EnVision FLEX Mini Kit, High ph, (Dako Autostainer/Autostainer Plus)

Wielkość: px
Rozpocząć pokaz od strony:

Download "EnVision FLEX Mini Kit, High ph, (Dako Autostainer/Autostainer Plus)"

Transkrypt

1 EnVision FLEX Mini Kit, High ph, (Dako Autostainer/Autostainer Plus) Nr kat. K8024 Wydanie 3. Zestaw zawiera odczynniki wystarczające do wykonania testów. Do aparatu Dako Autostainer/Autostainer Plus. Odczynniki opcjonalne: Nr kat. Nazwa produktu Testy K8004 EnVision FLEX Target Retrieval Solution, High ph (50x) K8005 EnVision FLEX Target Retrieval Solution, Low ph (50x) K8006 EnVision FLEX Antibody Diluent K8007 K8018 K8019 K8022 EnVision FLEX Wash Buffer (20x) EnVision FLEX Hematoxylin, (Dako Autostainer/Autostainer Plus) EnVision FLEX+ Rabbit (LINKER), (Dako Autostainer/Autostainer Plus) EnVision FLEX+ Mouse (LINKER), (Dako Autostainer/Autostainer Plus) Inne opcje K8020 FLEX IHC Microscope Slides 500

2 Spis treści Strona Przeznaczenie... 3 Streszczenie i informacje ogólne... 3 Odczynniki... 4 A. Materiały dostarczane... 4 B. Materiały wymagane, ale niedostarczane... 4 C. Odczynniki opcjonalne... 5 Środki ostroŝności... 5 Przechowywanie... 7 Przygotowanie odczynników... 7 Pobieranie i przygotowanie próbek... 8 Procedura... 8 A. Obróbka wstępna... 8 B. Procedura barwienia Kontrola jakości Interpretacja wyników Ograniczenia metody Objaśnienie symboli... 11

3 Przeznaczenie Do stosowania w diagnostyce in vitro. System detekcji Dako EnVision FLEX jest przeznaczony do stosowania w immunohistochemii, razem z aparatami do barwienia Dako Autostainer/Autostainer Plus. System wykrywa pierwotne przeciwciała mysie i królicze, a zachodząca reakcja jest wizualizowana przy uŝyciu chromogenu EnVision FLEX DAB+ Chromogen. W przypadku uŝycia z odczynnikiem EnVision FLEX+ Rabbit (LINKER) (nr kat. K8019) lub EnVision FLEX+ Mouse (LINKER) (nr kat. K8022) istnieje moŝliwość wzmocnienia sygnału odpowiednio pierwotnych przeciwciał króliczych lub pierwotnych przeciwciał mysich. Odczynniki EnVision FLEX są przeznaczone do stosowania na skrawkach tkankowych utrwalanych w formalinie i zatopionych w parafinie. Streszczenie i informacje ogólne System detekcji Dako EnVision FLEX opracowano z myślą o maksymalnej wszechstronności i optymalnym wykonywaniu odczynów w aparatach Dako Autostainer/Autostainer Plus zgodnie z protokołem zalecanym w niniejszej ulotce. Przed przystąpieniem do wykonywania odczynu utrwalone w formalinie i zatopione w parafinie skrawki tkankowe muszą zostać poddane procedurom odparafinowania, nawodnienia, a następnie cieplnego odmaskowania epitopu (HIER) przy uŝyciu metody wskazanej w ulotce dołączonej do opakowania przeciwciał pierwotnych. NaleŜy równieŝ zapoznać się z częścią Procedura przygotowania materiału 3-w-1. Produkt o nr kat. K8024 zawiera odczynnik EnVision FLEX Target Retrieval Solution, High ph (50x) (DM828). Zamiast tych odczynników moŝna uŝywać zalecanych produktów EnVision FLEX Target Retrieval Solution, High ph (50x) (nr kat. K8004) albo EnVision FLEX Target Retrieval Solution, Low ph (50x) (nr kat. K8005). W przypadku niektórych pierwotnych przeciwciał zamiast cieplnego odmaskowania epitopu (HIER) naleŝy przeprowadzić trawienie enzymatyczne. Aktywność peroksydazy endogennej naleŝy zablokować odczynnikiem EnVision FLEX Peroxidase- Blocking Reagent (SM821) wchodzącym w skład zestawu. Z uwagi na zastosowanie wysoce skutecznej procedury płukania i obecność białek stabilizujących w składzie odczynników Dako nie jest konieczne wykonywanie dodatkowych procedur blokujących w celu osłabienia nieswoistego odczynu tła. Zalecany jest dostępny w zestawie rozcieńczony bufor EnVision FLEX Wash Buffer (20x) (DM831) lub dostępny odczynnik opcjonalny (nr kat. K8007). Zestaw nie zawiera przeciwciał pierwotnych. Zalecamy stosowanie przeciwciał z serii Dako FLEX Ready-to- Use Primary Antibodies lub stęŝonych przeciwciał pierwotnych Dako. Do rozcieńczania stęŝonych przeciwciał pierwotnych Dako zaleca się stosowanie odczynnika EnVision FLEX Antibody Diluent (nr kat. K8006). W celu opcjonalnego wzmocnienia sygnału króliczych przeciwciał pierwotnych moŝna zastosować odczynnik EnVision FLEX+ Rabbit (LINKER) (nr kat. K8019). Informacje na temat wzmacniania sygnału mysich przeciwciał pierwotnych moŝna znaleźć w dokumentacji produktu EnVision FLEX+ Mouse (LINKER) (nr kat. K8022 lub nr kat. K8012). Orientacyjnie: EnVision FLEX+ Rabbit (LINKER) zapewnia 2- do 3-krotne wzmocnienie sygnału, a EnVision FLEX+ Mouse (LINKER) zapewnia 4- do 5-krotne wzmocnienie sygnału. Odczynnik detekcyjny Dako EnVision FLEX /HRP (DM822) wchodzący w skład zestawu zawiera szkielet dekstranowy, z którym sprzęŝonych jest wiele cząsteczek peroksydazy (HRP) i przeciwciał wtórnych. Do przeprowadzenia reakcji sprzęŝenia stosowany jest specjalny odczynnik umoŝliwiający związanie do 100 cząsteczek HRP i do 20 cząsteczek przeciwciał z jednym szkieletem. System substratów w zestawie składa się z dwóch odczynników: EnVision FLEX DAB+ Chromogen (DM827) roztworu diaminobenzydyny (DAB) o wysokim stęŝeniu, oraz EnVision FLEX Substrate Buffer (SM823) zawierającego nadtlenek wodoru. Przed uŝyciem EnVision FLEX DAB+ Chromogen naleŝy rozcieńczyć w buforze EnVision FLEX Substrate Buffer. Produkt reakcji systemu substratu ma kolor intensywnie brązowy i zlokalizowany jest w miejscu występowania antygenu. Do barwienia kontrastowego zaleca się uŝycie odczynnika EnVision FLEX Hematoxylin (nr kat. K8018). Odczynnik ten daje wyrazisty niebieski odczyn jądrowy. Wybarwione skrawki tkankowe moŝna zatopić w środku wodnym lub opartym na rozpuszczalniku organicznym.

4 Odczynniki A. Materiały dostarczane DM821 DM822 DM827 DM823 DM828 DM831 EnVision FLEX Peroxidase-Blocking Reagent 3 x 13 ml, gotowy do uŝycia Bufor fosforanowy zawierający nadtlenek wodoru, 15 mmol/l NaN 3 i detergent. EnVision FLEX /HRP 3 x 13 ml, gotowy do uŝycia Dekstran sprzęŝony z peroksydazą i wtórnymi przeciwciałami kozimi przeciwko immunoglobulinom króliczym i mysim. W buforowanym roztworze zawierającym białko stabilizujące i konserwant. EnVision FLEX DAB+ Chromogen 1 x 3 ml Tetrachlorowodorek 3,3'-diaminobenzydyny w rozpuszczalniku organicznym. Odczynnik ten moŝe mieć róŝny kolor, od wyraźnie fioletowego do bezbarwnego, nie ma to jednak wpływu na działanie zestawu. EnVision FLEX Substrate Buffer 7 x 13 ml Roztwór buforowany zawierający nadtlenek wodoru i konserwant. EnVision FLEX Target Retrieval Solution, High ph (50x) 3 x 30 ml, koncentrat 50x Bufor Tris/EDTA, ph 9 EnVision FLEX Wash Buffer (20x) 2 x 1 L, koncentrat 20x Roztwór soli fizjologicznej z buforem Tris o ph 7,6, zawierający preparat Tween 20 (±0,1). B. Materiały wymagane, ale niedostarczane Aparat Dako Autostainer/Autostainer Plus Aparat Dako PT Link Dako Proteinase K, Ready-to-Use (w razie potrzeby) Gotowe do uŝycia przeciwciała pierwotne Dako FLEX Ready-to-Use Primary Antibodies lub odpowiednio rozcieńczone stęŝone pierwotne przeciwciała królicze lub mysie dostarczone przez firmę Dako Dako FLEX Ready-to-Use Rabbit lub Mouse Universal Negative Control lub inny stosowny odczynnik kontroli ujemnej dla przeciwciał pierwotnych Przybory do aparatów Dako Szkiełka mikroskopowe, np. FLEX IHC Microscope Slides Odczynniki laboratoryjne ogólnego zastosowania do odparafinowania skrawków tkankowych zatopionych w parafinie Środek do zatapiania (wodny lub oparty na rozpuszczalniku organicznym) i szkiełka nakrywkowe

5 C. Odczynniki opcjonalne K8004 DM828 K8005 DM829 K8006 DM830 K8007 DM831 K8018 DM826 K8019 DM825 K8022 SM824 EnVision FLEX Target Retrieval Solution, High ph (50x) 3 x 30 ml, koncentrat 50x Bufor Tris/EDTA, ph 9 EnVision FLEX Target Retrieval Solution, Low ph (50x) 3 x 30 ml, koncentrat 50x Bufor Citrate, ph 6,1 EnVision FLEX Antibody Diluent 120 ml, gotowy do uŝycia Bufor Tris, ph 7,2, zawierający 15 mmol/l NaN 3 i białko. EnVision FLEX Wash Buffer (20x) 1 L, koncentrat 20x Roztwór soli fizjologicznej z buforem Tris o ph 7,6, zawierający preparat Tween 20 (±0,1). EnVision FLEX Hematoxylin 10 x 13 ml, gotowy do uŝycia Wodny roztwór hematoksyliny. EnVision FLEX+ Rabbit (LINKER) 3 x 13 ml, gotowy do uŝycia Buforowany roztwór zawierający białko stabilizujące i środek przeciwbakteryjny. Ilość odczynnika wystarcza na testów przy załoŝeniu, Ŝe na jeden test zuŝywa się µl. EnVision FLEX+ Mouse (LINKER) 3 x 13 ml, gotowy do uŝycia Buforowany roztwór zawierający białko stabilizujące i środek przeciwbakteryjny. Ilość odczynnika wystarcza na testów przy załoŝeniu, Ŝe na jeden test zuŝywa się µl. Środki ostroŝności 1. Odczynniki są przeznaczone dla przeszkolonych uŝytkowników. 2. Produkty EnVision FLEX /HRP, EnVision FLEX+ Mouse (LINKER) i EnVision FLEX+ Rabbit (LINKER) zawierają materiał pochodzenia zwierzęcego, a biorąc pod uwagę procedury wytwarzania, nie moŝna wykluczyć, Ŝe znajdują się w niej śladowe ilości materiału pochodzenia ludzkiego. Podobnie jak w przypadku kaŝdego produktu otrzymywanego z materiału biologicznego, naleŝy stosować odpowiednie procedury postępowania. 3. W czasie procedury nie wystawiać odczynnika EnVision FLEX DAB+ Chromogen, EnVision FLEX Substrate Buffer lub EnVision FLEX Substrate Working Solution na działanie silnego światła.

