Zamawiający Otwock, dnia 19 lutego 2019 r. Samodzielny Publiczny Szpital Kliniczny im. prof. Adama Grucy CMKP ul. Konarskiego Otwock

Transkrypt

1 Zamawiający Otwock, dnia 19 lutego 2019 r. Samodzielny Publiczny Szpital Kliniczny im. prof. Adama Grucy CMKP ul. Konarskiego Otwock Do Wykonawców Dotyczy: postepowania prowadzonego w trybie przetargu nieograniczonego na Dostawę materiałów do sterylizacji i środków do mycia w myjni DZP.26.9/2019 WYJAŚNIENIA SIWZ Zamawiający działając na podstawie art. 38 ust. 2 i 4 ustawy z dnia 29 stycznia 2004 roku (Dz. U r. poz ze zm.) Prawo zamówień publicznych udziela następujących wyjaśnień treści specyfikacji istotnych warunków zamówienia. Pytanie nr 1 Dotyczy Pakietu nr 2: Czy Zamawiający w poz. 8 dopuści do oceny rękaw papierowo-foliowy z zakładką, spełniający wymagania SIWZ, w rozmiarze 350mmx100m lub 400mmx100m zamiast rękawa 380mmx100m? Zamawiający dopuszcza rękaw papierowo-foliowy w rozmiarze 400 mm x 100 m z zakładką i dodaje zapis w f. cenowym w pakiecie nr 2 poz. 8. Pytanie nr 2 Dotyczy Pakietu nr 2: Prosimy o potwierdzenie, że Zamawiający oczekuje oznakowania rękawów znakiem CE na etykiecie umieszczonej wewnątrz rolki oraz na opakowaniu zbiorczym, zgodnie z art. 6 ust. 3 Ustawy o Wyrobach Medycznych, który mówi, że zabronione jest umieszczanie na wyrobie medycznym, jego opakowaniu oraz instrukcji używania oznaczeń lub napisów, które mogłyby wprowadzić w błąd co do oznaczenia znakiem CE oraz co do oznaczenia numeru identyfikacyjnego jednostki notyfikowanej? Kwestia jest związana z możliwością pomylenia, czy znak CE umieszczony na opakowaniu, którym jest rękaw, dotyczy jego samego, czy też wysterylizowanej zawartości. Zamawiający nie wymaga ale dopuszcza oznakowanie rękawów znakiem CE na etykiecie umieszczonej wewnątrz rolki oraz na opakowaniu zbiorczym i dodaje zapis w f. cenowym w pakiecie nr 2. Pytanie nr 3 Dotyczy Pakietu nr 2: Czy Zamawiający wymaga zgodnie z pkt. 4.6 normy PN EN 868-5, aby na każdym rękawie papierowofoliowym nadrukowana była nazwa wytwórcy oraz znak handlowy?

2 Zamawiający nie wymaga ale dopuszcza nadruk z nazwą wytwórcy oraz znakiem handlowym na każdym rękawie papierowo- foliowym i dodaje zapis w f. cenowym w pakiecie nr 2. Pytanie nr 4 Dotyczy Pakietu nr 2: Czy Zamawiający wymaga aby oferowane rękawy, były zgodne z obowiązującymi normami PN EN i 5 oraz PN EN ISO 11607, potwierdzone oświadczeniem wraz z wynikami badań wydanym przez niezależną jednostkę notyfikowaną? Opinia niezależnej jednostki gwarantuje, że oferowany produkt spełnia powyższe normy. Zamawiający nie wymaga ale dopuszcza rękawy zgodne z obowiązującymi normami PN EN i 5 oraz PN EN ISO 11607, potwierdzone oświadczeniem wraz z wynikami badań wydanymi przez niezależną jednostkę notyfikowaną i dodaje zapis w f. cenowym. Pytanie nr 5 Dotyczy Pakietu nr 5: Czy Zamawiający wyrazi zgodę na wyłączenie taśmy do sterylizacji poz. 3 oraz utworzenie odrębnego pakietu? Podzielenie pakietu umożliwiłoby większej ilości oferentom złożenie ofert atrakcyjnych pod względem ceny, walorów funkcjonalno-użytkowych oraz jakości. Umożliwienie złożenia ofert różnym firmom pozwoli Zamawiającemu na dokonanie wyboru oferty zgodnej z SIWZ i najkorzystniejszej cenowo. Pytanie nr 6 Dotyczy Pakietu nr 5 Czy Zamawiający dopuści do oceny taśmę ze wskaźnikiem do pary wodnej, spełniającą wymagania SIWZ, w rozmiarze 18mmx55m, z odpowiednim przeliczeniem zapotrzebowania? Zamawiający nie dopuszcza. Pytanie nr 7 Pakiet 2 poz. 8 Czy Zamawiający dopuści do oceny rękaw papierowo-foliowy w rozmiarze 350 lub 400 mm x 100 m zamiast 380 mm x 100 m? Odpowiedz: Zamawiający dopuszcza rękaw papierowo-foliowy w rozmiarze 400 mm x 100 m z zakładką i dodaje zapis w f. cenowym w pakiecie nr 2 poz. 8.

