Postępowanie diagnostyczno terapeutyczne u pacjentów z HL po ASCT
|
|
- Martyna Kowalska
- 6 lat temu
- Przeglądów:
Transkrypt
1 Postępowanie diagnostyczno terapeutyczne u pacjentów z HL po ASCT RAPORT Z BADANIA DLA FIRMY TAKEDA Sierpień 2018
2 Spis treści Cele badania 3 Metodologia badania 4 Wyniki badania 5 1. Potencjał lekarza 5 2. Potencjał ośrodka 9 3. Przepływ pacjentów między ośrodkami Monitorowanie pacjentów w remisji całkowitej po pierwszym ASCT Profil pacjentów objętych analizą dokumentacji medycznej Leczenie pacjentów w remisji całkowitej po pierwszym ASCT Zdarzenia niepożądane III lub IV stopnia Hospitalizacje z powodu choroby podstawowej lub zdarzeń niepożądanych związanych z jej leczeniem 65 ANEKS A - Czynniki rokownicze u pacjentów z nawrotem / bez nawrotu w okresie do 2 lat po pierwszym ASCT 73 ANEKS B - Analiza występowania wybranych niekorzystnych czynników rokowniczych 81
3 Cele badania Ankieta lekarska Analiza dokumentacji medycznej Określenie potencjału lekarzy pod względem liczby i struktury pacjentów z HL po ASCT; Określenie potencjału ośrodków pod względem liczby i struktury pacjentów z HL po ASCT; Ustalenie skali przepływu chorych na HL między ośrodkami, jeśli chodzi o zakres opieki na etapie leczenia przed ASCT, wykonania ASCT i monitorowania po ASCT; Rozpoznanie standardów dotyczących monitorowania pacjentów z HL w okresie remisji całkowitej po ASCT, w tym wytycznych / zaleceń oraz gradacji znaczenia negatywnych czynników rokowniczym oczekiwanego stanu pacjenta po pierwszym zabiegu ASCT; Określenie skali stosowania radioterapii konsolidacyjnej; Podstawowe dane nt. pacjenta (płeć, wiek, wzrost, waga, data rozpoznania choroby, liczba wykonanych ASCT, stan po ASCT); Informacje dotyczące rozpoznania choroby (typ histologiczny, stopień zawansowania, czynniki rokownicze, objawy systemowe, PET, IPS, ECOG); Informacje o stanie pacjenta w okresie bezpośrednio poprzedzającym pierwszy zabieg ASCT (czynniki rokownicze, PET, ECOG, dotychczasowa liczba linii leczenia, stan wg. kryterium odpowiedzi na leczenie poprzedzające ASCT); Informacje o leczeniu stosowanym w okresie remisji całkowitej po pierwszym ASCT (radioterapia konsolidacyjna, ECOG, liczba konsultacji hematologicznych, badania diagnostyczne, terapia wspomagająca, zdarzenia niepożądane III/IV stopnia oraz ich terapia, hospitalizacje pacjenta terminy, powody, wykonane procedury diagnostyczne, wykonane procedury lecznicze). Ustalenie liczby wizyt kontrolnych oraz rodzaju i liczby wykonywanych badań diagnostycznych i monitorujących; Rozpoznanie stosowanych farmakologicznych i niefarmakologicznych terapii wspomagających po ASCT; Rozpoznanie skali występowania oraz stosowanych terapii zdarzeń niepożądanych III lub IV stopnia (ciężkich lub bardzo ciężkich), związanych z prowadzeniem leczenia choroby podstawowej; Określenie skali i powodów hospitalizacji pacjentów w remisji po ASCT; Ocena sytuacji pacjentów z HL w remisji po ASCT.
4 Metodologia badania METODOLOGIA Badanie ankietowe oraz analiza dokumentacji medycznej pacjentów, realizowane wśród lekarzy hematologów techniką CAWI. Czerwiec lipiec 2018 r. CZAS REALIZACJI WIELKOŚĆ PRÓBY 15 ośrodków / lekarzy 58 opisanych na podstawie dokumentacji medycznej pacjentów (1 lekarz opisał 3 pacjentów, 10-4 p-tów, 1-7 p-tów, 1-8 p-tów) LOKALIZACJA Ogólnopolska, zgodna z umiejscowieniem wytypowanych do badania ośrodków. DOBÓR PRÓBY A. Badanie ankietowe: dobór celowy 15 spośród 23 wskazanych przez Klienta ośrodków prowadzących leczenie pacjentów z Chłoniakiem Hodgkina. W każdym z ośrodków do udziału w badaniu zapraszany był 1 lekarz. Weryfikowane kryteria kwalifikacji ośrodka do badania: Ośrodek przeprowadza procedury ASCT u pacjentów z HL i obecnie pod jego opieką znajdują się pacjenci: - u których kiedykolwiek wykonano ASCT z powodu HL - którzy znajdowali się w remisji całkowitej po pierwszym ASCT Weryfikowane kryteria kwalifikacji lekarza do badania: Lekarz pracuje obecnie w danym ośrodku jako hematolog (lub onkolog) oraz osobiście zajmuje się: - kwalifikowaniem pacjentów z HL do zabiegu ASCT - monitorowaniem pacjentów z HL bezpośrednio przed zabiegiem ASCT - monitorowaniem pacjentów z HL po zabiegu ASCT i ma obecnie pod opieką pacjentów z rozpoznaniem HL. B. Analiza dokumentacji medycznej: 13 z 15 zaproszonych do udziału w badaniu lekarzy opisało łącznie dla 58 pacjentów (ostatnich według kolejności przyjęć) trwający maksymalnie do 2 lat okres remisji całkowitej po pierwszym zabiegu ASCT. Weryfikowane kryteria kwalifikacji pacjenta do analizy: 1. Rozpoznanie chłoniaka Hodgkina 2. Wiek 18 lub więcej lat w momencie rozpoznania chłoniaka Hodkina 3. U pacjenta przeprowadzono przynajmniej jeden zabieg ASCT 4. Po pierwszym zabiegu ASCT pacjent znajdował lub znajduje się w remisji całkowitej 5. W okresie do 2 lat po pierwszym zabiegu ASCT pacjent znajdował się wyłącznie lub głównie pod opieką objętego badaniem ośrodka. 6. Znane są wszystkie następujące daty związane z historią leczenia pacjenta: a. data wykonania pierwszego zabiegu ASCT (rok, miesiąc, dzień) b. data rozpoznania nawrotu choroby po pierwszym ASCT, jeśli nastąpił on w ciągu 2 pierwszych lat od zabiegu (rok, miesiąc) c. data zgonu pacjenta, jeśli w okresie do 2 lat po pierwszym ASCT pacjent zmarł bez wystąpienia nawrotu po przeprowadzonym zabiegu (rok / miesiąc). 4
5 1. Potencjał lekarza 5
6 Podsumowanie: Potencjał lekarza Pacjenci z HL i przeprowadzonym kiedykolwiek ASCT) Zaproszeni do udziału w badaniu lekarze hematolodzy mają obecnie pod opieką od 2 do 50 pacjentów z rozpoznaniem HL (średnio 17). Z kolei biorąc pod uwagę pacjentów z wykonanym kiedykolwiek zabiegiem ASCT, ich liczba pod opieką lekarzy waha się od 1 do 15 (średnio 7). Zdecydowana większość tych pacjentów przeszła wyłącznie jeden zabieg tego typu (żaden nie przeszedł więcej niż 2-óch) i zazwyczaj znajdowali się oni po nim w remisji całkowitej (średnio 5 pacjentów na 7). U ponad połowy tych pacjentów okres remisji całkowitej po pierwszym ASCT utrzymuje się już przynajmniej od 2 lat. Wg. szacunków lekarzy, od momentu rozpoznania u pacjenta HL do pierwszego zabiegu ASCT upływa zazwyczaj ok. 2 lat. 6
7 Lekarz 1 Lekarz 2 Lekarz 3 Lekarz 4 Lekarz 5 Lekarz 6 Lekarz 7 Lekarz 8 Lekarz 9 Lekarz 10 Lekarz 11 Lekarz 12 Lekarz 13 Lekarz 14 Lekarz 15 pacjentów pod opieką 1. Potencjał lekarza 1.1. pacjentów z HL i przeprowadzonym kiedykolwiek ASCT pacjentów z rozpoznaniem HL i przeprowadzonym kiedykolwiek zabiegiem ASCT, znajdujących się obecnie pod opieką lekarza Pokazano liczbę pacjentów; n=15 lekarzy wykonanych zabiegów ASCT Pokazano średnią liczbę pacjentów; n=15 lekarzy pacjentów 1 zabieg 6 2 zabiegi 1 OGÓŁEM 7 Lekarz Pacjenci z rozpoznaniem HL Pacjenci z wykonanym kiedykolwiek ASCT Średnia Mediana A1. Ilu pacjentów z rozpoznaniem HL znajduje się obecnie pod Pana/i opieką, jako lekarza hematologa? A2. U ilu z tych. pacjentów: A3. U ilu z tych. pacjentów, u których kiedykolwiek został przeprowadzony zabieg ASCT: 7
8 1. Potencjał lekarza 1.2. pacjentów wg. stanu po ASCT Stan pacjenta po wykonaniu pierwszego ASCT Pokazano średnią liczbę pacjentów; n=15 lekarzy pacjentów Remisja całkowita 5,3 Remisja częściowa 0,5 Stabilizacja choroby 0,9 Inny stan 0,3 OGÓŁEM 7,0 Okres od rozpoznania HL do pierwszego zabiegu ASCT Pokazano odsetek lekarzy i czas w latach; n=15 Okres remisji całkowitej po wykonaniu pierwszego ASCT Pokazano średnią liczbę pacjentów; n=15 lekarzy pacjentów Remisja trwa obecnie 2 lata 3,0 13% Mniej niż rok 40% 27% 13% 0% 7% <1-2) <2-3) <3-4) <4-5) <5-6) Min. 0,75 Średnia 1,9 Mediana 1,5 Max. 5,5 Remisja trwa obecnie < 2 lat 0,7 Remisja trwała 2 lata 0,6 Remisja trwała < 2 lat 0,9 OGÓŁEM 5,2 A4. Ilu z tych. pacjentów, u których przeprowadzono wyłącznie jeden zabieg ASCT, znajdowało się po nim w: A8. Ilu z tych. pacjentów, u których przeprowadzono więcej niż jeden zabieg ASCT, po pierwszym z nich znajdowali się oni w: A5. U ilu z tych. pacjentów, u których przeprowadzono wyłącznie jeden zabieg ASCT i znajdowali się oni po nim w remisji całkowitej: A6. U ilu z tych. pacjentów, u których przeprowadzono wyłącznie jeden zabieg ASCT i znajdowali się oni po nim w całkowitej, trwającej obecnie remisji: A7. U ilu z tych. pacjentów, u których przeprowadzono wyłącznie jeden zabieg ASCT i znajdowali się oni po nim w remisji całkowitej, zakończonej jednak nawrotem: A12. Ile czasu, według Pana/i wiedzy i doświadczenia, upływa szacunkowo od rozpoznania HL do pierwszego zabiegu ASCT? 8
9 2. Potencjał ośrodka 9
10 Podsumowanie: Potencjał ośrodka Pacjenci z HL i przeprowadzonym kiedykolwiek ASCT Pod opieką ośrodków, w których pracują zaproszeni do udziału w badaniu lekarze hematolodzy, znajduje się obecnie od 5 do 150 pacjentów z rozpoznaniem HL (średnio 55). Z kolei biorąc pod uwagę pacjentów z wykonanym kiedykolwiek zabiegiem ASCT, ich liczba pod opieką ośrodków waha się od 4 do 40 (średnio 19). Zdecydowana większość tych pacjentów przeszła wyłącznie jeden zabieg tego typu (żaden nie przeszedł więcej niż 3-ech) i zazwyczaj znajdowali się oni po nim w remisji całkowitej (średnio 13 pacjentów na 19). U połowy tych pacjentów okres remisji całkowitej po pierwszym ASCT utrzymuje się już przynajmniej od 2 lat, natomiast u pozostałych, w podobnych proporcjach, remisja całkowita trwa obecnie krócej niż 2 lata; trwała 2 lata lub dłużej (nawrót); trwała krócej niż 2 lata (nawrót). pacjentów wg. stanu na moment kwalifikacji do pierwszego ASCT vs stanu po zabiegu Wśród pacjentów, którzy po pierwszym ASCT znajdowali się w remisji całkowitej (stanowią oni większość pacjentów po pierwszym ASCT), większość z nich (ok. 2/3) znajdowała się w remisji całkowitej również w momencie kwalifikacji do zabiegu, ok. 1/3 w remisji częściowej, natomiast marginalnie w chorobie stabilnej. pacjentów wg. skali ECOG na wybranych etapach leczenia Pomijając stan, w jakim znajdowali się pacjenci po pierwszym ASCT (remisja całkowita, remisja częściowa, choroba stabilna) oraz moment oceny stanu sprawności wg. skali ECOG (moment rozpoznania HL, bezpośrednio przed pierwszym ASCT, moment zakończenia okresu rekonwalescencji po pierwszym ASCT), średnia ocena stanu ich sprawności wahała się między 0,5 pkt. a 1,1 pkt. w skali ECOG. Generalnie średnia ocena sprawności w momencie zakończenia okresu rekonwalescencji po ASCT zawsze była nieco lepsza niż w momencie rozpoznania HL. pacjentów wg. leczenia poprzedzającego ASCT Biorąc pod uwagę pacjentów znajdujących się po pierwszym ASCT w remisji całkowitej, zdecydowana większość z nich była przed tym zabiegiem leczona 2 liniami (chociaż marginalnie zdarzali się nawet pacjenci leczeni co najmniej 5 liniami). Relatywnie najczęściej skutkiem leczenia pierwszą linią była oporność na leczenie / brak całkowitej remisji, następnie nawrót w okresie dłuższym niż 12 m-cy, a najrzadziej nawrót w okresie krótszym niż 12 m-cy. Z kolei analizując skutki leczenia ostatnią linią, relatywnie najczęściej występowała oporność na leczenie, następnie nawrót w okresie dłuższym niż 12 m-cy, a najrzadziej nawrót w okresie krótszym niż 12 m-cy. 10
