚCI. CZĘŚĆ PIERWSZA Podstawy histologii. CZĘŚĆ DRUGA Podstawy anatomii i fizjologii człowieka. Przedmowa 11 Wykaz skrótów 13
SPIS TREŚCI Przedmowa 11 Wykaz skrótów 13 CZĘŚĆ PIERWSZA Podstawy histologii I. TKANKI CZŁOWIEKA (dr Joanna Kaźmierczak) 17 1. Tkanka nabłonkowa 17 1.1. Nabłonek pokrywający 18 1.2. Nabłonek gruczołowy
Bardziej szczegółowoSZCZEGÓŁOWY OPIS PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA Część I
Część I 1. API 20 E zastosowanie: identyfikacja Salmonella, Yersinia; opakowanie zawiera 25 pasków 2. Suspension Medium (5ml) zastosowanie: identyfikacja Salmonella; produkt płynny; składowe do zestawu
Bardziej szczegółowoINSTRUKCJA STOSOWANIA
Strona 1 z 6 INSTRUKCJA STOSOWANIA Zawiesiny pasożytów w formalinie PRZEZNACZENIE Zawiesiny pasożytów oferowane przez Microbiologics przeznaczone są do programów zapewnienia jakości tam, gdzie do przeprowadzenia
Bardziej szczegółowoMiejsce patomorfologa w diagnostyce molekularnej nowotworów litych. Anna Nasierowska-Guttmejer Zakład Patomorfologii CSK MSW w Warszawie
Miejsce patomorfologa w diagnostyce molekularnej nowotworów litych Anna Nasierowska-Guttmejer Zakład Patomorfologii CSK MSW w Warszawie I część - rola patomorfologa w erze terapii celowanej molekularnie
Bardziej szczegółowoPrzeŜycia 5-letnie chorych na nowotwory złośliwe w woj. dolnośląskim. Zmiany w dwudziestoleciu 1985-2004, porównanie z Polską i Europą
PrzeŜycia 5-letnie chorych na nowotwory złośliwe w woj. dolnośląskim. Zmiany w dwudziestoleciu 1985-2004, porównanie z Polską i Europą Przygotował Jerzy Błaszczyk w ramach prac Komitetu ds. Epidemiologii:
Bardziej szczegółowoStayRNA bufor zabezpieczający RNA przed degradacją wersja 0215
StayRNA bufor zabezpieczający RNA przed degradacją wersja 0215 100 ml, 250 ml, 500 ml Nr kat. 038-100, 038-250, 038-500 Nietosyczny roztwór wodny do przechowywania i zabezpieczania różnego rodzaju tkanek
Bardziej szczegółowoANATOMIA FUNKCJONALNA
BOGUSŁAW MARECKI ANATOMIA FUNKCJONALNA TOM II UKŁADY: naczyniowy, oddechowy, trawienny, moczowy, płciowy, nerwowy, wewnątrzwydzielniczy, narządów zmysłów, powłoka wspólna Akademia Wychowania Fizycznego
Bardziej szczegółowoDako LSAB2 System-HRP. Nr kat. K ml Nr kat. K ml Nr kat. K ml. Przeznaczenie Do stosowania w diagnostyce in vitro.