6 4. EnVision FLEX Target Retrieval Solution, High ph (50x) i EnVision FLEX Target Retrieval Solution, Low ph (50x) zawiera 5-<10% Nonoxinol: H319 H411 P280 Uwaga P273 P264 P305 + P351 + P338 P337 + P313 P501 Działa draŝniąco na oczy. Działa toksycznie na organizmy wodne, powodując długotrwałe skutki. Stosować rękawice ochronne. Nosić okulary ochronne lub ochronę twarzy. Stosować odzieŝ ochronną. Unikać uwolnienia do środowiska. Dokładnie umyć ręce po uŝyciu. W PRZYPADKU DOSTANIA SIĘ DO OCZU: OstroŜnie płukać wodą przez kilka minut. Wyjąć soczewki kontaktowe, jeŝeli są i moŝna je łatwo usunąć. Nadal płukać. Jeśli podraŝnienie oczu się utrzymuje: Zgłosić się do lekarza po poradę. Zawartość i pojemnik usuwać zgodnie z lokalnymi, regionalnymi, krajowymi i międzynarodowymi przepisami. 5. EnVision FLEX Wash Buffer (20x) zawiera 10-30% 2-Amino-2-(hydroxymethyl)propane-1,3-diol hydrochloride: H319 H315 P280 Uwaga P264 P302 + P352 + P P363 P332 + P313 P305 + P351 + P338 P337 + P313 Działa draŝniąco na oczy. Działa draŝniąco na skórę. Stosować rękawice ochronne. Nosić okulary ochronne lub ochronę twarzy. Stosować odzieŝ ochronną. Dokładnie umyć ręce po uŝyciu. W PRZYPADKU KONTAKTU ZE SKÓRĄ: Umyć duŝą ilością wody z mydłem. Zdjąć zanieczyszczoną odzieŝ. Wyprać zanieczyszczoną odzieŝ przed ponownym uŝyciem. W przypadku wystąpienia podraŝnienia skóry: Zgłosić się do lekarza po poradę. W PRZYPADKU DOSTANIA SIĘ DO OCZU: OstroŜnie płukać wodą przez kilka minut. Wyjąć soczewki kontaktowe, jeŝeli są i moŝna je łatwo usunąć. Nadal płukać. Jeśli podraŝnienie oczu się utrzymuje: Zgłosić się do lekarza po poradę. 6. W przypadku EnVision FLEX Peroxidase-Blocking Reagent karta charakterystyki substancji niebezpiecznej jest dostępna na Ŝądanie uŝytkowników. 7. EnVision FLEX DAB+ Chromogen zawiera 1 5% tetrachlorowodorku 3,3 -diaminobenzydyny i jest oznaczony jako: Niebezpieczeństwo H350 MoŜe powodować raka. H341 Podejrzewa się, Ŝe powoduje wady genetyczne. P201 Przed uŝyciem zapoznać się ze specjalnymi środkami ostroŝności. P202 Nie uŝywać przed zapoznaniem się i zrozumieniem wszystkich środków bezpieczeństwa. P280 Stosować rękawice ochronne. Nosić okulary ochronne lub ochronę twarzy. Stosować odzieŝ ochronną. P308 + P313 W PRZYPADKU naraŝenia lub styczności: Zwrócić się o pomoc lekarską. P405 Przechowywać pod zamknięciem. P501 Zawartość i pojemnik usuwać zgodnie z lokalnymi, regionalnymi, krajowymi i międzynarodowymi przepisami.

7 8. Odczynniki opcjonalne EnVision FLEX Antibody Diluent (nr kat. K8016) zawiera silnie toksyczny związek azydek sodu (NaN 3 ), w czystej postaci. StęŜenie azydku sodu występujące w produkcie nie jest klasyfikowane jako niebezpieczne. Jednak w wyniku reakcji azydku sodu z ołowiem lub miedzią, wchodzącymi w skład instalacji kanalizacyjnych, mogą powstawać silnie wybuchowe azydki metali. Przy usuwaniu resztek odczynnika uŝywać duŝych ilości wody do przepłukiwania, aby uniknąć gromadzenia się azydków w instalacji kanalizacyjnej. 9. NaleŜy stosować właściwe wyposaŝenie ochronne, zabezpieczające przed kontaktem odczynnika ze skórą bądź oczami. 10. Niewykorzystany odczynnik naleŝy usuwać zgodnie ze stosownymi przepisami lokalnymi i krajowymi. Przechowywanie Odczynniki EnVision FLEX i EnVision FLEX+ naleŝy przechowywać w temperaturze 2 8 C. Odczynnik EnVision FLEX Hematoxylin (nr kat. K8018) przechowywać w temperaturze pokojowej. Nie naleŝy uŝywać odczynników po upływie terminu waŝności podanego na fiolce. JeŜeli odczynniki są przechowywane w warunkach innych niŝ podane na ulotce dołączanej do opakowania, UŜytkownik powinien je zweryfikować. Przygotowany roztwór roboczy substratów powinien być przechowywany w miejscu bez dostępu światła w temperaturze 2 8 C, i zuŝyty w ciągu 5 dni. W wypadku nieoczekiwanego wyniku odczynu, którego nie moŝna wyjaśnić róŝnicami w procedurach laboratoryjnych, gdy podejrzewa się problem z produktem, naleŝy się skontaktować z działem wsparcia technicznego firmy Dako. Przygotowanie odczynników A.1 EnVision FLEX Target Retrieval Solution, High ph (50x) (DM828, nr kat. K8004) NaleŜy rozcieńczyć roztwór EnVision FLEX Target Retrieval Solution, High ph (50x) w stosunku 1:50 w wodzie destylowanej lub dejonizowanej, w ilości wystarczającej do wykonania planowanej procedury. NieuŜywany rozcieńczony roztwór moŝna przechowywać w temperaturze 2 8 C przez jeden miesiąc. Jeśli aparat Dako PT Link jest uŝywany do obróbki wstępnej, naleŝy przygotować rozcieńczenie, przelewając zawartość fiolki roztworu Target Retrieval Solution (50x) do zbiornika aparatu Dako PT Link i dopełniając wodą destylowaną lub dejonizowaną do linii oznaczenia (Fill Line). W przypadku zmętnienia roztwór nie nadaje się do uŝycia. W przypadku wykorzystania w aparacie PT Link do przygotowania preparatu 3-w-1 i przechowywania w temperaturze pokojowej, rozcieńczonego roztworu moŝna uŝywać 3 razy dziennie przez 5 dni. A.2 EnVision FLEX Target Retrieval Solution, Low ph (50x) (DM829, nr kat. K8005) NaleŜy rozcieńczyć roztwór EnVision FLEX Target Retrieval Solution, Low ph (50x) w stosunku 1:50 w wodzie destylowanej lub dejonizowanej, w ilości wystarczającej do wykonania planowanej procedury. Jeśli aparat Dako PT Link jest uŝywany do obróbki wstępnej, naleŝy przygotować rozcieńczenie, przelewając zawartość fiolki roztworu Target Retrieval Solution (50x) do zbiornika aparatu Dako PT Link i dopełniając wodą destylowaną lub dejonizowaną do linii oznaczenia (Fill Line). NieuŜywany rozcieńczony bufor moŝna przechowywać w temperaturze 2 8 C przez jeden miesiąc. W przypadku zmętnienia roztwór nie nadaje się do uŝycia. W przypadku wykorzystania w aparacie PT Link do przygotowania preparatu 3-w-1 i przechowywania w temperaturze pokojowej, rozcieńczonego roztworu moŝna uŝywać 3 razy dziennie przez 5 dni. A.3 EnVision FLEX Wash Buffer (20x) (DM831, nr kat. K8007) NaleŜy rozcieńczyć bufor EnVision FLEX Wash Buffer (20x) w stosunku 1:20 w wodzie destylowanej lub dejonizowanej, w ilości wystarczającej do wykonania planowanej procedury. Rozcieńczyć przez dodanie stęŝonego roztworu buforu do wstępnie odmierzonej ilości wody destylowanej lub dejonizowanej, aby zminimalizować tworzenie piany. Mieszać delikatnie do momentu otrzymania jednorodnego rozcieńczonego roztworu. NieuŜywany rozcieńczony roztwór moŝna przechowywać w temperaturze 2 8 C przez jeden miesiąc. W przypadku zmętnienia roztwór nie nadaje się do uŝycia. W przypadku wykorzystania w aparacie PT Link procedury do przygotowania preparatu 3-w-1 i przechowywania w temperaturze pokojowej, rozcieńczonego roztworu moŝna uŝywać 3 razy dziennie przez 5 dni. A.4 EnVision FLEX Substrate Working Solution Roztwór roboczy substratów DAB EnVision FLEX Substrate Working Solution przygotowuje się, dokładnie mieszając 1 kroplę odczynnika EnVision FLEX DAB+ Chromogen (DM827) na 1 ml

