GMP+ A1 Przepisy Ogólne
|
|
- Janina Mazur
- 5 lat temu
- Przeglądów:
Transkrypt
1 A GMP+ A1 Przepisy Ogólne 1 PL B.V. Wszelkie prawa zastrzeżone. Informacje zawarte w tej publikacji mogą być przeglądane na ekranie, kopiowane oraz drukowane wyłącznie na użytek własny, niekomercyjny. Wszelkie inne użycie wymaga wcześniejszej pisemnej zgody GMP+ International B.V.
2 Historia dokumentu Przegląd nr. / Poprawka Dotyczy Data wdrożenia Data zatwierdzenia 0.0 / Poprzednie wersje są dostępne / w zakładce History / / / Istotne zmiany redakcyjne oraz poprawki o charakterze prawnym Cały dokument Nowe definicje i dostosowanie definicji do ISO oraz ISO Wprowadzenie możliwości korzystania przez Organizację Certyfikującą z Podwykonawcy pod określonymi warunkami Minimalne wymogi dla umowy o certyfikację pomiędzy organizacją certyfikującą o Firmą paszową Upoważnienie audytora do sprawdzania działalności paszowej certyfikowanej przez inny system certyfikacji Podstawowe zasady korzystania z logo GMP+ FRA oraz dostosowanie użycia logo do przejścia z certyfikacji produktu na certyfikację systemu bezpieczeństwa pasz Wprowadzenie ściślejszych zasad używania GMP+ FSA dla logo FRA. Wprowadzenie wzoru umowy zatwierdzania organizacji certyfikującej przez (GMP+ A5) Wprowadzenie kryteriów oceny i oparcia decyzji Organizacji Certyfikującej na obiektywnych dowodach. Obowiązek aktualizowania przez Uczestników awaryjnego numeru telefonu 24/7 w bazie danych GMP+ Company database Zobowiązanie Uczestnika do współpracy przy audycie przeprowadzanym przez Przyjęcie podstawowego obowiązku dotyczącego zawiadomienia EWS Upoważnienie właściwych władz do dzielenia się wynikami kontroli z GMP+ International Poprawki w zapisach o upoważnieniu do informowania właściwych władz o niezgodnościach z przepisami prawa. 2 3, e 6 6.1b GMP+ A1 Przepisy Ogólne 2/26
3 Przegląd nr. / Data zatwierdzenia Poprawka Dotyczy Data wdrożenia Przyjęcie zasad transferu Firmy certyfikowanej z jednej organizacji certyfikującej do innej, zgodnie z międzynarodowymi standardami International Accreditation Forum (IAF) 0.5 / Dodanie paragrafu Dodanie data wdrożenia Historia dokumentu Dodanie adres GMP / Używanie nazw GMP+ oraz wspólnego logo zostało włączone do GMP+ A3 1.1 / Głębokie zmiany redakcyjne i korekty prawne Cały dokument Rozszerzenie Terminologii Połączenie rozdziałów 3 & 4 Rozwinięcie oraz połączenie wszystkich wymogów dotyczących Bazy danych/ogólno dostępnego rejestru w jeden rozdział Przeniesienie wymogów dla Logo/Znaków Towarowych GMP+ Organizacja Certyfikująca nie może określać żadnych dodatkowych wymogów Wymogi dla Organizacji Certyfikujących dotyczące Zdarzeń Nadzwyczajnych Cofnięcie zatwierdzenia Organizacji Certyfikującej konsekwencje dla Uczestników (dostosowanie) Uczestnicy upoważniają GMP+ International do ujawniania niezgodności dotyczących wymogów prawnych związanych z bezpieczeństwem pasz Wymogi dla Uczestników związane ze Zdarzeniami Nadzwyczajnymi Połączenie środków zaradczych i sankcji dla Organizacji Certyfikujących i Uczestników w jeden rozdział. Przeniesienie rozdziału 12 do 9 Odpowiedzialność (przeniesione z artykułu 9.8) Odpowiedzialność za bazę danych GMP+ database. Rozdział 2 Rozdział 3 Rozdział 4 Rozdział 5 Art Art Art. 7.4 Art. 7.6 Art. 7.7 Rozdział 8 Rozdział 9 Rozdział 12 Załącznik GMP+ A1 Przepisy Ogólne 3/26
4 SPIS TREŚCI 1 WPROWADZENIE INFORMACJE OGÓLNE STRUKTURA GMP+ FEED CERTIFICATION ZAKRES I STOSOWANIE TERMINOLOGIA STOSOWANIE, KRYTERIA CERTYFIKACJI ORAZ PROCEDURA UŻYWANIE LOGO/ZNAKÓW TOWAROWYCH GMP+ FC SCHEME ORGANIZACJA CERTYFIKUJĄCA I JEDNOSTKA KLUCZOWA OBOWIĄZKI UCZESTNIKÓW ŚRODKI ZARADCZE ORAZ SANKCJE TRANSFER DO INNEJ ORGANIZACJI CERTYFIKUJĄCEJ PRZEGLĄD PRZED TRANSFEREM CERTYFIKACJA ROZWIĄZYWANIE SPORÓW PRZEPISY TYMCZASOWE ODPOWIEDZIALNOŚĆ ZAŁĄCZNIK 1. ODPOWIEDZIALNOŚĆ ZA WPROWADZANIE DANYCH DO GMP+ DATABASE I/LUB UPRAWNIENIA DO PUBLIKOWANIA GMP+ A1 Przepisy Ogólne 4/26
5 1 WPROWADZENIE 1.1 Informacje ogólne System GMP+ Feed Certification scheme został zapoczątkowany i rozwinięty w 1992 roku przez holenderski przemysł paszowy w reakcji na różne, mniej lub bardziej poważne, przypadki skażenia materiałów paszowych. Pomimo, że zainicjowany jako system krajowy, rozwinął się on w międzynarodowy system, którym zarządza firma we wspólpracy z wieloma zainteresowanymi stronami z wielu krajów. Chociaż system GMP+ Feed Certification scheme opracowano z perspektywy bezpieczeństwa pasz, w 2013 roku opublikowano pierwszy standard dotyczący zrównoważonego rozwoju i odpowiedzialności społecznej dla sektora pasz. W tym celu utworzono dwa moduły: GMP+ Feed Safety Assurance (koncentrujący się na bezpieczeństwie pasz) oraz GMP+ Feed Responsibility Assurance (zajmujący się sprawami zrównoważonego rozwoju i społecznej odpowiedzialności w odniesieniu do pasz). GMP+ Feed Safety Assurance to całościowy moduł zawierający standardy dla zapewnienia bezpieczenstwa pasz we wszystkich ogniwach łańcucha paszowego. Wykazanie właściwego zapewnienia bezpieczeństwa pasz stanowi licencję na sprzedaż w wielu krajach i na wielu rynkach, a uczestnictwo w module GMP+ FSA może to znakomicie ułatwić. W oparciu o praktyczne potrzeby, w standardach GMP+ FSA uwzględniono szereg elementów, takich jak wymogi zarządzania systemem bezpieczeństwa pasz, zasady HACCP, śledzenie drogi produktu, programy wymogów wstepnych, kompleksowe ujęcie całego łańcucha paszowego oraz system wczesnego ostrzegania EWS (Early Warning System). Rozwijając moduł GMP+ Feed Responsibility Assurance, firma uwzględnia oczekiwania uczestników GMP+. Sektor pasz dla zwierząt stoi przed wyzwaniem działania w sposób bardziej odpowiedzialny społecznie. Dotyczy to, dla przykładu, pozyskiwania soi i mączki rybnej od producentów i handlowców działających z uwzględnieniem potrzeb ochrony ludzi, zwierząt i środowiska naturalnego. Aby wykazać działanie w sposób odpowiedzialny społecznie przy produkcji oraz handlu, firma może uzyskać certyfikację w ramach GMP+ Feed Resposibility Assurance. Dzięki niezależnemu systemowi certyfikacji GMP+ International dostosowuje się do zapotrzebowania rynku. Wspólnie z partnerami GMP+, firma wypracowuje klarowne wymagania systemu Feed Certification. Organizacje certyfikujące są w stanie przeprowadzać certyfikację GMP+ w sposób niezależny. wspiera uczestników systemu GMP+ dostarczając praktyczne i przydatne informacje w formie dokumentów o charakterze poradników, baz danych, biuletynów, list pytań i odpowiedzi oraz organizując seminaria. 1.2 Struktura GMP+ Feed Certification Dokumenty systemu GMP+ Certification scheme są podzielone na kilka grup. Poniżej znajduje się schemat przedstawiający zawartość GMP+ Feed Certification scheme: GMP+ A1 Przepisy Ogólne 5/26
6 GMP+ Feed Certification scheme A documents Ogólne wymogi uczestnictwa w GMP+ FC scheme B documents Dokumenty normatywne, aneksy i zapisy krajowe Feed Safety Assurance Feed Responsibility Assurance C documents Wymogi certyfikacyjne systemu GMP+ FC scheme D documents Przewodniki pomocnicze dla firm przy wdrażaniu wymogów GMP+ Wszystkie te dokumenty są dostępne na stronie internetowej ( 1.3 Zakres i stosowanie Niniejszy dokument nosi nazwę GMP+ A1 Przepisy Ogólne i jest częścią systemu GMP+ FC scheme. GMP+ A1 Przepisy Ogólne zawiera ogólne ustalenia dotyczące procedury certyfikacji, rejestru ogólnego, używania wspólnego logo, obowiązków uczestników oraz inne przepisy o charakterze ogólnym. Dokument GMP+ A1 Przepisy Ogólne stosuje się łącznie ze wszystkimi innymi standardami GMP+ FC i stanowi on integralną część systemu GMP+ FC scheme oraz wszystkich umów. GMP+ A1 Przepisy Ogólne 6/26
7 2 Terminologia O ile poniżej nie zdefiniowano inaczej, terminy pisane dużą literą należy rozumieć zgodnie z ich znaczeniem określonym w GMP+ FC scheme: Artykuł : Artykuł dokumentu GMP+ A1 Przepisy Ogólne. Audyt : Jeden z następujących audytów: Audyt Początkowy (Certyfikacyjny); Audyt Nadzorczy; Audyt Recertyfikacyjny; audyty Dodatkowe. Polega na, lecz nie ogranicza się do, planowym i udokumentowanym działaniu Audytora GMP+, mającym na celu określenie prawidłowości i zgodności ustalonych procedur lub obowiązujących wymogów oraz efektywności wdrożenia wymogów obowiązującego(-cych) standardu (-ów) GMP+ FC Scheme, poprzez sprawdzanie, pobieranie prób i analizy laboratoryjne, badanie lub ocenę obiektywnych dowodów, Lub audyt zgodności polegający na, lecz nie ograniczony do, planowym i udokumentowanym działaniu wykonywanym przez Audytora Międzynarodowego GMP+ w celu kompleksowego sprawdzenia zgodności z GMP+ FC Scheme Organizacji Certyfikującej bądź jej Jednostki Kluczowej/Niekluczowej i/lub Podwykonawcy, poprzez sprawdzanie, pobieranie prób i analizy laboratoryjne, badanie lub ocenę obiektywnych dowodów. Audyt Ukierunkowany na Łańcuch (COA) : Audyt Zgodności u uczestnika oraz jego certyfikowanego (-nych) dostawcy(-ów) i/lub certyfikowanego(-nych) klienta(-ów), skupiający się na określonych wymogach GMP+ FC scheme Audyt Zgodności : Audyt przeprowadzany przez Audytora Międzynarodowego GMP+ u Uczestnika, jak również w biurze(-ach) Organizacji Certyfikującej lub Jednostki Kluczowej w celu całościowego przeglądu Organizacji Certyfikującej lub Jednostki Kluczowej pod kątem zgodności z wymogami GMP+ FC scheme, określony szczegółowo w GMP+ C11 Metody oraz kryteria oceny zgodności Organizacji Certyfikującej/Jednostki Kluczowej, lub Audyt Specjalny, przeprowadzany przez Audytora GMP+ u Uczestnika w celu kontroli działań podjętych po stwierdzeniu Poważnej niezgodności lub Audyt przeprowadzany przez zatwierdzoną Organizację Certyfikującą u Uczestnika. GMP+ A1 Przepisy Ogólne 7/26