Dako LSAB2 System-HRP Nr kat. K0672 15 ml Nr kat. K0673 15 ml Nr kat. K0675 110 ml Przeznaczenie Do stosowania w diagnostyce in vitro. Instrukcje dotyczą uniwersalnego systemu Dako Labelled Streptavidin-Biotin2
Bardziej szczegółowofix RNA Roztwór do przechowywania i ochrony przed degradacją próbek przeznaczonych do izolacji RNA kat. nr. E0280 Sierpień 2018
Sierpień 2018 fix RNA Roztwór do przechowywania i ochrony przed degradacją próbek przeznaczonych do izolacji RNA kat. nr. E0280 EURx Ltd. 80-297 Gdansk Poland ul. Przyrodnikow 3, NIP 957-07-05-191 KRS
Bardziej szczegółowostarszych na półkuli zachodniej. Typową cechą choroby jest heterogenny przebieg
STRESZCZENIE Przewlekła białaczka limfocytowa (PBL) jest najczęstszą białaczką ludzi starszych na półkuli zachodniej. Typową cechą choroby jest heterogenny przebieg kliniczny, zróżnicowane rokowanie. Etiologia
Bardziej szczegółowoSpółka z o.o. UCZESTNICY WARSZTATÓW: Lekarze rezydenci i specjaliści, technicy w pracowniach diagnostycznych i histopatologicznych
e-mail: kawaska@kawaska.pl WARSZTATY: TECHNIKI MIKROSKOPOWE I INFORMATYCZNE W BADANIU PRÓBEK BIOLOGICZNYCH, CZ. 1 Objęte patronatem Polskiego Towarzystwa Patologów pod przewodnictwem Prezes Zarządu Głównego
Bardziej szczegółowoMożliwości pozytonowej emisyjnej tomografii ( PET ) w prowadzeniu pacjenta ze szpiczakiem mnogim.
Możliwości pozytonowej emisyjnej tomografii ( PET ) w prowadzeniu pacjenta ze szpiczakiem mnogim. Bogdan Małkowski Zakład Medycyny Nuklearnej Centrum Onkologii Bydgoszcz Zastosowanie fluorodeoksyglukozy
Bardziej szczegółowoW tym systemie wykorzystano na mocy licencji technologię opracowaną przez firmę NEN Life Science Products, Inc. (patent USA nr 5,196,306).
CSA II Biotin-free Tyramide Signal Amplification System Nr kat. K1497 Do uŝytku z pierwotnymi przeciwciałami mysimi Ograniczona licencja na uŝytkowanie W tym systemie wykorzystano na mocy licencji technologię
Bardziej szczegółowoTerapie dla kobiet z zaawansowanym rakiem piersi w Polsce
Warszawa, 27.01.2016 Seminarium naukowe: Terapie przełomowe w onkologii i hematoonkologii a dostępność do leczenia w Polsce na tle Europy Terapie dla kobiet z zaawansowanym rakiem piersi w Polsce Dr n.
Bardziej szczegółowoKARTA CHARAKTERYSTYKI
KARTA CHARAKTERYSTYKI Producent:. ul. Wiosenna 22 05-092 ŁOMIANKI tel./ fax. (0-81) 749 44 34, 749 44 00 w godzinach: 7 00-15 00 Data sporządzenia karty: 21.10.2008 Data aktualizacji karty: 21.09.2009
Bardziej szczegółowoROZPRAWA DOKTORSKA STRESZCZENIE
Uniwersytet Medyczny w Lublinie Katedra i Zakład Patomorfologii Klinicznej ROZPRAWA DOKTORSKA STRESZCZENIE Lek. Joanna Irla-Miduch WERYFIKACJA HISTOPATOLOGICZNA I OCENA EKSPRESJI BIAŁKA p16 INK4A ORAZ
Bardziej szczegółowoWarszawa, dnia 27 grudnia 2017 r. Poz. 2435
Warszawa, dnia 27 grudnia 2017 r. Poz. 2435 ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA 1) z dnia 18 grudnia 2017 r. w sprawie standardów organizacyjnych opieki zdrowotnej w dziedzinie patomorfologii Na podstawie
Bardziej szczegółowoArtisan Gram Yellow Stain Kit. Nr kat. AR306
Artisan Gram Yellow Stain Kit Nr kat. AR306 Przeznaczenie Do stosowania w diagnostyce in vitro. Zestaw do barwienia Gram Yellow Stain Kit jest przeznaczony do stosowania w laboratorium w celu identyfikacji
Bardziej szczegółowoS YLABUS MODUŁU (PRZEDMIOTU) I nformacje ogólne. Nie dotyczy
S YLABUS MODUŁU (PRZEDMIOTU) I nformacje ogólne Nazwa modułu: Moduł A - Histologia Rodzaj modułu/przedmiotu Wydział PUM Kierunek studiów Specjalność Poziom studiów Forma studiów Rok, semestr studiów np.
Bardziej szczegółowoTeoria błędów. Wszystkie wartości wielkości fizycznych obarczone są pewnym błędem.