8 odczynnika EnVision FLEX Substrate Buffer (SM823). Roztwór roboczy substratów EnVision FLEX Substrate Working Solution naleŝy zuŝyć w ciągu 5 dni (przechowywać bez dostępu światła, w temperaturze 2 8 C). Pobieranie i przygotowanie próbek Próbki mogą mieć postać skrawków utrwalanych w formalinie i zatapianych w parafinie. Czas utrwalania zaleŝy od substancji utrwalającej i typu/grubości tkanki. Na przykład bloczki preparatów o grubości 3 4 mm naleŝy utrwalać w obojętnej zbuforowanej formalinie przez okres godzin. Optymalna grubość skrawków zatopionych w parafinie wynosi około 4 µm. Próbki naleŝy zatapiać na szkiełkach mikroskopowych, np. FLEX IHC Microscope Slides (nr kat. K8020). Próbki powinny być umieszczone na szkiełkach maksymalnie płasko i bez fałdowania. Zbyt duŝe pofałdowanie będzie miało wpływ na wynik odczynu. UWAGA: NaleŜy uŝywać szkiełek mikroskopowych o szerokości odpowiedniej dla aparatu Dako Autostainer/Autostainer Plus. Informacje na temat wymaganych parametrów szkiełek mikroskopowych moŝna znaleźć w instrukcji obsługi uŝywanego aparatu Dako. Skrawki parafinowe naleŝy zatapiać z podgrzanej łaźni wodnej z wodą destylowaną lub dejonizowaną. Łaźnia wodna nie powinna zawierać Ŝadnych dodatków (takich jak Ŝelatyna, poli-l-lizyna itp.). Skrawki powinny być suszone przez ogrzewanie, zasadniczo w temperaturze nieprzekraczającej 60 C przez co najmniej 60 minut. Aby zapewnić właściwe przyleganie skrawków do szkiełek, waŝne jest osuszenie wody spod skrawków przed rozpoczęciem suszenia. Procedura W automatach Dako Autostainer/Autostainer Plus stosowane są róŝne techniki umoŝliwiające uzyskanie optymalnych wyników barwienia. Przed uŝyciem wybranego protokołu w automacie Dako Autostainer/Autostainer Plus naleŝy dokładnie zapoznać się z instrukcją obsługi tego automatu Dako. W celu zapewnienia powtarzalności odmaskowywania epitopu zaleca się kaŝdorazowo wypełniać uchwyt na szkiełka szkiełkami mikroskopowymi. UmoŜliwia to jednakowe ogrzewanie sekcji w poszczególnych przebiegach. A. Obróbka wstępna Zalecana procedura przygotowania preparatu 3-w-1 przy uŝyciu aparatu PT Link: Odparafinowanie, ponowne nawodnienie i cieplne odmaskowanie epitopu (HIER) moŝna wykonać na utrwalonych w formalinie i zatopionych w parafinie skrawkach tkankowych przy uŝyciu procedury 3-w-1: 1. Przygotować roztwór roboczy, rozcieńczając koncentrat EnVision FLEX Target Retrieval Solution wodą destylowaną lub dejonizowaną w proporcji 1: Wypełnić zbiorniki aparatu PT Link odpowiednią ilością (1,5 L) roztworu roboczego, tak aby zakrył on skrawki tkankowe. 3. Ustawić w aparacie PT Link wstępne podgrzewanie roztworu w temp. 65 C. 4. Zanurzyć zamocowane, utrwalone w formalinie i zatopione w parafinie preparaty tkankowe we wstępnie podgrzanym roztworze EnVision FLEX Target Retrieval Solution (roztworze roboczym) w zbiornikach aparatu PT Link, a następnie inkubować przez minut w temperaturze 97 C. Określenie optymalnego czasu inkubacji naleŝy do uŝytkownika. 5. Pozostawić preparaty w aparacie PT Link, dopóki temperatura nie opadnie do 65 C. 6. Usunąć statywy na szkiełka ze zbiornika aparatu PT Link i natychmiast zanurzyć szkiełka w słoju/zbiorniku (np. PT Link Rinse Station, nr kat. PT109) wypełnionym rozcieńczonym buforem EnVision FLEX FLEX Wash Buffer (20x) o temperaturze pokojowej. 7. Przez 1 5 minut trzymać szkiełka w rozcieńczonym buforze EnVision FLEX Wash Buffer (20x) o temperaturze pokojowej. 8. Umieścić szkiełka na aparacie Dako Autostainer/Autostainer Plus i przeprowadzić barwienie. W trakcie przygotowywania oraz podczas procedury barwienia immunohistochemicznego skrawki nie powinny wyschnąć. 9. Po zabarwieniu zaleca się przeprowadzenie odwodnienia, oczyszczenia oraz trwałego zatopienia.

9 UWAGA: Jeśli w aparacie PT Link stosowana jest procedura przygotowywania preparatów 3-w-1, a roztwory przechowywane są w temperaturze pokojowej, rozcieńczony roztwór Target Retrieval Solution i rozcieńczony bufor Wash Buffer mogą być uŝyte 3-krotnie w ciągu 5 dni. Procedura HIER przy uŝyciu aparatu PT Link: Po odparafinowaniu i nawodnieniu buforem (wodą) skrawki tkankowe powinny być poddane cieplnemu odmaskowaniu epitopu (HIER): 1. Przygotować roztwór roboczy, rozcieńczając koncentrat EnVision FLEX Target Retrieval Solution (50x) wodą destylowaną lub dejonizowaną w proporcji 1: Wypełnić zbiorniki aparatu PT Link odpowiednią ilością (1,5 L) roztworu roboczego, tak aby zakrył on skrawki tkankowe. 3. Ustawić w aparacie PT Link wstępne podgrzewanie roztworu w temp. 65 C. 4. Ręcznie odparafinować i ponownie nawodnić skrawki tkankowe osadzone na szkiełkach. W celu uzyskania lepszego przylegania tkanki do szkiełka zaleca się stosowanie szkiełek powlekanych sylanizowanych. 5. Zanurzyć preparaty tkankowe o temperaturze pokojowej we wstępnie podgrzanym roztworze EnVision FLEX Target Retrieval Solution (roztworze roboczym), a następnie inkubować przez minut w temperaturze 97 C. Określenie optymalnego czasu inkubacji naleŝy do uŝytkownika. 6. Pozostawić preparaty w aparacie PT Link, dopóki temperatura nie opadnie do 65 C. 7. Usunąć statywy na szkiełka ze zbiornika aparatu PT Link i natychmiast zanurzyć szkiełka w słoju/zbiorniku (np. PT Link Rinse Station, nr kat. PT109) wypełnionym rozcieńczonym buforem EnVision FLEX Wash Buffer (20x) o temperaturze pokojowej. 8. Przez 1 5 minut trzymać szkiełka w rozcieńczonym buforze EnVision FLEX Wash Buffer (20x) o temperaturze pokojowej. 9. Umieścić szkiełka na aparacie Dako Autostainer/Autostainer Plus i przeprowadzić barwienie. W trakcie przygotowywania oraz podczas procedury barwienia immunohistochemicznego skrawki nie powinny wyschnąć. 10. Po zakończeniu barwienia szkiełka naleŝy zatopić w wodnym lub trwałym środku do zatapiania. UWAGA: Jeśli w aparacie PT Link stosowana jest procedura HIER, a roztwory przechowywane są w temperaturze pokojowej, rozcieńczony roztwór Target Retrieval Solution i rozcieńczony bufor Wash Buffer mogą być uŝyte 3-krotnie w ciągu 5 dni. Procedura HIER przy uŝyciu naczyń Coplin: Po odparafinowaniu i nawodnieniu buforem (wodą) skrawki tkankowe powinny być poddane cieplnemu odmaskowaniu epitopu (HIER): 1. Umieścić naczynia do barwienia z rozcieńczonym roztworem EnVision FLEX Target Retrieval Solution (50x) w łaźni wodnej. 2. Doprowadzić łaźnię wodną i naczynia z roztworem EnVision FLEX Target Retrieval Solution (roztworze roboczym) do temperatury C. Osłonić naczynia pokrywkami w celu ustabilizowania temperatury i eliminacji parowania. 3. Zanurzyć skrawki o temperaturze pokojowej w podgrzanym roztworze EnVision FLEX Target Retrieval Solution (roztworze roboczym) znajdującym się w naczyniach do barwienia. 4. Ponownie podnieść temperaturę łaźni wodnej z roztworem EnVision FLEX Target Retrieval Solution do C. Inkubować przez 20 (±1) minut w temperaturze C. 5. Wyjąć całe naczynie zawierające preparaty z łaźni wodnej. Odczekać 20 (±1) minut w temperaturze pokojowej, dopóki nie nastąpi schłodzenie w roztworze EnVision FLEX Target Retrieval Solution. 6. Przelać roztwór EnVision FLEX Target Retrieval Solution i przepłukać w ciągu 1 5 minut skrawki rozcieńczonym buforem EnVision FLEX Wash Buffer (20x) o temperaturze pokojowej. 7. Umieścić statyw z wypłukanymi skrawkami w aparacie Dako Autostainer/Autostainer Plus. Niezwłocznie rozpocząć zaprogramowany cykl barwienia. UWAGA: Jeśli w naczyniach Coplin stosowana jest procedura HIER, rozcieńczony roztwór Target Retrieval Solution i rozcieńczony bufor Wash Buffer moŝe być uŝyty tylko jeden raz.

10 Niektóre, nieliczne epitopy nie są odporne na cieplne odmaskowanie (HIER), a niektóre wymagają wstępnego trawienia enzymatycznego. Odpowiednie instrukcje moŝna znaleźć w ulotce dołączonej do opakowania uŝywanych przeciwciał pierwotnych Dako. W trakcie przygotowywania i procedury barwienia immunohistochemicznego skrawki nie powinny wyschnąć. W celu uzyskania lepszego przylegania skrawków do szkiełek podstawowych zaleca się stosowanie szkiełek FLEX IHC Microscope Slides (nr kat. K8020). B. Procedura barwienia Przeciwciała pierwotne Dako FLEX Ready-to-Use Primary Antibodies mogą być uŝywane z systemem detekcji Dako EnVision FLEX+ do skrawków tkanek utrwalanych w formalinie i zatopionych w parafinie. Instrukcja rozcieńczania stęŝonych przeciwciał pierwotnych Dako znajduje się w ulotce dołączonej do opakowania przeciwciał. StęŜone przeciwciała pierwotne moŝna rozcieńczać w odczynniku EnVision FLEX Antibody Diluent (DM830, nr kat. K8006). Kolejne kroki barwienia oraz czasy inkubacji zaprogramowano wstępnie w oprogramowaniu aparatów Dako Autostainer/Autostainer Plus przy uŝyciu następujących protokołów: Protokół wzorcowy: FLEX_200 (200 µl dozowanych odczynników) lub FLEX_300 (300 µl dozowanych odczynników) Programy automatyczne dla cykli barwienia: FLEX (Protokół FLEX) FLEX_Mo (Protokół FLEX+ Mouse (LINKER)) FLEX_Rb (Protokół FLEX+ Rabbit (LINKER)) W programach barwienia przy 10 szkiełek etap Auxiliary naleŝy ustawić na rinse buffer. Przy programach z 10 szkiełek dla etapu Auxiliary naleŝy wybrać ustawienie none. Zapewnia to porównywalne czasy płukania. Wszystkie procedury inkubacji naleŝy równieŝ przeprowadzać w temperaturze pokojowej. Więcej informacji moŝna znaleźć w podręczniku uŝytkownika odpowiedniego aparatu. Jeśli protokoły nie są dostępne w uŝywanym aparacie Dako Autostainer/Autostainer Plus, naleŝy skontaktować się z działem wsparcia technicznego firmy Dako. Optymalne czasy inkubacji przeciwciał pierwotnych i odczynników EnVision FLEX /HRP zaleŝą od rodzaju zastosowanych przeciwciał pierwotnych. Odpowiednie instrukcje moŝna znaleźć w ulotce dołączonej do opakowania uŝywanych przeciwciał pierwotnych Dako. UŜytkownik musi zweryfikować stosowany protokół. Po zakończeniu procedury wykonania odczynu próbki naleŝy zatopić. Jeśli szkiełka przygotowano przy uŝyciu procedury przygotowania preparatu 3-w-1, zaleca się przeprowadzenie odwodnienia, oczyszczania oraz trwałego zatapiania. Szkiełka przygotowane za pomocą procedury HIER moŝna zatopić w wodnym lub trwałym środku do zatapiania. W celu zatapiania przy uŝyciu środka rozpuszczalnego w wodzie zaleca się stosowanie preparatów Dako Glycergel Mounting Medium (nr kat. C0563) lub Faramount Aqueous Mounting Medium (nr kat. S3025). Kontrola jakości W kaŝdej serii odczynów naleŝy uwzględnić jedną dodatnią próbkę kontrolną, co pozwoli potwierdzić prawidłowe działanie wszystkich zastosowanych odczynników. JeŜeli za pomocą kontroli dodatniej nie udaje się potwierdzić dodatniego odczynu, naleŝy uznać, Ŝe wyniki preparatów badanych są niewaŝne. Do kaŝdej próbki naleŝy zastosować odczynnik kontroli ujemnej w celu wykrycia ewentualnego odczynu nieswoistego. Jeśli nie jest moŝliwe jednoznaczne odróŝnienie odczynu nieswoistego od swoistego, naleŝy uznać, Ŝe wyniki preparatów badanych są niewaŝne. Interpretacja wyników Roztwór roboczy substratów zawierający diaminobenzydynę powoduje brązowe zabarwienie w miejscach występowania wykrywanych antygenów rozpoznawanych przez przeciwciała pierwotne. Brązowe zabarwienie powinno być widoczne w dodatniej próbce kontrolnej w oczekiwanych miejscach występowania wykrywanego antygenu. Jeśli dojdzie do powstania odczynu nieswoistego, moŝna

