(η 5 -Cyclopentadienyl)-µ-(η 5-1,2,3,4,5-Pentamethyl-1,3-diborole)Cobalt
|
|
|
- Teodor Sadowski
- 5 lat temu
- Przeglądów:
Transkrypt
1 Printed in the Republic of Korea (η 5 -Cyclopentadienyl)-µ-(η 5 -,2,3,4,5-Pentamethyl-,3-diborole)Cobalt šq w * w ww yw ( ) : Keywords: Study of Ring-Expansion of (η 5 -Cyclopentadienyl)-µ-(η 5 -,2,3,4,5- Pentamethyl-,3-diborole)Cobalt Complex Jae-Kook Uhm* Department of Chemistry, College of Natural Science, Keimyung University, Daegu, Korea (Received May 7, 2007),2,3,4,5-Pentamethyl-,3-Diborole gp e šq Ring Expansion-,2,3,4,5-Pentamethyl-,3-Diborole Cobalt Sandwich complexes,4-dibora-2-cyclohexene ww e w. Boron sww 5y(five membered ring) xl yw,3-diborole () Binger w w.,2,3,4,5-pentamethyl-,3-diborole (2) ww š, e w. 2-4 µ-(η 5 -,2,3,4,5-Pentamethyl-,3-diborole)-cobalt šq 3b w ww w š w. (3) () (4) (2) (3) (5) e w. c,5 p η 5 -Cp- (5) 387
2 388 ƒ ww» (3), (4) mw ky ù, (5) š y ù yw.,6,7,8 (5) ww ü.»» Schlenk» w. w Ar ƒ ( W.A. Hammond t) gš, w» w BTS-( BASF t) w. 9 x Aldrich, Merck t Ar ƒ potassium, sodium, š CaH 2 benzophenone ƒw z w w w. NMR y Bruker AC-200, Bruker WX-360, B- NMR Jeol FX-90Q»», IR Bruker, mass-spectra Varian MATCH 7 ƒƒ w dw. ƒ Gallen Kamp. M.P. apparatus»» dw. Aldrich, Strem, š Merck p t w w. w jm v w, silica gel 60( Merck t) 60 o C w k z Arƒ w.,2,3,4-tetramethyl-,4-dibora-2-cyclohexene(2) ww w yw w, NMR yw. 70%. H-NMR(δ, C 6D 6): 0.85(s, 6H, B-CH 3),.45(s, 4H),.94(s, 6H, =C-CH 3) 3 C-NMR(δ, C 6D 6): 63.4(br, C=C), 25.8(br, CH 2), 8.2(CCH 3), 2.0(br, B-CH 3) B -NMR(δ, C 6D 6): 73.8 ppm,2,3,4,5-pentamethyl-,3-diborole() yw w 0 šp (pressure tube) yw, 2 š w, 73%š NMR yw. H -NMR(δ, C 6D 6):.85(s, 6H, =C-CH 3),.48(q, H, -CHCH 3),.20[d, 3H, -CHCH 3, 3 J(HH)=6.8Hz], 0.70(s, 6H, B-CH 3) 3 C-NMR(δ, C 6D 6): 72.5(s, br, C=C), 4.2[d, br, CHCH 3, J(CH)=04Hz], 4.0[q, CCH 3, J(CH)=24.3Hz], 0.0[qd, CHCH 3, J(CH)=25.Hz, 2 J(CH)=6Hz], 3.6 [q, br, BCH 3, J(CH)=5Hz], 2.0(br, BCH 3) B -NMR(δ, C 6D 6): 70.4 ppm (η 5 -Cyclopentadienyl)-µ-(,2,3,4,5-pentamethyl-,3- diborole) cobalt 4 yw Jonas [(C 5H 5)Co(C 2H 4) 2] yww š, 3 g e, 3 4, ƒƒ 25% 23%. 3; H-NMR(δ, C 6D 6): 4.0(s, 5H),.62(s, 6H, =C-CH 3),.0(s, 6H, B-CH 3), 0.88[d, 3H, -CHCH 3, J(HH)=3.8Hz], -8.50[q, H, J(HH)=3.8Hz]. B-NMR(δ, C 6D 6): 26 ppm. MS(EI): m/z 258 (M +, 00), 242 [(M-CH 4) +, 52], 230 [(M-C 2H 4) +, 20], 227[(M-C 2H 7) +, 22], 26[(M-BC 2H 7) +, 38], 202[(M-C 3H 0) +, 0], 33[(2-H) +,.4], 24[(CpCo) +, 4; H-NMR(δ, C 6D 6): 4.0(s, 5H),.50(s, 6H, =C-CH 3),.2(s, 6H, -CH 3), 0.92(s, 3H, -CCH 3), -.32(s, Co-H) B-NMR(δ, C 6D 6): 20 ppm. MS(EI): m/z 258 (M +, 00), 242 [(M-CH 4) +, 52], 230 [(M-C 2H 4) +, 20], 227[(M-C 2H 7) +, 22], 26[(M-BC 2H 7) +, 38], 202[(M-C 3H 0) +, 0], 33[(2-H) +,.4], 24[(CpCo) +, (η 5 -Cyclopentadienyl)-µ-(,2,3,4,5,6-hexamethyl-,4- dibora-2-cyclohexene)cobalt (5) 00 ml Schlenk tube yw, 750 mg(5.22 mmol) Jonas 980 mg(5.44 mmol) š l 30 ml ƒwš reflux e w z 60 o C ƒw 2 g. TLC ywš silica gel jm
3 (η 5 -Cyclopentadienyl)-µ-(η 5 -,2,3,4,5-Pentamethyl-,3-diborole)Cobalt šq w 389 v w w., 3 š,, 3i ƒƒ. w z kù w, 5 y. 3; H-NMR(δ, C 6D 6): 4.0(s, 5H),.62(s, 6H, =C-CH 3),.0(s, 6H, B-CH 3), 0.88[d, 3H, -CHCH 3, J(HH)= 3.8Hz], -8.50[q, H, J(HH)=3.8Hz]. 3 C-NMR(δ, C 6D 6): 82.4(5C), 96.4(C=C), 5.8(=C- CH 3), 8.8(CH-CH 3), 3.6(CH-CH 3), 0.4(B-CH 3). B-NMR(δ, C 6D 6): 25.9 ppm. MS(EI): m/z 258 (M +, 00), 242 [(M-CH 4) +, 52], 230[(M-C 2H 4) +, 20], 227[(M-C 2H 7) +, 22], 26[(M- BC 2H 7) +, 38], 202[(M-C 3H 0) +, 0], 33[(2-H) +,.4], 24[(CpCo) +, 36] 65(Cp +, 4.0) 59(Co +, 6.6) 3i; H-NMR(δ, C 6D 6): 4.0(s, 5H),.50(s, 6H, =C-CH 3),.2(s, 6H, B-CH 3), 0.32(s, 3H, -CCH 3), -0.9(s, H) B-NMR(δ, C 6D 6): 9.8 ppm. MS(EI): m/z 258(M +, 00), 242[(M-CH 4) +, 52], 230 [(M-C 2H 4) +, 20], 227[(M-C 2H 7) +, 22], 26[(M-BC 2H 7) +, 38], 202[(M-C 3H 0) +, 0], 33[(2-H) +,.4], 24[(CpCo) +, 5; H-NMR(δ, C 6D 6): 0.88(s, B-Me).50(s, 4Me) 3.96 (s, Cp). 