GMINA BOGATYNIA ul.daszyńskiego Bogatynia tel. (075) fax (075) wew.42. Uczestnicy postępowania

Transkrypt

1 GMINA BOGATYNIA ul.daszyńskiego Bogatynia tel. (075) fax (075) wew.42 IZP /09 dot. pism (fax) z dnia: r r. i r. Bogatynia, dnia roku Uczestnicy postępowania Dotyczy postępowania o udzielenie zamówienia publicznego prowadzonego w trybie przetargu nieograniczonego na Dostawę wraz z instalacją stacjonarnego aparatu RTG, systemu pośredniej radiografii cyfrowej oraz wyposaŝenia pracowni mammograficznej. Zamawiający Gmina Bogatynia na podstawie art. 38 ust. 1 i 2 ustawy z dnia 29 stycznia 2004 r. Prawo zamówień publicznych (tj. Dz. U. z 2007r. Nr 223, poz.1655 ze zm.) zawiadamia, Ŝe w trakcie toczącego się postępowania wpłynęły następujące zapytania do Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia; 1. Parametry techniczne stacjonarnego aparatu rtg Część 1 Punkt 2.9 Czy Zamawiający dopuści do przetargu aparat z generatorem rtg, który posiada programy nastaw anatomicznych w ilości 500? W praktyce istnieje około 90 ułoŝeń pacjenta podczas wykonywania projekcji rentgenowskich. Podczas pracy operator urządzenia wykorzystuje więc około 90 programów anatomicznych dla tych projekcji i w praktyce liczba programów nastaw anatomicznych 700 nie jest wykorzystywana. Biorąc to pod uwagę generator z moŝliwością zaprogramowania 500 programów (nastaw parametrów dla danej ekspozycji) wyczerpie potrzeby programowania parametrów dla wszystkich rodzajów ekspozycji. 2. Parametry techniczne stacjonarnego aparatu rtg Część 1 Punkt 5.3 Czy Zamawiający dopuści do przetargu aparat z kolumna lampy o porzecznym (teleskopowym) ruchem lampy 21 cm?

2 Ruch poprzeczny lampy rentgenowskiej 21 cm w zaoferowanym przez naszą firmie zestawie rentgenowskim w pełni pozwala na zrealizowanie wszystkich badań prowadzonych w warunkach klinicznych, w komfortowych pozycjach dla pacjenta oraz bez problemu fizycznego ułoŝenia pacjent przez technika. Dodatkowo biorąc pod uwagę wymóg zamawiającego stołu rtg z pływającym blatem tj. o zakresie ruchu poprzecznego 24 cm oraz o wymiarach min. 80 cm szerokości, ruch lampy w zakresie 21 cm w zupełności pokrywa wykonanie badań w kaŝdym punkcie stołu. 3. Parametry techniczne stacjonarnego aparatu rtg Część 1 Punkt 5.4, 5.5 Czy Zamawiający dopuści do przetargu aparat z kolumna podłogową lampy o zakresie ruchu pionowego ogniska lampy od podłogi od 35 cm do 187 cm tj. 152 cm przy wykonywaniu zdjęć promieniem poziomym? Prosimy zwrócić uwagę, iŝ zdjęcia promieniem poziomym w pozycjach skrajnych tj. najniŝszej i najwyŝszej są wykonywane przy statywie płucnym. Biorąc pod uwagę wymóg Zamawiającego dotyczący statywu płucnego tj. najniŝsze połoŝenie środka kasety umieszczonej w panelu bucky max. 40 cm oraz ruch pionowy panela bucky min. 150 cm zakres ruchu kolumny w pionie od 35 cm do 187 cm w całości pokrywa ruch panela bucky statywu płucnego. 4. Parametry techniczne stacjonarnego aparatu rtg Część 1 Punkt 9.6 Czy Zamawiający za spełnienie wymogu z punktu 9.6 przyjmie przedłoŝenie w ofercie zgłoszeń do Rejestru Wyrobów Medycznych poszczególnych elementów zestawu rentgenowskiego tj. generatora, lampy, mechanicznych podzespołów: stół, kolumna lampy, statyw płucny? 5. Parametry techniczne stacjonarnego aparatu rtg Część 1 Punkt 9.5 Czy Zamawiający za spełnienie wymogu z punktu 9.5 przyjmie przedłoŝenie w ofercie potwierdzenie kompatybilności poszczególnych elementów aparatu przez oświadczenie producenta generatora rentgenowskiego jako urządzenia do którego podłącza się wszystkie pozostałe elementu zestawu rentgenowskiego? 6. Dotyczy: Tabeli Specyfikacja techniczna (ST) zestawienie parametrów i warunków granicznych SYSTEM POŚREDNIEJ RADIOGRAFII CYFROWEJ pkt Czy Zamawiający dopuści skaner, którego maksymalna moc pobierana jest większa niŝ 320 W? Uzasadnienie: Określenie maksymalnej mocy pobieranej przez skaner jest dla nas krzywdzące, nie dopuszcza skanera, który byśmy proponowali, oraz jednoznacznie wskazuje na dany model danego producenta. 7. Dotyczy: Tabeli Specyfikacja techniczna (ST) zestawienie parametrów i warunków granicznych SYSTEM POŚREDNIEJ RADIOGRAFII CYFROWEJ - pkt Czy Zamawiający dopuści mulisesyjność, czyli moŝliwość otwarcia róŝnych badań w tym samym czasie, na poziomie 7? UwaŜamy, Ŝe taka funkcjonalność w zupełności by Państwu wystarczyła.