11 będzie go rozpoznać jako rozmyte, brązowe odczyny na szkiełkach poddanych działaniu odczynnika kontroli ujemnej. Jądra komórkowe w barwieniu kontrastowym hematoksyliną barwią się na niebiesko. Ograniczenia metody 1. Wyłącznie do automatycznego uŝycia w aparatach Dako Autostainer. Podczas przeprowadzania ręcznego oznaczania odczynu optymalna procedura powinna zostać ustalona i zweryfikowana przez uŝytkownika, jeśli nie określono w ulotce dołączonej do opakowania danego przeciwciała pierwotnego Dako. 2. Stosować do skrawków utrwalanych w formalinie i zatapianych w parafinie. Podczas uŝywania zamroŝonych skrawków lub utrwalonych rozmazach cytologicznych optymalna procedura powinna zostać ustalona i zweryfikowana przez uŝytkownika, jeśli nie określono w ulotce dołączonej do opakowania danego przeciwciała pierwotnego Dako. Zmiany w procedurach mogą mieć wpływ na liczbę testów dostarczonych z zestawem. Objaśnienie symboli Nume r katalog owy Te mpera tu ra przechowywania ZuŜyć przed Piktogram GHS (d ział środki ostroŝności) Wyr ób medyczny d o diagnostyki in vitro Za wartość wystarcza na <n> testów Producent Spraw dzić w in strukcji stosowa nia Numer serii Piktogram GHS (dział środ ki ostroŝności) Systemy Dako EnVision są chronione patentem USA nr 5,543,332 i patentem europejskim nr 594,772. Producent: Dako Denmark A/S Produktionsvej 42 DK-2600 Glostrup Denmark Tel Faks

EnVision FLEX+, Mouse, High ph, (Link)

EnVision FLEX+, Mouse, High ph, (Link) EnVision FLEX+, Mouse, High ph, (Link) Nr kat. K8002 piąta edycja Zestaw zawiera odczynniki wystarczające do wykonania 400-600 testów. Do aparatów Autostainer Link. Odczynniki opcjonalne Nr kat. Nazwa

Bardziej szczegółowo

EnVision FLEX, High ph (Dako Omnis)

EnVision FLEX, High ph (Dako Omnis) EnVision FLEX, High ph (Dako Omnis) Nr kat. GV800 Wydanie 2. Zestaw zawiera odczynniki wystarczające do wykonania 600 testów. Dla urządzeń Dako Omnis. Odczynniki opcjonalne: Nr kat. Nazwa produktu Testy

Bardziej szczegółowo

Dako REAL Detection System, Peroxidase/DAB+, Rabbit/Mouse

Dako REAL Detection System, Peroxidase/DAB+, Rabbit/Mouse Dako REAL Detection System, Peroxidase/DAB+, Rabbit/Mouse Nr kat. K5001 Wydanie 6. Do uŝytku z automatami firmy Dako do wykonywania odczynów immunohistochemicznych. Zestaw zawiera odczynniki wystarczające

Bardziej szczegółowo

EnVision DuoFLEX Doublestain System, (Link)

EnVision DuoFLEX Doublestain System, (Link) EnVision DuoFLEX Doublestain System, (Link) Nr kat. SK110 Wydanie 06/15 Zestaw zawiera odczynniki wystarczające do wykonania 100-150 testów. Dla urządzeń Autostainer Link. (127835-001) P04070PL_01/SK110/2015.06

Bardziej szczegółowo

Zawiadomienie o wyborze oferty zostanie zamieszczone na naszej stronie internetowej oraz rozesłane mailowo do Oferentów w dniu r.

Zawiadomienie o wyborze oferty zostanie zamieszczone na naszej stronie internetowej oraz rozesłane mailowo do Oferentów w dniu r. ZAPYTANIE OFERTOWE ROCZNE nr 07/2017/M/CELONKO z dnia 15.02.2017 NA MATERIAŁY ZUŻYWALNE I ODCZYNNIKI DLA FIRMY CELON PHARMA SA Z SIEDZIBĄ W Kiełpinie w ramach programu STRATEGMED II, projektu pod nazwą

Bardziej szczegółowo

ZAMAWIAJĄCY: Nazwa: Celon Pharma SA ul. Ogrodowa 2a, Kiełpin

ZAMAWIAJĄCY: Nazwa: Celon Pharma SA ul. Ogrodowa 2a, Kiełpin ZAPYTANIE OFERTOWE ROCZNE nr 07/2017/M/CELONKO z dnia 15.02.2017r. na odczynniki i materiały zużywalne dla firmy CELON PHARMA SA z siedzibą w Kiełpinie. W ramach programu Opracowanie nowoczesnych biomarkerów

Bardziej szczegółowo

Dako DuoCISH. Nr kat. SK108. Wydanie 2.

Dako DuoCISH. Nr kat. SK108. Wydanie 2. Dako DuoCISH Nr kat. SK108 Wydanie 2. Zestaw zawiera odczynniki wystarczające do wykonania 20 testów. Do uŝytku ręcznego lub zautomatyzowanego w aparatach Dako Autostainer. (115912-002) SK108/PL/ULH 20090810

Bardziej szczegółowo

HercepTest for Automated Link Platforms

HercepTest for Automated Link Platforms HercepTest for Automated Link Platforms Nr kat. SK001 Wydanie 22 (129287-001) P04456PL_01_SK00121-2/2016.05 s. 1/40 Spis treści Strona Przeznaczenie...3 Streszczenie i informacje ogólne - sutek...4 Zasady

Bardziej szczegółowo

HercepTest for the Dako Autostainer

HercepTest for the Dako Autostainer HercepTest for the Dako Autostainer Nr kat. K5207 Wydanie 19 Do barwienia immunocytochemicznego. Zestaw na 50 testów (100 szkiełek). (128391-001) P04087PL_K520721-2/2015.05 s. 1/53 Spis treści Strona Przeznaczenie

Bardziej szczegółowo

Cytology FISH Accessory Kit Nr kat. K 5499

Cytology FISH Accessory Kit Nr kat. K 5499 Cytology FISH Accessory Kit Nr kat. K 5499 Wydanie 2 Do fluorescencyjnej hybrydyzacji in situ (FISH) na próbce cytologicznej. Zestaw zawiera odczynniki wystarczające do wykonania 20 badań. Spis treści

Bardziej szczegółowo

FLEX Monoclonal Rabbit Anti-Human Estrogen Receptor α Klon EP1 Gotowy do uŝycia (Dako Autostainer/Autostainer Plus) Nr kat. IS084.

FLEX Monoclonal Rabbit Anti-Human Estrogen Receptor α Klon EP1 Gotowy do uŝycia (Dako Autostainer/Autostainer Plus) Nr kat. IS084. FLEX Monoclonal Rabbit Anti-Human Estrogen Receptor α Klon EP1 Gotowy do uŝycia (Dako Autostainer/Autostainer Plus) Nr kat. IS084 Przeznaczenie Synonimy antygenu Podsumowanie i wyjaśnienie Odczynnik dostarczony

Bardziej szczegółowo

Histology FISH Accessory Kit Nr kat. K5799

Histology FISH Accessory Kit Nr kat. K5799 Histology FISH Accessory Kit Nr kat. K5799 Wydanie 6 Stosować do hybrydyzacji fluorescencyjnej in situ (technika FISH) skrawków utrwalanych w formalinie i zatapianych w parafinie. Zestaw zawiera odczynniki

Bardziej szczegółowo

HercepTest Nr kat. K5204

HercepTest Nr kat. K5204 HercepTest Nr kat. K5204 Wydanie 21 Do barwienia immunocytochemicznego. Zestaw na 35 testów (70 szkiełek). (129260-001) P04454PL_01/K520421-2/2016.05 s. 1/56 Spis treści Strona Przeznaczenie... 4 Streszczenie

Bardziej szczegółowo

Przeciwciała królicze w zestawie c-kit pharmdx pozwalają na swoistą detekcję białka c-kit w komórkach wykazujących ekspresję antygenu CD117.

Przeciwciała królicze w zestawie c-kit pharmdx pozwalają na swoistą detekcję białka c-kit w komórkach wykazujących ekspresję antygenu CD117. c-kit pharmdx Nr kat. K1906 25 testów metodą manualną Przeznaczenie Do stosowania w diagnostyce in vitro. Zestaw c-kit pharmdx jest przeznaczony do jakościowych testów immunohistochemicznych (IHC) w celu

Bardziej szczegółowo

Artisan Jones Basement Membrane H&E Stain Kit. Nr kat. AR480. Przeznaczenie Do stosowania w diagnostyce in vitro.

Artisan Jones Basement Membrane H&E Stain Kit. Nr kat. AR480. Przeznaczenie Do stosowania w diagnostyce in vitro. Artisan Jones Basement Membrane H&E Stain Kit Nr kat. AR480 Przeznaczenie Do stosowania w diagnostyce in vitro. Zestaw Jones Basement Membrane H&E Stain Kit jest przeznaczony do zastosowań laboratoryjnych

Bardziej szczegółowo

0,3% nadtlenek wodoru z azydkiem sodu i lewamizolem.

