SPIS TREŚCI stron dokumentu: 16

Transkrypt

1 SPIS TREŚCI stron dokumentu: 16 zestaw 1 [zam.: ]...2 zestaw 2 [zam.: ]...3 zestaw 3 [zam.: ]...4 zestaw 4 [zam.: ]...5 zestaw 5 [zam.: ]...6 zestaw 6 [zam.: ]...7 zestaw 7 [zam.: ]...8 zestaw 8 [zam.: ]...9 zestaw 9 [zam.: ]...10 zestaw 10 [zam.: ]...13 zestaw 11 [zam.: ]...14

2 zestaw 1 zam.: r. zestaw 1 [zam.: ] 1 pakiet 9, poz. 8 i 9 Czy Zamawiający wyrazi zgodę na wyodrębnienie z Zadania nr 9 poz. 8,9 i utworzy nowe zadanie, co przyczyni się do możliwości przystąpienia naszej firmy z w/w asortymentem i złożenia konkurencyjnej pod względem cenowym oferty przetargowej. W przypadku pozytywnej odpowiedzi na powyższe, czy Zamawiający, mając na uwadze ekonomiczne gospodarowanie środkami publicznymi, wyrazi zgodę na zaoferowanie produktów w trybie artykułu 4 pkt 3a Prawa Farmaceutycznego ( Ustawa Prawo Farmaceutyczne z dnia 6 września 2001r. z późn. zm.) dla asortymentu określonego w nowo utworzonym zadaniu oraz w Zadaniu nr 4? Pozwoli to naszej firmie złożyć konkurencyjną ofertę, a Zamawiającemu możliwość wyboru najkorzystniejszej dla Szpitala oferty, spośród większej liczby Wykonawców. Zgodnie z zapisami Rozdziału 3 specyfikacji Zamawiający nie wyraża zgody na wydzielanie jakichkolwiek pozycji z pakietów. str. 2 (z 16)

3 zestaw 2 zam.: r. zestaw 2 [zam.: ] 1 pakiet 20, poz. 12 pakiet 25, poz. 2, 4, 5, 6 Czy Zamawiający wyrazi zgodę na wydzielenie z Pakietu nr 20 pozycji: 12; z Pakietu 25 pozycji: 2, 4, 5, 6? Zgodnie z zapisami Rozdziału 3 specyfikacji Zamawiający nie wyraża zgody na wydzielanie jakichkolwiek pozycji z pakietów. 2 pakiet 30 Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w Pakiecie nr 30 pasków do glukometrów, które posiadają samo zasysanie krwi, nie potrzebują kodowania, objętość krwi wynosi 0,7µl, kalibrowany do osocza, pomiar metodą biosensoryczną, zakres pomiaru mg/ funkcja AST (możliwość alternatywnych miejsc nakłucia), część paska testowego na zewnątrz z automatyczny wyrzutem, wykorzystany enzymu Oksydaza Glukozowa (GOD) minimalizacja zafałszowań pomiaru, czas pomiaru 7s., spełniający normy ISO oraz zalecenia Polskiego Towarzystwa Diabetologicznego. Opakowanie chroni paski przed wpływem czynników zewnętrznych, paski można dotykać na całej powierzchni bez wpływu na wynik badania. 100% wyników mieści się w strefach A i B siatki błędów Clarke a, oraz 100% wyników z AST mieści się w strefach A i B siatki błędów Clarke a. Zakres temperatury przechowywania pasków to 4 C - 40 C, Zakres hematokrytu 20% do 60%. Gwarancja dożywotnia w tym przegląd kalibracja oraz szkolenie personelu. W przypadku zgody proszę określić ilość glukometrów potrzebnych szpitalowi gdzie cena glukometru będzie zawarta w cenie pasków. Nie str. 3 (z 16)