8 Artykuł : Artykuł dokumentu GMP+ A1 Przepisy Ogólne. Audytor GMP+ : Audytor zatwierdzony przez zgodnie z GMP+ FC scheme, działający na odpowiedzialność zatwierdzonej Organizacji Certyfikującej. Audytor Międzynarodowy GMP+ : Wykwalifikowany audytor działający w imieniu GMP+ International Audyt Nadzorczy : Audyt przeprowadzony przez Organizację Certyfikującą u Uczestnika celem potwierdzenia zgodności z GMP+ FC scheme Audyt Początkowy (Certyfikacyjny) : Pierwszy audyt przeprowadzany przez Organizację Certyfikującą w Firmie celem potwierdzenia, że feed safety management system Firmy oraz jego stosowanie w codziennych działaniach są zgodne z obowiązującymi odpowiednimi wymogami GMP+ FC scheme. Audyt Powtórny : Dodatkowy Audyt przeprowadzony przez Organizację Certyfikującą u Uczestnika celem potwierdzenia zgodności z GMP+ FC scheme. Audyt Recertyfikacyjny : Audyt przeprowadzony przez Organizację Certyfikującą u Uczestnika celem potwierdzenia zgodności z GMP+ FC scheme dla umożliwienia decyzji o recertyfikacji. Baza danych GMP+ Company Database : Baza danych zawierająca właściwe informacje, administrowana przez. Certyfikat GMP+ : Dokument w standardowym formacie wydany przez Organizację Certyfikującą, który stwierdza, że feed safety management system wdrożony i działający w konkretnej Jednostce Biznesowej Firmy zapewnia zgodność ze standardem (-ami) GMP+. Stwierdzenie to bazuje na dowodach zgodności z wymogami GMP+ FC scheme. Działania niekluczowe : Działania Organizacji Certyfikującej inne niż kluczowe. Firma : Firma zgodnie z definicją w GMP+ A2 Definicje i Skróty. GMP+ FC scheme : GMP+ Feed Certification scheme, międzynarodowy system certyfikacji obejmujący cały łańcuch pasz dla zwierząt, opracowany i zarządzany przez GMP+ International, składający się z modułów GMP+ Feed Safety Assurance Module oraz GMP+ Feed Responsibility Assurance Module, zapisany w dokumentach podstawowych (dokumenty A), standardach normatywnych (dokumenty B) i GMP+ A1 Przepisy Ogólne 8/26
9 Artykuł : Artykuł dokumentu GMP+ A1 Przepisy Ogólne. związanych z nimi aneksach (dokumenty BA) oraz, w razie potrzeby, w Zapisach Krajowych (dokumenty BCN), jak również w zasadach certyfikacji zawierających wymogi dla certyfikacji oraz zgodności (dokumenty C). : B.V., z siedzibą na Braillelaan 9, 2289CL w Rijswijk, Holandia (Numer rejestracji w Chamber of Commerce ). Jednostka Biznesowa : Każda jednostka organizacyjna Uczestnika dająca się wyodrębnić z uwagi na lokalizację lub funkcję, w której prowadzona jest działalność objęta zakresem GMP+ FC scheme. Jednostka Kluczowa : Jednostka Organizacji Certyfikującej prowadząca jedno lub więcej kluczowych działań. Jednostka Niekluczowa : Jednostka Organizacji Certyfikującej prowadząca działania niekluczowe Kluczowe działania : Ustalenie polityki, opracowanie procesów i/lub procedur, utworzenie standardowego kontraktu, ocena kontraktu, przegląd, zatwierdzenie i decyzje (z wyłączeniem decyzji certyfikacyjnej) odnośnie wyniku oceny zgodności. Kontrakt lub Umowa o Gwarantowanym Poziomie Usług (Service Level Agreement - SLA) : Kontrakt lub SLA podpisany przez obie strony, pomiędzy Organizacją Certyfikującą a Jednostką Kluczową lub Jednostką Niekluczową lub Podwykonawcą. Kryteria Certyfikacji : Ocena i kryteria certyfikacji określone w GMP+ FC scheme. Obiektywny dowód : Każda udokumentowana informacja o faktach, która może być potwierdzona przez analizę, pomiary, obserwacje oraz inne metody badawcze. Ocena Zgodności : Ocena Organizacji Certyfikującej lub Jednostki Kluczowej w celu sprawdzenia zgodności ze wszystkimi wymogami GMP+ FC scheme, która może opierać się na, lecz nie ogranicza się do, następujących narzędziach oceny: - Ocena dokumentacji; - Audyt Zgodności; - Analiza retrospektywna; - Analiza ogólna - Sprawdzanie audytorów; - Ocena raportów. GMP+ A1 Przepisy Ogólne 9/26
10 Artykuł Organizacja Certyfikująca Zatwierdzona przez GMP+ : Artykuł dokumentu GMP+ A1 Przepisy Ogólne. : Osoba prawna zatwierdzona oraz licencjonowana przez do certyfikowania Firm w oparciu o GMP+ FC scheme. Podwykonawca : Strona trzecia, wynajęta przez Organizację Certyfikującą na podstawie kontraktu lub umowy SLA (Service Level Agreement), celem prowadzenia działań niekluczowych na odpowiedzialność Organizacji Certyfikującej. Uczestnik : Firma posiadająca ważny certyfikat GMP+. Umowa Certyfikacji GMP+ : Pisemna umowa zawarta pomiędzy Organizacją Certyfikująca (Jednostką Kluczową/Niekluczową, Podwykonawcą, o ile dotyczy) a (wnioskującym) Uczestnikiem, w zgodzie ze wszystkimi wymogami określonymi w GMP+ FC scheme, która może być podzielona na dwie kategorie : 1. Unikalny kontrakt podpisany pomiędzy Organizacją Certyfikującą a indywidualna Firmą. 2. Standardowy kontrakt według wzoru zatwierdzonego przez Organizację Certyfikującą podpisywany przez Organizację Certyfikującą i/lub Jednostkę Kluczową/Niekluczową, Podwykonawcę oraz indywidualną Firmę. Umowa Licencyjna GMP+ Feed Certification scheme : Pisemna umowa zawarta pomiędzy GMP+ International a Organizacją Certyfikująca, bazująca na GMP+ A5 Umowa Licencyjna Feed Certification Scheme. Zaostrzony Nadzór : Audyty przeprowadzane przez Organizację Certyfikująca u Uczestnika wykonywane co miesiąc przez co najmniej 3, a co najwyżej 6 miesięcy, zgodnie z zapisami w GMP+ FC scheme. Zdarzenia Nadzwyczajne : Ze zdarzeniem nadzwyczajnym mamy do czynienia gdy występują okoliczności będące poza naszą kontrolą, co opisano dalej w Artykułach 6.13 oraz 7.7 tego dokumentu. Takie okoliczności negatywnie wpływają na normalne warunki biznesowe, a tym samym na prawidłowe przestrzeganie wymogów akredytacji i certyfikacji. GMP+ A1 Przepisy Ogólne 10/26
11 3 Stosowanie, kryteria certyfikacji oraz procedura 3.1 Firma zamierzająca uczestniczyć w GMP+ FC scheme musi złożyć wniosek o Certyfikat GMP+ do Organizacji Certyfikującej. Po przyjęciu wniosku Organizacja Certyfikująca i Firma muszą zawrzeć Umowę Certyfikacyjną. 3.2 Organizacja Certyfikująca może wydać Firmie Certyfikat GMP+ jedynie wtedy, gdy Firma ta spełnia następujące kryteria: a. Jeśli w Jednostce Biznesowej Uczestnika inne firmy niecertyfikowane prowadzą działalność, która mieści się w zakresie (-ach) GMP+ FC scheme, każda z nich musi być certyfikowana GMP+ lub innym systemem, który jest akceptowany przez GMP+ FC scheme. Inne systemy akceptowane - patrz GMP+ BA10 (rozdział 3) Minimalne Wymogi dla Zakupów. b. Wynik Audytu Początkowego Certyfikacyjnego musi wykazać w sposób satysfakcjonujący Organizację Certyfikującą, że wszystkie działania objęte zakresem (-ami) GMP+ FC scheme, we wszystkich Jednostkach Biznesowych, które poddano certyfikacji GMP+, są prowadzone w sposób zgodny z GMP+ FC scheme. c. Uczestnik o zakresie handel i/lub przechowywanie i/lub transport i/lub producent, który jedynie wprowadza na rynek/przechowuje produkty stron trzecich może, w odniesieniu do danej Jednostki Biznesowej, zdecydować o handlowaniu, przechowywaniu lub transportowaniu pasz nie certyfikowanych GMP+, o ile jest pełna (fizyczna) separacja, co w sposób możliwy do wykazania zapewnia feed safety management system Uczestnika oraz gdy identyfikowalność jest całkowicie zapewniona. d. Uczestnik nie może produkować pasz nie certyfikowanych GMP+, za wyjątkiem karmy dla zwierząt domowych, w tej samej Jednostce Biznesowej, gdzie produkowane są pasze objęte certyfikatem GMP+. Cała produkcja musi być zabezpieczana GMP+ FC scheme. Uczestnik może jednak zabezpieczać część swojej produkcji innym systemem, który jest zaakceptowany przez GMP+ FC scheme, o ile całość produkcji jest zabezpieczana. W takim przypadku Organizacja Certyfikująca oraz GMP+ International mają prawo sprawdzić tę część działalności operacyjnej poprzez audyt. e. Wszystkie wymagane prawem rejestracje, zgody oraz licencje są na miejscu, a dowody uzyskania takich rejestracji, zgód i licencji zostały przedstawione Organizacji Certyfikującej. Uczestnik musi stosować się do wszystkich obowiązujących wymogów prawnych istotnych dla GMP+ FC Scheme. f. Zaktualizowana struktura grupowa Firmy powinna być dostępna do oceny, w tym skład ostatecznych właścicieli oraz przegląd zarządu, łącznie z raportem opisującym Firmę, jej ostatecznych właścicieli oraz zaangażowanie jej managementu w działalność podobną do działalności Firmy, o ile ma to miejsce Ważność Certyfikatu GMP+ może wynosić maksymalnie trzy lata (i nie może przekroczyć ważności Umowy Certyfikacyjnej GMP+), chyba że dokumenty GMP+ FC stanowią inaczej. GMP+ A1 Przepisy Ogólne 11/26
