Zakład Chemii Teoretycznej i Strukturalnej

Transkrypt

1 Badania strukturalne pochodnych indolu przy użyciu dyfrakcji rentgenowskiej. Indol, jak i jego pochodne są powszechnie spotykane w tkankach żywych, są częścią istotnych związków chemicznych jak tryptofan i serotonina oraz wielu związków biologicznie czynnych. Celem pracy będzie wyznaczenie struktur krystalicznych pochodnych indolu i określenie efektu podstawnikowego na występujące motywy oddziaływań w sieci. Chemia, Inżynieria Nanostruktur, Energetyka i Chemia Jądrowa dr Maura Malińska, Pracownia Krystalochemii, mmalinska@chem.uw.edu.pl, crystal.chem.uw.edu.pl

2 Badania strukturalne pochodnych pirokatechiny przy użyciu dyfrakcji rentgenowskiej. Pirokatechina jest istotnym związkiem, ze względu na występowanie tej struktury w wielu lekach. Celem pracy będzie wyznaczenie struktur krystalicznych pochodnych pirokatechiny i określenie efektu podstawnikowego na występujące motywy oddziaływań w sieci. Chemia, Inżynieria Nanostruktur, Energetyka i Chemia Jądrowa dr Maura Malińska, Pracownia Krystalochemii, mmalinska@chem.uw.edu.pl, crystal.chem.uw.edu.pl

3 Badania wpływu warunków krystalizacji na morfologię monokryształów pochodnych indolu. Kontrolowanie morfologii kryształów ma kluczowe znaczenie przy projektowaniu nowych materiałów z myślą o konkretnych funkcjach. Ze względu na to istotne jest kontrola morfologii otrzymywanych kryształów w tym szczególnie związków aktywnych. Celem pracy będzie przeprowadzanie krystalizacji indolu z rozpuszczalnikach o zmiennej polarności oraz zbadanie zmian morfologicznych kryształów Chemia, Inżynieria Nanostruktur, Energetyka i Chemia Jądrowa dr Maura Malińska, Pracownia Krystalochemii, mmalinska@chem.uw.edu.pl, crystal.chem.uw.edu.pl

4 Profilowanie termodynamiczne stosując symulacje dynamiki molekularnej dla układów gość-gospodarz. Jedyną metodą teoretyczną, która umożliwia wyznaczenie efektu entalpowego i entropowego wiązania międzycząsteczkowego są symulacje dynamiki molekularnej. Celem pracy będzie przeprowadzenie serii 1ms symulacji dla układu gość-gospodarz: kukurbit[6]uryl-piperazyna przy użyciu metody Amber Wyciągnij-Uwolnij i wyznaczenie profilu termodynamicznego rozpoznania cząsteczkowego. Chemia, Inżynieria Nanostruktur, Energetyka i Chemia Jądrowa dr Maura Malińska, Pracownia Krystalochemii, mmalinska@chem.uw.edu.pl, crystal.chem.uw.edu.pl

5 Badania strukturalne układów gość-gospodarz na przykładzie kukurbit[6]urylu. Po otrzymaniu serii kompleksów gość-gospodarz zostaną one scharakteryzowane ze względu na zmiany entalpii i entropii podczas procesu kompleksowania przy użyciu izotermicznej kalorymetrii miareczkowej oraz badania strukturalne wraz z analizą oddziaływań odpowiedzialnych za ich tworzenie (pomiary rentgenograficzne). Charakterystyka oddziaływań będzie wzbogacona o analizę energii z obliczeń ab-initio. Badania kalorymetrii miareczkowej zostaną zanalizowane w świetle wyników badań strukturalnych dla określenia korelacji między entalpią i energią oddziaływań. Chemia, Inżynieria Nanostruktur, Energetyka i Chemia Jądrowa dr Maura Malińska, Pracownia Krystalochemii, mmalinska@chem.uw.edu.pl, crystal.chem.uw.edu.pl