11 Podsumowanie: Potencjał ośrodka pacjentów wg. kryteriów oceny leczenia przed ASCT: PET, zmiany pozawęzłowe Analizując pacjentów w remisji całkowitej po pierwszym ASCT, u ponad połowy z nich, w okresie bezpośrednio poprzedzającym zabieg, uzyskano ujemny wynik badania PET, natomiast u średnio co czwartego pacjenta uzyskano wynik dodatni. Natomiast biorąc pod uwagę obecność zmian pozawęzłowych w momencie rozpoczęcia przedtransplantacyjnej chemioterapii ratunkowej, zostały one stwierdzone u ok. 1/5 pacjentów. Struktura pacjentów w remisji całkowitej po pierwszym ASCT wg. płci i wieku Udział kobiet i mężczyzn wśród pacjentów w remisji całkowitej po pierwszym ASCT, znajdujących się pod opieką badanych ośrodków, jest praktycznie porównywalny. Różnice można natomiast zaobserwować w przypadku udziału pacjentów z poszczególnych grup wiekowych przeważają pacjenci młodsi, w wieku od 18 do 39 lat, których jest 4-krotnie więcej niż pacjentów w wieku lat. Struktura pacjentów ze względu na okres remisji całkowitej po pierwszym ASCT Biorąc pod uwagę wszystkich obecnych i dotychczasowych pacjentów z HL, znajdujących się w okresie maksymalnie ostatnich 5 lat pod opieką objętych badaniem ośrodków, którzy po pierwszym wykonanym ASCT znajdowali się w remisji całkowitej, u 61% z nich remisja ta trwa lub trwała 2 lata lub dłużej, u 20% remisja trwa krócej niż 2 lata (pacjenci są nadal w trakcie remisji), u 14% remisja trwała krócej niż 2 lata (nastąpił nawrót), natomiast u 5% remisja trwała krócej niż 2 lata z powodu zgonu (bez nawrotu). Relatywnie najczęściej powodem zgonu w takich przypadkach były powikłania infekcyjne / zakażenie / sepsa, następnie choroby układu krążenia lub ogólnie choroby współistniejące. 11
12 Lekarz 1 Lekarz 2 Lekarz 3 Lekarz 4 Lekarz 5 Lekarz 6 Lekarz 7 Lekarz 8 Lekarz 9 Lekarz 10 Lekarz 11 Lekarz 12 Lekarz 13 Lekarz 14 Lekarz 15 pacjentów pod opieką 2. Potencjał ośrodka 2.1. pacjentów z HL i przeprowadzonym kiedykolwiek ASCT pacjentów z rozpoznaniem HL i przeprowadzonym kiedykolwiek zabiegiem ASCT, znajdujących się obecnie pod opieką ośrodka Pokazano liczbę pacjentów; n=15 lekarzy wykonanych zabiegów ASCT Pokazano średnią liczbę pacjentów; n=15 lekarzy pacjentów 1 zabieg 15,4 2 zabiegi 3,2 3 zabiegi 0,5 OGÓŁEM 19,1 Lekarz Pacjenci z rozpoznaniem HL Pacjenci z wykonanym kiedykolwiek ASCT Średnia Mediana B1. Ilu pacjentów z rozpoznaniem HL znajduje się obecnie pod opieką Pana/i ośrodka? B2. U ilu z tych. pacjentów: B3. U ilu z tych. pacjentów, u których kiedykolwiek został przeprowadzony zabieg ASCT: 12
13 2. Potencjał ośrodka 2.2. pacjentów wg. stanu po ASCT Stan pacjenta po wykonaniu pierwszego ASCT Pokazano średnią liczbę pacjentów; n=15 lekarzy pacjentów Remisja całkowita 13,5 Remisja częściowa 3,1 Stabilizacja choroby 1,5 Inny stan 1,0 OGÓŁEM 19,1 Okres remisji całkowitej po wykonaniu pierwszego ASCT Pokazano średnią liczbę pacjentów; n=15 lekarzy pacjentów Remisja trwa obecnie 2 lata 6,5 Remisja trwa obecnie < 2 lat 2,1 Remisja trwała 2 lata 2,7 Remisja trwała < 2 lat 2,3 OGÓŁEM 13,5 B4. Ilu z tych. pacjentów, u których przeprowadzono wyłącznie jeden zabieg ASCT, znajdowało się po nim w: B8. Ilu z tych. pacjentów, u których przeprowadzono więcej niż jeden zabieg ASCT, po pierwszym z nich znajdowali się oni w: B5. U ilu z tych. pacjentów, u których przeprowadzono wyłącznie jeden zabieg ASCT i znajdowali się oni po nim w remisji całkowitej: B6. U ilu z tych. pacjentów, u których przeprowadzono wyłącznie jeden zabieg ASCT i znajdowali się oni po nim w całkowitej, trwającej obecnie remisji: B7. U ilu z tych. pacjentów, u których przeprowadzono wyłącznie jeden zabieg ASCT i znajdowali się oni po nim w remisji całkowitej, zakończonej jednak nawrotem: 13
14 2. Potencjał ośrodka 2.3. pacjentów wg. stanu na moment kwalifikacji do pierwszego ASCT vs stanu po zabiegu Struktura pacjentów wg. ich stanu określonego na moment kwalifikacji do pierwszego ASCT vs stanu po wykonaniu zabiegu Pokazano średnią liczbę pacjentów; n=15 lekarzy Stan pacjenta na moment kwalifikacji do pierwszego ASCT Stan pacjenta po wykonaniu pierwszego ASCT pacjentów OGÓŁEM Remisja całkowita Remisja całkowita 8,3 Remisja częściowa Remisja całkowita 4,4 Choroba stabilna Remisja całkowita 0,4 13,1 Remisja całkowita Remisja częściowa 0,5 Remisja częściowa Remisja częściowa 1,2 Choroba stabilna Remisja częściowa 0,8 2,5 Remisja całkowita Choroba stabilna 0,3 Remisja częściowa Choroba stabilna 0,4 Choroba stabilna Choroba stabilna 0,7 1,3 Inny wariant OGÓŁEM 2,1 2,1 19,1 B9c. Proszę wziąć pod uwagę. pacjentów, u których kiedykolwiek został przeprowadzony zabieg ASCT i pomyśleć o pierwszym z tych zabiegów. U ilu z tych pacjentów miała miejsce wymieniona niżej relacja między stanem pacjenta na moment kwalifikacji do pierwszego ASCT, a stanem po wykonaniu tego zabiegu. 14
15 2. Potencjał ośrodka 2.4. pacjentów wg. skali ECOG na wybranych etapach leczenia Struktura pacjentów wg. skali ECOG na wybranych etapach leczenia Pokazano średnią liczbę pacjentów; n=15 lekarzy Pacjenci wg. stanu po pierwszym ASCT Remisja całkowita Moment oceny stanu sprawności wg. skali ECOG Pacjenci wg. stanu sprawności w skali ECOG 0 pkt. 1 pkt. 2 pkt. 3 pkt. 4 pkt. Rozpoznanie HL 3,0 8,6 1,9 0,0 0,0 0,9 Bezpośrednio przed pierwszym ASCT 2,7 7,9 2,8 0,1 0,0 1,0 Zakończenie okresu rekonwalescencji po pierwszym ASCT 4,1 8,3 1,1 0,1 0,0 0,7 Średnia pkt. Ogółem (n) 13,5 Remisja częściowa Rozpoznanie HL 0,5 1,7 0,9 0,0 0,0 1,1 Bezpośrednio przed pierwszym ASCT 0,3 2,1 0,7 0,0 0,0 1,1 Zakończenie okresu rekonwalescencji po pierwszym ASCT 0,4 2,3 0,3 0,0 0,0 0,8 3,1 OGÓŁEM Choroba stabilna Rozpoznanie HL 0,2 0,8 0,5 0,0 0,0 0,6 Bezpośrednio przed pierwszym ASCT 0,3 0,8 0,4 0,0 0,0 0,5 Zakończenie okresu rekonwalescencji po pierwszym ASCT 0,3 0,9 0,3 0,0 0,0 0,5 1,5 18,1 B10a. Proszę wziąć teraz pod uwagę. pacjentów, którzy po pierwszym zabiegu ASCT znajdowali się w remisji całkowitej i określić, jaki był ich stan sprawności wg. skali ECOG: B10b. Proszę wziąć teraz pod uwagę. pacjentów, którzy po pierwszym zabiegu ASCT znajdowali się w remisji częściowej i określić, jaki był ich stan sprawności wg. skali ECOG: B10c. Proszę wziąć teraz pod uwagę. pacjentów, którzy po pierwszym zabiegu ASCT znajdowali się w stanie stabilizacji choroby i określić, jaki był ich stan sprawności wg. skali ECOG: 15
16 OGÓŁEM OGÓŁEM 2. Potencjał ośrodka 2.5. pacjentów wg. leczenia poprzedzającego ASCT linii leczenia przed pierwszym ASCT Pokazano średnią liczbę pacjentów; n=15 lekarzy pacjentów Remisja całkowita Remisja częściowa Stabilizacja choroby OGÓŁEM po pierwszym ASCT po pierwszym ASCT po pierwszym ASCT 1 linia 1,6 0,3 0,0 1,9 2 linie 9,1 1,3 0,5 10,9 3 linie 2,2 1,1 0,5 3,8 4 linie 0,4 0,3 0,3 1,1 5 i więcej linii 0,3 0,1 0,1 0,5 OGÓŁEM 13,5 3,1 1,5 18,1 Skutek leczenia pierwszą linią przed pierwszym ASCT Pokazano średnią liczbę pacjentów; n=15 lekarzy Remisja całkowita po pierwszym ASCT pacjentów Remisja częściowa po pierwszym ASCT Stabilizacja choroby po pierwszym ASCT Oporność na leczenie / brak całkowitej remisji 5,3 1,2 1,1 7,6 Nawrót w okresie krótszym niż 12 m-cy 2,0 0,7 0,1 2,8 Nawrót w okresie dłuższym niż 12 m-cy 3,7 0,7 0,2 4,6 Żadne z powyższych 2,3 0,5 0,0 2,9 Brak danych 0,1 0,0 0,1 0,2 OGÓŁEM 13,5 3,1 1,5 18,1 Skutek leczenia ostatnią linią przed pierwszym ASCT Pokazano średnią liczbę pacjentów; n=15 lekarzy Remisja całkowita po pierwszym ASCT pacjentów Remisja częściowa po pierwszym ASCT Stabilizacja choroby po pierwszym ASCT Oporność na leczenie / brak całkowitej remisji 4,2 0,6 0,5 5,3 Nawrót w okresie krótszym niż 12 m-cy 1,5 0,5 0,1 2,1 Nawrót w okresie dłuższym niż 12 m-cy 3,3 0,6 0,2 4,1 Żadne z powyższych 2,7 1,1 0,7 4,5 Brak danych 0,3 0,0 0,0 0,3 OGÓŁEM 11,9 2,8 1,5 16,2 B11A/B12A/B13A. Proszę wziąć pod uwagę. pacjentów, którzy po pierwszym zabiegu ASCT znajdowali się w i określić, ilu z nich przed tym ASCT było leczonych: B11B/B12B/B13B. Proszę wziąć pod uwagę. pacjentów, którzy po pierwszym zabiegu ASCT znajdowali się w i określić, u ilu z nich w związku z pierwszą linią leczenia wystąpił/a: B11C/B12C/B13C. Proszę wziąć pod uwagę. pacjentów, których przed pierwszym zabiegiem ASCT leczono więcej niż jedną linią, a po ASCT znajdowali się oni w. i określić, u ilu z nich w związku z ostatnią linią leczenia przed pierwszym ASCT wystąpił/a: 16
17 2. Potencjał ośrodka 2.6. pacjentów wg. kryteriów oceny leczenia przed ASCT: PET, zmiany pozawęzłowe Badanie PET w okresie bezpośrednio poprzedzającym pierwszy ASCT Pokazano średnią liczbę pacjentów; n=15 lekarzy Remisja całkowita po pierwszym ASCT pacjentów Remisja częściowa po pierwszym ASCT Stabilizacja choroby po pierwszym ASCT OGÓŁEM Wynik ujemny 8,2 0,5 0,0 8,7 Wynik dodatni 3,5 1,7 0,7 5,9 Wynik niejednoznaczny 0,9 0,5 0,4 1,7 Brak danych 0,1 0,2 0,1 0,4 Nie wykonano 0,9 0,3 0,3 1,4 OGÓŁEM 13,5 3,1 1,5 18,1 Obecność zmian pozawęzłowych w momencie rozpoczęcia przedtransplantacyjnej chemioterapii ratunkowej, poprzedzającej pierwszy ASCT Pokazano średnią liczbę pacjentów; n=15 lekarzy Remisja całkowita po pierwszym ASCT pacjentów Remisja częściowa po pierwszym ASCT Stabilizacja choroby po pierwszym ASCT OGÓŁEM Tak 2,7 1,0 0,3 4,0 Nie 10,1 1,9 1,1 13,2 Brak danych 0,7 0,1 0,0 0,9 OGÓŁEM 13,5 3,1 1,5 18,1 B11D. Proszę wziąć pod uwagę. pacjentów, którzy po pierwszym zabiegu ASCT znajdowali się w remisji całkowitej i określić, u ilu z nich: B12D. Proszę wziąć pod uwagę. pacjentów, którzy po pierwszym zabiegu ASCT znajdowali się w remisji częściowej i określić, u ilu z nich: B13D. Proszę wziąć pod uwagę. pacjentów, którzy po pierwszym zabiegu ASCT znajdowali się w stanie stabilizacji choroby i określić, u ilu z nich: 17