12 Okres ważności może zostać przedłużony o maksymalnie trzy lata, za każdym razem, gdy wygasa, za wyjątkiem sytuacji gdy: a. Audyt Recertyfikacyjny, o którym mowa w Artykule 3.4 wykaże niezgodności określone w Załączniku 1 do GMP+ C3/C6/C12, b. Zastosowano środek zaradczy lub sankcję określone w Artykule 8. c. Umowa Certyfikacyjna GMP+ wygasa. 3.4 Przed przedłużeniem ważności Certyfikatu GMP+ Organizacja Certyfikująca musi: a. Odnowić lub przedłużyć Umowę Certyfikacyjną GMP+ z Uczestnikiem, o ile jest taka potrzeba; b. Przeprowadzić z pozytywnym wynikiem Audyt Recertyfikacyjny potwierdzający ciągłą zgodność Uczestnika ze wszystkimi wymogami GMP+ FC scheme. GMP+ A1 Przepisy Ogólne 12/26
13 4 Dane/Rejestr ogólnodostępny 4.1 Po zawarciu Umowy Certyfikacyjnej GMP+ z Firmą, Organizacja Certyfikująca i/lub Jednostka Kluczowa musi niezwłocznie wprowadzić do bazy danych GMP+ Company Database następujące dane o Firmie : a) oficjalną nazwę Firmy, adres Firmy zgodnie z rejestrem (łącznie z oficjalnym numerem rejestracji w Izbie Handlowej lub analogicznym oficjalnym rejestrze przedsiębiorców), adres pocztowy, numer telefonu, numer faxu, adres , adres strony internetowej, numer alarmowy Firmy, nazwę statku, numer UE statku oraz wszelkie inne informacje określone w dokumentach GMP+ grupy C, b) Jednostkę Biznesową, w której Firma prowadzi działalność; c) W przypadku certyfikacji wielozakładowej lub certyfikacji dla jednostki transportowej (traction unit), uwzględnionej w podręczniku jakości Uczestnika, główna siedziba Firmy musi być zarejestrowana w Company database oraz powiązana z lokalizacją wielozakładową/jednostką transportową. 4.2 Po podjęciu decyzji certyfikacyjnej przez Organizację Certyfikującą, Organizacja Certyfikująca/Jednostka Kluczowa ma obowiązek aktualizowania danych certyfikacyjnych. 4.3 Organizacja Certyfikująca i/lub Jednostka Kluczowa musi w ciągu dwóch tygodni poinformować (poprzez GMP+ Company Database) o jakichkolwiek zmianach w danych określonych w Artykule 4.1 & Organizacja Certyfikująca i/lub Jednostka Kluczowa musi uaktualnić dane w GMP+ Company Database w ciągu 1 dnia roboczego w razie środka zaradczego lub sankcji nałożonych na Uczestnika, zgodnie z zapisami Artykułu Jeśli zmianie ulega nazwa, adres i/lub siedziba rejestrowa Organizacji Certyfikującej lub jej Jednostki Kluczowej, bądź w razie zamknięcia działalności, Organizacja Certyfikująca ma obowiązek poinformować o tym GMP+ International miesiąc wcześniej. 4.6 ma prawo opublikować dane Organizacji Certyfikującej, w tym, lecz nie wyłącznie, takie jak: nazwa, logo, adres oraz zarejestrowana siedziba Organizacji Certyfikującej, jak również jej Jednostki Kluczowej w ogólnodostępnym rejestrze, wraz z zakresem zatwierdzenia. Organizacja Certyfikująca jest odpowiedzialna za kompletność i poprawność danych przekazywanych do zarejestrowania w GMP+ Company Database. 4.7 ma prawo umieszczać dane wymienione w powyższych Artykułach w ogólnodostępnym rejestrze i udostępniać je ogółowi. Patrz Załącznik 1. GMP+ A1 Przepisy Ogólne 13/26
14 5 Używanie Logo/Znaków Towarowych GMP+ FC scheme Wszystkie wymogi dotyczące używania Logo/Znaków Towarowych GMP+ są opisane w GMP+ A3 Logo/Znaki Towarowe GMP+. GMP+ A1 Przepisy Ogólne 14/26
15 6 Organizacja Certyfikująca i Jednostka Kluczowa. 6.1 ustala procedurę oraz wymogi dla zatwierdzenia aplikującej Organizacji Certyfikującej. Patrz GMP+ C10 Wymogi Zatwierdzenia oraz Procedura dla Organizacji Certyfikujących. 6.2 Wniosek o zatwierdzenie jako Organizacji Certyfikującej powinien być złożony do na piśmie, przy wykorzystaniu Załącznika 1 do GMP+ C Po złożeniu kompletnego formularza wniosku wraz ze wszystkimi wymaganymi dokumentami, przeprowadzi jego ocenę w czasie zgodnym z wymogami określonymi w dokumentach GMP+ grupy C. 6.4 wydaje zatwierdzenie wnioskującej Organizacji Certyfikującej poprzez zawarcie z nią Umowy Licencyjnej GMP+ Feed Certification Scheme, która musi zostać podpisana przez obie strony. 6.5 Po zatwierdzeniu Organizacja Certyfikująca może przyznawać Certyfikat GMP+ Firmom z sektora pasz dla zwierząt, zgodnie z wymogami określonymi w GMP+ FC scheme oraz w Umowie Licencyjnej, o której mowa w Artykule Wnioskująca Organizacja Certyfikująca, o której mowa w Artykule 6.2 musi zapłacić opłatę aplikacyjną określoną w GMP+ C Organizacja Certyfikująca musi płacić roczną opłatę licencyjną składającą się z dwóch części: a) opłata (-ty) stała (-e), oraz b) opłata (-ty) zmienna (-e) zależna od liczby i rodzaju działalności Organizacji Certyfikującej i jej Uczestników. Jeśli obowiązuje VAT, jego koszt powinien być ponoszony przez Organizację Certyfikującą. Wszelkie opłaty lokalne i/lub inne podatki, opłaty rządowe lub obciążenia, o ile występują, powinny być również ponoszone przez Organizację Certyfikującą. Co roku Jednostka Kluczowa musi płacić stałą opłatę zgodnie z ustaleniami w artykule 2.1 z GMP+ C opublikuje opłaty, o których mowa w Artykule 6.6 i Artykule 6.7 co najmniej na miesiąc przed początkiem roku kalendarzowego. Patrz GMP+ C4 Taryfy. 6.9 Co się tyczy procesu certyfikacji, jak również sposobu i częstotliwości wykonywania Audytów, Organizacja Certyfikująca musi przeprowadzać je w sposób ewidentnie zgodny z zapisami GMP+ FC scheme Ocena i decyzje Organizacji Certyfikującej muszą, w sposób możliwy do wykazania, opierać się na uzyskanych obiektywnych dowodach zgodności lub niezgodności ma prawo przeprowadzać Ocenę Zgodności w Organizacji Certyfikującej i/lub w Jednostce Kluczowej i u Uczestników. Ocena Zgodności może też być przeprowadzona przez audytora zewnętrznego w imieniu GMP+ International. Patrz GMP+ C11 Metody i Kryteria Zgodności dla Organizacji Certyfikujących/Jednostek Kluczowych. GMP+ A1 Przepisy Ogólne 15/26
16 6.12 Organizacja Certyfikująca i/lub Jednostka Kluczowa nie może określać i nakładać na Uczestnika dodatkowych wymogów innych niż zapisane w GMP+ FC scheme, chyba że są one wymienione w procedurze wewnętrznej uczestników Zdarzenia Nadzwyczajne Zdarzenia Nadzwyczajne lub Okoliczności mające negatywny wpływ na Organizacje Certyfikujące, Jednostki Kluczowe/Niekluczowe oraz Podwykonawców. Jeśli Organizacja Certyfikująca i/lub Jednostka Kluczowa ma do czynienia ze Zdarzeniem Nadzwyczajnym, ma obowiązek stosować się do poniższych zaleceń, które bazują na IAF Informative Document dla postępowania w razie zdarzeń nadzwyczajnych dotykających Organizacje Certyfikujące i Uczestników, które są następujące: a) Uczestnik lub Jednostka Biznesowa nie istnieje, ponieważ został zniszczony przez akt terrorystyczny lub działania wojenne, bądź został przejęty przez wojsko lub rebeliantów i/lub zniszczony przez pandemiczną powódź, trzęsienie ziemi lub inną katastrofę spowodowaną przez człowieka lub siły natury. Organizacja Certyfikująca, Jednostka Kluczowa/Niekluczowa i/lub Podwykonawca są informowani przez zarząd Uczestnika lub Jednostkę Biznesową lub otrzymują informacje z innego źródła (-eł). Organizacja Certyfikująca, Jednostka Kluczowa/Niekluczowa i/lub Podwykonawca mają obowiązek starać się o potwierdzenie tego faktu z wiarygodnego źródła. Po potwierdzeniu, Organizacja Certyfikująca wycofuje Certyfikat GMP+ i informuje bezpośrednio na piśmie, podając wszystkie odpowiednie dane. b) Uczestnik lub Jednostka Biznesowa jest zamykany przez jednostkę centralną, ponieważ dany region nie jest bezpieczny. Zarząd Firmy lub jednostka centralna informuje o tym Organizację Certyfikującą, Jednostkę Kluczową/Niekluczową i Podwykonawcę. Organizacja Certyfikująca wycofuje Certyfikat GMP+ i informuje bezpośrednio na piśmie, podając wszystkie odpowiednie dane. c) Uczestnik lub Jednostka Biznesowa nie mogą być audytowane, ponieważ region nie może być bezpiecznie odwiedzany przez audytorów Organizacji Certyfikujących, Jednostki Kluczowej/Niekluczowej i Podwykonawcy. Gdy Organizacja Certyfikująca, Jednostka Kluczowa/Niekluczowa i Podwykonawca stwierdzają, że dany region nie może być bezpiecznie odwiedzany przez audytora (decyzja musi opierać się na wskazówkach IAF), Organizacja Certyfikująca, Jednostka Kluczowa/Niekluczowa i Podwykonawca muszą stosować się do punktu d) d) Jeśli częstotliwość audytów określona w GMP+ C3/C6/C12 nie może być przestrzegana i zakładając, że zebrano wystarczające dowody na to, że feed safety management system Uczestnika jest efektywny, można rozważyć przesunięcie audytu nadzorczego lub recertyfikacyjnego na okres NIE przekraczający 3 miesięcy. W przeciwnym wypadku Certyfikat GMP+ musi zostać zawieszony przez Organizację Certyfikującą. W trakcie okresu zawieszenia audyt nadzorczy lub recertyfikacyjny powinien zostać przeprowadzony, w przeciwnym razie certyfikat musi być cofnięty przez Organizację Certyfikującą. GMP+ A1 Przepisy Ogólne 16/26