4 zestaw 3 zam.: r. zestaw 3 [zam.: ] 1 pakiet 16, poz. 3, 5, 6 Czy Zamawiający dopuści możliwość zaoferowania produktów z tej samej grupy limitowej, których urzędowa cena zbytu stanowi podstawę limitu w grupie 14.1, Hormony trzustki - insuliny ludzkie i analogi insulin ludzkich, gwarantujących zgodność postępowania z art. 9 ust. 2 ustawy o refundacji oraz z komunikatem Ministra Zdrowia z dn ? w pakiecie nr 16 pozycja 3 - Gensulin M30 100j.m. ( 5 wkład. x 3 ml) w pakiecie nr 16 pozycja 5 - Gensulin N 100j.m. ( 5 wkład. x 3 ml) w pakiecie nr 16 pozycja 6 - Gensulin M30 100j.m. ( 5 wkład. x 3 ml) 2 pakiet 1, poz. 76 Prosimy o wydzielenie z pakietu nr 1 poz. 76 ( garamycin gąbka) i utworzenie odrębnego pakietu na ten lek? Zgodnie z zapisami Rozdziału 3 specyfikacji Zamawiający nie wyraża zgody na wydzielanie jakichkolwiek pozycji z pakietów. 3 pakiet 24 Czy w pakiecie nr 24 Zamawiający dopuszcza lek, który nie powinno się stosować u dzieci poniżej 3 roku życia? str. 4 (z 16)

5 zestaw 4 zam.: r. zestaw 4 [zam.: ] 1 pakiet 4 Czy Zamawiający dopuści do powyższego pakietu preparat Meropenem Sandoz o identycznych wskazaniach co preparat oryginalny, potwierdzonych przez EMEA w dniu r?. Umożliwi to stworzenie realnej konkurencji, a w konsekwencji oszczędności dla Zamawiającego. Przy założeniu że trwałość roztworu proponowanego preparatu przygotowanego do infuzji będzie wynosić 6 godzin w temperaturze o lub dobę przechowywanego w lodówce. 2 Albuminy Z uwagi na okresowe braki Albumin 20% 100 ml, zwracamy się z zapytaniem, czy Zamawiający dopuści Albuminę ludzką 20% w opakowaniu po 50 ml w ilości flakonów? str. 5 (z 16)

6 zestaw 5 zam.: r. zestaw 5 [zam.: ] 1 pakiet 24 W związku z faktem, iż na rynku są preparaty paracetamolu różniące się zarejestrowanymi wskazaniami, prosimy o sprecyzowanie, czy w pak 24 Paracetamolum- Zamawiający wymaga aby zaoferowany preparat posiadał zarejestrowane wskazania do stosowania również u pacjentów o masie ciała poniżej 33 kg? str. 6 (z 16)

7 zestaw 6 zam.: r. zestaw 6 [zam.: ] 1 pakiet 1, poz. 5 Czy w pakiecie nr 1 poz. 5 Ornithinum 150mg tabl Zamawiający dopuści wycenę suplementu diety? Tylko taki występuje na rynku. 2 pakiet 1, poz. 42 Czy w pakiecie nr 1 poz. 42 Atenololum 50mg Zamawiający wyrazi zgodę na wycenę 4 opakowań po 30szt? Tylko taka wielkość opakowania występuje na rynku, opakowania po 20szt zakończona produkcja. Zamawiający wykreśla pozycję 42 pakietu 1 - Atenololum 50mg. 3 pakiet 1, poz. 67 Czy w pakiecie nr 1 poz. 67 Lidocain żel typ A Zamawiający wymaga tej samej pozycji, co w pozycji 63 Lidocain żel A? W pakiecie nr 1 pozycji 67 należy wycenić - Lidocain żel typ U z kaniulą. 4 pakiet 1, poz. 107 Czy w pakiecie nr 1 poz. 107 Hydroxyzin syrop 200 ml Zamawiający wymaga dawki 2mg/1ml? 5 pakiet 1, poz. 145 Czy Zamawiający wyrazi zgodę na wykreślenie z pakietu nr 1 poz. 145 Buflomedilum 300mg ze względu na brak na rynku i brak zamiennika? Zamawiający wykreśla pozycję 145 pakietu 1 - Buflomedilum 300mg. 6 pakiet 2, poz. 52 Czy Zamawiający wyrazi zgodę na wykreślenie z pakietu nr 2 poz. 52 Galantamin 5mg/ml amp ze względu na brak na rynku i brak zamiennika? 7 pakiet 2, poz. 57 Czy Zamawiający wyrazi zgodę na wykreślenie z pakietu nr 2 poz. 57 Protamin amp ze względu na brak na rynku i brak zamiennika? 8 pakiet 3, poz. 3 Czy Zamawiający wyrazi zgodę na wykreślenie z pakietu nr 3 poz. 3 Voriconazol 200mg ze względu na brak na rynku i brak zamiennika? str. 7 (z 16)