Teoria błędów Wskutek niedoskonałości przyrządów, jak również niedoskonałości organów zmysłów wszystkie pomiary są dokonywane z określonym stopniem dokładności. Nie otrzymujemy prawidłowych wartości mierzonej
Bardziej szczegółowoEPIDEMIOLOGIA. Mierniki epidemiologiczne. Mierniki epidemiologiczne. Mierniki epidemiologiczne. Mierniki epidemiologiczne
EPIDEMIOLOGIA NOWOTWORÓW ZŁOŚLIWYCH EPIDEMIOLOGIA prof. dr hab. med. Jan Kornafel Katedra Onkologii i Klinika Onkologii Ginekologicznej AM we Wrocławiu Mierniki epidemiologiczne Mierniki epidemiologiczne
Bardziej szczegółowoAUDYT DIAGNOSTYCZNY W PROGRAMIE PROFILAKTYKI RAKA SZYJKI MACICY W WOJEWÓDZTWIE MAZOWIECKIM
AUDYT DIAGNOSTYCZNY W PROGRAMIE PROFILAKTYKI RAKA SZYJKI MACICY W WOJEWÓDZTWIE MAZOWIECKIM PIOTR BOBKIEWICZ MAZOWIECKI OŚRODEK KOORDYNUJĄCY POPULACYJNY PROGRAM PROFILAKTYKI I WCZESNEGO WYKRYWANIA RAKA
Bardziej szczegółowoRak piersi - zagrożenie cywilizacyjne
Rak piersi - zagrożenie cywilizacyjne dr n. med. Marcin Wiszniewski, Wojewódzki Szpital Specjalistyczny im. M. Kopernika w Łodzi Regionalny Ośrodek Onkologiczny II Ogólnopolska Konferencja Medycyny Pracy
Bardziej szczegółowoWg rozdzielnika: do wszystkich zainteresowanych i uczestników postępowania o udzielenie zamówienia publicznego.
Poznań, dnia 28-06-2010 EZ/ 4148/2. /2010 Wg rozdzielnika: do wszystkich zainteresowanych i uczestników postępowania o udzielenie zamówienia publicznego. Dotyczy: przetargu nieograniczonego nr 70/2010
Bardziej szczegółowoFORMULARZ CENOWY CZĘŚĆ I. Jedn. miary
FORMULARZ CENOWY CZĘŚĆ I 1. API 20 E zastosowanie: identyfikacja Salmonella, Yersinia; opakowanie zawiera 25 pasków; 2. Suspension Medium (5ml) zastosowanie: identyfikacja Salmonella; produkt płynny; składowe
Bardziej szczegółowoKARTA CHARAKTERYSTYKI
KARTA CHARAKTERYSTYKI Producent:. ul. Wiosenna 22 05-092 ŁOMIANKI tel./ fax. (0-81) 749 44 34, 749 44 00 w godzinach: 7 00-15 00 Data sporządzenia karty: 11.06.2007 Data aktualizacji karty:09.03.2009 1.