17 7 Obowiązki Uczestników 7.1 Uczestnik ma obowiązek stosować się do wszystkich wymogów i obowiązków określonych w, lub wynikających z, GMP+ FC scheme oraz Umowy Certyfikacyjnej GMP Uczestnik musi w pełni współpracować przy Audycie określonym w GMP+ FC scheme. Audytowanie może obejmować pobieranie prób i badania laboratoryjne. 7.3 W przypadku zmian w GMP+ FC scheme Uczestnik musi dostosować się do zmodyfikowanych wymogów w terminie podanym w tabeli Historia dokumentu, chyba że ustali krótszy termin w pilnych przypadkach. 7.4 Jeśli zatwierdzenie Organizacji Certyfikującej, przez którą Uczestnik był certyfikowany zostanie cofnięte, lub Organizacja Certyfikująca wypowie Umowę Licencyjną GMP+ Feed Certification scheme z z własnej inicjatywy, bądź gdy Organizacja Certyfikująca wypowie Umowę Certyfikacyjną z Uczestnikiem, Uczestnik ma obowiązek w terminie trzech miesięcy zawrzeć Umowę Certyfikacyjną z inną Organizacją Certyfikującą. 7.5 W przypadku zauważenia niezgodności dotyczącej maksymalnego dopuszczalnego poziomu substancji skażającej, Uczestnik ma obowiązek złożyć raport EWS po potwierdzeniu skażenia do swojej Organizacji Certyfikującej, właściwych władz oraz do, zgodnie z zapisami w GMP+ BA Uczestnik upoważnia właściwe władze swojego kraju do poinformowania GMP+ International o zauważonych nieprawidłowościach dotyczących prawnych wymogów odnośnie bezpieczeństwa pasz. Uczestnik upoważnia GMP+ International do poinformowania właściwych władz swego kraju o stwierdzonych niezgodnościach dotyczących prawnych wymogów odnośnie bezpieczeństwa pasz. 7.7 Zdarzenia nadzwyczajne lub Okoliczności dotykające Uczestników W sytuacji, gdy Uczestnik ma do czynienia ze Zdarzeniem Nadzwyczajnym, o którym mowa w Artykule 6.13, ma on obowiązek zrobić, co następuje: a) Uczestnik przestaje istnieć zniszczony w wyniku aktu terrorystycznego lub działań wojennych, bądź zostaje przejęty przez wojsko lub rebeliantów. Zarząd Uczestnika ma obowiązek poinformować o tym fakcie Organizację Certyfikującą i/lub Jednostkę Kluczową/Niekluczową lub Podwykonawcę. b) Uczestnik zostaje zamknięty przez centralę firmy ponieważ dany region nie jest bezpieczny. Zarząd Uczestnika lub centrala firmy ma obowiązek poinformować Organizację Certyfikującą i/lub Jednostkę Kluczową/Niekluczową lub Podwykonawcę. Przykłady zdarzeń nadzwyczajnych to: a) Uczestnik nie istnieje, ponieważ został zniszczony w wyniku ataku terrorystycznego lub działań wojennych; lub został przejęty przez wojsko lub rebeliantów; b) Uczestnik został zamknięty przez centralę firmy, ponieważ dany region nie jest bezpieczny; GMP+ A1 Przepisy Ogólne 17/26
18 c) Uczestnik nie może być audytowany, ponieważ ze względów bezpieczeństwa jego region nie może być odwiedzany przez Audytorów GMP+ z Organizacji Certyfikującej, Jednostki Kluczowej/Niekluczowej lub Podwykonawcy (rejony niestabilne politycznie i strefy wojenne i/lub pandemiczne powodzie, trzęsienia ziemi lub katastrofy spowodowane przez człowieka bądź siły natury). GMP+ A1 Przepisy Ogólne 18/26
19 8 Środki zaradcze oraz Sankcje 8.1 Organizacje Certyfikujące: Jeśli stwierdzi, że Organizacja Certyfikująca nie spełnia wymogów i obowiązków GMP+ FC scheme lub Umowy LIcencyjnej GMP+ Feed Certification Scheme, zastosuje wówczas w stosunku do Organizacji Certyfikującej jeden ze środków zaradczych lub sankcji wymienionych w punkach od a) do e). Organizacja Certyfikująca zostanie o tym poinformowana oficjalnym pismem. a) Wyznaczony zostaje termin, w którym Organizacja Certyfikująca/Jednostka Kluczowa musi dostosować się do wymogów GMP+ FC scheme. Organizacja Certyfikująca zostaje poproszona o przedstawienie raportu z działań naprawczych w ustalonym terminie; b) Nie zostaje odnowiona umowa Licencyjna GMP+ Feed Certification Scheme z Organizacją Certyfikującą; c) Zawiesza się Umowę Licencyjną GMP+ Feed Certification Scheme na okres maksymalnie trzech miesięcy, co automatycznie oznacza, że Jednostka Kluczowa, Jednostka Niekluczowa i Podwykonawca nie mogą prowadzić żadnych działań GMP+ przez ten sam okres; d) Wypowiedzeniu ulega Umowa Licencyjna GMP+ Feed Certification Scheme, możliwie po okresie zawieszenia, co automatycznie oznacza, że Jednostka Kluczowa, Jednostka Niekluczowa i Podwykonawca nie mogą prowadzić żadnych działań GMP+; e) Podaje się do wiadomości publicznej nieprzedłużenie, zawieszenie i rozwiązanie Umowy Licencyjnej GMP+ Feed Certification Scheme wymienione w punktach b, c oraz d W trakcie zawieszenia wzmiankowanego w Artykule 8.1 punkt c) Organizacja Certyfikująca musi zorganizować przejęcie swoich obowiązków wynikających z GMP+ FC scheme przez inną Organizację Certyfikującą W konsekwencji nieodnowienia/rozwiązania określonego w Artykule 8.1 punkt b) i d) dana Organizacja Certyfikująca zostanie wyłączona na okres co najmniej jednego roku z uczestnictwa w GMP+ FC scheme. poinformuje o tym zainteresowanych Uczestników ma prawo wydać Organizacji Certyfikującej wiążącą instrukcję odnośnie: Zastosowania środków zaradczych i sankcji z całego GMP+ FC scheme w stosunku do Uczestnika, zgodnie z dokumentami GMP+ grupy C dotyczącymi Oceny oraz Kryteriów Certyfikacji. Organizacja Certyfikująca ma obowiązek dostosować się do wiążącej instrukcji w ciągu 2 dni roboczych. Odstępstwa są możliwe jedynie po konsultacji z i wymagają solidnego uzasadnienia. 8.2 Uczestnicy: Jeśli Organizacja Certyfikująca stwierdzi, że Uczestnik nie stosuje się do wymogów GMP+ FC scheme lub Umowy Certyfikacyjnej GMP+, musi nałożyć na Uczestnika środki zaradcze lub sankcje, zgodnie z zapisami GMP+ FC scheme dotyczącymi oceny i kryteriów certyfikacji. Niezgodności muszą zostać zaklasyfikowane zgodnie z tymi kryteriami. GMP+ A1 Przepisy Ogólne 19/26
20 Organizacja Certyfikująca może zastosować ostrzejsze środki, lecz nie może ich złagodzić Środki zaradcze lub sankcje, o których mowa w Artykule 8.2 są to jedne ze środków lub sankcji opisanych w punktach od a) do e) włącznie : a) Audyt zgodności u Uczestnika. Koszty audytu ponosi Uczestnik; b) Audyt zaostrzonego nadzoru u Uczestnika. Koszty tego audytu ponosi Uczestnik; c) Zawieszenie Certyfikatu GMP+ na okres maksimum trzech miesięcy; d) Cofnięcie Certyfikatu GMP+ ma okres przynajmniej jednego roku; e) Opublikowanie przez informacji o zawieszeniu oraz cofnięciu certyfikatu, o których mowa w c) oraz d) W przypadku zastosowania sankcji z Artykułu d), Firma zostanie wykluczona na okres co najmniej dwunastu miesięcy z możliwości starania się o ponowne uczestnictwo w GMP+ FC scheme. Były Uczestnik może zostać wykluczony na dłuższy okres czasu, jeśli poprzednie niezgodności świadczą o tym, że były Uczestnik nie wykazuje dbałości o jakość Jeśli Organizacja Certyfikująca stwierdziła niezgodność krytyczną u Uczestnika w trakcie audytu, Uczestnik nie może wycofać się z Certyfikatu GMP+ na własną prośbę. W bazie danych GMP+ Company Database Organizacja Certyfikująca musi umieścić status uczestnika: certyfikat cofnięty i uzasadnienie nie spełnia wymogów Tam, gdzie to zasadne, według oceny, wykluczenie opisane w poprzednich Artykułach może zostać rozszerzone na wszelką inną działalność, nad którą decyzyjna kontrola jest sprawowana w jakikolwiek sposób, bezpośrednio lub pośrednio przez: a. Wykluczoną Firmę; b. Osobę prawną sprawującą decyzyjną kontrolę w jakikolwiek sposób, bezpośrednio lub pośrednio, nad wyłączoną firmą obecnie lub w okresie certyfikacji, lub c. Osobę fizyczną sprawującą decyzyjną kontrolę w jakikolwiek sposób, bezpośrednio lub pośrednio, nad wyłączoną firmą obecnie lub w okresie certyfikacji ma prawo przekazać ustalenia dotyczące złamania wymogów prawnych bazujące na Audytach oraz zgłoszeniach EWS do właściwej Organizacji Certyfikującej oraz do odpowiednich władz. GMP+ A1 Przepisy Ogólne 20/26
21 9 Transfer do innej Organizacji Certyfikującej W okresie ważności Certyfikatu GMP+ Uczestnik ma prawo przenieść nadzór nad swoją firmą do innej Organizacji Certyfikującej. Taki transfer podlega następującym warunkom: 9.1 Przegląd przed transferem Przyjmująca Organizacja Certyfikująca/Jednostka Kluczowa musi przeprowadzić przegląd certyfikacji GMP+ swego przyszłego Uczestnika. Przegląd ten musi obejmować następujące aspekty, a jego ustalenia muszą być udokumentowane : a) Potwierdzenie, że działalność Uczestnika mieści się w zatwierdzonym zakresie Organizacji Certyfikującej i/lub Jednostki Kluczowej. b) Przyczyny transferu. c) Sprawdzenie zgodności z kryteriami określonymi w Artykule 3.2 & Artykule d) Ocena ostatniej (re)-certyfikacji i/lub raportów z nadzoru oraz jakichkolwiek niezałatwionych niezgodności z nich wynikających. Ta ocena może obejmować inne właściwe dokumenty dotyczące procesu (re)-certyfikacji np. notatki, listy kontrolne itp. e) Potwierdzenie, że Uczestnik nie ma żadnych niewykonanych obowiązków kontraktowych wobec opuszczanej Organizacji Certyfikującej. 9.2 Certyfikacja Niniejszy Artykuł odnosi się do Uczestników, którzy w czasie transferu do innej Organizacji Certyfikującej mają nadal ważny Certyfikat(-y) GMP+ i muszą spełnić następujące warunki : a) Przyjmująca Organizacja Certyfikująca, Jednostka Kluczowa/Niekluczowa, Podwykonawca musi zawrzeć Umowę Certyfikacyjną GMP+ z Uczestnikiem. b) Cykl certyfikacji pomiędzy przyjmującą Organizacją Certyfikującą/Jednostką Kluczową/Niekluczową, Podwykonawcą a Uczestnikiem musi zawsze zaczynać się od Audytu Początkowego (Certyfikacyjnego) (etap 1 & etap 2). Nie dopuszcza się przeniesienia Certyfikatu GMP+ z opuszczanej Organizacji Certyfikującej do przyjmującej Organizacji Certyfikującej bez Audytu Początkowego (Certyfikacyjnego). c) Niezałatwione niezgodności powinny zostać zlikwidowane przed transferem, w przeciwnym razie takie niezgodności muszą być zamknięte przez przyjmującą Organizację Certyfikującą/Jednostkę Kluczową w trakcie Audytu Początkowego (Certyfikacyjnego) (etap 1 & etap 2). d) Organizacja Certyfikująca nie może przyjąć transferu Firmy, której Certyfikat GMP+ został lub powinien zostać zawieszony lub cofnięty. Wyjątkiem jest wycofanie na własną prośbę. GMP+ A1 Przepisy Ogólne 21/26