3 C-NMR(δ, C 6D 6): 82.0(5C), 96.8(C=C), 5.6(C- CH 3), 9.98(B-CH 3). B-NMR(C 6D 6)δ: 24.4 ppm. MS(EI) m/e 286(M +, 00)[27(M-Me) +, 45.2], 245[(M- BMe 2) +, 8.8] 60[(M-CpCo) +, 5.8] 24[(CpCo) +, 35.6] 65(Cp +, 0.4) 59(Co +, 6.8) 57[(Me 3BH) +, 84.8] 4[(Me 2B) ]. š µ-(,2,3,4,5-pentamethyl-,3-diborole) cobalt, 3, (6) ùkü C 2 o j x e w, 5ƒ dw., Jonas j 60 o C, Jonas ww ethylene w ƒ w gp ww. diborole ƒ g p ww 3 E agostic k2 ƒ ethylene ƒ ƒ. ƒ ethylene 7e,3 ethyl diborole 4 k ƒ w ww 3E. methylene w š ƒ t w k ww 5i,(η 5 -Cyclopentadienyl)-µ-(,2,3,4,5,6-hexamethyl-,4- dibora-2-cyclohexene)cobalt k. yw 6 ƒ(valence electron) ƒ, 4 ƒwù w. yw 5 w w kw, 5ƒ dw. 3b,5 e Scheme ùkü. Jonas (η 5 -Cyclopentadienyl)-µ-(,2,3,4,5,6-hexamethyl-,4- dibora-2,5-cyclohexadiene)cobalt (5), 2 Jonas [CpCo(C 2H 4) 2]» x (η 5 -Cyclopentadienyl)- Scheme. Expected Mechanism of Complex 5 by the Ring- Expansion.
4 o C ww. ethylene ƒ ƒ ww w w y ƒ. diborole šq w,4-dibora-2,5-cyclohexadiene ëš ƒ. 2, 3 w, 3iƒ, 3i w. j w ethylene ƒ, y, 3 4. (6) 6 ƒ 6 ƒ 3i ƒ w. w ü yw. 4 (6) 2 w sww 5yyw,,3-diborole,2,3,4,5-pentamethyl-,3-diborole Jonas 60 C 2 j o, 5 (η 5 -Cyclopentadienyl)-µ-(,2,3,4,5,6-hexamethyl-,4-dibora-2,5-cyclohexadiene)cobaltƒ. Jonas ww ethylene ƒ ƒ wƒ, š q w 6ƒx šƒ ƒw. ù ( ~ ) Erlangen-Nuernberg w yw Zenneck, Ulrich w, w w w. x. a) Uhm, J. k.; Hu, D.; Zenneck, U.; Pritzkow, H.; Siebert, W., J. Kor. Chem. Soc., 990, 34, 490. b) Woerner, K.-F.; Uhm, J. k.; Pritzkow, H.; Siebert, W., Chem. Ber., 990, 23, 239. c) Uhm, J. k., Ph. D. Dissertation, Universitaet Heidelberg, a) Binger, P., Tetrahedron Lett., 966, 24, b) Binger, P., Angew. Chem., 968, 80, 288, Angew. Chem. Int. Ed. Engl, 968, 7, a) Roemich, H., Ph.D. Dissertation, Universitaet Heidelberg, 987. b) Stumpf, K., Ph.D. Dissertation, Universitaet Heidelberg, Uhm, J. k., J. Kor. Chem. Soc., 2005, 49, a) Uhm, J. k., J. Kor. Chem. Soc., 998, 42, 340. b) Uhm, J. k.; An, H. W., J. Kor. Chem. Soc., 997, 4, a) Siebert, W., Angew. Chem. 985, 97, 924, Angew. Chem. Int. Ed. Engl. 985, 24, 943. b) Timms, P. L., J. Chem. Soc. Chem. Comm. 969, 033. c) Herberich, G. E.; Mengesbach, J.; Koelle, G.; Frank, A., Angew. Chem. 976, 88, a) Herberich, G. E.; Heßner, B.; Beswetherik, S.; Howard, J. A. K.; Woodward, P., J. Organomet. Chem. 980, 92, 42. b) Herberich, G. E.; Heßner, B.; Huttner, G.; Zsolnai, L., Angew. Chem. 98, 93, 47. c) Herberich, G. E.; Heßner, B.; J. Organomet. chem. 987, 6, C36. d) Herberich, G. E.; Mengesbach, J.; Koelle, G.; Oschmann, W., Angew. Chem. 977, 89, a) Siebert, W., Pure. Appl. Chem. 987, 59, 947. b) Koehler, F. H.; Zenneck, U.; Edwin, J.; Siebert, W., J. Organomet. Chem., 98, 208, 37. c) Siebert, W.; Ender, U.; Herter, W., Z. Naturforsch. 985, 40B, 326. d) Wadepohl, H.; Siebert, W., Z. Naturforsch. 984, 39B, 50. e) Ender, U., Ph.D. Dissertation, Universitaet Heidelberg, Schuetze, M., Angew. Chem. 958, 70, Uhm, J. k.; Roemich, H.; Wadepohl, H.; Siebert, W., Z. Naturforsch. 988, 43B, Jonas, K.; Krueger, C., Angew. Chem. 980, 92, 53, Int. Ed. Engl. 990, 9, a) Brookhart, M.; Green, M. L. H., J. Organomet. Chem. 983, 250, 395. b) Brookhart, M.; Lamanna, W.; Humphrey, M. B., J. Am. Chem. Soc. 982, 04, 27. c) Lamanna, W.; Brookhart, M., J. Am. Chem. Soc. 98, 03, Edwin, J.; Boehm, M. C.; Chester, N.; Hoffman, D. M.; Hoffman, R.; Pritzkow, H.; Siebert, W.; Stumpf, K.;
5 (η 5 -Cyclopentadienyl)-µ-(η 5 -,2,3,4,5-Pentamethyl-,3-diborole)Cobalt šq w 39 Wadepohl, H., Organometallics, 983, 2, Sidwick, N. V., Trans, Faraday, Soc. 923, 9, Uhm, J. k., unpublished personal result. 6. a) Koester, R., Angew. Chem. 983, 75, 079. b) Rossi, F. M.; Mccusker, P. A.; Hennion, G. F., J. Org. Chem. 967, 32, 450.