6 Zależność pomiędzy strukturą i morfologią kryształów odmian polimorficznych tlenku trifenylofosfiny. Tlenek trifenylofosfiny występuje w czterech odmianach polimorficznych, które otrzymywane są w zależności od polarności rozpuszczalnika użytego do krystalizacji. Odmiany polimorficzne ponadto charakteryzują się różną barwą i morfologią kryształu. Celem badań będzie scharakteryzowanie wpływu polarności rozpuszczalnika na morfologię i otrzymane odmiany polimorficzne badanego związku. Chemia, Inżynieria Nanostruktur, Energetyka i Chemia Jądrowa dr Maura Malińska, Pracownia Krystalochemii, mmalinska@chem.uw.edu.pl, crystal.chem.uw.edu.pl

7 Oczyszczanie białka USP1 oraz krystalizacja jego kompleksów z inhibitorami Proponowana tematyka badań jest fragmentem większego projektu łączącego badania przesiewowe oraz krystalografię rentgenowską do poznania mechanizmu inhibicji białek USP i opracowania nowych inhibitorów. System ubikwityna-proteasom jest ważnym układem regulującym funkcjonowanie komórek. Deubikwitynazy (DUBs) są enzymami wchodzącymi w skład tego systemu. Wiele białek DUB z rodziny USP, reguluje podział komórek oraz ich żywotność, co czyni je dobrymi celami dla leków nowotworowych. Inhibicja takich białek jest mocno szkodliwa dla komórek nowotworowych a ale nie ma negatywnego wpływu na prawidłowe komórki. Pierwszym celem projektu licencjackiego jest opracowanie serii konstruktów białka USP1 i przeprowadzenia ich ekspresji w bakteriach. Następnie wykorzystamy inhibitory tego białka do prowadzenia badań krystalograficznych w celu uzyskania kryształów kompleksów białko-inhibitor i rozwiązania ich struktur. Takie badania umożliwią pozyskanie danych pomocnych w stworzeniu biblioteki inhibitorów USP a następnie wykonania badań biochemicznych w celu znalezienia najsilniejszych i najbardziej selektywnych inhibitorów. Chemia dr. Marcin Ziemniak, Pracownia Krystalochemii, grupa badawcza profesora Krzysztofa Woźniaka, mziemniak@chem.uw.edu.pl, ]

8 Optymalizacja oczyszczania białek z rodziny USP oraz badanie mechanizmu wiązania ich inhibitorów Proponowana tematyka badań jest fragmentem większego projektu łączącego badania przesiewowe oraz krystalografię rentgenowską do poznania mechanizmu inhibicji białek USP i opracowania nowych inhibitorów. System ubikwityna-proteasom jest ważnym układem regulującym funkcjonowanie komórek. Deubikwitynazy są enzymami wchodzącymi w skład tego systemu. Jedną z najważniejszych białek tego typu jest rodzina białek USP, regulująca podział komórek oraz ich żywotność, czyniąc je dobrymi celami dla leków nowotworowych. Inhibicja białek USP jest Toksyczna dla komórek nowotworowych ale nie ma negatywnego wpływu na zdrowe komórki. Pierwszym celem projektu licencjackiego jest przeprowadzenie ekspresji w bakteriach szeregu konstruktów białek USP oraz optymalizacja procesu ich oczyszczania. Następnie wykorzystamy inhibitory tego białka do prowadzenia badań krystalograficznych by uzyskać kryształy kompleksów białko-inhibitor i rozwiązania ich struktur. Takie badania umożliwią pozyskanie danych pomocnych w stworzeniu biblioteki inhibitorów USP a następnie wykonania badań biochemicznych w celu znalezienia najsilniejszych i najbardziej selektywnych inhibitorów. Chemia dr. Marcin Ziemniak, Pracownia Krystalochemii, grupa badawcza profesora Woźniaka, mziemniak@chem.uw.edu.pl, ]