0,3% nadtlenek wodoru z azydkiem sodu i lewamizolem. Dako EnVision + Dual Link System-HRP (DAB+) Nr kat. K4065 Przeznaczenie Do stosowania w diagnostyce in vitro. PoniŜsze instrukcje dotyczą Dako EnVision+ Dual Link System-HRP (DAB+). Opisywany system jest

Bardziej szczegółowo

Dako LSAB2 System-HRP. Nr kat. K ml Nr kat. K ml Nr kat. K ml. Przeznaczenie Do stosowania w diagnostyce in vitro.

Dako LSAB2 System-HRP. Nr kat. K ml Nr kat. K ml Nr kat. K ml. Przeznaczenie Do stosowania w diagnostyce in vitro. Dako LSAB2 System-HRP Nr kat. K0672 15 ml Nr kat. K0673 15 ml Nr kat. K0675 110 ml Przeznaczenie Do stosowania w diagnostyce in vitro. Instrukcje dotyczą uniwersalnego systemu Dako Labelled Streptavidin-Biotin2

Bardziej szczegółowo

W testach Western blot lizatu komórek MCF-7 przeciwciało znakuje duŝe pasmo 67 kda odpowiadające oczekiwanej masie cząsteczkowej ER α (4).

W testach Western blot lizatu komórek MCF-7 przeciwciało znakuje duŝe pasmo 67 kda odpowiadające oczekiwanej masie cząsteczkowej ER α (4). FLEX Przeciwciało Monoclonal Rabbit Anti-Human Estrogen Receptor α Clone SP1 Ready-to-Use (Dako Autostainer/Autostainer Plus) Nr kat. IS151 Przeznaczenie Synonimy antygenu Podsumowanie i wyjaśnienie Odczynnik

Bardziej szczegółowo

Roztwór buforowy zawierający nadtlenek wodoru, detergent i azydek sodu o stężeniu 0,015 mol/l.

Roztwór buforowy zawierający nadtlenek wodoru, detergent i azydek sodu o stężeniu 0,015 mol/l. PD-L1 IHC 22C3 pharmdx SK006 50 testów do stosowania w urządzeniu Autostainer Link 48 Przeznaczenie Do badań diagnostycznych in vitro. PD-L1 IHC 22C3 pharmdx jest jakościowym testem immunohistochemicznym

Bardziej szczegółowo

EGFR pharmdx. Nr kat. K testów metodą manualną Wydanie 05/2015. Przeznaczenie Do stosowania w diagnostyce in vitro.

EGFR pharmdx. Nr kat. K testów metodą manualną Wydanie 05/2015. Przeznaczenie Do stosowania w diagnostyce in vitro. EGFR pharmdx Nr kat. K1492 35 testów metodą manualną Wydanie 05/2015 Przeznaczenie Do stosowania w diagnostyce in vitro. Zestaw EGFR pharmdx jest przeznaczony do jakościowych testów immunohistochemicznych

Bardziej szczegółowo

Monoclonal Rabbit Anti-Human Cytokeratin 8/18 Clone EP17/EP30. Nr kat. M3652. Przeznaczenie

Monoclonal Rabbit Anti-Human Cytokeratin 8/18 Clone EP17/EP30. Nr kat. M3652. Przeznaczenie Monoclonal Rabbit Anti-Human Cytokeratin 8/18 Clone EP17/EP30 Nr kat. M3652 Przeznaczenie Do badań diagnostycznych in vitro. Przeciwciała Monoclonal Rabbit Anti-Human Cytokeratin 8/18, Clone EP17/EP30,

Bardziej szczegółowo

Polska-Kraków: Odczynniki i środki kontrastowe 2015/S

Polska-Kraków: Odczynniki i środki kontrastowe 2015/S 1/5 Niniejsze ogłoszenie w witrynie TED: http://ted.europa.eu/udl?uri=ted:notice:260518-2015:text:pl:html Polska-Kraków: Odczynniki i środki kontrastowe 2015/S 142-260518 Centrum Onkologii Instytut im.

Bardziej szczegółowo

Roztwór buforowy zawierający nadtlenek wodoru, detergent i azydek sodu o stężeniu 0,015 mol/l.

Roztwór buforowy zawierający nadtlenek wodoru, detergent i azydek sodu o stężeniu 0,015 mol/l. PD-L1 IHC 22C3 pharmdx SK006 50 testów do stosowania w urządzeniu Autostainer Link 48 Przeznaczenie Do badań diagnostycznych in vitro. PD-L1 IHC 22C3 pharmdx jest jakościowym testem immunohistochemicznym

Bardziej szczegółowo

Polska-Kraków: Odczynniki i środki kontrastowe 2015/S

Polska-Kraków: Odczynniki i środki kontrastowe 2015/S 1/5 Niniejsze ogłoszenie w witrynie TED: http://ted.europa.eu/udl?uri=ted:notice:234697-2015:text:pl:html Polska-Kraków: Odczynniki i środki kontrastowe 2015/S 128-234697 Centrum Onkologii Instytut im.

Bardziej szczegółowo

KARTA CHARAKTERYSTYKI

KARTA CHARAKTERYSTYKI Zgodnie z Dz.U. Nr 140 poz. 1171 z 2002r. Dystrybutor: Data aktualizacji: 01.12.2004 METTLER-TOLEDO Sp. z o.o. ul. Poleczki 21 02-822 WARSZAWA tel. (22) 545 06 80 fax. (22) 545 06 88 1. Identyfikacja substancji

Bardziej szczegółowo

PD-L1 IHC 28-8 pharmdx. SK testów do stosowania w urządzeniu Autostainer Link 48

PD-L1 IHC 28-8 pharmdx. SK testów do stosowania w urządzeniu Autostainer Link 48 PD-L1 IHC 28-8 pharmdx SK005 50 testów do stosowania w urządzeniu Autostainer Link 48 Przeznaczenie Do badań diagnostycznych in vitro. PD-L1 IHC 28-8 pharmdx jest jakościowym testem immunohistochemicznym

Bardziej szczegółowo

Catalyzed Signal Amplification (CSA) System Nr katalogowy K1500 Licencja ograniczonego ytkowania Przeznaczenie

Catalyzed Signal Amplification (CSA) System Nr katalogowy K1500 Licencja ograniczonego ytkowania Przeznaczenie Catalyzed Signal Amplification (CSA) System Do uŝycia z pierwszymi mysimi przeciwciałami Nr katalogowy K1500 15 ml Licencja ograniczonego uŝytkowania Niniejszy produkt moŝe być rozpowszechniany i sprzedawany

Bardziej szczegółowo

EGZAMIN POTWIERDZAJĄCY KWALIFIKACJE W ZAWODZIE Rok 2019 CZĘŚĆ PRAKTYCZNA. Arkusz zawiera informacje prawnie chronione do momentu rozpoczęcia egzaminu

EGZAMIN POTWIERDZAJĄCY KWALIFIKACJE W ZAWODZIE Rok 2019 CZĘŚĆ PRAKTYCZNA. Arkusz zawiera informacje prawnie chronione do momentu rozpoczęcia egzaminu Arkusz zawiera informacje prawnie chronione do momentu rozpoczęcia egzaminu Układ graficzny CKE 2019 Nazwa kwalifikacji: Wykonywanie badań analitycznych Oznaczenie kwalifikacji: A.60 Numer zadania: 01

Bardziej szczegółowo

EGZAMIN POTWIERDZAJĄCY KWALIFIKACJE W ZAWODZIE Rok 2019 CZĘŚĆ PRAKTYCZNA

EGZAMIN POTWIERDZAJĄCY KWALIFIKACJE W ZAWODZIE Rok 2019 CZĘŚĆ PRAKTYCZNA Arkusz zawiera informacje prawnie chronione do momentu rozpoczęcia egzaminu Układ graficzny CKE 2018 Nazwa kwalifikacji: Wykonywanie badań analitycznych Oznaczenie kwalifikacji: A.60 Numer zadania: 01

Bardziej szczegółowo

Odczynniki do barwień immunohistochemicznych na okres 36 misięcy (2 400 barwień) Nazwa własna asort.

Odczynniki do barwień immunohistochemicznych na okres 36 misięcy (2 400 barwień) Nazwa własna asort. Pakiet nr Załącznik nr Odczynniki do barwień immunohistochemicznych na okres 36 misięcy (2 400 barwień) L.p System wizualizacyjny wraz ze wszystkimi potrzebnymi odczynnikami i materiałami zużywalnymi Nazwa

Bardziej szczegółowo

PD-L1 IHC 22C3 pharmdx. SK testów do stosowania w urządzeniu Autostainer Link 48. Spis treści

PD-L1 IHC 22C3 pharmdx. SK testów do stosowania w urządzeniu Autostainer Link 48. Spis treści PD-L1 IHC 22C3 pharmdx SK006 50 testów do stosowania w urządzeniu Autostainer Link 48 Spis treści 1. Przeznaczenie... 2 2. Podsumowanie i wyjaśnienia... 2 2.1 NSCLC...2 2.2 Czerniak...2 3. Zasada procedury...

Bardziej szczegółowo

W tym systemie wykorzystano na mocy licencji technologię opracowaną przez firmę NEN Life Science Products, Inc. (patent USA nr 5,196,306).

W tym systemie wykorzystano na mocy licencji technologię opracowaną przez firmę NEN Life Science Products, Inc. (patent USA nr 5,196,306). CSA II Biotin-free Tyramide Signal Amplification System Nr kat. K1497 Do uŝytku z pierwotnymi przeciwciałami mysimi Ograniczona licencja na uŝytkowanie W tym systemie wykorzystano na mocy licencji technologię

Bardziej szczegółowo

Inkubacja 20 min rozpuszczania Bufor do

Inkubacja 20 min rozpuszczania Bufor do FLEX Monoclonal Mouse Anti-Human Cytokeratin, High Molecular Weight Clone 34βE12 Ready-to-Use (Dako Autostainer/Autostainer Plus) Nr kat. IS051 Przeznaczenie Podsumowanie i wyjaśnienie Dostarczony odczynnik

Bardziej szczegółowo

Zestaw przeznaczony jest do całkowitej izolacji RNA z bakterii, drożdży, hodowli komórkowych, tkanek oraz krwi świeżej (nie mrożonej).

Zestaw przeznaczony jest do całkowitej izolacji RNA z bakterii, drożdży, hodowli komórkowych, tkanek oraz krwi świeżej (nie mrożonej). Total RNA Mini Plus Zestaw do izolacji całkowitego RNA. Procedura izolacji nie wymaga użycia chloroformu wersja 0517 25 izolacji, 100 izolacji Nr kat. 036-25, 036-100 Zestaw przeznaczony jest do całkowitej

Bardziej szczegółowo

Ilość opakowań na 12 m-cy. Wartość netto w zł (kol. 6 x 7) Jednostka miary/ test Szacunkowa. Wpisać nazwę odczynnika oraz nr katalogowy

Ilość opakowań na 12 m-cy. Wartość netto w zł (kol. 6 x 7) Jednostka miary/ test Szacunkowa. Wpisać nazwę odczynnika oraz nr katalogowy Załącznik nr 2/1 Formularz cenowy Pakiet nr 1 - Przeciwciała w gotowych rozcieńczeniach oraz barwniki do preparatów mikroskopowych z formaliny i parafiny skrawków mrożonych i rozmazów cytologicznych. Kod

Bardziej szczegółowo

Genomic Mini AX Plant Spin

Genomic Mini AX Plant Spin Genomic Mini AX Plant Spin Zestaw o zwiększonej wydajności do izolacji genomowego DNA z materiału roślinnego. wersja 1017 100 izolacji Nr kat. 050-100S Pojemność kolumny do oczyszczania DNA wynosi 15 μg.