3 8. Dotyczy: Tabeli Specyfikacja techniczna (ST) zestawienie parametrów i warunków granicznych SYSTEM POŚREDNIEJ RADIOGRAFII CYFROWEJ - pkt Czy Zamawiający dopuści jako rozwiązanie równowaŝne zamiast powiększania płynnego powiększanie skokowe: 50%, 100%, 200%? 9. Dotyczy: Tabeli Specyfikacja techniczna (ST) zestawienie parametrów i warunków granicznych SYSTEM POŚREDNIEJ RADIOGRAFII CYFROWEJ - pkt Czy Zamawiający dopuści rozwiązanie, polegające na wyświetlaniu całego zdjęcia pacjenta po całkowitym zeskanowaniu płyty? Wyświetlanie zdjęcia podczas skanowania płyty w czasie rzeczywistym nie ma praktycznie Ŝadnego znaczenia i zastosowania, poniewaŝ i tak trzeba czekać na pojawienie się (wyświetlenie) całego zdjęcia. 10. Dotyczy: Tabeli Specyfikacja techniczna (ST) zestawienie parametrów i warunków granicznych SYSTEM POŚREDNIEJ RADIOGRAFII CYFROWEJ - pkt Czy Zamawiający dopuści w tym punkcie jako zapis równowaŝny Ładowanie opakowań z filmami w świetle dziennym? Uzasadnienie: Zapis w obecnej formie faworyzuje dane rozwiązanie techniczne danej firmy urządzenia typu termodrukarka, natomiast uniemoŝliwia nam złoŝenie oferty na urządzenie typu kamera (drukarka) laserowa, o podobnych, a nawet lepszych parametrach technicznych. Nasze filmy są ładowane przez obsługę do urządzenia w opakowaniach w pełnym świetle dziennym. 11. Dotyczy: Tabeli Specyfikacja techniczna (ST) zestawienie parametrów i warunków granicznych SYSTEM POŚREDNIEJ RADIOGRAFII CYFROWEJ - pkt Czy Zamawiający dopuści monitory o przekątnej 21,3 o obszarze roboczym monitorów polem obrazu - na poziomie 423x324 mm, co jest zgodne z obowiązującymi przepisami (Załącznik Nr 8 Rozporządzenia Ministra Zdrowia w sprawie warunków bezpiecznego stosowania promieniowania jonizującego dla wszystkich rodzajów ekspozycji medycznej z dnia r. (Dz.U Nr 194, poz. 1625). Obecny zapis faworyzuje dane monitory danej firmy, i jest dla nas krzywdzące, poniewaŝ uniemoŝliwia nam złoŝenie oferty. 12. W pkt 2.5 parametrów technicznych stacjonarnego aparatu RTG Zamawiający określa minimalny zakres regulacji ładunku mas [mas]. Pragniemy zauwaŝyć, iŝ jest to zakres odbiegający od rzeczywistych wymogów współczesnej diagnostyki rentgenowskiej. Dotyczy to szczególnie górnego zakresu tego parametru. Dzięki stosowaniu coraz czulszych detektorów obrazu, jak równieŝ wprowadzeniu do uŝytku cyfrowych technik akwizycji tych obrazów, konieczna do uzyskania obrazów o odpowiednio wysokiej wartości diagnostycznej wartość mas nie przekracza 200 mas. Dodatkowo, przepisy sugerują wprowadzenie ogranicznika górnej nastawy dawki do 600 mas. Czy w związku z powyŝszym Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie generatora o zakresie regulacji ładunku wynoszącym 0,1-640 mas? NiŜsza nastawa minimalnych mas świadczy takŝe o jakości generatora. 13. W pkt 2.9 parametrów technicznych stacjonarnego aparatu RTG Zamawiający określa minimalną ilość programów nastaw anatomicznych w polskiej wersji językowej na 700 programów. W praktyce obsługa aparatu nie wykorzystuje więcej niŝ zapisanych programów anatomicznych. Czy Zamawiający dopuści do postępowania aparat RTG z generatorem wyposaŝonym w 534 programy anatomiczne w polskiej wersji językowej?