Bardziej szczegółowoDako EnVision+ System- HRP Labelled Polymer Anti-Rabbit. Nr katalogowy K ml Nr katalogowy K ml. Przeznaczenie
Dako EnVision+ System- HRP Labelled Polymer Anti-Rabbit Nr katalogowy K4002 15 ml Nr katalogowy K4003 110 ml Przeznaczenie Do badań diagnostycznych in vitro. Niniejsze instrukcje odnoszą się do zestawu
Bardziej szczegółowoDO KONTROLI JAKOŚCI (MICROBIOLOGY QUALITY CONTROL SLIDES)
PREPARATY MIKROBIOLOGICZNE DO KONTROLI JAKOŚCI (MICROBIOLOGY QUALITY CONTROL SLIDES) Kontrole barwienia kwasoopornego PRZEZNACZENIE KONTROLI JAKOŚCI to preparaty mikroskopowe zawierające specyficzne populacje
Bardziej szczegółowoSamodzielny Publiczny Zespół... Zakładów Opieki Zdrowotnej w Kozienicach... ul. Al. Wł. Sikorskiego 10
Załącznik nr 2 do SIWZ Wykonawca:... Samodzielny Publiczny Zespół... Zakładów Opieki Zdrowotnej w Kozienicach... ul. Al. Wł. Sikorskiego 10 tel.:/fax:... 26-900 Kozienice tel.:/fax: (48) 382 88 00/ (48)
Bardziej szczegółowoOpis przedmiotu zamówienia. Mikroskop laboratoryjny dedykowany do celów edukacyjnych (studencki), posiadający:
Poz. 1. Opis przedmiotu zamówienia Opis przedmiotu zamówienia - techniczne, funkcjonalne i użytkowe wymagania Zamawiającego. Oferowane przez Wykonawców produkty muszą posiadać parametry nie gorsze niż
Bardziej szczegółowoHER2 IQFISH pharmdx Nr kat. K5731
HER2 IQFISH pharmdx Nr kat. K5731 Wydanie 3. HER2 IQFISH pharmdx jest bezpośrednim testem hybrydyzacji fluorescencyjnej in situ (FISH), słuŝącym do ilościowego oznaczania amplifikacji genu HER2 w utrwalonych
Bardziej szczegółowoFIZJOLOGIA CZŁOWIEKA
FIZJOLOGIA CZŁOWIEKA Daniel McLaughlin, Jonathan Stamford, David White FIZJOLOGIA CZŁOWIEKA Daniel McLaughlin Jonathan Stamford David White Przekład zbiorowy pod redakcją Joanny Gromadzkiej-Ostrowskiej
Bardziej szczegółowoAneks I. Wykaz nazw, postaci farmaceutycznych, mocy produktów leczniczych, dróg podania, wnioskodawcy w państwach członkowskich
Aneks I Wykaz nazw, postaci farmaceutycznych, mocy produktów leczniczych, dróg podania, wnioskodawcy w państwach członkowskich 1 Państwo Członkowskie UE/EOG wnioskodawca nazwa firmy, adres Nazwa (własna)
Bardziej szczegółowoROZPRAWA HABILITACYJNA
ISBN 978-83-924535-8-1 Instytut Fizjologii i Żywienia Zwierząt im. Jana Kielanowskiego, Polskiej Akademii Nauk w Jabłonnie ROZPRAWA HABILITACYJNA Jarosław Woliński Wpływ egzogennej obestatyny na przewód
Bardziej szczegółowoOpis przedmiotu zamówienia wraz z wymaganiami technicznymi i zestawieniem parametrów
Załącznik nr 1 do SIWZ Nazwa i adres Wykonawcy Opis przedmiotu zamówienia wraz z wymaganiami technicznymi i zestawieniem parametrów Przedmiot zamówienia; automatyczny system do diagnostyki molekularnej:
Bardziej szczegółowoWykonawcy - wszyscy. Wałbrzych r. DZPZ/192/AR/08/08
Wałbrzych 20.08.2008 r. DZPZ/192/AR/08/08 Wykonawcy - wszyscy Dotyczy: przetarg nieograniczony na dostawy odczynników, szybkich testów diagnostycznych i innych odczynników laboratoryjnych oraz odczynników
Bardziej szczegółowoBiotechnologia Poziom kształcenia: Studia I stopnia Semestr I Profil kształcenia:
Wyższa Szkoła Medyczna w Białymstoku Nazwa jednostki prowadzącej kierunek: Wydział Ogólnomedyczny Nazwa kierunku: Biotechnologia Poziom kształcenia: Studia I stopnia Semestr I Profil kształcenia: praktyczny
Bardziej szczegółowoOPIS PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA ARKUSZ KALKULACYJNY OKREŚLAJĄCY CENĘ OFERTY. zestaw 4
. Pieczęć nagłówkowa ZAŁĄCZNIK NR 1A.1 DO SIWZ Data... OPIS PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA ARKUSZ KALKULACYJNY OKREŚLAJĄCY CENĘ OFERTY Część nr 1 Odczynniki do hodowli komórkowych Wartość 1 Zestaw uzupełniający
Bardziej szczegółowo