9 Krystalizacja białka USP7 oraz jego kompleksów z inhibitorami przy pomocy techniki microseeding Proponowana tematyka badań jest fragmentem większego projektu łączącego badania przesiewowe oraz krystalografię rentgenowską do poznania mechanizmu inhibicji białek USP i opracowania nowych inhibitorów. System ubikwityna-proteasom jest ważnym układem regulującym funkcjonowanie komórek. Deubikwitynazy (DUBs) są enzymami wchodzącymi w skład tego systemu. Wiele białek DUB z rodziny USP, reguluje podział komórek oraz ich żywotność, co czyni je dobrymi celami dla leków nowotworowych. Inhibicja takich białek jest mocno szkodliwa dla komórek nowotworowych a ale nie ma negatywnego wpływu na prawidłowe komórki. Pierwszym celem projektu licencjackiego jest krystalizacja szeregu wariantów białka USP7. Jest ono układem modelowym w badaniach strukturalnych nad tą rodziną. Dlatego też optymalizacja warunków krystalizacji tego białka będzie pomocna w badaniach nad innymi członkami rodziny USP. Następnie wykorzystamy inhibitory USP 7 do uzyskania kryształów kompleksów białko-inhibitor i poznania ich struktur. Taka wiedza umożliwi stworzenie biblioteki inhibitorów USP, a następnie wykonania badań biochemicznych w celu znalezienia najsilniejszych i najbardziej selektywnych inhibitorów. Chemia dr. Marcin Ziemniak, Pracownia Krystalochemii, grupa badawcza profesora Woźniaka, mziemniak@chem.uw.edu.pl, ]

10 1) Struktury i badanie eksperymentalnego rozkładu gęstości elektronowej dla wybranych pochodnych perylenu 2) Optymalizacja metod krystalizacji oraz poszukiwanie nowych odmian polimorficznych barwnika tioflawiny T. Chemia dr. Anna Makal, Pracownia Krystalochemii, grupa badawcza profesora Woźniaka, amakal@chem.uw.edu.pl,

11 Optymalizacja metod krystalizacji oraz poszukiwanie nowych odmian polimorficznych aldehydu pirenowego Projekt obejmuje wykonanie serii krystalizacji w warunkach standardowych lub pod zwiększonym ciśnieniem. Chemia dr. Anna Makal, Pracownia Krystalochemii, grupa badawcza profesora Woźniaka, amakal@chem.uw.edu.pl,

12 Badanie wpływu zmian zachodzących w krysztale na skutek wzbudzeń elektronowych na wzór dyfrakcyjny uzyskany metodą Lauego. Celem pracy jest symulacja teoretycznych wzorów dyfrakcyjnych wynikających z możliwych zmian zachodzących w komórce elementarnej pod wpływem wzbudzeń elektronowych. Konieczne podstawy programowania w Python-ie lub C++. Prawdopodobnie temat można zacząć na magisterce i kończyć na doktoracie Chemia dr. Anna Makal, Pracownia Krystalochemii, grupa badawcza profesora Woźniaka, amakal@chem.uw.edu.pl,

13 Badania struktury i aktywności mitochondrialnych białek z rodziny Fas- Activated Serine/Threonine Kinase Domain Ludzkie białko z rodziny FASTKD uzyskane zostanie przez ekspresję w hodowli bakteryjnej i oczyszczanie przy pomocy niskociśnieniowej chromatografii cieczowej. Szereg ligandów RNA wyprodukowanych zostanie przez transkrypcję in vitro. Badania struktury białka obejmą próby krystalizacji, a aktywność białka w wiązaniu RNA przetestowana zostanie przez metody elektro- i mikrotermoforetyczne. Projekt wykorzystuje metody biologii molekularnej, biochemii białek i kwasów nukleinowych i metody biofizyczne badania oddziaływań białko-ligand. Wszystkie kierunki Dr Maria Górna, Grupa Biologii Strukturalnej, Pracownia Krystalochemii, mgorna@chem.uw.edu.pl, tel Projekt związany jest z tematyką realizowanego grantu Sonata.

14 Badania struktury i aktywności wybranych homologów przeciwwirusowych białek z rodziny Interferon Induced proteins with Tetratricopeptide repeats. Białko z rodziny IFIT uzyskane zostanie przez ekspresję w hodowli bakteryjnej i oczyszczanie przy pomocy niskociśnieniowej chromatografii cieczowej. Szereg ligandów RNA wyprodukowanych zostanie przez transkrypcję in vitro i zmodyfikowanych enzymatycznie. Badania struktury białka obejmą próby krystalizacji, a siła oddziaływania z różnymi ligandami RNA przetestowana zostanie przez metody elektro- i mikrotermoforetyczne. Projekt wykorzystuje metody biologii molekularnej, biochemii białek i kwasów nukleinowych i metody biofizyczne badania oddziaływań białko-ligand. Wszystkie kierunki Dr Maria Górna, Grupa Biologii Strukturalnej, Pracownia Krystalochemii, mgorna@chem.uw.edu.pl, tel Projekt związany jest z tematyką realizowanego grantu LIDER.