18 2. Potencjał ośrodka 2.7. Struktura pacjentów ze względu na okres remisji całkowitej po pierwszym ASCT Struktura pacjentów ze względu na okres remisji całkowitej po pierwszym ASCT Obecni i dotychczasowi pacjenci z HL znajdujący się w okresie maksymalnie ostatnich 5 lat pod opieką ośrodka, którzy po pierwszym wykonanym ASCT znajdowali się w remisji całkowitej Pokazano % pacjentów; n=15 lekarzy Najczęstsze przyczyny zgonu pacjentów, u których remisja całkowita po pierwszym ASCT trwała krócej niż 2 lata i zakończyła się zgonem pacjenta (bez nawrotu) Pokazano % lekarzy; n=9 100% 80% 5% 14% Remisja trwała krócej niż 2 lata z powodu zgonu pacjenta (bez nawrotu) 0% 25% 50% 75% 100% Powikłania infekcyjne / zakażenia / sepsa 44% 60% 20% Remisja trwała krócej niż 2 lata (u pacjenta nastąpił nawrót) Choroby układu krążenia Choroby współistniejące (ogólnie) 11% 22% 40% 61% Remisja trwa krócej niż 2 lata (pacjent jest nadal w trakcie tej remisji) [Odpowiedź nieadekwatna do treści pytania] 22% 20% Remisja trwa lub trwała 2 lata lub dłużej Trudno powiedzieć 11% 0% B14. Proszę teraz wziąć pod uwagę okres maksymalnie ostatnich 5 lat Pana/i pracy w ośrodku, i pomyśleć ogólnie o wszystkich obecnych i dotychczasowych pacjentach z HL, znajdujących się pod opieką Pana/i ośrodka, którzy po pierwszym wykonanym ASCT znajdowali się w remisji całkowitej (z lub bez radioterapii konsolidacyjnej). U jakiego odsetka takich pacjentów, którzy po pierwszym zabiegu ASCT znajdowali się w remisji całkowitej (z lub bez radioterapii konsolidacyjnej): B15. Jakie są najczęstsze przyczyny zgonu pacjentów, u których remisja całkowita po pierwszym ASCT trwała krócej niż 2 lata i zakończyła się zgonem pacjenta (bez nawrotu)? 18
19 2. Potencjał ośrodka 2.8. Struktura pacjentów w remisji całkowitej po pierwszym ASCT wg. płci i wieku Struktura pacjentów w remisji całkowitej po pierwszym ASCT pod opieką ośrodka ze względu na PŁEĆ Pokazano średnią liczbę pacjentów; n=15 lekarzy Pacjenci z remisją całkowitą po ASCT trwającą już 2 lata lub dłużej pacjentów Pacjenci z remisją całkowitą po ASCT trwającą krócej niż 2 lata OGÓŁEM Kobieta 3,4 1,1 4,5 Mężczyzna 3,1 1,0 4,1 OGÓŁEM 6,5 2,1 8,6 Struktura pacjentów w remisji całkowitej po pierwszym ASCT pod opieką ośrodka ze względu na WIEK Pokazano średnią liczbę pacjentów; n=15 lekarzy Pacjenci z remisją całkowitą po ASCT trwającą już 2 lata lub dłużej pacjentów Pacjenci z remisją całkowitą po ASCT trwającą krócej niż 2 lata OGÓŁEM ,1 0,9 2, ,3 0,7 3, ,0 0,3 1, ,9 0,3 1, ,2 0,1 0,3 OGÓŁEM 6,5 2,1 8,6 Z Pana/i wcześniejszych odpowiedzi wynika, że obecnie pod opieką Pana/i ośrodka znajduje się następująca liczba pacjentów w trakcie remisji całkowitej po pierwszym ASCT: A... pacjentów z remisją całkowitą trwającą już 2 lata lub dłużej; B... pacjentów z remisją całkowitą trwającą dotychczas krócej niż 2 lata: D1. Proszę rozdzielić liczbowo każdą z powyższych grup pacjentów ze względu na PŁEĆ: D2. Proszę rozdzielić liczbowo każdą z powyższych grup pacjentów ze względu na WIEK: 19
20 3. Przepływ pacjentów między ośrodkami 20
21 Podsumowanie: Przepływ pacjentów między ośrodkami Przemieszczanie się chorych na HL między ośrodkami, jeśli chodzi o zakres opieki na etapie leczenia przed ASCT, wykonania ASCT i monitorowania po ASCT Uwzględniając chorych z HL, którzy po pierwszym ASCT znajdowali się w remisji całkowitej i są obecnie lub kiedykolwiek byli w okresie stażu pracy lekarza pacjentami objętych badaniem ośrodków na którymkolwiek z następujących etapów: leczenie przed pierwszym ASCT, wykonanie pierwszego ASCT, obserwacja po pierwszym ASCT 74% z nich, na każdym z wymienionych etapów, znajdowało się pod opieką tego samego ośrodka. Powody, dla których u części pacjentów (23%) ASCT wykonywane było w innym ośrodku niż prowadzone wcześniej leczenie HL, to brak dostępności / możliwości wykonania ASCT w ośrodku macierzystym, preferencje pacjenta, krótszy czas oczekiwania na zabieg lub lokalizacja ośrodka. Powody, dla których u części pacjentów (18%) monitorowanie po ASCT odbywało się w innym ośrodku niż wykonujący zabieg, to duża odległość od miejsca zamieszkania pacjenta, preferencje pacjenta lub powrót pod opiekę ośrodka macierzystego (prowadzącego leczenie przed ASCT). 21
22 3. Przepływ pacjentów między ośrodkami 3.1. Przemieszczanie się chorych na HL między ośrodkami, jeśli chodzi o zakres opieki na etapie leczenia przed ASCT, wykonania ASCT i monitorowania po ASCT Struktura pacjentów, którzy po pierwszym ASCT znajdowali się w remisji całkowitej i którzy są obecnie lub kiedykolwiek byli pacjentami ośrodka na którymkolwiek z następujących etapów: leczenie przed pierwszym ASCT, wykonanie pierwszego ASCT, obserwacja po pierwszym ASCT, ze względu na miejsce opieki podczas kluczowych etapów terapii Pokazano % pacjentów; n=15 lekarzy Miejsce leczenia bezpośrednio przed pierwszym ASCT Miejsce wykonania pierwszego ASCT Wyłączne lub główne miejsce obserwacji pacjenta w remisji całkowitej po pierwszym ASCT Ośrodek lekarza Ośrodek lekarza Ośrodek lekarza 74% Ośrodek lekarza Inny ośrodek Ośrodek lekarza 7% Inny ośrodek Ośrodek lekarza Ośrodek lekarza 8% Inny ośrodek Inny ośrodek Ośrodek lekarza 0% Odsetek pacjentów 89% Ośrodek lekarza Ośrodek lekarza Inny ośrodek 3% Ośrodek lekarza Inny ośrodek Inny ośrodek 0% Inny ośrodek Ośrodek lekarza Inny ośrodek 8% 11% Ogółem 100% C1. Proszę potraktować teraz jako 100% chorych z HL, którzy po pierwszym ASCT znajdowali się w remisji całkowitej (w tym również wymagających radioterapii konsolidacyjnej zmian resztkowych po przeszczepie) i którzy są obecnie lub kiedykolwiek byli pacjentami Pana/i ośrodka na którymkolwiek z następujących etapów: leczenie przed pierwszym ASCT, wykonanie pierwszego ASCT, obserwacja po pierwszym ASCT. Proszę wziąć pod uwagę cały Pana/i dotychczasowy staż pracy w tym ośrodku. Proszę rozdzielić procentowo tych pacjentów między wymienione niżej scenariusze, opisujące, który ośrodek (Pana/i czy inny) pełnił nad nimi opiekę podczas kluczowych etapów terapii. 22
23 3. Przepływ pacjentów między ośrodkami 3.2. Powody wykonywania ASCT w innym ośrodku niż macierzysty Najczęstsze powody, dla których u części pacjentów z HL, leczonych bezpośrednio przed pierwszym ASCT w ośrodku lekarza, ASCT jest wykonywane w innym ośrodku Pacjenci w remisji całkowitej po pierwszym ASCT Pokazano liczbę lekarzy; n= Najczęstsze powody, dla których u części pacjentów z HL, leczonych bezpośrednio przed pierwszym ASCT w innym ośrodku, ASCT jest wykonywane w ośrodku lekarza Pacjenci w remisji całkowitej po pierwszym ASCT Pokazano % lekarzy; n=11 0% 25% 50% 75% 100% Brak dostępności ASCT w ośrodku (w przeszłości) 2 Brak możliwości wykonania ASCT w ośrodku macierzystym 73% Preferencje pacjenta 1 Preferencje pacjenta 18% Krótki czas oczekiwania na ASCT w ośrodku, w którym pracuje lekarz 9% Lokalizacja ośrodka, w którym pracuje lekarz 9% Trudno powiedzieć 9% C2a. Jakie są najczęstsze powody, dla których u części pacjentów z HL, leczonych bezpośrednio przed pierwszym ASCT w Pana/i ośrodku, ASCT jest wykonywane w innym ośrodku? C2b. Jakie są najczęstsze powody, dla których u części pacjentów z HL, leczonych bezpośrednio przed pierwszym ASCT w innym ośrodku, ASCT jest wykonywane w Pana/i ośrodku? 23
24 3. Przepływ pacjentów między ośrodkami 3.3. Powody monitorowania pacjenta po ASCT w innym ośrodku niż wykonującym zabieg Najczęstsze powody, dla których część pacjentów z HL po pierwszym ASCT w ośrodku lekarza, przechodzi pod opiekę innego ośrodka na okres monitorowania remisji całkowitej Pacjenci w remisji całkowitej po pierwszym ASCT Pokazano % lekarzy; n=8 0% 25% 50% 75% 100% Najczęstsze powody, dla których część pacjentów z HL po pierwszym ASCT w innym ośrodku, przechodzi pod opiekę ośrodka lekarza na okres monitorowania remisji całkowitej Pacjenci w remisji całkowitej po pierwszym ASCT Pokazano liczbę lekarzy; n= Duża odległość od miejsca zamieszkania pacjenta 63% Preferencje pacjenta 1 Preferencje pacjenta 38% Duża odległość od miejsca zamieszkania pacjenta 1 Powrót pacjenta pod opiekę ośrodka macierzystego 38% Powrót pacjenta pod opiekę ośrodka macierzystego 1 Trudno powiedzieć 13% Trudno powiedzieć 2 C3a. Jakie są najczęstsze powody, dla których część pacjentów z HL po pierwszym ASCT w Pana/i ośrodku, przechodzi pod opiekę innego ośrodka na okres monitorowania remisji? C3b. Jakie są najczęstsze powody, dla których część pacjentów z HL po pierwszym ASCT w innym ośrodku, przechodzi pod opiekę Pana/i ośrodka na okres monitorowania remisji? 24
25 4. Monitorowanie pacjentów w remisji całkowitej po pierwszym ASCT 25
26 Podsumowanie: Monitorowanie pacjentów w remisji całkowitej po pierwszym ASCT Znaczenie wybranych czynników rokowniczych Negatywne czynniki rokownicze oczekiwanego stanu pacjenta po pierwszym zabiegu ASCT, którym według standardów stosowanych w badanych ośrodkach przypisuje się największe znaczenie, to: - nawrót w okresie krótszym niż 12 miesięcy po zakończeniu leczenia ostatnia linią; - oporność na leczenie ostatniej linii / brak całkowitej remisji; - nawrót w okresie krótszym niż 12 miesięcy po zakończeniu leczenia pierwszą linią; - oporność na leczenie pierwszej linii / brak całkowitej remisji. Wytyczne / zalecenia dotyczące monitorowania pacjentów Wg. deklaracji badanych lekarzy, w 60% ośrodków obowiązują konkretne wytyczne / zalecenia dotyczące monitorowania pacjentów z HL w okresie remisji całkowitej po ASCT. Główne instytucje, których wytyczne / zalecenia najczęściej obowiązują w tych ośrodkach we wskazanym zakresie, to wewnętrzne standardy ośrodka (89%) lub NCCN (56%). 26
