Organizmy modelowe - drożdże. Saccharomyces cerevisiae i nie tylko

Transkrypt

1 Organizmy modelowe - drożdże Saccharomyces cerevisiae i nie tylko

2 Co można badać na drożdżach? Praktycznie wszystkie podstawowe aspekty biologii molekularnej, biologii komórki, genetyki

3 Transdukcja sygnału

4 To czego nie można badać na drożdżach Różnicowanie i rozwój Neurobiologia Regulacja przez małe niekodujące RNA (sirna, mirna) Alternatywny splicing

5 Drożdże i cykl komórkowy Nobel dla drożdży

6 Nobel 2001 Drożdże i cykl komórkowy

7 Cykl komórkowy

8 Mutanty cdc S. cerevisiae Cykl komórkowy podobny do wyższych Eukaryota Fazy G1, S, G2, M i wrzeciono podziałowe Lee Hartwell zastosowanie genetyki drożdży do badania cyklu komórkowego ( )! Mutanty temperaturowrażliwe (ts), analizowane za pomocą mikroskopii (zdjęcia poklatkowe) populacja zatrzymuje się w tej fazie, której dotyka mutacja stwierdzenie, której fazy cyklu dotyczy defekt w mutancie

9 Mutanty cdc S. cerevisiae

10 Mutanty wee i cdc u S. pombe Podziały komórki skoordynowane z wzrostem komórek! Mutant wee komórki zaczynają się dzielić, kiedy są jeszcze małe zaburzona kontrola startu cyklu

11 Regulacja cyklu wee1 inhibitor cyklu; cdc25, cdc2 aktywatory mutant typu wee dominujący (konstytutywna aktywność) utrata funkcji duże komórki

12 Regulacja cyklu komórkowego

13 Od drożdży do człowieka mutację cdc2 S. pombe można odwrócić wprowadzając na plazmidzie ludzki gen CDK1 (Cyclin Dependent Kinase)

14 Drożdże i transkrypcja Kolejny Nobel dla drożdży

15 Drożdże i transkrypcja

16 Drożdże i transkrypcja

17 Drożdże i transkrypcja

18 Drożdże i transkrypcja Łatwość hodowli przydatne w projektach oczyszczania i krystalizacji białek

19 Drożdże i mitochondria

20 Profil metaboliczny S. cerevisiae Fakultatywne aeroby Efekt Pasteura tlen hamuje fermentację, ale Efekt Crabtree w obecności glukozy (C6) fermentacja anaerobowa nawet w obecności tlenu Glukoza hamuje oddychanie Etanol jest następnie wykorzystywany (jeżeli nadal jest tlen) Strategia akumulacja i konsumpcja

21 S. cerevisiae i mitochondria co szczególnego? Przeżywa bez funkcji oddechowej (fakultatywny tlenowiec, fermentacja) Mutanty z defektywnym oddychanie, petite (lata 1960.) Przeżywa bez genomu mitochondrialnego ( petite positive ) glukoza (fermentacja) glicerol (oddychanie)

22 Fenotyp petite u S. cerevisiae Zmiany w mtdna ρ 0 całkowita utrata mtdna ρ - częściowa utrata mtdna, znaczne delecje i reamplifikacja mit - - mutacje punktowe, prawidłowa struktura genomu! Zmiany w ndna mutanty pet

23 Oddziaływania jądrowo mitochondrialne Proteom mitochondrium ~ białek 8-9 kodowane w mtdna jądro mitochondrium Ponad 150 genów jądrowych Ucieczka genów niezbędnych do utrzymania mitochondrialnego systemu genetycznego Ewolucja nowych funkcji Utrata genów

24 Kompleks III Kompleks IV syntaza ATP Błona wewnętrzna III IV V Matrix Cox1 Cox2 Cox3 Atp6 Atp8 Atp9 polimeraza RNA Cob Rpo41 Mtf1 24 trna Translation 21S rrna mtdna Transkrypcja Cob, Cox1, Cox2, Cox3, Atp6, Atp8, Atp9, Var1 LSU Translacja 15S rrna SSU Var1 9S RNA + Rpm2 RNaza P Rybosom Bartosz Zapisek, 2011.