15 Krystalizacja oraz badania strukturalne odmian polimorficznych 2-chloro 4,6- dinitroaniliny Polimorfizm jest to występowanie tej samej substancji chemicznej w różnych odmianach krystalicznych. 2-chloro 4,6-dinitroaniliny występuje w trzech odmianach polimorficznych. Odmiany te różnią się morfologią oraz odpornością na zgniatanie. Celem pracy jest wykrystalizowanie tych odmian oraz ich wstępna analiza strukturalna. dr Anna Hoser, Pracownia Krystalochemii, annahoser@chem.uw.edu.pl,

16 Krystalizacja oraz wstępne badania strukturalne kokryształów izonikotynamidu z kwasami dihydroksybenzoesowymi Kokryształy są strukturami krystalicznymi zawierającymi dwa lub więcej komponentów występujących w stosunku stechiometrycznym w strukturze. Komponenty te to neutralne ciała stałe. Ponieważ kokryształ na ogół ma inne właściwości fizykochemiczne niż komponenty, z których jest zbudowany, zaczęto stosować proces kokrystalizacji jako metodę otrzymywania nowych form substancji farmaceutycznie czynnych. Celem pracy jest wykrystalizowanie co najmniej jednego kokryształu izonikotynamidu z jednym z kwasów dihydroksybezoesowych oraz wstępna analiza strukturalna otrzymanej struktury. Dane kierownika tematu pracy licencjackiej: dr Anna Hoser, Pracownia Krystalochemii, annahoser@chem.uw.edu.pl,

17 Krystalizacja oraz badania strukturalne odmian polimorficznych hydroksybenzaldehydu Polimorfizm jest to występowanie tej samej substancji chemicznej w różnych odmianach krystalicznych. Hydroksybenzaldehyd występuje w dwóch polimorficznych. Odmiany te różnią się morfologią. Celem pracy jest wykrystalizowanie tych odmian oraz ich wstępna analiza strukturalna. Dane kierownika tematu pracy licencjackiej: dr Anna Hoser, Pracownia Krystalochemii, annahoser@chem.uw.edu.pl,

18 tematy teoretyczne: 1) Rozszerzenie udokładnienia metodą atomów Hirshfelda na układy jonowe. 2) Udokładnienia metodą atomów Hirshfelda z różnymi metodami podziału gęstości elektronowej. 3) Model przenaszalnych gęstości atomowych w układach z nieporządkiem. 4) Model przenaszalnych gęstości atomowych z obliczeń kwantowomechanicznych do zastosowań w krystalografii. Praca licencjackie Tematy te związane są z rozwojem krystalografii kwantowej czyli nowych metod wyznaczania struktury i gęstości elektronowej przy pomocy metod krystalograficznych z zaadoptowanymi rozwiązaniami wykorzystującymi osiągnięcia chemii kwantowej. Prace pod kierunkiem Dr Michała Chodkiewicza w grupie Prof. Krzysztofa Woźniaka, michal.chodkiewicz@gmail.com,

19 Struktura i właściwości kryształów produkowanych przez rośliny Wiele roślin produkuje kryształy czasami całkiem zaskakujące. Przedmiotem pracy będzie identyfikacja takich roślin, ich uprawa w celu wytworzenia kryształów, zbadanie od czego zależy proces produkcji takich kryształów przez rośliny a także wyznaczenie ich struktury i roli jaką pełnią w roślinach. Praca licencjacka Chemia, Inżynieria Nanostruktur, Energetyka i Chemia Jądrowa Dr Damian Trzybiński (opiekun), Prof. Krzysztof Woźniak (promotor), Pracownia Krystalochemii, trzybinski@chem.uw.edu.pl, tel , kwozniak@chem.uw.edu.pl, crystal.chem.uw.edu.pl

20 Struktura i właściwości kryształów produkowanych przez grzyby Wiele grzybów produkuje mniejsze lub większe kryształy często całkiem zaskakujące. Przedmiotem pracy będzie identyfikacja takich grzybów, ich uprawa w celu wytworzenia kryształów, zbadanie od czego zależy proces produkcji takich kryształów przez grzyby, a także wyznaczenie ich struktury i roli jaką pełnią w grzybach. Praca licencjacka Chemia, Inżynieria Nanostruktur, Energetyka i Chemia Jądrowa Dr Damian Trzybiński (opiekun), Prof. Krzysztof Woźniak (promotor), Pracownia Krystalochemii, trzybinski@chem.uw.edu.pl, tel: kwozniak@chem.uw.edu.pl, tel: crystal.chem.uw.edu.pl