4 14. W pkt 5.5 parametrów technicznych stacjonarnego aparatu RTG Zamawiający określa Minimalną odległość ogniska lampy od podłogi przy wykonywaniu zdjęć promieniem poziomym na max 28 cm. Jednocześnie Zamawiający określa w pkt 7.2 minimalną odległość środka kasety umieszczonej w panelu Bucky od podłogi na 40 cm. Zdjęcia promieniem poziomym wykonywane są bezsprzecznie na kasecie umieszczonej w panelu Bucky. Skoro środek tejŝe kasety moŝe być opuszczony jedynie do 40 cm od podłogi, niezrozumiałym jest wymóg Zamawiającego nakazujący zaoferowanie aparatu, w którym lampa rtg opuszczana jest jeszcze niŝej (do max 28cm). Dlatego, czy Zamawiający dopuści do postępowania aparat RTG z nominalną odległością ogniska lampy od podłogi przy wykonywaniu zdjęć promieniem poziomym max 40 cm? 15. W pkt 6.1 parametrów technicznych stacjonarnego aparatu RTG Zamawiający określa zakres przesuwu panelu Bucky na min. 52 cm. Czy Zamawiający dopuści zakres przesuwu panelu Bucky wynoszący 50 cm? RóŜnica 2 cm w przesuwie panelu Bucky rekompensowana jest większym niŝ wymaganym ruchem wzdłuŝnym blatu stołu wynoszącym w oferowanym rozwiązaniu 110 cm (więcej o 8 cm). Czyli zakres przesuwu kasety w stosunku do obrazowanego obiektu wynosi w oferowanym rozwiązaniu jest większy niŝ wymagany i wynosi 160 cm w stosunku do wymaganych 154 cm. 16. W pkt 7.8 parametrów technicznych stacjonarnego aparatu RTG Zamawiający określa odległość panel-fil na min. 450 mm. Czy Zamawiający poprawi oczywistą omyłkę pisarską i określi parametr 7.8 jako odległość panel-film na max. 45 mm? 17. W pkt 1.4 parametrów technicznych systemu pośredniej radiografii cyfrowej Zamawiający określa minimalną wydajność skanowania płyt obrazowych 35x43 cm na 60 płyt na godzinę. Stanowisko pracy techników tworzą skaner wraz ze stacją roboczą a wydajność stanowiska jest uzaleŝniona od wydajności obu tych elementów oraz od sprawności pracy techników. Typowa wydajność doświadczonego technika pracującego na typowej stacji roboczej nie przekracza 50- ciu zdjęć na godzinę, przez co wyŝsza wydajność samego skanera nie moŝe zostać wykorzystana. Czy w związku z tym Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie skanera o wydajności 51 płyt formatu 35x43 cm na godzinę umoŝliwiającego równieŝ skanowanie płyt wysokiej rozdzielczości (20 px/mm) oraz mammograficznych? 18. W pkt 1.6 parametrów technicznych systemu pośredniej radiografii cyfrowej Zamawiający określa maksymalny pobór mocy przez skaner na 320W. Czy Zamawiający dopuści skaner o poborze maksymalnym 1610W umoŝliwiającego równieŝ skanowanie płyt wysokiej rozdzielczości (20 px/mm) oraz mammograficznych? 19. W pkt 1.8 parametrów technicznych systemu pośredniej radiografii cyfrowej Zamawiający wymaga dostarczenia skanera, w którym wymianę lampy moŝe przeprowadzić sam technik bez interwencji serwisu. Prosimy o rezygnację z tego wymogu i dopuszczenie urządzenia, którego niska awaryjność czyni ten wymóg zbędnym. 20. W pkt 1.8 parametrów technicznych systemu pośredniej radiografii cyfrowej Zamawiający wymaga, aby oferowany skaner był zarejestrowany w Polsce jako wyrób medyczny. Prosimy o

5 dopuszczenie zgodnie z obowiązującą Ustawą o Wyrobach Medycznych skanerów posiadających właściwą deklarację zgodności (CE) z dyrektywami Unii Europejskiej. 21. W pkt 2.6 parametrów technicznych systemu pośredniej radiografii cyfrowej Zamawiający wymaga, aby oferowane kasety z płytami obrazowymi były zarejestrowane w Polsce jako wyrób medyczny. Prosimy o dopuszczenie zgodnie z obowiązującą Ustawą o Wyrobach Medycznych kaset z płytami obrazowymi posiadających właściwą deklarację zgodności (CE) z dyrektywami Unii Europejskiej. Jednocześnie zgodnie z brzmieniem reguły 16. Ustawy z dnia 20 kwietnia 2004 o wyrobach medycznych nieaktywne wyroby medyczne przeznaczone specjalnie do rejestracji diagnostycznych obrazów rentgenowskich zalicza się do klasy IIa. Brak wymogu rejestracji kaset i płyt obrazowych w klasie IIa stanowi naruszenie obowiązującej Ustawy o Wyrobach Medycznych. Czy Zamawiający będzie wykorzystywał wymienione w pkt 7 kasety z płytami obrazowymi do rejestracji diagnostycznych obrazów rentgenowskich? 