»z y k w w w ùy! ùy k w ó k l q xk š q xk ü ü sx k w k l»«w q k» t w ƒ ù ƒšù»«k»» 1 %1 w šù ƒ t w t w Ÿw w ù t q y x t q mw»»«w ùƒ sx k Ÿ - q xk»«w» q
»z y k w w w ùy! ùy k w ó kl q xk š q xk ü ü sx k w kl»«w q k» t w ƒ ù ƒšù»«k»» 1 %1 w šù ƒ t w tw Ÿw w ùtq y x t q mw»»«w ùƒ sx k Ÿ - q xk»«w»q w n ƒ š tw w - w t û» w qxk ww w k l q t l q»» 1 %1 w t
y œw ¼ œ w y œw y y» x y z eá zƒ ƒ ƒwš j w l x ¾ k w ³ e w ƒ ƒ w» w y w w p yw» w w y wùƒš»z w š y w šs³ û wš s» y w x ³ )&2 s³ w w w»á s» ü œœ ƒwy»wš
y œw ¼ œ w y œw y y» x y z eá zƒ ƒ ƒwš j w lx ¾ k w ³ e w ƒƒ w» w y w w p yw» w w y wùƒš»z w š y w šs³ û wš s» y w x ³ )&2 s³ w ww»á s»ü œœ ƒwy»wš ùy dq w š» NKHG UWRRQTV U[UVGO ƒw x ƒwš k w JQOQ UCRKGPU
Silica Surface Modification and its Application in Permanent Link with Nucleic Acids
Supporting Information Silica Surface Modification and its Application in Permanent Link with Nucleic Acids Krzysztof Kuciński, a Magdalena Jankowska-Wajda, a Tomasz Ratajczak, b Sandra Bałabańska-Trybuś,
INADEQUATE-ID I DYNAMICZNY NMR MEZOJONOWYCH. 3-FENYLO-l-TIO-2,3,4-TRIAZOLO-5-METYUDÓW. Wojciech Bocian, Lech Stefaniak
INADEQUATEID I DYNAMICZNY NMR MEZOJONOWYCH 3FENYLOlTIO2,3,4TRIAZOLO5METYUDÓW Wojciech Bocian, Lech Stefaniak Instytut Chemii Organicznej PAN ul. Kasprzaka 44/52, 01224 Warszawa PL9800994 WSTĘP Struktury
PL B1. UNIWERSYTET ŁÓDZKI, Łódź, PL BUP 24/14
RZECZPOSPOLITA POLSKA (2) OPIS PATENTOWY (9) PL () 22900 (3) B (2) Numer zgłoszenia: 403857 (5) Int.Cl. C07F 9/40 (2006.0) C07F 5/02 (2006.0) Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (22) Data zgłoszenia:
Chard Root-Tissue Based Biosensor for the Determination of Dopamine
Printed in the Republic of Korea w q w «z *Á½x Á ¼ Á û w w w w w w w w yw (2007. 1. 23 ) Chard Root-Tissue Based Biosensor for the Determination of Dopamine Hyoshik Kwon*, Hyunjung Kim, Kil-Joong Yoon,
Sharpless epoxydation of allylic alcohols
Wykład 6 Sharpless epoxydation of allylic alcohols H H D-(-)-Diethyl tartarate.. : : 3 2 : Ọ. : 1 H (CH 3 ) 3 CH, Ti(iPr) 4 CH 2 Cl 2-20 o C 2 1 H 3 -(+)-Diethyl tartarate H H Green Chemistry Asymmetric
SYNTEZA I WŁAŚCIWOŚCI ELEKTROCHEMICZNE BISKREZOLANOWYCH KOMPLEKSÓW NITROZYLOWYCH MOLIBDENU
ANDRZEJ J. WŁODARCZYK, PIOTR P. ROMAŃCZYK, TOMASZ LUBERA SYNTEZA I WŁAŚCIWOŚCI ELEKTROCHEMICZNE BISKREZOLANOWYCH KOMPLEKSÓW NITROZYLOWYCH MOLIBDENU SYNTHESIS AND ELECTROCHEMICAL PROPERTIES OF BISCRESOLATO
PL 208814 B1. UNIWERSYTET IM. ADAMA MICKIEWICZA, Poznań, PL 17.03.2008 BUP 06/08
RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 208814 (13) B1 Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (21) Numer zgłoszenia: 380621 (22) Data zgłoszenia: 16.09.2006 (51) Int.Cl. C07F 15/00 (2006.01)
)+*-,-.0/1* *3/:.<;>=?: K L M N
! " # $&% ' ( ( )+*-,-.0/1*3254+67298*3/:.=?: /1@BACA47/1D-67.
Plan prezentacji. Wprowadzenie Metody Wyniki Wnioski Podziękowania. Yaghi et al. Nature 2003, 423, 705 2
Molecular Modeling of Hydrogen Storage. M+ H2 and M+ Benzene vs. Metal Organic Frameworks (MOF) P. Groch1, M. Stachów1, T. Kupka1 oraz L. Stobiński2 1Uniwersytet Opolski, Wydział Chemii, 45-052 Opole 2Instytut
Ł Ą Ę Ń ć Ź ź ĘŚ ÓŁ Ę Ę ń ń ź Ę ń Ż ć ć ń ń ń Ę ń Ę ń ń Ę ń Ę ń ń ć ć ń Ę Ą Ś ń Ę Ą Ł ź ć Ś ć ć ć Ź Ł Ś ć ć ć ć ć Ł ć ć ź ń ń ń ń ń ń ń ź ź ć ń ć ć ć ź Ł ń Ę ÓŁ ń ź ź ź ń ć ć ć ń ń ń Ą ń ń ń ń ń Ś Ę
Ą Ą ć Ó Ó Ó Ś Ź Ź Ó ż Ź Ź Ś Ś ż Ę ĘŚ ń ń ć Ś Ą Ę ż ć Ś ć ć Ć Ó Ó ć ć Ó ć Ó ć ć ń ć Ą Ó Ó Ó Ą Ć ń ń Ź Ó ń ć Ó ć ć ć ń ż ć ć Ć Ć ć ż ć Ź Ó ć ć ć ć Ó ć ĘŚ ń ń ż ć Ś ć Ą Ó ń ć ć Ś ć Ę Ć Ę Ó Ó ń ż ź Ó Ó Ś ń
Ó ź ę ę ś Ą Ą Ę Ę Ł ę ę ź Ę ę ę ś ś Ł ę ś ś ę Ą ź ę ś ś ś ś ę ś ę ę ź ę ę ś ę ś ę ę ś Ś ś ę ę ś ś ę ę ę ś ę ę ę ę ś ę ź Ł Ą Ę Ł ę ś ź ść ś ę ę ę ę ę ę ś ś ś ę ę ś ę ę ś ę ź Ć ŚĆ ć ś ś ć ę ś ś ę ś ś ź ś
NIEZNANA STRUKTURA H 18
NIEZNANA STRUKTURA N 3 N 3 N 3 Me Me Me Ph I I 2, K 3 P 4, 50 o C,C 2 Cl 2 + + X? Ph I Ph Analiza elementarna i MS C 16 18 IN 1, 13 C NMR 2D NMR CSY, SQC, 13 C MBC, 15 N MBC, NESY spektroskopia IR X ray
Hiperwalencyjne związki jodu. Zastosowanie w syntezie organiczej.