Bardziej szczegółowo

FORMULARZ OFERTOWY ZAŁĄCZNIK NR 2 DO SIWZ. 1 szt. wraz z oprogramowaniem i osprzętem ODCZYNNIKI DO BADAŃ IMMUNOHISTOCHEMICZNYCH

FORMULARZ OFERTOWY ZAŁĄCZNIK NR 2 DO SIWZ. 1 szt. wraz z oprogramowaniem i osprzętem ODCZYNNIKI DO BADAŃ IMMUNOHISTOCHEMICZNYCH SIWZ TP.382.30.2017 JK FORMULARZ OFERTOWY ZAŁĄCZNIK NR 2 DO SIWZ DZIERŻAWA SPRZĘTU DO WYKONYWANIA BADAŃ IMMUNOHISTOCHEMICZNYCH Przedmiot zamówienia Producent, typ, nr kat. Ilość Dzierżawa sprzętu do wykonywania

Bardziej szczegółowo

Karta charakterystyki (91/155/EWG) DERUSTIT Środek do czyszczenia cynku 1680

Karta charakterystyki (91/155/EWG) DERUSTIT Środek do czyszczenia cynku 1680 Karta charakterystyki (91/155/EWG) DERUSTIT Środek do czyszczenia cynku 1680 1. Identyfikacja substancji/ dostawca- producent Informacja o produkcie Nazwa handlowa: DERUSTIT Środek do czyszczenia cynku

Bardziej szczegółowo

KARTA CHARAKTERYSTYKI

KARTA CHARAKTERYSTYKI KARTA CHARAKTERYSTYKI Producent: ul. Wiosenna 22 05-092 ŁOMIANKI tel./ fax. (0-81) 749 44 34, 749 44 00 w godzinach: 7 00-15 00 Data sporządzenia karty: 10.09.2007 Data aktualizacji karty: 09.03.2009 1.

Bardziej szczegółowo

Zestaw do oczyszczania DNA po reakcjach enzymatycznych

Zestaw do oczyszczania DNA po reakcjach enzymatycznych Cat. No. EM07.1 Wersja: 1.2017 NOWA WERSJA Zestaw do oczyszczania DNA po reakcjach enzymatycznych EXTRACTME jest zarejestrowanym znakiem towarowym BLIRT S.A. www.blirt.eu Nr kat. EM07.1 I. PRZEZNACZENIE

Bardziej szczegółowo

Artisan Grocott s Methenamine Silver Eosin Stain Kit. Nr kat. AR376. Przeznaczenie Do stosowania w diagnostyce in vitro.

Artisan Grocott s Methenamine Silver Eosin Stain Kit. Nr kat. AR376. Przeznaczenie Do stosowania w diagnostyce in vitro. Artisan Grocott s Methenamine Silver Eosin Stain Kit Nr kat. AR376 Przeznaczenie Do stosowania w diagnostyce in vitro. Zestaw Grocott s Methenamine Silver (GMS) Eosin Stain Kit jest przeznaczony do zastosowań

Bardziej szczegółowo

1 ekwiwalent 1 ekwiwalent

1 ekwiwalent 1 ekwiwalent PREPARAT NR 32 4-[BENZYLIDENOAMINO]FENOL HO NH 2 PhCHO Etanol, t. wrz., 1,5 godz. N HO Stechiometria reakcji p-aminofenol Aldehyd benzoesowy 1 ekwiwalent 1 ekwiwalent Dane do obliczeń Związek molowa (g/mol)

Bardziej szczegółowo

Artisan Reticulin-Nuclear Fast Red Stain Kit. Nr kat. AR179. Przeznaczenie Do stosowania w diagnostyce in vitro.

Artisan Reticulin-Nuclear Fast Red Stain Kit. Nr kat. AR179. Przeznaczenie Do stosowania w diagnostyce in vitro. Artisan Reticulin-Nuclear Fast Red Stain Kit Nr kat. AR179 Przeznaczenie Do stosowania w diagnostyce in vitro. Zestaw Reticulin-Nuclear Fast Red Stain Kit jest przeznaczony do zastosowań laboratoryjnych

Bardziej szczegółowo

FLEX Monolclonal Mouse Anti-Human Progesterone Receptor Clone PgR 636 Ready-to-Use (Dako Autostainer/Autostainer Plus) Nr kat. IS068.

FLEX Monolclonal Mouse Anti-Human Progesterone Receptor Clone PgR 636 Ready-to-Use (Dako Autostainer/Autostainer Plus) Nr kat. IS068. FLEX Monolclonal Mouse Anti-Human Progesterone Receptor Ready-to-Use (Dako Autostainer/Autostainer Plus) Nr kat. IS068 Przeznaczenie Do badań diagnostycznych in vitro. Przeciwciała FLEX Monoclonal Mouse

Bardziej szczegółowo

EGZAMIN POTWIERDZAJĄCY KWALIFIKACJE W ZAWODZIE Rok 2019 CZĘŚĆ PRAKTYCZNA

EGZAMIN POTWIERDZAJĄCY KWALIFIKACJE W ZAWODZIE Rok 2019 CZĘŚĆ PRAKTYCZNA Arkusz zawiera informacje prawnie chronione do momentu rozpoczęcia egzaminu Układ graficzny CKE 2018 Nazwa kwalifikacji: Przygotowywanie sprzętu, odczynników chemicznych i próbek do badań analitycznych

Bardziej szczegółowo

1. Identyfikacja substancji/ Identyfikacja producenta, dystrybutora

1. Identyfikacja substancji/ Identyfikacja producenta, dystrybutora KARTA CHARAKTERYSTYKI SUBSTANCJI NIEBEZPIECZNEJ MENTOL Data wydania: 09.2002 Data aktualizacji: 09.2009 1. Identyfikacja substancji/ Identyfikacja producenta, dystrybutora Nazwa substancji: Mentol Synonimy:

Bardziej szczegółowo

1. IDENTYFIKACJA PREPARATU, IDENTYFIKACJA PRODUCENTA

1. IDENTYFIKACJA PREPARATU, IDENTYFIKACJA PRODUCENTA Data sporządzenia 11.02.2010 1. IDENTYFIKACJA PREPARATU, IDENTYFIKACJA PRODUCENTA Identyfikacja preparatu nazwa handlowa Zastosowanie preparatu Zastosowanie Identyfikacja producenta nazwa/adres Komórka

Bardziej szczegółowo

Karta charakterystyki preparatu zgodnie z 1907/2006/WE, Artykuł 31

Karta charakterystyki preparatu zgodnie z 1907/2006/WE, Artykuł 31 strona: 1/5 * 1 Identyfikacja preparatu i identyfikacja przedsiębiorstwa Informacje o preparacie Zastosowanie preparatu: Preparat do utrzymania czystości, do profesjonalnego stosowania Producent / Dystrybutor:

Bardziej szczegółowo

EGFR pharmdx. Nr kat. K1494 50 testów do stosowania w aparacie Dako Autostainer Wydanie 9/27/2006. Przeznaczenie Do stosowania w diagnostyce in vitro.

EGFR pharmdx. Nr kat. K1494 50 testów do stosowania w aparacie Dako Autostainer Wydanie 9/27/2006. Przeznaczenie Do stosowania w diagnostyce in vitro. 1 EGFR pharmdx Nr kat. K1494 50 testów do stosowania w aparacie Dako Autostainer Wydanie 9/27/2006 Przeznaczenie Do stosowania w diagnostyce in vitro. Zestaw EGFR pharmdx jest przeznaczony do jakościowych

Bardziej szczegółowo

Genomic Mini AX Bacteria+ Spin

Genomic Mini AX Bacteria+ Spin Genomic Mini AX Bacteria+ Spin Zestaw o zwiększonej wydajności do izolacji genomowego DNA z bakterii Gram-dodatnich. wersja 1017 100 izolacji Nr kat. 060-100MS Pojemność kolumny do oczyszczania DNA wynosi

Bardziej szczegółowo

Karta charakterystyki preparatu zgodnie z 1907/2006/WE, Artykuł 31

Karta charakterystyki preparatu zgodnie z 1907/2006/WE, Artykuł 31 strona: 1/5 * 1 Identyfikacja preparatu i identyfikacja przedsiębiorstwa Informacje o preparacie Kod formuły: FM003466 Zastosowanie preparatu: Preparat do mycia / utrzymania czystości, do profesjonalnego

Bardziej szczegółowo

Instrukcja ogólna dotycząca postępowania z substancjami niebezpiecznymi

Instrukcja ogólna dotycząca postępowania z substancjami niebezpiecznymi DOKUMENTACJA ZINTEGROWANEGO SYSTEMU ZARZĄDZANIA OPERATORA GAZOCIĄGÓW PRZESYŁOWYCH GAZ-SYSTEM S.A. Instrukcja ogólna dotycząca postępowania z substancjami niebezpiecznymi Opracował: Zespół ds. Zintegrowanego

Bardziej szczegółowo

Genomic Mini AX Milk Spin

Genomic Mini AX Milk Spin Genomic Mini AX Milk Spin Zestaw o zwiększonej wydajności do izolacji genomowego DNA z próbek mleka. wersja 1017 100 izolacji Nr kat. 059-100S Pojemność kolumny do oczyszczania DNA wynosi 15 μg. Produkt

Bardziej szczegółowo

KARTA CHARAKTERYSTYKI SUBSTANCJI NIEBEZPIECZNEJ TYMOL. 1. Identyfikacja substancji/identyfikacja producenta, dystrybutora Nazwa substancji: Tymol

KARTA CHARAKTERYSTYKI SUBSTANCJI NIEBEZPIECZNEJ TYMOL. 1. Identyfikacja substancji/identyfikacja producenta, dystrybutora Nazwa substancji: Tymol KARTA CHARAKTERYSTYKI SUBSTANCJI NIEBEZPIECZNEJ TYMOL Data wydania: 09.2002 Data aktualizacji: 09.2009 1. Identyfikacja substancji/identyfikacja producenta, dystrybutora Nazwa substancji: Tymol Synonimy:

Bardziej szczegółowo

Gel-Out. 50 izolacji, 250 izolacji. Nr kat , Zestaw do izolacji DNA z żelu agarozowego. wersja 0617