27 4. Monitorowanie pacjentów w remisji całkowitej po pierwszym ASCT 4.1. Znaczenie wybranych czynników rokowniczych Ocena znaczenia przypisywanego negatywnym czynnikom rokowniczym oczekiwanego stanu pacjenta po pierwszym zabiegu ASCT (na podstawie standardów stosowanych w ośrodku lekarza Pokazano średnie oceny; n=15 lekarzy; skala: 1 (Brak lub bardzo małe znaczenie) - 5 (Bardzo duże znaczenie) Brak lub bardzo Bardzo duże małe znaczenie znaczenie Odsetek ocen 4 5 pkt. Nawrót w okresie krótszym niż 12 miesięcy po zakończeniu leczenia ostatnią linią Oporność na leczenie ostatniej linii / brak całkowitej remisji Nawrót w okresie krótszym niż 12 miesięcy po zakończeniu leczenia pierwszą linią Oporność na leczenie pierwszej linii / brak całkowitej remisji 4,8 4,8 4,6 4,5 100% 100% 100% 93% Stadium III/IV wg. Ann Arbor w nawrocie po ostatniej linii Obecność zmian pozawęzłowych w momencie rozpoczęcia przedtransplantacyjnej chemioterapii ratunkowej poprzedzającej ASCT Nawrót w miejscach uprzednio napromienianych Wiek > 45 lat Stężenie albumin w surowicy 40 g/l Stężenie hemoglobiny 10,5 g/dl limfocytów 0,6 g/l lub 8% w rozmazie krwi obwodowej leukocytów > 15 g/l Płeć męska 4,1 3,8 3,5 3,4 3,3 3,3 3,3 3,1 3,1 80% 73% 47% 47% 47% 33% 47% 33% 33% E0. Proszę ocenić, na podstawie standardów stosowanych w Pana/i ośrodku, jakie znaczenie przypisuje się wymienionym niżej negatywnym czynnikom rokowniczym oczekiwanego stanu pacjenta po pierwszym zabiegu ASCT. Proszę użyć skali 1-5, gdzie 1 oznacza brak lub bardzo małe znaczenie, a 5 bardzo duże znaczenie. Jeśli na liście pominięto ważne Pana/i zdaniem czynniki, proszę je dopisać i ocenić ich znaczenie. 27
28 4. Monitorowanie pacjentów w remisji całkowitej po pierwszym ASCT 4.2. Wytyczne / zalecenia dotyczące monitorowania pacjentów Obowiązywanie w ośrodku konkretnych wytycznych / zaleceń, dotyczących monitorowania pacjentów z HL w okresie remisji całkowitej po ASCT Pokazano % lekarzy; n=15 Główne instytucje, których wytyczne / zalecenia, dotyczące monitorowania pacjentów z HL w okresie remisji całkowitej po ASCT, stosowane są w ośrodku Pokazano % lekarzy; n=9 Wewnętrzne standardy ośrodka 0% 25% 50% 75% 100% 89% 7% National Comprehensive Cancer Network (NCCN) 56% 33% 60% MASCC/ESMO Polskie Towarzystwo Onkologii Klinicznej 22% 33% American Society of Clinical Oncology (ASCO) 22% Tak Nie Trudno powiedzieć National Health Service (NHS) Cancer Care Ontario (CCO) 11% 11% Inne 22% E1. Czy w Pana/i ośrodku obowiązują jakieś konkretne wytyczne/zalecenia, dotyczące monitorowania pacjentów z HL w okresie remisji całkowitej po ASCT? E2. Proszę wymienić główne instytucje, których wytyczne/zalecenia, dotyczące monitorowania pacjentów z HL w okresie remisji całkowitej po ASCT, stosowane są w Pana/i ośrodku. 28
29 5. Profil pacjentów objętych analizą dokumentacji medycznej 29
30 Podsumowanie: Profil pacjentów objętych analizą dokumentacji medycznej Typ pacjenta ze względu na okres remisji całkowitej po Rozpoznanie HL pierwszym ASCT Wyraźna większość analizowanych pacjentów (72%) uzyskała W grupie pacjentów, objętych analizą dokumentacji medycznej, 76% stanowią osoby bez nawrotu w okresie do 2 lat po pierwszym ASCT, 22% to pacjenci z nawrotem w okresie do 2 lat po pierwszym ASCT, a w pozostałych 2% przypadków (1 pacjent) nastąpił zgon w okresie do 2 lat po pierwszym ASCT (bez wystąpienia nawrotu). W przypadku pacjentów z nawrotem w okresie do 2 lat po pierwszym ASCT, okres do rozpoznania nawrotu wynosił średnio 10 miesięcy. w rozpoznaniu typ histologiczny NS stwardnienie guzkowe. Zaawansowanie HL w momencie rozpoznania (klasyfikacja Ann Arbor) określono u 41% pacjentów jako stopień II/IIE, u 33% jako stopień IV, a u 24% jako stopień III/IIIE/IIIS. W przypadku 53% pacjentów w momencie rozpoznania stwierdzono występowanie niekorzystnych czynników rokowniczych, takich jak niedokrwistość / anemia, obecność zmian pozawęzłowych, płeć męską, hipoalbuminemię, stopień zaawansowania choroby, podwyższony wynik OB., etc. W przypadku pacjenta, u którego doszło do zgonu w okresie do 2 lat po pierwszym ASCT, nastąpił on po 6 miesiącach. W przypadku pacjentów bez nawrotu w okresie do 2 lat po pierwszym ASCT, analizowany był okres pierwszych 24 miesięcy. Ogółem średnia długość objętego analizą okresu, uwzględniając wszystkie wymienione grupy pacjentów, to 21 miesięcy. Płeć, wiek, wzrost, waga Udział kobiet i mężczyzn w analizowanej grupie pacjentów był równy. Średni wiek pacjentów wyniósł 35 lat, wzrost 172 cm, natomiast waga (ostatni pomiar) 75 kg. U blisko 2/3 pacjentów w momencie rozpoznania obecne były objawy systemowe (gorączka, poty nocne, utrata 10% wagi), natomiast u 43% zmiany pozawęzłowe. 71% pacjentów w momencie rozpoznania uzyskało dodatni wynik PET (u 26% nie przeprowadzono badania), 29% na podstawie IPS zakwalifikowano do grupy wysokiego ryzyka (55% do niskiego), a 74% uzyskało ocenę stanu sprawności 0-1 pkt. w skali ECOG (19% - 2 pkt.), przy średniej 1,1 pkt. zabiegów ASCT i okresy między nimi 95% pacjentów przeszło wyłącznie jeden zabieg ASCT, a 5% dwa takie zabiegi (po drugim ASCT każdy pacjent również znajdował się w remisji całkowitej). Okres od rozpoznania HL do pierwszego ASCT wyniósł średnio ok. 3 lat. 30
31 Podsumowanie: Profil pacjentów objętych analizą dokumentacji medycznej Stan pacjenta w okresie bezpośrednio poprzedzającym pierwszy ASCT U blisko co 4 pacjenta stwierdzono w okresie bezpośrednio poprzedzającym pierwszy zabieg ASCT występowanie niekorzystnych czynników rokowniczych, takich jak chemiooporność / brak całkowitej remisji po chemioterapii (50%), wiek (ogólnie) 21%, płeć męską (21%), płeć (ogólnie) 14%. Obecność zmian pozawęzłowych w momencie rozpoczęcia przedtransplantacyjnej chemioterapii ratunkowej stwierdzono u 21% pacjentów. Ogólnie stan pacjentów w momencie kwalifikacji do pierwszego ASCT (wg. kryterium odpowiedzi na leczenie poprzedzające), u 53% określono jako całkowitą remisję, u 40% jako częściową remisję, u 2% jako stabilizację choroby, u 2% jako nawrót. Badanie PET we wskazanym okresie wykonano u 76% pacjentów (przeciętnie między PET a ASCT upływały 3 miesiące), którego wynik w 66% przypadków okazał się ujemny (18% - dodatni, 16% - niejednoznaczny). We wskazanym okresie stan sprawności 76% pacjentów wynosił 1 pkt. w skali ECOG (12% - 0 pkt., 7% - 2 pkt.). Jedną linię leczenia przed pierwszym ASCT zastosowano u 17% pacjentów, natomiast 2 linie u 52%. Pięć lub więcej linii zastosowano u 3% pacjentów. W związku z pierwszą, zastosowaną u pacjentów linią leczenia, w 67% przypadków wystąpiła oporność na to leczenie, w 12% przypadków nawrót w okresie krótszym niż 12 m-cy po zakończeniu leczenia, a w 14% przypadków nawrót w okresie dłuższym niż 12 m-cy. Dla ostatniej zastosowanej linii leczenia oporność na leczenie wystąpiła u 38% pacjentów, nawrót w okresie krótszym niż 12 m-cy u 2%, a w okresie dłuższym niż 12 m-cy u 10%. 31
32 Brak danych 5. Profil pacjentów objętych analizą dokumentacji medycznej 5.1. Typ pacjenta ze względu na okres remisji całkowitej po pierwszym ASCT Okres do zgonu pacjenta po pierwszym ASCT (bez wystąpienia nawrotu) Pokazano czas w miesiącach; n=1 Typ pacjenta ze względu na okres remisji po pierwszym ASCT Pokazano % pacjentów; n=58 6 m-cy 100% 80% 2% 22% Pacjent zmarł w okresie do 2 lat po pierwszym ASCT (bez wystąpienia nawrotu) Okres do rozpoznania nawrotu po pierwszym ASCT Pokazano % pacjentów i czas w miesiącach; n=13 60% 40% 76% Pacjent z nawrotem w okresie do 2 lat po pierwszym ASCT 15% 8% 8% 23% 15% 8% 8% 8% 8% Brak danych Min. 3 Średnia 10 Mediana 8 Max % 0% Pacjent bez nawrotu w okresie do 2 lat po pierwszym ASCT OGÓLNA DŁUGOŚĆ ANALIZOWANEGO OKRESU Pokazano % pacjentów i czas w miesiącach; n=58 3% 2% 2% 2% 5% 3% 2% 2% 2% 76% 2% Min. 3 Średnia 21 Mediana 24 Max. 24 A5. TYP PACJENTA A5b. Data rozpoznania nawrotu choroby A5c. Data zgonu pacjenta A6. Data wykonania pierwszego zabiegu ASCT 32
33 5. Profil pacjentów objętych analizą dokumentacji medycznej 5.2. Płeć, wiek, wzrost, waga Wiek pacjenta w momencie pierwszego ASCT Pokazano % pacjentów i wiek w latach; n=58 Płeć pacjenta Pokazano % pacjentów; n=58 3% 31% 31% 24% Wzrost pacjenta Pokazano % pacjentów i wzrost w cm; n=58 10% poniżej 20 lat lat lat lat lat Min. 19 Średnia 35 Mediana 34 Max % 50% Kobieta Mężczyzna 28% 29% 22% 9% 12% poniżej 160 cm cm cm cm Brak danych Min. 157 Średnia 172 Mediana 170 Max. 184 Waga pacjenta (ostatni pomiar) Pokazano % pacjentów i wagę w kg; n=58 12% 21% 22% 19% 10% 3% poniżej 60 kg kg kg kg kg 100 kg i więcej 12% Brak danych Min. 50 Średnia 75 Mediana 77 Max. 138 B1. Płeć pacjenta B2. Data urodzenia pacjenta A6. Data wykonania pierwszego zabiegu ASCT B3. Wzrost pacjenta B4. Waga pacjenta (ostatni pomiar) 33
34 5. Profil pacjentów objętych analizą dokumentacji medycznej 5.3. Rozpoznanie HL Typ histologiczny i stopień zaawansowania HL Typ histologiczny HL Pokazano % pacjentów; n=58 Stopień zaawansowania HL w momencie rozpoznania (klasyfikacja Ann Arbor) Pokazano % pacjentów; n=58 0% 25% 50% 75% 100% 0% 25% 50% 75% 100% NS stwardnienie guzkowe MC typ o mieszanej komórkowości 16% 72% II II E 10% 31% 41% Zajęcie dwóch lub więcej okolic limfatycznych po tej samej stronie przepony lub ograniczone zajęcie jednego narządu lub okolicy pozalimfatycznej + zmiany węzłowe po tej samej stronie przepony LR typ bogaty w limfocyty 3% III 16% LD typ ubogi w limfocyty 3% III E 2% 24% Zajęcie okolic limfatycznych po obu stronach przepony, także ograniczone zajęcie narządu lub okolicy pozalimfatycznej, także zajęcie śledziony NLPHL typ guzkowaty z przewagą limfocytów 2% III S 7% Nieokreślony 2% IV 33% Rozlane lub uogólnione zajęcie jednego lub więcej narządów pozalimfatycznych z lub bez zajęcia okolic limfatycznych Inny 2% Brak danych 2% C1. Typ histologiczny chłoniaka Hodgkina C2. Stopień zaawansowania (klasyfikacja Ann Arbor) w momencie rozpoznania 34