3 Pytanie nr 8 Pakiet 8 poz. 2 Zwracamy się z uprzejmą prośbą o wyłączenie pozycji nr 2 i utworzenie dodatkowego pakietu, co w znacznym stopniu ułatwi złożenie bardziej konkurencyjnych ofert większej liczbie oferentów. Pytanie nr 9 Czy zgodnie z ostatnimi nowelizacjami Ustawy Pzp, Zamawiający wyrazi zgodę na złożenie wraz z ofertą informacji o grupie kapitałowej jeżeli oferent nie należy do żadnej grupy kapitałowej? Zamawiający informuje, że w sytuacji, gdy przedmiotowe oświadczenie zostanie złożone wraz z ofertą, Wykonawca, zgodnie z art. 22 ust. 1 ustawy PZP zobowiązany jest poinformować zamawiającego o okolicznościach, które wystąpiły po terminie otwarcia i mogą mieć wpływ na prawdziwość złożonego oświadczenia pod rygorem wykluczenia z postępowania na podstawie art. 24 ust. 1 pkt 12 ( rozdział VI SIWZ pkt 3, ppkt 4) Pytanie nr 10 Dotyczy pakietu nr 5 poz. 4 i 5 Uprzejmie prosimy o wydzielenie wskazanych pozycji do oddzielnego pakietu. Asortyment stanowi element systemu dokumentacji. Podział pakietu pozwoli na złożenie konkurencyjne cenowo oferty i zapewni udział w pakiecie innym oferentom. Pytanie nr 11 Dotyczy pakietu nr 5 poz. 4 i 5 Czy ze względu na bardzo małą wartość ceny jednostkowej [niepełne grosze] Zamawiający wyrazi zgodę na podanie jej za opakowanie handlowe tj.1 rolka= 500 etykiet? Zamawiający w celu równego traktowania Wykonawców oraz możliwości porównania ofert nie wyraża zgody. Pytanie nr 12 Dotyczy pakietu nr 6 poz. 1 Czy Zamawiający dopuści testy kontroli procesu dezynfekcji bez powierzchni samoklejącej? Zgoda Zamawiającego umożliwi złożenie konkurencyjnych cenowo ofert większej liczbie Wykonawców?