8 zestaw 7 zam.: r. zestaw 7 [zam.: ] 1 pakiet 1, poz. 76 Czy Zamawiający w pakiecie nr 1 poz. 76 (garamycin gąbka) wymaga, aby gąbka kolagenowa nasączona antybiotykiem posiadała świadectwo dopuszczenia do obrotu przez Ministerstwo Zdrowia zgodnie z Ustawą Prawo Farmaceutyczne. ( chodzi o to aby był to lek) Czy zamawiający wyklucza obecność antybiotyku w innej postaci niż siarczan(łatwo rozpuszczalny) w gąbce kolagenowej. Czy gąbką kolagenowa z siarczanem gentamycyny powinna posiadać zarejestrowane wskazanie w leczeniu i proklityce zakażeń tkanki kostnej? 2 projekt Umowy, par. 2, ust. 5 Czy Zamawiający wyraża zgodę na dodanie w paragrafie 2 ustęp 5 zapisu Zmniejszenie ilości przedmiotu umowy w toku jej realizacji nie może przekroczyć 20% ilości określonej w niniejszej umowie? Zamawiający nie wyraża zgody na dodanie do projektu umowy powyższego zapisu. 3 projekt Umowy, par. 6, ust. 1 Pytanie Czy Zamawiający wyraża zgodę na zamianę w paragrafie 6 ustęp 1 zapisu dostarczenie... na wystawienie faktury VAT? Odpowiedź Zamawiający nie wyraża zgody na zamianę w paragrafie 6 ustęp 1 projektu umowy zapisu dostarczenie... na wystawienie faktury VAT. 4 projekt Umowy, par. 6, ust. 2 Czy Zamawiający wyraża zgodę na zamianę w paragrafie 6 ustęp 2 zapisu obciążenie na uznania? Zamawiający nie wyraża zgody na zamianę w paragrafie 6 ustęp 2 projektu umowy zapisu obciążenie na uznania. 5 projekt Umowy, par. 8 Pytanie Czy Zamawiający wyraża zgodę na wykreślenie paragrafu 8 z projektu umowy? Odpowiedź Zamawiający nie wyraża zgody na wykreślenie paragrafu 8 z projektu umowy. 6 pakiet 24 Pytanie Czy zamawiający wyrazi zgodę na złożenie oferty do Pakietu nr 24 dotyczącego produktu PARACETAMOL 10mg/ml fiol. 100 ml x 12 i wyrazi zgodę na produkt zamienny o nazwie Paracetamol Panpharma 10mg/ml, roztwór do infuzji (1 worek 100ml zawiera 1000mg paracetamolu w opakowaniach po 10 sztuk), który daje możliwość wygodnej podaży leku? str. 8 (z 16)