25 Nie tylko S. cerevisiae S. cerevisiae był od dziesiątków lat standardowym modelem genetyki mitochondrialnej metabolizm fakultatywnie aerobowy przeżywa bez mtdna (petite positive)! Pod wieloma względami jest nietypowy przeżywa bez mtdna (petite positive) nietypowa organizacja, ekspresja i replikacja mtdna brak genów kompleksu I (dehydrogenaza NADH) w mtdna genom po epizodzie duplikacji całego genomu (WGD) i utracie redundantnych paralogów

26 Drożdże jako model dla genetyki człowieka

27 Genomy S. cerevisiae H. sapiens ~1,2 x 107 bp ~3 x 109 bp ~6500 genów ~ genów ~1800 genów wykazuje homologie z genami H. sapiens (30%) ~ 4000 genów wykazuje homologie z genami S. cerevisiae (13%) Wiele podstawowych funkcji komórki jest zachowanych. Niekiedy możliwa wymienność białek drożdżowych i ludzkich (np. Ras, Oxa1)

28 Baza danych

29 Przykładowe drożdżowe modele chorób Progerie Wernera i Blooma Choroby związane z defektami naprawy DNA (HNPCC, ataksjatelangiektazja) Ataksja Friedreicha Zaburzenia komunikacji jądrowo - mitochondrialnej (PEO) Choroby wywołane mutacjami w mtdna (NARP) Poszukiwanie leków za pomocą drożdży

30 Zespół Wernera Normalny rozwój w dzieciństwie. Przedwczesne starzenie rozpoczyna się wraz z wiekiem dojrzewania. Niski wzrost, owrzodzenia, zwapnienia, siwienie włosów. Pacjenci dożywają średnio 47 lat. Przyczyną śmierci z reguły choroba nowotworowa, albo schorzenia sercowonaczyniowe. Przyczyna: mutacje genu WRN kodującego helikazę DNA z rodziny RecQ

31 Zespół Blooma Opóźniony wzrost, karłowatość. Zaburzenia pigmentacji skóry. Predyspozycje do wczesnego (ok. 25 r. ż.) występowania wielu różnych nowotworów. Z reguły nie dożywają lat (1/3 nie dożywa 25 lat). Przyczyna: mutacje genu BLM kodującego kolejną helikazę DNA z rodziny RecQ

32 Zaburzenia w zespołach Wernera i Blooma Utrata stabilności genomu Zaburzenia w okolicach telomerów (WRN) Zwiększona częstość wymiany chromatyd siostrzanych (BLM) Zwiększona częstość zaburzeń kariotypowych Zwiększona częstość mutacji genów

33 SGS1 model drożdżowy Gen SGS1 jest drożdżowym homologiem genów WRN i BLM. Fenotyp delecji SGS1: zwiększona rekombinacja mitotyczna (zwłaszcza subtelomerowa) zaburzenia segregacji chromosomów zaburzenia mejozy! Białko Sgs1p jest zaangażowane w hamowanie nieuprawnionej rekombinacji i utrzymywanie stabilności genomu. Ludzkie geny BLM i WRN częściowo komplementują fenotyp delecji SGS1

34 C1orf31, COA6 C1orf31 - zachowywany w ewolucji gen, funkcja u człowieka nieznana Mutacje u chorych na choroby serca (kardiomiopatia przerostowa) związane z defektami mitochondrialnymi Homolog drożdżowy - COA6

35 COA6 Zaangażowany w składanie kompleksu IV (oksydaza cytochromowa) Ghosh i wsp. Hum. Mol. Genet. (2014) doi: /hmg/ddu069

36 Fenotyp odwracany przez dodanie Cu 2+ W sekwencji białka motywy, które mogą wiązać jony miedzi Ghosh i wsp. Hum. Mol. Genet. (2014) doi: /hmg/ddu069

37 Model mutacji znalezionych u pacjenta Mutacje u chorych w konserwowanych pozycjach Fenotyp zgodny z defektem oddychania komórkowego Ghosh i wsp. Hum. Mol. Genet. (2014) doi: /hmg/ddu069

38 Model w układzie wielokomórkowym Wyciszenie homologicznego genu w zarodkach ryby Danio (TB - wyciszenie, MMC - kontrola) nie wymaga funkcjonalnego serca przez pierwsze 4-5 dni rozwoju u ssaków byłby to efekt letalny Fenotyp - defekt rozwoju serca Ghosh i wsp. Hum. Mol. Genet. (2014) doi: /hmg/ddu069