4 Pytanie nr 13 Dotyczy pakietu nr 6 poz. 5 Uprzejmie prosimy o określenie jakie przybliżone wymiary ma posiadać wymagana etykieta? Zamawiający wymaga etykiety w rozmiarze 6,5 cm długość, 4 cm szerokość i doprecyzowuje opis przedmiotu zamówienia w pakiecie nr 6 poz. 5. Pytanie nr 14 Dotyczy pakietu nr 6 poz. 6 Czy Zamawiający dopuści zaoferowanie produktu równoważnego w postaci paska bibuły nasączonego sporami w bardziej profesjonalnym opakowaniu z papieru pergaminowego zabezpieczającego przed kontaminacją. Zamawiający dopuszcza produkt w postaci paska bibuły nasączonego sporami w opakowaniu z papieru pergaminowego zabezpieczającego przed kontaminacją i dodaje zapis w f. cenowym w pakiecie nr 6 poz. 6. Pytanie nr 15 Pakiet 9 poz. 1 Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie obecnie stosowanego w Państwa placówce preparatu płynnego w koncentracie Thermosept X-tra, wykazującego współczynnik ph>10 roztworu roboczego co powoduje ograniczenie do minimum ryzyka vcjk (zgodnie z zaleceniami Instytutu Roberta Kocha), koncentratu do stosowania w myjniach Belimed, przeznaczonego do mycia narzędzi i sprzętu medycznego, osprzętu anestezjologicznego włącznie z endoskopami sztywnymi i giętkimi, nadającego się do mycia tworzywa sztucznego, nie wymagającego neutralizacji, o niskim stężeniu użytkowym 0,3-0,8%( 3-8 ml/l) w zależności od stopnia zabrudzenia. Opakowania o pojemności 10L. Wyrób medyczny. Zamawiający dopuszcza preparat płynny w koncentracie, wykazujący współczynnik ph>10 roztworu roboczego, koncentratu do stosowania w myjniach Belimed, przeznaczonego do mycia narzędzi i sprzętu medycznego, osprzętu anestezjologicznego włącznie z endoskopami sztywnymi i giętkimi, nadającego się do mycia tworzywa sztucznego, nie wymagającego neutralizacji, o niskim stężeniu użytkowym 0,3-0,8%( 3-8 ml/l) w zależności od stopnia zabrudzenia. Opakowania o pojemności 10L. Wyrób medyczny. Wykonawca zobowiązany jest pokryć koszty wymiany wężyków do pomp dozujących oraz koszty zmiany ustawień myjni- dezynfektorów do pracy z oferowanymi środkami. Pytanie nr 16 Pakiet 9 poz. 2 Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie preparatu płynnego w koncentracie, konfekcjonowanego w kanistrach a 5 kg, z odpowiednim przeliczeniem ilości opakowań na podstawie gęstości preparatu, spełniającego pozostałe parametry SIWZ? Zamawiający wyraża zgodę i dodaje zapis w f. cenowym w pakiecie nr 9 poz. 2.

5 Pytanie nr 17 Prosimy o określenie czy w przypadku przeliczania ilości opakowań i uzyskania ilości ułamkowej należy zaokrąglić ilość opakowań zgodnie z zasadami matematyki, zaokrąglić w górę do pełnego opakowania czy wyliczyć ilość ułamkową? Zamawiający wymaga wyceny zgodnie z ułamkową ilością opakowań, aby wartość całkowita była zgodna i nie mniejsza niż wymagana przez Zamawiającego. Jednocześnie Zamawiający przypomina, że wymaga wyceny opakowań tylko w pakiecie nr 9. Pytanie nr 18 Pytania dot. SIWZ: Czy Zamawiający wyrazi zgodę, aby w przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia rozliczenia oraz korespondencja dokonywane były z członkiem Konsorcjum? Zamawiający informuje, że Wykonawcy występujący wspólnie zobowiązani są ustanowić pełnomocnika do reprezentowania ich w postępowaniu o udzielenie niniejszego zamówienia lub do reprezentowania ich w postępowaniu oraz zawarcia umowy o udzielenie przedmiotowego zamówienia publicznego. (Rozdz. VI SIWZ pkt 4. ppkt 2) Pytanie nr 19 Pakiet nr 1 poz. 2.4: Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie rozmiaru 150mm/50mm/380mm w miejsce rozmiaru 150mm/50mm/400mm? Pytanie nr 20 Pakiet nr 1 poz. 2.4.: Czy Zamawiający dopuści zaoferowanie w ww. pozycji torebek papierowo-foliowych w rozmiarze 200 mm/50mm/400mm? Zamawiający dopuszcza i dodaje zapis w f. cenowym w pakiecie nr 1 poz Pytanie nr 21 Pytania dot. projektu umowy: Czy za dni robocze w rozumieniu wzoru umowy będą uważane dni od poniedziałku do piątku, za wyjątkiem dni ustawowo wolnych od pracy? Zamawiający potwierdza, że jest to zapisane we wzorze umowy załącznik nr 4 do SIWZ (odwołanie nr 2 w treści umowy).