9 zestaw 8 zam.: r. zestaw 8 [zam.: ] 1 pakiet 10, poz. 2 Czy w pozycji 2 pak.10 dopuszczają Państwo dietę kompletną 1,30 kcal/1ml, przemysłowa, dojelitowa, zawierająca białko (kazeinę) w ilości 6,7g/100ml, nie zawierająca laktozy, bezglutenowa, bezresztkowa: Isosource Protein 1000ml, opakowanie typu smartflex? 2 pakiet 10, poz. 3 Czy w pozycji 3. pak.10 dopuszczają Państwo Compat Gravity set przyrząd Compat do żywienia dojelitowego metodą grawitacyjną do opakowania typu smartflex, butelek o szerokich szyjkach, szklanych kapslowanych, gotowych do powieszenia (RTH) oraz worków typu Flexibag/Dripac -Flex, ze zgłębnikiem wolny od DEHP? 3 pakiet 10, poz. 2 Czy w pozycji 2 pak.10 dopuszczają Państwo dietę kompletną 1,30 kcal/1ml, przemysłowa, dojelitowa, zawierająca białko (kazeinę) w ilości 6,7g/100ml, nie zawierająca laktozy, bezglutenowa, bezresztkowa: Isosource Protein 500ml, opakowanie typu smartflex? 4 pakiet 4, poz. 1 Czy Zamawiający potwierdza, iż wymaga, aby produkty lecznicze oferowane w ramach załącznika nr 4 pozycja 1 (Meropenem inj) były dopuszczone do obrotu na terenie Rzeczpospolitej Polski? str. 9 (z 16)

10 zestaw 9 zam.: r. zestaw 9 [zam.: ] 1 pakiet 21 Czy Zamawiający wymaga aby preparat Imipenem w pakiecie nr 21 był zarejestrowany do stosowania u dorosłych i dzieci w wieku 1 roku i starszych? Zgodnie z zapisami rozdziału 3 specyfikacji zaoferowany produkt leczniczy musi spełniać wszystkie wymogi rejestracyjne leku oryginalnego (dotyczy wszystkich pakietów). 2 pakiet 21, poz. 1 Czy zamawiający w pakiecie 21 pozycja 1 wyrazi zgodę na zaoferowanie leku Imipenem+Cilastatin Polpharma w opakowaniu typu butelka, która umożliwia rozcieńczenie do ostatecznej ilości 100ml i podanie pacjentowi bezpośrednio z butelki bez konieczności przenoszenia płynu do oddzielnego zestawu Zgodnie z zapisami rozdziału 3 specyfikacji zaoferowany produkt leczniczy musi spełniać wszystkie wymogi rejestracyjne leku oryginalnego. 3 pakiet 17, poz. 1 Czy Zamawiający w pakiecie 17 pozycja 1 wymaga, aby Cefuroksym był stosowany bez ograniczeń wiekowych (od 1 dnia życia) Zgodnie z zapisami rozdziału 3 specyfikacji zaoferowany produkt leczniczy musi spełniać wszystkie wymogi rejestracyjne leku oryginalnego. 4 pakiet 17, poz. 1 Czy Zamawiający w pakiecie 17 pozycja 1 wymaga, aby Cefuroksym miał w rejestracji wskazanie do stosowania m.in. zakażeniu skóry i tkanek miękkich, zakażenia kości i stawów, zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych, zapobieganie zakażeniom w chirurgii w okresie okołooperacyjnym? 5 pakiet 2, poz. 40 Czy Zamawiający, w pakiecie 2 pozycja 40, wymaga Ceftriaksonu, który zgodnie z CHPL miałby możliwość rozpuszczenia w innych rozpuszczalnikach niż woda do iniekcji? 6 pakiet 2, poz. 41 i 42 Czy Zamawiający, w pakiecie 2 pozycja 41 i 42 wymaga, aby zaoferowany Ceftazydym był w postaci proszku do sporządzania roztworu do wstrzykiwań domięśniowych, dożylnych i infuzji? 7 pakiet 2, poz. 41 i 42 Czy Zamawiający, w pakiecie 2 pozycja 41 i 42 wymaga, aby Ceftazydym miał w rejestracji wskazanie do stosowania m.in. przy zakażeniach wewnątrz jamy brzusznej, posocznicy, zakażeniu dróg moczowych, zakażeniu skóry i tkanek miękkich? str. 10 (z 16)