22. W pkt 3.23 i 3.24 parametrów technicznych systemu pośredniej radiografii cyfrowej Zamawiający wymaga, aby stanowisko przypisywania danych pacjenta do obrazów posiadało moŝliwość automatycznego rozpoznawania części ciała oraz moŝliwość automatycznego rozpoznawania pozycji AP/LAT. Czy Zamawiający wymaga, aby oferowane stanowisko posiadało te funkcjonalności, czy teŝ aby moŝliwe było rozszerzenie oprogramowania o te funkcjonalności? 23. W pkt 3.26 parametrów technicznych systemu pośredniej radiografii cyfrowej Zamawiający wymaga, aby oferowane oprogramowanie CR i stanowisko identyfikacji kaset były zarejestrowane w Polsce jako wyrób medyczny. Prosimy o dopuszczenie zgodnie z obowiązującą Ustawą o Wyrobach Medycznych oprogramowania CR i stanowiska identyfikacji kaset posiadających właściwą deklarację zgodności (CE) z dyrektywami Unii Europejskiej. 24. W pkt 4.9 parametrów technicznych systemu pośredniej radiografii cyfrowej Zamawiający wymaga, aby oferowana kamera sucha była zarejestrowana w Polsce jako wyrób medyczny. Prosimy o dopuszczenie zgodnie z obowiązującą Ustawą o Wyrobach Medycznych kamer suchych posiadających właściwą deklarację zgodności (CE) z dyrektywami Unii Europejskiej. 25. W pkt 5.17 parametrów technicznych systemu pośredniej radiografii cyfrowej Zamawiający wymaga, aby oferowana stacja diagnostyczna była zarejestrowana w Polsce jako wyrób medyczny. Prosimy o dopuszczenie zgodnie z obowiązującą Ustawą o Wyrobach Medycznych oprogramowania stacji diagnostycznej posiadającego właściwą deklarację zgodności (CE) z dyrektywami Unii Europejskiej. 26. W pkt SIWZ Zamawiający wymaga aby Wykonawcy dołączyli do oferty przetargowej instrukcje obsługi, instrukcje serwisowe oraz dokumenty gwarancyjne producenta/producentów wszystkich urządzeń w języku polskim. Prosimy o odstąpienie od w/w wymogu gdyŝ jedna tak skonstruowana oferta będzie zawierała tysiące stron dokumentów niepotrzebnych do oceny poprawności składanej oferty.

6 27. W pkt 6 oraz 4 wymagań dodatkowych dotyczących przedmiotu zamówienia (odpowiednio stacjonarnego aparatu RTG oraz systemu pośredniej radiografii cyfrowej), Zamawiający wymaga aby Wykonawca dostarczył wraz z aparaturą pełną instrukcję serwisową ( ) w języku polskim. Czy Zamawiający dopuści aby instrukcje serwisowe dostarczane były w języku angielskim, a pozostałe wymagane dokumenty w dostarczone były w języku polskim? 28. Czy zamawiający będzie wymagał w punkcie I.5 Rodzaje i formaty obsługiwanych kaset z płytami obrazowymi, co najmniej kasety do badań ogólnodiagnostycznych formatów 15x30 cm, 18x24 cm, 24x30 cm i 35x43 cm odczytu z rozdzielczością 10 pikseli/mm? 29. I.8: Czy zamawiający dopuści skaner bez moŝliwości wymiany lampy bez interwencji serwisu? Wymiany tego typu elementów powinny odbywać się przez autoryzowany serwis gdyŝ są to elementy które mają bezpośredni wpływ na diagnostykę obrazów RTG. 30. Czy zamawiający dopuści oprogramowanie z predefiniowanymi ustawieniami pozycji ciała, które pozwalają technikowi kontrolować ustawienia i uniknąć pomyłek zamiast moŝliwości automatycznego rozpoznawania pozycji ciała? : Czy zamawiający dopuści oprogramowanie z predefiniowanymi ustawieniami pozycji ciała które pozwalają technikowi kontrolować ustawienia i uniknąć pomyłek, zamiast moŝliwości automatycznego rozpoznawania AP/LAT? : Czy zamawiający dopuści kamerę suchą z dwoma formatami błon dostępnymi on-line z rozdzielczością wydruku 300 dpi. RóŜnica 20 dpi nie wielkiego znaczenia tym bardziej, Ŝe diagnostyka obrazów będzie wykonywana za pomocą stacji lekarskiej : Czy zamawiający dopuści kamerę suchą z dwoma formatami błon dostępnymi on-line która drukuje minimum 50 filmów formatu 35x43 na godzinę? Kamera o większej wydajności nie zostanie w pełni wykorzystana a zwiększy koszt inwestycji : Czy zamawiający dopuści kamerę suchą z dwoma formatami błon dostępnymi online z dostępnością następujących formatów błon: (14 17), 26 36(10 14), (8 10)? Nasze wieloletnie doświadczenie pokazuje, Ŝe są to najczęściej uŝywane formaty, których się nie zmienia a zapis z pięcioma formatami ogranicza konkurencję. 