35 5. Profil pacjentów objętych analizą dokumentacji medycznej 5.3. Rozpoznanie HL Niekorzystne czynniki rokownicze Niekorzystne czynniki rokownicze w momencie rozpoznania Pokazano % pacjentów; n=31 Występowanie niekorzystnych czynników rokowniczych w momencie rozpoznania Pokazano % pacjentów; n=58 0% 25% 50% 75% 100% Niedokrwistość / anemia Obecność zmian pozawęzłowych 29% 23% 12% Płeć męska Hipoalbuminemia Stopień zaawansowania choroby 19% 19% 16% 34% 53% Podwyższony wynik OB. Płeć (ogólnie) 16% 13% CS IV 13% Wiek (ogólnie) 10% Tak Nie Brak danych Objawy B Cecha X / masa guzowa w śródpiersiu Bulky disease Zajęcie chorobą trzech lub więcej grup węzłowych Limfopenia Podwyższony poziom LDH 10% 10% 10% 10% 6% 3% C3. Występowanie niekorzystnych czynników rokowniczych w momencie rozpoznania 35
36 5. Profil pacjentów objętych analizą dokumentacji medycznej 5.3. Rozpoznanie HL Obecność objawów systemowych i zmian pozawęzłowych Obecność objawów systemowych w momencie rozpoznania Pokazano % pacjentów; n=58 Obecność zmian pozawęzłowych w momencie rozpoznania Pokazano % pacjentów; n=58 5% 5% 31% 64% 52% 43% Z objawami systemowymi (gorączka, poty nocne, utrata 10% wagi) Bez objawów systemowych Brak danych Tak Nie Brak danych C4. Obecność objawów systemowych w momencie rozpoznania C5. Obecność zmian pozawęzłowych w momencie rozpoznania 36
37 5. Profil pacjentów objętych analizą dokumentacji medycznej 5.3. Rozpoznanie HL IPS, PET, ECOG Wynik badania PET w momencie rozpoznania Pokazano % pacjentów; n=58 0% 25% 50% 75% 100% IPS pacjenta w momencie rozpoznania Pokazano % pacjentów; n=58 Dodatni 71% Nie badano 26% 16% Brak danych 3% 29% 55% Stan sprawności WHO/ECOG pacjenta w momencie rozpoznania Pokazano % pacjentów; n=58 Grupa niskiego ryzyka (max 2 niekorzystne czynniki rokownicze) Grupa wysokiego ryzyka (>2 niekorzystne czynniki rokownicze) Brak danych 0% 25% 50% 75% 100% 0 12% 1 62% 2 19% Brak danych 7% Średnia 1,1 pkt C6. Wynik badania PET w momencie rozpoznania C7. IPS pacjenta w momencie rozpoznania C8. Stan sprawności WHO/ECOG pacjenta w momencie rozpoznania 37
38 5. Profil pacjentów objętych analizą dokumentacji medycznej 5.4. zabiegów ASCT i okresy między nimi wykonanych u pacjenta ASCT Pokazano % pacjentów; n=58 1 0% 25% 50% 75% 100% 95% Okres od rozpoznania HL do pierwszego ASCT Pokazano % pacjentów i czas w latach; n=58 16% 45% 10% 7% 12% 10% Do 1 roku (1-2> (2-3> (3-4> Powyżej 4 lat Brak danych Min. 0,4 Średnia 2,7 Mediana 1,5 Max. 16,8 2 5% Okres między pierwszym a drugim ASCT Pokazano % pacjentów i czas w latach; n=3 0,5 roku 2,6 roku 9 lat A6. Data wykonania pierwszego zabiegu ASCT B5. Data rozpoznania chłoniaka Hodgkina B6. wykonanych u pacjenta ASCT B7. Data wykonania kolejnych ASCT 38
39 5. Profil pacjentów objętych analizą dokumentacji medycznej 5.5. Stan pacjenta w okresie bezpośrednio poprzedzającym pierwszy ASCT Niekorzystne czynniki rokownicze Niekorzystne czynniki rokownicze w okresie bezpośrednio poprzedzającym pierwszy ASCT Pokazano % pacjentów; n=14 Występowanie niekorzystnych czynników rokowniczych w okresie bezpośrednio poprzedzającym pierwszy ASCT Pokazano % pacjentów; n=58 Chemiooporność / brak remisji całkowitej po chemioterapii 0% 25% 50% 75% 100% 50% 10% Wiek (ogólnie) 21% 66% 24% Płeć męska 21% Tak Nie Brak danych Płeć (ogólnie) 14% X0. Występowanie niekorzystnych czynników rokowniczych w okresie bezpośrednio poprzedzającym pierwszy ASCT 39
40 5. Profil pacjentów objętych analizą dokumentacji medycznej 5.5. Stan pacjenta w okresie bezpośrednio poprzedzającym pierwszy ASCT PET, ECOG Wykonanie badania PET w okresie bezpośrednio poprzedzającym pierwszy ASCT Pokazano % pacjentów; n=58 Tak Nie Brak danych 21% 3% 76% Okres od wykonania badania PET w okresie bezpośrednio poprzedzającym pierwszy ASCT do wykonania zabiegu Pokazano % pacjentów i czas w miesiącach; n=44 2% Mniej niż 1 miesiąc 57% 23% 9% 9% 1-2 m-ce 3-4 m-ce 5-6 m-cy 7 m-cy i więcej Min. 0,1 Średnia 3 Mediana 2 Max. 27 Stan sprawności WHO/ECOG pacjenta w okresie bezpośrednio poprzedzającym pierwszy ASCT Pokazano % pacjentów; n=58 0% 25% 50% 75% 100% Wynik badania PET wykonanego w okresie bezpośrednio poprzedzającym pierwszy ASCT Pokazano % pacjentów; n=44 0% 25% 50% 75% 100% 0 12% Ujemny 66% 1 2 7% 76% Dodatni 18% Brak danych 5% Średnia 1,0 pkt Niejednoznaczny 16% X1a. Czy w okresie bezpośrednio poprzedzającym pierwszy ASCT wykonano u pacjenta badanie PET? X1b. Wynik badania PET wykonanego w okresie bezpośrednio poprzedzającym pierwszy ASCT X2. Stan sprawności WHO/ECOG pacjenta w okresie bezpośrednio poprzedzającym pierwszy ASCT 40
41 5. Profil pacjentów objętych analizą dokumentacji medycznej 5.5. Stan pacjenta w okresie bezpośrednio poprzedzającym pierwszy ASCT Leczenie poprzedzające Skutek leczenia pierwszą linią przed pierwszym ASCT Pokazano % pacjentów; n=58 0% 25% 50% 75% 100% linii leczenia przed pierwszym ASCT Pokazano % pacjentów; n=58 Oporność na leczenie pierwszej linii / brak całkowitej remisji 67% 0% 25% 50% 75% 100% Nawrót w okresie krótszym niż 12 miesięcy po zakończeniu leczenia pierwszą linią 12% Jedna linia 17% Nawrót w okresie dłuższym niż 12 miesięcy po zakończeniu leczenia pierwszą linią 14% Dwie linie 52% Żadne z powyższych 7% Trzy linie Cztery linie 9% 19% Skutek leczenia ostatnią linią przed pierwszym ASCT Pokazano % pacjentów; n=48 Oporność na leczenie tej linii / brak całkowitej remisji 0% 25% 50% 75% 100% 38% Pięć lub więcej linii 3% Nawrót w okresie krótszym niż 12 miesięcy po zakończeniu leczenia tą linią 2% Nawrót w okresie dłuższym niż 12 miesięcy po zakończeniu leczenia tą linią 10% Żadne z powyższych 50% X3. linii leczenia przed pierwszym ASCT X3A. Czy w związku z pierwszą, zastosowaną u pacjenta przed pierwszym ASCT, linią leczenia, wystąpiły: X3B. Czy w związku z ostatnią, zastosowaną u pacjenta przed pierwszym ASCT, linią leczenia, wystąpiły: 41
42 5. Profil pacjentów objętych analizą dokumentacji medycznej 5.5. Stan pacjenta w okresie bezpośrednio poprzedzającym pierwszy ASCT Zmiany pozawęzłowe; kryterium odpowiedzi na leczenie poprzedzające Obecność zmian pozawęzłowych w momencie rozpoczęcia przedtransplantacyjnej chemioterapii ratunkowej poprzedzającej pierwszy ASCT Pokazano % pacjentów; n=58 Stan pacjenta w momencie kwalifikacji do pierwszego ASCT (wg. kryterium odpowiedzi na leczenie poprzedzające) Pokazano % pacjentów; n=58 0% 25% 50% 75% 100% Całkowita remisja 53% 7% 21% Częściowa remisja 40% 72% Choroba stabilna 2% Tak Nie Brak danych Nawrót 2% Brak danych 3% X4. Obecność zmian pozawęzłowych w momencie rozpoczęcia przedtransplantacyjnej chemioterapii ratunkowej poprzedzającej pierwszy ASCT X5. Stan pacjenta w momencie kwalifikacji do pierwszego ASCT (wg. kryterium odpowiedzi na leczenie poprzedzające) 42
43 6. Leczenie pacjentów w remisji całkowitej po pierwszym ASCT 43
44 6. Leczenie pacjentów w remisji całkowitej po pierwszym ASCT Definicja objętego analizą okresu leczenia, występowania zdarzeń niepożądanych III i IV stopnia oraz hospitalizacji (rozdziały 6 8 raportu) W rozdziałach 6 8 raportu opisane zostało postępowanie terapeutyczne u pacjentów w trakcie REMISJI CAŁKOWITEJ PO PIERWSZYM ASCT Ankieta lekarska... w okresie nie dłuższym niż 2 lata tej remisji jeśli u pacjenta remisja całkowita trwała lub trwa dłużej niż 2 lata, analizę ograniczono do okresu pierwszych 2 lat remisji jeśli u pacjenta remisja całkowita trwała lub trwa krócej niż 2 lata, analizą objęto cały okres remisji Uwzględniono pacjentów, którzy w okresie tej remisji znajdowali się lub znajdują pod opieką objętego badaniem ośrodka. Analiza dokumentacji medycznej w okresie nie dłuższym niż 2 lata tej remisji, w szczególności trwającym od momentu wykonania pierwszego ASCT do: 24 miesiąca po zabiegu [dla pacjentów bez nawrotu w okresie do 2 lat po ASCT] momentu nawrotu [dla pacjentów z nawrotem w okresie do 2 lat po ASCT] momentu zgonu [dla pacjentów, którzy zmarli w okresie do 2 lat po ASCT (bez wystąpienia nawrotu)] W analizie pominięto wszystkie zdarzenia terapeutyczne mające miejsce w okresie rekonwalescencji pacjenta po ASCT 44
45 Podsumowanie: Leczenie pacjentów w remisji całkowitej po pierwszym ASCT Radioterapia konsolidacyjna Wg. szacunków lekarzy biorących udział w badaniu, 24% pacjentów znajdujących się w remisji całkowitej po pierwszym ASCT wymagało zastosowania radioterapii konsolidacyjnej zmian resztkowych po przeszczepie. Przeciętnie przeprowadza się 10 takich zabiegów u pacjenta. Wg. analizy dokumentacji medycznej radioterapii konsolidacyjnej wymagało 16% pacjentów i przeprowadzono u nich średnio 9 takich zabiegów. Okres rekonwalscencji Wg. analizy dokumentacji medycznej okres rekonwalescencji pacjenta po pierwszym ASCT wynosił średnio 70 dni (przy medianie równej 29 dni). Stan sprawności w skali ECOG, w momencie zakończenia okresu rekonwalescencji, u 26% pacjentów określono na 0 pkt., u 55% na 1 pkt., u 12% na 2 pkt. Średnio pacjenci uzyskali 0,9 pkt. w tej skali. Konsultacje hematologiczne Wg. szacunków lekarzy biorących udział w badaniu, w ciągu pierwszego roku remisji całkowitej po pierwszym ASCT pacjenci odbywają średnio 7 kontrolnych wizyt hematologicznych, natomiast w ciągu drugiego roku średnio 4 takie wizyty. Wg. analizy dokumentacji medycznej, w analizowanym okresie pacjenci odbyli średnio 8 takich wizyt. Stan sprawności w skali ECOG, w momencie ostatniej z tych wizyt, u 47% pacjentów określono na 0 pkt., u 29% na 1 pkt., u 2% na 2 pkt (średnio 0,4 pkt.). Badania diagnostyczne / monitorujące Wg. deklaracji lekarzy, najpowszechniej wykonywane badania diagnostyczne / monitorujące wykonywane u pacjentów w remisji całkowitej po pierwszym ASCT, to morfologia krwi (91% pacjentów zarówno w pierwszym jak i drugim roku po ASCT), biochemia krwi (85% w pierwszym roku i 83% w drugim roku), PET (odpowiednio 72% i 49%), OB (51% i 47%) oraz TK (47% i 46%). Żadnego badania w tym celu nie wykonano u 1% pacjentów. Wg. analizy dokumentacji medycznej u największej frakcji pacjentów wykonano morfologię krwi (78% pacjentów), biochemię krwi (74%), PET (62%), TK (47%), OB (41%), TSH (41%). Żadnego badania w tym celu nie wykonano u 16% pacjentów. Terapia wspomagająca po ASCT Wg. deklaracji lekarzy, w okresie pierwszych 2 lat remisji całkowitej po pierwszym ASCT, żadnej terapii wspomagającej nie zastosowano u połowy pacjentów, wyłącznie terapię farmakologiczną zastosowano u 37%, zarówno terapię farmakologiczną jak i niefarmakologiczną u 6%, wyłącznie terapię niefarmakologiczną u pozostałych 6%. Wg. analizy dokumentacji medycznej żadnej terapii wspomagającej nie zastosowano u 57% pacjentów, wyłącznie terapię farmakologiczną zastosowano u 36%, zarówno terapię farmakologiczną jak i niefarmakologiczną u 3%, wyłącznie terapię niefarmakologiczną u pozostałych 3%. 45