11 zestaw 9 zam.: r. 8 projekt Umowy 2 ust. 1 Umowy czy Zamawiający wyrazi zgodę na wydłużenie terminu dostawy dla dostaw zwykłych do 72 godzin a dla dostaw na cito do 24 godzin? 9 projekt Umowy 2 ust. 1 Umowy czy Zamawiający wyrazi zgodę na wprowadzenie obowiązku potwierdzania faxem zamówień składanych telefonicznie? Dostarczenie towaru niezgodnie z zamówieniem pociąga za sobą negatywne konsekwencje dla wykonawcy. Obowiązek potwierdzania zamówień faxem pozwoli uniknąć sporów na tym tle. 10 projekt Umowy 2 ust. 5 i 4 ust. 3 Umowy czy Zamawiający wyrazi zgodę na określenie minimalnego poziomu realizacji umowy np. na poziomie 80%? 11 projekt Umowy 2 ust. 6 pkt. 1) Umowy - czy Zamawiający potwierdza, że w przypadku zmiany stawki podatku VAT zmianie ulegnie cena brutto, uwzględniająca nową stawkę cena netto pozostanie niezmieniona? Tak, zgodnie z zapisami projektu umowy: 2 ust 6 pkt 1 - w trakcie obowiązywania umowy strony dopuszczają zmiany cen wyłącznie w przypadku zmiany stawki podatku VAT, 3 litera d: Wykonawca gwarantuje stałość ceny netto przez cały okres trwania umowy. 12 projekt Umowy 3 litera f) Umowy czy Zamawiający wyrazi zgodę na dostawę leków za pośrednictwem profesjonalnego przewoźnika lub spedytora? 13 projekt Umowy 7 ust. 1 litera b) Umowy czy Zamawiający wyrazi zgodę na naliczanie określonych we wskazanych postanowieniach kar umownych za każdy rozpoczęty dzień opóźnienia? Zwracamy uwagę, że naliczanie kary umownej za każdą godzinę skutkuje tym, że Wykonawca może ponieść surowe i nie adekwatne konsekwencje za okoliczności, na które nie ma wpływu (takie np. jak natężenie ruchu na drodze). str. 11 (z 16)

12 zestaw 9 zam.: r. 14 projekt Umowy 8 Umowy - czy Zamawiający wyrazi zgodę na usunięcie tego postanowienia, ewentualnie na uzupełnienie o następujące sformułowanie: przy czym Zamawiający nie może odmówić zgody bez uzasadnionej przyczyny? Zwracamy uwagę, że dokonując dostawy i odraczając termin płatności wykonawca w pewnym zakresie kredytuje Zamawiającego. W przypadku nie zrealizowania przez Zamawiającego jego zobowiązań w zakresie zapłaty wykonawca powinien mieć prawo do odzyskania należnego mu wynagrodzenia m.in. przez przeniesienie wierzytelności na osobę trzecią. Wskazane postanowienie ogranicza w praktyce prawa wykonawcy do dochodzenia swoich należności wyłącznie na drodze sądowej. str. 12 (z 16)

13 zestaw 10 zam.: r. zestaw 10 [zam.: ] 1 pakiet 10, poz. 1 Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w pakiecie 10 pozycja 1 diety Fresubin Powder 300g? 2 pakiet 10, poz. 2 Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w pakiecie 10 pozycja 2 diety Fresubin HP Energy w opakowaniu EasyBag 1000ml dieta kompletna, wysokokaloryczna (1,5kcal/ml), zawierająca białko (kazeina i serwatka) 7,5g/100ml, bezresztkowa? 3 pakiet 10, poz. 7 Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w pakiecie 10 pozycja 7 produktu leczniczego Addamel N - zestawu 9 pierwiastków śladowych zawierający: Cynk 100 µmol, Miedż 20 µmol, Mangan 5 µmol, Chrom 0,2 µmol, Żelazo 20 µmol, Selen 0,4 µmol, Jod 1,0 µmol, Molibden 0,2 µmol, Fluor 50 µmol w ampułkach a`10ml pakowanych po 20 sztuk? 4 pakiet 10, poz. 11 Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w pakiecie 10 pozycja 11 diety Reconvan w opakowaniu EasyBag 500ml - dieta specjalistyczna bogatobiałkowa,(5,5g/100ml) normokaloryczna, bezresztkowa, zawierająca glutaminę? 5 pakiet 10, poz. 12 Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w pakiecie 10 pozycja 12 diety Supportan w opakowaniu EasyBag 500ml - dieta wysokobiałkowa(białko 10,0g/100ml) bogatoresztkowa hiperkaloryczna (1.5 kcal/ml),zawierająca Tłuszcze LTC/MCT? 6 pakiet 24, poz. 1 Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w pakiecie 24 pozycja 1 produktu leczniczego Paracetamol Kabi w opakowaniach po 10 sztuk? str. 13 (z 16)