6 Pytanie nr 22 Czy Zamawiający zgadza się, aby dostawy odbywały się do godz. 15:00? Pytanie nr 23 Czy Zamawiający wyrazi zgodę, aby prawo do odstąpienia od umowy (dot. 10 ust. 3) nastąpiło w przypadku co najmniej trzykrotnego nieterminowego wykonywania dostaw? Pytanie nr 24 Czy Zamawiający zgadza się zapisać możliwość zmiany cen brutto w przypadku zmiany obowiązującej stawki podatku VAT przy zachowaniu dotychczasowych cen netto? Zamawiający informuje, że jest to przewidziane w 3 ust. 5 pkt 1 wzoru umowy (załącznik nr 4 do SIWZ). Pytanie nr 25 Czy Zamawiający zgadza się zapisać możliwość zmiany cen w przypadku przekraczającej 3% zmiany średniego kursu NBP walut EUR lub USD w stosunku do kursu z dnia zawarcia umowy lub w przypadku gdy suma miesięcznych wskaźników cen i usług konsumpcyjnych opublikowanych przez Prezesa GUS za okres od dnia zawarcia umowy przekroczy 3%? Pytanie nr 26 Dotyczy zapisów SIWZ: Czy Zamawiający wyrazi zgodę na złożenie wraz z ofertą oświadczenia o przynależności lub braku przynależności do tej samej grupy kapitałowej, w sytuacji gdy dany oferent nie należy do żadnej grupy kapitałowej? Zamawiający informuje, że w sytuacji, gdy przedmiotowe oświadczenie zostanie złożone wraz z ofertą, Wykonawca, zgodnie z art. 22 ust. 1 ustawy PZP zobowiązany jest poinformować zamawiającego o okolicznościach, które wystąpiły po terminie otwarcia i mogą mieć wpływ na prawdziwość złożonego oświadczenia pod rygorem wykluczenia z postępowania na podstawie art. 24 ust. 1 pkt 12 ( rozdział VI SIWZ pkt 3, ppkt 4) Pytanie nr 27 Czy Zamawiający wymaga, aby dostawca materiałów do sterylizacji posiadał certyfikat systemu zarządzania jakością ISO 9001:2015 dotyczącą materiałów sterylizacyjnych? Zamawiający zyskuje pewność, że oferowane wyroby produkowane są zgodnie z obowiązującymi wymaganiami i normami. Zamawiający nie wymaga.

7 Pytanie nr 28 Pakiet 1 Pozycja 1 Czy w odniesieniu do wymogu możliwości długiego składowania w stanie sterylnym Zamawiający wymaga, aby po przeprowadzonym procesie sterylizacji papier gwarantował sterylność wyrobu medycznego przez okres 180 dni, co jest potwierdzone dokumentem wydanym przez producenta papieru, a nie dystrybutora? Barierowość mikrobiologiczna papieru jest jego najważniejszą cechą użytkową, zapewniającą bezpieczne przechowywanie każdego wyrobu medycznego. Zamawiający wymaga, aby papier pozwalał na zachowanie barierowości dla skażeń i możliwość długiego składowania w stanie sterylnym, dopuszcza okres gwarancji sterylności wyrobu medycznego 180 dni, co jest potwierdzone przez producenta papieru i dodaje zapis w f. cenowym. Pytanie nr 29 Pakiet 1 Pozycja 1 Czy w odniesieniu do wymogu możliwości długiego składowania w stanie sterylnym, Zamawiający wymaga, aby szczelność bakteriologiczna przy podwójnym pakowaniu zestawów wynosiła dla papieru krepowanego 99,9%, co jest potwierdzone oświadczeniem producenta wyrobu? Zamawiający dopuszcza szczelność bakteriologiczną przy podwójnym pakowaniu zestawów dla papieru krepowanego 99,9% i dodaje zapis w f. cenowym. Pytanie nr 30 Pakiet 1 Pozycja 2 Czy Zamawiający wymaga, aby na torebkach znajdowała się informacja o kolorze wskaźników przed i po sterylizacji w języku polskim? Takie rozwiązanie minimalizuje pomyłkę interpretacyjną podczas odczytywania wyników testu. Zamawiający nie wymaga, ale dopuszcza informację o kolorze wskaźników przed i po sterylizacji w języku polskim umieszczoną na torebkach dodaje zapis w f. cenowym. Pytanie nr 31 Pakiet 1 Pozycja 2 Czy Zamawiający wymaga, aby wskaźnik sterylizacji miał postać jednolitego prostokąta bez prążków, o powierzchni nie mniejszej niż 1 cm2 zgodnie z normą PN 868? Zamawiający nie wymaga, ale dopuszcza wskaźnik sterylizacji w postaci jednolitego prostokąta bez prążków, o powierzchni nie mniejszej niż 1 cm2 zgodnie z normą PN 868 i dodaje zapis w f. cenowym. Pytanie nr 32 Pakiet 1 Pozycja 2 Czy Zamawiający wymaga, aby torebki papierowo- foliowe do sterylizacji posiadały znak CE umieszczony wyłącznie na opakowaniu zbiorczym a nie bezpośrednio na produkcie? Zgodnie z art. 11 ust. 8. ustawy o wyrobach medycznych z dnia r. zabronione jest umieszczanie na wyrobie medycznym, jego opakowaniu oraz instrukcji używania oznaczeń lub napisów, które mogły wprowadzić w błąd co do znaczenia znaku zgodności CE, a także numeru identyfikacyjnego jednostki notyfikowanej. Używanie na rękawach sterylizacyjnych, które następnie pełnią funkcję opakowania dla wysterylizowanych wyrobów