35. Pytania dotyczące Trzymonitorowa lekarska stacja diagnostyczno-opisowa 1szt Czy intencją Zamawiającego jest zamówienie oprogramowania stacji lekarskiej o cechach uŝytkowych oprogramowania PACS/RIS? Jeśli tak, czy moŝe być to programowanie, które integruje się jedynie w wybraną aplikacją PACS/RIS? Czy ujęte w specyfikacji zastrzeŝenie w odniesieniu do oprogramowania stacji lekarskiej zdolnego do integracji z systemem RIS/PACS wobec jego pominięcia w zamówieniu oznacza, Ŝe a/ Zamawiający dopuszcza wymianę oprogramowania stacji lekarskiej na wypadek trudności z integracją z potencjalnym oprogramowaniem PACS/RIS w przyszłości,

7 b/ i czy jest to jednoznaczne z uznaniem, Ŝe zamówione oprogramowanie stacji lekarskiej powinno posiadać zdolność integracji z konkretnym systemem PACS/RIS? Czy wobec powyŝszego zamiarem Zamawiającego jest zamówienie pełnowartościowego systemu PACS/RIS? Czy wobec powyŝszego Zamawiający dopuści oprogramowanie stacji lekarskiej, które: a/ jest integralne z większością systemów PACS/RIS ale występuje w angielskiej wersji językowej? b/ jest integralne tylko z jednym systemem PACS/RIS ale występuje w polskiej wersji językowej? 36. dot. wyposaŝenie pracowni mammograficznej Pkt 1. Czy zamawiający dopuści do przetargu fantom do mammografii o innej nazwie własnej niŝ EUROfantom? Nazwa ta jest zastrzeŝona tylko i wyłącznie dla jednego producenta firmy Pehamed i tylko ta firma bądź jej dystrybutorzy mogą złoŝyć waŝną ofertę w niniejszym postępowaniu Pkt 3. Czy pod pojęciem miernik kompresji piersi zamawiający ma na myśli wagę kalibrowaną do kontroli siły ucisku czy urządzenie testowe (czy pianka, czy kostka) do sprawdzenia siły ucisku? Pkt 7.2. Czy zamawiający dopuści do przetargu sensytometr o innej nazwie własnej niŝ Sensi *C? Nazwa ta jest zastrzeŝona tylko i wyłącznie dla jednego producenta firmy Pehamed i tylko ta firma bądź jej dystrybutorzy mogą złoŝyć waŝną ofertę w niniejszym postępowaniu Pkt 7.3. Czy zamawiający dopuści do przetargu interfejs o innej nazwie własnej niŝ Infosens light? Nazwa ta jest zastrzeŝona tylko i wyłącznie dla jednego producenta firmy Pehamed i tylko ta firma bądź jej dystrybutorzy mogą złoŝyć waŝną ofertę w niniejszym postępowaniu Pkt Czy zamawiający wymaga zaoferowania dwóch fantomów (pkt 1 i 7.4)? JeŜeli zamawiający wymaga tylko jednego prosimy o określenie czy wymaga zaoferowania takŝe stoŝka do fantomu oraz uchwytu? JeŜeli zamawiający wymaga dostarczenia wszystkich wyŝej wymienionych urządzeń, to czy dopuści do przetargu fantom o innej nazwie własnej niŝ ALPHA? Nazwa ta jest zastrzeŝona tylko i wyłącznie dla jednego producenta firmy Pehamed i tylko ta firma bądź jej dystrybutorzy mogą złoŝyć waŝną ofertę w niniejszym postępowaniu Pkt Czy zamawiający dopuści do przetargu dozymetr o innej nazwie własnej niŝ DOSIMAX? Nazwa ta jest zastrzeŝona tylko i wyłącznie dla jednego producenta firmy IBA Dosimetry GmbH i tylko ta firma bądź jej dystrybutorzy mogą złoŝyć waŝną ofertę w niniejszym postępowaniu Pkt 7.8. Czy zamawiający dopuści do przetargu fantomy oraz ramkę do montaŝu oraz o innej nazwie własnej niŝ RW-1, DIGI-13, ETR1? Nazwy te są zastrzeŝone tylko i wyłącznie dla jednego