Hiperwalencyjne związki jodu. Zastosowanie w syntezie organiczej. Magdalena Soluch Zespół II Skąd się bierze jod? 1812 r. Bernard Courtois odkrywcą jodu; 1813 r. nadanie nazwy przez Josepha Louisa Gaya-Lusaca;
2 7k 0 5k 2 0 1 5 S 1 0 0 P a s t w a c z ł o n k o w s k i e - Z a m ó w i e n i e p u b l i c z n e n a u s ł u g- i O g ł o s z e n i e o z a m ó w i e n i u - P r o c e d u r a o t w a r t a P o l
POŁOŻENIA SYGNAŁÓW PROTONÓW POŁOŻENIA SYGNAŁÓW ATOMÓW WĘGLA
POŁOŻENIA SYGNAŁÓW PROTONÓW SPEKTROSKOPIA NMR OH, NH alkeny kwasy aromatyczne aldehydy alkiny alkile przy heteroatomach alkile δ ppm 11 10 9 8 7 6 5 4 3 2 1 POŁOŻENIA SYGNAŁÓW ATOMÓW WĘGLA alkeny alkile
Metody syntezy fosfonianów. Marta Sowińska Zespół XII
Metody syntezy fosfonianów Marta Sowińska Zespół XII Fosfoniany aktywność biologiczna przeciwgrzybicza antybakteryjna antywirusowa leki na nadciśnienie antynowotworowa przeciwmalaryczna =, Me leki na osteoporozę
Parametry fakturowania. Cennik (eksport) SANDA SP. Z O.O. TRAUGUTTA KOLUSZKI. Szanowni Państwo,
Użytk.-ID: 395 Data: 03-02-2015 Depot: 2900 Nr klienta: 29002476 SANDA SP. Z O.O. TRAUGUTTA 1 95-040 KOLUSZKI Szanowni Państwo, poniższy załącznik zawiera aktualne cenniki za usługi oraz dodatkowe serwisy
L U D O L F I N G O W I E PWP XŁ X IPW.P L U D O L F I N G O W I E X MX IPw.A P 8 0
L U D O L F I N G O W I E X MX Iw.A 8 0 K O N RŻ D I H E N R Y K I TŻ S Z N I K O T T O I W I E L K I O T T O I I O T T O I I I H E N R Y K I I WŚ I Ę T Y 8 1 K O N RŻ D I M A 8 2 O j c i e c- K O N RŻ
Chorągiew Dolnośląska ZHP Honorowa Odznaka Przyjaciół Harcerstwa
C h o r ą g i e w D o l n o l ą s k a Z H P W r o c ł a w, 3 0 k w i e t n i a 2 0 1 5 r. Z w i ą z e k H a r c e r s t w a P o l s k i e g o K o m e n d a n t C h o r ą g w i D o l n o 6 l ą s k i e j
& & 09!? % <4 5&'? A& A&? ' 50$9 '; DEF ; (H% &I4 J&4 5!KC9 JL"
%%%% / %%%%!"#$ &'( @A B1CDE )!*+,)-. 01234*56789:&; /01234*56789:&; < =>? *FG>H I@JK S1T7U6 VWK &X &'Y LR 7P1Q N. @9 M $% &'% (!! "# ^_\ ' L Z6 &'[61\]^_`@[ab@9 Mc619 Md 9 MYe1fg1 Bh 546 &'7% 12 &3 40)
ń ę ń ę ń ę ń ę ę ę ę ę ź ń ź Ś ę Ł ń ę ę ń ę ń ę ę ę ę ę ę ź ę ę Ż ę ŚĆ ę Ż ń ń ę ń ę ę ę ę ę ź ę ę Ś Ś Ś Ś ź ę ń ę ę Ź ń Ś Ś ę ń ę ę ę ę ę ź ń ŚĆ Ś ń ń ń Ą ń ę ę ŚĆ ę Ż ę ń ę ę ę ę ę ź ń Ś Ś ź Ś Ł ę
! "#$ %&'! '$! ( )!! "#$%&' ()*+,*"-./01 $%1! 2#34 567! $%1 8/9:;% + &BCD:;E 9 $%1 F$%GHI# JKLMNO & # PQRST"JKUV9 A# $%WXE%Y $%"#%(1 7! ; Z
! "#$ %&'! '$! ( )!! "#$%&' ()*+,*"-./01 $%1! 2#34 567! $%1 8/9:;% + ?@+A#$% &BCD:;E 9 $%1 F$%GHI# JKLMNO & # PQRST"JKUV9 A# $%WXE%Y $%"#%(1 7! ; Z # M[ $%1 \ # %]^!X 34 M[; ^ _` abc Z ; #E%bc;W% W%
Technika Próżniowa. Przyszłość zależy od dobrego wyboru produktu. Wydanie Specjalne.
Technika Próżniowa Przyszłość zależy od dobrego wyboru produktu Wydanie Specjalne www.piab.com P6040 Dane techniczne Przepływ podciśnienia Opatentowana technologia COAX. Dostępna z trójstopniowym wkładem
Projekt i budowa odcinka drogi ekspresowej S8 od węzła Marki" (bez węzła) do węzła Radzymin Płd"
wąy: Wyw: G Dy Dóg Kwyh Au Oł w Ww u Mń Ww ASTADIM A SpA, ębw Buwy Dóg Mów Mń Mw Sp Spół yw J pw: Su: Buwy Tyuł pw: Iwy: : buw g pw S węł M" b węł węł Ry ł" II - węł Kbył" b węł - węł Ry ł" Rp ływu św
JEDNOREAKTOROWE METODY SYNTEZY SOLI DIARYLOJODONIOWYCH ONE-POT SYNTHESES OF DIARYLIODONIUM SALTS
JOANNA OTYL, OMAN POPELAZ JEDNOEAKTOOWE METODY SYNTEZY SOL DAYLOJODONOWYCH ONE-POT SYNTHESES OF DAYLODONUM SALTS Streszczenie Abstract W niniejszym artykule przedstawiono przegląd metod syntezy symetrycznie
0 ( 1 ) Q = Q T W + Q W + Q P C + Q P R + Q K T + Q G K + Q D M =
M O D E L O W A N I E I N Y N I E R S K I E n r 4 7, I S S N 1 8 9 6-7 7 1 X O P T Y M A L I Z A C J A K O N S T R U K C J I F O R M Y W T R Y S K O W E J P O D K Ą T E M E F E K T Y W N O C I C H O D
Zajęcia pozalekcyjne w ZSSiH rok szk. 2015/16 semestr 1 tzw. "19"
Zajęcia pozalekcyjne w ZSSiH rok szk. 2015/16 semestr 1 tzw. "19" lp. nazwisko nauczyciela kod rodzaj zajęćjęć "19 godz" nazwa zajęć miejsce dzień godzina 1 M.ADAMCZYK YY ćwiczenia Sienkiewicza poniedziałek
Organokataliza mechanizmy, katalizatory, reakcje. Maria Rogozińska Zespół VI
rganokataliza mechanizmy, katalizatory, reakcje Maria ogozińska Zespół VI rganokataliza Katalizowanie reakcji chemicznych małymi cząsteczkami organicznymi, zbudowanymi z węgla, wodoru, fosforu, azotu,
I 3 + d l a : B E, C H, C Y, C Z, ES, F R, G B, G R, I E, I T, L T, L U V, P T, S K, S I
M G 6 6 5 v 1. 2 0 1 5 G R I L L G A Z O W Y T R Ó J P A L N I K O W Y M G 6 6 5 I N S T R U K C J A U 7 Y T K O W A N I A I B E Z P I E C Z E Ń S T W A S z a n o w n i P a s t w o, D z i ę k u j e m y
PROJEKT I WALIDACJA URZĄDZEŃ POMIAROWYCH
M O D E L O W A N I E I N Y N I E R S K I E n r 4 7, I S S N 1 8 9 6-7 7 1 X P R O J E K T I W A L I D A C J A U R Z Ą D Z E P O M I A R O W Y C H a S I Y W L I N I E I K Ą T A W Y C H Y L E N I A L I
Aminy pierwszorzędowe - niedoceniane katalizatory w syntezie asymetrycznej
Aminy pierwszorzędowe - niedoceniane katalizatory w syntezie asymetrycznej Zespół VI Opiekun: dr hab. Jacek Młynarski, prof. nadzw. Oskar Popik Wstęp Początki organokatalizy Pierwszy przykład organokatalitycznej
WYNIKI MISTRZOSTW KATOWIC W PŁYWANIU SZKÓŁ PONADPODSTAWOWYCH ( R.)