22 10 Rozwiązywanie Sporów 10.1 Wszelkie spory pomiędzy Uczestnikiem a Organizacją Certyfikującą, jak również pomiędzy Uczestnikiem a wynikające lub związane z GMP+ FC scheme muszą być rozwiązywane zgodnie z GMP+ A4 Procedura rozwiązywania sporów. GMP+ A1 Przepisy Ogólne 22/26
23 11 Przepisy tymczasowe 11.1 ma prawo, w wyjątkowych sytuacjach lub w razie pilnej konieczności, związanej z kwestiami uregulowanymi w GMP+ FC scheme wydać dodatkowe krótkoterminowe przepisy dla Organizacji Certyfikujących/Jednostek Kluczowych/Niekluczowych/Podwykonawców i/lub Uczestników w formie dekretu wykonawczego Organizacja Certyfikująca/Jednostka Kluczowa/Niekluczowa/Podwykonawca ma obowiązek stosować się do i/lub wdrożyć tymczasowe przepisy dodatkowe, o których mowa w Artykule ma prawo: a. W uzasadnionym przypadku przyznać całkowite lub częściowe zwolnienie od postanowień GMP+ FC scheme i uwarunkować takie odstępstwo wymogami lub warunkami, przy czym w przypadku ich niespełnienia we właściwym czasie przyznane zwolnienie będzie uważane za cofnięte. b. Cofnąć zwolnienie przyznane Organizacji Certyfikującej/Jednostce Kluczowej i/lub Uczestnikowi. GMP+ A1 Przepisy Ogólne 23/26
24 12 Odpowiedzialność 12.1 poniesie odpowiedzialność za straty poniesione przez Firmę i/lub Uczestnika i/lub Organizację Certyfikującą jedynie w przypadku, gdy takie straty są bezpośrednim wynikiem zaniedbań, działań umyślnych i/lub nie wywiązania się przez z obowiązków wynikających z GMP+ FC Scheme, pod warunkiem że takie niewywiązanie się z obowiązków przez nie wynikło z niedostatecznej lub nieprawidłowej informacji dostarczonej przez Firmę i/lub Uczestnika i/lub Organizację Certyfikującą. W każdym przypadku odpowiedzialność będzie ograniczona do kwoty EUR na reklamację i maksymalnie EUR w roku kalendarzowym. GMP+ A1 Przepisy Ogólne 24/26
25 Załącznik 1. Odpowiedzialność za wprowadzanie danych do GMP+ database i/lub uprawnienia do publikowania. Poniższa tabela przedstawia podmioty odpowiedzialne za wprowadzanie i przetwarzanie danych do GMP+ database i/lub uprawnienia do publikowania, w oparciu o wymogi, o których mowa w GMP+ A1 Przepisy Ogólne. Odpowiedzialny za: Artykuł GMP+ Int. Organizacja Certyfikująca/Jed nostka kluczowa Publikowanie danych Organizacji 4.5 X - Certyfikującej/Jednostki Kluczowej Publikowanie zawieszenia Organizacji 8.1.c X - Certyfikującej/Jednostki Kluczowej Publikowanie rozwiązania Umowy 8.1.d X - Licencyjnej GMP+ Feed Certification scheme Publikowanie informacji o tym, że GMP+ 8.1.b X - International nie odnowi Umowy Licencyjnej GMP+ Feed Certification scheme Zawiadamianie, że inna Organizacja X - Certyfikująca przejmuje obowiązki, gdy dana Organizacja Certyfikująca zostaje zawieszona Informowanie zainteresowanych Uczestników X - o cofnięciu/ nie przedłużeniu zatwierd- zenia Organizacji Certyfikującej Publikowanie zawiadomienia o zawieszonej e X - Firmie Zawiadamianie o cofnięciu Firmie Certyfikatu GMP e X - GMP+ A1 Przepisy Ogólne 25/26
26 Odpowiedzialny za : Artykuł GMP+ Int. Organizacja Certyfikująca/Jednostka kluczowa Przekazywanie danych o Uczestniku (adres dla odwiedzających) do publikacji w otwartej części portalu GMP+ Nazwa Uczestnika X Ulica X Numer X Kod pocztowy X Miasto X Kraj X Numer rejestracyjny Firmy / numer X rejestracji w Izbie Handlowej Numer telefonu X Numer faxu X Adres X Strona internetowa X Nazwa statku X Numer UE X Przekazywanie danych o Uczestniku (adres pocztowy) do publikacji w otwartej części portalu GMP+ Numer skrzynki pocztowej PO Box X Kod pocztowy X Miasto X Kraj X Dane certyfikacji Uczestnika do częściowej publikacji w otwartej części portalu GMP+ Standard(-y) GMP X Zakres (-y) X Certyfikowany od X Data początkowa certyfikacji X Data końcowa X Data zawieszenia (jeśli dotyczy) X Data cofnięcia (jeśli dotyczy) X Powód zawieszenia (jeśli dotyczy) X Powód cofnięcia (jeśli dotyczy) X Status X Odpowiedzialny za : Artykuł GMP+ Int. Organizacja Certyfikująca/Jednostka Kluczowa Dane certyfikacji Uczestnika do częściowej publikacji w otwartej części portalu GMP+ Powiązania lokalizacji 4.1 X - wielozakładowej/jednostki transportowej (traction unit) z centralą/mocodawcą Osoba kontaktowa u Uczestnika X Alarmowy numer telefonu (24/7) X GMP+ A1 Przepisy Ogólne 26/26
GMP+ BA5 Minimalne Wymagania EWS (System Wczesnego Ostrzegania)
BA Moduł: Feed Safety Assurance GMP+ BA5 Minimalne Wymagania EWS (System Wczesnego Ostrzegania) 5 PL B.V. Wszelkie prawa zastrzeżone. Informacje zawarte w tej publikacji mogą być przeglądane na ekranie,
System certyfikacji biomasy na cele energetyczne. Wymagania dla jednostek certyfikujących. Zatwierdzam do stosowania.
Zatwierdzam do stosowania. Data. Dyrektor INiG-PIB System V-Bioss INiG/4 Kraków, luty 2016 Strona 1 z 9 Opis systemu certyfikacji biomasy na cele energetyczne wymagania dla jednostek certyfikujących Opracowano
GMP+ Feed Safety Assurance scheme. Wymagania Minimalne EWS (System Wczesnego Ostrzegania)
GMP+ Feed Safety Assurance scheme Wymagania Minimalne EWS (System Wczesnego Ostrzegania) GMP+ BA5 BA 5 EN B.V. Wszelkie prawa zastrzeżone. Informacje zawarte w tej publikacji mogą być przeglądane na ekranie,
GMP+ BA5 Minimalne Wymagania EWS (System Wczesnego Ostrzegania) 5
BA Moduł: Feed Safety Assurance GMP+ BA5 Minimalne Wymagania EWS (System Wczesnego Ostrzegania) 5 PL B.V. Wszelkie prawa zastrzeżone. Informacje zawarte w tej publikacji mogą być przeglądane na ekranie,
GMP+ BCN-CEE Wymogi dodatkowe dla krajów Europy Środkowej & Wschodniej
Moduł: Feed Safety Assurance GMP+ BCN-CEE Wymogi dodatkowe dla krajów Europy Środkowej & Wschodniej BCN CEE Wersja: 1 styczeń 2015 (01-08-2016) PL B.V. Wszelkie prawa zastrzeżone. Informacje zawarte w
COBRO - Instytut Badawczy Opakowań Centrum Certyfikacji Opakowań
COBRO - Instytut Badawczy Opakowań Centrum Certyfikacji Opakowań 02-942 Warszawa, ul Konstancińska 11 Program certyfikacji COBRO-Z Certyfikacja zgodności z wymaganiami norm oraz innych dokumentów normatywnych
Instytut Kolejnictwa Ośrodek Jakości i Certyfikacji 04-275 Warszawa ul. Chłopickiego 50 tel/fax.: (+4822) 612-3132 e-mail: qcert@ikolej.
tel.: (+4822) 473-1392 Instytut Kolejnictwa Ośrodek Jakości i Certyfikacji 04-275 Warszawa ul. Chłopickiego 50 tel/fax.: (+4822) 612-3132 e-mail: qcert@ikolej.pl INFORMATOR DLA PRODUCENTÓW o trybie certyfikacji
PROCEDURA Zawieszenie, wycofanie certyfikatu oraz unieważnienie umowy
Strona 1/5 1. CEL USTANOWIENIA PROCEDURY Niniejsza procedura podaje kryteria zawieszania i wycofania certyfikatu wydanego przez Bureau Veritas Certification Polska (BVC Polska), jak również unieważnienia
Program certyfikacji PRZCIS-B INSTYTUT SPORTU PAŃSTWOWY INSTYTUT BADAWCZY ZESPÓŁ CERTYFIKACJI. Strona 1 z 5. Wydanie z dnia: r.
1. Informacje wstępne Poniższy dokument ma za zadanie przedstawić wymagania i zasady certyfikacji typu wyrobu wg programu 5 normy PN-EN ISO/IEC 17067. Niniejszy program dotyczy procesu certyfikacji wyposażenia
Program certyfikacji
1. Informacje wstępne Poniższy dokument na zadanie przedstawić wymagania zasady certyfikacji typu wyrobu wg programu 5 normy PN-EN ISO/IEC 17067. Niniejszy program obejmuje wyroby i dokumenty normatywne
Program certyfikacji systemów zarządzania
Program certyfikacji InterCert prowadzi certyfikację systemów w oparciu o procedurę certyfikacji Systemów Zarządzania. Certyfikacja w przedsiębiorstwach obejmuje następujące etapy: Kontakt z klientem (przygotowanie
PROGRAM CERTYFIKACJI
Opracował: PROGRAM CERTYFIKACJI Zatwierdził: Strona/Stron: 1/5 1. Informacje wstępne Przedstawiony program certyfikacji produktów w systemie Jakość-Tradycja stosowany jest przez Biuro Certyfikacji COBICO
Program Certyfikacji
Strona: 1 z 5 Procedura certyfikacji systemów zarządzania dotyczy systemów zarządzania wdrożonych w oparciu o: PN-EN ISO 9001, PN-EN ISO 14001, PN-N-18001, PN-EN ISO 22000, PN-ISO 27001. Procedura certyfikacyjna
PROGRAM CERTYFIKACJI
Opracował: Zatwierdził: Strona/Stron: 1/5 1. Informacje wstępne Przedstawiony program certyfikacji produktów tradycyjnych i regionalnych. COBICO Sp. z o.o. jako jednostka certyfikująca wyroby jest akredytowana
PROGRAM CERTYFIKACJI
Opracował: Zatwierdził: Strona/Stron: 1/5 1. Informacje wstępne Przedstawiony program certyfikacji produktów tradycyjnych i regionalnych. COBICO Sp. z o.o. jako jednostka certyfikująca wyroby jest akredytowana
Zmiany wymagań normy ISO 14001
Zmiany wymagań normy ISO 14001 Międzynarodowa Organizacja Normalizacyjna (ISO) opublikowała 15 listopada br. zweryfikowane i poprawione wersje norm ISO 14001 i ISO 14004. Od tego dnia są one wersjami obowiązującymi.