21 Samoorganizacja w układach zawierających kopolimery blokowe Symulacja komputerowa układów heteropolimerowych metodą Monte Carlo. Przybliżone modele kopolimerów blokowych o cechach amfifilowych. Wykorzystany zostanie algorytm ruchów kooperatywnych (CMA). Zbadany będzie proces tworzenia układów uporządkowanych, miceli i globul, w układach makromolekularnych zawierających polimery o różnych architekturach wewnętrznych. [Chemia] [dr hab. Andrzej Sikorski, Pracownia Teorii Biopolimerów; sikorski@chem.uw.edu.pl; telefon wew ]

22 Struktura polimerów rozgałęzionych i silnie rozgałęzionych jako nośników leków Teoretyczne badania nad polimerami o silnie rozgałęzionej strukturze, które są zdolne do enkapsulacji i uwalniania związków małocząsteczkowych (substancji biologicznie aktywnych, leków, substancji wzorcowych). Symulacja komputerowa uproszczonych modeli (polimery gwiaździście rozgałęzione i silnie rozgałęzione, przybliżenie gruboziarniste i sieciowe) metodą Monte Carlo. Identyfikacja i charakterystyka potencjalnych miejsc aktywnych makrocząsteczki. [Chemia] [dr hab. Andrzej Sikorski, Pracownia Teorii Biopolimerów; sikorski@chem.uw.edu.pl; telefon wew ]

23 Projektowanie kompozytów polimerowych - zjawisko perkolacji Teoretyczne wyznaczanie struktury warstw zaadsorbowanych łańcuchów polimerowych. Zbadane zostaną układy zawierające giętkie i sztywne makrocząsteczki oraz cząsteczki wypełniacza. Przedstawienie badanych układów za pomocą modeli gruboziarnistych. Wykorzystanie metody losowej adsorpcji sekwencyjnej (RSA) do symulacji procesu nieodwracalnej adsorpcji. Wyznaczenie wpływu sekwencji w łańcuchach i stężeń na strukturę powstałej warstwy (rozmiary łańcuchów, uporządkowanie, profile gęstości), progi perkolacji, maksymalne zapełnienie powierzchni i przewodnictwo elektryczne. [Inżynieria nanostruktur] [dr hab. Andrzej Sikorski, Pracownia Teorii Biopolimerów; sikorski@chem.uw.edu.pl; telefon wew ]

24 Reakcje chemiczne w zatłoczonym środowisku Badanie wpływu środowiska na przebieg reakcji chemicznych za pomocą symulacji komputerowej. Symulacja komputerowa metodą Monte Carlo z wykorzystaniem modeli gruboziarnistych. Koncepcja dynamicznej cieczy sieciowej (DLL) i jej wykorzystanie do badania dynamiki układów ciekłych. Wyznaczanie wpływu zróżnicowania dyfuzji poszczególnych składników układu oraz ich reaktywności na przebieg prostych modelowych reakcji chemicznych. [Inżynieria nanostruktur] [dr hab. Andrzej Sikorski, Pracownia Teorii Biopolimerów; sikorski@chem.uw.edu.pl; telefon wew ]

25 Rola doboru bazy orbitali atomowych w obliczeniach walencyjnych stanów wzbudzonych dla wybranych cząsteczek organicznych Mimo nieustającego postępu w dziedzinie obliczeń ab initio wzbudzeń elektronowych dobór właściwej bazy orbitalnej pozostaje ciągle poza strefą black box. Wynika to po części z faktu, że charakter stanów wzbudzonych jest o wiele bardziej różnorodny niż to jest dla stanu podstawowego. Rozwiązaniem tego problemu może być skoncentrowanie się wyłącznie na określonych typach wzbudzeń, np. na wzbudzeniach walencyjnych, wzbudzeniach z przeniesieniem ładunku lub rydbergowskich podczas optymalizacji baz. Celem pracy będzie sprawdzenie jakości istniejących baz orbitalnych w odtwarzaniu wybranych stanów wzbudzonych dla kilku reprezentatywnych cząsteczek organicznych, których wielkość umożliwia przeprowadzenie obliczeń dla dużych baz w użyciem metod skorelowanych, oraz wystawienie,,rekomendacji'' najlepszym bazom. W wersji bardziej ambitnej student wykona także samodzielnie optymalizację nowej bazy (lub baz), ukierunkowanych na dokładne odtwarzanie wybranych wzbudzonych stanów elektronowych. Obliczenia będą wykonane z użyciem dostępnych funkcjonalności programu Molpro. [chemia, chemia i energetyka jądrowa, inżynieria nanostruktur] [dr hab. Tatiana Korona, Pracownia Chemii Kwantowej, tania@chem.uw.edu.pl, tel ]