WYNIKI MISTRZOSTW KATOWIC W PŁYWANIU SZKÓŁ PONADPODSTAWOWYCH (12.10.2018 R.) 100 metrów stylem zmiennym dziewcząt 1 WB X LO 1:25,52 17 2 KK I LO 1:25,77 15 3 MZ II LO 1:28,70 14 4 AP III LO 1:30,81 13
u l. W i d o k 8 t e l. 2 2 6 9 0 6 9 6 9
T A D E U S Z R O L K E J U T R O B Ę D Z I E L E P I E J T o m o r r o w W i l l B e B e t t e r K a w i a r n i a F a f i k, K r a k ó w, 1 9 9 2 F a f i k C a f e, C r a c o w, 1 9 9 2 W ł a c i c i
w przypadku gdy nie jesteśmy w stanie rozróżnić imion i nazwisk podajemy je w pełnym brzmieniu, np.: Chuan He, Sheng Guo, Li Huang, Aiwen Lei,
S P O S Ó B C Y T O W A N I A L I T E R A T U R Y Ź R Ó D Ł O W E J W P R A C A C H I N Ż Y N I E R S K I C H I M A G I S T E R S K I C H Istnieje kilka sposobów cytowania źródeł informacji chemicznej.
INWENTARZ AKT DZIAŁU WSPÓŁPRACY Z ZAGRANICĄ AKADEMII MEDYCZNEJ W KRAKOWIE SYGNATURA: DWZ AM opracowała: Agnieszka Niedziałek
INWENTARZ AKT DZIAŁU WSPÓŁPRACY Z ZAGRANICĄ AKADEMII MEDYCZNEJ W KRAKOWIE 1982-1993 SYGNATURA: DWZ AM 1-112 opracowała: Agnieszka Niedziałek DWZ AM 1 Zarządzenia dotyczące współpracy z zagranicą. Korespondencja,
KARTA TECHNICZNA. Nazwa Nr kat. Wersja wyk. MPN. Platforma
KARTA TECHNICZNA Nazwa Nr kat. Wersja wyk. Platforma 13 1155 MPN SKŁAD ZESTAWU Moduł Nr kat. Ilość Podest kwadratowy uniwersalny Orbis 2070 2 szt. Zjeżdżalnia 180 2115 1 szt. Stopień z podwójnymi wypraskami
PL B1. UNIWERSYTET IM. ADAMA MICKIEWICZA, Poznań, PL BUP 14/10
PL 213535 B1 RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 213535 (13) B1 (21) Numer zgłoszenia: 386930 (51) Int.Cl. C07D 239/56 (2006.01) A61P 1/04 (2006.01) Urząd Patentowy Rzeczypospolitej
PL B1. Sposób otrzymywania estrów kwasów retinowego, -13-apokarotenowego i -12 -apokarotenowego z -karotenu
PL 214494 B1 RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 214494 (13) B1 (21) Numer zgłoszenia: 385225 (51) Int.Cl. C07C 403/14 (2006.01) Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (22) Data zgłoszenia:
- :!" # $%&' &() : & *+, &( -. % /0 ( 1 $+ #2 ( #2 ) !( # ;<= &( ) >- % ( &( $+ #&( #2 A &? -4
- :!" # $%&' &() : 1. 8 -& *+, &( -. % /0 ( 1 $+ #2 ( #2 ) 3 45 167-1.!( # ;- % ( &(- 17 #(?!@- 167 1 $+ &( #&( #2 A &? -2.!"7 # ;- % #&( #2 A &? -3.!( # ;
Aromatic or Not? An Insight from the Calculated Magnetic Indexes
Aromatic or Not? An Insight from the Calculated Magnetic Indexes Teobald Kupka 1, Aneta Buczek1, Tomasz Płowucha,1 Małgorzata M. Broda1, Krzysztof Ejsmont1, Małgorzata Leszczyńska1, Weronika Pilis1, Agnieszka
Stałe siłowe. Spektroskopia w podczerwieni. Spektrofotometria w podczerwieni otrzymywanie widm
Spektroskopia w podczerwieni Spektrofotometria w podczerwieni otrzymywanie widm absorpcyjnych substancji o różnych stanach skupienia. Powiązanie widm ze strukturą pozwala na identyfikację związku. Widmo
C O 2 Z C O 2 % 5, 6 O 2 Z O 2 % 1 5, 4 C O Z C O % 0, 3 0
M O D E L O W A N I E I N Y N I E R S K I E n r 4 7, I S S N 8 9 6-7 7 X E K S P L O A T A C Y J N E B A D A N I A E N E R G E T Y C Z N O a E M I S Y J N E W K A D U K O M I N K O W E G O Z P A S Z C
ZAAWANSOWANE METODY USTALANIA BUDOWY ZWIĄZKÓW ORGANICZNYCH
ZAAWANSOWANE METODY USTALANIA BUDOWY ZWIĄZKÓW ORGANICZNYC Witold Danikiewicz Instytut Chemii Organicznej PAN ul. Kasprzaka 44/52, 01-224 Warszawa Listopad 2015 styczeń 2016 Ustalanie budowy związków organicznych
r = ψ x ( 5 ) = x ψ ( 6 ) dn = q(x)dx ( 7 ) dt = μdn = μq(x)dx ( 8 ) M = M ( 1 )
M O D E L O W A N I E I N Y N I E R S K I E n r 4 7, I S S N 1 8 9 6-7 7 1 X O K R E L E N I E O S I O B R O T U M A Y C H R O B O T W G Ą S I E N I C O W Y C H D L A P O T R Z E B O P I S U M O D E L
», ² ª ²»µ ² ± ²¼ µ ª- ² «³¾¹ ± ± ±². Œ ±² ²¼ ±, ±ª «¼ª ³ ª ±² ª. «, ² «- ±² ª³ ² ª, ²» ² ² ± ²³ ª ² - ( ±. 14.1), ² ª ª ³ ² ³² ªµ ±³ ±«² «¼ ±²¼