8 medycznych, wprowadza w błąd co do znaczenia znaku zgodności CE, który dotyczy nie wyrobu znajdującego się wewnątrz rękawa (wysterylizowanej zawartości), a samego rękawa. Zamawiający nie wymaga, ale dopuszcza oznaczenie torebek papierowo- foliowych znakiem CE na opakowaniu zbiorczym i dodaje zapis w f. cenowym. Pytanie nr 33 Pakiet 2 Pozycja 1 Czy Zamawiający wymaga, aby na rękawach znajdowała się informacja o kolorze wskaźników przed i po sterylizacji w języku polskim? Takie rozwiązanie minimalizuje pomyłkę interpretacyjną podczas odczytywania wyników testu. Zamawiający nie wymaga, ale dopuszcza informację o kolorze wskaźników przed i po sterylizacji w języku polskim umieszczoną na rękawach i dodaje zapis w f. cenowym. Pytanie nr 34 Pakiet 2 Pozycja 1 Czy ze względu na wykluczenie wprowadzenia w błąd użytkownika Zamawiający wymaga, aby znak CE umieszczony był na opakowaniu zewnętrznym lub wewnątrz roli co jest zgodne z Ustawą o Wyrobach Medycznych Zgodnie z art. 11 ust. 8 ustawy o wyrobach medycznych z dnia 20 maja 2010? Umieszczenie znaku CE na spawie rękawa papierowo foliowego wprowadza w błąd sugerując, iż sam rękaw jest wyrobem gotowym, w rzeczywistości jest on półproduktem służącym do wyprodukowania przez Centralną sterylizatornię sterylnego wyrobu zapakowanego w rękaw. Niezależnie od tego czy proces sterylizacji przebiegł pomyślnie czy niepomyślnie wykorzystując rękawy z oznakowaniem CE na spawie rękawa Zamawiający otrzymuje wyrób gotowy, który jest oznakowany znakiem CE i w związku z tym spełnia wymagania dyrektywy, co jest niezgodne z stanem faktycznym dla wyrobów dla których proces sterylizacji przebiegł niepomyślnie. Zamawiający nie wymaga, ale dopuszcza oznakowanie CE umieszczone na opakowaniu zewnętrznym lub wewnątrz roli i dodaaje zapis w f. cenowym. Zamawiający wymaga rękawów spełniających wymagania norm i danych wskazanych w opisie. Pytanie nr 35 Pakiet 2 Pozycja 1 Czy Zamawiający wymaga, aby wskaźnik sterylizacji miał postać jednolitego prostokąta bez prążków, o powierzchni nie mniejszej niż 1 cm2 zgodnie z normą PN 868? Zamawiający nie wymaga, ale dopuszcza wskaźnik sterylizacji w postaci jednolitego prostokąta bez prążków, o powierzchni nie mniejszej niż 1 cm2 zgodnie z normą PN 868 i dodaje zapis w f. cenowym. Pytanie nr 36 Pakiet 3 Pozycja 1 i 2 Czy w ramach pakietu nr 3 w pozycjach 1 oraz 2 Zamawiający wyrazi zgodę na złożenie oferty na włókninę typu SMS o gramaturze 47g/m2 w dwóch różnych kolorach co spełnia wymóg opakowania wewnętrznego i zewnętrznego? Obie warstwy takiego opakowania są niepylące i nie zawierają lateksu