8 producenta firmy IBA Dosimetry GmbH i tylko ta firma bądź jej dystrybutorzy mogą złoŝyć waŝną ofertę w niniejszym postępowaniu. Czy zamawiający w tym punkcie oprócz ramki do montaŝu wymaga takŝe zaoferowania kolejnych fantomów? Pkt 7.9. Czy pod pojęciem stolik do kaset mammograficznych zamawiający ma na myśli kratkę bucky czy uchwyt na kasety mammograficzne? Czy zamawiający dopuści do przetargu urządzenia wchodzące w skład pracowni mammograficznej oraz system kontroli dot. aparatu RTG nie posiadające wpisu do Rejestru Wyrobów Medycznych? Część z urządzeń wymaganych przez Zamawiającego nie jest wyrobem medycznym, w związku z tym nie podlega obowiązkowi wpisu. Taki obowiązek dotyczy jedynie aparatury w klasie IIa. 37. dot. zapisów SIWZ - Pkt Czy zamawiający dopuści dostarczenie instrukcji obsługi, instrukcji serwisowej oraz dokumentów gwarancyjnych na etapie dostawy? 38. Pytania dot. Części 1 Dostawa wraz z instalacją stacjonarnego aparatu RTG oraz systemu pośredniej radiografii cyfrowej Zamawiający wymaga realizacji zamówienia w ciągu 45 dni kalendarzowych od dnia podpisania umowy. Prosimy o wydłuŝenie czasu na dostawę i uruchomienie do 60 dni. Uzasadnienie naszej prośby przedstawiamy poniŝej. W skład przedmiotu zamówienia wchodzi duŝa ilość dedykowanego sprzętu medycznego i komputerowego, którego czas dostawy przez producenta wynosi kilka tygodni. Po dostawie sprzętu komputerowego przez producenta naleŝy wykonać instalację systemów operacyjnych, bazy danych oraz całego oprogramowania medycznego i przetestować konfigurację. Dopiero po tym procesie system moŝe być dostarczony do Zamawiającego oraz moŝe rozpocząć się właściwa instalacja i uruchomienie systemu. Końcowym elementem zajmującym równieŝ bardzo duŝo czasu są kilkuetapowe szkolenia uŝytkowników końcowych Czy Zamawiający wyrazi zgodę na dołączenie wraz z ofertą prospektów firmowych lub innych materiałów informacyjnych autoryzowanego przedstawiciela producenta systemu pośredniej radiografii cyfrowej, potwierdzających, iŝ przedmiot zamówienia spełnia wszystkie wymagania techniczne postawione w SIWZ wraz z oświadczeniem osoby upowaŝnionej do reprezentacji przedstawiciela producenta, zawierającym potwierdzenie spełniania parametrów wymaganych w SIWZ? Czy Zamawiający wyrazi zgodę, aby czas naprawy systemu pośredniej radiografii cyfrowej wynosił do 48 godzin w dni robocze od momentu przyjęcia zgłoszenia? Wniosek ten motywujemy faktem, iŝ do przeprowadzenia niektórych napraw konieczne moŝe być sprowadzenie części zamiennych, co w ciągu 24 godzin w przypadku podzespołów róŝnych producentów moŝe się niejednokrotnie okazać niemoŝliwe.

9 Odpowiadając na powyŝej wymienione pytania Zamawiający wyjaśnia: Ad. 1. Tak, Zamawiający dopuszcza aparat posiadający 500 programów nastawa anatomicznych. Ad. 2. Nie, Zamawiający nie dopuszcza tego typu urządzenia. Ad. 3. Nie, Zamawiający nie dopuszcza tego typu urządzenia. Ad. 4. Tak. Ad. 5. Zamawiający wymaga oświadczenia producenta markującego system o kompatybilności elementów zestawu rentgenowskiego (lampa, generator, stół, kolumna, statyw). Ad. 6. Nie, Zamawiający nie dopuszcza tego typu urządzenia. Ad. 7. Nie, Zamawiający nie dopuszcza multisesyjności w tym kształcie. Ad. 8. Nie, Zamawiający nie dopuszcza tego typu powiększenia. Ad. 9. Nie, Zamawiający nie dopuszcza tego typu rozwiązania. Ad. 10. Tak, Zamawiający dopuszcza taki zapis jako równowaŝny. Ad. 11. Tak, Zamawiający dopuszcza do przetargu monitory tego typu. Ad. 12. Nie, Zamawiający nie wyraŝa zgody na zaoferowanie tego typu urządzenia. Z analizy rynku wynika, iŝ większość oferentów dostarcza urządzenia odpowiadające parametrom technicznym zawartym w SIWZ. Ad. 13. Tak, Zamawiający dopuszcza tego typu urządzenie. Ad. 14. Nie, Zamawiający nie dopuszcza tego typu urządzenia, gdyŝ funkcjonalność taką moŝna takŝe wykorzystać do badań poza statywem płucnym. Ad. 15. Tak, Zamawiający dopuszcza taki zakres przesuwu. Ad. 16. Tak Zamawiający popełnił w tym miejscu omyłkę pisarską. Właściwy zapis powinien brzmieć: odległość panel film max 45mm. W związku z powyŝszym Zamawiający dokona modyfikacji SIWZ. Ad. 17. Nie, Zamawiający nie dopuszcza tego typu urządzenia. Ad. 18. Nie, Zamawiający nie dopuszcza tego typu urządzenia. Ad. 19. Nie, Zamawiający nie dopuszcza tego typu urządzenia. Punkt ten jest bardzo istotny dla Zamawiającego mając na uwadze serwisowanie urządzenia po okresie gwarancji. Ad. 20. Tak, Zamawiający dopuszcza takie rozwiązanie. Ad. 21. Tak, Zamawiający dopuszcza właściwą deklaracją zgodności. W związku z powyŝszym Zamawiający dokona modyfikacji SIWZ.