ª 14 ˆˆ Ž Š Ž. Ž Ÿ ˆ Š ˆŸ Š ª ±², ³ µ ±ª µ ± ±²» - ±³²±² ³¾² ²», ª ²» ± ² ¾²± ±² -», ² ª ²»µ ² ± ²¼ µ ª- ² «³¾¹ ± ± ±². Œ ±² ²¼ ±, ² ± ±² ª«¾» ¹ ª, ª ² ²± - ±ª «¼ª ³ ª ±² ª. «, ² «- ³ ª «¾ ²± ³ ª,, ±ª
!"%&' C; Czy warto jeszcze badad efekt magnetokaloryczny? O nowym kierunku prac nad magnetycznym chłodzeniem
Czy warto jeszcze badad efekt magnetokaloryczny? O nowym kierunku prac nad magnetycznym chłodzeniem Piotr Konieczny Zakład Materiałów Magnetycznych i Nanostruktur NZ34 Kraków 22.06.2017 Efekt magnetokaloryczny
rstuv xvxyz{ z}~x}x { uƒ v x û v x}š ŒŠxy sžu x } sžu vx
rstuvxvxyz{ z}~x}x { uƒ vx û vx}š ŒŠxysŽux }sžu vx 0134561035783935870830363 3451345170830300108 598351700801!" # $%&'"'"(&%)**+)!*((% # #,(' # # - #.*%"-/ # 001.213456,1.- # 76441888 # 8%'%(- # 98893019:9013,('(!%!!"$%&'"'"(&%)**+)!*((%(&)";&
!" # $%
!" # $% www.ehsanchemi.com!"#$% &!'()% 83076.1 www.arkangas.com +,!-% 86133.2 www.aech.com!0123 & )% 91242.3 www.etedalarvand.ir 4% 5%4$ )% 93346.4 www.afzoonravan.com!%!7-% 84111.5 www.exirpooyan.com!8
(((5( )+ Ł Ł ż Ś ż Ś Ź ć
Ł Ę Ł Ł ż Ś ż Ś Ź ć ć Ść Ż ż ż ż Ś Ś Ć ć Ś Ę ĘĆ Ł Ł ŚĆ ŚĆ Ą ż ć ĘŚ Ą Ą Ę ż Ć Ś ć Ż Ż ć Ś Ą ż ż Ż Ą Ą Ś Ż ż ż Ś Ś Ę ż Ś Ś ż Ś Ż Ść Ś ż ć ż Ł ż ż ż Ł ż Ł Ż ż Ą Ą Ą ć Ś ż ż ż Ż Ś ż Ł Ś ź ż ż ź Ź ź ź Ź Ź Ę
ć ć ć ć Ń Ę Ś Ę Ę ć Ę ć Ń
Ź Ź Ó Ń Ó ź ć Ź ć ć ć ć Ń Ę Ś Ę Ę ć Ę ć Ń Ź ć Ź Ę Ę ć ć ź Ę Ę Ź ć Ó Ó Ś Ó Ń ŚĆ Ę Ś Ó ćć Ó Ś Ę Ś Ę Ę Ś Ś ć Ę Ó Ę Ó Ę Ń Ć Ś Ś Ś Ś Ó ŚĆ Ó ć Ń Ń Ó Ę Ó Ó Ó Ś Ę Ć Ó ć ć Ó ź Ę ć ć Ź ć ć ć ć ć ź ć Ź ć Ć ć ć Ś
WPŁYW SPOSOBU PREPARATYKI NA AKTYWNOŚĆ UKŁADÓW La Mg O. THE EFFECT OF PREPARATION OF La Mg O CATALYSTS ON THEIR ACTIVITY
OTMAR VOGT *, JAN OGONOWSKI *, BARBARA LITAWA WPŁYW SPOSOBU PREPARATYKI NA AKTYWNOŚĆ UKŁADÓW La Mg O THE EFFECT OF PREPARATION OF La Mg O CATALYSTS ON THEIR ACTIVITY Streszczenie Abstract Badano wpływ
δ δ δ 1 ε δ δ δ 1 ε ε δ δ δ ε ε = T T a b c 1 = T = T = T
M O D E L O W A N I E I N Y N I E R S K I E n r 4 7, I S S N 8 9 6-7 7 X M O D E L O W A N I E P A S Z C Z Y Z N B A Z O W Y C H K O R P U S W N A P O D S T A W I E P O M W S P R Z D N O C I O W Y C H
FIZYKOCHEMICZNE METODY USTALANIA BUDOWY ZWIĄZKÓW ORGANICZNYCH. Witold Danikiewicz
FIZYKOCHEMICZNE METODY USTALANIA BUDOWY ZWIĄZKÓW ORGANICZNYCH Witold Danikiewicz Instytut Chemii Organicznej PAN ul. Kasprzaka 44/52, 01-224 Warszawa Ustalanie budowy związków organicznych ogólne zasady
ś ę ę Ś Ż Ś ę ę ść ś ś ę Ś Ś Ś Ś ś Ś ż Ż ę ż Ś Ź Ś Ś ś Ś Ś Ż Ś ś ęść ę ę Ś ę ę
ż ęś ę ż Ł ś ż ś ęś ę Ż ę ę ś Ś Ś ś ś Ś ś Ś ę ę ś ę ę Ś Ż Ś ę ę ść ś ś ę Ś Ś Ś Ś ś Ś ż Ż ę ż Ś Ź Ś Ś ś Ś Ś Ż Ś ś ęść ę ę Ś ę ę ś ż ż ż Ż ęść ę Łę ś ś Ź ż Ż ę Ś ś ż Ż Ź Ż ś ś ż ż ż Ż Ż Ź Ś ś Ż Ż Ł ś ś ż
Synteza i właściwości spektroskopowe oraz elektrochemiczne hydrokso(izopropokso)- [tris(3,5-dimetylopirazol-1-ilo)borano]-
![Synteza i właściwości spektroskopowe oraz elektrochemiczne hydrokso(izopropokso)- [tris(3,5-dimetylopirazol-1-ilo)borano]-](/thumbs/86/93407426.jpg "Synteza i właściwości spektroskopowe oraz elektrochemiczne hydrokso(izopropokso)- [tris(3,5-dimetylopirazol-1-ilo)borano]-")
Piotr P. Romańczyk, Tomasz Lubera, Andrzej J. Włodarczyk * Synteza i właściwości spektroskopowe oraz elektrochemiczne hydrokso(izopropokso)- [tris(3,5-dimetylopirazol--ilo)borano]- nitrozylmolibdenu(ii)
q (s, z) = ( ) (λ T) ρc = q
M O D E L O W A N I E I N Y N I E R S K I E n r 4 7, I S S N 1 8 9 6-7 7 1 X W Y Z N A C Z A N I E O D K S Z T A C E T O W A R Z Y S Z Ą C Y C H H A R T O W A N I U P O W I E R Z C H N I O W Y M W I E
STEREOCHEMIA ORGANICZNA
STERECEMIA RGANICZNA Sławomir Jarosz Wykład 6 Jak otrzymać związki optycznie czynne??? 1. Ze związków chiralnych a. Klasyczny : A (rac) b. Rozdział mieszaniny racemicznej na CIRALNEJ kolumnie (Y. kamoto,
CENNIK DELABIE Ceny netto od
BROFF - DELABIE DYSTRYBUCJA: REFERENCJE PLN NETTO REFERENCJE PLN NETTO 120390 3517,13 1386 77,69 ul.kościuszki 16 120400 935,00 138770 2085,22 43-100 Tychy 120430 1427,75 1449 154,19 DZIAŁ SPRZEDAŻY 120440
z d n i a 2 3. 0 4.2 0 1 5 r.