Załącznik Nr 4 do Umowy nr.
Załącznik Nr 4 do Umowy nr. z dnia... UMOWA POWIERZENIA PRZETWARZANIA DANYCH OSOBOWYCH zawarta w dniu.. w Poznaniu pomiędzy: Miastem Poznań w imieniu którego działa: Pan Andrzej Krygier Dyrektor Zarządu
COBRO - Instytut Badawczy Opakowań Centrum Certyfikacji Opakowań
COBRO - Instytut Badawczy Opakowań Centrum Certyfikacji Opakowań 02-942 Warszawa, ul Konstancińska 11 Program certyfikacji COBRO-BZ Certyfikacja opakowań zabezpieczonych przed otwarciem przez dziecko Zatwierdzenie
REWIZJA I PROCEDURY CERTYFIKACJI I AKREDYTACJI (ZASADY OGÓLNE)
Rewizja i Procedury Certyfikacji i Akredytacji poprawiony styczeń 2008 Polski System Certyfikacji Leśnictwa PEFC dokument nr 1 luty 2005 REWIZJA I PROCEDURY CERTYFIKACJI I AKREDYTACJI (ZASADY OGÓLNE) Rada
PROGRAM CERTYFIKACJI
Opracował: Zatwierdził: Strona/Stron: 1/6 1. Informacje wstępne Przedstawiony program certyfikacji Systemu Jakości Wieprzowiny PQS (Pork Quality System) stosowany jest przez Biuro Certyfikacji COBICO Sp.
PROGRAM CERTYFIKACJI WYPOSAŻENIA PLACÓW ZABAW I GIER OBAC/PC-05
OBAC Sp. z o.o. ul. Łabędzka 21, 44-121 Gliwice tel.: (032) 237 84 40-41, fax.: (032) 237 84 42, e-mail: biuro@obac.com.pl www.obac.com.pl PROGRAM CERTYFIKACJI WYPOSAŻENIA PLACÓW ZABAW I GIER OBAC/PC-05
Komunikat nr 115 z dnia 12.11.2012 r.
Komunikat nr 115 z dnia 12.11.2012 r. w sprawie wprowadzenia zmian w wymaganiach akredytacyjnych dla jednostek certyfikujących systemy zarządzania bezpieczeństwem informacji wynikających z opublikowania
VC-02 Wymagania dla jednostek certyfikujących i audytorów
VC-02 Wymagania dla jednostek certyfikujących i audytorów SPIS TREŚCI 0. HISTORIA DOKUMENTU 3 I. WPROWADZENIE 4 II. POWAŁANIA NORMATYWNE 5 III. DEFINICJE 6 Definicje systemowe 6 IV. WYMAGANIA DLA JEDNOSTKI
Program PCPK-I. Zweryfikował: Halina Maślanka Pełnomocnik ds. Systemu Zarządzania Jakością
Program certyfikacji Jednostki Certyfikującej Wyroby (TRP) Certyfikacja Produktów Kosmetycznych SPIS TREŚCI: 1. O firmie 2. Zakres usługi 3. Ubieganie się o certyfikację 4. Ocena certyfikująca 5. Ocena
SZCZEGÓŁOWE WYTYCZNE DOTYCZĄCE CERTYFIKACJI SYSTEMÓW ZARZĄDZANIA JAKOŚCIĄ DLA PRZEMYSŁU KOLEJOWEGO
Tytuł Odniesienie Rewizja i data wejścia w życie Zatwierdzony przez SZCZEGÓŁOWE WYTYCZNE DOTYCZĄCE CERTYFIKACJI SYSTEMÓW ZARZĄDZANIA JAKOŚCIĄ DLA PRZEMYSŁU KOLEJOWEGO PR.PART. CSQ-IRIS Rew. 0 z dnia 13/03/2017
INFORMATOR DLA KLIENTA D.1
CCWPD INSTYTUT TECHNOLOGII DREWNA JEDNOSTKA NOTYFIKOWANA NR 1583 Centrum Certyfikacji Wyrobów Przemysłu Drzewnego JEDNOSTKA CERTYFIKUJĄCA WYROBY AKREDYTOWANA PRZEZ POLSKIE CENTRUM AKREDYTACJI, SYGNATARIUSZA
COBRO - Instytut Badawczy Opakowań Centrum Certyfikacji Opakowań
COBRO - Instytut Badawczy Opakowań Centrum Certyfikacji Opakowań 02-942 Warszawa, ul Konstancińska 11 Program certyfikacji COBRO-PP Certyfikacja opakowań i materiałów opakowaniowych na znak przydatności
Program Certyfikacji P1BN
Program Certyfikacji P1BN Strona 2 z 7 1 O FIRMIE INT sp. z o.o. (INT) jest osobą prawną, działającą w dziedzinie zapewnienia bezpieczeństwa urządzeń technicznych. Jednostka Certyfikująca Wyroby INT prowadzi
Program Certyfikacji
Strona: 1 z 5 Procedura certyfikacji systemów zarządzania dotyczy systemów zarządzania wdrożonych w oparciu o: PN-EN ISO 9001, PN-EN ISO 14001, PN-N-18001, PN-EN ISO 22000, PN-ISO 27001. Procedura certyfikacyjna
Program Certyfikacji P1BN
Program Certyfikacji P1BN Strona 2 z 6 1 O FIRMIE Instytut Nadzoru Technicznego sp. z o.o. (INT) jest osobą prawną, działającą w dziedzinie zapewnienia bezpieczeństwa urządzeń technicznych. Dział certyfikacji
Instytut Kolejnictwa Ośrodek Jakości i Certyfikacji Warszawa ul. Chłopickiego 50 tel./fax.: (+4822)
1. Wprowadzenie tel.: (+4822) 473-1392 Instytut Kolejnictwa Ośrodek Jakości i Certyfikacji 04-275 Warszawa ul. Chłopickiego 50 tel./fax.: (+4822) 612-3132 e-mail: qcert@ikolej.pl INFORMATOR DLA PRODUCENTÓW
Przebieg audytów jakości od planowania do działań poaudytowych w oparciu o przepisy PART M i PART 145. Ismena Bobel
Przebieg audytów jakości od planowania do działań poaudytowych w oparciu o przepisy PART M i PART 145 Ismena Bobel Spis treści: 1. Audytowanie według Part 145 2. Audytowanie według Part M 3. Proces audytu
Załącznik nr 3 do SIWZ. Wzór umowy
Wzór umowy Załącznik nr 3 do SIWZ zawarta w dniu w Kielcach pomiędzy: Powiatem Kieleckim Starostwem Powiatowym w Kielcach z siedzibą przy Al. IX Wieków Kielc 3, 25-516 Kielce zwanym dalej Zamawiającym
PROGRAM CERTYFIKACJI
Opracował: Zatwierdził: Strona/Stron: 1/6 1. Informacje wstępne Przedstawiony program certyfikacji ekologicznych gospodarstw rolnych stosowany jest przez Biuro Certyfikacji COBICO Sp. z o.o. COBICO Sp.
COBRO - Instytut Badawczy Opakowań Centrum Certyfikacji Opakowań
COBRO - Instytut Badawczy Opakowań Centrum Certyfikacji Opakowań 02-942 Warszawa, ul Konstancińska 11 Program certyfikacji COBRO-UNT Certyfikacja opakowań do transportu materiałów niebezpiecznych na znak
REGULAMIN PRZYZNAWANIA I UŻYWANIA ZNAKU. Certyfikowana Jakość Suplementów Diety
REGULAMIN PRZYZNAWANIA I UŻYWANIA ZNAKU Certyfikowana Jakość Suplementów Diety I. Wprowadzenie 1. Znak Certyfikowana Jakość Suplementu Diety jest znakiem przyznawanym w ramach programu Certyfikowana Jakość
WYTYCZNE DLA POSIADACZY W ZAKRESIE DEKLARACJI ECM
WYTYCZNE DLA POSIADACZY W ZAKRESIE DEKLARACJI ECM 1/9 Spis treści 1 Definicje...3 2 Zakres dokumentu... 3 3 Podstawa Deklaracji posiadacza dotyczącej podmiotu odpowiedzialnego za utrzymanie ECM)...4 4
Instytut Kolejnictwa Ośrodek Jakości i Certyfikacji Warszawa ul. Chłopickiego 50 tel/fax.: (+4822)
1. Wprowadzenie tel.: (+4822) 473-1392 Instytut Kolejnictwa Ośrodek Jakości i Certyfikacji 04-275 Warszawa ul. Chłopickiego 50 tel/fax.: (+4822) 612-3132 e-mail: qcert@ikolej.pl INFORMATOR DLA PRODUCENTÓW
PROGRAM CERTYFIKACJI
Opracował: Zatwierdził: Strona/Stron: 1/5 1. Informacje wstępne Przedstawiony program certyfikacji wyrobów stosowany jest przez Biuro Certyfikacji COBICO Sp. z o.o. COBICO Sp. z o.o. jako jednostka certyfikująca
Zarządzanie Jakością Opis procesu
Zarządzanie Jakością Opis procesu Program certyfikacji procesu produkcji produktów kosmetycznych Strona: 1 z 12 Obowiązuje od: 02.06.2015 Opracowała: S. Stokowska Zatwierdzili: D. Świątko, T. Czampiel
Transport drogowy & kolejowy i frachtowanie
B Moduł: Feed Safety Assurance GMP+ B4 Transport Transport drogowy & kolejowy i frachtowanie 4 PL B.V. Wszelkie prawa zastrzeżone. Informacje zawarte w tej publikacji mogą być przeglądane na ekranie, kopiowane
PROGRAM CERTYFIKACJI PRZETWÓRSTWO PRODUKTÓW ROLNICTWA EKOLOGICZNEGO ORAZ WPROWADZANIE DO OBROTU PRODUKTÓW ROLNICTWA EKOLOGICZNEGO W TYM IMPORTOWANYCH
Opracował: Zatwierdził: Strona/Stron: 1/5 1. Informacje wstępne Przedstawiony program certyfikacji ekologicznych produktów stosowany jest przez Biuro Certyfikacji COBICO Sp. z o.o. COBICO Sp. z o.o. jako
UMOWA NR PCMG/ 10 /2017 /wzór/
UMOWA NR PCMG/ 10 /2017 /wzór/ zawarta w dniu 2017r. w Grójcu pomiędzy: Powiatowym Centrum Medycznym w Grójcu Spółka z ograniczoną odpowiedzialnością z siedzibą w Grójcu (05-600 Grójec, ul. Ks. Piotra
COBRO - Instytut Badawczy Opakowań Centrum Certyfikacji Opakowań Warszawa, ul. Konstancińska 11 Tel. (22) Fax (22)
COBRO - Instytut Badawczy Opakowań Centrum Certyfikacji Opakowań 02-942 Warszawa, ul. Konstancińska 11 Tel. (22) 842-20-11 Fax (22) 842-23-03 Certyfikacja opakowań i materiałów opakowaniowych na znak B
Karta Systemu Jakości. wersja 1.0
Karta Systemu Jakości wersja 1.0 Spis treści: 1 Wstęp.... 3 2 Oświadczenie o jakości.... 3 3 Cele dotyczące jakości.... 3 4 Własność i odpowiedzialność.... 4 5 Budowa Systemu Jakości.... 4 6 Kategorie
Opis procedury certyfikacyjnej Program certyfikacji systemów zarządzania
to inaczej mówiąc skrócony opis procedury systemów realizowanej przez Jednostkę Certyfikującą Systemy Zarządzania TÜV NORD Polska Sp. z o.o. (dalej zwaną Jednostką Certyfikującą) w oparciu o wymagania
PROGRAM CERTYFIKACJI WYROBÓW NA WSPÓLNY ZNAK TOWAROWY GWARANCYJNY B
Ośrodek Badań, Atestacji i Certyfikacji OBAC Sp. z o.o. ul. Łabędzka 21, 44-121 Gliwice tel.: (032) 237 84 40-41, fax.: (032) 237 84 42, e-mail: biuro@obac.com.pl www.obac.com.pl PROGRAM CERTYFIKACJI WYROBÓW
Jednostka: TÜV Rheinland Polska Sp. z o.o.