ECONOMEDICA SM. Wybrane wyniki. Maj 2019 TYTUŁ RAPORTU
ECONOMEDICA SM Wybrane wyniki Maj 2019 TYTUŁ RAPORTU 1 Spis treści 1. CEL PROJEKTU... 3 2. CZAS REALIZACJI BADANIA... 3 3. ELEMENTY PROJEKTU... 3 4. WIELKOŚĆ I SPOSÓB DOBORU PRÓBY... 4 5. WAŻENIE I EKSTRAPOLACJA
NON-HODGKIN S LYMPHOMA
NON-HODGKIN S LYMPHOMA Klinika Hematologii, Nowotworów Krwi i Transplantacji Szpiku We Wrocławiu Aleksandra Bogucka-Fedorczuk DEFINICJA Chłoniaki Non-Hodgkin (NHL) to heterogeniczna grupa nowotworów charakteryzująca
S T R E S Z C Z E N I E
STRESZCZENIE Cel pracy: Celem pracy jest ocena wyników leczenia napromienianiem chorych z rozpoznaniem raka szyjki macicy w Świętokrzyskim Centrum Onkologii, porównanie wyników leczenia chorych napromienianych
LECZENIE CHOROBY LEŚNIOWSKIEGO - CROHNA (chlc) (ICD-10 K 50)
Załącznik B.32.a. LECZENIE CHOROBY LEŚNIOWSKIEGO - CROHNA (chlc) (ICD-10 K 50) ZAKRES ŚWIADCZENIA GWARANTOWANEGO ŚWIADCZENIOBIORCY SCHEMAT DAWKOWANIA LEKÓW W PROGRAMIE BADANIA DIAGNOSTYCZNE WYKONYWANE
Wydłużenie życia chorych z rakiem płuca - nowe możliwości
Wydłużenie życia chorych z rakiem płuca - nowe możliwości Pulmonologia 2015, PAP, Warszawa, 26 maja 2015 1 Epidemiologia raka płuca w Polsce Pierwszy nowotwór w Polsce pod względem umieralności. Tendencja
LECZENIE INHIBITORAMI TNF ALFA ŚWIADCZENIOBIORCÓW Z CIĘŻKĄ, AKTYWNĄ POSTACIĄ ZESZTYWNIAJĄCEGO ZAPALENIA STAWÓW KRĘGOSŁUPA (ZZSK) (ICD-10 M 45)
Dziennik Urzędowy Ministra Zdrowia 615 Poz. 27 Załącznik B.36. LECZENIE INHIBITORAMI TNF ALFA ŚWIADCZENIOBIORCÓW Z CIĘŻKĄ, AKTYWNĄ POSTACIĄ ZESZTYWNIAJĄCEGO ZAPALENIA STAWÓW KRĘGOSŁUPA (ZZSK) (ICD-10 M
LECZENIE PRZEWLEKŁEJ BIAŁACZKI SZPIKOWEJ (ICD-10 C 92.1)
Załącznik B.14. LECZENIE PRZEWLEKŁEJ BIAŁACZKI SZPIKOWEJ (ICD-10 C 92.1) ŚWIADCZENIOBIORCY 1. Leczenie przewlekłej białaczki szpikowej u dorosłych imatinibem 1.1 Kryteria kwalifikacji Świadczeniobiorcy
DiabControl RAPORT KOŃCOWY
DiabControl OCENA WSPÓŁPRACY PACJENTA CHOREGO NA CUKRZYCĘ TYPU 2 Z LEKARZEM PROWADZĄCYM W ZAKRESIE COMPLIANCE, OBSERWACJA ZJAWISKA DYSFAGII (TRUDNOŚCI W POŁYKANIU) RAPORT KOŃCOWY Październik 214 Autor
LECZENIE CHOROBY LEŚNIOWSKIEGO - CROHNA (chlc) (ICD-10 K 50)
Załącznik B.32. LECZENIE CHOROBY LEŚNIOWSKIEGO - CROHNA (chlc) (ICD-10 K 50) ZAKRES ŚWIADCZENIA GWARANTOWANEGO ŚWIADCZENIOBIORCY SCHEMAT DAWKOWANIA LEKÓW W PROGRAMIE BADANIA DIAGNOSTYCZNE WYKONYWANE W
Agencja Oceny Technologii Medycznych
Agencja Oceny Technologii Medycznych www.aotm.gov.pl Rekomendacja nr 38/2014 z dnia 28 stycznia 2014 r. Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych w sprawie usunięcia świadczenia opieki zdrowotnej obejmującego
PLATFORMA DIALOGU DLA ONKOHEMATOLOGII Model kompleksowej i koordynowanej opieki onkohematologicznej Wyniki badania ankietowego
PLATFORMA DIALOGU DLA ONKOHEMATOLOGII Model kompleksowej i koordynowanej opieki onkohematologicznej Wyniki badania ankietowego Warszawa, 24 kwietnia 2018 r. Cancer Care: Assuring quality to improve survival,
LECZENIE CIĘŻKIEJ, AKTYWNEJ POSTACI ZESZTYWNIAJĄCEGO ZAPALENIA STAWÓW KRĘGOSŁUPA (ZZSK) (ICD-10 M 45)
Załącznik B.36. LECZENIE CIĘŻKIEJ, AKTYWNEJ POSTACI ZESZTYWNIAJĄCEGO ZAPALENIA STAWÓW KRĘGOSŁUPA (ZZSK) (ICD-10 M 45) ZAKRES ŚWIADCZENIA GWARANTOWANEGO SCHEMAT DAWKOWANIA LEKÓW ŚWIADCZENIOBIORCY W PROGRAMIE
LECZENIE INHIBITORAMI TNF ALFA ŚWIADCZENIOBIORCÓW Z CIĘŻKĄ, AKTYWNĄ POSTACIĄ ZESZTYWNIAJĄCEGO ZAPALENIA STAWÓW KRĘGOSŁUPA (ZZSK) (ICD-10 M 45)
Dziennik Urzędowy Ministra Zdrowia 732 Poz. 71 Załącznik B.36. LECZENIE INHIBITORAMI TNF ALFA ŚWIADCZENIOBIORCÓW Z CIĘŻKĄ, AKTYWNĄ POSTACIĄ ZESZTYWNIAJĄCEGO ZAPALENIA STAWÓW KRĘGOSŁUPA (ZZSK) (ICD-10 M
ZAANGAŻOWANIE W PRZEBIEG LECZENIA U CHORYCH ZE SCHIZOFRENIĄ PODDANYCH TERAPII PRZECIWPSYCHOTYCZNEJ
ZAANGAŻOWANIE W PRZEBIEG LECZENIA U CHORYCH ZE SCHIZOFRENIĄ PODDANYCH TERAPII PRZECIWPSYCHOTYCZNEJ Raport z Programu Edukacyjno-Badawczego Październik 2017 Założenia programu Małe zaangażowanie w przebieg
OPTYMALNE SCHEMATY LECZENIA A PLANOWANIE ZASOBÓW W ONKOLOGII. PRZYKŁAD RAKA PIERSI. V LETNIA AKADEMIA ONKOLOGICZNA dla DZIENNIKARZY
OPTYMALNE SCHEMATY LECZENIA A PLANOWANIE ZASOBÓW W ONKOLOGII PRZYKŁAD RAKA PIERSI V LETNIA AKADEMIA ONKOLOGICZNA dla DZIENNIKARZY Ewelina Żarłok Revelva Concept Warszawa, 6 sierpnia 2015 1 CZYM JEST MODEL
LECZENIE STWARDNIENIA ROZSIANEGO (ICD-10 G 35)
LECZENIE STWARDNIENIA ROZSIANEGO (ICD-10 G 35) 1. Kryteria kwalifikacji: ŚWIADCZENIOBIORCY 1.1. Leczenie interferonem beta: 1) rozpoznanie postaci rzutowej stwardnienia rozsianego oparte na kryteriach
Wytyczne postępowania dla lekarzy POZ i lekarzy medycyny pracy w zakresie raka nerki, pęcherza moczowego i prostaty 2011
Wytyczne postępowania dla lekarzy POZ i lekarzy medycyny pracy w zakresie raka nerki, pęcherza moczowego i prostaty 2011 Wytyczne postępowania dla lekarzy POZ i lekarzy medycyny pracy w zakresie raka nerki,
Nowe możliwości leczenia ostrej białaczki limfoblastycznej
Nowe możliwości leczenia ostrej białaczki limfoblastycznej Dr hab. med. Grzegorz W. Basak Katedra i Klinika Hematologii, Onkologii i Chorób Wewnętrznych Warszawski Uniwersytet Medyczny Warszawa, 17.12.15
dzienniczek pacjenta rak nerki
dzienniczek pacjenta rak nerki Grafika i skład: Fundacja Wygrajmy Zdrowie Wydanie I Styczeń 2015 Wszelkie prawa zastrzeżone. Podstawowe dane Imię i nazwisko: Data urodzenia: Lekarz prowadzący: Palcówka
SCHIZOFRENIA ROLA OPIEKUNÓW W KREOWANIU WSPÓŁPRACY DR MAREK BALICKI
SCHIZOFRENIA ROLA OPIEKUNÓW W KREOWANIU WSPÓŁPRACY DR MAREK BALICKI PACJENT NA RYNKU PRACY 43 lata, stan wolny, wykształcenie średnie Pierwsze objawy w wieku 29 lat. Średnio 1 rok mija od momentu pierwszych
LECZENIE CHOROBY LEŚNIOWSKIEGO - CROHNA (chlc) (ICD-10 K 50)
Załącznik B.32. LECZENIE CHOROBY LEŚNIOWSKIEGO - CROHNA (chlc) (ICD-10 K 50) ZAKRES ŚWIADCZENIA GWARANTOWANEGO ŚWIADCZENIOBIORCY A. Leczenie infliksymabem 1. Leczenie choroby Leśniowskiego-Crohna (chlc)
Rysunek. Układ limfatyczny.
Poniższa informacja dotyczy rodzaju chłoniaka nieziarniczego, zwanego chłoniakiem anaplastycznym z dużych komórek. Chłoniak nieziarniczy Chłoniak nieziarniczy jest nowotworem układu chłonnego, który jest
Przegląd epidemiologiczny metod diagnostyki i leczenia łagodnego rozrostu stercza na terenie Polski.
Przegląd epidemiologiczny metod diagnostyki i leczenia łagodnego rozrostu stercza na terenie Polski. Program MOTO-BIP /PM_L_0257/ Ocena wyników programu epidemiologicznego. Dr n. med. Bartosz Małkiewicz
LECZENIE STWARDNIENIA ROZSIANEGO (ICD-10 G 35)
Załącznik B.29. LECZENIE STWARDNIENIA ROZSIANEGO (ICD-10 G 35) 1. Kryteria kwalifikacji: ŚWIADCZENIOBIORCY 1.1. Leczenie interferonem beta: 1) wiek od 12 roku życia; 2) rozpoznanie postaci rzutowej stwardnienia
LECZENIE STWARDNIENIA ROZSIANEGO (ICD-10 G 35)
Dziennik Urzędowy Ministra Zdrowia 589 Poz. 86 Załącznik B.29. LECZENIE STWARDNIENIA ROZSIANEGO (ICD-10 G 35) 1. Kryteria kwalifikacji: ŚWIADCZENIOBIORCY 1.1. Leczenie interferonem beta: 1) rozpoznanie
LECZENIE CHORYCH NA OSTRĄ BIAŁACZKĘ LIMFOBLASTYCZNĄ (ICD-10 C91.0)
Załącznik B.65. LECZENIE CHORYCH NA OSTRĄ BIAŁACZKĘ LIMFOBLASTYCZNĄ (ICD-10 C91.0) ŚWIADCZENIOBIORCY 1. Kryteria kwalifikacji do leczenia dazatynibem ostrej białaczki limfoblastycznej z obecnością chromosomu
LECZENIE AKTYWNEJ POSTACI ZIARNINIAKOWATOŚCI Z ZAPALENIEM NACZYŃ (GPA) LUB MIKROSKOPOWEGO ZAPALENIA NACZYŃ (MPA) (ICD-10 M31.3, M 31.
Dziennik Urzędowy Ministra Zdrowia 764 Poz. 86 Załącznik B.75. LECZENIE AKTYWNEJ POSTACI ZIARNINIAKOWATOŚCI Z ZAPALENIEM NACZYŃ (GPA) LUB MIKROSKOPOWEGO ZAPALENIA NACZYŃ (MPA) (ICD-10 M31.3, M 31.8) ŚWIADCZENIOBIORCY
LECZENIE CIĘŻKIEJ POSTACI ŁUSZCZYCY PLACKOWATEJ (ICD 10: L40.0)
Załącznik B.47. LECZENIE CIĘŻKIEJ POSTACI ŁUSZCZYCY PLACKOWATEJ (ICD 10: L40.0) ŚWIADCZENIOBIORCY Kwalifikacja do programu A. Kryteria kwalifikacji do leczenia ustekinumabem w ramach programu 1.Do programu
Rysunek. Układ limfatyczny.
Informacja dotyczy chłoniaka limfoblastycznego stanowiącego odmianę złośliwego chłoniaka nieziarniczego. Chłoniak nieziarniczy Jest to choroba rozrostowa układu limfatycznego, który stanowi część systemu
Nazwa programu LECZENIE NADPŁYTKOWOŚCI SAMOISTNEJ ICD - 10 D75.2 - nadpłytkowość samoistna Dziedzina medycyny: hematologia.
Załącznik nr 10 do Zarządzenia Nr 59/2011/DGL Prezesa NFZ z dnia 10 października 2011 roku Nazwa programu LECZENIE NADPŁYTKOWOŚCI SAMOISTNEJ ICD - 10 D75.2 - nadpłytkowość samoistna Dziedzina medycyny:
Radioterapia w leczeniu raka pęcherza moczowego - zalecenia
Radioterapia w leczeniu raka pęcherza moczowego - zalecenia Radioterapia w leczeniu raka pęcherza moczowego może być stosowana łącznie z leczeniem operacyjnym chemioterapią. Na podstawie literatury anglojęzycznej
Piotr Potemski. Uniwersytet Medyczny w Łodzi, Szpital im. M. Kopernika w Łodzi
Piotr Potemski Uniwersytet Medyczny w Łodzi, Szpital im. M. Kopernika w Łodzi VI Letnia Akademia Onkologiczna dla Dziennikarzy, Warszawa, 10-12.08.2016 1 Obserwowane są samoistne regresje zmian przerzutowych
LECZENIE CHOROBY LEŚNIOWSKIEGO - CROHNA (chlc) (ICD-10 K 50)
Załącznik B.32. LECZENIE CHOROBY LEŚNIOWSKIEGO - CROHNA (chlc) (ICD-10 K 50) ZAKRES ŚWIADCZENIA GWARANTOWANEGO ŚWIADCZENIOBIORCY SCHEMAT DAWKOWANIA LEKÓW W PROGRAMIE BADANIA DIAGNOSTYCZNE WYKONYWANE W
LECZENIE AKTYWNEJ POSTACI ZIARNINIAKOWATOŚCI Z ZAPALENIEM NACZYŃ (GPA) LUB MIKROSKOPOWEGO ZAPALENIA NACZYŃ (MPA) (ICD-10 M31.3, M 31.