C h o r ą g i e w D o l n o l ą s k a Z H P I. P o s t a n o w i e n i a p o c z ą t k o w e U c h w a ł a n r 1 5 / I X / 2 0 1 5 K o m e n d y C h o r ą g w i D o l n o l ą s k i e j Z H P z d n i a
Kaskadowe otwieranie epoksydów. Elżbieta Maziarz
Kaskadowe otwieranie epoksydów Elżbieta Maziarz Plan prezentacji: 1. Reakcje epoksydów; 2. chanizmy otwarcia pierścienia epoksydowego; 3. Reguły Baldwina; 4. Cyklizacja trans i cis epoksyalkoholi; 5. Przykłady
Ulice świata. Azja Ameryka Płn. Europa. Afryka. Ameryka Płd. Australia. ulica w Port Sudan
w Cdd d M x (M ) U św N łm św m m mj gd w ę ż. Pj h dż h hł. Są p bm, pęm m, wm wwm. Mż wść b, ć ż, ć łg wwj. N b ż jdm. Pjjm ę m óżh ąów Aj, Am Af. Aj Am Pł. Ep Af Am Płd. A C w Nj d v A ś w B w 9 d J
ń ń ć ń Ź ć ń ć Ź ń Ź ź ć Ę ć Ź ć ź ń ń ź
ń ń Ę Ó Ń Ł ń Ł Ó Ł Ść ń ć Ś Ó ń ń ń ń Ź ć ć ń ń ć ń Ź ć ń ć Ź ń Ź ź ć Ę ć Ź ć ź ń ń ź ć ć ń ń ń ń ń ć ć ń Ź ń Ź ń ń ź ń Ł ć ź ź ź ź ń ć Ź ć ń ń ń ń ź ń ć ń ń ń ń ń ć ń ń ń ć ź ń ć ź Ź ń ń Ę ź Ć ź ć ć
ZAPYTANIE OFERTOWE nr 44/G/2017 z dnia r. Na materiały zużywalne i odczynniki chemiczne dla firmy CELON PHARMA SA z siedzibą w Kiełpinie.
ZAPYTANIE OFERTOWE nr 44/G/2017 z dnia 17.11.2017r. Na materiały zużywalne i odczynniki chemiczne dla firmy CELON PHARMA SA z siedzibą w Kiełpinie. Celon Pharma S.A składa zaproszenie do składania ofert.
(13) B1 (12) OPIS PATENTOWY (19)PL (11) PL B1 WZÓR 1. (57) 1. Sposób wytwarzania nowych N-(triaryloraetylo)-1-amino-2-nitroalkanów
RZECZPOSPOLITA PO LSKA Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (12) OPIS PATENTOWY (19)PL (11)188455 (13) B1 (21) Numer zgłoszenia: 324913 (22) Data zgłoszenia: 17.02.1998 (51 ) IntCl7 C07C 211/56 (54)
Spektroskopia. Spotkanie pierwsze. Prowadzący: Dr Barbara Gil
Spektroskopia Spotkanie pierwsze Prowadzący: Dr Barbara Gil Temat rozwaŝań Spektroskopia nauka o powstawaniu i interpretacji widm powstających w wyniku oddziaływań wszelkich rodzajów promieniowania na
Domena Cena netto rejestracji domeny Cena netto odnowienia domeny. Roczny 399.00. Roczny 199.00. Roczny 499.00. Roczny 429.00. Roczny 349.