Jednostka: TÜV Rheinland Polska Sp. z o.o. Wytyczne: Ogólne wytyczne do uznawania laboratorium jako kwalifikowanego dostawcy TÜV Rheinland Polska Sp. z o.o. w odniesieniu do ISO/IEC 17025 i kryteriów wewnętrznych
INFORMATOR DLA KLIENTÓW
Instytut Kolejnictwa INSTYTUT KOLEJNICTWA Ośrodek Jakości i Certyfikacji 04-275 Warszawa ul. Chłopickiego 50 tel.: (+4822) 473-1392 tel/fax.: (+4822) 612-3132 e-mail: qcert@cntk.pl INFORMATOR DLA KLIENTÓW
Systemy Zarządzania Bezpieczeństwem Żywności (FSMS) Zakres akredytacji
Numer publikacji EA-3/11:2009 Dokument obowiązkowy Systemy Zarządzania Bezpieczeństwem Żywności (FSMS) Zakres akredytacji CEL W niniejszym dokumencie przedstawiono politykę EA dotyczącą jednostek akredytujących
I N F O R M A C J A ZASADY CERTYFIKACJI SYSTEMÓW ZARZĄDZANIA JAKOŚCIĄ INSTYTUT MECHANIZACJI BUDOWNICTWA I GÓRNICTWA SKALNEGO OŚRODEK CERTYFIKACJI
INSTYTUT MECHANIZACJI BUDOWNICTWA I GÓRNICTWA SKALNEGO OŚRODEK CERTYFIKACJI DZIAŁ CERTYFIKACJI SYSTEMÓW ZARZĄDZANIA 02-673 WARSZAWA, ul. Racjonalizacji 6/8 JEDNOSTKA CERTYFIKUJĄCA AKREDYTOWANA PRZEZ POLSKIE
REGULAMIN CERTYFIKACJI ZAKŁADOWEJ. Certyfikowana Jakość Produkcji Suplementów Diety
REGULAMIN CERTYFIKACJI ZAKŁADOWEJ Certyfikowana Jakość Produkcji Suplementów Diety I. Wprowadzenie 1. Certyfikacja zakładowa przeprowadzana jest przez Europejski Instytut Suplementów i Odżywek (dalej jako:
PROGRAM CERTYFIKACJI WYROBÓW W ZAKRESIE KOMPATYBILNOŚCI ELEKTROMAGNETYCZNEJ OBAC/PC-04
OBAC Sp. z o.o. ul. Łabędzka 21, 44-121 Gliwice tel.: (032) 237 84 40-41, fax.: (032) 237 84 42, e-mail: biuro@obac.com.pl www.obac.com.pl PROGRAM CERTYFIKACJI WYROBÓW W ZAKRESIE KOMPATYBILNOŚCI ELEKTROMAGNETYCZNEJ
Informator dla dostawców o trybie certyfikacji wyrobów do stosowania w transporcie szynowym
Instytut Kolejnictwa Ośrodek Jakości i Certyfikacji 04-275 Warszawa ul. Chłopickiego 50 INSTYTUT KOLEJNICTWA tel.: (+4822) 473-1392 tel/fax.: (+4822) 612-3132 e-mail: qcert@ikolej.pl Informator dla dostawców
IATF 16949:2016 Zatwierdzone Interpretacje
:2016 Zatwierdzone Interpretacje Standard, wydanie pierwsze, został opublikowany w październiku 2016 roku i obowiązuje od 1 stycznia 2017 roku. Niniejsze Zatwierdzone Interpretacje zostały ustalone i zatwierdzone
Wymagania dla Jednostek Certyfikujących
Wymagania dla Jednostek Certyfikujących Strona 2 z 13 Wymagania dla Jednostek Certyfikujących Opracowano w Instytucie Nafty i Gazu System KZR INiG-PIB/9 2 Wymagania dla Jednostek Certyfikujących Strona
Program certyfikacji systemów zarządzania BHP według oceny zgodności z PN-N-18001:2004 lub OHSAS 18001:2007 w DEKRA Certification Sp. z o.o.
Spis treści: 1. Informacje ogólne... 2 2. Podstawy prawne i normatywne certyfikacji... 2 3. Definicje i skróty... 2 3.1 Definicje... 2 3.2 Skróty... 2 4. Odpowiedzialności... 3 5. Opis procesów udzielania,
PROGRAM CERTYFIKACJI
Opracował: Zatwierdził: Strona/Stron: 1/7 1. Informacje wstępne Przedstawiony program certyfikacji ekologicznych gospodarstw rolnych stosowany jest przez Biuro Certyfikacji COBICO Sp. z o.o. COBICO Sp.
ZAKŁAD CERTYFIKACJI WYROBÓW PAPIEROWYCH. tel , fax ,
INSTYTUT BIOPOLIMERÓW I WŁÓKIEN CHEMICZNYCH ul. M. Skłodowskiej-Curie 19/27, 90-570 Łódź, tel. sekretariat: tel: 042 6376744, fax 042 6376214, e-mail: ibwch@ibwch.lodz.pl;http://www.ibwch.lodz.pl ZAKŁAD
GMP+ B1.2 Produkcja, Handel & Usługi Dodatkowe wymogi dla ISO22000:2005/PAS222:2011
B Module: Feed Safety Assurance GMP+ B1.2 Produkcja, Handel & Usługi Dodatkowe wymogi dla ISO22000:2005/PAS222:2011 1.2 PL B.V. Wszelkie prawa zastrzeżone. Informacje zawarte w tej publikacji mogą być
POLSKIE CENTRUM AKREDYTACJI
POLSKIE CENTRUM AKREDYTACJI PROGRAM AKREDYTACJI JEDNOSTEK CERTYFIKUJĄCYCH W ZAKRESIE SYSTEMU QAFP Wydanie 1 Warszawa, 30.11.2012 r. Spis treści 1 Wprowadzenie...3 2 Definicje...3 3 Wymagania akredytacyjne...3
Dziennik Urzędowy Unii Europejskiej
5.2.2015 L 29/3 ROZPORZĄDZENIE WYKONAWCZE KOMISJI (UE) 2015/171 z dnia 4 lutego 2015 r. w sprawie niektórych aspektów procedury wydawania licencji przedsiębiorstwom kolejowym (Tekst mający znaczenie dla
ZAKŁAD CERTYFIKACJI WYROBÓW PAPIEROWYCH. tel. 042 638 03 67, fax 042 637 62 14, e-mail: szadowiak@ibwch.lodz.pl
INSTYTUT BIOPOLIMERÓW I WŁÓKIEN CHEMICZNYCH ul. M. Skłodowskiej-Curie 19/27, 90-570 Łódź, tel. sekretariat: tel: 042 6376744, fax 042 6376214, e-mail: ibwch@ibwch.lodz.pl;http://www.ibwch.lodz.pl ZAKŁAD
REGULAMIN PRZYZNAWANIA I UŻYWANIA ZNAKU. Certyfikowana Jakość Suplementu Diety
REGULAMIN PRZYZNAWANIA I UŻYWANIA ZNAKU Certyfikowana Jakość Suplementu Diety I. Wprowadzenie 1. Znak Certyfikowana Jakość Suplementu Diety jest znakiem przyznawanym w ramach programu Certyfikowanego Standardu
INFORMATOR OBSZAR KRAJOWY ZNAK BUDOWLANY B
INFORMATOR OBSZAR KRAJOWY ZNAK BUDOWLANY B INSTYTUT TECHNIKI BUDOWLANEJ ZAKŁAD CERTYFIKACJI FILTROWA 1, 00 611 WARSZAWA tel.: 22 57 96 167, 168, 22 825 52 29 e mail: certyfikacja@itb.pl, www.itb.pl CERTYFIKACJA
PROCEDURA. Proces certyfikacji i nadzoru systemu. standardu BRC lub IFS
Strona 1 / 10 1 Cel i zakres stosowania Niniejsza procedura ustala kolejne czynności podczas przeprowadzania procesów certyfikacji przez jednostkę certyfikującą w zakresie wymagań standardów BRC (Food
POLSKIE CENTRUM AKREDYTACJI
POLSKIE CENTRUM AKREDYTACJI AKREDYTACJA JEDNOSTEK CERTYFIKUJĄCYCH GOSPODARKĘ LEŚNĄ I ŁAŃCUCH DOSTAW W SYSTEMIE PEFC Wydanie 3 Warszawa, 15.10.2015 r. Spis treści 1 Wprowadzenie... 4 2 Definicje... 4 3
INFORMATOR OBSZAR KRAJOWY - ZNAK BUDOWLANY B
INSTYTUT TECHNIKI BUDOWLANEJ ZAKŁAD CERTYFIKACJI ul. FILTROWA 1, 00-611 WARSZAWA tel.: (22) 57 96 167,168, (22) 825 52 29, e-mail: certyfikacja@itb.pl, www.itb.pl INFORMATOR OBSZAR KRAJOWY - ZNAK BUDOWLANY
OCENA TYPY WE WARUNKI OGÓLNE
PRC/10/IW OCENA TYPY WE WARUNKI OGÓLNE Opracował: Zakład Certyfikacji TEXTIL - CERT Zatwierdzone przez: Dyrektora Instytutu Włókiennictwa dr hab. inż. Jadwiga Sójka-Ledakowicz, prof.iw Dnia: 2017-09-04
ul. Przemysłowa 23, Rzeszów, NIP , tel , fax ,
ul. Przemysłowa 23, 35-105 Rzeszów, NIP 813-32-05-952, tel. +48 17 864 04 50, fax +48 17 864 04 51, e-mail: certyfikacja@ctb-ibc.pl, www.ctb-ibc.pl DZIAŁ CERTYFIKACJI PROGRAM CERTYFIKACJI ZGODNOŚCI ZAKŁADOWEJ
Program certyfikacji wyrobów na zgodność z Polską Normą DGW-14
Oddział Badań i Certyfikacji w Gdańsku Program certyfikacji wyrobów na zgodność z Polską Normą Wydanie 2 Gdańsk, 30 sierpnia 2012 r. Niniejszy dokument jest własnością PCBC SA. Wszelkie prawa autorskie
PROGRAM CERTYFIKACJI ZKP BETONU TOWAROWEGO
INSTYTUT MATERIAŁÓ W BUDÓWLANYCH I TECHNÓLÓGII BETÓNU ul. Marywilska 26, 03-228 Warszawa www.imbitb.pl AKREDYTÓWANA JEDNÓSTKA CERTYFIKUJĄCA WYRÓBY NR AKREDYTACJI AC 157 PROGRAM CERTYFIKACJI ZKP BETONU
Regulamin Certyfikacji
Strona 1/7 1 Postanowienia ogólne 1. Niniejszy (dalej jako: Regulamin ) określa zasady świadczenia usług certyfikacji Wyrobów przez Jednostkę Certyfikującą Wyroby GREEN ANGEL Sp. z o.o. (dalej jako: Jednostka