Dziennik Urzędowy Ministra Zdrowia 765 Poz. 42 Załącznik B.75. LECZENIE AKTYWNEJ POSTACI ZIARNINIAKOWATOŚCI Z ZAPALENIEM NACZYŃ (GPA) LUB MIKROSKOPOWEGO ZAPALENIA NACZYŃ (MPA) (ICD-10 M31.3, M 31.8) ŚWIADCZENIOBIORCY
LECZENIE CIĘŻKIEJ POSTACI ŁUSZCZYCY PLACKOWATEJ (ICD-10 L 40.0)
Załącznik B.47. LECZENIE CIĘŻKIEJ POSTACI ŁUSZCZYCY PLACKOWATEJ (ICD-10 L 40.0) Kwalifikacja do programu ŚWIADCZENIOBIORCY A. Kryteria kwalifikacji do leczenia ustekinumabem albo adalimumabem w ramach
Leczenie Hemlibra przypadki kliniczne (doświadczenia własne)
Leczenie Hemlibra przypadki kliniczne (doświadczenia własne) Ewa Stefańska-Windyga Instytut Hematologii i Transfuzjologii Warszawa 23.03.2019 r. Początki Kwiecień 2016 pierwsi pacjenci w badaniu Haven
Hematoonkologia w liczbach. Dr n med. Urszula Wojciechowska
Hematoonkologia w liczbach Dr n med. Urszula Wojciechowska Nowotwory hematologiczne wg Międzynarodowej Statystycznej Klasyfikacji Chorób i Problemów Zdrowotnych (rew 10) C81 -Chłoniak Hodkina C82-C85+C96
Lek. Olgierd Woźniak. Streszczenie rozprawy doktorskiej
Lek. Olgierd Woźniak Streszczenie rozprawy doktorskiej Ocena czynników ryzyka adekwatnych interwencji kardiowerteradefibrylatora u pacjentów z arytmogenną kardiomiopatią prawej komory. Wstęp Arytmogenna
Badania. przesiewowe stosowane w celu wczesnego wykrycia raka sutka. zalecenia National Comprehensive Cancer Network (NCCN)
Badania przesiewowe stosowane w celu wczesnego wykrycia raka sutka zalecenia National Comprehensive Cancer Network (NCCN) Cel wykonywania badań przesiewowych Jak powinna postępować każda kobieta? U jakich
Zadanie pytania klinicznego (PICO) Wyszukanie i selekcja wiarygodnej informacji. Ocena informacji o metodzie leczenia
Praktykowanie EBM Krok 1 Krok 2 Krok 3 Krok 4 Zadanie pytania klinicznego (PICO) Wyszukanie i selekcja wiarygodnej informacji Ocena informacji o metodzie leczenia Podjęcie decyzji klinicznej na podstawie
Program dotyczy wyłącznie kontynuacji leczenia pacjentów włączonych do programu do dnia 30.03.2008.
załącznik nr 7 do zarządzenia Nr 36/2008/DGL Prezesa NFZ z dnia 19 czerwca 2008 r. Program dotyczy wyłącznie kontynuacji leczenia pacjentów włączonych do programu do dnia 30.03.2008. 1. Nazwa programu:
LECZENIE WYSOKO ZRÓŻNICOWANEGO NOWOTWORU NEUROENDOKRYNNEGO TRZUSTKI (ICD-10 C25.4)
Załącznik B.53..docx LECZENIE WYSOKO ZRÓŻNICOWANEGO NOWOTWORU NEUROENDOKRYNNEGO TRZUSTKI (ICD-10 C25.4) ZAKRES ŚWIADCZENIA GWARANTOWANEGO ŚWIADCZENIOBIORCY 1. Leczenie wysoko zróżnicowanego nowotworu neuroendokrynnego
LECZENIE PRZEWLEKŁEGO WIRUSOWEGO ZAPALENIA WĄTROBY TYPU C TERAPIĄ BEZINTERFERONOWĄ (ICD-10 B 18.2)
Załącznik B.71. LECZENIE PRZEWLEKŁEGO WIRUSOWEGO ZAPALENIA WĄTROBY TYPU C TERAPIĄ BEZINTERFERONOWĄ (ICD-10 B 18.2) ŚWIADCZENIOBIORCY 1. Kryteria kwalifikacji: 1) Do programu kwalifikowani są dorośli świadczeniobiorcy
Rysunek. Układ limfatyczny.
Informacja dotyczy rodzaju chłoniaka nieziarniczego zwanego chłoniakiem z małych limfocytów B. Warto również przeczytać informacje na temat przewlekłej białaczki limfocytowej (CLL), która jest podobnym
LECZENIE WYSOKO ZRÓŻNICOWANEGO NOWOTWORU NEUROENDOKRYNNEGO TRZUSTKI (ICD-10 C25.4)
Załącznik B.53. LECZENIE WYSOKO ZRÓŻNICOWANEGO NOWOTWORU NEUROENDOKRYNNEGO TRZUSTKI (ICD-10 C25.4) ZAKRES ŚWIADCZENIA GWARANTOWANEGO ŚWIADCZENIOBIORCY 1. Leczenie wysoko zróżnicowanego nowotworu neuroendokrynnego
30. DWULETNIA OBSERWACJI WYNIKÓW PROFILAKTYKI I LECZENIA OSTEOPOROZY. PROGRAM POMOST
30. DWULETNIA OBSERWACJI WYNIKÓW PROFILAKTYKI I LECZENIA OSTEOPOROZY. PROGRAM POMOST Przedlacki J, Księżopolska-Orłowska K, Grodzki A, Sikorska-Siudek K, Bartuszek T, Bartuszek D, Świrski A, Musiał J,
Informacje dla pacjenta i fachowych pracowników ochrony zdrowia zaangażowanych w opiekę medyczną lub leczenie
brygatynib Informacje dla pacjenta i fachowych pracowników ochrony zdrowia zaangażowanych w opiekę medyczną lub leczenie Imię i nazwisko pacjenta: Dane lekarza (który przepisał lek Alunbrig ): Numer telefonu
Chłoniak z obwodowych komórek T może wystąpić w każdym wieku, najczęściej jednak pojawia się u osób dorosłych, zarówno kobiet jak i mężczyzn.
Informacja dotyczy chłoniaka z obwodowych komórek T bliżej nieokreślonego, stanowiącego odmianę chłoniaka nieziarniczego. Chłoniak nieziarniczy Jest to choroba rozrostowa układu limfatycznego, który stanowi
Komunikat w sprawie elektronicznego systemu monitorowania programów lekowych (SMPT) Choroby reumatologiczne
Komunikat w sprawie elektronicznego systemu monitorowania programów lekowych (SMPT) Choroby reumatologiczne Uprzejmie informujemy, że w dniu 18 maja 2018 roku, zostanie oddana do użytku nowa, pełna wersja
STRESZCZENIE Wstęp: Celem pracy Materiały i metody:
STRESZCZENIE Wstęp: Dzięki poprawie wyników leczenia przeciwnowotworowego u dzieci i młodzieży systematycznie wzrasta liczba osób wyleczonych z choroby nowotworowej. Leczenie onkologiczne nie jest wybiórcze
Katarzyna Pogoda Warszawa, 23 marca 2017 roku
Chemioterapia doustna i podskórne metody podawania leków w raku piersi. Lepsza jakość życia pacjentek Katarzyna Pogoda Warszawa, 23 marca 2017 roku Rak piersi - heterogenna choroba Stopień zaawansowania
LECZENIE PACJENTÓW Z WRZODZIEJĄCYM ZAPALENIEM JELITA GRUBEGO (WZJG) (ICD-10 K51)
Załącznik B.55. LECZENIE PACJENTÓW Z WRZODZIEJĄCYM ZAPALENIEM JELITA GRUBEGO (WZJG) (ICD-10 K51) ZAKRES ŚWIADCZENIA GWARANTOWANEGO 1. Kryteria włączenia ŚWIADCZENIOBIORCY Do leczenia infliksymabem mogą
czerniak (nowotwór skóry), który rozprzestrzenił się lub którego nie można usunąć chirurgicznie;
EMA/524789/2017 EMEA/H/C/003820 Streszczenie EPAR dla ogółu społeczeństwa pembrolizumab Niniejszy dokument jest streszczeniem Europejskiego Publicznego Sprawozdania Oceniającego (EPAR) dotyczącego leku.
Idea opieki farmaceutycznej Idea opieki farmaceutycznej narodziła się Stanach Zjednoczonych w latach 90- tych XX w., Jest to proces w którym
Idea opieki farmaceutycznej Idea opieki farmaceutycznej narodziła się Stanach Zjednoczonych w latach 90- tych XX w., Jest to proces w którym farmaceuta współpracuje z pacjentem oraz innym personelem medycznym,
INNOWACJE W LECZENIU RAKA NERKI- OCENA DOSTĘPNOŚCI W POLSCE. Prof. Cezary Szczylik Lek. Przemysław Langiewicz CSK WIM
INNOWACJE W LECZENIU RAKA NERKI- OCENA DOSTĘPNOŚCI W POLSCE Prof. Cezary Szczylik Lek. Przemysław Langiewicz CSK WIM I/II linia leczenia rozsianego raka nerki Pazopanib - Produkt Votrient jest wskazany
Ocena ogólna: Raport całkowity z okresu od 04.05.2007 do 15.11.2007
W Niepublicznym Zakładzie Opieki Zdrowotnej ABC medic Praktyka Grupowa Lekarzy Rodzinnych w Zielonej Górze w okresie od 04.05.2007-15.11.2007 została przeprowadzona ocena efektów klinicznych u pacjentów
Nazwa programu: LECZENIE PIERWOTNYCH NIEDOBORÓW ODPORNOŚCI U DZIECI
Załącznik nr 11 do Zarządzenia Nr 41/2009 Prezesa NFZ z dnia 15 września 2009 roku Nazwa programu: LECZENIE PIERWOTNYCH NIEDOBORÓW ODPORNOŚCI U DZIECI ICD 10 D80 w tym D80.0, D80.1, D80.3, D80.4, D80.5,
Przykłady opóźnień w rozpoznaniu chorób nowotworowych u dzieci i młodzieży Analiza przyczyn i konsekwencji
PROGRAM POPRAWY WCZESNEGO WYKRYWANIA I DIAGNOZOWANIA NOWOTWORÓW U DZIECI W PIĘCIU WOJEWÓDZTWACH POLSKI Przykłady opóźnień w rozpoznaniu chorób nowotworowych u dzieci i młodzieży Analiza przyczyn i konsekwencji
LECZENIE NOWOTWORÓW PODŚCIELISKA PRZEWODU POKARMOWEGO (GIST) (ICD-10 C 15, C 16, C 17, C 18, C 20, C 48)
Dziennik Urzędowy Ministra Zdrowia 546 Poz. 71 Załącznik B.3. LECZENIE NOWOTWORÓW PODŚCIELISKA PRZEWODU POKARMOWEGO (GIST) (ICD-10 C 15, C 16, C 17, C 18, C 20, C 48) ŚWIADCZENIOBIORCY 1. Leczenie adjuwantowe
Efektywna kontrola chorych po leczeniu nowotworów jąder
Efektywna kontrola chorych po leczeniu nowotworów jąder Marzena Wełnicka-Jaśkiewicz Klinika Onkologii i Radioterapii Gdańskiego Uniwersytetu Medycznego Efektywna kontrola ścisła obserwacja po leczeniu
Dr n. med. Norbert Grząśko w imieniu Polskiej Grupy Szpiczakowej Lublin, 12.04.2008
Ocena skuteczności i bezpieczeństwa leczenia układem CTD (cyklofosfamid, talidomid, deksametazon) u chorych na szpiczaka plazmocytowego aktualizacja danych Dr n. med. Norbert Grząśko w imieniu Polskiej
Ocena potrzeb szkoleniowych oraz wiedzy lekarzy i lekarzy dentystów w zakresie kompetencji miękkich oraz organizacji systemu ochrony zdrowia
Ocena potrzeb szkoleniowych oraz wiedzy lekarzy i lekarzy dentystów w zakresie kompetencji miękkich oraz organizacji systemu ochrony zdrowia Raport z badania ilościowego realizowanego wśród lekarzy i lekarzy
LECZENIE STWARDNIENIA ROZSIANEGO (ICD-10 G 35)
Załącznik B.29. LECZENIE STWARDNIENIA ROZSIANEGO (ICD-10 G 35) ŚWIADCZENIOBIORCY ZAKRES ŚWIADCZENIA GWARANTOWANEGO SCHEMAT DAWKOWANIA LEKÓW W PROGRAMIE BADANIA DIAGNOSTYCZNE WYKONYWANE W RAMACH PROGRAMU
Rysunek. Układ Limfatyczny.
Informacja dotyczy chłoniaka rozlanego z dużych komórek B, będącego odmianą chłoniaka nieziarniczego. Chłoniak nieziarniczy Chłoniak nieziarniczy jest nowotworem układu chłonnego, który jest częścią systemu
LECZENIE PRZEWLEKŁEGO WIRUSOWEGO ZAPALENIA WĄTROBY TYPU C TERAPIĄ BEZINTERFERONOWĄ (ICD-10 B 18.2)
Załącznik B.71. LECZENIE PRZEWLEKŁEGO WIRUSOWEGO ZAPALENIA WĄTROBY TYPU C TERAPIĄ BEZINTERFERONOWĄ (ICD-10 B 18.2) ŚWIADCZENIOBIORCY 1. Kryteria kwalifikacji: 1) Do programu kwalifikowani są dorośli świadczeniobiorcy
LECZENIE ZAAWANSOWANEGO RAKA JELITA GRUBEGO (ICD-10 C 18 C 20)
Dziennik Urzędowy Ministra Zdrowia 511 Poz. 42 Załącznik B.4. LECZENIE ZAAWANSOWANEGO RAKA JELITA GRUBEGO (ICD-10 C 18 C 20) ZAKRES ŚWIADCZENIA GWARANTOWANEGO ŚWIADCZENIOBIORCY 1. Leczenie zaawansowanego
Agomelatyna. Broszura dla pacjenta
Istotne informacje Nie wyrzucaj! Agomelatyna w leczeniu dużych epizodów depresyjnych u dorosłych Broszura dla pacjenta Informacje dotyczące leku Agomelatyna jest lekiem przeciwdepresyjnym, który pomoże
UNIWERSYTET MEDYCZNY W LUBLINIE KATEDRA I KLINIKA REUMATOLOGII I UKŁADOWYCH CHORÓB TKANKI ŁĄCZNEJ PRACA DOKTORSKA.