10 Zamawiający informuje, iŝ będzie wykorzystywał kasety z płytami obrazowymi jako jeden ze sposobów rejestracji pacjenta. Ad. 22. Zamawiający wymaga aby stanowisko posiadało tę funkcjonalność. Ad. 23. Tak, Zamawiający dopuszcza właściwą deklarację zgodności. W związku powyŝszym Zamawiający dokona modyfikacji SIWZ. Ad. 24. Tak, Zamawiający dopuszcza właściwą deklarację zgodności. W związku powyŝszym Zamawiający dokona modyfikacji SIWZ. Ad. 25. Tak, Zamawiający dopuszcza właściwą deklarację zgodności. W związku powyŝszym Zamawiający dokona modyfikacji SIWZ. Ad. 26. Zamawiający odstępuje do tego wymogu. W/w dokumentację naleŝy dostarczyć przy dostawie. W związku powyŝszym Zamawiający dokona modyfikacji SIWZ. Zamawiający zastrzega sobie prawo do sprawdzenia parametrów technicznych przez zapytanie producenta aparatury w przypadku stwierdzenia jakiś niezgodności Ad. 27. Instrukcja serwisowa moŝe zostać dostarczona w języku angielskim a obsługi bezwzględnie w języku polskim. Ad. 28. Tak. Ad. 29. Nie, Zamawiający nie dopuszcza tego typu urządzenia. Ad. 30. Nie, system powinien automatycznie wykrywać pozycje ciała. Ad. 31. Nie, system powinien automatycznie rozpoznawać typ AP/LAT. Ad. 32. Nie, szpital będzie korzystał z diagnostyki za pomocą stacji lekarskiej oraz błon z kamery suchej. Ad. 33. Nie, Zamawiający nie dopuszcza tego typu urządzenia. Ad. 34. Nie, na rynku są dostępne drukarki, które posiadają obsługę 5 formatów. Ad Nie, planowany jest w przyszłości zakup oprogramowania PACS/RIS. System powinien mieć moŝliwość integracji z PACS/RIS. Ad System powinien mieć moŝliwość integracji z PACS/RIS. Ad Nie. Ad System powinien mieć moŝliwość integracji z dowolnym PACS/RIS oraz występować w polskiej wersji językowej. Ad Tak, Zamawiający dopuszcza urządzenie o innej nazwie ale parametrach nie gorszych niŝ urządzenia wymienionego w SIWZ.

11 Ad Miernik kompresji piersi naleŝy rozumieć jako wagę kalibrowaną do kontroli ucisku piersi. Ad Tak, Zamawiający dopuszcza urządzenie o innej nazwie ale parametrach nie gorszych niŝ urządzenia wymienionego w SIWZ. Ad Tak, Zamawiający dopuszcza urządzenie o innej nazwie ale parametrach nie gorszych niŝ urządzenia wymienionego w SIWZ. Ad Zamawiający wymaga zaoferowania fantomu ze stoŝkiem i dopuszcza inne niŝ te o nazwie ALPHA ale parametrach nie gorszych niŝ urządzenia wymienionego w SIWZ. Ad Tak, Zamawiający dopuszcza urządzenie o innej nazwie ale parametrach nie gorszych niŝ urządzenia wymienionego w SIWZ. Ad Tak, Zamawiający dopuszcza urządzenia o innej nazwie ale parametrach nie gorszych niŝ urządzenia wymienionego w SIWZ. Ad Stolik do kaset mammograficznych naleŝy rozumieć jako uchwyt na kasety mammograficzne. Ad Tak, Zamawiający dopuszcza dla urządzeń nie wymagających wpisu do rejestru Wyrobów Medycznych złoŝenie stosownej deklaracji zgodności (CE). W związku z powyŝszym Zamawiający dokona modyfikacji SIWZ. Ad. 37. Tak, dopuszcza. W związku z powyŝszym Zamawiający dokona modyfikacji SIWZ. Ad Tak, Zamawiający dopuszcza termin realizacji zamówienia 60 dni od daty podpisania umowy. W związku z powyŝszym Zamawiający dokona modyfikacji SIWZ. Ad Tak, Zamawiający dopuszcza, aby te dokumenty były wystawione przez autoryzowanego przedstawiciela producenta. W związku z powyŝszym Zamawiający dokona modyfikacji SIWZ. Ad Tak, Zamawiający wyraŝa zgodę na taki termin. W związku z powyŝszym Zamawiający dokona modyfikacji SIWZ. Niniejsze wyjaśnienia stanowią integralną część SIWZ i naleŝy stosować je odpowiednio. W konsekwencji udzielonych odpowiedzi, Zamawiający, Gmina Bogatynia, na podstawie art. 38 ust. 4 ustawy z dnia 29 stycznia 2004r. Prawo zamówień publicznych ( tj. Dz. U. z 2007r. Nr 223, poz.1655 ze zm.) zawiadamia, Ŝe wprowadza następujące modyfikacje do SIWZ: 1. Pkt. Tabela Parametry techniczne stacjonarnego aparatu RTG (tabela zamieszczona w pkt 3.2. SIWZ, Formularzu ofertowym oraz projekcie umowy), pkt 7.8.