14 zestaw 11 zam.: r. zestaw 11 [zam.: ] 1 Imipenem + Cilastatin sodium Czy Zamawiający wymaga, aby preparat Imipenem + Cilastatin sodium, posiadał zarejestrowane wskazania do stosowania m.in.: - zakażeniach śródporodowych i poporodowych; - w leczeniu pacjentów z neutropenią, u których wystąpiła gorączka prawdopodobnie wywołana zakażeniem bakteryjnym; - w leczeniu pacjentów z bakteriemią, która przebiega w powiązaniu z: a) powikłanymi zakażeniamiw obrębie jamy brzusznej; b) ciężkim zapaleniem płuc, w tym szpitalnym i zapaleniem płuc związanym ze stosowaniem respiratora; c) zakażeniami śródporodowymi i poporodowymi; d) powikłanymi zakażeniami układu moczowego; e) powikłanymi zakażeniami skóry i tkanek miękkich lub f) neutropenią połączoną z wystąpieniem gorączki prawdopodobnie wywołanej zakażeniem bakteryjnym; lub gdy podejrzewa się, że bakteriemia przebiega w powiązaniu z w/w zakażeniami? 2 Imipenem + Cilastatin sodium Czy Zamawiający wymaga, aby preparat Imipenem + Cilastatin sodium, był zarejestrowany do stosowania u dorosłych i dzieci w wieku 1 roku i starszych? 3 Imipenem + Cilastatin sodium Czy Zamawiający wymaga, aby gwarantowany okres przydatności do użycia rozpuszczonego preparatu Imipenem + Cilastatin sodium, wynosił co najmniej dwie godziny? 4 Imipenem + Cilastatin sodium Czy Zamawiający wymaga, aby do przygotowania roztworu preparatu Imipenem + Cilastatin sodium, jako roztwór do infuzji, mógł być stosowany m.in. 5% roztwór glukozy? 5 pakiet 30 Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w zadaniu nr 30 testów paskowych innych producentów niż wskazani w SIWZ, dokonujących pomiaru stężenia glukozy we krwi w zakresie mg/dl, pod warunkiem przekazania Zamawiającemu odpowiedniego typu aparatów w ilości zabezpieczającej potrzeby jednostki? Jeśli tak, prosimy o podanie liczby potrzebnych aparatów. 6 Imipenem + Cilastatin sodium Czy Zamawiający wyłączy z dostaw cito paski do glukometrów? Paski będą dostarczane w terminie 48 godzin. str. 14 (z 16)