UNIWERSYTET MEDYCZNY W LUBLINIE KATEDRA I KLINIKA REUMATOLOGII I UKŁADOWYCH CHORÓB TKANKI ŁĄCZNEJ PRACA DOKTORSKA Małgorzata Biskup Czynniki ryzyka sercowo-naczyniowego u chorych na reumatoidalne zapalenie
DEFERAZYROKS W LECZENIU PRZEWLEKŁEGO OBCIĄŻENIA ŻELAZEM W WYNIKU TRANSFUZJI KRWI U DOROSŁYCH
DEFERAZYROKS W LECZENIU PRZEWLEKŁEGO OBCIĄŻENIA ŻELAZEM W WYNIKU TRANSFUZJI KRWI U DOROSŁYCH ANALIZA WPŁYWU NA SYSTEM OCHRONY ZDROWIA Wersja 1.1 Wykonawca: MAHTA Sp. z o.o. ul. Rejtana 17/33 02-516 Warszawa
Załącznik do OPZ nr 8
Załącznik do OPZ nr 8 Lista raportów predefiniowanych Lp. Tytuł raportu Potencjalny użytkownik raportu 1. Lista chorych na raka stercza w zależności od poziomu antygenu PSA (w momencie stwierdzenia choroby)
przytarczyce, niedoczynność przytarczyc, hipokalcemia, rak tarczycy, wycięcie tarczycy, tyreoidektomia
SŁOWA KLUCZOWE: przytarczyce, niedoczynność przytarczyc, hipokalcemia, rak tarczycy, wycięcie tarczycy, tyreoidektomia STRESZCZENIE Wstęp. Ze względu na stosunki anatomiczne oraz wspólne unaczynienie tarczycy
Tabela Nr 1. Rozliczenie środków finansowych z Wojewódzkiego Programu Profilaktyki Gruźlicy Płuc i Nowotworów Układu Oddechowego
Informacja dla Zarządu Województwa Łódzkiego na temat realizacji w 2004 roku Wojewódzkiego Programu Profilaktyki Gruźlicy Płuc i Nowotworów Układu Oddechowego Wojewódzki Program Profilaktyki Gruźlicy Płuc
LECZENIE NOWOTWORÓW PODŚCIELISKA PRZEWODU POKARMOWEGO (GIST) (ICD-10 C 15, C 16, C 17, C 18, C 20, C 48)
Dziennik Urzędowy Ministra Zdrowia 492 Poz. 66 Załącznik B.3. LECZENIE NOWOTWORÓW PODŚCIELISKA PRZEWODU POKARMOWEGO (GIST) (ICD-10 C 15, C 16, C 17, C 18, C 20, C 48) ŚWIADCZENIOBIORCY 1. Leczenie adjuwantowe
Warszawa, dnia 15 października 2015 r. Poz. 1627. Rozporządzenie. z dnia 6 października 2015 r.
DZIENNIK USTAW RZECZYPOSPOLITEJ POLSKIEJ Warszawa, dnia 15 października 2015 r. Poz. 1627 Rozporządzenie Ministra Zdrowia 1) z dnia 6 października 2015 r. w sprawie wzoru karty diagnostyki i leczenia onkologicznego
Mgr inż. Aneta Binkowska
Mgr inż. Aneta Binkowska Znaczenie wybranych wskaźników immunologicznych w ocenie ryzyka ciężkich powikłań septycznych u chorych po rozległych urazach. Streszczenie Wprowadzenie Według Światowej Organizacji
data wystąpienia objawów ... Leczenie ambulatoryjne Leczenie szpitalne
Nr: GMP-1-031/4 Tytuł: Formularz zgłoszenia działania niepożądanego Strona 1 z 5 PIERWSZE DONIESIENIE: DONIESIENIE UZUPEŁNIAJĄCE: - POUFNE - PACJENT: Inicjały Rasa urodzenia/wiek Płeć: K M Masa ciała/wzrost
2. Ośrodek Lubuskie Centrum Ortopedii im. Dr. Lecha Wierusza Spółka z ograniczoną odpowiedzialnością w Świebodzinie
Regulamin kwalifikacji Pacjentów do stacjonarnego leczenia rehabilitacyjnego w Lubuskim Centrum Ortopedii im. Dr. Lecha Wierusza Spółka z ograniczoną odpowiedzialnością 1 Określenia użyte w regulaminie
Znaczenie obecności schorzeń towarzyszących łagodnemu rozrostowi stercza w podejmowaniu decyzji terapeutycznych przez polskich urologów.
Znaczenie obecności schorzeń towarzyszących łagodnemu rozrostowi stercza w podejmowaniu decyzji terapeutycznych przez polskich urologów. Program DAL-SAFE /ALFUS_L_01798/ Ocena wyników programu epidemiologicznego.
ZBYT PÓŹNE WYKRYWANIE RAKA NERKI ROLA LEKARZA PIERWSZEGO KONTAKTU
ZBYT PÓŹNE WYKRYWANIE RAKA NERKI ROLA LEKARZA PIERWSZEGO KONTAKTU 14 czerwca 2012 r dr n. med. Piotr Tomczak Klinika Onkologii U.M. Poznań Epidemiologia raka nerki RCC stanowi 2 3% nowotworów złośliwych
LECZENIE PRZEWLEKŁEGO WIRUSOWEGO ZAPALENIA WĄTROBY TYPU C TERAPIĄ BEZINTERFERONOWĄ (ICD-10 B 18.2)
Załącznik B.71. LECZENIE PRZEWLEKŁEGO WIRUSOWEGO ZAPALENIA WĄTROBY TYPU C TERAPIĄ BEZINTERFERONOWĄ (ICD-10 B 18.2) ŚWIADCZENIOBIORCY 1. Kryteria kwalifikacji: 1) Do programu kwalifikowani są dorośli świadczeniobiorcy
ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA 1) z dnia 8 grudnia 2011 r.
Dziennik Ustaw Nr 269 15678 Poz. 1593 1593 ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA 1) z dnia 8 grudnia 2011 r. zmieniające rozporządzenie w sprawie świadczeń gwarantowanych z zakresu programów zdrowotnych Na podstawie
LECZENIE PRZEWLEKŁEJ BIAŁACZKI SZPIKOWEJ (ICD-10 C 92.1)
Dziennik Urzędowy Ministra Zdrowia 618 Poz. 51 Załącznik B.14. LECZENIE PRZEWLEKŁEJ BIAŁACZKI SZPIKOWEJ (ICD-10 C 92.1) ŚWIADCZENIOBIORCY 1. Leczenie przewlekłej białaczki szpikowej dazatynibem 1.1. Kryteria
Rejestr codziennej praktyki lekarskiej w zakresie leczenia choroby wieńcowej
Rejestr codziennej praktyki lekarskiej w zakresie leczenia choroby wieńcowej Badanie Nr: BETAX_L_01459 Autorzy: Dr hab. n. med. Marek Kuch, Klinika Kardiologii, Uniwersytet Medyczny w Warszawie Michał
Rak trzustki - chemioterapia i inne metody leczenia nieoperacyjnego. Piotr Wysocki Klinika Onkologiczna Centrum Onkologii Instytut Warszawa
Rak trzustki - chemioterapia i inne metody leczenia nieoperacyjnego Piotr Wysocki Klinika Onkologiczna Centrum Onkologii Instytut Warszawa RAK TRZUSTKI U 50% chorych w momencie rozpoznania stwierdza się
ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA 1) z dnia r.
Projekt z dnia 05.09.2017 r. ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA 1) z dnia... 2017 r. zmieniające rozporządzenie w sprawie świadczeń gwarantowanych z zakresu ambulatoryjnej opieki specjalistycznej Na podstawie
STRESZCZENIE W JĘZYKU POLSKIM
STRESZCZENIE W JĘZYKU POLSKIM Wstęp Choroby nowotworowe są poważnym problemem współczesnych społeczeństw. Rozpoznawanie trudności w funkcjonowaniu psychosomatycznym pacjentów jest konieczne do świadczenia
LECZENIE CHOROBY GAUCHERA ICD-10 E
załącznik nr 19 do zarządzenia Nr 36/2008/DGL Prezesa NFZ z dnia 19 czerwca 2008 r. Nazwa programu: LECZENIE CHOROBY GAUCHERA ICD-10 E 75 Zaburzenia przemian sfingolipidów i inne zaburzenia spichrzania
BENDAMUSTINUM HYDROCHLORIDUM
Dziennik Urzędowy Ministra Zdrowia 1499 Poz. 71 Załącznik C.67. BENDAMUSTINUM HYDROCHLORIDUM 1. BENDAMUSTINUM HYDROCHLORIDUM C81 2. BENDAMUSTINUM HYDROCHLORIDUM C81.0 3. BENDAMUSTINUM HYDROCHLORIDUM C81.1
LECZENIE STWARDNIENIA ROZSIANEGO (ICD-10 G 35)
Załącznik B.29. LECZENIE STWARDNIENIA ROZSIANEGO (ICD-10 G 35) 1. Kryteria kwalifikacji: ŚWIADCZENIOBIORCY 1.1. Leczenie interferonem beta: 1) rozpoznanie postaci rzutowej stwardnienia rozsianego oparte
SYTUACJA ZDROWOTNA DZIECI I MŁODZIEŻY W WOJEWÓDZTWIE ŁÓDZKIM
SYTUACJA ZDROWOTNA DZIECI I MŁODZIEŻY W WOJEWÓDZTWIE ŁÓDZKIM 2 LICZBA LUDNOŚCI W 2010 ROKU 2010 województwo łódzkie miasto Łódź liczba ludności ogółem 2552000 737098 0 19 r.ż. 504576 (19,7) 117839 (15,9)
LECZENIE NADPŁYTKOWOŚCI SAMOISTNEJ ICD - 10 D75.2
załącznik nr 11 do zarządzenia Nr 36/2008/DGL Prezesa NFZ z dnia 19 czerwca 2008 r. Nazwa programu LECZENIE NADPŁYTKOWOŚCI SAMOISTNEJ ICD - 10 D75.2 - nadpłytkowość samoistna Dziedzina medycyny: hematologia.
PACJENT W GABINECIE MEDYCYNY ESTETYCZNEJ - OCZEKIWANIA I ŹRÓDŁA INFORMACJI
PODYPLOMOWA SZKOŁA MEDYCYNY ESTETYCZNEJ POLSKIEGO TOWARZYSTWA LEKARSKIEGO W WARSZAWIE EDYCJA 2009-2011 PACJENT W GABINECIE MEDYCYNY ESTETYCZNEJ - OCZEKIWANIA I ŹRÓDŁA INFORMACJI Lek. med. Piotr Siennicki
Chłoniak Hodgkina. Agnieszka Szeremet Klinika Hematologii, Nowotworów Krwi, Transplantacji Szpiku Wrocław
Chłoniak Hodgkina Agnieszka Szeremet Klinika Hematologii, Nowotworów Krwi, Transplantacji Szpiku Wrocław 2018-10-01 Hodgkin Lymphoma Agnieszka Szeremet Klinika Hematologii, Nowotworów Krwi, Transplantacji
Rak piersi. Doniesienia roku Renata Duchnowska Klinika Onkologii Wojskowy Instytut Medyczny w Warszawie
Rak piersi Doniesienia roku 2014 Renata Duchnowska Klinika Onkologii Wojskowy Instytut Medyczny w Warszawie Miejscowe leczenie Skrócone napromienianie części piersi (accelerated partial breast irradiation;
Leczenie i przeżycia 5-letnie dolnośląskich kobiet chorych na nowotwory złośliwe piersi z lat 2004-2008
Leczenie i przeżycia 5-letnie dolnośląskich kobiet chorych na nowotwory złośliwe piersi z lat 2004-2008 W latach 2004-2008 w Dolnośląskim Rejestrze Nowotworów zarejestrowaliśmy 6.125 zachorowań na inwazyjne
LECZENIE CHORYCH NA PRZEWLEKŁĄ BIAŁACZKĘ SZPIKOWĄ (ICD-10 C 92.1)
Załącznik B.14. LECZENIE CHORYCH NA PRZEWLEKŁĄ BIAŁACZKĘ SZPIKOWĄ (ICD-10 C 92.1) ŚWIADCZENIOBIORCY 1. Leczenie przewlekłej białaczki szpikowej dazatynibem 1.1. Kryteria kwalifikacji 1) przewlekła białaczka
ZAPROSZENIE NA BADANIA PROFILAKTYCZNE WYKONYWANE W RAMACH PODSTAWOWEJ OPIEKI ZDROWOTNEJ ( )
ZAPROSZENIE NA BADANIA PROFILAKTYCZNE WYKONYWANE W RAMACH PODSTAWOWEJ OPIEKI ZDROWOTNEJ (2015-08-03) PROFILAKTYKA CHORÓB UKŁADU KRĄŻENIA ADRESACI - Osoby zadeklarowane do lekarza POZ, w wieku 35, 40, 45,
Aneks IV. Wnioski naukowe
Aneks IV Wnioski naukowe 1 Wnioski naukowe W dniu 10 marca 2016 r. Komisja Europejska została poinformowana, że niezależna grupa monitorowania danych dotyczących bezpieczeństwa zaobserwowała w trzech badaniach