9 przy jednoczesnym zachowaniu bardzo dobrych parametrów mechanicznych gdzie wytrzymałość na rozciąganie wzdłuż wynosi 113,76 N/5cm i w poprzecznie 59,32 N/5cm Pytanie nr 37 Pakiet 4 Pozycja 1 Czy Zamawiający dopuści test w którym temperatura inkubacji wynosi stopni? Zamawiający nie dopuszcza. Pytanie nr 38 Pakiet 4 Pozycja 2 Czy zamawiający wymaga, aby przyrząd testowy PCD był kompatybilny również z innymi rodzajami testów, w tym z testem Bowie&Dick? Zamawiający nie wymaga. Pytanie nr 39 Pakiet 4 Pozycja 3 Czy zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie testu Bowie&Dick który nie jest samoprzylepny lecz współpracuje z urządzeniem PCD które jest kompatybilne również z innymi rodzajami testów co minimalizuje ilość i różnorodność systemów używanych do kontroli procesów? Pytanie nr 40 Pakiet 4 Pozycja 4 Czy zamawiający wyrazi zgodę na odstąpienie od wymogu aby test był samoprzylepny? Pytanie nr 41 Pakiet 4 Pozycja 5 Czy zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie uchwytu do testu wykonanego ze stali nierdzewnej który posiada możliwość umieszczenia substancji wskaźnikowej testu w czterech płaszczyznach co pozwoli na dokładną kontrolę procesu mycia? Pytanie nr 42 Pakiet 5 Pozycja 1 Czy zamawiający dopuści test kontroli wsadu do sterylizacji parowej o parametrach 5,3 min. / 15 min / 121 C

10 Pytanie nr 43 Pakiet 5 Pozycja 2 Czy Zamawiający wymaga aby urządzenie testowe PCD składało się z rurki o długości 1,5m i średnicy 2mm? Zamawiający nie wymaga, ale dopuszcza i dodaje zapis w f. cenowym. Pytanie nr 44 Pakiet 5 Pozycja 3 Czy zamawiający wymaga aby taśma do zamykania pakietów nie zawierała lateksu ani ołowiu? Zamawiający nie wymag,a ale dopuszcza taśmę do zamykania pakietów bez zawartości lateksu i ołowiu i dodaje zapis w f. cenowym. Pytanie nr 45 Pakiet 5 Pozycja 3 Czy zamawiający wymaga aby wytrzymałość taśmy do zamykania pakietów wynosiła minimum 87N/25mm a jej przyczepność do stali wynosiła 8.2N / 25mm co zapewnia bardzo dobre parametry zamknięcia pakietu? Zamawiający nie wymaga, ale dopuszcza aby wytrzymałość taśmy do zamykania pakietów wynosiła minimum 87N/25mm a jej przyczepność do stali wynosiła 8.2N / 25mm i dodaje zapis w f. cenowym. Pytanie nr 46 Pakiet 5 Pozycja 8 Czy Zamawiający wymaga, aby test klasy V był samoklejący, co znacznie ułatwi i usprawni jego archiwizację (możliwość wklejenia bezpośrednio do dokumentacji)? Zamawiający nie wymaga, ale dopuszcza test klasy V samoklejący i dodaje zapis w f. cenowym. Pytanie nr 47 Pakiet 5 Pozycja 8 Czy w celu ułatwienia interpretacji wyniku Zamawiający wymaga, aby na teście umieszczone były informacje w języku polskim? Zamawiający nie wymaga, ale dopuszcza informacje w języku polskim umieszczone na teście i dodaje zapis w f. cenowym.

11 Pytanie nr 48 Pakiet 6 Pozycja 1 Czy dla zapewnienia poprawnej interpretacji wyniku oraz dla poprawnego opisu Zamawiający wymaga, aby informacje zawarte na teście i na etykiecie były w języku polskim? Zamawiający nie wymaga ale dopuszcza informacje w języku polskim umieszczone na teście i etykiecie i dodaje zapis w f. cenowym. Pytanie nr 49 Pakiet 7 Pozycja 1 Czy dla zapewnienia poprawnej interpretacji wyniku oraz dla poprawnego opisu Zamawiający wymaga, aby informacje zawarte na teście i na etykiecie były w języku polskim? Zamawiający nie wymaga ale dopuszcza informacje w języku polskim umieszczone na teście i etykiecie i dodaje zapis w f. cenowym. Pytanie nr 50 Pakiet 7 Pozycja 2 Czy Zamawiający wymaga aby na każdym teście oraz etykiecie znajdowały się informacje o normie ISO :2010, numerze LOT oraz nazwie produktu w języku polskim? Zamawiający nie wymaga, ale dopuszcza informacje w języku polskim o normie ISO :2010, numerze LOT umieszczone na teście oraz etykiecie i dodaje zapis w f. cenowym. Pytanie nr 51 dot pakietu nr 1 poz. 2 Proszę o wydzielenie torebek papierowo foliowych do osobnego pakietu. Tak skonstruowany pakiet ogranicza udział innych firm. Pytanie nr 52 dot. pakietu nr 1 poz Czy Zamawiający dopuszcza torebkę o wymiarach 150mm x 380 mm? Zamawiający dopuszcza i dodaje zapis w f. cenowym w pakiecie 1 poz Pytanie nr 53 ( Pakiet 1, poz. 2.1) Czy Zamawiający dopuści torebki spełniające wymagania SIWZ o wymiarach 100mm/200mm? Zamawiający dopuszcza i dodaje zapis w f. cenowym w pakiecie 1 poz Pytanie nr 54 ( Pakiet 1, poz. 2.2) Czy Zamawiający dopuści torebki spełniające wymagania SIWZ o wymiarach 150mm/320mm? Zamawiający dopuszcza i dodaje zapis w f. cenowym w pakiecie 1 poz. 2.2.