15 zestaw 11 zam.: r. 7 projekt Umowy, par. 5 Pytanie Prosimy o wprowadzenie do par. 5 wzoru umowy zapisu: Mając na uwadze art. 9 ust. 2 ustawy z dnia 12 maja 2011 r. o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych (Dz. U. Nr 122 poz. 696, ze zm.) prosimy o wyjaśnienie, czy Zamawiający uzna za niezgodną ze specyfikacją istotnych warunków zamówienia ofertę z ceną wyższą niż cena maksymalna określona tym przepisem, tj. - w przypadku oferenta prowadzącego obrót hurtowy: cena wyższa niż urzędowa cena zbytu produktu stanowiącego podstawę limitu, powiększona o marżę nie wyższą niż urzędowa marża hurtowa; - w przypadku oferenta nieprowadzącego obrotu hurtowego: cena wyższa niż urzędowa cena zbytu oferowanego produktu. Artykuł 9 wspomnianej ustawy zabrania świadczeniodawcom nabywania m.in. wyrobów medycznych po cenach wyższych niż określone w tym przepisie, a więc zamawiający nie może przyjąć takiej oferty. Taka oferta może być jednak najkorzystniejsza w świetle kryteriów określonych w SIWZ, co spowoduje wadę przetargu, jeśli zamawiający nie będzie miał podstaw do jej odrzucenia. Dlatego uzasadnione wydaje się odzwierciedlenie w SIWZ okoliczności wynikających z cytowanego art. 9 ustawy refundacyjnej, co zapewni pozytywna odpowiedź na postawione pytanie, zgodnie z zasadą, że wyjaśnienia SIWZ stają się jej integralną częścią. Wobec charakteru tych przepisów brak jest podstaw do przytaczania ich treści w jakichkolwiek regulacjach, czy umowach dotyczących spraw, które mogą obejmować stany faktyczne podlegające ich subsumpcji. 8 SIWZ, Rozdział 3 Pytanie Zgodnie z zapisami SIWZ Rozdział 3, Zamawiający dopuszcza możliwość zaoferowania produktów równoważnych do produktów wyszczególnionych w załączniku nr 1, zaoferowany produkt musi spełniać również wszystkie wymogi rejestracyjne leku oryginalnego, a dopuszczając w drodze zapytań do przetargu opublikowanych w dniu 20 i 22 marca w zestawie 8 i 10 zaproponowane produkty, złamał wyspecyfikowaną zasadę. Produkty dopuszczone w drodze przedmiotowych zapytań nie są produktami równoważnymi. Są produktami o innym składzie ilościowym i jakościowym, różnią się również wskazaniami. Zarówno zaproponowany w poz. 2, pakietu 10 Isosource Protein jak i Fresubin HP Energy nie są produktami równoważnymi, różnią się zawartością i jakością białka, kalorycznością a przede wszystkim osmolarnością i zawartością witamin i pierwiastków śladowych. Zaproponowany natomiast w poz. 12, pakietu 10 preparat Supportan różni się przede wszystkim osmolarnością i zawartością witamin i pierwiastków śladowych ale przede wszystkim wskazaniami do leczenia żywieniowego drogą przewodu pokarmowego. W związku z powyższym prosimy o ponowne przeanalizowanie złożonych zapytań i udzielonych odpowiedzi oraz o wskazanie produktów wymaganych w pakiecie 10, poz. 2 i 12, w przeciwnym wypadku złożone oferty będą nieporównywalne co doprowadzi do braku możliwości rozstrzygnięcia postępowania w pakiecie 10. W związku z zaistniałą sytuacją zgodnie z zapisami art. 38 ust 4 Ustawy Prawo zamówień publicznych Zamawiający dokonuje zmiany treści specyfikacji istotnych warunków zamówienia. c.d. odpowiedzi na następnej stronie str. 15 (z 16)

16 zestaw 11 zam.: r. Zamawiający zmienia zapisy w pozycji 2 i 3 pakietu 10: Dieta kompl kcal/1ml (+/-20%) przemysłowa dojel. zaw. białko (kazeinę) w ilości 2 Nutrison Protein Plus 6.3g/100ml (+/-20%), nie zaw. laktozy, bezglutenowa, bezresztkowa Zaoferowany przyrząd musi być Przyrząd Flocare do żyw. dojel. met. 3 kompatybilny z produktem zaoferowanym w grawit. do opak. typu Pack G/P, wolny od pozycji 2 DEHP oraz wykreśla z pakietu 10 pozycję nr ml typ PACK str. 16 (z 16)