Gel-Out. 50 izolacji, 250 izolacji. Nr kat , Zestaw do izolacji DNA z żelu agarozowego. wersja 0617 Gel-Out Zestaw do izolacji DNA z żelu agarozowego. wersja 0617 50 izolacji, 250 izolacji Nr kat. 023-50, 023-250 Pojemność kolumny do izolacji DNA - do 20 µg DNA, minimalna pojemność - 2 µg DNA (przy zawartości

Bardziej szczegółowo

Zakład Chemii Organicznej, Wydział Chemii UMCS Strona 1

Zakład Chemii Organicznej, Wydział Chemii UMCS Strona 1 PREPARAT NR 2 2,4,6-TRIBROMOANILINA NH 2 NH 2 Br Br Br 2 AcOH, 0 o C, 1 godz. Br Stechiometria reakcji Anilina 1 ekwiwalent 3.11 ekwiwalenta Dane do obliczeń Związek molowa (g/mol) Gęstość (g/ml) Anilina

Bardziej szczegółowo

lutego 2012

lutego 2012 Dlaczego mikrodysekcja laserowa? Agnieszka Łoboda Zakład Biotechnologii Medycznej Wydział Biochemii, Biofizyki i Biotechnologii UJ, Kraków Mikrodysekcja laserowa szybka metoda izolacji komórek z preparatów

Bardziej szczegółowo

KARTA CHARAKTERYSTYKI

KARTA CHARAKTERYSTYKI Zgodnie z Dz.U. Nr 140 poz. 1171 z 2002r. Dystrybutor: Data aktualizacji: 01.12.2004 METTLER-TOLEDO Sp. z o.o. ul. Poleczki 21 02-822 WARSZAWA tel. (22) 545 06 80 fax. (22) 545 06 88 1. Identyfikacja substancji

Bardziej szczegółowo

Dako EnVision+ System- HRP Labelled Polymer Anti-Rabbit. Nr katalogowy K ml Nr katalogowy K ml. Przeznaczenie

Dako EnVision+ System- HRP Labelled Polymer Anti-Rabbit. Nr katalogowy K ml Nr katalogowy K ml. Przeznaczenie Dako EnVision+ System- HRP Labelled Polymer Anti-Rabbit Nr katalogowy K4002 15 ml Nr katalogowy K4003 110 ml Przeznaczenie Do badań diagnostycznych in vitro. Niniejsze instrukcje odnoszą się do zestawu

Bardziej szczegółowo

RM MYJĄCY KARTA CHARAKTERYSTYKI PREPARATU NIEBEZPIECZNEGO

RM MYJĄCY KARTA CHARAKTERYSTYKI PREPARATU NIEBEZPIECZNEGO Strona 1/6 Dystrybutor: RM Gastro Polska ul. Skoczowska 94 43 450 Ustroń tel. 033 / 854 73 26, 854 70 52 Telefony alarmowe: Pogotowie 999 StraŜ poŝarna 998 Policja 997 Data sporządzenia karty: 01.04.2006

Bardziej szczegółowo

Zakład Chemii Organicznej, Wydział Chemii UMCS Strona 1

Zakład Chemii Organicznej, Wydział Chemii UMCS Strona 1 PREPARAT NR 26 NH 2 I2, NaHCO 3 NH 2 4-JODOANILINA Woda, 12-15 o C, 30 min I Stechiometria reakcji Jod Wodorowęglan sodu 1 ekwiwalent 0,85 ekwiwalentu 1,5 ekwiwalentu Dane do obliczeń Związek molowa (g/mol)

Bardziej szczegółowo

Karta charakterystyki preparatu zgodnie z 1907/2006/WE, Artykuł 31

Karta charakterystyki preparatu zgodnie z 1907/2006/WE, Artykuł 31 strona: 1/5 * 1 Identyfikacja preparatu i identyfikacja przedsiębiorstwa Informacje o preparacie Kod formuły: FABBB 09W06 Zastosowanie preparatu: Preparat do mycia / utrzymania czystości, do profesjonalnego

Bardziej szczegółowo

Genomic Midi AX Direct zestaw do izolacji genomowego DNA (procedura bez precypitacji) wersja 1215

Genomic Midi AX Direct zestaw do izolacji genomowego DNA (procedura bez precypitacji) wersja 1215 Genomic Midi AX Direct zestaw do izolacji genomowego DNA (procedura bez precypitacji) wersja 1215 20 izolacji Nr kat. 895-20D Pojemność kolumny do oczyszczania DNA wynosi 100 µg 1 Skład zestawu Składnik

Bardziej szczegółowo

Europejska karta charakterystyki produktu zgodna z dyrektywą EWG 2001/58

Europejska karta charakterystyki produktu zgodna z dyrektywą EWG 2001/58 Nazwa handlowa: Tepasol Strona 1 z 5 Europejska karta charakterystyki produktu zgodna z dyrektywą EWG 2001/58 1. Określenie preparatu/materiału i nazwy firmowej Nazwa handlowa: Tepasol Zastosowanie: środek

Bardziej szczegółowo

2. Identyfikacja zagroŝeń Substancja nie jest klasyfikowana jako niebezpieczna. Nie stanowi zagroŝenia dla zdrowia ludzi i zwierząt.

2. Identyfikacja zagroŝeń Substancja nie jest klasyfikowana jako niebezpieczna. Nie stanowi zagroŝenia dla zdrowia ludzi i zwierząt. KARTA CHARAKTERYSTYKI SUBSTANCJI NIEBEZPIECZNEJ OLEJ RYCYNOWY Data wydania: 09.2002 Data aktualizacji: 09.2009 1. Identyfikacja substancji/identyfikacja producenta, dystrybutora Nazwa substancji: Olej

Bardziej szczegółowo

Procedura pobrania i transportu materiału do badania

Procedura pobrania i transportu materiału do badania Procedura pobrania i transportu materiału do badania A. Do badań cytogenetycznych - hematoonkologia A1. KARIOTYP - żywe komórki A2. FISH - żywe komórki A3. FISH materiał z bloczków parafinowych B. Do badań

Bardziej szczegółowo

Karta charakterystyki preparatu zgodnie z 1907/2006/WE, Artykuł 31

Karta charakterystyki preparatu zgodnie z 1907/2006/WE, Artykuł 31 strona: 1/5 * 1 Identyfikacja preparatu i identyfikacja przedsiębiorstwa Informacje o preparacie Kod formuły: FM002484 Zastosowanie preparatu: Aktywator Producent / Dystrybutor: ul. Fabryczna 5 00-446

Bardziej szczegółowo

Karta charakterystyki preparatu. Produkt: FM wszystkie kolory

Karta charakterystyki preparatu. Produkt: FM wszystkie kolory 1. IDENTYFIKACJA SUBSTANCJI / PREPARATU I IDENTYFIKACJA PRZEDSIĘBIORSTWA Informacje o produkcie Nazwa handlowa: FM Zastosowanie: Zaprawa do spoinowania Numer produktu: wszystkie dot. FM Numer karty charakterystyki:

Bardziej szczegółowo

Dako EnVision+ System-HRP Znakowany polimer Przeciwmysi. Kod K ml Kod K ml. Przeznaczenie. Do badań diagnostycznych in vitro.

Dako EnVision+ System-HRP Znakowany polimer Przeciwmysi. Kod K ml Kod K ml. Przeznaczenie. Do badań diagnostycznych in vitro. Dako EnVision+ System-HRP Znakowany polimer Przeciwmysi Kod K4000 115 ml Kod K4001 110 ml Przeznaczenie Do badań diagnostycznych in vitro. Wskazówki te dotyczą EnVision+ System-HRP firmy Dako. Produkt

Bardziej szczegółowo

INSTRUKCJA STOSOWANIA

INSTRUKCJA STOSOWANIA Strona 1 z 6 INSTRUKCJA STOSOWANIA Zawiesiny pasożytów w formalinie PRZEZNACZENIE Zawiesiny pasożytów oferowane przez Microbiologics przeznaczone są do programów zapewnienia jakości tam, gdzie do przeprowadzenia

Bardziej szczegółowo

Dako EnVision+ System-HRP (AEC) Do stosowania z podstawowymi przeciwciałami mysimi. Kod K ml Kod K ml

Dako EnVision+ System-HRP (AEC) Do stosowania z podstawowymi przeciwciałami mysimi. Kod K ml Kod K ml Dako EnVision+ System-HRP (AEC) Do stosowania z podstawowymi przeciwciałami mysimi Kod K4004 115 ml Kod K4005 110 ml Przeznaczenie Do badań diagnostycznych in vitro. Wskazówki te dotyczą EnVision+ System-

Bardziej szczegółowo

FLEX Monolclonal Mouse Anti-Human Progesterone Receptor Clone PgR 636 Ready-to-Use (Link) Nr kat. IR068. Przeznaczenie

FLEX Monolclonal Mouse Anti-Human Progesterone Receptor Clone PgR 636 Ready-to-Use (Link) Nr kat. IR068. Przeznaczenie FLEX Monolclonal Mouse Anti-Human Progesterone Receptor Clone PgR 636 Ready-to-Use (Link) Nr kat. IR068 Przeznaczenie Synonimy antygenu Streszczenie i informacje ogólne Dostarczony odczynnik Do badań diagnostycznych

Bardziej szczegółowo

Jakie jest jego znaczenie? Przykładowe zwroty określające środki ostrożności Jakie jest jego znaczenie?

Jakie jest jego znaczenie? Przykładowe zwroty określające środki ostrożności Jakie jest jego znaczenie? Zawiera gaz pod ciśnieniem; ogrzanie grozi wybuchem. Zawiera schłodzony gaz; może spowodować oparzenia kriogeniczne lub obrażenia. Chronić przed światłem słonecznym Nosić rękawice izolujące od zimna/maski

Bardziej szczegółowo

FluoroSpheres Nr kat. K0110

FluoroSpheres Nr kat. K0110 FluoroSpheres Nr kat. K0110 Wydanie 6 Kulki kalibracyjne do codziennego monitorowania cytometru przepływowego. Zestaw zawiera odczynniki wystarczające do wykonania 40 kalibracji. (108651-004) SSK0110CE_02/PL/2015.12

Bardziej szczegółowo

Total RNA Zol-Out. 25 izolacji, 100 izolacji

Total RNA Zol-Out. 25 izolacji, 100 izolacji Total RNA Zol-Out Zestaw do szybkiej izolacji ultraczystego, całkowitego RNA z odczynników opartych na mieszaninie fenolu oraz rodanku lub chlorowodorku guanidyny (TRIzol, TRI Reagent, RNAzol, QIAzol,

Bardziej szczegółowo

Zwroty wskazujące środki ostrożności ogólne P101 W razie konieczności zasięgnięcia porady lekarza, należy pokazać pojemnik lub etykietę.

Zwroty wskazujące środki ostrożności ogólne P101 W razie konieczności zasięgnięcia porady lekarza, należy pokazać pojemnik lub etykietę. Zwroty wskazujące środki ostrożności ogólne P101 W razie konieczności zasięgnięcia porady lekarza, należy pokazać pojemnik lub etykietę. P102 P103 Chronić przed dziećmi. Przed użyciem przeczytać etykietę.