26 Zmiana własności cząsteczek pod wpływem ograniczeń przestrzennych [Z uwagi na coraz bardziej powszechne zastosowanie fulerenów i nanorurek zagadnienie zmiany własności cząsteczek pod wpływem ograniczeń przestrzennych przestało być problemem czysto akademickim. W proponowanej pracy student zbada, jak zmieniają się własności wybranej cząsteczki (np. wody lub małej cząsteczki organicznej) pod wpływem,,ściany" odpychającej. Obliczenia będą wykonane z użyciem dostępnych funkcjonalności programu Molpro.] [chemia, chemia i energetyka jądrowa, inżynieria nanostruktur] [dr hab. Tatiana Korona, Pracownia Chemii Kwantowej, tania@chem.uw.edu.pl, tel ]

27 Ocena parametrów spektralnych serii związków o spodziewanym działaniu przeciwnowotworowym metodami chemii obliczeniowej. Proponuje się wykonanie metodami chemii obliczeniowej z wykorzystaniem teorii funkcjonału gęstości oraz odpowiednich baz funkcji Gaussa do oceny następujących parametrów spektralnych: 1) widm Ramana (częstości, intensywności) 2) widm 1 H, 13 C, 15 N NMR (przesunięcia chemiczne) dla wybranych cząsteczek zbliżonych strukturalnie do steroidów (ok atomów) o spodziewanym działaniu przeciwnowotworowym. Przewiduje się realizację prac w ośrodku obliczeniowym ICM UW z wykorzystaniem pakietu Gaussian. Chemia prof. dr hab. Andrzej Leś, Pracownia Chemii Kwantowej, ales@chem.uw.edu.pl, tel Abstrakt graficzny:

28 Analiza geometrii wiązań wodorowych tworzonych przez grupy boczne aminokwasów w strukturach białkowych Celem pracy jest stworzenie kompendium wiedzy o wiązaniach wodorowych w których uczestniczą atomy grup bocznych reszt aminokwasowych w białkach. Zebrane wiązania podzielone będą na kategorie wg rodzaju grup funkcyjnych uczestniczących w oddziaływaniu. Obliczone zostaną również podstawowe parametry geometryczne (odległości, kąty) wiązań dla każdej z kategorii. W przyszłości wyniki tej pracy będą nieocenione w tworzeniu nowej generacji metod do modelowania białek. Praca nie wymaga umiejętności programowania; głównym zadaniem będzie wizualna analiza struktur białek w programie graficznym. Niezbędna będzie podstawowa wiedza z chemii fizycznej i organicznej. kierunek: chemia dr hab. Dominik Gront, Pracownia Teorii Biopolimerów, pokój 143, dgront@chem.uw.edu.pl

29 Wizualizacja symulacji molekularnych Realizacja pracy licencjackiej polegała będzie na przeprowadzeniu kilku symulacji molekularnych przy wykorzystaniu ogólnodostępnych pakietów do modelowania molekularnego. Kolejnym etapem będzie krótkie scharakteryzowanie uzyskanych wyników a następnie stworzenie fotorealistycznej grafiki oraz animacji na podstawie obliczonych trajektorii Praca nie wymaga umiejętności programowania; głównym zadaniem będzie uruchamianie programów w środowisku Linux. W toku realizacji pracy student zapozna się z podstawowymi zagadnieniami modelowania molekularnego a także grafiki komputerowej kierunek: chemia dr hab. Dominik Gront, Pracownia Teorii Biopolimerów, pokój 143, dgront@chem.uw.edu.pl Przykładowe wizualizacje białka 2gb1