PROGRAM CERTYFIKACJI
Opracował: Zatwierdził: Strona/Stron: 1/5 1. Informacje wstępne Przedstawiony program certyfikacji wyrobów stosowany jest przez Biuro Certyfikacji COBICO Sp. z o.o. COBICO Sp. z o.o. jako jednostka certyfikująca
POLSKIE CENTRUM AKREDYTACJI
POLSKIE CENTRUM AKREDYTACJI PROGRAM AKREDYTACJI JEDNOSTEK CERTYFIKUJĄCYCH GOSPODARKĘ LEŚNĄ I ŁAŃCUCH DOSTAW W SYSTEMIE PEFC Wydanie 2 Warszawa, 10.02.2012 r. Spis treści 1 Wprowadzenie 3 2 Definicje 3
PROGRAM CERTYFIKACJI nr CQMS 01
Strona: 1/9 EGZEMPLARZ NR 0 PROGRAM CERTYFIKACJI nr CMS 01 PN- EN ISO 9001:2009 Opracowali: mgr inż. Stanisław Opaliński... (podpis) Sprawdził: mgr inż. Wojciech Rzepka Zatwierdził: dr inż. Andrzej Żurkowski
I N F O R M A C J A DOTYCZĄCA CERTYFIKACJI URZĄDZEŃ W ZAKRESIE OCENY ZGODNOŚCI Z WYMAGANIAMI DYREKTYWY 2000/14/EC
INSTYTUT MECHANIZACJI BUDOWNICTWA I GÓRNICTWA SKALNEGO OŚRODEK CERTYFIKACJI DZIAŁ CERTYFIKACJI WYROBÓW 02-673 WARSZAWA, ul. RACJONALIZACJI 6/8 JEDNOSTKA CERTYFIKUJĄCA AKREDYTOWANA PRZEZ POLSKIE CENTRUM
Dziennik Urzędowy Unii Europejskiej. (Akty o charakterze nieustawodawczym) ROZPORZĄDZENIA
16.4.2018 L 96/1 II (Akty o charakterze nieustawodawczym) ROZPORZĄDZENIA ROZPORZĄDZENIE DELEGOWANE KOMISJI (UE) 2018/573 z dnia 15 grudnia 2017 r. w sprawie głównych elementów umów w sprawie przechowywania
CERTBUD Sp. z o.o. Zakład Certyfikacji Program dobrowolnej certyfikacji PRO-CERT-01 wydanie 05, lipiec 2016
Zakład Certyfikacji 1. POSTANOWIENIA OGÓLNE Niniejszy program certyfikacji jest programem certyfikacji dobrowolnej kontroli produkcji betonu towarowego. Program certyfikacji jest oparty na: typie programu
OCENA ZGODNOŚCI - ZGODNOŚĆ Z TYPEM W OPARCIU O WEWNĘTRZNĄ KONTROLĘ PRODUKCJI ORAZ NADZOROWANE KONTROLE W LOSOWYCH ODSTĘPACH CZASU moduł C2
1. CEL I ZAKRES PROCEDURY Celem procedury jest potwierdzenie przez jednostkę notyfikowaną zgodności wyrobu z typem opisanym w certyfikacie badania typu UE oraz potwierdzenie spełnienia mających zastosowanie
UMOWA POWIERZENIA PRZETWARZANIA DANYCH OSOBOWYCH. nr./2018
UMOWA POWIERZENIA PRZETWARZANIA DANYCH OSOBOWYCH nr./2018 zawarta w dniu 2018 roku w POMIĘDZY: Grupą Azoty.., z siedzibą w., wpisaną do Krajowego Rejestru Sądowego przez Sąd pod numerem KRS.., NIP.., REGON..,
POLSKIE CENTRUM AKREDYTACJI
POLSKIE CENTRUM AKREDYTACJI AKREDYTACJA WERYFIKATORÓW ROCZNYCH RAPORTÓW DOTYCZĄCYCH EMISJI GAZÓW CIEPLARNIANYCH Wydania 5 Warszawa, 29.04.2016 r. Spis treści: 1 Wprowadzenie...3 2 Wymagania akredytacyjne
Transport. Transport drogowy & kolejowy i frachtowanie GMP+ B 4. Wersja PL: 1 lipca gmpplus.org. GMP+ Feed Certification scheme
Transport Transport drogowy & kolejowy i frachtowanie GMP+ B 4 Wersja PL: 1 lipca 2018 GMP+ Feed Certification scheme gmpplus.org Historia dokumentu Przegląd nr. / Poprawka Dotyczy Data wdrożenia Data
WYTYCZNE DOTYCZĄCE KWALIFIKACJI NA SZKOLENIE
WYTYCZNE DOTYCZĄCE KWALIFIKACJI NA SZKOLENIE AUDYTOR/AUDYTOR WIODĄCY, AUDYTOR WEWNĘTRZNY LUB KIEROWNIK DS. DOBRYCH PRAKTYK HIGIENICZNYCH ORAZ PROCEDUR OPARTYCH NA ANALIZIE ZAGROŻEŃ I KRYTYCZNYCH PUNKTACH
Jednostka Opiniująca, Atestująca i Certyfikująca Wyroby TEST Sp. z o.o. 41-103 Siemianowice Śląskie, ul. Wyzwolenia 14
PROGRAM CERTYFIKACJI WYROBÓW TYPU 1b PR-I Imię i nazwisko Data Podpis Opracował: Sprawdził: Zatwierdził: mgr inż. Łukasz Brudny inż. Ireneusz Adamus mgr inż. Michał Zarzycki Dokument jest nadzorowany i
BADANIE TYPU UE WARUNKI OGÓLNE
PRC/10/IW BADANIE TYPU UE WARUNKI OGÓLNE Opracował: Zakład Certyfikacji TEXTIL - CERT Zatwierdzone przez: Dyrektora Instytutu Włókiennictwa dr inż. Tomasza Czajkowskiego Dnia: 20.09.2019 Wydanie: D PRC/10/IW
Opis procedury certyfikacyjnej Program certyfikacji systemów zarządzania
to inaczej mówiąc skrócony opis procedury systemów realizowanej przez Jednostkę Certyfikującą Systemy Zarządzania TÜV NORD Polska Sp. z o.o. (dalej zwaną Jednostką Certyfikującą) w oparciu o wymagania
UMOWA NR. z dnia.. wyrobach znaku określonego w certyfikacie zgodnie z zasadami określonymi w 6 niniejszej umowy.
UMOWA NR z dnia.. o warunkach stosowania certyfikatów i zasadach nadzoru nad certyfikatami na zawartość surowców odnawialnych w wyrobach opakowaniowych, przyznanymi zgodnie z Programem COBRO-BIO zawarta
POLSKIE CENTRUM AKREDYTACJI POLITYKA DOTYCZĄCA AKREDYTACJI PODMIOTÓW ZAGRANICZNYCH. Wydanie 1 Warszawa, r.
PCA POLSKIE CENTRUM AKREDYTACJI POLITYKA DOTYCZĄCA AKREDYTACJI PODMIOTÓW ZAGRANICZNYCH Wydanie 1 Warszawa, 05-05-2005 r. Wprowadzenie Ogólną zasadą PCA jest prowadzenie działalności akredytacyjnej tylko
Numer dokumentu: PRC/DSJ/AW. Sprawdził / Zatwierdził : Tomasz Piekoszewski
Opracował: Radosław Zawiliński Sprawdził / Zatwierdził : Tomasz Piekoszewski Data obowiązywania: 2014-04-01 Wydanie: A 1. CEL Celem procedury jest określenie zasad przeprowadzania audytów wewnętrznych
ZAŁĄCZNIK SPROSTOWANIE
ZAŁĄCZNIK SPROSTOWANIE do rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2016/679 z dnia 27 kwietnia 2016 r. w sprawie ochrony osób fizycznych w związku z przetwarzaniem danych osobowych i w sprawie
Oświadczenie o infrastrukturze klucza publicznego Data: Status: Obowiązujący PWPW S.A. Wersja 1.1. Page
Page 1 ` Oświadczenie o infrastrukturze klucza publicznego Data: 19.06.2018 Status: Obowiązujący PWPW S.A. Wersja 1.1 Page 2 Spis treści 1. Dane kontaktowe... 3 2. Rodzaje certyfikatów, zastosowanie i
Regulamin przystępowania Organizacji Korzystających do Programu Lista Robinsonów Polskiego Stowarzyszenia Marketingu SMB
Regulamin przystępowania Organizacji Korzystających do Programu Lista Robinsonów Polskiego Stowarzyszenia Marketingu SMB Dział I: Postanowienie wstępne Niniejszy regulamin reguluje zasady przystępowania
I N F O R M A T O R C E R T Y F I K A C J I WYROBY BUDOWLANE W OBSZARZE KRAJOWYM NA ZNAK
OŚRODEK CERTYFIKACJI STOWARZYSZENIA INŻYNIERÓW I TECHNIKÓW POŻARNICTWA im. Zenona Praczyka Sp. z o.o. w Poznaniu I N F O R M A T O R Z A S A D C E R T Y F I K A C J I WYROBY BUDOWLANE W OBSZARZE KRAJOWYM
UDOKUMENTOWANE INFORMACJE ISO 9001:2015
UDOKUMENTOWANE INFORMACJE ISO 9001:2015 4.3 Ustalenie systemu zarządzania jakością Zakres systemu zarządzania jakości organizacji powinien być dostępny i utrzymany w formie udokumentowanej informacji.
PRCs-02 Program certyfikacji systemów zarządzania środowiskowego (EMS) TRANSPORTOWY DOZÓR TECHNICZNY ul. Chałubińskiego Warszawa
PRCs-02 Program certyfikacji systemów zarządzania środowiskowego (EMS) TRANSPORTOWY DOZÓR TECHNICZNY ul. Chałubińskiego 8 00-613 Warszawa Żadna część niniejszej publikacji nie może być wykorzystywana,
Warunki uczestnictwa. w Sieci Ekspertów ds. BHP, certyfikowanych przez Centralny Instytut Ochrony Pracy Państwowy Instytut Badawczy
Warunki uczestnictwa w Sieci Ekspertów ds. BHP, certyfikowanych przez Centralny Instytut Ochrony Pracy Państwowy Instytut Badawczy 1 2 Pracodawca jest obowiązany chronić zdrowie i życie pracowników poprzez