39 Zaburzenia komunikacji jądrowomitochondrialnej Mutacje w genach kodujących białka odpowiedzialne za utrzymanie mtdna ANT1 (transporter ADP/ATP) POLG (polimeraza DNA)! Choroby dziedziczone autosomalnie, objawiają się delecjami w mtdna lub deplecją mtdna

40 PEO PEO -postępująca zewnętrzna oftalmoplegia (porażenie mięśni gałki ocznej) Postać dominująca (adpeo) lub recesywna (arpeo) Objawy opadanie powiek (ptosis), niezdolność do poruszania gałkami oczu, ogólne osłabienie mięśni, zaburzenia neurologiczne,

41 Mutacje i modele drożdżowe POLG (mitochondrialna polimeraza DNA) drożdżowy homolog MIP1 ANT1 (mitochondrialny transporter ATP/ADP drożdżowy homolog AAC2

42

43 Homologia POLG i MIP1 Mutacje w MIP1 powodują niestabilność genomu mitochondrialnego spontaniczne delecje mutacje punktowe całkowita utrata mitochondrialnego DNA

44 Choroby wywołane mutacjami w mtdna Np. NARP Neurogenic Ataxia Retinitis Pigmentosa Mutacja w genie ATP6 W komórkach 70-90% zmutowanego DNA Obniżona aktywność syntezy ATP

45 Drożdżowe modele chorób mitochondrialnych S. cerevisiae jedyny organizm modelowy, u którego można wprowadzać DNA do mitochondriów ukierunkowana mutageneza mtdna Rak, M. et al. J. Biol. Chem. 2007;282:

46 Poszukiwanie nowych leków

47 Identyfikacja substancji aktywnych Drożdże na szalce (murawa) Testowane związki nakraplane na krążki filtrów Drugs are deposited on filters kontrola negatywna Związki aktywne

48 Identyfikacja celów działania substancji aktywnych za pomocą genomiki drożdży

49 Długowieczność i starzenie

50 Długowieczność drożdży Zastosowanie drożdży S. cerevisiae jako modelu zjawisk związanych ze starzeniem proponowano od lat 60. (Mortimer & Johnson) Dwa mechanizmy starzenie replikatywne limit podziałów komórki-matki (~30) starzenie chronologiczne przeżywalność w fazie spoczynkowej hodowli (wyczerpane źródła energii)

51 Mechanizmy kontrolujące długowieczność mogą być konserwowane w ewolucji

52 Drożdże i biologia systemów Drożdże w XXI wieku

53 Poszukiwanie interakcji genetycznych Oddziaływania łagodzące (np. supresja) selekcja bezpośrednia! Oddziaływania syntetyczne syntetyczna letalność: pojedyncze mutacje gen1 i gen2 nie są letalne, ale podwójny mutant gen1, gen2 nie przeżywa syntetyczne wzmocnienie pojedyncze mutacje gen1 i gen2 słaby fenotyp, podwójny mutant gen1, gen2 silny fenotyp (np. spowolnienie wzrostu)

54 Ujęcie ilościowe Dixon et al. 2009, Annu Rev Genet 43:601-25

55 SGA Synthetic Gene Array Kolekcja delecji, krzyżowana z badanym genem Sporulacja, Selekcja haploidów MATa Selekcja pojedynczych i podwójnych mutantów Boone et al. Nature Reviews Genetics, 2007 vol. 8 (6) pp. 437

56 SGA

57 dslam Diploid-based synthetic lethality analysis with microarrays (dslam)

58 Wyniki sieci interakcji genetycznych

59 Costanzo i wsp., (2010) Science 327, 425

60 Ewolucja eksperymentalna

61 Ewolucja eksperymentalna Możliwość prowadzenia wielu hodowli równolegle przez wiele pokoleń

62 Ewolucja wielokomórkowości Selekcja w hodowlach S. cerevisiae w kierunku szybkiego opadania osadu! Pojawiają się grupy komórek ( płatki śniegu )

63 Ewolucja wielokomórkowości wyjściowe - jednokomórkowe po 14 pokoleniach selekcji po 60 pokoleniach selekcji

64 Ewolucja specjalizacji Pod koniec w zgrupowaniach pojawił się podział funkcji niektóre komórki inicjują programowaną śmierć by ułatwić podział grupy przez fragmentację

65 Podział kolonii

66 Podział kolonii