12 odległość panel film: min. 450 mm winno być: odległość panel film: min. 45 mm 2. Pkt Wpis do Rejestru Wyrobów Medycznych dla wszystkich urządzeń wchodzących w skład przedmiotu zamówienia. winno być: Wpis do Rejestru Wyrobów Medycznych dla wszystkich urządzeń wchodzących w skład przedmiotu zamówienia lub deklaracje zgodności (CE) z dyrektywami Unii Europejskiej dla urządzeń, które zgodnie z polskimi przepisami nie wymagają wpisu do rejestrów Wyrobów Medycznych. Zmianę tę naleŝy zastosować odpowiednio do wszystkich postanowień SIWZ 3. Pkt i skreśla się. 4. Wzór umowy, 1 ust. 4 po słowach.pisemnej gwarancji Wykonawcy na oferowany sprzęt dodaje się instrukcji serwisowych poszczególnych urządzeń 5. Pkt 8 Termin Wykonania Zamówienia. Wymagany termin wykonania zamówienia wynosi 45 dni kalendarzowych od dnia podpisania umowy dotyczy Części 1 i 2. winno być: Wymagany termin wykonania zamówienia wynosi 60 dni kalendarzowych od dnia podpisania umowy dotyczy Części 1 i Formularz oferty termin wykonania zamówienia. 45 dni kalendarzowych od dnia podpisania umowy winno być: 60 dni kalendarzowych od dnia podpisania umowy 7. Pkt Specyfikacje techniczne, prospekty firmowe lub inne materiały informacyjne producentów urządzeń/oprogramowania, potwierdzające, iŝ przedmiot zamówienia spełnia wszystkie wymagania techniczne postawione przez Zamawiającego. winno być:

13 Specyfikacje techniczne, prospekty firmowe lub inne materiały informacyjne producentów urządzeń/oprogramowania lub ich autoryzowanych przedstawicieli, potwierdzające, iŝ przedmiot zamówienia spełnia wszystkie wymagania techniczne postawione przez Zamawiającego. 8. str. 5 - Wymagania dodatkowe dotyczące przedmiotu zamówienia, pkt 3 str. 7 - Wymagania dodatkowe dotyczące przedmiotu zamówienia, pkt 2. str. 9 - Wymagania dodatkowe dotyczące przedmiotu zamówienia, pkt 3. str. 27, pkt tabeli str. 32, pkt tabeli str. 52, pkt tabeli W ww. punktach termin niesprawności powyŝej 24h, zastępuje się terminem 48h. 9. Wzór umowy 7 ust. 3 (str. 44 oraz 55) Wykonawca zobowiązuje się do naprawy urządzeń stanowiących przedmiot umowy w terminie 24 godzin od momentu przyjęcia zgłoszenia. winno być: Wykonawca zobowiązuje się do naprawy urządzeń stanowiących przedmiot umowy w terminie 48 godzin od momentu przyjęcia zgłoszenia 10. Wzór umowy 7 ust. 5 (str. 44) oraz 7 ust. 6 (str. 56) Okres niesprawności urządzenia trwający dłuŝej niŝ 24 godziny automatycznie przedłuŝ okres gwarancji o faktyczny czas niesprawności. winno być: Okres niesprawności urządzenia trwający dłuŝej niŝ 48 godziny automatycznie przedłuŝ okres gwarancji o faktyczny czas niesprawności. Zatwierdził: Burmistrz Miasta i Gminy Bogatynia mgr Andrzej Grzmielewicz Otrzymują: 1. Uczestnicy postępowania( strona 2. a/a