Cennik promocyjny obowiązuje od 27.01.2014 r. do odwołania lub wprowadzenia nowego cennika. Rejestracji domen można dokonywać pod adresem: http://hosting.linux.pl/domeny.html lub przesyłając zgłoszenie
RS TDU V ٱ! ٱ!" Page 1 from 12
ٱ! ٱ!" -۲+ /0 1 2. -۱+ *# ) ( ٱ % $ # ٱ& ٱ < 7 :0; < 7-۴+(7 8 ٱ 567-۳+# ) ٱ ( ٱ ( 7D $ #)A= @ C -۶+ ٱ @ $; /0= -۵+ ;? ٱ" -۷+/ Mٱ N FGH 16L JK FGH I 0; E W P R5 6; M RS TDU V #G07 P ;Z` % M T ] ^ _7 %M
LISTA OBECNOŚCI EGZAMINY USTNE JĘZYK WŁOSKI B2/C1 9.03.2015 R. PWP Kształcenie zawodowe na neofilologiach KUL na potrzeby rynku pracy
JĘZYK WŁOSKI B2/C1 9.03.2015 R. 8 14.00-14.50 9 14.30-15.20 10 15.00-15.50 JĘZYK WŁOSKI B2/C1 10.03.2015 R. 8 14.00-14.50 9 14.30-15.20 10 15.00-15.50 JĘZYK WŁOSKI B2/C1 14.03.2015 R. 1 8.30-9.20 2 9.00-9.50
/ +)* ; ; ) / )/ 0! 1H>!! "#$ % & ' % $ (!"#$%&' )( ()*&'+, (! " # $ %!& ' ( ' ' ( # )! * ( )! )( ' ' * +,-! -. $ ('! " # $ %!& ' ( */ +/ *//! "# $ %&
/ +)* ; ; ) / )/ 0! 1H>!! "#$ % & ' % $ (!"#$%&' )( ()*&'+, (! " # $ %!& ' ( ' ' ( # )! * ( )! )( ' ' * +,-! -. $ ('! " # $ %!& ' ( */ +/ *//! "# $ %&' &# ( ) *+, ) -. -) + / 01 + +- + & ' '!.,% -. /&
A4 Klub Polska Audi A4 B6 - sprężyny przód (FWD/Quattro) Numer Kolory Weight Range 1BA / 1BR 1BE / 1BV
Audi A4 B6 - sprężyny przód E0 411 105 BA żółty niebieski różowy 3 E0 411 105 BB żółty niebieski różowy różowy 4 E0 411 105 BC żółty zielony różowy 5 E0 411 105 BD żółty zielony różowy różowy 6 E0 411
PL B1. Chiralne iminy bicykliczne oparte na trans-1,2-diaminocykloheksanie i sposób ich wytwarzania. POLITECHNIKA WROCŁAWSKA, Wrocław, PL
RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 231881 (13) B1 (21) Numer zgłoszenia: 424708 (51) Int.Cl. C07D 241/38 (2006.01) Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (22) Data zgłoszenia: 28.02.2018
Sprawność η [%] Współczynnik mocy cos φ IE1. Sprawność η [%] Współczynnik mocy cos φ IE1. Sprawność η [%] Współczynnik mocy cos φ IE1
![Sprawność η [%] Współczynnik mocy cos φ IE1. Sprawność η [%] Współczynnik mocy cos φ IE1. Sprawność η [%] Współczynnik mocy cos φ IE1](/thumbs/56/38926018.jpg "Sprawność η [%] Współczynnik mocy cos φ IE1. Sprawność η [%] Współczynnik mocy cos φ IE1. Sprawność η [%] Współczynnik mocy cos φ IE1")
SIIKI IUKCYJ JOOW -600034-1 yp oc [kw] rędkość orotowa [min ¹ ] rąd [] przy 230 Sprawność η [%] I1 Współczynnik mocy cos φ oment znamionowy n [m] prądu Ir/In 3000 min ¹ (2 iegunowe) momentu r/n Kondensator
ó ą ę ó ó Ż ć ó ó ó ę Ó ó ą ć ę ó ą ę ż Ó Ń ą ą ę ó Ę ó Ą ć ę ó ą ą ę ó
Ą ę ć Ą ą ą ą ż ż ó ą ż ć ą ą ć ż ć ó ó ą ó ą ń ą ę ą ę ż ń ą ó ą ą ą ą ą ą ą ó ż Ś ę ą ę ą ą ż ĘŚ ż ń ę ę ą ó ż ą Ą Ź ń Ó ą ą ó ą ę ó ą ę ó ó Ż ć ó ó ó ę Ó ó ą ć ę ó ą ę ż Ó Ń ą ą ę ó Ę ó Ą ć ę ó ą ą
Spis świadectw wydanych przez COCH w 2006 r.
Numer świadectwa Spis świadectw wydanych przez COCH w 2006 r. Numer rejestracyjny (punkt 3 świadectwa) Uznaje się jako (punkt 6 świadectwa) Nr protokołu badań (punkt 7.2.3 świadectwa) Data waŝności świadectwa
I n f o r m a c j e n a t e m a t p o d m i o t u k t ó r e m u z a m a w i a j» c y p o w i e r z y łk p o w i e r z y l i p r o w a d z e p o s t p
A d r e s s t r o n y i n t e r n e t o w e j, n a k t ó r e j z a m i e s z c z o n a b d z i e s p e c y f i k a c j a i s t o t n y c h w a r u n k ó w z a m ó w i e n i a ( j e e ld io t y c z y )
Otrzymywanie -aminokwasów
trzymywanie -aminokwasów Przykłady -aminokwasów o znaczeniu praktycznym Cl Cl 2 C 2 Melaphalan (lek przeciwnowotworowy) 2 C 2 Levodopa (stosowana w chorobie Parkinsona) 1 1 2 2 3 C środowisko wodne reakcja
!!"!#"$ %&!' $()&*+"!&,-.& /!",/&/&! 0 &01%! :;<=: IEJHK?PJEQOBNGBRFGBLAE
01234051663537829505973535!!!#$ %&!' $()&*+!&,-.& /!,/&/&! 0 &01%!234556 789:;?@ABC@DAEBFF@E@GHIIEJHK?BLHM@NDLOBA@GHID IEJHK?PJEQOBNGBRFGBLAEBQOA@G?HEGE@HNDABC@LSLD A@CLTUBRK@CHRSHIINBKHABJRLJPAEHRLGOK@ER@AD
ń Ó Ń ś ń ś ń Ó ę ą Ż ę ą ę Ż ó Ę ą ą ę ś Ę ó Ż ę Ó
ć ń ó ą ś ą ą ż ó ó ą ż ó ś ą ś ą ś ć ż ść ó ó ą ó ą ń ą ę ą ę ż ń ą ó ś ą ą ą ń ó ą ą ą ś ą ó ż ś ęż ęś ś ń ą ęś ś ą ą ś ż ś Ę ę ń Ż ą ż ń ą ą ą ę ą ę ń Ó Ń ś ń ś ń Ó ę ą Ż ę ą ę Ż ó Ę ą ą ę ś Ę ó Ż ę
Ż Ę ź Ó
ź ź Ę Ą Ż Ę ź Ó Ź Ó ź Ę ź Ę Ę Ą Ź Ą Ń Ź Ź Ź Ź ź Ą ź Ę Ą Ć ź ź ź Ę ź Ź ź ź Ę Ł ź Ź Ź Ź ź ź Ź Ź ź ź Ą Ł Ó Ó Ą Ą Ś Ę Ę Ą Ą Ś Ś Ł Ę Ę ź ź Ó Ą Ą Ą Ł Ą Ę Ź Ę ź ź Ę Ą Ź Ź ź Ł Ą Ł Ą ź Ą ź Ł Ą Ó ĘŚ Ą Ę Ę ź Ź Ę
Rozdział 1. Nazwa i adres Zamawiającego Gdyński Ośrodek Sportu i Rekreacji jednostka budżetowa Rozdział 2.
Z n a k s p r a w y G O S I R D Z P I 2 7 1 03 3 2 0 1 4 S P E C Y F I K A C J A I S T O T N Y C H W A R U N K Ó W Z A M Ó W I E N I A f U d o s t p n i e n i e t e l e b i m ó w i n a g ł o n i e n i
Ż ć Ó Ś Ó ć Ę Ó Ś ź Ż Ż Ó Ż ź Ó ÓŚ Ć Ó ź Ó ź Ó Ź ć Ę Ó Ś Ż Ó Ó Ń Ą ź ź Ź Ś Ą Ą Ś Ą Ś ć ć ź ź Ó Ó Ę Ź Ą Ź Ę ĘŚ ć ź Ę Ę ź Ę ć Ś Ś Ę Ż Ż ć Ść ć ć Ń Ż Ś ć Ż Ż Ż Ż Ż Ó Ą Ę Ę Ę Ą Ż Ż Ż Ź Ż ć Ś Ż Ż Ż Ż Ż ć Ś