12 Pytanie nr 55 ( Pakiet 1, poz. 2.3) Czy Zamawiający dopuści torebki spełniające wymagania SIWZ o wymiarach 150mm/360mm? Zamawiający dopuszcza i dodaje zapis w f. cenowym w pakiecie 1 poz Pytanie nr 56 ( Pakiet 1, poz. 2.4) Czy Zamawiający dopuści torebki spełniające wymagania SIWZ o wymiarach 200mm/55mm/400mm? Zamawiający dopuszcza i dodaje zapis w f. cenowym w pakiecie 1 poz Pytanie nr 57 ( Pakiet 9, poz. 1) Prosimy Zamawiającego o potwierdzenie, że nastąpiła omyłka pisarska i że miał na myśli preparat o ph neutralnym lub lekko alkalicznym. Zamawiający informuje o omyłce pisarskiej w pakiecie nr 9 w poz. 1. i modyfikuje zapis w f. cenowym poprzez wykreślenie zapisu ( ) lekko neutralnym (...) Zamawiający wymaga preparatu o ph neutralnym lub lekko alkalicznym. Pytanie nr 58 ( Pakiet 9, poz. 2) Czy Zamawiający dopuści preparat spełniający wymagania SIWZ, zawierający w swoim składzie fosfoniany, niejonowe środki powierzchniowo czynne i środki konserwujące? Zamawiający dopuszcza i dodaje zapis w f. cenowym. Pytanie nr 59 ( Pakiet 9, poz. 2) Prosimy o odstąpienie od wymogu zaoferowania preparatu płuczącego, zawierającego w swoim składzie inhibitory korozji. Technologia mycia i dezynfekcji wymaga stosowania inhibitorów korozji na etapie mycia, a nie płukania. Zamawiający dopuszcza preparat niezawierający w swoim składzie inhibitory korozji, ale wymaga preparatu zawierającego środki konserwujące i dodaje zapis w f. cenowym. Pytanie nr 60 ( Pakiet 7, poz. 1) Czy Zamawiający wymaga, aby produkt spełniał wymagania dla testów typu 6 wg normy PN-EN ISO , pod względem tolerancji na czas (6%) i temperaturę (1oC)? W przypadku negatywnej odpowiedzi prosimy o potwierdzenie tolerancji na zmienne krytyczne procesu, jakiej wymaga Zamawiający. Zamawiający nie wymaga, ale dopuszcza produkt o w/w parametrach.

13 Pytanie nr 61 ( Pakiet 7, poz. 3) Czy Zamawiający wymaga, aby test wykrywał pozostałości białkowe na poziomie 1µg? Zamawiający nie wymaga, ale dopuszcza aby test wykrywał pozostałości białkowe na poziomie 1µg i dodaje zapis w f. cenowym. Pytanie nr 62 ( Pakiet 3, poz. 2) Prosimy o potwierdzenie, że nastąpiła omyłka pisarska i dopuści materiał opakowaniowy o gramaturze 60 g/m2? Pozostałe parametry bez zmian. Zamawiający informuje o omyłce pisarskiej w pakiecie 3 poz. 2 i modyfikuje opis przedmiotu zamówienia poprzez wykreślenie zapisu; gramatura 69g/m2. Prawidłowy zapis brzmi: gramatura 60 g/m2. z up. Dyrektora SPSK Kierownik Działu Zamówień Publicznych Olimpia Jobda