Bardziej szczegółowo

KARTA CHARAKTERYSTYKI

KARTA CHARAKTERYSTYKI 20071002 1 z 5 1. Identyfikacja preparatu Ludwik 5 funkcyjny proszek do zmywarek Identyfikacja przedsiębiorstwa Nazwa INCOVERITAS S.A. Oddział w Górze Kalwarii Grupa Chemii Gospodarczej Adres ul.towarowa

Bardziej szczegółowo

1. Identyfikacja substancji/ Identyfikacja producenta, dystrybutora

1. Identyfikacja substancji/ Identyfikacja producenta, dystrybutora KARTA CHARAKTERYSTYKI SUBSTANCJI NIEBEZPIECZNEJ POTASU JODEK Data wydania: 09.2002 Data aktualizacji: 09.2009 1. Identyfikacja substancji/ Identyfikacja producenta, dystrybutora Nazwa substancji: Potasu

Bardziej szczegółowo

INSTRUKCJA UŻYTKOWANIA

INSTRUKCJA UŻYTKOWANIA INSTRUKCJA UŻYTKOWANIA n Parasite Suspensions w formalinie PRZEZNACZENIE Preparaty Parasite Suspensions firmy Microbiologics są wykorzystywane w programach zapewniania jakości jako materiały porównawcze

Bardziej szczegółowo

KARTA CHARAKTERYSTYKI

KARTA CHARAKTERYSTYKI KARTA CHARAKTERYSTYKI Producent:. ul. Wiosenna 22 05-092 ŁOMIANKI tel./ fax. (0-81) 749 44 34, 749 44 00 w godzinach: 7 00-15 00 Data sporządzenia karty: 11.06.2007 Data aktualizacji karty:09.03.2009 1.

Bardziej szczegółowo

Dako EnVision+ System-HRP (Dwuaminobenzydyna) Do stosowania z podstawowymi przeciwciałami króliczymi

Dako EnVision+ System-HRP (Dwuaminobenzydyna) Do stosowania z podstawowymi przeciwciałami króliczymi Dako EnVision+ System-HRP (Dwuaminobenzydyna) Do stosowania z podstawowymi przeciwciałami króliczymi Kod K4010 15 ml Kod K4011 110 ml Przeznaczenie Do badań diagnostycznych in vitro. Wskazówki te dotyczą

Bardziej szczegółowo

Genomic Maxi AX Direct

Genomic Maxi AX Direct Genomic Maxi AX Direct Uniwersalny zestaw o zwiększonej wydajności do izolacji genomowego DNA z różnych materiałów. Procedura bez etapu precypitacji. wersja 0517 10 izolacji Nr kat. 995-10D Pojemność kolumny

Bardziej szczegółowo

KARTA CHARAKTERYSTYKI

KARTA CHARAKTERYSTYKI KARTA CHARAKTERYSTYKI Producent:. ul. Wiosenna 22 05-092 ŁOMIANKI tel./ fax. (0-81) 749 44 34, 749 44 00 w godzinach: 7 00-15 00 Data sporządzenia karty: 21.10.2008 Data aktualizacji karty: 21.09.2009

Bardziej szczegółowo

Plasmid Mini. 50 izolacji, 250 izolacji. Zestaw do izolacji plazmidów wysokokopijnych wersja Nr kat ,

Plasmid Mini. 50 izolacji, 250 izolacji. Zestaw do izolacji plazmidów wysokokopijnych wersja Nr kat , Plasmid Mini Zestaw do izolacji plazmidów wysokokopijnych wersja 1016 50 izolacji, 250 izolacji Nr kat. 020-50, 020-250 Pojemność kolumny do oczyszczania DNA wynosi 20 µg. 1 Skład zestawu Składnik 50 izolacji

Bardziej szczegółowo

Techniki immunoenzymatycznego oznaczania poziomu hormonów (EIA)

Techniki immunoenzymatycznego oznaczania poziomu hormonów (EIA) Techniki immunoenzymatycznego oznaczania poziomu hormonów (EIA) Wstęp: Test ELISA (ang. Enzyme-Linked Immunosorbent Assay), czyli test immunoenzymatyczny (ang. Enzyme Immunoassay - EIA) jest obecnie szeroko

Bardziej szczegółowo

Dako EnVision+ System-HRP (Dwuaminobenzydyna) Do stosowania z podstawowymi przeciwciałami mysimi

Dako EnVision+ System-HRP (Dwuaminobenzydyna) Do stosowania z podstawowymi przeciwciałami mysimi Dako EnVision+ System-HRP (Dwuaminobenzydyna) Do stosowania z podstawowymi przeciwciałami mysimi Kod K4006 15 ml Kod K4007 110 ml Przeznaczenie Do badań diagnostycznych in vitro. Wskazówki te dotyczą EnVision

Bardziej szczegółowo

1 ekwiwalent 1 ekwiwalent

1 ekwiwalent 1 ekwiwalent PREPARAT NR 1 1,1 -BINAFTYLO-2,2 -DIOL FeCl 3 *6H 2 O H 2 O, t. wrz. Stechiometria reakcji Chlorek żelaza(iii) sześciowodny 1 ekwiwalent 1 ekwiwalent Dane do obliczeń Związek molowa (g/mol) Gęstość (g/ml)

Bardziej szczegółowo

II.1.4) Określenie przedmiotu oraz wielkości lub zakresu zamówienia: 3.1. Przedmiotem zamówienia jest dostawa produktów do żywienia pozajelitowego

II.1.4) Określenie przedmiotu oraz wielkości lub zakresu zamówienia: 3.1. Przedmiotem zamówienia jest dostawa produktów do żywienia pozajelitowego Adres strony internetowej, na której Zamawiający udostępnia Specyfikację Istotnych Warunków Zamówienia: bip.usdk.pl Kraków: Dostawa odczynników do oznaczeń immunohistochemicznych Numer ogłoszenia: 391598-2014;

Bardziej szczegółowo

W razie konieczności zasięgnięcia porady lekarza należy pokazać pojemnik lub etykietę.

W razie konieczności zasięgnięcia porady lekarza należy pokazać pojemnik lub etykietę. http://www.msds-europe.com P101 W razie konieczności zasięgnięcia porady lekarza należy pokazać pojemnik lub etykietę. P102 Chronić przed dziećmi. P103 Przed użyciem przeczytać etykietę. P201 Przed użyciem

Bardziej szczegółowo

EGZAMIN POTWIERDZAJĄCY KWALIFIKACJE W ZAWODZIE Rok 2017 CZĘŚĆ PRAKTYCZNA

EGZAMIN POTWIERDZAJĄCY KWALIFIKACJE W ZAWODZIE Rok 2017 CZĘŚĆ PRAKTYCZNA Arkusz zawiera informacje prawnie chronione do momentu rozpoczęcia egzaminu Układ graficzny CKE 2016 Nazwa kwalifikacji: Przygotowywanie sprzętu, odczynników chemicznych i próbek do badań analitycznych

Bardziej szczegółowo

Suchy mur Nazwa handlowa

Suchy mur Nazwa handlowa strona:1/9 1. Identyfikacja preparatu Identyfikacja przedsiębiorstwa Dane produktu : Zastosowanie preparatu: Preparat do tworzenia izolacji poziomej w murze, zapobiegającej przed Producent podciąganiem

Bardziej szczegółowo

Karta charakterystyki preparatu zgodnie z 1907/2006/WE, Artykuł 31

Karta charakterystyki preparatu zgodnie z 1907/2006/WE, Artykuł 31 strona: 1/5 * 1 Identyfikacja preparatu i identyfikacja przedsiębiorstwa Informacje o preparacie Kod formuły: KH.HS.Dt35 Zastosowanie preparatu: Preparat do utrzymywania higieny w kuchni, do profesjonalnego

Bardziej szczegółowo

Histology FISH Accessory Kit Kod K5599

Histology FISH Accessory Kit Kod K5599 Histology FISH Accessory Kit Kod K5599 Wydanie 2 Stosować do hybrydyzacji fluorescencyjnej in situ (technika FISH) skrawków utrwalanych w formalinie i zatapianych w parafinie. Zestaw zawiera odczynniki

Bardziej szczegółowo

Instrukcja dla kleju TL-T70 TRI-FREE Bez Trichloroetenu

Instrukcja dla kleju TL-T70 TRI-FREE Bez Trichloroetenu Instrukcja dla kleju TL-T70 TRI-FREE Bez Trichloroetenu Nilos Polska Ul. Kosynierów 38 41-219 Sosnowiec 32 266 80 15 biuro@nilospolska.pl www.nilospolska.pl Strona 1 Instrukcja dla TOPGUM TL-T70 Wymagania

Bardziej szczegółowo

Karta charakterystyki preparatu. nie dotyczy

Karta charakterystyki preparatu. nie dotyczy 1. IDENTYFIKACJA SUBSTANCJI / PREPARATU I IDENTYFIKACJA PRZEDSIĘBIORSTWA Informacje o produkcie Nazwa handlowa: LX 350 Zastosowanie: Farba siloksanowa, renowacyjna na bazie Ŝywicy silikonowej, stosowana

Bardziej szczegółowo

KARTA CHARAKTERYSTYKI

KARTA CHARAKTERYSTYKI 1. IDENTYFIKACJA SUBSTANCJI Nazwa produktu: Trójgliceryd kwasów tłuszczowych pochodzenia Synonimy: roślinnego, głównie hydroksyoleinowego Wzór chemiczny: Zastosowanie: kosmetyka, farmacja, farby, lakiery

Bardziej szczegółowo

1. Identyfikacja substancji/ Identyfikacja producenta, dystrybutora

1. Identyfikacja substancji/ Identyfikacja producenta, dystrybutora KARTA CHARAKTERYSTYKI SUBSTANCJI NIEBEZPIECZNEJ WAPNIA WĘGLAN STRĄCONY Data wydania: 09.2002 Data aktualizacji: 09.2009 1. Identyfikacja substancji/ Identyfikacja producenta, dystrybutora Nazwa substancji:

Bardziej szczegółowo

Karta charakterystyki preparatu zgodnie z 1907/2006/WE, Artykuł 31

Karta charakterystyki preparatu zgodnie z 1907/2006/WE, Artykuł 31 strona: 1/5 * 1 Identyfikacja preparatu i identyfikacja przedsiębiorstwa Informacje o preparacie Zastosowanie preparatu: Preparat do mycia / utrzymania czystości, do profesjonalnego stosowania Producent

Bardziej szczegółowo

PathogenFree DNA Isolation Kit Zestaw do izolacji DNA Instrukcja użytkownika

PathogenFree DNA Isolation Kit Zestaw do izolacji DNA Instrukcja użytkownika PathogenFree DNA Isolation Kit Zestaw do izolacji DNA Instrukcja użytkownika Spis treści 1. Zawartość 2 1.1 Składniki zestawu 2 2. Opis produktu 2 2.1 Założenia metody 2 2.2 Instrukcja 2 2.3 Specyfikacja

Bardziej szczegółowo